Välja arvatud:

• neeru tsüst (omandatud) (N28.1)
• Potteri sündroom (Q60.6)

Neeru kaasasündinud tsüst (ühekordne)

Polütsüstiline neer, lapse tüüp

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

Multitsüstiline

• düsplastiline neer
• neerud (arenguhäired)
• neeruhaigus
• neerude düsplaasia

Välja arvatud: polütsüstiline neeruhaigus (Q61.1-Q61.3)

Spongy neeru nadu

Fibrotsüstiline haigus:

• neerud
• neerude degeneratsioon või haigus

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) avaldamist kavandab WHO 2022. aastal.

Tsüstiline neeruhaigus (Q61)

Välja arvatud:

• neeru tsüst (omandatud) (N28.1)
• Potteri sündroom (Q60.6)

Neeru kaasasündinud tsüst (ühekordne)

Polütsüstiline neer, lapse tüüp

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

Multitsüstiline

• düsplastiline neer
• neerud (arenguhäired)
• neeruhaigus
• neerude düsplaasia

Välja arvatud: polütsüstiline neeruhaigus (Q61.1-Q61.3)

Spongy neeru nadu

Fibrotsüstiline haigus:

• neerud
• neerude degeneratsioon või haigus

Otsi teksti järgi ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Tähestiku otsing

ICD-10 klassid

• I Mõned nakkus- ja parasiithaigused
  (A00-B99)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) vabastamist kavandab WHO aastal 2007 2017 2018

Tsüstiline neeruhaigus (Q61)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Maailma Tervishoiuorganisatsioon kavandab uue ICD versiooni muutmise aastal 2007 2017 2018

WHO poolt seni tehtud muudatused ja täiendused ICD-10-sse.

Mkb polütsüstiline neer mkb 10

Täpsustamata polütsüstiline neeruhaigus

Rubriik ICD-10: Q61.3

Sisu

Määratlus ja üldteave [redigeeri]

Polütsüstiline neeruhaigus on pärilik anomaalia, mis mõjutab nii neerusid.

Neerude tsüstiliste kõrvalekallete esinemissagedus on 1 kuni 250 vastsündinut, kuid põlvkonna tõttu diagnoositakse nende kulgu sageli ainult täiskasvanueas. Tsüstilise neerukahjustuse vormid on erinevad: kogu vorm, üksik tsüst ja fokaalne kahjustus.

Autosomaalne retsessiivne polütsüstiline neeruhaigus (* 263200, 6p21.1-p12, defektid PKHD1, ARPKD, ρ geenides) kombineeritakse mitmete arengu defektidega (nägu, maks, südame-veresoonkonna süsteem jne), mis on laboris esitatud hiiglaslike mitokondritega hepatotsüütides.

Mikrokromosomaalseks haiguseks liigitatakse polütsüstilise neeruhaigus, tuberoosse skleroosiga raske infantiil (# 600273, 16p13.3, PKDTS geeni defekt, ℜ).

Kaasasündinud tüüpi (* 256300, ρ) mikrotsüstiline neeruhaigus leitakse peamiselt Soomes ja Põhja-Venemaal.

On ka teisi sorte.

• Täiskasvanutel esineb polütsüstilise neeruhaigus III (600666, ℜ).

• polütsüstiline neeruhaigus katarakti ja kaasasündinud pimedusega (263100, ρ).

• polütsüstilise neeruhaigus mikrobrachfaaliga, hüpertoorsus ja ebaproportsionaalselt lühikesed jäsemed (* 263210, ρ).

Etioloogia ja patogenees [redigeeri]

Traditsiooniliselt on neerupolütsüstoosi kaks tüüpi, sõltuvalt pärandi tüübist: autosoomne retsessiivne ja autosoomne domineeriv.

Tsüstiliste kõrvalekallete teke on seotud embrüogeneesi halvenemisega emakasisene elu esimestel nädalatel, mis viib primaarsete neerutorude ühendamata jätmiseni metanephros-kanali kogumiskanalite alustega. Ülejäänud nefron moodustub normaalselt ja isegi hakkab toimima. Siiski, kus puudub juurdepääs kuseteedele, siis selline nefron laieneb ja muutub tegelikult tüüpiliseks retentsioontsüstiks. Tsüstid paiknevad algselt neerude koore kihis ja ei ole kunagi suheldes selle aluseks olevate eritekanalitega.

Täiendavad erinevused neerude tsüstilise düsplaasia erinevate vormide tekkimisel on peamiselt kvantitatiivsed. Kui kõik või peaaegu kõik nefronid ei sisene kollektiivsete tubulitega (sellega kaasneb tavaliselt nefronide põlvkondade arvu järsk vähenemine), siis määratakse tsüstiline regenereerimine (neerude parenhüümi täielik asendamine tsüstidega) sünnikuupäeva järgi. Väärareng võib olla üks või kahepoolne. See on nn multitsüstiline neer.

Kliinilised ilmingud [redigeeri]

Polütsüstiliste neeruhaiguste korral suurenevad neerud märkimisväärselt, deformeeruvad paljude erinevate suuruste tsüstide tõttu. Parenhüümi nappide saarekesi suruvad pingelised tsüstid, parenhüüm on muutunud düsplastiks.

Polütsüstilise neeruhaiguse kliiniline kulg sõltub tsüstilise düsplaasia raskusest ja levimusest. Polütsüstiliste haiguste pahaloomulise kulgemise korral ilmneb haigus varajases eas ja seda avaldab püsiv leukotsütouria, mööduv hematuuria ja proteinuuria ning hüpoisostenuuria. Sageli arteriaalne hüpertensioon. Haiguse progresseeruv kulg põhjustab CRF kiire arengu (krooniline neerupuudulikkus).

Suhteliselt nõrga kursiga avaldub polütsüstiline vanus. Lapsed kurdavad tuimast seljavalu, väsimust. Keerulise kursuse korral tuvastatakse püelonefriidi ja arteriaalse hüpertensiooni märke. Perekonna ajaloo põhjalik uuring hõlbustab suuresti diagnoosimist.

Täpsustamata polütsüstilise neeruhaigus: Diagnoos [redigeeri]

Laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud

Polütsüstilist neeruhaigust avastatakse ultraheli, ekskretsiooni urograafia ja CT, angiograafia abil.

Mõlema neerude neeruparenhüümi projektsioonil olevates eogrammides leitakse mitmed echo-negatiivsed varjud, tavaliselt ümardatud, ei ole seotud neerude kollektorisüsteemiga.

Kui kahtlustatakse polütsüstiliste neeruhaiguste esinemist, tuleb teha maksa, kõhunäärme ja munasarjade ultraheli, kuna selle patoloogiaga laste seas on 5% tsüstilist muutust maksas, 4% - põrnas, harvem - kopsudes, kõhunäärmes, munasarjades.

Urogrammidel, kui funktsioon on säilinud, määratakse suurenenud neerud, tasside kaela pikenemine ja tagasitõmbumine kolvi kujuga deformatsiooniga. Kuid sageli ei ole urograafilise pildi varases staadiumis soovituslik.

Angiograafiliselt ilmneb veresoonte võrgustiku hõrenemine ja ammendumine, surudes arteriaalseid harusid.

Nephrogram on nõrk, nõrk, neerukontuur on udune, mägine.

Diferentsiaaldiagnoos [redigeeri]

Diferentsiaaldiagnoos tuleb teha teiste neeru- ja Wilms 'kasvaja tsüstiliste kahjustustega. Tuleb meeles pidada, et erinevalt teistest tsüstilistest kõrvalekalletest iseloomustab polütsüstikut alati mõlema neeru kaotust. Angiograafia võimaldab eristada polütsüstilisi Wilmssi kasvajast. Kasvaja juuresolekul avastatakse ainult ühe neeru osa suurenemine ja selle suurenenud vaskularisatsioon.

Täpsustamata polütsüstilise neeruhaigus: ravi [redigeeri]

Konservatiivse ravi eesmärk on võitlus ühinenud püelonefriidi, hüpertensiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimise vastu. Kroonilise neerupuudulikkuse lõppetapis kasutatakse hemodialüüsi ja neerusiirdamist.

Tsüstide kiire kasvu korral on võimalik kasutada kirurgilist ravi - tsüstide läbitorkamise tühjendamist nii ultraheliuuringu all kui ka laparoskoopiliste meetodite abil, mis vähendab pinget tsüstilises õõnsuses, parandab vereringet parenhüümi ülejäänud osades ja stabiliseerib patsiendi seisundi.

Ennetamine [redigeeri]

Muu [redigeeri]

Polütsüstoosi prognoos sõltub haiguse kliinilisest kulgemisest ja sellega kaasnevate tüsistuste raskusest, kuigi haiguse healoomulisel kulgemisel on esinenud juhtumeid ja ellujäämise pikkust (kuni 70 aastat).

Q61.3 (ICD-10) - täpsustamata polütsüstiline neer

Klass XVII - Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99)

Rubiin - kuseteede kaasasündinud väärarendid (Q60-Q64)

Alamrubriik - tsüstiline neeruhaigus (Q61)

Hüvitis ravi eest.

Mitte igaüks ei tea, et raviks, sealhulgas kallis, saab ta riigilt toetust. Hoolimata asjaolust, et sotsiaalmaksu mahaarvamise protsess ei sisalda keerulisi meetmeid, ei soovi paljud meie riigi elanikud seda üldse teha. Aga siin on vaja meeles pidada, et riik eraldas selle mahaarvamise ainult kolm aastat.

Helista kiirabi.
Mida te ei tea.

Kõik inimesed peavad varem või hiljem seisma silmitsi kiirabiga. Aga kas kõik teavad, kuidas seda pädevalt ja tõhusalt teha.

Nahahaigused.
Kirjeldus ja foto.

Kui palju sa tead nahahaigustest? Artiklis on lühikirjeldus kõige tavalisematest fotodega seotud nahahaigustest.

Näiteks: Biysk CRH, peavigastus, Z00,.

Arsti viga.
Mis on arsti advokaat?

Enamik meditsiiniorganisatsioone omandab regulaarseid juriste, kes on mõeldud oma õiguste kaitseks. Aga miks enamik patsiente eirab konfliktiolukordade ja meditsiiniliste vigade korral õigust tutvuda seadusega? Vähene teadlikkus? Hirm protsessi kaotamise ees? Midagi muud.

Tasulised meditsiiniteenused.

Teenused, mis ei ole hõlmatud „Riiklike tagatiste programmiga Vene Föderatsiooni kodanikele tasuta arstiabiga”. Selliseid teenuseid saab pakkuda tasuta või eraldi.

Teave avaldati portaalis Kõik haiglad. ru on saadud avatud allikatest. Saidi haldamine ei vastuta selle täpsuse eest. Kõik saidil olevad ülevaated on nende autorite hinnangud ja ei ole seotud saidi haldamisega. Vastutuse läbivaatamise õigsuse eest kannavad ainult selle autor. Saidil avaldatud teabe kopeerimine ja postitamine on lubatud allika - AllHospitali portaali alusel. ru Seda teavet ei saa kasutada arsti otsese konsulteerimise asendamiseks või otsuste tegemiseks teatud ravimite kasutamise kohta.

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD kood 10 Q61.2) - haiguse peamised ravimeetodid

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD-kood 10 Q61.2) on seotud paari elundi kahjustusega, mis on seotud erineva suurusega tsüstidega. Ravi alustamiseks peate otsustama haiguse vormi, diagnoosima ja valima probleemi lahendamise meetodi.

Haiguse tunnused ja põhjused

Rahvusvahelise klassifikatsiooni järgi eristatakse kahte polütsüstilise vormi:

Haigust peetakse pärilikuks ja avaldub mõlemas soos ühes ulatuses. Geneetilised patoloogiad ilmnevad tavaliselt pärast 45 aasta vanust.

On vaja võtta arvesse mitmeid tegureid, mis muudavad haiguse kulgu halvemaks:

Meeste haigus on palju halvem.

Polütsüstilise neeruhaiguse sümptomid

Haiguse algstaadiumis ei täheldatud sümptomeid. Oluliste elundite kahjustuste korral ilmnevad järgmised sümptomid:

• tuim valu;
• alumise selja raskustunne;
• vähenenud aktiivsus, isutus;
• üldine nõrkus;
• uriiniga verega meestel ja naistel;
• uriini koguse suurenemine urineerimise ajal;
• tunne janu;
• suurenenud neerude suurus.

Kui haigus on neerupuudulikkuse tõttu keeruline, võivad ilmneda muud sümptomid:

• sügelus;
• suurenenud rõhk;
• isutus;
• iiveldus;
• ärritunud väljaheide;
• südame rütmihäire;
• temperatuuri tõus;
• külmavärinad

Sümptomid ei ole aga diagnoos.

Haiguse diagnoos

Kõigepealt peaks neeru arst patsiendiga selgitama teavet:

• kui kaua sümptomid on ilmnenud;
• oleks esinenud neeruhaigus;
• kas prof. Tegevus ohtlike toodetega;
• Kas teised pereliikmed on kannatanud?

Pärast seda tuleb uroloogi uurida palpatsiooni abil.

Samuti saab patsient täiendava uuringu viite:

• vereanalüüs ja uriin;
• neerude intensiivsuse analüüs;
• Neerude ultraheliuuring organi struktuuri ja suuruse määramiseks;
• eritunud urograafia, kasutades kontrastainet;
• tomograafia;
• nefroskintigraafia, et määrata vere radioaktiivsete ainete kogunemine.

Pärast diagnoosi määramist arendab arst ravirežiimi.

Haiguse ravi

Kõige tõhusam ravimeetod loetakse kirurgiliseks:

1. Kysta läbimõõt õhema nõelaga ja õõnsuse puhastamine mädanikust, õõnsuse pesemine antimikroobsete ainetega läbi nõela.
2. Viige läbi kõhuõõne operatsioon. Selleks tehakse nimmepiirkonnas sisselõige ja tsüstidest eemaldatakse mädanik ja veri. Äärmuslikel juhtudel võib neeru eemaldada.

Kirurgilise ravi jaoks ainult rasketel juhtudel. Need on tavaliselt suured tsüstide suurused.

Optimaalse vererõhu taseme säilitamiseks ja profülaktikaks võib kasutada ravimeid.

Mis on polütsüstiline haigus: põhjused maksas, sümptomid, ravi ja eluiga

Inimese kehas olev maks täidab palju funktsioone, millest peamine on vere puhastamine, detoksifitseerimine, osalemine süsivesikute ainevahetuses ja tasakaalu säilitamine koagulatsioonisüsteemis. On oluline säilitada see tervislikus seisundis, kaitsta alkoholi, narkootikumide ja muude toksiliste ainete kuritarvitamist.

Mõnikord ei ole inimene elundi lüüasaamisel süüdi. Käesolevas artiklis vaatleme, mis on polütsüstiline maksahaigus, mida teha, kui inimesel on polütsüstiline diagnoos.

Mis on polütsüstiline?

Polütsüstiline haigus - geneetiliste mutatsioonide põhjustatud haigus, mida iseloomustab suur hulk tsüstide esinemist organismis. Tsüstid - homogeense vedeliku sisaldusega õõnsused. Sõltuvalt kahjustatud elundist on tsüstide sisu erinev. Kõige levinumad on polütsüstilised maksad ja neerud, kuigi peaaegu kõigi parenhüümorganite puhul esineb tsüstiline kahjustus.

Maksa tsüstid

Moodustunud emaka epiteelist sapiteede kaudu. Järelikult on õõnsuse sisu esindatud valkude, kolesterooli, sapphapete abil. See õõnsus on ümardatud, mõõtmetega mõnest millimeetrist kuni 70 mm läbimõõduni. Avastatud kõhuõõne ultraheli, MRI või CT skaneerimise abil.

Neerude moodustumine

Neerukapslid võivad olla kahte tüüpi - avatud ja suletud. Esimene suhtleb neerude vaagnaga, nii et neerufunktsioon säilib pikka aega. Suletud õõnsused on samuti täidetud vedelikuga, suurused varieeruvad mõnest millimeetrist suure kirsi suurusele. Polütsüstiliste neeruhaiguste (ICD kood 10 Q61) arengu põhjuseks on geenimutatsioonid. Nende mutatsioonide pärand on kahte tüüpi:

1. Autosoomne retsessiivne. Manifitseeritud juba lapsekingades.
2. Autosomaalne domineeriv. Üldjuhul ilmneb kliiniline pilt 40 aasta pärast.

ICD kood 10

Maksa PCB (polütsüstiline maksahaigus) krüpteeritakse ICD 10-s kui Q 44. Meenuta, et kood Q61 vastab polütsüstilistele neerukahjustustele!

Põhjused

Maksa polütsüstoosi põhjused on geenimutatsioonid. Need võivad olla loote arengu ajal spontaansed mutatsioonid. Enamikul juhtudel edastatakse vanematelt geneetilisi defekte nii emalt kui isalt. Pärandi olemus on autosomaalne. Vastsündinutel on juba sapisepiteeli poolt moodustunud tsüstid.

Inimese kasvu, maksa kasvamise protsessis suurendab õõnsus ka suurust, aidates kaasa kliinilise pildi kujunemisele.

Sümptomid

Võimaliku kliinilise pildi paremaks mõistmiseks kaaluge polütsüstiliste maksahaiguste klassifitseerimist.

Haiguse kulgu järgi eristatakse keerulist ja keerulist vormi. Viimased võivad olla sellised, nagu:

• verejooks õõnsusse;
• bakteriaalse või mikroobse infektsiooni liitumine;
• pahaloomulised tsüstid.

Protsessi levimus organismis:

• eraldatud polütsüstilised maksakahjustused;
• tavaline polütsüstiline: neer, pankrease, munasarjad jne.

Noorel aegadel avaldub haigus ebamugavustunne õiges hüpokondriumis, korduval valu, iiveldus. Võib-olla areng gastroösofageaalse reflukshaiguse, kõhupuhituse, kõhukinnisuse tekkeks. Kuna keha vananeb, pärast 30-40 aastat asuvad tsüstid asendama tervet kude, hakkavad ilmnema maksapuudulikkuse tunnused (lisaks ülaltoodule):

• väsimus, üldine nõrkus, vähenenud jõudlus, uimasus;
• peavalu, pearinglus;
• söögiisu vähenemine ja kaotus;
• kõhulahtisus;
• naha ja sklera kollasus;
• "ämblik veenide" ilmumine naha pinnale;
• iiveldus;
• suurenenud kõht;
• alumise jäseme turse;
• südamevalu;

Maksapuudulikkuse lõppjärgu arengu korral - ARF:

• entsefalopaatia - kuni kooma;
• kõhulahtisus sklera ja naha vahel;
• kogu keha turse, astsiit - kõhuõõne vedelik;
• hematoomid kogu kehas;
• sõrmede terminaalsete phalangide paksenemine nagu "trummipulgad";

Diagnoositud PCB abil ultraheli, MRI või CT abil. Vereanalüüsid - AST ja ALT, leeliselise fosfataasi, bilirubiini suurenemine.

Ravi

Esimesed märgid - ebamugavustunne ja valu õiges hüpokondriumis, düspeptilised sümptomid - tuleb külastada gastroenteroloogi.

Mida teha

Ärge paanikas, järgige arsti soovitusi. Ta määrab sümptomid ja ravi.

Kas teil on vaja dieeti kinni pidada?

Polütsüstiliste maksahaiguste ravi soovitab arstiga alustada. Kas piirata:

• rasvased, praetud, soolased toidud;
• valgu tarbimine toidust;
• ravimite võtmine.

Vastuvõetav konservatiivne sümptomaatiline ravi:

1. Iiveldus ja oksendamine - metoklopramiidiga.
2. Spastiline valu seedetraktis, valulikkus hüpokondriumis - Drotaverinum.
3. Kõhulahtisusega - aktiivsüsi.
4. Hepatoprotektorid. Ainult gastroenteroloog määrab sümptomite põhjal ja valib ravi.
5. Arenenud komplikatsioonidel on näidatud aminokaprooshappe preparaadid.
6. Bakteriaalse taimestiku kinnitamisel - antibiootikumravi.
7. Kasutamine: keerulise tsüsti korral reorganiseeritakse õõnsus ja teostatakse selle sulgemine, organi puudulikkuse korral on näidustatud siirdamine.

Kui palju elab sellise diagnoosiga?

Vastus küsimusele, kui palju polütsüstilisi patsiente diagnoosiga elab, sõltub suuresti kaasnevatest teguritest. Peamised on eluea jooksul tekkinud maksakahjustused ja geneetiliselt määratud võime taastuda.

Kas folk õiguskaitsevahendid on tõhusad?

Sellise tõsise haiguse tõttu, nagu polütsüstilised maksakahjustused, ei tohi te ise ravida. Tuleb märkida, et rahvahooldusvahendite ravi võib kahjustada.

Kasulik video

Kasulik teave polütsüstiliste maksude kohta ütleb videole:

Mis koodi ICD-10 omab polütsüstilist neeruhaigust?

Polütsüstiline neeruhaigus on geneetiliselt määratud haigus, mille esinemissagedus on erinevates piirkondades erinev (1: 500-1: 1000). Haigus pärineb autosomaalse domineeriva mehhanismiga. Neeruparenhüümi deformatsioon häirib neerude funktsiooni, mis põhjustab kõikide organite ja kehasüsteemide töö katkemist.

TÄHELEPANU! SUURI MÄNGU ​​saladus! Ainult 10-15 minutit päevas ja + 5-7 cm suurusest. Ühendage harjutused selle kreemiga. Loe edasi >>

Vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonile ICD-10 määratud koodiga on polütsüstiline neeruhaigus Q61.

Sellel haigusel on mitu sorti, millest igaühele omistatakse oma sümbol. On kaheksa tsüstilise neeruhaiguse sorti:

• Q61. 0 - neeru kaasasündinud tsüst, millel on üks iseloom;
• Q61. 1 - polütsüstiline, kus sümptomid avalduvad lastel;
• Q61. 2 - täiskasvanu polütsüstiline tüüp;
• Q61. 3 - määratlemata polütsüstiline haigus;
• Q61. 4 - neerude düsplaasia;
• Q61. 5 - neeru tsütoosi modulaarne olemus, mille tõttu areneb neerude sponginess;
• Q61. 8 - muud tüüpi tsüstilised neeruhaigused (näiteks fibrotsütoos);
• Q61. 9 - tsüstilise neeruhaiguse päritolu määratlemata iseloom täiskasvanutel ja lastel (Meckeli-Gruberi sündroom).

See haigus on pärilik. Kuna selle ülekande tee on autosoomne, on tõenäoline, et patoloogiat pärivad kõik abielupaari lapsed.

Otsene põhjus on geenimutatsioonid, millel on järgmine kord:

• Mutatsioon lokaliseerumisega 16. paari kromosoomi lühikeses käes. Seda haiguse varianti iseloomustab neerupuudulikkuse kiire areng.
• Mutatsioonilised muutused paiknevad 4. kromosoomipaaris. Sellisel juhul iseloomustab haigust soodne kulg, mille lõppetapp on juba 70 aastat pärast vananemist.

Tsüstiliste neoplasmide teke selles haiguses algab loote arengu ajal ja jätkub kogu elu jooksul.

Polütsüstiliste neerude muutuste erinevad variandid kombineeritakse ICD-10 koodi all Q61. Tuleb märkida, et see patoloogiate rühm ei hõlma Potteri sündroomi ja omandatud neerukystat.

Esmakordselt ilmnevad haiguse sümptomid vanuses 40-50 aastat, harvemini - 60-70.

Primaarsetel sümptomitel ei ole spetsiifilist iseloomu, seetõttu on õige diagnoosimiseks vajalik täiendav uuring.

Et vältida komplikatsioonide teket sümptomite avastamisel, peaksite diagnoosi selgitamiseks ja ravi alustamiseks konsulteerima võimalikult kiiresti arstiga.

Kui haiguse esimesed sümptomid on jäänud ilma piisava tähelepanuta, arenevad patoloogilised muutused, mis viib komplikatsioonide tekkeni.

Siseorganite töö rikkumiste tekkimisel ilmnevad järgmised tagajärjed:

Sümptomid, mida patsient subjektiivselt tunneb, ei ole diagnoosimiseks piisavad.

Uuring peaks olema täielik, sest selle eesmärk ei ole mitte ainult eeldatava diagnoosi kinnitamine, vaid ka kaasnevate patoloogiate tuvastamine.

Patsiendi kaebuste põhjal, mis viitavad neerude patoloogiale, kuid ei ole spetsiifilist laadi, peaks spetsialist polütsüstilise neeruhaiguse diagnoosi kinnitamiseks või välistamiseks kavandama uuringu järgmises mahus:

Komplikatsioonide tekke ärahoidmiseks mõeldud terapeutiliste meetmete kompleks.

Koos ravimite võtmisega peab patsient oma elustiili uuesti läbi vaatama:

• Dieet Kui kaaliumisisaldus veres suureneb, on vaja selle tarbimist piirata toiduga. Lisaks peaksite piirama soola tarbimist.
• Joomine: ödeemi puudumisel peaks joomine olema rikkalik; Soovitatav on juua 2-3 liitrit vett päevas.
• Vererõhu kontroll ja vajadusel antihüpertensiivne ravi. Sihtvererõhk: 130/80 mm Hg
• Füüsilisest tegevusest loobumine, eriti kontakt sport.
• Korrapäraselt taastatakse kõik keha nakkuste fookused (kaaries, krooniline mandliit, sinusiit).
• Likvideerida hüpotermia võimalus.
• Vere elektrolüütide koostise kontroll ja selle õigeaegne korrigeerimine.

Peamine võimalus haiguse terminaalset etappi võimalikult suures plaanis on ravi õigeaegne algus ja patsiendi seisundi korrapärane jälgimine. Terminaalses staadiumis on siiski vaja tõsiseid ravimeetodeid: näiteks siirdamine, millele järgneb immunosupressiivne jälgimine või hemodialüüs, on ekstrarenaalse vere puhastamise meetod, mille käigus eemaldatakse kehast toksilised metaboolsed tooted. Need protseduurid parandavad oluliselt patsiendi laboratoorset jõudlust.

Kuidas ravida polütsüstilisi neeruhaigusi?

Polütsüstilise neeruhaigus, ICD-10 kood koodiga Q 61, viitab emakasisene arengu patoloogiatele. Haigus võib ilmneda vastsündinuna ja täiskasvanueas. Kuid sõltumata avastamise põhjusest ja ajast on see oht inimeste jõudlusele ja elule.

Mis see on ja kui ohtlik?

Polütsüstiline on mitmete väikeste õõnsuste, mis on täidetud tarretisega, neerude moodustumine kehas. Patoloogia on “ette nähtud” embrüo organite moodustumise staadiumis. Kuna tsüstid muutuvad suuruse ja suurusega, võivad nad läbida kuni 3 cm läbimõõduga, mis viib neerutorude kokkusurumiseni, nõrgenenud filtreerimisele ja uriini väljavoolule. Loogiline tulemus on neerupuudulikkuse ja surma areng.

Tsüstilist moodustumist on kahte tüüpi:

1. Suletud, millel on voolu kõige halvem prognoos. Töötatud neerude parenhüümis eraldi kapslis. Diagnoositakse sagedamini vastsündinutel.
2. Avatud suhtleb neerutorudega. Selle tõttu rikub keha funktsionaalsus järk-järgult.

Rahvusvahelises klassifikatsiooniregistris on haigusel kood 10, mis sisaldab määratlemata geeni patoloogilisi kasvajaid, healoomulist etioloogiat, kuid eluohtlikku. Iseloomulik on protsessi levimus. Tsüstotsüüt mõjutab alati nii neerusid kui ka uriinisüsteemi. On ohus: kõhunääre, maks, põrn, kopsud.

Sümptomid

Esimesed märgid ja arengu kiirus sõltuvad vastavalt patoloogia tüübist avastamisajast. Täiskasvanutel kulgeb haigus aeglaselt, läbides järk-järgult kolme etappi.

Iga arenguetapp erineb selle sümptomite ja kliiniliste ilmingute poolest:

• hüvitis;
• alakompensatsioon;
• dekompensatsioon.

Sageli õpib inimene oma haigusest pärast tõsist haigust või vigastust. Naistel võib vallandav faktor olla hormoonitaseme muutus.

Samuti soovitame lugeda artiklit “Neeru prolapse (nefroptoos)”.

Hüvitamise etapp

Keha tegeleb ikka veel kasvava ohuga.

Esialgsed märgid ilmuvad juhuslikult ja neid võetakse kergeks esiletoomiseks:

• ebamugavustunne vajutades alaseljale;
• valu kõhu all;
• sagedane urineerimine väikestes portsjonites;
• üldine halb enesetunne (peavalu, väsimus);
• keha eritavat funktsiooni ei muudeta.

Subkompenseerimise etapp

Neerupuudulikkuse sümptomid suurenevad:

• püsiv hüpertensioon;
• janu, kuiv keel;
• korduv iiveldus;
• migreenipeavalud;
• urineerimise rikkumine, vere välimus uriinis.

Tähelepanu! Kehatemperatuuri tõus, külmavärinad ja hägusate helveste ilmumine uriinis viitavad tsüstide pulsatsioonile ja põletikulise protsessi arengule.

Dekompenseerimisetapp

Selles etapis märgib:

• püsiv uremia;
• pöördumatud muutused eritamisfunktsioonis;
• südame rikkumine;
• aju veresoonte deformatsioon;
• kuiv nahk, pustulite välimus ja vanuse laigud;
• düspeptilised häired.

Patsiendi seisund võib järsult halveneda koos täiendava koormusega (viirusinfektsioon, rõhu tõus).

Raseduse ajal võib polütsüstiline tekitada hilinenud toksilisatsiooni, ödeemi tekkimist, eklampsia tekkimist. See on otsene oht ema ja loote elule. Vajadusel paigutatakse patsient haiglasse.

Väikestel lastel erineb haigus kiiresti.

• kahjustatud elundite suurenemine;
• kõhu suurenemine;
• püsiv turse;
• suurenenud vererõhk;
• aneemia;
• hematuuria, uriinipeetus.

Sellised rikkumised tekitavad põletikulisi protsesse, mis omakorda süvendab üldist seisundit.

Põhjused

Polütsüstiline neeruhaigus - kaasasündinud patoloogia, mida põhjustab geenimutatsioon.

Pärand toimub domineeriva või retsessiivse aluse järgi, mis tähendab:

1. Autosomaalset domineerimist, koodi Q 61.2, iseloomustab ebaõnnestumine 4. kromosoomi moodustumisel. Patoloogia areng on aeglane, subkompenseeritud etapp toimub 40-50 aasta pärast. Seda tüüpi pärand on kinnitatud ühes vanemate patoloogias.
2. Autosomaalset retsessiivset koodi, kood Q 61.1, iseloomustab välk. Sageli diagnoositakse vastsündinutel, kellel on esinenud kõrvalekaldeid mõlemas vanemas. Tsüstide moodustumine ja filtreerivate tubulite pigistamine embrüonaalse arengu staadiumis põhjustab loote surma.

Kompenseeritud polütsüstilise staadiumiga naistel, mis on haiguse varjatud kulg, muutub rasedus provotseerivaks teguriks. Lapse kandmine suurendab neerude koormust, halvendades seisundit.

Diagnostika

Peamine seos haiguse tuvastamisel - kohalikud arstid. Tulevikus, kui kahtlustatakse polütsüstilisi, ravib nefroloog või uroloog last ja täiskasvanut.

Diagnoos koosneb mitmest etapist:

• uuring, selliste juhtumite vanemate ajaloos tuvastamine;
• kontroll, valulike kohtade avastamine, elundite laienemine, turse;
• laboratoorsed testid, peamine roll on määratud uriini analüüsiks;
• instrumentaalne eksam;
• diferentseeritud klassifikatsioon, on oluline eraldada polütsüstilised neerude põletikulised haigused.

Uriini test

Kogutakse üldine analüüs, kus uuritakse hommikul uriini annust. Annab ülevaate punaste vereliblede, valgete vereliblede, põletikulise protsessi arengu kohta.

Elundite eritus- ja filtreerimisvõime määramiseks määratakse proovid Zimnitsky ja Rebergi järgi. Uuritakse 24 tunni jooksul erinevatesse mahutitesse kogutud uriini päevast kogust.

Vajadusel uriini biokeemiline analüüs lämmastiku jääkide esinemise kohta.

Instrumentaalne diagnostika

Peamine roll on määratud ultrahelile. Ultraheli teostatakse mitte ainult neerude, vaid kõigi kõhuõõne organite poolt.

Usaldusväärse tulemuse saamiseks peate uuringu korralikult ette valmistama:

1. Toitumine, mis ei hõlma piimatooteid, gaseeritud jooke, jahu tooteid ja liigseid gaasi teket põhjustavaid köögivilju (kapsas, herned), on täheldatud 2 päeva.
2. 2 päeva võetud ravim Espumizan vastavalt juhistele.
3. 40 - 60 minutit enne uurimist jooge 2-3 klaasi puhast vett.

Ekstraheeruv urograafia, mis põhineb kontrastainet ja selle eritumist neerude kaudu, võimaldab teil näha kupi vaagna süsteemi muutuste piirkonda, et avastada laienenud õõnsusi. Vajadusel kompuutertomograafia ja angiograafia.

Ravi

Polütsüstiline haigus on geneetilise koodi ebaõnnestumisest tingitud kaasasündinud patoloogia. Selle rühma haigused ei ole ravile sobivad, seetõttu on ravi suunatud ainult sümptomite kõrvaldamisele. Kompenseerimisetapis võib elundi funktsionaalsuse säilitamiseks läbi viia tsüstpunktsioone, lõikamist või suurte kahjustuste eemaldamist. Neerupuudulikkuse ohuga on ette nähtud hemodialüüs või elundite siirdamine.

See on oluline! Polütsüstiline - haigus, mida ei ole võimalik ravida. Kuid meditsiiniliste soovituste range järgimine, õige toitumine, eriharidus võib parandada elukvaliteeti.

Meditsiiniline

Esimesel kahel etapil kasutatakse annustamisvorme, nende ülesanne on hoida patsienti stabiilsena, et vältida haiguse ägenemist.

Haiguse ravi väheneb sümptomaatiliseks raviks, põletikuliste fookuste õigeaegne avastamine ja taastamine, vererõhu kontroll, anesteesia:

1. Antibakteriaalne ravi nakkuse liitumiseks sõltub patogeeni tundlikkusest: amoksitsilliin, asitromütsiin, Macropen.
2. Antihüpertensiivsed ravimid ja annused valitakse rangelt testitulemuste ja vanuse põhjal.
3. Urineerimise rikkumise korral võetakse diureetikume: Indap, mannitool.
4. Kui tekib valu, on valuvaigistite kasutamine lubatud: Pentalgin, Ketonal. Määratakse antispasmoodikad: No-shpa, Papaverin.

Rahvameditsiinis

Ravi rahvahooldusvahenditega muutub ravimiravile:

1. Cowberry
   Sellel on diureetiline ja bakteritsiidne toime. Ravimi valmistamiseks purustatakse läige lehed klaasmahutisse, keedetakse keeva veega ja hoitakse 5-6 tundi. Filtreerige infusioon ja võtke 0,5 tassi kaks korda päevas.
2. Takjas
   See on diureetikum ja põletikuvastane aine. Valmistamiseks Keetmine kasutada purustatud lehed, mis valatakse keeva veega suhe 1:10. Segu hoitakse madalal kuumusel 20 minutit, jahutatakse ja purustatakse kolm korda päevas 1 klaasi kohta.
3. Mesi pähklitega
   Hea ülevaade sai vahendi immuunsuse parandamiseks ja vere puhastamiseks, mis on valmistatud pähkli ja mee noortest viljadest. Puuvili läbib lihvija, segatakse meega ja jäetakse kuu aega pimedas jahedas kohas. Tulevikus võtke 1 tl. kolm korda päevas.

See on oluline! Maitsetaimed aitavad võidelda polütsüstoosi vastu, kuid nende ülemäärane tarbimine võib põhjustada haiguse ägenemist.

Dieet

Polütsüstoosi korral on ravi oluline komponent õige toitumine.

Lubatud ja keelatud toodete tabel

Polütsüstilise neeruhaiguse põhjused: diagnoosimeetodid ja kardinaalse ravi meetod

Üks tähtsamaid organeid inimkehas on neerud.

Kui selles elundis esineb patoloogiaid, lakkab kogu keha toimimise mehhanism korralikult toimimast.

Üks nendest haigustest on polütsüstiline haigus, mis, kui seda ei avastata ega ravita hilja, võib olla surmav.

Põhiteave haiguse kohta

Polütsüstiline neeruhaigus - neerude epiteeli degenereerumine, geneetiline etioloogia.

Neerude limaskestade rakukihi muundatakse kumeraks pinnaks, mis koosneb õõnsustest, mis on täidetud vedelikuga (tsüstid). Haigus mõjutab paari elundeid.

Nagu PBP edeneb, kasvavad arvukad tsüstid nende täitmiseks filtreeritud plasma tõttu.

See põhjustab kuseteede funktsionaalset talitlust. Lisaks ulatub tsüstide moodustumine sageli seedetrakti kõrvalasuvatesse organitesse.

Ennetamise ja õigeaegse ravi puudumisel tekib neerude dekompensatsioon, mis võib põhjustada patsiendi surma. Rahvusvahelise haiguste klassifikaatori (ICD-10) kohaselt on neerupolütsüstilisele haigusele antud kood Q 61.1 - laste tüüpi patoloogia jaoks ja 61,2 - täiskasvanu puhul.

Haiguse põhjused

Polütsüstiline neeruhaigus ei ole väliste tegurite mõjul nakatunud ega omandatud.

Selle esinemine määratakse a priori, sest sellel on pärilik olemus, see on sünnipärane.

Ebanormaalne geen asub kuueteistkümnendal vanemkromosoomil, millel puudub sugu. Seetõttu on nii poisid kui tüdrukud sündinud algse neerupatoloogiaga.

Tüübid ja rühmad PBP

On kahte tüüpi pärilik neerupolütsüstoosi ülekanne:

• ühelt vanemalt (autosomaalne domineeriv tüüp);
• emalt ja isalt samal ajal (autosoomne takistus).

Viimase tüübi puhul on haiguse iseloomulik ilming lapsepõlves ja lapsepõlves.

Patoloogia avastamine kuni 3-kuulise lapsega (perinataalne või vastsündinute rühm) viib peaaegu alati surmani.

Vastsündinul areneb kiiresti neerupuudulikkus, mida ei ole võimalik toime tulla.

Juhul, kui PBP avastatakse vanuses 3 kuud kuni kuus kuud (noorte rühm) või kuus kuud 5-6 aastat (noorte rühm), jääb ka suremuse oht.

Noorte patsientide eluiga piirdub tavaliselt noorukieas.

Autosoomse domineeriva tüübi polütsüstilise neeruhaigus on peidetud. Eri inimestel on haigus erinevas vanuses, enamus selle diagnoosiga nefroloogi patsientidest kuulub vanuserühma 40+.

Kliinilise pildi ilming

Kaasasündinud polütsüstilise neeruhaiguse sümptomid täiskasvanueas esinevad aeglases liikumises. Riskiga patsiendid (vanemate polütsüstiline ajalugu) peaksid regulaarselt jälgima neerude tervist. Vastasel juhul on haigus fikseeritud ainult arengu keskmises või raskes faasis.

Neerupuudulikkuse sümptomite intensiivsus sõltub haiguse arengust. Nefroloogias on tavaks kaaluda mitmeid PBP arengu etappe.

Etapp on varjatud. Esmastes etappides puuduvad haiguse somaatilised tunnused. Polütsüstilise manustamise kindlakstegemiseks on võimalik ainult riistvara diagnostika (ultraheli) abil;

Neerude läbilaskevõime või kompenseerimise etapp. Sümptomid on identsed neeru tubulaarse süsteemi (püelonefriit) põletikulise haigusega.

• hüpertermia;
• kägistamine ja iiveldus;
• nimmepiirkonna valu;
• turse;
• sagedane soov tühjendada põis;
• nõrkus

Uriini ja vere laboratoorsed testid näitavad põletikku, ilma neerude nähtava purunemiseta. Tsüstiidi muutused diagnoositakse ultraheliga.

Vahe- või subkompenseeritud etapp. Märgid on iseloomulikud enamikule neeruhaigustele:

• kroonilise põletikulise protsessi olemasolu;
• positiivse dünaamika puudumine antibiootikumravis;
• hüpertensioon;
• iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud söömisega;
• tugevad valud nimmepiirkonnas;
• keha termoregulatsiooni rikkumine;
• väsimus, nõrkus, aneemia.

Lõplik või dekompenseeritud etapp. Tüüpiliseks on suurenenud sümptomid, mis on tingitud neeruseadme suutmatusest täita eritus- (eritus) funktsiooni, ja lämmastiku räbu kuhjumist veres. Täheldatud maksapuudulikkus, süda, püsiv hüpertensioon. Edeneb neerupuudulikkus.

Võimalikud tüsistused

Tsüstilised kahjustused pigistavad neerukoe, mille tulemuseks on vereringe halvenemine. Vereringehäired põhjustavad vereringehäired.

Tsüstiline verejooks tekitab vere väljanägemist uriinis (hematuuria).

Kuna neerud ei suuda lämmastikuaineid õigeaegselt eemaldada, kogunevad nad veri, mis viib keha tugevasse joobeseisundisse.

Uriini väljavoolu rikkumise tõttu tekivad uriinis tekkinud kompositsioonid (kivid).

Haiguse viimane etapp ja tõsine tüsistus on neerupuudulikkus, kui patsient vajab vere puhastamiseks operatsiooni või püsivaid riistvara protseduure.

Diagnostilised meetmed

Polütsüstilise neeruhaiguse diagnoos tehakse geneetilise ajaloo, laboratoorsete testide ja patsiendi riistvaraeksami tulemuste põhjal.

Mikroskoopilised laboratoorsed diagnostikad

See sisaldab:

• kliiniline analüüs ja vere biokeemia;
• uriinianalüüsid: üldised, vastavalt Zimnitsky andmetele (uriiniproovid iga kolme tunni järel päevas), Rebergi test (uriini filtreerimise kiiruse hindamine neerude poolt);
• uriini bakposev mikroorganismide arvu ja antibiootikumide suhtes tundlikkuse määramiseks;
• genotüübi uuringud: kromosoom (kariotüüpimine), histokompatibilisus (HLA tüpiseerimine);
• embrüonaalseks uurimiseks - loote, isaduse ja teiste Rh-teguri perinataalne test.

Riistvara protseduurid

On mitmeid võimalusi, nimelt:

1. Neerude ultraheli. Seda võib teostada Doppleriga (elundite veresoone täiendav uuring).
2. Kontrastne urografia (kontrastainega röntgenkontroll).
3. CT-skaneerimine (kompuutertomograafia - röntgenkiirte informatiivsem vorm).
4. MRI (magnetresonantsuuring, mille abil on võimalik üksikasjalikult hinnata pehmete kudede suurust ja kuju).
5. PET (positronemissiooni tomograafia - elundi uuring raku tasandil).

PET-i diagnoosimine toimub harva meditsiiniasutuste ebapiisava varustuse tõttu.

Ravi

Eemaldada geneetiline patoloogia on võimatu. Polütsüstiliste neeruhaiguste ravi on suunatud sümptomite kõrvaldamisele ja leevendamisele, pikendades neerufunktsiooni kestust.

Meditsiinilised meetodid hõlmavad:

Ravimitest, mis on ette nähtud diureetikumide, aminohapete, südameravimite, hüpertensiivsete ravimitega. Kui põletikulise protsessi ägenemine toimub antibiootikumide abil. Valu sündroomi leevendamiseks määratakse spasmolüütilised ravimid.

Kardinaalne lähenemine

Kui ravimid ei põhjusta ravi positiivset dünaamikat, kasutavad arstid kirurgilisi (kirurgilisi) meetodeid:

• tsüstide ekstsisioon;
• tsüstide pulpatsiooni resektsioon;
• minimaalselt invasiivne kirurgia tsüstiliste vormide eemaldamiseks laparoskoopi abil (neeru tsüstide laparoskoopia);
• kahjustatud organi asendamine doonororganiga (siirdamine).

Viimane meetod on kõige tõhusam, kuid kallis ja mitte alati taskukohane.

Komplikatsioonide ravi

FSD tüsistusi ravitakse sümptomaatiliselt. Kõrgenenud vererõhuga on ette nähtud antihüpertensiivsed ravimid.

Kui kalkulaatorit ravitakse spetsiaalsete ravimitega, on ette nähtud lööklaine litotripsy (kivide purustamine). Rasketel juhtudel (suured kivid) tehakse kahjustuste kõrvaldamiseks endoskoopiline või avatud operatsioon.

Meetod seisneb vere ülekandes dialüüsi vedelikuga spetsiaalse filtri kaudu ja selle tagastamisega vereringesse.

Phytotreatment

Traditsioonilise meditsiini vahendid, mis on õigeaegselt määratud ravimite ja dieediga, võivad leevendada patsiendi seisundit, aeglustada polütsüstiliste haiguste arengut ja pikendada inimese elu.

Efektiivne taimne retsept - viina tinktuur.

Jahvatage aloe leht nuga ja asetage see 5-7 päeva külmkappi (taim peab olema vähemalt 3 aastat vana). Vananenud aaloe (1 tl) klaasmahutis, pange veidi kuuma pipart, kuivatatud koirohi ja kasepungad (samas koguses aloe), vala viin (500 ml).

Eemaldage kaks nädalat pimedas kohas. Joogi peaks olema kolm korda päevas lahjendatud kujul, 1. kiirusega. lusikas ravimit 3 spl. lusikad vett.

Polütsüstiline on ohtlik ja tõsine haigus, seega on igasuguste rahvahooldusvahendite ja -meetodite kasutamine lubatud ainult nefroloogi loal.

Dieet

PFS-iga koosnev toidulisand on ravi oluline osa. Patsient peab keelduma soolatud, suitsutatud, marineeritud toodetest. Minimeerige valgurikaste toiduainete ja soola kasutamine. Tugevalt vastunäidustatud alkohol.

Selleks, et haigestunud elundeid üle koormata, on toidu korraldamiseks vajalik vastavalt alltoodud tabelile.

Toit tuleb võtta vähemalt viis korda päevas, jälgides 300-400 grammi annust.

Prognoos ja ennetamine

Elutsükli tase ja kestus polütsüstilise neeruhaiguse korral sõltub haiguse diagnoosimise staadiumist.

Saadud ravi kvaliteet, patsientide vastavus meditsiinilistele soovitustele on väga oluline, et mitte seostada sellega seotud tüsistusi.

Haiguse tuvastamisel täiskasvanueas on prognoos suhteliselt soodne.

Ravi võimaldab parandada elukvaliteeti, kuid igal juhul on neerude dekompensatsioon haiguse paratamatu lõpp.

Põhilise ennetusmeetmena peavad geneetilise eelsoodumusega inimesed uriinisüsteemi organeid põhjalikult uurima kaks korda aastas, et vältida vigu toitumises.

Õigeaegne ja korrektne ravi võib aeglustada neerude dekompensatsiooni kulgemist ja aeglustada surmavat tulemust.

Tsüstiline neeruhaigus

Välja arvatud:

• neeru tsüst (omandatud) (N28.1)
• Potteri sündroom (Q60.6)

Kaasasündinud ühekordne neeru tsüst

Neeru kaasasündinud tsüst (ühekordne)

Polütsüstiline neeru autosoomne retsessiivne

Polütsüstiline neer, lapse tüüp

Polütsüstiline neerude autosoomne domineerimine

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

Täpsustamata polütsüstiline neeruhaigus

Neeru düsplaasia

Multitsüstiline

• düsplastiline neer
• neerud (arenguhäired)
• neeruhaigus
• neerude düsplaasia

Välja arvatud: polütsüstiline neeruhaigus (Q61.1-Q61.3)

Medüüriline tsüstiline neer

Spongy neeru nadu

Muud tsüstilised neeruhaigused

Fibrotsüstiline haigus:

• neerud
• neerude degeneratsioon või haigus

Täpsustamata tsüstiline neeruhaigus

Otsi teksti järgi ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Haiguste klassid ICD-10

peida kõik | paljastada kõik

Tervisega seotud haiguste ja probleemide rahvusvaheline statistiline klassifikatsioon.
10. läbivaatamine.
WHO avaldatud muudatuste ja täiendustega aastatel 1996-2018.