Ravim Zinnat toodetakse tablettide ja graanulite kujul lastele mõeldud suspensioonide valmistamiseks, sisaldab antibiootikumi tsefuroksiimi.

Tume klaasi pudelis on graanuleid, ka komplektis on mõõtelusikas ja kork. Kasutage lihtsalt korki ja mõõta õige kogus vett. Vesi tasub võtta puhastatud või jahutatud keedetud. Kõigepealt loksutage pelletid viaalis. Kapslisse lisatakse 20 ml vett ja lisage see mitmel etapil pulbriga pudelisse, loksutades seda ettevaatlikult, nii et suspensioonis ei oleks tükke. Valmis riputus Zinnat piisavalt paks, nii et raputamine on seda väärt.

Valmistoodet tuleb hoida külmkapis mitte kauem kui 10 päeva.

Ülevaade: Zinnat suspensioon nakkuslike ja põletikuliste haigustega lastele

Antibiootikum on hädavajalik, seekord nimetas ENT meid koos teiste ravimitega. Toas on pudel graanuleid suspensioonide valmistamiseks. Zinnat. Pudeli maht. Viaali kaelal ei ole korgit ja äärmiselt raske on suspensiooni õrnalt valada. Zinnat on antibiootikum, annuse ja selle vastuvõtmise kestuse määrab arst igal konkreetsel juhul! Soovitatav on anda lapsele antibiootikum, mis võtab soolestiku normaliseerimiseks mis tahes lakto- ja bifidobaktereid.

Ettevaatlik tuleb olla selle määramisel imetavatele emadele, kuna ravim määratakse rinnapiima.

Ravimi ülevaated ZINNAT:

Toimeaine, mis on osa Zinnat'ist (tsefuroksiim), on naatriumsoolana vabanemise vorm, mis viiakse kehasse mitte seedetrakti kaudu. Samuti on selle antibiootikumi väljakirjutamine antrititile näidanud häid tulemusi. Nõuetekohase raviga annavad Zinnat antibiootikumid positiivseid tulemusi. Mu tütar oli 1,10, määrati Zinnat, meid raviti pärast orvi, õhtul andis ta ravimi, öösel algas kohutav oksendamine iga poole tunni tagant ja väljaheites ei olnud arusaadavat konsistentsi. Kui pärast Zinnat'i lahtiste väljaheidete võtmist võtke kindlasti Linex'i. Meil on mädane tonsilliit ja arst määras Zinati 2 korda päevas, 500 mg ja me oleme 12-aastased. Väga mures, et see annus on liiga suur. Me oleme allergilised paljude a / b, sealhulgas penitsilliinide suhtes, seega suprax.

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Sarnaselt teiste antibiootikumidega võib Zinnat® pikaajaline kasutamine põhjustada Candida seente liigset kasvu. Enne astmelise ravi alustamist peaksite tutvuma olemasolevate viidetega tsefuroksiimnaatriumisoola (Zinacef®) kohta. Seetõttu ei kasutata seda ravimvormi neelamisraskustega patsientide raviks, sh. väikesed lapsed, kes ei saa tervet pilli alla neelata. Ravim Zinnat® ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

Mis tahes haiguse puhul jääb ravimi valik arstile. Zinnat on väga tõhus ravim. Mõnel juhul on Zinnatile negatiivse reaktsiooni vältimiseks võimalik asendada see teiste ravimitega.

Kuidas ravimit teha

Juhendis olev tootja (narkootikumide kasutamise juhend) näitab, et 2-3 minutit on piisav, kuid praktika on näidanud, et mõnikord kulub veidi kauem. Hoidke ravimit külmkapis mitte hiljem kui 10 päeva pärast lahjendamist. Suspensiooni valmistamise kuupäeva täpseks mäletamiseks võib selle pudelil kirjutada pliiatsiga.

Kui mu poeg diagnoositi obstruktsiooniga bronhiit, olin ma väga hirmunud. Arst määras antibiootikumi Zinnat. Minu tütar lasteaias sai tugevaim keskkõrvapõletikku - ta ei saanud magada, süüa, lamada, mängida.

Kui laps keeldub ravimi sellisel kujul võtmisest kindlalt, võtke oma arstiga ühendust, et asendada suspensioon tablettidega. Tähelepanu! Suspensiooni normaliseeritud maht võib lastele mahla või tees lisada, kuid sel viisil võtavad lapsed ravimit vastumeelselt.

Annustamine tablettide kujul

Komplitseerimata gonorröa ravitakse ühe annusega 1 g meditsiinilist toodet.

See mõjutab mitmesuguseid tsefuroksiimi põhjustatud bakteriaalseid infektsioone, mis on osa. Veidi piklik, kumer mõlemal pool Zinnat tablette on valged või kergelt kollakad. Toodetakse kahte tüüpi tablette: 125 mg ja 250 mg tsefuroksiimi. Suspensioon saadakse ravimi granuleeritud kujul, mis erineb tablettide abiainetest.

Seda ravimit on väga paljude haiguste raviks ette nähtud väga laia toimespektri tõttu. Kõik tsefalosporiinide rühma antibiootikumid jagunevad tingimuslikult nelja põlvkonnaga, kusjuures iga järgnev "töötab" suurema arvu patogeensete bakteriaalsete mikrofloorade vastu. Haigla kopsupõletiku ravimisel rakendatakse astmteraapia põhimõtet. Lastel ja täiskasvanutel on antibiootikum Zinnat ühelegi teisele analoogiga võrreldes - eelisvorm. Patsiendid räägivad antibiootikumide suhteliselt madalast hinnast koos suurepärase ravimi kvaliteediga.

Enamik vanemate tagasisidet Zinnat'i kasutamise kohta oma lastel on positiivne. Lapsed tavaliselt ei maitse oma maitse vastu ning emade väljastamiseks kasutavad tihti Nurofeni või mõne muu suspensiooniga ravimi süstalt.

Farmakoloogilised omadused

Rinnaga toitmine tuleb Zinnat-ravi ajal katkestada, kuna tsefuroksiim eritub rinnapiima.

Antibiotikum Zinnat'il on antiseptilised ja antibakteriaalsed omadused, on võimeline hävitama baktereid ja pärssima nende paljunemist. Kasutatakse suspensiooni lahjendamiseks. Siirup on magus lahus koos raviaine lisamisega.

Supraksa annus loeb arsti. Kõrvaltoimed on iiveldus, pearinglus, oksendamine. Ei soovitata rasedatele. Ketocef on tsefuroksiimi rühma tugev antibiootikum. Sellel on antimikroobne toime, toimib gr + ja gr mikrofloorale.

Segu loksutatakse tugevalt kuni sile. Suspensioon on sarnane siirupiga, kuid koostises on erinevusi. Pikaajalise vastuvõtuajaga on võimalik soolestiku ilmumine soole, mis nõuab ravi katkestamist. Tabletid põhjustavad kõhulahtisust, seega olge annusega ettevaatlik.

Tal ei ole vähem efektiivseid kolleege. Tulevikus, kui ravim mingil põhjusel ei sobi teile, võite pärast lastearstiga konsulteerimist asendada selle sobivama.

Võimaluse korral kasutage kohalikke andmeid mikroorganismide tundlikkuse kohta. Kliinilised uuringud ravimi kasutamise kohta alla 3 kuu vanustel lastel puuduvad. Tsefuroksiimi kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja neil on kerge kulg. Kliinilise paranemise puudumisel 72 tunni jooksul tuleb jätkata parenteraalset ravi. Lugege Zinacefi ravimi kasutamise juhiseid selle määramisel.

Vajadusel võib Zinnat'i asendada teise sarnase koostisega antibiootikumiga. Mõnel juhul on antibiootikumi asendamine teise sarnase toimega, mis sisaldab erinevat toimeainet. Supraxi võib kasutada sarnaste haiguste raviks. Kõikidel ravimitel on vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Selline ravimi populaarsus on tingitud selle suurest efektiivsusest (sümptomite leevendamine toimub väga kiiresti) ja kõrvaltoimete peaaegu täielik puudumine. Hoolimata juhendites kirjeldatud võimalikest negatiivsetest reaktsioonidest on vanemate arvamused enamasti positiivsed ja ei sisalda teavet kõrvalsaaduste kohta. Teine vaieldamatu eelis - ravimi vabastamise vorm.

Ussid põhjustavad inimkehale tohutut kahju ja meie immuunsüsteem on esimene, kes kannatavad, mis omakorda peab kaitsma keha erinevate haiguste eest. On toodetud palju tooteid, mis sisaldavad toimeainena tsefuroksiimi.

Ravimi kasutamise juhised näitavad erinevate kehasüsteemide kõrvaltoimete võimalikke ilminguid. Ravimi süstitavate vormide kasutamisel täheldatakse süstekohal kohalikke reaktsioone.

Ravimi võtmisel on võimalik vale positiivne reaktsioon uriini kontsentratsioonile glükoosiga.

Samas võimaldab süstal mitte ainult antibiootikumi kiiret sissetoomist, vaid ka nõutava annuse täpsemat mõõtmist. Esimest korda jõi poeg kiiresti lusikast, kuid see oli väike - 2,5 ml. Ja te peate andma 5 mg korraga, nagu arst on määranud. Teine osa ei olnud sunnitud jooma. Antibiootikumide lihtsamaks võtmiseks võib seda võtta näiteks suure koguse vee või Fitoloni siirupiga.

Samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega

Kui viaali kaela kaitsekile on kahjustatud, on ravim keelatud. Zinnat lastele suspensiooni kujul võib lisada külmale piimale või mahlale vahetult enne selle võtmist. Ravimi lahustamine kuumade vedelikega on keelatud.

Vastuvõtt enne sööki võib tekitada soovimatuid kõrvaltoimeid. Ei soovitata kasutada silmus diureetikumide kõrval.

Ravimi toimimine esimesest sisseastumisest. Ja nad kohtlesid teda edukalt Zinnatiga, vaid nad jõid ravimi suspensioonis. Hea antibiootikum raskete haiguste raviks. Tere Tõesti väga hea ravim. Parem on võtta antibiootikume 3 põlvkonda. Lapsele tuleks anda korraga 125, kaks korda päevas. Ma sain sellest kõike aru, aga ma ei saa aru, mida istutada ja mida ühekordseks kasutamiseks 125 lisada ühisest pudelist.

Almatõ online-apteek või online-apteek Almaty pakub teie kodule ravimeid, samuti ravimite kohaletoimetamist teie koju Almatõ's. Apteka84.kz soovitab tungivalt lugeda hoolikalt iga uimastite ja teiste toodete pakendis sisalduvaid kasutusjuhiseid.

Ravimi määramise üle otsustab ainult arst, määrab annuse ja vastuvõtu ajakava. Enne narkootikumide ostmist ja kasutamist on tungivalt soovitatav konsulteerida arstiga ja tutvuda tootja ametliku märkusega.

Harvadel juhtudel on narkootikumide palavik. Soole hõrenemine, kõhuvalu või iiveldus. Vahel reageerib lapse keha hemolüütilisele aneemiale.

Ülevaade: Zinnat suspensioon nakkuslike ja põletikuliste haigustega lastele

Kui laps alustab kehas põletikulist protsessi, määravad enamik pediaatrid antibiootikume haiguse peatamiseks. Vanemad kohtlevad selliseid kohtumisi ettevaatlikult, sest sellised ravimid "tapavad" soolestiku mikrofloora. Sageli algab lastel antibakteriaalsete ainete võtmise taustal kõhulahtisus, seedehäired ja muud seedimise probleemid. Laste peatamine Zinnat talub reeglina hästi, ilma kõrvaltoimete ilminguta.

Antibiootikum Zinnat on efektiivne ainult bakteriaalse infektsiooni korral.

Vormivorm

Ravim valmistatakse kuiva granuleeritud segu kujul, mis tuleb enne manustamist veega lahjendada. Selle vormi kaudu hoitakse ravimit pikka aega. Suspensioonide valmistamiseks kasutatavate graanulite värvus on valge või peaaegu valge ja ebakorrapärase kujuga.

Zinnat lastele sisaldab 125 mg toimeainet (tsefuroksiimi) 5 ml ettevalmistatud lahjendatud suspensioonis. See on laste annus.

Siiski on pillid ette nähtud ainult üle kolme aasta vanuste laste võtmiseks. Nende jahvatamiseks pulbriks ei ole lahjendatud või jahvatatud. Suured ja mõru pillid alla neelavad lapsed on keerulised. Seetõttu määravad lastearstid imikutele suspensiooni.

Alla kolmeaastased lapsed ei ole ettenähtud tabletid.

Tootjad

Ametlik Zinnat vedrustuse tootja - GLAXO OPERATIONS UK, Limited (Ühendkuningriik). Ettevõttel on esindus Vene Föderatsioonis, mis asub Moskvas. Seal saate ühendust võtta tekkivate probleemidega.

Koostis

Antibiootikum sisaldab:

• tsefuroksiim-aksetiil - 150 mg;
• sahharoos - 3,062 g;
• steariinhape - 852 mg;
• tutti-frutti maitseaine - 100 mg;
• atsesulfaamkaalium - 21 mg;
• aspartaam ​​- 21 mg;
• Povidoon K30 - 13 mg;
• ksantaankummi - 1 mg.

Kombinatsioonis on kõik need ained lapsele täiesti ohutud. Atsesulfaamkaalium ja aspartaam ​​on magusained, lõhna- ja maitseaine annab ravimile magusa ja meeldiva lõhna. Povidoon K30 on Zinnat'i graanulites kahjutu sideaine, mis veega kokkupuutel annab ravimile homogeense massi.

Näidustused

Zinnat antibiootikumi kasutatakse põletikuliste ja nakkushaiguste korral:

• sinusiit, farüngiit, larüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik erineva tähelepanuta jätmise korral (ülemiste hingamisteede haigused);
• erineva raskusega bronhiit: krooniline, äge, bakteriaalne; kopsupõletik (alumised hingamisteed);
• kuseteede (tsüstiit, uretriit);
• naha ja pehmete kudede (näiteks furunkuloosiga).

Kuna lasteaiaealised lapsed (2-6 aastat) kannatavad kõige sagedamini ENT haiguste (otiit, farüngiit, sinusiit jt) all, on antibiootikumide kasutamine täielikult põhjendatud: Zinnat suudab infektsioonidega kiiresti ja tõhusalt toime tulla.

Zinnat tegeleb tõhusalt kurgu, nina, kõrva, ägeda ja kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku põletikega.

Ülevaade noortest emadest

Marina, laps - 3 aastat:

„Kui mu poeg diagnoositi obstruktsiooniga bronhiit, oli ta väga hirmunud. Arst määras antibiootikumi Zinnat. Vastu võetud ainult ettenähtud otstarbel 7 päeva jooksul. Kuid esimesel päeval märkasin, et mu poja temperatuur langes 39 kraadist 37 kraadini. Ja köha kuivast ja haukumine muutus pehmemaks, röga tühjendamisega. Laps võib öösel normaalselt magada! "

Alain, laps - 5 aastat:

„Minu tütar lasteaias sai tugevaim keskkõrvapõletikku - ta ei saanud magada, süüa, pikali heita, mängida. Temperatuur on kõrge - 40. Nad kutsusid arsti maja, kohe ette antibiootikume - Zinnat suspensioon. Temperatuur on juba pärast esimest tarbimist 37,3 ° C juures. Ja pärast teist - sai tütar süüa, mitte kõrva kinni haarata, ja ei karjus kogu maja. Viis päeva hiljem ei olnud infektsiooni jälgi. "

Kuidas ravimit teha

Graanulite suspensiooni valmistamiseks tuleb need veega lahjendada. Komplektis on pudel tumedat klaasi, mõõtelusikas ja tass. Viimane on mõeldud 37 ml vedelikuks. See on vee kogus, mis on vajalik segu lahjendamiseks.

Pudeli kork on varustatud erikaitsega. Seetõttu tuleb selle avamiseks kõigepealt vajutada seda pöidla või peopesaga ja seejärel ainult keerata. Pärast kaitsekile eemaldamist viaali kaelast valatakse 37 ml sooja keedetud vett. Suspensiooni sujuvaks ja siledaks muutmiseks raputage pudelit põhjalikult. Juhendis olev tootja (narkootikumide kasutamise juhend) näitab, et 2-3 minutit on piisav, kuid praktika on näidanud, et mõnikord kulub veidi kauem.

Suspensiooni valmistamise kuupäeva täpseks mäletamiseks võib selle pudelil kirjutada pliiatsiga. Keskmiselt piisab antibiootikumi täielikuks kümnepäevaseks kursuseks, mis seletab kõlblikkusaega.

Kuidas anda vedrustus Zinnat

Mõõtelusikas, mis on ette nähtud 2,5 ml-le, ei ole alati otstarbekas anda ravimit väikestele lastele, nii et saate selle asendada spetsiaalse süstlaga lastevastasest Nurofenist või Ibufenist täpse skaalaga.

Samas võimaldab süstal mitte ainult antibiootikumi kiiret sissetoomist, vaid ka nõutava annuse täpsemat mõõtmist. Te peate ravimit koos toiduga võtma.
Arvustus Svetlana, laps - 4 aastat:

„Poeg jõi ravimit lusikast kiiresti esimest korda, kuid see oli väike - 2,5 ml. Ja te peate andma 5 mg korraga, nagu arst on määranud. Teine osa ei olnud sunnitud jooma. Nurofeni mõõtesüstal aitas: mõõdetud, laps avas oma suu ja valas. Ma neelasin ja vaevasin ainult veidi. Teist korda küsis ta juba süstalt. Mõõtelusikas visati välja.

Vedrustusel on äärmiselt ebameeldiv maitse, nii et kõige lihtsam viis anda ravimi lastele esimesel eluaastal on süstalt.

Mahlale või teele on lubatud lisada suspensiooni, kuid kuna paljude vanemate tava näitab, joob laps vastumeelselt niisugust „kokteili”, eelistades kiiresti lusikas või süstlas puhtat ravimit võtta, mitte „venitada” joogis.
Antibiootikumide lihtsamaks võtmiseks võib seda võtta näiteks suure koguse vee või Fitoloni siirupiga. See aitab kaasa soolestiku mikrofloora normaliseerumisele ja düsbakterioosi ärahoidmisele, kuna see on koostises täiesti loomulik (põhineb mändidel ja kuuskidel, ilma allergeenideta, oregano ja piparmünt).

Annustamine

Üldiselt määrab lastearst annuse, kuid on olemas ka üldised reeglid. Ravimi kogus arvutatakse lapse kehakaalu alusel.

Aidake selgitada, kuidas suspensiooni valmistada

Seda nad kirjutavad juhistesse.

1. Pöörake tagasi hirmunud pudel, schob dosyagti rosypchastocy graanulid. Võtke midship, penni see zahisnu membraan. Yakshcho võitis uskodzhena abo vsdutnya, ravim tuleks muuta apteegiks.

2. Valage klaasnõusse 37 ml vett (enne pudeli alustamist), valage vesi pudelisse ja loksutage seda.

3. Pöörake pudel ümber ja intensiivselt (umbes 15 sekundit).

4. Pöörake pudelit nühkimisega tavalisse asendisse.

Kui bashanni on röstitud suspensioonide pakendajapudelites, võib seda suurendada külma puuviljamahla või piimaga ilma eesjoogita.

Rozchineni suspensioonid ei saa zmishuvati hot іdinami.

Zazhdi enne zasosuvannyam retielno strusiti pudelit

Lahustage need 37 ml-ga ja see on nii? Mõnikord tundub mulle vähe, või kui lisate veel vett, kui palju?

ZINNAT, PULBER PAIGALDAMISE VALMISTAMISEKS VASTUVÕTMISEKS

Telli ühe klõpsuga

• ATX klassifikatsioon: J01DC02 Cefuroksiim
• INN või grupi nimi: Vinblastine
• Farmakoloogiline rühm: J01D - CEFALOSPORIN
• Tootja: GLAXOSMITHKLINE TRADING
• Litsentsi omanik: GLAXOSMITHKLINE *
• Riik: Tundmatu

Juhend

meditsiiniliseks kasutamiseks

ravimit

Zinnat ®

Kaubanimi

Zinnat ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, 125 mg / 5 ml

Koostis

5 ml suspensiooni sisaldab

toimeaine - tsefuroksiim-aksetiil 150,0 mg (vastab. t

tsefuroksiim 125 mg), t

abiained: steariinhape, sahharoos, Tutti Frutti lõhna- ja maitseainega 51,880 / AP 05:51, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon K30, ksantaamvaik.

Kirjeldus

Graanulid ebakorrapärase kujuga teradena, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Veega lahjendamisel moodustub valge või helekollase värvusega suspensioon iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Teised beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Teise põlvkonna tsefalosporiinid. Tsefuroksiim.

ATX-kood J01DC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Optimaalne imendumine saavutatakse suspensiooni võtmisel koos toiduga.

Peatamise korral neeldumise määr (C_maxa) tsefuroksiim-aksetiil on väiksem kui pillide kasutamisel;_max), mis määratakse 2-4 tunni jooksul, mille tulemusena väheneb maksimaalne kontsentratsioon, suureneb selle saavutamise aeg ja väheneb süsteemne biosaadavus (4-17%).

Sõltuvalt manustamisviisist on tsefuroksiimi seondumine plasmavalkudega vahemikus 33% kuni 50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

Tsefuroksiimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

Tsefuroksiim eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Konkurentsivõime määramine probenitsida tõstab AUC määra 50% võrra.

Neerufunktsiooni häired

Tsefuroksiimi farmakokineetikat ei ole uuritud erineva neerufunktsiooni häirega patsientidel. Tsefuroksiimi poolväärtusaeg suureneb koos neerufunktsiooni vähenemisega, mis on peamine juhis annuse valimiseks nendel patsientidel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel on dialüüsi alustamise ajal organismis vähemalt 60% tsefuroksiimi koguannusest, mis elimineeritakse 4 tunni jooksul pärast dialüüsi protseduuri. Seega vajavad sellised patsiendid hemodialüüsi lõpuleviimiseks täiendavat tsefuroksiimi annust.

Farmakodünaamika

Zinnat® on 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Sellel on laialdane tegevus. See on resistentne enamiku β-laktamaasi suhtes, seetõttu on see aktiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi peamiste sihtvalkude sidumise tulemusena.

Tüvede takistus sõltub geograafilisest asukohast ja ajast. Raskete infektsioonide raviks kasutage kohalikke resistentsuse andmeid.

Tsefuroksiim on efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Aeroobsed grampositiivsed bakterid:

Aeroobsed gramnegatiivsed bakterid:

Haemophilus influenzae * (sh ampitsilliini suhtes resistentsed tüved)

Neisseria gonorrhea * (sh penitsillinaasi tootvad ja mittetootvad tüved) t

Anaeroobsed grampositiivsed bakterid:

Organismid, millel on võimalik resistentsus tsefuroksiimi suhtes

Aeroobsed grampositiivsed bakterid:

Staphylococcus spp., Sh S. aureus (ainult metitsilliinile tundlikud isolaadid) *

Aeroobsed gramnegatiivsed bakterid:

Citrobacter spp., Va C. freundii

Enterobacter spp., Va E. aerogenes ja E. cloacae

Klebsiella spp., Sealhulgas Klebsiella pneumoniae *

Anaeroobsed grampositiivsed bakterid:

Clostridium spp., Va C. Difficile

Anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid:

Bacteroides spp., Va B. fragilis

Tsefuroksiimikindel

Enterococcus spp., Sealhulgas E. faecalis ja E. faecium

Pseudomonas spp., Sealhulgas Pseudomonas aeruginosa

* Kliinilistes uuringutes ei ole kliiniline efektiivsus kinnitatud.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid (sealhulgas ägedad)

keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit);

- alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine

- infektsioonid (sealhulgas püelonefriit, tsüstiit, t

- gonorröa, äge tüsistusteta gonokoki uretriit, emakakaelapõletik

- naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, t

- alguses Lyme'i tõbi ja hilisemate haiguste ennetamine

täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel

Tüvede tundlikkus võib varieeruda sõltuvalt geograafilisest asukohast ja ajast. Võimaluse korral kasutage kohalikke andmeid mikroorganismide tundlikkuse kohta.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5 kuni 10 päeva). Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb ravimit võtta koos toiduga.

250 mg kaks korda päevas

Kuseteede infektsioonid

125 mg kaks korda päevas

250 mg kaks korda päevas

Kerge kuni mõõdukas madalam hingamisteede infektsioon, näiteks bronhiit

250 mg kaks korda päevas

Tõsised alumiste hingamisteede infektsioonid või kahtlustatav kopsupõletik

500 mg kaks korda päevas

üksikannus 1 g

Lyme'i tõbi täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel

500 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja patsiendi kliinilisest seisundist.

Zinatsef® annuses 1,5 g 2-3 korda päevas (w / w või v / m) 48-72 tundi ja seejärel - Zinnat® annuses 500 mg 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi ägenemine

Zinatsef® annuses 750 mg 2-3 korda päevas (w / w või v / m) 48-72 tundi ja seejärel - Zinnat® annuses 500 mg 2 korda päevas 5-10 päeva jooksul.

Kasutamine lastel

Fikseeritud annuse eelistatud kasutamise korral on enamiku nakkuste keskmine annus 125 mg kaks korda päevas.

Kuni 12-aastastele imikutele ja lastele, kellel on äge keskkõrvapõletik või teiste raskete infektsioonide esinemine, on soovitatav määrata ravimi annus 250 mg kaks korda päevas, maksimaalse ööpäevase annusega 500 mg.

Kliinilised uuringud ravimi kasutamise kohta alla 3 kuu vanustel lastel puuduvad.

Imikutel ja lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat on soovitatav arvutada ravimi annus vastavalt lapse kehakaalule 10 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas (enamiku nakkuste puhul), kuid mitte rohkem kui 250 mg päevas.

Otiitne keskkond ja rasked nakkushaigused lastel

15 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas, kuid mitte üle 500 mg päevas.

Järgnevad 2 tabelit jagatakse vastavalt vanusele ja kehakaalule, kasutades 125 ml / 5 ml või 250 mg / 5 ml suspensiooni mõõtmise lusikat (5 ml).

Enamikule infektsioonidele ettenähtud annus 10 mg / kg:

Ligikaudne kaal (kg)

2 korda päevas (mg)

Mõõtelusikas (5 ml)

3 kuni 6 kuud

6 kuud kuni 2 aastat

15 mg / kg annus on ette nähtud keskkõrvapõletikule ja rasketele infektsioonidele:

Ligikaudne kaal (kg)

2 korda päevas (mg)

Mõõtelusikas (5 ml)

3 kuni 6 kuud

6 kuud kuni 2 aastat

Väga väikeste laste annustamistäpsuse tagamiseks võib kasutada doseerimissüstalt, kuid mõõtelusikas on kõige optimaalsem meetod ravimite doseerimiseks lastele, kes saavad lusikast suspensiooni võtta.

Tsefuroksiim eritub peamiselt neerude kaudu. Neerufunktsiooni häirega patsientidel on soovitatav annuse vähendamine, et korrigeerida viivitatud eritumist.

Kreatiniini kliirens

(tundi)

Soovitatav annus

Annuse kohandamine ei ole vajalik (standardannus 125–500 mg kaks korda päevas)

Standardne individuaalne annus iga 24 tunni järel

® ja minimeerida kiirenenud imendumise mõju pärast sööki.

Sarnaselt teiste antibiootikumidega võib Zinnat® mõjutada soolestiku mikrofloora, vähendades seeläbi östrogeeni imendumist ja vähendades kombineeritud suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust.

Kuna ferrotsüaniidi testi ajal võib täheldada valepositiivset tulemust, on naatriumtsefuroksiimi saanud patsientide veres glükoosi taseme määramiseks soovitatav kasutada glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi tehnikat. Zinnat® ei mõjuta kreatiniini taseme määramiseks leeliselise pikraadi meetodit.

Samaaegne manustamine koos probenitsiidiga suurendab AUC ravimit Zinnat® 50% võrra.

Erijuhised

Ravim Zinnat ® on ette nähtud erilise ettevaatusega patsientidele, kelle anamneesis on teavet allergiliste reaktsioonide kohta penitsilliinidele või teistele beeta-laktaamantibiootikumidele.

Nagu ka teiste antibiootikumide puhul, on pikaajalise raviga võimalik suurendada tundmatute mikroorganismide (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) kasvu, mis võib vajada ravi katkestamist.

Kui kõhulahtisus ilmneb antibiootikumide, sealhulgas ravimi Zinnat® kasutamise taustal, tuleb meeles pidada võimalust pseudomembranoosse koliidi tekkeks, mille raskusaste võib varieeruda väikesest eluohtlikust. Seega on oluline kaaluda selle patoloogia esinemise võimalust patsientidel, kellel on ravi ajal või pärast ravi lõpetamist kõhulahtisusega kõhulahtisus. Kui patsiendil on pikaajaline või raske kõhulahtisus või kui tekib kõhukrambid, tuleb ravi viivitamatult lõpetada ja patsient tuleb edasi uurida.

Zinnat® Lyme'i tõvega ravimisel on mõnikord täheldatud Jarish-Gersheimeri reaktsiooni. See reaktsioon on otsene tagajärg Zinnat® bakteritsiidsele toimele haiguse põhjustajale - spirochete Borrelia burgdorferi - ja see on ravi sagedane ja tavaliselt spontaanne läbimine. Patsientidele on vaja selgitada, et see on Lyme'i tõve antibiootikumravi üldine tagajärg, mis ei vaja eriravi.

Inkrementaalse teraapia korral määratakse suukaudsele ravile ülemineku aeg sõltuvalt nakkuse tõsidusest, patsientide kliinilisest seisundist ja patogeeni tundlikkusest. Kliinilise paranemise puudumisel 72 tunni jooksul tuleb jätkata parenteraalset ravi.

Lugege Zinacefi ravimi kasutamise juhiseid selle määramisel.

Diabeediga patsiendid peaksid suspensiooni koostises kaaluma sahharoosi olemasolu.

Zinnat® määramisel fenüülketonuuriaga patsientidele tuleb kaaluda aspartaami esinemist preparaadis, mis võib olla fenüülalaniini allikas.

Kasutamine lastel

Kogemus kuni 3 kuu vanuste laste ravis.

Rasedus ja imetamine

Teratogeenset ja embrüotoksilist toimet ei täheldata, kuid nagu teiste ravimite puhul, tuleb seda ravimit raseduse esimestel kuudel kasutada ettevaatusega.

Tsefuroksiim tungib rinnapiima ja seetõttu tuleb ravimi kasutamist söötmise ajal kaaluda ettevaatusega.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Kuna Zinnat®'i võtmisel võib tekkida pearinglus, tuleb autosid ja teisi mehhanisme juhtides hoolikalt jälgida.

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi rikkumine, mis väljendub põnevuses, krampides.

Ravi: sümptomaatiline. Zinnat ® pärineb hemodialüüsist või peritoneaaldialüüsist.

Vabastage vorm ja pakend

Tume klaasist pudelites mahuga 100 ml, mis on suletud membraaniga ja suletud plastikust korgiga, millel on seade, mis takistab lastel pudeli avamist.

Ühes pudelis koos mõõteklaasiga, mõõdetud lusikaga ja juhisega, mis on ette nähtud kasutamiseks riigis ja vene keeles, asetatakse pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Valmistatud suspensiooni tuleb hoida külmkapis temperatuuril 0 ° C kuni 8 ° C kuni 10 päeva.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja / pakendaja

Glaxo Operations UK Limited, Ühendkuningriik

(Harmire Road, Barnardi loss, Durham, DL12 8DT, Ühendkuningriik).

Registreerimistunnistuse omanik

Glaxo Operations UK Ltd Glaxo Wellcome Operation, Ühendkuningriik

(Harmire Road, Barnardi loss, Durham, DL12 8DT, Ühendkuningriik).

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

GlaxoSmithKline Export Ltd. esindus Kasahstanis

050059, Almatõ, Furmanovi tänav, 273

Telefoninumber: +7 701 9908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faksinumber: + 7 727 258 28 90

E-posti aadress: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

Zinnat kuidas suspensiooni lahjendada

Apteka84.kz on online-apteek, mis pakub oma klientidele ravimeid, meditsiinilisi ja dekoratiivseid kosmeetikavahendeid, toidulisandeid, vitamiine, imikutoit, täiskasvanud seksi tooteid, meditsiiniseadmeid ja tuhandeid teisi meditsiinilisi ja kosmeetikatooteid madala hinnaga.
Kõik Apteka84.kz-s esitatud andmed on üksnes informatiivsed ning ei asenda professionaalset arstiabi.

Apteka84.kz soovitab tungivalt lugeda hoolikalt iga uimastite ja teiste toodete pakendis sisalduvaid kasutusjuhiseid. Kui teil on praegu haiguse sümptomid, pöörduge arsti poole. Rääkige oma arstile või apteekrile kõikidest ravimitest, mida te kasutate. Kui tunnete, et vajate rohkem abi, võtke ühendust oma kohaliku apteekriga või võtke ühendust oma üldarstiga või telefoni teel.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Zinnat® graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks

VASTUTAVATE MEETMETE RAVIMID ON VAJALIK AINULT VÄLJASTAJA PRAKTIKA. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

JUHEND meditsiini kasutamiseks ZINNAT® / ZINNAT®

Registreerimisnumber: П N008779-140512
Ravimi kaubanduslik nimetus: Zinnat® / Zinnat®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: tsefuroksiim Axetil / tsefuroksiim Axetil.
Annuse vorm: suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulid.

KOOSTIS

1. Tsefuroksiim-aksetiil ja steariinhape esinevad 15% steariinhappe - tsefuroksiim-aksetiili kompleksina (SACA), mille kogus sõltub tsefuroksiim-aksetiili kvantitatiivsest sisaldusest algses aines.
2. Vastab 125 mg tsefuroksiimile.
3. Vastab 2,96% (mass / mass) tsefuroksiimile.

KIRJELDUS
Graanulid erineva suurusega ebakorrapärase kujuga teradena; kuid mitte rohkem kui 3 mm valge või peaaegu valge värvi.
Lahjendamisel saadakse valge kuni helekollase värvusega suspensioon, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.

FARMAKOOTERAPIA RÜHM
Antibiootiline tsefalosporiin.

ATC-kood: J01DC02.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika
Toimemehhanism
Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum: tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide, sealhulgas β-laktamaasi tootvate tüvede vastu.
Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.
Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.
Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-negatiivsed aeroobid:
Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella), Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.
Grampositiivsed aeroobid:
Staphylococcus aureus (sh penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Staphylococcus epidermidis (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Streptococcus pyogenes (ja teised beeta-hemolüütilised streptokokid); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B rühm (Streptococcus agalactiae).
Anaeroobid:
Grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (kaasa arvatud Peptococcus spp. Ja Peptostreptococcus spp. Perekonnad); grampositiivsed batsillid (sealhulgas perekonna Clostridium spp. liigid; välja arvatud Clostridium difficile, Propionibacterium spp.); gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides spp. ja perekonna Fusobacterium spp. liigid), gramnegatiivsed spirokeetid (sh Borellia spp.).
Järgmised mikroorganismid on tsefuroksiimi suhtes tundlikud:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureuse metitsilliiniresistentsed tüved ja
Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Mõned järgmiste perekondade tüved on tsefuroksiimi suhtes tundlikud:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika
Imemine
Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni seerumis (2–3 mg / l 125 mg annuse puhul ja 4–6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2-3 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.
Pärast tsefuroksiimi allaneelamist imendub aksetiil aeglaselt seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti peensoole limaskestas ja veres, et vabastada tsefuroksiim. Tsefuroksiim tungib vere-aju barjääri (BBB), läbib platsenta ja tungib rinnapiima. Optimaalne imendumine tingimusel, et ravim võetakse kohe pärast sööki.
Jaotus
33-50% ravimist on seotud valkudega.
Metabolism
Tsefuroksiim Axetil ei metaboliseeru.
Eemaldamine
Poolväärtusaeg on 1... 1,5 tundi. Eraldatakse glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Tsefuroksiimi seerumitasemed vähenevad dialüüsi teel.

KASUTUSNÄITAJAD

Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:
• ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid, näiteks keskkõrvapõletik, sinusiit; tonsilliit ja farüngiit;
• alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bakteriaalne bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine;
• kuseteede infektsioonid, nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo;
• gonorröa, äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik;
• Lyme borrelioosi ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

KASUTAMISE VASTUNÄIDUSTUSED

• ülitundlikkus tsefalosporiini, antibiootikumide, penitsilliinide, karbapeenide ja aspartaami suhtes;
• fenüülketonuuria;
• laste vanus kuni 3 kuud.

ETTEVAATUST

Neerupuudulikkuse, seedetrakti haiguste (sealhulgas anamneesis ja haavandiline koliit), raseduse ja imetamise korral tuleb seda kasutada ettevaatusega.

RASKUSE JA LAKATSIOONI TAOTLEMINE

Rasedus
Tsefuroksiim-aksetiili embrüopaatiliste ja teratogeensete toimete kohta, kuid nagu ka teiste ravimite puhul, ei ole eksperimentaalseid tõendeid, mis tuleb raseduse esimestel kuudel hoolikalt ette kirjutada.
Imetamine
Tsefuroksiim eritub rinnapiima, mistõttu tuleb seda nimetada imetavatele naistele.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED

Standardne ravikuur on umbes 7 päeva (5 kuni 10 päeva).
Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb Zinnat® suspensiooni võtta koos toiduga.
Täiskasvanud
Enamiku nakkuste puhul 250 mg kaks korda päevas.
Seedetrakti infektsioonide korral - 125 mg kaks korda päevas
Püelonefriidi korral - 250 mg kaks korda päevas
Kerge ja mõõduka raskusega alumiste hingamisteede infektsioonide puhul, nagu bronhiit - 250 mg kaks korda päevas
Raskemate alumiste hingamisteede infektsioonide või pneumoonia kahtluse korral - 500 mg kaks korda päevas
Tüsistumata gonorröa korral - 1 g üks kord päevas
Lyme'i tõvega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul

Patsientide erirühmad
Lapsed
Kliinilistest uuringutest ei ole andmeid ravimi Zinnat® kasutamise kohta alla 3 kuu vanustel lastel.
Kui eelistatakse fikseeritud annust, on enamiku infektsioonide puhul soovitatav võtta 125 mg kaks korda päevas. Lapsed vanuses 2 aastat ja vanemad, kellel on keskkõrvapõletik või raskemad infektsioonid, määratakse 250 mg kaks korda päevas; maksimaalne päevane annus on 500 mg.
Imikute ja laste ravimisel on vaja arvutada annus sõltuvalt kehakaalust ja vanusest. Enamiku nakkuste korral on imikutele ja lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat 10 mg / kg kaks korda päevas, kuid mitte üle 250 mg ööpäevas. Kõrvapõletiku ja raskemate infektsioonide korral on soovitatav annus 15 mg / kg kaks korda päevas, kuid mitte üle 500 mg päevas.
Järgnevates tabelites on näidatud annused, mis sõltuvad lapse kehakaalust Zinnat® 125 mg / 5 ml suspensiooni annustamiseks koos mõõtepulgadega 5 ml kohta.
Annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta, mis on ette nähtud enamikule infektsioonidele.

Suspensioon ja tabletid "Zinnat": laste kasutusjuhised, antibiootikumi annuse arvutamine (125 ja 250 mg)

Zinnat kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. See mõjutab mitmesuguseid tsefuroksiimi põhjustatud bakteriaalseid infektsioone, mis on osa. Ravim mitte ainult ei takista ohtlike bakterite paljunemist, vaid hävitab ka need. Vaadake pediaatrias ravimi kasutamise näidustusi ja juhiseid.

Antibiootikumi vabanemise ja koostise vormid

Tsefuroksiim - ravimi põhikomponent - on resistentne mitmesuguste beeta-laktamaaside suhtes, avaldab positiivset mõju nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäirete ravile. Saadaval mitme kaubamärgi all: Kimacef, Ceftin, Axetin jne. Zinnat toodetakse Ühendkuningriigis.

Veidi piklik, kumer mõlemal pool Zinnat tablette on valged või kergelt kollakad. Toodetakse kahte tüüpi tablette: 125 mg ja 250 mg tsefuroksiimi. Ravimi suukaudne vorm on resistentne mikroorganismide poolt toodetud ensüümidele, mis tagavad resistentsuse antibiootikumide suhtes.

Aktiivset komponenti täiendavad abielemendid: mikrokristalne tselluloos, hüdrogeenitud (modifitseeritud) taimeõli, prilelozoy (kroskarmelloosnaatrium) ja naatriumlaurüülsulfaat. Tablettide pinnakihi koostis mõlemas variandis hõlmab hüpromelloosi, propüleenglükooli, valge värvi spaspraati ja E216 säilitusainet. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis on pakendatud pappkarpides.

Suspensioon saadakse ravimi granuleeritud kujul, mis erineb tablettide abiainetest. Graanulites on täiendavate elementidena: oktadekaanhape, sahharoos, magusained E950, E951, povidoon K30, ksantaankummi, maitseained.

Graanulid on väikesed valged osakesed, mille läbimõõt on kuni 3 mm ja millel on ebakorrapärane kuju. Veega lahjendamisel moodustub kollakas suspensioon puuvilja maitsega. Vedrustus on saadaval klaasviaalides, millel on plastikust kork, mis on varustatud laste kaitsevahendiga. Pudel asetatakse pappkarpi, selle külge on kinnitatud mõõtelusikas mahuga 5 ml ja keeduklaas.

Milliseid haigusi on ette nähtud?

Lastele mõeldud Zinnat valitakse tsefuroksiimi suhtes tundlike nakkusetekitajate põhjustatud põletikuliste haiguste jaoks. Nende hulka kuuluvad:

• kõrva, nina ja kurgu bakteriaalsed kahjustused, kurguvalu, kõri, haigeala, hingetoru, ninaverejooksud;
• bronhide põletik nakkusliku iseloomuga;
• kopsupõletik;
• naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused - furunkuloos, püoderma;
• kuseteede infektsioonid - tsüstiit, püelonefriit, gonorröa;
• peritoniit - kõhuseina põletik, vere mürgistus, meningiit;
• põletikulise borrelioosi (Lyme'i tõve) algstaadium.

Kuna tsefuroksiim on võimeline vastama bakteriaalsetele beetalaktaamidele, ravib Zinnat tõhusalt ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäireid. Patogeenide vastuvõtlikkus tsefuroksiimile sõltub piirkonnast ja muutub aja jooksul. Antibiootikumide valimisel tuleb arvestada kohalike andmetega.

Zinnat on antibiootikum, mistõttu selle kasutamine on võimalik ainult arsti soovitusel.

Ravimi manustamisviis ja annus

Soovitatav raviperiood on 5 kuni 10 päeva. Ravimit võetakse pärast sööki suure koguse vedelikuga. Täiskasvanud patsientidele määratakse 250 mg Zinnat'i tablette kaks korda päevas. Tõsiste haiguste maksimaalne annus on 500 mg 2 korda päevas.

Kuseteede infektsioonide korral võib ravimit manustada 125 mg kaks korda päevas, ravimit tuleb võtta üks kord päevas koguses 1 g.

Tablettide kasutamine lastele

Tablette võib manustada üle 3-aastastele lastele. Nende maksimaalne päevane annus on 500 mg. Tavaliselt võetakse vastuvõtt kaks korda päevas 125 mg pärast sööki. Tõsiste haiguste, sealhulgas kõrva põletiku ravis võib ühekordne annus olla 250 mg, kogu päevane annus 500 mg.

Zinnat'i tablette ei kohaldata lastele, kellel on neelamisraskusi. Kuna tablette ei ole soovitatav purustada ja lihvida, lastakse lapsed suspensioonina. Erinevate haiguste täpne annus ja soovituslik vorm on toodud kasutusjuhendis.

Suspensiooni valmistamine ja selle annus vastavalt vanusele

Ravimi kasutamine suspensiooni kujul on soovitatav lastele, kes on vanemad kui 3 kuud. Lahjendatud kujul on ravim maitsestatud siirup, mis mõnel juhul põhjustab lapse iiveldust.

Antibakteriaalsel suspensioonil on spetsiifiline maitse, nii et mõnikord võib lapsel pärast selle võtmist olla iiveldus.

Suspensiooni lahjendamiseks tuleb avatud pudelisse valada vett, mille kogust mõõdetakse mõõtekolviga (kuni määratud märgini). Pulbri lahustamiseks on vaja viaali eelnevalt loksutada. Pärast veega lahjendamist tuleb viaal tihedalt sulgeda ja loksutada mitu korda, seejärel oodata vähemalt 3 minutit, et ravim täielikult veega ühendada.

Lapsele antakse peatamine kaalu, vanuse, elundikahjustuse määra või nende funktsioonide halvenemise määras. Zinnat'i eesmärk lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat on tehtud allpool näidatud annustes.

Tabel 1. Zinnat antibiootikumi annus suspensioonis:

Zinnat graanulid 125 mg suspensiooni valmistamiseks kotikeses nr 14

Koostis

toimeaine: tsefuroksiim;

5 ml viaalis sisalduvat suspensiooni sisaldab tsefuroksiimi (tsefuroksiim-aksetiili kujul) 125 mg või 250 mg;

1 kotike sisaldab 125 mg või 250 mg tsefuroksiimi (tsefuroksiim-aksetiili kujul);

abiained: povidoon KZ0, steariinhape, sahharoos, puuvilja maitseaine, aspartaam ​​(E 951), ksantaankummi, kaaliumatsesulfaam.

Annuse vorm

Suspensiooni graanulid.

Farmakoterapeutiline grupp

Antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks. Beeta-laktaamantibiootikumid.

ATC-kood J01D С02.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravi, nimelt:

• ENT-organi nakkused: keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit;
• hingamisteede infektsioonid: kopsupõletik, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine;
• kuseteede infektsioonid: püelonefriit, tsüstiit ja uretriit;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid: furunkuloos, püoderma ja impetigo;
• gonorröa, äge tüsistusteta gonokokk-uretriit ja emakakaelapõletik;
• Lyme'i tõve varajaste ilmingute ravi ja Lyme'i tõve hiljutiste ilmingute edasine ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Antibiootikumide tundlikkus varieerub piirkonniti ja võib aja jooksul muutuda. Vajaduse korral vaadake kohalikke andmeid antibiootikumide tundlikkuse kohta.

Tavaline ravi kestus on 7 päeva.

Parema imendumise tagamiseks soovitatakse ravimit võtta koos toiduga.