Kuulsa biseptooli analoog. Toimeaine: Co-trimoksazol,
Teave toimeaine kohta
Pealkiri Co-trimoxazole

Lühikesed juhised
mitmesugused hingamisteede, kuseteede, seedetrakti ja teiste organite bakteriaalsed infektsioonid.
Erimärkused Ravimi antibakteriaalne toime on madalam kui antibiootikumid. Ravimit ei soovitata lastele.
Erijuhised Kui kasutate pikka aega, peate regulaarselt jälgima verepilti, uriinianalüüsi. Kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel ja maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel. Kui te lõpetate ravimi võtmise kuni nakkusallika lõpliku likvideerimiseni, võivad bakterid muutuda resistentseks selle ravimirühma suhtes.
Stenokardia näidustused,
larüngiit
bronhiit
keskkõrvapõletik;
kuseteede põletik
kõhutüüf, düsenteeria, koolera;

Bactrim on antibiootikum

BACTRIM
Sulfametoksasool + trimetoprim (populaarne: see on peaaegu antibiootikum)
Kombineeritud bakteritsiidne kemoterapeutiline aine.

Seda nimetatakse ka "reisija tabletiks", sest välismaal, eriti lõunapoolsetes riikides, võite mürgitada ja ta võtab koheselt 12 tundi aega ja aitab!

Nagu kõik tabletid, on sellel ka näidustused ja vastunäidustused. Isikliku sallimatuse korral on see muidugi ohtlik.

Maksimaalne annus 2 tonni hommikul ja õhtul esimesel päeval ja seejärel 1 tonn iga. 2 korda päevas koos toiduga. Nagu kõik sulfonamiidid, soodustab see neerukivide teket, mistõttu on soovitatav juua palju vett.

Kas arst määras teid? Mis on sisenemise põhjus? Vastuvõtt 5-7 päeva jooksul ei kujuta endast ohtu kehale, nagu iga antibiootikumi puhul, nõuab nõrkade tilkade võtmist soolestiku taastamiseks.

Põhimõtteliselt pole suur asi. Saadaval lastele siirupi kujul.

Ma võtan alati reisi. On veel "supermete", teine ​​ettevõte. Sama tegevus.

Autor ei küsi antibiootikumi küsimust või mitte!

Bactrim - kasutusjuhised, Bactrim'i vormid (suspensioon, tabletid ja Bactrim siirup lastele)

Ladinakeelne nimi: Bactrim
ATX-kood: J01EE01
Toimeaine: Co-trimoksazol
Tootja: F.Hoffmann-La Rosh Ltd,
Šveits
Apteegi vabastamise tingimus: retsept
Hind: 160 kuni 200 rubla.

Koostis

Suukaudselt manustatav Bactrim-suspensioon sisaldab toimeaineid: sulfametoksasooli annuses 200 mg ja trimetoprimi annuses 40 mg. Teiste ainetena: polüsorbaat, sorbitool, propüülparahüdroksübensoaat ja metüülparahüdroksübensoaat, tselluloos, samuti maitseained ja puhastatud vesi.

Bactrim'i tabletid sisaldavad toimeainena trimetopriimi annuses 160 mg ja 800 mg sulfametoksasooli. Muudest ainetest, povidoon, magneesiumstearaat, naatriumdisaat, samuti tärklis ja naatriumglükolaat.

Ravimi omadused

“Bactrim” on sünteetiline antibakteriaalne ravim. Aktiivsuse poolest on see sarnane sulfa ravimitega. Bakteriostaatiline toime mikroorganismidele nagu Gram + rakuseina struktuur ja Gram-. Bakterite metabolism on topeltlukk järgmiselt:

1. Sulfametoksasool katkestab dihüdrofoolhappe sünteesi mikroorganismi rakus
2. Trimetopriim mõjutab bakteriaalse metabolismi seost, mis järgneb dihüdrofoolhappe sünteesile: ravim blokeerib juba sünteesitud happe taaskasutamise protsessi tetrahüdrofoolhappeks, mis on mikroorganismi jaoks vajalik selle arenguks.

“Bactrim” on suurel kiirusel imenduv antibiootikum. Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni patsiendi plasmas võib täheldada juba 1-3 tundi pärast antibiootikumi võtmist. Säilitatakse maksimaalne kontsentratsioon umbes 7 tundi.

Patsiendi neerude ja hingamisteede aparaadis tuvastatakse ravimi kõrge kontsentratsioon. Näitab antibiootikumi peamiselt uriini vabastamisega. Päeva jooksul vabaneb umbes 55-60% manustatud ravimiannusest.

Näidustused

„Bactrim” võib olla efektiivne, kui see on ette nähtud järgmiste patoloogiate jaoks:

1. Hingamisteede infektsioonid: bronhiit, kopsu abscess, kopsupõletik, pleura emüema või bronhiektaas
2. Kuseteede infektsioonid: püeliit, tsüstiit, uretriit, krooniline püelonefriit, gonokoki uretriit, prostatiit
3. Seedetrakti infektsioonid
4. Kirurgilised infektsioonid
5. Gonorröa tüsistusteta kursus.

Keskmine hind 160 kuni 190 rubla.

Baktrim, suspensioon ja siirup

“Bactrim” võib olla suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon. Pakendis 100 või 50 ml.

Eriti lastele on olemas „Bactrim” siirup, millest 1 ml sisaldab 40 mg sulfametoksasooli ja 8 mg trimetoprimi. Siirup on pakitud 10 või 20 tk pakenditesse. Siirup on lastele väga mugav.

Keskmine hind 170 kuni 200 rubla.

Kasutamismeetod

Alla 5 kuu vanused lapsed - pool teelusikatäit kaks korda päevas. Kuus kuud ja kuni 5 aastat, 1 tl. 6 kuni 12–2 tl.

Kui kasutate siirupit, siis algab nendes vanusepiirides annus poole mõõtmise lusikaga siirupit ja kasvab kuni 2 mõõtelusikat (6-12-aastased).

Raskete infektsioonide korral võib laste annuseid suurendada 50%.

Keskmine hind 150 kuni 200 rubla.

“Bactrim Forte” tabletid

Samuti võib antibiootikumi kujutada tablettidena kestas "Bactrim Forte", mis on pakitud 50, 20 või 10 pakendisse.

Kasutamismeetod

Sisse on paigutatud antibiootikum. Tavaliselt on ravim ette nähtud üle 12-aastastele lastele või täiskasvanud patsientidele, 2 tabletti kaks korda päevas, mida tuleb võtta pärast sööki. Kui nakkushaigus on raske, võib ravimi annus suureneda: see on juba ette nähtud 3 tabletti kaks korda päevas.

Krooniliste infektsioonide korral on Bactrimile ette nähtud 1 tablett kaks korda päevas. 2-5-aastastele lastele on vaja võtta kaks tabletti kaks korda päevas ja 5-12-aastastele lastele - 4 tabletti kaks korda päevas. Samuti võib lastele anda spetsiaalseid tablette, milles antibiootikum sisaldab 100 mg sulfametoksasooli ja 20 mg trimetoprimi.

Ravi kestus on ägeda infektsiooni korral tavaliselt 12-14 päeva. Kroonilise infektsiooni korral ei ole selget kursust: nii täiskasvanutele kui lastele sõltub ravikuuri kestus ja annused, mille puhul ravim tuleb võtta, konkreetsest infektsioonist.

Vastunäidustused

Võtke ravim peab olema range meditsiinilise järelevalve all. On mitmeid tõsiseid vastunäidustusi.

1. Allergilised reaktsioonid sulfoonamiidide kasutamisel
2. Hematopoeetilise süsteemi haigused
3. Haigused, millega kaasneb neeru- või maksafunktsiooni kahjustus
4. Rasedus

Suure ettevaatusega peaksite kasutama tööriista väikestel lastel. Samuti on oluline hoolikalt jälgida patsiendi verepilti, kui antibiootikum on ette nähtud.

Imetamise ajal ja raseduse ajal

Antibiootikumi ei peeta rangelt teratogeenseks ja embrüotoksiliseks ravimiks. Siiski on soovitatav seda raseduse ajal kasutada ainult siis, kui selle kasulikkus ületab oluliselt võimalikke kahjulikke mõjusid.

Kui kõik Bactrim on ette nähtud raseduse ajal, siis tuleb see kombineerida foolhappega koguses 5-10 mg päevas. Viimasel trimestril on parem vältida ravimi kasutamist. Suur oht patoloogilise kollatõbi tekkeks lootel.

Imetamise ajal on parem vältida ka Bactrim'i võtmist, sest mõlemad selle aktiivsed komponendid jõuavad vastsündinu koos ema piimaga, mille järel lapsel võib tekkida soovimatuid reaktsioone. Selle vanuse lapsed ei saa isegi siirupit.

Koostoimed teiste ravimitega

„Bactrim” võib suurendada selliste ravimite toimet nagu varfariin, fenütoiin, metotreksaat, insuliin. Kuid ravim vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ja antidepressantide tritsüklilise keemilise struktuuri aktiivsust.

Antibiootikumi toimele on võimalikud järgmised toimed. Kui rifampitsiini manustatakse samaaegselt Bactrim'iga, väheneb trimetoprimi poolväärtusaeg. See tähendab, et ravimi kontsentratsioon veres väheneb kiiresti.

Diureetikumid suurendavad tavaliselt antibiootikumi kõrvaltoimeid. Kombinatsioon teatud diureetikumide ja pilleritega, mis vähendavad veresuhkru taset, nn hüpoglükeemilised ravimid, võivad patsiendil põhjustada vägivaldseid allergilisi reaktsioone.

Kõrvaltoimed

Kõige tõenäolisematest kõrvaltoimetest bactrim'i väljakirjutamisel tuleb mainida järgmist:

1. Iiveldus ja oksendamine
2. Kõhulahtisus
3. Allergiline reaktsioon
4. Neerukahjustus
5. Valgete vereliblede hävitamine - leukopeenia.

Allergiad võivad ilmneda sääskhammustuste kujul, kuidas seda kiiresti kõrvaldada, lugeda artiklit: lööve nagu sääskhammustused.

Üleannustamine

Kui annus ületab lubatud, täheldab patsient iiveldust, oksendamist, peapööritust, uimasust, peavalu, minestamist, segasust ja uriini liha kujul, kuna viimane on veres. Temperatuur võib tõusta. Kui üleannustamine toimub pidevalt, kannatab patsiendi verevalem: leukopeenia (leukotsüütide arvu vähenemine), trombotsütopeenia, kollatõbi ja megaloblastiline aneemia (B 12 ja foolhappe puudulikkus).

Bactrim'i üleannustamise vastu kasutatakse meetodina maoloputust, vedeliku tarbimise suurenemist ja kaltsiumi ja foolhappe intramuskulaarset süstimist annuses 5-15 mg. Mõnikord tuleb eriti rasketel ravimimürgitustel hemodialüüsi teha.

Ladustamistingimused

Antibiootikumi saab hoida 5 aastat. Sellisel juhul peaks temperatuur olema kuni 25 kraadi. Bactrimil ei ole eritingimusi.

Analoogid

"Biseptol"

Medana Pharma, Poola
Hind 90 kuni 500 rubla.

Laia aktiivsusega antimikroobne ravim, mis viitab sulfa ravimitele. Saadaval ampullides, tablettides ja suspensioonina.

Plussid

• Suspensioon ei ärrita mao limaskesta võtmise ajal
• Reeglina on hea taluvus

Miinused

• Vähendab B-grupi vitamiinide sünteesi sooles
• Kallis tööriist

"Co-trimoxazole-Acre"

Akrikhin, Venemaa
Hind 15 kuni 40 rubla.

Kombineeritud ravim mikroobide vastu. Sellel on laialdane tegevus.

Plussid

• Odav parandus
• Suur annus tableti kohta

Miinused

• Tablett ärritab võtmisel mao limaskesta
• Ärge loovutage lapsi.

Bactrim on antibiootikum

Konsultatsioone viivad läbi kõrgema farmaatsiaharidusega spetsialistid ja teadlased. Punkt "Küsimus apteekrile, apteekrile" on IFS WebApteka.RU oma sõltumatu nõuandev osa. Me tagame oma vastuste sõltumatuse teatud ravimite tootjate, toidulisandite, turustajate ja teiste sarnaste organisatsioonide finantshuvidest.

Palume Teil küsida: enne küsimuse esitamist kontrollige, kas teised kasutajad on seda varem küsinud (kasutage märksõnaotsingut juba olemasolevate küsimuste ja vastuste seas).

Bactrim on antibiootikum või mitte

Tüdrukud, ainult ilma sussideta! Antibiootikum.

Me kõik oleme pettunud, see on kallis ja see aitab halvasti, osta augmentini, see on laia spektriga antibiootikum, lapsed taluvad seda hästi, eriti kui see aitas oma vanaema, tõenäoliselt on neil sama patogeen.

summani asemel ostan ma asitromütsiini, ma andsin seekord väiksema annuse, lastele peatamise, esimesel päeval kõik möödasõit, millest nad pikka aega kannatasid.

imetavad ravimid

Tüdrukud palun öelge: mul on sinusiit. määras Flemoklav, laps 1,2 aastat veel rinnaga toitmise ajal. See antibiootikum ei vasta HB-le antud juhistele. kuid arst on määranud. Ma lugesin artiklit, ma lihtsalt ei mõista, millisesse rühma mu antibiootikum kuulub. kas te saate seda juua või mitte? Tänan teid

me oleme 3 nädala vanused ja me olime valvuritel ja mao halvenes ning haavand pidi juua narkootikume, nagu de nol jne. Gastroenteroloog keelas valvurite, ravimi kestus oli 4 nädalat, kuid lastearst soovitab ja nõuab konditsioneerimist ning seejärel jätkab soolestikku. siin ja kuulata?

Bactrim - juhendamine

Rahvusvaheline pealkiri:

Grupp:

Toimeained:

Annuse vorm:

infusioonilahuse kontsentraat, siirup, suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon, suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon [lastele], tabletid, tabletid [lastele], kaetud tabletid

Farmakoloogiline toime:

Kombineeritud antimikroobne ravim, mis koosneb sulfametoksasoolist ja trimetoprimist. Sulfametoksasool, mis on sarnane struktuurile PABA-ga, katkestab dihüdrofoolhappe sünteesi bakterirakkudes, takistades PABA inkorporeerimist oma molekulis. Trimetopriim suurendab sulfametoksasooli toimet, katkestades dihüdrofoolhappe redutseerimise tetrahüdrofoolhappeks - foolhappe aktiivseks vormiks, mis vastutab valgu metabolismi ja mikroobirakkude jagunemise eest. See on laia spektriga bakteritsiidne ravim, mis on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu: Streptococcus spp. (hemolüütilised tüved on tundlikumad penitsilliini suhtes), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (sh enterotoksogeensed tüved), Salmonella spp. (sh Salmonella typhi ja Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved), Listeria spp., Nocardia asteroidid, Bordetella pertussis, Litherocera, Nocardia asteroidid, Nocardia asteroidid, Bordetella pertussis, Docs, Nocardia ster., Brucella spp., Mycobacterium spp. (sealhulgas Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, mõned Pseudomonas'i liigid (va Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp. Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); algloomad: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogeensed seened, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Ravimi suhtes resistentsed: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viirused. Inhibeerib Escherichia coli elutähtsat aktiivsust, mis viib tümiini, riboflaviini, nikotiinhappe ja teiste B-vitamiinide sünteesi vähenemiseni sooles. Terapeutilise toime kestus on 7 tundi.

Näidustused:

Kuseteede infektsioonid: uretriit, tsüstiit, püeliit, püelonefriit, prostatiit, epididümiit, gonorröa (meessoost ja emasloomad), pehme chancre, veneraalne lümfogranuloom, inguinaalne granuloom; hingamisteede infektsioonid: bronhiit (äge ja krooniline), bronhiektaas, krooniline kopsupõletik, bronhopneumoonia, pneumotsüstide kopsupõletik; ülemiste hingamisteede infektsioonid: keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit, tonsilliit; palavik; seedetrakti infektsioonid: kõhutüüf, paratüüfne palavik, salmonella kandja, koolera, düsenteeria, koletsüstiit, kolangiit, enterotoksiliste Escherichia coli tüvede põhjustatud gastroenteriit; naha ja pehmete kudede infektsioonid: akne, furunkuloos, püoderma, haavainfektsioonid; osteomüeliit (äge ja krooniline) ja muud osteoartikulaarsed infektsioonid, brutselloos (äge), Lõuna-Ameerika blastomükoos, malaaria (Plasmodium falciparum), toksoplasmoos (osana kompleksravist).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus (sh sulfonamiidid), maksa- ja / või neerupuudulikkus (CC vähem kui 15 ml / min), aplastiline aneemia, B12-puudulik aneemia, agranulotsütoos, leukopeenia, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus, imetamine, Pneumoonia kopsupõletik ja vanus kuni 6 aastat (intramuskulaarseks manustamiseks), laste vanus (kuni 3 kuud suukaudseks manustamiseks), hüperbilirubineemia lastel. Foolhappe puudus, bronhiaalastma, kilpnäärme haigus.

Kõrvaltoimed:

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus; mõnel juhul - aseptiline meningiit, depressioon, apaatia, treemor, perifeerne neuriit. Hingamisteede osa: bronhospasm, kopsuinfiltraadid. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, gastriit, kõhuvalu, glossitis, stomatiit, kolestaas, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit, hepatonekroos, pseudomembranoosne enterokoliit. Vere moodustavate organite küljest: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, megaloblastne aneemia. Kuseteede süsteem: polüuuria, interstitsiaalne nefriit, neerufunktsiooni häire, kristalluuria, hematuuria, suurenenud uurea kontsentratsioon, hüperkreatinineemia, toksiline nefropaatia koos oliguuria ja anuuriaga. Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, müalgia. Allergilised reaktsioonid on sügelus, valgustundlikkus lööve, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), ekfoliatiivdermatiit, allergiline müokardiit, palavik, angioneurootiline ödeem, hüpereemias kõvakest. Kohalikud reaktsioonid: tromboflebiit (veenipunktsiooni kohas), valulikkus süstekohal. Muu: hüpoglükeemia Üleannustamine. Sümptomid: iiveldus, oksendamine, soolekoolikud, pearinglus, peavalu, uimasus, depressioon, minestamine, segasus, nägemise hägusus, palavik, hematuuria, kristalluuria; pikaajalise üleannustamise korral - trombotsütopeenia, leukopeenia, megaloblastne aneemia, ikterus. Ravi: maoloputus, uriini hapestamine suurendab trimetoprimi eritumist, vedeliku tarbimist, intramuskulaarselt - 5-15 mg / ööpäevas kaltsiumfolinaati (kõrvaldab trimetoprimi toime luuüdile), vajadusel hemodialüüsi.

Annustamine ja manustamine:

Bactrim võtab suukaudselt, sisse / sisse, in / m. Igas annusvormis on trimetoprimi ja sulfametoksasooli osakaal 1: 5. Toas (tabletid), täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg üks kord või 480 mg kaks korda päevas. Raskete infektsioonide korral, 480 mg 3 korda päevas krooniliste infektsioonide korral, on säilitusannus 480 mg kaks korda päevas. Lapsed 1-2 aastat vana - 120 mg 2 korda päevas, 2-6 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 6-12 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas. Vedrustus: lapsed 3-6 kuud - 120 mg 2 korda päevas, 7 kuud-3 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 4-6 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas, 7-12 aastat - 480 mg 2 korda päevas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg 2 korda päevas. Siirup lastele: 1-2-aastased lapsed - 120 mg 2 korda päevas, 2-6 aastat - 180-240 mg 2 korda päevas, 6-12 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas. Ravi minimaalne kestus on 4 päeva; pärast sümptomite kadumist jätkatakse ravi 2 päeva. Krooniliste infektsioonide korral on ravikuur pikem. Ägeda brutselloosi korral - 3-4 nädalat, tüüfuse ja paratüüfiga - 1-3 kuud. Krooniliste kuseteede infektsioonide kordumise ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 480 mg 1 kord ööpäevas alla 12-aastastele lastele - 12 mg / kg / päevas. Ravi kestus - 3-12 kuud. Ägeda tsüstiidi ravi 7-16-aastastel lastel on 480 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Gonorröa korral - 1920-2880 mg päevas 3 annuse puhul. Gonorröaalse farüngiidi (penitsilliini suhtes ülitundlikkuse korral) - 4320 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Pneumocystis carinii põhjustatud kopsupõletikus, 120 mg / kg / päevas 6-tunnise intervalliga 14 päeva jooksul. Parenteraalne: i / m täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 480 mg iga 12 tunni järel, 6–12-aastased lapsed - 240 mg iga 12 tunni järel: tilgutades, täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 960–1920 mg iga 12 tunni järel. 6-12-aastased lapsed - 480 mg kaks korda päevas; 6 kuud-5 aastat - 240 mg 2 korda päevas; 6 nädalat-5 kuud - 120 mg 2 korda päevas. Maksimaalse efektiivsuse tagamiseks tuleb trimetoprimi püsiv kontsentratsioon plasmas või seerumis hoida 5 µg / ml või rohkem. Plasmodium falciparum'i põhjustatud malaaria, - infusioonis / infusioonis (1920 mg 2 korda päevas) 2 päeva jooksul. Lapsed vajavad vastavalt vähendatud annust. Suurema kontsentratsiooni saavutamiseks CSF-s, mis manustatakse tilguti / lahustatakse (lahustatakse 200 ml lahustis) 1 tund, 2 korda päevas. Neerupuudulikkuse korral sõltub annus CC suurusest: kui CC on üle 25 ml / min - standarddoos; 15-25 ml / min - standardannus 3 päeva, seejärel pool standardannusest. Kui CC on vähem kui 15 ml / min, on pool standardannusest määratud ainult hemodialüüsi taustal. Lahustage järgmistes osades vahetult enne manustamist: 480 mg (5 ml infusioonilahust) 125 ml kohta, 960 mg (10 ml) 250 ml kohta, 1440 mg (15 ml) 500 ml infusioonilahuse kohta. Kui enne infusiooni või selle ajal ilmub hägune või kristallunud lahus, ei saa segu kasutada. Manustamise kestus on 1-1,5 tundi (peab olema kooskõlas patsiendi vedelikuvajadusega). Vajadusel süstitakse suuremaid kontsentratsioone süstitud vedeliku mahu suhtes - 5 ml lahustatakse 50-75 ml 5% dekstroosis vees. Raskete infektsioonide korral kõigis vanuserühmades võib annust suurendada 50%.

Erijuhised:

Soovitav on määrata sulfametoksasooli kontsentratsioon plasmas iga 2-3 päeva tagant vahetult enne järgmist infusiooni. Kui sulfametoksasooli kontsentratsioon ületab 150 µg / ml, tuleb ravi katkestada, kuni see langeb alla 120 µg / ml. Pikkade (üle kuu) ravikuuride puhul on vaja regulaarset vereanalüüsi, sest on olemas hematoloogilised muutused (kõige sagedamini asümptomaatilised). Need muutused võivad olla foolhappe (3-6 mg päevas) määramisel pöörduvad, mis ei riku oluliselt ravimi antimikroobset aktiivsust. Eriti ettevaatlik peab olema eakate patsientide või kahtlustatava esialgse folaadi puudulikkusega patsientide ravimisel. Foolhappe määramine on soovitatav ka pikaajalise ravi korral suurtes annustes. Kristalluuria vältimiseks on soovitatav säilitada piisav kogus uriini. Sulfoonamiidide toksiliste ja allergiliste tüsistuste tõenäosus suureneb neerude filtreerimisfunktsiooni vähenemise tõttu märkimisväärselt. Töötlemise taustal ei ole soovitatav tarbida toiduaineid, mis sisaldavad suurtes kogustes PABA - rohelisi taimeosasid (lillkapsas, spinat, kaunviljad), porgandeid ja tomateid. Tuleb vältida liigset päikese- ja UV-kiirgust. Kõrvaltoimete oht on AIDSi patsientidel oluliselt suurem. Ei ole soovitatav beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt põhjustatud tonsilliidi ja farüngiidi korral, kuna tüved on laialt levinud.

Koostoime:

Farmatseutiliselt sobiv järgmiste ravimitega: dekstroos IV infusioonidele 5 ja 10%, levuloos IV infusioonidele 5%, NaCl iv infusioonidele 0,9%, segu 0,18% NaCl ja 4% dekstroosi iv infusiooni jaoks, 6 % dekstraani 70 intravenoosse infusiooni jaoks 5% dekstroosis või 0,9% NaCl lahuses, 10% dekstraanis 40 IV infusiooni jaoks 5% dekstroosis või 0,9% NaCl lahuses. Suurendab kaudsete antikoagulantide antikoagulantide aktiivsust, samuti hüpoglükeemiliste ravimite ja metotreksaadi toimet. Vähendab fenütoiini metabolismi intensiivsust (pikendab T1 / 2 39%) ja varfariini, suurendades nende toimet. Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust (pärsib soole mikrofloora ja vähendab hormonaalsete ühendite enterohepaatilist ringlust). Rifampitsiin vähendab T1 / 2 trimetoprimi. Pürimetamiin annustes, mis ületavad 25 mg nädalas, suurendab megaloblastse aneemia riski. Diureetikumid (sagedamini tiasiidid) suurendavad trombotsütopeenia riski. Vähendada bensokaiini, prokaiini, prokaiamiidi (ja teiste ravimite, mille hüdrolüüs tekitab PABA-d) toimet. Diureetikumide (tiasiidide, furosemiidi jne) ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaadid) ja teiselt poolt antimikroobsete sulfoonamiidide vahel on võimalik kasutada allergiat. Fenütoiin, barbituraadid, PAS suurendavad foolhappe puudust. Salitsüülhappe derivaadid suurendavad toimet. Askorbiinhape, heksametüleentetramiin (ja teised uriini hapestavad ravimid) suurendavad kristalluuria riski. Kolestiramin vähendab imendumist, mistõttu tuleb see võtta 1 h pärast või 4-6 tundi enne ko-trimoxasooli võtmist. Luuüdi vereloome inhibeerivad ravimid suurendavad müelosupressiooni riski.

Bactrim: kasutusjuhised

Suspensioon Bactrim on süsteemseks kasutamiseks mõeldud antibakteriaalsete kombineeritud ravimite farmakoloogilise rühma esindaja. See ravim sisaldab antibakteriaalset ainet sulfoonamiidi rühmast ja trimetoprimist. Antibakteriaalsete ühendite kombinatsiooni tõttu on Bactrim'i suspensioon aktiivne paljude bakteriaalsete nakkuste patogeenide vastu ja omab laia toimespektrit. Seda ravimit kasutatakse etiotroopse (patogeeni hävitamisele suunatud ravi) erinevate patogeensete (patogeensete) bakterite põhjustatud nakkushaiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Bactrim on saadaval kahes ravimvormis - tabletid ja suspensioon suukaudseks manustamiseks. Suspensiooni toimeained on sulfametoksasool (sisaldus 200 mg 5 ml suspensioonis) ja trimetoprimi (sisaldus - 40 mg 5 ml suspensioonis). Lisaks suspensioonis sisalduvatele toimeainetele on abiaineid, mis sisaldavad:

• Dispergeeritud tselluloos.
• Metüülparahüdroksübensoaat.
• Propüülparahüdroksübensoaat.
• Sorbitool (70% lahus).
• Polüsorbaat 80.
• Banaani maitse ja 85509 N lõhnaga korrektor
• Parem vanilje maitsega ja lõhnaga 73690-36.
• Puhastatud vesi.

Suspensioon on saadaval 5 ja 100 ml pudelites. Ühes kartongpakendis on üks pudel, mõõtelusikas 5 ml ja juhised ravimi kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Ravimi terapeutiline toime on tingitud peamiste toimeainete sulfametoksasooli ja trimetoprimi farmakoloogilistest omadustest (need kombineeritakse üheks toimeaineks, ko-trimoxasooliks). Neil on bakteritsiidne toime (põhjustavad bakterirakkude surma), blokeerides foolhappe sünteesi katalüüsivaid bakteriaalseid rakusiseseid ensüüme (see on vajalik geneetilise materjali aluseks olevate nukleotiidide aluste tavaliseks vahetamiseks). Seoses toimeainete kombinatsiooniga avaldub nende bakteritsiidne toime väiksemas kontsentratsioonis võrreldes sulfametoksasooli või trimetoprimi eraldatud manustamisega. Samuti on neil kombineeritult suurem nende spektri patogeensete mikroorganismide rühmade toime:

• Gramnegatiivsed vardakujulised bakterid (värvitud grammiga on roosad) - Hetimophilus influenzae (β-laktamaas-positiivne, β-laktamaas-negatiivne), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, teised Citrobacter spp. teised Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, muud Serratia spp., ahvid, ahvid, ahvid, ahvid, ahvid, Morganella morganii, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia morpheus faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Ka Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, teised Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (endine Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromastierus maltophilia, Acinetobacter anitratius, Aeromastirootiline maltofiilia, Acinetobacter lwoffi
• Gram-positiivsed kookid (värvitud Grami värviga lilla, on sfäärilise kujuga) - Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlik ja metitsilliiniresistentne), Staphylococcus spp. (koagulaas-negatiivne), Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes tundlik ja penitsilliini suhtes resistentne).

Spetsiifiliste infektsioonide (klamüüdia, süüfilis, tuberkuloos) põhjused Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa ja Treponema pallidum on enamikul juhtudel ravimile resistentsed.

Pärast suspensiooni allaneelamist imenduvad Bactrim'i preparaadi toimeained kiiresti soolest veresse, samas kui terapeutiline kontsentratsioon saavutatakse juba 20-30 minutit pärast manustamist. Sulfametoksasool ja trimetopriim kogunevad hästi keha kõigis kudedes. Aju või seljaaju koes tungige vere-aju barjääri. Raseduse ja imetamise ajal võivad need toimeained koguneda kasvava loote kehasse ja tungida rinnapiima. Nad metaboliseeruvad peamiselt maksas, moodustades vahepealseid lagunemisprodukte, mis erituvad neerude kaudu uriiniga.

Näidustused

Bactrim'i suspensiooni kasutamise peamiseks näidustuseks on sulfametoksasooli ja trimetoprimi suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkuslik protsess. Need patoloogilised protsessid hõlmavad järgmist:

• Ülemiste hingamisteede infektsioonid - nohu (nina limaskesta põletik), farüngiit (neelu infektsioon), larüngiit (kõri paisumine), tonsilliit (mandlite põletik). Samuti kasutatakse ravimit põletikulises või mädanees protsessides paranasaalsete siinuste puhul - sinusiit.
• Madalamad hingamisteede infektsioonid - trahheiit (hingetoru limaskesta põletik), bronhiit (bakterite protsess bronhides), kopsupõletik (kopsupõletik).
• Seedetrakti organite nakkused on põletikulised bakteriprotsessid sooles, maos, maksas, hepatobiliaarses süsteemis, sealhulgas eriti ohtlikud infektsioonid (koolera).
• Kuseteede ja suguelundite infektsioonid - neerude, kuseteede, kusepõie, kusiti, emaka lisandite ja meeste eesnäärme bakterite kahjustused.
• Mõned üldised spetsiifilised infektsioonid on brutselloos, aktinomükoos (välja arvatud tõelise seene põhjustatud haigused).

Suspensioon Bactrim on tavaliselt teise rea antibiootikum, mida kasutatakse keha raske nakkuse või bakterite resistentsuse (resistentsuse) esinemise korral teiste esimese rea antibiootikumidega.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud keha teatud patoloogilistes või füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

• Individuaalne talumatus, ülitundlikkus (ülitundlikkus) ravimi peamiste toimeainete või abiainete suhtes.
• Maksa patoloogia, millega kaasneb hepatotsüütide (maksa parenhüümi rakkude) lüüasaamine ja elundi funktsionaalse aktiivsuse halvenemine.
• Neerude funktsionaalse aktiivsuse rängad rikkumised.
• Aneemia (aneemia), mis on tingitud foolhappe puudusest organismis.
• Trombotsütopeenia on vereliistakute arvu vähenemine immuunsüsteemi veres.
• Veresüsteemi patoloogilised seisundid (hematoloogilised häired), millega kaasnevad märkimisväärsed muutused selle laboratoorsetes parameetrites.
• Rasedus igal ajal ja imetamine - ravimi toimeained võivad põhjustada foolhappe puudust areneva loote või imiku kehas, mis võib viia erinevate elundite ja süsteemide moodustumise ja funktsionaalse aktiivsuse erinevate häirete tekkeni.

Võimalike vastunäidustuste olemasolu tuleb määrata enne Bactrim'i suspensiooni kasutamist.

Annustamine ja manustamine

Bactrim'i suspensiooni võetakse suu kaudu (suukaudselt) pärast sööki, joomine on palju. Ravimi annus sõltub patogeenist ja nakkusprotsessi raskusest. Suspensiooni saamise sagedus on 2 korda päevas (iga annus pärast 12 tundi). Sõltuvalt vanusest on soovitatavad terapeutilised annused järgmised:

• Lapsed vanuses 2 kuni 5 kuud - ½ kühvel (2,5 ml) suspensiooni 2 korda päevas.
• Vanus 6 kuud kuni 6 aastat - 1 kühvel (5 ml) suspensiooni sees 12 tunni pärast.
• Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 kühvel (10 ml) suspensiooni 2 korda päevas.

Täiskasvanutele on ravimi keskmine terapeutiline annus 2 korda suurem. Raskekujulise infektsiooni korral võib lastel vanusest olenemata annust suurendada. Kopsupõletikus, mille põhjustajaks on bakter Pneumocystis carinii, suurendatakse annust, võttes suspensiooni 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Neerukahjustuse kerge rikkumise korral tuleb ravimi annus poole võrra vähendada, kui neerupuudulikkus areneb, ravim tühistatakse.

Kõrvaltoimed

Mõnikord võib ravimi kasutamine terapeutilistes annustes viia negatiivsete reaktsioonide ja erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete tekkeni, sealhulgas:

• Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kõhulahtisus), stomatiit (suu limaskesta trofiline põletik), parenhüümne toksiline hepatiit (maksarakkude kahjustamisest tingitud põletik). Väga harva võib tekkida pseudomembranoosne enterokoliit (väikese ja jämesoole limaskestade spetsiifiline põletikuline reaktsioon).
• Allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad nahalööbe ja sügeluse tõttu. Harvadel juhtudel võivad kopsudes tekkida allergilised infiltraadid (tükid). Anafülaktilise šoki teke (raske allergiline reaktsioon mitme organi puudulikkusega ja süsteemse vererõhu progresseeruv vähenemine) on äärmiselt harv.
• Punane luuüdi ja veri - võimalikud väikesed (harva arenevad) vereloome hematoloogilised parameetrid leukopeenia vormis (leukotsüütide arvu vähenemine) peamiselt neutrofiilide ja trombotsütopeenia vähenemise tõttu (vereliistakute arvu vähenemine veres).
• Kuseteede süsteem - neerude funktsionaalse aktiivsuse rikkumine.
• Närvisüsteem - harva võib tekkida neuropaatia (närvisüsteemi ja kiudude rakkude metaboolne häire).
• Lihas-skeleti süsteem - väga harva võib esineda lihasvalu (lihasvalu), liigesvalu (liigesevalu).

Kõrvaltoimete korral enamikul juhtudel ravim tühistatakse. Olulise vajadusega kasutada seda rasketes nakkushaigustes, vähendada annust ja viia läbi maksa, neerude ja veresüsteemi funktsionaalse aktiivsuse põhinäitajate pidev laboratoorne jälgimine.

Erijuhised

Enne ravimi Bactrim kasutamist on vaja hoolikalt lugeda juhiseid ja pöörama tähelepanu sellistele spetsiifilistele juhistele selle kasutamiseks:

• Ravimi kasutamine eakatel, foolhappe puudulikkuse taustal kehas võib põhjustada hematoloogiliste parameetrite muutumist (leukopeenia, trombotsütopeenia). Seetõttu on sellistes patsientide kategooriates ravimi ettevaatus koos perioodilise kliinilise vereanalüüsiga.
• Sõltumata üldisest seisundist, Bactrim'i suspensiooni pikaajalise kasutamise korral teostatakse perioodiliselt maksa, neerude ja hematoloogiliste parameetrite funktsionaalse aktiivsuse laboratoorne jälgimine.
• Ravi ajal jälgitakse organismi veetasakaalu ja tagatakse piisav vedeliku- ja mineraalsoolade sisaldus.
• Ravim võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega (diureetikumid, antibiootikumid, antikoagulandid), nii et enne selle kasutamist peate hoiatama arsti teiste ravimite kasutamisest.
• Suspensiooni Bactrim ei kasutata rasedate naiste raviks. Imetamise ajal kantakse laps kogu raviperioodi jooksul söödale kohandatud piimasegudega.
• Ravimil puudub otsene mõju tähelepanu kontsentratsioonile ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele. Kuid kõrvaltoimete ja teiste organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide võimaliku arengu tõttu on soovitatav selle vastuvõtmise ajal loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteekides vabastatakse ravim ainult retsepti alusel. Kahtluste, vastuvõtuga seotud küsimuste korral tuleb konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Bactrim'i suspensiooni soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise korral võib kaasneda iiveldus, oksendamine, pearinglus, peavalu, neerufunktsiooni kahjustus, maks ja muutused veres. Sellistel juhtudel tuleb ravim peatada. Mürgistuse raskusastme vähendamiseks viiakse läbi mao ja soole loputus, hemodialüüs (vereplasma riistvara puhastamine ravimi toimeainest) ja sümptomaatiline ravi.

Bactrim'i analoogid

Peamisteks toimeaineteks ja farmakoloogilisteks toimedeks on Bactrim'i suspensiooni analoogid sellised preparaadid —Groseptol, Berlotsid, biseptool, Co-trimoxazole.

Ladustamistingimused

Ravimi säilivusaeg alates selle valmistamisest on 5 aastat. Seda tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas ja kuivas kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Bactrim hind

Bactrim suspensioon suukaudseks manustamiseks, pudel 100 ml. - 154 rubla.

Bactrim on antibiootikum?

Projekti Mail.ru lehekülgedel ei ole lastel lubatud kommenteerida Venemaa Föderatsiooni seadusi, samuti propagandat ja teaduslikke avaldusi, reklaami, trükiste autorite, teiste paneelide ja moderaatorite solvamist. Samuti kustutatakse kõik hüperlinkidega sõnumid.

Kasutajakontod, mis reegleid süstemaatiliselt rikuvad, blokeeritakse ja kõik vasakpoolsed sõnumid kustutatakse.

Kui märkate teadet, mis rikub neid reegleid, klõpsake nuppu "Aruanne". Moderaatorid esimesel võimalusel pööravad talle tähelepanu.

Võta tagasisidevormi kaudu ühendust projekti haldamisega.

Bactrim Forte - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Kaetud tabletid

Koosseis:

Üks kaetud tablett sisaldab:

ko-trimoxasool 960 mg

(vastab 800 mg sulfametoksasoolile ja 160 mg trimetoprimile);

abiained: povidoon, naatriumtärklisglükolaat (karboksümetüültärklisnaatrium), magneesiumstearaat, naatriumdituud;

korpus: hüdroksüpropüülmetüültselluloos (hüpromelloos), talk, titaandioksiid, polüetüleenglükool 6000 (makrogool).

Kirjeldus
Piklikud, kaksikkumerad tabletid, kaetud, valge või peaaegu valge värvusega, "ROCHE 800 + 160" ühele küljele graveerimine ja teisest küljest jagamine, lõhnatu või nõrga lõhnaga.

Tableti pikkus on 18,7 - 19,8 mm, laius 8,5 - 9,4 mm, paksus 6,7 - 8,0 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood [J01EE01]

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud bakteritsiidne kemoterapeutiline aine

Bactrim sisaldab kahte toimeainet, millel on sünergiline toime, blokeerides kaks ensüümi, mis katalüüsivad foliinhappe biosünteesi järjestikuseid etappe mikroorganismides. Selle mehhanismi tõttu saavutatakse in vitro bakteritsiidne toime kontsentratsioonides, milles ravimi üksikutel komponentidel on ainult bakteriostaatiline toime. Lisaks on Bactrim sageli efektiivne patogeenide suhtes, mis on resistentsed ühe selle komponendi suhtes.

In vitro antibakteriaalne toime Bactrim katab laias valikus grampositiivseid ja gramnegatiivseid patogeene, kuigi tundlikkus võib sõltuda geograafilisest asukohast.

Tavaliselt tundlikud patogeenid (MPC 160 mg / l sulfametoksasooli puhul)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Kui Bactrim nimetatakse empiiriliselt, tuleb arvesse võtta konkreetse nakkushaiguse võimalike patogeenide Bactrim'ile resistentsuse kohalikke iseärasusi.

Infektsioonide puhul, mida võivad osaliselt põhjustada vastuvõtlikud mikroorganismid, on soovitatav testida tundlikkust, et kõrvaldada patogeeni resistentsus.

Tundlikkust Bactrim'i suhtes saab määrata standardsete meetoditega, näiteks plaadimeetodi või lahjendusmeetodiga, mida soovitab riiklik kliiniliste laboratoorsete standardite komitee (NCCCT).

NCCLS soovitab järgmisi tundlikkuse kriteeriume:

Diskmeetod *, kasvu pärssimise tsooni läbimõõt (mm)

Lahjendusmeetod **, IPC (µg / ml)

* Kett: 1,25 mcg trimetoprimi ja 23,75 mcg sulfametoksasooli.

** Trimetoprim ja sulfametoksasool suhetes 1:19.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub trimetoprimi ja sulfametoksasool kiiresti ja peaaegu täielikult seedetrakti ülaosas. Pärast 1-4 tundi pärast ühekordset 160 mg trimetoprimi annust + 800 mg sulfametoksasooli, on trimetoprimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas 1,5-3 μg / ml ja sulfametoksasool - 40-80 μg / ml. Korduvalt 12-tunnise intervalliga võtmisel stabiliseeruvad minimaalsed tasakaalukontsentratsioonid 2-3 päeva pärast trimetoprimi ja 32-63 ug / ml sulfametoksasooli puhul 1,3-2,8 µg / ml.

Trimetoprimi jaotusruumala on umbes 130 liitrit, sulfametoksasool - umbes 20 liitrit. 45% trimetoprimist ja 66% sulfametoksasoolist on seotud plasmavalkudega.

Trimetoprim on veidi parem kui sulfametoksasool, mis tungib eesnäärme mittepõletikulisse koesse, seemnevedelikku, vaginaalsesse sekretsiooni, sülge, tervetesse ja põletikulistesse kopsukudedesse, sapi, samas kui mõlemad ravimi komponendid tungivad silma seljaajuvedelikku ja vesivedelikku.

Suured kogused trimetoprimi ja veidi väiksemad kogused sulfametoksasooli pärinevad vereringest interstitsiaalsetele ja muudele ekstravasaalsetele kehavedelikele, samas kui trimetoprimi ja sulfametoksasooli kontsentratsioonid ületavad enamiku patogeenide minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni.

Inimestel leidub trimetoprimi ja sulfametoksasooli platsentas, nabaväädi veres, amnionivedelikus ja loote kudedes (maks, kopsud), mis näitab mõlema aine tungimist platsentaarbarjääri kaudu. Reeglina on trimetoprimi kontsentratsioonid lootele lähedased ema omadega ja sulfametoksasooli kontsentratsioon lootel on madalam kui emal.

Mõlemad ained erituvad rinnapiima. Emapiima kontsentratsioon rinnapiimas on lähedane (trimetoprim) või madalam (sulfametoksasool).

Umbes 50-70% trimetoprimi annusest ja 10-30% sulfametoksasooli annusest erituvad muutumatul kujul. Trimetoprimi peamised metaboliidid on 1- ja 3-oksiidid ning 3'- ja 4'-hüdroksüderivaadid. Mõnedel metaboliitidel on antimikroobne toime. Sulfametoksasool metaboliseerub maksas, peamiselt N-ga₄-atsetüülimine ja vähemal määral konjugatsioon glükuroonhappega.

Kahe komponendi poolväärtusaeg on üksteisele väga lähedane (trimetoprimi puhul keskmiselt 10 tundi ja sulfametoksasooli puhul 11 ​​tundi).

Nii ained kui ka nende metaboliidid elimineeritakse peaaegu eranditult neerude kaudu nii glomerulaarfiltratsiooni kui ka tubulaarsekretsiooni kaudu, mille tulemusena on mõlema toimeaine kontsentratsioon uriinis palju suurem kui veres. Väike osa toimeainetest eritub väljaheitega.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Seniilse vanusega ja raske neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens 15-30 ml / min) suureneb mõlema ravimi komponendi poolväärtusaeg, mis nõuab annuse kohandamist.

Näidustused

Bactrim'i tuleb manustada ainult juhul, kui arsti arvates on sellise ravi eelis suurem kui võimalik risk; on vaja lahendada küsimus, kas on võimalik hallata ühte tõhusat antibakteriaalset ainet.

Kuna bakterite tundlikkus antibiootikumide suhtes in vitro varieerub erinevates geograafilistes piirkondades ja aja jooksul, tuleks ravimi valimisel arvesse võtta bakterite tundlikkuse kohalikke omadusi.

Hingamisteede ja ENT organite infektsioonid: kroonilise bronhiidi, keskkõrvapõletiku ägenemine lastel, kui on piisavalt põhjust eelistada trimetoprimi ja sulfametoksasooli antibiootikumi monoteraapia kombinatsiooni. Pneumocystis carinii põhjustatud kopsupõletiku ravi ja ennetamine (esmane ja sekundaarne) täiskasvanutel ja lastel.

Kuseteede infektsioonid: kuseteede infektsioonid, pehme haavand.

Seedetrakti infektsioonid: kõhutüüf ja paratüüfne palavik, shigella (põhjustatud tundlikest Shigella flexneri ja Shigella sonnei tüvedest, kui on näidustatud antibiootikumravi), reisijate kõhulahtisus, mis on põhjustatud Escherichia coli enterotoksilistest tüvedest, kolerast (lisaks vedelike ja elektrolüütide lisamisele).

Teised bakteriaalsed infektsioonid: mitmesuguste mikroorganismide põhjustatud infektsioonid (võimalik kombinatsioon teiste antibiootikumidega), näiteks: brutselloos, äge ja krooniline osteomüeliit, nocardiosis, aktinomükoos, toksoplasmoos ja Lõuna-Ameerika blastomükoos.

Vastunäidustused:

Maksa parenhüümi raske kahjustus; raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30 ml / min on määratud tavaliseks annuseks, kreatiniini kliirens 15-30 ml / min - pool tavalisest annusest ja kreatiniini kliirens

Bactrim

Ekaterina Ruchkina 27. detsember 2013

Ravimi Bactrim kirjeldus ja juhised

Bactrim - on ravim, millel on bakteritele kahjulik mõju. See kuulub sulfoonamiidide rühma ja sisaldab kahte toimeainet: sulfametoksasooli ja trimetoprimi. Neil on mitmesuguste bakterite (näiteks staphylococcus, Listeria, Shigella, Klebsiella ja paljud teised) ja algloomade suhtes laia toimespektri. Bactrimil on bakteritsiidne toime, st see hävitab kõik mikroorganismid - nii täiskasvanud kui ka arenevad. Selle ravimi absoluutne analoog on biseptool.

Bactrim kehtib siis, kui:

• Hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kopsupõletik, kopsutõbi jne;
• Urogenitaalsüsteemi infektsioonid, sealhulgas tsüstiit, prostatiit, püelonefriit jne;
• Seedetrakti infektsioonid, sealhulgas koolera, koletsüstiit, kõhulahtisus jne;
• Kõrva, nina ja kurgu infektsioonid, sealhulgas sinusiit, otiit ja larüngiit;
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid, sealhulgas furunkuloos, mädased haavad, akne jne;
• Muud nakkuslikud protsessid, näiteks malaaria, toksoplasmoos, osteomüeliit ja teised;

Bactrim vabastatakse suspensioonina. Pakendis on mõõtelusikas. Ravi käesoleva tööriistaga määratakse patsientidele alates teisest elukuudest. Bactrim'i preparaadi juhend sisaldab kolme vanemate patsientide kolme annustamisskeemi kirjeldust:

• Standard - neli mõõdetud lusikat hommikul ja õhtul;
• Minimaalne, pikk ja pikem kui kaks nädalat, ravi kestus - kaks mõõtelusikat hommikul ja õhtul;
• Maksimaalne, mõeldud rasketeks juhtudeks - kuus mõõtmise lusikat kaks korda päevas;

Mõnede spetsiifiliste infektsioonide puhul on ette nähtud ka spetsiifilised uimastitarbimise skeemid. Näiteks võivad naised, kelle tervis kannatab ägeda, kuid tüsistusteta tsüstiidi tõttu, võtta ühe kuni kaheksa supilusikatäit kaksteist suspensiooni. Noorte patsientide puhul arvutatakse selle antibiootikumi annus nende kehakaalu ja seisundi alusel.

Võtke Bactrim pärast sööki. Ravimi ühekordse annusega peab kaasnema rikkalik joomine.

Bactrim on vastunäidustatud:

• Raske neeru- või maksakahjustus;
• Mõned verehäired;
• Rasedus ja imetamine;
• Alla kahe kuu vanuste laste ravi;

- ettevaatlikult, kui -

• Foolhappe puudus, sealhulgas kroonilises alkoholis, eakatel patsientidel;
• Tõsised allergiad ja bronhiaalastma;
• Kilpnäärme häired;

Bactrim'i kõrvaltoimed ja üleannustamine

Selle antibiootikumi kasutamine võib häirida seedetrakti, põhjustades seedehäireid, pankreatiiti, maksapuudulikkust jne. Hingamissüsteemi osalt võib täheldada köha, kopsukahjustusi. Mõnede patsientide närvisüsteem reageerib Bactrim-ravile soovimatul viisil. Võib tekkida peavalud, depressioon, hallutsinatsioonid ja muud kõrvaltoimed. Lisaks võib see ravim põhjustada neerude patoloogiad, vere moodustumist, erinevat tüüpi allergilisi reaktsioone.

Bactrim'i üleannustamine põhjustab ohtliku seisundi, mida iseloomustab tugev mürgistus, närvisüsteemi häired. Patsient vajab kvalifitseeritud abi. Eelkõige võib näidata hemodialüüsi.

Arvustused Bactrim

Kõikidel antibakteriaalsetel ravimitel on aktiivsed toetajad ja vastased. Siin ja Bactrim-i ülevaated näitavad, et see tööriist kogus ka oma järgijate ja detraktorite ringi.

Esimesed ütlevad, kuidas neil õnnestus Bactrimiga kiiresti ja soovimatute tagajärgedeta ravida erinevaid haigusi:

- Minu tütar oli mitu kuud vana, kui oli tugev larüngiit. Nad määrasid selle antibiootikumi ja sõna otseses mõttes selle esimesel päeval oma seisundi paranemise. Haigus läbis kiiresti ja jälgi. Leian, et antibiootikume on vaja õigesti ja õigeaegselt anda. Siis ei teki komplikatsioone.

- Bactrim kuivatas tugeva palavikuga tugeva külma. Täielikult taastumiseks kulus vaid nädal.

Mitte kõik, aga see ravim ei aita nii radikaalselt:

- Kui tsüstiit võttis Bactrim'i. Raskus on möödas, kuid haigus ise jääb. Lihtsalt vajunud.

On ka neid, kes on kuulnud või kogenud selle ravimi kõrvaltoimeid. Need inimesed on vastu Baktima kasutamisele:

- Mul oli selle Bactrim'i suhtes kohutav allergia. Ma ei anna lastele midagi.

- Kui palju inimesi ütleb, et biseptooli või Bactrimit ei tohi lastele anda. Liiga palju kõrvaltoimeid. Aga kohapeal on see harjumuspäraselt ette nähtud. Vanemad peavad retsepti väljakirjutavate arstide jaoks olema kriitilisemad.

Tõepoolest, ilma Bactrim'i rakendamiseta - väga kergemeelselt. Kuid mõnel juhul vajate lihtsalt tugevat ja kiiret tööriista. Mõnikord on parim lahendus kasutada Bactrim'i või sarnast ravimit, mis pärsib tervist kahjustavat nakkuslikku protsessi. Mõista, millises positsioonis patsient on, kui tõsine on infektsioon, kui palju keha vajab kiiret abi - ainult pädev arst on võimeline. Sellist spetsialisti tuleks usaldada ja oma juhiseid täpselt täita. Ta arutab ka kõiki ravimiga seotud küsimusi ja hirme.