Sellel lehel avaldati üksikasjalik juhend Ceforal Solyutab'i kasutamise kohta. Kasutatavad ravimvormid (400 mg tabletid), samuti selle analoogid. Esitatakse teave kõrvaltoimete kohta, mida Ceforal Soljutab võib põhjustada koostoimeid teiste ravimitega. Lisaks teabele haiguste kohta, mille raviks ja profülaktikaks on ette nähtud, kirjeldatakse üksikasjalikult ravimit (tsüstiit, gonorröa, bronhiit, stenokardia), vastuvõtupõhiseid algoritme, võimalikke annuseid täiskasvanutele ja lastele, täpsustatakse raseduse ja imetamise võimalust. Anotatsioon Ceforal Solyutab'le, mida täiendavad patsiendi ja arsti ülevaated. Antibiootikumi koostis.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele on ööpäevane annus 400 mg 1 või 2 annusena.

Lapsed kehakaaluga 25-50 kg ravimit manustatakse annuses 200 mg päevas 1 vastuvõtus.

Tabletti võib alla neelata piisava koguse veega või veega lahjendada ja saadud suspensiooni juua kohe pärast valmistamist. Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja nakkuse liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist on soovitatav jätkata ravimi võtmist vähemalt 48-72 tundi.

Hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide ravikuur on 7-14 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsilliofarüngiidi korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral määratakse ravim 400 mg üks kord.

Naistel olevate madalamate kuseteede tüsistusteta infektsioonide puhul määratakse ravim 3... 7 päeva, et vältida ülemiste kuseteede tüsistusteta infektsioone naistel 14 päeva.

Meeste ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on ravi kestus 7-14 päeva.

Koostis

Cefixime trihüdraat + abiained.

Vabastamise vormid

400 mg dispergeeruvad tabletid.

Ceforal Solyutab on suukaudseks manustamiseks mõeldud 3 põlvkonna tsefalosporiinide grupist koosnev poolsünteetiline antibiootikum. Tal on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega. Cefixime on resistentne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite toodetud laia spektriga beeta-laktamaasile.

Kliinilises praktikas kinnitati tsefiksiimi efektiivsus Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (Proteus), iisseria iridum iyeraria nakkuste korral.

Cefixime on samuti aktiivne grampositiivsete - Streptococcus agalactiae ja gramnegatiivsete bakterite - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp., And.a vastu. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, enamik Enterobacter spp. Tüvesid, Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokineetika

Allaneelamise korral on biosaadavus 40-50% ja ei sõltu toidust. Umbes 65% tsefiksiimist seondub plasmavalkudega. Cefixime loob kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefixime tungib platsenta. Rinnapiimas ei ole ravim määratud. Cefixime ei metaboliseeru maksas; 50–55% manustatavast annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni jooksul, umbes 10% tsefiksiimist eritub sapiga.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• streptokokki tonsilliit (tonsilliit) ja farüngiit;
• sinusiit;
• äge bronhiit;
• kroonilise bronhiidi ägenemine;
• äge keskkõrvapõletik;
• komplikatsioonita kuseteede infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit);
• tüsistusteta gonorröa;
• shigelloos.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes;
• ülitundlikkus tsefiksiimi või ravimi komponentide suhtes.

Erijuhised

Võimalik, et penitsilliinidega võib tekkida rist-allergilisi reaktsioone, on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata. Allergilise reaktsiooni korral tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.

Pikaajalise ravimi kasutamine võib häirida soole normaalset mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile liigset paljunemist ja pseudomembranoosse koliidi teket. Kui ilmnevad kerged antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse vormid, on tavaliselt piisav, et lõpetada ravimi võtmine. Raskemates vormides on soovitatav korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiini manustamine suukaudselt 250 mg 4 korda päevas). Antidiarreaalsed ravimid, mis inhibeerivad seedetrakti motoorikat, koos pseudomembranoosse koliidi tekkega, on vastunäidustatud.

Ravimi Ceforal Soluteb kasutamise korral samaaegselt aminoglükosiididega, polümüksiin B, naatrium colysymetatum, "loop" diureetikumid (furosemiid, etakrünhape) suurtes annustes, on vajalik jälgida neerufunktsiooni eriti hoolikalt. Pärast pikaajalist ravi Ceforal Solutab'iga tuleb kontrollida vereloome funktsiooni.

Dispergeeruvad tabletid tuleb lahustada ainult vees.

Ravi ajal on mõnede testisüsteemide kasutamisel kiireks diagnoosimiseks võimalik kasutada valepositiivset otsest Coombsi reaktsiooni ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosile.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Uuringuid ravimi Ceforal Solutab mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimalike kõrvaltoimete (nt pearinglus) tõttu tuleb olla ettevaatlik.

Kõrvaltoimed

• mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia või eosinofiilia;
• vere hüübimishäired;
• urtikaaria;
• sügelus;
• Lyelli sündroom (sel juhul tuleb ravim kohe tühistada);
• narkootikumide palavik;
• interstitsiaalne nefriit;
• peavalud;
• pearinglus;
• düsfooria;
• kõhuvalu;
• seedehäired;
• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus;
• pseudomembranoosne koliit;
• hematuuria.

Ravimi koostoime

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (sealhulgas probenetsiid) aeglustavad tsefiksiimi eritumist uriiniga, mis võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Ceforal Soljutab vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Tsefiksiimi samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga täheldati viimase plasmakontsentratsiooni suurenemist; sellistel juhtudel on soovitatav teostada ravimite terapeutilist jälgimist.

Analoogid ravimi Ceforal Solyub

Toimeaine struktuursed analoogid:

Kasutamine lastel

Antibiootikume on lastel võimalik kasutada vanusevahemikus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Ceforal Solutab kasutamine raseduse ajal on võimalik juhul, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal imetamise ajal ajutiselt katkestada.

Ceforal Solyutab: kasutusjuhised

Koostis

1 tablett sisaldab:

tsefiksiim - 400 mg (tsefiksiimtrihüdraadi kujul 447,7 mg)

mikrokristalne tselluloos, madala asendusega hüproosool, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, maasika maitseaine (FA 15757 ja PV 4284), värv “kollane päikeseloojang” (E110).

Kirjeldus

Piklik oranži värvi tablett, mille mõlemad pooled on eraldatud, maasikate lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiline antibiootikum. Tal on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega. Cefixime on resistentne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt toodetud β-laktamaasi toime suhtes.

Antimikroobse toime spekter

Kliinilises praktikas ja in vitro kinnitas tsefiksiimi efektiivsus Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae põhjustatud infektsioonides. Cefiximel on ka in vitro aktiivsus grampositiivsete - Streptococcus agalactiae ja gramnegatiivsete bakterite - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Lõhe vastu.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, enamik Enterobacter spp. Tüvesid, Staphylococcus spp., (Sh metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokineetika

Allaneelamise korral on biosaadavus 40-50% ja ei sõltu toidust. Maksimaalne plasmakontsentratsioon (C_max) täiskasvanutel pärast suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 3-4 tunni jooksul ja on 2,5… 4,9 μg / ml pärast manustamist annuses 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Toidu tarbimine ravimi imendumisest seedetraktist ei avalda olulist mõju.

Jaotusruumala 200 mg tsefiksiimi kasutamisega oli 6,7 liitrit, saavutades tasakaalukontsentratsiooni - 16,8 liitrit. Umbes 65% tsefiksiimist seondub plasmavalkudega. Cefixime loob kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefixime tungib platsenta. Tsefiksiimi kontsentratsioon nabaväädi veres jõudis 1 / 6-1 / 2 ravimi kontsentratsioonist ema vereplasmas; rinnapiima, ravimit ei määrata.

Metabolism ja eritumine

Eliminatsiooni poolväärtusaeg täiskasvanutel ja lastel on 3... 4 tundi Cefixime ei metaboliseeru maksas; 50–55% manustatavast annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni jooksul, umbes 10% tsefiksiimist eritub sapiga.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kui patsiendil on neerupuudulikkus, võib oodata poolväärtusaja pikenemist ja sellest tulenevalt ravimi kõrgemat plasmakontsentratsiooni ja neerude eliminatsiooni aeglustumist. Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 30 ml / min, võttes 400 mg tsefiksiimi, suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 7-8 tunnini, maksimaalne plasmakontsentratsioon on keskmiselt 7,53 µg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on 5,5%. Maksatsirroosiga patsientidel suureneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TC_max) - 5,2 h; samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava ravimi osakaal. C_max ja farmakokineetilise kõvera alune pindala ei muutu.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• streptokokkide mandliidiit ja farüngiit
• sinusiit
• äge bronhiit
• kroonilise bronhiidi ägenemine
• äge keskkõrvapõletik
• tüsistusteta kuseteede infektsioonid
• tüsistusteta gonorröa
• shigelloos

Vastunäidustused

• ülitundlikkus tsefiksiimi või ravimikomponentide suhtes
• ülitundlikkus tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes
• seda ei soovitata kasutada kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja lastel kehakaaluga alla 25 kg

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel ja üle 50 kg kaaluvatel lastel on ööpäevane annus 400 mg ühe või kahe annusena.

Lastel, kelle kehakaal on 25-50 kg, määratakse annus 200 mg päevas ühe annusena.

Tabletti võib alla neelata piisava koguse veega või veega lahjendada ja saadud suspensiooni juua kohe pärast valmistamist. Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja nakkuse liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist on soovitatav jätkata ravimi võtmist vähemalt 48-72 tundi.

Hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide ravikuur on 7-14 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsilliofarüngiidi korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral määratakse ravim 400 mg üks kord.

Naistel on madalamate kuseteede tüsistusteta infektsioonide puhul võimalik ravimit manustada 3-7 päeva, naistel on ülemiste kuseteede tüsistusteta infektsioonid - 14 päeva.

Meeste ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on ravi kestus 7-14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt kreatiniini kliirensi näitajast seerumis. Kui kreatiniini kliirens on 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel, on soovitatav kasutada ravimi teisi annustamisvorme tänu vajadusele vähendada ööpäevast annust 25%. Kui kreatiniini kliirens on 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel, tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed liigitatakse sageduse järgi. teatatud juhtumid:

Väga sageli: (> 10%); sageli (1-10%); harva (0,1-1%); harva (0,01-0,1%); väga harva (≤0,01%);

Veresüsteemi ja veret moodustavate elundite osa:

Väga harva: mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia, trombotsütopeenia või eosinofiilia. On olemas üksikud hüübimishäirete juhtumid.

Harva: allergilised reaktsioonid (nt urtikaaria, sügelus).

Väga harva: Lyelli sündroom (sel juhul tuleb ravim kohe tühistada); muud allergilise reaktsiooni, mis on seotud sensibiliseerimisega, on ravimite palavik, seerumhaiguse sündroom, hemolüütiline aneemia ja interstitsiaalne nefriit. Anafülaktilise šoki tekkimisel manustatakse epinefriini, süsteemseid glükokortikosteroide ja antihistamiinikume.

Närvisüsteemist:

Harva: peavalu, pearinglus, düsfooria.

Seedetrakti reaktsioonid:

Sageli: kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.

Väga harva: pseudomembranoosne koliit.

Maksa ja sapiteede süsteemist:

Harva: suurenenud leeliseline fosfataas ja transaminaasid.

Väga harva: Valitud hepatiidi ja kolestaatilise ikteruse juhtumid.

Seedetrakti süsteemist:

Väga harva: kerge kreatiniinisisalduse suurenemine veres, hematuuria.

Üleannustamine

Kui manustatakse annust, mis ületab maksimaalset ööpäevast annust, on võimalik suurendada ülaltoodud annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedust.

Ravi: maoloputus; teostama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed.

Koostoimed teiste ravimitega

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (probenetsiid ja teised) aeglustavad tsefiksiimi eritumist neerude kaudu, mis võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Cefixime vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Tsefiksiimi samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga täheldati viimase plasmakontsentratsiooni suurenemist; sellistel juhtudel on soovitatav teostada ravimite terapeutilist jälgimist.

Rakenduse funktsioonid

Kuna penitsilliinid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata. Allergilise reaktsiooni korral tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.

Pikaajalise ravimi kasutamine võib häirida soole normaalset mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile liigset paljunemist ja pseudomembranoosse koliidi teket. Kui ilmnevad kerged antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse vormid, on tavaliselt piisav, et lõpetada ravimi võtmine. Raskemates vormides on soovitatav korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiini suukaudne manustamine 250 mg 4 korda päevas). Antidiarreaalsed ravimid, mis inhibeerivad seedetrakti motoorikat, koos pseudomembranoosse koliidi tekkega, on vastunäidustatud.

Kui ravimit Ceforal Soluteb kasutatakse samaaegselt aminoglükosiididega, polümüksiiniga B, naatrium colysymetatumiga, "silmus" diureetikumidega (furosemiid, etakrünhape) suurtes annustes, on vajalik hoolikalt jälgida neerufunktsiooni. Pärast pikaajalist ravi Ceforal Solutab'iga tuleb kontrollida vereloome funktsiooni.

Dispergeeruvad tabletid tuleb lahustada ainult vees. Ravi ajal on mõnede testisüsteemide kasutamisel kiireks diagnoosimiseks võimalik kasutada valepositiivset otsest Coombsi reaktsiooni ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosile.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Uuringuid ravimi Ceforal Solutab mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimalike kõrvaltoimete (nt pearinglus) tõttu tuleb olla ettevaatlik.

Vormivorm

400 mg dispergeeruvad tabletid.

1, 5, 7 tabletti PVC-alumiiniumfooliumist blistris.

1 blisterpakend 1, 5, 7 tabletti või kaks blistrit, mis sisaldavad 5 tabletti koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ceforal Solutab

ATX-kood: J01DD08

Toimeaine: cefixime (Cefixime)

Tootja: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Itaalia)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/29/2018

Ceforal Solyutab on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum, millel on palju bakteritsiidseid toimeid.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - dispergeeruvad tabletid: kahvatult oranžid, piklikud, mõlemal küljel on risk, millel on iseloomulik maasika lõhn (kartongpakendis 1 blister 1 või 7 tabletti; 1 või 2 blistrit 5 tabletti ja kasutusjuhend Ceforal Solyutab 400 mg ).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: tsefiksiim - 400 mg (cefixime trihüdraat - 447,7 mg);
• abikomponendid: povidoon, kolloidne ränidioksiid, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, madal asendatud hüproloos, kollane päikesevärv (E110), maasika maitse.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Cefixime on III põlvkonna poolsünteetiline tsefalosporiinantibiootikum, mis on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Bakteritsiidse toime mehhanism on seotud patogeeni rakumembraani sünteesi pärssimisega. Aine on resistentne β-laktamaasile, mida toodavad enamik grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid.

Cefixime toimib järgmiste bakterite vastu:

• Gram-positiivsed: Streptococcus agalactiae;
• Gramnegatiivid: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteure ur peterure, urkete ur peterure, limphose, Klebsiella pneumoonia mitmekesine

Kliinilises praktikas kinnitatakse aine aktiivsus järgmiste bakterite suhtes:

• Gram-positiivsed: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negatiivne: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Resistentne tsefiksiimi suhtes resistentsetele: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Enamik Staphylococcus spp. (sealhulgas metitsilliini suhtes resistentsed tüved).

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on tsefiksiimi biosaadavus 40–50%, selle indikaatori väärtus ei sõltu toidutarbimisest, vaid C-aja saavutamise aeg._max (maksimaalne kontsentratsioon) tsefiksiimi seerumis, kui ravimit toiduga toidetakse, vähendatakse 0,8 tunni võrra.

Cefixime seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga, tasemel 65%. Umbes 50% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul ja ligikaudu 10% annusest eritub sapiga.

T väärtus_1/2 (poolväärtusaeg) on ​​3-4 tundi ja sõltub annusest.

Patsientidel kreatiniini kliirensiga 20... 40 ml / min_1/2 6,4 tunnini, kreatiniini kliirens vahemikus 5 kuni 10 ml / min - 11,5 tundi.

Näidustused

Ceforal Solutab on ette nähtud tsefiksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• sinusiit;
• shigelloos;
• kuseteede infektsioon on keeruline;
• tonsilliit ja farüngiidi streptokoki etioloogia;
• äge äge bronhiit ja krooniline bronhiit ägenemise ajal;
• gonorröa tüsistusteta kursus;
• äge keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

• krooniline neerupuudulikkus lastel;
• kaal on alla 25 kg;
• imetamisperiood;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes.

Suhteline (Ceforal Solutab 400 mg tabletid on ette nähtud arsti järelevalve all):

• neerupuudulikkus;
• koliidi koormatud ajalugu;
• vanus;
• raseduse ajal

Ceforal Solutab, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ceforal Solutab'i tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögiajast.

Ravimit võib kasutada kahel viisil: neelake see tervelt alla, joomine tablett piisava koguse veega või lahjendatakse vees suspensiooniks, mis tuleb kohe pärast valmistamist jooma.

Päevane annus täiskasvanutele ja lastele kaaluga 50 kg - 400 mg, seda võib võtta üks või kaks korda.

Lapsed kehakaaluga 25-50 kg Ceforal Solutab'i, mis on ette nähtud ööpäevase annusega 200 mg ühe annusena.

Tüsistumata gonorröa ravis on näidatud ühekordne 400 mg Ceforal Soluteb'i annus.

Kursuse kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse kulgemisest ja patogeeni liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist soovitatakse ravi jätkata vähemalt 2-3 päeva.

Keskmine kursuse kestus:

• ülemiste hingamisteede ja hingamisteede haigused, mida komplitseerivad meestel alumise ja ülemise kuseteede infektsioonid: 7-14 päeva;
• Streptokokk (Streptococcus pyogenes) tonsilliofarüngiit: vähemalt 10 päeva;
• alumise ja ülemise kuseteede tüsistusteta infektsioonid naistel vastavalt 3–7 või 14 päeva.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel määratakse Ceforal Soluteb'i annus individuaalselt sõltuvalt kreatiniini kliirensi väärtusest:

• 20 ml / min ja vähem, samuti peritoneaaldialüüsi läbivatel patsientidel: päevane annus väheneb 2 korda;
• 21-60 ml / min, samuti hemodialüüsi saavatel patsientidel: ööpäevane annus väheneb 25%, mistõttu soovitatakse sellel patsientide rühmal kasutada teisi ravimi annusvorme.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Isegi kui inimese süda ei õnnestu, võib ta veel pikka aega elada, nagu Norra kalur Jan Revsdal meile näitas. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Igaüks tahab endale parimat. Kuid mõnikord ei mõista te ise, et pärast konsulteerimist spetsialistiga paraneb elu mitu korda. Sarnane olukord.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - Ladina nimi ravimi jaoks CEFORAL SOLUTAB

Registreerimistunnistuse omanik:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Tootja:
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.

CELL SOLUTAB ATX-kood

Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:

Enne CEFORAL SOLUTAB kasutamist peate konsulteerima oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

06.010 (kefalosporiin III põlvkond)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid on dispergeeruvad kahvatuoranžid, piklikud, mõlemal poolel riskiga maasikate lõhnaga.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, madala asendusega hüproosool, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, maasika maitseaine, päikeseloojangukollane kollane kollane (E110).

1 tk - villid (1) - papppakendid.5 tk. - villid (1) - papppakendid 7 tk. - villid (1) - papppakendid.5 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiline antibiootikum. Tal on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega. Cefixime on resistentne paljude gram-positiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt toodetud β-laktamaasi spektri suhtes.

Kliinilises praktikas ja in vitro kinnitas tsefiksiimi efektiivsus Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae põhjustatud infektsioonides.

Cefixime on samuti in vitro aktiivne grampositiivsete - Streptococcus agalactiae ja gramnegatiivsete bakterite - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, enamik Enterobacter spp. Tüvesid, Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokineetika

Allaneelamise korral on biosaadavus 40-50% ja ei sõltu toidust. Täiskasvanute vereplasma Cmax pärast suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 3-4 tunni jooksul ja on 2,5… 4,9 µg / ml pärast manustamist annuses 200 mg - 1,49-3,25 µg / ml. Toidu tarbimine ravimi imendumisest seedetraktist ei avalda olulist mõju.

Vd 200 mg tsefiksiimi kasutamisega oli 6,7 liitrit, saavutades Css - 16,8 liitrit. Umbes 65% tsefiksiimist seondub plasmavalkudega. Cefixime loob kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefixime tungib platsenta. Tsefiksiimi kontsentratsioon nabaväädi veres jõudis 1 / 6-1 / 2 ravimi kontsentratsioonist ema vereplasmas; rinnapiima, ravimit ei määrata.

Metabolism ja eritumine

T1 / 2 täiskasvanutel ja lastel on 3-4 tundi Cefixime ei metaboliseeru maksas; 50–55% manustatavast annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni jooksul, umbes 10% tsefiksiimist eritub sapiga.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerupuudulikkuse korral võib eeldada T1 / 2 suurenemist ja sellest tulenevalt ravimi suuremat plasmakontsentratsiooni ning neerude eliminatsiooni aeglustumist. CC 30 ml / min patsientidel 400 mg cefixime T1 / 2 manustamisel suureneb 7... 8 tunnini, Cmax keskmine on 7,53 μg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul - 5,5%. Maksatsirroosiga patsientidel suureneb T1 / 2 6,4 tunnini, aeg Cmax-ni - 5,2 h; samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava ravimi osakaal. Cmax ja AUC ei muutu.

CEFORAL SOLUTABLE: ANNUSTAMINE

Täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele on ööpäevane annus 400 mg 1 või 2 annusena.

Lapsed, kelle kehakaal on 25-50 kg, on ette nähtud annuses 200 mg / ööpäevas 1 vastuvõtus.

Tabletti võib alla neelata piisava koguse veega või veega lahjendada ja saadud suspensiooni juua kohe pärast valmistamist. Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja nakkuse liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist on soovitatav jätkata ravimi võtmist vähemalt 48-72 tundi.

Hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide ravikuur on 7-14 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsilliofarüngiidi korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral määratakse ravim 400 mg üks kord.

Naistel olevate madalamate kuseteede tüsistusteta infektsioonide puhul määratakse ravim 3... 7 päeva, et vältida ülemiste kuseteede tüsistusteta infektsioone naistel 14 päeva.

Meeste ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on ravi kestus 7-14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt CC-st seerumis. Kui CC 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel on soovitav kasutada muid ravimi annusvorme, kuna on vaja vähendada ööpäevast annust 25%. Kui QC 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Üleannustamine

Kui manustatakse annust, mis ületab maksimaalset ööpäevast annust, on võimalik suurendada ülaltoodud annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedust.

Ravi: maoloputus; teostama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei ole efektiivsed.

Ravimi koostoime

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (sealhulgas probenetsiid) aeglustavad tsefiksiimi eritumist uriiniga, mis võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Cefixime vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Tsefiksiimi samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga täheldati viimase plasmakontsentratsiooni suurenemist; sellistel juhtudel on soovitatav teostada ravimite terapeutilist jälgimist.

Rasedus ja imetamine

Ravimi Ceforal Solutab kasutamine raseduse ajal on võimalik juhul, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal imetamise ajal ajutiselt katkestada.

CEFORAL SALUTABUS: KÕRVALTOIMED

Kõrvaltoimed liigitatakse vastavalt teatatud juhtude sagedusele: väga sageli (> 10%); sageli (1-10%); harva (0,1-1%); harva (0,01-0,1%); väga harva (≤ 0,01%).

Veresüsteemi osa: väga harva - mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia, trombotsütopeenia või eosinofiilia; mõnel juhul - vere hüübimishäired.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, sügelus; väga harvadel juhtudel - anafülaktilise šoki tekkimise ajal manustatakse Lyelli sündroomi (sel juhul tuleb ravim kohe ära jätta), narkootikumide palavikku, seerumi haiguse sündroomi, hemolüütilist aneemiat ja interstitsiaalset nefriiti (epinefriini (adrenaliini), süsteemset GCS-i ja antihistamiinseid aineid).

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, pearinglus, düsfooria.

Seedetrakti osa: sageli - kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus; harva suureneb leeliselise fosfataasi ja transaminaaside mööduv suurenemine; väga harva - pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - hepatiit ja kolestaatiline ikterus.

Kuseteede süsteemist: väga harva - kerge kreatiniinisisalduse suurenemine veres, hematuuria.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• streptokokk-mandilliit ja farüngiit;
• sinusiit;
• äge bronhiit;
• kroonilise bronhiidi ägenemine;
• äge keskkõrvapõletik;
• tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
• tüsistusteta gonorröa;
• shigelloos.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes;
• ülitundlikkus tsefiksiimi või ravimi komponentide suhtes.

Ei soovitata kasutada kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja lastel kehakaaluga alla 25 kg.

Neerupuudulikkuse, koliidi (ajalugu), raseduse ajal ja eakate patsientide jaoks tuleb ette näha ettevaatusabinõud.

Erijuhised

Võimalik, et penitsilliinidega võib tekkida rist-allergilisi reaktsioone, on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata. Allergilise reaktsiooni korral tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.

Pikaajalise ravimi kasutamine võib häirida soole normaalset mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile liigset paljunemist ja pseudomembranoosse koliidi teket. Kui ilmnevad kerged antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse vormid, on tavaliselt piisav, et lõpetada ravimi võtmine. Raskemates vormides on soovitatav korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiini suukaudne manustamine 250 mg 4 korda päevas). Antidiarreaalsed ravimid, mis inhibeerivad seedetrakti motoorikat, koos pseudomembranoosse koliidi tekkega, on vastunäidustatud.

Ravimi Ceforal Soluteb kasutamise korral samaaegselt aminoglükosiididega, polümüksiin B, naatrium colysymetatum, "loop" diureetikumid (furosemiid, etakrünhape) suurtes annustes, on vajalik jälgida neerufunktsiooni eriti hoolikalt. Pärast pikaajalist ravi Ceforal Solutab'iga tuleb kontrollida vereloome funktsiooni.

Dispergeeruvad tabletid tuleb lahustada ainult vees.

Ravi ajal on mõnede testisüsteemide kasutamisel kiireks diagnoosimiseks võimalik kasutada valepositiivset otsest Coombsi reaktsiooni ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosile.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Uuringuid ravimi Ceforal Solutab mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimalike kõrvaltoimete (nt pearinglus) tõttu tuleb olla ettevaatlik.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Neerupuudulikkuse raviks tuleb ette näha ettevaatusabinõud. Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt CC-st seerumis. Kui CC 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel on soovitav kasutada muid ravimi annusvorme, kuna on vaja vähendada ööpäevast annust 25%. Kui QC 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

vahekaart. dispergeeruvad 400 mg: 1, 5, 7 või 10 tk. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Ettevalmistus: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Toimeaine: tsefiksiim
ATC-kood: J01DD08
KFG: tsefalosporiin III põlvkond
ICD-10 koodid (näidustused): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Number: LSR-005995/10
Registreerimise kuupäev: 25.06.10
Omanik reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Holland), tootja: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Itaalia)

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Tabletid on dispergeeruvad kahvatuoranžid, piklikud, mõlemal poolel riskiga maasikate lõhnaga.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, madala asendusega hüproosool, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, maasika maitseaine, päikeseloojangukollane kollane kollane (E110).

1 tk - villid (1) - pakendid papist.
5 tükki - villid (1) - pakendid papist.
7 tükki - villid (1) - pakendid papist.
5 tükki - villid (2) - pakendid papist.

EKSPERTIDE TAOTLUSJUHEND.
2013. aastal tootja poolt heaks kiidetud ravimi kirjeldus

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiline antibiootikum. Tal on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega. Cefixime on resistentne paljude gram-positiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt toodetud β-laktamaasi spektri suhtes.

Kliinilises praktikas ja in vitro kinnitati, et tsefiksiim on efektiivne Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae põhjustatud nakkuste korral.

Cefixime on samuti in vitro aktiivne grampositiivsete - Streptococcus agalactiae ja gramnegatiivsete bakterite - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, enamik Enterobacter spp. Tüvesid, Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

FARMAKOKINETIKA

Allaneelamise korral on biosaadavus 40-50% ja ei sõltu toidust. C_max täiskasvanutel vereplasmas pärast suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse pärast 3-4 tundi ja see on 2,5... 4,5 μg / ml pärast manustamist annuses 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Toidu tarbimine ravimi imendumisest seedetraktist ei avalda olulist mõju.

V_d 200 mg tsefiksiimi sisseviimisega oli C, saavutades 6,7 liitrit_ss - 16,8 l. Umbes 65% tsefiksiimist seondub plasmavalkudega. Cefixime loob kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefixime tungib platsenta. Tsefiksiimi kontsentratsioon nabaväädi veres jõudis 1 / 6-1 / 2 ravimi kontsentratsioonist ema vereplasmas; rinnapiima, ravimit ei määrata.

Metabolism ja eritumine

T_1/2 täiskasvanutel ja lastel on 3-4 tundi Cefixime ei metaboliseeru maksas; 50–55% manustatavast annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni jooksul, umbes 10% tsefiksiimist eritub sapiga.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerupuudulikkuse korral võib eeldada T suurenemist._1/2 ning vastavalt suuremat ravimi kontsentratsiooni plasmas ja aeglustades selle eliminatsiooni neerude kaudu. 400 mg cefixime T kasutamisel CC 30 ml / min patsientidel_1/2 suureneb 7-8 h, C_max plasmas on see keskmiselt 7,53 µg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on 5,5%. Maksatsirroosiga patsientidel T_1/2 suureneb 6,4 h-ni, aeg C-ni_max - 5,2 tundi; samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava ravimi osakaal. C_max ja AUC ei muutu.

NÄIDISED

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- streptokokkide mandliidiit ja farüngiit;

- kroonilise bronhiidi ägenemine;

- äge keskkõrvapõletik;

- tüsistusteta kuseteede infektsioonid;

DOSING MODE

Täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele on ööpäevane annus 400 mg 1 või 2 annusena.

Lapsed, kelle kehakaal on 25-50 kg, on ette nähtud annuses 200 mg / ööpäevas 1 vastuvõtus.

Tabletti võib alla neelata piisava koguse veega või veega lahjendada ja saadud suspensiooni juua kohe pärast valmistamist. Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja nakkuse liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist on soovitatav jätkata ravimi võtmist vähemalt 48-72 tundi.

Hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide ravikuur on 7-14 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsilliofarüngiidi korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral määratakse ravim 400 mg üks kord.

Naistel on madalamate kuseteede tüsistusteta infektsioonide puhul ette nähtud 3-7 päeva, naistel tüsistusteta ülemiste kuseteede infektsioonid - 14 päeva jooksul.

Meeste ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on ravi kestus 7-14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt CC-st seerumis. Kui CC 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel on soovitav kasutada muid ravimi annusvorme, kuna on vaja vähendada ööpäevast annust 25%. Kui QC 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

KÕRVALTOIMED

Kõrvaltoimed liigitatakse vastavalt teatatud juhtude sagedusele: väga sageli (> 10%); sageli (1-10%); harva (0,1-1%); harva (0,01-0,1%); väga harva (≤ 0,01%).

Veresüsteemi osa: väga harva - mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia, trombotsütopeenia või eosinofiilia; mõnel juhul - vere hüübimishäired.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, sügelus; väga harvadel juhtudel - anafülaktilise šoki tekkimise ajal manustatakse Lyelli sündroomi (sel juhul tuleb ravim kohe ära jätta), narkootikumide palavikku, seerumi haiguse sündroomi, hemolüütilist aneemiat ja interstitsiaalset nefriiti (epinefriini (adrenaliini), süsteemset GCS-i ja antihistamiinikume).

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, pearinglus, düsfooria.

Seedetrakti osa: sageli - kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus; harva on leeliselise fosfataasi ja transaminaaside taseme mööduv suurenemine; väga harva - pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - hepatiit ja kolestaatiline ikterus.

Uriinisüsteemi osa: väga harva - kreatiniini kontsentratsiooni väike suurenemine veres, hematuuria.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ülitundlikkus tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes;

- Ülitundlikkus tsefiksiimi või ravimikomponentide suhtes.

Ei soovitata kasutada kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja lastel kehakaaluga alla 25 kg.

Neerupuudulikkuse, koliidi (ajalugu), raseduse ajal ja eakate patsientide jaoks tuleb ette näha ettevaatusabinõud.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Ravimi Ceforal Solutab kasutamine raseduse ajal on võimalik juhul, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal imetamise ajal ajutiselt katkestada.

ERINÕUDED

Võimalik, et penitsilliinidega võib tekkida rist-allergilisi reaktsioone, on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata. Allergilise reaktsiooni korral tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.

Pikaajalise ravimi kasutamine võib häirida soolestiku normaalset mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile liigset paljunemist ja pseudomembranoosse koliidi teket. Kui ilmnevad kerged antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse vormid, on tavaliselt piisav, et lõpetada ravimi võtmine. Raskemates vormides on soovitatav korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiini suukaudne manustamine 250 mg 4 korda päevas). Antidiarreaalsed ravimid, mis inhibeerivad seedetrakti motoorikat, koos pseudomembranoosse koliidi tekkega, on vastunäidustatud.

Ravimi Ceforal Soluteb kasutamise korral samaaegselt aminoglükosiididega, polümüksiin B, naatrium colysymetatum, "loop" diureetikumid (furosemiid, etakrünhape) suurtes annustes, on vajalik jälgida neerufunktsiooni eriti hoolikalt. Pärast pikaajalist ravi Ceforal Solutab'iga tuleb kontrollida vereloome funktsiooni.

Dispergeeruvad tabletid tuleb lahustada ainult vees.

Ravi ajal on mõnede testisüsteemide kasutamisel kiireks diagnoosimiseks võimalik kasutada valepositiivset otsest Coombsi reaktsiooni ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosile.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Uuringuid ravimi Ceforal Solutab mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimalike kõrvaltoimete (nt pearinglus) tõttu tuleb olla ettevaatlik.

ÜLEMINE

Kui manustatakse annust, mis ületab maksimaalset ööpäevast annust, on võimalik suurendada ülaltoodud annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedust.

Ravi: maoloputus; teostama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei ole efektiivsed.

Narkootikumide interaktsioon

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (sealhulgas probenetsiid) aeglustavad tsefiksiimi eritumist uriiniga, mis võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Cefixime vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Tsefiksiimi samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga täheldati viimase plasmakontsentratsiooni suurenemist; sellistel juhtudel on soovitatav teostada ravimite terapeutilist jälgimist.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on saadaval retsepti alusel.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.