Välja arvatud:

• neeru tsüst (omandatud) (N28.1)
• Potteri sündroom (Q60.6)

Neeru kaasasündinud tsüst (ühekordne)

Polütsüstiline neer, lapse tüüp

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

Multitsüstiline

• düsplastiline neer
• neerud (arenguhäired)
• neeruhaigus
• neerude düsplaasia

Välja arvatud: polütsüstiline neeruhaigus (Q61.1-Q61.3)

Spongy neeru nadu

Fibrotsüstiline haigus:

• neerud
• neerude degeneratsioon või haigus

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) avaldamist kavandab WHO 2022. aastal.

Polütsüstilise neeruhaiguse põhjused: diagnoosimeetodid ja kardinaalse ravi meetod

Üks tähtsamaid organeid inimkehas on neerud.

Kui selles elundis esineb patoloogiaid, lakkab kogu keha toimimise mehhanism korralikult toimimast.

Üks nendest haigustest on polütsüstiline haigus, mis, kui seda ei avastata ega ravita hilja, võib olla surmav.

Põhiteave haiguse kohta

Polütsüstiline neeruhaigus - neerude epiteeli degenereerumine, geneetiline etioloogia.

Neerude limaskestade rakukihi muundatakse kumeraks pinnaks, mis koosneb õõnsustest, mis on täidetud vedelikuga (tsüstid). Haigus mõjutab paari elundeid.

Nagu PBP edeneb, kasvavad arvukad tsüstid nende täitmiseks filtreeritud plasma tõttu.

See põhjustab kuseteede funktsionaalset talitlust. Lisaks ulatub tsüstide moodustumine sageli seedetrakti kõrvalasuvatesse organitesse.

Ennetamise ja õigeaegse ravi puudumisel tekib neerude dekompensatsioon, mis võib põhjustada patsiendi surma. Rahvusvahelise haiguste klassifikaatori (ICD-10) kohaselt on neerupolütsüstilisele haigusele antud kood Q 61.1 - laste tüüpi patoloogia jaoks ja 61,2 - täiskasvanu puhul.

Haiguse põhjused

Polütsüstiline neeruhaigus ei ole väliste tegurite mõjul nakatunud ega omandatud.

Selle esinemine määratakse a priori, sest sellel on pärilik olemus, see on sünnipärane.

Ebanormaalne geen asub kuueteistkümnendal vanemkromosoomil, millel puudub sugu. Seetõttu on nii poisid kui tüdrukud sündinud algse neerupatoloogiaga.

Tüübid ja rühmad PBP

On kahte tüüpi pärilik neerupolütsüstoosi ülekanne:

• ühelt vanemalt (autosomaalne domineeriv tüüp);
• emalt ja isalt samal ajal (autosoomne takistus).

Viimase tüübi puhul on haiguse iseloomulik ilming lapsepõlves ja lapsepõlves.

Patoloogia avastamine kuni 3-kuulise lapsega (perinataalne või vastsündinute rühm) viib peaaegu alati surmani.

Vastsündinul areneb kiiresti neerupuudulikkus, mida ei ole võimalik toime tulla.

Juhul, kui PBP avastatakse vanuses 3 kuud kuni kuus kuud (noorte rühm) või kuus kuud 5-6 aastat (noorte rühm), jääb ka suremuse oht.

Noorte patsientide eluiga piirdub tavaliselt noorukieas.

Autosoomse domineeriva tüübi polütsüstilise neeruhaigus on peidetud. Eri inimestel on haigus erinevas vanuses, enamus selle diagnoosiga nefroloogi patsientidest kuulub vanuserühma 40+.

Kliinilise pildi ilming

Kaasasündinud polütsüstilise neeruhaiguse sümptomid täiskasvanueas esinevad aeglases liikumises. Riskiga patsiendid (vanemate polütsüstiline ajalugu) peaksid regulaarselt jälgima neerude tervist. Vastasel juhul on haigus fikseeritud ainult arengu keskmises või raskes faasis.

Neerupuudulikkuse sümptomite intensiivsus sõltub haiguse arengust. Nefroloogias on tavaks kaaluda mitmeid PBP arengu etappe.

Etapp on varjatud. Esmastes etappides puuduvad haiguse somaatilised tunnused. Polütsüstilise manustamise kindlakstegemiseks on võimalik ainult riistvara diagnostika (ultraheli) abil;

Neerude läbilaskevõime või kompenseerimise etapp. Sümptomid on identsed neeru tubulaarse süsteemi (püelonefriit) põletikulise haigusega.

• hüpertermia;
• kägistamine ja iiveldus;
• nimmepiirkonna valu;
• turse;
• sagedane soov tühjendada põis;
• nõrkus

Uriini ja vere laboratoorsed testid näitavad põletikku, ilma neerude nähtava purunemiseta. Tsüstiidi muutused diagnoositakse ultraheliga.

Vahe- või subkompenseeritud etapp. Märgid on iseloomulikud enamikule neeruhaigustele:

• kroonilise põletikulise protsessi olemasolu;
• positiivse dünaamika puudumine antibiootikumravis;
• hüpertensioon;
• iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud söömisega;
• tugevad valud nimmepiirkonnas;
• keha termoregulatsiooni rikkumine;
• väsimus, nõrkus, aneemia.

Lõplik või dekompenseeritud etapp. Tüüpiliseks on suurenenud sümptomid, mis on tingitud neeruseadme suutmatusest täita eritus- (eritus) funktsiooni, ja lämmastiku räbu kuhjumist veres. Täheldatud maksapuudulikkus, süda, püsiv hüpertensioon. Edeneb neerupuudulikkus.

Võimalikud tüsistused

Tsüstilised kahjustused pigistavad neerukoe, mille tulemuseks on vereringe halvenemine. Vereringehäired põhjustavad vereringehäired.

Tsüstiline verejooks tekitab vere väljanägemist uriinis (hematuuria).

Kuna neerud ei suuda lämmastikuaineid õigeaegselt eemaldada, kogunevad nad veri, mis viib keha tugevasse joobeseisundisse.

Uriini väljavoolu rikkumise tõttu tekivad uriinis tekkinud kompositsioonid (kivid).

Haiguse viimane etapp ja tõsine tüsistus on neerupuudulikkus, kui patsient vajab vere puhastamiseks operatsiooni või püsivaid riistvara protseduure.

Diagnostilised meetmed

Polütsüstilise neeruhaiguse diagnoos tehakse geneetilise ajaloo, laboratoorsete testide ja patsiendi riistvaraeksami tulemuste põhjal.

Mikroskoopilised laboratoorsed diagnostikad

See sisaldab:

• kliiniline analüüs ja vere biokeemia;
• uriinianalüüsid: üldised, vastavalt Zimnitsky andmetele (uriiniproovid iga kolme tunni järel päevas), Rebergi test (uriini filtreerimise kiiruse hindamine neerude poolt);
• uriini bakposev mikroorganismide arvu ja antibiootikumide suhtes tundlikkuse määramiseks;
• genotüübi uuringud: kromosoom (kariotüüpimine), histokompatibilisus (HLA tüpiseerimine);
• embrüonaalseks uurimiseks - loote, isaduse ja teiste Rh-teguri perinataalne test.

Riistvara protseduurid

On mitmeid võimalusi, nimelt:

1. Neerude ultraheli. Seda võib teostada Doppleriga (elundite veresoone täiendav uuring).
2. Kontrastne urografia (kontrastainega röntgenkontroll).
3. CT-skaneerimine (kompuutertomograafia - röntgenkiirte informatiivsem vorm).
4. MRI (magnetresonantsuuring, mille abil on võimalik üksikasjalikult hinnata pehmete kudede suurust ja kuju).
5. PET (positronemissiooni tomograafia - elundi uuring raku tasandil).

PET-i diagnoosimine toimub harva meditsiiniasutuste ebapiisava varustuse tõttu.

Ravi

Eemaldada geneetiline patoloogia on võimatu. Polütsüstiliste neeruhaiguste ravi on suunatud sümptomite kõrvaldamisele ja leevendamisele, pikendades neerufunktsiooni kestust.

Meditsiinilised meetodid hõlmavad:

Ravimitest, mis on ette nähtud diureetikumide, aminohapete, südameravimite, hüpertensiivsete ravimitega. Kui põletikulise protsessi ägenemine toimub antibiootikumide abil. Valu sündroomi leevendamiseks määratakse spasmolüütilised ravimid.

Kardinaalne lähenemine

Kui ravimid ei põhjusta ravi positiivset dünaamikat, kasutavad arstid kirurgilisi (kirurgilisi) meetodeid:

• tsüstide ekstsisioon;
• tsüstide pulpatsiooni resektsioon;
• minimaalselt invasiivne kirurgia tsüstiliste vormide eemaldamiseks laparoskoopi abil (neeru tsüstide laparoskoopia);
• kahjustatud organi asendamine doonororganiga (siirdamine).

Viimane meetod on kõige tõhusam, kuid kallis ja mitte alati taskukohane.

Komplikatsioonide ravi

FSD tüsistusi ravitakse sümptomaatiliselt. Kõrgenenud vererõhuga on ette nähtud antihüpertensiivsed ravimid.

Kui kalkulaatorit ravitakse spetsiaalsete ravimitega, on ette nähtud lööklaine litotripsy (kivide purustamine). Rasketel juhtudel (suured kivid) tehakse kahjustuste kõrvaldamiseks endoskoopiline või avatud operatsioon.

Meetod seisneb vere ülekandes dialüüsi vedelikuga spetsiaalse filtri kaudu ja selle tagastamisega vereringesse.

Phytotreatment

Traditsioonilise meditsiini vahendid, mis on õigeaegselt määratud ravimite ja dieediga, võivad leevendada patsiendi seisundit, aeglustada polütsüstiliste haiguste arengut ja pikendada inimese elu.

Efektiivne taimne retsept - viina tinktuur.

Jahvatage aloe leht nuga ja asetage see 5-7 päeva külmkappi (taim peab olema vähemalt 3 aastat vana). Vananenud aaloe (1 tl) klaasmahutis, pange veidi kuuma pipart, kuivatatud koirohi ja kasepungad (samas koguses aloe), vala viin (500 ml).

Eemaldage kaks nädalat pimedas kohas. Joogi peaks olema kolm korda päevas lahjendatud kujul, 1. kiirusega. lusikas ravimit 3 spl. lusikad vett.

Polütsüstiline on ohtlik ja tõsine haigus, seega on igasuguste rahvahooldusvahendite ja -meetodite kasutamine lubatud ainult nefroloogi loal.

Dieet

PFS-iga koosnev toidulisand on ravi oluline osa. Patsient peab keelduma soolatud, suitsutatud, marineeritud toodetest. Minimeerige valgurikaste toiduainete ja soola kasutamine. Tugevalt vastunäidustatud alkohol.

Selleks, et haigestunud elundeid üle koormata, on toidu korraldamiseks vajalik vastavalt alltoodud tabelile.

Toit tuleb võtta vähemalt viis korda päevas, jälgides 300-400 grammi annust.

Prognoos ja ennetamine

Elutsükli tase ja kestus polütsüstilise neeruhaiguse korral sõltub haiguse diagnoosimise staadiumist.

Saadud ravi kvaliteet, patsientide vastavus meditsiinilistele soovitustele on väga oluline, et mitte seostada sellega seotud tüsistusi.

Haiguse tuvastamisel täiskasvanueas on prognoos suhteliselt soodne.

Ravi võimaldab parandada elukvaliteeti, kuid igal juhul on neerude dekompensatsioon haiguse paratamatu lõpp.

Põhilise ennetusmeetmena peavad geneetilise eelsoodumusega inimesed uriinisüsteemi organeid põhjalikult uurima kaks korda aastas, et vältida vigu toitumises.

Õigeaegne ja korrektne ravi võib aeglustada neerude dekompensatsiooni kulgemist ja aeglustada surmavat tulemust.

Polütsüstiline neerukood ICD

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD kood 10 Q61.2) - haiguse peamised ravimeetodid

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD-kood 10 Q61.2) on seotud paari elundi kahjustusega, mis on seotud erineva suurusega tsüstidega. Ravi alustamiseks peate otsustama haiguse vormi, diagnoosima ja valima probleemi lahendamise meetodi.

Haiguse tunnused ja põhjused

Rahvusvahelise klassifikatsiooni järgi eristatakse kahte polütsüstilise vormi:

Võimas jõud võib olla igas vanuses! Kaasaegses maailmas ilmuvad iga päev uuenduslikud lahendused probleemide lahendamiseks:

• potentsiaali taastamine
• vahekorra pikenemine
• suguühe maksimaalne tunne

Aga Elena Malysheva räägib meile kõike reas. Purustatud meeste tervis võib ja tuleb taastada! Kuid ainult õigeaegse ravikuuri abil.

Loe kogu artiklit

Haigust peetakse pärilikuks ja avaldub mõlemas soos ühes ulatuses. Geneetilised patoloogiad ilmnevad tavaliselt pärast 45 aasta vanust.

On vaja võtta arvesse mitmeid tegureid, mis muudavad haiguse kulgu halvemaks:

Meeste haigus on palju halvem.

TÄHELEPANU! Tugevus on 5 korda tugevam kui 30 minuti jooksul. Selle tööriistaga on teil võimas jõud! Hommikul tuleb lisada. Loe lähemalt

Polütsüstilise neeruhaiguse sümptomid

Haiguse algstaadiumis ei täheldatud sümptomeid. Oluliste elundite kahjustuste korral ilmnevad järgmised sümptomid:

• tuim valu;
• alumise selja raskustunne;
• vähenenud aktiivsus, isutus;
• üldine nõrkus;
• uriiniga verega meestel ja naistel;
• uriini koguse suurenemine urineerimise ajal;
• tunne janu;
• suurenenud neerude suurus.

Kui haigus on neerupuudulikkuse tõttu keeruline, võivad ilmneda muud sümptomid:

• sügelus;
• suurenenud rõhk;
• isutus;
• iiveldus;
• ärritunud väljaheide;
• südame rütmihäire;
• temperatuuri tõus;
• külmavärinad

Sümptomid ei ole aga diagnoos.

Haiguse diagnoos

Kõigepealt peaks neeru arst patsiendiga selgitama teavet:

• kui kaua sümptomid on ilmnenud;
• oleks esinenud neeruhaigus;
• kas prof. Tegevus ohtlike toodetega;
• Kas teised pereliikmed on kannatanud?

Pärast seda tuleb uroloogi uurida palpatsiooni abil.

Samuti saab patsient täiendava uuringu viite:

Pärast diagnoosi määramist arendab arst ravirežiimi.

Haiguse ravi

Kõige tõhusam ravimeetod loetakse kirurgiliseks:

Kirurgilise ravi jaoks ainult rasketel juhtudel. Need on tavaliselt suured tsüstide suurused.

Optimaalse vererõhu taseme säilitamiseks ja profülaktikaks võib kasutada ravimeid.

Haiguse teatud etapis võib olla vajalik hemodialüüs - meditsiiniline protseduur vere puhastamiseks toksiinidest ja toksiinidest. See toimub ambulatoorsetes tingimustes.

Polütsüstiliste neeruhaiguste ravi kiirendamiseks (ICD kood 10 Q61.2) saate lihtsaid soovitusi aidata:

1. Toitumine: välista rasvane, soolane ja valgu toit, kofeiinisisaldusega tooted.
2. Piisavalt joogivett.
3. Alkoholi ja suitsetamisest loobumine.
4. Hormoonravi lõpetamine.

Folk õiguskaitsevahendeid aidata ravi

Kuna haigus on looduses kaasasündinud, ei saa esmase ravina kasutada tavapäraseid meetodeid. Sümptomite leevendamiseks saate kasutada järgmisi retsepte:

1. Võrkpõõsaste lillekimpude tinktuur ja viinapuu.
2. Rõhu normaliseerimiseks aitab taimede segu tinktuur: saialill, viirpuu, piparmünt, pojeng, palderjan ja koirohi.
3. Takjaslaste mahl aitab patsiendi seisundit parandada.

Haiguse tüsistused

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD 10) on selle komplikatsioonide jaoks ohtlik, sealhulgas:

• neeruverejooks;
• hüpertensioon;
• neerupõletik;
• nakkused paarisorganis;
• neerukivid;
• metabolismi halvenemine;
• krooniline neerupuudulikkus.

Haiguse ravimiseks on väga problemaatiline, et patsiendi seisundi leevendamine on üsna reaalne.

Teile tundub ikka veel, et POTENTSIAALI TAASTAMINE ei ole võimalik?

Otsustades asjaolu, et te loete nüüd neid ridu - võidu võitluses erektsioonihäiretega ei ole teie poolel.

Ja see probleem ei anna teile puhkust? See on arusaadav, sest halb jõud ei tee sind voodis enesekindlaks ja elab täieliku seksuaalelu. Tüdrukute pettumus, vähenenud libiido ja enesekindluse kadumine. Kõik see on teile kõigepealt tuttav.

Aga võib-olla on seda põhjust ravida ja mitte otsida ajutisi lahendusi? Soovitame lugeda meie lugejate lugusid, näiteks Nikita Korablev, selle kohta, kuidas ta ise taastada. Loe artiklit

Kõik õigused kaitstud.

Kogu teave saidil on ainult informatiivsel eesmärgil. Enne soovituste rakendamist konsulteerige kindlasti oma arstiga. Keelatud on saidilt saadud teabe täielik või osaline kopeerimine ilma aktiivse lingi määramata.

Polütsüstiliste neeruhaiguste diagnoosimine, sümptomid ja ravi

Haiguse tunnused

Sageli areneb see haigus täielikult asümptomaatiliseks. Kuid päriliku polütsüstoosiga aja jooksul hakkab patsient kogema suurenenud vererõhu märke, neerude valu ja uriiniga kaasnevaid verevarusid. Sellistel juhtudel tuleks loomulikult eemaldada laienevad tsüstid.

Nimmepiirkonna valu esineb neerukudede tsüstidega venitamise tulemusena. Urineerimise rikkumised võivad tähendada püelonefriidi esinemist, mis sageli ilmneb polütsüstilise neeruhaigusega.

Võimalikud tüsistused

Sageli muutub haigus sellisteks haigusteks nagu neeruhaigus, püelonefriit ja neerutuberkuloos.

See haigus on eriti ohtlik imikutele. Mürgiste ainete ebapiisav filtreerimine organismis, mida neerud teevad, võib olla kurb prognoos ja põhjustada surma.

Hoolimata asjaolust, et polütsüstiline neeruhaigus on kaasasündinud haigus, on selle ilmingud võimalikud üsna küpses või isegi vananenud vanuses. Reeglina avastatakse sümptomeid üle 30-aastastel inimestel, kuid on ka juhtumeid, kus patsient ei kahtle, et tal on kogu elu jooksul polütsüstiline haigus.

Haiguse klassifitseerimine vastavalt ICD-10-le

Vastavalt 10. klassi haiguste rahvusvahelisele klassifikatsioonile või mkb 10-le sai polütsüstiline neeruhaigus koodi - Q61. Lisaks on iga haiguse alatüübil oma šifr. Praeguseks on MKB 10 alajaotuses määratletud 8 aktiivset krüpteerimist, nimelt:

Nende kohta saate lisateavet, külastades spetsialiseeritud meditsiinifoorumit.

Hoolimata asjaolust, et neerude polütsütoosi täpne ajalugu on määratud ICD 10 koodiga - uroloog peaks tegelema uroloogiga, mõnel juhul võib perearst seda diagnoosida.

Diagnostika

Kuna sellel haigusel on sageli komplikatsioone, nagu kilpnäärme tsüst, kõhunääre või munasarjad, on nende diagnoosimise järel vajalik ka nende organite ultraheliuuring.

Haiguse diagnoosimine lastel

Imikute diagnoos põhineb:

• neerude punktsioon;
• uriini analüüs. Neerupolütsüstoosi korral esineb leukotsüütide sisalduse suurenemine tiheduse vähenemisega;
• perekonna eelsoodumus;
• tuvastada haigusele iseloomulikke sümptomeid.

Dieet neerupolütsüstoosiga inimestele

Kõige täpsema toote menüü ja retseptid leiate meditsiinifoorumist.

Ka selle haigusega on soovitatav piirata soola ja suhkru kasutamist. Tuleb märkida, et toit ei ole ajutine, nii et elukvaliteedi parandamiseks peab patsient oma dieeti igaveseks läbi vaatama.

See on oluline! Spetsialist peab koostama täpse dieedi polütsüstiliste neeruhaiguste raviks ja see peab toimuma hooldava arsti hoolika järelevalve all. Ainult sel juhul on haigusel soodne prognoos ilma retsidiivita.

Selle päriliku teguriga seotud geneetiliste muutuste iseärasuste tõttu on haigust peaaegu võimatu täielikult ravida. Enamik ravi on suunatud peamiste sümptomite ravile. Kuidas ravida polütsüstilisi neeruhaigusi, aitab pärast täpset diagnoosi leida ja haiguse iseloomu kindlaksmääramisel leida spetsialisti uroloogi või terapeut.

Haiguste ravi on suunatud peamiselt tüsistuste kõrvaldamisele ja haiguste ennetamisele. Ravi järjekord on järgmine.

Preparaadid polütsüstiliste neeruhaiguste raviks

Neeruhaiguse ravi on üsna pikk ja keeruline protsess. Lisaks toimub iga üksikjuhtumi käsitlemine rangelt individuaalselt ja ravimite määramine iga patsiendi jaoks.

Tuleb märkida, et Tolvaptani, Lasix'i, hüpotiasiidi manustamine on üsna pikk ja ravi on kõige tõhusam esimesel kasutusaastal.

Vaatamata narkootikumide positiivsele mõjule selgitas rühma patsientidest, et nad keeldusid ravist kõrvaltoimete tõttu. Kõige olulisemad kõrvaltoimed on:

Kuid isegi pärast ravimi keeldumist ei kordunud valu neerupiirkonnas või muud komplikatsioonid. Ka pärast ravimi võtmist kadus Tolvaptan, Lasix, hüpotiasiit, Aldactone, kuseteede infektsioon, hematuuria kadus. Milline ravim on kõige tõhusam, määrab ainult spetsialisti, võttes arvesse üldist kliinilist pilti.

ICD kood: Q61.2

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

• Otsi klassi järgi

Otsi kõiki klassifikaatoreid ja katalooge saidil KlassInform

Otsing TIN-i järgi

• OKPO INN jaoks

Otsingukood OKPO INN OKTMO-s INN-is

OKTMO-koodi otsing OKATO TIN-is TIN-is

OKATO koodi otsing INN OKOPF poolt TIN poolt

INN OKOGU poolt tehtud OKOPF-koodi otsing

Otsi koodi OKOGU INN OKFS poolt INN

Otsingukood OKFS TIN OGRNis TIN-is

Otsi PSRN poolt INN

Otsi TIN-i organisatsioone nime järgi, TIN SP nime järgi

Vastaspoole kontroll

• Vastaspoole kontroll

Teave FTS andmebaasi vastaspoolte kohta

Muundurid

• OKOF OKOF2-le

OKOF-i klassifikaatorikoodi tõlkimine OKPP-sse OKPD2-sse

Klassifikaatori koodi OKDP tõlge koodis OKPD2 OKP OKPD2-s

Klassifikaatori koodi OKPD kood OKPD2 tõlkimine OKPD2-s

Klassifikaatori koodi OKPD tõlkimine (OK 034-2007 (CPA 2002)) koodile OKCPD2 (OK 034- (CPA 2008)) OKUN OKPD2-s

Klassifikaatori koodi OKUN tõlkimine OKPD2 koodiks OKVED2

Klassifikaatori koodi OKVED2007 tõlkimine OKVED2 koodiks OKVED2

OKVED2001 klassifikaatori koodi tõlkimine OKATO OKATO koodiks OKTMO-sse

OKATO klassifikaatorikoodi tõlkimine OKTMO koodile TN VED OKPD2

TN VEDi koodi tõlkimine klassifikaatori koodile OKPD2 OKPD2 kuni TN VED

Klassifikaatori koodi OKPD2 tõlkimine koodis TN VED OKZ-93 OKZ-

Klassifikaatori koodi OKZ-93 tõlkimine koodiks OKZ-

Klassifikaatori muudatused

• Muudatused 2018

Klassifikaatori muutuste jaoks kehtiv lint

Kõik-vene klassifikaatorid

• Klassifikaator ESKD

Kogu Venemaa toodete ja disaini dokumentide klassifikaator OK 012-93 OKATO

Kõik-vene klassifikaator objektide haldus-territoriaalne jagunemine OK 019-95 OKV

Vene vene valuutade klassifikaator OK (MK (ISO 4217) 003-97) 014-2000 OKVGUM

Kogu Venemaa kaubaliikide, pakendite ja pakkematerjalide klassifikaator OK 031-2002 OKVED

Kogu Venemaa majandustegevuse liikide klassifikaator OK 029-2007 (NACE Rev. 1.1) OKVED 2

Kogu Venemaa majandustegevuse klassifikaator OK 029- (NACE REV. 2) OKGR

Hüdroenergia ressursside koguja klassifikaator OK 030-2002 OKEI

Vene-vene üksuste klassifikaator OK 015-94 (MK 002-97) OKZ

Vene-vene ametikohtade klassifikaator OK 010- (ISCA-08) OKIN

Kogu Venemaa elanikkonna klassifikaator OK 018-OKISSN

Kogu-Venemaa klassifikaator elanikkonna sotsiaalse kaitse kohta. OK 003-99 (kehtib kuni 01.12.) OXID-

Kogu-Venemaa klassifikaator elanikkonna sotsiaalse kaitse kohta. OK 003- (kehtib alates 01.12.) OKNPO

Kogu vene alghariduse klassifikaator OK 023-95 (kehtib kuni 01. juulini) OKOGU

Vene Vene valitsusasutuste klassifikaator OK 006 - OKOK

Vene-Vene klassifikaatorite teabe kogu-Venemaa klassifikaator. OK 026-2002 OKOPF

Kogu Venemaa organisatsiooniline ja juriidiline vorm OK 028- OKOF

Vene põhivara klassifikaator OK 013-94 (kehtib kuni 01.01.) OKOF 2

Vene põhivara klassifikaator OK 013- (2008 SNA) (kehtib 01.01.) OKP

Kogu Venemaa toodete klassifikaator OK 005-93 (kehtib kuni 01.01.) OKCPD2

Kõikide Venemaa toodete klassifikaator majandustegevuse liikide kaupa OK 034- (CPA 2008) OKPDTR

Töötajate kutsealade klassifikaator, töötajate ametikohad ja tariifikategooriad OK 016-94 OKPIiPV

Kogu Venemaa mineraalide ja põhjavee klassifikaator. OK 032-2002 OKPO

Vene-Venemaa ettevõtete ja organisatsioonide klassifikaator. OK 007–93 OKS

Kõikide Vene standardite klassifikaator OK (MK (ISO / infko MKS) 001-96) 001-2000 OKVNK

Kogu Venemaa kõrgeima teadusliku kvalifikatsiooniga erialade klassifikaator OK 017-OKSM

Kogu Venemaa riikide klassifikaator OK (MK (ISO 3166) 004-97) 025-2001 OXO

Vene-vene erialade klassifikaator hariduse järgi OK 009-2003 (kehtib kuni 1. juulini 2007) OXO

Vene-vene erialade klassifikaator hariduse järgi OK 009- (kehtib alates 01.07.) OKTS

Vene-vene ümberkujundamise sündmuste klassifikaator OK 035- OKTMO

Omavalitsuste territooriumide kogu-Venemaa klassifikaator OK 033-OKUD

Kõik-vene klassifikaator juhtimisdokumentatsiooni OK 011-93 OKFS

Vene omandivormide klassifikaator OK 027-99 OKER

Kogu Venemaa majanduspiirkondade klassifikaator. OK 024-95 OKUN

Kogu-Venemaa klassifitseerija teenuseid elanikkonnale. OK 002-93 TN VED

Välisriigi majandustegevuse kaupade nomenklatuur (TN VED EAEU) Klassifikaator VRI ZU

KOSGU lubatud maa kasutamise liigid

Valitsussektori sektori tegevusalade klassifikaator

Föderaalse jäätmeklassifikatsiooni kataloog (kehtib kuni 24.06.) FCCW

Föderaalse jäätmete klassifikatsiooni kataloog (kehtib alates 24.06.) LBC

Rahvusvahelised klassifikaatorid

Universaalne kümnendklassifikaator ICD-10

Haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon ATC

Ravimite anatoomiline ja terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATC) MKTU-11

Rahvusvaheline kaupade ja teenuste klassifikatsioon ICPO-10 11. väljaanne

Rahvusvaheline tööstusdisainilahenduste klassifikatsioon (10. väljaanne)

Kataloogid

EKSD töötajate ja kutsealade ühtne tariifi- ja kvalifikatsiooniraamat

Juhtide, spetsialistide ja töötajate ühtne kvalifikatsioonikataloog

Linnade ametijuhendite professionaalsete standardite käsiraamat

Töökirjelduste näidised, võttes arvesse kutsestandardeid - GEF

Federal State Educational Standards -2018

Vene vabade töökohtade kogu Venemaal Relvade inventuur

Tsiviil- ja teenistusrelvade ning nende laskemoona riiklik katastriüksus

Aasta kalendri kalender 2018

Tootmise ajakava aastaks 2018

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD kood 10 Q61.2) - haiguse peamised ravimeetodid

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD-kood 10 Q61.2) on seotud paari elundi kahjustusega, mis on seotud erineva suurusega tsüstidega. Ravi alustamiseks peate otsustama haiguse vormi, diagnoosima ja valima probleemi lahendamise meetodi.

Haiguse tunnused ja põhjused

Rahvusvahelise klassifikatsiooni järgi eristatakse kahte polütsüstilise vormi:

Haigust peetakse pärilikuks ja avaldub mõlemas soos ühes ulatuses. Geneetilised patoloogiad ilmnevad tavaliselt pärast 45 aasta vanust.

On vaja võtta arvesse mitmeid tegureid, mis muudavad haiguse kulgu halvemaks:

Meeste haigus on palju halvem.

Polütsüstilise neeruhaiguse sümptomid

Haiguse algstaadiumis ei täheldatud sümptomeid. Oluliste elundite kahjustuste korral ilmnevad järgmised sümptomid:

• tuim valu;
• alumise selja raskustunne;
• vähenenud aktiivsus, isutus;
• üldine nõrkus;
• uriiniga verega meestel ja naistel;
• uriini koguse suurenemine urineerimise ajal;
• tunne janu;
• suurenenud neerude suurus.

Kui haigus on neerupuudulikkuse tõttu keeruline, võivad ilmneda muud sümptomid:

• sügelus;
• suurenenud rõhk;
• isutus;
• iiveldus;
• ärritunud väljaheide;
• südame rütmihäire;
• temperatuuri tõus;
• külmavärinad

Sümptomid ei ole aga diagnoos.

Haiguse diagnoos

Kõigepealt peaks neeru arst patsiendiga selgitama teavet:

• kui kaua sümptomid on ilmnenud;
• oleks esinenud neeruhaigus;
• kas prof. Tegevus ohtlike toodetega;
• Kas teised pereliikmed on kannatanud?

Pärast seda tuleb uroloogi uurida palpatsiooni abil.

Samuti saab patsient täiendava uuringu viite:

• vereanalüüs ja uriin;
• neerude intensiivsuse analüüs;
• Neerude ultraheliuuring organi struktuuri ja suuruse määramiseks;
• eritunud urograafia, kasutades kontrastainet;
• tomograafia;
• nefroskintigraafia, et määrata vere radioaktiivsete ainete kogunemine.

Pärast diagnoosi määramist arendab arst ravirežiimi.

Haiguse ravi

Kõige tõhusam ravimeetod loetakse kirurgiliseks:

1. Kysta läbimõõt õhema nõelaga ja õõnsuse puhastamine mädanikust, õõnsuse pesemine antimikroobsete ainetega läbi nõela.
2. Viige läbi kõhuõõne operatsioon. Selleks tehakse nimmepiirkonnas sisselõige ja tsüstidest eemaldatakse mädanik ja veri. Äärmuslikel juhtudel võib neeru eemaldada.

Kirurgilise ravi jaoks ainult rasketel juhtudel. Need on tavaliselt suured tsüstide suurused.

Optimaalse vererõhu taseme säilitamiseks ja profülaktikaks võib kasutada ravimeid.

Kas polütsüstiliste neeruhaiguste ravi võib paraneda? Patsiendi ennustamine ja elustiil

Polütsüstiline neeruhaigus on pärilik haigus, mis viib mitmete vesikulaaride moodustumiseni neerustruktuurides ja ohustab neerude eritumise täielikku puudumist.

Kuidas avaldub neerupolütsüstoos, kas seda on võimalik ravida, kuidas kaitsta ennast salakaval haiguse eest - saate vastused nendele küsimustele käesolevas artiklis.

Kuidas tekib polütsüstilise neeruhaigus?

Üks võimalus neerupuudulikkuse tekkeks on vedeliku eritumise järkjärguline rikkumine, mis on tingitud neeru parenhüümi täitmisest tsüstiliste mullidega.

Neerukahjustuste tekkimisel tekib mõlemas neerus patoloogiline paralleelne mitme tsüstide moodustumine. Tsüstide suurus varieerub 1-2 mm läbimõõdust kuni 3-4 cm.

Tsüstilise vesiikuli sees olev vedelik on valdavalt värviline - pruun, erinevates toonides: helekollasest šokolaadini. Tsüstilise sekretsiooni konsistents võib olla erineva viskoossusega, tihti jõuab sekretsiooni kontsentratsioon marmelaadse olekuni.

Neerupuudulikkus - renaalse parenhüümi arengu tulemus patoloogilises suunas pärast polütsüstilist. Lisaks neerudele võivad reproduktiivsüsteemi maksades, kõhunäärmes, põrnas ja näärmete organites moodustada tsüstilised mullid.

ICD kood

Polütsüstiline neeruhaigus, vastavalt ICD 10 rahvusvahelise taseme klassifikatsioonile, krüpteeritakse koodiga Q 61.

Polütsüstiline neeruhaigus

Polütsüstik näitab uroloogilises praktikas kahte ilmingut.

Esimene vorm esineb kõige sagedamini vastsündinutel ja on seotud kaasasündinud patoloogilise pärilikkuse mehhanismiga autosoomide kaudu edastatud retsessiivse tüübi juures.

Teises neerupolütsüstoosi vormis hakatakse patoloogiat täheldama varases või hilisemas eas lastel, haigust avastatakse ka täiskasvanutel. Patoloogiat iseloomustab autosoomide poolt edastatav domineeriv pärandi liik.

Neerutorude membraanid, samuti mitmed kehas olevad teed on vooderdatud karvadega, mis saavad kanalis vedelikku.

Juuste retseptorite tundlikkuse vähenemise korral kontsentreerub tsükliline adenosiinmonofosfaat epiteelirakkude pinnale. Membraanvalgud fibrotsüstiin, polütsüstiin-1 ja polütsüstiin-2 vastutavad retseptorite funktsiooni eest rakkude silmis.

See on polütsüstoosi arengu molekulaarne tase, kombineerituna teiste tsirkulaarsete ripsmetega seotud patoloogiatega. Polütsüstoosi ravi eesmärk on vähendada tsüklilist adenosiini monofosfaati membraanide pinnal.

Polütsüstilise arengu tsütoloogilist ja histoloogilist taset iseloomustab normaalsete epiteelirakkude tekke vähenemine rakulises tubulus, samuti nende rakkude membraanide suurenenud läbilaskvus, mille tulemuseks on mitmete tsüstide moodustumine.

Kui tsüstilised vesiikulid on täidetud, inhibeeritakse normaalsete nefronide funktsiooni järk-järgult vedeliku abil täidetud tsüstide tõttu. Sellise neeruga eritumise funktsioon väheneb kriitiliselt, elundi mass hakkab ületama 35 g.

Tsüstide vormid

Tsüstilised vesiikulid on avatud ja suletud. Suletud tüüpide korral eraldatakse vesiikulid epiteelist keerdunud tuubi luumenist. Selliste mullide ekskretsioonifunktsioon puudub. Tavaliselt diagnoositakse vastsündinutel suletud tüüpi tsüst, suletud tüübi prognoos on ebasoodne.

Tsüstide avatud vormid näevad välja nagu torukujulised laiendused, millel on seos edasiste suurte ja väikeste tassidega neerudega, samuti neeru vaagnaga.

Neerude erituv funktsioon selles polütsüstilise vormi vormis jääb pikka aega terveks. Kuna kanali divertikuloos jääb pika aja jooksul varjatud kujul, viitab diagnoos pärast sümptomaatilist kompleksi vanema või keskmise lapsepõlve perioodile ja küpsele vanusele.

Statistika kohaselt on vastsündinute polütsütoos patoloogiline nähtus, mis esineb harvemini 10 korda kui küpsuse perioodil.

Polütsüstilise neeruhaiguse tüübid

Etioloogia kohaselt on polütsüstilised ilmingud jagatud 5 liiki:

1. Täiskasvanutel esineb 16-ndas autosoomis paikneva mutantse geeni põhjustatud patoloogia.
2. Kromosomaalne mutatsioon 16. kromosoomil viib infantiilse patoloogia ja tuberoosse skleroosi tekkeni.
3. Politsüstiline, mis esineb Soome ja Venemaa elanikel.
4. Geenimutatsioon kromosoomis 4, mille algus viitab inimese küpsele vanusele.
5. Kromosomaalne mutatsioon 4. autosoomis, mis on kinnitatud retsessiivse geeni poolt. Sellisel juhul tekivad lisaks polütsüstoosile ka kaasnevad haigused - südamehaigus ja nägu.

Põhjused

Umbes 9 juhtumist 10st moodustasid autosomaalse domineeriva pärimisviisi. Haigus leitakse enamasti täiskasvanutel, kes on vanemad kui 30-40 aastat. Mutantgeen on päritud, kui üks neist vanematest (või mõlemast) kannatab selle patoloogia all.

Vastsündinutel ilmnenud polütsüstilise retsessiivse vormi põhjused on vanemate märkide puudumisel, kuid mutantse geeni olemasolu nende genotüüpides ja mõlemas.

Vanemate heterosügoossus põhjustab 25% vastsündinutest patoloogia tekkimise riski. Kui vanematel puudusid mutantsed geenid (või üks neist), on autosomaalse retsessiivse polütsüstilise haiguse põhjuseks mutatsioonide esinemine idurakkudes nende moodustumise ajal.

Polütsüstilise neeruhaiguse patogeneetiline areng algab sekundaarse neeru moodustumise staadiumis, kui nefronid moodustuvad erituvate ja sekretoorsete funktsioonidega rakkude integreerimise teel.

Selle integratsiooni füsioloogiline tulemus on rõhu suurenemine neerude tubulites, mille tagajärjeks on esmase uriini väljavoolu rikkumine deformeerunud tuubulite ja tsüstiliste vormide tõttu.

Morfoloogiliselt erineb polütsüstilise neeruga tervislikust neerust mitmete tsüstiliste vesiikulite poolt tekkinud kumer pind.

Tsüstilised vesiikulid on sidekoe anumad, kus on epiteeli koe vesiikulis. Tsüstide õõnsus täidetakse vedelikuga, millel on pruunikas toon, mis sarnaneb keemilisele koostisele uriiniga.

Näärmekudede vahel toimub parenhüüm ka pöördumatuid muutusi atroofilises, düstroofilises või isheemilises tüübis pärast pikaajalist tsüstilise mullide kokkusurumist. Suured ja väikesed neeru tassid, samuti vaagnad suurenesid märkimisväärselt ja deformeerusid.

Sümptomid

Vastsündinute neerupolütsüstoosi kliiniline pilt ilmneb urineerimise puudumisel või äärmiselt halva eritumisega uriiniga.

Uriinipeetuse tõttu areneb keha autointoksilisus lämmastiku ainevahetusproduktidega, mis põhjustab lapse surma. Küpses eas inimesed arenevad aeglaselt, järk-järgult: kompensatsioon, subkompensatsioon, dekompensatsioon.

Neerupolütsüstoosi kompenseeritud staadiumis kulub pikka aega ilma spetsiifiliste sümptomite ilminguta. Patoloogia kujunemine subkompensatsiooni staadiumis neerupuudulikkuse staadiumis puudub, kuid valu alaseljas, pea, kõhupiirkonnas, urineerimine on häiritud ja verd esineb sageli uriinis. Neerud hakkavad mahu suurenemist.

Subkompenseeritud etapp näitab neerufunktsiooni ebapiisavust, kuigi ei ole ohtu patsiendi elule ja kriitilisele seisundile.

Patsiendid teatavad sagedasematest peavaludest, stabiilsest arteriaalsest hüpertensioonist, suu limaskesta kuivusest, iiveldusest.

Uriini igapäevane maht suureneb, kuid uriini kontsentratsioon on kõige enam sarnane esmase uriiniga, mis viitab nõrkale infiltreerumisele neeru nefronidesse.

Uriin sisaldab punaseid vereliblesid (erütrotsütuuriat), valgevereliblesid (leukotsütouria), neerutorude akumuleerunud rakke, silindrilise kujuga valke (silindruuriat).

Patsientide mädanenud masside tekke korral satuvad iiveldused, külmavärinad. Neerudega seotud urooliastme korral.

Dekompensatsiooni staadiumis on täheldatud keha püsivat automaatne ärritust. Patoloogia kiiremat arengut selles staadiumis soodustab raseduse seisund, verekaotus, arteriaalne hüpertensioon.

Purulentsete protsesside areng lõpeb urosepsisega, immuunsuse nõrgenemine koos bakteriaalsete ja viirusinfektsioonidega on ohtlikult surmav.

Polütsüstiliste haiguste arteriaalse hüpertensiooni pidev seisund halvendab südame-veresoonkonna süsteemi seisundit, mille tulemuseks on vasaku vatsakese hüpertroofia, hemorraagiline insult, südamepuudulikkus, mitraalklapi prolaps ja aju aneurüsm.

Naise keha toksiline seisund raseduse kolmandal trimestril on sageli seotud polütsüstilise neeruhaigusega. Riskitegur on vererõhu sagedane suurenemine naisel enne viljaperioodi.

Neerupatoloogias on seedetraktiga seotud probleeme polütsüstiliste maksahaiguste ja käärsoole divertikuloosiga.

Diagnostika

Polütsüstilise neeruhaiguse avastamine algab anamneesi kogumisega, mille käigus selgitatakse pärilike tegurite ja patoloogia avastamise juhtumeid genealoogilises puus.

Ajalugu võtmine on ainus mitt instrumentaalne meetod neeruhaiguse diagnoosimiseks. Patsiendi visuaalne kontroll ja palpatsioon ei anna diagnostilist tulemust.

Polütsüstiliste kaasaegse meditsiini avastamise instrumentaalsete meetodite hulgas on:

1. Neerude ultraheliuuring (ultraheliuuring), mida iseloomustab kahjutus, kättesaadavus ja kiire tulemus. Neerude uurimisel tsüstiliste vesiikulite olemasolu korral teostatakse samaaegselt kõhunäärme, kopsude ja maksa ultraheliuuring.
2. Neerude MRI (magnetresonantstomograafia) võimaldab eemaldada neerustruktuuride urodünaamilisi parameetreid uriini moodustumise ja eritumise teel. Selle meetodi eeliseks on tsüstiliste vesiikulite, healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate tuvastamine.
3. CT-s (kompuutertomograafia) on võimalik üksikasjalikult uurida neerude struktuuride patoloogiat, nende füsioloogilist mehhanismi uriini moodustumisel. Elundi makroskoopilisi pilte toodetakse erinevates geomeetrilistes lennukites, mis võimaldab nende tegevuse struktuure ja mehhanisme tajuda kolmemõõtmelises kujutises.
4. Eritravi ajal süstitakse patsiendile radioaktiivse joodi isotoope sisaldav lahus. Jälgitakse urodünaamilisi parameetreid (läbilaskvus, täitekonstruktsioonide optimaalne maht, filtreerimis- ja infiltreerimisprotsesside individuaalsed omadused, uriini moodustumise aeg mahuühiku kohta).
5. Eritavate elundite röntgeniangiograafia viiakse läbi pärast kontrastaine süstimist neeruartritesse. Röntgenikiirgused võetakse pärast seda, kui patsient on neerude veresoonte süsteemi kontrastainega täielikult täitnud. Pildid näitavad arvukalt tsüste.
6. Sarnane meetod radioaktiivsete ainete kasutamisel on nefroskintigraafia. Radioaktiivseid aineid manustatakse intravenoosselt lahustatud kujul, kontsentreeritakse neerudes ja ureters. Meetod võimaldab hinnata eritamissüsteemi funktsionaalset seisundit ja diferentseerida võimalikke kõrvalekaldeid oma töös.

Ravi

Kahjuks puudub polüküstoosi peatamiseks mõeldud ravimiravi. Kuid kui avastatakse patoloogia, hinnatakse haiguse arengut soodustavate tegurite riski.

Neerukahjustuse esimestel ilmingutel tuleb patsienti testida molekulaarse geneetika keskmes polütsüstoosi tekke eest vastutava geeni olemasolu korral. Katse tehakse sülje või patsiendi verega.

Polütsüstilise kliinilise pildi ilming nõuab sümptomaatilist ravi. Patsient peab jälgima vererõhku ja vähendama seda õigeaegselt.

Kroonilise neerupuudulikkuse ärahoidmiseks on ette nähtud püelonefriidi sümptomaatiline ravi. Mikrofloori eemaldamine tekitab antibakteriaalset ja antiseptilist ainet.

Kui uriinis ilmuvad verehüübed, on näidustatud hemostaatiline ravi. Hüpertensioon kõrvaldatakse antihüpertensiivsete ravimite kasutamisega. Eraldatud uriinisisalduse vähenemisega määratakse diureetikumid.

Hüvitise staadiumis, suurte vesiikulite juuresolekul, avatakse nad häirimata nefronide funktsiooni taastamiseks ja neeru üldise suuruse vähendamiseks.

Dekompensatsiooni staadiumis on patsiendil püsiv hemodialüüs, peritoneaaldialüüs või neerusiirdamine.

Üldiselt tugevdavad meetmed neerupatoloogia arengu kiirendamiseks, et vältida adenoidide, hingamisteede, immuunsüsteemi ja hammaste nakkust.

Patsient peaks oma toitumist uuesti kalorisisalduse suunas uuesti kaaluma, kuid vähendama soola ja valgu tarbimist. Soovitatav on vitamiinimine.

Diagnoosi kehtestamisel jälgib polütsüstilise patsiendiga regulaarselt uroloog või nefroloog. Enne lapse lapsendamist on soovitatav, et tulevased vanemad konsulteeriksid geneetikuga võimaliku loote omandamise kohta pärilike neeruhaiguste korral, kui ühe abikaasa perekonnas on neerupuudulikkuse juhtumeid.

Katseprotseduurid

Kaasaegses meditsiinipraktikas ei ole polütsüstiliste neeruhaiguste raviskeemi. Neerupatoloogiat leevendavate efektiivsete ravimite otsimine jätkub siiski.

Kliinilised uuringud on tehtud vabatahtlike patsientidega, kes kasutavad ravimeid tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (somatostatiini ja vasopressiini, seriin-treoniini proteiinkinaasi inhibiitorite hormonaalsete derivaatide) kontsentratsiooni vähendamiseks.

Mõned ravimid ei ole meditsiinis testitud, kuid nende mõju laborloomadele on uuritud. See kehtib glükosüültseramiidi, tsükliin-sõltuvate valkude (kinaaside) moodustumise inhibiitorite kohta. Valge hiirte uuringud on läbi viidud geneetik O. Yu poolt. Veretu

Rahva meetodid

Enne polütsüstiliste haiguste ravimiseks mõeldud rahvahooldusvahendite valimist tasub järgida regulaarsust: traditsiooniline meditsiin selle patoloogia jaoks võib aidata ainult sümptomaatilist ravi, kuid see ei ravi polütsüstilist haigust.

Rahva abinõude kontrollimatu kasutamine võib põhjustada polütsüstiliste komplikatsioonide pöördumatust.

Koostöös raviarstiga on võimalik vähendada vererõhku fütopreparaatidega, et tugevdada põletikuvastaseid, immunostimuleerivaid toimeid, et vähendada nakkuse toksilist toimet.

Kui järgite ravimite kasutamise täpset annust ja juhiseid, on võimalik seda taotleda:

• takerdunud lehed;
• sibula küüslaugu sibulad;
• juuksejooksu juured;
• lateks-risoomid ferula stinky;
• Lagrits juured alasti;
• Calendula lilled;
• siguri juured;
• oad lehed;
• roheline pähkel puuvili.

Polütsüstilised dieedid

Dieet neerupolütsüstilises seisundis on patoloogia ravis olulise tähtsusega ebapiisavalt testitud ravimiravi tõttu.

Toitumine aitab kaasa patoloogilise protsessi pärssimisele ja polütsüstilise ainega seotud reaktsioonide kõrvaldamisele. Patsiendi üldine seisund pärast dieedi kulgu paraneb.

Dieet peaks põhinema järgmistel reeglitel:

• muuta dieeti, et vähendada valkude ja rasvade tarbimist ning suurendada süsivesikute toitu;
• rikkalik joomine;
• sagedased söögikohad kogu päeva jooksul väikestes portsjonites;
• jälgida igat liiki vitamiinide igapäevaste annuste saamist toiduainete ja täiendava rikastamise kaudu;
• vältida kõrge vererõhu vältimiseks soola allaneelamist, mis tekitab täiendavat tööd kahjustatud neerude korral;
• Arvestades haiguse progresseerumise ohtu tarbitud kofeiinist kasvajate esinemissageduse suurenemise tõttu, sealhulgas tsüstid, väheneb oluliselt kofeiinijookide kasutamine;
• eelistatakse kõrge kiudaine sisaldusega köögiviljatoite.

Nagu ilmneb täiskasvanutel

Täiskasvanud on kalduvad arenema haiguse korral, mille sümptomid ilmnevad kolme etapi jooksul:

• hüvitis;
• alakompensatsioon;
• dekompensatsioon.

Hüvitamise etapp

Selle etapi ajal hakkab polütsüstilise kliiniline pilt just ilmnema. Märkide intensiivsus etapi lõpuni suureneb märgatavalt.

Patsiendil on kaebused rõhu kohta peamiste eritusorganite paiknemise kohta. Kõhu all algab tundmatu etioloogia ja lokaliseerumise valu.

Rõhk neeruparenhüümile suureneb, nii et patsiendil esineb kõrvalekaldeid urineerimise sageduses. Järsku hakkab patsient täheldama uriini värvi muutumist ja mõnikord jälgib visuaalselt verehüüvete esinemist eritunud uriinis.

Patsiendi üldseisundit raskendab pidev väsimus. Üldiselt hinnatakse eritusorganite funktsionaalset seisundit ilma kõrvalekalleteta.

Subkompenseerimise etapp

Haiguse progresseerumine väljendub neerufunktsiooni ebapiisava funktsiooni ilmingutes. Anamneesi kogumisel esineb kaebusi migreeni sarnaste valude kohta suus, suu limaskesta kuivusest ja soovist rikkaliku joomise režiimi, iivelduse ja oksendamise soovi suhtes. Vererõhu mõõtmisel on selle näitaja püsiv digitaalne tõus.

Laboratoorsed ja instrumentaalsed meetodid haigestunud patsiendis registreerisid silindriliste patoloogiliste komplekside, vererakkude esinemise uriinis. Püelonefriidi ilmnemist tõendab leukotsütouria.

Uriini erikaal on indikaatoriga sarnane esmase uriini koostisele. Liitumine suppuratsiooniga halvendab inimese üldist seisundit, väljendudes endiselt kehatemperatuuri pidevas suurenemises ja mürgistussümptomites.

Dekompenseerimisetapp

Polütsüstilise haigestunud inimese seisund halveneb järsult. Uriinipeetus ja mürgistuse tunnused on kroonilised. Vererõhk tõuseb pidevalt kriitilisele tasemele.

Üle läviväärtuse suurenemisel võivad patsiendid tekkida ägeda südamepuudulikkuse või patoloogiaga vasaku vatsakese hüpertroofia suunas, mittetäieliku ventiili sulgemise vahel südame vasaku poole kambrite vahel, ajuarteri aneurüsm.

Kui organism on nakatunud pneumokokk- ja viirusliku iseloomuga, tekivad surmad dekompensatsiooni staadiumis.

Haigestumise alguses täiskasvanutel paranemine on harva registreeritud, kuid pikaajaline põhjalik sümptomaatiline ravi ja nakkushaiguste ennetamine parandab oluliselt täiskasvanu elukvaliteeti ja suurendab selle kestust.

Polütsüstilised lapsed

Haiguse kulgemise prognoos lastel sõltub tsüsti tüübist. Suletud kujul ilmnevad patoloogilised sümptomid kohe pärast lapse sündi. Urineerimisprotsessi võib häirida kuni selle täieliku puudumiseni. Selline polütsüstilise kursi käik on surmaohtlik.

Avatud tsüstid hakkavad avalduma rindkeres, koolieelses või koolieas. Laps hakkab kaebama nimmepiirkonna valu. Infektsiooni liitumine lõpeb püelonefriidi tekkega.

Noorte patsientide puhul esineb sageli arteriaalse hüpertensiooni häireid. Lapse ultraheliuuringuga suureneb mitte ainult ekskretsiooni organ, vaid ka teiste süsteemide organid.

Polütsütoosi kulgu lastel raskendab mõlema vanema ebasoodne pärilikkus, samas kui täiskasvanute patoloogia on seletatav ühe vanema mutatsioonide ülekandega.

Mutatsioonide omandamine lapse poolt on seotud ka ema võlu toiduainetega konserveeritud toiduainetes, raseduse ajal keelatud narkootikumide võtmine, viirusinfektsioon.

Ennetamine

Neeruhaiguse profülaktilised meetmed hõlmavad patoloogia tekkimist ja arengut soodustavate tegurite väljajätmist. Päriliku teguri välistamisel peavad noored vanemad enne lapse planeerimist läbima meditsiinilise ja geneetilise nõustamise.

Haigusseisundi päriliku teguri juuresolekul välistatakse eelkõige kuseteede infektsioon (esmane infektsioon).

Polütsüstilise neeruhaiguse diagnoosimine nõuab patsientidelt regulaarset konsulteerimist nefroloogide või uroloogidega, et neid pidevalt jälgida. Sellised ettevõtlusotsused võimaldavad pärssimise ajal pärssida edu pikka aega, jättes selle hüvitamise etapis.

Haiguse tüsistuste avastamise riskirühma kuuluvad rasedad naised ja füüsilise trauma kannatanud inimesed.

Prognoos

Enamikul haigusjuhtudest on prognoos ebasoodne. See kehtib täielikult haiguse edenemise kohta. Inimese päästmiseks on vaja elustiili radikaalselt muuta ja võtta äärmuslikke meditsiinilisi meetmeid (peritoneaalne või hemodialüüs, neeru siirdamine).

Prognoosi lõppu mõjutab terapeutiline ravi, nakkuste ja tüsistuste esinemine. Neeru polütsüstoosi mitteaktiivsus põhjustab tsüstide teket ja suurenemist teistes elundites ja kehasüsteemides.

Eluaeg

Haige inimese eluiga mõjutab arsti soovituste järgimine ja ravimeetmed. Polütsüstilise progressi ja arengut saab märkimisväärselt vähendada ja suurendada määramata aja jooksul patsiendi eluiga.

Põhitegur eeldatava eluea vähendamisel on nakkushaiguste sissetung ja areng. Kui oodatavale elueale avaldub mõju, võib katse võrdsustada infektsiooniga enesehooldusega.

Polütsüstiline neeruhaigus

Tervete eluviiside kõikidest reeglitest on neerupolütsüstiliste haiguste peamine koht haiguse poolt mõjutatud isiku nõuetekohase toitumis- ja joogirežiimi järgi.

Ratsionaalse toitumise suund on seotud vererõhku suurendavate komponentide kõrvaldamisega. Toitumise piirangud või väljaarvamised puudutavad järgmisi toidu koostisosi:

1. Naatriumisoolad, mis põhjustavad naatriumioonide taaskasutamisel täiendavat koormust neerutorule. Kõige tavalisem naatriumioonidega aine on lauasool.
2. Valgutooted, mis tekitavad organismis täiendavat lämmastiku ainevahetust, mis nõuab mürki kiiret eemaldamist - ammoniaaki.
3. Rasvane toit on kolesterooli allikas, mis tekitab veresoones kolesterooli naastud ja suurendab seega arteriaalse hüpertensiooni riski.
4. Šokolaad, kohv, tee ja muud kofeiinitooted aitavad kaasa tsüstiliste mullide tekkele ja suurenemisele.
5. Piisav joogirežiim.
6. Alkoholi sisaldavate jookide täielik täielik kõrvaldamine, tubakasuits, mis on vererõhu suurendamise tegurid.

Samaväärne polütsüstoosi ennetamise toitumisfaktoritega ja vererõhu regulaarse jälgimisega tasemel 120/80 - 130/90.