Supraks Solyutab: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Suprax

ATX-kood: J01DD08

Toimeaine: Cefixime

Tootja: Menarini Management Lojis (Itaalia)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/19/2018

Hinnad apteekides: 693 rubla.

Suprax Solutab - suukaudne sünteetiline antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vabanemisvormid - dispergeeruvad tabletid: kahvatult oranž, piklik, mõlemal poolel on ohtlik maasikate lõhn (1, 5 või 7 tükki blisterpakendites, pappkimbus 1 või 2 blistrit).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: tsefiksiim - 400 mg (cefixime trihüdraat - 447,7 mg);
• abikomponendid: kaltsium-sahhariini trisquihydrate - 20 mg; kolloidne ränidioksiid - 5 mg; magneesiumstearaat - 10 mg; mikrokristalne tselluloos - 44,5 mg; Povidoon - 5 mg; madal asendatud hüproloos - 40 mg; maasika maitseaine PV4284 - 2,5 mg; maasika maitseaine FA15757 - 5 mg; Kollane päikeseloojangu päikesevärv (E110) - 0,3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Suprax Solutab on suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiliste antibiootikumide hulgas. Sellel on bakteritsiidne toime, mille mehhanism põhineb bakterirakkude seinte sünteesi pärssimisel. Cefixime on resistentne mitmesuguste gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite poolt toodetud laia spektriga β-laktamaasi toimele.

Tsefiksiimi efektiivsus kinnitati Proteus mirabilis'e, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis'e nakkustega.

Cefixime on samuti aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, sealhulgas Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, See, Aginaciae, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus ja Shigella spp., Salmonella spp.

Ravim on resistentne Listeria monocytogenes'e, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Enamiku Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika

Toimeaine peamised omadused: t

• imendumine: suukaudne biosaadavus - 40–50%, see ei sõltu toidust. Aine maksimaalne plasmakontsentratsioon veres pärast 400 mg ravimi võtmist saavutatakse 3-4 tunni jooksul ja varieerub vahemikus 2,5-4,9 µg / ml pärast 200 mg - 1,49 kuni 3,25 µg / ml manustamist. Toidu söömist seedetraktist ei mõjuta oluliselt;
• jaotus: 200 mg cefixime Vd juurutamisega on 6,7 liitrit, kui Css saavutatakse - 16,8 liitrit; ligikaudu 65% seondub plasmavalkudega. Kõrgeimad tsefiksiimi kontsentratsioonid registreeritakse sapiga ja uriiniga. Aine tungib platsenta. Selle kontsentratsioon nabanööri veres ulatub 1 /₆- 1 /₂ Supraksa Solutab kontsentratsioonid ema vereplasmas; rinnapiimas ei tuvastata tsefiksiimi;
• ainevahetus ja eritumine: poolväärtusaeg on 3-4 tundi, maksa sisaldus ei metaboliseeru; 50–55% heakskiidetud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul, umbes 10% eritub sapiga.

Neerupuudulikkuse korral on võimalik ravimi poolväärtusaja pikenemine ja seega ka plasmakontsentratsiooni suurenemine ning neerude eliminatsiooni aeglustumine. Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 30 ml / min, võttes 400 mg tsefiksiimi, suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 7... 8 tunnini, aine kontsentratsioon plasmas on keskmiselt 7,53 µg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on 5,5%. Maksatsirroosi korral suureneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini, aine kontsentratsiooni plasmas saavutamise aeg - 5,2 tundi; samal ajal suureneb neerude poolt kõrvaldatud Supraksol Solutab'i osakaal.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Supraks Solutab ette nähtud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mida põhjustavad mikroorganismid, mis on tundlikud oma toimele:

• sinusiit;
• streptokokk-mandilliit ja farüngiit;
• kroonilise bronhiidi ägenemine;
• äge bronhiit;
• tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
• äge keskkõrvapõletik;
• shigelloos;
• tüsistusteta gonorröa.

Vastunäidustused

• krooniline neerupuudulikkus lastel;
• kaal on alla 25 kg;
• imetamisperiood;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti tsefalosporiinide / penitsilliinide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille puhul ettekirjutuse esitamine tsefiksiimile on ettevaatlik):

• koliidi koormatud ajalugu;
• neerupuudulikkus;
• rasedus;
• vanadus

Kasutusjuhend Supraksa Solutab: meetod ja annus

Suprax Solutab võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Tablett võib alla neelata tervelt koos piisava koguse veega või veega lahjendatult (suspensiooni tuleb juua kohe pärast valmistamist).

Täiskasvanutele ja lastele, kelle kehakaal on 50 kg, on ööpäevane annus 400 mg (võib jagada kaheks osaks), kaal on 25-50 kg - 200 mg ühes vastuvõtus.

Ravi kestus sõltub haiguse iseloomust ja nakkuse liigist. Pärast palaviku / infektsiooni sümptomite kadumist on soovitatav ravi jätkata 48–72 tundi.

Tablettide Supraks Solyutab soovitatav kasutamise kestus 400 mg:

• ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonid: 7-14 päeva;
• Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsillofarüngiit: vähemalt 10 päeva;
• tüsistusteta gonorröa: 1 päev;
• madalama ja ülemise kuseteede tüsistusteta infektsioonid meestel: 7-14 päeva;
• alumise / ülemise kuseteede tüsistusteta infektsioonid naistel: 3… 7–14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus kreatiniini kliirensiga:

• 21–60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel: ööpäevase annuse vähendamine 25% (soovitatav on kasutada teisi ravimvorme);
• ≤ 20 ml / min või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel 2 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Suprax Solyutab

Vabastamise vormid

Suprux Solyubabi juhised

Suprax Solyutab (cefixime) on suukaudseks kasutamiseks mõeldud poolsünteetiline tsefalosporiinantibiootikum. Omab bakteritsiidset (põhjustab mikroorganismide surma), inhibeerides nakkusetekitaja plasmamembraani moodustumist. Vastupidav enamiku bakterite poolt toodetud beeta-laktamaasidele. Tegutseb Streptococcus agalaktiaga, Haemophilus influenzae, Proteus, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella, Providencia, Salmonella, Shigella, tsitrobakter, Serrat, püogeenne ja pnevmoniyny Streptococcus, Moraxella, E. coli, Neisseria. Ei mõjuta pseudomonade, serogrupi D enterokokkide, listeria, enamiku stafülokokkide, enterobakterite, klostridiate, bakteroidide mõju. Söömine ei mõjuta ravimi biosaadavust (mis on 40-50%), kuid kui te võtate seda koos toiduga, saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres 50 minutit kiiremini. Ravimi poolväärtusaeg on 3-4 tundi (neerupuudulikkuse all kannatavate inimeste puhul on see pikem). Suprax solutab'i kasutatakse ravimitele vastuvõtlike bakterite poolt põhjustatud infektsioonidele: neelu limaskestade ja lümfoidkoe põletik, mandlid, sinusussõlmed, bronhid, kõrv, urogenitaalse trakti komplikatsioonideta infektsioonid.

Solutab on lahustuv ravimvorm, mis erineb soodsalt nii suspensioonidest kui ka traditsioonilistest „kihisevatest” tablettidest, mis sisaldavad naatriumi abiainena tsitraati. Seega, suspensioonides, mis tulenevad vajadusest saavutada "toimeaine - stabilisaatori" optimaalne suhe, on raske saavutada toimeaine suurt sisaldust. Ja "kihisevad" tabletid erinevad farmakokineetilistest omadustest (imendumine, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg, farmakoloogilise toime kiirus ja kestus) tavaliste tablettide omadest kõige paremini.

Preparaadid Solutabi kujul, sh Supraksil ei ole selliseid puudusi ning lisaks on neil mitmeid vaieldamatuid eeliseid. Esiteks on see soodne farmakokineetiline profiil, mis ei muutu sõltuvalt manustamisviisist, olgu see neelamine, närimine või võtmine pärast tableti esmakordset lahustamist vees. Solutab vormi teised eelised hõlmavad suurt absorptsioonitsooni ja selle protsessi stabiilsust, mis tagab kõrge biosaadavuse ja teravate piikide ja tilkade puudumise aktiivse komponendi kontsentratsioonis veres, samuti negatiivse mõju puudumist soolestiku mikrofloorale, mis tagab ravimi hea taluvuse. Lisaks ülaltoodule on Solyubi ravimvorm lihtne kasutada ja seda on võimalik kasutada neelamisraskustega patsientidel. Suprax Soljutabi kasutatakse pediaatrias, sh. vastsündinutel (alla 6 kuu vanustel lastel - äärmise ettevaatusega). Ravimi pikaajalise kasutamise korral on võimalik pärssida normaalse mikrofloora kasvu ja düsbakterioosi ja pseudomembranoosse koliidi teket. Penitsilliinide suhtes ülitundlikel isikutel võib esineda sarnaseid reaktsioone tsefalosporiinide suhtes. Neerude tubulite sekretsiooni blokeerivad ravimid (allopurinool, diureetikumid) aeglustavad tsefiksiimi eliminatsiooni neerude kaudu, mis suurendab toksilisuse riski. Ravimid, mis vähendavad mao happesust, aeglustavad nende seedetrakti cefixime imendumist.

Rakendus Supraks Solyutab tabletid

Tsefalosporiinide rühma tugev antibiootikum, mis on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Sellel on laialdane tegevus. Kahjulikud mikroorganismid bakteritsiidsed - rikub rakuseinte sünteesi. Erinevates annustes manustatakse Supraks Solutab'i täiskasvanutele ja lastele, kellel on sellised haigused nagu bronhiit, tonsilliit, farüngiit jne. Ravim on efektiivne ja kahjutu, seega on paljude maailma riikide juhtivad arstid seda tunnustanud ja soovitanud. Lisateavet selle kohta leiate artikli jätkamisest.

Kuidas Supraks erineb Supraks Solutab'ist?

Tänapäeva ravimiturul on selle antibiootikumi kahte tüüpi. Nende nimed on Supraks ja Supraks Solyutab. Tegelikult erinevad need üksteisest ainult nime all. Ravimi koostis ja põhimõte on täiesti identsed. Sellega seoses ühendavad paljud sama nimetusega "Supraks" arstid ja proviisorid mõlemat ravimitüüpi.

Koostis

Antibakteriaalset funktsiooni täitev toimeaine on tsefiksiimi trihüdraat. See aine toimib paljude grampositiivsete, gramnegatiivsete ja muude kahjulike mikroorganismide suhtes. Abikomponendid aitavad kaasa ravimi paremale imendumisele:

• mikrokristalne tselluloos;
• kolloidne ränidioksiid;
• magneesiumstearaat;
• maasika maitse;
• madal asendatud hüproloos;
• Povidoon;
• naatriumhüdroksiid;
• kaltsiumsahhariini trisquihydrate;
• kollane päikesevärv;
• maasika maitse.

Vormivorm

Enamikul juhtudel kasutatakse tablette Supraks. Need on saadaval pappkarpides, millest igaüks on mõeldud 1 plastpakendiks. Ravimi imiku vorm - Solutab Supraks suspensioon - on vähem levinud. Patsientidel, kes kannatavad seedetrakti haiguste all, määravad arstid peamiselt selle antibiootikumi kapslitesse. Vähim levinud ravimivabastuse vorm on suukaudse suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulid. Seda on harva ette nähtud täiskasvanud patsientidele.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti limaskesta kiiresti, seega saavutatakse ravimi toime lühikese aja jooksul. Antibakteriaalne ja antimikroobne toime on ette nähtud patogeeni mikroorganismide rakumembraanide pärssimise tõttu, inhibeerides peptidoglükaani sünteesi. Suprax on aktiivne paljude bakterite, sealhulgas paljude streptokokkide, salmonella ja gonorröa vastu.

Suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus umbes 40-50%. See arv ei sõltu toidu tarbimisest. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3-4 tunni pärast. Kui te võtate toiduga pillid või kapslid, juhtub see 40-50 minutit varem. Seondumine plasmavalkudega ja eriti albumiiniga on umbes 65%.

Ravimi eemaldamine kehast toimub mitme regulatsioonisüsteemi osalusel. See protsess on üsna loomulik ega põhjusta komplikatsioone. Umbes 55% ravimi annusest eritub uriiniga muutumatul kujul. See toimub esimese 24 tunni jooksul. Umbes 15% toimeaine mahust eritub sapiga. Ülejäänud 30% töödeldakse torukujulise filtreerimissüsteemiga.

Näidustused

Suprax on ette nähtud infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste korral, mida põhjustavad cifixime trihüdraadi suhtes tundlikud mikroorganismid. Nende hulgas on hingamisteede infektsioonid ja muud haigused:

• streptokokk-farüngiit ja tonsilliit;
• bronhiit (äge ja krooniline äge staadium);
• sinusiit;
• kurguvalu;
• urogenitaalsüsteemi ja kuseteede tüsistusteta infektsioonid;
• shigelloos;
• äge keskkõrvapõletik;
• emakakaela ja / või kusiti gonokokk-nakkus;
• tüsistusteta gonorröa.

Supraks Solutab - kasutusjuhised

Ravim võetakse suu kaudu. Parema imendumise tagamiseks on soovitatav juua pillid ja kapslid väikese koguse veega. Annuse ja ravi kestuse määrab raviarst. Järgnevalt kirjeldatakse juhendis toodud ravimi kasutamise põhiskeeme:

• Täiskasvanutele ja 12-aastastele ja üle 50 kg vanustele lastele määratakse Suprax Soluteb 400 mg päevas. On võetud 1 või 2 korda. Harvadel juhtudel on ette nähtud isegi rohkem murdosa manustamine.
• Patsiendid, kes kaaluvad alla 50 kg annuse, arvutatakse 8 mg / kg suhte alusel.
• Tüsistumata gonorröa korral määravad arstid 400 mg ravimit 1 kord päevas.

Erijuhised

Uurides ravimi toimet erinevates tingimustes ja tingimustes, on teadlased tuvastanud mitmeid olulisi omadusi, mis määravad ravi edukuse ja ohutuse. Nad peavad pöörama tähelepanu mitte ainult arstidele, vaid ka patsientidele. Järgmised on Supraks Solutaba kasutamisega seotud peamised nüansid:

• Selle ravimi väljakirjutamisel peab arst patsiendi ajalugu õigesti hindama, kuna koos penitsilliinidega on võimalik allergilisi ristreaktsioone. Sellisel juhul tuleb antibiootikum kiiresti tühistada.
• Pikaajalisel kasutamisel võib olla soole mikrofloora rikkumine ja järgnev pseudomembranoosne koliit. Esimene märk selle haiguse esinemisest on reeglina antibiootikumidega seotud kõhulahtisus. See sümptom on põhjus ravimi koheseks katkestamiseks.
• Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks ja keha soovimatute reaktsioonide vältimiseks on soovitatav tabletid võtta ainult veega.
• Ravimiravi käigus on võimalik kasutada valepositiivseid Coombsi reaktsioone ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosiga, kasutades mõningaid kiireid diagnoosimisvahendeid.
• Mootorsõidukite juhid peaksid selle ravimi võtmisel olema ettevaatlikud, sest see võib põhjustada pearinglust.

Raseduse ajal

Hädaolukorras ei ole oodatavad emad Supraksile määratud. See on võimalik ainult siis, kui naise kehale ettenähtud kasu ületab oluliselt lootele võimalikku ohtu. Kui on vaja ravimit imetamise ajal võtta, tuleb rinnaga toitmine lõpetada. Väike osa toimeainest eritub piimaga, mis võib kahjustada lapse tervist.

Supraks Solyutab lastele

Ravimit ei soovitata kasutada alla 12-aastastel patsientidel kehakaaluga alla 25 kg. Lisaks sellele, vastavalt lapse kasutusjuhistele, kui lapsel on raske neerupuudulikkus (puudulikkus, nefriit jne), ei tohi te ka Supraxi anda. Kui see antibiootikum on absoluutselt vajalik, vähendatakse raviarsti äranägemisel annust 25-50%.

Ravimi koostoime

Uuringu käigus registreeriti ravimi toime mitmel juhul, kui tsefiksiim sisenes keemilise reaktsiooni teiste ravimite aktiivsete komponentidega. Peamised neist on kirjeldatud allpool:

• tsefiksiimi eliminatsiooni kusiti kaudu aeglustavad tubulaarsete sekretsiooni blokaatorid, mis võivad põhjustada üleannustamise sümptomeid;
• Supraxi aktiivne komponent vähendab protrombiini indeksit ja suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu tuleb veritsuse ilmnemise vältimiseks pidevalt jälgida patsiendi seisundit;
• koos ravimi koosmanustamisega karbamasepiiniga täheldatakse viimase kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas;
• Supraksa kombineerimine silmus diureetikumide, aminoglükosiidide ja naatriumkolüstratomeetriga võib häirida neerude funktsiooni.

Vastunäidustused

Nimekiri juhtudest, kus Supraxi kasutamine on keelatud:

• ülitundlikkus penitsilliinide (Amoxiclav, Rapiclav, Arlet jne) ja / või tsefalosporiinide suhtes;
• ülitundlikkus ravimi tsefiksiimi või abiainete suhtes;
• krooniline neerupuudulikkus;
• kehakaal alla 25 kg;
• rasedus;
• imetamisperiood.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Inimkeha võimalikud kõrvaltoimed ravimile:

• Kesknärvisüsteemi küljest: peavalud, düsfooria, pearinglus.
• Hemopoeetilisest süsteemist: mööduv leukopeenia, pancytopenia, agranulotsütoos, eosinofiilia, trombotsütopeenia. Harvadel juhtudel on tegemist vere koagulatsiooni rikkumisega.
• Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, narkootikumide palavik, interstitsiaalne nefriit, hemolüütiline aneemia. Mõnikord süvendab allergiat anafülaktiline šokk. Patsiendi seisundi normaliseerimiseks määratakse epinefriin, süsteemsed glükokortikosteroidid ja antihistamiinid.

Supraksa ülemäärane kasutamine suurendab kõrvaltoimete sagedust ja intensiivsust. Selle seisundi tüüpilised sümptomid on iiveldus, nõrkus, pearinglus, peavalu, sügelus, kõhulahtisus. Sellistel juhtudel määravad arstid sümptomaatilist ravi, sealhulgas maoloputust ja antihistamiinseid ravimeid.

Müügi ja ladustamise tingimused

Vene Föderatsiooni apteekides toimub ravimi müük ainult retsepti alusel. Et aine ei kaotaks aja jooksul ravimi omadusi, tuleb seda hoida lastele kättesaamatus kohas. Optimaalne ümbritsev temperatuur ei ületa 25 ° C. Kui need tingimused on täidetud, võib ravimit säilitada kuni 3 aastat.

Analoogid Supraks Solutab

Kaasaegne ravimiturg pakub laia valikut tsefalosporiini antibiootikume. Mõnel patsiendil ei sobi Suprax ravimi komponentide suhtes ülitundlikkuse tõttu, mistõttu peate otsima alternatiivi. Kõige sagedamini kasutatavad analoogid on loetletud allpool:

• Ceforal Solutab;
• Cefix;
• Asitromütsiin;
• Panceph;
• Cemidexor;
• Sumamed;
• Ixim Lupin.

Hind Supraks Solutab

Narkootikumide tõhusust on paljude haiguste vastu võitlemisel tõestanud paljude aastate praktika, kuid selle maksumus ei ole kõigile taskukohane. Mittevajalike kulude vältimiseks saate osta Odraksa odavama analoogi, millel on sama toimeaine. Alltoodud tabel aitab teil mõista, kui palju alternatiivseid tsefalosporiini antibiootikume võib maksta.

Supraks Solutab - antibiootikum, suspensioon, lapsed raseduse ajal

Antibiootikum Suprax Solutab (Suprax Solutab) kuulub 3. põlvkonna tsefalosporiinirühma. See avaldab bakteritele negatiivset mõju, pärsib grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme.

Seda soovitatakse kasutada ülemiste ja alumiste hingamisteede, kõrvahaiguste, nina-näärme ja patoloogilise piirkonna patoloogiliste protsesside raviks.

Täna räägime, kuidas võtta lastele ja täiskasvanutele, milline päevane annus individuaalsetele patoloogilistele protsessidele, kui kaua ravi antibiootikumiga kestab, kõrvaltoimed põhjustavad ravimit.

Koostis

Tsefiksiim (tsefiksiim) on peamine aine, millel on komponendile antibiootiline toime tundlikele mikroorganismidele.

Imendumise parandamiseks on olemas abi-, komponentide, preparaadi nimekiri:

Peamise ja täiendava tabeli sisu. (kapsel) 400 mg tsefiksiimi (tsefiksiim).

Mis on toodetud

Antibakteriaalsel ainel on kolm tüüpi:

Tablett See on piklik tablett, mis on kollase värvi, mille annuse täpseks määramiseks piiritletakse pooleks kriips. Tal on meeldiv maasika maitse. Kartongpakend sisaldab 1/5/7/10 tükki eraldi blisterpakendites.

Silindriliste Suprax kapslite kujul on igaüks märgistatud "H808". Täidetakse helekollase värvusega pulbrilise massiga. Müüakse 6 korgiga karbis.

Suspensioonide granuleeritud kuivsegu. Nad näevad välja nagu pallid, heledad, enamasti kreemjas ja kergelt vedelikus (mahla, veega) dispergeeruvad, omavad meeldivat maasika maitset.

Graanulid on pimedas klaasist mahutis, kus on mõõtelusikas (süstal). Saadaval: 100 g / 5 ml 30 g (60 ml).

Farmakoloogiline toime

Ravimil on negatiivne mõju oportunistlikele mikroorganismidele, hävitades rakusisese membraani mikrobi, hävitades haigust põhjustavate rakkude sünteesi ja paljunemise.

Ravimit manustatakse suukaudselt. Sellel on antibakteriaalne toime. Peamine aine on resistentne paljude selliste rühmade parasiitide suhtes:

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Antibiootikum imendub seedetrakti poolt, on enamasti saadud uriiniga. Terapeutiline toime ilmneb 2-4 tundi pärast manustamist, püsib 2 päeva.

Solutab on aktiivselt vastu paljudele parasiitidele, mis põhjustavad kopsuhaigusi, nakkushaigusi ja suguelundite infektsioone, ENT ja uriinisüsteemi.

Keha vastus antibiootikumile

Imendumine suukaudsel manustamisel on kuni 60%. See ei sõltu toidu vastuvõtmise ajast (ükskõik millisel päeval tunnis). Põhikomponendi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 3 tunni jooksul.

Kuidas levitatakse. Antibiootikumi paiknemine on enamasti sapis / uriinis kuni 70%. Peamine aine kaldub tungima platsentaarbarjääri.

Metabolism, eliminatsiooni tee: maksakontsentratsioon puudub, seega eritub ravim uriiniga 2 päeva ja väike osa on sapis.

Näidustused

Ametlike juhiste kohaselt kasutatakse seda ravimit laialdaselt sellistes ebanormaalsetes protsessides:

• ENT patoloogia: sinusiit (sinusiit), keskkõrvapõletik (kõrvapõletik), tonsilliit (kurguvalu), streptokokkide infektsiooni põhjustatud farüngiit.
• Bronhide haigused: äge / krooniline vorm, kopsupõletik.
• Düsenteeria (shigelloos).
• Veneraalne: tüsistusteta gonorröa, trikomonees, klamüüdia.
• Kuseteede patoloogia: tüsistumata tsüstiit, prostatiit.

Vastunäidustused

• Üks toimeaine individuaalne talumatus.
• Väike kaal - alla 25 kg.
• Raseduse periood, imetamine (vastavalt arsti ettekirjutusele).
• Neerude patoloogilised protsessid kroonilises vormis, puudulikkus.
• Vanusepiirangud: üle 65-aastased inimesed.
• Ülitundlikkus penitsilliini (penitsilliini) ja tsefalosporiini (tsefalosporiinide) rühmade antibiootikumide suhtes.
• Fruktoosi talumatus (sahharoos) on pärilik.
• Autosomaalsed retsessiivsed haigused nagu glükoosi-galaktoosi imendumishäired.
• Sakraasi-isomaltase puudulikkus.
• Eelnevalt tuvastatud PMK (pseudomembranoosne koliit).
• Suhkurtõbi (suspensioon).

Kõrvaltoimed

1. Migreen, minestamine, ärrituvus, apaatia.
2. Leukopeenia, kõigi oluliste vere parameetrite vähenemine (pancytopenia).
3. Leukotsüütide vähenemine (agranulotsütoos).
4. Eosinofiilide tõus plasmas.
5. Trombotsüütide vähendamine.
6. Allergilised nahareaktsioonid, urtikaaria, põletus, sügelus, erineva iseloomuga lööve.
7. Suurenenud kehatemperatuur narkootikumide palaviku taustal.
8. Põletikuline protsess interstitsiaalsetes kudedes ja neerutorudes.
9. Aneemia
10. Quincke turse, anafülaktiline šokk.

Päevase normi ületamine ja antibiootikumide ebaõige kasutamine põhjustab kõrvaltoimete ilmnemist. Ärge ise ravige.

Ebamugavuse korral konsulteerige spetsialistiga. Enne kasutamist on vaja arvesse võtta abstraktselt määratud vastunäidustusi.

Keha reaktsioon üleannustamisele:

• Üldine halb enesetunne, iiveldus, sageli oksendamine.
• Soolehäire (kõhulahtisus).
• Migreen, minestamine.
• Naha sügelus ja punetus.

On tungivalt vaja teha seedetrakti pesemine, võtta imavaid aineid: aktiivsüsi, Smekta, Enterosgel.

Juhend

Ravimit võetakse suu kaudu, võttes arvesse annuste vahele jäävat intervalli. Närimistablett / kapsel ei ole vajalik.

Lapsed pakkusid maasikate meeldiva maitse ja aroomiga granuleeritud suspensiooni. Ravikuuri määrab arst, lähtudes põletikulise protsessi keerukusest.

Allpool on esitatud päevakurss vastavalt kaalukategooriale.

Ravimil on mugav pakkimis- ja vabastamisvorm, lihtsaid juhtumeid kasutades saate osta 1 tk paketi. antibiootikum.

Pediaatrias

Väikeste patsientide puhul, kui nad on alla 12-aastased, võib ravimit kasutada kahes vormis: tabletid / suspensioon. Kapslid on ette nähtud pärast 12 aastat kaaluga 51 kg.

Tabletid on soovitatavad vähemalt 25 kg haigetele lastele. Antibakteriaalne suspensioon (suspensioon) on ette nähtud imikutele alates 6 kuust. - 13 aastat. Ainult raviv lastearst määrab kindlaks vajaliku annuse, võttes arvesse kehakaalu ja haiguse tõsidust.

Täiskasvanutele

See 13-aastaselt patsientide kategooria aktsepteerib juba mõnda väljapakutud vormi. Neerupuudulikkuse all kannatavad inimesed on soovitatavad pillide / suspensioonide kujul, arvestades kreatiniini sisaldust veres (

Väga tihti oli mu tütar haige, kui palju antibiootikume me sel ajal jõime, oli kõrvaltoimeid. Lapse seisund ei paranenud, vaid halvenes. Isegi siis oli probleeme soolestikus, düsbakterioosi raviti kuus kuud pärast põhiravi.

Nii määras teine ​​piirkond pediaatriga Solutab'i suspensiooni, nii et 4 päeva jooksul me vabanesime farüngiidi sümptomitest ja mu tütar tundis end ilma kõrvaltoimeteta.

Armastas seda. Ainus asi - paralleelselt on tarvis võtta seentevastaseid ja laktobatsilli, nagu iga teise antibiootikumi puhul.

Pärast ureetraalset tsüstoskoopiat hakkasin kasutama lihtsat vormi ägeda tsüstiidi. Tühjendatud tabletid koguses 1 tk. Ma ei arvanud, et oleks 3 tunni jooksul lihtsam, kuid see on fakt, et ravim aitas.

Mul diagnoositi streptokokkide poolt põhjustatud tonsilliit, enne kui nad määrasid antibiootikumid, millel oli bakterite tõeline resistentsus.

Üldiselt ei aidanud midagi, kuni nad määrasid Solyutab'i kapslites. Ma võtsin selle 14 päeva jooksul haiguse keerukuse tõttu, see aitas, olen väga rõõmus.

Supraks Solutab

Hinnad online-apteekides:

Suprax Solutab on suukaudseks kasutamiseks mõeldud poolsünteetiline antibiootikum, kolmanda põlvkonna tsefalosporiin.

Vabastage vorm ja koostis

Suprax Solutab on saadaval dispergeeruvate, piklike, kahvatuoranžide tablettidena, millel on mõlema poole risk, maasika lõhnaga (1, 5 või 7 tk. Mullpakendites, pappkarbis 1 blister; 5 tk. pakend 2 blistrit).

1 tableti koosseis:

• toimeaine: tsefiksiim (tsefiksiim-trihüdraadina) - 400 mg;
• abikomponendid: magneesiumstearaat, madala asendusega hüpoloos, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, mikrokristalne tselluloos, päikeseloojangukollane kollane päikeseloojang, povidoon, maasika maitse, kolloidne ränidioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Suprax Solutab on laia toimespektriga bakteritsiidne antibiootikum, mille mehhanism on tingitud mikroorganismi rakumembraani sünteesi pärssimisest. Cefixime on resistentne enamiku gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite poolt toodetud beeta-laktamaaside suhtes.

Uuringutes väljaspool elusorganismi (in vitro) toimis tsefiksiim järgmiste mikroorganismide vastu:

• grampositiivsed bakterid: Streptococcus agalactiae;
• Gramnegatiivsed bakterid: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

Kliinilises praktikas ja in vitro uuringutes oli tsefiksiim aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

• Gram-positiivsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gramnegatiivsed bakterid: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Ravim on resistentne: Enterococcus (Streptococcus) serogrupi D, Enterobacter spp., Clostridium spp., Pseudomonas spp., Bacteroides fragilis ja enamik Staphylococcus spp. (sealhulgas metitsilliini suhtes resistentsed tüved).

Farmakokineetika

Tsefiksiimi suukaudne biosaadavus on 40–50%. Täiskasvanutel saavutatakse ravimi maksimaalne plasmakontsentratsioon 3-4 tunni pärast ja jääb vahemikku 2,5 kuni 4,9 µg / ml pärast 400 mg annust ja 1,49 kuni 3,25 µg / ml pärast 200 mg annust. Söömine ei mõjuta oluliselt tsefiksiimi imendumist seedetraktist.

Umbes 65% ravimist on seotud plasmavalkudega. Kõrgeimad kontsentratsioonid on sapis ja uriinis. Cefixime tungib platsentaarbarjääri, selle kontsentratsioon nabanööri veres jõuab 1 / 6–1 / 2 ravimi plasmakontsentratsioonist ema veres. Cefixime ei eritu rinnapiima.

Ravim ei metaboliseeru maksas. Umbes 50–55% heakskiidetud annusest eritub 24 tunni jooksul muutumatul kujul uriiniga ja veel 10% sapiga. Tsefiksiimi poolväärtusaeg lastel ja täiskasvanutel on 3-4 tundi.

Neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens 30 ml / min) suureneb ravimi poolväärtusaeg 400 mg annuses 7... 8 tunnini ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutab 7,53 µg / ml. 24 tunni jooksul elimineeritakse sellistel patsientidel ainult 5,5% saadud annusest.

Maksatsirroosiga patsientidel pikeneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini ja maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub umbes 5,2 tundi; siiski on neerude kaudu eritatava ravimi osakaal. Maksimaalne kontsentratsioon ja AUC (kõvera alune pindala) ei muutu.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse Supraks Solutab't tsefiksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• sinusiit;
• keskkõrvapõletik ägedas faasis;
• äge bronhiit;
• streptokokk-farüngiit ja tonsilliit;
• krooniline bronhiit ägedas staadiumis;
• shigelloos;
• tüsistusteta gonorröa;
• kuseteede infektsioonid (tüsistusteta).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus penitsilliinide või tsefalosporiinide suhtes;
• ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete suhtes.

Selles ravimvormis on tsefiksiim vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkusega lastele ja kehakaaluga alla 25 kg;

Suhteline (Supraks Solutab kasutatakse ettevaatlikult):

• koliit (kaasa arvatud ajalugu);
• neerupuudulikkus;
• rasedusperiood;
• vanadus

Supraks Solutab, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Supraks Solutab tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögiajast: need neelatakse tervelt, pestakse piisava koguse vedelikuga või lahjendatakse vees suspensiooni saamiseks, mis joob kohe pärast valmistamist.

Täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele määratakse Suprax Solutab'i ööpäevane annus - 400 mg ühe või kahe annusena; 25–50 kg kaaluvate laste puhul on ravimi ööpäevane annus 200 mg ühekordse annusena.

Kursuse kestus sõltub patogeeni liigist ja konkreetse haiguse olemusest. Pärast palaviku ja / või teiste infektsiooni sümptomite kadumist on soovitatav jätkata cefixime võtmist veel 2-3 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral on näidustatud Suprax Soluteb 400 mg ühekordne annus.

Erinevate nakkuste ravi kestus:

• ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonid - 7 kuni 14 päeva;
• Streptococcus pyogenes'i poolt põhjustatud tonsillofarüngiit - vähemalt 10 päeva;
• ülemiste kuseteede tüsistusteta infektsioonid naistel - 14 päeva;
• tüsistusteta alumine kuseteede infektsioon naistel - 3 kuni 7 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid kohandatakse sõltuvalt kreatiniini kliirensist:

• kreatiniini kliirens 21... 60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel - on vaja vähendada ravimi päevaannust 25% võrra (soovitatav on kasutada teisi tsefiksiimi annusvorme);
• kreatiniini kliirens 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel - on vaja vähendada ravimi päevaannust 50%.

Kõrvaltoimed

• seedesüsteem: sageli - seedehäired, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus; harva on maksa transaminaaside ja leeliselise fosfataasi mööduv suurenemine; väga harva - pseudomembraanne enterokoliit; üksikjuhtumid - kolestaatiline ikterus, hepatiit;
• kesknärvisüsteem: harva - pearinglus, peavalu, meeleoluhäired;
• vereloome süsteem: väga harva - agranulotsütoos, eosinofiilia, mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia, pancytopenia; üksikjuhtumid - veritsushäired;
• kuseteede süsteem: väga harva - hematuuria, kerge kreatiniinitaseme tõus veres;
• allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, urtikaaria; väga harva - narkootikumide palavik, interstitsiaalne nefriit, Lyelli sündroom (ravim tuleb kohe tühistada), hemolüütiline aneemia, seerumhaiguse sarnane sündroom, anafülaktiline šokk.

Anafülaktilise šoki sümptomite korral on soovitatav manustada süsteemseid kortikosteroide, adrenaliini (epinefriini) ja antihistamiine.

Üleannustamine

Ülalkirjeldatud kõrvaltoimete sagedasema arengu põhjuseks võib olla ravimi võtmine maksimaalsest päevaraha ületavatest annustest.

Ravimi üleannustamise korral pestakse patsienti maos ja nähakse ette sümptomaatiline ja toetav ravi. Peritoneaaldialüüsi ja hemodialüüsi ei kasutata, kuna need ei ole efektiivsed.

Erijuhised

Enne Suprax Solutab'i väljakirjutamist on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata, sest allergilised reaktsioonid penitsilliiniga on võimalikud. Allergia sümptomite korral tuleb ravim kohe tühistada.

Pikaajalise ravi korral võib soole normaalne mikrofloora kahjustada ja Clostridium difficile liigne proliferatsioon, mis viib pseudomembranoosse enterokoliidi tekkeni. Antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse kerged vormid mööduvad üksi pärast ravimi ärajätmist, kuid raskematel juhtudel on soovitatav kasutada sobivat ravi. Sellise ravi üks variante on vankomütsiini määramine 250 mg 4 korda päevas. Seedetrakti motoorikat inhibeerivate antidiarrheaalsete ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Eriti ettevaatlik neerufunktsiooni jälgimine on soovitatav, kui samaaegselt kasutatakse cefixime aminoglükosiidide, silmusdiureetikumide, naatrium colistymetatum'i ja polümüksiiniga B. Pärast pikaajalist ravi ravimiga tuleb hinnata vere moodustumist.

Supraks Solyutab'i dispergeeruvaid tablette võib lahustada ainult vees.

Uimastiravi ajal võib paljude kiire diagnoosimise testisüsteemide kasutamine mõnede uuringute, nagu näiteks glükoosi ja otsese Coombsi reaktsiooni puhul, anda valepositiivseid tulemusi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Erilisi uuringuid ravimi mõju kohta mehhanismide ja kandurite kontrollivõimele ei ole läbi viidud, kuid mõned Supraksa Solyutab'i kõrvaltoimed (näiteks pearinglus) võivad mõjutada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, mistõttu tuleb ravimit ravida ettevaatlikult.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal on tsefiksiimi kasutamine võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Suprax Solutab'i ei tohi imetamise ajal kasutada. Kui selle kasutamine on vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine ajutiselt katkestada või lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Dispergeeruvate tablettidena kasutatav ravim on vastunäidustatud lastele, kelle kehakaal on alla 25 kg, samuti kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel on ettevaatusega ette nähtud Suprax Solutab (annuse kohandamine sõltub kreatiniini kliirensist).

Kasutage vanemas eas

Suprax Solutab on ettevaatlikult ette nähtud eakatele patsientidele.

Ravimi koostoime

Ravim suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab protrombiini indeksit.

Samaaegsel kasutamisel koos tubulaarsete sekretsiooni blokaatoritega (sealhulgas probenetsiidiga) aeglustub tsefiksiimi eliminatsioon uriiniga, põhjustades üleannustamise sümptomeid.

Karbamasepiiniga koosmanustamine põhjustab karbamasepiini plasmakontsentratsiooni suurenemise (soovitatav on terapeutilise efektiivsuse jälgimine).

Analoogid

Supraks Solyutabi analoogid on: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Ixim Lupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Antibiootikumide aegumiskuupäev - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Suprax Solutab arvustused

Patsiendid ja arstid jätavad Supraks Solyutab'i kohta hea ülevaate, kirjeldades seda kui kvaliteetset ja tõhusat vahendit. Eriti sagedased ülevaated ravimi kohta patsientide puhul, kes võtavad tablette tsüstiidi raviks. Antibiootikum on hästi talutav ja põhjustab harva kõrvaltoimeid. Ravimi positiivne punkt on võime valmistada suspensiooni, mis on eriti mugav antibiootikumide manustamise korral lastele.

Puuduseks on märkida, et ülemiste hingamisteede haiguste korral ei soovitata Supraks Solyutab'i sageli kasutada, kuigi see on üsna efektiivne sinusiidi raviks. Samuti rõhutavad patsiendid, et ravim on kallim kui mõned analoogid. Ühekordsete sõnumite korral räägitakse tsefiksiimi kõrvaltoimetest, nimelt tõsistest allergilistest reaktsioonidest, mistõttu tuleb enne selle kasutamist konsulteerida arstiga.

Supraks Solutab'i hind apteekides

Supraks Solyutab tablettide hind dispergeerub 400 mg (7 tk pakendis) vahemikus 750 kuni 830 rubla ja rohkem.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Suprax kapslid - ametlikud * kasutusjuhendid

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Supraks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: [6R- [6-pool, 7-beeta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-tiasolüül) [(karboksümetoksü) imino] atsetüül] amino] -3-etenüül-8-okso- 5-tia-1-asabitsüklo [4.2.0] okt-2-een-2-karboksüülhape.

Annuse vorm:

Koostis

Kapslid: toimeaine - 200 ja 400 mg tsefiksiim. Abiained: kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, karboksümetüültselluloos. Kapsli kesta koostis: titaandioksiid, värviline DC kollane 10, värviline FDC kollane 6, värviline DC punane 33, värviline FDC sinine 1, želatiin.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks kasutatavad graanulid: toimeaine on 100 mg tsefiksiim / 5 ml ettevalmistatud suspensiooni. Abiained: naatriumbensoaat, sahharoos, kollane vaik, maasika maitse

Kirjeldus

200 mg kapslid kollase korgiga ja valge korpus, mis sisaldavad kollakasvalget pulbrit ja väikesi graanuleid.

400 mg violetse kaanega kapslid ja valge keha, mis sisaldavad kollakasvalget pulbrit ja väikesi graanuleid.

Graanulid suspensioonide valmistamiseks allaneelamiseks: peaaegu valge kuni kreemikas peeneteraline graanulid. Pärast segamist moodustub peaaegu valge kuni kreemik värvi magus maasika maitse.

Farmakoterapeutiline grupp:

KOOD ATX: [J01DA23].

Farmakoloogilised omadused

Cefixime on III põlvkonna poolsünteetiline tsefalosporiinantibiootikum, millel on laia toimespektriga. Cefixime on bakteritsiidne, inhibeerides rakumembraanide sünteesi, mis on resistentne beeta-laktamaasile ja mida toodab enamik grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid.

In vitro tsefiksiim on tavaliselt efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

Gram-positiivne: Streptococcus agalactiae.

Gram-negatiivsed: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia liigid, Salmonella liigid, Shigella liigid, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcesceps.

In vitro ja kliinilises praktikas on tsefiksiim tavaliselt efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

Gram-positiivsed: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatiivne: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Märkus: Pseudomonas liigid, Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes, enamik stafülokokkidest, sealhulgas metitsilliini suhtes resistentsed tüved, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. resistentsed tsefiksiimi suhtes.

Farmakokineetika:

Allaneelamisel on ravimi biosaadavus 40 kuni 50%, olenemata söögikordadest, kuid tsefiksiimi maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse kiiremini 0,8 tundi, kui ravimit koos toiduga manustatakse.

Kapslite võtmisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon seerumis 4 tunni pärast ja on 2 μg / ml (200 mg manustamisel) ja 3,5 μg / ml (400 mg ravimi manustamisel).

Suspensiooni võtmisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon seerumis ka 4 tunni pärast ja see on 2,8 μg / ml (200 mg manustamisel) ja 4,4 μg / ml (400 mg ravimi manustamisel).

Suhtlemine plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga, on 65%.

Umbes 50% annusest eritub 24 tunni jooksul muutumatul kujul uriiniga, umbes 10% ettenähtud annusest eritub sapiga.

Poolväärtusaeg sõltub annusest ja jääb vahemikku 3 kuni 4 tundi. Kui neerufunktsioon on häiritud, suurendab kreatiniini kliirens (CC) 20... 40 ml / min poolväärtusaega 6,4 tunnini ja kreatiniini kliirens on 5–10 ml / min, mis tõuseb 11,5 tunnini.

Näidustused:

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• farüngiit, tonsilliit, sinusiit;
• äge ja krooniline bronhiit;
• keskkõrvapõletik;
• tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
• tüsistusteta gonorröa.

Vastunäidustused:

Hoolikalt: Eakad, krooniline neerupuudulikkus, pseudomembranoosne koliit (ajaloos), lapsepõlv (kuni 6 kuud).

Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine:

Toas Keskmine päevane annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg - 400 mg 1 kord päevas või 200 mg 2 korda päevas. Keskmine ravi kestus on 7-10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral - 400 mg 1 kord päevas.

Alla 12-aastased lapsed on ette nähtud suspensiooniks annuses 8 mg / kg üks või kaks annust või 4 mg / kg iga 12 tunni järel. 5-11-aastastel lastel on suspensiooni ööpäevane annus 6-10 ml. 2-4 aastat vana - 5 ml, vanuses 6 kuud kuni 1 aasta - 2,5-4 ml. Str.pyogenes'i põhjustatud haiguste puhul on ravikuur vähemalt 10 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt CC-indikaatorist seerumis: CC 21–60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevane annus vähendada 25%. Kui QC on 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel, tuleb ööpäevane annus poole võrra vähendada.

Läga valmistamise meetod: keerake pudel üle ja loksutage pulbrit. Lisage 40 ml jahutatud keedetud vett kahes etapis ja loksutage, kuni moodustub homogeenne suspensioon. Pärast seda on vaja lasta suspensioonil 5 minutit settida, et tagada pulbri täielik lahustumine. Enne kasutamist loksutada hästi ettevalmistatud suspensiooni. Kasutada suspensiooni 14 päeva jooksul alates valmistamise hetkest, järgides säilitamistingimusi 15 - 25 ° C.

Kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, naha punetus, sügelus, eosinofiilia, palavik.

Seedetrakti osa: suukuivus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhuvalu, düsbakterioos, ebanormaalne maksafunktsioon (maksahaiguste transaminaaside aktiivsuse suurenemine, aluseline fosfataas, hüperbilirubineemia, kollatõbi), seedetrakti kandidoos, harva - stomatiit, glossitis, pseudomembranoosne enterokoliit.

Vere moodustavate organite küljest: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Kuseteede süsteem: interstitsiaalne nefriit.

Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu.

Üleannustamine:

Koostoimed teiste ravimitega

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (allopurinool, diureetikumid jne) viivad neerude kaudu edasi tsefiksiimi eliminatsiooni, mis võib viia toksilisuse suurenemiseni.

Vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Magneesiumi või alumiiniumhüdroksiidi sisaldavad antatsiidid aeglustavad ravimi imendumist.

Erijuhised:

Vormivorm
200 ja 400 mg kapslid. 6 kapslit blisteri kohta. Ühes blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Graanulid suspensioonide valmistamiseks suukaudseks manustamiseks 100 mg / 5 ml 60 ml viaalides. Ühes pudelis koos kasutamisjuhiste ja doseerimislusikaga papppakendis.

Ladustamistingimused Nimekiri B. 15–25 ° C juures lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega pakendil.

Apteekide müügitingimused Ettekirjutus.

Tootja "HIKMA PHARMASYUTICALS" (JORDAN) Fujisawa Pharmaceuticali, Osaka, Jaapani litsentsi alusel

Pakitud: JSC "Gideon Richter-Rus"

Venemaa, 140312, Moskva piirkond, Yegoryevski piirkond, asula Shuvoe, Lesnaya 40.

Supraks Solutab

Hinnad online-apteekides:

Suprax Solutab on suukaudseks kasutamiseks mõeldud poolsünteetiline antibiootikum, kolmanda põlvkonna tsefalosporiin.

Vabastage vorm ja koostis

Suprax Solutab on saadaval dispergeeruvate, piklike, kahvatuoranžide tablettidena, millel on mõlema poole risk, maasika lõhnaga (1, 5 või 7 tk. Mullpakendites, pappkarbis 1 blister; 5 tk. pakend 2 blistrit).

1 tableti koosseis:

• toimeaine: tsefiksiim (tsefiksiim-trihüdraadina) - 400 mg;
• abikomponendid: magneesiumstearaat, madala asendusega hüpoloos, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, mikrokristalne tselluloos, päikeseloojangukollane kollane päikeseloojang, povidoon, maasika maitse, kolloidne ränidioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Suprax Solutab on laia toimespektriga bakteritsiidne antibiootikum, mille mehhanism on tingitud mikroorganismi rakumembraani sünteesi pärssimisest. Cefixime on resistentne enamiku gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite poolt toodetud beeta-laktamaaside suhtes.

Uuringutes väljaspool elusorganismi (in vitro) toimis tsefiksiim järgmiste mikroorganismide vastu:

• grampositiivsed bakterid: Streptococcus agalactiae;
• Gramnegatiivsed bakterid: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

Kliinilises praktikas ja in vitro uuringutes oli tsefiksiim aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

• Gram-positiivsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gramnegatiivsed bakterid: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Ravim on resistentne: Enterococcus (Streptococcus) serogrupi D, Enterobacter spp., Clostridium spp., Pseudomonas spp., Bacteroides fragilis ja enamik Staphylococcus spp. (sealhulgas metitsilliini suhtes resistentsed tüved).

Farmakokineetika

Tsefiksiimi suukaudne biosaadavus on 40–50%. Täiskasvanutel saavutatakse ravimi maksimaalne plasmakontsentratsioon 3-4 tunni pärast ja jääb vahemikku 2,5 kuni 4,9 µg / ml pärast 400 mg annust ja 1,49 kuni 3,25 µg / ml pärast 200 mg annust. Söömine ei mõjuta oluliselt tsefiksiimi imendumist seedetraktist.

Umbes 65% ravimist on seotud plasmavalkudega. Kõrgeimad kontsentratsioonid on sapis ja uriinis. Cefixime tungib platsentaarbarjääri, selle kontsentratsioon nabanööri veres jõuab 1 / 6–1 / 2 ravimi plasmakontsentratsioonist ema veres. Cefixime ei eritu rinnapiima.

Ravim ei metaboliseeru maksas. Umbes 50–55% heakskiidetud annusest eritub 24 tunni jooksul muutumatul kujul uriiniga ja veel 10% sapiga. Tsefiksiimi poolväärtusaeg lastel ja täiskasvanutel on 3-4 tundi.

Neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens 30 ml / min) suureneb ravimi poolväärtusaeg 400 mg annuses 7... 8 tunnini ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutab 7,53 µg / ml. 24 tunni jooksul elimineeritakse sellistel patsientidel ainult 5,5% saadud annusest.

Maksatsirroosiga patsientidel pikeneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini ja maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub umbes 5,2 tundi; siiski on neerude kaudu eritatava ravimi osakaal. Maksimaalne kontsentratsioon ja AUC (kõvera alune pindala) ei muutu.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse Supraks Solutab't tsefiksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• sinusiit;
• keskkõrvapõletik ägedas faasis;
• äge bronhiit;
• streptokokk-farüngiit ja tonsilliit;
• krooniline bronhiit ägedas staadiumis;
• shigelloos;
• tüsistusteta gonorröa;
• kuseteede infektsioonid (tüsistusteta).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus penitsilliinide või tsefalosporiinide suhtes;
• ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete suhtes.

Selles ravimvormis on tsefiksiim vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkusega lastele ja kehakaaluga alla 25 kg;

Suhteline (Supraks Solutab kasutatakse ettevaatlikult):

• koliit (kaasa arvatud ajalugu);
• neerupuudulikkus;
• rasedusperiood;
• vanadus

Supraks Solutab, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Supraks Solutab tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögiajast: need neelatakse tervelt, pestakse piisava koguse vedelikuga või lahjendatakse vees suspensiooni saamiseks, mis joob kohe pärast valmistamist.

Täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele määratakse Suprax Solutab'i ööpäevane annus - 400 mg ühe või kahe annusena; 25–50 kg kaaluvate laste puhul on ravimi ööpäevane annus 200 mg ühekordse annusena.

Kursuse kestus sõltub patogeeni liigist ja konkreetse haiguse olemusest. Pärast palaviku ja / või teiste infektsiooni sümptomite kadumist on soovitatav jätkata cefixime võtmist veel 2-3 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral on näidustatud Suprax Soluteb 400 mg ühekordne annus.

Erinevate nakkuste ravi kestus:

• ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonid - 7 kuni 14 päeva;
• Streptococcus pyogenes'i poolt põhjustatud tonsillofarüngiit - vähemalt 10 päeva;
• ülemiste kuseteede tüsistusteta infektsioonid naistel - 14 päeva;
• tüsistusteta alumine kuseteede infektsioon naistel - 3 kuni 7 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid kohandatakse sõltuvalt kreatiniini kliirensist:

• kreatiniini kliirens 21... 60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel - on vaja vähendada ravimi päevaannust 25% võrra (soovitatav on kasutada teisi tsefiksiimi annusvorme);
• kreatiniini kliirens 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel - on vaja vähendada ravimi päevaannust 50%.

Kõrvaltoimed

• seedesüsteem: sageli - seedehäired, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, iiveldus; harva on maksa transaminaaside ja leeliselise fosfataasi mööduv suurenemine; väga harva - pseudomembraanne enterokoliit; üksikjuhtumid - kolestaatiline ikterus, hepatiit;
• kesknärvisüsteem: harva - pearinglus, peavalu, meeleoluhäired;
• vereloome süsteem: väga harva - agranulotsütoos, eosinofiilia, mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia, pancytopenia; üksikjuhtumid - veritsushäired;
• kuseteede süsteem: väga harva - hematuuria, kerge kreatiniinitaseme tõus veres;
• allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, urtikaaria; väga harva - narkootikumide palavik, interstitsiaalne nefriit, Lyelli sündroom (ravim tuleb kohe tühistada), hemolüütiline aneemia, seerumhaiguse sarnane sündroom, anafülaktiline šokk.

Anafülaktilise šoki sümptomite korral on soovitatav manustada süsteemseid kortikosteroide, adrenaliini (epinefriini) ja antihistamiine.

Üleannustamine

Ülalkirjeldatud kõrvaltoimete sagedasema arengu põhjuseks võib olla ravimi võtmine maksimaalsest päevaraha ületavatest annustest.

Ravimi üleannustamise korral pestakse patsienti maos ja nähakse ette sümptomaatiline ja toetav ravi. Peritoneaaldialüüsi ja hemodialüüsi ei kasutata, kuna need ei ole efektiivsed.

Erijuhised

Enne Suprax Solutab'i väljakirjutamist on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata, sest allergilised reaktsioonid penitsilliiniga on võimalikud. Allergia sümptomite korral tuleb ravim kohe tühistada.

Pikaajalise ravi korral võib soole normaalne mikrofloora kahjustada ja Clostridium difficile liigne proliferatsioon, mis viib pseudomembranoosse enterokoliidi tekkeni. Antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse kerged vormid mööduvad üksi pärast ravimi ärajätmist, kuid raskematel juhtudel on soovitatav kasutada sobivat ravi. Sellise ravi üks variante on vankomütsiini määramine 250 mg 4 korda päevas. Seedetrakti motoorikat inhibeerivate antidiarrheaalsete ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Eriti ettevaatlik neerufunktsiooni jälgimine on soovitatav, kui samaaegselt kasutatakse cefixime aminoglükosiidide, silmusdiureetikumide, naatrium colistymetatum'i ja polümüksiiniga B. Pärast pikaajalist ravi ravimiga tuleb hinnata vere moodustumist.

Supraks Solyutab'i dispergeeruvaid tablette võib lahustada ainult vees.

Uimastiravi ajal võib paljude kiire diagnoosimise testisüsteemide kasutamine mõnede uuringute, nagu näiteks glükoosi ja otsese Coombsi reaktsiooni puhul, anda valepositiivseid tulemusi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Erilisi uuringuid ravimi mõju kohta mehhanismide ja kandurite kontrollivõimele ei ole läbi viidud, kuid mõned Supraksa Solyutab'i kõrvaltoimed (näiteks pearinglus) võivad mõjutada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, mistõttu tuleb ravimit ravida ettevaatlikult.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal on tsefiksiimi kasutamine võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Suprax Solutab'i ei tohi imetamise ajal kasutada. Kui selle kasutamine on vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine ajutiselt katkestada või lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Dispergeeruvate tablettidena kasutatav ravim on vastunäidustatud lastele, kelle kehakaal on alla 25 kg, samuti kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel on ettevaatusega ette nähtud Suprax Solutab (annuse kohandamine sõltub kreatiniini kliirensist).

Kasutage vanemas eas

Suprax Solutab on ettevaatlikult ette nähtud eakatele patsientidele.

Ravimi koostoime

Ravim suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab protrombiini indeksit.

Samaaegsel kasutamisel koos tubulaarsete sekretsiooni blokaatoritega (sealhulgas probenetsiidiga) aeglustub tsefiksiimi eliminatsioon uriiniga, põhjustades üleannustamise sümptomeid.

Karbamasepiiniga koosmanustamine põhjustab karbamasepiini plasmakontsentratsiooni suurenemise (soovitatav on terapeutilise efektiivsuse jälgimine).

Analoogid

Supraks Solyutabi analoogid on: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Ixim Lupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Antibiootikumide aegumiskuupäev - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Suprax Solutab arvustused

Patsiendid ja arstid jätavad Supraks Solyutab'i kohta hea ülevaate, kirjeldades seda kui kvaliteetset ja tõhusat vahendit. Eriti sagedased ülevaated ravimi kohta patsientide puhul, kes võtavad tablette tsüstiidi raviks. Antibiootikum on hästi talutav ja põhjustab harva kõrvaltoimeid. Ravimi positiivne punkt on võime valmistada suspensiooni, mis on eriti mugav antibiootikumide manustamise korral lastele.

Puuduseks on märkida, et ülemiste hingamisteede haiguste korral ei soovitata Supraks Solyutab'i sageli kasutada, kuigi see on üsna efektiivne sinusiidi raviks. Samuti rõhutavad patsiendid, et ravim on kallim kui mõned analoogid. Ühekordsete sõnumite korral räägitakse tsefiksiimi kõrvaltoimetest, nimelt tõsistest allergilistest reaktsioonidest, mistõttu tuleb enne selle kasutamist konsulteerida arstiga.

Supraks Solutab'i hind apteekides

Supraks Solyutab tablettide hind dispergeerub 400 mg (7 tk pakendis) vahemikus 750 kuni 830 rubla ja rohkem.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.