Levofloksatsiin - kasutusjuhised ja näidustused, koostis, vabanemisvorm, analoogid, annus ja hind

Levofloksatsiini (levofloksatsiini) meditsiinilist ravimit peetakse laia spektriga antibakteriaalseks aineks. Seda ravimit soovitatakse patsientidele, kellel on ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede, hingamisteede, kuseteede organite nakkushaigused. Arst individuaalselt valib konservatiivse ravi skeemi, enesehooldus on tervisele ohtlik.

Koostis ja vabanemisvorm

Levofloksatsiini on saadaval kolmes ravimvormis - 250 mg ja 500 mg tabletid, infusioonilahus 0,5%, tilgad 0,5% (kasutamiseks oftalmoloogias). Kollase värvusega ümmargused tabletid on kaksikkumerad, pikisuunaline sisselõige. Tabletid on pakitud 5 või 10 tk kastidesse, lisage kasutusjuhised. Läbipaistvad silmatilgad valatakse 5 või 10 ml tilkpudelitesse. Rohelise kollase värvi infusioonilahus valmistatakse 100 ml pudelites. Keemilise koostise omadused:

Ravimi vabastamise vorm

levofloksatsiini hemihüdraat (250 või 500 mg)

hüpromelloos, kaltsiumstearaat, primelloza, mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80

titaandioksiid, raudoksiidi kollane värv, talk, hüpromelloos, makrogool 4000

levofloksatsiini hemihüdraat (5 mg)

bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, 1 M vesinikkloriidhappe lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, süstevesi

infusioonilahus, 1 ml

levofloksatsiini hemihüdraat (5 mg)

naatriumkloriid, süstevesi

Farmakoloogilised omadused

Ravim Levofloksatsiin on fluorokinoloonrühma esindaja, kellel on kehas tugev antimikroobne toime. Bakteritsiidse toimega toimeaine rikub DNA supercoilingi, tekitab morfoloogilisi muutusi patogeensete mikroorganismide rakkudes. Mikroobid kaotavad oma võime paljuneda, surevad ära massiliselt. Vastavalt juhistele toimib ravim grampositiivsete ja gramnegatiivsete üksikute tüvede vastu.

Suukaudse ravimiga tühja kõhuga on biosaadavuse indeks 100%. Levofloksatsiini hemihüdraadi maksimaalne plasmakontsentratsioon jõuab üks tund pärast ühekordset annust. Metabolism toimub maksas. Poolväärtusaeg kestab 6–7 tundi. Vastavalt juhistele eritub antibiootikum neerude kaudu uriiniga 85%.

Levofloksatsiin on antibiootikum või mitte

Määratud ravim kuulub fluorokinoloonide farmakoloogilisse rühma, mida iseloomustab organismis süsteemne toime. Levofloksatsiin on sünteetiline antibakteriaalne aine, mis võrreldes antibiootikumidega vähendab tõenäoliselt allergilise reaktsiooni tekkimist. Ravimil on väljendunud bakteritsiidne, antimikroobne omadus, seda on soovitatav kasutada infektsioonide kompleksseks raviks, mis on põhjustatud penitsilliiniresistentsete pneumococcus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citobacter spp.

Näidustused

Levofloksatsiini kasutamise üksikasjalikud juhised kirjeldavad haigusi, mille puhul selline ravimite määramine on asjakohane. Arstlik näidustus kõigi ravimite vabastamise vormide kohta:

  • tabletid: sinusiit, paranasaalsete põletike põletik, kopsupõletik, keskkõrvapõletik, bronhiit, uretriit, püelonefriit, tsüstiit, bakteriaalse komplikatsioonita prostatiit, furunkuloos, püoderma, abstsess, pneumoniit, urogenitaalsed infektsioonid täiskasvanutel, ateroom;
  • infusioonilahus: siberi katku, sepsis, krooniline bronhiit, tuberkuloos, sapiteede infektsioonid, impetigo, püoderma, keeruline kopsupõletik koos vere mürgistusega, keeruline prostatiit, pannitsuliit;
  • tilgad: bakteriaalse tekke silmade pealiskaudsed infektsioonid.

Annustamine ja manustamine

Ravim Levofloksatsiin on mõeldud suukaudseks, intravenoosseks, väliseks kasutamiseks. Tablettidega ravi kestus on 1-2 nädalat, infusioonilahus - 1 kuni 3 kuud (sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest), silmatilgad - 5-7 päeva. Antibakteriaalse aine optimaalse annuse määrab individuaalselt raviarst.

Levofloksatsiini tabletid

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb juua tühja kõhuga või söögikordade vahel rohke vedelikuga. Soovitatavad annused on määratletud juhendis, sõltuvalt diagnoosist:

  • bakteriaalne sinusiit: 1 kord päevas, 500 mg, kursus - 10-14 päeva;
  • krooniline bronhiit retsidiivi staadiumis: 250 või 500 mg 1 kord päevas, 7–10 päeva jooksul;
  • kogukonnas omandatud kopsupõletik: 500 mg 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul;
  • prostatiit: 1. sakil. Levofloksatsiin 500 üks kord päevas, kursus - 4 nädalat;
  • naha ja pehmete kudede infektsioon: 0,5–1 g üks kord päevas, 7–14 päeva jooksul;
  • kuseteede infektsioonid: 250 mg 1 kord päevas, kursus - 10 päeva;
  • bakteriaalne prostatiit: 500 mg üks kord päevas, kursus - 28 päeva;
  • baktereemia, septitseemia: 250 või 500 mg 1 kord päevas, muidugi - 14 päeva.

Levofloksatsiin ampullides

Infusioonilahus on mõeldud aeglaseks intravenoosseks tilgutamiseks. Vastavalt juhistele on 100 ml ravimi saamise kestus vähemalt 60 minutit, protseduuride arv on 1-2 päevas. Mõne päeva pärast kantakse patsient näidatud antibiootikumi tabletivormile. Lahust süstitakse intravenoosselt 500 mg-ni, päevaste istungite arv sõltub diagnoosist:

  • nahainfektsioonid: kaks korda päevas 7–14 päeva jooksul;
  • sepsis, kopsupõletik: 1–2 korda päevas 7–14 päeva jooksul;
  • äge püelonefriit: üks kord päevas 3-10 päeva jooksul;
  • nahainfektsioonid: 1000 mg 2 ööpäevas 1–2 nädalat;
  • siberi katku: Levofloksatsiin intravenoosselt 1 kord päevas 2 nädala jooksul.

Drops

Silma infektsiooni korral määratakse Levofloksatsiin välispidiseks kasutamiseks mõeldud silmatilkade kujul. Esimesed kaks päeva peavad sisenema igasse konjunktivaalsesse pitserisse 1-2 kapsli jaoks. seda ravimit iga 2 tunni järel. Kolmandal päeval on soovitatav ravimit kasutada mitte rohkem kui 4 korda päevas 1 nädala jooksul. Vajadusel pikendatakse antibiootikumiravi.

Erijuhised

Selleks, et minimeerida liigese kõhre kahjustamise ohtu, on selle ravimiga noorukite ravi vastunäidustatud. Kasutusjuhend sisaldab patsiendile olulisi soovitusi:

  1. Pärast peritoneaaldialüüsi või hemodialüüsi saavatel patsientidel on täiendavate annuste manustamine vastunäidustatud.
  2. Kroonilise neeruhaigusega patsientidele määratakse ravimi ettevaatusega.
  3. Kui antibakteriaalse ravi ajal tekivad orgaanilised ajukahjustused, tekib konvulsiivne sündroom.
  4. Akuutse glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse tõttu fluorokinoloonide mõjul toimub punaste vereliblede hävimine (hemolüüs).
  5. Kontaktläätsede kandmisel tuleb tilkade kasutamine ajutiselt loobuda, vastasel juhul aeglustub toimeaine adsorptsioon.
  6. Ravi nõuab hemoglobiini, bilirubiini, kreatiniini sisalduse veres laboratoorset jälgimist.
  7. Silmatilkade kasutamisel on vaja ajutiselt loobuda erasõiduki juhtimisest, võimsusmehhanismidest, on oluline oodata kuni nägemise taastamine.
  8. Levofloksatsiini tabletid günekoloogias on ette nähtud infektsioonide jaoks osana komplekssest ravist (samaaegselt vaginaalsete manustamisviisidega).
  9. Pikaajalise kasutusega ravim võib provotseerida düsbakterioosi, seetõttu on probiootikume ette nähtud soolestiku mikrofloora normaliseerimiseks.

Raseduse ajal

Levofloksatsiini ravimit ei soovitata kasutada loote kandmisel, sest sel viisil on võimalik kahjustada loodet. Kui rinnaga toitmine on ka vastunäidustatud. Vajadusel on vaja ravimit, et beebi ajutiselt üle viia kohandatud segusse, lõpetada imetamine.

Levofloksatsiin lastele

Kuna see ravim mõjutab negatiivselt kõhre koe seisundit, on see vastavalt juhistele kategooriliselt vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele. Lapsepõlves soovitatakse pärast konsulteerimist kohaliku lastearstiga valida teisi antibakteriaalseid aineid. Levofloksatsiin on eriti ohtlik noorukite tervisele.

Levofloksatsiin ja alkohol

Antibiootikumravi ajal on alkohol vastunäidustatud kahel põhjusel - vähendatud terapeutiline toime, kõrvaltoimete tõsidus. Alkohol suurendab diureetilist toimet, mille tagajärjel erituvad toimeained organismist kiiresti, aeglustades taastumist. Lisaks suurendab koostoime etanooliga närvisüsteemi koormust. Patsient kaebab migreenihoogude, pearingluse, unetuse, krampide üle.

Ravimi koostoime

Kuna levofloksatsiin on kombinatsioonravi osa, on oluline kaaluda ravimite koostoime riski. Käsiraamat sisaldab selliseid soovitusi:

  1. Kinolooni samaaegsel kasutamisel teofülliiniga suureneb krampide sündroomi tekkimise oht.
  2. Kombinatsioonis sukralfaadi, rauasoolade, magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiididega vähendatakse antibakteriaalset toimet.
  3. Tsimetidiin ja Probenicid aeglustavad pisut antibakteriaalse ravimi kõrvaldamist, mis on oluline meeles pidada patsientide puhul, kellel on kroonilised maksa- ja neeruhaigused.
  4. Samaaegne manustamine glükokortikosteroididega suurendab kõõluste purunemise, sidemete struktuuride rikkumise ohtu.
  5. Kasutamisel koos K-vitamiini antagonistidega on oluline süstemaatiline jälgimine vere hüübimisel.
  6. Kombinatsioonis antibakteriaalse ravimiga suurendab tsüklosporiin viimase poolväärtusaega.
  7. Silmatilkade kasutamisel on ravimi koostoime risk minimaalne.
  8. Infusioonilahusele on keelatud lisada naatriumvesinikkarbonaati või hepariini.
  9. Infusiooniks on lubatud kombineerida Ringer'i lahusega dekstroosi, soolalahuse ja parenteraalse toitumise lahusega.

Kõrvaltoimed

Levofloksatsiin talub hästi, kuid arstid ei välista tervisliku seisundi halvenemist kursuse alguses. Võimalikud kõrvaltoimed on kirjeldatud kasutusjuhendis:

  • seedesüsteem: suurenenud maksaensüümide aktiivsus, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, pseudomembranoosse koliidi sümptomid, soole ärritus;
  • südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia (kiire südamelöök), hüpotensioon, veresoonte kollaps;
  • närvisüsteem: depressioon, hallutsinatsioonid, jäsemete treemor, sisemise ärevuse tunne;
  • kuseteede süsteem: interstitsiaalne nefriit, suurenenud seerumi bilirubiini ja kreatiini kontsentratsioon, neerupuudulikkus, Lyelli sündroom;
  • luu- ja lihaskonna süsteem: lihasvalu valu ja nõrkus, rabdomüolüüs (lihaskahjustus), kõõlusepõletik (kõõluste põletik);
  • hingamisteed: bronhospasm;
  • hematopoeetilised elundid: agranulotsütoos, pancytopenia, hemolüütiline aneemia, neutrofiilide (neutropeenia), glükoosi, basofiilide, leukotsüütide, trombotsüütide (tromboos) arvu vähenemine, hüpped veres eosinofiilides;
  • nahk: väike lööve, urtikaaria, dermatiit, erüteem, nahapunetus ja hüpereemia, sügelus, põletustunne;
  • nägemisorganid: konjunktivaalne kemoos, blefariit, fotofoobia, silmalaugude punetus, nägemisteravuse vähenemine;
  • muu: palavik, palavik, leukotsütoplastiline vaskuliit, hüpertermia, ülitundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes, päikesevalgus.

Üleannustamine

Levofloksatsiini ööpäevase annuse süstemaatilise ülehindamise korral on närvisüsteem häiritud. Patsient on mures krampide pärast nagu epilepsia, depressiooni sümptomid, minestamine ja segasus. Teised üleannustamise sümptomid: düspepsia nähud, oksendamised. Sümptomaatiline ravi. Arstid määravad dialüüsi. Spetsiifiline antidoot puudub.

Vastunäidustused

Levofloksatsiini kasutamine kõigil patsientidel ei ole näidustuste kohaselt lubatud, antibiootikumiravi võib mõnedel patsientidel olla kahjulik. Juhised annavad täieliku loetelu meditsiinilistest vastunäidustustest:

  • patsiendi vanus kuni 1 aasta;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • organismi ülitundlikkus toimeainete suhtes;
  • epilepsia;
  • neerupuudulikkus.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravimit müüakse apteekides, retsepti alusel. Vastavalt juhistele, säilitatakse kuivas, pimedas kohas, väikelaste käeulatusest eemal. Aegumiskuupäev - 2 aastat (avatud pudel - 30 päeva). Aegunud ravim tuleb hävitada.

Analoogid

Kui ravim ei aita või põhjustab kõrvaltoimeid, on soovitatav see asendada. Usaldusväärsed analoogid lühikese kirjeldusega:

  1. Tsipromed. Antibiootikum välispidiseks kasutamiseks mõeldud silmatilkade kujul. Vastavalt juhistele sõltuvad päevased annused haiguse tõsidusest. Ravi kestus on 7-21 päeva.
  2. Betaciprol Ravim nakkuslike silmahaiguste raviks. Vastavalt juhistele on patsiendile ette nähtud 1-2 kapslit. igas konjunktivaalses pitsis. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest.
  3. Vitabact. Antibakteriaalsed silmatilgad väliseks kasutamiseks. Lubatud rasedatele, imetavatele emadele meditsiinilise järelevalve all.
  4. Dekametoksiin. Ülemiste hingamisteede, pehmete kudede nakkushaiguste raviks on ette nähtud antibiootikum. Ravimil on mitmeid vabanemisvorme, päevased annused kajastuvad juhendis.
  5. Ofloksatsiin. Antibakteriaalse toimega tablette iseloomustab organismis süsteemne toime. Keskmine annus on 200–800 mg 2 päeva päevas 7–14 päeva jooksul.
  6. Floksal. Need on tilgad ja salv, mida kasutatakse oftalmoloogias patogeense taimestiku hävitamiseks. Vastavalt juhistele tuleb patsienti ravida 5 kuni 14 päeva, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
  7. Tsiprolet. Antimikroobne ravim tablettide ja silmatilkade kujul. Esimene vabastusviis - üle 18-aastastele patsientidele on teine ​​soovitatav lastele vanuses 1 aasta.
  8. Tsiprofloksatsiin. Need on suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid, millel on bakteritsiidne toime ja mis põhjustavad tundlike bakterite surma. Ravim peaks võtma täieliku kursuse.
  9. Okomistin. Silma tilgakeste kujul olev ravim omab kõrget terapeutilist aktiivsust klamüüdia, herpesviiruse, seente, adenoviiruste suhtes.
  10. Oftadek. Silmatilgad, tõhusad nakkusliku konjunktiviidi korral. Vastavalt 2 kaanele ettenähtud juhistele. kuni 6 korda päevas. Arst määrab ravi kestuse individuaalselt.

Hind Levofloksatsiin

Ravimi maksumus sõltub vabastamise vormist, ravimi kogusest igas pakendis, tootjast ja Moskva apteegi reitingust. Ravimi keskmine hind varieerub 100 kuni 300 rubla.

Me ravime maksa

Ravi, sümptomid, ravimid

Kuidas võtta levofloksatsiini enne või pärast sööki

Selles artiklis saate lugeda ravimi Levofloksatsiini kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused antibiootikum Levofloxacin'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Levofloksatsiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada kopsupõletiku, prostatiidi, klamüüdia ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Levofloksatsiin on laia toimespektriga sünteetiline antibakteriaalne ravim, mis sisaldab levofloksatsiini sisaldavat fluorokinoloonide rühma, mis on toimeainena levokloksatsiin. Levofloksatsiin blokeerib DNA güraasi, rikub supercoilingi ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.

Levofloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu (aeroobne, grampositiivne ja gramnegatiivne, samuti anaeroobne).

Antibiootikumide suhtes tundlik;

Koostis

Levofloksatsiini hemihüdraat + abiained.

Farmakokineetika

Levofloksatsiin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab imendumise kiirust ja täielikkust vähe. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, luukoe, tserebrospinaalvedeliku, eesnäärme, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid. Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 87% heakskiidetud annusest muutumatul kujul uriiniga 48 tunni jooksul, vähem kui 4% roojaga 72 tunni jooksul.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • alumiste hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge sinusiit);
  • kuseteede ja neerude infektsioonid (sealhulgas äge püelonefriit);
  • suguelundite infektsioonid (sealhulgas bakteriaalne prostatiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, keeb);
  • intraabdominaalsed infektsioonid;
  • tuberkuloos (ravimiresistentsete vormide kompleksteraapia).

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 250 mg, 500 mg ja 750 mg (Hylefloks).

Lahus infusiooniks 5 mg / ml.

Silmatilgad langevad 0,5%.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Toas, söögi ajal või söögikordade vaheajal, mitte närida, pigistatakse piisavalt vedelikku.

Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest,

Soovitatav annus täiskasvanutel, kellel on normaalne neerufunktsioon (CC> 50 ml / min):

Ägeda sinusiidi korral - 500 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul;

Kroonilise bronhiidi ägenemine - 250 kuni 500 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Kogukonna omandatud pneumoonias - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Tüsistumata kuseteede ja neeruinfektsioonidega - 250 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul;

Kuseteede infektsioonide ja neerude tüsistuste puhul - 250 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Bakteriaalse prostatiidiga - 500 mg üks kord päevas 28 päeva jooksul;

Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 250 mg - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Intraabdominaalsed infektsioonid - 250 mg 2 korda päevas või 500 mg 1 kord päevas - 7-14 päeva (koos antibakteriaalsete ravimitega, mis mõjutavad anaeroobset taimestikku).

Tuberkuloos - 500 mg sees 1-2 korda päevas kuni 3 kuud.

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral ei ole vaja erilisi annuseid valida, kuna levofloksatsiin metaboliseerub maksas vaid vähesel määral ja eritub peamiselt neerude kaudu.

Kui te ravimi ära unustate, peaksite seda võtma võimalikult kiiresti, kuni see on järgmise annuse lähedal. Seejärel jätkake levofloksatsiini võtmist vastavalt skeemile.

Ravi kestus sõltub haiguse liigist. Kõikidel juhtudel peab ravi jätkuma 48 kuni 72 tunni möödumisel haiguse sümptomite kadumisest.

Kõrvaltoimed

  • naha sügelus ja punetus;
  • üldised ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid) selliste sümptomitega nagu urtikaaria, bronhokonstriktsioon ja võimalik tõsine lämbumine;
  • naha ja limaskestade turse (näiteks näo ja kurgu);
  • äkiline vererõhu langus ja šokk;
  • ülitundlikkus päikese- ja ultraviolettkiirguse suhtes;
  • allergiline kopsupõletik;
  • vaskuliit;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eksudatiivne erüteem multiforme;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • isutus;
  • kõhuvalu;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • veresuhkru kontsentratsiooni vähenemine, mis on eriti oluline suhkurtõvega patsientidele (hüpoglükeemia võimalikud tunnused: suurenenud söögiisu, närvilisus, higi, värinad);
  • porfüüria ägenemine patsientidel, kes juba kannatavad selle haiguse all;
  • peavalu;
  • pearinglus ja / või tuimus;
  • unisus;
  • unehäired;
  • ärevus;
  • treemor;
  • psühhootilised reaktsioonid, nagu hallutsinatsioonid ja depressioonid;
  • krambid;
  • segadus;
  • nägemise ja kuulmise halvenemine;
  • maitse- ja lõhnahäired;
  • puutetundlikkuse vähenemine;
  • südamepekslemine;
  • liigese- ja lihasvalu;
  • kõõluse rebend (näiteks Achilleuse kõõlus);
  • neerufunktsiooni halvenemine kuni ägeda neerupuudulikkuseni;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • eosinofiilide arvu suurenemine;
  • leukotsüütide arvu vähenemine;
  • neutropeenia, trombotsütopeenia, millega võib kaasneda suurenenud verejooks;
  • agranulotsütoos;
  • pancütopeenia;
  • palavik.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste kinoloonide suhtes;
  • neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on väiksem kui 20 ml / min, kuna seda ravimvormi ei ole võimalik doseerida);
  • epilepsia;
  • kõõluste kahjustused eelnevalt töödeldud kinoloonidega;
  • lapsed ja noorukid (kuni 18 aastat);
  • rasedus ja imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Levofloksatsiini ei tohi kasutada laste ja noorukite (alla 18-aastaste) ravimiseks, kuna on võimalik liigese kõhre kahjustada.

Erijuhised

Pneumokokkide poolt põhjustatud raske kopsupõletiku puhul ei pruugi levofloksatsiin põhjustada optimaalset ravitoimet. Teatud haigustekitajate (P. aeruginosa) põhjustatud haiguste infektsioonid võivad vajada kombineeritud ravi.

Levofloksatsiinravi ajal võib tekkida krampide krambid patsientidel, kellel on eelnevalt põhjustatud ajukahjustus, näiteks insult või raske vigastus.

Hoolimata sellest, et levofloksatsiini väga harva kasutamisel täheldatakse fotosensibiliseerimist, ei ole selle vältimiseks soovitatav erilise vajaduseta teha tugevat päikese- või kunstlikku ultraviolettkiirgust.

Pseudomembranoosse koliidi kahtluse korral peate levofloksatsiini viivitamatult katkestama ja alustama sobivat ravi. Sellistel juhtudel ei saa te kasutada ravimeid, mis inhibeerivad soolestiku liikuvust.

Alkoholi ja alkohoolsete jookide kasutamine levofloksatsiini ravis on keelatud.

Levofloksatsiini kõõlusepõletiku (peamiselt Achilleuse kõõlusepõletiku) ravimisel võib harva täheldada kõõluse rebendit. Eakad patsiendid on kalduvamad tendiniidile. Ravi glükokortikosteroididega suurendab tõenäoliselt kõõluste purunemise ohtu. Kui kahtlustate kõõlusepõletikku, peate viivitamatult lõpetama ravi Levofloksatsiiniga ja alustama asjakohase kõõluse ravi.

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega (pärilik metaboolne häire) patsiendid võivad reageerida fluorokinoloonidele, hävitades punaseid vereliblesid (hemolüüs). Sellega seoses tuleb selliste patsientide ravi levofloksatsiiniga läbi viia väga hoolikalt.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Levofloksatsiini kõrvaltoimed, nagu pearinglus või tuimus, uimasus ja nägemishäired, võivad halvendada reaktiivsust ja kontsentratsiooni. See võib kujutada endast teatavat ohtu olukordades, kus need võimed on eriti olulised (näiteks auto juhtimisel, masinate ja mehhanismide hooldamisel ebastabiilses asendis).

Ravimi koostoime

On teatatud konvulsiivse valmisoleku künnise märgatavast vähenemisest koos samaaegsel kinoloonide ja ainete kasutamisel, mis omakorda võivad vähendada konvulsiivse valmisoleku ajukünnist. Samuti kehtib see ka kinoloonide ja teofülliini samaaegse kasutamise kohta.

Ravimi levofloksatsiini toime nõrgeneb koos sukralfaadiga. Sama juhtub samaaegselt magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiidide, samuti raudsoolade kasutamisega. Levofloksatsiini tuleb võtta vähemalt 2 tundi enne või 2 tundi pärast nende ravimite võtmist. Koostoimeid kaltsiumkarbonaadiga ei ole kindlaks tehtud.

K-vitamiini antagonistide samaaegsel kasutamisel on vajalik vere hüübimissüsteemi kontroll.

Tsimetidiini ja probenitsiidi toimel aeglustub levofloksatsiini ärajätmine (neerukliirens) veidi. Tuleb märkida, et see koostoime ei oma kliiniliselt olulist tähtsust. Samas, kui kasutatakse samaaegselt ravimeid, nagu probenitsiid ja tsimetidiin, blokeerides teatud eritumise viisi (tubulaarne sekretsioon), tuleb ravi levofloksatsiiniga teha ettevaatlikult. See kehtib eelkõige piiratud neerufunktsiooniga patsientide kohta.

Levofloksatsiin suurendab veidi tsüklosporiini poolväärtusaega.

Glükokortikosteroidide võtmine suurendab kõõluste purunemise ohtu.

Levofloksatsiini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Glevo;
  • Ivatsiin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacin STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Levofloksatsiini hemihüdraat;
  • Levofloksatsiini hemihüdraat;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • Sinnicef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Flexiid;
  • Florasiid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja vaadake kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Levofloksatsiin - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 250 mg, 500 mg ja 750 mg Hyleflox, infusioonilahus, silmatilgad 0,5% antibiootikum) ravim kopsupõletiku raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Levofloksatsiini kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti meditsiinitöötajate arvamused antibiootikum Levofloxacin'i kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Levofloksatsiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada kopsupõletiku, prostatiidi, klamüüdia ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Levofloksatsiin on laia toimespektriga sünteetiline antibakteriaalne ravim, mis sisaldab levofloksatsiini sisaldavat fluorokinoloonide rühma, mis on toimeainena levokloksatsiin. Levofloksatsiin blokeerib DNA güraasi, rikub supercoilingi ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.

Levofloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu (aeroobne, grampositiivne ja gramnegatiivne, samuti anaeroobne).

Antibiootikumide suhtes tundlik;

Koostis

Levofloksatsiini hemihüdraat + abiained.

Farmakokineetika

Levofloksatsiin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab imendumise kiirust ja täielikkust vähe. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, luukoe, tserebrospinaalvedeliku, eesnäärme, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid. Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 87% heakskiidetud annusest muutumatul kujul uriiniga 48 tunni jooksul, vähem kui 4% roojaga 72 tunni jooksul.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

  • alumiste hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge sinusiit);
  • kuseteede ja neerude infektsioonid (sealhulgas äge püelonefriit);
  • suguelundite infektsioonid (sealhulgas bakteriaalne prostatiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, keeb);
  • intraabdominaalsed infektsioonid;
  • tuberkuloos (ravimiresistentsete vormide kompleksteraapia).

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 250 mg, 500 mg ja 750 mg (Hylefloks).

Lahus infusiooniks 5 mg / ml.

Silmatilgad langevad 0,5%.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Toas, söögi ajal või söögikordade vaheajal, mitte närida, pigistatakse piisavalt vedelikku.

Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest,

Soovitatav annus täiskasvanutel, kellel on normaalne neerufunktsioon (CC> 50 ml / min):

Ägeda sinusiidi korral - 500 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul;

Kroonilise bronhiidi ägenemine - 250 kuni 500 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Kogukonna omandatud pneumoonias - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Tüsistumata kuseteede ja neeruinfektsioonidega - 250 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul;

Keerukate kuseteede ja neerupuudulikkusega - 250 mg üks kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Bakteriaalse prostatiidiga - 500 mg üks kord päevas 28 päeva jooksul;

Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 250 mg - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Intraabdominaalsed infektsioonid - 250 mg 2 korda päevas või 500 mg 1 kord päevas - 7-14 päeva (koos antibakteriaalsete ravimitega, mis mõjutavad anaeroobset taimestikku).

Tuberkuloos - 500 mg sees 1-2 korda päevas kuni 3 kuud.

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral ei ole vaja erilisi annuseid valida, kuna levofloksatsiin metaboliseerub maksas vaid vähesel määral ja eritub peamiselt neerude kaudu.

Kui te ravimi ära unustate, peaksite seda võtma võimalikult kiiresti, kuni see on järgmise annuse lähedal. Seejärel jätkake levofloksatsiini võtmist vastavalt skeemile.

Ravi kestus sõltub haiguse liigist. Kõikidel juhtudel peab ravi jätkuma 48 kuni 72 tunni möödumisel haiguse sümptomite kadumisest.

Kõrvaltoimed

  • naha sügelus ja punetus;
  • üldised ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid) selliste sümptomitega nagu urtikaaria, bronhokonstriktsioon ja võimalik tõsine lämbumine;
  • naha ja limaskestade turse (näiteks näo ja kurgu);
  • äkiline vererõhu langus ja šokk;
  • ülitundlikkus päikese- ja ultraviolettkiirguse suhtes;
  • allergiline kopsupõletik;
  • vaskuliit;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eksudatiivne erüteem multiforme;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • isutus;
  • kõhuvalu;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • veresuhkru kontsentratsiooni vähenemine, mis on eriti oluline suhkurtõvega patsientidele (hüpoglükeemia võimalikud tunnused: suurenenud söögiisu, närvilisus, higi, värinad);
  • porfüüria ägenemine patsientidel, kes juba kannatavad selle haiguse all;
  • peavalu;
  • pearinglus ja / või tuimus;
  • unisus;
  • unehäired;
  • ärevus;
  • treemor;
  • psühhootilised reaktsioonid, nagu hallutsinatsioonid ja depressioonid;
  • krambid;
  • segadus;
  • nägemise ja kuulmise halvenemine;
  • maitse- ja lõhnahäired;
  • puutetundlikkuse vähenemine;
  • südamepekslemine;
  • liigese- ja lihasvalu;
  • kõõluse rebend (näiteks Achilleuse kõõlus);
  • neerufunktsiooni halvenemine kuni ägeda neerupuudulikkuseni;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • eosinofiilide arvu suurenemine;
  • leukotsüütide arvu vähenemine;
  • neutropeenia, trombotsütopeenia, millega võib kaasneda suurenenud verejooks;
  • agranulotsütoos;
  • pancütopeenia;
  • palavik.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste kinoloonide suhtes;
  • neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on väiksem kui 20 ml / min, kuna seda ravimvormi ei ole võimalik doseerida);
  • epilepsia;
  • kõõluste kahjustused eelnevalt töödeldud kinoloonidega;
  • lapsed ja noorukid (kuni 18 aastat);
  • rasedus ja imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Levofloksatsiini ei tohi kasutada laste ja noorukite (alla 18-aastaste) ravimiseks, kuna on võimalik liigese kõhre kahjustada.

Erijuhised

Pneumokokkide poolt põhjustatud raske kopsupõletiku puhul ei pruugi levofloksatsiin põhjustada optimaalset ravitoimet. Teatud haigustekitajate (P. aeruginosa) põhjustatud haiguste infektsioonid võivad vajada kombineeritud ravi.

Levofloksatsiinravi ajal võib tekkida krampide krambid patsientidel, kellel on eelnevalt põhjustatud ajukahjustus, näiteks insult või raske vigastus.

Hoolimata sellest, et levofloksatsiini väga harva kasutamisel täheldatakse fotosensibiliseerimist, ei ole selle vältimiseks soovitatav erilise vajaduseta teha tugevat päikese- või kunstlikku ultraviolettkiirgust.

Pseudomembranoosse koliidi kahtluse korral peate levofloksatsiini viivitamatult katkestama ja alustama sobivat ravi. Sellistel juhtudel ei saa te kasutada ravimeid, mis inhibeerivad soolestiku liikuvust.

Alkoholi ja alkohoolsete jookide kasutamine levofloksatsiini ravis on keelatud.

Levofloksatsiini kõõlusepõletiku (peamiselt Achilleuse kõõlusepõletiku) ravimisel võib harva täheldada kõõluse rebendit. Eakad patsiendid on kalduvamad tendiniidile. Ravi glükokortikosteroididega suurendab tõenäoliselt kõõluste purunemise ohtu. Kui kahtlustate kõõlusepõletikku, peate viivitamatult lõpetama ravi Levofloksatsiiniga ja alustama asjakohase kõõluse ravi.

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega (pärilik metaboolne häire) patsiendid võivad reageerida fluorokinoloonidele, hävitades punaseid vereliblesid (hemolüüs). Sellega seoses tuleb selliste patsientide ravi levofloksatsiiniga läbi viia väga hoolikalt.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Levofloksatsiini kõrvaltoimed, nagu pearinglus või tuimus, uimasus ja nägemishäired, võivad halvendada reaktiivsust ja kontsentratsiooni. See võib kujutada endast teatavat ohtu olukordades, kus need võimed on eriti olulised (näiteks auto juhtimisel, masinate ja mehhanismide hooldamisel ebastabiilses asendis).

Ravimi koostoime

On teatatud konvulsiivse valmisoleku künnise märgatavast vähenemisest koos samaaegsel kinoloonide ja ainete kasutamisel, mis omakorda võivad vähendada konvulsiivse valmisoleku ajukünnist. Samuti kehtib see ka kinoloonide ja teofülliini samaaegse kasutamise kohta.

Ravimi levofloksatsiini toime nõrgeneb koos sukralfaadiga. Sama juhtub samaaegselt magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiidide, samuti raudsoolade kasutamisega. Levofloksatsiini tuleb võtta vähemalt 2 tundi enne või 2 tundi pärast nende ravimite võtmist. Koostoimeid kaltsiumkarbonaadiga ei ole kindlaks tehtud.

K-vitamiini antagonistide samaaegsel kasutamisel on vajalik vere hüübimissüsteemi kontroll.

Tsimetidiini ja probenitsiidi toimel aeglustub levofloksatsiini ärajätmine (neerukliirens) veidi. Tuleb märkida, et see koostoime ei oma kliiniliselt olulist tähtsust. Samas, kui kasutatakse samaaegselt ravimeid, nagu probenitsiid ja tsimetidiin, blokeerides teatud eritumise viisi (tubulaarne sekretsioon), tuleb ravi levofloksatsiiniga teha ettevaatlikult. See kehtib eelkõige piiratud neerufunktsiooniga patsientide kohta.

Levofloksatsiin suurendab veidi tsüklosporiini poolväärtusaega.

Glükokortikosteroidide võtmine suurendab kõõluste purunemise ohtu.

Levofloksatsiini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Glevo;
  • Ivatsiin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacin STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Levofloksatsiini hemihüdraat;
  • Levofloksatsiini hemihüdraat;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • Sinnicef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Flexiid;
  • Florasiid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Levofloksatsiin - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Levofloksatsiin.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
Tabletid, kilekattega kollased, ümmargused, kaksikkumerad. Ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: [J01MA12].

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Levofloksatsiin on laia toimespektriga sünteetiline antibakteriaalne ravim, mis sisaldab levofloksatsiini sisaldavat fluorokinoloonide rühma, mis on toimeainena levokloksatsiin. Levofloksatsiin blokeerib DNA güraasi, rikub supercoilingi ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.
Levofloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu nii in vitro kui ka in vivo.
Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. ja G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.
Aeroobne mang Haeffi jersey, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Muud mikroorganismid: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma ravimid, jeesus, Jeesus, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae

Farmakokineetika
Levofloksatsiin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab imendumise kiirust ja täielikkust vähe. 500 mg levofloksatsiini biosaadavus pärast suukaudset manustamist on peaaegu 100%. Pärast 500 mg levofloksatsiini ühekordse annuse saamist on maksimaalne kontsentratsioon 5,2-6,9 µg / ml, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi, poolväärtusaeg on 6-8 tundi.
Suhtlemine plasmavalkudega - 30-40%. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, luukoe, tserebrospinaalvedeliku, eesnäärme, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid.
Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 87% heakskiidetud annusest muutumatul kujul uriiniga 48 tunni jooksul, vähem kui 4% roojaga 72 tunni jooksul.

Näidustused
Nakkus- ja põletikuliste haiguste poolt põhjustatud vastuvõtlike mikroorganizmami- äge sinusiit, ägenemisega krooniline bronhiit, olmepneumoonia, komplitseeritud kuseteede infektsioonid (sh püelonefriit) tüsistusteta kuseteede infektsioonid, prostatiit, infektsioonid põhjustatud naha ja pehmete kudede, septitseemia / baktereemiasse seostatakse ülalmainitud näidustused, kõhuõõne infektsioon.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste kinoloonide suhtes;
  • neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on väiksem kui 20 ml / min, kuna seda ravimvormi ei ole võimalik doseerida);
  • epilepsia;
  • kõõluste kahjustused eelnevalt töödeldud kinoloonidega;
  • lapsed ja noorukid (kuni 18 aastat);
  • rasedus ja imetamine. Hoolikalt
    Ravimit tuleb eakatel kasutada ettevaatusega, kuna neerufunktsiooni samaaegne langus on tõenäoline ja glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus on väike. Annustamine ja manustamine
    Ravimit võetakse suu kaudu üks või kaks korda päevas. Tabletid ei närida ja juua piisavalt vedelikku (0,5 kuni 1 tassi), neid võib võtta enne sööki või söögi ajal. Annused määravad kindlaks nakkuse laadi ja tõsiduse ning kahtlustatava patogeeni tundlikkuse.
    Normaalse või mõõdukalt vähenenud neerufunktsiooniga patsiendid (kreatiniini kliirens> 50 ml / min.) Kas soovitatakse järgmist annustamisrežiimi:
    Sinusiit: 500 mg 1 kord päevas - 10-14 päeva.
    Kroonilise bronhiidi ägenemine: 250 mg või 500 mg 1 kord päevas -7-10 päeva.
    Ühenduses omandatud kopsupõletik: 500 mg 1-2 korda päevas - 7-14 päeva.
    Tüsistumata kuseteede infektsioonid: 250 mg 1 kord päevas - 3 päeva.
    Prostatiit: 500 mg - 1 kord päevas - 28 päeva.
    Keerulised kuseteede infektsioonid, sealhulgas püelonefriit: 250 mg 1 kord päevas - 7-10 päeva.
    Naha ja pehmete kudede infektsioonid: 250 mg üks kord päevas või 500 mg 1-2 korda päevas - 7-14 päeva.
    Septitsemia / baktereemia: 250 mg või 500 mg 1-2 korda päevas - 10-14 päeva.
    Intraabdominaalne infektsioon: 250 mg või 500 mg 1 kord päevas - 7-14 päeva (koos antibakteriaalsete ravimitega, mis mõjutavad anaeroobset taimestikku).
    Pärast hemodialüüsi või püsivat ambulatoorset peritoneaaldialüüsi ei ole täiendavaid annuseid vaja.
    Ebanormaalse maksafunktsiooni korral ei ole vaja erilisi annuseid valida, sest levofloksatsiin metaboliseerub maksas ainult väga vähesel määral.
    Nagu ka teiste antibiootikumide puhul, soovitatakse ravi 250 mg ja 500 mg Levofloxacin tablettidega jätkata vähemalt 48... 78 tundi pärast kehatemperatuuri normaliseerumist või pärast laboratoorselt kinnitatud taastumist. Kõrvaltoimed
    Konkreetse kõrvaltoime sagedus määratakse järgmise tabeli abil:

    Kuidas levofloksatsiini kasutada

    Levofloksatsiini kasutusjuhised, koostis, näidustused, analoogid ja ülevaated

    Lugege ametlikku teavet Levofloksatsiini kohta, mille kasutusjuhised sisaldavad üldist teavet ja raviskeemi. Tekst on ette nähtud üksnes teavitamiseks ja ei saa asendada arstiga konsulteerimist.

    Levofloksatsiin, antibakteriaalne ravim (fluorokinoloonide rühm), on ofloksatsiini levoratiivne isomeer. See blokeerib DNA güraasi ensüümi (topoisomeraas II, IV), katkestab DNA katkestuste ja superkoormuse sidumise, põhjustab morfoloogilisi muutusi bakterite tsütoplasmas, membraanis ja rakuseinas.

    Koostis ja vabanemisvorm

    Ravimi vabastamise vorm:

    Ravimi koostis tablettide kujul

    250 mg ja 500 mg levofloksatsiini tabletid (nimetuste erinevus sõltub ühe tableti sisaldava antibiootikumi kogusest), kuna need sisaldavad täiendavaid siduvaid komponente:

    • hüpromelloos;
    • mikrokristalne tselluloos;
    • primelloos;
    • makrogool;
    • kaltsiumstearaat;
    • raudoksiid kollane;
    • titaandioksiid.

    Levofloksatsiini vabanemisvorm on kollased värvilised tabletid, mille mõlemal küljel on kumerad pinnad.

    Ravimi pakendi tüübid:

    • 500 mg tabletid 5 tükis või 10 tükis;
    • 250 mg tabletid 5, 10 või 14 tükki.

    Lahuse koostis Levofloksatsiin

    Infusioonilahuse lahus on saadaval pudelites või polüpropüleenkottides mahuga 100 ml, 5 ml preparaati sisaldub 1 ml vedelikus.

    Ravimi abikomponendid:

    • dinaatriumedetaadi dihüdraat;
    • naatriumkloriid;
    • deioniseeritud vesi.

    Levofloksatsiin - kasutusjuhend erinevate ravimvormide jaoks

    Levofloksatsiin: pillide kasutamine

    Levofloksatsiini annus täiskasvanutele: 500 mg 2 korda päevas, enne sööki. Tablett ei tohi närida, eelistatavalt veega. Levofloksatsiini kasutamise ajakava ei ole soovitatav rikkuda. Ravimi ühekordse enneaegse manustamise korral tuleb arsti poolt valitud raviskeemi järgida.

    Levofloksatsiin: kasutamine lahusena

    Levofloksatsiini süstimine toimub 1-2 korda päevas, süstides tilguti, 100 ml lahust süstitakse kiiremini kui 1-1,5 tundi. Lahus asendatakse sama päevase annusega tablettidega. Levofloksatsiin kombineeritakse selliste infusioonilahustega:

    • 5% dekstroosi lahus;
    • soolalahus;
    • 2,5% rõngaslahus dekstroosiga.

    Vastavalt juhistele ei tohi antibiootikum Levofloksatsiini kasutamine veenisiseselt ületada 10-14 päeva.

    Levofloksatsiin: kasutamine silmatilkade kujul

    Erinevalt tablettidest ja süstelahusest kasutatakse levofloksatsiini silmatilku koos visuaalse analüsaatoriga seotud kitsaste põletikuliste haiguste spektriga. Levofloksatsiini kasutatakse antibiootikumidele tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks. Silmatilkade vabanemise vorm - 5% lahus mahuga 1 ml ja 5 ml.

    Seda kasutatakse bakteriaalse silma pealispinna nakatamiseks. Tilkade kasutamine on ainult lokaalne, ravi eesmärk on eemaldada silma välismembraanide põletikuline protsess. Ravi:

    • Haiguse esimese kahe päeva jooksul - tilgutades mõlemasse silma 1-2 tilka iga kahe tunni järel.
    • 3 kuni 5 päeva jooksul pärast haiguse lõppemist langeb 1-2 korda 4 korda päevas.

    Levofloksatsiini kasutamine ureaplasmosis

    Ureaplasmoosi korral nakatavad ureaplasma bakterid suguelundite ja kuseteede organisme (meestel ja naistel), põhjustades nakkuslikke ja põletikulisi protsesse. Ravi selle ravimiga on sel juhul üsna tõhus. Annustamine: 250 mg 1 kord päevas, kursuse kestus - 3-5 päeva. Tüsistustega - sama annus, kuid ravi kestab 7-10 päeva.

    Levofloksatsiini kasutamine prostatiidi raviks

    Levofloksatsiini kasutatakse laialdaselt patogeensete bakterite põhjustatud eesnäärme põletiku ravis. Ravi kasutab tablette või lahust. Antibiootikumi intravenoossel manustamisel on raviskeem 500 mg (1 pudel 100 ml) üks kord päevas 7... 10 päeva jooksul. Järgmiseks, üleminek ravimile pillides, säilitatakse annus, kestus 18-21 päeva. Levofloksatsiini üldine ravikuur on 28 päeva. Kui ravitakse ainult pillid, võetakse ravimit 500 mg üks kord päevas nelja nädala jooksul.

    Näidustused, vastunäidustused, Levofloksatsiini kõrvaltoimed

    Levofloksatsiini kasutamise näidustused

    Levofloksatsiini kasutamise näidustused tablettidena on järgmised haigused:

    • Sinusiit;
    • Bronhiit;
    • Otiitne keskkond;
    • Kopsupõletik;
    • Bakteriaalse päritoluga äge ja krooniline prostatiit;
    • Ateroom;
    • Furunculosis;
    • Abstsessid;
    • Intra-kõhu infektsioon;
    • Infektsiooni esinemine kuseteedes tsüstiidi, püelonefriidi korral.

    Levofloksatsiini parenteraalset manustamist nõudvad haigused:

    • Äge sinusiit;
    • Kroonilise bronhiidi ägenemise periood;
    • Kopsupõletik;
    • Prostatiit;
    • Äge püelonefriit;
    • Sapiteede infektsioon;
    • Siberi katku;
    • Sepsis;
    • Tuberkuloos (teiste antibiootikumide suhtes resistentsuse korral);
    • Kõhuvalu;
    • Pyoderma;
    • Pannikuliit;
    • Impetigo

    Antibiootikumil on negatiivne mõju psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja kontsentratsioonile. Võimalik segadus, koordinatsiooni halvenemine ja hallutsinatsioonid. Seetõttu on levofloksatsiiniga ravi ajal soovitatav loobuda kontsentratsiooni nõudvatest tegevustest. Samuti on soovitatav ravikuuri ajal vältida solaariumi külastamist, otsest päikesevalgust.

    Levofloksatsiin: kõrvaltoimed

    Juhendis on märgitud, et järgmised allergilised reaktsioonid levofloksatsiini suhtes on võimalikud:

    • naha sügelus ja punetus;
    • anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid (äkiline vererõhu langus, urtikaaria, näo turse, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs), eksudatiivne erüteem multiforme);
    • intravenoosne lokaalne reaktsioon - valu, punetus torkekohas nõelaga;
    • valu rinnus;
    • peavalu;
    • pearinglus ja nõrkus;
    • hirm ja ärevus;
    • kuulmis-, nägemis-, lõhna- ja maitsetundlikkuse halvenemine (suu kuivus), taktiilse tundlikkuse vähenemine;
    • suurenenud higistamine;
    • käte paresteesia;
    • värinad, krambid;
    • kõhulahtisus;
    • iiveldus, oksendamine, seedehäired.
    • suurenenud bilirubiini sisaldus seerumis;
    • seedetrakti verejooks (vererõhk võib tähendada sooleseina põletikku või pseudomembranoosset koliiti);
    • maksafunktsiooni häired (sapikivitõbi, hepatiit).

    Levofloksatsiinravi ajal mõjutavad kõrvaltoimed vere moodustumise organeid ja südame-veresoonkonna süsteemi:

    • eosinofiilia;
    • leukopeenia;
    • neutropeenia;
    • trombotsütopeenia (suurenenud tendents verejooksule ja verejooksule);
    • agranulotsütoos (sel juhul - püsiv või korduv palavik, mandlite põletik ja tervise halvenemine);
    • mõnikord - pancytopenia, hemolüütiline aneemia, hüpotensioon, hüpertensioon, tahhükardia;
    • väga harva - vaskulaarne kollaps, pikenenud QT-intervall südameogrammil, südame küljest - värisemine, ventrikulaarne fibrillatsioon.

    Samuti on võimalik kasutada Levofloksatsiini kõõluste kahjustusi (tendiniiti), liiges- ja lihasvalu, lihasnõrkuse ilmnemist, Achilleuse kõõluse rebendit, rabdomüolüüsi. Kliinilistes uuringutes täheldati neerufunktsiooni halvenemist (äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit) (väga harva). Järgmine - naistel võib tekkida asteenia, vaskuliit, palavik, hüpoglükeemia, allergiline pneumoniit.

    Laboratoorsete näitajate järgi:

    • AST, ALT aktiivsuse suurenemine;
    • seerumis, kreatiniini taseme tõus;
    • suurenenud LDH (väga harv);
    • glükoositaseme alandamine või suurendamine.

    Levofloksatsiini kasutamise vastunäidustused

    Vastavalt juhistele on Levofloksatsiin vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

    • allergiline reaktsioon;
    • individuaalne talumatus või tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
    • epilepsia;
    • neerupuudulikkus CC-ga vähem kui 20 ml / min;
    • varem arenenud kõõluste põletik kinoloonipreparaatidega ravimisel;
    • rasedus ja imetamine naistel.
    • raskekujulised kuseteede häired (eriti neerud);
    • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

    Levofloksatsiini silmatilgad, kõrvaltoimed:

    • allergilised reaktsioonid;
    • blefariit;
    • silmade põletustunne, ebamugav seisund, sügelus ja valu;
    • ähmane nägemine;
    • haridus silmades limaskesta nöörid;
    • konjunktiivi kemoosi (turse);
    • papillae kasv sidekesta, punetus;
    • folliikulite sidekesta areng;
    • silmalau erüteem ja turse;
    • kontaktdermatiit;
    • fotofoobia;
    • ootamatu nohu.

    Maksahaigusega ja eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Patsientidel, kellel esineb aju struktuuri kahjustusi (varasemate kolju, insultide traumadega), võib levofloksatsiin põhjustada krampe.

    Kui kaua võib Levofloksatsiini kasutada?

    Erinevate ravimvormide (silmatilgad, tabletid, lahus) võtmisel esineb erinevusi annustes, raviskeemides ja kasutamise kestuses. Levofloksatsiini annus ja kasutamise kestus sõltub haiguse iseloomust ja tõsidusest. Kui komplikatsioone ei esine, kestab ravi 7 kuni 14 päeva. Antibiootikumide kasutamine on soovitatav kogu haiguse ajal ja veel 2 päeva pärast taaskasutamist, mida kinnitavad laboratoorsete uuringute tulemused. Kopsupõletiku ägeda vormi korral võib osutuda vajalikuks kasutada mitmeid vahelduvaid antibiootikume, kuna see ravim ei pruugi mõnikord olla soovitud tulemus.

    Levofloksatsiin: üleannustamise sümptomid

    Üleannustamise sümptomid:

    • segadus või teadvuse kaotus;
    • krambid;
    • iiveldus ja pearinglus;
    • limaskestade erosioon;
    • kardiogrammi muutused.

    Levofloksatsiin, antibakteriaalne ravim (fluorokinoloonide rühm), on ofloksatsiini levoratiivne isomeer. See blokeerib DNA güraasi ensüümi (topoisomeraas II, IV), katkestab DNA katkestuste ja superkoormuse sidumise, põhjustab morfoloogilisi muutusi bakterite tsütoplasmas, membraanis ja rakuseinas.

    Levofloksatsiin - kasutusjuhend erinevate ravimvormide jaoks

    Levofloksatsiin: pillide kasutamine

    250 mg ja 500 mg levofloksatsiini tabletid (nimetuste erinevus sõltub ühe tableti sisaldava antibiootikumi kogusest), kuna need sisaldavad täiendavaid siduvaid komponente:

    • hüpromelloos;
    • mikrokristalne tselluloos;
    • primelloos;
    • makrogool;
    • kaltsiumstearaat;
    • raudoksiid kollane;
    • titaandioksiid.

    Levofloksatsiini vabanemisvorm on kollased värvilised tabletid, mille mõlemal küljel on kumerad pinnad.

    Ravimi pakendi tüübid:

    • 500 mg tabletid 5 tükis või 10 tükis;
    • 250 mg tabletid 5, 10 või 14 tükki.

    Levofloksatsiini annus täiskasvanutele: 500 mg 2 korda päevas, enne sööki. Tablett ei tohi närida, eelistatavalt veega. Levofloksatsiini kasutamise ajakava ei ole soovitatav rikkuda. Ravimi ühekordse enneaegse manustamise korral tuleb arsti poolt valitud raviskeemi järgida.

    Levofloksatsiin: kasutamine lahusena

    Infusioonilahuse lahus on saadaval pudelites või polüpropüleenkottides mahuga 100 ml, 5 ml preparaati sisaldub 1 ml vedelikus.

    Ravimi abikomponendid:

    • dinaatriumedetaadi dihüdraat;
    • naatriumkloriid;
    • deioniseeritud vesi.

    Levofloksatsiini süstimine toimub 1-2 korda päevas, süstides tilguti, 100 ml lahust süstitakse kiiremini kui 1-1,5 tundi. Lahus asendatakse sama päevase annusega tablettidega. Levofloksatsiin kombineeritakse selliste infusioonilahustega:

    • 5% dekstroosi lahus;
    • soolalahus;
    • 2,5% rõngaslahus dekstroosiga.

    Vastavalt juhistele ei tohi antibiootikum Levofloksatsiini kasutamine veenisiseselt ületada 10-14 päeva.

    Soovitused levofloksatsiini kasutamiseks silmatilkade kujul

    Erinevalt tablettidest ja süstelahusest kasutatakse levofloksatsiini silmatilku koos visuaalse analüsaatoriga seotud kitsaste põletikuliste haiguste spektriga. Levofloksatsiini kasutatakse antibiootikumidele tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks. Silmatilkade vabanemise vorm - 5% lahus mahuga 1 ml ja 5 ml.

    Seda kasutatakse bakteriaalse silma pealispinna nakatamiseks. Tilkade kasutamine on ainult lokaalne, ravi eesmärk on eemaldada silma välismembraanide põletikuline protsess. Ravi:

    • Haiguse esimesed kaks päeva - 1-2 tilga tilgutamist mõlemasse silma iga kahe tunni järel.
    • 3... 5 päeva jooksul pärast haigust, 1-2 tilka, 4 korda päevas.

    Levofloksatsiini skeem ureaplasmosis

    Ureaplasmoosi korral nakatavad ureaplasma bakterid suguelundite ja kuseteede organisme (meestel ja naistel), põhjustades nakkuslikke ja põletikulisi protsesse. Sellisel juhul on ravi Levofloksatsiiniga üsna tõhus. Annustamine: 250 mg 1 kord päevas, kursuse kestus - 3-5 päeva. Tüsistustega - sama annus, kuid ravi kestab 7-10 päeva.

    Kuidas rakendada: Levofloksatsiini režiim prostatiidi raviks

    Levofloksatsiini ravimit kasutatakse laialdaselt patogeensete bakterite põhjustatud eesnäärme põletiku ravis. Ravi kasutab tablette või lahust. Antibiootikumi intravenoossel manustamisel on raviskeem 500 mg (1 pudel 100 ml) üks kord päevas 7... 10 päeva jooksul. Järgmiseks, üleminek ravimile pillides, säilitatakse annus, kestus 18-21 päeva. Levofloksatsiini üldine ravikuur on 28 päeva. Kui ravitakse ainult pillid, võetakse ravimit 500 mg üks kord päevas nelja nädala jooksul.

    Näidustused, vastunäidustused, ravimi levofloksatsiini kõrvaltoimed

    Näidustused ravimi levofloksatsiini kasutamiseks

    Näidustused levofloksatsiini kasutamise kohta tableti kujul on järgmised haigused:

    • Sinusiit;
    • Bronhiit;
    • Otiitne keskkond;
    • Kopsupõletik;
    • Bakteriaalse päritoluga äge ja krooniline prostatiit;
    • Ateroom;
    • Furunculosis;
    • Abstsessid;
    • Intra-kõhu infektsioon;
    • Infektsiooni esinemine kuseteedes tsüstiidi, püelonefriidi korral.

    Levofloksatsiini parenteraalset manustamist nõudvad haigused:

    • Äge sinusiit;
    • Kroonilise bronhiidi ägenemise periood;
    • Kopsupõletik;
    • Prostatiit;
    • Äge püelonefriit;
    • Sapiteede infektsioon;
    • Siberi katku;
    • Sepsis;
    • Tuberkuloos (teiste antibiootikumide suhtes resistentsuse korral);
    • Kõhuvalu;
    • Pyoderma;
    • Pannikuliit;
    • Impetigo

    Antibiootikumil on negatiivne mõju psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja kontsentratsioonile. Võimalik segadus, koordinatsiooni halvenemine ja hallutsinatsioonid. Seetõttu on levofloksatsiiniga ravi ajal soovitatav loobuda kontsentratsiooni nõudvatest tegevustest. Samuti on soovitatav ravikuuri ajal vältida solaariumi külastamist, otsest päikesevalgust.

    Levofloksatsiin: kõrvaltoimed

    Juhendis on märgitud, et järgmised allergilised reaktsioonid levofloksatsiini suhtes on võimalikud:

    • naha sügelus ja punetus;
    • anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid (äkiline vererõhu langus, urtikaaria, näo turse, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs), eksudatiivne erüteem multiforme);
    • intravenoosne lokaalne reaktsioon - valu, punetus torkekohas nõelaga;
    • valu rinnus;
    • peavalu;
    • pearinglus ja nõrkus;
    • hirm ja ärevus;
    • kuulmis-, nägemis-, lõhna- ja maitsetundlikkuse halvenemine (suu kuivus), taktiilse tundlikkuse vähenemine;
    • suurenenud higistamine;
    • käte paresteesia;
    • värinad, krambid;
    • kõhulahtisus;
    • iiveldus, oksendamine, seedehäired.
    • suurenenud bilirubiini sisaldus seerumis;
    • seedetrakti verejooks (vererõhk võib tähendada sooleseina põletikku või pseudomembranoosset koliiti);
    • maksafunktsiooni häired (sapikivitõbi, hepatiit).

    Levofloksatsiinravi ajal mõjutavad kõrvaltoimed vere moodustumise organeid ja südame-veresoonkonna süsteemi:

    • eosinofiilia;
    • leukopeenia;
    • neutropeenia;
    • trombotsütopeenia (suurenenud tendents verejooksule ja verejooksule);
    • agranulotsütoos (sel juhul - püsiv või korduv palavik, mandlite põletik ja tervise halvenemine);
    • mõnikord - pancytopenia, hemolüütiline aneemia, hüpotensioon, hüpertensioon, tahhükardia;
    • väga harva - vaskulaarne kollaps, pikenenud QT-intervall südameogrammil, südame küljest - värisemine, ventrikulaarne fibrillatsioon.

    Samuti on võimalik kasutada Levofloksatsiini kõõluste kahjustusi (tendiniiti), liiges- ja lihasvalu, lihasnõrkuse ilmnemist, Achilleuse kõõluse rebendit, rabdomüolüüsi. Kliinilistes uuringutes täheldati neerufunktsiooni halvenemist (äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit) (väga harva). Järgmine - naistel võib tekkida asteenia, vaskuliit, palavik, hüpoglükeemia, allergiline pneumoniit.

    Laboratoorsete näitajate järgi:

    • AST, ALT aktiivsuse suurenemine;
    • seerumis, kreatiniini taseme tõus;
    • suurenenud LDH (väga harv);
    • glükoositaseme alandamine või suurendamine.

    Levofloksatsiini kasutamise vastunäidustused

    Vastavalt juhistele on Levofloksatsiin vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

    • allergiline reaktsioon;
    • individuaalne talumatus või tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
    • epilepsia;
    • neerupuudulikkus CC-ga vähem kui 20 ml / min;
    • varem arenenud kõõluste põletik kinoloonipreparaatidega ravimisel;
    • rasedus ja imetamine naistel.
    • raskekujulised kuseteede häired (eriti neerud);
    • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

    Levofloksatsiini silmatilgad, kõrvaltoimed:

    • allergilised reaktsioonid;
    • blefariit;
    • silmade põletustunne, ebamugav seisund, sügelus ja valu;
    • ähmane nägemine;
    • haridus silmades limaskesta nöörid;
    • konjunktiivi kemoosi (turse);
    • papillae kasv sidekesta, punetus;
    • folliikulite sidekesta areng;
    • silmalau erüteem ja turse;
    • kontaktdermatiit;
    • fotofoobia;
    • ootamatu nohu.

    Maksahaigusega ja eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Patsientidel, kellel esineb aju struktuuri kahjustusi (varasemate kolju, insultide traumadega), võib levofloksatsiin põhjustada krampe.

    Kui kaua võib Levofloksatsiini kasutada?

    Erinevate ravimvormide (silmatilgad, tabletid, lahus) võtmisel esineb erinevusi annustes, raviskeemides ja kasutamise kestuses. Levofloksatsiini annus ja kasutamise kestus sõltub haiguse iseloomust ja tõsidusest. Kui komplikatsioone ei esine, kestab ravi 7 kuni 14 päeva. Antibiootikumide kasutamine on soovitatav kogu haiguse ajal ja veel 2 päeva pärast taaskasutamist, mida kinnitavad laboratoorsete uuringute tulemused. Kopsupõletiku ägeda vormi korral võib osutuda vajalikuks kasutada mitmeid vahelduvaid antibiootikume, kuna see ravim ei pruugi mõnikord olla soovitud tulemus.

    Levofloksatsiin: üleannustamise sümptomid

    Üleannustamise sümptomid:

    • segadus või teadvuse kaotus;
    • krambid;
    • iiveldus ja pearinglus;
    • limaskestade erosioon;
    • kardiogrammi muutused.

    Sellistel juhtudel on vajalik ravi läbi viia vastavalt sümptomitele. Kõrvaltoimete kõrvaldamine toimub meditsiinilise ravi kaudu. Dialoogivõimalused levofloksatsiini eliminatsiooni kiirendamiseks kehast on ebaefektiivsed.

    Leevofloksatsiini kasutamine raseduse ajal

    Levofloksatsiin on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

    Levofloksatsiin: kasutamine lastel

    Levofloksatsiinil on kõhre kude negatiivne mõju, tekitab liigese kõhre infektsiooni ja häirib nende normaalset toimimist. Sel põhjusel ei ole ravimit ette nähtud kasutamiseks lastel ja noorukitel. Antibiootikumide kasutamine on lubatud 18-aastastele patsientidele.

    Levofloksatsiini terapeutiline toime

    Juhised näitavad, et ravimit kasutatakse. ) ja anaeroobsed. Suukaudsel manustamisel on see kiiresti ja täielikult haavatud, samal ajal kui toidu tarbimise aeg ei mõjuta imendumist.

    Ravimi biosaadavus - kuni 99%. Maksimaalne kontsentratsioon 1–2 tunni jooksul; ühekordse annusega 250 mg või 500 mg, on maksimaalne kontsentratsioon vastavalt 2,8 või 5,2 μg / ml. Seotud plasmavalkudega kuni 30-40%. See tungib kiiresti elundite kudedesse: bronhide, kopsude, paljunemis- ja kuseteede limaskestale, tserebrospinaalvedelikku ja luukoesse, alveolaarsetesse makrofaagidesse ja polümorfokleaarsetesse leukotsüütidesse. Väike osa ravimist oksüdeeritakse või desatsetüülitakse maksas. Eritumine organismist - muutumatuna uriiniga kanali sekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni kaudu. Neerukliirens on 70% kogu kliirensist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 6... 8 tundi. Pärast suukaudset manustamist eritub 70% levofloksatsiini muutumatul kujul neerude kaudu 20-24 tundi, 40-48 tundi - 87% ravimist ja 72 tunni pärast täheldati pärasooles ainult 4%. Ravim Levofloksatsiin (tabletid, silmatilgad, infusioonilahuse lahus) sisaldab aktiivse elemendina sama keemilist ühendit nagu levofloksatsiin. Tabletid - 250 mg või 500 mg levofloksatsiini, infusioonilahus ja silmatilgad –5 mg 1 ml vedelikus.

    Levofloksatsiini ühilduvus teiste ravimitega

    • Ärge segage Levofloksatsiini naatriumvesinikkarbonaadi või hepariinilahustega.
    • Antibiootikumide kombinatsioon mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (paratsetamool, aspiriin, nimesuliid, ibuprofeen, imet, nimesik) koos fenbufeeni või teofilliiniga suurendab spasmide tekkimise riski.
    • Ravimi levofloksatsiini efektiivsus väheneb samaaegsel kasutamisel antatsiididega (Almagel, Renii, Fosfalugel), sukralfaat ja rauasoolad. Nende ravimite toime ühtlustamiseks on soovitatav jagada nende tarbimine 2-2,5 tundi.
    • Levofloksatsiini ja glükokortikoidide samaaegne kasutamine (metüülprednisoloon, hüdrokortisoon, betametasoon, prednisoloon, deksametasoon) võib põhjustada kõõluste kahjustumist. Ravi ajal on alkoholi kasutamine keelatud.

    Antibakteriaalsete ravimite rühmas, välja arvatud levofloksatsiin, on süsteemseks kasutamiseks mõeldud kinoloonideks lomefloksatsiin, tsiprofloksatsiin.

    • silmatilgad - Oftakviks, Signitsef, L-Optik Rompharm;
    • tabletid - Levostar, Vitaletsin, Glevo, Lebel; Lefoktsin, Tanflomed, Flexid, Ecolevid, Floracid;
    • lahus parenteraalseks manustamiseks - Ivacin, Levofloksabol, Leobag, Lefloks;
    • pillid valmistavad preparaate ja lahuseid infusiooniks - Levollet P, Levotec, Levofloks, Levofloripin, Leflobakt, Maklevo, Remedia, Tavanic, Elefloks.

    Levofloksatsiin: kasutusjuhised

    Levofloksatsiini kasutatakse teatud infektsioonide, näiteks kopsupõletiku, kroonilise bronhiidi, kuseteede infektsioonide, neerude, eesnäärme ja naha infektsioonide raviks. Levofloksatsiini kasutatakse ka siberi katku vältimiseks. Levofloksatsiin on fluorokinoloon-klassi antibiootikum. See toimib neutraliseerides nakkusi põhjustavaid baktereid. Seda antibiootikumi ei kasutata nohu, gripi ja teiste viirusinfektsioonide korral.

    Levofloksatsiin: kasutamine

    Levofloksatsiin on saadaval tablettide ja suukaudse lahuse kujul (vedelik). Ravimit võetakse tavaliselt üks kord päevas. Levofloksatsiinravi kestus sõltub nakkuse liigist.

    Tabletid võetakse koos toiduga või ilma ja lahus võetakse 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki umbes samal ajal iga päev. Järgige juhendis toodud juhiseid või lisainformatsiooni saamiseks pöörduge oma arsti või apteekri poole. Võtke ravim täpselt nii, nagu näidatud abstraktselt. Ärge võtke seda suuremas või väiksemas koguses või sagedamini kui arst.

    Võta levofloksatsiini kuni kogu kursuse lõpuni, isegi kui tunnete end paremini. Ärge lõpetage levofloksatsiini võtmist ilma arstiga nõu pidamata, isegi kui teil tekivad teatavad allpool loetletud kõrvaltoimed. Kui te lõpetate äkki levofloksatsiini võtmise või annuste vahelejätmise, võivad bakterid muutuda resistentseks antibiootikumide suhtes.

    Levofloksatsiini teised rakendused

    Levofloksatsiini kasutatakse mõnikord ka endokardiidi, teatud sugulisel teel levivate haiguste, tuberkuloosi, kõhulahtisuse ja katku ennetamise või ravi raviks. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest teie seisundis.

    Seda ravimit võib määrata muudel eesmärkidel; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

    Levofloksatsiin: vastunäidustused ja koostoimed teiste ravimitega

    Enne levofloksatsiini võtmist informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete levofloksatsiini suhtes allergiline; muud kinoloonid või fluorokinoloonid, nagu tsiprofloksatsiin, gatifloksatsiin, hemifloksatsiin, lomefloksatsiin, moksifloksatsiin, nalidikshape, norfloksatsiin, ofloksatsiin ja sparloksatsiin; ravimi või levofloksatsiini mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.

    Rääkige oma arstile või apteekrile, milliseid teisi retseptiravimeid ja mittekirjutatavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige järgmisi ravimeid: antikoagulandid, näiteks varfariin; mõned antidepressandid; neuroleptikumid (vaimse haiguse raviks kasutatavad ravimid); tsüklosporiin; diureetikumid; insuliin; suhkurtõve suukaudsed ravimid, nagu glibenklamiid; amiodaroon, prokainamiid, kinidiin, sotalool; mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), nagu ibuprofeen ja naprokseen; takroliimus; teofülliin. Arstil võib olla vaja muuta ravimi annust või jälgida hoolikalt kõrvaltoimete esinemist.

    Võtke 2 tundi enne või 2 tundi pärast levofloksatsiini kasutage alumiiniumhüdroksiidi või magneesiumhüdroksiidi (maaloks), didanosiini, sukralfaati, vitamiine või mineraallisandeid sisaldavaid antatsiide.

    Öelge oma arstile, kui teie või teie pereliikmel on või on kunagi olnud ebaregulaarne südamelöök; madal kaaliumisisaldus veres; aeglane impulss; aju arterioskleroos; krambid; maksahaigus.

    Rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või imetate. Kui te rasestute levofloksatsiini kasutamise ajal, pidage nõu oma arstiga.

    Levofloksatsiin: ettevaatusabinõud

    Levofloksatsiin võib põhjustada pearinglust ja väsimust. Ärge juhtige autot ega töötage seadmetega selle ravimi võtmise ajal.

    Vältige pikaajalist päikesevalgust, kandke kaitseriietust, päikeseprille ja kasutage seda ravimit kasutades päikesekaitset. Ravim võib muuta teie naha päikesevalgusele tundlikuks. Jooge levofloksatsiini kasutamise ajal palju vett või muid vedelikke.

    Levofloksatsiin: kõrvaltoimed

    Levofloksatsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Öelge oma arstile, kui teil on mõni neist sümptomitest:

    Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole, kuid ärge lõpetage levofloksatsiini võtmist:

    • raske kõhulahtisus,
    • palavik ja kõhukrambid,
    • pearinglus
    • ärevus
    • magamis- või magamisraskused,
    • luupainajad või ebanormaalsed mõtted,
    • hallutsinatsioonid,
    • depressioon
    • mõtted surma või enesetapu kohta
    • kehaosade kontrollimatu raputamine.

    Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage levofloksatsiini võtmine ja konsulteerige otsekohe arstiga:

    • lööve
    • urtikaaria,
    • sügelema
    • nahaärritus
    • palavik
    • silmade, näo, suu, huulte, keele, kõri, käte, jalgade t
    • kähe
    • hingamis- või neelamisraskused
    • kiire südamelöök,
    • nõrk
    • teadvuse kaotus
    • naha või silmade kollasus,
    • tume värvusega uriin
    • vähenenud urineerimine
    • krambid
    • ebatavaline verejooks,
    • üldised või lihasvalud.

    Levofloksatsiin võib põhjustada probleeme luude, liigeste ja kudede ümber lastel. Levofloksatsiini ei tohi tavaliselt kasutada alla 18-aastased lapsed. Kui arst määrab teie lapsele levofloksatsiini, rääkige sellest oma arstile, kui lapsel on või on kunagi esinenud probleeme luude, liigeste ja kudede läheduses.

    Levofloksatsiin võib põhjustada närvikahjustusi. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: käte või jalgade tuimus, kihelus, valu või põletustunne; muutused kombatavates tunnetes. Kui teil tekivad need sümptomid, ärge võtke Levofloxacin'i enne, kui olete rääkinud oma arstiga.

    Rääkige oma arstiga levofloksatsiini teie lapsele võtmise riskide kohta.

    Ravim võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Öelge oma arstile, kui teil on selle kasutamisel ebatavalisi probleeme. Selle ravimi ebaõige kasutamine suurendab tõsiste kõrvaltoimete ohtu. Järgige hoolikalt annustamisjuhiseid.

    Mida teha, kui te unustate levofloksatsiini

    Kui arst on teile määranud teile seda ravimit regulaarselt kasutama, kasutage vahelejäänud annust niipea, kui see teile meenub. Kui aga on juba järgmise annuse aeg, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake ajakava järgimist. Ärge kasutage topeltannust.

    Levofloksatsiin: ladustamine ja kõrvaldamine

    Hoidke preparaat tihedalt suletud pakendis, lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril, eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas). Mitte külmutada. Visake vananenud või enam mittevajalikud ravimid ära. Rääkige oma apteekriga nende nõuetekohase kõrvaldamise kohta.

    Levofloksatsiin: üleannustamine, hädaolukorrad - mida teha

    Üleannustamise korral kutsutakse mürgistus kohe kiirabi või pöörduge oma arsti poole. Mõnede ravimite üleannustamine võib põhjustada ohtlikke terviseseisundeid ja surma.

    Märkus: see ülevaateartikkel levofloksatsiini kasutamise kohta ei asenda ravimi tootja täielikke juhiseid, vaid on mõeldud ainult lühikese teabe saamiseks ja ei saa olla lõplik juhis tegevusele. Tehke ravimeid ja ravimeid ainult arsti retsepti alusel.

    Artikli autor: Andrei Mirkin, „Moskva meditsiin” ©

    Levofloksatsiin: kasutusjuhised, koostis, terapeutiline efektiivsus

    Praeguseks peetakse kodumaise ja välismaise farmakoloogia tegelikku probleemi patogeense bakteriaalse taimestiku resistentsuse vastu võitlemiseks. See protsess on seotud päriliku mikroorganismi geenide mutatsiooniga. Antimikroobne resistentsus suureneb igal aastal, mis nõuab uute ja sageli kallimate ravimite ja nende kombinatsioonide kliinilisse praktikasse viimist. Levofloksatsiin, mille kasutusjuhendis kirjeldatakse üksikasjalikult annustamist ja teisi tarbimise aspekte, ei ole põhimõtteliselt uus antibiootikum, kuid säilitab oma efektiivsuse paljude patogeensete taimestike esindajate vastu.

    Kinolooni klassi ravimid on saanud suhteliselt hiljuti teada. Selle rühma esimest ravimit rakendati 1962. aastal, see oli nalidiksiinhape. 1980. aastatel lisati struktuurvalemile fluor ja piperasiin, hiljem nimetati kõiki sellist keemilist koostist sisaldavaid ravimeid fluorokinoloonideks. Nad erinevad oma eelkäijatest antimikroobse aktiivsuse laiema spektriga.

    Ravimi levofloksatsiini põhikomponent, kasutamisjuhised, nimetab eelnevalt sünteesitud antibiootikumi nimetust fluorokinoloonide ofloksatsiini rühmast. Tõhususe tõttu kasutatakse seda ravimit laialdaselt tundmatute etioloogiliste nakkushaiguste, luu kahjustuste, kõhre kudede, kõhuõõne, ENT organite, kuseteede süsteemi raviks. Arstide arvates on ravimit edukalt kasutatud bakteriaalsete tüsistuste ärahoidmiseks märgatava immuunpuudulikkusega patsientidel. Levofloksatsiin, kasutusjuhised kinnitavad tema toimet, mis on esimese astme ravim, mis on ette nähtud haiglava kopsupõletiku raviks.

    Arvestades lubade laialdast kasutamist, on ravim saadaval järgmisel kujul:

    • süstelahuste lahus, mida manustatakse ainult intravenoosselt, toimeaine annus 5 mg 1 ml süstimise kohta, tavaliselt 1 ampulli või viaali pakendis;
    • kaetud tabletid 0,25 ja 0,5 g;
    • silmatilgad 0,5% pudelites 5 ja 10 ml.

    Ravimit toodetakse nii originaalnime all kui ka analoogidena erinevate kaubamärkide all, näiteks Levofloxacin-Teva, Remedia jne. Ravimi hind sõltub päritoluriigist. Kuigi mõnel juhul on kõrged kulud põhjendatud, sest see on tingitud ravimi valmistamiseks kasutatava aine kvaliteedist, toimeajast ja biosaadavusest.

    Seoses "töö" põhimõtetega kirjeldab Levofloksatsiini kasutusjuhised seda piisavalt üksikasjalikult. Antibiootikumi aktiivne komponent tungib bakterite rakumembraani ja mõjutab paljunemisprotsessi, inhibeerides spetsiifilisi ensüüme. Gramnegatiivsetes mikroorganismides pärsib levofloksatsiin DNA hüdraasi, topoisomeraasi II tootmist, mis reguleerib nõuetekohase DNA keerdumise protsesse. Gram-positiivsetes bakterites blokeerib see fluorokinoloon-antibiootikum IV tüüpi topoisomeraasi aktiivsust, mis reguleerib ka DNA molekulide spiraliseerimise protsesse.

    Levofloksatsiin mõjutab ainult mikroobirakkude replikatsiooni, ilma et see mõjutaks keha terveid kudesid.

    Kõik antibiootikumid - fluorokinoloonid on jagatud nelja põlvkonnani, sõltuvalt nende aktiivsuse spektrist. Esimesed ravimid mõjutavad peamiselt ainult gramnegatiivseid patogeene ja ei tekita kudedes piisavalt suuri kontsentratsioone. 80ndate lõpus ilmusid farmaatsiaturule teise põlvkonna fluorokinoloonid, mis olid aktiivsed stafülokokkide vastu. Kolmanda põlvkonna ravimite spekter on veelgi laiem, hävitades rohkem ja pneumokokke ning rakusiseseid patogeene.

    Kui räägime antibiootikumi Levofloksatsiini aktiivsusest, loetletakse kasutusjuhistes bakterid, mida ravim võitleb:

    • enterokokkide väljaheide, kõige patogeensem enterokokkide tüüp, kuseteede, müokardi ja teiste elundite püsivate nosokomiaalsete infektsioonide peamine põhjus;
    • kuldne ja epidermaalne stafülokokk, üks levinumaid baktereid;
    • pneumokokk, peamine meningiidi ja ENT patoloogiate tekitaja - elundid;
    • β-hemolüütiline streptokokkide tüved, mille pikaajaline ekspositsioon viib autoimmuunsete protsessideni;
    • harva leiti Streptococcus viridians, mis põhjustab endokardiit;
    • mitmesuguseid enterobakteri tüvesid, mis põhjustavad seedetrakti ja kuseteede süsteeme, alumisi hingamisteid;
    • E. coli peetakse tinglikult patogeenseks bakteriks, kontrollimata paljunemisega võib põhjustada peritoniiti, kolpitit, prostatiiti;
    • Hemophilus bacillus, mis on meningiidi, perikardiidi, kopsupõletiku ja teiste tõsiste haiguste põhjuslik toime, on organismi enda immuunrakkude tõttu peaaegu hävitamata;
    • Pfeifer-võlukepp, ülemise ja alumise hingamisteede tõsiste bakteriaalsete haiguste põhjus;
    • Klebsiella, kuseteede infektsioonide peamine põhjus;
    • legionella, sagedane "elanik" saastunud filtrite jaoks kliimaseadmete jaoks, legionelloosi patogeen;
    • Moraxella cataraly põhjustab kõrvapõletikku, sinusiiti ja teisi ülemiste hingamisteede haigusi;
    • Proteus Mirabilis põhjustab sageli urogenitaalsüsteemi infektsioonide teket;
    • Pseudomonas aeruginosa põhjustab haigestumist, eriti kuseteede kahjustusi, pehmeid kudesid;
    • chlamydophilus pneumoonia, sagedane hingamisteede nakkuste patogeen;
    • Mükoplasma põhjustab kopsupõletikku ja teisi kopsude ja bronhide puudusid;
    • acinetobacter põhjustab vereringe, ENT - organite, närvisüsteemi, lihas-skeleti süsteemi süsteemseid bakteriaalseid infektsioone;
    • bakter Bordet-Jangu;
    • sageli põhjustab sepsis, meningiit, gastroenteriit, ekskretsioonisüsteemi organite nakkuslikud patoloogiad;
    • Morgani bakter, soole nakkuste patogeen;
    • proteus põhjustab seedetrakti bakteriaalseid haigusi;
    • Patsientide kokkupuutel teiste antibiootikumidega resistentsete muutuste tagajärjel tekib urineerimissüsteemi reetlikkus, patoloogia.
    • hambad, hingamisteede ja kuseteede koloniseerimine, põhjustades vastavad sümptomid;
    • Clostridium, toidu toksilisuse tekitaja.

    Levofloksatsiinil on bakteritsiidne toime kõigile loetletud patogeenidele.

    Sellel antibiootikumil on ka antibiootikumijärgne toime. See on bakterite kasvu pideva pärssimise nimi pärast ravimi peatamist. Seetõttu võib mõnel haigusel antibiootikumi võtta üks kord päevas, samuti on lubatud vähendada raviaega.

    Kui võtta tablette, satub levofloksatsiin kiiresti verre. Selle antibiootikumi biosaadavus on palju kõrgem kui tema kolleegid ja meditsiiniliste ülevaatuste kohaselt on see kuni 99%. Satub kõikidesse kahjustatud kudedesse, mis erituvad peamiselt neerude kaudu 1… 2 päeva jooksul pärast neelamist.

    Intravenoosse manustamise korral saavutatakse levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon veres peaaegu kaks korda kiiremini kui suukaudne manustamine.

    Hoolimata ravist saadavast kasust, on antibiootikumide kasutamisel juba varases eas teatavad vastunäidustused. Loomadega läbi viidud kliiniliste uuringute kirjelduses on tõendeid negatiivse mõju kohta liigese kõhre arengule. Seetõttu piirab ravimi levofloksatsiini kasutamine, kasutusjuhised lapsi ja noorukeid 18 aastani.

    Peamised ravimite väljakirjutamise näidustused on sellised haigused:

    • ülemiste hingamisteede kahjustused: otiit, sinusiit;
    • alumiste hingamisteede infektsioonid: kopsupõletik, bronhiit, sealhulgas krooniliste protsesside ägenemine;
    • kuseteede keerulised ja tüsistumatud kahjustused: püelonefriit, uretriit, tsüstiit;
    • reproduktiivsüsteemi infektsioonid, sealhulgas suguhaigused: bakteriaalne prostatiit, gonorröa, klamüüdia;
    • naha ja pehmete kudede haigused: suppuratiivne ateroom, abstsessid, keeb;
    • sepsis;
    • silmainfektsioonid;
    • intraabdominaalsed infektsioonid, sealhulgas peritoniit.

    Antibakteriaalne ravim Levofloksatsiin aitab kirjelduses üksikasjalikult kirjeldada, omab laia toimespektrit gram-negatiivsete ja grampositiivsete patogeenide suhtes.

    Kuid sellel fluorokinoloon-antibiootikumil on nagu kõik teised tugevad ravimid mitmed vastunäidustused:

    • rasedus;
    • rinnaga toitmise periood;
    • vanus kuni 18 aastat (Levofloksatsiiniga silmatilku võib kasutada lastel alates 1 aastast);
    • pseudomembranoosne koliit;
    • epilepsia ja muud kesknärvisüsteemi häired, millega kaasnevad krambid;
    • kõõluste ja sidekoe kahjustused, mis on põhjustatud eelnevast ravist kinoloon-antibiootikumidega;
    • neerupuudulikkus;
    • ülitundlikkus levofloksatsiini ja ravimite valmistamisel kasutatavate abiainete suhtes.

    Levofloksatsiini annuse ja kestuse korrigeerimine on vajalik eakatel patsientidel vanusega seotud muutuste tõttu neerudes.

    Antibakteriaalne aine on tavaliselt hästi talutav. Ravimi annusega seotud kõrvaltoimete ilmnemine. Kuid isegi kui arst määrab ravimi maksimaalses lubatud koguses, ei ületa kõrvaltoimete esinemissagedus 13,5% (vastavalt Ameerika Ühendriikides läbiviidud kliiniliste uuringute tulemustele).

    Kõik levofloksatsiini poolt põhjustatud kõrvaltoimed on ajutised ja ainult üksikjuhtudel (2% patsientidest) on põhjus antibiootikumide võtmise lõpetamiseks.

    Sageli täheldatakse ravimi kasutamisel seedetrakti häireid, mis on:

    • söögiisu vähenemine;
    • kõhuvalu ja ebamugavustunne;
    • iiveldus;
    • oksendamine;
    • kõhukinnisus või vastupidi, kõhulahtisus;
    • maksakahjustus, mis peegeldub vere kliinilises analüüsis transaminaaside, bilirubiini ja leeliselise fosfataasi kontsentratsiooni suurenemisena) ja patsient võib kaebuse saada ebamugavusest õiges hüpokondriumis;
    • düsbakterioos, üksikjuhtudel, soole ja suukaudse kandidoosi korral;
    • koliit.

    Levofloksatsiini kasutamisel 1–4% patsientidest täheldati kesknärvisüsteemi järgmisi kõrvaltoimeid:

    • peavalud;
    • unetus;
    • luupainajad;
    • meeleolumuutused;
    • üldine nõrkus;
    • pearinglus;
    • ärevus, hirmu tundete tekkimine;
    • 1% patsientidest täheldasid arstid krampide tekkimist.

    Naha kõrvaltoimeid täheldatakse nii suukaudsel kui ka süstitaval Levofloksatsiinil.

    • fotodermatoos;
    • lööve;
    • flebiit süstekoha või tilguti kohal.

    1,5–2% -l levofloksatsiini kasutavatest patsientidest, kellelt ravim võib aidata, võib arst soovitada, et vereloome süsteemis on muutusi. Mõnikord väheneb leukotsüütide, trombotsüütide ja erütrotsüütide tase (kuigi mõnel juhul leitakse leukotsütoosi ja erütrotsüütide settimise kiirust, mis on ekslik ravi puudumise tõttu), suureneb eosinofiilide kontsentratsioon.

    Vere vereliblede arvu rikkumine toimub pikaajalise ravi ajal, kasutades suuremaid Levofloxacin'i annuseid.

    Lihas-skeleti kahjustusi täheldatakse 1% patsientidest. Nad väljenduvad skeletilihaste, liigesevalu, kahjustuste ja mõnikord kõõluste rebendina. Kõige sagedamini täheldatakse selliseid kõrvaltoimeid vanematel meestel.

    Ilma eelnevate tundlikkuse kontrollimiseta võib intravenoosne manustamine ja Levofloksatsiini suukaudne manustamine põhjustada angioödeemi ja teisi erineva raskusega allergilisi reaktsioone.

    Kui arsti poolt soovitatud antibiootikumi kogus on oluliselt ületatud, võivad tekkida üleannustamise sümptomid. Kesknärvisüsteem reageerib kõigepealt. Isik on poolteadvuseta, esineb pearinglust, mõnikord esineb epilepsia tüüpi krampe. Levofloksatsiini üleannustamise korral ilmnevad kõik seedehäireid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Uuringu käigus leitakse mõnikord soole limaskesta erosiooni kahjustusi.

    Ravim ei eritu hemodialüüsi teel ja pesemine on efektiivne ainult siis, kui seda võetakse suu kaudu ja kui see tuleb teha järgmise 10 kuni 15 minuti jooksul pärast manustamist.

    Seetõttu tuleb üleannustamise kliiniliste tunnuste ilmnemisel kiiresti arsti poole pöörduda. Siiski on selle seisundi ravi sümptomaatiline.

    Hoolimata asjaolust, et see antibiootikum mõjutab ainult bakterite DNA-d ja ei mõjuta organismi enda rakke, tuleb levofloksatsiini ja teiste ravimitega kombineerida eriti hoolikalt. Seega suureneb konvulsiivsete krampide tekkimise tõenäosus koos metronidasooli, teofülliini, imipeneemi ja fenbufeeniga.

    Levofloksatsiini efektiivsus väheneb oluliselt, kui seda kasutatakse samaaegselt raua, alumiiniumi ja maania sisaldavate antatsiididega. Seda reaktsiooni saab siiski vältida, kui te võtate antibiootikumi kaks tundi enne või 2 tundi pärast nende ravimite võtmist.

    Glükokortikosteroidide kasutamine samaaegselt levofloksatsiiniga suurendab kõõluste rebenduse tõenäosust. Kui antibiootikum on kombineeritud Probenecidi ja teiste ravimitega podagra sümptomite vastu, mõjutab see antibakteriaalse aine farmakokineetikat, mis on seotud neerude suurenenud koormusega. Selle koostoime tulemusena võib ilmneda levofloksatsiini üleannustamise sümptomid. Arstid märgivad, et samaaegselt tsüklosporiini immunosupressantidega tuleb annust kohandada.

    Tänu laia toimespektrile ja fluorokinoloonide suurele aktiivsusele on need ravimid bakteriaalsete infektsioonide ravis teatud tüüpi suurtükivägi. Levofloksatsiini kontrollimatu manustamine võib viia patogeensete taimestike resistentsuse tekkeni selle ravimi toimele, samuti muudele nõrgematele antibiootikumidele.

    Selle tööriista annuse osas määrab see ka arsti sõltuvalt nakkuse allika lokaliseerimisest, patsiendi tõsidusest ja kliiniliste sümptomite raskusest.

    Käsiraamat sisaldab soovitusi, kuidas levofloksatsiini kasutada staphylococcus'i ja teiste tundlike mikroorganismide põhjustatud patoloogiate puhul:

    • antriitide, kurguvalu, keskkõrvapõletiku ja teiste ENT organitega: 500 mg 1 kord päevas 10-14 päeva jooksul;
    • äge bronhiit: üks tablett (500 mg) 1 kord päevas kuni 10 päeva jooksul;
    • kroonilise bronhiidi ägenemiseks: 0,25 g 1 kord päevas, võtke ravim kuni 2 nädalat;
    • kopsupõletiku puhul: esimestel ravipäevadel manustatakse ravimit intravenoosselt 100 ml-s kaks korda päevas, siis positiivse dünaamikaga kantakse patsient suukaudsele ravimile annuses 250-500 mg kaks korda päevas;
    • tsüstiidi ja teiste kuseteede infektsioonide korral: raske haiguse kulgemise korral manustatakse Levofloksatsiini intravenoosselt (50 ml) 1 kord päevas või tüsistusteta patoloogia korral manustatakse 250 mg suukaudselt üks kord päevas 3... 10 päeva jooksul;
    • epidermise ja pehmete kudede bakteriaalsete infektsioonide korral: 100 ml kaks korda päevas intravenoosselt, alates 3-4 päevast haigusest - 250–500 mg 1–2 korda päevas tabletivormis 2 nädala jooksul;
    • peritoniit ja teised intraabdominaalsed kahjustused: 50-100 ml 1 kord päevas intravenoosselt või 250-500 mg tabletivormis 2 nädala jooksul, vajadusel levofloksatsiin kombineeritakse teiste antibiootikumidega;
    • nägemisorganite infektsioonidega: esimesed 2 ravipäeva - 1 kuni 2 tilka iga 2 tunni järel (välja arvatud uneaeg), 3 kuni 7 päeva ravi - sama annusega 4 korda päevas.

    Praeguseks on uroloogid nõus, et kroonilise prostatiidi korral on antibiootikumide kasutamine kohustuslik. Veelgi enam, antibiootikumiravi on näidustatud isegi patogeense taimestiku puudumisel eesnäärme saladuses. Fluorokinoloonid sobivad ideaalselt prostatiidi raviks. Levofloksatsiini iseloomustab kõrge biosaadavus ja kontsentratsioon eesnäärme kudedes. Lisaks sellele, erinevalt teistest tugevatest antibiootikumidest, võib seda ravimit fluorokinoloonide rühmast kasutada parenteraalselt haiglas ja suukaudselt ambulatoorseks raviks mõeldud tablettidena.

    Ameerika Ühendriikides viidi läbi kliiniline uuring levofloksatsiini efektiivsuse kohta kroonilise prostatiidi ravis annuses 500 mg päevas. 75% patsientidest täheldati olulist paranemist. Sama testi käigus tõestati, et kui prostatiit tekib ilma klamüüdiainfektsiooni lisandumata, võib levofloksatsiini kogust vähendada 250 mg-ni päevas.

    Arst peaks kindlaks määrama antibiootikumi annuse eesnäärme põletiku ravis pärast patsiendi uurimist, kasutades eesnäärme sekretsiooni ja ultraheli.

    Paralleelselt levofloksatsiini kasutamisega prostatiidi raviks on lubatud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Tunnistuse kohaselt on võimalik kasutada kortikosteroide, korrigeerides ravimite annust. Ravi kestuse osas on see keskmiselt 28 päeva või rohkem.

    Vastavalt rangetele meditsiinilistele näidustustele ja arstide järelevalve all kasutati laste raviks levofloksatsiini ja teisi fluorokinoloonide rühma kuuluvaid antibiootikume. Pärast 10 000 tervisekontrolli analüüsi järeldasid arstid, et kõrvaltoimete esinemissagedus ei ületa täiskasvanute omast. Samas ei ole levofloksatsiini kasutamise ajal lastel kõõluste võimaliku kahjustumise kohta andmeid. Seetõttu hoiduvad lastearstid selle antibiootikumi väljakirjutamisest.

    Ravim ei ole ette kirjutatud ja rase. Arvatakse, et see tungib platsentaarbarjääri ja võib kahjustada loote liigesid. Kuid loomadega läbi viidud kliinilistes uuringutes ei ole Levofloxacin'i toime kinnitatud. On tõendeid selle kohta, et ravimit on soovitatava annuse kasutamisel kasutatud 10 raseda naise raviks, kellel esines 2 nädala jooksul resistentne kõhuinfektsioon. Järgnevalt ei täheldatud vastsündinutel kõhre koe kõrvalekaldeid. Meditsiinilises kirjanduses on teatatud 130 juhtumist, kui antibiootikumide kasutamine esines kolmel esimesel kuul lapse kandmisel ilma tagajärgedeta.

    Hoolimata vastuolulistest andmetest, mis puudutavad levofloksatsiini negatiivset mõju loote arengule, ei ole raseduse ajal ette nähtud, välja arvatud naisele eluohtlikud tingimused.

    Levofloksatsiin eritub rinnapiima, mistõttu tuleb ravi ajal katkestada. Imetamist on võimalik jätkata mitte varem kui 2-3 päeva pärast selle fluorokinolooni võtmist.

    Erijuhised

    Sarnaselt teiste tugevate antibiootikumidega on Levofloxacinil keelatud apteekide väljastamine ilma arsti retseptita. Kuid peaaegu kõik apteekrid vaatavad neid nõudmisi sõrmede kaudu. Kuid apteekrite müümisel tuletatakse meelde enesehoolduse ohtusid. Hoidke pakendit koos ravimiga lastest eemal jahedas ja kaitstud otsese päikesevalguse eest. Temperatuur ruumis ei tohiks ületada 25ºС. Kõlblikkusaeg on 24 kuud alates tootmise kuupäevast.

    Hoolimata levofloksatsiini annusest ja manustamisajast, tuleb ravi käigus järgida järgmisi reegleid:

    • kui neid kasutatakse suu kaudu, purustatakse tabletid enne sööki, ravim manustatakse intravenoosselt, sõltumata söögist;
    • pillid neelatakse tervelt, pestakse piisavalt veega või magustamata teega;
    • antibiootikum mõjutab närvisüsteemi, seega tuleb hoolitseda autojuhtimise või muu suurema tähelepanu koondumisega seotud töö eest;
    • insuldi patsientidel suureneb levofloksatsiiniga konvulsiivse sündroomi risk;
    • fotodermatoosi riski vähendamiseks on soovitatav minimeerida kokkupuudet avatud päikesega;
    • Kui teil tekib tendiniit või koliidi ägenemine, peate kohe antibiootikumide võtmise lõpetama;
    • Levofloksatsiini tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all 6-fosfaatdehüdrogenaasi kahjustatud sünteesiga seotud pärilike metaboolsete patoloogiatega patsientidel;
    • silmatilkade kasutamine võib põhjustada lühiajalist põletamist ja rebimist.

    Levofloksatsiini analoogid, millel on sama koostis ja näidustused, on järgmised ravimid:

    • Glevo (India);
    • L-optika, silmatilgad (Rumeenia);
    • Levoksimed (Türgi);
    • Levolet (India);
    • Levotek (India);
    • Levofloks (India);
    • Levofloxacin - Teva (Iisrael);
    • Leflobact (Venemaa) lisaks 250 mg ja 500 mg standardse infusioonilahuse ja tablettide valmistamisele on saadaval 750 mg kapslite kujul;
    • Oftakviks, silmatilgad (Soome);
    • Remedia (India);
    • Tavanic (Saksamaa), vastavalt Levofloksatsiini kõige tõhusamale analoogile;
    • Flexid (Sloveenia).

    Arstide arvamuste kohaselt on levofloksatsiin parim vahend püsivate bakteriaalsete patoloogiate raviks. Kuid enne ravimi väljakirjutamist on vaja hinnata plusse ja miinuseid. Kõrge kõrvaltoimete ohu korral püüavad nad leida ohutuma antibiootikumi. Patsiendi hinnangud kinnitavad ravi kiiret tulemust ja tüsistused tekivad ainult üksikjuhtudel.

    Pärast seda, kui arst on selle skeemi kirjutanud, saab Levofloksatsiini, originaalravimit või selle analooge osta igas apteegis. Online apteeki piluli.ru järgi maksab 10 500 mg tableti pakend 603 rubla, üks pudel lahust intravenoosseks infusiooniks - 119 rubla. Võrdluseks, 100 ml Tavanic'i (1 ampull) hind on 1200 rubla ja 10 tabletti 500 mg igaühega - 949 rubla.

    Levofloksatsiin

    Levofloksatsiin on laia toimespektriga sünteetiline antibakteriaalne ravim, mis sisaldab levofloksatsiini sisaldavat fluorokinoloonide rühma, mis on toimeainena levokloksatsiin. Levofloksatsiin blokeerib DNA güraasi, rikub supercoilingi ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.

    Levofloksatsiin on aktiivne enamiku mikroorganismide tüvede vastu nii in vitro kui ka in vivo.

    Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. ja G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.

    Aeroobne mang Haemofürash mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

    Anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

    Muud mikroorganismid: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma ravimid, jeesus, Jeesus, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae

    Farmakokineetika

    Levofloksatsiin imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja peaaegu täielikult. Toidu tarbimine mõjutab imendumise kiirust ja täielikkust vähe. 500 mg levofloksatsiini biosaadavus pärast suukaudset manustamist on peaaegu 100%. Pärast 500 mg levofloksatsiini ühekordse annuse saamist on Cmax 5,2–6,9 µg / ml, aeg Cmax saavutamiseks –1,3 h, T1 / 2 on 6–8 tundi.

    Suhtlemine plasmavalkudega - 30-40%. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, luukoe, tserebrospinaalvedeliku, eesnäärme, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid.

    Maksa oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse väike osa. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Pärast suukaudset manustamist eritub umbes 87% heakskiidetud annusest muutumatul kujul uriiniga 48 tunni jooksul, vähem kui 4% roojaga 72 tunni jooksul.