Neerud on seotud organ, mis puhastab inimese verd toksiinidest, vastutab uriini moodustumise eest. Igasugune neeru patoloogia ähvardab tervise halvenemist, isegi surma. Tõsiste haiguste hulka kuuluvad seotud organi düsplaasia. Sageli on kahjustatud ainult üks neer, paaristatud elundi kahe osa lüüasaamine ei ole kooskõlas eluga (laps sureb emakas või varsti pärast sündi).

Neerude düsplaasia on patoloogia, mille puhul üks osa paaritatud elundist on väiksem kui selle suurus, struktuuris on makro- ja mikrohäireid, mis viib kogu eritamissüsteemi vale toimimisele. Düsplaasia viitab kaasasündinud tervisehäiretele, mida on raske ravida. Mida kiiremini on haigus tuvastatud, seda soodsam on prognoos.

Neeru düsplaasia: mis see on

Neerud on sündinud raseduse kolmanda trimestri alguses. Metanefros (esindab seotud organi lõplikku versiooni) sisaldab kollektiivseid ja sekretoorseid osi. Viimast esindavad neerude glomeruloosid, kollektiiv koosneb täielikult eritussüsteemi tubulitest.

Tulevaste neerude mõlemad komponendid arenevad üksteisest sõltumatult eraldi. Raseduse kulgemise lõpuks liidab sekretoorne aparatuur canaliculi eritussüsteemi kanalitega, moodustades uretri, vasika, vaagna. Kui see protsess on lõpule viidud, moodustub koorik ja mull. Kahe osakese liitumise häired põhjustavad erinevaid anomaaliaid, sealhulgas düsplaasia.

Tekkimise põhjused

Enamikul neerude düsplaasia juhtudest on ebaselge etioloogia. Paljud eksperdid arvavad, et haiguse aluseks on geneetiline eelsoodumus.

Õpi ravimtaimede kasutamise eeskirju Prolit koos neeruhaigustega.

Lugege punaste vereliblede sisalduse kohta uriinis ja selle aadressi tõusu põhjuseid.

Kaasasündinud häire tekib erinevate negatiivsete tegurite mõjul rasedale:

• mõju mürgiste ainete (alkohol, nikotiin, ravimid) kehale;
• nakkushaiguste kulg raseduse ajal, haiguste ebaõige ravi (lootele kahjulike agressiivsete ravimite kasutamine);
• diabeet, muud neeruhaigused, ema maks.

Raseduse ajal tuleb kõik arstiga kokku lepitud ravimid kokku leppida. Vererõhku alandavad ained, antidepressandid, antibiootikumid mõjutavad lootele negatiivselt.

Raske roll neerude düsplaasia tekkimisel mängib geneetilist eelsoodumust. Probleemid paarielundiga on otseselt seotud närvisüsteemi patoloogiatega, luu- ja lihaskonna haigustega, eritamissüsteemi vale moodustamisega. Kui tulevase lapse lähisugulastel on nendes piirkondades kõrvalekalded, suureneb paari organi düsplaasia tekkimise tõenäosus mitu korda.

Klassifikatsioon

Praegu on meditsiinipraksises paari organi kahte tüüpi düsplaasia: lihtne, tsüstiline. Iga haiguse vorm on jagatud mitmeks alarühmaks. Olenevalt haiguse liigist valivad arstid ravikuuri.

Lihtne düsplaasia jaguneb järgmisteks vormideks:

• fookus. Patoloogilisi muutusi täheldatakse ainult neerukude väikestes piirkondades, see haigus on asümptomaatiline. Keha ei muuda tavalist vormi, see toimib täielikult. Anomaalia avastatakse sageli isegi emakas ultraheli ajal või teiste haiguste diagnoosimisel eelkooliealistel aastatel;
• segmentaalsed. Patoloogiline protsess mõjutab seotud organi teatud segmenti, mis viib selle suuruse ja kuju muutumiseni, haige neeru normaalne toimimine on raske. Enamik patsiente kaebab kõrge vererõhu, teravate peavalude üle;
• kokku Kogu neerud on täielikult kahjustatud, kui teine ​​ei kompenseeri oma tööd, tekib krooniline neerupuudulikkus. Selline lapse patoloogia põhjustab pidevat madalat vererõhku, füüsilist aeglustumist.

Neerude tsüstilist düsplaasia iseloomustab kahjustatud elundi kuju ja suuruse muutus suure hulga tsüstiliste vormide olemasolu taustal ja jaguneb järgmistesse rühmadesse:

• fokaalne tsüstik. Patoloogiat iseloomustab suur hulk mitut kambrit sisaldavaid tsüste, need eraldatakse parenhüümist membraani poolt, tekitavad ägeda valu;
• segmentaalne tsüstiline. Paaritatud oreli eraldi segmentides moodustuvad muljetavaldava suurusega tsüstid;
• polütsüstiline düsplaasia. See vorm viitab suurele hulgale erineva suurusega tsüstidele nii neerudes. Parenhüümi teke on pisut olemas, kuid surma ei saa vältida, kui hävitatakse ainult 90% neerukudes. Patoloogiat diagnoositakse sageli kesk- ja kõrgkooliealistel lastel, pidades silmas ühe neeru suurust, selles piirkonnas ebameeldivaid tundeid;
• tsüstiline düsplaasia on jagatud nelja tüüpi: hüpoplastiline, multitsüstiline, aplastiline, hüperplastiline.

Sümptomaatika

Iga neerude düsplaasia tüüp esineb erinevalt, sümptomid on samuti erinevad. Eksperdid määravad kindlaks mitmed märgid, mis on ühised kõigile patoloogiatüüpidele:

Alguses ei tekita haiguse tsüstiline tüüp midagi, vaid koos formatsioonide kasvuga esineb ebameeldivaid tundeid. Muudel juhtudel ilmneb haigus isegi kooliajal, täiskasvanutele, uudis, mis on polütsüstilise diagnoosiga väga haruldane.

Tänapäeval on välja kujunenud keerulised seadmed, et diagnoosida elundi düsplaasia emakas. Kui seotud organi mõlemad osad (aplastiline variant) on korraga mõjutatud, tuvastatakse surm mitu tundi pärast sündi. Kui üks neer on kahjustatud, vajab laps haigestunud elundi siirdamist.

Diagnostika

Emakas emas ei näita alati düsplaasia, mistõttu on oluline jälgida vastsündinu heaolu, anatoomilisi omadusi.

Noored vanemad peaksid õigeaegselt läbi viima uroloogilisi uuringuid, seejärel jälgima lapse seisundit, pöörates tähelepanu mõnele funktsioonile:

• mürgistuse sümptomite olemasolu lastel;
• lapse üldine heaolu (see kategooria hõlmab lapse une, kõrgenenud ärevus);
• alahinnatud beebikaalu isegi tugeva toitumise korral;
• lapse sagedane urineerimine.

Selliseid märke on noorte vanemate jaoks raske märgata, eriti kui see on esimene laps. Igal juhul on lastearsti korrapärane kontroll lapse tervisliku ja täieliku arengu võti, anomaaliate avastamine varases staadiumis.

Vanemate laste puhul määravad arstid mitmeid konkreetseid uuringuid:

Saadud andmete põhjal teeb arst diagnoosi, valib soovitud ravikuuri, võttes arvesse lapse vanust ja seisundit. Väga harva elab inimene düsplaasiaga ja ei tea sellest, enamikul juhtudel leidub patoloogia varajases lapsepõlves, emakas.

Kui täiskasvanud patsient on vastuvõtule jõudnud, uurib arst hoolikalt patsiendi ajalugu (neeruinfektsioonide olemasolu, põletikud on põhjus, miks isik põhjalikult uurida). Analüüsid on samad, mis lastel, kuid täiskasvanud patsient suudab oma kaebusi selgemalt kirjeldada. Düsplaasia puhul, mida iseloomustab: vähenenud kehakaal, pidev väsimus, dehüdratsioon.

Tõhus ravi

Kui arstid on avastanud tõsist kahju ühele neerule, on selle eemaldamine vajalik. Paaritud organi teine ​​osa kompenseerib puuduse, võtab endale haiged elundi funktsioonid. Kui näidatakse kahepoolse kahjustuse patsiendi siirdamist. Sellised manipulatsioonid viiakse läbi siis, kui haigus ähvardab patsiendi elu.

Kui haigus ei põhjusta tõsist ohtu tervisele, määratakse patsiendile ravi, mis leevendab ebameeldivaid sümptomeid:

• valuvaigistid;
• vererõhku alandavad ravimid;
• bakteriaalse infektsiooni esinemine eritamissüsteemis - põhjus antibakteriaalsete patsientide antibiootikumide määramiseks.

Igas vanuses neeru düsplaasiaga patsiendid peavad regulaarselt läbima tervisekontrolli. Manipulatsioonid hõlmavad neerude ultraheli, vereanalüüse, uriini. Negatiivsete muutuste korral ilmneb neerupuudulikkuse tekkimine, hemodialüüs, täiendav nefrektoomia või elundisiirdamine on näidustatud patsiendile.

Olukorra halvenemise vältimiseks saate kasutada dieeti, mis aitab koormust patsiendi kehast leevendada. Soovitatav on jätta dieedisool, kohv, hapukurk, alkohoolsed joogid välja. Määrake uroloogiga konkreetne dieet.

Mida tähendavad naiste uriini suurenenud leukotsüüdid ja kuidas indikaatorid normaliseeruda? Meil on vastus!

Sellel leheküljel on kirjeldatud kliinilisi soovitusi düsmetaboolse nefropaatia kohta lastel.

Järgige linki http://vseopochkah.com/diagnostika/analizy/bakteriuriya.html ja vaadake valikuid efektiivsetest meetoditest bakterite ravimiseks uriinis lastel ja täiskasvanutel.

Prognoos ja võimalikud tüsistused

Kui inimesel ei ole muid haigusi, ei pruugi ühepoolne düsplaasia ilmneda. Terve neeru kompenseerib patsiendi kehva toimimise. Nendel patsientidel on oluline regulaarselt jälgida arsti poolt. Muudel juhtudel vajab patsient neeru siirdamist, pidevalt ei saa inimene olla hemodialüüsil. Tulevastele emadele on väga oluline jälgida ennetavaid soovitusi, ennetades düsplaasia teket lootel.

Ennetamise suunised

Vältida organi düsplaasia paari teket lapsel on üsna raske. Inimene ei allu veel geneetilise eelsoodumuse mehhanismidele.

Rasedad naised võivad vähendada loote kõrvalekallete ohtu:

• loobuda halbadest harjumustest, normaliseerida dieeti (on ebasoovitav kasutada soola sisaldavaid toite, sealhulgas marineeritud kurke);
• läbima regulaarselt ultraheli;
• erinevate nakkushaiguste ilmnemise korral külastage koheselt arsti, ärge võtke ise ravimeid.

Arst Hepatiit

maksa ravi

Neeru tsüstiline düsplaasia

Neerude düsplaasia on terve rühma haigusi, mida iseloomustab elundi struktuuri kaasasündinud anomaaliate esinemine makro- või mikroskoopilisel tasandil. Samal ajal on reeglina rikutud neerukude diferentseerumist, mis toob kaasa primitiivsete kanalite, tubulite ilmumise ja ka selle üksikute elementide muutumise. Struktuuri ja väärarengute uroloogiliste anomaaliate hulgas esineb see üsna sageli.

Praegu ei ole düsplaasia põhjused täielikult teada. Arvatakse, et need moodustuvad lapse loote arengu väliste ja sisemiste tegurite tulemusena. Nende hulka kuuluvad:

• suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine, narkootikumide võtmine;
• kokkupuude ioniseeriva kiirgusega;
• punetiste, toksoplasmoosi ja teiste raseduse ajal esinevate infektsioonide korral;
• pärilikkus.

Kuid 30% -l juhtudest tekib neerude düsplaasia lastel spontaanselt, ilma nähtava põhjuseta.

Neeru düsplaasia juhtub:

• vormis - lihtne ja tsüstiline;
• lokaliseerimine - koore-, medullaar-, koorikoorduloosne;
• vastavalt patoloogiliste muutuste levikule - kokku, fookuskaugusele, segmentaalsele.

Neeru lihtne fokaalne düsplaasia on sageli täiesti asümptomaatiline ja seda tuvastatakse ainult rutiinse kontrolli käigus, kui lapsele tehakse ultraheli.

Segmentide düsplaasiat esineb sageli tüdrukutel ning sellele on iseloomulik püsiv vererõhu tõus, tugevad peavalud, alguse muutused ja juhuslikud krambid. Sellise seisundiga võivad kaasneda kõhuvalu või nimmepiirkonna valu.

Üldine düsplaasia on üsna harva, turse ja krooniline neerupuudulikkus (CRF). Reeglina täheldatakse lisaks lapse alushaigusele hüpotensiooni ja immuunsus väheneb.

Kõiki lihtsa düsplaasia tüüpe võib kaasa tuua tagasijooksu esinemine, kus uriini paisatakse uriinist tagasi.

Diagnostilised märgid ultrahelil:

• vähenenud neerude suurus;
• ei ole selget erinevust elundi kortikaalse ja mulla vahel.

Biopsia tulemusena saadud materjali histoloogiline uurimine näitab primitiivseid elemente.

Ravi on enamasti konservatiivne. Dekompenseeritud kroonilise neeruhaiguse korral on võimalik hemodialüüs ja doonori neeru siirdamine.

Vastsündinutel võivad haiguse segmendid ja üldised vormid põhjustada ägeda mürgistuse, kaalukaotuse, perioodilise oksendamise, naha värvuse muutumise, pundunud näo.

Medullaarne tsüstiline düsplaasia. Laps mõjutab peamiselt neerude ajuainet. Peamised sümptomid - liigne urineerimine, millega kaasneb tugev janu. Aja jooksul areneb see haiguse vorm kroonilise püelonefriidi tekkeks.

Aplastiline tsüstiline düsplaasia. Sel juhul on lapse neerudel väga väikesed suurused, selles leidub arvukalt tsüste, koorekiht on peaaegu täielikult puudunud ja tass-vaagna plaatimise süsteemil on struktuursed anomaaliad. Kui selliseid muutusi väljendatakse mõlemal poolel ilma õigeaegse siirdamiseta, toimub CRF-i surm. Ühepoolse neerukahjustuse korral ühineb infektsioon sageli ja püelonefriit areneb.

Hüpoplastiline tsüstiline düsplaasia. Väheneb neeru kogumass, on palju tsüste, kuid aju ja koore kihi vahel on selge erinevus. Aja jooksul moodustub sageli sekundaarne püelonefriit ja CRF areneb.

Düsplaasia mitme tsüstiga (multi-tsüstiline). Iseloomustab neerupuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse areng. Tavaliselt täheldatakse ühelt poolt ja sellega kaasneb kroonilise püelonefriidi esinemine. Sellisel juhul võib tekkida vähktõbi (pahaloomuline kasvaja).

Lihtsale tsüstilisele düsplaasiale on iseloomulik tsüstide moodustumine neeru kortikaalses või mullajas. See võib läbida 10 cm või rohkem läbimõõduga. Standardne tsüstisisaldus on seroosne või hemorraagiline vedelik.

Vaagna ja perioluse tsüstiline düsplaasia. Täheldatud mitmekordne haridus neerude väravas, mida pole vaagnaga suhtlemisel. Tüsistused - sekundaarse kroonilise püelonefriidi teke. Tsüstilise düsplaasia vaagna vormi puhul võib tsüstide venitamine uriinis põhjustada püsiva valu sündroomi tekkimist, kuna sel juhul on õõnsus ühenduses kitsaste läbipääsudega otse ühe tassiga.

Vastsündinu uurimisel pöörab arst tähelepanu üldisele seisundile, keha mürgistuse sümptomitele, ebanormaalsele kehakaalu langusele ja dehüdratsioonile või lapse sagedasele urineerimisele.

Täiendava diagnoosina, mis võimaldab patoloogia üksikasju selgitada, võib arst määrata vanematele lastele järgneva:

Kui haigus on asümptomaatiline, siis ei toimu aktiivset ravi. Iga-aastased ennetavad uuringud hõlmavad põhjalikku uurimist, mis hõlmab ultraheli, vererõhu mõõtmist, täielikku uriinianalüüsi ja biokeemilisi vereanalüüse (“neerutestid”). Püelonefriidi ägenemise korral määratakse antibiootikumid.

Neerud tuleb eemaldada, kui see põhjustab valu või põhjustab püsivat vererõhu tõusu, ning näitab ka tõsiseid muutusi ultraheli ja MRI abil.

Kroonilise neerupuudulikkuse tekkimise ja dekompensatsiooni staadiumile ülemineku korral võivad spetsialistid viidata neerutransplantatsioonile või hemodialüüsile. Pärast sobiva doonororgani siirdamist tuleb regulaarselt immuunsupressiivseid aineid võtta, et võimaldada neerude settida ja mitte immuunsüsteemi poolt tagasi lükata.

Lisaks nimetab uroloog asjakohase dieettoidu, mille eesmärk on inimese neerude leevendamine. Füüsiliste harjutuste hulgas ei ole soovitatav hobune sportimine, mängimine batuutidel ja kõik, mis on seotud hüppamisega. Võimalikke piiranguid arutatakse otse arstiga.

Raseduse ajal on vaja täielikult loobuda alkoholi kasutamisest, suitsetamisest ja selliste ravimite kasutamisest, mis võivad loote arengut lootele rikkuda.

Uroloog peab regulaarselt jälgima düsplaasiaga lapsi ja täiskasvanuid, läbima asjakohased arstlikud uuringud, et teha kindlaks uued muutused neerude anatoomilises struktuuris ja toimimises.

Püelonefriidi või kuseteede muude põletikuliste haiguste korral - õigeaegne ravi.

Neerud on seotud organ, mis puhastab inimese verd toksiinidest, vastutab uriini moodustumise eest. Igasugune neeru patoloogia ähvardab tervise halvenemist, isegi surma. Tõsiste haiguste hulka kuuluvad seotud organi düsplaasia. Sageli on kahjustatud ainult üks neer, paaristatud elundi kahe osa lüüasaamine ei ole kooskõlas eluga (laps sureb emakas või varsti pärast sündi).

Neerude düsplaasia on patoloogia, mille puhul üks osa paaritatud elundist on väiksem kui selle suurus, struktuuris on makro- ja mikrohäireid, mis viib kogu eritamissüsteemi vale toimimisele. Düsplaasia viitab kaasasündinud tervisehäiretele, mida on raske ravida. Mida kiiremini on haigus tuvastatud, seda soodsam on prognoos.

• Neeru düsplaasia: mis see on
• Tekkimise põhjused
• Klassifikatsioon
• Sümptomaatika
• Diagnostika
• Tõhus ravi
• Prognoos ja võimalikud tüsistused
• Ennetamise suunised

Neerud on sündinud raseduse kolmanda trimestri alguses. Metanefros (esindab seotud organi lõplikku versiooni) sisaldab kollektiivseid ja sekretoorseid osi. Viimast esindavad neerude glomeruloosid, kollektiiv koosneb täielikult eritussüsteemi tubulitest.

Tulevaste neerude mõlemad komponendid arenevad üksteisest sõltumatult eraldi. Raseduse kulgemise lõpuks liidab sekretoorne aparatuur canaliculi eritussüsteemi kanalitega, moodustades uretri, vasika, vaagna. Kui see protsess on lõpule viidud, moodustub koorik ja mull. Kahe osakese liitumise häired põhjustavad erinevaid anomaaliaid, sealhulgas düsplaasia.

Enamikul neerude düsplaasia juhtudest on ebaselge etioloogia. Paljud eksperdid arvavad, et haiguse aluseks on geneetiline eelsoodumus.

Õpi ravimtaimede kasutamise eeskirju Prolit koos neeruhaigustega.

Lugege punaste vereliblede sisalduse kohta uriinis ja selle aadressi tõusu põhjuseid.

Kaasasündinud häire tekib erinevate negatiivsete tegurite mõjul rasedale:

• mõju mürgiste ainete (alkohol, nikotiin, ravimid) kehale;
• nakkushaiguste kulg raseduse ajal, haiguste ebaõige ravi (lootele kahjulike agressiivsete ravimite kasutamine);
• diabeet, muud neeruhaigused, ema maks.

Raseduse ajal tuleb kõik arstiga kokku lepitud ravimid kokku leppida. Vererõhku alandavad ained, antidepressandid, antibiootikumid mõjutavad lootele negatiivselt.

Raske roll neerude düsplaasia tekkimisel mängib geneetilist eelsoodumust. Probleemid paarielundiga on otseselt seotud närvisüsteemi patoloogiatega, luu- ja lihaskonna haigustega, eritamissüsteemi vale moodustamisega. Kui tulevase lapse lähisugulastel on nendes piirkondades kõrvalekalded, suureneb paari organi düsplaasia tekkimise tõenäosus mitu korda.

Praegu on meditsiinipraksises paari organi kahte tüüpi düsplaasia: lihtne, tsüstiline. Iga haiguse vorm on jagatud mitmeks alarühmaks. Olenevalt haiguse liigist valivad arstid ravikuuri.

Lihtne düsplaasia jaguneb järgmisteks vormideks:

• fookus. Patoloogilisi muutusi täheldatakse ainult neerukude väikestes piirkondades, see haigus on asümptomaatiline. Keha ei muuda tavalist vormi, see toimib täielikult. Anomaalia avastatakse sageli isegi emakas ultraheli ajal või teiste haiguste diagnoosimisel eelkooliealistel aastatel;
• segmentaalsed. Patoloogiline protsess mõjutab seotud organi teatud segmenti, mis viib selle suuruse ja kuju muutumiseni, haige neeru normaalne toimimine on raske. Enamik patsiente kaebab kõrge vererõhu, teravate peavalude üle;
• kokku Kogu neerud on täielikult kahjustatud, kui teine ​​ei kompenseeri oma tööd, tekib krooniline neerupuudulikkus. Selline lapse patoloogia põhjustab pidevat madalat vererõhku, füüsilist aeglustumist.

Neerude tsüstilist düsplaasia iseloomustab kahjustatud elundi kuju ja suuruse muutus suure hulga tsüstiliste vormide olemasolu taustal ja jaguneb järgmistesse rühmadesse:

• fokaalne tsüstik. Patoloogiat iseloomustab suur hulk mitut kambrit sisaldavaid tsüste, need eraldatakse parenhüümist membraani poolt, tekitavad ägeda valu;
• segmentaalne tsüstiline. Paaritatud oreli eraldi segmentides moodustuvad muljetavaldava suurusega tsüstid;
• polütsüstiline düsplaasia. See vorm viitab suurele hulgale erineva suurusega tsüstidele nii neerudes. Parenhüümi teke on pisut olemas, kuid surma ei saa vältida, kui hävitatakse ainult 90% neerukudes. Patoloogiat diagnoositakse sageli kesk- ja kõrgkooliealistel lastel, pidades silmas ühe neeru suurust, selles piirkonnas ebameeldivaid tundeid;
• tsüstiline düsplaasia on jagatud nelja tüüpi: hüpoplastiline, multitsüstiline, aplastiline, hüperplastiline.

Pöörake tähelepanu! Õige diagnoosi saab teha ainult kogenud spetsialist. Püüdke iseseisvalt välja selgitada lapse ebamugavustunde põhjus ja alustada ravi on rangelt keelatud!

Iga neerude düsplaasia tüüp esineb erinevalt, sümptomid on samuti erinevad. Eksperdid määravad kindlaks mitmed märgid, mis on ühised kõigile patoloogiatüüpidele:

• hematuuria;
• püelonefriit;
• erineva raskusega neerupuudulikkus;
• neeruarteri stenoos.

Alguses ei tekita haiguse tsüstiline tüüp midagi, vaid koos formatsioonide kasvuga esineb ebameeldivaid tundeid. Muudel juhtudel ilmneb haigus isegi kooliajal, täiskasvanutele, uudis, mis on polütsüstilise diagnoosiga väga haruldane.

Tänapäeval on välja kujunenud keerulised seadmed, et diagnoosida elundi düsplaasia emakas. Kui seotud organi mõlemad osad (aplastiline variant) on korraga mõjutatud, tuvastatakse surm mitu tundi pärast sündi. Kui üks neer on kahjustatud, vajab laps haigestunud elundi siirdamist.

Emakas emas ei näita alati düsplaasia, mistõttu on oluline jälgida vastsündinu heaolu, anatoomilisi omadusi.

Noored vanemad peaksid õigeaegselt läbi viima uroloogilisi uuringuid, seejärel jälgima lapse seisundit, pöörates tähelepanu mõnele funktsioonile:

Selliseid märke on noorte vanemate jaoks raske märgata, eriti kui see on esimene laps. Igal juhul on lastearsti korrapärane kontroll lapse tervisliku ja täieliku arengu võti, anomaaliate avastamine varases staadiumis.

Vanemate laste puhul määravad arstid mitmeid konkreetseid uuringuid:

• Neerude ultraheli;
• tomograafia;
• radioisotoopide antiograafia;
• uriin ja vereanalüüsid;
• tagasipööratud püelograafia.

Saadud andmete põhjal teeb arst diagnoosi, valib soovitud ravikuuri, võttes arvesse lapse vanust ja seisundit. Väga harva elab inimene düsplaasiaga ja ei tea sellest, enamikul juhtudel leidub patoloogia varajases lapsepõlves, emakas.

Kui täiskasvanud patsient on vastuvõtule jõudnud, uurib arst hoolikalt patsiendi ajalugu (neeruinfektsioonide olemasolu, põletikud on põhjus, miks isik põhjalikult uurida). Analüüsid on samad, mis lastel, kuid täiskasvanud patsient suudab oma kaebusi selgemalt kirjeldada. Düsplaasia puhul, mida iseloomustab: vähenenud kehakaal, pidev väsimus, dehüdratsioon.

Kui arstid on avastanud tõsist kahju ühele neerule, on selle eemaldamine vajalik. Paaritud organi teine ​​osa kompenseerib puuduse, võtab endale haiged elundi funktsioonid. Kui näidatakse kahepoolse kahjustuse patsiendi siirdamist. Sellised manipulatsioonid viiakse läbi siis, kui haigus ähvardab patsiendi elu.

Kui haigus ei põhjusta tõsist ohtu tervisele, määratakse patsiendile ravi, mis leevendab ebameeldivaid sümptomeid:

• valuvaigistid;
• vererõhku alandavad ravimid;
• bakteriaalse infektsiooni esinemine eritamissüsteemis - põhjus antibakteriaalsete patsientide antibiootikumide määramiseks.

Igas vanuses neeru düsplaasiaga patsiendid peavad regulaarselt läbima tervisekontrolli. Manipulatsioonid hõlmavad neerude ultraheli, vereanalüüse, uriini. Negatiivsete muutuste korral ilmneb neerupuudulikkuse tekkimine, hemodialüüs, täiendav nefrektoomia või elundisiirdamine on näidustatud patsiendile.

Olukorra halvenemise vältimiseks saate kasutada dieeti, mis aitab koormust patsiendi kehast leevendada. Soovitatav on jätta dieedisool, kohv, hapukurk, alkohoolsed joogid välja. Määrake uroloogiga konkreetne dieet.

Mida tähendavad naiste uriini suurenenud leukotsüüdid ja kuidas indikaatorid normaliseeruda? Meil on vastus!

Sellel leheküljel on kirjeldatud kliinilisi soovitusi düsmetaboolse nefropaatia kohta lastel.

Järgige linki ja vaadake valikuid efektiivsetest meetoditest bakterite ravimiseks uriinis lastel ja täiskasvanutel.

Kui inimesel ei ole muid haigusi, ei pruugi ühepoolne düsplaasia ilmneda. Terve neeru kompenseerib patsiendi kehva toimimise. Nendel patsientidel on oluline regulaarselt jälgida arsti poolt. Muudel juhtudel vajab patsient neeru siirdamist, pidevalt ei saa inimene olla hemodialüüsil. Tulevastele emadele on väga oluline jälgida ennetavaid soovitusi, ennetades düsplaasia teket lootel.

Vältida organi düsplaasia paari teket lapsel on üsna raske. Inimene ei allu veel geneetilise eelsoodumuse mehhanismidele.

Rasedad naised võivad vähendada loote kõrvalekallete ohtu:

• loobuda halbadest harjumustest, normaliseerida dieeti (on ebasoovitav kasutada soola sisaldavaid toite, sealhulgas marineeritud kurke);
• läbima regulaarselt ultraheli;
• erinevate nakkushaiguste ilmnemise korral külastage koheselt arsti, ärge võtke ise ravimeid.

Lihtsad eeskirjad vähendavad patoloogiliste seisundite tekkimise riski. Düsplaasia avastamisel võtke regulaarselt vajalikud testid, järgige arsti soovitusi.

Väga sageli esineb arengu uroloogilisi kõrvalekaldeid. Nende hulka kuuluvad neerude düsplaasia, nimelt neeru lihtne ja tsüstiline düsplaasia - rida häireid, mida iseloomustavad sisemise struktuuri patoloogiad parema või vasaku neeru mikro- või makrotasandil, rasketel juhtudel mõlemas neerus. See juhtub neerukoe piiritlemisel, mille tagajärjel häiritakse neerufunktsiooni ja muudetakse selle struktuuri.

Neerude arengu ebaõnnestumine on sageli sündinud patoloogia, mille lahutus esineb lapsepõlves.

Praeguseks on selliste kõrvalekallete põhjused täiesti ebaselged. Neerude düsplaasia kuulub kaasasündinud haigustesse, mis tekivad loote loote arengus erinevate välis- ja sisetingimuste mõjul. Sellised põhjused on:

Neerukahjustuse põhjuseid lastel võib põhjustada teatud ravimite võtmine loote arengu ajal. Seetõttu peate lapsi ootavaid tüdrukuid rääkima arstiga, kes võtab kõikvõimalikke narkootikume. Vererõhu alandamiseks ja hüsteeria ajal leevendavad ravimid võivad kahjustada loote arengut ning põhjustada vastsündinute väärarenguid.

Neerude arengus esinevad kõrvalekalded võivad tekkida välise kokkupuute korral tiinuse ajal.

Põhjused peaksid hõlmama geneetilisel tasemel sündroome, mis mõjutavad vastsündinu kui terviku keha. Järgmised neerude düsplaasia geneetilised põhjused, kui neid ei korrigeerita, kahjustavad tervet elundit. Seejärel võib see muutuda neerupuudulikkuseks. Põhjused:

• mao ja soolte halvenemine;
• närvisüsteemi arengu patoloogiad;
• kardiovaskulaarsed häired;
• lihas-skeleti süsteemi probleemid;
• häireid.

Tagasi sisukorda

Sel ajal eristavad meditsiinitöötajad kahte tüüpi neerude düsplaasiat: lihtne ja tsüstiline. Sõltuvalt asukohast, jaguneb: koore-, medullary- ja cortico-medullary. Samuti eristage tüve anomaaliate levikut 3 liiki: kokku, fookuskaugusel ja segmentaalsel.

Lihtne düsplaasia juhtub:

Neeru düsplaasia võib mõjutada teatud piirkondi ja kogu elundit.

1. Fokaalne düsplaasia on häire asümptomaatiline vorm, see sisaldab ainult mikrofokaalset neerukoe patoloogiat. Keha ei muutu ja toimib normaalselt. Seda tüüpi anomaalia avastatakse peamiselt vastsündinutel või eakatel inimestel ultraheliuuringuga.
2. Segmentne düsplaasia - teatud osa elundis on häiritud, mistõttu toimub muutus neerude kudedes ja selle kogu funktsioon on halvenenud. Enamikul juhtudel on seda leitud tütarlastel, kelle vererõhk on üle normi ja kellel esineb peavalu.
3. Üldine düsplaasia - kogu neerud on katki, tulevikus tekib neerupuudulikkus. Seda tüüpi patoloogiaga lapsel esineb füüsilise arengu viivitus, vererõhu langus.

Tsüstilise neerude düsplaasia määrab neerude kiire kasv, mis on tingitud tsüstide arvu suurenemisest. Täna on selle anomaalia tüübid fikseeritud, kõige sagedasemaks peetakse:

1. Segmentaarne tsüstiline düsplaasia määrab muljetavaldava suurusega tsüstide organid, mis asuvad eraldi osades.
2. Fokaalne tsüstiline düsplaasia - on määratud mitmikambriliste tsüstide moodustumisega, mis eraldatakse parenhüümist spetsiaalse membraaniga. See jätkub tugeva valuga.
3. Neerude polütsüstiline düsplaasia määrab neoplasmide esinemine mõlemal poolel. Mõned parenhüümi arengud jäävad. See patoloogia toimub kõikidel inimestel: lastelt täiskasvanutele. Vastsündinutel on 90% neerukude hävitamine surmaga lõppenud. Neerude polütsüstiline düsplaasia avaldub kesk- ja kõrgkoolieas. Diagnoositakse terava hüppega parema või vasaku neeru kasvu ja ilmub valu alaseljas.
4. Neeru tsüstiline düsplaasia on jagatud neljaks alamliigiks:

Neerude kudede patoloogiline paksenemine kasvu tõttu raskendab nende toimimist.

• hüpoplastiline düsplaasia - määrab neerude väiksem mass ja suurus. Samal ajal kaetakse organi koor ja koor erineva suurusega ja välimusega tsüstidega. Sellised haiguste vormid esinevad sageli teiste kõrvalekallete korral: gastrointestinaalsete väärarengute tekkimisel, kuseteede patoloogiate tekitamisel, samuti kõrvalekalletena südame-veresoonkonna süsteemis. Neerupuudulikkus progresseerub kiiresti;
• aplastiline düsplaasia - seda anomaalia iseloomustab elundi oluline vähenemine. Peaaegu ei ole neerukude. Mikroskoopilisel uurimisel neerudes on palju tsüste. Kahepoolse aplastilise düsplaasia areng on surmav. Ühe parema või vasaku neeru rikkumise korral võtab teine, mõnda aega, kõik tööd ise;
• multitsüstiline düsplaasia - määrab palju rohkem kui norm ja erinevad tsüstid;
• Hüperplastiline düsplaasia - määrab kortikaalse ja medulla tsüstilise kasvaja liigse suuruse.

Tagasi sisukorda

Isegi loote ultraheliuuringu korral ilmneb düsplaasia. Kuid see ei pruugi alati juhtuda ja seetõttu on vastsündinute õigeaegne uroloogiline uurimine väga oluline. Esiteks keskendub arst järgmisele:

• üldine heaolu vastsündinutel;
• mürgistuse tunnused imikute kehas;
• ebanormaalselt madala kaaluga andmed;
• lapse keha dehüdratsioon;
• soov sagedasele urineerimisele lastel.

Vanemate laste puhul määrab arst täiendavaid uuringuid:

• kliinilised vere- ja uriinianalüüsid;
• biokeemilised uuringud;
• ultraheliuuringud;
• tomograafilised, skaneerivad uuringud;
• radioisotoopide antiograafia;
• tagasipööratud püelograafia.

Tagasi sisukorda

Kui uuring näitab, et paremal või vasakus neerus on asümptomaatilise ravi korral anomaalia, võib ravi välja jätta. Sellise diagnoosiga on vajalik süstemaatiline jälgimine raviarstiga, sealhulgas: vererõhu jälgimine, vere ja uriini väärtuste regulaarne jälgimine. Perioodiliselt tuleb patsiendi jälgimiseks ja terve elundi vältimiseks läbi viia ultraheli. Näidatud on ravi antibiootikumidega urogenitaalsüsteemi infektsioonide korral. Kui uuringute tulemused näitavad pöördumatut kahju või kui neerud mõjutavad vererõhu tõusu või kui valu tekib, rääkige elundi eemaldamisest. Seda tehakse väikeste sisselõigete või kirurgilise laparoskoopiaga.

Ühepoolne düsplaasia ei pruugi keha tervikuna mõjutada ja inimene on täiesti terve. Samuti väheneb keha kasvades patoloogia tunnused. Kui on olemas üks töötav neer, paremal või vasakul, peab inimene olema tähelepanelik tema seisundile ja seda peab sageli vaatama arst. Urineerimise eiramisi vaadeldes tõstatatakse neerude asendamise või dialüüsi küsimus. Ravi sõltub haiguse liigist ja staadiumist. Arst määrab tervisliku elundi kaitsmiseks ja toetamiseks spetsiaalse toitumise süsteemi. Samuti peeti füüsilise aktiivsuse välistamist või parandamist. Selleks, et vähendada nakkushaiguste nakatumise ohtu, on vaja täielikult järgida arsti soovitusi urogenitaalsüsteemis, mis viib elundi toimimise kiire vähenemiseni. See ei paranda patoloogiat, kuid see ei too kaasa kahepoolset neerude düsplaasiat.

Tagasi sisukorda

Kui inimesel ei ole enam kaasasündinud kõrvalekaldeid ja neerude düsplaasia jätkub märkamatult, siis tema elu ei erine teistest. Ainus rakenduseeskiri on raviarsti perioodiline jälgimine, testide õigeaegne edastamine ja sisemiste näitajate kontrollimine, järgides kõiki arsti soovitusi. Tõsisemate patoloogiliste vormide puhul näeb arst ette konkreetse ravikuuri. Kroonilise neerupuudulikkuse korral määratakse hemodialüüs (verepuhastus väliste implantaatide abil). Enamikus olukordades tõstatatakse neerusiirdamise küsimus. Selliste tõsiste patoloogiate vältimiseks nagu neerude düsplaasia lastel on oluline, et rasedad emad jälgiksid tervislikku eluviisi mitte ainult raseduse ajal, vaid ka enne seda.

Uroloogilised kõrvalekalded on üsna tavalised. Nende hulgas eristab erirühm düsplastilisi haigusi, mis on seotud välise ja sisemise struktuurimuutusega ühel või mõlemal kuseteel. Meie ülevaates käsitleme tõenäolisi põhjuseid, arengumehhanismi, kliinilisi tunnuseid, samuti sellise patoloogia diagnoosimise ja ravi põhimõtteid nagu neeru düsplaasia.

Neeru düsplaasia ilmnemise täpsed põhjused ei ole veel teada. Enam kui pooltel juhtudel tekib geneetilise eelsoodumuse tõttu väärareng, harvemini mõjutab see väliseid keskkonnategureid:

• suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine, narkootikumide võtmine raseduse ajal;
• radioaktiivse ja ioniseeriva kiirguse mõju;
• lapse ootamise ajal tekkinud infektsioonid (punetised, toksoplasmoos, gripp);
• geneetiline eelsoodumus.

Patoloogia arengu mehhanism

Emakasisene arengu 10.-12. Nädalal toimub metanefroside (neeru lõpliku versiooni) moodustumine, mis koosneb sekretoorsetest ja kollektiivsetest osadest. Kui rakkude areng ja diferentseerumine on häiritud, areneb düsplaasia, mille patogenees võib erineda sõltuvalt vormist:

Hüpoplastiline düsplaasia, mida iseloomustab neerude suuruse ja massi vähenemine. Morfoloogilise uuringu puhul on tubulite ja glomerulite osaline hüpotroofia, vaskulaarsete silmuste hõrenemine. Neerude jaotumist kihtideks ei ole alati säilinud, sageli täheldatakse elundi lobulaarset pinda, lihtne fokaalne düsplaasia, neerude suuruses ja massis olulisi muutusi ei esine. Patoloogiale on iseloomulik primitiivsete glomerulooside ja sidekoe ahelate ümbritsetud tubulite südamike ilmumine ajukooresse Lihtne segmentaalne ja täielik düsplaasia. Neil on vähenenud neerude suurus, hüpoplastilise piirkonna asemel ristsuunaline välimus, plastiline tsüstiline düsplaasia, mida iseloomustab kahjustatud neeru täielik suutmatus täita talle määratud ülesandeid. Elundi suurus on vähenenud ja see on vormideta 2-5 mm läbimõõduga tsüstide kuhjumine. Hüpoplastiline tsüstiline düsplaasia, mida iseloomustab parenhümaalse koe osaline säilitamine, on peaaegu täielikult puuduv. Ladustatud funktsionaalsete elementidega külgnevate glomerulaar- ja torukujuliste tsüstide suurus võib ulatuda 3-5 mm-ni Multitsüstiline düsplaasia Neerud on suurenenud ja peaaegu kõik nende mahud on täidetud suurte tsüstidega, mille läbimõõt on 5-50 mm, mida iseloomustab tsüstide moodustumine ainult ajus neeru parenhüümi kiht, polütsüstiline düsplaasia, kus on eriline koht kuseteede kaasasündinud väärarengute hulgas. Selle esinemine on seotud embrüonaalse arengu patoloogiaga, kus primaarsed kogumiskanalid ei ühendu metanephrogenic blastema nefroniga. Samal ajal tekivad pimedad tuubulid, mis primaarse uriini toimel venivad ja moodustavad erineva läbimõõduga tsüste. Fibromuskulaarne düsplaasia (FMD), mida iseloomustab neeruarteri seinu mõjutav düstroofiline sklerootiline protsess. Kui see patoloogia arendab uriiniorganite vereringet, kaasneb neerude parenhüümi isheemiliste protsessidega. Kõige sagedamini paiknevad düsplastilised muutused neeruarterite kesk- ja väliskoorele.

Neeru düsplaasia ja neeruarteri sümptomid on väga erinevad, kuid kõik need on kuidagi seotud uriini organi funktsionaalse aktiivsuse vähenemisega.

Näiteks on lihtne fokaalne düsplaasia absoluutselt asümptomaatiline ja see määratakse sageli lapse või isegi täiskasvanu ajal teise haiguse ultraheliuuringu ajal. Segmendilise ja lihtsa düsplaasia korral tekivad varased kroonilise neerupuudulikkuse nähud:

• suurenenud vererõhk ja sellest tulenevad peavalud;
• aluse patoloogia;
• turse, eriti väljendunud öise une järel;
• isutus, iiveldus, oksendamine, rikkalik taaselustamine imikutel.

Lastel on neerude tsüstiline düsplaasia varajane komplitseerumine püelonefriidi ja funktsionaalse puudulikkuse tõttu.

Patoloogia sümptomite hulgas on:

• janu;
• polüuuria - uriini koguse suurenemine;
• värvuse muutus, uriini hägusus;
• mürgistuse üldised tunnused - palavik, nõrkus, letargia, isutus, rinna keeldumine (vastsündinutele);
• turse;
• hüpertensioon.

Fibromuskulaarse düsplaasia poolt põhjustatud neeruarteri stenoos ilmneb kahe peamise sündroomi - hüpertensiivse ja isheemilise - poolt. Patsient areneb:

• arteriaalne hüpertensioon koos diastoolse rõhu püsiva suurenemisega kuni 140-150 mm Hg. v.;
• peavalu, pearinglus;
• mustade punktide vilkumine silmade ees;
• ärrituvus, närvilisus;
• unetus;
• rindkere pingutus, õhupuudus;
• pidev igav seljavalu.

Düsplaasia diagnoosimine toimub kaasaegsete laboratoorsete ja instrumentaalsete testide abil - kreatiniini ja karbamiidi biokeemilised testid, ultraheli, eritroofia, neeruarteri angiograafia, CT ja MRI.

Haiguse asümptomaatilisel kulgemisel ja normaalsetel laboratoorsetel parameetritel ei toimu aktiivset ravi, kuid patsiendile - lapsele või täiskasvanutele - soovitatakse regulaarselt läbi viia neeruuuringuid, sealhulgas täielik vereloome, uriinianalüüs, biokeemiline analüüs ja ultraheli. Mõjustatud või tervisliku neeru põletiku sümptomid on näidustused antibiootikumide, põletikuvastaste ainete ja taimede uroseptikute väljakirjutamiseks.

Kui patsiendil tekib dekompenseeritud neerupuudulikkus või muud tõsised düsplaasia tüsistused, siis lahendatakse kahjustatud neeru kirurgilise eemaldamise küsimus. Tulevikus peab patsient läbima regulaarselt hemodialüüsi või nõustuma doonororgani siirdamisega.

Neeru düsplaasia on kaasasündinud väärareng, mis nõuab tervishoiutöötajate õigeaegset diagnoosimist ja hoolikat jälgimist. Tervise säilitamine ja aitab vältida võimalikke patoloogilisi komplikatsioone, arstid, toitumine, mis hõlbustab kuseteede tööd, üldise hüpotermia ennetamine ja neerude nakkuslikud põletikulised haigused.

Hüpoplastilise düsplaasia morfoloogilise uuringu ajal on neerude mass mõnevõrra vähenenud, hõõrdunud pind, jagunemine kihtidesse ei ole alati selgelt väljendatud, mõnikord on ureterite mõningane laienemine või hüpoplaasia. Primitiivsed struktuurid detekteeritakse mikroskoopiliselt: paljud glomeruloosid on väiksemad, vaskulaarsed silmused on atrofilised, kapsel on paksenenud. Glomerulite kuju võib olla S-kujuline või rõngakujuline, millest paljud on hüaliseeritud ja skleritud. Glomerulid asuvad kimbukujulise kujuga, mida ümbritsevad lahtised sidekuded lümfoidsete ja histiotsüütide rakkude fokaalsete kogunemistega. Medullis on palju primitiivseid kanaleid ja torusid, mis on embrüonaalse arengu erinevate etappide ebaküpsed vormid. Primaarsed kanalid, mis on peamiselt tuvastatud juxtamedullary tsoonis, on mesonephrogenic kanali jäägid. Tüüpiliseks tunnuseks on silelihasrakkude ja sidekoe kiudude varjud nende ümbruses. Primitiivsete struktuuride olemasolu peegeldab nefroni küpsemise viivitust.

Kui lihtsa fokaalse düsplaasia morfoloogiline uuring ei tähenda olulisi muutusi neerude massis. Mõnel juhul on täheldatud koore paksuse vähenemist. see nefropaatia on mikroskoopia abil tuvastatud histoloogiliste muutuste põhjal agnostik. Lihtne fokaalne düsplaasia, mida iseloomustab primitiivsete glomerulooside ja tubulite klastrite olemasolu, peamiselt neerude ajukoores, mida ümbritsevad sidekoe kiud ja silelihasrakud, on mõnikord kõhre kude. Konvolueeritud tubuleepiteeli polümorfism on iseloomulik, kus külgnevad rakud erinevad rakusiseste organellide suuruse, konfiguratsiooni, komplekti ja arvu poolest. Mõnedel neerudes olevatel lastel võib olla suurenenud tubulaarluum. Avastamine ja glomerulaarsed tsüstid on võimalikud, kuid nende arv on ebaoluline. Stromaalselt määratakse mesenhümaalse tüüpi mononukleaarsed rakud.

Lihtne segmentaalne düsplaasia (Ask-Upmark neer) on üsna haruldane (0,02% kõigist kopeerumistest). Seda tüüpi düsplaasia korral väheneb neerude suurus, põikisoon on selgelt nähtav hüpoplastilise segmendi välispinnal ja püramiidide arv väheneb. Morfoloogilised muutused on tingitud vaskulaarsest diembriogeneesist neeru üksikutel segmentidel, millele järgneb kudede struktuuride diferentseerumine nende piirkondade verevarustuse muutuste tõttu. Tavaliselt tuvastatakse arterite vastavate harude vähene areng. Tüüpiliseks tunnuseks on primitiivsete mesonephrogenic kanalite olemasolu hüpoplastilises segmendis, mida ümbritsevad silelihasrakud ja hüaliinrümba keskpunktid. Lisaks tekib skleroos, glomerulaarhüalinosis, tubulite epiteeli atroofia koos nende luumenite laienemisega, fibroosi ja rakkude infiltratsiooni tunnustega, interstitium.

Aplastiline tsüstiline düsplaasia (algeline neerude multikistoos) on 3,5% kõigi kaasasündinud väärarengute hulgast ja 19% kõigist tsüstilise düsplaasia vormidest., ei ole kusitit või on selle atresia. Mikroskoopiliselt ilmnes suur hulk tsüste, nii glomerulaarseid kui ka tubulaarseid, samuti kõhre kude primitiivseid kanaleid ja fookuseid. Kahepoolne võitlus ei sobi kokku elu. Ühepoolne algeline neerud avastatakse sageli juhusliku uuringuga, teine ​​neer on sageli ebanormaalne.

Hüpoplastiline tsüstiline düsplaasia (multitsüstiline hüpoplastiline neer) on 3,9% kõigi kuseteede defektide ja tsüstilise düsplaasia vahel - 21,2%. Neerud on väiksemad ja väiksemad. Glomerulaarsed tsüstid asuvad tavaliselt subkapsulaarses tsoonis, nende läbimõõt on erinev ja võib ulatuda 3-5 mm-ni. Tubulaarseid tsüste leidub nii ajukoores kui ka nõgus. Sidekoe fibroos ja primitiivsete kanalite olemasolu on medullis olulisemad. Suure suurusega tsüstid ja tsüstilised pikendatud kogumiskohad. Neeru parenhüüm on osaliselt säilinud. Patoloogiliselt muudetud alade vahel on normaalse struktuuriga kanaleid. Vaagnat ei saa muuta, sagedamini hüpoplastiliseks, nagu ureter. Hüpoplastilist tsüstilist düsplaasia kombineeritakse sageli alumiste kuseteede, seedetrakti, südame-veresoonkonna ja teiste organite väärarengutega.

Kahepoolne kahjustus viib varase kroonilise neerupuudulikkuse tekkeni. Reeglina on selle düsplaasia ühepoolse variandiga teises neerus disembrogeneesi mõningaid või muid ilminguid.

Patau sündroomiga kaasneb sageli hüperplastiline tsüstiline düsplaasia. Protsess on kahepoolne. Neerusid suurendatakse, kaetakse mitme tsüstiga. Mikroskoopia näitab primitiivseid kanaleid, suurte tsüstide teket ajukoores ja mullas. Surm esineb tavaliselt juba varases eas.

Multitsüstiline düsplaasia (multitsüstiline neer) on väärareng, milles neerud on suurenenud, on palju erineva kuju ja suurusega tsüste (5 kuni 5 cm), mille vahel parenhüüm praktiliselt puudub.

Tsüstide mikroskoopiline uurimine näitab primitiivseid kanaleid ja glomerulioone ning võib leida kõhre kude. Kahepoolse kahjustuse korral toimub surma esimestel elupäevadel. Ühepoolse kahjustuse korral tehakse diagnoos juhuslikul teel tuumoritaolise vormi või ultraheliga. Ühepoolse multitsüstilise haiguse korral võib esineda teise neeru (sageli hüdronefroosi), südamepuudulikkuse, seedetrakti jne väärarenguid.

Medulsiivse düsplaasia (medullaarse aine tsüstiline düsplaasia, Fankoni nephronoftiz) korral on neerud tavaliselt väiksemad, sageli jääb embrüo lobulatsioon. Kooret lahjendatakse, mull suureneb tänu suurele hulgale tsüstidele, mille läbimõõt on kuni 1 cm, kaasa arvatud kogumiskanalite tsüstiline paisumine. Mikroskoopia näitab paljude glomerulite suuruse vähenemist, mõned neist on hüalineeritud ja skleritud, interstitsium on samuti skleroseeritud ja stroma lümfoidse infiltratsiooni korral.

Tsüstilise düsplaasia hulgas on polütsüstilise neeruhaigus. Polütsüstilise aine tekkimine on seotud neerude embrüonaalse arengu halvenemisega, kõige sagedamini esmaste kogumiskanalite ja nefroni osaga ühendamise puudumise tõttu, mis areneb metanephrogenic blastoomist. Saadud pimedad tuubid arenevad edasi, kogunevad primaarne uriin, mis venitab neid, põhjustades epiteeli atroofiat. Samal ajal kasvab tubuleid ümbritsev sidekude.

Tsüstide suurus varieerub suurel määral: koos väikeste suurustega, mis on nähtavad ainult suurendusklaasi või isegi mikroskoobiga, on suured, kuni mitme sentimeetri läbimõõduga. Suur hulk õhukese seinaga tsüste ajukoores ja neerude mull, mis on neile lisatud kärgede kujul. Histoloogiliselt esindavad tsüstid laienenud tubulid kuupmeetrilise epiteeliga või neil on välja kujunenud paks sidekoe seinaga õõnsused ja järsult lamestatud epiteel. E. Potter (1971) kirjeldas tsütke, mis on seotud glomerulite vööri kapsli õõnsuse laienemisega, ilma tubulite muutmata. Tsüstid võivad olla tühjad või sisaldada seroosset, valgu vedelikku, mis mõnikord on värvitud verepigmentidega, kusihappe kristallidega. Neerustroom polütsüstilise skleroosi korral, sageli fokaalsete lümfoidsete rakkude infiltratsiooniga, ja alla 1-aastastel lastel - ekstramedullaarse vereloome fookusega. Mõnikord tuvastatakse stroomis kõhreid ja silelihaskiude. Tsüstide vahel paiknevate glomerulite ja tubulite arv ja tüüp võivad olla erinevad