Ravim Levostar 500 on tõhus antibiootikum. Tarbijad, kes neid kasutavad, märgivad riigi kiiret paranemist ja taskukohast hinda.

Annus on Levostar 500 - 500 mg tabletid.

Vabastage vorm ja koostis

Antibiootikumivorm on 500 mg levofloksatsiini tabletid levofloksatsiini hemihüdraadi kujul. Abielementide loetelu:

• 12,8 mg naatriumfumaraati;
• 25,6 mg krospovidooni;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg mikrokristallilist tselluloosi;
• 32 mg kopovidooni.

Iga raku blister suleti 10 tabletti. Kartongkarbis on 1 blister.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Levofloksatsiin on fluorokinoloonantibiootikum. Aine pärsib tundlike mikroorganismide DNA güraasi funktsiooni, viies need surma.

Ravim on efektiivne paljude patogeensete tüvede, sealhulgas grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu.

Farmakokineetika

Levofloksatsiin imendub söögitoru seintelt kiiresti ja peaaegu täielikult. Selle biosaadavus on 100%. Aine saavutab kõrgeima kontsentratsiooni veres 60 minutit pärast manustamist.

Levofloksatsiin saavutab kõrgeima kontsentratsiooni veres 60 minutit pärast manustamist.

Levofloksatsiin seondub plasmavalkudega 30-40%. Poolväärtusaeg on 6 kuni 8 tundi. Kehast eritub koostisosa neerude kaudu.

Laboratoorsete uuringute käigus ei täheldatud ravimi farmakokineetilistes omadustes erinevusi naissoost ja meestel.

Näidustused Levostar 500 kasutamiseks

Levofloksatsiini suhtes tundlike patogeensete bakterite tekitatud nakkused:

• ENT organite nakkuslikud kahjustused;
• hingamisteede nakkused;
• pehmete kudede ja naha infektsioonid;
• infektsioonid (sh prostatiit);
• tuberkuloos (kompleksse ravi osana);
• intraabdominaalsed nakkushaigused.

Vastunäidustused

Levofloksatsiinil põhinev ravim on patsientidel vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• imetamise ja raseduse ajal;
• kinoloonravi põhjustatud kõõluste kahjustuste korral;
• epilepsiaga;
• noorukieas ja lastel (alla 18-aastased);
• allergia korral levofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide suhtes, samuti ravimi sekundaarsetele komponentidele.

Eakad patsiendid on ettevaatusega ettekirjutatud ravimid.

Annustamine ja manustamine Levostar 500

Ravimi-fluorokinolooni tablette tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või pärast sööki.

Levostar 500 tablette tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või pärast sööki.

• ägeda sinusiidi vorm: 0,5 mg päevas 10-14 päeva jooksul;
• kroonilise bronhiidi äge staadium: 0,25-0,5 g päevas 1-1,5 nädalat;
• kopsupõletik: 0,5 g 1-2 korda päevas 1 või 2 nädala jooksul;
• neerude ja kuseteede tüsistusteta nakkushaigused: 0,25 g päevas 3 päeva jooksul;
• prostatiidi bakterivorm: 0,5 g päevas 25-29 päeva jooksul.
• dermatoloogilised infektsioonid: 0,25-0,5 g 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul.

Levostar 500 kõrvaltoimed

Ainevahetuse osas: hüpoglükeemia ilmingud (higistamine, söögiisu suurenemine, treemor).

Seedetrakti osa: kõhulahtisus, iiveldus, düsbioos, hepatiit.

Laevadelt ja südamelt: arteriaalse rõhu langus, kodade virvendus, tahhükardia, veresoonte kollaps.

Kesknärvisüsteemi küljelt: nõrkuse tunne, hallutsinatsioonid, ärevus, jäsemete värisemine, unehäired, uimasus, depressiivsed häired, segasus, epilepsiahoog (patsientidel, kellel on nende suhtes kalduvus).

Uriinisüsteemi osa: neerupuudulikkuse ägenemine, nefriit, hüperkreatinemia.

Vere moodustavate organite poolt: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, verejooks, neutropeenia.

Allergilised nähtused: naha hüpereemia ja sügelus, turse, vaskuliit, anafülaktilised reaktsioonid

LEVOSTAR (LEVOSTAR) kasutusjuhised, analoogid, hinnad, ülevaateid

Hinnangulised hinnad:

• tabletid, kilega kaetud: 200 - 429 hõõruge.

Puhkus: retsept

Kombineeritud juhendamine

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt ohustatud ja "L" - graveeritud.

Abiained: naatriumstearüülfumaraat - 6,4 mg, krospovidoon (polüplasdoon XL) - 12,8 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidoon (plasmoon S-630) - 16 mg, mikrokristalne tselluloos - 26,97 mg.

Kile kest: opadry II roosa 31K34554 (laktoosmonohüdraat - 3,84 mg, HPMC 2910 / 15protsendiline hüpromelloos - 2,688 mg, titaandioksiid - 2,2886 mg, triatsetiin - 0,768 mg, punane raudoksiid - 0,0096 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,0058 mg) ).

5 tükki - villid (1) - pakendid papist.
5 tükki - villid (2) - pakendid papist.
7 tükki - villid (1) - pakendid papist.
7 tükki - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt ohustatud ja "L" - graveeritud.

Abiained: naatriumfumaraat - 12,8 mg, krospovidoon (polüplasdoon XL) - 25,6 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidoon (plasmoon S-630) - 32 mg, mikrokristalne tselluloos - 53,94 mg.

Kile kesta koostis: opadry II roosa 31K34554 (laktoosmonohüdraat - 7,68 mg, HPMC 2910 / 15protsendiline hüpromelloos - 5,376 mg, titaandioksiid - 4,5772 mg, triatsetiin - 1,536 mg, punane raudoksiid - 0,0192 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,0116 mg ).

5 tükki - villid (1) - pakendid papist.
5 tükki - villid (2) - pakendid papist.
7 tükki - villid (1) - pakendid papist.
7 tükki - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- alumiste hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge sinusiit);

- kuseteede ja neerude (sealhulgas äge püelonefriit) infektsioonid;

- suguelundite infektsioonid (sealhulgas bakteriaalne prostatiit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, keeb);

- tuberkuloos (ravimiresistentsete vormide kompleksteraapia).

Kasutamine eakatel patsientidel

Annustamisskeem

Toas, söögi ajal või söögikordade vaheajal, mitte närida, pigistatakse piisavalt vedelikku.

Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest,

Soovitatav annus täiskasvanutel, kellel on normaalne neerufunktsioon (CC> 50 ml / min):

Ägeda sinusiidi korral - 500 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul;

Kroonilise bronhiidi ägenemine - 250 kuni 500 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Kogukonna omandatud pneumoonias - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Tüsistumata kuseteede ja neeruinfektsioonidega - 250 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul;

Keerukate kuseteede ja neerupuudulikkusega - 250 mg üks kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Bakteriaalse prostatiidiga - 500 mg üks kord päevas 28 päeva jooksul;

Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 250 mg - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Intraabdominaalsed infektsioonid - 250 mg 2 korda päevas või 500 mg 1 kord päevas - 7-14 päeva (koos antibakteriaalsete ravimitega, mis mõjutavad anaeroobset taimestikku).

Tuberkuloos - 500 mg sees 1-2 korda päevas kuni 3 kuud.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel (QC < 50 мл/мин):

* Pärast hemodialüüsi või pikendatud ambulatoorset peritoneaaldialüüsi (DAPD) ei ole täiendavad annused vajalikud.

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral ei ole vaja erilisi annuseid valida, kuna levofloksatsiin metaboliseerub maksas vaid vähesel määral ja eritub peamiselt neerude kaudu.

Kui te ravimi ära unustate, peaksite seda võtma võimalikult kiiresti, kuni see on järgmise annuse lähedal. Seejärel jätkake levofloksatsiini võtmist vastavalt skeemile.

Ravi kestus sõltub haiguse liigist (vt eespool). Kõikidel juhtudel peab ravi jätkuma 48 kuni 72 tunni möödumisel haiguse sümptomite kadumisest.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (sealhulgas verega), seedehäired, isutus, kõhuvalu, pseudomembranoosne koliit; maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, hepatiit, düsbakterioos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: madal vererõhk, veresoonte kollaps, tahhükardia, QT-intervalli pikenemine, väga harva - kodade virvendus.

Metabolism: hüpoglükeemia (suurenenud söögiisu, suurenenud higistamine, värinad).

Närvisüsteemi häired: peavalu, peapööritus, nõrkus, unisus, unetus, treemor, ärevus, paresteesiad, hirm, hallutsinatsioonid, segasus, depressioon, liikumishäired, krambid (tundlikel patsientidel).

Meeltest: nägemishäired, kuulmine, lõhn, maitse ja puutetundlikkus.

Lihas-skeleti süsteemis: artralgia, lihasnõrkus, müalgia, kõõluste rebend, kõõlusepõletik, rabdomüolüüs.

Kuseteede süsteemist: hüperkreatinineemia, interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus.

Vere moodustavate organite küljest: eosinofiilia, hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pancytopenia, hemorraagiad.

Allergilised reaktsioonid on sügelus ja naha punetus, paistetus, naha ja limaskestade, urtikaaria, pahaloomuline eksudatiivsete erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), bronhospasm, astma, anafülaktiline šokk, allergiline pneumoniit, vaskuliit.

Muu: valgustundlikkus, asteenia, porfüüria ägenemine, püsiv palavik, superinfektsiooni teke.

Vastunäidustused

- kõõluste mõju eelnevalt läbiviidud raviga kinoloonidega;

- lapsepõlv ja nooruk (kuni 18 aastat);

- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide suhtes, samuti ravimi abiainete suhtes.

Ettevaatusega: vanadus (neerufunktsiooni vähenemise suure tõenäosuse tõttu), glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine lastel

Erijuhised

Levofloksatsiini tuleb kasutada vähemalt 2 tundi enne või 2 tundi pärast raua, tsingi, antatsiidide ja sukralfaadi soolade valmistamist.

Ravi ajal tuleb vältida päikese- ja kunstlikku UV-kiirgust, et vältida naha kahjustumist (fotosensitiseerimine).

Kui ilmnevad tendiniidi, pseudomembranoosse koliidi, allergiliste reaktsioonide ilmingud, tühistatakse levofloksatsiin kohe.

Tuleb meeles pidada, et patsientidel, kellel on anamneesis ajukahjustus (insult, raske vigastus), võib tekkida krambid, kui glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaas on puudulik, on hemolüüsi oht.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Levofloksatsiini üleannustamise eeldatavad sümptomid avalduvad kesknärvisüsteemi tasemel (segasus, pearinglus, teadvuse halvenemine ja krambid nagu epiprique). Lisaks võivad tekkida seedetrakti häired (nt iiveldus) ja limaskestade erosiooni kahjustused. Kardiovaskulaarse süsteemi osas võib täheldada QT-intervalli pikenemist.

Sümptomaatiline ravi. QT-intervalli jälgimiseks on vajalik EKG-seire. Võite kasutada antatsiide. Levofloksatsiini ei eemaldata dialüüsi teel. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Ravimi koostoime

On teatatud konvulsiivse valmisoleku taseme märgatavast langusest kinoloonide ja ainete samaaegsel kasutamisel, mis omakorda võib vähendada konvulsiivse valmisoleku künnist. Samuti kehtib see ka kinoloonide, teofülliini ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegse kasutamise kohta. Seda toimet vähendavad ravimid, mis inhibeerivad soolestiku liikuvust, sukralfaat, magneesium- või alumiiniumit sisaldavad antatsiidid, raua ja tsingisoolad (vajalik on vähemalt 2-tunnine intervall).

Glükokortikosteroidide võtmine suurendab kõõluste purunemise ohtu.

K-vitamiini antagonistide samaaegsel kasutamisel on vajalik vere hüübimissüsteemi kontroll.

Levofloksatsiini eliminatsiooni (neerukliirens) aeglustab tsimetidiini ja probenetsiidi toime kergelt levofloksatsiini tubulaarsekretsiooni võimaliku blokeerimise tõttu neerudes. Tuleb märkida, et see koostoime on kliiniliselt oluline, eriti neerufunktsiooni häirega patsientidel. Levofloksatsiin suurendab tsüklosporiini poolväärtusaega.

LEVOSTAR

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt ohustatud ja "L" - graveeritud.

Abiained: naatriumstearüülfumaraat - 6,4 mg, krospovidoon (polüplasdoon XL) - 12,8 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidoon (plasmoon S-630) - 16 mg, mikrokristalne tselluloos - 26,97 mg.

Kile kest: opadry II roosa 31K34554 (laktoosmonohüdraat - 3,84 mg, HPMC 2910 / 15protsendiline hüpromelloos - 2,688 mg, titaandioksiid - 2,2886 mg, triatsetiin - 0,768 mg, punane raudoksiid - 0,0096 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,0058 mg) ).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt ohustatud ja "L" - graveeritud.

Abiained: naatriumfumaraat - 12,8 mg, krospovidoon (polüplasdoon XL) - 25,6 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidoon (plasmoon S-630) - 32 mg, mikrokristalne tselluloos - 53,94 mg.

Kile kesta koostis: opadry II roosa 31K34554 (laktoosmonohüdraat - 7,68 mg, HPMC 2910 / 15protsendiline hüpromelloos - 5,376 mg, titaandioksiid - 4,5772 mg, triatsetiin - 1,536 mg, punane raudoksiid - 0,0192 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,0116 mg ).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Levofloksatsiin on laia toimespektriga antibiootikum fluorokinoloonrühma hulgast, mis sisaldab toimeainena levoratoorset ofloksatsiini isomeeri. See blokeerib DNA güraasi (topoisomeraas II) ja topoisomeraasi IV, rikub supersulamist ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.

Toimib enamiku mikroorganismide tüvede vastu nii in vitro kui ka in vivo. Gram-positiivsed mikroorganismid on tundlikud ravimi toimele - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus agalactiae, Viridans grupi streptokokid; Gram-negatiivsete organismide - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes'e Enterobacter'i agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaeroobsed mikroorganismid on samuti tundlikud (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) ja teised mikroorganismide rühmad - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Allaneelamisel imendub kiiresti ja peaaegu täielikult (toidu tarbimine vähendab imendumise kiirust ja täielikkust). Absoluutne biosaadavus on suurusjärgus 100%. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg (Tc_max)- 1 tund

Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 30-40%. Pärast pikka annust 500 mg üks kord päevas on kerge kumulatsioon. Levofloksatsiini mõõdukat kumuleerumist täheldatakse juba kolmandal päeval pärast ravimi võtmist annuses 500 mg kaks korda päevas. See tungib hästi elunditesse ja kudedesse: kopsud, bronhide limaskesta, röga, urogenitaalsüsteemi organid, polümorfonukleaarsed leukotsüüdid, alveolaarsed makrofaagid. Levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon (C. T_max) bronhide limaskestas ja epiteelvoodri vedelikus pärast 500 mg ravimi suukaudset manustamist - vastavalt 8,3 ug / g ja 10,8 ug / ml; C_max levofloksatsiin vedelates blistrites - 4,0-6,7 µg / ml, Tc_max sel juhul 2-4 tundi_max kopsude kudedes pärast 500 mg ravimi suukaudset manustamist - 11/3 ug / g ja Tc_max - 4-6 tundi Levofloksatsiin tungib väikestes kogustes tserebrospinaalvedelikku. Suukaudselt, 500 mg levofloksatsiini päevas kolmandal ravipäeval C_max eesnäärme kudedes pärast 2, 6 ja 24 tundi pärast ravimi võtmist - vastavalt 8/7 µg / g, 8/2 µg / g ja 2/0 µg / g. Eesnäärme / plasma kontsentratsiooni suhe on keskmiselt 1,84. Keskmine C_max uriinis pärast 500 mg ravimi võtmist 8-12 tunni jooksul - 200 mg / l.

Väike osa ravimist oksüdeeritakse ja / või deatsetüülitakse maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t_1/2- 6-8 tundi. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu (umbes 85% võetud annusest) glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Vähem kui 5% levofloksatsiini eritub metaboliitidena.

Neerufunktsiooni halvenemise ja neerude kliirensi vähenemise korral suureneb T_1/2.

Kliinilistes uuringutes ei esinenud erinevusi ravimi farmakokineetikas meestel ja naistel.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- alumiste hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge sinusiit);

- kuseteede ja neerude (sealhulgas äge püelonefriit) infektsioonid;

- suguelundite infektsioonid (sealhulgas bakteriaalne prostatiit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, keeb);

- tuberkuloos (ravimiresistentsete vormide kompleksteraapia).

- kõõluste mõju eelnevalt läbiviidud raviga kinoloonidega;

- lapsepõlv ja nooruk (kuni 18 aastat);

- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide suhtes, samuti ravimi abiainete suhtes.

Ettevaatusega: vanadus (neerufunktsiooni vähenemise suure tõenäosuse tõttu), glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus.

Toas, söögi ajal või söögikordade vaheajal, mitte närida, pigistatakse piisavalt vedelikku.

Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest,

Soovitatav annus täiskasvanutel, kellel on normaalne neerufunktsioon (CC> 50 ml / min):

Ägeda sinusiidi korral - 500 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul;

Kroonilise bronhiidi ägenemine - 250 kuni 500 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Kogukonna omandatud pneumoonias - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Tüsistumata kuseteede ja neeruinfektsioonidega - 250 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul;

Keerukate kuseteede ja neerupuudulikkusega - 250 mg üks kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Bakteriaalse prostatiidiga - 500 mg üks kord päevas 28 päeva jooksul;

Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 250 mg - 500 mg 1 või 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;

Intraabdominaalsed infektsioonid - 250 mg 2 korda päevas või 500 mg 1 kord päevas - 7-14 päeva (koos antibakteriaalsete ravimitega, mis mõjutavad anaeroobset taimestikku).

Tuberkuloos - 500 mg sees 1-2 korda päevas kuni 3 kuud.

LEVOSTAR 500 - kasutusjuhised, hind, ülevaated ja analoogid

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt ohustatud ja graveeritud L - teiselt poolt.

Abiained: naatriumstearüülfumaraat - 6,4 mg, krospovidoon (polüplasdoon XL) - 12,8 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidoon (plasmoon S-630) - 16 mg, mikrokristalne tselluloos - 26,97 mg.

Kile kest: opadry II roosa 31K34554 (laktoosmonohüdraat - 3,84 mg, HPMC 2910 / 15protsendiline hüpromelloos - 2,688 mg, titaandioksiid - 2,2886 mg, triatsetiin - 0,768 mg, punane raudoksiid - 0,0096 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,0058 mg) ).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt ohustatud ja "L" - graveeritud.

Abiained: naatriumfumaraat - 12,8 mg, krospovidoon (polüplasdoon XL) - 25,6 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidoon (plasmoon S-630) - 32 mg, mikrokristalne tselluloos - 53,94 mg.

Kile kesta koostis: opadry II roosa 31K34554 (laktoosmonohüdraat - 7,68 mg, HPMC 2910 / 15protsendiline hüpromelloos - 5,376 mg, titaandioksiid - 4,5772 mg, triatsetiin - 1,536 mg, punane raudoksiid - 0,0192 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,0116 mg ).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Levofloksatsiin on laia toimespektriga antibiootikum fluorokinoloonrühma hulgast, mis sisaldab toimeainena levorotatoorset ofloksatsiini. See blokeerib DNA güraasi (topoisomeraas II) ja topoisomeraasi IV, rikub supersulamist ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.

Toimib enamiku mikroorganismide tüvede vastu nii in vitro kui ka in vivo. Gram-positiivsed mikroorganismid on tundlikud ravimi toimele - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus agalactiae, Viridans grupi streptokokid; Gram-negatiivsete organismide - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes'e Enterobacter'i agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaeroobsed mikroorganismid on samuti tundlikud (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) ja teised mikroorganismide rühmad - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Allaneelamisel imendub kiiresti ja peaaegu täielikult (toidu tarbimine vähendab imendumise kiirust ja täielikkust). Absoluutne biosaadavus on suurusjärgus 100%. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg (Tc_max)- 1 tund

Neerufunktsiooni halvenemise ja neerude kliirensi vähenemise korral suureneb T_1/2.

Kliinilistes uuringutes ei esinenud erinevusi ravimi farmakokineetikas meestel ja naistel.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- alumiste hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge sinusiit);

- kuseteede ja neerude (sealhulgas äge püelonefriit) infektsioonid;

- suguelundite infektsioonid (sealhulgas bakteriaalne prostatiit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, keeb);

- tuberkuloos (ravimiresistentsete vormide kompleksteraapia).

- kõõluste mõju eelnevalt läbiviidud raviga kinoloonidega;

- lapsepõlv ja nooruk (kuni 18 aastat);

- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide suhtes, samuti ravimi abiainete suhtes.

Ettevaatusega: vanadus (neerufunktsiooni vähenemise suure tõenäosuse tõttu), glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus.

Toas, söögi ajal või söögikordade vaheajal, mitte närida, pigistatakse piisavalt vedelikku.

Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest,

Soovitatav annus täiskasvanutel, kellel on normaalne neerufunktsioon (CC> 50 ml / min):

Kroonilise bronhiidi ägenemine - 250 kuni 500 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Tüsistumata kuseteede ja neeruinfektsioonidega - 250 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul;

Tuberkuloos - 500 mg sees 1-2 korda päevas kuni 3 kuud.

Juhend

• Registreerimistunnistuse omanik: Actavis Group Hf. (Island)
• Tootja: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Island)
• Esindus: Actavis Group Ao (Island)

Levofloksatsiin on laia toimespektriga antibiootikum fluorokinoloonrühma hulgast, mis sisaldab toimeainena levorotatoorset ofloksatsiini. See blokeerib DNA güraasi (topoisomeraas II) ja topoisomeraasi IV, rikub supersulamist ja DNA katkestuste ristsidumist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja membraanides.

Toimib enamiku mikroorganismide tüvede vastu nii in vitro kui ka in vivo. Gram-positiivsed mikroorganismid on tundlikud ravimi toimele - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus agalactiae, Viridans grupi streptokokid; Gram-negatiivsete organismide - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes'e Enterobacter'i agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaeroobsed mikroorganismid on samuti tundlikud (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) ja teised mikroorganismide rühmad - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Allaneelamisel imendub kiiresti ja peaaegu täielikult (toidu tarbimine vähendab imendumise kiirust ja täielikkust). Absoluutne biosaadavus on suurusjärgus 100%. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg (Tc_max)- 1 tund

Neerufunktsiooni halvenemise ja neerude kliirensi vähenemise korral suureneb T_1/2.

Kliinilistes uuringutes ei esinenud erinevusi ravimi farmakokineetikas meestel ja naistel.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- alumiste hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge sinusiit);

- kuseteede ja neerude (sealhulgas äge püelonefriit) infektsioonid;

- suguelundite infektsioonid (sealhulgas bakteriaalne prostatiit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, keeb);

- tuberkuloos (ravimiresistentsete vormide kompleksteraapia).

Toas, söögi ajal või söögikordade vaheajal, mitte närida, pigistatakse piisavalt vedelikku.

Annused sõltuvad nakkuse iseloomust ja raskusest, samuti kahtlustatava patogeeni tundlikkusest,

Soovitatav annus täiskasvanutel, kellel on normaalne neerufunktsioon (CC> 50 ml / min):

Kroonilise bronhiidi ägenemine - 250 kuni 500 mg 1 kord päevas 7-10 päeva jooksul;

Tüsistumata kuseteede ja neeruinfektsioonidega - 250 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul;

Tuberkuloos - 500 mg sees 1-2 korda päevas kuni 3 kuud.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel (QC

Kuidas Levostar'i kasutada kuseteede infektsioonide ja neeruprobleemide korral?

Sageli seisab inimene silmitsi haigustega, mille raviks on vaja antibiootikume. Nende hulka kuuluvad Levostar, millel on vastunäidustused ja kõrvaltoimed, mida patsient peab enne ravi alustamist teadma.

Koosseis ja tegevus

Toimeaine on levofloksatsiini hemihüdraat. Lisaks kasutatakse kopovidooni, mikrokristallilist tselluloosi, naatriumfumaraati, krospovidooni ja veevaba kolloidset ränidioksiidi. Kesta loomiseks võetakse laktoosmonohüdraat, triatsetiin, kollane raudoksiidvärv, titaandioksiid, hüpromelloos ja punane raudoksiid. Tänu komponentidele on ravimil antimikroobne ja põletikuvastane toime.

Vormivorm

Ravim on saadaval 250 mg või 500 mg tablettidena, mis on kaetud ja asetatud 5, 7 või 10 tükki blisterpakendisse. Karp sisaldab 1-2 blistrit ja kasutusjuhendit.

Ravimi Levostar farmakoloogilised omadused

Tööriist on antibiootikum, millel on laia toimespektriga. See kuulub fluorokinoloonide rühma, millesse kuulub ofloksatsiini levoratiivne isomeer. See toimeaine aitab kaasa DNA güraasi ja topoisomeraasi IV blokeerimisele, DNA sünteesi pärssimisele, superkihi katkestamisele ja DNA katkestuste ristsidumisele, sügavate morfoloogiliste muutuste ilmumisele rakuseintes, membraanis ja tsütoplasmas.

Farmakodünaamika

Ravim mõjutab grampositiivseid, gramnegatiivseid, anaeroobseid ja teisi mikroorganisme, mis põhjustasid põletikulise protsessi pärast inimkehasse tungimist.

Farmakokineetika

Pärast tablettide tarbimist toimub kiire ja täielik imendumine. 60 minuti pärast täheldatakse toimeaine maksimaalset sisaldust vereplasmas. Poolväärtusaeg kestab 6-8 tundi. Ravim on saadud uriinist, kasutades tubulaarset sekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni. Vähem kui 5% toimeainest on metaboliitide kujul.

Näidustused

Tööriista abil võideldakse nakkushaiguste vastu, mis on tekkinud ravimitundlike bakterite tungimise tõttu kehasse. Nende hulgas on järgmised patoloogiad:

• naha ja pehmete kudede kahjustused, mille hulka kuuluvad keed, ateroomide suppuratsioon ja abstsessid;
• ENT elundite haigused, sealhulgas sinusiit akuutses staadiumis;
• alumiste hingamisteede infektsioonid, kaasa arvatud kopsupõletik ja krooniline bronhiit ägenemise ajal;
• intraabdominaalsed infektsioonid;
• tuberkuloos;
• suguelundite haigused, sealhulgas bakteriaalne prostatiit.

Tsüstiidiga

Levostari abiga hävitatakse bakterid, mis kahjustavad urogenitaalsüsteemi.

Mis uretriit

Ravimit võib kasutada uretriidi ravis ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks.

Püelonefriit

Ravimit kasutatakse ägeda põletikulise neeruhaiguse raviks.

Ravimite Levostar kasutamine ja annustamine

Vahendid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks toidu kasutamise ajal või nende vahelisel vaheajal. Tablette ei saa närida, kuna jahvatamine vähendab imendumist. Annuse ja ravi kestuse määrab arst pärast täielikku uurimist. Ravimi kogus sõltub haiguse tõsidusest ja nakkuse lokaliseerumisest. Aine päevadoos on 500 mg. Ravi võib kesta 3-14 päeva.

Vastunäidustused Levostari kasutamisel

Narkomaania ravi tuleb loobuda, kui patsiendil on:

• laktoositalumatus, mis on pärilik;
• epileptilised krambid;
• kõõluste kahjustused;
• kinoloonravist tingitud põletikuline protsess;
• laktaasi puudulikkus;
• monosahhariidide imendumishäire;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Levofloksatsiin võetakse hoolikalt vanas eas ja kui glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas on puudulik.

Kõrvaltoimed

Mõnes olukorras võivad kardiovaskulaarsest süsteemist, sapiteede ja muudest organitest tekkida negatiivsed kehareaktsioonid. Kõrvaltoimed avalduvad järgmiselt:

• iiveldus;
• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• seedimistõrked;
• isutus;
• valu kõhus;
• pseudomembranoosne koliit;
• maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
• hepatiit;
• düsbakterioos;
• hüperbilirubineemia;
• alandada vererõhku;
• tahhükardia;
• hüpoglükeemia;
• kodade virvendus;
• veresoonte kollaps;
• treemor;
• peavalu;
• hirm;
• hallutsinatsioonid;
• nõrkus;
• unisus;
• pearinglus;
• unetus;
• parasteesia;
• segadus;
• depressioon;
• liikumishäired;
• epileptilised krambid;
• meeli häired;
• lihasnõrkus;
• müalgia;
• artralgia;
• kõõluse rebend;
• rabdomüolüüs;
• tendiniit;
• äge neerupuudulikkus;
• hüpercreatininemia;
• interstitsiaalne nefriit;
• allergiad;
• aneemia;
• leukopeenia;
• trombotsütopeenia.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peaks ravi lõpetama.

Üleannustamine

Soovitatava ravimi koguse suurenemine võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub segasuses, pearingluses, teadvuse halvenemises, krampides, sarnaneb epiprikadki, seedetrakti häired ja erosive limaskesta kahjustused.

Üleannustamise ilmingute ilmnemisel tuleb QG intervalli kontrollimiseks läbi viia EKG jälgimine, mis võib suureneda. Spetsiifilist vastumürki ei ole välja töötatud, seetõttu kasutage vajaduse korral antatsiidseid aineid. Dialüüs ei aita aktiivset komponenti eemaldada.

Erijuhised

Alkohoolsete jookide kasutamisest ravi ajal soovitatakse hoiduda. Lisaks tuleb hoolitseda autojuhtimise ja tegevuste eest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Kas ma võin võtta raseduse ja imetamise ajal

On keelatud võtta tablette last rinnaga ja rinnaga toitmise ajal.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Keha talitlushäire korral on soovitatav annust kohandada.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksaprobleemid ei vaja annuste valimist, kuna toimeaine metaboliseerub kehas väikeses koguses ja eritub neerude kaudu.

Ravimi koostoime

Kinoloonidega kombineerituna vähendab mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja teofülliin konvulsiivsete reaktsioonide künnist. Verejooks võib tekkida kaudsete antikoagulantide tõttu. Alumiiniumi, kaltsiumi ja raudsooli sisaldavate ravimite samaaegne tarbimine vähendab toimeaine efektiivsust. Koostoime vältimiseks on vaja ravimi võtmise vahele jääda 2-tunnine vaheaeg.

Glükokortikosteroidide samaaegsel kasutamisel võib esineda kaldu ja sidemete rebend. Koos vitamiin K antagonistidega tuleb jälgida protrombiini aega ja vere hüübimist. Ravimite vabanemine organismist aeglustub probenetsiidi ja tsimetidiini kasutamise ajal.

Vajadusel asendage ravim:

• Ivatsiin;
• Lebel;
• Levoximed;
• Levotek;
• Levofloksom;
• Levofloksatsiin;
• Tavanic;
• Floratsidom;
• Ecolevidom.

Tööriista valib spetsialist, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi ja haiguse kulgu.

Ladustamistingimused

Antibiootikum säilitab oma omadused 24 kuu jooksul alates valmistamise kuupäevast, vastavalt ladustamise eeskirjadele. See asetatakse pimedas, kuivas ja kättesaamatus kohas lastele, mille temperatuur ei ületa + 25 ° C. Pärast ravimi lõppemist kõrvaldatakse ravim.

Apteekide müügitingimused

Tabletid saab apteegist osta spetsialisti retsepti alusel.

Ravimi maksumus sõltub apteegi hinnapoliitikast ja keskmiselt 301 rubla.

Valentina, 34 aastat vana, Stavropol: „Ma kasutasin sinusiini antibiootikume kaugelearenenud staadiumis. 10 päeva jooksul kõrvaltoimeid ei esinenud. Kulud on täielikult paigutatud.

Violetta, 21, Moskva: „Ravim on ette nähtud tsüstiidi raviks. Ravim kõrvaldas mõne nädala jooksul ebameeldivad sümptomid ja haigused. Hoolimata kõrvaltoimete suurest arvust ei olnud negatiivseid ilminguid. Ma soovitan.

Kuidas ravimit Levostar 500 kasutada?

Ravim Levostar 500 on tõhus antibiootikum. Tarbijad, kes neid kasutavad, märgivad riigi kiiret paranemist ja taskukohast hinda.

Annus on Levostar 500 - 500 mg tabletid.

2 vabastamise vorm ja koostis

Antibiootikumivorm on 500 mg levofloksatsiini tabletid levofloksatsiini hemihüdraadi kujul. Abielementide loetelu:

• 12,8 mg naatriumfumaraati;
• 25,6 mg krospovidooni;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg mikrokristallilist tselluloosi;
• 32 mg kopovidooni.

Iga raku blister suleti 10 tabletti. Kartongkarbis on 1 blister.

3 Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Levofloksatsiin on fluorokinoloonantibiootikum. Aine pärsib tundlike mikroorganismide DNA güraasi funktsiooni, viies need surma.

Ravim on efektiivne paljude patogeensete tüvede, sealhulgas grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu.

Farmakokineetika

Levofloksatsiin imendub söögitoru seintelt kiiresti ja peaaegu täielikult. Selle biosaadavus on 100%. Aine saavutab kõrgeima kontsentratsiooni veres 60 minutit pärast manustamist.

Levofloksatsiin saavutab kõrgeima kontsentratsiooni veres 60 minutit pärast manustamist.

Levofloksatsiin seondub plasmavalkudega 30-40%. Poolväärtusaeg on 6 kuni 8 tundi. Kehast eritub koostisosa neerude kaudu.

Laboratoorsete uuringute käigus ei täheldatud ravimi farmakokineetilistes omadustes erinevusi naissoost ja meestel.

4 Näidustused Levostar 500 kasutamiseks

Levofloksatsiini suhtes tundlike patogeensete bakterite tekitatud nakkused:

• ENT organite nakkuslikud kahjustused;
• hingamisteede nakkused;
• pehmete kudede ja naha infektsioonid;
• infektsioonid (sh prostatiit);
• tuberkuloos (kompleksse ravi osana);
• intraabdominaalsed nakkushaigused.

5 Vastunäidustused

Levofloksatsiinil põhinev ravim on patsientidel vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• imetamise ja raseduse ajal;
• kinoloonravi põhjustatud kõõluste kahjustuste korral;
• epilepsiaga;
• noorukieas ja lastel (alla 18-aastased);
• allergia korral levofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide suhtes, samuti ravimi sekundaarsetele komponentidele.

Eakad patsiendid on ettevaatusega ettekirjutatud ravimid.

6 Annustamine ja manustamine Levostar 500

Ravimi-fluorokinolooni tablette tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või pärast sööki.

Levostar 500 tablette tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või pärast sööki.

• ägeda sinusiidi vorm: 0,5 mg päevas 10-14 päeva jooksul;
• kroonilise bronhiidi äge staadium: 0,25-0,5 g päevas 1-1,5 nädalat;
• kopsupõletik: 0,5 g 1-2 korda päevas 1 või 2 nädala jooksul;
• neerude ja kuseteede tüsistusteta nakkushaigused: 0,25 g päevas 3 päeva jooksul;
• prostatiidi bakterivorm: 0,5 g päevas 25-29 päeva jooksul.
• dermatoloogilised infektsioonid: 0,25-0,5 g 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul.

7 Levostar 500 kõrvaltoimed

Ainevahetuse osas: hüpoglükeemia ilmingud (higistamine, söögiisu suurenemine, treemor).

Seedetrakti osa: kõhulahtisus, iiveldus, düsbioos, hepatiit.

Laevadelt ja südamelt: arteriaalse rõhu langus, kodade virvendus, tahhükardia, veresoonte kollaps.

Kesknärvisüsteemi küljelt: nõrkuse tunne, hallutsinatsioonid, ärevus, jäsemete värisemine, unehäired, uimasus, depressiivsed häired, segasus, epilepsiahoog (patsientidel, kellel on nende suhtes kalduvus).

Uriinisüsteemi osa: neerupuudulikkuse ägenemine, nefriit, hüperkreatinemia.

Vere moodustavate organite poolt: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, verejooks, neutropeenia.

Allergilised nähtused: naha hüpereemia ja sügelus, turse, vaskuliit, anafülaktilised reaktsioonid

8 Üleannustamine

Võimalikud sümptomid ilmnevad peamiselt kesknärvisüsteemist. Lisaks võib patsiendil, kes on võtnud ravimi üleannustamise, tekkida ägedad seedehäired ja kõrvalekalded südame-veresoonkonna süsteemis.

Soovitatav on sümptomaatiline ravi. Lisaks antakse patsiendile EKG väärtuste hoolikas kontroll. Mõnel juhul määratakse ka antatsiidid. Dialüüs on ebaefektiivne. Levofloksatsiinil puudub antidoot.

9 Erijuhised

Koos tsinki, sukralfaadi, antatsiidide ja rauasisaldusega levofloksatsiini ravimitega tuleb nende tarbimise vahel säilitada 2-tunnine intervall.

Vältida pikaajalist päikesekiirgust, kui ravimit ravitakse.

Kui leitakse koliidi pseudomembranoosse vormi, tendiniidi ja allergiate sümptomeid, tuleb ravim kohe ära jätta.

Tuleb meeles pidada, et orgaanilise ajukahjustuse all kannatanud patsiendid võivad ravimi kasutamisel kogeda krampe.

Töötlemisel tuleb olla tähelepanelik, kasutades keerukaid mehhanisme, sealhulgas maanteetransporti.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Levofloksatsiin on imetamise ja raseduse ajal vastunäidustatud.

Levofloksatsiin on raseduse ajal vastunäidustatud.

Kasutage vanemas eas

Levofloksatsiinil põhinevad ravimid on ette nähtud hoolikalt. Sellisel juhul tuleb doseerimisrežiim valida individuaalselt.

Kasutage lapsepõlves

Levofloksatsiiniravimid on noorukitel ja lastel keelatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerufunktsiooni häirega patsientidel kohandatakse annustamisskeemi individuaalselt.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksafunktsiooni halvenemise korral puudub vajadus spetsiifilise doosi valiku järele, kuna ravimi toimeaine metaboliseerub maksa struktuuris vähe.

10 Ravimite koostoime

Kombineeritud ravimid kortikosteroididega (glükokortikosteroidid) võivad põhjustada kõõluse kahjustusi.

K-vitamiini antagonistide kombineeritud retseptide taustal vajab patsient vere hüübimist.

Levostar 500 koos K-vitamiini antagonistide kombineeritud määramise taustal peab patsient kontrollima vere hüübimist.

Probenetsiidi ja zimetidiini mõju all on levofloksatsiini eemaldamine organismist pärsitud, mis võib põhjustada soovimatuid reaktsioone.

11 Ladustamistingimused

Levofloksatsiini tablette tuleb hoida temperatuuril kuni + 25 ° C kohas, kus ei ole niiskust või valgust. Nende säilivusaeg ei ole pikem kui 24 kuud.

12 Puhkuse tingimused apteekidest

13 Hind apteekides

14 Analoogid

Võite asendada ravimi järgmiste abinõudega:

• Glevo;
• Remedia;
• L-optiline rompharm;
• Hairleflox;
• Sinnicef;
• Levolet;
• Levofloxacin-teva;
• Levofloksatsiin;
• Flexiid;
• Oftakviks;
• Tavanic;
• Eleflox;
• Florasiid

Kuidas Levostar'i kasutada kuseteede infektsioonide ja neeruprobleemide korral?

Sageli seisab inimene silmitsi haigustega, mille raviks on vaja antibiootikume. Nende hulka kuuluvad Levostar, millel on vastunäidustused ja kõrvaltoimed, mida patsient peab enne ravi alustamist teadma.

Koosseis ja tegevus

Toimeaine on levofloksatsiini hemihüdraat. Lisaks kasutatakse kopovidooni, mikrokristallilist tselluloosi, naatriumfumaraati, krospovidooni ja veevaba kolloidset ränidioksiidi. Kesta loomiseks võetakse laktoosmonohüdraat, triatsetiin, kollane raudoksiidvärv, titaandioksiid, hüpromelloos ja punane raudoksiid. Tänu komponentidele on ravimil antimikroobne ja põletikuvastane toime.

Vormivorm

Ravim on saadaval 250 mg või 500 mg tablettidena, mis on kaetud ja asetatud 5, 7 või 10 tükki blisterpakendisse. Karp sisaldab 1-2 blistrit ja kasutusjuhendit.

Ravimi Levostar farmakoloogilised omadused

Tööriist on antibiootikum, millel on laia toimespektriga. See kuulub fluorokinoloonide rühma, millesse kuulub ofloksatsiini levoratiivne isomeer. See toimeaine aitab kaasa DNA güraasi ja topoisomeraasi IV blokeerimisele, DNA sünteesi pärssimisele, superkihi katkestamisele ja DNA katkestuste ristsidumisele, sügavate morfoloogiliste muutuste ilmumisele rakuseintes, membraanis ja tsütoplasmas.

Farmakodünaamika

Ravim mõjutab grampositiivseid, gramnegatiivseid, anaeroobseid ja teisi mikroorganisme, mis põhjustasid põletikulise protsessi pärast inimkehasse tungimist.

Farmakokineetika

Pärast tablettide tarbimist toimub kiire ja täielik imendumine. 60 minuti pärast täheldatakse toimeaine maksimaalset sisaldust vereplasmas. Poolväärtusaeg kestab 6-8 tundi. Ravim on saadud uriinist, kasutades tubulaarset sekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni. Vähem kui 5% toimeainest on metaboliitide kujul.

Näidustused

Tööriista abil võideldakse nakkushaiguste vastu, mis on tekkinud ravimitundlike bakterite tungimise tõttu kehasse. Nende hulgas on järgmised patoloogiad:

• naha ja pehmete kudede kahjustused, mille hulka kuuluvad keed, ateroomide suppuratsioon ja abstsessid;
• ENT elundite haigused, sealhulgas sinusiit akuutses staadiumis;
• alumiste hingamisteede infektsioonid, kaasa arvatud kopsupõletik ja krooniline bronhiit ägenemise ajal;
• intraabdominaalsed infektsioonid;
• tuberkuloos;
• suguelundite haigused, sealhulgas bakteriaalne prostatiit.

Tsüstiidiga

Levostari abiga hävitatakse bakterid, mis kahjustavad urogenitaalsüsteemi.

Mis uretriit

Ravimit võib kasutada uretriidi ravis ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks.

Püelonefriit

Ravimit kasutatakse ägeda põletikulise neeruhaiguse raviks.

Ravimite Levostar kasutamine ja annustamine

Vahendid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks toidu kasutamise ajal või nende vahelisel vaheajal. Tablette ei saa närida, kuna jahvatamine vähendab imendumist. Annuse ja ravi kestuse määrab arst pärast täielikku uurimist. Ravimi kogus sõltub haiguse tõsidusest ja nakkuse lokaliseerumisest. Aine päevadoos on 500 mg. Ravi võib kesta 3-14 päeva.

Vastunäidustused Levostari kasutamisel

Narkomaania ravi tuleb loobuda, kui patsiendil on:

• laktoositalumatus, mis on pärilik;
• epileptilised krambid;
• kõõluste kahjustused;
• kinoloonravist tingitud põletikuline protsess;
• laktaasi puudulikkus;
• monosahhariidide imendumishäire;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Levofloksatsiin võetakse hoolikalt vanas eas ja kui glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas on puudulik.

Kõrvaltoimed

Mõnes olukorras võivad kardiovaskulaarsest süsteemist, sapiteede ja muudest organitest tekkida negatiivsed kehareaktsioonid. Kõrvaltoimed avalduvad järgmiselt:

• iiveldus;
• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• seedimistõrked;
• isutus;
• valu kõhus;
• pseudomembranoosne koliit;
• maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
• hepatiit;
• düsbakterioos;
• hüperbilirubineemia;
• alandada vererõhku;
• tahhükardia;
• hüpoglükeemia;
• kodade virvendus;
• veresoonte kollaps;
• treemor;
• peavalu;
• hirm;
• hallutsinatsioonid;
• nõrkus;
• unisus;
• pearinglus;
• unetus;
• parasteesia;
• segadus;
• depressioon;
• liikumishäired;
• epileptilised krambid;
• meeli häired;
• lihasnõrkus;
• müalgia;
• artralgia;
• kõõluse rebend;
• rabdomüolüüs;
• tendiniit;
• äge neerupuudulikkus;
• hüpercreatininemia;
• interstitsiaalne nefriit;
• allergiad;
• aneemia;
• leukopeenia;
• trombotsütopeenia.