Supraks Solutab

Supraks Solyutab: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Suprax

ATX-kood: J01DD08

Toimeaine: Cefixime

Tootja: Menarini Management Lojis (Itaalia)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/19/2018

Hinnad apteekides: 693 rubla.

Suprax Solutab - suukaudne sünteetiline antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Vabanemisvormid - dispergeeruvad tabletid: kahvatult oranž, piklik, mõlemal poolel on ohtlik maasikate lõhn (1, 5 või 7 tükki blisterpakendites, pappkimbus 1 või 2 blistrit).

Koostis 1 tablett:

  • toimeaine: tsefiksiim - 400 mg (cefixime trihüdraat - 447,7 mg);
  • abikomponendid: kaltsium-sahhariini trisquihydrate - 20 mg; kolloidne ränidioksiid - 5 mg; magneesiumstearaat - 10 mg; mikrokristalne tselluloos - 44,5 mg; Povidoon - 5 mg; madal asendatud hüproloos - 40 mg; maasika maitseaine PV4284 - 2,5 mg; maasika maitseaine FA15757 - 5 mg; Kollane päikeseloojangu päikesevärv (E110) - 0,3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Suprax Solutab on suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiliste antibiootikumide hulgas. Sellel on bakteritsiidne toime, mille mehhanism põhineb bakterirakkude seinte sünteesi pärssimisel. Cefixime on resistentne mitmesuguste gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite poolt toodetud laia spektriga β-laktamaasi toimele.

Tsefiksiimi efektiivsus kinnitati Proteus mirabilis'e, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis'e nakkustega.

Cefixime on samuti aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, sealhulgas Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, See, Aginaciae, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus ja Shigella spp., Salmonella spp.

Ravim on resistentne Listeria monocytogenes'e, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Enamiku Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika

Toimeaine peamised omadused: t

  • imendumine: suukaudne biosaadavus - 40–50%, see ei sõltu toidust. Aine maksimaalne plasmakontsentratsioon veres pärast 400 mg ravimi võtmist saavutatakse 3-4 tunni jooksul ja varieerub vahemikus 2,5-4,9 µg / ml pärast 200 mg - 1,49 kuni 3,25 µg / ml manustamist. Toidu söömist seedetraktist ei mõjuta oluliselt;
  • jaotus: 200 mg cefixime Vd juurutamisega on 6,7 liitrit, kui Css saavutatakse - 16,8 liitrit; ligikaudu 65% seondub plasmavalkudega. Kõrgeimad tsefiksiimi kontsentratsioonid registreeritakse sapiga ja uriiniga. Aine tungib platsenta. Selle kontsentratsioon nabanööri veres ulatub 1 /6- 1 /2 Supraksa Solutab kontsentratsioonid ema vereplasmas; rinnapiimas ei tuvastata tsefiksiimi;
  • ainevahetus ja eritumine: poolväärtusaeg on 3-4 tundi, maksa sisaldus ei metaboliseeru; 50–55% heakskiidetud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul, umbes 10% eritub sapiga.

Neerupuudulikkuse korral on võimalik ravimi poolväärtusaja pikenemine ja seega ka plasmakontsentratsiooni suurenemine ning neerude eliminatsiooni aeglustumine. Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 30 ml / min, võttes 400 mg tsefiksiimi, suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 7... 8 tunnini, aine kontsentratsioon plasmas on keskmiselt 7,53 µg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on 5,5%. Maksatsirroosi korral suureneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini, aine kontsentratsiooni plasmas saavutamise aeg - 5,2 tundi; samal ajal suureneb neerude poolt kõrvaldatud Supraksol Solutab'i osakaal.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Supraks Solutab ette nähtud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mida põhjustavad mikroorganismid, mis on tundlikud oma toimele:

  • sinusiit;
  • streptokokk-mandilliit ja farüngiit;
  • kroonilise bronhiidi ägenemine;
  • äge bronhiit;
  • tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
  • äge keskkõrvapõletik;
  • shigelloos;
  • tüsistusteta gonorröa.

Vastunäidustused

  • krooniline neerupuudulikkus lastel;
  • kaal on alla 25 kg;
  • imetamisperiood;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti tsefalosporiinide / penitsilliinide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille puhul ettekirjutuse esitamine tsefiksiimile on ettevaatlik):

  • koliidi koormatud ajalugu;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • vanadus

Kasutusjuhend Supraksa Solutab: meetod ja annus

Suprax Solutab võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Tablett võib alla neelata tervelt koos piisava koguse veega või veega lahjendatult (suspensiooni tuleb juua kohe pärast valmistamist).

Täiskasvanutele ja lastele, kelle kehakaal on 50 kg, on ööpäevane annus 400 mg (võib jagada kaheks osaks), kaal on 25-50 kg - 200 mg ühes vastuvõtus.

Ravi kestus sõltub haiguse iseloomust ja nakkuse liigist. Pärast palaviku / infektsiooni sümptomite kadumist on soovitatav ravi jätkata 48–72 tundi.

Tablettide Supraks Solyutab soovitatav kasutamise kestus 400 mg:

  • ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonid: 7-14 päeva;
  • Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsillofarüngiit: vähemalt 10 päeva;
  • tüsistusteta gonorröa: 1 päev;
  • madalama ja ülemise kuseteede tüsistusteta infektsioonid meestel: 7-14 päeva;
  • alumise / ülemise kuseteede tüsistusteta infektsioonid naistel: 3… 7–14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus kreatiniini kliirensiga:

  • 21–60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel: ööpäevase annuse vähendamine 25% (soovitatav on kasutada teisi ravimvorme);
  • ≤ 20 ml / min või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel 2 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

SUPRAX SOLUTAB

Tabletid on dispergeeruvad kahvatuoranžid, piklikud, mõlemal poolel riskiga maasikate lõhnaga.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 44,5 mg, madala taseme hüproloos - 40 mg, kolloidne ränidioksiid - 5 mg, povidoon - 5 mg, magneesiumstearaat - 10 mg, kaltsiumsahharinaat triseskihüdraat - 20 mg, maasika maitseaine FA15757 - 5 mg, maasika maitseaine; - 2,5 mg, kollane päikeseloojangu päikesevärv (E110) - 0,3 mg.

1 tk - PVDH / PVC kilest ja alumiiniumfooliumist (1) valmistatud pappkarbid.
5 tükki - PVDH / PVC kilest ja alumiiniumfooliumist (1) valmistatud pappkarbid.
5 tükki - PVDH / PVC kile blistrid ja alumiiniumfoolium (2) - papppakendid.
7 tükki - PVDH / PVC kilest ja alumiiniumfooliumist (1) valmistatud pappkarbid.

Poolsünteetiline tsefalosporiin III põlvkonna antibiootikum laia toimespektri suukaudseks manustamiseks. Bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on tingitud patogeeni rakumembraani sünteesi pärssimisest. Cefixime on resistentne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt toodetud β-laktamaasile.

In vitro toimib tsefiksiim grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus agalactiae; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus-chris, airomontera spp.

In vitro ja kliinilises praktikas on tsefiksiim aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime-resistentne Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes, enamik Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Suukaudselt manustatuna on tsefiksiimi biosaadavus 40-50%, olenemata toidu tarbimisest, Cmax seerumi cefixime saavutatakse kiiremini 0,8 tundi, kui ravimit koos toiduga manustatakse. Seondumine plasmavalkudega, peamiselt albumiin, on 65%. Umbes 50% annusest eritub 24 tunni jooksul muutumatul kujul uriiniga, umbes 10% annusest eritub sapiga. T1/2 sõltub annusest ja on 3-4 tundi. Neerufunktsiooni häirega patsientidel on CC 20... 40 ml / min T1/2 suureneb 6,4 tunnini, CC 5–10 ml / min - 11,5 h.

Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused: farüngiit, tonsilliit, sinusiit, äge ja krooniline bronhiit, keskkõrvapõletik, tüsistusteta kuseteede infektsioonid, tüsistusteta gonorröa.

Ülitundlikkus tsefalosporiinide ja penitsilliinide suhtes.

Täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste kehakaaluga üle 50 kg on ööpäevane annus 400 mg (1 kord päevas või 200 mg 2 korda päevas). Ravi kestus on 7-10 päeva. Tüsistumata gonorröa korral - 400 mg üks kord.

Alla 12-aastased lapsed - 8 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord päevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (koos CC-ga 21... 60 ml / min) või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevane annus vähendada 25%.

CK <20 ml / min või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Seedetrakti osa: suukuivus, anoreksia, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, maksa transaminaaside ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse ajutine suurenemine, hüperbilirubineemia, kollatõbi, seedetrakti kandidoos, düsbakterioos; harva - stomatiit, glossitis, pseudomembranoosne enterokoliit.

Hemopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, hemolüütiline aneemia.

Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, peavalu.

Kuseteede süsteem: interstitsiaalne nefriit.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, naha punetus, eosinofiilia, palavik.

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (allopurinool, diureetikumid) aeglustavad tsefiksiimi eritumist neerude kaudu, mis võib põhjustada suurenenud toksilisust.

Cefixime vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Magneesium- või alumiiniumhüdroksiidi sisaldavad antatsiidid aeglustavad tsefiksiimi imendumist.

Alla 6 kuu vanustel lastel tuleb seda kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel või pseudomembranoossel koliidil (anamneesis).

Pikaajalisel kasutamisel võib kahjustuda normaalne soole mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile kasvu ja põhjustada tugevat kõhulahtisust ja pseudomembranoosset koliiti.

Patsientidel, kellel on varem esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib ilmneda suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Ravi ajal on võimalik positiivne otsene Coombsi reaktsioon ja vale-positiivne uriinivastus glükoosile.

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (koos CC-ga 21... 60 ml / min) või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevane annus vähendada 25%. KK≤20 ml / min tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Rakendus Supraks Solyutab tabletid

Tsefalosporiinide rühma tugev antibiootikum, mis on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Sellel on laialdane tegevus. Kahjulikud mikroorganismid bakteritsiidsed - rikub rakuseinte sünteesi. Erinevates annustes manustatakse Supraks Solutab'i täiskasvanutele ja lastele, kellel on sellised haigused nagu bronhiit, tonsilliit, farüngiit jne. Ravim on efektiivne ja kahjutu, seega on paljude maailma riikide juhtivad arstid seda tunnustanud ja soovitanud. Lisateavet selle kohta leiate artikli jätkamisest.

Kuidas Supraks erineb Supraks Solutab'ist?

Tänapäeva ravimiturul on selle antibiootikumi kahte tüüpi. Nende nimed on Supraks ja Supraks Solyutab. Tegelikult erinevad need üksteisest ainult nime all. Ravimi koostis ja põhimõte on täiesti identsed. Sellega seoses ühendavad paljud sama nimetusega "Supraks" arstid ja proviisorid mõlemat ravimitüüpi.

Koostis

Antibakteriaalset funktsiooni täitev toimeaine on tsefiksiimi trihüdraat. See aine toimib paljude grampositiivsete, gramnegatiivsete ja muude kahjulike mikroorganismide suhtes. Abikomponendid aitavad kaasa ravimi paremale imendumisele:

  • mikrokristalne tselluloos;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • maasika maitse;
  • madal asendatud hüproloos;
  • Povidoon;
  • naatriumhüdroksiid;
  • kaltsiumsahhariini trisquihydrate;
  • kollane päikesevärv;
  • maasika maitse.

Vormivorm

Enamikul juhtudel kasutatakse tablette Supraks. Need on saadaval pappkarpides, millest igaüks on mõeldud 1 plastpakendiks. Ravimi imiku vorm - Solutab Supraks suspensioon - on vähem levinud. Patsientidel, kes kannatavad seedetrakti haiguste all, määravad arstid peamiselt selle antibiootikumi kapslitesse. Vähim levinud ravimivabastuse vorm on suukaudse suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulid. Seda on harva ette nähtud täiskasvanud patsientidele.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti limaskesta kiiresti, seega saavutatakse ravimi toime lühikese aja jooksul. Antibakteriaalne ja antimikroobne toime on ette nähtud patogeeni mikroorganismide rakumembraanide pärssimise tõttu, inhibeerides peptidoglükaani sünteesi. Suprax on aktiivne paljude bakterite, sealhulgas paljude streptokokkide, salmonella ja gonorröa vastu.

Suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus umbes 40-50%. See arv ei sõltu toidu tarbimisest. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3-4 tunni pärast. Kui te võtate toiduga pillid või kapslid, juhtub see 40-50 minutit varem. Seondumine plasmavalkudega ja eriti albumiiniga on umbes 65%.

Ravimi eemaldamine kehast toimub mitme regulatsioonisüsteemi osalusel. See protsess on üsna loomulik ega põhjusta komplikatsioone. Umbes 55% ravimi annusest eritub uriiniga muutumatul kujul. See toimub esimese 24 tunni jooksul. Umbes 15% toimeaine mahust eritub sapiga. Ülejäänud 30% töödeldakse torukujulise filtreerimissüsteemiga.

Näidustused

Suprax on ette nähtud infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste korral, mida põhjustavad cifixime trihüdraadi suhtes tundlikud mikroorganismid. Nende hulgas on hingamisteede infektsioonid ja muud haigused:

  • streptokokk-farüngiit ja tonsilliit;
  • bronhiit (äge ja krooniline äge staadium);
  • sinusiit;
  • kurguvalu;
  • urogenitaalsüsteemi ja kuseteede tüsistusteta infektsioonid;
  • shigelloos;
  • äge keskkõrvapõletik;
  • emakakaela ja / või kusiti gonokokk-nakkus;
  • tüsistusteta gonorröa.

Supraks Solutab - kasutusjuhised

Ravim võetakse suu kaudu. Parema imendumise tagamiseks on soovitatav juua pillid ja kapslid väikese koguse veega. Annuse ja ravi kestuse määrab raviarst. Järgnevalt kirjeldatakse juhendis toodud ravimi kasutamise põhiskeeme:

  • Täiskasvanutele ja 12-aastastele ja üle 50 kg vanustele lastele määratakse Suprax Soluteb 400 mg päevas. On võetud 1 või 2 korda. Harvadel juhtudel on ette nähtud isegi rohkem murdosa manustamine.
  • Patsiendid, kes kaaluvad alla 50 kg annuse, arvutatakse 8 mg / kg suhte alusel.
  • Tüsistumata gonorröa korral määravad arstid 400 mg ravimit 1 kord päevas.

Erijuhised

Uurides ravimi toimet erinevates tingimustes ja tingimustes, on teadlased tuvastanud mitmeid olulisi omadusi, mis määravad ravi edukuse ja ohutuse. Nad peavad pöörama tähelepanu mitte ainult arstidele, vaid ka patsientidele. Järgmised on Supraks Solutaba kasutamisega seotud peamised nüansid:

  • Selle ravimi väljakirjutamisel peab arst patsiendi ajalugu õigesti hindama, kuna koos penitsilliinidega on võimalik allergilisi ristreaktsioone. Sellisel juhul tuleb antibiootikum kiiresti tühistada.
  • Pikaajalisel kasutamisel võib olla soole mikrofloora rikkumine ja järgnev pseudomembranoosne koliit. Esimene märk selle haiguse esinemisest on reeglina antibiootikumidega seotud kõhulahtisus. See sümptom on põhjus ravimi koheseks katkestamiseks.
  • Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks ja keha soovimatute reaktsioonide vältimiseks on soovitatav tabletid võtta ainult veega.
  • Ravimiravi käigus on võimalik kasutada valepositiivseid Coombsi reaktsioone ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosiga, kasutades mõningaid kiireid diagnoosimisvahendeid.
  • Mootorsõidukite juhid peaksid selle ravimi võtmisel olema ettevaatlikud, sest see võib põhjustada pearinglust.

Raseduse ajal

Hädaolukorras ei ole oodatavad emad Supraksile määratud. See on võimalik ainult siis, kui naise kehale ettenähtud kasu ületab oluliselt lootele võimalikku ohtu. Kui on vaja ravimit imetamise ajal võtta, tuleb rinnaga toitmine lõpetada. Väike osa toimeainest eritub piimaga, mis võib kahjustada lapse tervist.

Supraks Solyutab lastele

Ravimit ei soovitata kasutada alla 12-aastastel patsientidel kehakaaluga alla 25 kg. Lisaks sellele, vastavalt lapse kasutusjuhistele, kui lapsel on raske neerupuudulikkus (puudulikkus, nefriit jne), ei tohi te ka Supraxi anda. Kui see antibiootikum on absoluutselt vajalik, vähendatakse raviarsti äranägemisel annust 25-50%.

Ravimi koostoime

Uuringu käigus registreeriti ravimi toime mitmel juhul, kui tsefiksiim sisenes keemilise reaktsiooni teiste ravimite aktiivsete komponentidega. Peamised neist on kirjeldatud allpool:

  • tsefiksiimi eliminatsiooni kusiti kaudu aeglustavad tubulaarsete sekretsiooni blokaatorid, mis võivad põhjustada üleannustamise sümptomeid;
  • Supraxi aktiivne komponent vähendab protrombiini indeksit ja suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu tuleb veritsuse ilmnemise vältimiseks pidevalt jälgida patsiendi seisundit;
  • koos ravimi koosmanustamisega karbamasepiiniga täheldatakse viimase kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas;
  • Supraksa kombineerimine silmus diureetikumide, aminoglükosiidide ja naatriumkolüstratomeetriga võib häirida neerude funktsiooni.

Vastunäidustused

Nimekiri juhtudest, kus Supraxi kasutamine on keelatud:

  • ülitundlikkus penitsilliinide (Amoxiclav, Rapiclav, Arlet jne) ja / või tsefalosporiinide suhtes;
  • ülitundlikkus ravimi tsefiksiimi või abiainete suhtes;
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • kehakaal alla 25 kg;
  • rasedus;
  • imetamisperiood.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Inimkeha võimalikud kõrvaltoimed ravimile:

  • Kesknärvisüsteemi küljest: peavalud, düsfooria, pearinglus.
  • Hemopoeetilisest süsteemist: mööduv leukopeenia, pancytopenia, agranulotsütoos, eosinofiilia, trombotsütopeenia. Harvadel juhtudel on tegemist vere koagulatsiooni rikkumisega.
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, narkootikumide palavik, interstitsiaalne nefriit, hemolüütiline aneemia. Mõnikord süvendab allergiat anafülaktiline šokk. Patsiendi seisundi normaliseerimiseks määratakse epinefriin, süsteemsed glükokortikosteroidid ja antihistamiinid.

Supraksa ülemäärane kasutamine suurendab kõrvaltoimete sagedust ja intensiivsust. Selle seisundi tüüpilised sümptomid on iiveldus, nõrkus, pearinglus, peavalu, sügelus, kõhulahtisus. Sellistel juhtudel määravad arstid sümptomaatilist ravi, sealhulgas maoloputust ja antihistamiinseid ravimeid.

Müügi ja ladustamise tingimused

Vene Föderatsiooni apteekides toimub ravimi müük ainult retsepti alusel. Et aine ei kaotaks aja jooksul ravimi omadusi, tuleb seda hoida lastele kättesaamatus kohas. Optimaalne ümbritsev temperatuur ei ületa 25 ° C. Kui need tingimused on täidetud, võib ravimit säilitada kuni 3 aastat.

Analoogid Supraks Solutab

Kaasaegne ravimiturg pakub laia valikut tsefalosporiini antibiootikume. Mõnel patsiendil ei sobi Suprax ravimi komponentide suhtes ülitundlikkuse tõttu, mistõttu peate otsima alternatiivi. Kõige sagedamini kasutatavad analoogid on loetletud allpool:

  • Ceforal Solutab;
  • Cefix;
  • Asitromütsiin;
  • Panceph;
  • Cemidexor;
  • Sumamed;
  • Ixim Lupin.

Hind Supraks Solutab

Narkootikumide tõhusust on paljude haiguste vastu võitlemisel tõestanud paljude aastate praktika, kuid selle maksumus ei ole kõigile taskukohane. Mittevajalike kulude vältimiseks saate osta Odraksa odavama analoogi, millel on sama toimeaine. Alltoodud tabel aitab teil mõista, kui palju alternatiivseid tsefalosporiini antibiootikume võib maksta.

Suprax Solyutab

Vabastamise vormid

Suprux Solyubabi juhised

Suprax Solyutab (cefixime) on suukaudseks kasutamiseks mõeldud poolsünteetiline tsefalosporiinantibiootikum. Omab bakteritsiidset (põhjustab mikroorganismide surma), inhibeerides nakkusetekitaja plasmamembraani moodustumist. Vastupidav enamiku bakterite poolt toodetud beeta-laktamaasidele. Tegutseb Streptococcus agalaktiaga, Haemophilus influenzae, Proteus, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella, Providencia, Salmonella, Shigella, tsitrobakter, Serrat, püogeenne ja pnevmoniyny Streptococcus, Moraxella, E. coli, Neisseria. Ei mõjuta pseudomonade, serogrupi D enterokokkide, listeria, enamiku stafülokokkide, enterobakterite, klostridiate, bakteroidide mõju. Söömine ei mõjuta ravimi biosaadavust (mis on 40-50%), kuid kui te võtate seda koos toiduga, saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres 50 minutit kiiremini. Ravimi poolväärtusaeg on 3-4 tundi (neerupuudulikkuse all kannatavate inimeste puhul on see pikem). Suprax solutab'i kasutatakse ravimitele vastuvõtlike bakterite poolt põhjustatud infektsioonidele: neelu limaskestade ja lümfoidkoe põletik, mandlid, sinusussõlmed, bronhid, kõrv, urogenitaalse trakti komplikatsioonideta infektsioonid.

Solutab on lahustuv ravimvorm, mis erineb soodsalt nii suspensioonidest kui ka traditsioonilistest „kihisevatest” tablettidest, mis sisaldavad naatriumi abiainena tsitraati. Seega, suspensioonides, mis tulenevad vajadusest saavutada "toimeaine - stabilisaatori" optimaalne suhe, on raske saavutada toimeaine suurt sisaldust. Ja "kihisevad" tabletid erinevad farmakokineetilistest omadustest (imendumine, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg, farmakoloogilise toime kiirus ja kestus) tavaliste tablettide omadest kõige paremini.

Preparaadid Solutabi kujul, sh Supraksil ei ole selliseid puudusi ning lisaks on neil mitmeid vaieldamatuid eeliseid. Esiteks on see soodne farmakokineetiline profiil, mis ei muutu sõltuvalt manustamisviisist, olgu see neelamine, närimine või võtmine pärast tableti esmakordset lahustamist vees. Solutab vormi teised eelised hõlmavad suurt absorptsioonitsooni ja selle protsessi stabiilsust, mis tagab kõrge biosaadavuse ja teravate piikide ja tilkade puudumise aktiivse komponendi kontsentratsioonis veres, samuti negatiivse mõju puudumist soolestiku mikrofloorale, mis tagab ravimi hea taluvuse. Lisaks ülaltoodule on Solyubi ravimvorm lihtne kasutada ja seda on võimalik kasutada neelamisraskustega patsientidel. Suprax Soljutabi kasutatakse pediaatrias, sh. vastsündinutel (alla 6 kuu vanustel lastel - äärmise ettevaatusega). Ravimi pikaajalise kasutamise korral on võimalik pärssida normaalse mikrofloora kasvu ja düsbakterioosi ja pseudomembranoosse koliidi teket. Penitsilliinide suhtes ülitundlikel isikutel võib esineda sarnaseid reaktsioone tsefalosporiinide suhtes. Neerude tubulite sekretsiooni blokeerivad ravimid (allopurinool, diureetikumid) aeglustavad tsefiksiimi eliminatsiooni neerude kaudu, mis suurendab toksilisuse riski. Ravimid, mis vähendavad mao happesust, aeglustavad nende seedetrakti cefixime imendumist.

Supraks Solutab - antibiootikum, suspensioon, lapsed raseduse ajal

Antibiootikum Suprax Solutab (Suprax Solutab) kuulub 3. põlvkonna tsefalosporiinirühma. See avaldab bakteritele negatiivset mõju, pärsib grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme.

Seda soovitatakse kasutada ülemiste ja alumiste hingamisteede, kõrvahaiguste, nina-näärme ja patoloogilise piirkonna patoloogiliste protsesside raviks.

Täna räägime, kuidas võtta lastele ja täiskasvanutele, milline päevane annus individuaalsetele patoloogilistele protsessidele, kui kaua ravi antibiootikumiga kestab, kõrvaltoimed põhjustavad ravimit.

Koostis

Tsefiksiim (tsefiksiim) on peamine aine, millel on komponendile antibiootiline toime tundlikele mikroorganismidele.

Imendumise parandamiseks on olemas abi-, komponentide, preparaadi nimekiri:

Peamise ja täiendava tabeli sisu. (kapsel) 400 mg tsefiksiimi (tsefiksiim).

Mis on toodetud

Antibakteriaalsel ainel on kolm tüüpi:

Tablett See on piklik tablett, mis on kollase värvi, mille annuse täpseks määramiseks piiritletakse pooleks kriips. Tal on meeldiv maasika maitse. Kartongpakend sisaldab 1/5/7/10 tükki eraldi blisterpakendites.

Silindriliste Suprax kapslite kujul on igaüks märgistatud "H808". Täidetakse helekollase värvusega pulbrilise massiga. Müüakse 6 korgiga karbis.

Suspensioonide granuleeritud kuivsegu. Nad näevad välja nagu pallid, heledad, enamasti kreemjas ja kergelt vedelikus (mahla, veega) dispergeeruvad, omavad meeldivat maasika maitset.

Graanulid on pimedas klaasist mahutis, kus on mõõtelusikas (süstal). Saadaval: 100 g / 5 ml 30 g (60 ml).

Farmakoloogiline toime

Ravimil on negatiivne mõju oportunistlikele mikroorganismidele, hävitades rakusisese membraani mikrobi, hävitades haigust põhjustavate rakkude sünteesi ja paljunemise.

Ravimit manustatakse suukaudselt. Sellel on antibakteriaalne toime. Peamine aine on resistentne paljude selliste rühmade parasiitide suhtes:

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Antibiootikum imendub seedetrakti poolt, on enamasti saadud uriiniga. Terapeutiline toime ilmneb 2-4 tundi pärast manustamist, püsib 2 päeva.

Solutab on aktiivselt vastu paljudele parasiitidele, mis põhjustavad kopsuhaigusi, nakkushaigusi ja suguelundite infektsioone, ENT ja uriinisüsteemi.

Keha vastus antibiootikumile


Imendumine suukaudsel manustamisel on kuni 60%. See ei sõltu toidu vastuvõtmise ajast (ükskõik millisel päeval tunnis). Põhikomponendi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 3 tunni jooksul.

Kuidas levitatakse. Antibiootikumi paiknemine on enamasti sapis / uriinis kuni 70%. Peamine aine kaldub tungima platsentaarbarjääri.

Metabolism, eliminatsiooni tee: maksakontsentratsioon puudub, seega eritub ravim uriiniga 2 päeva ja väike osa on sapis.

Näidustused


Ametlike juhiste kohaselt kasutatakse seda ravimit laialdaselt sellistes ebanormaalsetes protsessides:

  • ENT patoloogia: sinusiit (sinusiit), keskkõrvapõletik (kõrvapõletik), tonsilliit (kurguvalu), streptokokkide infektsiooni põhjustatud farüngiit.
  • Bronhide haigused: äge / krooniline vorm, kopsupõletik.
  • Düsenteeria (shigelloos).
  • Veneraalne: tüsistusteta gonorröa, trikomonees, klamüüdia.
  • Kuseteede patoloogia: tüsistumata tsüstiit, prostatiit.

Vastunäidustused

  • Üks toimeaine individuaalne talumatus.
  • Väike kaal - alla 25 kg.
  • Raseduse periood, imetamine (vastavalt arsti ettekirjutusele).
  • Neerude patoloogilised protsessid kroonilises vormis, puudulikkus.
  • Vanusepiirangud: üle 65-aastased inimesed.
  • Ülitundlikkus penitsilliini (penitsilliini) ja tsefalosporiini (tsefalosporiinide) rühmade antibiootikumide suhtes.
  • Fruktoosi talumatus (sahharoos) on pärilik.
  • Autosomaalsed retsessiivsed haigused nagu glükoosi-galaktoosi imendumishäired.
  • Sakraasi-isomaltase puudulikkus.
  • Eelnevalt tuvastatud PMK (pseudomembranoosne koliit).
  • Suhkurtõbi (suspensioon).

Kõrvaltoimed

  1. Migreen, minestamine, ärrituvus, apaatia.
  2. Leukopeenia, kõigi oluliste vere parameetrite vähenemine (pancytopenia).
  3. Leukotsüütide vähenemine (agranulotsütoos).
  4. Eosinofiilide tõus plasmas.
  5. Trombotsüütide vähendamine.
  6. Allergilised nahareaktsioonid, urtikaaria, põletus, sügelus, erineva iseloomuga lööve.
  7. Suurenenud kehatemperatuur narkootikumide palaviku taustal.
  8. Põletikuline protsess interstitsiaalsetes kudedes ja neerutorudes.
  9. Aneemia
  10. Quincke turse, anafülaktiline šokk.

Päevase normi ületamine ja antibiootikumide ebaõige kasutamine põhjustab kõrvaltoimete ilmnemist. Ärge ise ravige.

Ebamugavuse korral konsulteerige spetsialistiga. Enne kasutamist on vaja arvesse võtta abstraktselt määratud vastunäidustusi.

Keha reaktsioon üleannustamisele:

  • Üldine halb enesetunne, iiveldus, sageli oksendamine.
  • Soolehäire (kõhulahtisus).
  • Migreen, minestamine.
  • Naha sügelus ja punetus.

On tungivalt vaja teha seedetrakti pesemine, võtta imavaid aineid: aktiivsüsi, Smekta, Enterosgel.

Juhend


Ravimit võetakse suu kaudu, võttes arvesse annuste vahele jäävat intervalli. Närimistablett / kapsel ei ole vajalik.

Lapsed pakkusid maasikate meeldiva maitse ja aroomiga granuleeritud suspensiooni. Ravikuuri määrab arst, lähtudes põletikulise protsessi keerukusest.

Allpool on esitatud päevakurss vastavalt kaalukategooriale.

Ravimil on mugav pakkimis- ja vabastamisvorm, lihtsaid juhtumeid kasutades saate osta 1 tk paketi. antibiootikum.

Pediaatrias

Väikeste patsientide puhul, kui nad on alla 12-aastased, võib ravimit kasutada kahes vormis: tabletid / suspensioon. Kapslid on ette nähtud pärast 12 aastat kaaluga 51 kg.

Tabletid on soovitatavad vähemalt 25 kg haigetele lastele. Antibakteriaalne suspensioon (suspensioon) on ette nähtud imikutele alates 6 kuust. - 13 aastat. Ainult raviv lastearst määrab kindlaks vajaliku annuse, võttes arvesse kehakaalu ja haiguse tõsidust.

Täiskasvanutele

See 13-aastaselt patsientide kategooria aktsepteerib juba mõnda väljapakutud vormi. Neerupuudulikkuse all kannatavad inimesed on soovitatavad pillide / suspensioonide kujul, arvestades kreatiniini sisaldust veres (

Väga tihti oli mu tütar haige, kui palju antibiootikume me sel ajal jõime, oli kõrvaltoimeid. Lapse seisund ei paranenud, vaid halvenes. Isegi siis oli probleeme soolestikus, düsbakterioosi raviti kuus kuud pärast põhiravi.

Nii määras teine ​​piirkond pediaatriga Solutab'i suspensiooni, nii et 4 päeva jooksul me vabanesime farüngiidi sümptomitest ja mu tütar tundis end ilma kõrvaltoimeteta.

Armastas seda. Ainus asi - paralleelselt on tarvis võtta seentevastaseid ja laktobatsilli, nagu iga teise antibiootikumi puhul.

Pärast ureetraalset tsüstoskoopiat hakkasin kasutama lihtsat vormi ägeda tsüstiidi. Tühjendatud tabletid koguses 1 tk. Ma ei arvanud, et oleks 3 tunni jooksul lihtsam, kuid see on fakt, et ravim aitas.

Mul diagnoositi streptokokkide poolt põhjustatud tonsilliit, enne kui nad määrasid antibiootikumid, millel oli bakterite tõeline resistentsus.

Üldiselt ei aidanud midagi, kuni nad määrasid Solyutab'i kapslites. Ma võtsin selle 14 päeva jooksul haiguse keerukuse tõttu, see aitas, olen väga rõõmus.

Loetelu odavatest Supraksa analoogidest täiskasvanutele ja lastele ning nende võrdlus originaaliga

C upraks kuulub kefalosporiini kolmanda põlvkonna antibakteriaalsete ravimite klassi. Ravimi põhikomponent on tsefiksiim. Seda ainet iseloomustab bakteritsiidne toime paljude patogeensete bakterite suhtes.

Cefixime pärsib valkude sünteesi rakumembraanis, mille tulemusena mikroorganismid surevad. Lisaks on see resistentne β-laktamaasi toimete suhtes, mis tagab antibiootikumile resistentsuse (resistentsuse) tekke bakterites. Kuid ravimil on lai kõrvalnähtude nimekiri, mistõttu patsientidel võib olla vaja valida sarnane ravim ja kõrge hinna tõttu on asendamine odavam.

Näidustused

Supraxi kasutatakse tsefiksiimi mõjule vastuvõtlike patogeensete mikrofloorade poolt põhjustatud haiguste raviks.

Ravi efektiivsuse suurendamiseks on soovitatav, et te teete kõigepealt bakterioloogilise analüüsi, et määrata ravimi suhtes tundlikkuse aste.

Vastavalt kasutusjuhendile on antibiootikum näidustatud kasutamiseks teraapias:

  • hingamisteede infektsioonid, sealhulgas bronhiit, kopsupõletik;
  • nakkusohtlike ENT elundite haigused, sealhulgas kurguvalu, sinusiit, sinusiit, frontiit, farüngiit, keskkõrvapõletik;
  • akuutsed ja kroonilised kuseteede haiguste vormid, sealhulgas tsüstiit, püelonefriit, prostatiit, uretriit;
    tüsistusteta gonorröa.

Iga antibiootikumi määrab ainult raviarst, alustades kõige vähem võimas. Kopsu bakteriaalsete haiguste raviks ei ole vastuvõetav kasutada tugevaid antibakteriaalseid ravimeid, kuna patogeenid võivad tekitada resistentsust nende toime suhtes.

Annustamine ja manustamisreeglid

Suprax on saadaval 400 mg tablettidena, mis on ette nähtud täiskasvanud patsientidele, ja graanulid laste raviks mõeldud suspensioonide valmistamiseks. Samuti on olemas Supraks Solyutab 400 mg tablettide vabanemise vorm.

Need ravimid on struktuursed analoogid, milles toimeaine annus langeb kokku, kuid on laiem toimespekter lahustuvas vormis. Lisaks hind Supraks Solutab 10-12% võrra kõrgem.

Suprax võetakse suukaudselt kapslite, suspensioonide, tablettide kujul. Ravimit võib võtta ükskõik millisel kellaajal (ühekordse annuse vahel peab olema sama intervall), olenemata söögikordadest, eelistatavalt tavalise veega.

Suprax 400 mg on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja üle 12-aastastele noorukitele (kehakaal üle 45 kg). Päevane annus - 1 kork. 400 mg. Ravi kestus sõltub haiguse kulgemise raskusest 7 kuni 10 päeva.

Suukaudse suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulite kujul olevat ravimit näidatakse lastele vanuses 6 kuud ja täiskasvanud patsientidel, kes on kinnitanud ägeda neerupuudulikkuse. Iga vanuserühma puhul valitakse manustamise annus individuaalselt.

Lapsi soovitatakse sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

  • vanuses 6 kuud kuni aasta - 2,5 kuni 4,0 ml;
  • vanemad kui 4 aastat - 5,0 ml;
  • 4 kuni 11 aastat vana - 6,0 kuni 10,0 ml.

Graanulite lahustamiseks on vaja jahutatud keedetud vett, iga pudelit loksutada. Pärast iga suspensiooni hästi segunemist tuleb vett lisada mitmes etapis.

Valmistatud suspensioon jäetakse graanulite lahustamiseks 5 minutiks kõrvale. Valmis lahendusel on meeldiv maasika maitse ja aroom, mis on laste praktikas oluline. Hoida valmis suspensiooni külmkapis mitte rohkem kui 15 päeva.

Suhkurtõvega patsiendid peaksid teadma, et sahharoos on supraxi abiaine, mis võib vajada diabeedivastaste ravimite annuse korrigeerimist.

Neeruhaiguse, regulaarse hemodialüüsi korral väheneb ühekordne annus 25%, peritoneaaldialüüs - 50%.

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Patsientide ülevaatuste kohaselt on Supraksa võtmise ajal võimalik koostada lai nimekiri kõrvaltoimetest, mis ilmnevad:

  1. allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve, ravimi urtikaaria, erüteem, anafülaktiline šokk), t
  2. düspeptilised häired kõhulahtisuse või kõhukinnisuse, iivelduse, oksendamise, düsbioosi, t
  3. peavalu, pearinglus, palavik, tinnitus, krambid, õhupuudus, aneemia, vereloome häired, kolestaatiline kollatõbi, verejooks, kandidoos, stomatiit.

Ravim on rasedatel ja imetamise ajal vastunäidustatud, suurenenud tundlikkus tsefalosporiinide, penitsilliini antibiootikumide suhtes. Ettevaatusega nimetatakse neerupuudulikkuse korral koliit.

Üleannustamise korral on soovitatav teha detoksikatsioonravi, maoloputust ja sisu soolestiku puhastamist. Pärast seda määrab arst antihistamiinseid ravimeid ja sorbente.

Kuna tõenäoliste kõrvaltoimete loetelu on ulatuslik, peaks patsient ravimi manustamise ajal hoolikalt jälgima nende keha. Kahtlaste reaktsioonide ilmnemisel peate oma raviarsti teavitama, et ta saaks sarnase asenduse.

Supraksa struktuursed analoogid on odavamad

Ravimi maksumus võib varieeruda vahemikus 500 kuni 700 rubla, laps vormis graanulitena - 400 kuni 600. Supraksi suhteliselt kõrge hinna tõttu otsivad paljud odavat ekvivalenti, kuid samal ajal terapeutilistes efektides kõige sarnasemaid.

Antibiootikumide struktuursete geneeriliste ravimite põhikomponent peaks olema ainult Cefixime. Seda toimeainet sisaldavate ravimite loetelu, mis maksab vähem, on järgmine:

  • Ceforal Solyutab (hind umbes 550 rubla);
  • Ixim Lupin (420 rubla);
  • Pancef (315 rubla);
  • Cemidixor (250 rubla);
  • Cefix (275 rubla).

Sarnase asendaja valimist peaks käsitlema üksnes raviarst, kes korrigeerib patsiendi ajaloos antibakteriaalsete ravimite kasutamisel kogutud ajaloo, haiguse tõsiduse ja allergiliste reaktsioonide andmed.

Supraksa analoogid lastele

Tsefalosporiini antibiootikume peetakse tugevateks ravimiteks, sest seetõttu määratakse lastele ainult rasked bakteriaalsed infektsioonid. Suprax on heaks kiidetud kasutamiseks pediaatrilises praktikas vastsündinutele alates 6 kuust.

Sama toimeainet sisaldavate ravimite nimekiri on väike ja sisaldab ainult kolme ravimit:

  • Ixim Lupin on saadaval suspensioonide valmistamiseks graanulite kujul. Maksumus algab 355 rubla. Alla 12-aastased lapsed määratakse 8 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas või annus võib olla jagatud kaheks annuseks. Kasutatakse ka pediaatrias laste ravimiseks alates 6 kuust.
  • Cefix (suspensioonide valmistamiseks kasutatavad graanulid) on teine ​​odav analoog, mida kasutatakse lastele (275 rubla). See näitab bakteritsiidset toimet, mis on suunatud mikrofloora grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele esindajatele. Ka supraxina ei mõjuta see pseudomonadide, listeria, stafülokokkide arengut. Kuid erinevalt originaalist kasutatakse tõhusalt tsefiksiid trahheiidi ja ägeda soolestiku infektsioonide ravis.
  • Cefspan (581 rubla). Laste vabastamise vorm on peeneteraline graanulid suspensioonide valmistamiseks. Ravim inhibeerib patogeensete bakterite mureiini (rakuseina valgu) sünteesi. Erinevalt Supraksast on ette nähtud 6 kuu vanuste laste raviks.

Mis on parem - Supraks või Sumamed?

Sumamed on vene valmistatud antibiootikum, mis sisaldab asitromütsiini ja kuulub asoliidide rühma. See tähendab, et see ravim ei ole Supraksa struktuurne analoog, kuid võib seda mõnel juhul asendada. Sumamedi hind on madalam: 250 mg kapslid - 450 rubla.

Raske nakkuse korral on Sumamed efektiivsem. Seda iseloomustab laiem tegevusala, aga ka ulatuslikum vastunäidustuste loetelu. Ravi kestus on siiski 3 päeva, mis on patsiendile Supraks-ravi korral mugavam kui 7 päeva.

  • odav;
  • kasutamise võimalus raskete bakteriaalsete haiguste raviks;
  • pikaajaline toime, mis säilib ravimi lõpus 2 päeva;
  • lühike ravikuur (3 päeva).

Puuduste hulgas tuleb märkida düsbioosi ja teiste düspeptiliste häirete sagedast arengut pärast antibiootikumi võtmist.

Panaceph või Suprax

Panzef on Supraksa odav struktuurne analoog, seega on mõlema ravimi toimemehhanism sama, mis näidustuste loend. Sel juhul mõjutab algne ravim keha õrnalt.

Ravi Pancefiga peab alati kaasas olema probiootiliste preparaatide kasutamine, sest ravim tekitab düsbioosi ja limaskesta kandidoosi vormis komplikatsioonide teket.

Lisaks peetakse teist kõrvaltoimet toksiliseks epidermaalseks nekrolüüsiks, mille sümptomid on nahal lööve villide kujul, nahk ja limaskestad on naha-epidermaalse kahjustuse tõttu tagasi lükatud.

Suprax või Klacid

Klitsidiumi toimeaine on klaritromütsiin, see tähendab, et ravim kuulub makroliidantibiootikumidele. Ta on määratud, kui patsient on kinnitanud ebatüüpilist tundlikkust tsefalosporiini ja penitsilliini antibiootikumide suhtes.

Klacid'il on laiem toimespekter, nii et see on ette nähtud raskete bakteriaalsete infektsioonide korral, mis esinevad tüsistustega.

See on vastunäidustatud neerupuudulikkuse, porfüriini tõve, maksa patoloogiate, makroliidide allergia korral. Seetõttu peetakse Supraksit ohutumaks ravimiks.

  • madalamad ravimi kulud;
  • ulatuslik tegevus;

Ravimi puuduseks on laiem kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu. Anafülaktilised reaktsioonid on klatsiidi kasutamisel palju sagedasemad, seetõttu on see ravim lastele väga ettevaatlik.

Supraks või Augmentin

Augmentin on antibiootikum, mis sisaldab amoksitsilliini ja klavulaanhapet. See kuulub penitsilliini rühma ja on seega vähem efektiivne ravim kui supraks. Seda antibiootikumi kasutatakse kergesti esinevate bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Augmentin'i võtmiseks vajab täiskasvanud patsient 2-3 korda päevas sõltuvalt diagnoosist. Sel juhul võetakse suprax üks kord päevas, mis on kindlasti mugavam.

Augmentini eelised on inimkehale leebemad mõjud ja kõrvaltoimed arenevad üsna harva.

Ravimi puudused on järgmised:

  • võtta antibiootikumi mitu korda päevas;
  • Augmentin on efektiivne ainult kopsu bakteriaalsete infektsioonide ravis.

Supraxi analooge saab valida ainult arst. See on tingitud asjaolust, et haiguse kulgemise raskusastet ja kasutatud geneeriliste ravimite võimalikku tõhusust saab hinnata ainult spetsialist. Lisaks on antibiootikumid tugevad ravimid, mistõttu nende vastuvõtmine nõuab mitmete eeskirjade järgimist:

  • te ei saa ravimit ise välja kirjutada ilma raviarsti soovituseta;
  • peab hoolikalt jälgima antibiootikumi annust ja manustamissagedust.

On vaja täielikult lõpetada ravi mis tahes antibiootikumiga, kuna ravimi enneaegne äravõtmine võib kaasa tuua resistentsuse (resistentsuse) tekkimise bakterites ja kasutatav toimeaine on tulevikus kasutu.

Supraks Solutab

Hinnad online-apteekides:

Supraks Solyutab - poolsünteetiline suukaudne ravim antibakteriaalse toimega.

Vabastage vorm ja koostis

Supraksa Solutab annustamisvorm - dispergeeruvad tabletid: piklikud, riskivad mõlemal küljel, kahvatu oranž, maasika lõhnaga (blisterpakendites 1, 5 või 7 tk., Pappkarbis 1 või 2 blistrit).

Ühe tableti koosseis:

  • toimeaine: tsefiksiim - 400 mg (tsefiksiimtrihüdraadi kujul - 447,7 mg);
  • abikomponendid: magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, madal asendatud hüproloos, povidoon, mikrokristalne tselluloos, kollane päikesevärv (E110), maasika maitse FA15757, maasika maitse PV4284.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Cefixime on poolsünteetiline antibiootikum, millel on laia toimespektriga III põlvkonna tsefalosporiin. Sellel on bakteritsiidne toime, mis on tingitud bakterite rakumembraanide kahjustumisest paljunemise protsessis ja autolüütiliste ensüümide vabanemisest, mis viib patogeeni surmani. Tsefalosporiinid on väga vastupidavad β-laktamaasidele - grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide poolt toodetud ensüümidele.

Cefixime efektiivsus on selles valdkonnas amalonaticus.

Kliinilises praktikas ja in vitro on tsefiksiim aktiivne ka selliste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, nad, nad, nad

Järgmised bakterite tüübid on resistentsed tsefiksiimi suhtes: enamik Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Listeria monocytogenes, Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Pseudomonas spp, Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmakokineetika

Tsefiksiimi farmakokineetiliste protsesside peamised omadused:

  • imendumine: suukaudsel manustamisel on biosaadavus 40–50%, sõltumata söögikordadest. Maksimaalne Cmax kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3-4 tundi pärast 200 mg ravimi võtmist ja on 1,49–3,25 µg / ml pärast 400 mg - 2,5–4,9 µg / ml võtmist. Toidu omastamise neeldumise aste ei sõltu märkimisväärselt, kuid Cefixime maksimaalne kontsentratsioon seerumis Supraks Solyutab'i võtmisel koos toiduga on 0,8 tundi kiirem;
  • jaotus: ligikaudu 65% seondub plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga). Pärast 200 mg ravimi manustamist on jaotusruumala 6,7 ​​liitrit ja staatilise kontsentratsiooni saavutamisel - 16,8 liitrit. Aine saavutab kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefiximel on võime tungida platsenta, jõudes nabanööri vere 1 /6 kuni 1 /2 selle kontsentratsioon ema vereplasmas. Rinnapiimas ei ole aine määratletud;
  • ainevahetus ja eritumine: ravim ei metaboliseeru maksas. Umbes 50% eritub 24 tunni jooksul muutumatul kujul uriiniga, umbes 10% sapiga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2) sõltub annusest ja jääb vahemikku 3 kuni 4 tundi.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel suurenenud T1/2 Cefixime võib suurendada selle sisaldust vereplasmas ja aeglustada toimeaine eliminatsiooni neerude kaudu. Pärast 400 mg cefixime T võtmist kreatiniini kliirensiga (CK) 30 ml / min1/2 suureneb 7... 8 tunnini, maksimaalne plasmakontsentratsioon on 7,53 μg / ml ja uriini eritumine on 5,5% 24 tunni jooksul. T1/2 CC-ga 5–10 ml / min, tõuseb see 11,5 tunnini. Maksatsirroosiga patsientidel T1/2 võib suureneda 6,4 tunnini, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse umbes 5,2 tunniga, samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava toimeaine kogus.

Näidustused

Suprax Solutab on näidustatud järgmiste mikroorganismide poolt põhjustatud nakkushaiguste vastu:

  • äge bronhiit;
  • krooniline bronhiit ägedas staadiumis;
  • sinusiit;
  • streptokokk-mandilliit (stenokardia);
  • farüngiit;
  • keskmise kõrva äge põletik;
  • tüsistusteta gonorröa;
  • shigelloos;
  • tüsistusteta kuseteede infektsioonid.

Vastunäidustused

  • krooniline neerufunktsiooni häire lastel;
  • kehakaal alla 25 kg;
  • imetamisperiood;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus tsefalosporiinide / penitsilliinide või ravimi mis tahes komponentide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille olemasolu eeldab ettevaatust Supraks Solyutab'i määramisel):

  • neerufunktsiooni häire;
  • koormatud käärsoole põletiku ajalugu;
  • vanus;
  • raseduse ajal

Supraks Solyutab: kasutusjuhised (annus ja meetod)

Tabletid Supraks Solyutab 400 mg võib võtta suu kaudu täielikult, juua rohkesti vett; või suspensiooni kujul, mis on eelnevalt vees lahustunud (lahus joob kohe pärast valmistamist). Ravimit võetakse söögiajast sõltumata. Tablett võib jagada kaheks annuseks.

Soovitatav annustamisskeem:

  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 50 kg: 400 mg 1 kord päevas või 200 mg 2 korda päevas;
  • alla 12-aastased lapsed kehakaaluga üle 25 kg: 8 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord päevas või 4 mg / kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel.

Suprax Solutub-ravi kestus sõltub nakkuse liigist ja haiguse kulgemisest. Pärast infektsiooni / palaviku sümptomite kadumist soovitatakse jätkata pillide võtmist 48–72 tunni jooksul.

Soovitatav kasutusaeg Supraksa Solyutab:

  • tandillofarüngiit, mis on põhjustatud liigist Streptococcus pyogenes: vähemalt 10 päeva;
  • ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonid: 7 kuni 14 päeva;
  • ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonid naistel vastavalt 14 päeva ja 3-7 päeva;
  • ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonid meestel: 7 kuni 14 päeva;
  • tüsistusteta gonorröa: üks 400 mg (1 tablett).

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Supraks Solutab'i kasutada ettevaatlikult ja vähendatud annustes (sõltuvalt QC-st).

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus erisageduses (väga sageli - üle 10%; sageli - üle 1%, kuid alla 10%; harva - üle 0,1%, kuid alla 1%; harva - üle 0,01%, kuid alla 0%) 1%, äärmiselt harva - vähem kui 0,01%, ebakindla sagedusega - olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik hinnata kõrvaltoimete sagedust):

  • vereloome süsteemist: väga harva - trombotsütopeenia, eosinofiilia, pancytopenia, mööduv leukopeenia, agranulotsütoos; määramata sagedusega - hemolüütiline aneemia, veritsushäired;
  • kuseteede osa: väga harva - karbamiidi ja kreatiniini sisalduse kerge tõus veres, hematuuria; ebakindla sagedusega - neerupuudulikkuse ägedate vormide teke koos samaaegse tubulo-interstitsiaalse nefriidiga;
  • kesknärvisüsteemi osa: harva - düsphoria, peavalu, ärevus, pearinglus;
  • seedetrakti osa: sageli - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired, kõhuvalu; väga harva - pseudomembranoosne koliit;
  • hingamisteede osas: määramata sagedusega - düspnoe;
  • hepatobiliaarsüsteemi osas: harva - bilirubiini sisalduse suurenemine veres, maksa transaminaaside aktiivsuse ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine; väga harva, hepatiit ja kolestaatiline ikterus;
  • allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, sügelus, multiformne erüteem, lööve; väga harva - toksiline epidermaalne nekrolüüs, ravimite palavik, seerumhaigusele sarnane reaktsioon, hemolüütiline aneemia, interstitsiaalne nefriit, Stevens-Johnsoni sündroom, anafülaktiline šokk; ebakindla sagedusega - süsteemsete ilmingute ja eosinofiiliaga ravitud lööbe sündroom.

Üleannustamine

Supraksa Solutab'i võtmise korral, mis ületab maksimaalse ööpäevase annuse, võib ravimi annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedus suureneda.

Üleannustamise raviks viiakse läbi maoloputus- ja säilitusravi. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi protseduurid ei toimi.

Erijuhised

Kuna Suprax Solutab-ravi võib põhjustada allergilisi ristreaktsioone penitsilliini suhtes, on vaja patsiendi ajalugu põhjalikult analüüsida. Allergiliste reaktsioonide tekkimisel, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs), süsteemsete ilmingutega süsteemne lööve sündroom ja eosinofiilia, peate kohe lõpetama ravimi võtmise ja tegema vajaliku ravi. Anafülaktilise šoki tekkimisel tuleb Supraksa Solyutab manustamine katkestada, manustada süsteemset glükokortikosteroidi, epinefriini (adrenaliini) ja antihistamiini.

Pikaajalise ravi korral tsefiksiimiga võib häirida normaalset soolestiku mikrofloora, mille tulemusena on võimalik Clostridium difficile liigne paljunemine ja pseudomembranoosse koliidi tekkimine. Kui antibiootikumidega seotud kõhulahtisus on kerge, piisab tavaliselt ravimi katkestamisest. Raskete vormide puhul on vaja korrigeerivat ravi. Pseudomembranoosse koliidi tekkimise korral on seedetrakti liikuvust mõjutavad kõhulahtisuse vastased ained vastunäidustatud.

Supraksa Solyutab'i samaaegne kasutamine silmuse diureetikumidega (etakrüniinhape, furosemiid), naatriumkolüsimetaat, polümüksiin B, aminoglükosiidide suured annused nõuavad neerufunktsiooni hoolikat jälgimist. Pärast ravimi pikaajalist kasutamist on soovitatav kontrollida vereloome funktsiooni.

Dispergeeruvate tablettide lahustamiseks vajab Supraks Solyutab ainult vees.

Ravi ajal, kui kasutatakse mõningaid kiireid diagnoosimissüsteeme, on tõenäoline nii vale positiivne reageerimine uriinile glükoosile kui ka vale positiivne otsene Coombsi reaktsioon.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Supraksa Solutab'i toimeid mootorsõidukite juhtimisvõimele ja keerukatele mehhanismidele ei ole uuritud. Seetõttu tuleb olla ettevaatlik seoses võimalike üksikute kõrvaltoimete tekkimisega ravimi toimele (näiteks pearinglus).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Supraks Solutab 400 mg tablettide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale on suurem kui potentsiaalne risk lootele.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal imetamise ajal katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Krooniline neerufunktsiooni häire ja kehakaal alla 25 kg on vastunäidustused Supraks Solyutab'i kasutamisel lastel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral määratakse tsefiksiimi annus seerumis CC-indeksi põhjal. QA-ga patsiendid, kellel on 21... 60 ml / min ja / või kellel on hemodialüüs, peaksid vähendama ööpäevast annust 25% võrra, mistõttu soovitatakse selliseid patsiente ravimit välja kirjutada muudesse ravimvormidesse. Kuni 20 ml / min ja / või peritoneaaldialüüsiga patsientide QC-ga tuleb ööpäevast annust vähendada poole võrra.

Juhiste kohaselt võib Supraks Solutab põhjustada akuutset neerupuudulikkust, millega kaasneb tubulointerstitsiaalne nefriit. Sellisel juhul peate lõpetama ravimi võtmise, võtma vajalikud meetmed ja / või määrama sobiva ravi.

Kasutage vanemas eas

Ravimi manustamine eakatele patsientidele nõuab ettevaatust.

Ravimi koostoime

Supraksa Solutab'i kasutamine samaaegselt mõnede ravimitega võib põhjustada järgmiste mõjude tekkimist:

  • kaudsed antikoagulandid: nende toime suurendamine, protrombiinindeksi vähendamine;
  • Probenetsiid ja teised tubulaarsekretsiooni blokaatorid: tsefiksiimi tootmise aeglustumine neerude kaudu ja selle tulemusena üleannustamise sümptomite teke;
  • karbamasepiin: selle kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas (soovitatav ravimi jälgimine).

Analoogid

Supraksa Solutab'i analoogid on: Supraks, Panzef, Zemideksor, Iksim Lupin ja teised.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Suprax Solutab arvustused

Arvamuste kohaselt on Supraks Solutab suhteliselt efektiivne ravim kroonilise ja ägeda tsüstiidi, kurguvalu, kopsupõletiku raviks. Hästi tõestatud, et seda kasutatakse ka lastel. Ebasoovitavate kõrvaltoimete korral tekib kõhulahtisus, tavaliselt üks päev, harvadel juhtudel täheldatakse allergilisi reaktsioone, millega kaasneb tõsine sügelus.

Supraks Solutab'i hind apteekides

Supraks Solyutab'i hind on 516 kuni 820 rubla 7 tableti paki kohta.