Postitaja: admin in Doctor Aibolit 09.01.2019 Kommentaarid välja lülitatud Panaceph Suspension - laste kasutamise juhised 12 Vaated

Panzefi vedrustus - kasutusjuhised + analoogid ja ülevaated

Beeta-laktaamantibiootikumid on mitmed antibakteriaalsete ainete rühmad, millel on sarnane toime patogeensetele mikroorganismidele. Preparaadid takistavad rakumembraanide moodustumist ühise struktuurikomponendi - beeta-laktaamitsükli tõttu. Lisaks penitsilliinidele, karbapeneemile ja monobaktaamidele hõlmab see ka tsefalosporiine, millest üks on tsefiksiim. Makedoonia farmaatsiaettevõtte "Alkaloid" toodetud Pancef on selle põhjal väga tõhus ja ohutu isegi rasedatele ja narkootikumide lastele.

Panzefi vedrustus - kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele

Tsefalosporiinid sisaldavad viie põlvkonna ravimeid, mis on mõeldud peamiselt parenteraalseks (st intramuskulaarseks) manustamiseks. Siiski on mitmeid muudatusi, mis ei ole sisemiselt kasutamisel vähem tõhusad. Samal ajal on nad kõik võrreldavad penitsilliinidega, kuna nad ei ole vastuvõtlikud patogeenide poolt sekreteeritud beeta-laktamaasi ensüümide hävitava toime suhtes.

Pancef'i võetakse suukaudselt, lastele vanuses kuus kuud ja see näitab minimaalset toksilisust. Kuid ilma arsti soovituseta ei tohi seda antibiootikumi ennast ravida.

Toimeaine Panzef - kolmanda põlvkonna cefixime poolsünteetiline tsefalosporiin. Seda kasutatakse suukaudselt erinevate lokaliseeruvate nakkuslike ja põletikuliste protsesside süsteemse antibiootilise ravi jaoks. Toidu tarbimine seedetraktist imendumise täielikkusele ja kiirusele on praktiliselt mingit mõju: biosaadavus on igal juhul umbes 50%, mis on täiendav eelis. Maksa kaudu metaboliseeritakse umbes pool ravimit, millest 10% eritub sapiga ja ülejäänu muutumatuna neerude kaudu.

Tabletid ja suspensioon Pancef on näidustatud paljude patogeenide, sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate nakkuste korral. Ravim on tundlik:

• Mõned streptokokkide perekonna grampositiivsed liikmed on S. pneumoniae, S. Pyogenes ja S. agalactiae.
• Paljud gramnegatiivsed bakterid, sealhulgas Haemophilus influenzae ja H. parainfluenzae, E. coli, Moraxella catarrhalis, Proteus (nimelt P. Mirabilis ja P. vulgaris), gonokokid, Klebsiella pneumoniae ja K.oxytoca, Citrobacter spp. samuti shigella ja salmonella.

Seetõttu ei anna iseravim sageli positiivset tulemust, sest ravimi patogeen on resistentne ja selle identifitseerimiseks on vaja laboratoorset analüüsi.

Ravimitootja tõhususe ja kasutusmugavuse parandamiseks pakub Pancef antibiootikumi kahes ravimvormis. Makedoonia ravimifirma Alkaloid toodab järgmisi ravimeid, mis põhinevad cefiximil:

Kollane granulaat, millest suspensioon valmistatakse, iga milliliitri kohta, millest arvestatakse 5 mg antibiootikumi. Sel juhul sisaldab Pancef lisaks tsefiksiimile sahharoosi, naatriumbensoaati, ksantaankummi ja tsitrusviljade (apelsini) maitseaineid. Saadaval kahes mahus, mis võimaldab pärast lahjendamist saada 60 või 100 ml valmis ravimit. Kinnitatud on mõõtekork, mis on mugav lisada vett graanulitele ja mõõta suspensiooni.

Foto pakkimine Pancef suspensioonis Tabletid enterokile katmisega, millest igaüks sisaldab 400 mg tsefiksiimi (soovitatav päevane annus). Abikomponentide hulgas on kompositsioonis mikrokristalne tselluloos, Ca-dihüdrofosfaat, želatiin, Na-laurüülsulfaat, Mg-stearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, maisitärklis ja makrogool. Pakend võib sisaldada 6 (1 foolium blister) või 10 (2-5) tabletti.

Pancef 400 mg tabletid

Teine annustamisvorm, vastavalt kliinilistele uuringutele, loob veres kõrgema antibiootikumi kontsentratsiooni. Seetõttu annab suspensioon ravitoime kiiremini ja seda soovitatakse kasutada mitte ainult lastel, vaid ka täiskasvanutel.

Arvestades loetletud farmakokineetilisi ja bakteritsiidseid omadusi, määratakse antibiootikum Pancef kõikidele vanuserühmadele patsientidele, kui diagnoositakse järgmised haigused:

• ülemiste hingamisteede põletik - siinused (sinusiit), keskkõrvapõletik, kurguvalu, farüngiit;
• alumiste hingamisteede nakkushaigused - bronhiit, trahheiit ja kombineeritud põletik (tracheobronhiit);
• kuseteede infektsioonide ja gonorröa tüsistusteta vormid.

Vastunäidustuste puhul on rangelt keelatud võtta penitsilliinile ja tsefalosporiinile ülitundlikud ravimid. Lisaks sellele ei ole tablettide vormi määratud enne 12-aastaseks saamist ja peatamine on võimalik alles kuue kuu pärast. Ettevaatlik kasutamine on vajalik neerufunktsiooni kahjustuse (puudulikkus), koliidi ja kõrgenenud vanuse anamneesis.

Üks ravimi paljudest positiivsetest omadustest on selle kasutusmugavus: seeduvus ja terapeutiline toime ei sõltu toidu olemasolust seedetraktis ning ainult 1 või 2 annust päevas piisab, et saavutada soovitud antibiootikumi kontsentratsioon veres.

Suspensioonina manustatav meditsiiniline preparaat manustatakse lastele vanuses 6 kuud kuni 12 aastat koguses 8 mg kehakaalu kg kohta päevas. Alates 12-aastastest ja täiskasvanutest annuses 400 mg päevas (st üks tablett päevas või 200 mg toimeainet ükskõik millises ravimvormis iga 12 tunni järel). Näidustatud ravimi kogus manustatakse üks kord 24 tunni jooksul või jagatakse kaheks annuseks 12-tunnise intervalliga.

Kui patsiendil on diagnoositud neerufunktsiooni häire, tuleb ravimit vähendada allapoole. Antibiootikumravi kestus võib varieeruda 7 päevast 10-ni, kui nakkust põhjustab Streptococcus pyogenes. Gonorröa tüsistusteta ravitakse naistel ja meestel ühekordse annusega 1 tablett.

Kasutusjuhend Pancef 400 mg ja graanulid sisaldavad üksikasjalikke juhiseid suspensiooni valmistamiseks ja annustamiseks vastavalt vanusele:

• Granulaat on vaja lahustada vastavalt tootja juhistele, mõõtes vajaliku vee koguse spetsiaalse mõõtkatte abil ja loksutades jõuliselt, kuni saadakse homogeenne valge aine.

Valmistatud ravimit hoitakse külmkapis, seda loksutatakse ka enne iga kasutamist. Ühekordse või päevase annuse õigeks mõõtmiseks kasutage lisatud nõela või ühekordselt kasutatavat süstalt. Viimane meetod on optimaalne, kui antibiootikumiravi on ette nähtud väga väikele lapsele.

Hoolimata Pantsi antibiootikumide väga vähest toksilisusest, kirjeldatakse juhendis keha võimalikke negatiivseid reaktsioone selle kasutamisel. Võimalikud on düspeptilised häired (väljaheite häired, oksendamine või iiveldus, valulikud tunded epigastria piirkonnas), maksa transaminaaside mööduva aktiivsuse suurenemine, kolestaas ja kollatõbi.

Mõnikord esineb peavalu, mitmesuguseid allergilisi reaktsioone (väikestest nahalöövetest ja sügelusest kuni raskemate vormideni, nagu epidermise nekrolüüs), muutused verevalemites. Negatiivne mõju loodusliku mikrofloora tasakaalule avaldub vaginiidi ja kandidoosiga. Lisaks võib esineda B-rühma vitamiinide puudus. Kuid nagu juba mainitud, on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased.

Kliiniliste uuringute tulemused ei ole piisavad selle antibiootikumi ohutuse ühemõtteliseks hindamiseks lootele. Siiski ei ole teatatud teratogeensete toimete juhtudest, kuigi ravimit kirjendatakse sageli rasedatele naistele. Lisaks näitavad loomkatsete tulemused, et isegi saja korda suurem maksimumannus ei avalda negatiivset mõju tulevastele järglastele.

Seega võib Pancef'i tablette ja suspensiooni võtta rasedatel naistel, kuid ainult arsti soovitusel. Kuid rinnaga toitmine on parem ajutiselt peatada, et vältida lapse soole mikrofloora negatiivset mõju.

Selle antibakteriaalse toimeaine keskmine hind apteekides on 500 rubla graanulite kohta, et valmistada 100 ml suspensiooni ja 600 rubla 10 tableti pakendis. Seetõttu on mõnikord küsimus narkootikumide asendamiseks taskukohasema analoogiga.

Vastavalt Pancefi keemilisele struktuurile on preparaadid identsed:

• Suprax kapslid, tabletid või pulber,
• suspensioon Ixim Lupin,
• granuleeritud või kapseldatud tsefspan,
• Tabletis dispergeeruv Ceforal Solutab.

Ravimit taluvad nii täiskasvanud kui ka lapsed väga hästi. Noorte patsientide vanemad teatavad ravimi suurest efektiivsusest ja iseloomulike sümptomite kiirest kadumisest. Suspensiooni valmistamine ja meeldiv maitse on lihtne, mis hõlbustab oluliselt ravimi võtmist. Kahtlemata eelistatud on ka sobiv režiim, kui päevane annus saab anda lapsele korraga. Kaebused antibiootikumravi kõrvaltoimete kohta Pancefil peaaegu kunagi ei esine. Antibiootikumi ainus puudus on üsna kõrge hind.

Zinnat Solution - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND

ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: П N008779-101209

Ravimi kaubanduslik nimetus: Zinnat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): tsefuroksiim.

Keemiline nimetus: (1RS) -1 - [(atsetüül) oksü] etüül- (6R, 7R) -3 - [(karbamoüüloksü) metüül] -7 - [[(Z) -2- (furaan-2-üül) -2- (metoksüimino) atsetüül] amino] -8-okso-5-tia-1-asabitsüklo [4,2,0] okt-2-een-2-karboksülaat

Annustamisvorm: graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 125 mg / 5 ml.

Koosseis:
Toimeaine: tsefuroksiim-aksetiil - 150 mg (vastab 125 mg tsefuroksiimile)
Abiained (5 ml): steariinhape, sahharoos (3,062 g), Tutti Frutti 51,880 / AP maitseaineks 05:50, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon KZO, ksantaankummi.

Kirjeldus: ebakorrapärase kujuga graanulid, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged.
Lahjendamisel saadakse valge kuni helekollase värvusega suspensioon, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.

Farmakoloogiline rühm: tsefalosporiinantibiootikum
ATX J01DC02 kood

Farmakodünaamika
Tsefuroksiimatsetüül on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub 2. põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide, sealhulgas ß-laktamaasi tootvate tüvede vastu.
Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi toime suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.
Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.
Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-negatiivsed aeroobid:
Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Grampositiivsed aeroobid:
Staphylococcus aureus (sh penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Staphylococcus epidermidis (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Streptococcus pyogenes (ja teised beeta-hemolüütilised streptokokid); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B rühm (Streptococcus agalactiae).
Anaeroobid:
Grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas perekondade Peptococcus ja Ptptostreptococcus liigid); grampositiivsed batsillid (sealhulgas perekonna Clostridium liigid) - gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides ja perekonna Fusobacterium liigid), Propionibacterium spp.
Muud mikroorganismid:
Borrelia burgdorferi
Järgmised mikroorganismid on tsefuroksiimi suhtes tundlikud:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved ja Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Mõned järgmiste perekondade tüved on tsefuroksiimi suhtes tundlikud:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika
Pärast tsefuroksiimi allaneelamist imendub aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soolestiku limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Tsefuroksiim läbib BBB, läbib platsenta ja siseneb rinnapiima. Optimaalne imendumine, kui ravimit võetakse söögi ajal või vahetult pärast sööki. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis pärast allaneelamist määratakse 2,4 tunni möödudes, toit kiirendab tsefuroksiim-aksetiili suspensiooni imendumist.
Kui suspensiooni sisse võetakse, on tsefuroksiimaksetiili imendumiskiirus väiksem kui tablettide võtmisel, mille tulemusena vähenevad maksimaalsed kontsentratsioonid, suureneb nende jõudmise aeg ja süsteemne biosaadavus väheneb (4-17%).
Poolväärtusaeg on 1 kuni 1,5 tundi. Sõltuvalt kasutatavatest määramismeetoditest on tsefuroksiimi valkudega seondumise määr 33 kuni 50%.
Tsefuroksiim ei metaboliseeru, eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Tsefuroksiimi seerumitasemed vähenevad dialüüsi teel.

KASUTUSNÄITAJAD
Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud haiguste raviks.

• Ülemiste hingamisteede, kõrva, nina ja kurgu infektsioonid, nagu näiteks kõrva põletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit.
• Madalamad hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine.
• Urogenitaalsed infektsioonid, nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit. Gonorröa, äge tüsistusteta gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik.
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo.
• Lyme'i tõve varajaste etappide ravi ja sellele järgnenud Lyme'i tõve hiljutiste ilmingute ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeenide suhtes.
Seda tuleb kasutada ettevaatusega neerupuudulikkuse, seedetrakti haiguste (sealhulgas ajaloo ja haavandilise koliidi), raseduse, imetamise ja kuni 3 kuu vanuste laste puhul.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Standardne ravikuur on umbes 7 päeva (5 kuni 10 päeva).
Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb Zinnat suspensiooni võtta koos toiduga.
Täiskasvanud:

Zinnat: antibiootikumide kasutamise juhend lastele

Vanemate seas on arvamus, et antibiootikumide võtmine kahjustab lapse tervist, kuid see on ekslik. Kontrollimatu ravimil on negatiivne mõju. Seetõttu võib ravimit määrata ainult lastearst.

Üks parimaid antibiootikume, mida näidatakse lastel kasutamiseks, on Zinnat. See kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide rühma antimikroobsete ainete hulka. See antibiootikum on laia toimespektriga ja on aktiivne patogeensete mikrofloora vastu laste ja täiskasvanute nakkushaiguste korral, sealhulgas antibiootikumina bronhiidile. Zinnat on saadaval lastele mõeldud suspensioonina ja tablettide vabastamise vormina vanemate jaoks.

Vormivorm

Tsefuroksiimil põhinev laia toimespektriga antibakteriaalne aine on saadaval mitmes vormis ja annustes.

Tahvelarvuti vaade:

• 125 mg - blister 10 tk;
• 250 mg - blisterpakend 10;
• 500 mg - blister 10 tk.

Tablettide värvus on valge, kuju on ovaalne.

Peatamise vormis:

• 125 mg 5 ml kohta - kuni 100 ml vedelal kujul;
• 125 mg kotikesena;
• 250 mg kotikesena.

Ravim on esialgu graanulite kujul, mis vedelikule lisamisel muutuvad kergelt kollase värvusega valge vedelikuks. Parfüüm lisatakse puuvilja lõhna saamiseks.

Koostis

Sõltuvalt antibiootikumi toimeaine kogusest on kolme tüüpi annuseid. Ravimi aluseks on tsefuroksiim-aksetiili ühend.

Steariinhape, sahharoos, aspartaam ​​ja ksantaankummi sisalduvad ka vedeliku vabanemise vormis. Lisaks lisatakse toidu maitse. Tabletid näitavad, et taimeõli on hüdrogeenitud, ränidioksiid ja naatriumlaurüülsulfaat. Siin on väike kogus ränidioksiidi ja naatriumühendeid.

Toimimise põhimõte

Antimikroobne ravim kuulub tsefalosporiinravimite rühma. See avaldab oma toimet, sealhulgas seoses ampitsilliini ja amoksitsükliini suhtes resistentsete patogeenidega.

Mõju mikrofloorale:

• Grampositiivsed aeroobid - patogeenid - lastel - ja täiskasvanutel - stenokardia, mis tekitab kopsupõletiku arengut.
• Gramnegatiivsed aeroobid - nakkused, mis põhjustavad gonorröat ja meningokoki.
• Soole ja hemofiilsed pulgad;
• Protea ja erinevad pulgad.

Enne kasutamist võib osutuda vajalikuks reageerida mikrofloora tundlikkusele antibiootikumi suhtes. See on tingitud teatavate mikroorganismide sagedasest resistentsusest antimikroobse toimeaine toimele.

Näidustused

Zinnat on lastele mõeldud antibiootikum, nimelt suspensioon, kui on kindlaks tehtud, et haiguse põhjustaja on ravimi toime suhtes tundlik.

Taotlus on soovitatav, kui:

• kopsupõletik ja bronhiit;
• ülemiste hingamisteede haigused;
• põletikulised protsessid nakkuslikku urogenitaalsüsteemi;
• nahal esinevad bakteriaalsed patoloogilised põletikud;
• süsteemsed infektsioonid nagu peritoniit ja borrelioos.

Mis vanus on lubatud

Selle antibiootikumi kasutamine on lubatud alates kolme kuu vanusest. Kliinilisi uuringuid alla 3 kuu vanustel lastel ei ole läbi viidud ja seetõttu puuduvad andmed selle kohta.

Alla kolme-aastastele lastele on ette nähtud ainult suukaudse manustamise vedel vorm. Tulevikus on lubatud kasutada tablettide vormi, kuid tingimusel, et laps suudab ravimit ilma seda hammustamata võtta. Vajaduse korral võite kasutada suspensiooni laste ja vanemate raviks.

Vastunäidustused lastel

• Oluline on mõista, et tõsise allergia tekkimine raseduse ajal võib põhjustada lapsele allergilist reaktsiooni. Ja kuna ravimi kasutamine on tsefalosporiini talumatuse korral keelatud.
• Ettevaatlikult tuleb kasutada diagnoositud fenüülketonuuria juuresolekul, sest suspensioon sisaldab aspartaami.
• Suhkru diabeedi ravi on lubatud range järelevalve all, kuna lahjenduspulbris on sahharoos.
• Seedetrakti haiguste korral, mida veritsus eriti halvendab, on kasutamine väga piiratud.

Arstile tuleb hoiatada ka „aneemia esinemist lapsel”, et vältida seisundi halvenemist.

Kõrvaltoimed

Rippmena kasutatakse Zinnatit vastavalt laste kasutusjuhistele. Kuid isegi sellises vabanemise vormis võib erinevate organsüsteemide tagajärjed olla negatiivsed. Kõrvaltoimed tsefalosporiinide allaneelamisel on mõõdukad ja enamasti mööduvad pärast kõlblikkusaega.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• seente mikroorganismide populatsiooni suurenemine;
• seedetrakti negatiivsed mõjud, nagu oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus;
• muutused vererakkude kvantitatiivses koostises;
• on peavalu ja pearinglus;
• registreeriti konvulsiivse häire juhtumid;
• allergilise reaktsiooni naha ilmingud.

Kasutusjuhend

Antibakteriaalse aine vastuvõtmine ei tohiks olla lühem kui viis päeva. Lühem vastuvõtt põhjustab ainult patogeeni resistentsuse teket, kuid ei hävita seda täielikult. Keskmine sissepääs loetakse nädalaks. Kuid kõik sõltub haiguse konkreetsest olukorrast ja tõsidusest.

Ravimi imendumise suurendamiseks tuleb selle vastuvõtmine teha kohe pärast sööki (pillina) või otse toiduga (vedelal kujul).

Peatamine

Zinnat 125 mg - laste kasutusjuhised:

• Vanus kuni kuus kuud: kopsuinfektsioonide korral - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta raskete vormide puhul - 15 mg kg kohta. Maksimaalne annus päevas on kuni 60 mg.
• Kuus kuud kuni 2 aastat: kergemate vormide maksimaalne annus on kuni 120 mg, raskete vormide puhul kuni 180 mg.
• Alates kaheaastasest kuni täiskasvanueani: pehmemate vormide maksimaalne päevane annus on kuni 125 mg, raskete vormide korral on see kuni 250 mg.

Zinnat 250 mg - laste kasutusjuhised:

• Kuni kuue kuu vanuseni ei kasutata.
• Kuus kuud kuni 2 aastat - kasutada ainult rasketes vormides annuses kuni 180 mg päevas.
• Alates 2 aastast kuni täiskasvanueani: kerge vormis - kuni 125 mg, raskete - kuni 250 mg.

Pillid

Zinnat - laste kasutusjuhised (tabletid):

Ravimi kasutamine tabletivormis on lubatud kuni 3-aastastele lastele. See on tingitud asjaolust, et kest peab säilima kuni seedetrakti sisenemiseni.

Vastuvõtt toimub kaks korda päevas. Sõltuvalt haiguse tõsidusest omistatakse teistsugune annus. Kuid üldised arvutusreeglid on säilinud. Keskmise ja kerge vormiga - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta, raske - 15 mg.

Üleannustamine

Kasutades ravimi annust, mis on mitu korda kõrgem kui lubatud, on võimalik kesknärvisüsteemi ülikiirustamine. Rasketel juhtudel tekib konvulsiivne sündroom.

Tavaliselt ei vaja see seisund tõsist ravi. Kuid vajadusel dialüüsige.

Koostoimed teiste ravimitega

• Ärge võtke ravimit pärast ravimite kasutamist, mis vähendavad maomahla happesust. See vähendab oluliselt toimeaine imendumist.
• Soovitav on kombineerida antibiootikumide tarbimist seenevastaste ravimitega, et vältida patogeensete seente teket soolestikus.
• Suhkurtõve korral tuleb insuliini annuse arvutamisel arvesse võtta ravimi vedelas vormis sisalduvat sahharoosi.
• Loop-tüüpi diureetikumid suurendavad antibakteriaalse ravimi toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas peaaegu kaks korda.

Müügitingimused

Ravimi ostmine apteekides toimub siis, kui teil on arsti retsept. Seda reeglit tuleks rangelt järgida, et vältida antibakteriaalsete ravimite kontrollimatut kasutamist, eriti lapseeas esineva haigestumise korral.

Ladustamistingimused

Ravimi avamata pakendit saab hoida toatemperatuuril temperatuuril kuni 30 ° C. Hoidmine peab olema kaitstud otsese päikesevalguse eest ja eemal otsesest juurdepääsust lastele.

Avamata pelletite kõlblikkusaeg on 2 aastat, tabletivorm on 3 aastat.

Arvustused

Zinnat - „populaarne” lastele mõeldud antibiootikum, ülevaated, mille kasutamist saab hõlpsasti leida suurest ülemaailmsest veebist. Nimetagem näiteks mõned ülevaated vanematest, kes kasutasid arsti poolt määratud antibakteriaalset ainet.

Alina:

Pärast lasteaeda külastamist oli lapsel veidi külm. Kuna haigus algas puhkepäeval, pidi kohale kutsuma arst, kes määras ainult sümptomaatilise ravi, mis siiski ei aidanud. Seepärast oli neljandal haiguse päeval lapse seisund äärmiselt raske: raske bronhiit ja kõrge palavik, mida ei saanud midagi vähendada. Kohalik arst määras Zinn'i. Väärib märkimist, et pärast esimest ravimi võtmise päeva paranes oluliselt. Ja pärast täielikku kursust oli laps täiesti terve.

Natalia:

Nad võtsid ravimit kaks korda bronhiidi raviks. Ja kui esimest korda aitasid antimikroobsed ravimid, siis teist korda pidin ka teisi ravimeid võtma. Seistes silmitsi ebanormaalse väljaheite ja söögiisu kaotusega kui kõrvaltoimetega. Ma tahan märkida ka vastik maitset. Tütar keeldus ravimit pidevalt.

Evgenia:

Lastearst määras poeg Zinnat'i bakteriaalsete tonsilliidi raviks. Ma ei saa selle vahendi kohta ühemõtteliselt arvamust avaldada. Ühelt poolt tuli reljeef, kuid ainult neljandal päeval. Lisaks oli ebameeldiv maitse ootamatu. Muud vahendid, mida me võtsime siirupite kujul, olid maitse poolest meeldivamad.

Mira:

Ma andsin oma pojale kõrva põletikuvastase ravimi. Soovitan seda kindlasti, sest viie päeva pärast oli täielik kõhulahtiseks keskkõrvapõletik. Maitse ei ole kindlasti meeldiv, kuid tegevus on seda väärt. Probiotikumide võtmisega välditi kõhulahtisuse negatiivset toimet.

Galina:

Nad määrasid oma tütre raviks, sest esinesid kahtlused bronhiidi. Väärib märkimist, et kõigi oma eeliste tõttu on antibiootikumi võtmine äärmiselt raske. See on tingitud väga ebameeldivast mõru maitsest. Kolme päeva pärast keeldus laps kategooriliselt joomist joomist ja pidi kogu kursuse lõpetamiseks vahetama pillid.

Analoogid

Väärib märkimist, et enne ühe ravimi asendamist teise, peate konsulteerima oma arstiga. Kuna kõigil analoogidel ei ole sama toimespektrit kui retseptiravim. Juhul kui ravimi hind on teile liiga kõrge, peate lihtsalt arsti hoiatama ja küsima, et midagi muud tühjeneks.

Tsefuroksiimi sisaldavate ravimite puhul on peamiseks toimeaineks Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxime.

Video antibiootikumide kasutamise kohta lastehaiguste korral

Dr Komarovsky ütleb üksikasjalikult ja üksikasjalikult, kuidas ravida bronhiiti lastel. Samuti selgitatakse, millal on vaja antibiootikumide kasutamist. Milline ravim on lapsele parim ja miks.

Zinnat

Kirjeldus 27. maist 2016

• Ladinakeelne nimi: Zinnat
• ATC-kood: J01DC02
• Toimeaine: tsefuroksiim (tsefuroksiim)
• Tootja: Glaxo Operations UK Limited (Ühendkuningriik)

Koostis

Zinnat 125 mg tablettide koostis sisaldab toimeainena tsefuroksiim-aksetiili (125 mg tsefuroksiimina). Zinnat 250 mg tabletid sisaldavad ka toimeainet tsefuroksiim-aksetiili (250 mg, arvutatuna tsefuroksiimina). Lisaks sisaldab ravim täiendavaid komponente: MCC, kroskarmelloosnaatrium, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, taimse hüdrogeenitud õli.

Graanulid, millest Zinnat suspensioon valmistatakse, sisaldavad toimeainena tsefuroksiim-aksetiili, samuti täiendavaid koostisosi: steariinhapet, sahharoosi, aspartaami, atsesulfaamkaaliumi, povidooni K30, ksantaankummi, maitseaineid.

Vormivorm

Antibiootikum Zinnat valmistatakse tablettide ja graanulite kujul, millest valmistatakse suspensioon.

• Valged või peaaegu valge kilega kaetud tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad. Ühelt poolt on neil graveerimine "GXES5" (125 mg annus), "GXES7" (annus 250 mg). Sektsioonis on tabletil valge või peaaegu valge värvus. Sisaldab blisterpakendit 5 või 10 tk. pappkarbis - 1 või 2 bl.
• Graanulid - ebakorrapärase kujuga terad, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm. Värv - valge või peaaegu valge. Pärast lahjendamist moodustub valge või helekollane suspensioon, millel on mahlakas aroom. Suletud graanulid tumedates klaaspudelites, 125 mg / 5 ml. Viaal suletakse plastikust korgiga, mis on varustatud lastele võltsimisvastase seadmega. Karbis on ka kühvel.

Farmakoloogiline toime

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumide hulka. See avaldab aktiivsust paljude patogeenide, sealhulgas p-laktamaasi tootvate tüvede suhtes.

Tsefuroksiim on resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, seetõttu on aine efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Sellel on bakteritsiidne toime, mis on seotud bakterite rakuseina sünteesi pärssimisega peamiste sihtmärkvalkudega seondumise tõttu.

Cefuroksiimi in vitro aktiivsust täheldati mitmete gramnegatiivsete aeroobide, gram-negatiivsete aeroobide, anaeroobide (koksi grampositiivsed ja gram-negatiivsed, grampositiivsed ja gram-negatiivsed vardad, gram-negatiivsed spirokeetid) suhtes.

Tsefuroksiimi suhtes tundlikud on järgmised mikroorganismid: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., Staphylococcus aureus tüved ja Staphylococcus epidermidis, mis on resistentsed metitsilliini suhtes, Legionella spp. Samuti on Zinnati toimeaine suhtes ebaefektiivne selliste perekondade üksikud tüved: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast ravimi suukaudset manustamist imendub tsefuroksiim-aksetiili aine seedetraktist aeglaselt. Aine hüdrolüüsub kiiresti, et vabastada tsefuroksiim peensoole ja veres. Läbib läbi platsenta, BBB, läheb rinnapiima. Ravimi optimaalne imendumine toimub kohe pärast sööki.

Toimeainete suurim kontsentratsioon pärast pillide võtmist on täheldatud umbes 2,4 tunni pärast, tingimusel et ravim on võetud pärast sööki.

Kõrgeim kontsentratsioon pärast suspensiooni võtmist on täheldatud umbes 2-3 tunni pärast, kui ravimit võetakse pärast sööki.

Plasmavalkudega seotud side on umbes 33–50%.

Tsefuroksiim ei ole organismis metaboliseerunud.

Poolväärtusaeg on 1... 1,5 tundi, eritub tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni teel. Dialüüsi ajal väheneb aine kontsentratsioon seerumis.

Näidustused

Zinnat'i tabletid ja suspensioon on näidustatud kasutamiseks mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite eksponeerimiseks. Seda kasutatakse tsefuroksiimi suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud nakkus-põletikuliste haiguste raviks:

• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit jne);
• alumiste hingamisteede nakkushaigused (bronhiit, kopsupõletik, bronhiidi kroonilise vormi ägenemine);
• nakkusliku pehmete kudede ja naha haigused (furunkuloos, püoderma jne);
• kuseteede nakkushaigused (püelonefriit, tsüstiit, uretriit jne);
• Lyme'i tõbi varases staadiumis, selle haiguse hilisemate etappide tekkimise vältimine 12-aastastel patsientidel;
• gonorröa;
• meningiit;
• peritoniit;
• sepsis.

Vastunäidustused

Kõik Zinnat'i annusvormid on vastunäidustatud β-laktaamantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral (kui on esinenud tundlikkust tsefalosporiini antibiootikumide, karbapeenide, penitsilliinide suhtes).

Zinnat tablette ei tohi kasutada alla 3-aastastel lastel.

Graanulitest valmistatud suspensioon ei ole ette nähtud inimestele, kellel on suurenenud tundlikkus aspartaami, fenüülketonuuria suhtes. Te ei saa seda vormi antibiootikumi kasutada ka alla 3 kuu vanuste laste raviks.

Ettevaatust Zinnat kirjutab välja seedetrakti (sealhulgas ajaloo) haigused, haavandiline koliit, neerufunktsiooni häire, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Reeglina ei ole ravimi kasutamisel koos toimeainega tsefuroksiimaksetiiliga negatiivsed reaktsioonid märkimisväärsed, nad on pöörduvad ja lühiajalised. Võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• superinfektsioon Candida seentega;
• lümfi- ja hematopoeetilised süsteemid: eosinofiilia, trombotsütopeenia, valepositiivne test, leukopeenia, väga harvadel juhtudel - hemolüütiline aneemia;
• immuunsüsteem: ülitundlikkusreaktsioonide ilmingud nahalööbe, urtikaaria, sügeluse vormis, väga harvadel juhtudel - seerumi haigus, narkootikumide palavik, anafülaksia;
• närvisüsteem: peavalud, pearinglus;
• seedetrakt: seedetrakti düsfunktsioon, mis väljendub kõhulahtisusena, iivelduses, kõhuvalu, mõnikord oksendamine ja harvadel juhtudel pseudomembranoosne koliit;
• sapiteede ja maks: maksaensüümide mööduv suurenemine, harvadel juhtudel - hepatiit, ikterus (enamasti kolestaatiline);
• terved, subkutaansed rasvad: väga harvadel juhtudel - multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom.

Kasutusjuhend Zinnat (meetod ja annus)

Antibiootikumi Zinnat'i tohib kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Zinnat'i tabletid, kasutusjuhised

Reeglina tuleb ravimit tablettidena võtta 7 päeva, kuid selle kestus võib olla 5 kuni 10 päeva. Soovitatav on juua tablette pärast sööki.

Enamiku nakkushaigustega täiskasvanud patsientidele määratakse kaks korda päevas 250 mg Zinnatit. Kuseteede nakkushaiguste ravimisel on soovitatav võtta 125 mg 2 r. päevas. Kerge ja mõõduka raskusega alumiste hingamisteede nakkushaiguste korral määratakse 250 mg Zinnat'i ainet 2 korda päevas, raskete haiguste korral suurendatakse annust 500 mg 2 r-ni. päevas. Gonorröa tüsistusteta vormiga on näidatud üks annus 1 g ravimit.

Lyme'i tõve raviks määrake 500 mg 2 p. päevas, ravikuur kestab 20 päeva.

Üle kolme aasta vanused lapsed, kellel on enamik haigusi, on määratud 125 mg Zinnat 2 r. päevas. Kõrgeim ööpäevane annus on 250 mg. Kõrvapõletiku või raskete nakkushaiguste ravimisel võib arst määrata 250 mg 2 p. päevas. Lubatav annus päevas - 500 mg

Vedrustus Zinnat, kasutusjuhised

Rakendatakse lastele lastele mõeldud peatamist, näidates lastele vastuvõttu 3 kuu vanuselt.

Enamikul juhtudel määrab arst 125 mg annuse 2 p. päevas. Lapsed pärast kaheaastast vanusepikkust keskkõrvapõletiku või raskete nakkushaiguste ravimist näitavad 250 mg kaks korda päevas, kuid mitte üle 500 mg päevas.

Ravimi väljakirjutamisel imikutele arvutatakse annus, võttes arvesse lapse vanust ja tema kehakaalu. Reeglina on lapsed alates 3 kuust. manustatakse 10 mg 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas. Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 15 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas, kuid laps ei tohiks võtta rohkem kui 500 mg ravimit päevas.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võib aju ärrituvus tekkida kuni krambihoogudeni. Sellisel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi, võttes arvesse, et peritoneaaldialüüsi ja hemodialüüsi ajal väheneb tsefuroksiimide kontsentratsioon seerumis.

Koostoime

Maohappe happesust vähendavate ravimite kasutamisel võib tsefuroksiimi biosaadavus väheneda. Sellised ravimid neutraliseerivad ravimite imendumise suurendamise mõju pärast sööki.

Zinnat võib mõjutada soolestiku mikrofloora ja see viib östrogeeni imendumise vähenemiseni. Selle tulemusena väheneb hormonaalsete suukaudsete kontratseptiivide toime.

Kuna ferrotsüaniidi testist tulenevalt on vere glükoosi taseme määramiseks väära negatiivne tulemus ja on soovitav kasutada heksokinaasi või glükoosi oksüdaasi meetodeid plasmas.

Zinnat'i vastuvõtt ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

Samaaegsel kasutamisel koos silma diureetikumidega, tubulaarsekretsiooni, neerude kliirens väheneb, tsefuroksiimi kontsentratsioon plasmas suureneb ning selle poolväärtusaeg.

Samaaegselt diureetikumide ja aminoglükosiididega manustamisel suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust.

Müügitingimused

Zinnat müüakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Tabletid ja graanulid säilitatakse temperatuuril, mis ei ületa 30 °. Valmis suspensioon tuleb hoida külmkapis, temperatuur peaks olema 2-8 ° C. Lastelt tuleb kaitsta kõiki Zinnat'i tooteid.

Kõlblikkusaeg

Salvesta tabletid Zinnat võib olla 3 aastat, graanulid - 2 aastat. Valmis suspensiooni kõlblikkusaeg ei ületa 10 päeva.

Erijuhised

Antibiootikumide väljakirjutamisel inimestele, kellel on allergiline reaktsioon beeta-laktaamantibiootikumide suhtes, tuleb olla ettevaatlik.

Ravi ajal on oluline jälgida neerufunktsiooni. Seda tuleks võluvalt teha neile patsientidele, kes saavad suuri annuseid ravimeid.

Ravi ajal võivad patsiendil tekkida vale-positiivne uriini reaktsioon glükoosile.

Zinnat antibiootikumi pikaajalise kasutamise korral on võimalik Candida seente aktiivne kasv. Samuti võib pikaajalise ravi korral tekkida mõnede teiste resistentsete mikroorganismide kasv. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada.

Kuna pseudomembranoosne koliit võib areneda laia toimespektriga antibiootikumidega ravimisel, on oluline viia läbi pseudomembranoosse koliidi diferentsiaaldiagnoos inimestel, kellel on antibiootikumravi ajal või pärast ravi lõppu raske kõhulahtisus.

Zinnat borrelioosiga ravimisel võib täheldada Jarish-Herxheimeri reaktsiooni, mis on seotud ravimi bakteritsiidse aktiivsusega spirochete Borrelia burgdorferi suhtes. Patsiente tuleb teavitada sarnaste sümptomite tekkimise võimalusest.

Kui 3 päeva jooksul pärast ravi alustamist polnud kliinilist toimet, peaksite seda ravimit jätkama.

Zinnat tablette ei saa tükeldada ega purustada. Seetõttu ei ole seda ravimvormi ette nähtud nii väikelastele kui ka neile, kellel on neelamisraskusi.

Diabeediga inimesed peaksid arvestama, et 5 ml ettevalmistatud Zinnat'i suspensioon sisaldab 0,25 XE.

Kuna tsefuroksiimi kasutamisel võib axetil põhjustada peapööritust, on vaja hoiatada patsiente vajadusest juhtida sõidukeid hoolikalt ja osaleda potentsiaalselt ohtlikus tegevuses.

Zinnati analoogid

Selle ravimi analoogideks on ravimid: Axosef, Antibioxim, Zinatsef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurozin, tsefuroksiimnaatrium, Cefuroxime Axetil jne. Ainult raviv arst võib valida õige ravimi analoogide määramiseks Zinnat'i analooge.

Zinnat lastele

Need ülevaated Zinnatist vanematest lahkuvatele lastele näitavad, et seda antibiootikumi kasutatakse lastel sageli ja edukalt. Põhimõtteliselt määratakse lastele suspensioon, mille manustamine vähendab lapse seisundit. On oluline, et lapse peatamise juhendit järgitaks rangelt. Tuleb meeles pidada, et alla 3-aastastele lastele ei ole tablette ette nähtud, alla 3 kuu vanused lapsed.

Raseduse ja imetamise ajal

Antibiootikumide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui naisele antav kasu ületab võimaliku riski lapsele. Olge raseduse alguses ettevaatlik. Kuna toimeaine siseneb rinnapiima, imetamise ajal on ravim võimalik ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all.

Zinnate ülevaated

Need vanemad, kes andsid lastele antibiootikumi Zinnat, kirjutavad enamasti positiivseks. Nad märgivad, et ravim pärast paari päeva manustamist parandas oluliselt nakkushaiguste seisundit. Sellisel juhul on kõrvaltoimed haruldased. Reeglina on see allergiline reaktsioon, peavalu. Enamik patsiente, nii täiskasvanuid kui ka neid, kes andsid lastele ravivastuse, märgivad, et on vaja võtta probiootikume pärast selle ravimiga ravi. Samuti viidatakse tööriistade kasutamise sobivusele suspensiooni kujul.

Zinnat hind, kust osta

Antibiootikum 125 mg tablettidena maksab keskmiselt 250 rubla 10 tabletti. Zinnat tablettide hind 250 mg - alates 440 rubla. 10 vahekaardile. Zinnat suspensiooni hind on 280 rubla.

Suspensioon ja tabletid "Zinnat": laste kasutusjuhised, antibiootikumi annuse arvutamine (125 ja 250 mg)

Zinnat kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. See mõjutab mitmesuguseid tsefuroksiimi põhjustatud bakteriaalseid infektsioone, mis on osa. Ravim mitte ainult ei takista ohtlike bakterite paljunemist, vaid hävitab ka need. Vaadake pediaatrias ravimi kasutamise näidustusi ja juhiseid.

Antibiootikumi vabanemise ja koostise vormid

Tsefuroksiim - ravimi põhikomponent - on resistentne mitmesuguste beeta-laktamaaside suhtes, avaldab positiivset mõju nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäirete ravile. Saadaval mitme kaubamärgi all: Kimacef, Ceftin, Axetin jne. Zinnat toodetakse Ühendkuningriigis.

Veidi piklik, kumer mõlemal pool Zinnat tablette on valged või kergelt kollakad. Toodetakse kahte tüüpi tablette: 125 mg ja 250 mg tsefuroksiimi. Ravimi suukaudne vorm on resistentne mikroorganismide poolt toodetud ensüümidele, mis tagavad resistentsuse antibiootikumide suhtes.

Aktiivset komponenti täiendavad abielemendid: mikrokristalne tselluloos, hüdrogeenitud (modifitseeritud) taimeõli, prilelozoy (kroskarmelloosnaatrium) ja naatriumlaurüülsulfaat. Tablettide pinnakihi koostis mõlemas variandis hõlmab hüpromelloosi, propüleenglükooli, valge värvi spaspraati ja E216 säilitusainet. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis on pakendatud pappkarpides.

Suspensioon saadakse ravimi granuleeritud kujul, mis erineb tablettide abiainetest. Graanulites on täiendavate elementidena: oktadekaanhape, sahharoos, magusained E950, E951, povidoon K30, ksantaankummi, maitseained.

Graanulid on väikesed valged osakesed, mille läbimõõt on kuni 3 mm ja millel on ebakorrapärane kuju. Veega lahjendamisel moodustub kollakas suspensioon puuvilja maitsega. Vedrustus on saadaval klaasviaalides, millel on plastikust kork, mis on varustatud laste kaitsevahendiga. Pudel asetatakse pappkarpi, selle külge on kinnitatud mõõtelusikas mahuga 5 ml ja keeduklaas.

Milliseid haigusi on ette nähtud?

Lastele mõeldud Zinnat valitakse tsefuroksiimi suhtes tundlike nakkusetekitajate põhjustatud põletikuliste haiguste jaoks. Nende hulka kuuluvad:

• kõrva, nina ja kurgu bakteriaalsed kahjustused, kurguvalu, kõri, haigeala, hingetoru, ninaverejooksud;
• bronhide põletik nakkusliku iseloomuga;
• kopsupõletik;
• naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused - furunkuloos, püoderma;
• kuseteede infektsioonid - tsüstiit, püelonefriit, gonorröa;
• peritoniit - kõhuseina põletik, vere mürgistus, meningiit;
• põletikulise borrelioosi (Lyme'i tõve) algstaadium.

Kuna tsefuroksiim on võimeline vastama bakteriaalsetele beetalaktaamidele, ravib Zinnat tõhusalt ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäireid. Patogeenide vastuvõtlikkus tsefuroksiimile sõltub piirkonnast ja muutub aja jooksul. Antibiootikumide valimisel tuleb arvestada kohalike andmetega.

Zinnat on antibiootikum, mistõttu selle kasutamine on võimalik ainult arsti soovitusel.

Ravimi manustamisviis ja annus

Soovitatav raviperiood on 5 kuni 10 päeva. Ravimit võetakse pärast sööki suure koguse vedelikuga. Täiskasvanud patsientidele määratakse 250 mg Zinnat'i tablette kaks korda päevas. Tõsiste haiguste maksimaalne annus on 500 mg 2 korda päevas.

Kuseteede infektsioonide korral võib ravimit manustada 125 mg kaks korda päevas, ravimit tuleb võtta üks kord päevas koguses 1 g.

Tablettide kasutamine lastele

Tablette võib manustada üle 3-aastastele lastele. Nende maksimaalne päevane annus on 500 mg. Tavaliselt võetakse vastuvõtt kaks korda päevas 125 mg pärast sööki. Tõsiste haiguste, sealhulgas kõrva põletiku ravis võib ühekordne annus olla 250 mg, kogu päevane annus 500 mg.

Zinnat'i tablette ei kohaldata lastele, kellel on neelamisraskusi. Kuna tablette ei ole soovitatav purustada ja lihvida, lastakse lapsed suspensioonina. Erinevate haiguste täpne annus ja soovituslik vorm on toodud kasutusjuhendis.

Suspensiooni valmistamine ja selle annus vastavalt vanusele

Ravimi kasutamine suspensiooni kujul on soovitatav lastele, kes on vanemad kui 3 kuud. Lahjendatud kujul on ravim maitsestatud siirup, mis mõnel juhul põhjustab lapse iiveldust.

Antibakteriaalsel suspensioonil on spetsiifiline maitse, nii et mõnikord võib lapsel pärast selle võtmist olla iiveldus.

Suspensiooni lahjendamiseks tuleb avatud pudelisse valada vett, mille kogust mõõdetakse mõõtekolviga (kuni määratud märgini). Pulbri lahustamiseks on vaja viaali eelnevalt loksutada. Pärast veega lahjendamist tuleb viaal tihedalt sulgeda ja loksutada mitu korda, seejärel oodata vähemalt 3 minutit, et ravim täielikult veega ühendada.

Lapsele antakse peatamine kaalu, vanuse, elundikahjustuse määra või nende funktsioonide halvenemise määras. Zinnat'i eesmärk lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat on tehtud allpool näidatud annustes.

Tabel 1. Zinnat antibiootikumi annus suspensioonis: