Zinnat tabletid - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Teave spetsialistidele

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Zinnat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsefuroksiim

Keemiline nimetus: (RS) -l-hüdroksüetüül- (6R, 7R) -7- [2- (2-furüül) glüoksüülamido] -3- (hüdroksümetüül) -8-okso-5-tia-1-asabitsüklo- [4.2 0,0] okt-2-een-2-karboksülaat, 72 - (Z) - (O-metüüloksime), 1-atsetaat-3-karbamaat.

Annusvorm: kaetud tabletid.

Kirjeldus: Valged kuni peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühele küljele graveeritud: 125 mg - GXES5 annuseks 250 mg - GXES7. Tühjad tabletid on valged või peaaegu valged.

Ravimi koostis:
Toimeaine:
Iga tablett Zinnata sisaldab toimeainena tsefuroksiimi tsefuroksiim-aksetiili kujul annuses 125 mg või 250 mg.
Muud koostisained:
Mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, opasprey valge.

Farmakoterapeutiline grupp: tsefalosporiinantibiootikum. ATC-kood J01DA06

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub 2. põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide vastu, kaasa arvatud p-laktamaasi tootvad tüved.
Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.
Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.
Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-negatiivsed aeroobid:
Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Proteus rettgeri ja Neisseria gonorrhoeae (sh penitsilliini tootvad ja mittetootvad penitsilliin-leukiin-leukla-leukiin-leukla-leukiliin, mittetootvad sapikivid ja mitte-ginorrhoeae;
Grampositiivsed aeroobid:
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (ja teised β-hemolüütilised streptokokid); Streptococcus B-rühm (Streptococcus agalactiae).
Anaeroobid:
Grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas Peptococcus ja Peptostreptococcus liigid); grampositiivsed batsillid (sealhulgas Clostridium'i liikide liigid), gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides ja Fusobacterium liigid), Propionibacterium spp.
Muud mikroorganismid:
Borrelia burgdorferi
Järgmised mikroorganismid on tsefuroksiimi suhtes tundlikud või tundlikud:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus ja Staphylococcus epidermidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, metitsilliiniresistentsed tüved, abilised, abilised, abilised, abilised, abilised, abilised, abilised.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist aeglaselt ja see hüdrolüüsub kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi. Tsefuroksiim läbib BBB, läbib platsenta ja siseneb rinnapiima.
Optimaalne imendumine tingimusel, et ravim võetakse kohe pärast sööki.
Maksimaalne kontsentratsioon seerumis (2-3 mg / l 125 mg annuse puhul ja 4-6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2-3 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.
Poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. 33% -50% ravimist on seotud valkudega. Tsefuroksiim ei metaboliseeru, eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.
Tsefuroksiimi seerumitasemed vähenevad dialüüsi teel.

Näidustused
Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud haiguste raviks.

  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid, nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, kurguvalu ja farüngiit.
  • Madalamad hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine.
  • Kuseteede infektsioonid nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo.
  • Gonorröa, äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik.
  • Lyme borrelioosi ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.
    Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoola (Zinaceph) kujul parenteraalseks manustamiseks, mis võimaldab parenteraalselt suukaudseks raviks vahetada sama antibiootikumi järjestikku.
    Zinnat on efektiivne pärast parenteraalse Zinatsefi kasutamist, kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise raviks. Vastunäidustused
    Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeenide suhtes. Neid tuleb kasutada ettevaatusega neerupuudulikkuse, seedetrakti haiguste (sealhulgas anamneesis ja haavandiline koliit), raseduse, imetamise korral kuni 3 kuu vanustel lastel. Annustamine ja manustamine
    Standardne ravikuur on 5 kuni 10 päeva.
    Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb tsefuroksiim-aksetiili võtta pärast sööki.
    Täiskasvanud:

    Suspensioon ja tabletid "Zinnat": laste kasutusjuhised, antibiootikumi annuse arvutamine (125 ja 250 mg)

    Zinnat kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. See mõjutab mitmesuguseid tsefuroksiimi põhjustatud bakteriaalseid infektsioone, mis on osa. Ravim mitte ainult ei takista ohtlike bakterite paljunemist, vaid hävitab ka need. Vaadake pediaatrias ravimi kasutamise näidustusi ja juhiseid.

    Antibiootikumi vabanemise ja koostise vormid

    Tsefuroksiim - ravimi põhikomponent - on resistentne mitmesuguste beeta-laktamaaside suhtes, avaldab positiivset mõju nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäirete ravile. Saadaval mitme kaubamärgi all: Kimacef, Ceftin, Axetin jne. Zinnat toodetakse Ühendkuningriigis.

    Veidi piklik, kumer mõlemal pool Zinnat tablette on valged või kergelt kollakad. Toodetakse kahte tüüpi tablette: 125 mg ja 250 mg tsefuroksiimi. Ravimi suukaudne vorm on resistentne mikroorganismide poolt toodetud ensüümidele, mis tagavad resistentsuse antibiootikumide suhtes.

    Aktiivset komponenti täiendavad abielemendid: mikrokristalne tselluloos, hüdrogeenitud (modifitseeritud) taimeõli, prilelozoy (kroskarmelloosnaatrium) ja naatriumlaurüülsulfaat. Tablettide pinnakihi koostis mõlemas variandis hõlmab hüpromelloosi, propüleenglükooli, valge värvi spaspraati ja E216 säilitusainet. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis on pakendatud pappkarpides.

    Suspensioon saadakse ravimi granuleeritud kujul, mis erineb tablettide abiainetest. Graanulites on täiendavate elementidena: oktadekaanhape, sahharoos, magusained E950, E951, povidoon K30, ksantaankummi, maitseained.

    Graanulid on väikesed valged osakesed, mille läbimõõt on kuni 3 mm ja millel on ebakorrapärane kuju. Veega lahjendamisel moodustub kollakas suspensioon puuvilja maitsega. Vedrustus on saadaval klaasviaalides, millel on plastikust kork, mis on varustatud laste kaitsevahendiga. Pudel asetatakse pappkarpi, selle külge on kinnitatud mõõtelusikas mahuga 5 ml ja keeduklaas.

    Milliseid haigusi on ette nähtud?

    Lastele mõeldud Zinnat valitakse tsefuroksiimi suhtes tundlike nakkusetekitajate põhjustatud põletikuliste haiguste jaoks. Nende hulka kuuluvad:

    • kõrva, nina ja kurgu bakteriaalsed kahjustused, kurguvalu, kõri, haigeala, hingetoru, ninaverejooksud;
    • bronhide põletik nakkusliku iseloomuga;
    • kopsupõletik;
    • naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused - furunkuloos, püoderma;
    • kuseteede infektsioonid - tsüstiit, püelonefriit, gonorröa;
    • peritoniit - kõhuseina põletik, vere mürgistus, meningiit;
    • põletikulise borrelioosi (Lyme'i tõve) algstaadium.

    Kuna tsefuroksiim on võimeline vastama bakteriaalsetele beetalaktaamidele, ravib Zinnat tõhusalt ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäireid. Patogeenide vastuvõtlikkus tsefuroksiimile sõltub piirkonnast ja muutub aja jooksul. Antibiootikumide valimisel tuleb arvestada kohalike andmetega.

    Zinnat on antibiootikum, mistõttu selle kasutamine on võimalik ainult arsti soovitusel.

    Ravimi manustamisviis ja annus

    Soovitatav raviperiood on 5 kuni 10 päeva. Ravimit võetakse pärast sööki suure koguse vedelikuga. Täiskasvanud patsientidele määratakse 250 mg Zinnat'i tablette kaks korda päevas. Tõsiste haiguste maksimaalne annus on 500 mg 2 korda päevas.

    Kuseteede infektsioonide korral võib ravimit manustada 125 mg kaks korda päevas, ravimit tuleb võtta üks kord päevas koguses 1 g.

    Tablettide kasutamine lastele

    Tablette võib manustada üle 3-aastastele lastele. Nende maksimaalne päevane annus on 500 mg. Tavaliselt võetakse vastuvõtt kaks korda päevas 125 mg pärast sööki. Tõsiste haiguste, sealhulgas kõrva põletiku ravis võib ühekordne annus olla 250 mg, kogu päevane annus 500 mg.

    Zinnat'i tablette ei kohaldata lastele, kellel on neelamisraskusi. Kuna tablette ei ole soovitatav purustada ja lihvida, lastakse lapsed suspensioonina. Erinevate haiguste täpne annus ja soovituslik vorm on toodud kasutusjuhendis.

    Suspensiooni valmistamine ja selle annus vastavalt vanusele

    Ravimi kasutamine suspensiooni kujul on soovitatav lastele, kes on vanemad kui 3 kuud. Lahjendatud kujul on ravim maitsestatud siirup, mis mõnel juhul põhjustab lapse iiveldust.

    Antibakteriaalsel suspensioonil on spetsiifiline maitse, nii et mõnikord võib lapsel pärast selle võtmist olla iiveldus.

    Suspensiooni lahjendamiseks tuleb avatud pudelisse valada vett, mille kogust mõõdetakse mõõtekolviga (kuni määratud märgini). Pulbri lahustamiseks on vaja viaali eelnevalt loksutada. Pärast veega lahjendamist tuleb viaal tihedalt sulgeda ja loksutada mitu korda, seejärel oodata vähemalt 3 minutit, et ravim täielikult veega ühendada.

    Lapsele antakse peatamine kaalu, vanuse, elundikahjustuse määra või nende funktsioonide halvenemise määras. Zinnat'i eesmärk lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat on tehtud allpool näidatud annustes.

    Tabel 1. Zinnat antibiootikumi annus suspensioonis:

    Mida Zinnat aitab? Kasutamisjuhend lastele ja täiskasvanutele

    Antibakteriaalse aktiivsusega kaasaegne meditsiin, mida kasutatakse penitsilliiniresistentsete mikroorganismide poolt põhjustatud haiguste puhul, on ravim Zinnat. Lastele ja täiskasvanutele mõeldud juhised näitavad, et antibiootikum on oma rakuseina sünteesi pärssimise tõttu omane gram-positiivsete ja enamiku gramnegatiivsete bakterite vastu. Eksperdid tunnustavad täiskasvanutel ravimiteraapia efektiivsust ja kasutamist lastel.

    Mis on kompositsioon

    Igale ravimipakendile lisatud juhiste põhjal järeldub, et Zinnati antibakteriaalse toimeaine toimeaine on Cefuraxime Axetil. Tema tunnusjooneks on tugevalt pärssida patogeenide kasvu ja paljunemist.

    Ravimi abiained on mikrokristalne tselluloos ja naatriumkroskarmelloos, kolloidne ränidioksiid ja naatriumlaurüülsulfaat ning samuti hüdrogeenitud õli. Nende peamine ülesanne on toetada ja võimaluse korral suurendada ravimi terapeutilisi omadusi.

    Vormivorm

    Antibakteriaalse ravimi "Zinnat" tootja on:

    • 125 mg ja 250 mg kaetud tabletid, millel on spetsiaalselt välja töötatud kaitsekile - valkjas, kapslikujuline, kaksikkumer, ühele küljele märgistatud 10 tk. rakkude villid;
    • järgmised suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulid - valkja tooniga terad, mis moodustavad iseloomuliku meeldiva aroomiga lahjendamisel homogeenset segu, pakendatakse 2,5 g 50 ml ravimipudelitesse koos mõõtelusikaga.

    Ravimi optimaalne vorm on ette nähtud spetsialisti suukaudseks manustamiseks. Nad võtavad arvesse patsiendi vanusekategooriat, negatiivsete sümptomite tõsidust, tuvastatud patogeeni tüüpi.

    Farmakoloogilised mõjud

    Kuna ravimi “Zinnat” toimeaine seda kinnitavad, on Cefuraxim Axetil 2. põlvkonna tsefalosporiinide alarühma helge esindaja, millel on oma olemuselt erinevad farmakoloogilised omadused:

    • suurepärane aktiivsus nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu;
    • suurepärane resistentsus beeta-laktamaasi toimete suhtes, mis võimaldab teil näidata antibakteriaalseid omadusi kahjustustes, mis on ampitsilliiniresistentsed ja amoksitsilliiniresistentsed;
    • nakkusetekitajate aktiivsuse bakteritsiidne pärssimine rakuseina sünteesi pärssimise tõttu;
    • in vitro aktiivsus mitmete gramnegatiivsete aeroobide, samuti anaeroobide suhtes.

    Siiski jäävad üksikud mikroorganismid siiski tsefalosporiini "Zinnat" suhtes immuunseiks. Farmakoteraapia optimaalse taktika valikul peab seda lugema spetsialist.

    Tabletid, suspensioon "Zinnat": sellest, mida ravim aitab

    Enamiku üldarstide, kirurgide ja otolarünoloogide puhul soovitatakse järgmiste haiguste ja põletikuliste seisundite diagnoosimisel tugeva antibakteriaalse toimega „Zinnat” ravimit:

    • tsefalosporiinidele vastuvõtlike mikroorganismide poolt põhjustatud ENT struktuuride patoloogiad;
    • võita ülemiste hingamisteede nakkuslik protsess - sinusiit, trahheiit, farüngiit;
    • põletikuliste alumiste hingamisteede haigused, samuti nakkuslik laad - kopsupõletik, bronhiit või KOK-i ägenemine, astma;
    • pehmete ja integumentaarsete kudede kahjustused - erinevad püoderma, raske furunkuloos;
    • kuseteede ägenemine või ägedalt tekkinud põletik - püelonefriit, glomerulonefriit, uretriit või tsüstiit;
    • Lyme'i tõve tekke varajases staadiumis;
    • seksuaalse sfääri spetsiifilised infektsioonid - gonorröa, süüfilis;
    • ajukahjustuse kahjustus - meningiit;
    • raske peritoniit;
    • sepsis.

    Otsus ravimi "Zinnat" keerulise farmakoteraapia ühendamise vajaduse kohta peaks olema ainult spetsialist. Enesehooldus on absoluutselt vastuvõetamatu.

    Ravim "Zinn": kasutusjuhised (kuidas võtta)

    Optimaalse annuse ja manustamise sageduse - suukaudse või parenteraalse ravimi puhul, mille antibakteriaalne toime on "Zinnat", peab otsustama raviarst. Reeglina keskendutakse patsiendi kehakaalule, vanusele ja ilmnenud patoloogilisele seisundile.

    Seega võimaldavad enamik hingamisteede ja kuseteede infektsioonidest ravimit manustada 250 mg 2 p / s. Kestus kokku kuni 10 päeva.

    Lyme'i tõve algstaadium - 500 mg 2 p / s 20 päeva jooksul. Kuid gonorröa kerge kulg võimaldab ravimit kasutada annuses 1 g / p. Kopsupõletiku diagnoosimisel on skeem järgmine: alustage ravimi parenteraalsest manustamisest - esimestest 3 päevast, millele järgneb üleminek Zinnat tablettide säilitusravile, kuid kokku vähemalt 8–10 päeva.

    Juhised laste peatamise kasutamiseks

    Rakendage vedrustust "Zinnat" seestpoolt, näidates lastele vastuvõtmist alates 3 kuust.

    Enamikul juhtudel määrab arst 125 mg annuse 2 korda päevas. Lapsed pärast kaheaastast vanusepikkust keskkõrvapõletiku või raskete nakkushaiguste ravimist näitavad 250 mg kaks korda päevas, kuid mitte üle 500 mg päevas.

    Ravimi väljakirjutamisel imikutele arvutatakse annus, võttes arvesse lapse vanust ja tema kehakaalu. Reeglina on lapsed alates 3 kuust. manustatakse 10 mg 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas. Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 15 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas, kuid laps ei tohiks võtta rohkem kui 500 mg ravimit päevas.

    Absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused

    Enamikul antibakteriaalsetel ainetel on nende kasutamisel palju piiranguid. Paljud neist vastunäidustustest ei ole Zinnatile omased. Lisatud juhised näitavad järgmist:

    • individuaalne hüperreaktsioon ravimi aktiivsete või abikomponentidega;
    • rist-allergiline reaktsioon penitsilliini alarühmale;
    • pillide vormi ei soovitata lastele kuni kolm aastat;
    • inimesed, kellel on ajaloo jooksul suurenenud vastus aspartaadile või fenüülketonuuriale, peaksid keelduma suspensiooni võtmisest;
    • lapse kandmise ja imetamise periood - puudub usaldusväärne teave ohutuse kohta.

    Ettevaatlik tuleb olla ka seedetrakti haiguste ägenemisel, näiteks haavandilise koliidi korral. Maksa ja hepatotsüütide ebaõnnestumine on samuti põhjuseks, et olla eriti ettevaatlik tsefalosporiini suhtes.

    Millised on ravimi "Zinn" analoogid

    Struktuur emiteerib analooge:

    1. Antioksüd
    2. Accenteris.
    3. Aksetin.
    4. Axosef.
    5. Zinoximor.
    6. Zinatsef.
    7. Xorim.
    8. Ketoceph.
    9. Super.
    10. Proxy
    11. Cefurabol.
    12. Tsefuroksiim.
    13. Tsefuroksiimnaatrium on steriilne.
    14. Tsefuroksiim-aksetiil.
    15. Cefurus.
    16. Tsetil Lupin.
    17. Cefroxim J.
    18. Tsefuroksiimnaatrium.

    Hind, puhkuse tingimused

    Zinnatide keskmine hind apteekides (Moskvas) on 320 rubla 50 ml suspensiooni pudeli kohta. Minskis müüakse ravimit 9,5 - 23 valge kohta. rubla. Hind narkootikumide Kiievis on 106 grivna, Kasahstanis - 1360 tenge. Ravimit saab osta retsepti alusel.

    Soovimatud mõjud ja ülevaated

    Nii spetsialistid kui ka patsiendid, kellel oli Zpiidi ravimi kasutamise tõttu aega lühikese aja jooksul taastuda, on selle kohta tehtud ülevaated äärmiselt positiivsed. Harvadel juhtudel täheldati kõrvaltoimeid:

    • düspeptilised häired;
    • peavalu;
    • allergilised lööbed;
    • vere häired;
    • muutus kohalikus immuunsuses - superinfektsiooni välimus.

    Pärast annuse ja manustamissageduse kohandamist paranes tervislik seisund kiiresti. Taastumine saavutati 90–98% juhtudest.

    Zinnat

    Kirjeldus 27. maist 2016

    • Ladinakeelne nimi: Zinnat
    • ATC-kood: J01DC02
    • Toimeaine: tsefuroksiim (tsefuroksiim)
    • Tootja: Glaxo Operations UK Limited (Ühendkuningriik)

    Koostis

    Zinnat 125 mg tablettide koostis sisaldab toimeainena tsefuroksiim-aksetiili (125 mg tsefuroksiimina). Zinnat 250 mg tabletid sisaldavad ka toimeainet tsefuroksiim-aksetiili (250 mg, arvutatuna tsefuroksiimina). Lisaks sisaldab ravim täiendavaid komponente: MCC, kroskarmelloosnaatrium, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, taimse hüdrogeenitud õli.

    Graanulid, millest Zinnat suspensioon valmistatakse, sisaldavad toimeainena tsefuroksiim-aksetiili, samuti täiendavaid koostisosi: steariinhapet, sahharoosi, aspartaami, atsesulfaamkaaliumi, povidooni K30, ksantaankummi, maitseaineid.

    Vormivorm

    Antibiootikum Zinnat valmistatakse tablettide ja graanulite kujul, millest valmistatakse suspensioon.

    • Valged või peaaegu valge kilega kaetud tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad. Ühelt poolt on neil graveerimine "GXES5" (125 mg annus), "GXES7" (annus 250 mg). Sektsioonis on tabletil valge või peaaegu valge värvus. Sisaldab blisterpakendit 5 või 10 tk. pappkarbis - 1 või 2 bl.
    • Graanulid - ebakorrapärase kujuga terad, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm. Värv - valge või peaaegu valge. Pärast lahjendamist moodustub valge või helekollane suspensioon, millel on mahlakas aroom. Suletud graanulid tumedates klaaspudelites, 125 mg / 5 ml. Viaal suletakse plastikust korgiga, mis on varustatud lastele võltsimisvastase seadmega. Karbis on ka kühvel.

    Farmakoloogiline toime

    Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumide hulka. See avaldab aktiivsust paljude patogeenide, sealhulgas p-laktamaasi tootvate tüvede suhtes.

    Tsefuroksiim on resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, seetõttu on aine efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Sellel on bakteritsiidne toime, mis on seotud bakterite rakuseina sünteesi pärssimisega peamiste sihtmärkvalkudega seondumise tõttu.

    Cefuroksiimi in vitro aktiivsust täheldati mitmete gramnegatiivsete aeroobide, gram-negatiivsete aeroobide, anaeroobide (koksi grampositiivsed ja gram-negatiivsed, grampositiivsed ja gram-negatiivsed vardad, gram-negatiivsed spirokeetid) suhtes.

    Tsefuroksiimi suhtes tundlikud on järgmised mikroorganismid: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., Staphylococcus aureus tüved ja Staphylococcus epidermidis, mis on resistentsed metitsilliini suhtes, Legionella spp. Samuti on Zinnati toimeaine suhtes ebaefektiivne selliste perekondade üksikud tüved: Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

    Farmakokineetika ja farmakodünaamika

    Pärast ravimi suukaudset manustamist imendub tsefuroksiim-aksetiili aine seedetraktist aeglaselt. Aine hüdrolüüsub kiiresti, et vabastada tsefuroksiim peensoole ja veres. Läbib läbi platsenta, BBB, läheb rinnapiima. Ravimi optimaalne imendumine toimub kohe pärast sööki.

    Toimeainete suurim kontsentratsioon pärast pillide võtmist on täheldatud umbes 2,4 tunni pärast, tingimusel et ravim on võetud pärast sööki.

    Kõrgeim kontsentratsioon pärast suspensiooni võtmist on täheldatud umbes 2-3 tunni pärast, kui ravimit võetakse pärast sööki.

    Plasmavalkudega seotud side on umbes 33–50%.

    Tsefuroksiim ei ole organismis metaboliseerunud.

    Poolväärtusaeg on 1... 1,5 tundi, eritub tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni teel. Dialüüsi ajal väheneb aine kontsentratsioon seerumis.

    Näidustused

    Zinnat'i tabletid ja suspensioon on näidustatud kasutamiseks mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite eksponeerimiseks. Seda kasutatakse tsefuroksiimi suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud nakkus-põletikuliste haiguste raviks:

    • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit jne);
    • alumiste hingamisteede nakkushaigused (bronhiit, kopsupõletik, bronhiidi kroonilise vormi ägenemine);
    • nakkusliku pehmete kudede ja naha haigused (furunkuloos, püoderma jne);
    • kuseteede nakkushaigused (püelonefriit, tsüstiit, uretriit jne);
    • Lyme'i tõbi varases staadiumis, selle haiguse hilisemate etappide tekkimise vältimine 12-aastastel patsientidel;
    • gonorröa;
    • meningiit;
    • peritoniit;
    • sepsis.

    Vastunäidustused

    Kõik Zinnat'i annusvormid on vastunäidustatud β-laktaamantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral (kui on esinenud tundlikkust tsefalosporiini antibiootikumide, karbapeenide, penitsilliinide suhtes).

    Zinnat tablette ei tohi kasutada alla 3-aastastel lastel.

    Graanulitest valmistatud suspensioon ei ole ette nähtud inimestele, kellel on suurenenud tundlikkus aspartaami, fenüülketonuuria suhtes. Te ei saa seda vormi antibiootikumi kasutada ka alla 3 kuu vanuste laste raviks.

    Ettevaatust Zinnat kirjutab välja seedetrakti (sealhulgas ajaloo) haigused, haavandiline koliit, neerufunktsiooni häire, samuti raseduse ja imetamise ajal.

    Kõrvaltoimed

    Reeglina ei ole ravimi kasutamisel koos toimeainega tsefuroksiimaksetiiliga negatiivsed reaktsioonid märkimisväärsed, nad on pöörduvad ja lühiajalised. Võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

    • superinfektsioon Candida seentega;
    • lümfi- ja hematopoeetilised süsteemid: eosinofiilia, trombotsütopeenia, valepositiivne test, leukopeenia, väga harvadel juhtudel - hemolüütiline aneemia;
    • immuunsüsteem: ülitundlikkusreaktsioonide ilmingud nahalööbe, urtikaaria, sügeluse vormis, väga harvadel juhtudel - seerumi haigus, narkootikumide palavik, anafülaksia;
    • närvisüsteem: peavalud, pearinglus;
    • seedetrakt: seedetrakti düsfunktsioon, mis väljendub kõhulahtisusena, iivelduses, kõhuvalu, mõnikord oksendamine ja harvadel juhtudel pseudomembranoosne koliit;
    • sapiteede ja maks: maksaensüümide mööduv suurenemine, harvadel juhtudel - hepatiit, ikterus (enamasti kolestaatiline);
    • terved, subkutaansed rasvad: väga harvadel juhtudel - multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom.

    Kasutusjuhend Zinnat (meetod ja annus)

    Antibiootikumi Zinnat'i tohib kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

    Zinnat'i tabletid, kasutusjuhised

    Reeglina tuleb ravimit tablettidena võtta 7 päeva, kuid selle kestus võib olla 5 kuni 10 päeva. Soovitatav on juua tablette pärast sööki.

    Enamiku nakkushaigustega täiskasvanud patsientidele määratakse kaks korda päevas 250 mg Zinnatit. Kuseteede nakkushaiguste ravimisel on soovitatav võtta 125 mg 2 r. päevas. Kerge ja mõõduka raskusega alumiste hingamisteede nakkushaiguste korral määratakse 250 mg Zinnat'i ainet 2 korda päevas, raskete haiguste korral suurendatakse annust 500 mg 2 r-ni. päevas. Gonorröa tüsistusteta vormiga on näidatud üks annus 1 g ravimit.

    Lyme'i tõve raviks määrake 500 mg 2 p. päevas, ravikuur kestab 20 päeva.

    Üle kolme aasta vanused lapsed, kellel on enamik haigusi, on määratud 125 mg Zinnat 2 r. päevas. Kõrgeim ööpäevane annus on 250 mg. Kõrvapõletiku või raskete nakkushaiguste ravimisel võib arst määrata 250 mg 2 p. päevas. Lubatav annus päevas - 500 mg

    Vedrustus Zinnat, kasutusjuhised

    Rakendatakse lastele lastele mõeldud peatamist, näidates lastele vastuvõttu 3 kuu vanuselt.

    Enamikul juhtudel määrab arst 125 mg annuse 2 p. päevas. Lapsed pärast kaheaastast vanusepikkust keskkõrvapõletiku või raskete nakkushaiguste ravimist näitavad 250 mg kaks korda päevas, kuid mitte üle 500 mg päevas.

    Ravimi väljakirjutamisel imikutele arvutatakse annus, võttes arvesse lapse vanust ja tema kehakaalu. Reeglina on lapsed alates 3 kuust. manustatakse 10 mg 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas. Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 15 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta 2 p. päevas, kuid laps ei tohiks võtta rohkem kui 500 mg ravimit päevas.

    Üleannustamine

    Ravimi üleannustamise korral võib aju ärrituvus tekkida kuni krambihoogudeni. Sellisel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi, võttes arvesse, et peritoneaaldialüüsi ja hemodialüüsi ajal väheneb tsefuroksiimide kontsentratsioon seerumis.

    Koostoime

    Maohappe happesust vähendavate ravimite kasutamisel võib tsefuroksiimi biosaadavus väheneda. Sellised ravimid neutraliseerivad ravimite imendumise suurendamise mõju pärast sööki.

    Zinnat võib mõjutada soolestiku mikrofloora ja see viib östrogeeni imendumise vähenemiseni. Selle tulemusena väheneb hormonaalsete suukaudsete kontratseptiivide toime.

    Kuna ferrotsüaniidi testist tulenevalt on vere glükoosi taseme määramiseks väära negatiivne tulemus ja on soovitav kasutada heksokinaasi või glükoosi oksüdaasi meetodeid plasmas.

    Zinnat'i vastuvõtt ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

    Samaaegsel kasutamisel koos silma diureetikumidega, tubulaarsekretsiooni, neerude kliirens väheneb, tsefuroksiimi kontsentratsioon plasmas suureneb ning selle poolväärtusaeg.

    Samaaegselt diureetikumide ja aminoglükosiididega manustamisel suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust.

    Müügitingimused

    Zinnat müüakse retsepti alusel.

    Ladustamistingimused

    Tabletid ja graanulid säilitatakse temperatuuril, mis ei ületa 30 °. Valmis suspensioon tuleb hoida külmkapis, temperatuur peaks olema 2-8 ° C. Lastelt tuleb kaitsta kõiki Zinnat'i tooteid.

    Kõlblikkusaeg

    Salvesta tabletid Zinnat võib olla 3 aastat, graanulid - 2 aastat. Valmis suspensiooni kõlblikkusaeg ei ületa 10 päeva.

    Erijuhised

    Antibiootikumide väljakirjutamisel inimestele, kellel on allergiline reaktsioon beeta-laktaamantibiootikumide suhtes, tuleb olla ettevaatlik.

    Ravi ajal on oluline jälgida neerufunktsiooni. Seda tuleks võluvalt teha neile patsientidele, kes saavad suuri annuseid ravimeid.

    Ravi ajal võivad patsiendil tekkida vale-positiivne uriini reaktsioon glükoosile.

    Zinnat antibiootikumi pikaajalise kasutamise korral on võimalik Candida seente aktiivne kasv. Samuti võib pikaajalise ravi korral tekkida mõnede teiste resistentsete mikroorganismide kasv. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada.

    Kuna pseudomembranoosne koliit võib areneda laia toimespektriga antibiootikumidega ravimisel, on oluline viia läbi pseudomembranoosse koliidi diferentsiaaldiagnoos inimestel, kellel on antibiootikumravi ajal või pärast ravi lõppu raske kõhulahtisus.

    Zinnat borrelioosiga ravimisel võib täheldada Jarish-Herxheimeri reaktsiooni, mis on seotud ravimi bakteritsiidse aktiivsusega spirochete Borrelia burgdorferi suhtes. Patsiente tuleb teavitada sarnaste sümptomite tekkimise võimalusest.

    Kui 3 päeva jooksul pärast ravi alustamist polnud kliinilist toimet, peaksite seda ravimit jätkama.

    Zinnat tablette ei saa tükeldada ega purustada. Seetõttu ei ole seda ravimvormi ette nähtud nii väikelastele kui ka neile, kellel on neelamisraskusi.

    Diabeediga inimesed peaksid arvestama, et 5 ml ettevalmistatud Zinnat'i suspensioon sisaldab 0,25 XE.

    Kuna tsefuroksiimi kasutamisel võib axetil põhjustada peapööritust, on vaja hoiatada patsiente vajadusest juhtida sõidukeid hoolikalt ja osaleda potentsiaalselt ohtlikus tegevuses.

    Zinnati analoogid

    Selle ravimi analoogideks on ravimid: Axosef, Antibioxim, Zinatsef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurozin, tsefuroksiimnaatrium, Cefuroxime Axetil jne. Ainult raviv arst võib valida õige ravimi analoogide määramiseks Zinnat'i analooge.

    Zinnat lastele

    Need ülevaated Zinnatist vanematest lahkuvatele lastele näitavad, et seda antibiootikumi kasutatakse lastel sageli ja edukalt. Põhimõtteliselt määratakse lastele suspensioon, mille manustamine vähendab lapse seisundit. On oluline, et lapse peatamise juhendit järgitaks rangelt. Tuleb meeles pidada, et alla 3-aastastele lastele ei ole tablette ette nähtud, alla 3 kuu vanused lapsed.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Antibiootikumide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui naisele antav kasu ületab võimaliku riski lapsele. Olge raseduse alguses ettevaatlik. Kuna toimeaine siseneb rinnapiima, imetamise ajal on ravim võimalik ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all.

    Zinnate ülevaated

    Need vanemad, kes andsid lastele antibiootikumi Zinnat, kirjutavad enamasti positiivseks. Nad märgivad, et ravim pärast paari päeva manustamist parandas oluliselt nakkushaiguste seisundit. Sellisel juhul on kõrvaltoimed haruldased. Reeglina on see allergiline reaktsioon, peavalu. Enamik patsiente, nii täiskasvanuid kui ka neid, kes andsid lastele ravivastuse, märgivad, et on vaja võtta probiootikume pärast selle ravimiga ravi. Samuti viidatakse tööriistade kasutamise sobivusele suspensiooni kujul.

    Zinnat hind, kust osta

    Antibiootikum 125 mg tablettidena maksab keskmiselt 250 rubla 10 tabletti. Zinnat tablettide hind 250 mg - alates 440 rubla. 10 vahekaardile. Zinnat suspensiooni hind on 280 rubla.

    Zinnat: antibiootikumide kasutamise juhend lastele

    Vanemate seas on arvamus, et antibiootikumide võtmine kahjustab lapse tervist, kuid see on ekslik. Kontrollimatu ravimil on negatiivne mõju. Seetõttu võib ravimit määrata ainult lastearst.

    Üks parimaid antibiootikume, mida näidatakse lastel kasutamiseks, on Zinnat. See kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide rühma antimikroobsete ainete hulka. See antibiootikum on laia toimespektriga ja on aktiivne patogeensete mikrofloora vastu laste ja täiskasvanute nakkushaiguste korral, sealhulgas antibiootikumina bronhiidile. Zinnat on saadaval lastele mõeldud suspensioonina ja tablettide vabastamise vormina vanemate jaoks.

    Vormivorm

    Tsefuroksiimil põhinev laia toimespektriga antibakteriaalne aine on saadaval mitmes vormis ja annustes.

    Tahvelarvuti vaade:

    • 125 mg - blister 10 tk;
    • 250 mg - blisterpakend 10;
    • 500 mg - blister 10 tk.

    Tablettide värvus on valge, kuju on ovaalne.

    Peatamise vormis:

    • 125 mg 5 ml kohta - kuni 100 ml vedelal kujul;
    • 125 mg kotikesena;
    • 250 mg kotikesena.

    Ravim on esialgu graanulite kujul, mis vedelikule lisamisel muutuvad kergelt kollase värvusega valge vedelikuks. Parfüüm lisatakse puuvilja lõhna saamiseks.

    Koostis

    Sõltuvalt antibiootikumi toimeaine kogusest on kolme tüüpi annuseid. Ravimi aluseks on tsefuroksiim-aksetiili ühend.

    Steariinhape, sahharoos, aspartaam ​​ja ksantaankummi sisalduvad ka vedeliku vabanemise vormis. Lisaks lisatakse toidu maitse. Tabletid näitavad, et taimeõli on hüdrogeenitud, ränidioksiid ja naatriumlaurüülsulfaat. Siin on väike kogus ränidioksiidi ja naatriumühendeid.

    Toimimise põhimõte

    Antimikroobne ravim kuulub tsefalosporiinravimite rühma. See avaldab oma toimet, sealhulgas seoses ampitsilliini ja amoksitsükliini suhtes resistentsete patogeenidega.

    Mõju mikrofloorale:

    • Grampositiivsed aeroobid - patogeenid - lastel - ja täiskasvanutel - stenokardia, mis tekitab kopsupõletiku arengut.
    • Gramnegatiivsed aeroobid - nakkused, mis põhjustavad gonorröat ja meningokoki.
    • Soole ja hemofiilsed pulgad;
    • Protea ja erinevad pulgad.

    Enne kasutamist võib osutuda vajalikuks reageerida mikrofloora tundlikkusele antibiootikumi suhtes. See on tingitud teatavate mikroorganismide sagedasest resistentsusest antimikroobse toimeaine toimele.

    Näidustused

    Zinnat on lastele mõeldud antibiootikum, nimelt suspensioon, kui on kindlaks tehtud, et haiguse põhjustaja on ravimi toime suhtes tundlik.

    Taotlus on soovitatav, kui:

    • kopsupõletik ja bronhiit;
    • ülemiste hingamisteede haigused;
    • põletikulised protsessid nakkuslikku urogenitaalsüsteemi;
    • nahal esinevad bakteriaalsed patoloogilised põletikud;
    • süsteemsed infektsioonid nagu peritoniit ja borrelioos.

    Mis vanus on lubatud

    Selle antibiootikumi kasutamine on lubatud alates kolme kuu vanusest. Kliinilisi uuringuid alla 3 kuu vanustel lastel ei ole läbi viidud ja seetõttu puuduvad andmed selle kohta.

    Alla kolme-aastastele lastele on ette nähtud ainult suukaudse manustamise vedel vorm. Tulevikus on lubatud kasutada tablettide vormi, kuid tingimusel, et laps suudab ravimit ilma seda hammustamata võtta. Vajaduse korral võite kasutada suspensiooni laste ja vanemate raviks.

    Vastunäidustused lastel

    • Oluline on mõista, et tõsise allergia tekkimine raseduse ajal võib põhjustada lapsele allergilist reaktsiooni. Ja kuna ravimi kasutamine on tsefalosporiini talumatuse korral keelatud.
    • Ettevaatlikult tuleb kasutada diagnoositud fenüülketonuuria juuresolekul, sest suspensioon sisaldab aspartaami.
    • Suhkru diabeedi ravi on lubatud range järelevalve all, kuna lahjenduspulbris on sahharoos.
    • Seedetrakti haiguste korral, mida veritsus eriti halvendab, on kasutamine väga piiratud.

    Arstile tuleb hoiatada ka „aneemia esinemist lapsel”, et vältida seisundi halvenemist.

    Kõrvaltoimed

    Rippmena kasutatakse Zinnatit vastavalt laste kasutusjuhistele. Kuid isegi sellises vabanemise vormis võib erinevate organsüsteemide tagajärjed olla negatiivsed. Kõrvaltoimed tsefalosporiinide allaneelamisel on mõõdukad ja enamasti mööduvad pärast kõlblikkusaega.

    Võimalikud kõrvaltoimed:

    • seente mikroorganismide populatsiooni suurenemine;
    • seedetrakti negatiivsed mõjud, nagu oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus;
    • muutused vererakkude kvantitatiivses koostises;
    • on peavalu ja pearinglus;
    • registreeriti konvulsiivse häire juhtumid;
    • allergilise reaktsiooni naha ilmingud.

    Kasutusjuhend

    Antibakteriaalse aine vastuvõtmine ei tohiks olla lühem kui viis päeva. Lühem vastuvõtt põhjustab ainult patogeeni resistentsuse teket, kuid ei hävita seda täielikult. Keskmine sissepääs loetakse nädalaks. Kuid kõik sõltub haiguse konkreetsest olukorrast ja tõsidusest.

    Ravimi imendumise suurendamiseks tuleb selle vastuvõtmine teha kohe pärast sööki (pillina) või otse toiduga (vedelal kujul).

    Peatamine

    Zinnat 125 mg - laste kasutusjuhised:

    • Vanus kuni kuus kuud: kopsuinfektsioonide korral - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta raskete vormide puhul - 15 mg kg kohta. Maksimaalne annus päevas on kuni 60 mg.
    • Kuus kuud kuni 2 aastat: kergemate vormide maksimaalne annus on kuni 120 mg, raskete vormide puhul kuni 180 mg.
    • Alates kaheaastasest kuni täiskasvanueani: pehmemate vormide maksimaalne päevane annus on kuni 125 mg, raskete vormide korral on see kuni 250 mg.

    Zinnat 250 mg - laste kasutusjuhised:

    • Kuni kuue kuu vanuseni ei kasutata.
    • Kuus kuud kuni 2 aastat - kasutada ainult rasketes vormides annuses kuni 180 mg päevas.
    • Alates 2 aastast kuni täiskasvanueani: kerge vormis - kuni 125 mg, raskete - kuni 250 mg.

    Pillid

    Zinnat - laste kasutusjuhised (tabletid):

    Ravimi kasutamine tabletivormis on lubatud kuni 3-aastastele lastele. See on tingitud asjaolust, et kest peab säilima kuni seedetrakti sisenemiseni.

    Vastuvõtt toimub kaks korda päevas. Sõltuvalt haiguse tõsidusest omistatakse teistsugune annus. Kuid üldised arvutusreeglid on säilinud. Keskmise ja kerge vormiga - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta, raske - 15 mg.

    Üleannustamine

    Kasutades ravimi annust, mis on mitu korda kõrgem kui lubatud, on võimalik kesknärvisüsteemi ülikiirustamine. Rasketel juhtudel tekib konvulsiivne sündroom.

    Tavaliselt ei vaja see seisund tõsist ravi. Kuid vajadusel dialüüsige.

    Koostoimed teiste ravimitega

    • Ärge võtke ravimit pärast ravimite kasutamist, mis vähendavad maomahla happesust. See vähendab oluliselt toimeaine imendumist.
    • Soovitav on kombineerida antibiootikumide tarbimist seenevastaste ravimitega, et vältida patogeensete seente teket soolestikus.
    • Suhkurtõve korral tuleb insuliini annuse arvutamisel arvesse võtta ravimi vedelas vormis sisalduvat sahharoosi.
    • Loop-tüüpi diureetikumid suurendavad antibakteriaalse ravimi toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas peaaegu kaks korda.

    Müügitingimused

    Ravimi ostmine apteekides toimub siis, kui teil on arsti retsept. Seda reeglit tuleks rangelt järgida, et vältida antibakteriaalsete ravimite kontrollimatut kasutamist, eriti lapseeas esineva haigestumise korral.

    Ladustamistingimused

    Ravimi avamata pakendit saab hoida toatemperatuuril temperatuuril kuni 30 ° C. Hoidmine peab olema kaitstud otsese päikesevalguse eest ja eemal otsesest juurdepääsust lastele.

    Avamata pelletite kõlblikkusaeg on 2 aastat, tabletivorm on 3 aastat.

    Arvustused

    Zinnat - „populaarne” lastele mõeldud antibiootikum, ülevaated, mille kasutamist saab hõlpsasti leida suurest ülemaailmsest veebist. Nimetagem näiteks mõned ülevaated vanematest, kes kasutasid arsti poolt määratud antibakteriaalset ainet.

    Alina:

    Pärast lasteaeda külastamist oli lapsel veidi külm. Kuna haigus algas puhkepäeval, pidi kohale kutsuma arst, kes määras ainult sümptomaatilise ravi, mis siiski ei aidanud. Seepärast oli neljandal haiguse päeval lapse seisund äärmiselt raske: raske bronhiit ja kõrge palavik, mida ei saanud midagi vähendada. Kohalik arst määras Zinn'i. Väärib märkimist, et pärast esimest ravimi võtmise päeva paranes oluliselt. Ja pärast täielikku kursust oli laps täiesti terve.

    Natalia:

    Nad võtsid ravimit kaks korda bronhiidi raviks. Ja kui esimest korda aitasid antimikroobsed ravimid, siis teist korda pidin ka teisi ravimeid võtma. Seistes silmitsi ebanormaalse väljaheite ja söögiisu kaotusega kui kõrvaltoimetega. Ma tahan märkida ka vastik maitset. Tütar keeldus ravimit pidevalt.

    Evgenia:

    Lastearst määras poeg Zinnat'i bakteriaalsete tonsilliidi raviks. Ma ei saa selle vahendi kohta ühemõtteliselt arvamust avaldada. Ühelt poolt tuli reljeef, kuid ainult neljandal päeval. Lisaks oli ebameeldiv maitse ootamatu. Muud vahendid, mida me võtsime siirupite kujul, olid maitse poolest meeldivamad.

    Mira:

    Ma andsin oma pojale kõrva põletikuvastase ravimi. Soovitan seda kindlasti, sest viie päeva pärast oli täielik kõhulahtiseks keskkõrvapõletik. Maitse ei ole kindlasti meeldiv, kuid tegevus on seda väärt. Probiotikumide võtmisega välditi kõhulahtisuse negatiivset toimet.

    Galina:

    Nad määrasid oma tütre raviks, sest esinesid kahtlused bronhiidi. Väärib märkimist, et kõigi oma eeliste tõttu on antibiootikumi võtmine äärmiselt raske. See on tingitud väga ebameeldivast mõru maitsest. Kolme päeva pärast keeldus laps kategooriliselt joomist joomist ja pidi kogu kursuse lõpetamiseks vahetama pillid.

    Analoogid

    Väärib märkimist, et enne ühe ravimi asendamist teise, peate konsulteerima oma arstiga. Kuna kõigil analoogidel ei ole sama toimespektrit kui retseptiravim. Juhul kui ravimi hind on teile liiga kõrge, peate lihtsalt arsti hoiatama ja küsima, et midagi muud tühjeneks.

    Tsefuroksiimi sisaldavate ravimite puhul on peamiseks toimeaineks Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxime.

    Video antibiootikumide kasutamise kohta lastehaiguste korral

    Dr Komarovsky ütleb üksikasjalikult ja üksikasjalikult, kuidas ravida bronhiiti lastel. Samuti selgitatakse, millal on vaja antibiootikumide kasutamist. Milline ravim on lapsele parim ja miks.

    Tabletid 125 ja 250 mg, laste suspensioon Zinnat: juhised, hind ja ülevaated

    Selles meditsiiniasutuses saate tutvuda ravimiga Zinnat. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

    Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult Zpiidi kohta reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida stenokardiat, püelonefriiti, bronhiiti ja teisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Zinnat'i analoogid, apteekides kasutatavad ravimihinnad ja selle kasutamine raseduse ajal.

    Tsefalosporiinipreparaatide teise põlvkonna antibiootikum on Zinnat. Kasutusjuhised näevad ette tablettide võtmise 125 mg ja 250 mg, graanulid antibiootilise suspensiooni valmistamiseks bakteriaalsete infektsioonide raviks.

    Vabastage vorm ja koostis

    Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

    1. Zinnat'i tabletid on ovaalse kujuga, valge värvusega ja siledad kaksikkumerad. Nad on kaetud kestaga. Ravimi peamine toimeaine on tsefuroksiim, selle sisaldus ühes tabletis võib olla 125 ja 250 mg. See sisaldab ka lisakomponente.

    Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 5 ja 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

    2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulid (mõnikord nimetatakse neid valesti siirupiks). Värv - valge või peaaegu valge. Pärast lahjendamist moodustub valge või helekollane suspensioon, millel on mahlakas aroom. Suletud graanulid tumedates klaaspudelites, 125 mg / 5 ml. Viaal suletakse plastikust korgiga, mis on varustatud lastele võltsimisvastase seadmega. Karbis on ka kühvel.

    Graanulid, millest Zinnat suspensioon valmistatakse, sisaldavad toimeainena tsefuroksiim-aksetiili, samuti täiendavaid koostisosi: steariinhapet, sahharoosi, aspartaami, atsesulfaamkaaliumi, povidooni K30, ksantaankummi, maitseaineid.

    Farmakoloogiline toime

    Toimeaine Zinnat tsefuroksiim on väga resistentne bakteriaalse laktamaasi suhtes ja on kõige tõhusam paljude patogeenide, sealhulgas amoksitsükliini suhtes resistentsete ja ampitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

    Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on tingitud bakterirakkude seinte sünteesi pärssimisest sihtmärkvalkudega seondumise tulemusena. Pärast allaneelamist imendub Zinnat antibiootikum seedetraktist aeglaselt, hüdrolüüsides kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi.

    Toimeaine tungib platsenta, BBB ja eritub koos rinnapiima. Tsefuroksiimi maksimaalset kontsentratsiooni plasmas täheldatakse 2-4 tundi pärast manustamist. Aine ei metaboliseeru ja eritub muutumatul kujul uriinisüsteemiga.

    Näidustused

    Mida Zinnat aitab? Zinnat'i tabletid ja suspensioon on näidustatud kasutamiseks mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite eksponeerimiseks. Seda kasutatakse tsefuroksiimi suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud nakkus-põletikuliste haiguste raviks:

    • peritoniit;
    • sepsis;
    • Lyme'i tõbi varases staadiumis, selle haiguse hilisemate etappide tekkimise vältimine 12-aastastel patsientidel;
    • alumiste hingamisteede nakkushaigused (bronhiit, kopsupõletik, bronhiidi kroonilise vormi ägenemine);
    • kuseteede nakkushaigused (püelonefriit, tsüstiit, uretriit jne);
    • gonorröa;
    • nakkusliku pehmete kudede ja naha haigused (furunkuloos, püoderma jne);
    • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit jne);
    • meningiit

    Kasutusjuhend

    Täiskasvanutele mõeldud Zinnat on ette nähtud ühekordse annusena, mis on keskmiselt 250 mg, manustamise sagedus on 2 korda päevas.

    • Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede raviks on 500 mg kaks korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonidega - 250 mg kaks korda päevas.
    • Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg kaks korda päevas ja püelonefriidi korral 250 mg kaks korda päevas.
    • Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.
    • Lyme'i tõvega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

    Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimi manustada suspensiooni vormis. Enamiku nakkustega laste keskmine annus on 1 tablett (125 mg), 2 korda päevas.

    • Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 tablett (250 mg) või 2 tabletti (125 mg) 2 korda päevas.
    • Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta.
    • Kõrvapõletiku ja raskete infektsioonide korral määratakse ühekordne annus 15 mg / kg.

    Vastuvõtu sagedus - 2 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 500 mg. Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5-10 päeva). Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki.

    Vastunäidustused

    Vastavalt juhistele ei nimetata Zinnatit, kui:

    • ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes;
    • rasedus;
    • verejooks ja seedetrakti haigused;
    • imetamine;
    • allergilised reaktsioonid penitsilliinidele.

    Zinnat antibiootikumi ei soovitata kasutada alla 3 kuu vanustel lastel.

    Kõrvaltoimed

    Kõrvaltoimete teke pärast Zinnat'i pillide algust ei ole tavaliselt väljendunud, neil on pöörduv areng ja kaovad pärast ravimi katkestamist. Kõrvaltoimed võivad tekkida erinevate organite ja süsteemide poolt:

    • Maksa- ja sapiteede - maksa transaminaaside taseme veres püsiv suurenemine, mis näitab hepatotsüütide (maksarakkude), harva - hepatiidi (maksa põletik) ja kolestaatilise ikteruse kahjustamist.
    • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (spetsiifiline lööve, mis meenutab nõges põletust). Harvemini võib tekkida Quincke turse angioödeem (näo ja suguelundite oluline turse), samuti tõsine süsteemne allergiline reaktsioon anafülaktilise šoki kujul (märkimisväärne vererõhu langus koos mitme elundi puudulikkuse tekkega).
    • Seedetrakt - kõhuvalu, iiveldus ja juhuslik oksendamine.
    • Naha ja nahaaluskoe - multiformne erüteem (nahakahjustuste ilmnemine punaste täpidena erineva kujuga ja suurusega kujul), Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (raske nahakahjustus selle rakkude surmaga).
    • Närvisüsteem - peavalu ja pearinglus.
    • Vere ja punase luuüdi - eosinofiilia (eosinofiilide taseme tõus - allergiliste reaktsioonide eest vastutavad immuunrakud), vähem tõenäoline trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine) ja leukopeenia tekkimine (leukotsüütide arvu vähenemine).

    Kõrvaltoimete korral katkestatakse ravim.

    Lapsed, rasedus ja imetamine

    Zinnat'i kasutatakse ettevaatusega raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal. Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole uuritud ravimi embrüotoksilist ja teratogeenset toimet.

    Kasutamine lastel

    Zinnate'i ülevaated vanematest lahkuvatele lastele näitavad, et lastel kasutatavat antibiootikumi kasutatakse sageli ja edukalt. Põhimõtteliselt määratakse lastele suspensioon, mille manustamine vähendab lapse seisundit.

    On oluline, et lapse peatamise juhendit järgitaks rangelt. Tuleb meeles pidada, et alla 3-aastastele lastele ei ole tablette ette nähtud, alla 3 kuu vanused lapsed.

    Erijuhised

    Ravim on välja kirjutatud äärmiselt ettevaatlikult, kui on esinenud allergilisi reaktsioone beeta-laktaamantibiootikumide suhtes. Ravi ajal on soovitatav perioodiliselt jälgida neerude toimimist.

    Tabletid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on neelamisraskusi, sest neid ei saa purustada ega närida. 5 ml suspensiooni sisaldab 0,5 XE, mida tuleb kaaluda suhkurtõve ravimi määramisel.

    Zinnat võib põhjustada pearinglust ja peavalu, seega tuleb autosid või teisi mehhanisme juhtida ettevaatlikult või keelduda üldse töötamisest, mis nõuab suuremat kontsentratsiooni ja tähelepanu.

    Ravimi koostoime

    Zinnat võib mõjutada soolestiku mikrofloora ja see viib östrogeeni imendumise vähenemiseni. Selle tulemusena väheneb hormonaalsete suukaudsete kontratseptiivide toime.

    Zinnat'i vastuvõtt ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

    Samaaegsel kasutamisel koos silma diureetikumidega, tubulaarsekretsiooni, neerude kliirens väheneb, tsefuroksiimi kontsentratsioon plasmas suureneb ning selle poolväärtusaeg.

    Samaaegselt diureetikumide ja aminoglükosiididega manustamisel suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust.

    Kuna ferrotsüaniidi testist tulenevalt on vere glükoosi taseme määramiseks väära negatiivne tulemus ja on soovitav kasutada heksokinaasi või glükoosi oksüdaasi meetodeid plasmas.

    Zinnat'i ravimi analoogid

    Struktuur määrab analoogid:

    1. Tsetil Lupin.
    2. Tsefuroksiim-aksetiil.
    3. Ketoceph.
    4. Cefroxim J.
    5. Cefurabol.
    6. Proxy
    7. Xorim.
    8. Axosef.
    9. Zinoximor.
    10. Antioksüd
    11. Zinatsef.
    12. Super.
    13. Tsefuroksiimnaatrium on steriilne.
    14. Tsefuroksiim.
    15. Tsefuroksiimnaatrium.
    16. Accenteris.
    17. Aksetin.
    18. Cefurus.

    Puhkuse tingimused ja hind

    Zinnat'i (suspensiooni 50 ml) keskmine maksumus Moskvas on 297 rubla. Retsept.

    Hoida ravim peaks olema kuivas kohas temperatuuril mitte üle 30 C. Tablettide säilivusaeg - 3 aastat ja graanulid - 2 aastat. Valmis suspensiooni võib hoida külmkapis kuni kümme päeva.