Zinnat tabletid 125 mg, 10 tk.

Zinnati hinnad Magnitogorskis

Zinnat tab. p.po. 125 mg n10

Zinnat Grand. d / sus. sisemine 125 mg / 5 mg 50 ml n1 (1,25 g)

Zinnat tab. p.po. 250 mg n10

Zinnat'i tabletid 125 mg n10

Zinnat graanulid suspensiooni valmistamiseks 125 mg / 5 ml 50 ml

Zinnat tabletid 250 mg 10 tk

Zinnat tb p / o 125 mg №10

Zinnat Susp. 125 mg / 5 ml fl 50ml

Zinnat graanulid suspensiooniks 125 mg / 5 ml 1,25 g

Proproten-100 on ravim, millel on neuroprotektiivne, antihüpoksiline ravim. rohkem

Laminaria on toidulisand, mida kasutatakse lisana

Zomig on sünteetiline ravim, mida kasutatakse cupuir. rohkem

Triampur kompositum - kombineeritud koostisega diureetikum. rohkem

L-lüsiini escinaat - ravim, mis normaliseerib suurenenud c. rohkem

Disflatil - ravim, mida kasutatakse selleks otstarbeks. rohkem

Salamol Eco - ravim, mis annab bronhi. rohkem

Casodex on anti-androgeenne mittesteroidne aine prot. rohkem

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine. rohkem

Hemodez - detoksikatsioon, plasma asendajad ja antia. rohkem

Zinnat

Zinnat 125 mg / 5 ml 50 ml graanulid suspensiooniks suukaudseks manustamiseks

GlaxoSmithKline Trading (UK) Ravimid: Zinnat

125mg Zinnat 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

GlaxoSmithKline Trading (UK) Ravimid: Zinnat

Zinnat 250mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

GlaxoSmithKline Trading (UK) Ravimid: Zinnat

Toimeaine analoogid

Zinatsef 1,5g 1 tk. pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks glaxosmithkline'i tootmise sp.

GlaxoSmithKline Trading (Itaalia) Ravimid: Zinacef

750g zinatsef 1 tk. pulber süstelahuse valmistamiseks glaxosmithkline tootmine s.p.a.

GlaxoSmithKline Trading (Itaalia) Ravimid: Zinacef

Axosef 500mg 14 tk. õhukese polümeerikattega tabletid nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kasahstan) Ravim: Axosef

Axosef 500mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kasahstan) Ravim: Axosef

Analoogid antibiootikumide kategooriast

Abaktal 400mg 5ml 10 tk. infusioonilahuse kontsentraat

Lek dd (Sloveenia) Ettevalmistus: Abaktal

Asitromütsiin 250 mg 6 tk. kapslid

Osoon (Venemaa) Ravim: asitromütsiin

Azitromütsiin-obl 250 mg 6 tk. kapslid Obolenskoe hfk

Obolenskoye FPO (Venemaa) Ravim: Azitromütsiin-obl

Asitromütsiin forte-obl 500 mg 3 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Obolenskoye FPO (Venemaa) Ettevalmistus: asitromütsiin forte-obl

Amikatsiin 1000 mg pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Sintez OAO (Venemaa) Ettevalmistus: amikatsiin

Analoogid kategooriast Antibiootikumid ja antimikroobsed, parasiitidevastased ravimid

Atrican 250mg 8 tk. kapslid

Laboratoorium Innotech Inter (Prantsusmaa) Drug: Atrican

Norfloksatsiin 400 mg 10 tk. kaetud tabletid

Obolensky FPO (Venemaa) Ravim: norfloksatsiin

Furadoniin 100 mg 20 tk. pillid

Olainfarm (Läti) Ravim: Furadoniin

Furagiin 50mg 30 tk. pillid

Furagin-lekt 50mg 30 tk. pillid

Tyumen HFZ (Venemaa) Ettevalmistus: Furagin-lekt

Kasutusjuhend Zinnat

Koostis ja vabanemisvorm

Tabletid, kilega kaetud - 1 tabletti:

• Toimeaine: tsefuroksiim-aksetiil - 150,36 mg (tsefuroksiimi järgi - 125 mg) / 300,72 mg (tsefuroksiimi järgi - 250 mg);
• Abiained: MCC - 47,51 / 95,03 mg; kroskarmelloosnaatrium - 20/40 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 2,25 / 4,5 mg; taimeõli hüdrogeenitud - 4,25 / 8,5 mg; kolloidne ränidioksiid - 0,63 / 1,25 mg;
• Kile: hüpromelloos - 5,55 / 7,4 mg; propüleenglükool - 0,33 / 0,44 mg; metüülparahüdroksübensoaat - 0,06 / 0,07 mg; propüülparahüdroksübensoaat - 0,04 / 0,06; Opaspray värv (hüpromelloos - 3%, titaandioksiid - 36%, naatriumbensoaat - 0,1%) - 1,52 / 2,03 mg.

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks - 5 ml.

• Toimeaine: tsefuroksiim-aksetiil - 0,15 g (3,55%) (vastab 125 mg (2,96%) tsefuroksiimile);
• Abiained: stearhape1 - 0,852 g (20,19%); sahharoos - 3,062 g (72,56%); tutti-frutti maitseaine - 0,1 g (2,37%); atsesulfaamkaalium - 0,021 g (0,5%); aspartaam ​​- 0,021 g (0,5%); Povidoon K30 - 0,013 g (0,31%); ksantaankummi - 0,001 g (0,02%).

Tabletid: õhukese polümeerikattega, valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahekordse koobaga, ühele küljele graveeritud: 250 mg annuse „GXES5” puhul - „GXES7“. Ristlõikes: südamik on valge või peaaegu valge.

Graanulid: ebakorrapärase kujuga terad, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Lahjendamisel moodustub valge kuni helekollase värvusega suspensioon, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.

Antibakteriaalne laia spektriga (bakteritsiidne).

Pärast suukaudset tsefuroksiimi imendub aksetiil aeglaselt seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi. Tsefuroksiim tungib BBB-sse, platsentasse ja eritub rinnapiima. Tsefuroksiim Axetil imendub optimaalselt, kui ravim võetakse kohe pärast sööki.

Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele. Cmax tsefuroksiimi (2,9 mg / l annuses 125 mg ja 4,4 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2,4 tunni möödumisel ravimi võtmisest pärast sööki.

Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks. Tsefuroksiimi Cmax (2–3 mg / l 125 mg annuse puhul ja 4–6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2–3 tunni möödumisel ravimi võtmisest pärast sööki.

Suhtlemine vereplasma valkudega moodustab umbes 33-50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru.

T1 / 2 on 1... 1,5 tundi, tsefuroksiim eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Probenetsiidi samaaegsel manustamisel suureneb AUC 50%. Tsefuroksiimi kontsentratsioon seerumis väheneb dialüüsi ajal.

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide vastu, kaasa arvatud p-laktamaasi tootvad tüved.

Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.

Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae (kaasa arvatud ampitsilliini suhtes resistentsed tüved), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (sh tüved, mis toodavad penitsillinaasi, kuid mitte pürotsidiumi suhtes resistentsed tsüstid), Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis toodavad penitsillinaasi, kuid ei sisalda tüvesid, mis on resistentsed metitsilliini suhtes), Streptococcuscus, tüved, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus-kationsed tüved, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini resistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini resistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved Streptococcus ja pyropyclinase; Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B-rühm (Streptococcus agalactiae).

Anaeroobid: grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas perekondade Peptococcus spp. Ja Peptostreptococcus spp. Liigid), grampositiivsed pulgad (sealhulgas perekonna Clostridium spp. Liigid, välja arvatud Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gramnegatiivsed pulgad (sealhulgas Bacteroides Shippo, anesteesia-nefrofüroos)..) Gramnegatiivsed spirokeetid (sealhulgas Borrelia spp.).

Järgmised mikroorganismid ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved ja Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Mõned järgmiste perekondade tüved ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Näidustused Zinnat'i kasutamiseks

Tsefuroksiim-aksetiil on antibiootikumi tsefuroksiimi suukaudse vormi eelravim, millel on bakteritsiidne toime paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Tsefuroksiim on resistentne β-laktamaasi suhtes.

Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit;
• alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bakteriaalne bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine;
• kuseteede infektsioonid nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo;
• gonorröa: äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik;
• borrelioosi (Lyme'i tõve) ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoolana (Zinacef® ravim) parenteraalseks manustamiseks. Samm-teraapia osana on soovitatav manustada parenteraalsest vormist tsefuroksiimi suukaudne vorm. Samm-ravi on näidustatud kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise ravis.

Vastunäidustused Zinnat

Kõigi ravimvormide puhul

• ülitundlikkus β-laktaamantibiootikumide (eriti tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeneemide suhtes).

Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele

• laste vanus kuni 3 aastat.

Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks

• ülitundlikkus aspartaami suhtes;
• fenüülketonuuria;
• kuni 3 kuud.

Ettevaatlikult: neerufunktsiooni häire; gastrointestinaalsed haigused (kaasa arvatud nii ajaloolised kui ka haavandilised koliit); rasedad naised; imetamisperiood.

Kasutamine raseduse ajal ja lastel

Zinnat®'i tuleb kasutada, kui võimalik kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Tsefuroksiim-aksetiili embrüopaatiliste või teratogeensete toimete kohta, kuid nagu ka teiste ravimite puhul, ei ole eksperimentaalselt tõestatud, et seda tuleb raseduse alguses määrata.

Ettevaatlik tuleb olla selle määramisel imetavatele emadele, kuna ravim määratakse rinnapiima.

Tabletid, kilega kaetud, 125 mg ja 250 mg. Alumiinium / PVC-alumiinium blister 5 või 10 tk. 1 või 2 blistrit karbis.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni graanulid, 125 mg / 5 ml. Tume klaasi viaalides, mis on suletud membraaniga ja suletud kruvikeerajaga plastikuga, mis on mõeldud pudeli avamise vastu lastele. 1 fl. koos mõõtelusika ja mõõtelusika karbiga.

Zinnat kõrvaltoimed

Tsefuroksiim-aksetiili kõrvaltoimed on tavaliselt kerged, mööduvad ja pöörduvad.

Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ning esinemissagedusest. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli - ≥1 / 10; sageli - ≥1 / 100 ja 20

15 mg / kg annus, mis on ette nähtud keskkõrvapõletikule ja raskematele infektsioonidele

Zinnat: kirjeldus, juhised, hind

Hind Zinnat ja kättesaadavus linna apteekides

Tähelepanu! Eespool on võrdlustabel, teave võib muutuda. Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, et vaadata neid - saate otsingut kasutada (otsingus on alati ajakohane teave) ja ka siis, kui peate lahkuma ravimi tellimuse, vali linna piirkonnad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.

Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt üks kord 6 tunni jooksul (ajakohastatud 02.02.2017 kell 07:26 - Moskva aeg). Kontrollige ravimite hindu ja kättesaadavust läbi otsingu (otsingurida asub ülaosas), samuti helistage apteekidele enne apteegi külastamist. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Krimmi apteegid, kus saab osta Zinnat (tsefuroksiim), võrrelda hindu ja teha broneering

Zinnat

Tsefuroksiim (tsefuroksiim)

Teise põlvkonna tsefalosporiinid

Apteegid

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi. Sellel on laialdane tegevus. Resistentne enamiku beetalaktamaasi suhtes.
In vitro tsefuroksiimist väga aktiivsed aeroobsete grampositiivsete bakterite Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (sh resistentsed penitsilliinid ja vaid harvadel metitsilliiniresistentsesse tüved), Streptococcus pyogenes (ja teiste b-hemolüütilise streptokoki), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus rühmast B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans grupp), Bordetella pertusis; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. kaasa arvatud tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaeroobsed grampositiivsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; ka Borrelia burgdorferi vastu.
Tsefuroksiimresistentne Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus'e metitsilliiniresistentsed tüved, Sticylococcus epidermidisidisidisidisidisidisosi, iurea aureuse metitsilliiniresistentsed tüved.
In vitro uuringud on näidanud, et tsefuroksiimi ja antibiootikumide kombinatsiooniga aminoglükosiidide rühmast on täheldatud aditiivset toimet ja mõnel juhul sünergismi.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:
- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline bronhiit, nakatunud bronhiektaas, bakteriaalne kopsupõletik, kopsu abscess, rindkere organite infektsioonid);
- kõrva, kurgu, nina infektsioonid (sh sinusiit, tonsilliit, farüngiit, äge keskkõrvapõletik);
- urogenitaalsüsteemi infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, uretriit, asümptomaatiline bakteriuria);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas furunkuloos, püoderma, impetigo);
- gonorröa (sealhulgas äge tüsistusteta gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik).
- Lyme'i tõve ravi varases staadiumis ja hilisemate ilmingute ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Annustamisskeem

Täiskasvanutel on keskmine annus keskmiselt 250 mg, manustamise sagedus on 2 korda päevas.
Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede puhul on 500 mg 2 korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonide korral - 250 mg 2 korda päevas.
Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg 2 korda päevas koos püelonefriidiga - 250 mg 2 korda päevas.
Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.
Lyme'i tõve korral täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.
Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimi manustada suspensiooni vormis. Keskmine infektsioon on kõige rohkem nakatunud lastele. (125 mg) 2 korda päevas. Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 kaart. (250 mg) või 2 vahekaarti. (125 mg) 2 korda päevas.
Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta. Soovitatavad annused on toodud tabelis.

Zinnat

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Valged või peaaegu valged kaetud tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühele küljele graveeritud "GXES5"; katkendvalge või peaaegu valge.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, valge spasm.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Valged või peaaegu valged kaetud tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühele küljele graveeritud "GXES7"; katkendvalge või peaaegu valge.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, naatrium, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, metüülhüdroksopropüültselluloos, propüleenglükool, metüül-, propüülparahüdroksübensoaati, Opaspray White M-1-7111V.

5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Graanulid suspensioonide valmistamiseks, mis on ette nähtud erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm suuruse ebakorrapärase kujuga teradena, valge või peaaegu valge värvi kujul; lahjendamisel moodustub valge kuni helekollane suspensioon iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Abiained: steariinhape, sahharoos, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon K30, ksantaankummi, puhastatud vesi, tutti frutti maitseaine 51.880 / AR 05:51.

1,25 g - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga ja mõõtekolviga - pakib papi.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi. Sellel on laialdane tegevus.

Resistentne enamiku beetalaktamaasi suhtes.

In vitro tsefuroksiimist väga aktiivsed aeroobsete grampositiivsete bakterite Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (sh resistentsed penitsilliinid ja vaid harvadel metitsilliiniresistentsesse tüved), Streptococcus pyogenes (ja teiste β-hemolüütilise streptokoki), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus rühmast B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans grupp), Bordetella pertusis; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. kaasa arvatud tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaeroobsed grampositiivsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; ka Borrelia burgdorferi vastu.

Tsefuroksiimresistentne Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus'e metitsilliiniresistentsed tüved, Sticylococcus epidermidisidisidisidisidisidisosi, iurea aureuse metitsilliiniresistentsed tüved.

In vitro uuringud on näidanud, et tsefuroksiimi ja antibiootikumide kombinatsiooniga aminoglükosiidide rühmast on täheldatud aditiivset toimet ja mõnel juhul sünergismi.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse.

Pärast Zinnat'i tablettide võtmist koos toiduga C_max Toit kiirendas tsefuroksiim-aksetiili suspensiooni imendumist. Suspensiooni võtmisel on tsefuroksiim-aksetiili imendumiskiirus väiksem kui pillide kasutamisel, mille tulemuseks on C t_max, süsteemse biosaadavuse saavutamiseks ja vähendamiseks kuluv aeg (4-17%).

Sõltuvalt uurimismeetoditest on tsefuroksiimi plasmavalkudega seondumise aste 33% kuni 50%.

Metabolism ja eritumine

Tsefuroksiim ei ole organismis biotransformeeritud, eritub neerude kaudu muutumatul kujul glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. T_1/2 on 1-1,5 tundi

Näidustused ravimi kasutamiseks

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline bronhiit, nakatunud bronhiektaas, bakteriaalne kopsupõletik, kopsu abscess, rindkere organite infektsioonid);

- kõrva, kurgu, nina infektsioonid (sh sinusiit, tonsilliit, farüngiit, äge keskkõrvapõletik);

- urogenitaalsüsteemi infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, uretriit, asümptomaatiline bakteriuria);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas furunkuloos, püoderma, impetigo);

- gonorröa (sealhulgas äge tüsistusteta gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik);

- Lyme'i tõve ravi varases staadiumis ja hilisemate ilmingute ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Annustamisskeem

Täiskasvanutel on keskmine annus keskmiselt 250 mg, manustamise sagedus on 2 korda päevas.

Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede puhul on 500 mg 2 korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonide korral - 250 mg 2 korda päevas.

Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg 2 korda päevas koos püelonefriidiga - 250 mg 2 korda päevas.

Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.

Lyme'i tõve korral täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimi manustada suspensiooni vormis. Keskmine infektsioon on kõige rohkem nakatunud lastele. (125 mg) 2 korda päevas. Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 kaart. (250 mg) või 2 vahekaarti. (125 mg) 2 korda päevas.

Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta. Soovitatavad annused on toodud tabelis.