Vanemate seas on arvamus, et antibiootikumide võtmine kahjustab lapse tervist, kuid see on ekslik. Kontrollimatu ravimil on negatiivne mõju. Seetõttu võib ravimit määrata ainult lastearst.

Üks parimaid antibiootikume, mida näidatakse lastel kasutamiseks, on Zinnat. See kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide rühma antimikroobsete ainete hulka. See antibiootikum on laia toimespektriga ja on aktiivne patogeensete mikrofloora vastu laste ja täiskasvanute nakkushaiguste korral, sealhulgas antibiootikumina bronhiidile. Zinnat on saadaval lastele mõeldud suspensioonina ja tablettide vabastamise vormina vanemate jaoks.

Vormivorm

Tsefuroksiimil põhinev laia toimespektriga antibakteriaalne aine on saadaval mitmes vormis ja annustes.

Tahvelarvuti vaade:

• 125 mg - blister 10 tk;
• 250 mg - blisterpakend 10;
• 500 mg - blister 10 tk.

Tablettide värvus on valge, kuju on ovaalne.

Peatamise vormis:

• 125 mg 5 ml kohta - kuni 100 ml vedelal kujul;
• 125 mg kotikesena;
• 250 mg kotikesena.

Ravim on esialgu graanulite kujul, mis vedelikule lisamisel muutuvad kergelt kollase värvusega valge vedelikuks. Parfüüm lisatakse puuvilja lõhna saamiseks.

Koostis

Sõltuvalt antibiootikumi toimeaine kogusest on kolme tüüpi annuseid. Ravimi aluseks on tsefuroksiim-aksetiili ühend.

Steariinhape, sahharoos, aspartaam ​​ja ksantaankummi sisalduvad ka vedeliku vabanemise vormis. Lisaks lisatakse toidu maitse. Tabletid näitavad, et taimeõli on hüdrogeenitud, ränidioksiid ja naatriumlaurüülsulfaat. Siin on väike kogus ränidioksiidi ja naatriumühendeid.

Toimimise põhimõte

Antimikroobne ravim kuulub tsefalosporiinravimite rühma. See avaldab oma toimet, sealhulgas seoses ampitsilliini ja amoksitsükliini suhtes resistentsete patogeenidega.

Mõju mikrofloorale:

• Grampositiivsed aeroobid - patogeenid - lastel - ja täiskasvanutel - stenokardia, mis tekitab kopsupõletiku arengut.
• Gramnegatiivsed aeroobid - nakkused, mis põhjustavad gonorröat ja meningokoki.
• Soole ja hemofiilsed pulgad;
• Protea ja erinevad pulgad.

Enne kasutamist võib osutuda vajalikuks reageerida mikrofloora tundlikkusele antibiootikumi suhtes. See on tingitud teatavate mikroorganismide sagedasest resistentsusest antimikroobse toimeaine toimele.

Näidustused

Zinnat on lastele mõeldud antibiootikum, nimelt suspensioon, kui on kindlaks tehtud, et haiguse põhjustaja on ravimi toime suhtes tundlik.

Taotlus on soovitatav, kui:

• kopsupõletik ja bronhiit;
• ülemiste hingamisteede haigused;
• põletikulised protsessid nakkuslikku urogenitaalsüsteemi;
• nahal esinevad bakteriaalsed patoloogilised põletikud;
• süsteemsed infektsioonid nagu peritoniit ja borrelioos.

Mis vanus on lubatud

Selle antibiootikumi kasutamine on lubatud alates kolme kuu vanusest. Kliinilisi uuringuid alla 3 kuu vanustel lastel ei ole läbi viidud ja seetõttu puuduvad andmed selle kohta.

Alla kolme-aastastele lastele on ette nähtud ainult suukaudse manustamise vedel vorm. Tulevikus on lubatud kasutada tablettide vormi, kuid tingimusel, et laps suudab ravimit ilma seda hammustamata võtta. Vajaduse korral võite kasutada suspensiooni laste ja vanemate raviks.

Vastunäidustused lastel

• Oluline on mõista, et tõsise allergia tekkimine raseduse ajal võib põhjustada lapsele allergilist reaktsiooni. Ja kuna ravimi kasutamine on tsefalosporiini talumatuse korral keelatud.
• Ettevaatlikult tuleb kasutada diagnoositud fenüülketonuuria juuresolekul, sest suspensioon sisaldab aspartaami.
• Suhkru diabeedi ravi on lubatud range järelevalve all, kuna lahjenduspulbris on sahharoos.
• Seedetrakti haiguste korral, mida veritsus eriti halvendab, on kasutamine väga piiratud.

Arstile tuleb hoiatada ka „aneemia esinemist lapsel”, et vältida seisundi halvenemist.

Kõrvaltoimed

Rippmena kasutatakse Zinnatit vastavalt laste kasutusjuhistele. Kuid isegi sellises vabanemise vormis võib erinevate organsüsteemide tagajärjed olla negatiivsed. Kõrvaltoimed tsefalosporiinide allaneelamisel on mõõdukad ja enamasti mööduvad pärast kõlblikkusaega.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• seente mikroorganismide populatsiooni suurenemine;
• seedetrakti negatiivsed mõjud, nagu oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus;
• muutused vererakkude kvantitatiivses koostises;
• on peavalu ja pearinglus;
• registreeriti konvulsiivse häire juhtumid;
• allergilise reaktsiooni naha ilmingud.

Kasutusjuhend

Antibakteriaalse aine vastuvõtmine ei tohiks olla lühem kui viis päeva. Lühem vastuvõtt põhjustab ainult patogeeni resistentsuse teket, kuid ei hävita seda täielikult. Keskmine sissepääs loetakse nädalaks. Kuid kõik sõltub haiguse konkreetsest olukorrast ja tõsidusest.

Ravimi imendumise suurendamiseks tuleb selle vastuvõtmine teha kohe pärast sööki (pillina) või otse toiduga (vedelal kujul).

Peatamine

Zinnat 125 mg - laste kasutusjuhised:

• Vanus kuni kuus kuud: kopsuinfektsioonide korral - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta raskete vormide puhul - 15 mg kg kohta. Maksimaalne annus päevas on kuni 60 mg.
• Kuus kuud kuni 2 aastat: kergemate vormide maksimaalne annus on kuni 120 mg, raskete vormide puhul kuni 180 mg.
• Alates kaheaastasest kuni täiskasvanueani: pehmemate vormide maksimaalne päevane annus on kuni 125 mg, raskete vormide korral on see kuni 250 mg.

Zinnat 250 mg - laste kasutusjuhised:

• Kuni kuue kuu vanuseni ei kasutata.
• Kuus kuud kuni 2 aastat - kasutada ainult rasketes vormides annuses kuni 180 mg päevas.
• Alates 2 aastast kuni täiskasvanueani: kerge vormis - kuni 125 mg, raskete - kuni 250 mg.

Pillid

Zinnat - laste kasutusjuhised (tabletid):

Ravimi kasutamine tabletivormis on lubatud kuni 3-aastastele lastele. See on tingitud asjaolust, et kest peab säilima kuni seedetrakti sisenemiseni.

Vastuvõtt toimub kaks korda päevas. Sõltuvalt haiguse tõsidusest omistatakse teistsugune annus. Kuid üldised arvutusreeglid on säilinud. Keskmise ja kerge vormiga - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta, raske - 15 mg.

Üleannustamine

Kasutades ravimi annust, mis on mitu korda kõrgem kui lubatud, on võimalik kesknärvisüsteemi ülikiirustamine. Rasketel juhtudel tekib konvulsiivne sündroom.

Tavaliselt ei vaja see seisund tõsist ravi. Kuid vajadusel dialüüsige.

Koostoimed teiste ravimitega

• Ärge võtke ravimit pärast ravimite kasutamist, mis vähendavad maomahla happesust. See vähendab oluliselt toimeaine imendumist.
• Soovitav on kombineerida antibiootikumide tarbimist seenevastaste ravimitega, et vältida patogeensete seente teket soolestikus.
• Suhkurtõve korral tuleb insuliini annuse arvutamisel arvesse võtta ravimi vedelas vormis sisalduvat sahharoosi.
• Loop-tüüpi diureetikumid suurendavad antibakteriaalse ravimi toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas peaaegu kaks korda.

Müügitingimused

Ravimi ostmine apteekides toimub siis, kui teil on arsti retsept. Seda reeglit tuleks rangelt järgida, et vältida antibakteriaalsete ravimite kontrollimatut kasutamist, eriti lapseeas esineva haigestumise korral.

Ladustamistingimused

Ravimi avamata pakendit saab hoida toatemperatuuril temperatuuril kuni 30 ° C. Hoidmine peab olema kaitstud otsese päikesevalguse eest ja eemal otsesest juurdepääsust lastele.

Avamata pelletite kõlblikkusaeg on 2 aastat, tabletivorm on 3 aastat.

Arvustused

Zinnat - „populaarne” lastele mõeldud antibiootikum, ülevaated, mille kasutamist saab hõlpsasti leida suurest ülemaailmsest veebist. Nimetagem näiteks mõned ülevaated vanematest, kes kasutasid arsti poolt määratud antibakteriaalset ainet.

Alina:

Pärast lasteaeda külastamist oli lapsel veidi külm. Kuna haigus algas puhkepäeval, pidi kohale kutsuma arst, kes määras ainult sümptomaatilise ravi, mis siiski ei aidanud. Seepärast oli neljandal haiguse päeval lapse seisund äärmiselt raske: raske bronhiit ja kõrge palavik, mida ei saanud midagi vähendada. Kohalik arst määras Zinn'i. Väärib märkimist, et pärast esimest ravimi võtmise päeva paranes oluliselt. Ja pärast täielikku kursust oli laps täiesti terve.

Natalia:

Nad võtsid ravimit kaks korda bronhiidi raviks. Ja kui esimest korda aitasid antimikroobsed ravimid, siis teist korda pidin ka teisi ravimeid võtma. Seistes silmitsi ebanormaalse väljaheite ja söögiisu kaotusega kui kõrvaltoimetega. Ma tahan märkida ka vastik maitset. Tütar keeldus ravimit pidevalt.

Evgenia:

Lastearst määras poeg Zinnat'i bakteriaalsete tonsilliidi raviks. Ma ei saa selle vahendi kohta ühemõtteliselt arvamust avaldada. Ühelt poolt tuli reljeef, kuid ainult neljandal päeval. Lisaks oli ebameeldiv maitse ootamatu. Muud vahendid, mida me võtsime siirupite kujul, olid maitse poolest meeldivamad.

Mira:

Ma andsin oma pojale kõrva põletikuvastase ravimi. Soovitan seda kindlasti, sest viie päeva pärast oli täielik kõhulahtiseks keskkõrvapõletik. Maitse ei ole kindlasti meeldiv, kuid tegevus on seda väärt. Probiotikumide võtmisega välditi kõhulahtisuse negatiivset toimet.

Galina:

Nad määrasid oma tütre raviks, sest esinesid kahtlused bronhiidi. Väärib märkimist, et kõigi oma eeliste tõttu on antibiootikumi võtmine äärmiselt raske. See on tingitud väga ebameeldivast mõru maitsest. Kolme päeva pärast keeldus laps kategooriliselt joomist joomist ja pidi kogu kursuse lõpetamiseks vahetama pillid.

Analoogid

Väärib märkimist, et enne ühe ravimi asendamist teise, peate konsulteerima oma arstiga. Kuna kõigil analoogidel ei ole sama toimespektrit kui retseptiravim. Juhul kui ravimi hind on teile liiga kõrge, peate lihtsalt arsti hoiatama ja küsima, et midagi muud tühjeneks.

Tsefuroksiimi sisaldavate ravimite puhul on peamiseks toimeaineks Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxime.

Video antibiootikumide kasutamise kohta lastehaiguste korral

Dr Komarovsky ütleb üksikasjalikult ja üksikasjalikult, kuidas ravida bronhiiti lastel. Samuti selgitatakse, millal on vaja antibiootikumide kasutamist. Milline ravim on lapsele parim ja miks.

Zinnat Solution - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND

ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: П N008779-101209

Ravimi kaubanduslik nimetus: Zinnat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): tsefuroksiim.

Keemiline nimetus: (1RS) -1 - [(atsetüül) oksü] etüül- (6R, 7R) -3 - [(karbamoüüloksü) metüül] -7 - [[(Z) -2- (furaan-2-üül) -2- (metoksüimino) atsetüül] amino] -8-okso-5-tia-1-asabitsüklo [4,2,0] okt-2-een-2-karboksülaat

Annustamisvorm: graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 125 mg / 5 ml.

Koosseis:
Toimeaine: tsefuroksiim-aksetiil - 150 mg (vastab 125 mg tsefuroksiimile)
Abiained (5 ml): steariinhape, sahharoos (3,062 g), Tutti Frutti 51,880 / AP maitseaineks 05:50, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon KZO, ksantaankummi.

Kirjeldus: ebakorrapärase kujuga graanulid, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged.
Lahjendamisel saadakse valge kuni helekollase värvusega suspensioon, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.

Farmakoloogiline rühm: tsefalosporiinantibiootikum
ATX J01DC02 kood

Farmakodünaamika
Tsefuroksiimatsetüül on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub 2. põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide, sealhulgas ß-laktamaasi tootvate tüvede vastu.
Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi toime suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.
Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.
Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-negatiivsed aeroobid:
Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Grampositiivsed aeroobid:
Staphylococcus aureus (sh penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Staphylococcus epidermidis (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved); Streptococcus pyogenes (ja teised beeta-hemolüütilised streptokokid); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B rühm (Streptococcus agalactiae).
Anaeroobid:
Grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas perekondade Peptococcus ja Ptptostreptococcus liigid); grampositiivsed batsillid (sealhulgas perekonna Clostridium liigid) - gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides ja perekonna Fusobacterium liigid), Propionibacterium spp.
Muud mikroorganismid:
Borrelia burgdorferi
Järgmised mikroorganismid on tsefuroksiimi suhtes tundlikud:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved ja Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Mõned järgmiste perekondade tüved on tsefuroksiimi suhtes tundlikud:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika
Pärast tsefuroksiimi allaneelamist imendub aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soolestiku limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Tsefuroksiim läbib BBB, läbib platsenta ja siseneb rinnapiima. Optimaalne imendumine, kui ravimit võetakse söögi ajal või vahetult pärast sööki. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis pärast allaneelamist määratakse 2,4 tunni möödudes, toit kiirendab tsefuroksiim-aksetiili suspensiooni imendumist.
Kui suspensiooni sisse võetakse, on tsefuroksiimaksetiili imendumiskiirus väiksem kui tablettide võtmisel, mille tulemusena vähenevad maksimaalsed kontsentratsioonid, suureneb nende jõudmise aeg ja süsteemne biosaadavus väheneb (4-17%).
Poolväärtusaeg on 1 kuni 1,5 tundi. Sõltuvalt kasutatavatest määramismeetoditest on tsefuroksiimi valkudega seondumise määr 33 kuni 50%.
Tsefuroksiim ei metaboliseeru, eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Tsefuroksiimi seerumitasemed vähenevad dialüüsi teel.

KASUTUSNÄITAJAD
Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud haiguste raviks.

• Ülemiste hingamisteede, kõrva, nina ja kurgu infektsioonid, nagu näiteks kõrva põletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit.
• Madalamad hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine.
• Urogenitaalsed infektsioonid, nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit. Gonorröa, äge tüsistusteta gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik.
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo.
• Lyme'i tõve varajaste etappide ravi ja sellele järgnenud Lyme'i tõve hiljutiste ilmingute ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeenide suhtes.
Seda tuleb kasutada ettevaatusega neerupuudulikkuse, seedetrakti haiguste (sealhulgas ajaloo ja haavandilise koliidi), raseduse, imetamise ja kuni 3 kuu vanuste laste puhul.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Standardne ravikuur on umbes 7 päeva (5 kuni 10 päeva).
Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb Zinnat suspensiooni võtta koos toiduga.
Täiskasvanud:

Antibiootikum Zinnat suspensioonis ja tablettides: laste kasutusjuhised

Antibiootikumide võtmise põhjuseks on lapse kehas bakteriaalse põletikulise protsessi algus. Paljud vanemad on selliste kohtumiste suhtes ettevaatlikud, kuna nad kardavad antibiootikumiravi võimalikke negatiivseid mõjusid. Sageli esinevad kõrvaltoimed on kõhulahtisus, soolestiku düsbioos ja muud seedetrakti probleemid.

Kuid antibakteriaalsete ravimite kasulikkus ületab kehale tõenäoliselt tekitatavat kahju ja mõnel juhul on haigust võimalik ravida ilma antibiootikume kasutamata. Üks levinumaid antibiootikume laste raviks on Zinnat, kaasaegne teise põlvkonna ravim, mida iseloomustab laia toimespektriga, kõrge efektiivsusega madala toksilisuse taustaga ja on saadaval suspensiooni vormis.

Ravimi Zinnat kirjeldus ja selle toimimise põhimõte

Zinnat on tingimusliku II põlvkonna tsefalosporiinide rühma kuuluv antibiootikum. Selles suunas on neli põlvkonda antibiootikume, mis erinevad toimespektri arengust. Lastele mõeldud Zinnatit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis on põhjustatud suurest hulgast grampositiivsetest ja gramnegatiivsetest aeroobsetest ja anaeroobsetest bakteritest, sealhulgas penitsilliini suhtes resistentsetest tüvedest.

Ravimi toimeaine - tsefuroksiim-aksetiil - on bakterite poolt eritatav beeta-laktamaasi suhtes resistentne. See hävitab mikroobi rakuseina struktuuri ja aitab kaasa autolüütiliste ensüümide sekretsioonile, pärsib bakterite proliferatsiooni ja provotseerib nende surma.

Tsefuroksiimi kasutatakse mikroorganismide ja bakterite vastu:

Tsefuroksiimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 2-3 tunni jooksul pärast manustamist, seondumine plasmavalkudega ulatub 35-50% -ni. Samaaegne toidu tarbimine suurendab ravimi adsorptsiooni peensooles. Keha poolväärtusaeg - poolteist tundi. Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul.

Lisaks tsefuroksiimile sisaldab antibiootikumi koostis täiendavaid aineid: t

• sahharoos;
• atsesulfaamkaaliumi magusaine;
• aspartaam;
• stabilisaatori steariinhape;
• ksantaankummi;
• enterosorbentne povidoon K30;
• tutti-frutti puuvilja maitseaine.

Antibiootikumide vabastamise vorm

Ravim on saadaval tablettide kujul, mis sisaldavad 125 mg ja 500 mg, samuti suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanuleid. Tabletid on valged, õhukese polümeerikattega, ovaalsed, pakitud blisterpakenditesse ja papppakenditesse 10 tk.

Kuivad graanulid on erineva suurusega terad ja valged või peaaegu valged värvid. Saadaval tume klaasist pudelites 50 või 100 ml. 5 ml ettevalmistatud lahuses on 125 või 250 mg toimeainet. Ravimile on kinnitatud doseerimislusikas ja mõõtekork.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Zinnatit võib määrata nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mille patogeenid on ravimi toimeaine suhtes tundlikud - tsefuroksiim. Ravim on arsti poolt määratud pärast lapse kohustuslikku läbivaatamist ja haiguse ajaloo tutvustamist. Enesekirjutamine ja kontrollimatu kasutamine ei ole lubatud.

Zinnat on osutunud patoloogiliste seisundite ravis:

• ENT organite haigused nagu sinusiit, äge tonsilliit (tonsilliit), sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit ja teised;
• alumiste hingamisteede nakkuslikud kahjustused - bakteriaalne etioloogia pneumoonia, kroonilise hajusa põletiku ägenemine bronhides (bronhiit), äge bakteriaalne bronhiit;
• haigused, mis on seotud urogenitaalsüsteemiga, nagu tsüstiit, püelonefriit, uretriit, emakakaelapõletik, gonokoki infektsioon (gonorröa);
• peenikad nahakahjustused, nagu püoderma, furunkuloos, impetigo, samuti haavainfektsioonid, sealhulgas operatsioon;
• Borrelioos - varajaste staadiumite ravi ja borrelioosi hilisemate etappide ennetamine üle 12-aastastel inimestel.

Annustamine ja manustamine

Zinnat'i on ette nähtud alates kolme kuu vanusest, sest puuduvad kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust noorematel lastel. Zinnat antibakteriaalse aine kasutamise juhised erinevad sõltuvalt ravimi vabanemise vormist.

Nõutav kogus toimeainet arvutatakse patsiendi vanuse põhjal. Kuna toidu samaaegne allaneelamine suurendab ravimi imendumist, on söömise ajal vaja kasutada antibiootikumi. Antibiootikumravi standardkursus ulatub 5… 10 päevani, nagu arst on määranud, ja Lyme'i tõve ravi on 20 päeva.

Pillid

Tablettidena kasutatavat ravimit ei soovitata kasutada alla 3-aastastel lastel ja neelamisraskustega patsientidel. Täiskasvanute ja üle 12-aastaste noorukite raviks enamiku tüsistumata nakkuste, sealhulgas kerge kuni mõõduka hingamisteede haiguste, samuti püelonefriidi raviks määratakse 250 mg tsefuroksiimi kaks korda päevas. Raskemate infektsioonide, kopsupõletiku ja borrelioosi korral määratakse tabletid annuses 500 mg kaks korda päevas. Kuseteede nakkushaiguste korral on ühekordne annus 125 mg.

Tsefuroksiimi võib kasutada kopsupõletiku ja bronhiaalastma astmeliseks raviks. Kopsupõletiku ravi algab ravimi Zinatsef (naatriumsool) parenteraalsel manustamisel koguses 1,5 g 2 või 3 korda päevas kuni 5 päeva, seejärel jätkatakse ravi Zinnat'iga 500 mg kaks korda päevas 7-10 päeva jooksul. Kroonilist bronhiiti ravitakse sama skeemi järgi, välja arvatud see, et Zinatsefi annus on 750 grammi ja pillide kestus väheneb 5-10 päevani.

Noorte patsientide puhul, kes suudavad pillid neelata ilma närimiseta, on enamiku nakkushaiguste raviks ette nähtud 1 tk. 125 mg kaks korda ööpäevas ning keskmise kõrva põletiku ja raskete nakkushaiguste raviks - 1 tk. 250 mg või 2 tk. 125 mg ühekordse annuse jaoks. Kui ravimit ei ole tablettide kujul võimalik kasutada, on parem kasutada suspensiooni valmistamiseks graanuleid.

Peatamine

Suspensiooni valmistamiseks tuleb pudeli sisu graanulitega täita keedetud või destilleeritud veega, mõõtes tassiga 20 ml vedelikku. Suletud pudelit tuleb raputada hästi, et ainet segada, kuni saadakse homogeenne segu. Lapsed joovad valmis suspensiooni puhtal kujul, kuid ühekordseid annuseid võib lahjendada mahla, piima või veega.

Kuni kaheaastaste imikute puhul ei tohiks antibiootikumi ühekordne annus ületada 10 mg 1 kg kehakaalu kohta. Ravimit võib anda kaks korda päevas. Vanemaid lapsi tuleb manustada 5 ml suspensiooni (125 mg) kaks korda päevas. Raskete haiguste korral võib lastearst määrata kahekordse annuse üle 2-aastastele lastele, kuid mitte üle 250 mg, maksimaalse ööpäevase kogusega kuni 500 mg.

Arvutage ravimi kogus mitte ainult vastavalt patsiendi vanusele, vaid ka sõltuvalt lapse kehakaalust. Tüsistusteta nakkushaigusi ravitakse ühekordse annusega 10 mg suspensiooni 1 kg lapse kehakaalu kohta (pool mõõtelusikat või 2,5 ml siirupit). Anna ravimit kaks korda päevas:

• 3-6-kuulise lapse puhul on ravimi kogus ühekordse annusena ligikaudu 2,5 ml või ½ mõõtelusikat,
• alla kahe-aastane laps saab 2,5–5 ml,
• alla 12-aastased lapsed - 5 ml Zinnat magus suspensiooni.

Vastunäidustused

Antibakteriaalne suspensioon on keelatud järgmistel juhtudel:

• individuaalne ülitundlikkus toimeaine tsefalosporiini, samuti beeta-laktaamantibiootikumide karbapeneemide ja penitsilliinide rühma suhtes;
• fenüülketonuuriaga;
• diabeedi juuresolekul;
• vanuses alla kolme kuu.

Kõrvaltoimed, üleannustamine

Zinnat'i kõrvaltoimed on haruldased ja kergelt väljendunud. Kõige sagedamini esinevad negatiivsed tagajärjed ravimi kontrollimatu tarbimise korral, mis rikub ettenähtud annust ja ravitingimuste mittetäitmist. Iseseisev vastuvõtmise alustamine ilma lapse eelneva uurimiseta lapsehoidja poolt võib viia patsiendi tervise halvenemiseni. Ravimi pikaajaline kasutamine võib suurendada mõnede bakterite populatsiooni, sel juhul tuleb ravi tsefuroksiimiga lõpetada.

Negatiivsed mõjud on järgmised:

• seedetrakti rikkumised, iiveldus, kõhulahtisus, harvem - oksendamine, harvadel juhtudel - pseudomembranoosne koliit;
• kandidoos;
• pearinglus, peavalu;
• seroloogilised muutused: suurenenud eosinofiilide ja maksaensüümide sisaldus ALAT, AST ja LDH, leukopeenia, trombopeenia, protrombiiniaja suurenemine;
• allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, äärmiselt harva - anafülaktiline šokk, parenteraalse manustamise korral võib põhjustada seerumi haigust;
• harva kollatõbi;
• Stevens-Johnsoni sündroomi, erüteemi polümorfismi, Lyelli sündroomi kohta on teatatud eraldi.

Vähendamaks seedetraktile avalduvat negatiivset mõju, on soovitatav antibiootikumide kasutamisel kaasata probiootikume, nagu Linex, Enterohermin, Lactobacterin jne. Probiotikume võib alustada igal ravipäeval, samuti pärast antibiootikumravi lõppu. Kursuse kestuse määrab arst.

Koostoimed teiste ravimitega

Täiskasvanud naistel ja tüdrukutel võib ravimi võime mõjutada soolestiku mikrofloorat vähendada östrogeeni imendumist, mis viib suukaudsete hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsuse vähenemiseni. Tsefuroksiimi samaaegne kasutamine probenetsiidiga pikendab selle maksimaalse kontsentratsiooni aega vereplasmas. Mao happesust vähendavad ravimid suurendavad antibiootikumi imendumist soolestikus. Kombineeritud kasutamine silmuse diureetikumidega vähendab neerude kliirensit ja suurendab tsefuroksiimi sisaldust veres.

Analoogid ja hinnad

Zenitil on suurim sarnasus tsefalosporiinirühma ravimitega, mille toimeaine on ka tsefuroksiim-aksetiil. Nende hulka kuuluvad ravimid nagu tsefuroksiim, Axetin, Zinatseff ja mõned teised. Kuna neil ravimitel on üks toimeaine, ei erine toimimise põhimõte, näidustused ja vastunäidustused palju, kuid antibiootikumide vabanemise vorm ja annus võivad erineda. Ilma retseptita on ühe ravimi asendamine teise vastu ohtlik. Zpiidi maksumus Moskvas on 233 rubla ja 285 rubla. graanulites.

Zinnati struktuursed analoogid:

1. Tsefuroksiim. Pulbrit intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks võib imikutele määrata sünnist saadik, hind apteegis 1200 rublast.
2. Aksetin. Pulber süstelahuse valmistamiseks alates 1150 ° C.
3. Zinatsef. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud kuivpulber aretamiseks 140 rublast.
4. Cefurus. Mõeldud intramuskulaarseks ja intravenoosseks infusiooniks alates 122 rubla.
5. Axosef. Tablettides oli hind 197 rubla.

Tsefalosporiinid ei ole ainus antibiootikumirühm, mis on edukalt tõestanud end kõige tuntud patogeenide vastu. On ka teisi sarnaseid meetmeid, millest mõningaid võib manustada lapsepõlves bakteriaalsete infektsioonide korral, näiteks Supraks, Augmentin. Oluline on teada, et ravimi valik, annustamine ja ravikuuri kestus kuulub lastearstile. Eduka antibiootikumravi ajalugu ei põhjusta lapse eneserääsmist tõsisele ravimile.

Antibiootikumid, mida võib kasutada lastel, ja hinnad:

1. Suprax. See on suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanul, Supraks Solutab toodetakse dispergeeruvate tablettidena, 833 rubla.
2. Flemoxine Solutab. Müüakse pastillidena, 227 rubla.
3. Amoksitsilliin. Tabletid, kapslid, suspensiooni graanulid 35 rubla kohta.
4. Augmentin. Saadaval tablettide, süstelahuse ja siirupi kujul alates 132 rubla.
5. Sumamed. Kapslid, pulber suspensioonide valmistamiseks, 209 rubla.

Suspensioon ja tabletid "Zinnat": laste kasutusjuhised, antibiootikumi annuse arvutamine (125 ja 250 mg)

Zinnat kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. See mõjutab mitmesuguseid tsefuroksiimi põhjustatud bakteriaalseid infektsioone, mis on osa. Ravim mitte ainult ei takista ohtlike bakterite paljunemist, vaid hävitab ka need. Vaadake pediaatrias ravimi kasutamise näidustusi ja juhiseid.

Antibiootikumi vabanemise ja koostise vormid

Tsefuroksiim - ravimi põhikomponent - on resistentne mitmesuguste beeta-laktamaaside suhtes, avaldab positiivset mõju nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäirete ravile. Saadaval mitme kaubamärgi all: Kimacef, Ceftin, Axetin jne. Zinnat toodetakse Ühendkuningriigis.

Veidi piklik, kumer mõlemal pool Zinnat tablette on valged või kergelt kollakad. Toodetakse kahte tüüpi tablette: 125 mg ja 250 mg tsefuroksiimi. Ravimi suukaudne vorm on resistentne mikroorganismide poolt toodetud ensüümidele, mis tagavad resistentsuse antibiootikumide suhtes.

Aktiivset komponenti täiendavad abielemendid: mikrokristalne tselluloos, hüdrogeenitud (modifitseeritud) taimeõli, prilelozoy (kroskarmelloosnaatrium) ja naatriumlaurüülsulfaat. Tablettide pinnakihi koostis mõlemas variandis hõlmab hüpromelloosi, propüleenglükooli, valge värvi spaspraati ja E216 säilitusainet. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis on pakendatud pappkarpides.

Suspensioon saadakse ravimi granuleeritud kujul, mis erineb tablettide abiainetest. Graanulites on täiendavate elementidena: oktadekaanhape, sahharoos, magusained E950, E951, povidoon K30, ksantaankummi, maitseained.

Graanulid on väikesed valged osakesed, mille läbimõõt on kuni 3 mm ja millel on ebakorrapärane kuju. Veega lahjendamisel moodustub kollakas suspensioon puuvilja maitsega. Vedrustus on saadaval klaasviaalides, millel on plastikust kork, mis on varustatud laste kaitsevahendiga. Pudel asetatakse pappkarpi, selle külge on kinnitatud mõõtelusikas mahuga 5 ml ja keeduklaas.

Milliseid haigusi on ette nähtud?

Lastele mõeldud Zinnat valitakse tsefuroksiimi suhtes tundlike nakkusetekitajate põhjustatud põletikuliste haiguste jaoks. Nende hulka kuuluvad:

• kõrva, nina ja kurgu bakteriaalsed kahjustused, kurguvalu, kõri, haigeala, hingetoru, ninaverejooksud;
• bronhide põletik nakkusliku iseloomuga;
• kopsupõletik;
• naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused - furunkuloos, püoderma;
• kuseteede infektsioonid - tsüstiit, püelonefriit, gonorröa;
• peritoniit - kõhuseina põletik, vere mürgistus, meningiit;
• põletikulise borrelioosi (Lyme'i tõve) algstaadium.

Kuna tsefuroksiim on võimeline vastama bakteriaalsetele beetalaktaamidele, ravib Zinnat tõhusalt ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete nakkusetekitajate põhjustatud tervisehäireid. Patogeenide vastuvõtlikkus tsefuroksiimile sõltub piirkonnast ja muutub aja jooksul. Antibiootikumide valimisel tuleb arvestada kohalike andmetega.

Zinnat on antibiootikum, mistõttu selle kasutamine on võimalik ainult arsti soovitusel.

Ravimi manustamisviis ja annus

Soovitatav raviperiood on 5 kuni 10 päeva. Ravimit võetakse pärast sööki suure koguse vedelikuga. Täiskasvanud patsientidele määratakse 250 mg Zinnat'i tablette kaks korda päevas. Tõsiste haiguste maksimaalne annus on 500 mg 2 korda päevas.

Kuseteede infektsioonide korral võib ravimit manustada 125 mg kaks korda päevas, ravimit tuleb võtta üks kord päevas koguses 1 g.

Tablettide kasutamine lastele

Tablette võib manustada üle 3-aastastele lastele. Nende maksimaalne päevane annus on 500 mg. Tavaliselt võetakse vastuvõtt kaks korda päevas 125 mg pärast sööki. Tõsiste haiguste, sealhulgas kõrva põletiku ravis võib ühekordne annus olla 250 mg, kogu päevane annus 500 mg.

Zinnat'i tablette ei kohaldata lastele, kellel on neelamisraskusi. Kuna tablette ei ole soovitatav purustada ja lihvida, lastakse lapsed suspensioonina. Erinevate haiguste täpne annus ja soovituslik vorm on toodud kasutusjuhendis.

Suspensiooni valmistamine ja selle annus vastavalt vanusele

Ravimi kasutamine suspensiooni kujul on soovitatav lastele, kes on vanemad kui 3 kuud. Lahjendatud kujul on ravim maitsestatud siirup, mis mõnel juhul põhjustab lapse iiveldust.

Antibakteriaalsel suspensioonil on spetsiifiline maitse, nii et mõnikord võib lapsel pärast selle võtmist olla iiveldus.

Suspensiooni lahjendamiseks tuleb avatud pudelisse valada vett, mille kogust mõõdetakse mõõtekolviga (kuni määratud märgini). Pulbri lahustamiseks on vaja viaali eelnevalt loksutada. Pärast veega lahjendamist tuleb viaal tihedalt sulgeda ja loksutada mitu korda, seejärel oodata vähemalt 3 minutit, et ravim täielikult veega ühendada.

Lapsele antakse peatamine kaalu, vanuse, elundikahjustuse määra või nende funktsioonide halvenemise määras. Zinnat'i eesmärk lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat on tehtud allpool näidatud annustes.

Tabel 1. Zinnat antibiootikumi annus suspensioonis:

Laste peatamine "Zinnat":
kasutusjuhised

Bakteriaalsete infektsioonide korral määravad arstid lastele tõhusaid antibiootikume. Eriti populaarsed on vedelal kujul olevad ravimid, sest lastele mõeldud suspensioon ja annustamine on lihtsam ja lapse neelamine on lihtsam. Üks efektiivsemaid antibakteriaalseid aineid selles vormis on Zinnat. Kui see on väärt lapsele, kas see võib kahjustada laste tervist ja kuidas seda ravimit nõuetekohaselt väljastatakse?

Vormivorm

Zinnat suspensioon valmistatakse viaalidesse paigutatud graanulitest koguses 1,25 g. Mõõteklaas ja doseerimiskanal kantakse klaaspudelisse, mille sees ravim asub.

Graanulid ise näevad välja nagu erineva suurusega ja ebakorrapärase kujuga terad, suurusega kuni 3 mm. Neil on valge värvus, nii et pärast vee lisamist saadakse valge suspensioon, millel võib olla helekollane toon ja millel on iseloomulik lõhn.

Ravimit toodetakse ka tablettidena, mida ei saa murda. Neid on ette nähtud ainult lastele, kes võivad seda ravimit alla neelata.

Koostis

Suspensiooni põhikomponent on tsefuroksiim, mis on aksetiili kujul. See antibiootikum iga 5 milliliitri ravimi kohta sisaldab 125 mg. Selleks, et ravim oleks magus, lisatakse sellele sahharoosi ja magusaineid, nagu aspartaam ​​ja atsesulfaamkaalium. Valmistise lõhna puhul on tegemist tutti-frutti maitsega. Lisaks sisaldavad graanulid ksantaankummi, steariinhapet ja povidooni K30.

Toimimise põhimõte

Ravim on tsefalosporiini antibiootikumide tüüpiline ja kuulub teise põlvkonna hulka. Ravimil on aktiivsus piisavalt suure hulga patogeenide, sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate mikroobide vastu, nii et seda suspensiooni võib manustada koos resistentsusega ampitsilliinile või amoksitsilliinile.

Zinnatil on bakteritsiidne toime mikroobidele, mis mõjutab bakteriaalsete rakuseinte sünteesi.

Ravim hävitab:

• Soole pulgad.
• Hemofiilsed pulgad.
• Gonokokid
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providees.
• Staphylococcus aureus.
• Epidermaalne Staphylococcus.
• Püogeensed streptokokid.
• Pneumokokid.
• Streptococcus B rühm
• Peptostreptokokki.
• Peptokokid
• Gramnegatiivsed ja grampositiivsed batsillid, kaasa arvatud bakteroidid ja fuzobakterii.
• Borrelia

Ravim on mitteaktiivne pseudomonadide, listeria, legionella, enterokokkide, citro ja enterobakterite ja mõnede teiste mikroobide vastu. Ravim ei pruugi toimida teatud klostridia, stafülokokkide või Proteuse tüvede puhul, seega on enne ravi alustamist soovitatav läbi viia test, mis määrab patogeeni tundlikkuse tsefuroksiimile.

Näidustused

Tsefuroksiimi suhtes tundliku patogeeni põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide korral on ette nähtud suspensioon:

• Kui tonsilliit, otiit, farüngiit ja teised ülemiste hingamisteede haigused.
• Kui uretriit, tsüstiit või neerude bakteriaalne infektsioon.
• Püoderma, keetmise ja muude nahakahjustustega.
• Gonorröaga.
• Lyme'i tõvega.
• Bakteriaalse bronhiidi või kopsupõletikuga.

Mis vanus on lubatud?

Vedelas vormis Zinnat on ette nähtud 3 kuu vanustele imikutele. Ravimite kasutamist vastsündinutel ei soovitata. Tableti vormi võib kasutada üle 3 aasta vanuse, kui laps ei taha tablettide vastu protesteerida ja neid alla neelata.

Vastunäidustused

Suspensiooni Zinnat ei tohi kasutada laste raviks, kellel:

• Tsefalosporiinide suhtes on talumatus.
• Fenüülketonuuria avastati.

Suurenenud tähelepanu arstile sellise ravimi määramisel nõuab lapse neeru patoloogia avastamist ja seedetrakti haigusi, eriti kui kasutatakse suuri annuseid. Kuna suspensioon sisaldab sahharoosi, tuleb seda diabeediga laste ravimisel arvesse võtta.

Kõrvaltoimed

Zinnat'iga ravi võib põhjustada lapse:

• Allergiline reaktsioon. Selle kõige sagedasem ilming on nahalööve, veidi vähem - sügelus või nõgestõbi. Harvadel juhtudel on narkootikumide palavik.
• Kandiasis. See kõrvaltoime on seotud mitte ainult kahjulike, vaid ka kasulike mikroorganismide pärssimisega, mis takistavad Candida seente arengut.
• Soole hõrenemine, kõhuvalu või iiveldus. Harva tekitab suspensioon oksendamist või koliidi teket.
• Muutused veres. Kõige sagedamini avastatakse suurenenud eosinofiilide arv, veidi vähem - leukopeenia ja trombotsütopeenia. Vahel reageerib lapse keha hemolüütilisele aneemiale.
• Peavalu või pearinglus.
• Maksakahjustus, mis sageli avaldub ensüümi aktiivsuse ajutises suurenemises, kuid mida võib esindada kolestaatiline ikterus või hepatiit.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Graanulite veega lahjendamiseks peate kasutama mõõteklaasi, kirjutades keedetud vett märgini, mis vastab 37 ml-le. Raputage graanuleid, et muuta need teravamaks, valada vesi pudelisse ja sulgeda see kaanega. Pärast pudeli keeramist loksutage seda umbes 15 sekundit, seejärel keerake see tagasi normaalsesse asendisse ja raputage uuesti.

Lapsele võib anda ravimit lahjendamata või lahjendada vajaliku koguse suspensiooni väikese koguse piima või puuviljamahla vahetult enne kasutamist. Kuum vedelikku või toitu koos ravimiga ei tohiks segada.

Paljude laste puhul määrab arst Zinnatile kindlaksmääratud annuse, mis enamiku nakkuste puhul on 125 mg kaks korda päevas. 2-aastastel rasketel infektsioonidel võib ühekordne annus tõusta kuni 250 mg-ni, mis vastab 500 mg ööpäevasele annusele.

Mõnel juhul arvavad pediaatrid väikese patsiendi suspensiooni doosi. Ühe 12-aastase ravimi annus on 10 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta ja raskete infektsioonide korral - 15 mg / kg. Pärast toimeaine õige koguse määramist antakse lastele kaks korda päevas.

Näiteks ühe aasta vanune laps kaalub 12 kg, siis on Zinnat'i ühekordne annus 120 mg (üks kühvel) ja keskmise otiitiga või mõne muu raske raskekujulise infektsiooniga 180 mg (1,5 kaalu).

Zinnat laste peatamine: kasutusjuhised ja vajadus selle järele, hind, arvustused, analoogid

Zinnat antibakteriaalne ravim valmistatakse suspensioonide valmistamiseks graanulite kujul. Ravim kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide gruppi ja on üldiselt hästi talutav, seedetrakti kõrvaltoimed on haruldased. Toimeaine efektiivsust jälgitakse paljude patogeensete mikroorganismide suhtes, sest ravimit kirjendatakse sageli haigustekitajate mikroobide poolt põhjustatud nohu korral.

Ravim on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Uuringuid koostise kasutamise kohta vastsündinute perioodil ei teostatud. Oluline on meeles pidada, et valmis suspensiooni võib kanda 10 päeva jooksul pärast valmistamist, pärast seda tuleb see kõrvaldada koos olmejäätmetega. Oluline on meeles pidada, et hoolimata tsefalosporiinide ohutusest tuleb järgida selget annustamisskeemi. Võimalik on kasutada ainult arsti sihtkohta, järgides täpselt soovitatud annuseid.

Annuse vorm

Suspensioonide valmistamiseks kasutatav aine on granuleeritud segu, mis tuleb enne kasutamist segada veega. Valmistatud kujul säilitatakse segu mitte rohkem kui 10 päeva, kuiv koostis säilitab oma omadused 2 aastat. See selgitab vajadust ühendada ravim vedelikuga vahetult enne selle võtmist. Graanulid ravimkoostise valmistamiseks on valge värvusega ja ebakorrapärase kujuga.

Tähelepanu! Ravim on saadaval pillide kujul. Sarnases ravimvormis määratakse ravim üle 3-aastastele lastele.

Ravimit Zinnat sisaldavate ainete kombinatsioon - ei kahjusta immuunsüsteemi.

Valmistis sisaldab:

• tsefuroksiim;
• sahharoos;
• steariinhape;
• K30;
• aspartaam;
• ksantaankummi;
• atsesulfaamkaalium;
• maitsed.

Lastele on eelistatud vorm vedrustus, sest turvaliste maitsete tõttu on lahendus meeldiv maitse.

Ravimkoostise optimaalse annuse määrab raviarst, võttes arvesse lapse vanust ja tervist. Enne antibakteriaalse aine kasutamist peaksite läbima patogeensete mikroorganismide tundlikkuse testi aktiivse komponendiga, mis vähendab ravikuuri kestust. Uuringu tulemuste põhjal saab spetsialist valida komponendi optimaalse annuse.

Näidustused

Vastavalt ravimi kasutusjuhistes kirjeldatud teabele võib ravimit kasutada järgmistel juhtudel:

• ülemiste või alumiste hingamisteede infektsioon;
• krooniline bronhiit;
• kopsude ja bronhide nakkuslikud kahjustused;
• kopsu abscess;
• bakteriaalne kopsupõletik;
• rindkere organite infektsioon pärast operatsiooni;
• sinusiit;
• farüngiit;
• tonsilliit;
• larüngiit;
• keskkõrvapõletik;
• vaagnapiirkonna nakkushaigused;
• urogenitaalse piirkonna nakkushaigused;
• luude ja liigeste patoloogiad;
• pehmete kudede haigused.

On tõestatud ravimi efektiivsus kõigi nakkushaiguste ravis, mis on põhjustatud antibiootikumi toimeaine suhtes tundlike bakterite poolt.

Ravimi doseerimisrežiim

Sõltumata algsest vabanemisvormist kasutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud kompositsioonide valmistamiseks valget graanuleid. Ravimkoostist ja kõiki antibiootikumirühma ravimeid soovitatakse võtta kohe pärast söömist.

Tähelepanu! Oluline on arvestada, et 10 ml suspensiooni vastab 250 mg toimeainele. Sellistes annustes kasutatavat ravimit kasutatakse haiguste raviks üle 12-aastastel lastel.

Ravi kestust määrab arst individuaalselt iga patsiendi jaoks. Reeglina on vaja kasutada kompositsiooni 5-10 päeva, rasketel juhtudel on soovitatav ravimit võtta 20 päeva.

Ravimkoostise annustamisskeem on järgmine:

• üle 12-aastased lapsed, ülemiste hingamisteede nakkuslike kahjustuste korral, on ravim ette nähtud annuses 25 mg 2 korda päevas;
• kopsupõletiku või muude koormatud kahjustuste korral kasutatakse ravimit suuremates annustes, lastele vanuses 12 aastat ja üle 500 mg kaks korda päevas;
• urogenitaalsüsteemi kahjustuste korral on soovitatav 125 mg 3 korda päevas;
• suguelundite infektsiooniliste kahjustustega (gonorröa) on soovitatav võtta 1 g ravimit päevas, samasugune annus, mis vastab 20 ml suspensioonile.

Alla 12-aastased lapsed on ravimi annuses 125 mg päevas. Väikeste laste puhul arvutatakse annus individuaalselt sõltuvalt lapse kehakaalust: 10 mg kompositsiooni aktiivset komponenti peaks olema kehakaalu kilogrammi kohta.

Raskete nakkushaiguste korral võib ravimit kasutada kiirusega 15 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta.

Tähelepanu! Kui lapse suspensiooni ja tablettide võtmine ei ole võimalik, on ravim ette nähtud süstena. See on hädavajalik, kui toote komponentide imendumine seedetrakti abiga on võimatu.

Üleminek ravile suspensiooni vormis on võimalik pärast lapse tervise märkimisväärset ja püsivat paranemist.

Kuidas võtta kompositsiooni suspensiooni kujul

Ravim on varustatud spetsiaalse mõõtelusikaga, mis on graveeritud 2,5 ja 5 ml. Lastele ei ole alati hea anda abinõu, seetõttu on parem mõõteriist vahetada nõelata süstlaga.

Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki või söögi ajal. On oluline märkida, et ravimkoostisel on tugev magus maitse, mille valdav maitse on ravim. Mitte kõik lapsed ei aktsepteeri kompositsiooni rõõmuga ja vanemad peaksid selleks valmis olema. Kui laps keeldub ravimi sellisel kujul võtmisest kindlalt, võtke oma arstiga ühendust, et asendada suspensioon tablettidega.

Tähelepanu! Suspensiooni normaliseeritud maht võib lastele mahla või tees lisada, kuid sel viisil võtavad lapsed ravimit vastumeelselt.

Peatamise ettevalmistamise eeskirjad

Lahuse valmistamiseks täidetakse graanulid puhastatud või keedetud veega. Farmakoloogilised tehased valmistavad toote spetsiaalselt läbi 37 ml vedeliku jaoks mõeldud mõõtekolbi. Kompositsiooni lahjendamiseks on vaja seda vett.

Tuleb märkida, et pudeli kork on varustatud erikaitsega. Pudeli avamiseks hoidke seda ja keerake seda päripäeva. Seejärel eemaldage mullakaelast kaitsekile ja lisage vesi. Homogeense segu saamiseks tuleb viaali hoolikalt 2-3 minutit loksutada. Pärast graanulite täielikku lahustumist on vahend valmis vastuvõtmiseks. Koostist tuleb enne kasutamist hoida külmkapis 10 päeva, pudelit tuleb loksutada.

lahuse valmistamise kuupäeva mäletamiseks tuleb see pudelile kirjutada pliiatsiga. Ravim on keelatud kasutada 10 päeva pärast, see võib põhjustada patsiendi, eriti lapse halvenemist. Kui arst on määranud patsiendile 20 päeva jooksul määramise, peate kohe ostma 2 pudelit.

Zinnat'i kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise juhised näitavad erinevate kehasüsteemide kõrvaltoimete võimalikke ilminguid.

Sageli on seedetrakti häired:

• iiveldus;
• oksendamine;
• hägune väljaheide;
• kõhupuhitus;
• krambid;
• epigastriline valu;
• stomatiit ja teised suu haavandid (lastel).

Seedetrakti süsteemist:

• nahalööve koos sügelusega;
• urtikaaria;
• palavik;
• angioödeem;
• eksudatiivne erüteem;
• bronhospasm;
• anafülaktiline šokk.

Veresüsteemi organid:

• hemolüütiline aneemia;
• leukopeenia;
• hüpoprotrombineemia;
• eosinofiilia.

Kesknärvisüsteemi küljest:

• peavalud;
• kuulmiskahjustus;
• segadus;
• unisus;
• krambid.

Ravimi süstitavate vormide kasutamisel täheldatakse süstekohal kohalikke reaktsioone.

Tasub meeles pidada, et ravimi võtmine võib tekitada naistel vaginaalse kandidoosi. See on tingitud seente mikrofloora suurenenud kasvust kompositsiooni võtmise esimesel päeval.

Vastunäidustused

Tööriist on keelatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkuse esinemisel patsiendil penitsilliinidele;
• allergiline reaktsioon tsefalosporiinide suhtes;
• seedetrakti verejooks ja patoloogia;
• raseduse ja imetamise periood.

Ravimit ei soovitata määrata vastsündinute perioodi lastele. Selline ettevaatus on seotud sellega, et selle vanuserühma ravimit ei ole kliiniliselt testitud.

Koostoimed teiste komponentidega

Zinnat on laste suspensioon ja bakteritsiidne aine, mis vähendab maomahla happesust ja vähendab tsefuroksiimi biosaadavust. Ravimit ei soovitata võtta enne sööki, et vältida kompositsiooni liigset agressiivsust. Vastuvõtt enne sööki võib tekitada soovimatuid kõrvaltoimeid.

Paljud antibiootikumid avaldavad soolestiku mikrofloorale negatiivset mõju ja Zinnat ei ole erand. Ravimil on omadus vähendada kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, sest soovimatu raseduse eest kaitstud naised peaksid seetõttu kaaluma teisi kaitsemeetodeid.

Ei soovitata kasutada silmus diureetikumide kõrval.

Lisateave

Graanulite säilivusaeg lahuse valmistamiseks üksikpakendis on 3 aastat. Valmis suspensioon tuleb hoida külmkapis mitte rohkem kui 10 päeva. Pärast seda ajavahemikku tuleb koostise jäägid kõrvaldada koos olmejäätmetega. Narkootikumide vabanemine apteekide võrgustikust Vene Föderatsioonis ilma retseptita, kuid tuleb meeles pidada, et vahendi iseseisev nimetamine on vastuvõetamatu. Oluline on hinnata praegust ohtu avaldada soovimatuid toimeid.

Ravimi analoogid

Järgmised ravimid on seotud Zinnat'i analoogidega:

1. Axetin on Zinnat'i täielik asendaja. Seda toodetakse tablettides ja pulbrina, millest valmistatakse süstelahus. Antibiootikumi tuleb kasutada ettevaatusega enneaegse, vastsündinud, rase ja imetava ravi korral.
2. Cefamabol on Zinnat'i asendaja kliinilises ja farmakoloogilises rühmas. Selle toimeaine on tsefamandool, millel on bakteritsiidne toime. Saadaval pulberpreparaadina lihaste ja veeni manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Antibiootikum on vastunäidustatud alla 6 kuu vanustele imikutele ja loomuliku söötmise ajal. Tiinuse ajal vabastatakse see ettevaatlikult.
3. Macropene viitab Zpiidi asendajatele ravirühma poolt. Müügil ravim on graanulid, millest teha peatamine, lastele sünnist ja tabletid, nad ei saa olla patsiendid alla 3 aasta. Antibiootikum ei sobi rinnaga toitmise ajal, kuid seda võib võtta raseduse ajal.
4. Augmentin kuulub antibiootikumide hulka ja on Zpiidi asendaja ravirühmas. Toimeainena sisaldab preparaat amoksitsilliini ja klavulaanhapet. Lastel kasutatakse antibiootikumi suspensioonina. Saate seda sünnist alates anda.

Narkootikumide hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 288 rubla. Hinnad on vahemikus 250 kuni 324 rubla