Canephron on ravim, mida on kasutatud enam kui pool sajandit. See kuulub desinfektsioonivahendite ja antiseptiliste ainete hulka, mida kasutatakse kuseteede haiguste raviks, on antimikroobne ja antiparasiitiline ning toimib. Canephroni retsept ladina keeles sisaldab loomuliku päritoluga koostisosade nimekirja.

Retsept ja peamised koostisosad

Ladina nimi Canephron kõlab nagu “Canephron N”. Seda kasutatakse kuseteede infektsioonide raviks erinevatel patsientide kategooriatel.

Canephroni retsept ladina keeles:

Rp. "Canephron N" nr 60
D.S: Võtke 2 tabletti 3 korda päevas.

Canephroni retseptis ladina keeles on taimse päritoluga koostisosade nimekiri.

Retseptikomponendi nimi vene keeles

Komponentide sisestamine määratud mahuni, mg

Retseptikomponendi nimi ladina keeles

Lahus (100 grammi pudel)

Ravimi pakend on mugav. Lahuse jaoks on need klaasmahutid dosaatoriga. Tablettide kujul - villid. Pakendis võib olla 3 kuni 6 sellist blistrit. Ravimi kirjeldus on esitatud annotatsioonis, mida tuleb enne ravimist uurida.

Teie andmed! Annus sõltub patsiendi vanusest. Ravi kestuse määrab arst individuaalselt.

Rosmarini folia

Rosmariin on ravimtaim, mis on retsepti üks peamisi koostisosi. See on nõelakujuliste lehtedega põõsas.

Põõsaste lehtede koostises:

• vitamiinid C, B6, A;
• foolhape
• vask;
• flavonoidid;
• alkaloidid jne

Tänu rikkalikule kompositsioonile eemaldab rosmariinilehtede ekstrakt patogeenset bakteriaalset taimestikku, rahustab jne.

Levistici radix

Ladina keeles sisaldab Canephroni retsept armastust nimega Levistici radix. Taime juurel on diureetiline ja valuvaigistav toime, vähendab kuseteede lihaste põletikku ja spasmi.

Centaurii herba

Centaury on rohi, mida tuntakse sajandiks. Selle ravitoime eesmärk on leevendada kuseteede põletikku ja kõrvaldada infektsioon. Anesteetiline ja spasmolüütiline toime aitab leevendada seisundit ja leevendada ebameeldivaid sümptomeid.

Abiained retseptis

Mõlema ravimi vabanemise vorm on nende toimel identsed. Tegemist on kombineeritud preparaadiga, millel on taimsete koostisosade baas. Retsept sisaldab mitte ainult peamisi koostisosi, vaid ka abiaineid.

Lahendus

Alkohoolne vesilahus on vedelik, kergelt hägune või läbipaistev, pruunikas-kollane.

Lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sisaldab abiaineid:

• etanool (16% kuni 19,5%)
• puhastatud vesi.

Pudelid on varustatud mugavateks kasutamiseks. Täiskasvanutele on ühekordne annus tavaliselt 50 tilka.

Näpunäide. Enne kasutamist loksutatakse lahust.

Dragee

Kuju on oranž dragee, mille mõlemal küljel on väike pisar.

Struktuur sisaldab selliseid täiendavaid komponente:

• kastoorõli;
• tärklis;
• talk;
• sahharoos;
• Povidoon;
• laktoosmonohüdraat jne.

Milline vabastamise vorm on tõhusam

Apteek Canephron on saadaval ilma retseptita. See on piisavalt ohutu, seda võib määrata ka imikutele ja naistele raseduse ajal. Sõltuvalt patsiendi vanusest ja seisundist valib arst vajaliku vabastamise vormi.

Lahuse ja dražee analoogid kehale avalduva toime kohta. Patsiendi hinnangud kinnitavad seda. Ladina keeles on Canephronil mõlema vabanemisvormi põhikomponentide sama koostis, mis võimaldab valida kas dragee või lahuse kasutamise.

Teie andmed! Piirangud võivad olla seotud ainult lisakomponentidega.

Ravimi Canephroni eesmärk, hoolimata taimsete koostisosade esinemisest, peaks toimuma ainult arsti poolt, võttes arvesse kõiki patsiendi tervise eripärasid. See on uimastite kasutamise eeltingimus.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Canephron H dragee - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Canephron® H

Annuse vorm:

Koostisosad (1 tablett):

Kirjeldus
Oranž, ümmargune, kaksikkumerad dražeed, millel on sile pind.

Farmakoterapeutiline grupp
Taimsed diureetikumid.

Farmakoloogiline toime
Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused
Ravimit kasutatakse keerulises ravis kusepõie krooniliste infektsioonide (tsüstiit) ja neerude (püelonefriidi) raviks, kus ei ole nakkuslikku kroonilist neerupõletikku (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) kui vahendit kuseteede tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes. Laste vanus (kuni 6 aastat). Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis. Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Sukraasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Annustamine ja manustamine
Toas, ilma närimiseta, joogivee. Täiskasvanud: 2 tabletti 3 korda päevas. Koolilapsed: 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.
Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Seedetrakti võimalikud häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Üleannustamine
Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.
Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane. Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Erijuhised
Südame või neerude kahjustatud funktsiooni põhjustatud turse puhul on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.
Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.
Ühes dragees sisalduvad seeditavad süsivesikud on alla 0,04 "leivaühiku" (HE).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust (kaasa arvatud sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm
Dragee Alumiiniumfooliumist (alumine osa) ja polüvinüülkloriidi / polüvinülideenkloriidi (ülemine osa) blisterpakendis 20 dražeed. 3 või 6 blisterpakendis koos kasutusjuhistega asetatakse kokkuklapitavale kartongkarbile.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Ravimi tootja nimi ja aadress ning tootmiskoha aadress
Tootja
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Tarbijakaebuste organisatsioon
Osaühing "Bionorika" 119619 Moskva, 6. tänav. Uued aiad d.2, plokk 1.

Canephron H

Ravimite sõnaraamat. 2005.

Vaadake, mida "Canephron H" on teistes sõnaraamatutes:

Canephron H - (Canephron® N) Koostis tsentraalsest rohu lahtistavast, antihelmintilisest tegevusest lovage juurepulbrist karminatiivne ja diureetiline toime... Wikipedia

Canephron - H (Canephron® N) Koostis tsentraalsest rohu lahtistavast, antihelminktilisest toimest lovage juurepulbrist karminatiivne ja diureetiline toime rosmariini lehtpulber põletikuvastane toime Klassifikatsioon... Wikipedia

Canephron - n., Sünonüümide arv: 1 • ravim (1413) ASIS Synonym Dictionary. V.N. Trishin. 2013... Sünonüümide sõnaraamat

Kuldsed Tuhanded - Sellel terminil on muid tähendusi, vt Kuldsed Tuhanded (tähendused). Tuhandik... Wikipedia

Rosmariin tavaline -? Rosmariini tavapärane teaduslik klassifikatsioon Kuningriik: Taimed Osakond: Angiosperms... Wikipedia

Armastus -? Lovage Lovage ravim... Wikipedia

Rosmariin (rast. Sem. Labret) -? Rosmariini tavapärane teaduslik klassifikatsioon Kuningriik: Taimed Osakond: Angiosperms... Wikipedia

Rosemary officinalis -? Rosemary officinalis Rosemary officinalis... Wikipedia

meditsiin - ravim, ravim, juua, arst, vastumürk, meditsiin, vürtsid, palliatiivid, imerohi; palsam, tilgad, salv, ravim, oblaadid, pillid, pulber, eliksiir. Arstid andsid talle igasuguseid narkootikume. Arst määras mingi pulbri. Kangelaslik... Sünkroonide sõnastik

Urolesan - (Urolesanum) Kompositsioon kuusõli eeterlikud õlid piparmündiõli eeterlikud õlid humalakoonuste ekstrakt... Wikipedia

Canephron® H (Canephron® N)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Kaetud tabletid: oranžid, ümmargused, kaksikkumerad, sileda pinnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused ravim Canephron® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, tabletid, kaetud - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kaetud tablettide puhul);

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (kaetud tablettide puhul).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Kaetud tabletid. Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti. 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 1. kaardil. 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana.

Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Tabelis 1 sisalduvad seeditavad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus on 16 kuni 19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Kaetud tabletid. Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks. Tume klaasist pudelites, mille peal on jaotusseadmed, kruvikorkide ja turvarõngadega, 50 või 100 ml. Kartongist klappkastis 1 fl.

Kaetud tabletid. Alumiiniumfooliumist ja PVC / PVDH kilest 20 tk. Pakis papp 3 või 6 bl.

Tootja

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaebuste organisatsioon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

Tel / faks: (495) 502-90-19.

E-posti aadress: [email protected]

Apteekide müügitingimused

Ravimi Canephron® H säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Canephron® H aegumiskuupäev

kaetud tabletid - 3 aastat.

suukaudne lahus - 3 aastat. Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Canephron H dragee - ametlikud kasutusjuhised, analoogid

Ravimi kirjeldus

Canephron N on kombineeritud ravim, mis on taimse päritoluga ja mida kasutatakse laialdaselt uriinisüsteemi patoloogiate raviks. Lahuse võtmine ja pillid võivad olla neerukivitõve (urolitiasis) vältimiseks ennetavad.

Ravimiturg on esindatud retseptita ravimina. Tablettide ja sisemise kasutuse lahuse efektiivsust ja ohutust kinnitavad arvukad kliinilised uuringud. Ravimit saab kasutada põhivahendina ja keeruka ravi käigus.

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Dragee: kaksikkumer, ümmargune kuju, oranž värv, sile pind.

Kollakaspruun vedelik, millel on aroom, lõhn, aromaatne, kergelt mõru maitse. Ladustamise ajal võib tekkida hägusus või sadestumine.

TURU ARENG

Nii on viimastel aastatel KANEFRON® H olnud vaieldamatu liider narkootikumide turul G04B X50 ** grupis rahas. Selle konkureeriva grupi tootemarkide hinnangus farmaatsiatoodete kaupa apteekide müügi osas on 2014. aasta jaanuari-oktoobri tulemuste kohaselt KANEFRON® H 2. koht.

Oluline on märkida, et G04B X50 grupi uimastite kogu apteekide müügimahus ** on KANEFRON® N kaubamärgil märkimisväärne osa: rohkem kui kahekümne rühma narkootikumide hulgas koguneb see üle 35% apteekide müügist rahas (joonis 1). Füüsikalises mõttes on KANEFRON H osakaal üle 25%.

KANEFRON® H ja G04B X50 rühma ravimite igakuine dünaamika ** alates 2014. aasta algusest füüsiliselt väljendub selgelt (joonis 2). Rahaliselt väljendub KANEFRON® H arenenud arenguga võrreldes konkurentsivõimelise grupiga (joonis 3).

Aasta algusest alates kasvas KANEFRON® H apteekide müügimaht 2014. aasta jaanuari-oktoobri lõpuks 18% võrreldes eelmise aasta sama perioodiga, moodustades 105 miljonit UAH. 992 tuhat pakki. Võrdluseks, G04B X50 grupi ** narkootikumide jaemüügi mahu suurenemine rahaliselt oli 13,2% (joonis 4).

KANEFRON N maksimaalne müügimaht nii rahalises kui ka mitterahalises mõttes on koondunud Kiievi, Dnipropetrovski, Donetski, Kharkivi, Odessa piirkondade ja Krimmi autonoomse Vabariigi apteegiasutustesse (joonised 5, 6). Nende osatähtsus kaubamärgi apteekide müügi struktuuris 2014. aasta jaanuaris-oktoobris oli üle 45%.

Nagu juba mainitud, on KANEFRON® H Ukraina farmatseutilises turul kahes doseerimisvormiga kaetud tabletis, blisterpakendis nr 60 ja suukaudsetes tilgades pudelis, milles on 100 ml annustamisvahend. Brändi üldises müügistruktuuris koguneb valdav osa tahke ravimvormi.

2014. aasta jaanuari-oktoobri tulemuste kohaselt oli KANEFRON N osakaal tablettide kujul 74,7% brändi kogu apteekide müügist rahaliselt ja füüsiliselt 71,7%. KANEFRON® H tilkade kaupa kogunes vastavalt 25,3 ja 28,3%.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit tilka kujul võib kasutada laste, sealhulgas kuni ühe aasta pikkuste imikute raviks (sel juhul on päevane annus 10 tilka 3 korda päevas). Canephron H võib tablettidena kasutada alates 6 aastast.

Canephron H-s asuvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon lahuses on väga väike ega kahjusta lapse keha.

Ravimit võib kasutada pikka aega (ka koos teiste ravimitega).

Ainus võimalik kõrvaltoime on allergiliste reaktsioonide teke, mis on seotud ravimi ükskõik milliste komponentide individuaalse talumatusega.

Ravimi võtmine raseduse ajal

Ravim sisaldab taimset päritolu koostisosi, nii et Kanefron N nimetatakse raseduse ajal sageli tsüstiidi, püeloon- ja glomerulonefriidi ning teiste kuseteede elundite haiguste raviks.

Juhiste kohaselt vähendab Canephron H valu alumist alaselja intensiivsust ja parandab raseda naise üldist tervist. Samuti aitab ravim vähendada nõrkust ja seda kasutatakse edukalt preeklampsia ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemise vältimiseks sünnitusperioodil.

Lisaks on raseduse ajal õiguskaitsevahend ette näha järgmistel juhtudel:

• kuseteede infektsiooniliste ja mitte-nakkuslike haiguste ennetamine ja ravi (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, püelonefriit);
• põie ja neerude funktsionaalse seisundi parandamine;
• neeruhaiguste ennetamine;
• vähenemine uriiniga.

Sageli on raseduse ajal soovitatav võtta 150 tilka või 6 tabletti päevas (jagatud 3 annusesse). Mõnel juhul võib annust vähendada 1 tabletini või 25-50 tilka kaks korda päevas.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et armastus ja rosmariin oma koostises võivad suurendada emaka tooni, nii et saate võtta Canephron H ainult rangelt vastavalt arsti esitatud skeemile.

Ravimil lastakse laktatsiooni ajal kasutada.

Ravimi Canephron N kasutamise juhised näitasid, et ravim võib olla rasedatele naistele purjus. Canephron N võtmine raseduse ajal peaks olema ainult raviarsti soovitusel ja pideva järelevalve all.

Canephron N raseduse ajal võib juua täpselt vastavalt arsti poolt määratud annusele. Eneseravimeid selle ravimiga ei soovitata tungivalt.

Kui krooniliste infektsioonide ägenemise oht kogu rasedusperioodi vältel on kõrge, võib ravimit kasutada kursustel pika aja jooksul.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Rasedad ja imetavad naised võivad võtta ravimeid tingimusel, et nad järgivad meditsiinilistele juhistele ja konsulteerivad arstiga riski ja kasu suhte kohta.

Imetamise ja raseduse ajal ei ole Canephron vastunäidustatud ning ohutu taimsete preparaatidena võib seda määrata selliste haiguste raviks nagu püelonefriit, glomerulonefriit, tsüstiit, interstitsiaalne nefriit ja turse. Kuid nagu kõik teised ravimid, mis on võetud nende oluliste perioodide jooksul, peab see olema arsti poolt määratud.

... FÜTOTERAPIA EKSPERTIDE KOOLITUSE ALUS

Projekti toetanud võrgustike apteekides on avatud spetsialiseeritud osakonnad, kus külastajad saavad leida tõhusaid ja ohutuid taimseid abinõusid, mis on tõestatud paljude kliiniliste uuringute tulemuste põhjal ning saada professionaalset nõu taimsete ravimite kohta.

Fitoteka® / Phytothek® projekt algas 2012. aasta detsembris. Esimesed kaubamärgiga spetsialiseerunud osakonnad avati Kiievis apteekide ahelates Hormonaalsete ravimite apteek, Vitalux ja Falbi.

Kuna taimsetel preparaatidel on terve rida farmakoloogilisi toimeid, on eriti oluline konsulteerimine pädevate spetsialistidega. Seetõttu on Fitotek® / Phytothek® projektil farmatseutidele ja apteekritele mõeldud koolitusprogramm, mis keskendub taimsele ravimile, mis aitab suurendada nende pädevust apteekide nõustamisel.

Oluline sündmus 2014. aastal oli esimese Phytotheki koolitusruumi avamine Ukrainas Fitotek® / Phytothek® projekti raames Harkovi Riikliku Farmaatsiaülikooli Kliinilise farmakoloogia ja kliinilise farmaatsia osakonnas.

Selle programmi raames, mis on ellu viidud Bionorica toetusel, töötab “koolitusruum” ja tulevased spetsialistid saavad farmaatsiatoodete algoritmi taimsete preparaatide jaoks täielikult apteekidele võimalikult lähedal.

Ravimi koostoime

Canephron H kombinatsioon mis tahes ravimvormis koos antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Hetkel ei ole koostoimed teiste ravimitega teada.

Canephron H kombineeritud kasutamine antibakteriaalse toimega ravimitega aitab kaasa antibakteriaalse ravi efektiivsuse suurenemisele.

Hetkel puuduvad andmed teiste ravimitega toimuvate koostoimete kohta. Kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Näidustused

Canephron N on ette nähtud samaaegselt teiste ravimitega järgmiste haiguste raviks:

• Kroonilised neeruhaigused (püelonefriit) ja põie (tsüstiit);
• Neerude nakkuslik krooniline põletik (interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit).

Samuti kasutatakse ravimit uriinikivide tekke vältimiseks (sealhulgas ka pärast kuseteede eemaldamist).

Canephron N võetakse suu kaudu, dragee ei närida ega veega maha pesta, lahus allaneelamiseks pestakse veega või lahjendatakse väikese koguse veega (lastele mõru maitse pehmendamiseks võib ravimit lahjendada teiste vedelikega). Enne kasutamist loksutage lahust.

Reeglina on ravim ette nähtud ühekordse annusena:

• Täiskasvanud: 2 tabletti või 50 tilka lahust;
• Koolilapsed: 1 tablett või 25 tilka lahust;
• Koolieelsed lapsed (alates ühest aastast): 15 tilka lahust.

Vastuvõtu mitmekesisus - 3 korda päevas.

Pärast haiguse sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata 14-28 päeva.

Ravi ajal on soovitatav juua rohkem vedelikku.

Maksahaiguste korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega (ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

1. 60 ja 120 tükki pakendi kohta. Mõnikord nimetatakse seda ravimvormi pilliks, kuid see on farmakoloogiliselt vale, sest pillid ja tabletid on erineva ettevalmistusmeetodiga.
2. Lahus sisemiseks manustamiseks, mis on saadaval 50 ja 100 ml.

Dragee kanefron oranž, sileda pinnaga, ümmargune.

Soovitatav on ravimit võtta vastavalt ravimitootja Bionorica soovitustele ja raviarsti juhistele.

Canephron H tablettide (pillide) kujul tuleb võtta järgmiselt:

• Täiskasvanud - 2 tükki kolm korda päevas
• Kooliealised patsiendid - 1 tk kolm korda päevas

Tablette ei saa närida, on soovitatav juua piisav kogus tavalist, puhastatud vett.

Canephroni vedelik on läbipaistev, kuid kerge hägusus on lubatud, on kollakaspruuni värvusega ja lõhnav omapärane lõhn.

Ravi ajal soovitatakse nii lastele kui ka imikutele lahendust leida. Kasutatakse järgmist annustamisrežiimi kaneprooni H tilkade kujul:

• Vanemate vanuserühmade patsiendid - 50 tilka kolm korda päevas
• Kooliealised patsiendid - 25 tilka kolm korda päevas
• Koolieelsed patsiendid - 15 tilka kolm korda päevas
• Imikud võivad võtta 10 tilka kolm korda päevas.

Täpne annustamisskeem valitakse patsiendi vanuse ja ravimi kasutamise näidustuste põhjal.

Lahusel on mõru maitse, nii et seda võib lahjendada vees või muus vedelikus. Enne tilkade kasutamist raputage ravimit põhjalikult.

Ravimi võtmise omadused

Ravimi Canephron H kasutamisel on soovitatav kasutada suurtes kogustes vedelikku. See soovitus ei kehti nende patsientide kategooriate kohta, kellel on südame- või neerupealise turse.

Ravimi kasutamise täpset kestust määrab raviarst, võttes arvesse tablettide või lahuse terapeutilist toimet ja talutavust.

Taimekompositsiooni tõttu võib ravimit kasutada pikka aega. Pärast patsiendi terviseseisundi paranemist võib ravi pikendada veel 14-30 päeva.

Patsientidel, kes on edukalt läbinud alkoholismi ravikuuri, soovitatakse hoiduda lahuse võtmisest kompositsiooni etanooli tõttu.

Dragee ja lahuse näidustused on kuseteede ja krooniliste neerude patoloogiate kompleksne ravi:

• Tsüstiit ja püelonefriit. Selle näidustuse korral saate Canephron N-i raseduse ajal juua
• Glomerulonefriit
• Interstitsiaalne nefriit.

Ravimit võib kasutada ka urolithiaasi tekke ärahoidmiseks, sealhulgas pärast kivide eemaldamist. Loe lähemalt urolithiaasist artiklist: põletamine ja valu urineerimisel.

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Dragee Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas; koolilapsed - 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimit kasutatakse kroonilise põie (tsüstiidi) ja neerude (püelonefriit) krooniliste infektsioonide standardses ja kompleksses ravis; neerude nakkusliku kroonilise põletikuga (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit); uriinikivide tekke vältimine (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Täiskasvanud: 50 tilka 3 korda päevas

Koolilapsed: 25 tilka, 3 korda päevas

Lapsed alates ühest aastast: 15 tilka 3 korda päevas

Vajadusel võib mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsi tilkadele, lisades need väikesele kogusele vedelikku.

Ravimi hea talutavuse tõttu on näidustatud pikaajalist ravi.

Kui kasutate viaali, hoidke seda püstises asendis.

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Kui on soovitatav niisutusravi, piisava koguse vedeliku tarbimine.

Komplekssete haiguste ravimina:

• äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, glomerulonefriit;
• krooniline interstitsiaalne nefriit.

Tõhus, et vältida urolitiismi, mis tihti nimetatakse pärast kivide eemaldamist või purustamist nende varajase eemaldamise eesmärgil.

Canephron on tsüstiidi puhul väga tõhus - see normaliseerib urineerimist, leevendab valu ja põletikku. Haiguse ägeda kulgemise korral nähakse see ette abiainena ja kroonilises vormis on võimalik ravimit kasutada monoteraapiana ja võtta kursusi.

"Canephron N", olenemata vabastamise vormist, määratakse patsiendi vanuse alusel. Tabelites on näidatud "Canephron" tablettide ja lahuse annused.

Tabel - Kuidas võtta Canephron H õigesti

Abiained retseptis

Ladina nimi Canephron kõlab nagu “Canephron N”. Seda kasutatakse kuseteede infektsioonide raviks erinevatel patsientide kategooriatel.

Rp. Canephron N nr 60 D.S: Võtke 2 tabletti 3 korda päevas.

Canephroni retseptis ladina keeles on taimse päritoluga koostisosade nimekiri.

Mõlema ravimi vabanemise vorm on nende toimel identsed. Tegemist on kombineeritud preparaadiga, millel on taimsete koostisosade baas. Retsept sisaldab mitte ainult peamisi koostisosi, vaid ka abiaineid.

Lahendus

Alkohoolne vesilahus on vedelik, kergelt hägune või läbipaistev, pruunikas-kollane.

Lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sisaldab abiaineid:

• etanool (16% kuni 19,5%)
• puhastatud vesi.

Pudelid on varustatud mugavateks kasutamiseks. Täiskasvanutele on ühekordne annus tavaliselt 50 tilka.

Näpunäide. Enne kasutamist loksutatakse lahust.

Kuju on oranž dragee, mille mõlemal küljel on väike pisar.

Struktuur sisaldab selliseid täiendavaid komponente:

• kastoorõli;
• tärklis;
• talk;
• sahharoos;
• Povidoon;
• laktoosmonohüdraat jne.

Vastunäidustused

• Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
• Vanus kuni 1 aasta (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus) või 6 aastat (dragee);
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiendavad vastunäidustused on:

• Dragee: laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoosi talumatus, fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• Suukaudne lahus: alkoholism (ka pärast alkoholi ravi).

Seoses etanooliga tuleb Canephron H suukaudse lahuse vormis olla ettevaatlik maksahaiguste, peavigastuste, ajuhaiguste ja ka laste puhul (ravi on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist).

Kanefron N-i mis tahes annustamisvormis rasvunud ja rasedatele naistele võib võtta rangelt vastavalt soovitustele kasutamiseks ainult arsti ettekirjutuste kohaselt ja pärast kasu / riski suhte hindamist.

Ravimeid ei soovitata võtta:

• Alla 6-aastased patsiendid (pillid 60)
• Alkoholi kuritarvitamisele (alkoholism) kalduvatele patsientidele soovitatakse lahendust mitte võtta
• Inimesed, kes ei talu aktiivseid või abielemente.

Etanooli sisaldus kompositsioonis eeldab mõõduka maksafunktsiooni häire ja ajukahjustusega patsientide ravimisel erilist ettevaatust.

Narkootikumide kasutamise taustal täheldatavad kõrvaltoimed hõlmavad:

• Allergilised ilmingud
• Düspeptilised häired iivelduse, oksendamise, väljaheite häirete kujul.

Allergilise reaktsiooni teke nõuab uimastitarbimise lõpetamist.

kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

ülitundlikkus ravimi suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, pillid - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (pillide puhul);

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (dragee puhul).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Maohaavandi ägenemine.

Canephron H tilgad on vastunäidustatud monoteraapiana neerupuudulikkuse korral.

Neerude põletikuliste haiguste korral on kohustuslik konsulteerida arstiga.

Niisutusravi on vastunäidustatud südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse korral.

• Alkoholism ja riik pärast alkoholismi (annusvormi lahenduse);
• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• Lapsed Canephron ei ole määratud 1 aasta (lahendus) ja kuni 6 aastat (pillid).

Lahus määratakse maksahaiguste korral ettevaatusega.

Hoolimata ravimi loomulikust koostisest, on olemas mitmeid tingimusi, mille puhul seda ei saa võtta. Vastunäidustused on järgmised:

• maohaavand - ägenemise perioodil;
• ülitundlikkus - vähemalt ühe ravimi komponendi suhtes;
• talumatus - laktoos, fruktoos ajaloos (see kehtib pillide kohta);
• neerupuudulikkuse korral - ja südamehaiguste põhjustatud turse;
• lapsepõlv - dragee vorm ei kehti kuni kuus aastat, lahendus - kuni üks aasta;
• sõltuvus alkoholist - lahendust ei ole näidatud, sealhulgas ajavahemikku pärast sellise seisundi ravi.

Vedelal kujul olevat ravimit tuleb hoolikalt kasutada ajuhaigustes, maksa patoloogias. Pärast aasta lõppu saavad lapsed kasutada ravimit pärast konsulteerimist arstiga, sest kompositsioonis on etanooli. "Canephron H" kasutamise praktikas ei olnud mürgistuse või üleannustamise juhtumeid.

Ravim on taimepõhine. Lapse arengu kohta - ei mõjuta. Arstid kinnitavad seda. Seetõttu määravad arstid "Canephron" raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal üldised vastunäidustused.

Arvustused: “Tsüstiit oli kiire”

Canephron H patsientide ülevaated on enamasti positiivsed. Ravimi peamiste eeliste loetelu on järgmine:

• loomulik koostis;
• mingeid kõrvaltoimeid;
• vastuvõtmise võimalus pikka aega;
• raseduse ajal ja väikelaste ravis.

Arstide ülevaated näitavad, et ravimi efektiivsus sõltub suuresti raviskeemide õigest valikust.

Canephron® H

Kanefron® H lahus suukaudseks manustamiseks - tume klaasist pudeli tilguti 100 ml, karbi pakend 1 - kood EAN: 4029799125578- № П N014244 / 01, 2011-12-29 firmalt Bionorica SE (Saksamaa)

Ladina nimi

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga, ladustamise ajal võib tekkida kerge sade.

Dragee: kaksikkumer, ümmargune kuju, oranž värv, sile pind.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused ravim Canephron® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

kroonilise põie infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit) -

mitte-nakkuslik krooniline neerupõletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) -

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand süvenemise staadiumis -

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, pillid - kuni 6 aastat) -

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks) -

laktaasipuudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (pillide puhul) -

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (dragee puhul).

Hoolikalt (lahenduse jaoks): maksahaigus, peavigastus, ajuhaigus, üle 1-aastane laps vanus - kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist etanooli sisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas, kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas, eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Loksutage enne kasutamist!

Dragee Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas, kooliealised lapsed - 1 pill 3 korda päevas. Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana.

Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Ühes dragees sisalduvad seeditavad süsivesikud on alla 0,04 XE (dražeede puhul).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus on 16 kuni 19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Dragee Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Suukaudne lahus, 50 ml, 100 ml: tumedates 50 või 100 ml klaaspudelites, ülaltpoolt väljastusseadmetega, kruvikorkide ja kaitserõngastega kokkuklapitavast pappkastist.

Dragee: alumiiniumfooliumist (alumises osas) ja PVC / PVDC kiles (ülemine osa) 20 tk. 3 või 6 blisterpakendist.

Tootja

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaebuste organisatsioon

OÜ Bionorika. 119619, Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

Canephron N
Cannephron n

Talu rühmale

Analoogid

Retsept

Rp. "Canephron N" nr

D.S.: 2 tabletti 3 korda päevas.

Rp: Sol. “Canephron N” 100 ml
D.Süst 2 spl 3 korda päevas, lahjendage veega

Farmakoloogiline toime

Taimsed diureetikumid. Ravimil on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Kasutamismeetod

Toas Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Dragee Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas; koolilapsed - 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Näidustused

- Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

- kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

- neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

- kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

- laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, pillid - kuni 6 aastat);

- alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

- laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (pillide puhul);

- sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (dragee puhul).

- Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Kõrvaltoimed

- Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

- Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Vormivorm

Suukaudne lahus 100 g

ravimtaimede hüdroalkoholiekstrakt - 29 g:

tsentraalne rohi 0,6 g

lovage'i meditsiinilised juured 0,6 g

rosmariini lehed 0,6 g

abiained: puhastatud vesi - 71 g.

tsentraadi rohi 18 mg

lovage'i ravimi juured 18 mg

rosmariini lehed 18 mg

abiained: maisitärklis; kolloidne ränidioksiid; laktoosmonohüdraat; povidoon

kest: raudoksiid punane; Riboflaviin (E101); kaltsiumkarbonaat; dekstroos; maisitärklis; modifitseeritud maisitärklis; glükoolne mägede vaha; Povidoon; kastoorõli; sahharoos; šellakkalk; titaandioksiid.

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Dragee: kaksikkumer, ümmargune kuju, oranž värv, sile pind.

Lahus suukaudseks manustamiseks. Tume klaasist pudelites, mille peal on jaotusseadmed, kruvikorkide ja turvarõngadega, 50 või 100 ml. Kartongist klappkastis 1 fl.

Dragee Alumiiniumfooliumist (alumine osa) ja PVC / PVDC kilest (ülemine osa) 20 tk. Kartongkarbis, milles on 3 või 6 blistrit.

TÄHELEPANU!

Teavet lehel, mida vaatate, luuakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei soodusta enesehooldust. Ressursi eesmärk on tutvustada tervishoiutöötajatele täiendavat teavet erinevate ravimite kohta, suurendades seeläbi nende professionaalsust. Ravimi "Canephron H" kasutamine eeldab tingimata konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi kasutamise ja annustamise kohta.