Tsefasoliin-antibiootikum ja selle kasutamise omadused

Tsefasoliin on esimese põlvkonna tsefalosporiinide rühma antibakteriaalne aine. See on laiaulatuslik antibiootikum, nii et seda kasutatakse mitmesuguste nakkushaiguste raviks, kui need on põhjustatud selle mõju suhtes tundlikest mikroorganismidest, kaasa arvatud sageli bronhitiidi raviks.

Cefazolin: kasutusjuhised

Antibiootikum Cefazolin võitleb bakteritega

Antibiootikum Cefazolin toimib patogeenidele, hävitades nende rakuseinad ja põhjustades seeläbi nende bakterite surma.

Erinevalt teistest ravimitest on esimese põlvkonna tsefalosporiinidel kehale madal toksiline toime, nii et see on eelistatud antibakteriaalse aine valimisel.

Tundlik kefasoliini stafülokoki (kuldne ja epidermaalne), teatud tüüpi streptokokkide, soole ja hemofiilse batsilli, salmonella, shigella, samuti spirokeetide, treponema, leptospira toime suhtes.

Kuid iga haigusjuhtumi puhul on vaja testida patogeeni tundlikkust tsefasoliinile, kuna aja jooksul ja sagedase antibiootikumide kasutamisega võivad tekkida sellele resistentsed mikroorganismid.

Tsefasoliini kasutatakse ainult intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide ja infusioonide lahuste kujul, sest kui seda ravimit võetakse suu kaudu tableti kujul, siis see laguneb kiiresti maomahla mõjul ja tal ei ole aega vere imendumiseks.

Tsefasoliin tungib kiiresti organismi kõikidesse elunditesse ja kudedesse (naha, pehmete kudede, liigeste, kõhuõõne, kõrva, neerude, kuseteede, hingamisteede jne). See ravim eritub kehast neerude kaudu peaaegu kogu päeva jooksul.

Keha kõrvaltoimetest selle ravimi toime suhtes esineb peamiselt seedetrakti rikkumisi (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu) ja organismi allergilisi reaktsioone (eriti kui keha on penitsilliinidele tundlik). Harvadel juhtudel esineb teiste kehasüsteemide reaktsioone (pearinglust, liigesevalu, krampe).

Tsefasoliin on vastunäidustatud allergilise reaktsiooni korral teiste tsefalosporiinide grupi ravimite, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Keha kõrvaltoimete spekter ja tsefalosporiini saamise vastunäidustused ei ole väga laiad, seega võime järeldada, et selle aine toksilisus on teiste omadega võrreldes madal.

Näidustused

Ravimil on palju rakendusi.

Kefasoliini kasutatakse terapeutilises praktikas inimkeha erinevate organite ja süsteemide nakkushaiguste raviks.

Selleks, et ravi oleks edukas, viiakse enne ravimi väljakirjutamist läbi mikrobioloogilised uuringud, et tuvastada patogeen ja selle tundlikkus selle antibiootikumi suhtes.

Haiguste loetelu

  • äge, krooniline bronhiit ja nende tüsistused
  • bakteriaalne kopsupõletik
  • otiit
  • tonsilliit
  • mastoidiit
  • äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, uretriit
  • prostatiit
  • gonorröa, süüfilis
  • erysipelas, karbuncles, nakatunud gangreen, naha infektsioonid
  • sapiteede infektsioonid
  • infektsioonid, sealhulgas pärast operatsiooni
  • sepsis
  • peritoniit

Kefasoliin on ette nähtud keha erinevate organite ja kudede operatsioonijärgsete tüsistuste vältimiseks.

Tsefasoliini kasutatakse edukalt ülalmainitud põletikuliste haiguste ravimiseks, tingimusel et patogeensed mikroorganismid on sellele vastuvõtlikud.

Cefazolin arvustused

Tsefasoliin on tõhus ja võimas antibiootikum. Seetõttu on selle kasutamise läbivaatamine erinevate haiguste ravis positiivne. Sageli määravad arstid selle antibakteriaalse ravimi, kui teise grupi antibiootikumiravi ei andnud positiivseid tulemusi.

Pärast tsefasoliini kasutamist paraneb see peaaegu kohe. Inimestel õnnestus ületada nii ägedad infektsioonid kui ka pikaajalised haigused, kui teiste antibiootikumide võtmine ei andnud soovitud tulemust.

Kõrvaltoimed ei ilmne alati.

Paljud märgivad, et antibiootikumi Cefazolin kasutamisest ei ole märgatavaid kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini esineb tooli rikkumine, mis on ajutine ja pärast raviga seotud ravi lõpetamist taastatakse.

Cefazoliini võtmise peamiseks puuduseks on paljude sõnade kohaselt ravimi lihasesisene süstimine ja pitserite teke süstimiskohtades.

Ja kuna narkomaaniaravi kestus on pikk (7 kuni 14 päeva), siis mõnedel inimestel on järgmine antibiootikumi süstimine jahu.

Ravimihüvitised

  • ravimi efektiivsus on vähe kannatlik
  • ravimi manustamise ja süstekoha vaheldumise reeglite kohaselt võib valu süstimist vähendada

Keerulisus on ilmselt ainus soovimatu punkt, mida märkisid inimesed, kes kasutavad ravi tsefasoliiniga.

Harva on kommentaare inimestest, kes pidid selle ravimi allergilise reaktsiooni tõttu ravi tsefasoliiniga katkestama. Allergilised reaktsioonid on tsefasoliini kõrvaltoime, mistõttu võib esineda nende esinemise juhtumeid.

Sageli esineb pärast tsefasoliini võtmist ravis positiivne dünaamika. Tõsi, inimesed ütlevad, et selle suhtes tundlikkuse suhtes tekkinud patogeenide uurimist ei ole läbi viidud, seega on tõenäoline, et nende haigused on põhjustatud mikroorganismidest, mis on selle antibiootikumi suhtes resistentsed.

Positiivsed ülevaated selle ravimi kohta on negatiivsed, mis võimaldab järeldada, et see on kahtlemata tõhus.

Analoogid

Kefasoliini on palju analooge

Cefazoliini analooge võib pidada ravimiteks, mis põhinevad samal toimeainel - tsefasoliinil (mis muide on selle ravimi rahvusvaheline nimetus).

Sarnased vahendid erinevad nimede poolest ja neid toodavad erinevad kodu- ja välismaised farmaatsiaettevõtted.

Mõnede analoogide nimetus sisaldab toimeaine märget:

  • Cefazolin-AKOS
  • Cefazolin-Sandoz
  • Cefazolin-Elf
  • Tsefasoliin-fereiin
  • Cefazolin-Biohemi
  • Tsefasoliinnaatriumsool

Teiste heli nimed ei ole seotud aktiivse komponendiga:

  • Amoliin
  • Antsef
  • Atralcef
  • Wulmizolin
  • Zolin
  • Intrasoliin
  • Ifizol
  • Kefzol
  • Lüsoliin
  • Natsef
  • Orizoliin
  • Orpin
  • Prozoliin
  • Reflin
  • Totatsef
  • Cesolin
  • Cefamezin
  • Cefesol
  • Cefopride

Kõik need ravimid on mõeldud intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks, neil on sama toimespekter, näidustused ja manustamisviis. Need võivad erineda ainult kvaliteedist ja hinnast, mis sõltuvad tootjast.

Kui peame analoogidena käsitlema tsefalosporiinide rühma esimese põlvkonna antibiootikume, võime juhtida tähelepanu järgmistele ravimitele, mis erinevad mõnevõrra vastavalt näidustustele ja kasutusviisile:

  • Tsefalexiin (graanulid, kapslid, pulber ja tabletid)
  • Tsefalotiin (pulber)
  • Ecocephron (kapslid)

Igal juhul peaksite keskenduma raviarsti retseptile ja mitte asendama ühte ravimit spontaanselt.

Kuidas süstida?

Tsefasoliini antibiootikumi manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, ampulli sisaldavat pulbrit eelnevalt lahjendatakse süsteveega, novokaiini või lidokaiini lahustega.

Selle ravimi lahus tuleb valmistada vahetult enne manustamist. Intravenoossed süstid viitavad ravimi aeglasele (3-5 minuti jooksul) manustamisele annuses, mis ei ületa 1 g. Kui annus on suurem, siis kasutage tilguti (vähemalt 30 minutit).

Süstid asetatakse keha teatud osadesse.

Intramuskulaarsed süstid tehakse reie, tuhara, õla, kõhu ees ja küljel. Süstimisvalu ja tihendamispreparaadi süstimise kohas esineva sageduse tõttu on vaja vahetada süstimispiirkonnad.

Intramuskulaarseks süstimiseks lahjendatakse tsefasoliinipulbrit kõige sagedamini lidokaiini või Novokaiini lahustega valu leevendamiseks.

Selleks koguge esmalt süstlasse vajalik kogus anesteetikumi ja lisage vajalik annus tsefasoliinipulbrisse.

Enne süstimise alustamist on vaja oodata pulbri täielikku lahustumist. Lahus peab olema selge, ilma lisanditeta. Lahuse nõrk kollakas toon on normaalne.

Süstimiskoht tuleb desinfitseerida. Süstid tuleb teha ühekordseks kasutamiseks mõeldud puhta käega ja steriilse süstlaga. Pärast seda, kui süstlas on lahus, tuleb õhk vabastada.

Nõel sisestatakse lihasesse nii sügavalt kui võimalik, et ravim ei satuks subkutaansesse kihti. Sissejuhatus on väga aeglane - 3-5 minutit.

Annuse, päevase sageduse ja süstimiskäigu kestuse määrab raviarst. Kuid vastavalt juhistele ei tohi ravi kestus olla lühem kui 5 päeva, sest patogeensed bakterid ei sure lühikese aja jooksul.

Bronhiidi põhjused

Üheks tsefasoliini määramise näidustuseks on äge või krooniline bronhiit. Bronhiit on bronhide limaskesta põletik, mis on erinevate läbimõõduga torude võrgustik, mis takistab kopsu ja kannab neile hapnikku. Bronhide juhtivuse rikkumine põhjustab kehas hapniku ringluse halvenemist.

Äge bronhiit on suhteliselt pikaajaline haigus, mille raviks keskmiselt 3 nädalat - kuus. Ravimata bronhiit ei kao, vaid rahuneb ja võib hiljem muutuda krooniliseks vormiks.

Haiguse kroonilist vormi iseloomustavad mitmed ägenemised. See diagnoos tehakse siis, kui isik on haige aasta jooksul vähemalt 3 kuud ja seega kestab see rohkem kui 2 aastat.

Bronhiit on sageli gripi või ARVI komplikatsioon.

Kõige sagedamini on bronhiidil viiruslik olemus, mis areneb pärast ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni või grippi. Sel juhul on ülemised bronhid tavaliselt põletikud (suurimad torud).

Bronhiiti võib põhjustada bakteriaalne infektsioon. Kuid infektsioon bakteritega võib liituda viirusliku bronhiidiga, mis juhtub palju sagedamini.

Tubakasuitsu sissehingamine (suitsetamise ajal) või passiivne (kui inimene on suitsetaja lähedal) on ka bronhiidi tavaline põhjus.

Suitsetajad võtavad sageli oma köha enesestmõistetavaks, teadmata, et haigus on juba ammu muutunud krooniliseks vormiks.

On oht, et bronhiit esineb sageli, kui isiku tööga kaasneb tolmu ja mürgiste lenduvate ainete sissehingamine.

Bronhiidi risk suureneb, kui keha immuunsüsteemi kaitsevõime halveneb teise haiguse tõttu või kui vitamiinide ja mineraalainete tarbimine on ebapiisav.

Täiendav bronhiidi põhjus määrab arsti, määrates haigestunud isiku vajaliku uurimise.

Sümptomid ja diagnoos

Bronhiidi peamine sümptom on köha. Kuid isegi 1-2 päeva enne tema välimust ilmneb, et inimene võib tunda nõrkust, ebamõistlikku väsimust, temperatuuri võib veidi tõusta, rinnaku taga olevas piirkonnas võib tekkida raskustunne, ebamugavustunne ja põletamine.

Köha bronhiidi alguses on alati kuiv.

Esilekerkiv köha on kuiv ja valus. Pärast sellise köha rünnakut kogeb inimene valu hüpokondriumis ja kõhulihastes.

Aja jooksul muutub kuiv köha produktiivseks, st röga hakkab eralduma. Märg köha on hea märk. See on röga eemaldamine, mis aitab puhastada bronhide luumenit.

Flegma võib olla läbipaistev ja võib olla kollakas või rohekas toon. See röga värv näitab bakteriaalse infektsiooni liitumist.

Lisaks ülaltoodule võib olla hingamisraskusi ja vilistav hingamine. Kehatemperatuur võib tõusta, kuid mõnikord kulgeb bronhiit ilma selle sümptomita.

Haiguse varases staadiumis on vaja konsulteerida arstiga, kuni põletik on jõudnud väikseimatesse bronhide torudesse. See on juba haiguse tüsistus, kuid põletik võib mõjutada ka kopse, põhjustades kopsupõletikku.

Arst määrab diagnostilised meetmed. Diagnoos algab kopsupiirkonna kuulamisega. Bronhiidi korral võib tekkida hajutatud vilistav hingamine.

Diagnoosi kinnitamiseks võib määrata röntgenuuringu. Patogeeni ja selle tundlikkuse määramiseks antibakteriaalsete ainete suhtes on ette nähtud röga analüüs.

Mida kiiremini patsient arsti poole läheb, seda kiirem ravi algab, mis tähendab, et selle haiguse tüsistuste risk väheneb.

Bronhiidi ravi ja ennetamine

Arst määrab bronhiidi ravimise, tuginedes sümptomitele, mis ilmnesid tema adresseerimise ajal, ja diagnostiliste meetmete tulemustest.

Röga väljavoolu tekitamiseks on ette nähtud mukolüütilised ravimid. Nad aitavad kaasa röga väljavoolule bronhide seintelt ja selle eemaldamisest väljaspool (Mukaltin, Lasolvan, ACC, Ambroxol jne). Koos nende ravimite tarbimisega on vaja järgida rikkaliku sooja joogi režiimi. Vedeliku puudumise tõttu kehas on röga paks ja selle toodang on raske.

Bronhiidi ravis on oluline tõsta organismi kaitsevõimet.

Haiguse vastu võitlemiseks näeb arst ette vahendi immuunsuse tõstmiseks, kuna sageli tekib bronhiit, kui organismi enda kaitsemehhanismid puuduvad. See on tavaliselt interferoonil põhinev ravim.

Vajadusel määratakse ravivastased ravimid, kui haigus kulgeb palavikuga. Kiire taastumise üheks tingimuseks on voodi- või poolvoodirežiimi järgimine. Seda nõuet ei tohiks tähelepanuta jätta. Bronhiit, mis on "jalgadel" üle kantud, on täis komplikatsioone või üleminekut kroonilisele staadiumile.

Arst otsustab ravi antibakteriaalsete ainetega röga mikrobioloogilise uurimise alusel, kui on teada, et haiguse põhjuslik vahend on patogeenseks bakteriks ja on tõendeid selle tundlikkusest antibiootikumirühmade suhtes. Tavaliselt algab antibiootikumiravi 5... 7 päeva pärast haiguse algust.

Kui arst peab seda vajalikuks, täiendatakse ravi sissehingamise, füsioteraapia, massaaži, füsioteraapiaga.

Kroonilise bronhiidi ravi ägenemise perioodil praktiliselt ei erine ägeda vormi ravis kasutatavast skeemist. Kroonilise bronhiidi korral on ägenemiste vältimiseks väga olulised ennetusmeetmed.

Bronhiidi ennetamine on minimeerida kõiki selle haiguse esinemisele kaasaaitavaid põhjuseid. Immuunsuse tugevdamine, vajadusel tervislik eluviis, ohtlike töötingimuste muutmine, füüsilise teraapia ja hingamisõppuste kompleksi regulaarne rakendamine.

Lisateavet bronhiidi kohta saate programmist Live Healthy koos Elena Malyshevaga.

Kroonilise bronhiidiga patsientidel on spetsialiseerunud asutustes iga-aastane sanatooriumi abinõuna ravi.
Bronhiit on haigus, mida ei tohiks lubada selle kulgemiseks, mida tuleks käsitleda võimalikult tõsiselt. Kui arst määrab raviks antibakteriaalsed ravimid, näiteks tsefasoliin, peate lõpetama täieliku süstimise. Akuutset bronhiiti tuleb ravida lõpuni, et mitte võidelda selle haiguse kroonilise vormiga.

Cefazolin: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

I rühma tsefalosporiinide poolsünteetiline antibiootikum parenteraalseks kasutamiseks.

Tsefasoliini toimemehhanism põhineb bakterite bakterirakkude sünteesi pärssimisel kasvufaasis penitsilliiniga seonduvate valkude (PSB), nagu transpeptidaaside blokeerimise tõttu. See põhjustab bakteritsiidset toimet.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika seos

Tsefasoliini efektiivsus sõltub põhiliselt ajast, mille jooksul ravimit hoitakse üle kindla patogeeni minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC).

Tavaliselt tundlikud mikroorganismid:

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid:

Mikroorganismid, mis võivad tunduda omandatud resistentsusena:

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid:

Streptococcus pneumoniae (penitsilliini vaheühend)

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid:

Loomuliku resistentsusega mikroorganismid:

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid:

Staphylococcus aureus (metitsilliiniresistentne)

Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes resistentne)

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid:

Farmakokineetika

Allaneelamisel hävitatakse ravim seedetraktis, seetõttu manustatakse tsefasoliini ainult parenteraalselt. Pärast i / m süstimist imendub kiiresti; umbes 90% manustatud annusest on seotud verevalkudega. Tsefasoliini maksimaalne kontsentratsioon veres koos / m süstimisega täheldatakse 1 tunni jooksul pärast süstimist. I / m manustamisel annustes 0,5 g või 1 g, C max on 37 ja 64 μg / ml, pärast 8 tunni möödumist on seerumi kontsentratsioonid vastavalt 3 ja 7 μg / ml. 1 g C max - 185 µg / ml annuse sisse- / väljalülitamisel on kontsentratsioon seerumis pärast 8 h - 4 µg / ml. T1/2 verest - umbes 1,8 tundi / in ja 2 tundi pärast süstimist. Terapeutilisi kontsentratsioone hoitakse vereplasmas 8-12 tundi, see tungib liigestesse, südame-veresoonkonna süsteemi kudedesse, kõhuõõnde, neerudesse ja kuseteede, platsenta, keskmise kõrva, hingamisteede, naha ja pehmete kudede hulka. Kontsentratsioon sapipõie ja sapi koes on oluliselt suurem kui seerumis. Sünoviaalses vedelikus muutub tsefasoliini tase ligikaudu 4 tundi pärast manustamist võrreldavaks seerumitasemetega. Halb läbib BBB. Läbib platsentaarbarjääri, leitakse amnionivedelikus. Eraldatakse (väikestes kogustes) rinnapiima. Jaotusmaht - 0,12 l / kg.

Ei ole biotransformeeritud. See eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul: esimese 6 tunni jooksul - umbes 60%, 24 tunni pärast - 70-80%. Pärast manustamist annuses 0,5 g ja 1,0 g on maksimaalne kontsentratsioon uriinis vastavalt 2400 μg / ml ja 4000 μg / ml. Väike kogus ravimit eritub sapiga.

Näidustused

Süstimiseks mõeldud tsefasoliin on näidustatud järgmiste vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks:

Hingamisteede infektsioonid: põhjustatud S. pneumoniae, S. aureuse (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate tüvede) ja S. pyogenes'e poolt.

Streptokokkide infektsioonide raviks ja ennetamiseks, kaasa arvatud reuma ennetamiseks, peetakse süstimiseks sobivat bensatiini penitsilliini.

Tsefasoliin on efektiivne streptokokki nasofarünnist eemaldamisel, kuid puuduvad andmed tsefasoliini efektiivsuse kohta reumatismi järgnevas profülaktikas.

Kuseteede infektsioonid: põhjustatud E. coli, P. mirabilis.

Naha ja selle struktuuride infektsioonid: põhjustatud S. aureuse (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate tüvede), S. pyogenes'i ja teiste streptokokkide tüvede poolt.

Sapiteede infektsioonid: põhjustatud E. coli, erinevate Streptococcus, P. mirabilis ja S. aureus tüvede poolt.

Luude ja liigeste infektsioonid: põhjustatud S. aureusest.

Suguelundite infektsioonid (sealhulgas prostatiit, epididümiit): põhjustatud E. coli, P. mirabilis.

Septikemia: põhjustatud S. pneumoniae, S. aureuse (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate tüvede), P. mirabilis, E. coli.

Endokardiit: S. pyogenes (kaasa arvatud beeta-laktamaasi tootvad tüved) põhjustatud. Patogeeni tundlikkuse määramiseks tsefasoliinile tuleb teha asjakohased kultuuri- ja tundlikkuse uuringud.

Perioperatiivne profülaktika: tsefasoliini profülaktiline manustamine enne operatsiooni, operatsiooni ajal ja pärast operatsiooni võib vähendada operatsioonijärgsetel patsientidel mõnede operatsioonijärgsete infektsioonide esinemissagedust, mis on klassifitseeritud saastatud või potentsiaalselt saastunud (näiteks vaginaalne hüsterektoomia ja koletsüstektoomia kõrge riskiga patsientide grupis) : vanus üle 70 aasta, samaaegne äge koletsüstiit, obstruktiivne ikterus või sapikivide esinemine).

Tsefasoliini perioperatiivne kasutamine võib olla efektiivne ka kirurgilistel patsientidel, kellel on kirurgilise saidi infektsioon tõsine oht (näiteks avatud südame operatsiooni ja proteesiliigestega).

Tsefasoliini profülaktiline manustamine tuleb tavaliselt katkestada 24 tunni jooksul pärast kirurgilist protseduuri. Kirurgias, kus infektsiooni esinemine võib olla eriti laastav (näiteks avatud südamekirurgia ja proteesiliigeste korral), võib kefasoliini profülaktiline manustamine kesta 3 kuni 5 päeva pärast operatsiooni lõppu.

Ravimi suhtes resistentsete bakterite arengu vähendamiseks ja tsefasoliini ja teiste antibakteriaalsete ravimite tõhususe säilitamiseks tuleks tsefasoliini kasutada ainult tõestatud või vastuvõtliku mikroorganismiga nakkuste raviks või ärahoidmiseks. Kui teave kultuuri ja tundlikkuse kohta on kättesaadav, tuleb kaaluda antibiootikumiravi valimise või muutmise tingimusi. Selliste andmete puudumisel võivad kohalikud epidemioloogiad ja vastuvõtlikkus aidata kaasa empiirilisele ravivalikule.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes; raseduse ajal Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele ja esimese elukuu lastele.

Ettevaatlikult: neerupuudulikkus, soolehaigus (kaasa arvatud koliit).

Rasedus ja imetamine

Imetamise ajal kasutatakse ravimit ettevaatlikult, peatades rinnaga toitmise ravi ajal. Kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult tervislikel põhjustel.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt (jet või tilguti). Annustamisrežiim määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patogeeni tüüpi ja selle tundlikkust tsefasoliini suhtes.

Süstelahuste ja infusioonilahuste valmistamine

Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse viaali 0,5 g ravimit 2 ml, 1 g 4 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses või steriilses süstevees, raputades põhjalikult kuni täieliku lahustumiseni. Saadud lahus süstitakse sügavale lihasesse.

Intravenoosse süstimise korral lahjendatakse ravimi üksikannus 10 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või steriilses süstevees ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul. Intravenoosseks tilgutamiseks lahjendatakse 0,5 g või 1 g ravimit 50-100 ml süstevees või naatriumkloriidi või 5% dekstroosi isotoonilises lahuses ja süstitakse 20-30 minutit (süstimiskiirus 60-80 tilka 1 minuti jooksul) ).

Kasutamiseks sobivad ainult läbipaistvad, värskelt valmistatud ravimilahused.

Täiskasvanutele on grampositiivsete mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide korral ühekordne tsefasoliini annus 0,25-0,5 g iga 8 tunni järel. Keskmise raskusega hingamisteede infektsioonide puhul, mida põhjustavad pneumokokid või kuseteede infektsioonid täiskasvanutele, määratakse ravim 0,5-1 g iga päev. 12 h. Gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud haiguste puhul määratakse ravim 0,5-1 g iga 6-8 tunni järel.

Raskete infektsioonide korral (sepsis, endokardiit, peritoniit, destruktiivne kopsupõletik, äge osteomüeliit, keerulised uroloogilised infektsioonid) võib täiskasvanutele mõeldud ravimi päevaannust suurendada maksimaalselt 6 g-ni päevas 6-8 tunni pikkuse süstimise vahel.

Operatsioonijärgse infektsiooni ennetamiseks - in / in, 1 g 0,5-1 tundi enne operatsiooni, 0,5-1 g - operatsiooni ajal ja 0,5-1 g - iga 8 tunni järel esimese operatsioonipäeva jooksul.

Lapsed vanemad kui 1 kuu, ravim on ette nähtud päevaannuses 20-50 mg / kg kehakaalu kohta (3-4 annuses); raskete infektsioonidega - 90-100 mg / kg. Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 100 mg / kg.

Keskmine ravi kestus on 7-10 päeva.

Tsefasoliini määramisel neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele on vaja annustamisskeemi korrigeerida. Täiskasvanutel väheneb ravimi annus ja suureneb intervall selle süstimise vahel. Algannus, olenemata neerufunktsiooni häiretest, on 0,5 g, lisaks soovitatakse neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud patsientidel järgmisi tsefasoliini annustamisskeeme:

- kreatiniini kliirensiga 55 ml / min. ja rohkem saate sisestada kogu annuse;

- kreatiniini kliirensiga 35-54 ml / min. saate sisestada kogu annuse, kuid süstide vaheline intervall tuleb suurendada 8 tunnini;

- kreatiniini kliirens on alla 11-34 ml / min. ½ annust manustatakse süstide vahel 12-tunnise intervalliga;

- kreatiniini kliirensiga 10 ml / min. ja vähem kui 1,5 annust manustatakse 18... 24 h süstide vahel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral lastele manustatakse esmalt ravimi tavalist ühekordset annust, järgnevaid annuseid korrigeeritakse, võttes arvesse neerupuudulikkuse astet:

- kreatiniini kliirensiga 70-40 ml / min. ravimit manustatakse päevaannusena 12-30 mg / kg, jagatuna kaheks manustamiskorraks 12-tunnise intervalliga;

- kreatiniini kliirensiga 40-20 ml / min. ravimit manustatakse päevaannusena 5-12,5 mg / kg, jagatuna kaheks annuseks 12-tunnise intervalliga;

- kreatiniini kliirens on alla 5-20 ml / min. ravimit manustatakse ööpäevases annuses 2-5 mg / kg, jagatuna kaheks manustamiskorraks 24-tunnise intervalliga.

Kõrvaltoimed

Immuunsüsteemi: nahalööve, sügelus, punetus, dermatiit, urtikaaria, hüpertermia, angioneurootiline ödeem, anafülaktiline šokk, eksudatiivsete multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom), eosinofiilia, liigesevalu, seerumtõveks bronhospasmi.

Veresüsteemi ja lümfisüsteemi puhul on kirjeldatud leukopeenia, agranulotsütoosi, neutropeenia juhtumeid; lümfopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, trombotsütopeenia / trombotsütoos, hüpoprotrombineemia, hematokriti vähenemine, protrombiiniaja suurenemine, pancytopeenia.

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhupuhitus, pseudomembranoosse koliidi sümptomid, mis võivad tekkida ravi ajal või pärast seda, koos pikaajalise kasutamisega, võivad põhjustada düsbakterioosi, seedetrakti kandidoosi (sealhulgas kandidaalne stomatiit). Üksikjuhtudel täheldati ALAT ja ASAT ja leeliselise fosfataasi taseme tõusu, väga harva - mööduvat hepatiiti ja kolestaatilist ikterust, hüperbilirubineemiat.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni kahjustus (uurea lämmastiku sisalduse suurenemine veres, hüperkreatinineemia); sellistel juhtudel vähendatakse ravimi annust ja ravi viiakse läbi nende näitajate dünaamika kontrolli all. Harva on kirjeldatud interstitsiaalset nefriiti ja muud neerufunktsiooni häireid (nefropaatia, neeru papillae nekroos, neerupuudulikkus).

Neuroloogilised häired: peavalu, pearinglus, paresteesiad, ärevus, agitatsioon, hüperaktiivsus, krambid.

Reaktsioonid süstekohal: valu, kõvastumine, süstekoha turse, intravenoosse manustamise korral tekkisid flebiit.

Muud kõrvaltoimed: üldine nõrkus, kahvatu nahk, tahhükardia, verejooks. Harvadel juhtudel võib tekkida anogenitaalne sügelus, suguelundite kandidoos ja vaginiit. Positiivne Coombsi test. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida ravimiresistentsete patogeenide põhjustatud superinfektsioon.

Üleannustamine

Ravimi ebamõistlikult suurte annuste parenteraalne manustamine võib põhjustada pearinglust, paresteesiat ja peavalu. Tsefasoliini üleannustamise või kroonilise neerupuudulikkusega patsientide kumulatsiooni korral võib tekkida neurotoksiline toime, kus on suurenenud krampvalmidus, üldised kloonilised-toonilised krambid, oksendamine ja tahhükardia.

Ravi: lõpetage vajadusel ravimi kasutamine, et teostada krambivastast, desensibiliseerivat ravi. Raske üleannustamise korral on soovitatav säilitada ravi ja hematoloogilise, neeru-, maksafunktsiooni ja vere hüübimissüsteemi jälgimist, kuni patsiendi seisund on stabiliseerunud. Ravim eritub hemodialüüsist; peritoneaaldialüüs on vähem tõhus.

Koostoimed teiste ravimitega

Ei soovitata kasutada samaaegselt antikoagulantide ja diureetikumidega, sealhulgas furosemiid, etakrünhape (samaaegsel kasutamisel silmus diureetikumidega, blokeeritakse tsefasoliini kanaalne sekretsioon).

Antibakteriaalse toime sünergismi täheldatakse kombinatsioonis aminoglükosiidi antibiootikumidega. Aminoglükosiidid suurendavad neerukahjustuse riski. Farmatseutiliselt kokkusobimatu aminoglükosiididega (vastastikune inaktiveerimine). Ravimit ei tohi segada samas infusiooniviaalis teiste antibiootikumidega (keemiline kokkusobimatus).

Ravimi eritumine väheneb, samal ajal kui probenitsidiga kohtumine toimub. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, aeglustavad eritumist, suurendavad kontsentratsiooni veres ja suurendavad toksiliste reaktsioonide riski.

Tsefasoliin ei ühildu sisaldavaid ravimeid amikatsiin amobarbital naatriumi, bleomütsiinsulfaati, kaltsium glütseptaat, kaltsiumglukonaatgeeli tsimetidiin vesinikkloriid, kolistimetat naatriumi, erütromütsiin glütseptaat, kanamütsiinsulfaati, oksütetratsükliinvesinikkloriid, pentobarbitaalnaatrium, polümüksiin B kohal ja tetratsükliinhüdrokloriid.

Samaaegne kasutamine etanooliga on disulfiraam-sarnased reaktsioonid võimalikud.

Võib esineda ristreaktiivsus tsefasoliini ja penitsilliini preparaatide vahel.

Tsefasoliin võib vähendada BCG vaktsiini, kõhutüüpi vaktsiini terapeutilist toimet, mistõttu seda kombinatsiooni ei soovitata.

Ohutusabinõud

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinide, karbapeneemide suhtes, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes, mistõttu peaksite olema teadlik rist allergiliste reaktsioonide tekkimise võimalusest.

Tsefasoliinravi ajal on võimalik saada positiivseid (otseseid ja kaudseid) Coombsi proove ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosiga. Ravim ei mõjuta ensüümimeetoditega läbi viidud glükosuuriliste testide tulemusi. Nimetamisel narkootikumide võib halvendada seedetrakti haigused, eriti koliit.

Antibakteriaalsete ravimitega, eriti eakate raskete haiguste korral, samuti nõrgestatud patsientidel, lastel, võib tekkida antibiootikumidega seotud kõhulahtisus, koliit, sealhulgas pseudomembranoosne koliit. Seega, kui kõhulahtisus esineb tsefasoliinravi ajal või pärast seda, on vaja need diagnoosid, sh pseudomembranoosne koliit välja jätta. Tsefasoliini kasutamine tuleb lõpetada raskete ja / või vere kõhulahtisuse korral ning viia läbi sobiv ravi. Vajaliku ravi puudumisel võib tekkida toksiline megakoloon, peritoniit ja šokk.

Normaalsete neerufunktsiooniga patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Tsefasoliini ei saa manustada intratekaalselt, sest kesknärvisüsteem võib põhjustada tõsiseid toksilisi reaktsioone, sealhulgas krampe.

Kahjustatud sünteesi või K-vitamiini puudulikkusega patsiente (näiteks krooniline maksahaigus, neeruhaigus, vanadus, alatoitumine, pikaajaline antibiootikumiravi) koos pikaajalise raviga tsefasoliini manustamise eel antikoagulantidega tuleb kontrollida protrombiiniaega.

Kui manustada intravenoosselt hüpotoonilisi lahuseid, kasutades süstimiseks mõeldud vett lahustina, võib tekkida hemolüüs.

Üks viaal Cefazolin-Belmed 500 mg sisaldab 1,05 mmol (24,1 mg) naatriumi. Üks viaal 1000 mg Cefazolin-Belmed'i sisaldab 2,1 mmol (48,2 mg) naatriumi. Seda tuleks võtta arvesse patsientidel, kes kontrollivad naatriumi tarbimist (madala naatriumisisaldusega dieedil).

Kasutamine lastel. Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele ja alla 1 kuu vanustele lastele.

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Krampide võimalikkuse tõttu tuleb autosid ja teisi potentsiaalselt ohtlikke masinaid hoolikalt jälgida.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Antibiootikum "Cefazolin": ülevaated ravimi kohta

Ravim "Cefazolin", mille ülevaated esitatakse allpool, on antibiootikum, mis kuulub tsefalosporiinide rühma esimese põlvkonna hulka. Seda süstitakse ainult süstina, kuna suukaudse manustamise ajal (tablettide kujul) hävitatakse see seedetraktis, kuna neil ei ole aega organismi imendumiseks ja neil on antibakteriaalne toime. Antibiootikumil on palju erinevaid toimeid, nii et seda saab kasutada mitmesuguste tundlike mikroobide põhjustatud nakkuste ravimiseks. Ravimit kasutatakse praktiliselt kõigi kehasüsteemide, nagu kuseteede, hingamisteede, suguelundite, liigeste, naha jne ravimiseks. Seda artiklit käsitletakse meie artiklis.

Vabasta vorm ja nimi

Antibiootikum "Cefazolin", mille ülevaated on positiivsed, on saadaval kuiva pulbri kujul intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Toode on pakitud klaaspudelitesse ja hermeetiliselt suletud. Ladina keeles nimetatakse seda ravimit tsefasoliiniks. See mõiste on antibiootikumi rahvusvaheline nimetus. Kaubanduslikud nimed võivad rahvusvahelistest nimetustest oluliselt erineda, sest igal ettevõttel on õigus toota ravimit peamise toimeainega "tsefasoliin", kuid nimetada seda lihtsamaks ja meeldejäävamaks nimeks. Ravimi kaubanduslikud nimetused on väga erinevad - "Antsef", "Amzolin", "Atraltsef", "Zolin", "Woolmizolin", "Ifizol", "Zolfin", "Intrazolin", "Natsef", "Kefzol", "Lysolin" ja jne. Siiski on ravimeid, mille nimetus langeb kokku aine üldnimetusega, näiteks „Cefazolin-Sandoz”, „Cefazolin-AKOS” jne.

Kõik ülaltoodud on üks ja sama - antibiootikum "Cefazolin", mida kasutatakse standardina, sõltumata tootjast ja nimest. Ravim võib erineda ainult kvaliteedist, kuna seda toodavad mitmesugused farmaatsiatehased.

Annustamine

Antibiootikum "Cefazolin", kasutusjuhend, ülevaated, mis on käesolevas artiklis avaldatud, on saadaval järgmistes annustes:

  • 250 mg;
  • 500 milligrammi;
  • 1000 mg (1 g).

Terapeutiline toime

Ravim "Cefazolin" on poolsünteetiline antibiootikum, mis kuulub beetalaktaamide rühma. See hävitab patogeensed bakterid, hävitades nende rakusüsteemi. Ravim "Cefazolin" näitas end hästi mitmesuguste mikroorganismide vastu võitlemisel, mistõttu kuulub see paljude ravimite hulka. Lisaks sellele loetakse seda kõige ohutumaks ravimiks võrreldes teiste tsefalosporiinide rühma kuuluvate ravimitega, kuna sellel on minimaalne toksilisus. Antibiootikumi "Cefazolin" peamine terapeutiline toime, mille ülevaated näitavad, et see on väga tõhus vahend, on nakkusohtliku patoloogia tekkimist põhjustava patogeense mikroorganismi hävitamine. Seega kõrvaldab see ravim põletiku ja selle suhtes tundlike infektsioonide tekke.

Praeguseks on meie poolt kirjeldatud antibiootikumide efektiivsus võitluses järgmiste mikroorganismidega ilmnenud:

  • Staphylococcus aureus (staphylococcus aureus);
  • beeta-hemolüütilised streptokokid rühmast A;
  • epidermaalne stafülokokk (staphylococcus epidermidis);
  • Streptococcus purulent (streptococcus pyogenes);
  • streptokokk hemolüütiline (streptococcus hemolyticus);
  • pneumoonia diplococcus (diplococcus pneumoniae);
  • Klebsiella (klebsiella spp.);
  • streptococcus viridal (streptococcus viridans);
  • soole bacillus (escherichia coli);
  • enterobakterit (enterobacter aerogenes);
  • Proteus (proteus mirabilis);
  • salmonella (salmonella spp.);
  • hemophilus bacillus (haemophilus influenzae);
  • Neisseria (neisseria meningitidis ja neisseria gonorrhoeae);
  • shigella (shigella disenteriae jne);
  • Siberi haavandi allikas (bacillus anthracis);
  • corynebacterium (corynebacterium diphtheriae);
  • spirokahetid (spiroketaotea);
  • klostridia (clostridium pertringens);
  • leptospira (leptospira spp.);
  • treponema (treponema spp.).

Näidustused

Ravimit "Cefazolin", juhiseid, ülevaateid, mis pakuvad huvi paljudele, kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks:

  • krooniline ja äge bronhiit;
  • bakteriaalne kopsupõletik;
  • nakatunud bronhiektaas;
  • bronhopneumoonia;
  • pärast operatsiooni arenenud rindkere infektsioon;
  • kopsu abscess;
  • pleura emüema;
  • kõrva põletik;
  • tonsilliit;
  • krooniline ja äge pyelonefriit;
  • mastoidiit;
  • prostatiit;
  • tsüstiit;
  • uretriit;
  • tselluliit;
  • gonorröa;
  • erysipelas;
  • nahainfektsioonid;
  • mastiit;
  • nakatunud gangreen;
  • nakkus põletus- või haavapinnal;
  • carbuncles;
  • pehme koe või naha infektsioon pärast operatsiooni;
  • septiline artriit;
  • silmainfektsioon;
  • osteomüeliit;
  • sapiteede infektsioonid;
  • salpingiit;
  • abordijärgne infektsioon;
  • endokardiit;
  • emaka infektsioon;
  • sepsis;
  • vaagna abstsess;
  • peritoniit;
  • süüfilis

Kasutusjuhend

Sellel on ravimi "Cefazolin" (kaadrid) ulatuslik mõju. Selle antibiootikumi ülevaated näitavad, et sellel ei ole kehale kahjulikku mõju. Seda manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, soovitava pulbrilise annuse eelnevalt lahustades novokaiinis, vees ja lidokaiinis. Süstide sagedus ja ravimi annus sõltuvad patsiendi seisundi tõsidusest ja nakkusohu tasemest. Tavaliselt tehakse süstid tuharasse, reie või õla. Intravenoosset antibiootikumi "Cefazolin" võib manustada tilguti või süstina. Pulber tuleb patsiendile vajaliku annusega lahjendada. Selle määrab haiguse raskusaste. Täiskasvanud, kellel ei ole neerupuudulikkust, peaksid saama ravimi järgmistes kogustes:

1. Stafülokokkide või streptokokkide poolt põhjustatud kerged infektsioonid nõuavad antibiootikumi tsefasoliini manustamist annuses 500 mg - 1 g iga 12 tunni järel. Seda annust võib jagada 500 mg iga 8 tunni järel. Maksimaalne manustatava ravimi kogus päevas on 1,5-2 grammi.

2. Keerulised akuutsed kuseteede infektsioonid (tsüstiit, uretriit jne) - 1 grammi hommikul ja õhtul, iga 12 tunni järel. Ravimi päevane annus ei tohi ületada 2 grammi.

3. Bakteriaalne kopsupõletik nõuab ravimi "Cefazolin" kasutuselevõttu, mille ülevaated on märkimisväärsed 500 mg iga 12 tunni järel. Antibiootikumi maksimaalne annus päevas on 1 gramm.

4. Raske või mõõdukas infektsioon põhjustab vajaduse kasutada antibiootikumi tsefasoliini annuses 500 mg - 1 gramm iga kuue kuni kaheksa tunni järel. Ravimi päevane annus ei tohiks ületada kolme kuni nelja grammi.

5. Surmavaid nakkusi ravitakse ühe kuni poole grammi efektiivse tsefasoliini manustamisega iga kuue tunni järel. Sel juhul tuleb seda ravimit kasutada ettevaatlikult, mitte rohkem kui neli kuni kuus grammi päevas.

Patsiendi äärmiselt tõsine seisund võimaldab kasutada ravimi "Cefazolin" maksimaalset kogust (kaadrid). Eksperdiarvamused näitavad, et elu ja surma korral võib selle annust suurendada 12 grammini päevas. Kuid neerupuudulikkuse all kannatavate inimeste puhul võib selline annus olla surmav.

Nimetamine lastele

Ainult kiireloomulise vajaduse korral võib imikutele manustada antibiootikumi „Cefazolin”. Arvamused (lastele on väga oluline) viitavad sellele, et seda ravimit võib kasutada ainult arsti range järelevalve all.

  • Kergeid ja mõõdukaid infektsioone tekitab vajadus selle ravimi järele 25-50 milligrammi 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. See annus jagatakse tavaliselt 2-4 annuseks päevas.
  • Tõsised nakkused nõuavad suuremat kogust ravimit - 100 milligrammi lapse kehakaalu kilogrammi kohta. See manustatakse 24 tunni jooksul kolme kuni nelja annusena.
  • Enneaegsed imikud ja vastsündinuid saavad Cefazolin-ravimit ühekordse koguse 20 mg kilogrammi patsiendi kehakaalu kohta iga 12 tunni järel.
  • 7-aastased lapsed on määratud ravimiks kiirusega 60 mg / kg kehakaalu kohta päevas.

Kasutamine raseduse ajal

Võite sisestada naisi, kes kannavad last, ravimit "Cefazolin". Kasutamisjuhised raseduse ajal (meditsiinilised ülevaated seda kinnitavad) viitavad sellele, et see antibiootikum on võimeline läbima platsenta ja mõjutama lootele. Aga kui tegemist on ema eluga, on selle kasutamine õigustatud. Ravimi testimine loomadel on näidanud, et see ei mõjuta ebasoodsalt loote loote arengut.

Väga harva kasutatakse antibiootikumi „Cefazolin” raseduse ajal (spetsialistide ülevaated selle kasutamise kohta). Samuti tungib ravim rinnapiima, nii et imetava ema ravi ajal on soovitatav oma laps üle kanda söötmisse.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti aktiivsusega seotud kõrvaltoimed. Selle ravimiga ravimisel võivad patsiendid kannatada söögiisu puudumise, läikiva, kõrvetise, kõhuvalu, iivelduse, oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu. Harvemini tekivad nad pseudomembranoosse koliidi või kandidoosi. Kuseteede süsteemis võib esineda neerude funktsionaalse aktiivsuse rikkumist ning vereringes kreatiniini ja karbamiidi kontsentratsiooni suurenemist veres, leukotsüütide, trombotsüütide ja neutrofiilide arvu vähenemist veres. Võimalikud on ka erinevad allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Kasutamine on rangelt keelatud, kui patsient on allergiline Cefazolin'i tsefalosporiinide rühma ravimite suhtes. Ekspertide ülevaated näitavad, et isegi kui patsiendil on ülitundlikkus penitsilliini antibiootikumide suhtes, võib ravim olla ohtlik. Sellisel juhul manustatakse seda väga ettevaatlikult, nii nagu võimalik, et saada võimalik anafülaktiline šokk. Samuti ei soovitata ravimite kasutamist imetamise ajal ja vastsündinute ravimisel.

Analoogid

Nagu eespool mainitud, on peamise toimeaine "tsefasoliin" preparaadid farmaatsiaturul väga laialdaselt esindatud. Kõik need on valge pulber, mis on mõeldud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Atralcef; Amoliin; "Antsef"; Woolmizolin; "Intrasoliin"; "Zolin"; Zolfin; Kefasool; "Ifizol"; "Lüsoliin"; Orisoliin; "Riiklik"; Orpin; "Prozoliin"; Totacef; Reflin; "Cesolin"; Cefazolin-Vatham; "Cefazolin-Biohemi" - need on vaid mõned nende ravimite nimed. Nende tõhusust määrab nende tootjate ausus, kes neid valmistavad.

Arvustused

Kaasaegses meditsiinis kasutatakse laialdaselt ravimit Cefazolin. Günekoloogias (patsiendihinnangud seda tõendavad) on selle ravimi kasutamine eriti oluline. Ta aitas paljudel naistel vabaneda paljude reproduktiivsüsteemi infektsioonidest, vaagnapiirusest ja muudest tõsistest probleemidest. Lisaks on see ravim süüfilise raviks efektiivne.

Vanemad jätavad sageli narkootikumide "Cefazolin" kohta positiivseid kommentaare. Lapsed on oma väikese vanuse tõttu sageli vastuvõtlikud erinevatele bakteriaalsetele infektsioonidele. Meie poolt kirjeldatud ravim võitleb neid tõhusalt isegi kõige tähelepanuta jäänud juhtudel. See on sageli palju efektiivsem kui teised antibiootikumid.

Lisaks on tõestatud "tsefasoliini" kasutamisest tingitud kõrvaltoimed väga haruldased. Enamasti on need tingitud patsiendi liigsest tundlikkusest ravimile ja üleannustamisele. Pärast ravi lõpetamist kaovad kõik kõrvaltoimed ilma jälgedeta.

Negatiivsed kuvamised patsientidel põhjustavad ainult valu. Kuid ravimi äärmuslik efektiivsus paneb sind unustama selle tüütu ebamugavuse. Kaebused, et "Cefazolin" ei ole antud juhul aidanud (see juhtub väga harva!) Peamiselt tingitud asjaolust, et patsiendi keha on nakatunud mikroorganismidega, mis on selle toime suhtes resistentsed.

Antibiootikumi "Cefazolin" maksumus on väike. See sõltub annusest ja tootjast. Ravimi ligikaudsed hinnad on toodud tabelis:

Cefazolin

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Tsefasoliin on poolsünteetiline antimikroobne ravim. Kefasoliini ülevaated kinnitavad tema kõrget antibakteriaalset efektiivsust.

Ifisool, lüsoliin, tsefasoliin "Biochemi", Orizoliin, Natsef, Antsef, tsefasoliin-AKOS, tsefamiin, Cefesol, tsefasoliin-fereiin, tsefoliin-elf, tsefasoliin-Sandoz, tsefofrid - ravimid-tsefasoliin-tsefasoliin-tsefasoliin-tsefasoliin-tsefasoliin-tsefasoliin

Koostis ja tsefasoliini vorm

Tsefasoliin on saadaval pulbrina intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks (viaalid 0,5, 1 ja 2 g). Tsefasoliini naatriumisool on antibiootikumi aktiivne komponent (vastavalt 500, 1000, 2000 mg ühes pudelis).

Farmakoloogiline toime

Tsefasoliin on kõige vähem toksiline tsefalosporiinantibiootikum, millel on lai bakteritsiidne toime.

Vastavalt juhistele toimespekter grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sünteesida ja ei sünteesimiseks penitsillinaasist Streptococcus spp., Sealhulgas Corinebacterium dlphtheriae, pneumokokke) Gram-negatiivsed mikroorganismid (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes'e Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Seened, rikettia, algloomad, viirused, indool-positiivsed Proteus tüved on ravimi suhtes resistentsed (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse üks tund pärast intramuskulaarset süstimist ja kohe pärast intravenoosset manustamist. Vastavalt juhistele säilitatakse tsefasoliin terapeutilises kontsentratsioonis (90% manustatud annusest) veres 8-12 tundi, 90% ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Näidustused

Vastavalt juhistele on tsefasoliini kasutamine näidustatud järgmiste nakkushaiguste korral:

• kopsupõletik, kopsupõletik, pleura emüema;

• peritoniit, endokardiit, põletus- ja haavainfektsioonide osteomüeliit;

• infektsioonilised ja põletikulised protsessid kuseteedes;

• pehmete kudede infektsioonid;

• osteo-liigeseadme infektsioonid;

• operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine.

Kefasoliini doseerimine

Vastavalt juhistele manustatakse tsefasoliini intravenoosselt või intramuskulaarselt (tilguti või reaktiiv).

Intramuskulaarseks süstimiseks valmistatakse eelnevalt antibiootikumilahus, lahjendades ühe viaali sisu 5 ml süstevees steriilse või isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Ravimit süstitakse sügavale lihaskoesse.

Intravenoosse süstimise korral lahjendatakse antibiootikumi üks annus 8-10 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Antibiootikum tuleb manustada väga aeglaselt (4-5 minuti jooksul).

Kui manustatakse intravenoosselt tilkumismeetodi abil, lahjendatakse ravimit (500-1000 mg) 5% glükoosilahuses või 150-250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Tsefasoliini tuleb manustada pool tundi (süstimiskiirus - 65-80 tilka minutis).

Antibiootikumide päevane annus täiskasvanutele on 1000 mg kuni 4000 mg. Päevane annus sõltub patogeeni tundlikkusest ravimile ja nakkuse tõsidusele. Gram-positiivsete mikroobide poolt põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste protsesside täiskasvanute ravimi ühekordne annus on 250-500 mg iga kaheksa tunni järel.

Pneumokokkide poolt põhjustatud mõõduka raskusega hingamisteede nakkushaiguste, samuti kuseteede nakkushaiguste ja põletikuliste protsesside korral määratakse iga 12 tunni järel 500-1000 mg ravimit.

Gramnegatiivsete bakterite põhjustatud infektsioonide korral määratakse antibiootikum vahemikus 500-1000 mg iga seitsme kuni kaheksa tunni järel. Raske nakkushaiguse korral (peritoniit, destruktiivne kopsupõletik, sepsis, endokardiit, hematogeenne osteomüeliit ägeda perioodi jooksul, uroloogilised infektsioonid) võib tsefasoliini ööpäevast annust suurendada kuni 600 mg-ni. Süstide vaheline intervall on kuus kuni kaheksa tundi.

Üle kuu vanused lapsed on ravimit ette nähtud ööpäevases annuses 20-50 mg / kg kehakaalu kohta (mitmes annuses), väga raskete infektsioonidega, 100 mg / kg.

Cefazoliini kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanutel viiakse läbi vastavalt korrigeeritud skeemile (suureneb süstimiste vaheline intervall ja antibiootikumi annuse järkjärguline vähenemine).

Antibiootikumi päevaannus lastele, kellel on mõõdukas neerude eritumise funktsioon, on 60% tsefasoliini standardannusest.

Raskekujulise neerufunktsiooniga ravimi päevane annus - 10% standardannusest. Süstide vaheline intervall on vähemalt üks päev.

Vastunäidustused tsefasoliini kasutamisele

• ülitundlikkus tsefalosporiinide rühma ravimite suhtes;

• laste vanus kuni üks kuu;

Cefazoliini kõrvaltoimed

Cefazolini ülevaade näitab, et pikaajalisel kasutamisel põhjustab antibiootikum sageli kõhulahtisust, oksendamist, tahhükardiat, iiveldust ja allergilisi reaktsioone - palavik, sügelus, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom.

Harvadel juhtudel põhjustab tsefasoliini pikaajaline kasutamine neerufunktsiooni halvenemist, hemolüütilisi häireid.

Kefasoliini kohta on kommentaare, mis kinnitavad, et antibiootikumide intramuskulaarne manustamine on sageli valulik ja võib põhjustada kudede kõvenemist süstekohas.

Ravimi koostoime

Cefazoliini ja "silmus" diureetikumide ühekordne kasutamine põhjustab antibiootikumi tubulaarse sekretsiooni blokaadi.

Tsefasoliini ja etanooli kombineeritud kasutamine aitab kaasa disulfiraam-sarnaste reaktsioonide tekkele.

Probenetsiidi ja tsefasoliini kombineeritud kasutamine kompleksravis põhjustab antibiootikumi ekskretsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida jahedas, kaitstud päikesevalguse eest temperatuuril vähemalt 25 ° C.