Kirjeldus 13. novembril 2014

• Ladinakeelne nimi: Ceforal Solutab
• ATC-kood: J01DD08
• Toimeaine: Cefixime (Cefixime)
• Tootja: Astellas Pharma Europe B.V., Holland

Koostis

Üks ravimi tablett sisaldab: cefixime trihüdraati 447,7 mg (400 mg tsefiksiimi) + abiaineid (madal asendatud hüproloos, ränidioksiid, maasika maitse, mikrokristalne tselluloos, povidoon, kaltsiumsahharinaat trisesquihydrate, E110, magneesiumstearaat).

Vormivorm

Ravimit valmistatakse piklike tablettidena, mis on dispergeeruvad ja millel on maasikate iseloomulik lõhn. Värv - hele oranž. Iga tableti puhul on oht. Pakendis 1, 5, 7 või 10 tükki.

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne bakteritsiidne aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine on antibiootikum, kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma.

Toimemehhanism põhineb võime tõttu kahjustada peptiidoglükaani sünteesi, mis on kahjulike mikroorganismide rakuseina peamine struktuurne komponent. Antibiootikum on resistentne beeta-laktamaasile, näitab bakteritsiidset toimet paljude grampositiivsete ja negatiivsete bakterite suhtes.

Kliinilistes uuringutes ilmnes ravim Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogene, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis aktiivsuse suhtes.

Gram-positiivsed bakterid, mis surevad ravimi toimel: Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus agalactiae. Gramofon, et muuta see ohutuks

Kuid ravim ei suuda taluda: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Serratia, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Enterococcus spp., Staphylococcus.

Allaneelamisel imendub umbes pool toimeainest seedetraktist. Kui samal ajal koos ravimi toiduga manustamisega suureneb imendumisaeg umbes 0,8 tundi. 2-6 tunni pärast läheneb antibiootikumide kontsentratsioon seerumis 65%. Peaaegu pool ainest eritub neerude kaudu päeva jooksul. Vereplasma poolväärtusaeg on 3,5... 9 tundi.

Tuleb märkida, et eakatel inimestel on AUC tasakaalu väärtus 40% kõrgem kui teistel patsientide rühmadel.

Neeruhaigusega inimestel, kui Cl kreatiniin jõuab 30 ml minutini, suureneb ravimi poolväärtusaeg 6 tunnini. Kui Cl kreatiniin on 6-20 ml minutis - kuni 11 ja pool tundi.

Näidustused

Ravimit kasutatakse antibiootikumidele vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks:

• ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonid;
• ägeda, mitte keerulise gonorröaga;
• krooniliste või ägedate kuseteede infektsioonide raviks.

Vastunäidustused

• porfüüriaga patsient;
• kui te olete allergiline tsefiksiimi (penitsilliinide, tsefalosporiinide) või teiste toote komponentide suhtes;
• allergia ajaloolises, urtikaaria või nahalööbe korral;
• bronhiaalastma.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmise järgmiste kõrvaltoimete võimalikud ilmingud:

• agranulotsütoos, trombotsütopeenia, eosinofiilia, mööduv leukopeenia;
• hemolüütiline aneemia, erüteem, Stephen-Johnsoni sündroom, palavik, epidermise nekrolüüs;
• veritsushäired;
• kõrgenenud maksaensüümide sisaldus;
• allergiad, sügelus, urtikaaria, Lyelli sündroom (on vaja ravimit kohe katkestada);
• düstroofia, iiveldus, peavalu, teadvuse kaotus, nõrkus;
• kõhuvalu, seedehäired ja seedehäired, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
• hepatiit või ikterus;
• vaginiit, kandidoos, sügelus suguelundite piirkonnas.

Kasutusjuhend Ceforal Solutab (meetod ja annus)

Ravi kestus ja annus tuleb määrata arsti poolt. Pärast seisundi paranemise algust on vaja jätkata veel 2-3 päeva.

Tablett võib purustada tervelt, pesta suure koguse vedelikuga või lahustada vees. Pärast vedeliku lahustamist tuleb ravimit jooma nii kiiresti kui võimalik. Ravimit võib võtta ilma toiduta.

Juhised Ceforal Solutab 400 mg kohta lastele vanuses 12 aastat ja täiskasvanutel (kehakaal üle 50 kg).

Päevane annus on tavaliselt 0,4 grammi. Te võite võtta ühe 400 mg tableti korraga või jagatuna kaheks annuseks.

Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.

Gonorröa mitte-keeruliste vormide raviks võite võtta ühe tableti (400 mg) üks kord.

Alla 12-aastaste laste puhul arvutatakse päevane annus, kasutades 8 mg ravimit lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Ravim on purustatud 1 kord päevas või 4 mg 1 kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel.

Kui haigus on põhjustatud Streptococcus pyogenes'i bakterist, ei tohiks selle kestus olla lühem kui 10 päeva.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Neeruhaiguste korral, kui CC on 21-60 ml minutis või kui patsiendil on hemodialüüs, vähendatakse päevaannust 75% -ni soovitatavast annusest. Kui QC on alla 20 ml minutis või kui patsiendil on peritoneaaldialüüs, väheneb päevane annus poole võrra.

Üleannustamine

Kui võtate ravimi kogust, mis on oluliselt suurem kui maksimaalne päevane annus, on võimalik suurendada kõrvaltoimete esinemissagedust.

Tuleb läbi viia maoloputus, toetav ja sümptomaatiline ravi. Ravimil puudub spetsiifiline antidoot, hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed.

Koostoime

Probenetsiid ja teised kanali sekretsiooni blokaatorid suurendavad antibiootikumi kontsentratsiooni veres ja aeglustavad selle eliminatsiooni, mis võib viia üleannustamiseni.

Ravimi mõju all võib suurendada karbamasepiini kontsentratsiooni veres. Kui ravimit kombineeritakse karbamasepiiniga, tuleb jälgida viimaste ravimite veretaset.

Aminoglükosiidid ja furosemiid koos Ceforal'iga suurendavad neerude koormust.

Olge ettevaatlik, et kombineerida ravimit salitsüülhappe ja nifedipiiniga.

Coombsi testi läbimisel ja antibiootikumide - tsefalosporiinide - kasutamisel võib testi tulemuseks olla vale positiivne tulemus.

Alumiiniumi või magneesiumhüdroksiidi sisaldavad antatsiidid võivad aeglustada imendumise protsessi (imendumine seedetraktis).

Ravimi kombinatsioon antikoagulantide või varfariiniga võib suurendada protrombiini indeksit, kuid kliinilisi ilminguid verejooksu vormis reeglina ei esine.

Glükoosisisalduse testide tulemused uriinis (vasksulfaadi tablettide puhul, Fehlingi või Benedictti lahused) ei ole usaldusväärsed, kui patsiendid kasutasid Ceforali nende manustamisel.

Antibiootikumi toimel võib östrogeeni, kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamise efektiivsus väheneda.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi, ärge andke lastele.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Alla 6-aastaste laste puhul tuleb ravimi ravimisel olla ettevaatlik.

Tabletid lahustuvad ainult vees.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral häiritakse soole mikrofloora, suukaudse limaskesta kandidoosi, Clostridium difficile kasvu, kõhulahtisust, pseudomembranoosset koliiti.

Kui tekib tõsine allergiline reaktsioon antibiootikumile, tuleb see kohe katkestada.

Kasutades eakatel peaks olema ettevaatlik.

Analoogid Ceforal Solutab

Ceforali lähedased analoogid: Lopraks, Supraks Solutab, Flamyfix, Sorcef, Cefixime, Ikzym, Vinex, Cefix.

Raseduse ja imetamise ajal

Praeguseks ei ole rasedatel naistel kogemusi tööriista kasutamise kohta. Seetõttu on võimalik ravimit määrata ainult kiireloomulise vajaduse korral, alles pärast konsulteerimist oma arstiga.

Imetamine antibiootikumide võtmise ajal tuleb lõpetada.

Arvamused Ceforal Solyubist

Enamik kommentaare on head. Paljud inimesed kirjutavad, et see on lihtsalt ime narkootikum, tänu oma laiale rakenduste valikule. Mehed on eriti rahul, et ravim kiiresti (1 vastuvõtt!) Leevendab gonorröat.

Ceforali kohta on positiivseid kommentaare tsüstiidi kohta. Üks naine püüdis ravida tsüstiiti väga pikka aega, peaaegu aasta, kuid haigus tuli mõne aja pärast tagasi. Ja Ceforal "aitas kohe."

Sageli esineb kõrvaltoimeid, mis on tavaliselt seotud seedehäirete ja ülitundlikkusreaktsioonidega.

Hind Ceforal Solyub

Ceforali hind jääb vahemikku 500 kuni 800 rubla 7 tableti kohta.

Ravimit saab osta Moskvas umbes 630 rubla kohta (7 tükki 400 mg).

Haridus: Ta lõpetas Rivne State Basic Medical College'i farmaatsias. Ta on lõpetanud Vinnitsa riikliku meditsiiniülikooli. M.I.Pirogov ja praktika oma baasil.

Töökogemus: Aastatel 2003–2013 töötas ta apteekri ja apteegi kioski juhina. Ta sai palju aastaid kestnud raske töö eest diplomeid ja eristusmärke. Meditsiinitooted avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehed) ja mitmesugustes Interneti portaalides.

Ceforal Solutab

Ladinakeelne nimi: Ceforal Solutab

ATX-kood: J01DD08

Toimeaine: Cefixime (Cefixime)

Tootja: Astellas Pharma Europe B.V., Holland

Kirjeldus: 12.10.17

Ceforal Solutab on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide antibakteriaalne ravim. Seda tööriista kasutatakse ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste korral.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Ceforal Solutab on saadaval kahvatupunase värvusega dispergeeruvate tablettidena. Rakendage tabletid blisterpakendites 1, 5 ja 7 tk.

Näidustused

Ceforal Solutab'i kasutatakse selle antibiootikumi suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks. Need haigused hõlmavad:

• Streptokokkide farüngiit ja larüngiit.
• Sinusiit
• Äge bronhiit.
• Kroonilise bronhiidi ägenemine.
• Äge keskkõrvapõletik.
• Shigelloos.
• Keerulised kuseteede infektsioonid.
• Kompleksne gonorröa.

Vastunäidustused

Ceforal Solyutab on vastunäidustatud tsefalosporiinide, penitsilliinide ja tsefiksiimi suhtes ülitundlikele inimestele. Kroonilise neerupuudulikkusega lastel on see ravim rangelt keelatud.

Eriti ettevaatlikult on see antibiootikum ette nähtud eakatele, rasedatele ja ka koliidi anamneesiga patsientidele. Ceforal Solutab-ravi ajal tuleb imetamine lõpetada.

Kasutusjuhend Ceforal Solutab (meetod ja annus)

Ravimi võtmine ei sõltu toidu kasutamisest. Tabletid võib lahjendada vees (suspensioonina) ja neelata tervelt.

Täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele mõeldud päevane annus on üks tablett (seda võib võtta nii korraga kui ka kahe puhul).

Alla 12-aastased lapsed - 8 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord päevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Kõrvaltoimed

Ceforal Solutab põhjustab kõige sagedamini selliseid kõrvaltoimeid nagu iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine ja seedehäired. Pikaajaline ravi analüüsitud antibiootikumiga põhjustab normaalse soole mikrofloora katkemist.

Ceforal Solutab võib põhjustada ka järgmisi soovimatuid reaktsioone:

• Uriinisüsteemi osa: kerge kreatiniini taseme tõus veres ja hematuuria.
• Närvisüsteemist: pearinglus, düsfooria ja peavalu.
• Hematopoeetilise süsteemi osas: hüübimishäire, mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, eosinofiilia ja pancytopenia.
• Allergilised reaktsioonid: ravimite palavik, urtikaaria, sügelus, Lyelli sündroom, interstitsiaalne nefriit ja hemolüütiline aneemia.

Üleannustamine

Analoogid

ATH koodi analoogid: Pancef, Supraks, Zemideksor, Cefspan.

Sarnase toimemehhanismiga ravimid (ATC-koodi 4. taseme kokkusattumine): tseftriaksoon.

Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Poolsünteetiline tsefalosporiin III põlvkonna antibiootikum laia toimespektri suukaudseks manustamiseks. Bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on tingitud patogeeni rakumembraani sünteesi pärssimisest. Cefixime on resistentne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt toodetud β-laktamaasile.

In vitro ja kliinilises praktikas on tsefiksiim aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro toimib tsefiksiim grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus agalactiae; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus-chris, airomontera spp.

Cefixime-resistentne Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes, enamik Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Erijuhised

Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada pseudomembranoosse koliidi (anamneesis) või kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.

Pikaajalise manustamise korral on võimalik häirida soole mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile kasvu ja põhjustada tugevat kõhulahtisust ja pseudomembranoosset koliiti.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib esineda ülitundlikkust tsefalosporiinantibiootikumide suhtes.

Ravi ajal on võimalik positiivne otsene Coombsi reaktsioon ja vale-positiivne uriinivastus glükoosile.

Raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada.

Lapsepõlves

Ravimit kasutatakse ettevaatusega alla 6 kuu vanustel lastel.

Vanemas eas

Ravimit kasutatakse eakatel inimestel ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Kaltsiumi sekretsiooni blokaatorid (sh probenetsiid) suurendavad Ceforali üleannustamise sümptomite tekkimise tõenäosust. Lisaks suurendab ravim kaudsete koagulantide toimet.

Magneesium- või alumiiniumhüdroksiidi sisaldavad antatsiidid aeglustavad tsefiksiimi imendumist.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, kaitstud päikese eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Ceforal Solutab

ATX-kood: J01DD08

Toimeaine: cefixime (Cefixime)

Tootja: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Itaalia)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/29/2018

Ceforal Solyutab on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum, millel on palju bakteritsiidseid toimeid.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - dispergeeruvad tabletid: kahvatult oranžid, piklikud, mõlemal küljel on risk, millel on iseloomulik maasika lõhn (kartongpakendis 1 blister 1 või 7 tabletti; 1 või 2 blistrit 5 tabletti ja kasutusjuhend Ceforal Solyutab 400 mg ).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: tsefiksiim - 400 mg (cefixime trihüdraat - 447,7 mg);
• abikomponendid: povidoon, kolloidne ränidioksiid, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, madal asendatud hüproloos, kollane päikesevärv (E110), maasika maitse.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Cefixime on III põlvkonna poolsünteetiline tsefalosporiinantibiootikum, mis on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Bakteritsiidse toime mehhanism on seotud patogeeni rakumembraani sünteesi pärssimisega. Aine on resistentne β-laktamaasile, mida toodavad enamik grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid.

Cefixime toimib järgmiste bakterite vastu:

• Gram-positiivsed: Streptococcus agalactiae;
• Gramnegatiivid: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteure ur peterure, urkete ur peterure, limphose, Klebsiella pneumoonia mitmekesine

Kliinilises praktikas kinnitatakse aine aktiivsus järgmiste bakterite suhtes:

• Gram-positiivsed: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negatiivne: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Resistentne tsefiksiimi suhtes resistentsetele: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Enamik Staphylococcus spp. (sealhulgas metitsilliini suhtes resistentsed tüved).

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on tsefiksiimi biosaadavus 40–50%, selle indikaatori väärtus ei sõltu toidutarbimisest, vaid C-aja saavutamise aeg._max (maksimaalne kontsentratsioon) tsefiksiimi seerumis, kui ravimit toiduga toidetakse, vähendatakse 0,8 tunni võrra.

Cefixime seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga, tasemel 65%. Umbes 50% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul ja ligikaudu 10% annusest eritub sapiga.

T väärtus_1/2 (poolväärtusaeg) on ​​3-4 tundi ja sõltub annusest.

Patsientidel kreatiniini kliirensiga 20... 40 ml / min_1/2 6,4 tunnini, kreatiniini kliirens vahemikus 5 kuni 10 ml / min - 11,5 tundi.

Näidustused

Ceforal Solutab on ette nähtud tsefiksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• sinusiit;
• shigelloos;
• kuseteede infektsioon on keeruline;
• tonsilliit ja farüngiidi streptokoki etioloogia;
• äge äge bronhiit ja krooniline bronhiit ägenemise ajal;
• gonorröa tüsistusteta kursus;
• äge keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

• krooniline neerupuudulikkus lastel;
• kaal on alla 25 kg;
• imetamisperiood;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes.

Suhteline (Ceforal Solutab 400 mg tabletid on ette nähtud arsti järelevalve all):

• neerupuudulikkus;
• koliidi koormatud ajalugu;
• vanus;
• raseduse ajal

Ceforal Solutab, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ceforal Solutab'i tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögiajast.

Ravimit võib kasutada kahel viisil: neelake see tervelt alla, joomine tablett piisava koguse veega või lahjendatakse vees suspensiooniks, mis tuleb kohe pärast valmistamist jooma.

Päevane annus täiskasvanutele ja lastele kaaluga 50 kg - 400 mg, seda võib võtta üks või kaks korda.

Lapsed kehakaaluga 25-50 kg Ceforal Solutab'i, mis on ette nähtud ööpäevase annusega 200 mg ühe annusena.

Tüsistumata gonorröa ravis on näidatud ühekordne 400 mg Ceforal Soluteb'i annus.

Kursuse kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse kulgemisest ja patogeeni liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist soovitatakse ravi jätkata vähemalt 2-3 päeva.

Keskmine kursuse kestus:

• ülemiste hingamisteede ja hingamisteede haigused, mida komplitseerivad meestel alumise ja ülemise kuseteede infektsioonid: 7-14 päeva;
• Streptokokk (Streptococcus pyogenes) tonsilliofarüngiit: vähemalt 10 päeva;
• alumise ja ülemise kuseteede tüsistusteta infektsioonid naistel vastavalt 3–7 või 14 päeva.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel määratakse Ceforal Soluteb'i annus individuaalselt sõltuvalt kreatiniini kliirensi väärtusest:

• 20 ml / min ja vähem, samuti peritoneaaldialüüsi läbivatel patsientidel: päevane annus väheneb 2 korda;
• 21-60 ml / min, samuti hemodialüüsi saavatel patsientidel: ööpäevane annus väheneb 25%, mistõttu soovitatakse sellel patsientide rühmal kasutada teisi ravimi annusvorme.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Isegi kui inimese süda ei õnnestu, võib ta veel pikka aega elada, nagu Norra kalur Jan Revsdal meile näitas. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Igaüks tahab endale parimat. Kuid mõnikord ei mõista te ise, et pärast konsulteerimist spetsialistiga paraneb elu mitu korda. Sarnane olukord.

CEFORAL SOLUTAB

Ettevalmistus: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Toimeaine: tsefiksiim
ATC-kood: J01DD08
KFG: tsefalosporiin III põlvkond
ICD-10 koodid (näidustused): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Number: LSR-005995/10
Registreerimise kuupäev: 25.06.10
Omanik reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Holland), tootja: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Itaalia)

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Tabletid on dispergeeruvad kahvatuoranžid, piklikud, mõlemal poolel riskiga maasikate lõhnaga.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, madala asendusega hüproosool, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, maasika maitseaine, päikeseloojangukollane kollane kollane (E110).

1 tk - villid (1) - pakendid papist.
5 tükki - villid (1) - pakendid papist.
7 tükki - villid (1) - pakendid papist.
5 tükki - villid (2) - pakendid papist.

EKSPERTIDE TAOTLUSJUHEND.
2013. aastal tootja poolt heaks kiidetud ravimi kirjeldus

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiline antibiootikum. Tal on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega. Cefixime on resistentne paljude gram-positiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt toodetud β-laktamaasi spektri suhtes.

Kliinilises praktikas ja in vitro kinnitati, et tsefiksiim on efektiivne Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae põhjustatud nakkuste korral.

Cefixime on samuti in vitro aktiivne grampositiivsete - Streptococcus agalactiae ja gramnegatiivsete bakterite - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, enamik Enterobacter spp. Tüvesid, Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

FARMAKOKINETIKA

Allaneelamise korral on biosaadavus 40-50% ja ei sõltu toidust. C_max täiskasvanutel vereplasmas pärast suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse pärast 3-4 tundi ja see on 2,5... 4,5 μg / ml pärast manustamist annuses 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Toidu tarbimine ravimi imendumisest seedetraktist ei avalda olulist mõju.

V_d 200 mg tsefiksiimi sisseviimisega oli C, saavutades 6,7 liitrit_ss - 16,8 l. Umbes 65% tsefiksiimist seondub plasmavalkudega. Cefixime loob kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefixime tungib platsenta. Tsefiksiimi kontsentratsioon nabaväädi veres jõudis 1 / 6-1 / 2 ravimi kontsentratsioonist ema vereplasmas; rinnapiima, ravimit ei määrata.

Metabolism ja eritumine

T_1/2 täiskasvanutel ja lastel on 3-4 tundi Cefixime ei metaboliseeru maksas; 50–55% manustatavast annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni jooksul, umbes 10% tsefiksiimist eritub sapiga.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerupuudulikkuse korral võib eeldada T suurenemist._1/2 ning vastavalt suuremat ravimi kontsentratsiooni plasmas ja aeglustades selle eliminatsiooni neerude kaudu. 400 mg cefixime T kasutamisel CC 30 ml / min patsientidel_1/2 suureneb 7-8 h, C_max plasmas on see keskmiselt 7,53 µg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on 5,5%. Maksatsirroosiga patsientidel T_1/2 suureneb 6,4 h-ni, aeg C-ni_max - 5,2 tundi; samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava ravimi osakaal. C_max ja AUC ei muutu.

NÄIDISED

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- streptokokkide mandliidiit ja farüngiit;

- kroonilise bronhiidi ägenemine;

- äge keskkõrvapõletik;

- tüsistusteta kuseteede infektsioonid;

DOSING MODE

Täiskasvanutele ja üle 50 kg kaaluvatele lastele on ööpäevane annus 400 mg 1 või 2 annusena.

Lapsed, kelle kehakaal on 25-50 kg, on ette nähtud annuses 200 mg / ööpäevas 1 vastuvõtus.

Tabletti võib alla neelata piisava koguse veega või veega lahjendada ja saadud suspensiooni juua kohe pärast valmistamist. Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja nakkuse liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist on soovitatav jätkata ravimi võtmist vähemalt 48-72 tundi.

Hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide ravikuur on 7-14 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsilliofarüngiidi korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral määratakse ravim 400 mg üks kord.

Naistel on madalamate kuseteede tüsistusteta infektsioonide puhul ette nähtud 3-7 päeva, naistel tüsistusteta ülemiste kuseteede infektsioonid - 14 päeva jooksul.

Meeste ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on ravi kestus 7-14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt CC-st seerumis. Kui CC 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel on soovitav kasutada muid ravimi annusvorme, kuna on vaja vähendada ööpäevast annust 25%. Kui QC 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

KÕRVALTOIMED

Kõrvaltoimed liigitatakse vastavalt teatatud juhtude sagedusele: väga sageli (> 10%); sageli (1-10%); harva (0,1-1%); harva (0,01-0,1%); väga harva (≤ 0,01%).

Veresüsteemi osa: väga harva - mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia, trombotsütopeenia või eosinofiilia; mõnel juhul - vere hüübimishäired.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, sügelus; väga harvadel juhtudel - anafülaktilise šoki tekkimise ajal manustatakse Lyelli sündroomi (sel juhul tuleb ravim kohe ära jätta), narkootikumide palavikku, seerumi haiguse sündroomi, hemolüütilist aneemiat ja interstitsiaalset nefriiti (epinefriini (adrenaliini), süsteemset GCS-i ja antihistamiinikume).

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - peavalu, pearinglus, düsfooria.

Seedetrakti osa: sageli - kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus; harva on leeliselise fosfataasi ja transaminaaside taseme mööduv suurenemine; väga harva - pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - hepatiit ja kolestaatiline ikterus.

Uriinisüsteemi osa: väga harva - kreatiniini kontsentratsiooni väike suurenemine veres, hematuuria.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ülitundlikkus tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes;

- Ülitundlikkus tsefiksiimi või ravimikomponentide suhtes.

Ei soovitata kasutada kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja lastel kehakaaluga alla 25 kg.

Neerupuudulikkuse, koliidi (ajalugu), raseduse ajal ja eakate patsientide jaoks tuleb ette näha ettevaatusabinõud.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Ravimi Ceforal Solutab kasutamine raseduse ajal on võimalik juhul, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal imetamise ajal ajutiselt katkestada.

ERINÕUDED

Võimalik, et penitsilliinidega võib tekkida rist-allergilisi reaktsioone, on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata. Allergilise reaktsiooni korral tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.

Pikaajalise ravimi kasutamine võib häirida soolestiku normaalset mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile liigset paljunemist ja pseudomembranoosse koliidi teket. Kui ilmnevad kerged antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse vormid, on tavaliselt piisav, et lõpetada ravimi võtmine. Raskemates vormides on soovitatav korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiini suukaudne manustamine 250 mg 4 korda päevas). Antidiarreaalsed ravimid, mis inhibeerivad seedetrakti motoorikat, koos pseudomembranoosse koliidi tekkega, on vastunäidustatud.

Ravimi Ceforal Soluteb kasutamise korral samaaegselt aminoglükosiididega, polümüksiin B, naatrium colysymetatum, "loop" diureetikumid (furosemiid, etakrünhape) suurtes annustes, on vajalik jälgida neerufunktsiooni eriti hoolikalt. Pärast pikaajalist ravi Ceforal Solutab'iga tuleb kontrollida vereloome funktsiooni.

Dispergeeruvad tabletid tuleb lahustada ainult vees.

Ravi ajal on mõnede testisüsteemide kasutamisel kiireks diagnoosimiseks võimalik kasutada valepositiivset otsest Coombsi reaktsiooni ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosile.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Uuringuid ravimi Ceforal Solutab mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimalike kõrvaltoimete (nt pearinglus) tõttu tuleb olla ettevaatlik.

ÜLEMINE

Kui manustatakse annust, mis ületab maksimaalset ööpäevast annust, on võimalik suurendada ülaltoodud annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedust.

Ravi: maoloputus; teostama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei ole efektiivsed.

Narkootikumide interaktsioon

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (sealhulgas probenetsiid) aeglustavad tsefiksiimi eritumist uriiniga, mis võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Cefixime vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Tsefiksiimi samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga täheldati viimase plasmakontsentratsiooni suurenemist; sellistel juhtudel on soovitatav teostada ravimite terapeutilist jälgimist.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on saadaval retsepti alusel.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ceforal Solutab

Näidustused

Ülemiste ja alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, sinusiit, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine), kuseteed (tüsistusteta); keskkõrvapõletik, kusiti ja emakakaela tüsistusteta gonorröa.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

kapslid, suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni graanulid, õhukese polümeerikattega tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus Ceforal Solyutab'i suhtes, sh. penitsilliinidele, penitsilamiinile, laste vanusele (kuni 6 kuud), laktatsiooniperioodile.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas Ceforal Solutab'i keskmine ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele kehakaaluga üle 50 kg - 400 mg 1 kord päevas või 200 mg 2 korda päevas.

Päevane annus alla 50 kg kaaluvatele lastele - 3-9 mg / kg; vajadusel võib annust suurendada kuni 12 mg / kg. Täiskasvanute kohtumiste mitmekesisus - 2 korda; lapsed - 2-3 korda päevas. Keskmine ravi kestus on 7-10 päeva.

Alla 12-aastased lapsed tuleb manustada suspensioonina annuses 8 mg Ceforal Soluteb / kg 1 kord päevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel.

5-11-aastaste laste puhul on suspensiooni ööpäevane annus 6... 10 ml, vanuses 2-4 aastat - 5 ml, vanuses 6 kuud kuni 1 aasta - 2,5-4 ml.

Streptococcus pyogenes'i põhjustatud haiguste puhul on ravikuur vähemalt 10 päeva.

Urtra ja emakakaela tüsistusteta gonorröa korral - 400 mg üks kord.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse Ceforal Solutab'i annus sõltuvalt CC seerumi väärtusest: CC 21–60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 25%; QC 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Läga valmistamise meetod: keerake pudel üle ja loksutage pulbrit. Lisage 40 ml jahutatud keedetud vett kahes etapis ja loksutage, kuni moodustub homogeenne suspensioon. Pärast seda on vaja lasta suspensioonil 5 minutit settida, et tagada pulbri täielik lahustumine. Enne kasutamist loksutada hästi ettevalmistatud suspensiooni.

Farmakoloogiline toime

III põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime (rikub mikroorganismide rakuseina sünteesi). Sellel on laia toimespektriga, mis hõlmab erinevaid aeroobseid ja anaeroobseid grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme, sealhulgas Pseudomonas aeruginosa. Vastupidavad beeta-laktamaasile, nii grampositiivsetele kui ka gramnegatiivsetele mikroorganismidele.

Ceforal Solutebi toimeaine on väga aktiivne Streptococcus pneumonia, Hemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis'e (kaasa arvatud majakaid tootvad tüved) suhtes. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (kaasa arvatud Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, mõned Streptococcus'e tüved, Enterococcus spp. (metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, enamik Staphylococcus'e tüvesid, Enterobacter ja Clostridium on resistentsed tsefiksiimi suhtes.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid Ceforal Solutab'i komponentidele: urtikaaria, naha punetus, naha sügelus, sügelus suguelundite piirkonnas, eosinofiilia, palavik, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, tinnitus Tseforal Solyutab

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, stomatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, pseudomembranoosne koliit, düsbakterioos, kolestaas; kolestaatiline ikterus.

Hingamisteede süsteemi osa: vaginiit.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni häire, interstitsiaalne nefriit.

Laboratoorsed näitajad: maksa transaminaaside ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, suurenenud uurea lämmastik, hüpercreatininemia, protrombiini suurenenud aeg.

Muu: kandidoos, hüpovitaminoos B areng, õhupuudus.

Erijuhised

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes. Ceforal Solutab-ravi ajal on võimalik valepositiivne Coombsi otsene reaktsioon ja vale-positiivne reaktsioon uriinist ketoonuuriale, glükoos.

Koostoime

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (allopurinool, diureetikumid) aeglustavad Ceforal Solyutab'i eritumist neerude kaudu, mis võib põhjustada suurenenud toksilisust.

Vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Magneesium- või alumiiniumhüdroksiidi sisaldavad antatsiidid aeglustavad Ceforal Solyutab'i imendumist.

Ceforal Solyutab: kasutusjuhised

Koostis

1 tablett sisaldab:

tsefiksiim - 400 mg (tsefiksiimtrihüdraadi kujul 447,7 mg)

mikrokristalne tselluloos, madala asendusega hüproosool, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, maasika maitseaine (FA 15757 ja PV 4284), värv “kollane päikeseloojang” (E110).

Kirjeldus

Piklik oranži värvi tablett, mille mõlemad pooled on eraldatud, maasikate lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiline antibiootikum. Tal on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega. Cefixime on resistentne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt toodetud β-laktamaasi toime suhtes.

Antimikroobse toime spekter

Kliinilises praktikas ja in vitro kinnitas tsefiksiimi efektiivsus Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae põhjustatud infektsioonides. Cefiximel on ka in vitro aktiivsus grampositiivsete - Streptococcus agalactiae ja gramnegatiivsete bakterite - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Lõhe vastu.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, enamik Enterobacter spp. Tüvesid, Staphylococcus spp., (Sh metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokineetika

Allaneelamise korral on biosaadavus 40-50% ja ei sõltu toidust. Maksimaalne plasmakontsentratsioon (C_max) täiskasvanutel pärast suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 3-4 tunni jooksul ja on 2,5… 4,9 μg / ml pärast manustamist annuses 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Toidu tarbimine ravimi imendumisest seedetraktist ei avalda olulist mõju.

Jaotusruumala 200 mg tsefiksiimi kasutamisega oli 6,7 liitrit, saavutades tasakaalukontsentratsiooni - 16,8 liitrit. Umbes 65% tsefiksiimist seondub plasmavalkudega. Cefixime loob kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefixime tungib platsenta. Tsefiksiimi kontsentratsioon nabaväädi veres jõudis 1 / 6-1 / 2 ravimi kontsentratsioonist ema vereplasmas; rinnapiima, ravimit ei määrata.

Metabolism ja eritumine

Eliminatsiooni poolväärtusaeg täiskasvanutel ja lastel on 3... 4 tundi Cefixime ei metaboliseeru maksas; 50–55% manustatavast annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni jooksul, umbes 10% tsefiksiimist eritub sapiga.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kui patsiendil on neerupuudulikkus, võib oodata poolväärtusaja pikenemist ja sellest tulenevalt ravimi kõrgemat plasmakontsentratsiooni ja neerude eliminatsiooni aeglustumist. Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 30 ml / min, võttes 400 mg tsefiksiimi, suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 7-8 tunnini, maksimaalne plasmakontsentratsioon on keskmiselt 7,53 µg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on 5,5%. Maksatsirroosiga patsientidel suureneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TC_max) - 5,2 h; samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava ravimi osakaal. C_max ja farmakokineetilise kõvera alune pindala ei muutu.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• streptokokkide mandliidiit ja farüngiit
• sinusiit
• äge bronhiit
• kroonilise bronhiidi ägenemine
• äge keskkõrvapõletik
• tüsistusteta kuseteede infektsioonid
• tüsistusteta gonorröa
• shigelloos

Vastunäidustused

• ülitundlikkus tsefiksiimi või ravimikomponentide suhtes
• ülitundlikkus tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes
• seda ei soovitata kasutada kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja lastel kehakaaluga alla 25 kg

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel ja üle 50 kg kaaluvatel lastel on ööpäevane annus 400 mg ühe või kahe annusena.

Lastel, kelle kehakaal on 25-50 kg, määratakse annus 200 mg päevas ühe annusena.

Tabletti võib alla neelata piisava koguse veega või veega lahjendada ja saadud suspensiooni juua kohe pärast valmistamist. Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata.

Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja nakkuse liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist on soovitatav jätkata ravimi võtmist vähemalt 48-72 tundi.

Hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonide ravikuur on 7-14 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsilliofarüngiidi korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Tüsistumata gonorröa korral määratakse ravim 400 mg üks kord.

Naistel on madalamate kuseteede tüsistusteta infektsioonide puhul võimalik ravimit manustada 3-7 päeva, naistel on ülemiste kuseteede tüsistusteta infektsioonid - 14 päeva.

Meeste ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on ravi kestus 7-14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt kreatiniini kliirensi näitajast seerumis. Kui kreatiniini kliirens on 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel, on soovitatav kasutada ravimi teisi annustamisvorme tänu vajadusele vähendada ööpäevast annust 25%. Kui kreatiniini kliirens on 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel, tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed liigitatakse sageduse järgi. teatatud juhtumid:

Väga sageli: (> 10%); sageli (1-10%); harva (0,1-1%); harva (0,01-0,1%); väga harva (≤0,01%);

Veresüsteemi ja veret moodustavate elundite osa:

Väga harva: mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia, trombotsütopeenia või eosinofiilia. On olemas üksikud hüübimishäirete juhtumid.

Harva: allergilised reaktsioonid (nt urtikaaria, sügelus).

Väga harva: Lyelli sündroom (sel juhul tuleb ravim kohe tühistada); muud allergilise reaktsiooni, mis on seotud sensibiliseerimisega, on ravimite palavik, seerumhaiguse sündroom, hemolüütiline aneemia ja interstitsiaalne nefriit. Anafülaktilise šoki tekkimisel manustatakse epinefriini, süsteemseid glükokortikosteroide ja antihistamiinikume.

Närvisüsteemist:

Harva: peavalu, pearinglus, düsfooria.

Seedetrakti reaktsioonid:

Sageli: kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.

Väga harva: pseudomembranoosne koliit.

Maksa ja sapiteede süsteemist:

Harva: suurenenud leeliseline fosfataas ja transaminaasid.

Väga harva: Valitud hepatiidi ja kolestaatilise ikteruse juhtumid.

Seedetrakti süsteemist:

Väga harva: kerge kreatiniinisisalduse suurenemine veres, hematuuria.

Üleannustamine

Kui manustatakse annust, mis ületab maksimaalset ööpäevast annust, on võimalik suurendada ülaltoodud annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedust.

Ravi: maoloputus; teostama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs on ebaefektiivsed.

Koostoimed teiste ravimitega

Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (probenetsiid ja teised) aeglustavad tsefiksiimi eritumist neerude kaudu, mis võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Cefixime vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Tsefiksiimi samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga täheldati viimase plasmakontsentratsiooni suurenemist; sellistel juhtudel on soovitatav teostada ravimite terapeutilist jälgimist.

Rakenduse funktsioonid

Kuna penitsilliinid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata. Allergilise reaktsiooni korral tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.

Pikaajalise ravimi kasutamine võib häirida soole normaalset mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile liigset paljunemist ja pseudomembranoosse koliidi teket. Kui ilmnevad kerged antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse vormid, on tavaliselt piisav, et lõpetada ravimi võtmine. Raskemates vormides on soovitatav korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiini suukaudne manustamine 250 mg 4 korda päevas). Antidiarreaalsed ravimid, mis inhibeerivad seedetrakti motoorikat, koos pseudomembranoosse koliidi tekkega, on vastunäidustatud.

Kui ravimit Ceforal Soluteb kasutatakse samaaegselt aminoglükosiididega, polümüksiiniga B, naatrium colysymetatumiga, "silmus" diureetikumidega (furosemiid, etakrünhape) suurtes annustes, on vajalik hoolikalt jälgida neerufunktsiooni. Pärast pikaajalist ravi Ceforal Solutab'iga tuleb kontrollida vereloome funktsiooni.

Dispergeeruvad tabletid tuleb lahustada ainult vees. Ravi ajal on mõnede testisüsteemide kasutamisel kiireks diagnoosimiseks võimalik kasutada valepositiivset otsest Coombsi reaktsiooni ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosile.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Uuringuid ravimi Ceforal Solutab mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimalike kõrvaltoimete (nt pearinglus) tõttu tuleb olla ettevaatlik.

Vormivorm

400 mg dispergeeruvad tabletid.

1, 5, 7 tabletti PVC-alumiiniumfooliumist blistris.

1 blisterpakend 1, 5, 7 tabletti või kaks blistrit, mis sisaldavad 5 tabletti koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.