Kollase või kollase värvusega tabletid, rohekate toonide värvusega, silindrilised.

Abiained: kartulitärklis - 46,15 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2 mg, steariinhape - 1 mg, polüsorbaat 80 (kaksik 80) - 0,85 mg.

10 tk. - kontuurivaba pakend.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.

Imendumine seedetraktist - hea. Biosaadavus - 50% (toit suurendab biosaadavust). Absorptsioonikiirus sõltub kristallide suurusest (mikrokristallilist vormi iseloomustab kiire lahustuvus ja absorptsioonikiirus, lühike aeg C saavutamiseks)._max uriinis). Suhtlemine plasmavalkudega - 60%.

Metaboliseerub maksas ja lihaskoes. T_1/2 - 20-25 min. See tungib platsenta, BBB, eritub rinnapiima. Eraldatakse täielikult neerude kaudu (30-50% - muutumatul kujul).

- kuseteede bakteriaalsed infektsioonid (püeliit, püelonefriit, uretriit, tsüstiit);

- infektsioonide ärahoidmine uroloogiliste operatsioonide või uuringute ajal (tsüstoskoopia, katetreerimine jne).

Furadoniin (Furadoniin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisterpakendis 10 tk; kartongpakendis 2 pakki.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravim Furadonin

Kuseteede nakkushaigused: püeliit, püelonefriit, tsüstiit, uretriit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, neerupuudulikkus, kongestiivne südamepuudulikkus, maksatsirroos, krooniline hepatiit.

Kõrvaltoimed

Kõhulahtisuse häired, allergilised reaktsioonid (lööve, enantiem).

Annustamine ja manustamine

Toas, 100–150 mg 3-4 korda päevas 5–8 päeva jooksul.

Tootja

AS Olaine Keemia- ja Ravimitehas Olainfarm, Läti.

Ravimi Furadonini säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Furadonini kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Registreerimistunnistused Furadoniin

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Palju huvitavam

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Furadoniin

Näidustused

Furadoniini kasutamine on näidustatud järgmiste haiguste korral:

- kuseteede bakteriaalsed infektsioonid (püeliit, püelonefriit, tsüstiit, uretriit).

Infektsioonide ärahoidmiseks uroloogiliste operatsioonide või uuringute ajal (tsüstoskoopia, katetreerimine jne).

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

tabletid, enterokattega tabletid, enterokattega tabletid [lastele]

Vastunäidustused

Ülitundlikkus furadoniini komponentide, kroonilise neerupuudulikkuse, kroonilise südamepuudulikkuse suhtes II-III sajandil, maksatsirroos, krooniline hepatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, äge porfüüria, raseduse ajal, imetamise ajal, lapsed (kuni 1 kuu).

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Furadoniini tablette võetakse suu kaudu suure koguse veega, täiskasvanutel - 0,1-0,15 g 3-4 korda päevas; lastel - kiirusega 5-8 mg / kg päevas jagatakse ööpäevane annus neljaks annuseks. Suuremad annused täiskasvanutele: üksik - 0,3 g, päevas - 0,6 g Ägeda kuseteede infektsioonide puhul on furadoniinravi kestus 7-10 päeva. Ennetav, retsidiivivastane ravi jätkub, sõltuvalt haiguse iseloomust, 3 kuni 12 kuud.

Furadoniini päevane annus on sel juhul 1-2 mg / kg.

Farmakoloogiline toime

Antimikroobne aine nitrofuraanide rühmast, peamiselt kuseteede infektsioonide raviks.

Rikub valkude sünteesi bakterites ja rakumembraani läbilaskvust. Furadonin ravi on efektiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei'st spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Kõrvaltoimed

Furadonini ravi korral on võimalik järgmised kõrvaltoimed:

iiveldus, oksendamine, allergilised reaktsioonid (luupusetaolisele sündroom, liigesevalu, lihasevalu, anafülaksia, interstitsiaalne muutused kopsudes, palavik, lööve,), peapööritus, peavalu, väsimus, nüstagm, uimasus, bronhiaalobstrukstiooni, palavik, köha, valu rinnus, perifeerne neuropaatia, pankreatiit, hepatiit, kolestaatiline sündroom, pseudomembranoosne enterokoliit, harva - kõhuvalu, kõhulahtisus.

Furadoniini üleannustamise ravi: suure koguse vedeliku kasutamine suurendab ravimi eritumist uriiniga.

Erijuhised

Furadoniinraviga perifeerse neuropaatia tekkimise oht suureneb aneemia, diabeedi, elektrolüütide tasakaalu puudumise, B-vitamiini puudulikkuse, raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Ärge tehke ravi furadoniiniga neerude kortikaalse aine haiguste raviks, kus on mädane paranefriit ja eesnäärmevähk.

Ei ole ette nähtud koos neerufunktsiooni häireid põhjustavate ravimitega.

Koostoime

Nalidikshappe ja magneesiumtrisilikatsi sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine vähendab furadoniini antibakteriaalset toimet.

Kokkusobimatu fluorokinoloonidega.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, vähendavad antibakteriaalset toimet (vähendades furadoniini kontsentratsiooni uriinis) ja suurendavad ravimi toksilisust (suurenenud kontsentratsioon veres).

Furadonin - kasutusjuhised

Kusepõie põletiku, uretriidi korral määravad arstid Furadonini - ravimi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle tungimise kohta verre, nitrofurantoiini kõrvaltoimeid ja selle tegevuse põhimõtet. Ainult uroloog või terapeut võib ravimit välja kirjutada, seda ei ole võimalik ise osta. Lugege ravimi kasutamise juhiseid.

Meditsiin furadoniin

Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt kuuluvad Furadoniini tsüstiidi tabletid antimikroobsete ja bakteritsiidsete ravimite rühma. Ravimil on palju omadusi, mis on tõestanud end kuseteede nakkushaiguste ravis. Apteegid esitavad mitmeid ravimi vabastamise vorme, millel on sarnane toime, kuid mis erinevad patsiendi eesmärgist.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravimi aktiivne komponent on nitrofurantoiin, mis kuulub nitrofuraanide rühma. Vaadake kõigi ravimivormingute üksikasjalikku nimekirja:

Enterokattega tabletid

50 või 100 mg 1 tk kohta.

Pakendil märgitud

Kartulitärklis, kaltsiumstearaat, aerosool (kolloidne ränidioksiid), steariinhape, polüsorbaat-80

Sarnased komponendid ja vesi

Kollased või rohekas tabletid, lamedad silindrilised

Kollane pulber

Kollane lahus, lubatud sademed

Pakendamisjuhised

12, 20, 30, 40 või 50 tükki planimeetrilise rakuvaba või rakupakendis

30 tükki pakendi kohta

5 või 10 g kilekotis

Pakendis on mõõtekork või lusikas

Farmakoloogilised omadused

Furadoniin on laia spektriga antimikroobne aine, nitrofuraani derivaat, kuid see ei kuulu antibiootikumide rühma. Toimeaine tõttu on ravimil bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime kuseteede infektsioonidele. Ravim hävitab bakterite membraanid, pärsib valgu sünteesi, hävitab E. coli, Klebsiella, enterobaktereid, Proteust, stafülokokki. Tööriist imendub seedetraktis hästi, selle biosaadavus suureneb koos toiduga.

Vastavalt juhistele sõltub antibakteriaalse toimeaine imendumiskiirus kristallide suurusest (pulber lahustub kiiremini, imendub ja kontsentreerub uriinis võimalikult kiiresti). Aine seondub plasmavalkudega 60%, metaboliseerub maksas ja lihaskoes, poolväärtusaeg on 20-25 minutit. Nitrofurantoiin tungib läbi neerude kaudu eritatavate platsentaar- ja vere-aju barjääride.

Näidustused

Juhiste kohaselt on ravimil Furadonin järgmised kasutustingimused:

• kuseteede nakkuslikud ja põletikulised haigused;
• püelonefriit, äge tsüstiit, püeliit, uretriit, asümptomaatiline bakteriuria, periraphritis;
• komplikatsioonita põisinfektsioonid;
• infektsioonide ärahoidmiseks uroloogiliste operatsioonide ajal ja nende ettevalmistamiseks (tsüstoskoopia, kuseteede katetreerimine).

Kuidas Furadonini võtta

Ravimil on mõru maitse, seetõttu ei ole tablettide närimist soovitatav. Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga hästi ja mõõta seejärel nitrofurantoiini annust tassiga või lusikaga. Suspensioonil lubatakse kombineerida piima, vett, mahla - see vähendab ebamugavust maos. Vastavalt juhistele tuleb tabletid Furadoniin püelonefriitile pesta rohke veega. Nitrofurantoiini toime suureneb happelises keskkonnas, mistõttu on soovitatav kasutada rohkem valgu tooteid.

Pillid

Ravimi soovitatav annus täiskasvanutele on 50-100 mg, 4 korda päevas. Maksimaalne annus on 600 mg / ööpäevas, ühekordne - 300 mg. Ravi kestus kestab seitse päeva, ravi on võimalik jätkata veel kolme päeva jooksul, tingimusel et uriini jälgiti steriilsuse suhtes. Pärast pikaajalist ravi väheneb ravimi annus järk-järgult. Säilitusravi sisaldab 50-100 mg tablette üks kord päevas, ennetamiseks on soovitatav võtta uroloogiliste haiguste raviks 50 mg neli korda päevas ja sama annus kolm päeva pärast.

Peatamine

Vastavalt juhistele soovitatakse lastel ravimit suspensiooni vormis võtta. Sünteetilise ravimi annus arvutatakse lapse massi põhjal - 5-8 mg ravimit võetakse kehakaalu kilogrammi kohta. Saadud ravimi päevane kogus on jagatud neljaks annuseks. Suspensioonravi kestus on nädal. Pärast seda analüüsib arst steriilsuse suhtes uriini, kas külvab mikroorganismide olemasolu ja määrab vajaduse korral ametisse veel kolm päeva.

Pulber

Pulbrina kasutatava ravimi vormi kasutatakse harva, see lahustatakse vedelikus ja võetakse tsüstiidi korral. Furadoniini manustatakse täiskasvanutele 50-100 mg neli korda päevas, ravikuur on 7-10 päeva. Uroloogiliste infektsioonide säilitusannus on 50-100 mg 1 kord päevas (parem võtta öösel). Seda annust kasutatakse ägenemiste või haiguse kroonilise kulgemise vältimiseks. Säilitusravi võib kesta aastaringselt, minimaalne kestus on kolm kuud.

Erijuhised

Furadonina kasutusjuhendis on loetletud konkreetsed juhised, mida peaksite teadma enne ravimi võtmist:

• Aneemia, diabeedi, elektrolüütide tasakaalu, neerupuudulikkuse ja B-vitamiini puudulikkusega patsientidel suureneb perifeerse neuropaatia risk.
• Ravimit ei kasutata mädase paranefriidi, neerupuudulikkuse haiguste, ühe mittetoimiva neeru ja paratüümse infektsiooni raviks.
• Arvamuste kohaselt võib Furadoniin põhjustada uimasust ja peapööritust, mistõttu ei ole soovitatav seda võtta autojuhtimisel või ohtlike masinate puhul.
• Ravimi tarbimise taustal võib täheldada rohkem kollast uriini, see nähtus on pöörduv, see kaob pärast infektsioonide ravi lõppu.

FURADONIN (FURADONIN)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis

Kollase või rohekaskollase värvusega tabletid, ümmargused, tasapinnalised.

Abiained: kartulitärklis - 92,2 mg, kolloidne ränidioksiid - 6,2 mg, kaltsiumstearaat - 1,6 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Laia spektriga antimikroobne aine, nitrofuraani derivaat. See on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime kuseteede infektsioonidele. Nitrofurantoiin toimib Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Tõhus peamiselt kuseteede infektsioonide korral.

Farmakokineetika

Ravimi näidustused

Annustamisskeem

Kõrvaltoimed

Hingamisteede osa: valu rinnus, köha, õhupuudus, kopsuinfiltraadid, eosinofiilia, interstitsiaalne kopsupõletik või fibroos, vähenenud hingamisteede funktsioon, astmahoog astmahaigetel ajaloos.

Seedetrakti osa: epigastraalne ebamugavustunne, anoreksia, iiveldus, oksendamine; harva - hepatiit, kolestaatiline ikterus, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: perifeerne neuropaatia, peavalu, nüstagm, pearinglus, uimasus.

Hemopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, megaloblastiline aneemia (need muutused on pöörduvad).

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, sügelus, lööve; väga harva - anafülaktiline šokk.

Dermatoloogilised reaktsioonid: eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem.

Muu: narkootikumide palavik, artralgia, võimalikud gripilaadsed sümptomid, urogenitaaltrakti superinfektsioon, mida sageli põhjustab püotsüaanne kleep.

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kasutamine lastel

Erijuhised

Perifeerse neuropaatia tekkimise oht suureneb aneemia, diabeedi, elektrolüütide tasakaalu puudumise, B-vitamiini puudulikkuse ja raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Nitrofurantoiini ei tohi kasutada neerude kortikaalse aine haiguste raviks, kus on mädane paranefriit ja prostatiit. Nitrofurantoiini ei ole ette nähtud koos neerufunktsiooni häireid põhjustavate ravimitega.

Ravimi koostoime

Nalidikshappe ja magneesiumtrisilikatsi sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine vähendab nitrofurantoiini antibakteriaalset toimet.

Nitrofurantoiin ei sobi kokku fluorokinoloonidega.

Samaaegse tubulaarsekretsiooni blokeerivate ravimite kasutamisega vähendatakse nitrofurantoiini antibakteriaalset toimet (vähendades nitrofurantoiini sisaldust uriinis) ja suurendades selle toksilisust (suurenenud kontsentratsioon veres).

Ravimi analoogid

FURADONIN (BORISOVSKY RAVIMVORMIDE TAIMED, Valgevene Vabariik)

FURADONIN-LEKT (TYUMENSKIY CHEMIKO - FARMATSEUTILISED TAIMED, Venemaa)

Furadoniin (Furadoniin)

Toote nimi: Furadonin (Furadonin)

Nimi

Furadoniin (Furadoniin)

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

• Muud sünteetilised antibakteriaalsed ained

Farmakoloogiline toime

See kuulub rühma nitrofuraane, antimikroobset ainet. Rakumembraani läbilaskvuse ja bakterite valgu sünteesi rikkumisel on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime. Väga aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite vastu, nagu Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella paratyphi A, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi B, Escherichia coli, Enterobacter spp., Proteus, Shigella sonnei.

Näidustused

Furadoniin on näidustatud kuseteede infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud furadoniini suhtes tundlikest mikroorganismidest: püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit. Furadoniini kasutatakse profülaktilise toimeainena tsütoskoopia, uroloogiliste operatsioonide, katetreerimise jaoks.

Kasutamismeetod

Ravimit võetakse suu kaudu, soovitatakse juua palju vett.
Täiskasvanutele määratakse 0,1-0,15 g furadoniini 3-4 korda päevas. Suurim terapeutiline annus täiskasvanutele: päevas - 0,6 g, ühekordne - 0,3 g Akuutse uroloogilise infektsiooni ravi kestus on 7-10 päeva. Taastumisvastane ja profülaktiline ravi võib olla 3 kuni 12 kuud (sõltuvalt haiguse iseloomust), sellistel juhtudel on furadoniini ööpäevane annus 1-2 mg / kg.
Furadoniini manustatakse lastele kiirusega 5-8 mg / kg päevas, päevane annus jaguneb neljaks annuseks.

Kõrvaltoimed

Kui saabub furadonin allergilisi reaktsioone (lööve, külmavärinad, lihasvalu, palavik, luupusetaolisele sündroom, anafülaksia, eosinofiilia, angioneurootiline ödeem), oksendamine, iiveldus, peapööritus, väsimus, peavalu, nüstagm, bronhiaalobstrukstiooni, hingeldus, interstitsiaalne muutused kopsukoes unisus, palavik, valu rinnus, köha, kolestaatiline sündroom, pankreatiit, hepatiit, perifeerne neuropaatia, pseudomembranoosne enterokoliit. Harva esinevad kõrvaltoimed kõhulahtisus, kõhuvalu, multiformne erüteem.

Vastunäidustused

Furadoniin on vastunäidustatud ravimi suhtes ülitundlikele inimestele, kroonilisele neerupuudulikkusele, kroonilisele südamepuudulikkusele II - III staadiumis, maksatsirroos, krooniline hepatiit, äge porfüüria, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus.
Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal, samuti kuni 1 kuu vanused lapsed.

Rasedus

Raseduse ajal suurendab furadoniin vastsündinu hemolüütilise aneemia riski. Furadonina määramine raseduse ajal on soovitatav.

Koostoimed teiste ravimitega

Antatsiidide (mis sisaldavad magneesiumtrisilikaati) ja nalidikshappe samaaegne kasutamine viib furadoniini antibakteriaalse toime vähenemiseni.
Ravim on kokkusobimatu fluorokinoloonidega. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendades nitrofurantoiini kontsentratsiooni uriinis, vähendavad Furadonini antimikroobset toimet ja suurendavad selle toksilisust (selle kontsentratsiooni suurenemise tõttu veres).

Üleannustamine

Sümptomite üleannustamise ravim on oksendamine. Üleannustamise sümptomite ravis on dialüüs kasulik, soovitatakse Furadoniini eritumise suurendamiseks võtta suuri koguseid vedelikku.

Vormivorm

Tabletid pakendis 12, 20, 30, 40, 50 tk.
Enterokattega tabletid pakendis 30 tk.
Pulber suukaudseks manustamiseks.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse pimedas, kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.

Sünonüümid

Koostis

Toimeaine on nitrofurantoiin - N- (5-nitro-2-furfurülideen) -1-aminogidantoiin.
Furadoniini lahusel on kollane värvus.
1 tablett sisaldab 100 mg või 50 mg nitrofurantoiini.
1 enterokattega tablett sisaldab 0,03 g nitrofurantoiini.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber sisaldab 1 g nitrofurantoiini.

Valikuline

Diabeediga patsientidel, aneemia, hüpovitaminoos B, suurendab furadoniini kasutamisel elektrolüütide tasakaalustamatus perifeerse neuropaatia riski.
Furadoniini ei ole ette nähtud neeru neerupealise paranefriidi, prostatiidi ja kortikaalse aine patoloogia raviks.
Furadoniini on soovitatav võtta koos piimaga või toiduga, et vähendada seedetrakti kõrvaltoimete ohtu.
Furadoniin tungib rinnapiima, Furadoniini kasutamise ajal on soovitatav peatada.

Furadoniin
Furadoniin

Talu rühmale

Analoogid

nitrofurantoiin, furagiin, furasidiin, furamag, furasool

Retsept

Rp. Furadonini 0,1
D. t. d. N. 10 tabulis.
S. 1 tablett 3 korda päevas.

Farmakoloogiline toime

Furadoniinil on kuseteede infektsioonides bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide (streptokokid, stafülokokid, E. coli, shigella, tüüfuse palaviku põhjustajad) vastu.

Furadoniini kõrge efektiivsus on tingitud valkude biosünteesi rikkumisest ribosoomides, samuti otsest toimet nakkusetekitaja tsütoplasma membraanile. Furadoniinravi ajal tekib bakteriresistentsus harva, kuid see võib tekkida ravimi pikaajalise kasutamise korral.

Furadoniinil on suurim aktiivsus happelises uriinis. Kui uriini pH ületab 8, kaob ravimi bakteritsiidne toime oluliselt.

Kasutamismeetod

Ravimit võetakse suu kaudu, soovitatav on juua rohkelt vett.

Täiskasvanud nimetavad 0,1-0,15 g furadoniini 3-4 korda päevas. Täiskasvanute maksimaalne terapeutiline annus: päevas - 0,6 g, üksik - 0,3 g. Uuringute ägeda uroloogilise infektsiooni ravikuur on 7-10 päeva.

Taastumisvastane ja profülaktiline ravi võib ulatuda 3 kuni 12 kuuni (sõltuvalt haiguse iseloomust), sellistel juhtudel on furadoniini ööpäevane annus 1-2 mg / kg.

Furadoniini manustatakse lastele kiirusega 5-8 mg / kg päevas, päevane annus jaguneb neljaks annuseks.

Näidustused

Nitrofurantoiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud kuseteede nakkushaigused (sh püelonefriit, tsüstiit).

Vastunäidustused

Raske neerufunktsiooni häire, neerupuudulikkus, oliguuria, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus, varajane lapsepõlv (kuni 1 kuu), ülitundlikkus nitrofurantoiini, II-III faasi südamepuudulikkuse, tsirroosi, kroonilise hepatiidi, äge porfüüria, t imetamine.

Kõrvaltoimed

- iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, hepatiit, kolestaatiline sündroom, pankreatiit, pseudomembranoosne enterokoliit.

- peapööritus, peavalu, asteenia, nüstagm, uimasus, perifeerne neuropaatia.

- interstitsiaalsed muutused kopsudes (interstitsiaalne pneumoniit, kopsufibroos), bronhospasm, köha, gripilaadne sündroom, valu rinnus.

- leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, megaloblastiline aneemia.

- luupuse sarnane sündroom, artralgia, müalgia, anafülaktilised reaktsioonid, palavik, eosinofiilia, lööve, multiformne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), eksfoliatiivne dermatiit.

- urogenitaaltrakti superinfektsioon, mida sageli põhjustab Pseudomonas aeruginosa.

Valikuline
Suhkurtõvega, aneemia, hüpovitaminoos B patsientidel suurendab furadoniini kasutamisel elektrolüütide tasakaalu puudumine perifeerse neuropaatia riski.

Furadoniini ei ole ette nähtud neeru neerupealise paranefriidi, prostatiidi ja kortikaalse aine patoloogia raviks.
Furadoniini on soovitatav võtta koos piimaga või toiduga, et vähendada seedetrakti kõrvaltoimete ohtu.
Furadoniin tungib rinnapiima, Furadoniini kasutamise ajal on soovitatav peatada.

Vormivorm

Kontuurita kastita pakendites nr 10x1;
Blisterpakendis nr 10x1, nr 10x2.

TÄHELEPANU!

Teavet lehel, mida vaatate, luuakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei soodusta enesehooldust. Ressursi eesmärk on tutvustada tervishoiutöötajatele täiendavat teavet erinevate ravimite kohta, suurendades seeläbi nende professionaalsust. Ravimi "Furadonin" kasutamine eeldab tingimata konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi kasutamise ja annustamise kohta.

Furadoniin

Tootja: AS OlainFarm (AS "Olainfarm") Läti

ATC-kood: J01XE01

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: 50 mg nitrofurantoiin.

Farmakoloogilised omadused:

Laia spektriga antimikroobne aine, nitrofuraani derivaat. See on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime kuseteede infektsioonidele. Nitrofurantoiin toimib Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Tõhus peamiselt kuseteede infektsioonide korral.

Farmakokineetika. Hästi imendub seedetraktist. Biosaadavus on 50% (toit suurendab biosaadavust). Imendumise kiirus sõltub kristallide suurusest (mikrokristallilist vormi iseloomustab kiire lahustuvus ja imendumiskiirus, lühike aeg Cmax saavutamiseks uriinis). Suhtlemine plasmavalkudega - 60%. Metaboliseerub maksas ja lihaskoes. T1 / 2 - 20-25 min. Läbi BBB, platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Eraldatakse täielikult neerude kaudu (30-50% - muutumatul kujul).

Näidustused:

Nitrofurantoiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud kuseteede nakkushaigused (sh püelonefriit, tsüstiit).

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanutele mõeldud annus on 50-100 mg, kasutamise sagedus on 4. Lastel on ööpäevane annus 5-7 mg / kg 4 annuses. Ravi kestus on 7 päeva. Vajadusel on võimalik ravi jätkata veel 3 päeva (ainult pärast uriini steriilsuse jälgimist). Pikaajalise säilitusravi ajal tuleb vähendada nitrofurantoiini annust.

Rakenduse funktsioonid:

Perifeerse neuropaatia tekkimise oht suureneb aneemia, diabeedi, elektrolüütide tasakaalu puudumise, B-vitamiini puudulikkuse ja raske neerupuudulikkusega patsientidel.
Nitrofurantoiini ei tohi kasutada neerude kortikaalse aine haiguste raviks, kus on mädane paranefriit ja prostatiit. Nitrofurantoiini ei ole ette nähtud koos neerufunktsiooni häireid põhjustavate ravimitega.

Kõrvaltoimed:

-Hingamisteede osa: valu rinnus, köha, õhupuudus, kopsuinfiltraadid, eosinofiilia, interstitsiaalne kopsupõletik või fibroos, vähenenud hingamisteede funktsioon, astmahoog astmahaigetel ajaloos.
-Seedetrakti osa: epigastraalne ebamugavustunne, anoreksia, iiveldus, oksendamine; harva - hepatiit, kolestaatiline ikterus, kõhuvalu, kõhulahtisus.
-Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: perifeerne neuropaatia, peavalu, nüstagm, pearinglus, uimasus.
-Hemopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, megaloblastiline aneemia (need muutused on pöörduvad).
-Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, sügelus, lööve; väga harva - anafülaktiline šokk.
-Dermatoloogilised reaktsioonid: eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem.
-Muu: narkootikumide palavik, artralgia, võimalikud gripilaadsed sümptomid, urogenitaaltrakti superinfektsioon, mida sageli põhjustab püotsüaanne kleep.

Koostoimed teiste ravimitega:

Nalidikshappe ja magneesiumtrisilikatsi sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine vähendab nitrofurantoiini antibakteriaalset toimet.
Nitrofurantoiin ei sobi kokku fluorokinoloonidega.
Samaaegse tubulaarsekretsiooni blokeerivate ravimite kasutamisega vähendatakse nitrofurantoiini antibakteriaalset toimet (vähendades nitrofurantoiini sisaldust uriinis) ja suurendades selle toksilisust (suurenenud kontsentratsioon veres).

Vastunäidustused:

Raske neerufunktsiooni häire, neerupuudulikkus, oliguuria, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus, varajane lapsepõlv (kuni 1 kuu), ülitundlikkus nitrofurantoiini, II-III faasi südamepuudulikkuse, tsirroosi, kroonilise hepatiidi, äge porfüüria, t imetamine.

Furadoniin

Nitrofurantoiin (toimeaine: (E) -1 - [(5-nitro-2-furanüül) metüleen] amino-2,4-imidasolidiindioon naatriumsoola kujul, kaubanimi: "Furadoniin") - ravim, millel on tugev antimikroobne toime, nitrofuraani derivaat.

Annusvormid: tabletid 0,05 g, 0,1 g; tabletid lastele 0,03 g; enterokattega tabletid 30 mg, 100 mg.

Sisu

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Imendumine seedetraktist on hea. Biosaadavus - 50% (toit suurendab biosaadavust). Imendumise kiirus sõltub kristallide suurusest (mikrokristallilist vormi iseloomustab kiire lahustuvus ja imendumiskiirus, lühike aeg maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks (Cmax) uriinis). Suhtlemine plasmavalkudega - 60%. Metaboliseerub maksas ja lihaskoes. T1 / 2 - 20-25 min. See tungib läbi platsenta ja hemato-entsefaalne barjäär eritub rinnapiima. Eraldatakse täielikult neerude kaudu (30-50% - muutumatul kujul).

Näidustused

Kuseteede bakteriaalsed infektsioonid (püeliit, püelonefriit, tsüstiit, uretriit), infektsioonide ärahoidmine uroloogiliste operatsioonide või uuringute ajal (tsüstoskoopia, katetreerimine jne).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, krooniline neerupuudulikkus, II - III astme CHF, maksa tsirroos, krooniline hepatiit, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, äge porfüüria, rasedus, imetamine, lapsepõlv (kuni 1 kuu).

Annustamisskeem

Toas, joomine rohkesti vett, täiskasvanud - 0,1-0,15 g 3-4 korda päevas; lastel - kiirusega 5-8 mg / kg päevas jagatakse ööpäevane annus neljaks annuseks. Suuremad annused täiskasvanutele: üksik - 0,3 g, päevas - 0,6 g Ägeda kuseteede infektsioonide korral on ravi kestus 7-10 päeva. Ennetav, retsidiivivastane ravi jätkub, sõltuvalt haiguse iseloomust, 3 kuni 12 kuud. Sel juhul on päevane annus 1-2 mg / kg.

Kõrvaltoimed

Nitrofurantoiinil ja selle derivaatidel (furamag, furasidiin jne) ja nende metaboliitidel on kopsukoele tugev toksiline toime. Nende vastuvõtmine võib viia kriitiliste seisundite kujunemiseni, mille esinemissagedus on üsna kõrge - 1 juhtum 5000 patsiendi kohta ühe ravikuuri jooksul ja 1 juhtum 716 patsiendi kohta, kellel on pikaajaline (10 või rohkem) ravikuuri. Kõige tavalisemad on ägedad vormid, mida väljendavad õhupuudus, köha koos röga või ilma, palavik, müalgia, eosinofiilia, bronhospasm. Kopsude lobar infiltratsioon, alveolaarne ja pleura eksudatsioon, interstitsiaalne põletik, vaskuliit. Samal ajal võib tekkida lööve, sügelus, ebamugavustunne rinnus. Ägeda reaktsiooni aluseks on allergilised ilmingud, mis tekivad mõne tunni jooksul, vähem minutit. Kahjustused on pöörduvad ja mööduvad kiiresti pärast ravimi katkestamist.

Ligikaudu 1-l 20 000 patsiendist põhjustab nitrofurantoiin kopsukoe pöördumatut toksilist kahju, põhjustades kopsufibroosi teket. Korduva ja pikaajalise ravi korral suureneb pöördumatute kahjustuste oht oluliselt. Fibroosi sümptomid ilmnevad ajavahemikul mitu päeva kuni mitu kuud pärast nitrofurantoiini võtmist ja aeglaselt. Peamine riskirühm hõlmab astma (kaasa arvatud ajalugu) patsiente, arvestades nitrofurantoiini võimet esile kutsuda bronhospasmi ja kopsudes allergilise põletiku ägenemist, on nitrofurantoiin rangelt vastunäidustatud nende haigustega patsientidele, samuti fibrootiliste muutuste esinemisele kopsudes. [1], [2]

Üleannustamine

• Sümptomid: oksendamine.
• Ravi: suure koguse vedeliku kasutamine suurendab ravimi eritumist uriiniga. Efektiivne dialüüs.

Koostoime

Nalidikshappe ja magneesiumtrisilikatsi sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine vähendab antibakteriaalset toimet. Kokkusobimatu fluorokinoloonidega. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, vähendavad antibakteriaalset toimet (vähendades nitrofurantoiini sisaldust uriinis) ja suurendavad ravimi toksilisust (suurenenud kontsentratsioon veres).