Ravimite sõnaraamat. 2005.

Vaadake, mida "hypothiazid" teistes sõnaraamatutes:

hüpotiasiid - hüpotiasiid... ortograafilise viite sõnaraamat

Hüpotiaasiid - hüpotiüsiid. Vormi vabastamine. Toodetud 0,025 ja 0,1 g tablettides 20 tk pakendi kohta. Hoida tavalistes tingimustes. Tegevus ja rakendus Hüpotiasiidil on efektiivne diureetiline ja hüpotensiivne toime (pärsib naatriumioonide ja x... resorptsiooni.

hypothiazide - nimisõna, col sünonüümid: 5 • hüdroklorotiasiid (1) • disaluniid (1) • diklotiasiid (2)... sünonüümide sõnastik

Hüpotiasiid on Ungari ravim, millel on tugev diureetiline toime; vastab Nõukogude diklorotiasiidile... Big Soviet Encyclopedia

hypothiazide - id hüpoteesid ja... vene õigekirja sõnaraamat

hypothiazid - (2 m)... Vene õigekirja sõnaraamat

DICHLOTHIAZID - (hüpotiasiid, hüdroklorotiasiid, nefriks), nad ütlevad. m, 296,6; bestsv. kristallid: halb sool. vees ja etanoolis. See saadakse kolmes etapis: kõigepealt moodustatakse 6-kloraniliinist HSO3CI-ga 145 ° C juures 6-amino 4-klorobenseen-1,3-disulfonkloriid, pärast...... keemilist entsüklopeediat

DICHLOTHIAZID - (Dichlotiazidum). 6 Kloor 7 sulfamoüül-3,4-dihüdro-2H 1,2,4-bensotiadiasiin-1,1-dioksiid. Sünonüümid: hüdroklorotiasiid, hüpotiasiid, dihüdroklorotiasiid, Nefrix, diklotriid, dihüdran, dihüdroklorotiasiid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,......

Dichlothiazidum - DICHLOTHIAZID (Dichlothiazidum). 6 Kloor 7 sulfamoüül-3,4-dihüdro-2H 1,2,4-bensotiadiasiin-1,1-dioksiid. Sünonüümid: Hüdroklorotiasiid, hüpotiasiid, dihüdroklorotiasiid, Nefrix, diklotriid, dihüdran, dihüdroklorotiasiid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,...

Hüpertensiivne haigus - (Kreeka hüper + tonaalsed pinged; sünonüüm: oluline arteriaalne hüpertensioon, primaarne arteriaalne hüpertensioon) on tavaline tundmatu etioloogia haigus, mille peamised ilmingud on sagedane vererõhk...... meditsiiniline entsüklopeedia

Hüpotiasiid - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Hypothiazide ®.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis

Toimeaine on 25 mg hüdroklorotiasiid.

Abiained: magneesiumstearaat, talk, želatiin, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

100 mg tabletid

Toimeaine on 100 mg hüdroklorotiasiid.

Abiained: magneesiumstearaat, talk, želatiin, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged ümmargused lamedad tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "H" ja teiselt poolt risk.

Farmakoterapeutiline grupp:

KODATH: SOZAOZ.

Farmakoloogilised omadused

Tiasiiddiureetikumide esmane toimemehhanism on suurendada diureesi, blokeerides naatriumioonide ja kloori imendumist neerutorude alguses. Sellega suurendavad nad naatriumi ja kloori eritumist ning seega ka vett.

Samuti suureneb teiste elektrolüütide, nimelt kaaliumi ja magneesiumi eritumine. Maksimaalse terapeutilise annuse korral on kõigi tiasiidide diureetiline / natriureetiline toime ligikaudu sama. Nad vähendavad ka karboanhüdraasi aktiivsust, suurendades bikarbonaadi iooni eritumist, kuid see toime on tavaliselt nõrk ega mõjuta uriini pH-d. Hüdroklorotiasiidil on ka antihüpertensiivsed omadused. Tiasiiddiureetikumid ei mõjuta normaalset vererõhku.

Hüdroklorotiasiid on mittetäielik, kuid seedetraktist kiiresti imendub. See toiming kestab 6-12 tundi. Pärast 100 mg annuse manustamist saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1,5-2,5 tunni jooksul. Maksimaalse diureetilise toime korral (umbes 4 tundi pärast manustamist) on hüdroklorotiasiidi kontsentratsioon vereplasmas 2 µg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega on 40%. Peamine eliminatsiooni viis neerude kaudu (filtreerimine ja sekretsioon) muutumatul kujul. Normaalse neerufunktsiooniga patsientide poolväärtusaeg on 6,4 tundi, mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel - 11,5 tundi ja patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min. - 20,7 tundi. Hüdroklorotiasiid tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Näidustused

• arteriaalne hüpertensioon (kasutatakse nii monoteraapias kui ka kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega);
• mitmesuguste geneetiliste sünteeside (krooniline südamepuudulikkus, nefrootiline sündroom, premenstruaalne sündroom, äge glomerulonefriit, krooniline neerupuudulikkus, portaalhüpertensioon, kortikosteroididega ravi);
• polüuuria kontroll, peamiselt nefrogeense diabeedi insipiduse korral;
• kivide moodustumise vältimine urogenitaaltraktis tundlikel patsientidel (hüperkalsiuuria vähendamine).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi või teiste sulfoonamiidide suhtes;
• anuuria;
• raske neerukahjustus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) või maksapuudulikkus;
• raske diabeedi kontrollimiseks;
• Addisoni tõbi;
• tulekindel hüpokaleemia, hüponatreemia, hüperkaltseemia;
• laste vanus kuni 3 (tahke ravimvorm).

Kasutage ettevaatusega hüpokaleemia, hüponatreemia, hüperkaltseemia, südame isheemiatõve, maksatsirroosi, podagra, eakate tänavate, laktoositalumatusega patsientide südame glükosiidide võtmise ajal.

Rasedus ja imetamine

Hüdroklorotiasiid tungib platsentaarbarjääri. Ravimi kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib ravimit manustada ainult kiireloomulise vajaduse korral, kui kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele ja / või lapsele. On oht loote või vastsündinu kollatõbi, trombotsütopeenia ja muude tagajärgede tekkeks.

Ravim läheb rinnapiima; seetõttu, kui ravimi kasutamine on hädavajalik, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Annustamine ja manustamine

Annus tuleb valida individuaalselt. Pideva meditsiinilise kontrolli korral seatakse minimaalne efektiivne annus. Tabletid tuleb võtta pärast sööki.

Kaaliumi ja magneesiumi ioonide suurenenud kadumise tõttu ravi ajal (kaaliumisisaldus seerumis võib langeda alla 3,0 mmol / l) muutub vajalikuks kaaliumi ja magneesiumi asendamine.

Täiskasvanud

Antihüpertensiivse ravimina: tavaline algannus on 25-50 mg üks kord, monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Mõnel patsiendil piisab nii monoteraapia kui ka kombineerituna algannusest 12,5 mg. Minimaalne efektiivne annus on vajalik mitte üle 100 mg päevas. Kui hüpotiasiid kombineeritakse teiste antihüpertensiivsete ravimitega, võib osutuda vajalikuks vähendada teise ravimi annust, et vältida ülemäärast vererõhu langust.

Antihüpertensiivne toime ilmneb 3-4 päeva jooksul, kuid optimaalse toime saavutamiseks võib kuluda kuni 3-4 nädalat. Pärast ravi kestab hüpotensiivne toime ühe nädala jooksul.

Eri geneesi edemaatiline sündroom: tavaline esmane annus ödeemi ravis on 25-100 mg ravimit 1 kord päevas või 1 kord kahe päeva jooksul. Sõltuvalt kliinilisest ravivastusest võib annust vähendada 25-50 mg-ni üks kord päevas või kord kahe päeva jooksul. Mõnedel rasketel juhtudel võib ravi alguses olla vajalik kuni 200 mg ööpäevas.

Eel-subdirect-sündroomi korral on tavaline annus 25 mg päevas ja seda kasutatakse sümptomite algusest kuni menstruatsiooni alguseni.

Kui nefrogeenne diabeet insipidus on soovitatav, on tavaline päevane annus 50-150 mg (mitme annusena).

Lapsed

Annused tuleb määrata lapse kehakaalu alusel. Normaalseid päevaseid päevaannuseid 1-2 mg / kg kehakaalu kohta või 30-60 mg kehapinna ruutmeetri kohta manustatakse üks kord päevas.

3... 12-aastaste laste ööpäevane koguannus on 37,5-100 mg päevas.

Kõrvaltoimed

Elektrolüütide tasakaalu häired

• Hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüperkaltseemia ja hüpokloreemiline alkaloos: suukuivus, janu, ebaregulaarne südamerütm, meeleolu või psüühika muutused, krambid ja lihasvalu, iiveldus, oksendamine, ebatavaline väsimus või nõrkus. Hüpokloreemiline alkaloos võib põhjustada maksa entsefalopaatiat või maksa kooma.
• Hüponatreemia: segasus, krambid, letargia, aeglane mõtlemine, väsimus, ärrituvus, lihaskrambid.

Metaboolsed nähtused: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperurikeemia koos podagra rünnakuga.

Ravi tiasiididega võib vähendada glükoositaluvust ja varjatud suhkurtõbi. Suurte annuste kasutamisel võib seerumi lipiidide sisaldus suureneda.

Seedetrakti osa: koletsüstiit või pankreatiit, kolestaatiline ikterus, kõhulahtisus, sialadeniit, kõhukinnisus, anoreksia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arütmiad, ortostaatiline hüpotensioon, vaskuliit.

Närvisüsteem: pearinglus, ajutiselt ähmane nägemine, peavalu, paresteesia.

Vere moodustavate organite küljest: (väga harva): leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.

Ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, purpura, nekrootiline vaskuliit, Stevens-Johnsoni sündroom, respiratoorse distressi sündroom (sh kopsupõletik ja mitte-kardiogeenne kopsuturse), valgustundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid kuni šokkini.

Muud nähtused: vähenenud tugevus, neerufunktsiooni kahjustus, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamine

Hüdroklorotiasiidi üleannustamise kõige märgatavam ilming on vedeliku ja elektrolüütide akuutne kadu, mis on väljendatud järgmistes sümptomites:

Südame-veresoonkonna: tahhükardia, vererõhu langus, šokk.

Neuromuskulaarne: nõrkus, segasus, pearinglus ja vasika lihaste spasmid, paresteesia, teadvuse halvenemine, väsimus.

Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, janu.

Neerud: polüuuria, oliguuria või anuuria (hemokontsentratsiooni tõttu).

Laboratoorsed näitajad: hüpokaleemia, hüponatreemia, hüpokloreemia, alkaloos, kõrgenenud uurea lämmastiku sisaldus veres (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).

Üleannustamise ravi: hüdroklorotiasiidi üleannustamise korral puudub spetsiifiline antidoot.

Oksendamise indutseerimine, maoloputus võib olla ravimi eemaldamise meetod. Ravimi imendumist võib vähendada aktiivsöe abil. Vererõhu või šoki vähenemise korral tuleb kompenseerida vereringe (BCC) ja elektrolüütide (kaalium, naatrium) maht.

Normaalväärtuste määramiseks peaksite jälgima vee ja elektrolüütide tasakaalu (eriti kaaliumi taset seerumis) ja neerufunktsiooni.

Koostoimed teiste ravimitega ja laboratoorsed andmed

On vaja vältida ravimi samaaegset kasutamist:

• liitiumisoolad (liitiumi renaalne kliirens väheneb, suurendades selle toksilisust).

Kasutage järgmiste ravimitega ettevaatlikult:

• antihüpertensiivsed ravimid (võimendavad nende toimet, võib osutuda vajalikuks annuse t
• südame glükosiidid (hüpokaleemia ja tiasiiddiureetikumide toimega seotud hüpomagneseemia võivad suurendada digitalise toksilisust)
• amiodaroon (selle kasutamine samaaegselt tiasiiddiureetikumidega võib põhjustada hüpokaleemiaga seotud arütmiate riski suurenemist)
• suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemilised ained (nende efektiivsus väheneb, hüperglükeemia võib tekkida)
• kortikosteroidid, kaltsitoniin (suurendada kaaliumi eritumist)
• mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d võivad nõrgendada tiasiidide diureetilist ja hüpotensiivset toimet)
• mitte-depolariseerivad lihasrelaksandid (nende toime võib suureneda)
• amantadiin (amantadiini kliirens võib väheneda hüdroklorotiasiidiga, mis suurendab amantadiini kontsentratsiooni plasmas ja võimalikku toksilisust)
• Kolestiramiin, mis vähendab hüdroklorotiasiidi imendumist
• etanool, barbituraadid ja narkootilised ained, mis suurendavad ortostaatilise hüpotensiooni mõju

Tiasiidid võivad vähendada valguga seotud joodi taset plasmas.

Enne kõrvalkilpnäärme funktsioneerimise testide läbiviimist tuleb tiasiidid kaotada. Seerumi bilirubiini kontsentratsiooni võib suurendada.

Erijuhised

Pika ravikuuriga on vaja hoolikalt jälgida vee- ja elektrolüütide tasakaalu kliinilisi sümptomeid, peamiselt suurenenud riskiga patsientidel: südame-veresoonkonna haiguste ja maksafunktsiooni häiretega patsiendid; raske oksendamise või vee- ja elektrolüütide tasakaalu halvenemise korral, nagu suukuivus, janu, nõrkus, letargia, uimasus, ärevus, lihasvalu või krambid, lihasnõrkus, hüpotensioon, oliguuria, tahhükardia, seedetrakti kaebused trakti.

Hüpokaleemiat on võimalik vältida, kasutades kaaliumi sisaldavaid ravimeid või kaaliumis sisalduvaid toiduaineid (puuviljad, köögiviljad), eriti juhul, kui on suurenenud kaaliumi kadu (suurenenud diurees, pikaajaline ravi) või samaaegne ravi digitaalse glükosiidide või kortikosteroididega.

On näidatud, et tiasiidid suurendavad magneesiumi eritumist uriiniga; see võib põhjustada hüpomagneseemiat.

Vähenenud neerufunktsiooniga on vajalik kreatiniini kliirensi kontroll. Neerupatsientidel võib ravim põhjustada asoteemiat, samuti võib tekkida kumulatiivne toime. Kui neerukahjustus on ilmne, tuleb kaaluda oliguuria alguses ravimi katkestamise võimalust. Maksafunktsiooni häirega või progresseeruvate maksahaigustega patsientidel määratakse ettevaatusega tiasiidid, kuna väike elektrolüütide tasakaalu muutus ja ammooniumi sisaldus seerumis võivad põhjustada maksa kooma.

Raske aju- ja koronaariskleroosi korral vajab ravimi manustamine erilist hoolt.

Ravi tiasiid-ravimitega võib mõjutada glükoositaluvust. Ilmselge ja latentse diabeediga pikaajalise ravikuuri ajal on vajalik süsivesikute metabolismi süstemaatiline kontroll; Teil võib tekkida vajadus muuta hüpoglükeemiliste ravimite annust. Nõuab kusihappe ainevahetusega patsientide paremat jälgimist. Alkohol, barbituraadid ja ravimid suurendavad tiasiiddiureetikumide ortostaatilist hüpotensiivset toimet.

Pikaajalise ravi korral täheldati harvadel juhtudel parathormoonide patoloogilist muutust, millega kaasnes hüperkaltseemia ja hüpofosfateemia. Tiasiidid võivad vähendada seerumi valkudega seonduva joodi kogust, ilma et neil oleks kilpnäärme funktsiooni halvenemise märke.

Laktoosi talumatuse all kannatavatel patsientidel võib tekkida seedetrakti kaebused, kuna Hypothiazide'i tablettide koostises on laktoos: 25 mg tabletid sisaldavad 63 mg laktoosi, 100 mg tabletid sisaldavad 39 mg laktoosi.

Mõju autojuhtimisele ja suuremat tähelepanu vajavatele töödele

Ravimi kasutamise algstaadiumis määratakse selle perioodi kestus individuaalselt - autoga sõitmine ja erilist tähelepanu vajava töö tegemine on keelatud.

Vormivorm

25 mg ja 100 mg tabletid. 20 tabletiga PVC / alumiiniumist blister. Ühes blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

5 aastat. Ärge kasutage hiljem kui pakendil märgitud kuupäev.

Apteekide müügitingimused

Tootja:

KHINOIN Plant Pharmaceutical and Chemical Products Company, 1045 Budapest, To u. 1-5 Ungari.

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) rakendusjuhised

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vabasta vorm, pakend ja koostis Hypothiazide ®

Tabletid on valged või peaaegu valged, ümmargused, tasased, ühele küljele on graveeritud "H" ja teiselt poolt riskantne.

Abiained: magneesiumstearaat, talk, želatiin, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

20 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Diureetikum. Tiasiiddiureetikumide esmane toimemehhanism on diureesi suurendamine naatriumi- ja klooriioonide imendumise pärssimisega neerutorude esialgses osas. See toob kaasa naatriumi ja kloori eritumise ning seega ka vee suurenemise. Ka teiste elektrolüütide, nimelt kaaliumi ja magneesiumi eritumine suureneb. Maksimaalse terapeutilise annuse korral on kõigi tiasiidide diureetiline / natriureetiline toime ligikaudu sama.

Natriurees ja diurees tekivad 2 tunni jooksul ja saavutavad maksimaalse taseme umbes 4 tunni pärast.

Tiasiidid vähendavad ka karboanhüdraasi aktiivsust, suurendades bikarbonaatioonide eritumist, kuid see toime on tavaliselt nõrk ega mõjuta uriini pH-d.

Hüdroklorotiasiidil on ka antihüpertensiivsed omadused. Tiasiiddiureetikumid ei mõjuta normaalset vererõhku.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Hüdroklorotiasiid on ebatäielik, kuid seedetraktist kiiresti imenduv. See toime kestab 6-12 tundi. Pärast ravimi manustamist annuses 100 mg C_max Maksimaalne diureetiline toime (ligikaudu 4 tundi pärast manustamist) on hüdroklorotiasiidi kontsentratsioon vereplasmas 2 μg / ml.

Seondumine plasmavalkudega on 40%.

Hüdroklorotiasiid tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Esmane eliminatsiooni viis on neerud (filtreerimine ja sekretsioon) muutumatul kujul. T_1/2 normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on see 6,4 h.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

T_1/2 mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on 11,5 tundi_1/2 QA-ga patsientidele

• arteriaalne hüpertensioon (nii monoteraapia kui ka kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega);
• mitmesuguse geeni edemaatiline sündroom (krooniline südamepuudulikkus, nefrootiline sündroom, premenstruaalne pinge sündroom, äge glomerulonefriit, krooniline neerupuudulikkus, portaalhüpertensioon, ravi kortikosteroididega);
• polüuuria kontroll, peamiselt nefrogeense diabeedi insipiduse korral;
• vastuvõtlikel patsientidel (hüperkalsiuuria vähendamine) kuseteede kivide moodustumise vältimine.

Annustamisskeem

Annus tuleb valida individuaalselt. Pideva meditsiinilise kontrolli korral seatakse minimaalne efektiivne annus. Ravim tuleb võtta suu kaudu pärast sööki.

Hüpertensiooni korral on algannus üks kord päevas 25-50 mg, monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Mõnel patsiendil piisab algannusest 12,5 mg (nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis). Minimaalne efektiivne annus on vajalik mitte üle 100 mg päevas. Hüpotiasiidi kombineerimisel teiste antihüpertensiivsete ravimitega võib osutuda vajalikuks vähendada teise ravimi annust, et vältida liigset vererõhu langust.

Hüpotensiivne toime ilmneb 3-4 päeva jooksul, kuid optimaalse toime saavutamiseks võib kuluda 3-4 nädalat. Pärast ravi lõppu püsib hüpotensiivne toime 1 nädal.

Erineva päritoluga edemaatilise sündroomi korral on algannus 25-100 mg päevas üks või üks kord 2 päeva jooksul. Sõltuvalt kliinilisest ravivastusest võib annust vähendada 25-50 mg-ni üks kord või iga 2 päeva järel. Mõnedel rasketel juhtudel võib ravi alguses osutuda vajalikuks suurendada ravimi annust 200 mg-ni päevas.

Premenstruaalse pinge sündroomi korral määratakse ravim 25 mg ööpäevas ja seda kasutatakse sümptomite algusest menstruatsiooni alguseni.

Kui nefrogeenne diabeet insipidus on soovitatav ravimi tavaline ööpäevane annus 50-150 mg (mitmes annuses).

Kaaliumisisalduse ja magneesiumi ioonide suurenenud kadumise tõttu ravis (seerumi kaaliumisisaldus võib olla 2 kehapinda 1 kord päevas. Päevane annus lastele vanuses 3 kuni 12 aastat on 37,5-100 mg.

Kõrvaltoimed

Metabolism: hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüperkaltseemia, hüponatreemia (sh segasus, krambid, letargia, mõtlemisprotsessi aeglustumine, väsimus, erutus, lihaskrambid), hüpokloreemiline alkaloos (sh suukuivus, janu) ebaregulaarne südamerütm, meeleolu või psüühika muutused, krambid ja lihasvalu, iiveldus, oksendamine, ebatavaline väsimus või nõrkus). Hüpokloreemiline alkaloos võib põhjustada maksa entsefalopaatiat või maksa kooma. Hüperglükeemia (glükoositaluvuse vähenemine võib tekitada varem varjatud suhkurtõve manifesti), glükosuuria, hüperurikeemia (podagra rünnaku tekkega). Ravimi kasutamisel suurtes annustes on lipiidide sisalduse tõus vereseerumis võimalik.

Seedetrakti osa: koletsüstiit, pankreatiit, kolestaatiline ikterus, kõhulahtisus, sialadeniit, kõhukinnisus, anoreksia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arütmia, ortostaatiline hüpotensioon, vaskuliit.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni häire, interstitsiaalne nefriit.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: pearinglus, ajutiselt ähmane nägemine, peavalu, paresteesiad.

Hemopoeetilise süsteemi osa: väga harva - leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, purpura, nekrootiline vaskuliit, Stevens-Johnsoni sündroom, respiratoorse distressi sündroom (sh kopsupõletik, mitte-kardiogeenne kopsuturse), valgustundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid kuni šokkini.

Muu: vähenenud tugevus.

Vastunäidustused

• anuuria;
• raske neerupuudulikkus (CK 25 mg sisaldab 63 mg laktoosi, Hypothiazide® 100 mg - 39 mg laktoosi.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Uimastitarbimise algstaadiumis (selle perioodi kestus määratakse individuaalselt) on keelatud autot juhtida ja suuremat tähelepanu vajavat tööd teha.

Üleannustamine

Sümptomid: vedeliku ja elektrolüütide akuutse kadumise tõttu võib ravimi üleannustamise korral tekkida tahhükardia, vererõhu langus, šokk, nõrkus, segasus, pearinglus, vasika lihaste spasmid, paresteesia, teadvuse halvenemine, väsimus, iiveldus, oksendamine, janu, polüuuria, oliguuria või anuuria (hemokontsentratsiooni tõttu), hüpokaleemia, hüponatreemia, hüpokloreemia, alkaloos, suurenenud uurea lämmastiku sisaldus (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus, aktiivsöe kasutamine. Kui vererõhk on langenud või šokk on olemas, tuleb hüvitada BCC ja elektrolüüdid (sh kaalium, naatrium). Kuni normaalväärtuse määramiseni on vaja jälgida vee-elektrolüütide tasakaalu (eriti seerumi kaaliumi taset) ja neerude funktsiooni. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Ravimi koostoime

Hüpotiasiidi samaaegset kasutamist liitiumisooladega tuleks vältida, kuna liitiumi renaalne kliirens väheneb ja selle toksilisus suureneb.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega suurendavad nad nende toimet ja võivad vajada annuse kohandamist.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos südameglükosiididega võib hüpokaleemia ja hüpomagneseemia koos tiasiiddiureetikumide toimega suurendada digitalise toksilisust.

Hüpotiasiidi samaaegne kasutamine amiodarooniga suurendab hüpokaleemiaga seotud arütmiate riski.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel suukaudsete hüpoglükeemiliste toimeainetega väheneb viimase efektiivsus ja võib tekkida hüperglükeemia.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel kortikosteroidravimitega suureneb kaaliumi eritumise aste.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos MSPVA-dega nõrgeneb tiasiidide diureetiline ja hüpotensiivne toime.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos mitte-depolariseerivate lihasrelaksantidega võib selle mõju suurendada.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel amantadiiniga on amantadiini kliirens võimalik, mis suurendab viimase kontsentratsiooni plasmas ja suurendab toksilisuse riski.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos Kolestiramiiniga väheneb hüdroklorotiasiidi imendumine.

Kui kasutatakse samaaegselt etanooli, barbituraate ja opioidanalgeetikume, suureneb tiasiiddiureetikumide ortostaatiline hüpotensiivne toime.

Enne kõrvalkilpnäärme funktsioneerimise testide läbiviimist tuleb tiasiidid kaotada.

Hüpotiasiidi ® säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hypothiazide® (Hypothiazid®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisterpakendis 20; kartongkarbis 1 blister.

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või peaaegu valged ümmargused lamedad tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "H" ja teiselt poolt risk.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tiasiiddiureetikumide esmane toimemehhanism on suurendada diureesi, blokeerides naatriumioonide ja kloori imendumist neerutorude alguses. Sellega suurendavad nad naatriumi ja kloori eritumist ning seega ka vett. Samuti suureneb teiste elektrolüütide, nimelt kaaliumi ja magneesiumi eritumine.

Maksimaalse terapeutilise annuse korral on kõigi tiasiidide naatriureetiline / diureetiline toime ligikaudu sama. Natriurees ja diurees tekivad 2 tunni jooksul ja saavutavad maksimaalse väärtuse umbes 4 tunni pärast, samuti vähendavad nad karboanhüdraasi aktiivsust, suurendades bikarbonaadi iooni eritumist, kuid see toime on tavaliselt nõrk ega mõjuta uriini pH-d. Hüdroklorotiasiidil on ka antihüpertensiivsed omadused. Tiasiiddiureetikumid ei mõjuta normaalset vererõhku.

Farmakokineetika

Hüdroklorotiasiid on mittetäielik, kuid seedetraktist kiiresti imendub. See toime kestab 6–12 tundi Pärast 100 mg C annuse manustamist_max vereplasmas saavutatakse 1,5-2,5 tundi

Suurima diureetilise toime korral (ligikaudu 4 tundi pärast manustamist) on hüdroklorotiasiidi kontsentratsioon vereplasmas 2 μg / ml. Seondumine plasmavalkudega on 40%. Eriti eritub neerude kaudu (filtreerimine ja sekretsioon) muutumatul kujul. T_1/2 normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on see 6,4 tundi mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel - 11,5 tundi ja Cl-ga patsientidel kreatiniinisisaldus alla 30 ml / min - 20,7 tundi.

Hüdroklorotiasiid tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Näidustused ravim Hypothiazide ®

arteriaalne hüpertensioon (kasutatakse nii monoteraapias kui ka kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega);

mitmesuguste geneetiliste sünteeside (krooniline südamepuudulikkus, nefrootiline sündroom, premenstruaalne sündroom, äge glomerulonefriit, krooniline neerupuudulikkus, portaalhüpertensioon, kortikosteroididega ravi);

polüuuria kontroll, peamiselt nefrogeense diabeedi insipiduse korral;

kivide moodustumise vältimine urogenitaaltraktis tundlikel patsientidel (hüperkalsiuuria vähendamine).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi või teiste sulfoonamiidide suhtes;

raske neerukahjustus (Cl kreatiniin - vähem kui 30 ml / min) või maksapuudulikkus;

raske diabeedi kontrollimiseks;

tulekindel hüpokaleemia, hüponatreemia, hüperkaltseemia;

laste vanus kuni 3 aastat (tahke ravimvorm).

Kasutage ettevaatusega hüpokaleemiat, hüponatreemiat, hüperkaltseemiat, südame isheemiatõvega patsientidel, maksatsirroosi, podagra, eakatel patsientidel, laktoositalumatusega patsientidel, südame glükosiidide võtmise ajal.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Hüdroklorotiasiid tungib platsentaarbarjääri. Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril võib ravimit manustada ainult kiireloomulise vajaduse korral, kui kasu emale ületab võimaliku ohu lootele ja / või lapsele. On oht loote või vastsündinu kollatõbi, trombotsütopeenia ja muude tagajärgede tekkeks.

Ravim läheb rinnapiima; seetõttu, kui ravimi kasutamine on hädavajalik, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvaltoimed

Elektrolüütide tasakaalu häired

Hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüperkaltseemia ja hüpokloreemiline alkaloos: suukuivus, janu, ebaregulaarne südamerütm, meeleolu või psüühika muutused, krambid ja lihasvalu, iiveldus, oksendamine, ebatavaline väsimus või nõrkus. Hüpokloreemiline alkaloos võib põhjustada maksa entsefalopaatiat või maksa kooma.

Hüponatreemia: segasus, krambid, letargia, aeglane mõtlemine, väsimus, ärrituvus, lihaskrambid.

Metaboolsed nähtused: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperurikeemia koos podagra rünnakuga. Ravi tiasiididega võib vähendada glükoositaluvust ja varjatud suhkurtõbi. Suurte annuste kasutamisel võib seerumi lipiidide sisaldus suureneda.

Seedetraktist: koletsüstiit või pankreatiit, kolestaatiline ikterus, kõhulahtisus, sialadeniit, kõhukinnisus, anoreksia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arütmiad, ortostaatiline hüpotensioon, vaskuliit.

Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: pearinglus, ähmane nägemine (ajutiselt), peavalu, paresteesia.

Vere moodustavate organite küljest: väga harva - leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.

Ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, purpura, nekrootiline vaskuliit, Stevens-Johnsoni sündroom, respiratoorse distressi sündroom (sh kopsupõletik ja mitte-kardiogeenne kopsuturse), valgustundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid kuni šokkini.

Muud nähtused: vähenenud tugevus, neerufunktsiooni kahjustus, interstitsiaalne nefriit.

Koostoime

On vaja vältida ravimi samaaegset kasutamist liitiumisooladega (liitiumi renaalne kliirens väheneb, selle toksilisus suureneb).

Kasutage järgmiste ravimitega ettevaatlikult:

- antihüpertensiivsed ravimid (võimendab nende toimet, võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine);

- südame glükosiidid (hüpokaleemia ja tiasiiddiureetikumide toimega seotud hüpomagneseemia võivad suurendada digitalise toksilisust);

- amiodaroon (selle kasutamine samaaegselt tiasiiddiureetikumidega võib põhjustada hüpokaleemiaga seotud arütmiate riski suurenemist);

- suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemilised ained (nende efektiivsus väheneb, hüperglükeemia võib tekkida);

- kortikosteroidid, kaltsitoniin (suurendada kaaliumi eritumist);

- MSPVA-d (võivad nõrgendada tiasiidide diureetilist ja hüpotensiivset toimet);

- mitte-depolariseerivad lihasrelaksandid (nende toime võib suureneda);

- amantadiin (amantadiini kliirens võib väheneda hüdroklorotiasiidiga, mis suurendab amantadiini kontsentratsiooni plasmas ja võimalikku toksilisust);

- Kolestiramiin, mis vähendab hüdroklorotiasiidi imendumist;

- etanool, barbituraadid ja narkootilised analgeetikumid, mis suurendavad ortostaatilise hüpotensiooni mõju.

Ravimi mõju laboratoorsetele andmetele

Tiasiidid võivad vähendada valguga seotud joodi taset plasmas.

Enne kõrvalkilpnäärme funktsiooni analüüsimist tuleks tiasiidid kaotada. Seerumi bilirubiini kontsentratsiooni võib suurendada.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist.

Annus tuleb valida individuaalselt. Pideva meditsiinilise kontrolli korral seatakse minimaalne efektiivne annus.

Seoses suurenenud kaaliumi- ja magneesiumiioonide kadumisega ravi käigus (kaaliumisisaldus seerumis võib langeda alla 3,0 mmol / l), muutub vajalikuks kaaliumi ja magneesiumi asendamine.

Täiskasvanutele. Hüpertensioonivastase ravimina on tavaline algannus 25–50 mg üks kord, monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Mõnel patsiendil piisab algannusest 12,5 mg nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis. Minimaalne efektiivne annus on vajalik mitte üle 100 mg päevas. Kui Hypothiazide® kombineeritakse teiste antihüpertensiivsete ravimitega, võib osutuda vajalikuks vähendada teise ravimi annust, et vältida liigset vererõhu langust.

Antihüpertensiivne toime ilmneb 3... 4 päeva jooksul, kuid optimaalse toime saavutamiseks võib kuluda kuni 3-4 nädalat. Pärast ravi lõppu püsib hüpotensiivne toime 1 nädal.

Eri geneesi edematoosne sündroom. Turse ravimisel on tavaline algannus 25-100 mg ravimit 1 kord päevas või 1 kord 2 päeva jooksul. Sõltuvalt kliinilisest ravivastusest võib annust vähendada 25–50 mg-ni üks kord päevas või 1 kord 2 päeva jooksul. Mõnedel rasketel juhtudel võib ravi alguses olla vajalik kuni 200 mg ööpäevas.

Premenstruaalse sündroomi korral on tavaline annus 25 mg ööpäevas ja seda kasutatakse sümptomite algusest kuni menstruatsiooni alguseni.

Kui nefrogeenne diabeet insipidus on soovitatav, on tavaline päevane annus 50-150 mg (mitme annusena).

Lapsed. Annused tuleb määrata lapse kehakaalu alusel. Regulaarseid päevaseid annuseid 1–2 mg / kg või 30–60 mg / m2 kehapinnast manustatakse üks kord päevas. 3–12-aastaste laste ööpäevane koguannus on 37,5-100 mg.

Üleannustamine

Hüdroklorotiasiidi üleannustamise kõige märgatavam ilming on vedeliku ja elektrolüütide akuutne kadu, mis on väljendatud järgmistes sümptomites:

Südame-veresoonkonna: tahhükardia, vererõhu langus, šokk.

Neuromuskulaarne: nõrkus, segasus, pearinglus ja vasika lihaste spasmid, paresteesia, teadvuse halvenemine, väsimus.

Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, janu.

Neerud: polüuuria, oliguuria või anuuria (hemokontsentratsiooni tõttu).

Laboratoorsed näitajad: hüpokaleemia, hüponatreemia, hüpokloreemia, alkaloos, kõrgenenud uurea lämmastiku sisaldus veres (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).

Ravi: hüdroklorotiasiidi üleannustamise korral puudub spetsiifiline antidoot.

Oksendamise indutseerimine, maoloputus võib olla ravimi eemaldamise meetod.

Aktiivsöe nimetamisega saab vähendada ravimi imendumist. Vererõhu või šoki vähenemise korral tuleb hüvitada BCC ja elektrolüüdid (kaalium, naatrium).

Normaalväärtuste määramiseks peaksite jälgima vee ja elektrolüütide tasakaalu (eriti kaaliumi taset seerumis) ja neerufunktsiooni.

Erijuhised

Pika ravikuuriga on vaja hoolikalt jälgida vee- ja elektrolüütide tasakaalu kliinilisi sümptomeid, peamiselt suurenenud riskiga patsientidel: südame-veresoonkonna haiguste ja maksafunktsiooni häiretega patsiendid; tõsise oksendamise või sellise vee- ja elektrolüütide tasakaalu häire ilmnemisel, nagu suukuivus, janu, nõrkus, letargia, uimasus, ärevus, lihasvalu või krambid, lihasnõrkus, hüpotensioon, oliguuria, tahhükardia, seedetrakti kaebused.

Hüpokaleemiat on võimalik vältida, kasutades kaaliumi sisaldavaid ravimeid või kaaliumis sisalduvaid toiduaineid (puuviljad, köögiviljad), eriti juhul, kui on suurenenud kaaliumi kadu (suurenenud diurees, pikaajaline ravi) või samaaegne ravi digitaalse glükosiidide või kortikosteroididega.

On näidatud, et tiasiidid suurendavad magneesiumi eritumist uriiniga; see võib põhjustada hüpomagneseemiat.

Vähenenud neerufunktsiooniga on vajalik kreatiniini kliirensi kontroll. Neerufunktsiooni häirega patsientidel võib ravim põhjustada asoteemiat ja tekkida ka kumulatiivne toime. Kui neerufunktsiooni kahjustus on ilmne, tuleb oliguuria alguses kaaluda ravimi katkestamise võimalust.

Maksafunktsiooni häirega või progresseeruvate maksahaigustega patsientidel määratakse ettevaatusega tiasiidid, kuna väike elektrolüütide tasakaalu muutus ja ammooniumi sisaldus seerumis võivad põhjustada maksa kooma.

Raske aju- ja koronaariskleroosi korral vajab ravimi manustamine erilist hoolt.

Ravi tiasiid-ravimitega võib mõjutada glükoositaluvust. Ilmselge ja latentse diabeediga pikaajalise ravikuuri ajal on vajalik süsivesikute metabolismi süstemaatiline kontroll; Teil võib tekkida vajadus muuta hüpoglükeemiliste ravimite annust. Nõuab kusihappe ainevahetusega patsientide paremat jälgimist.

Alkohol, barbituraadid, narkootilised analgeetikumid suurendavad tiasiiddiureetikumide ortostaatilist hüpotensiivset toimet.

Pikaajalise ravi korral täheldati harvadel juhtudel parathormoonide patoloogilist muutust, millega kaasnes hüperkaltseemia ja hüpofosfateemia. Tiasiidid võivad vähendada seerumi valkudega seonduva joodi kogust, ilma et neil oleks kilpnäärme funktsiooni halvenemise märke.

Laktoositalumatusega patsientidel võib tablettide koostises esineda laktoosi esinemise tõttu seedetrakti kaebusi: Hypothiazide ® 25 mg tabletid sisaldavad 63 mg laktoosi, 100 mg - 39 mg hüpotiasiidi laktoosi.

Mõju autojuhtimisele ja suuremat tähelepanu vajavatele töödele. Uimastitarbimise algstaadiumis (selle perioodi kestus määratakse individuaalselt) on keelatud autot juhtida ja suuremat tähelepanu vajavat tööd teha.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Hypothiazide® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hüpotiasiid: kirjeldus, juhised, hind

Kaubanimi: Hypothiazide
Rahvusvaheline nimetus: Hüdroklorotiasiid
Tootja: Hinoin Plant Pharmaceutical and Chemical Products CJSC
Riik: Ungari

Teave registreeritud pakettide kohta:
1. Pakend tabletid 25 mg 20 tk., Kontuurrakud (1) - papppakendid
Registreerimisnumber P N013510 / 01
Registreerimise kuupäev 11/21/2007
ND ND 42-162-07

2. 100 mg pakendamispillid 20 tk., Kontuurrakkude pakendid (1) - pakib papi
Registreerimisnumber P N013510 / 01
Registreerimise kuupäev 11/21/2007
ND ND 42-162-07

Esindus:
SANOFI-AVENTIS kood ATX: C03AA03 Registreerimistunnistuse omanik:
CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private, Co. OÜ
hüdroklorotiasiid

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, lame tabletid, mille ühele küljele on graveeritud 'H' ja teiselt poolt riskantne. 1 sakk.
hüdroklorotiasiid 25 mg
-- - 100 mg

Abiained: magneesiumstearaat, talk, želatiin, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

20 - villid (1) - pakendid papist.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: diureetikum

Registreerimisnumber:
25 mg tabletid: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Tabletid 100 mg: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Ravimi HYPOTHIAZID® kirjeldus põhineb ravimite HYPOTHIAZID® ametlikul heakskiitmisel spetsialistidele ja on tootja poolt heaks kiidetud 2010. aasta väljaande jaoks.
Farmakoloogiline toime | Farmakokineetika | Näidustused Annustamisrežiim | Kõrvaltoimed Vastunäidustused Rasedus ja imetamine | Erijuhised Üleannustamine | Ravimite koostoimed Apteekide müügitingimused | Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Farmakoloogiline toime

Diureetikum. Tiasiiddiureetikumide esmane toimemehhanism on suurendada diureesi, blokeerides naatriumioonide ja kloori imendumist neerutorude alguses. Selle tulemusena suureneb naatriumi ja kloori eritumine ning seega ka vee eraldumine. Ka kaaliumi ja magneesiumi eritumine suureneb.

Maksimaalse terapeutilise annuse korral on kõigi tiasiidide diureetiline / natriureetiline toime ligikaudu sama. Natriurees ja diurees tekivad 2 tunni jooksul ja saavutavad maksimaalse väärtuse umbes 4 tunni pärast, samuti vähendavad nad karboanhüdraasi aktiivsust, suurendades bikarbonaadi iooni eritumist, kuid see toime on tavaliselt nõrk ega mõjuta uriini pH-d.

Hüdroklorotiasiidil on ka antihüpertensiivsed omadused. Tiasiiddiureetikumid ei mõjuta normaalset vererõhku.

Imemine ja jaotamine

Hüdroklorotiasiid on ebatäielik, kuid seedetraktist kiiresti imenduv. See toime kestab 6-12 tundi Pärast 100 mg Cmax annuse manustamist vereplasmas saavutatakse 1,5... 2,5 tundi, maksimaalse diureetilise aktiivsuse korral (umbes 4 tundi pärast manustamist) on hüdroklorotiasiidi kontsentratsioon vereplasmas 2 μg / ml..

Seondumine plasmavalkudega on 40%.

Esmane eliminatsiooni viis on neerud (filtreerimine ja sekretsioon) muutumatul kujul. T1 / 2 normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on 6,4 tundi T1 / 2 mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on 11,5 tundi, T1 / 2 patsientidel CK-ga, 86

Hüpotiasiid
Hypothiazid

Talu rühmale

Analoogid

Retsept

Rp: Tab. Hypothiazidi 0,025
D.t.d: N. 20
S: 1/2 tabletti 2 korda päevas (hommikul).

Farmakoloogiline toime

Diureetikum. Ravimi Hypothiazide® peamine toimimise põhimõte on selle inhibeeriv toime neerutorude epiteeli funktsioonile. See ilmneb peamiselt naatriumiioonide, kloori ja vastavate veekoguste reabsorptsiooni vähendamisel. Hypothiazide® inhibeerib naatriumi- ja klooriioonide reabsorptsiooni peamiselt distaalsete tuubide algosas, inhibeerides naatriumioonide ja kloori transpordisüsteemi. Ravimil on ka mõningane mõju proksimaalsetele tubulitele. Vähesel määral inhibeerib see karboanhüdraasi, mis avaldub bikarbonaadi reabsorptsiooni vähenemises, suurendab kaaliumiioonide sekretsiooni, rikub magneesiumioonide eritumist. Kõik see toob kaasa naatriumioonide, kloori, kaaliumi, magneesiumi ja bikarbonaadi eritumise uriinis, ilma et uriini pH oleks oluliselt muutunud. Eakad patsiendid on ravimi diureetilise toime suhtes tundlikumad. Lisaks diureetilisele toimele on ka ravimil hüpotensiivne toime, mis on tingitud ekstratsellulaarse vedeliku mahu vähenemisest, mis saavutatakse naatriumi, kloori ja vee ioonide eritumise tulemusena; ja arterioolide laienemine. Ravimi Hypothiazide toime taustal suureneb paljude antihüpertensiivsete ravimite efektiivsus. Hüpotiasiid ei mõjuta normaalset vererõhku. Pikaajalise kasutamise korral säilitab Hypothiazide ® kaltsiumioonide eritumise neerude kaudu, mis võib soodsalt mõjutada kaltsiumisoolasid sisaldavate neerukivide juuresolekul. Väikestes annustes vähendab Hypothiazide® kusihappe eritumist ja võib põhjustada hüperurikeemiat, podagra esinemisel on selle juhtum käesoleval juhul raskendatud. Suurte annuste korral soodustab kusihappe eritumist. Jääb aktiivseks atsidoosi ja alkaloosiga. Sõltuvus ravimist Hypothiazide® peaaegu ei esine. Suhkurtõve korral vähendab ravim paradoksaalselt diureesi (toimemehhanism on ebaselge). Allaneelamisel tekib diureetiline toime 2 tunni pärast, saavutab maksimaalse 4 tunni pärast ja kestab 6-12 tundi, antihüpertensiivne toime ilmneb 3-4 päeva pärast, kuid optimaalse ravitoime saavutamiseks võib kuluda 3-4 nädalat. Hüpotensiivne toime püsib nädal pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Kasutamismeetod

Annus tuleb valida individuaalselt pideva meditsiinilise järelevalve all. Tänu suurenenud kaaliumi ja magneesiumi kadumisele ravi ajal (kaaliumi tase vereseerumis võib langeda alla 3 mmol / l), on vaja nende õigeaegset hüvitamist. Eriline ettevaatus on vajalik südamepuudulikkusega patsientidel, kellel on maksafunktsiooni kahjustus või glükosiidravi saavatel digitaalsetel patsientidel.
Tabletid tuleb võtta pärast sööki.
Täiskasvanud arteriaalse hüpertensiooni raviks, soovitatav algannus on 25-100 mg ühekordse annusena, monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Mõne patsiendi puhul piisab ravimi võtmisest algannusena 12,5 mg nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonravi osana. Minimaalne efektiivne annus on vajalik mitte üle 100 mg päevas. Hypothiazide® kombineerimisel teiste antihüpertensiivsete ravimitega võib osutuda vajalikuks nende annuste vähendamine, et vältida ülemäärast hüpotensiivset toimet. Antihüpertensiivne toime ilmneb 3... 4 päeva jooksul, kuid optimaalse toime saavutamiseks võib kuluda kuni 3-4 nädalat. Pärast ravi lõppu püsib hüpotensiivne toime 1 nädal.
Suhkurtõve korral on soovitatav ööpäevane annus 50-150 mg (2-4 annusena).
Turse sündroomi ravis on soovitatav annus 25-100 mg ravimit 1 kord päevas või 1 kord kahe päeva jooksul. Sõltuvalt kliinilisest ravivastusest tuleb annust vähendada 25-50 mg-ni 1 kord päevas või 1 kord iga kahe päeva tagant. Rasketel juhtudel võib osutuda vajalikuks ravimi määramine algannusega kuni 200 mg päevas.
Turseeelses sündroomi korral on soovitatav annus 25 mg ööpäevas ja seda kasutatakse sümptomite algusest kuni menstruatsiooni alguseni.
Vastuvõtmise sagedus ja kasutamise kestus sõltub patsiendi ravivastusest ja selle määrab individuaalselt raviarst.
Eakad patsiendid võivad vajada annuse vähendamist.
Laste annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse lapse kehakaalu. Soovitatav päevadoos on 1–2 mg / kg kehakaalu kohta või 30–60 mg / m2 kehapinna kohta, annus on 1 kord päevas. Kogu päevaannus lastele vanuses 2 kuud kuni 2 aastat on 12,5-37,5 mg; vanuses 2 kuni 12 aastat - 37,5-100 mg.
Väikestele lastele tuleb anda tabletid pulbrilisel kujul vedelikuga.

Näidustused

- I ja II arteriaalne hüpertensioon (monoteraapiana ja kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega);
- diabeedi insipidus;
- hüperkalsiuuria;
- mitmesuguste geneetiliste haiguste sümptom: südame-, maksa- või neerupuudulikkus (kompleksse ravi osana), premenstruaalne pinge sündroom, mis on põhjustatud ravimite võtmisest (näiteks kortikosteroidide ravis).

Vastunäidustused

- anuuria;
- neerupuudulikkus on raske (QC

Hüdroklorotiasiidi retsept. Retsepti näited ladina keeles. Annused

Autor: Sinitsky V.A. · Postitatud 2017/05/11 · Värskendatud 2018/01/04

Hüdroklorotiasiidi retsepti kasutatakse kõige sagedamini tablettide kujul, mille annus on 25, 50 ja 100 mg (milligramm). Ladina keeles näeb see välja selline: Hüdroklorotiasiid ja Hydrochlorothiazidi genitiivne juhtum. Pöörake tähelepanu tähele o pärast r, võite seal kergesti komistada. Kirjutas HydrochlorOthiazidi. Ladina keeles retsepti põhireeglid loe siit.

Hüdroklorotiasiid on diureetikum, kuulub tiasiiddiureetikumide klassi. Käesolevas artiklis me ei kirjelda selle ravimi üksikasju. Kui olete huvitatud, saate lugeda kogu vajaliku teabe lihtsalt klõpsates ülalolevatel linkidel.

Kombineeritud ravimid hüdroklorotiasiidiga

Sa peaksid teadma, et on palju kombineeritud ravimeid, mis sisaldavad hüdroklorotiasiidi. Seda kasutatakse koos järgmiste ravimirühmadega:

• AKE inhibiitorid: Accuretic, Capozide, Lotensin HCT, Prinzide, Uniretic, Vaseretic, Zestoretic.
• Angiotensiini retseptori blokaatorid: Avalide, Diovan HCT, Hyzaar.
• Kaaliumi säästvad diureetikumid: Aldactazide, Dyazide, Maxzide, Moduretic.
• Beetablokaatorid: Inderide, Lopressor HCT, Timolide, Ziac.
• Sümpatolüütilise (reserpiini) ja müotroopse vasodilataatori dihüdralasiiniga: Adelfan, Adelfan-Esidrex jne.