Tootja: Bionorica (Bionorica) Saksamaa

ATC-kood: G04BX50

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Dragee

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeained: purustatud ravimtaimede toormaterjalid: 18 mg ürdi tsentraati, 18 mg lovage'i juurt, 18 mg rosmariinilehed.

Abiained: maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, povidoon.

Korpus: punane raudoksiid, riboflaviin E 101, kaltsiumkarbonaat, dekstroos, maisitärklis, modifitseeritud maisitärklis, glükoolne vaha, povidoon, kastoorõli, sahharoos, šellak, talk, titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused:

Ravimit kasutatakse keerulises ravis kusepõie krooniliste infektsioonide (tsüstiit) ja neerude (püelonefriidi) raviks, kus ei ole nakkuslikku kroonilist neerupõletikku (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) kui vahendit kuseteede tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Annustamine ja manustamine:

Toas, ilma närimiseta, joogivee. Täiskasvanud: 2 tabletti 3 korda päevas. Koolilapsed: 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Rakenduse funktsioonid:

Südame või neerude kahjustatud funktsiooni põhjustatud turse puhul on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga. Ühes dragees sisalduvad seeditavad süsivesikud on alla 0,04 "leivaühiku" (HE).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust (kaasa arvatud sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Seedetrakti võimalikud häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoimed teiste ravimitega:

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane. Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Laste vanus (kuni 6 aastat). Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis. Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Sukraasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus.

Üleannustamine:

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta. Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Dragee Alumiiniumfooliumist (alumine osa) ja polüvinüülkloriidi / polüvinülideenkloriidi (ülemine osa) blisterpakendis 20 dražeed. 3 või 6 blisterpakendis koos kasutusjuhistega asetatakse kokkuklapitavale kartongkarbile.

Canephron® N

Kasutusjuhend

Canephron® H - tabletid

Registreerimisnumber: П N014244 / 02

Kaubanimi: Canephron® H

Grupeerimisnimi: Centaury rohi + lovage'i meditsiiniline juur + rosmariini tavalised lehed

Annusvorm: kaetud tabletid.

Koostis (1 tableti kohta):

purustatud ravimtaimede materjalid:

Armas meditsiiniline juur

Rosmariini lehed

laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis, povidoon K 25, kolloidne veevaba ränidioksiid.

Koor: kaltsiumkarbonaat, kastoorõli, glükoos, punane raudoksiid (E 172), maisitärklis, dekstriin, mägi-glükoolvaha,

Povidoon K 30, riboflaviin, šellak, sahharoos, talk, titaandioksiid

Kirjeldus

Oranžid, ümmargused, kaksikkumerad tabletid, kaetud sileda pinnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Taimsed diureetikumid.

Farmakoloogiline toime

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused

Ravimit kasutatakse keerulises ravis kusepõie krooniliste infektsioonide (tsüstiit) ja neerude (püelonefriidi) raviks, kus ei ole nakkuslikku kroonilist neerupõletikku (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) kui vahendit kuseteede tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Laste vanus (kuni 6 aastat). Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis. Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Sukraasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas, ilma närimiseta, joogivee. Täiskasvanud: 2 tabletti 3 korda päevas. Koolilapsed: 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Seedetrakti võimalikud häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane. Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Erijuhised

Südame või neerude kahjustatud funktsiooni põhjustatud turse puhul on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ühes tabletis sisalduvad seeditavad süsivesikud, vähem kui 0,04 leibaühikut (HE).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust (kaasa arvatud sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Kaetud tabletid. 20 tabletiga kaetud alumiiniumfooliumist ja polüvinüülkloriidi / polüvinülideenkloriidi kilest. 3 või 6 blisterpakendis koos kasutusjuhistega paigutatakse pakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Lase ilma retseptita.

Ravimi tootja nimi ja aadress ning tootmiskoha aadress

Tootja

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Sertifikaadi omanik

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Valmistatud ravimvormi tootmine

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Saksamaa;

Dragenopharm Apotheker Powell GmbH, Höllstraße 1, 84529 Tittmoning, Saksamaa

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Tarbijakaebuste organisatsioon

Osaühing "Bionorica"

119619 Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

tel./fax (495) 502-90-19,

E-posti aadress: See e-posti aadress on rämpsposti eest kaitstud. Sul peab olema lubatud JavaScript.

Canephron® H - lahus

Ravimi kaubanduslik nimetus

Annuse vorm: suukaudne lahus

Koosseis:

100 g lahust sisaldab

• 29 g ravimtaimede vee-alkoholi ekstrakti:
• Kuldne rohi - 0,6 g
• Lyubistoki meditsiinilised juured - 0,6 g
• Rosmariini lehed - 0,6 g
• Abiained:
• Puhastatud vesi - 71,0 g

Kirjeldus

Läbipaistev või kergelt hägune kollakaspruun värvusega lõhnav lõhn. Väikese sette kadumine ladustamise ajal.

Farmakoterapeutiline grupp

Taimsed diureetikumid.

Farmakoloogiline toime

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused

Ravimit kasutatakse keerulises ravis kusepõie krooniliste infektsioonide (tsüstiit) ja neerude (püelonefriidi) raviks, kus ei ole nakkuslikku kroonilist neerupõletikku (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) kui vahendit kuseteede tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimikomponentide, laste vanuse (kuni 1 aasta) suhtes. Mao ja kaksteistsõrmiksoole Peptiline haavand ägeda staadiumiga Alkoholism (sh pärast alkoholi-vastast ravi).

Ettevaatlikult: maksahaigus, traumaatiline ajukahjustus, ajuhaigus, laste vanus (üle 1 aasta) (kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, kui soovitatud kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine

Seespool on lahustatud väikeses koguses vees või veega maha pesta. Täiskasvanud: 50 tilka 3 korda päevas. Koolilapsed: 25 tilka, 3 korda päevas. Eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta): 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks laste mõru maitse pehmendamiseks võtta ravimit koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Loksutage enne kasutamist!

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Võimalikud on düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Allergilise reaktsiooni esimesel märgil peaks ravi lõpetama.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane. Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Etüülalkoholi valmistamisel on sisaldus vahemikus 16,0 kuni 19,5% (mahu järgi). Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks. 50 ml või 100 ml tume klaaspudelis, mille peal on doseerimisseade, kruvikork ja turvarõngas, paigutatakse koos juhisega kokkuklapitavasse pappkasti.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Apteekide müügitingimused

Ravimi tootja nimi ja aadress ning tootmiskoha aadress

Tootja

Bionorica CE, Kershensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Tarbijakaebuste organisatsioon

Osaühing "Bionorica"

119619 Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

tel./fax (495) 502-90-19,

e-posti aadress: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Sul peab olema lubatud JavaScript.

Phoenixi süda

Cardio veebileht

Cystoni kasutusjuhend või cannephron, mis on parem

Canephroni ja tsüstooni preparaatidel on sarnane toime. Oma erineva koostise tõttu on neil oma vastunäidustused ning uriinisüsteemi erinevate haiguste korral määravad arstid ravimi vastavalt selle toimele.

Canephroni ja tsüstooni preparaatidel on sarnane toime.

Ravimite lühikesed omadused

Nii tsüstooni kui ka Canephroni kasutatakse neerude ja kuseteede haiguste raviks. Vajalikuks abinõuks võib ette näha ainult spetsialist, sest mõnikord võib üks ravim olla tõhusam kui teine. Kuid igaüks neist on mõeldud:

• erineva etioloogiaga tsüstiit;
• urolithiaas;
• urogenitaal- ja neerupõletikud (uretriit, püelonefriit, glomerulonefriit jne).

Cyston

Ravimi koostis koosneb ravimtaimede looduslikest kuivekstraktidest, millel on nakkushaiguste ja mitte-nakkushaiguste aktiivsus. Ravim sisaldab muumia pulbreid ja kaltsiumsilikaati. Tsüstoonil on järgmine efekt:

• antispasmoodilised;
• litolüütiline (lahustab neerukive);
• põletikuvastane;
• diureetikum;
• antiseptiline.

Ravimi koostis koosneb ravimtaimede looduslikest kuivekstraktidest, millel on nakkushaiguste ja mitte-nakkushaiguste aktiivsus.

Toimemehhanism avaldub tänu mitmekomponentsele kompositsioonile, milles taimede omadused on vastastikku võimendatud. Kuid ravi ajal tuleb meeles pidada, et tsüstoonil on kumulatiivne toime ja see ei hakka kohe tegutsema. Narkomaaniaravi nõuab pikaajalisi kursusi (3-6 kuud).

Tsüstiline ravi hõlmab urolithiaasi ravis, olenemata kivide koostisest. Seda võib kasutada uraat-, fosfaat- või oksalaatkivis ja see võib takistada uute kristallide kasvu. Kui te saate toitu, on nõutav ja joomine.

Kui samaaegselt antibiootikumidega võetakse, suurendab Ciston norfloksatsiini ja sulfametoksasooli biosaadavust.

Ravimil on vastunäidustused:

• kivide suurus on üle 9 mm;
• äge valu neerudes;
• allergilised reaktsioonid ja ülitundlikkus komponentide suhtes;
• vanus kuni 6 aastat.

Rasedust ei peeta vastunäidustuseks, kuid ravimit ei ole sel ajal soovitatav kasutada koostise ohutusandmete puudumise tõttu. Kui ravim on ette nähtud imetamise ajal naiste tsüstiidi raviks, kantakse laps kunstlikule söötmisele.

Tsüstoon on saadaval tablettide kujul.

Canephron

Canephroni koosseisu kuuluvad ravimtaimede alkoholiekstrakt, millel on järgmised tegevused:

• diureetikum;
• põletikuvastane;
• antispasmoodilised;
• valu ravimid;
• antiseptiline.

Canephroni koostis on ravimtaimede alkoholiekstrakt.

Võimaluse tõttu suurendada neerude verevarustust suurendab ravim naatriumisoolade ja liigse vedeliku eritumist organismist. Selge diureetilise toime tõttu ei aita Canephron kaaliumi pesemisel kaasa, kuid eemaldab ka uraatidelt, vähendades neerudes tekkivate kaltsude tekke ohtu. Vastuvõtmine toimub vastavalt arsti ettekirjutustele, seda ei tohi kohe pärast haiguse sümptomite kadumist katkestada.

Tööriist on ette nähtud tsüstiidi kompleksseks raviks, kõige sagedamini selle krooniliseks vormiks. Manustamisnäitajad on neerude nakkusohtlikud põletikulised haigused (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit jne) ja mitmesugused infektsioonid (püelonefriit jne).

Vedelas vormis sisalduv etüülalkohol piirab ravimi väljakirjutamist isikutele, kes on alkoholis vastunäidustatud. Canephronit ei saa võtta koos:

• maksa ja sapipõie haigused;
• pankreatiit;
• epilepsia;
• alkoholism;
• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
• idioolikomponendid ja õietolmu allergiad.

Ravimit kirjutatakse lastele alles pärast 1 aasta möödumist. Kui naisi ravitakse rinnaga toitmise ajal, viiakse laps kunstlikesse annustesse, kuid ravimit kasutatakse range meditsiinilise järelevalve all. Raseduse ajal keeldutakse Kanefroniga harva, kuid selle toime ei ole piisavalt uuritud, seega tuleb vastuvõtt läbi viia ettevaatusega ja ainult arsti poolt määratud ja tema poolt näidatud annuses. Terve manustamisaja jooksul jälgitakse patsiendi uriiniproove.

Vaatamata etüülalkoholi sisaldusele ravimi vedelal kujul, määratakse lastele lahus annuses 1/3 (kuni 7 aastat) või 1/2 (kuni 12 aastat) täiskasvanu ühekordse annuse manustamisel. Lahus, mis on ebameeldiv maitsele, võib olla segatud piima, kompoti, tee või köögiviljapüreega.

Vanematel õpilastel ja täiskasvanutel on lubatud võtta tablette, mida tuleb alla neelata, veega pesta ja närida. Diabeediga patsiendid peavad arvestama, et dražeed sisaldavad suhkrut.

Ülitundlikkus Canephroni komponentide suhtes võib esineda iivelduse või kõrvetiste ja väljaheite häirete kujul. Kui teil on verd uriinis, urineerimishäired või neerude valu, peate lõpetama ravi ja konsulteerima arstiga.

Milline on Cystoni ja Canephroni kompositsioonide erinevus ja sarnasus?

Cystoni koostis on suur hulk looduslikke koostisosi. Ravim sisaldab ravimtaimede kuivekstrakte:

• saxworm reed;
• madderisiirup;
• Sympty räpane;
• Karmid õlvad;
• tuha tuhk;
• horsetail;
• teak puit;
• pavonia aromaatne;
• hobuneubad;
• basiilik;
• hägune mimosa;
• yatsortsy;
• onosma;
• dvorplodnika

Cystoni koostis on suur hulk looduslikke koostisosi.

Ravim sisaldab ka muumia ja kaltsiumsilikaati (looduslikud ained, mis ei ole taimsed). See ei sisalda alkoholi, suhkruid ega muid lisaaineid. Tableti vormi pressitakse samadest koostisosadest, mis moodustavad pulbri kapslites ja siirupis.

Canephroni koosseisu kuuluvad ainult 4 ravimtaime väljavõtted:

Vedel vorm on nende taimede alkoholi tinktuur ja kuivendatud kujul sisaldab kuivekstrakte ja abiaineid, mis annavad koguse ja pulbrilise massi ühendavad osakesed. Tablettide koostis sisaldas magusat maitset andva sahharoosi ja laktoosi, esineb värvaine (punane raudoksiid).

Preparaadid on koostises täiesti erinevad ja ei sisalda samu komponente.

Mis on parem: Canephron või Cystone?

Tsüstooni sisaldavad taimeekstraktid sisaldavad aineid afzelekiini ja bergeniini. Neil on litholytic toime, st nad loovad keskkonna, kus neerukivide moodustavad ained hakkavad lahustuma. Arvatakse, et see ravim on olemasolevate betoonide puhul tõhusam ja ohutum ning vähendab uute tekkimise ohtu.

Canephronil on oma eelised: vähem koostisosasid vähendatakse ravimi võtmisel ootamatute kõrvaltoimete ohtu. Kompositsioon sisaldab mittetoksilisi, kahjutuid taimi, millel pole praktiliselt mingeid vastunäidustusi. Kuid alkoholi ja suhkrute olemasolu piirab ravimi väljakirjutamist. Ravimil ei ole litolüütilist aktiivsust, kuid see võib oma tugeva diureetilise omaduse tõttu eemaldada väikesed kivid ja liiva.

Et teha kindlaks, milline ravim on patsiendile eelistatud, saab ainult tema arst.

Vastasel juhul on ravimite toime sarnane. Nad suurendavad eritumist uriiniga ja nõuavad rohkem vedelikku. Taimedes on põletikuvastased ja antiseptilised omadused. Komponendid mõjutavad põie ja ureterside silelihaseid, vähendavad spasme ja aitavad kaasa valu sündroomi kõrvaldamisele tsüstiidi ja teiste haiguste korral.

Et teha kindlaks, milline ravim on patsiendile eelistatud, saab ainult tema arst. Sõltuvalt diagnoosist, vanusest, individuaalsetest omadustest ja nendega seotud haigustest määrab spetsialist Cystone'i või Canephroni ja selle manustamise annuse. Sõltumatult asendada narkootikume ei saa, ja kui on võimatu osta määratud tööriista, peate uroloogi etteteatamiseks ja tema juhtimisel analoogi võtma.

Kas ma võin samal ajal võtta?

Samaaegset manustamist võib määrata, kui patsiendil on erineva päritoluga kive. Kuid teistel juhtudel on ravimite võtmine koosmõjus: hoolimata taimede koostise erinevustest on neil sama mõju ja nad ei suurenda üksteise mõju. Vahel soovitavad arstid võtta ravimeid osana ravikuurist, kui vastunäidustusi ei ole.

Apteekide müügitingimused

Canephronit ja Cystone saab osta ilma arsti retseptita mis tahes ettenähtud vormis.

Ravimite hind

Canephron (Saksamaa, Bionorica CE) Moskva apteekides saab osta hinnaga 423 rubla. (dragee, 60 tk.) ja 447 rubla. (lahus, 100 ml). Hinnad on ilma saatekuludeta, teistes linnades ja piirkondades võivad need erineda.

Cystonit (India, Himaalaja) peetakse odavamaks. Tablettide hind (100 tk.) Alates 354 rubla.

Canephron N kuseteede haigustes.

Arvustused

Cyston määrati leitud raseduse tõttu 24. rasedusnädalal. Ta võttis sündi, kõrvaltoimeid ja toimeid ei ole. Ravim on täiesti loomulik, sisaldab ainult maitsetaimi. Pärast sünnitust selgus, et kivid olid vähenenud.

Alexander Petrovich, Samara

Hured Tsiston mitu aastat. Alguses võtsin selle urolitiaasist, aga siis hakkasin profülaktikaks jooma. Kivi tuli välja umbes 6 kuu pikkuste pillide pideva kasutamise järel, kuid ei soovi seda uuesti kogeda.

Maria Vasilievna, Korolev

Kanefron pidi abikaasat ravima neerukivide eest. Ma pidin seda juua 6 kuud ja kõrge hinnaga see oli kallis. Aga ta tundis kergendust umbes 1 kuu pärast ravi algust, nii et nad otsustasid jätkata.

Tsüstiidiga soovitas arst Canephronit. Kuid ta ei ole alati apteegis, nii et nad otsustasid teda asendada Cystoniga. Nad ütlesid, et ravimid on samad. Tsüstiidi rünnakute ajal on erinevus märkamatu - mõlemad aitavad hästi ja peate võtma rohkem kui 1 kuu, isegi kui sümptomid on juba nähtamatud.

KANEFRON® H (CANEPHRON ® N)

vahekaart. p / o blister, number 60

Muud koostisosad: maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, povidoon, magneesiumstearaat, punane raudoksiid (e 172), riboflaviin e101, kaltsiumkarbonaat, dekstriin, glükoosisiirup, glükool-montaani vaha, kastoorõli, sahharoos, šellak, talk-alum., titaandioksiid (e 171).

Nr. UA / 4708/02/01 alates 12/22/2016 kuni 12/22/2021 Ilma retseptita A

kork karjus. fl. koos dos. seadmeid 100 ml, nr

Muud koostisosad: 19% etanool, puhastatud vesi.

Nr. UA / 4708/01/01 alates 12/22/2016 kuni 12/22/2021 Ilma retseptita A

taimsete ravimite koostisosad näitavad keerulist aktiivsust, mis koosneb põletikuvastastest, antioksüdantidest, spasmolüütilistest ja valuvaigistavatest toimingutest. Canephron N-l on ka antibakteriaalne ja diureetiline toime, mida põhjustavad ravimi taimsetes koostisosades sisalduvad ained.

kuseteede põletikuliste haiguste kompleksseks raviks. Kuseteede tekke vältimine, sealhulgas pärast nende eemaldamist.

Kui arst ei ole määranud teisiti, tuleb ravimit võtta täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, 2 tabletti 3 korda päevas (kogu päevane annus: 6 tabletti) või 50 tilka 3 korda päevas (kogu päevane annus - 150 tilka).

Tabletid tuleb alla neelata ilma piisava koguse vedelikuta (näiteks klaasi veega).

Täiskasvanute tilgad võtavad reeglina lahjendamata. Vajadusel (näiteks mõru maitse lastele) võetakse tilkhaaval mis tahes vedelikku. Loksutage enne kasutamist! Ravimi kogumisel tuleb pudel hoida vertikaalselt.

Koos ravimite tarbimisega on vaja tagada piisava koguse vedeliku kasutamine.

Ravi kestuse määrab arst individuaalselt. Kui ravim on hästi talutav, võib seda määrata pikka aega.

Lapsed Ravimit ei soovitata kasutada alla 12-aastastel lastel.

Ülitundlikkus ravimi või muude vihmavari perekonna taimede (Apiaceae), näiteks aniisi, apteegitilli ja anetooli (st eeterlike õlide, mis sisaldavad näiteks aniisi ja apteegitilli) koostisosade suhtes.

Südamepuudulikkusest või neerufunktsiooni kahjustusest tingitud turse ja / või arsti soovitused vedeliku tarbimise vähendamiseks.

Sageli esinevad seedetrakti rikkumised (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Allergilised reaktsioonid võivad tekkida koos ülitundlikkusega ravimi komponentide suhtes, sealhulgas lööve, urtikaaria, sügelus, naha punetus.

Kõrvaltoimete korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

püsiva palaviku, spasmide, uriinisisalduse, kuseteede ja ägeda uriinipeetuse korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Pillid. Teatud suhkrute talumatusega patsiendid peavad enne Canephron H tablettide võtmist alustama arstiga konsulteerimist. Ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoosi talumatus, galaktoos, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharoos-isomaltase puudulikkus.

Märkus diabeetikutele. 1 tablett sisaldab keskmiselt 0,02 XE.

Drops. Ravimi säilitamisel võib ravim pilvuda või sadestuda, kuid see ei mõjuta ravimi toimet. See ravim sisaldab 19% etanooli. Ravimit ei tohi kasutada alkoholismiga patsientidel, samuti patsientidel, kes on lõpetanud alkoholismi ravi. Ravimi alkoholisisaldus tuleb kaaluda kõrge riskiga patsientidel, näiteks maksahaiguste, epilepsia ja ajuhaiguste korral.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Rasedus Rasedate jälgimise kogemus (300-1000 vastsündinu) näitab, et Canephron H. tablettide loote defektide või loote / neonataalse toksilisuse tekkimise oht puudub.

Eksperimentaalsetes uuringutes ei ilmnenud reproduktiivtoksilisuse märke.

Canephron N tablettide kasutamine raseduse ajal on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Imetamine. Kuna puuduvad andmed Canephron H või selle metaboliitide manustamise kohta rinnapiima, ei saa välistada riski imikutele. Seetõttu ei tohi te ravimit imetamise ajal kasutada.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel. Soovitatavates annustes ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada teiste mehhanismidega, kuid tuleb meeles pidada, et tilkade ravim sisaldab etanooli.

vajadusel konsulteerige oma arstiga teiste ravimite samaaegsel kasutamisel.

ravimi mürgistuse juhtumid üleannustamise tõttu on teadmata. Sümptomaatiline ravi.

tabletid - originaalpakendis ei vaja see ravim erilisi temperatuuri säilitamistingimusi. Tilgad - originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Lisamise kuupäev: 01/22/2019

Märkused

Selle materjali kohta kommentaare pole. Ole esimene, kes kommenteerib

Lisa oma Tühista vastus

Kommentaari postitamiseks peate olema sisse logitud.

KANEFRON® H hinnad Ukraina linnades

Vinnitsa 317,07 UAH / ühtne ettevõte.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,95 UAH / up.
"BAZAHEMO TERVIS" Vinnitsa, st. Kiiev, 51, tel: +380432550303

Dnepri 257,93 UAH / up.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / üles.
"HEA PÄEVA FARMAKOLOOGIA" Dnipropetrovsk, prosp. Slobozhansky, 31D, tel: +380567324336

Zhytomyr 332,96 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 210,58 UAH / üles.
"FARMAVITA" Zhytomyr, st. Lesia Ukrainka, 14, tel: +380412463046

Zaporizhia 244,16 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / üles.
"HEA PÄEVA FARMAKOLOOGIA" Zaporozhye, Orekhovskoye maantee, 10, tel: +380612190325

Ivano-Frankivsk 286,61 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,4 UAH / üles.
"D.S." Ivano-Frankivsk, st. Dniester, 53/1

Kiiev 245,56 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 197,34 UAH / üles.
"PHARMACY PIPE" Kiiev, st. Revutsky, 12A, tel: +380445701403

Kropyvnytskyi 340,87 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 211,95 UAH / up.
"BAZAHEMO TERVIS" Kirovograd, st. Dobrovolskogo, 22A, tel: +380522596998

Lutsk 280,86 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / ühtne ettevõte.
"D.S." Kivertsy, st. Filatovi akadeemik, 6, tel: +380676733804

Lviv 226,03 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 198,4 UAH / pakk.
"FARMAKOLOOGIA ZNAKHAR" Lviv, st. 22, tel +380322975589

Nikolaev 260,97 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 208,45 UAH / ühtne ettevõte.
"D.S." Nikolaev, st. Kosmonavtov, 97, tel: +380512444687

Odessa 237,48 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 205,93 UAH / üles.
"FARMACIA" Odessa, st. Malinovski marssal, 57, tel: +380482647676

Poltava 448,52 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / üles.
"HEA PÄEVA FARMAKOLOOGIA" Poltava, st. Hay, 32, tel: +380532500842

Täpselt 284,76 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / ühtne ettevõte.
"D.S." Täpselt, st. Epiphany, 40

Sumy 287,71 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,95 UAH / up.
"BAZAHEMO TERVIS" Sumy, st. Petropavlovskaja 74, tel: +380542610004

Ternopil 293,08 UAH / ühtne ettevõte.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / ühtne ettevõte.
"D.S." Ternopil, st. Khmelnitsky Bohdan, 17, tel: +380352520534

Uzhgorod 220 UAH / pakk.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / ühtne ettevõte.
"D.S." Uzhgorod, st. 35a, Minay, tel: +380312671099

Kharkov 516,3 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,95 UAH / up.
"BAZAHEMO TERVIS" Pesochin, st. Kvartal, 14, tel: +380577422380

Kherson 329,66 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 215,95 UAH / up.
"BAZAHEMO TERVIS" Kherson, st. Lavreneva, 3A

Hmelnitski 250,68 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / ühtne ettevõte.
"D.S." Hmelnitski, Lvivi maantee, 1

Cherkasy 282,07 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 211,95 UAH / up.
"BAZAHEMO TERVIS" Cherkasy, st. Sumgait, 24, tel: +380472663513

Chernigov 281,92 UAH / üles.

vahekaart. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,95 UAH / up.
"BAZAHEMO TERVIS" Chernigov Ave. Victory, 18, tel: +380462641094

KANEFRON® H, Bionorica SE

Toote nimi: KANEFRON® H, Bionorica SE

Farmakoloogilised omadused

Taimsete ravimite komponentidel on keeruline toime, mida väljendatakse põletikuvastases toimes ja kuseteede spasmide, diureetikumide, vasodilataatorite toime kõrvaldamises.
Kõik Canephron H osa kuuluvad taimsed komponendid sisaldavad aineid (fenoolkarboksüülhapped, eeterlikud õlid jne), mis määravad ravimi antimikroobse toime tõhususe. Ravimi mõju neerude tubulaarsele ja glomerulaarsele süsteemile põhjustab proteinuuria ajal valgu eritumise vähenemist.

Koostis ja vabanemisvorm

vahekaart. p / o blister, number 60

Muud koostisosad: maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, povidoon, magneesiumstearaat, punane raudoksiid (E 172), riboflaviin E101, kaltsiumkarbonaat, dekstriin, glükoosisiirup, monoglükoolne vaha, kastoorõli, sahharoos, šellak, talk, titaandioksiid (E 171).

№ UA / 4708/02/01, 09/09/2011 kuni 08/09/2016

kork karjus. fl. koos dos. seadmeid 100 ml

Muud koostisosad: 19% etanool, puhastatud vesi.

№ UA / 4708/01/01 alates 09/09/2011 kuni 08/09/2016

Näidustused

põhi- (põhi) ravi või põie (tsüstiit) ja neeru (püelonefriit) ägeda ja kroonilise infektsiooni kompleksse ravi osana. Neerude kroonilised mitteinfektsioonilised haigused (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit). Kuseteede tekke vältimine, sealhulgas pärast nende eemaldamist.

Rakendus

täiskasvanud - 2 tabletti või 50 tilka 3 korda päevas. > 6-aastased lapsed - 25 tilka või 1 tablett 3 korda päevas; 1–5-aastased lapsed - 15 tilka 3 korda päevas. Tabletid neelatakse ilma närimiseta väikese koguse vedelikuga. Täiskasvanud võtavad tilka, enamasti lahjendamata. Lapsed peaksid lisama mahla või teele. Enne kasutamist raputage pudelit, hoidke seda vertikaalselt. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, äge staadiumis haavand.
Ravimit ei tohi kasutada monoteraapiana neerufunktsiooni häirete raviks. Canephron H-d ei tohi kasutada südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse diureetiliseks raviks.

Kõrvaltoimed

väga harva, komponentide suhtes ülitundlikkuse korral on võimalik allergilisi reaktsioone, nagu nahalööve, urtikaaria, sügelus, naha punetus, samuti seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Kõrvaltoimete korral tuleb ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

kui kasutate ravimit Canephron N, peate tarbima piisavalt vedelikku. Neerude põletikuliste haiguste korral tuleb konsulteerida arstiga.
Vere ilmumisega uriinis, urineerimishäired ja äge uriinipeetus, tuleb kiiresti arsti poole pöörduda.
Ravim sisaldab glükoosi ja sahharoosi, mistõttu mõnede suhkrute talumatusega patsiendid peavad enne Canephron H tablettide võtmist konsulteerima oma arstiga. Ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.
Ladustamise ajal võivad tilgad tilkuda või sadestuda.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Ravimit kasutatakse raseduse või imetamise ajal vastavalt soovitustele, mis käsitlevad arsti poolt emale / lootele (lapsele) avalduva kasu suhet.
Lapsed Tablette ei tohi lastel kasutada

Canephron N kasutamise tulemused neeruhaiguses

Canephron N (ladinakeelne nimi - Canephron N) on looduslikest ravimitest, mis on loodud desinfitseeriva ja diureetilise toimega looduslikest maitsetaimedest. Sellel on infektsioonivastane toime uriinisüsteemile.

Koosseis ja tegevus

Ravim aitab ravida ja ennetada düsmetaboolset nefropaatiat: kusepõieinfektsioonid, kuseteede haigused ja neerud. See toimib diureetikumina (diureetikum), spasmolüütilisena (lõdvestab silelihaseid ja leevendab spasme), põletikuvastast ja antibakteriaalset ainet.

Koostise alus, mis hoiab ära kuseteede moodustumise, purustatud taimede materjalid: sajand, lovage, rosmariin. Centaury't kasutatakse meditsiinis tugeva põletikuvastase ja valuvaigistina. Purustatud lovage'i juuret kasutatakse spasmolüütilise, antimikroobse, põletikuvastase ja diureetilise vahendina. Rosemary on tugev stimulant ja mitmete antioksüdantide allikas, millel on tugevad antiseptilised omadused.

Vormivorm

Saadaval tablettidena (dragee) ja lahuse kujul (tilgad).

Dragee

Neil on kaksikkumer, ümmargune kuju. Pakitud 20 tk. blistris. Pakend sisaldab 3 või 6 blistrit (60 või 120 tabletti).

KANEFRON® H (CANEPHRON ® N)

Bionorica AG G04B X50 **

KOOSTIS JA VÄLJAKUTSE:

teised, number 60 36,48 UAH.

Herb centaury 18 mg

Lovage'i juur 18 mg

Rosmariini lehed 18 mg

Muud koostisosad: maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, polü (1-vinüül-2-pürrolidoon), magneesiumstearaat, raud (II) raudoksiid (E 172), riboflaviin E101, kaltsiumkarbonaat, dekstroos, modifitseeritud maisitärklis, glükoolne vaha, kastoorõli, sahharoos, šellak, talk, titaandioksiid.

№ UA / 4708/02/01, 3. juuli 2006 kuni 3. juuli 2011

kork d / peroraalne u. fl. 100 ml 31,64 UAH.

Centaury rohi 0,6 g / 100 ml

Lubish juur tavaline 0,6 g / 100 ml

Rosmariini lehed 0,6 g / 100 ml

Muud koostisosad: etüülalkohol, puhastatud vesi.

100 ml tilgad sisaldavad 29 ml ravimtaimede vesilahust.

№ UA / 4708/01/01, 3. juuli 2006 kuni 3. juuli 2011

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED: ravimit sisaldavatel taimsetel koostisosadel on keeruline toime, mis avaldub põletikuvastase toimena ja kuseteede spasmide, diureetikumide, vasodilatatsiooni ja antibakteriaalsete toimete kõrvaldamisel. Ravimi mõjul suureneb kusihappe soolade eritumine ja muutuvad uriini pH, mis takistab kuseteede kividest moodustumist ja kasvu kuseteedes ning takistab bakterite kasvu.

Rosmariinhappe toime tõttu pärsitakse põletikuliste vahendajate vabanemist, mille tulemuseks on püsiv põletikuvastane toime. Kõik valmistise koostisosad sisaldavad aineid (fenoolsüsihapped, eeterlikud õlid jne), millel on lai valik antimikroobseid toimeid ja võimendavad antibiootikumravi mõju. Ravimi toime nefronide torukujulisele ja glomerulaarsele süsteemile viib proteinuuria raskusastme vähenemiseni.

NÄIDISED: põhiteraapia või põie (tsüstiit) ja neerude (püelonefriit) ägedate ja krooniliste infektsioonide põhjaliku ravi osana, sealhulgas rasedatel naistel; neerude kroonilised mitteinfektsioonilised haigused (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit); uriinikivide tekke vältimiseks, sealhulgas pärast nende eemaldamist.

KASUTAMINE: täiskasvanud - 2 tabletti või 50 tilka 3 korda päevas. Üle 5-aastased lapsed - 25 tilka või 1 tablett 3 korda päevas; 1–5-aastased lapsed - 15 tilka 3 korda päevas; imikud - 10 tilka 3 korda päevas. Pärast haiguse ägedate sümptomite leevendamist tuleb ravimit jätkata 4-6 nädalat. Drops alla neelata, joomine väike kogus vedelikku.

VASTUNÄIDUSTUSED: Ülitundlikkus ravimi suhtes.

KÕRVALTOIMED: Allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele on võimalikud.

ERINÕUDED: kui te järgite Canephron'i kasutamise soovitusi, võib ravi raseduse ajal määrata. Ladustamise ajal võib lahus põhjustada hägusust või flokulatsiooni, kuid see ei mõjuta preparaadi aktiivsust. Tilgad sisaldavad 16–19 mahuosa. etanooli%. Üks dražee vastab 0,012 XE-le.

KOOSTISED: On soovitatav kasutada koos antibiootikumidega.

ÜLEVAADE: pole kirjeldatud.

SÄILITAMISE TINGIMUSED: kuivas, pimedas kohas toatemperatuuril.

Lisamise kuupäev: 01/02/2006
Muutmise kuupäev: 04/12/2007

Selle lehe kergeks leidmiseks lisage see oma järjehoidjatesse:

Canephron N

Canephron H: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Canephron N

ATX kood: G04BX50

Toimeaine: Kuldne rohi (Centurium erythraea), lovage'i juured (Radix Levistici), rosmariinilehed (Folia Rosmarini)

Tootja: Bionorica SE, Saksamaa

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 490 rubla.

Canephron H on taimne ravim, mida kasutatakse kuseteede ja neerude haiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

• Dragee: oranž, kaksikkumer, ümmargune, sileda pinnaga (20 tk. Mullpakendis, 3 või 6 pakend karbis);
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: kollakaspruun, kergelt hägune või läbipaistev, lõhnava lõhnaga; ladustamise ajal võib välja kukkuda väike sade (50 või 100 ml tilgutatava doseerimisseadmega pudelites, 1 pudel karbis).

1 tableti koostis sisaldab toimeaineid (purustatud ravimtaimede kujul):

• Centaury (rohi) - 18 mg;
• Lovage ravimid (juured) - 18 mg;
• Rosmariin (lehed) - 18 mg.

Abikomponendid: maisitärklis - 15 mg, povidoon - 9 mg, laktoosmonohüdraat - 45 mg, kolloidne ränidioksiid - 5,5 mg.

Kesta koostis: raud punane oksiid - 0,049 mg, riboflaviin E 101 - 0,243 mg, kaltsiumkarbonaat - 17,222 mg, dekstroos - 0,972 mg, maisitärklis - 2,5 mg, modifitseeritud maisitärklis - 2,14 mg, glükoolne vaha - 0,075 mg, povidoon - 0,103 mg, kastoorõli - 0,025 mg, sahharoos - 57,182 mg, šellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titaandioksiid - 0,333 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 mg lahuse kompositsioon sisaldab toimeaineid (ravimtaimede materjalide vesilahuse vormis - 29 mg):

• Süda (rohi) - 0,6 mg;
• Lovage ravimid (juured) - 0,6 mg;
• Rosmariin (lehed) - 0,6 mg.

Abikomponent: puhastatud vesi - 71 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Canephron N-l on krambivastane ja põletikuvastane toime ning see on mõeldud uroloogiliste haiguste raviks.

Preparaat sisaldab unikaalset ravimtaimede kombinatsiooni, millel on kehale järgmised mõjud:

• normaliseerib urineerimise protsessi;
• kõrvaldab kuseteede spasmid;
• vähendab põletiku intensiivsust;
• tekitab selget diureetilist toimet;
• suurendab antibiootikumiravi efektiivsust;
• vähendab kroonilise tsüstiidi korduvate ägenemiste riski;
• vähendab proteinuuriaga patsientide valgu eritumist;
• on tugev antiseptiline toime.

Canephron N-d kasutatakse tsüstiidi keerulise ravi osana ja see aitab kaasa krampide kadumisele urineerimisel ja vähendab valulike tunnete tõsidust põie piirkonnas.

Ravim on hästi talutav ja seetõttu võib seda kasutada koos antibakteriaalsete ravimitega (isegi pikaajalise ravi korral).

Canephron N on väga efektiivne krooniliste põletikuliste haigustega patsientide ravimisel, kes vajavad pidevat retsidiivivastast või toetavat ravi.

Paljude uuringute tulemused näitavad, et ravimi kasutamisega väheneb krooniliste põletikuliste haiguste korduvate kuseteede ägenemiste arv ja kuseteede funktsionaalne seisund oluliselt paraneb.

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetilised omadused ei ole teada.

Näidustused

Canephron N on ette nähtud samaaegselt teiste ravimitega järgmiste haiguste raviks:

• Kroonilised neeruhaigused (püelonefriit) ja põie (tsüstiit);
• Neerude nakkuslik krooniline põletik (interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit).

Samuti kasutatakse ravimit uriinikivide tekke vältimiseks (sealhulgas ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

• Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
• Vanus kuni 1 aasta (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus) või 6 aastat (dragee);
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiendavad vastunäidustused on:

• Dragee: laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoosi talumatus, fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• Suukaudne lahus: alkoholism (ka pärast alkoholi ravi).

Seoses etanooliga tuleb Canephron H suukaudse lahuse vormis olla ettevaatlik maksahaiguste, peavigastuste, ajuhaiguste ja ka laste puhul (ravi on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist).

Kanefron N-i mis tahes annustamisvormis rasvunud ja rasedatele naistele võib võtta rangelt vastavalt soovitustele kasutamiseks ainult arsti ettekirjutuste kohaselt ja pärast kasu / riski suhte hindamist.

Kasutusjuhend Canephron H: meetod ja annus

Canephron N võetakse suu kaudu, dragee ei närida ega veega maha pesta, lahus allaneelamiseks pestakse veega või lahjendatakse väikese koguse veega (lastele mõru maitse pehmendamiseks võib ravimit lahjendada teiste vedelikega). Enne kasutamist loksutage lahust.

Reeglina on ravim ette nähtud ühekordse annusena:

• Täiskasvanud: 2 tabletti või 50 tilka lahust;
• Koolilapsed: 1 tablett või 25 tilka lahust;
• Koolieelsed lapsed (alates ühest aastast): 15 tilka lahust.

Vastuvõtu mitmekesisus - 3 korda päevas.

Pärast haiguse sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata 14-28 päeva.

Ravi ajal on soovitatav juua rohkem vedelikku.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti häired (oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus);
• Allergilised reaktsioonid (allergilise reaktsiooni sümptomite tekkimisel tuleb ravim peatada).

Üleannustamine

Teave üleannustamise juhtude kohta ei ole kättesaadav.

Erijuhised

Neeru- või südamefunktsiooni kahjustusega seotud turse puhul on suurte vedelikukoguste kasutamine vastunäidustatud.

Neerude funktsionaalsete häirete korral ei tohi Canephron N-i määrata monoteraapiana. Neeruhaiguse põletikulise iseloomuga konsulteerige nõu arstiga.

Valu ajal valulikkuse ajal peaks veri uriinis või ägeda uriinipeetusega viivitamatult konsulteerima arstiga.

1 dražeed sisalduvad seeditavad süsivesikud on vähem kui 0,04 leivaühikut (HE).

Lahuse hoidmisel allaneelamisel võib tekkida kerge settimine või kerge hägusus, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Etanooli sisaldus suukaudse manustamise lahuses mahusuhtes on 16-19,5%. Seda Canephron H annustamisvormi kasutades tuleb autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul olla ettevaatlik, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim sisaldab taimset päritolu koostisosi, nii et Kanefron N nimetatakse raseduse ajal sageli tsüstiidi, püeloon- ja glomerulonefriidi ning teiste kuseteede elundite haiguste raviks.

Juhiste kohaselt vähendab Canephron H valu alumist alaselja intensiivsust ja parandab raseda naise üldist tervist. Samuti aitab ravim vähendada nõrkust ja seda kasutatakse edukalt preeklampsia ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemise vältimiseks sünnitusperioodil.

Lisaks on raseduse ajal õiguskaitsevahend ette näha järgmistel juhtudel:

• kuseteede infektsiooniliste ja mitte-nakkuslike haiguste ennetamine ja ravi (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, püelonefriit);
• põie ja neerude funktsionaalse seisundi parandamine;
• neeruhaiguste ennetamine;
• vähenemine uriiniga.

Sageli on raseduse ajal soovitatav võtta 150 tilka või 6 tabletti päevas (jagatud 3 annusesse). Mõnel juhul võib annust vähendada 1 tabletini või 25-50 tilka kaks korda päevas.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et armastus ja rosmariin oma koostises võivad suurendada emaka tooni, nii et saate võtta Canephron H ainult rangelt vastavalt arsti esitatud skeemile.

Ravimil lastakse laktatsiooni ajal kasutada.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit tilka kujul võib kasutada laste, sealhulgas kuni ühe aasta pikkuste imikute raviks (sel juhul on päevane annus 10 tilka 3 korda päevas). Canephron H võib tablettidena kasutada alates 6 aastast.

Canephron H-s asuvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon lahuses on väga väike ega kahjusta lapse keha.

Ravimit võib kasutada pikka aega (ka koos teiste ravimitega).

Ainus võimalik kõrvaltoime on allergiliste reaktsioonide teke, mis on seotud ravimi ükskõik milliste komponentide individuaalse talumatusega.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Maksahaiguste korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega (ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Ravimi koostoime

Canephron H kombinatsioon mis tahes ravimvormis koos antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Hetkel ei ole koostoimed teiste ravimitega teada.

Analoogid

Canephron N analoogid on: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Compositum C, Speman, Superlym, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostrost, Strempo, Stremper, C, Spemann, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostro, S, Propestum Flaroniin, Himkoliin, Tsiston, Prilidzhi, Kogumise uroloogiline.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist võib lahuse võtta 6 kuu jooksul.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Kanefron N ülevaated

Canephron H patsientide ülevaated on enamasti positiivsed. Ravimi peamiste eeliste loetelu on järgmine:

• loomulik koostis;
• mingeid kõrvaltoimeid;
• vastuvõtmise võimalus pikka aega;
• raseduse ajal ja väikelaste ravis.

Arstide ülevaated näitavad, et ravimi efektiivsus sõltub suuresti raviskeemide õigest valikust.

Canephron N hind apteekides

Canephron N hind on vahemikus 397 kuni 420 rubla 60 dražeedi paketi puhul ja 365 kuni 430 rubla 100 ml suukaudse lahuse pudeli kohta.