Canephron on ravim, mida on kasutatud enam kui pool sajandit. See kuulub desinfektsioonivahendite ja antiseptiliste ainete hulka, mida kasutatakse kuseteede haiguste raviks, on antimikroobne ja antiparasiitiline ning toimib. Canephroni retsept ladina keeles sisaldab loomuliku päritoluga koostisosade nimekirja.

Retsept ja peamised koostisosad

Ladina nimi Canephron kõlab nagu “Canephron N”. Seda kasutatakse kuseteede infektsioonide raviks erinevatel patsientide kategooriatel.

Canephroni retsept ladina keeles:

Rp. "Canephron N" nr 60
D.S: Võtke 2 tabletti 3 korda päevas.

Canephroni retseptis ladina keeles on taimse päritoluga koostisosade nimekiri.

Retseptikomponendi nimi vene keeles

Komponentide sisestamine määratud mahuni, mg

Retseptikomponendi nimi ladina keeles

Lahus (100 grammi pudel)

Ravimi pakend on mugav. Lahuse jaoks on need klaasmahutid dosaatoriga. Tablettide kujul - villid. Pakendis võib olla 3 kuni 6 sellist blistrit. Ravimi kirjeldus on esitatud annotatsioonis, mida tuleb enne ravimist uurida.

Teie andmed! Annus sõltub patsiendi vanusest. Ravi kestuse määrab arst individuaalselt.

Rosmarini folia

Rosmariin on ravimtaim, mis on retsepti üks peamisi koostisosi. See on nõelakujuliste lehtedega põõsas.

Põõsaste lehtede koostises:

• vitamiinid C, B6, A;
• foolhape
• vask;
• flavonoidid;
• alkaloidid jne

Tänu rikkalikule kompositsioonile eemaldab rosmariinilehtede ekstrakt patogeenset bakteriaalset taimestikku, rahustab jne.

Levistici radix

Ladina keeles sisaldab Canephroni retsept armastust nimega Levistici radix. Taime juurel on diureetiline ja valuvaigistav toime, vähendab kuseteede lihaste põletikku ja spasmi.

Centaurii herba

Centaury on rohi, mida tuntakse sajandiks. Selle ravitoime eesmärk on leevendada kuseteede põletikku ja kõrvaldada infektsioon. Anesteetiline ja spasmolüütiline toime aitab leevendada seisundit ja leevendada ebameeldivaid sümptomeid.

Abiained retseptis

Mõlema ravimi vabanemise vorm on nende toimel identsed. Tegemist on kombineeritud preparaadiga, millel on taimsete koostisosade baas. Retsept sisaldab mitte ainult peamisi koostisosi, vaid ka abiaineid.

Lahendus

Alkohoolne vesilahus on vedelik, kergelt hägune või läbipaistev, pruunikas-kollane.

Lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sisaldab abiaineid:

• etanool (16% kuni 19,5%)
• puhastatud vesi.

Pudelid on varustatud mugavateks kasutamiseks. Täiskasvanutele on ühekordne annus tavaliselt 50 tilka.

Näpunäide. Enne kasutamist loksutatakse lahust.

Dragee

Kuju on oranž dragee, mille mõlemal küljel on väike pisar.

Struktuur sisaldab selliseid täiendavaid komponente:

• kastoorõli;
• tärklis;
• talk;
• sahharoos;
• Povidoon;
• laktoosmonohüdraat jne.

Milline vabastamise vorm on tõhusam

Apteek Canephron on saadaval ilma retseptita. See on piisavalt ohutu, seda võib määrata ka imikutele ja naistele raseduse ajal. Sõltuvalt patsiendi vanusest ja seisundist valib arst vajaliku vabastamise vormi.

Lahuse ja dražee analoogid kehale avalduva toime kohta. Patsiendi hinnangud kinnitavad seda. Ladina keeles on Canephronil mõlema vabanemisvormi põhikomponentide sama koostis, mis võimaldab valida kas dragee või lahuse kasutamise.

Teie andmed! Piirangud võivad olla seotud ainult lisakomponentidega.

Ravimi Canephroni eesmärk, hoolimata taimsete koostisosade esinemisest, peaks toimuma ainult arsti poolt, võttes arvesse kõiki patsiendi tervise eripärasid. See on uimastite kasutamise eeltingimus.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Canephron® H (Canephron® N)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Kaetud tabletid: oranžid, ümmargused, kaksikkumerad, sileda pinnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused ravim Canephron® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, tabletid, kaetud - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kaetud tablettide puhul);

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (kaetud tablettide puhul).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Kaetud tabletid. Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti. 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 1. kaardil. 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana.

Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Tabelis 1 sisalduvad seeditavad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus on 16 kuni 19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Kaetud tabletid. Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks. Tume klaasist pudelites, mille peal on jaotusseadmed, kruvikorkide ja turvarõngadega, 50 või 100 ml. Kartongist klappkastis 1 fl.

Kaetud tabletid. Alumiiniumfooliumist ja PVC / PVDH kilest 20 tk. Pakis papp 3 või 6 bl.

Tootja

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaebuste organisatsioon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

Tel / faks: (495) 502-90-19.

E-posti aadress: [email protected]

Apteekide müügitingimused

Ravimi Canephron® H säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Canephron® H aegumiskuupäev

kaetud tabletid - 3 aastat.

suukaudne lahus - 3 aastat. Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Canephron H dragee - ametlikud kasutusjuhised, analoogid

Ravimi kirjeldus

Canephron N on kombineeritud ravim, mis on taimse päritoluga ja mida kasutatakse laialdaselt uriinisüsteemi patoloogiate raviks. Lahuse võtmine ja pillid võivad olla neerukivitõve (urolitiasis) vältimiseks ennetavad.

Ravimiturg on esindatud retseptita ravimina. Tablettide ja sisemise kasutuse lahuse efektiivsust ja ohutust kinnitavad arvukad kliinilised uuringud. Ravimit saab kasutada põhivahendina ja keeruka ravi käigus.

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Dragee: kaksikkumer, ümmargune kuju, oranž värv, sile pind.

Kollakaspruun vedelik, millel on aroom, lõhn, aromaatne, kergelt mõru maitse. Ladustamise ajal võib tekkida hägusus või sadestumine.

TURU ARENG

Nii on viimastel aastatel KANEFRON® H olnud vaieldamatu liider narkootikumide turul G04B X50 ** grupis rahas. Selle konkureeriva grupi tootemarkide hinnangus farmaatsiatoodete kaupa apteekide müügi osas on 2014. aasta jaanuari-oktoobri tulemuste kohaselt KANEFRON® H 2. koht.

Oluline on märkida, et G04B X50 grupi uimastite kogu apteekide müügimahus ** on KANEFRON® N kaubamärgil märkimisväärne osa: rohkem kui kahekümne rühma narkootikumide hulgas koguneb see üle 35% apteekide müügist rahas (joonis 1). Füüsikalises mõttes on KANEFRON H osakaal üle 25%.

KANEFRON® H ja G04B X50 rühma ravimite igakuine dünaamika ** alates 2014. aasta algusest füüsiliselt väljendub selgelt (joonis 2). Rahaliselt väljendub KANEFRON® H arenenud arenguga võrreldes konkurentsivõimelise grupiga (joonis 3).

Aasta algusest alates kasvas KANEFRON® H apteekide müügimaht 2014. aasta jaanuari-oktoobri lõpuks 18% võrreldes eelmise aasta sama perioodiga, moodustades 105 miljonit UAH. 992 tuhat pakki. Võrdluseks, G04B X50 grupi ** narkootikumide jaemüügi mahu suurenemine rahaliselt oli 13,2% (joonis 4).

KANEFRON N maksimaalne müügimaht nii rahalises kui ka mitterahalises mõttes on koondunud Kiievi, Dnipropetrovski, Donetski, Kharkivi, Odessa piirkondade ja Krimmi autonoomse Vabariigi apteegiasutustesse (joonised 5, 6). Nende osatähtsus kaubamärgi apteekide müügi struktuuris 2014. aasta jaanuaris-oktoobris oli üle 45%.

Nagu juba mainitud, on KANEFRON® H Ukraina farmatseutilises turul kahes doseerimisvormiga kaetud tabletis, blisterpakendis nr 60 ja suukaudsetes tilgades pudelis, milles on 100 ml annustamisvahend. Brändi üldises müügistruktuuris koguneb valdav osa tahke ravimvormi.

2014. aasta jaanuari-oktoobri tulemuste kohaselt oli KANEFRON N osakaal tablettide kujul 74,7% brändi kogu apteekide müügist rahaliselt ja füüsiliselt 71,7%. KANEFRON® H tilkade kaupa kogunes vastavalt 25,3 ja 28,3%.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit tilka kujul võib kasutada laste, sealhulgas kuni ühe aasta pikkuste imikute raviks (sel juhul on päevane annus 10 tilka 3 korda päevas). Canephron H võib tablettidena kasutada alates 6 aastast.

Canephron H-s asuvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon lahuses on väga väike ega kahjusta lapse keha.

Ravimit võib kasutada pikka aega (ka koos teiste ravimitega).

Ainus võimalik kõrvaltoime on allergiliste reaktsioonide teke, mis on seotud ravimi ükskõik milliste komponentide individuaalse talumatusega.

Ravimi võtmine raseduse ajal

Ravim sisaldab taimset päritolu koostisosi, nii et Kanefron N nimetatakse raseduse ajal sageli tsüstiidi, püeloon- ja glomerulonefriidi ning teiste kuseteede elundite haiguste raviks.

Juhiste kohaselt vähendab Canephron H valu alumist alaselja intensiivsust ja parandab raseda naise üldist tervist. Samuti aitab ravim vähendada nõrkust ja seda kasutatakse edukalt preeklampsia ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemise vältimiseks sünnitusperioodil.

Lisaks on raseduse ajal õiguskaitsevahend ette näha järgmistel juhtudel:

• kuseteede infektsiooniliste ja mitte-nakkuslike haiguste ennetamine ja ravi (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, püelonefriit);
• põie ja neerude funktsionaalse seisundi parandamine;
• neeruhaiguste ennetamine;
• vähenemine uriiniga.

Sageli on raseduse ajal soovitatav võtta 150 tilka või 6 tabletti päevas (jagatud 3 annusesse). Mõnel juhul võib annust vähendada 1 tabletini või 25-50 tilka kaks korda päevas.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et armastus ja rosmariin oma koostises võivad suurendada emaka tooni, nii et saate võtta Canephron H ainult rangelt vastavalt arsti esitatud skeemile.

Ravimil lastakse laktatsiooni ajal kasutada.

Ravimi Canephron N kasutamise juhised näitasid, et ravim võib olla rasedatele naistele purjus. Canephron N võtmine raseduse ajal peaks olema ainult raviarsti soovitusel ja pideva järelevalve all.

Canephron N raseduse ajal võib juua täpselt vastavalt arsti poolt määratud annusele. Eneseravimeid selle ravimiga ei soovitata tungivalt.

Kui krooniliste infektsioonide ägenemise oht kogu rasedusperioodi vältel on kõrge, võib ravimit kasutada kursustel pika aja jooksul.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Rasedad ja imetavad naised võivad võtta ravimeid tingimusel, et nad järgivad meditsiinilistele juhistele ja konsulteerivad arstiga riski ja kasu suhte kohta.

Imetamise ja raseduse ajal ei ole Canephron vastunäidustatud ning ohutu taimsete preparaatidena võib seda määrata selliste haiguste raviks nagu püelonefriit, glomerulonefriit, tsüstiit, interstitsiaalne nefriit ja turse. Kuid nagu kõik teised ravimid, mis on võetud nende oluliste perioodide jooksul, peab see olema arsti poolt määratud.

... FÜTOTERAPIA EKSPERTIDE KOOLITUSE ALUS

Projekti toetanud võrgustike apteekides on avatud spetsialiseeritud osakonnad, kus külastajad saavad leida tõhusaid ja ohutuid taimseid abinõusid, mis on tõestatud paljude kliiniliste uuringute tulemuste põhjal ning saada professionaalset nõu taimsete ravimite kohta.

Fitoteka® / Phytothek® projekt algas 2012. aasta detsembris. Esimesed kaubamärgiga spetsialiseerunud osakonnad avati Kiievis apteekide ahelates Hormonaalsete ravimite apteek, Vitalux ja Falbi.

Kuna taimsetel preparaatidel on terve rida farmakoloogilisi toimeid, on eriti oluline konsulteerimine pädevate spetsialistidega. Seetõttu on Fitotek® / Phytothek® projektil farmatseutidele ja apteekritele mõeldud koolitusprogramm, mis keskendub taimsele ravimile, mis aitab suurendada nende pädevust apteekide nõustamisel.

Oluline sündmus 2014. aastal oli esimese Phytotheki koolitusruumi avamine Ukrainas Fitotek® / Phytothek® projekti raames Harkovi Riikliku Farmaatsiaülikooli Kliinilise farmakoloogia ja kliinilise farmaatsia osakonnas.

Selle programmi raames, mis on ellu viidud Bionorica toetusel, töötab “koolitusruum” ja tulevased spetsialistid saavad farmaatsiatoodete algoritmi taimsete preparaatide jaoks täielikult apteekidele võimalikult lähedal.

Ravimi koostoime

Canephron H kombinatsioon mis tahes ravimvormis koos antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Hetkel ei ole koostoimed teiste ravimitega teada.

Canephron H kombineeritud kasutamine antibakteriaalse toimega ravimitega aitab kaasa antibakteriaalse ravi efektiivsuse suurenemisele.

Hetkel puuduvad andmed teiste ravimitega toimuvate koostoimete kohta. Kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Näidustused

Canephron N on ette nähtud samaaegselt teiste ravimitega järgmiste haiguste raviks:

• Kroonilised neeruhaigused (püelonefriit) ja põie (tsüstiit);
• Neerude nakkuslik krooniline põletik (interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit).

Samuti kasutatakse ravimit uriinikivide tekke vältimiseks (sealhulgas ka pärast kuseteede eemaldamist).

Canephron N võetakse suu kaudu, dragee ei närida ega veega maha pesta, lahus allaneelamiseks pestakse veega või lahjendatakse väikese koguse veega (lastele mõru maitse pehmendamiseks võib ravimit lahjendada teiste vedelikega). Enne kasutamist loksutage lahust.

Reeglina on ravim ette nähtud ühekordse annusena:

• Täiskasvanud: 2 tabletti või 50 tilka lahust;
• Koolilapsed: 1 tablett või 25 tilka lahust;
• Koolieelsed lapsed (alates ühest aastast): 15 tilka lahust.

Vastuvõtu mitmekesisus - 3 korda päevas.

Pärast haiguse sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata 14-28 päeva.

Ravi ajal on soovitatav juua rohkem vedelikku.

Maksahaiguste korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega (ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

1. 60 ja 120 tükki pakendi kohta. Mõnikord nimetatakse seda ravimvormi pilliks, kuid see on farmakoloogiliselt vale, sest pillid ja tabletid on erineva ettevalmistusmeetodiga.
2. Lahus sisemiseks manustamiseks, mis on saadaval 50 ja 100 ml.

Dragee kanefron oranž, sileda pinnaga, ümmargune.

Soovitatav on ravimit võtta vastavalt ravimitootja Bionorica soovitustele ja raviarsti juhistele.

Canephron H tablettide (pillide) kujul tuleb võtta järgmiselt:

• Täiskasvanud - 2 tükki kolm korda päevas
• Kooliealised patsiendid - 1 tk kolm korda päevas

Tablette ei saa närida, on soovitatav juua piisav kogus tavalist, puhastatud vett.

Canephroni vedelik on läbipaistev, kuid kerge hägusus on lubatud, on kollakaspruuni värvusega ja lõhnav omapärane lõhn.

Ravi ajal soovitatakse nii lastele kui ka imikutele lahendust leida. Kasutatakse järgmist annustamisrežiimi kaneprooni H tilkade kujul:

• Vanemate vanuserühmade patsiendid - 50 tilka kolm korda päevas
• Kooliealised patsiendid - 25 tilka kolm korda päevas
• Koolieelsed patsiendid - 15 tilka kolm korda päevas
• Imikud võivad võtta 10 tilka kolm korda päevas.

Täpne annustamisskeem valitakse patsiendi vanuse ja ravimi kasutamise näidustuste põhjal.

Lahusel on mõru maitse, nii et seda võib lahjendada vees või muus vedelikus. Enne tilkade kasutamist raputage ravimit põhjalikult.

Ravimi võtmise omadused

Ravimi Canephron H kasutamisel on soovitatav kasutada suurtes kogustes vedelikku. See soovitus ei kehti nende patsientide kategooriate kohta, kellel on südame- või neerupealise turse.

Ravimi kasutamise täpset kestust määrab raviarst, võttes arvesse tablettide või lahuse terapeutilist toimet ja talutavust.

Taimekompositsiooni tõttu võib ravimit kasutada pikka aega. Pärast patsiendi terviseseisundi paranemist võib ravi pikendada veel 14-30 päeva.

Patsientidel, kes on edukalt läbinud alkoholismi ravikuuri, soovitatakse hoiduda lahuse võtmisest kompositsiooni etanooli tõttu.

Dragee ja lahuse näidustused on kuseteede ja krooniliste neerude patoloogiate kompleksne ravi:

• Tsüstiit ja püelonefriit. Selle näidustuse korral saate Canephron N-i raseduse ajal juua
• Glomerulonefriit
• Interstitsiaalne nefriit.

Ravimit võib kasutada ka urolithiaasi tekke ärahoidmiseks, sealhulgas pärast kivide eemaldamist. Loe lähemalt urolithiaasist artiklist: põletamine ja valu urineerimisel.

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Dragee Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas; koolilapsed - 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimit kasutatakse kroonilise põie (tsüstiidi) ja neerude (püelonefriit) krooniliste infektsioonide standardses ja kompleksses ravis; neerude nakkusliku kroonilise põletikuga (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit); uriinikivide tekke vältimine (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Täiskasvanud: 50 tilka 3 korda päevas

Koolilapsed: 25 tilka, 3 korda päevas

Lapsed alates ühest aastast: 15 tilka 3 korda päevas

Vajadusel võib mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsi tilkadele, lisades need väikesele kogusele vedelikku.

Ravimi hea talutavuse tõttu on näidustatud pikaajalist ravi.

Kui kasutate viaali, hoidke seda püstises asendis.

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Kui on soovitatav niisutusravi, piisava koguse vedeliku tarbimine.

Komplekssete haiguste ravimina:

• äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, glomerulonefriit;
• krooniline interstitsiaalne nefriit.

Tõhus, et vältida urolitiismi, mis tihti nimetatakse pärast kivide eemaldamist või purustamist nende varajase eemaldamise eesmärgil.

Canephron on tsüstiidi puhul väga tõhus - see normaliseerib urineerimist, leevendab valu ja põletikku. Haiguse ägeda kulgemise korral nähakse see ette abiainena ja kroonilises vormis on võimalik ravimit kasutada monoteraapiana ja võtta kursusi.

"Canephron N", olenemata vabastamise vormist, määratakse patsiendi vanuse alusel. Tabelites on näidatud "Canephron" tablettide ja lahuse annused.

Tabel - Kuidas võtta Canephron H õigesti

Abiained retseptis

Ladina nimi Canephron kõlab nagu “Canephron N”. Seda kasutatakse kuseteede infektsioonide raviks erinevatel patsientide kategooriatel.

Rp. Canephron N nr 60 D.S: Võtke 2 tabletti 3 korda päevas.

Canephroni retseptis ladina keeles on taimse päritoluga koostisosade nimekiri.

Mõlema ravimi vabanemise vorm on nende toimel identsed. Tegemist on kombineeritud preparaadiga, millel on taimsete koostisosade baas. Retsept sisaldab mitte ainult peamisi koostisosi, vaid ka abiaineid.

Lahendus

Alkohoolne vesilahus on vedelik, kergelt hägune või läbipaistev, pruunikas-kollane.

Lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sisaldab abiaineid:

• etanool (16% kuni 19,5%)
• puhastatud vesi.

Pudelid on varustatud mugavateks kasutamiseks. Täiskasvanutele on ühekordne annus tavaliselt 50 tilka.

Näpunäide. Enne kasutamist loksutatakse lahust.

Kuju on oranž dragee, mille mõlemal küljel on väike pisar.

Struktuur sisaldab selliseid täiendavaid komponente:

• kastoorõli;
• tärklis;
• talk;
• sahharoos;
• Povidoon;
• laktoosmonohüdraat jne.

Vastunäidustused

• Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
• Vanus kuni 1 aasta (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus) või 6 aastat (dragee);
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiendavad vastunäidustused on:

• Dragee: laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoosi talumatus, fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• Suukaudne lahus: alkoholism (ka pärast alkoholi ravi).

Seoses etanooliga tuleb Canephron H suukaudse lahuse vormis olla ettevaatlik maksahaiguste, peavigastuste, ajuhaiguste ja ka laste puhul (ravi on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist).

Kanefron N-i mis tahes annustamisvormis rasvunud ja rasedatele naistele võib võtta rangelt vastavalt soovitustele kasutamiseks ainult arsti ettekirjutuste kohaselt ja pärast kasu / riski suhte hindamist.

Ravimeid ei soovitata võtta:

• Alla 6-aastased patsiendid (pillid 60)
• Alkoholi kuritarvitamisele (alkoholism) kalduvatele patsientidele soovitatakse lahendust mitte võtta
• Inimesed, kes ei talu aktiivseid või abielemente.

Etanooli sisaldus kompositsioonis eeldab mõõduka maksafunktsiooni häire ja ajukahjustusega patsientide ravimisel erilist ettevaatust.

Narkootikumide kasutamise taustal täheldatavad kõrvaltoimed hõlmavad:

• Allergilised ilmingud
• Düspeptilised häired iivelduse, oksendamise, väljaheite häirete kujul.

Allergilise reaktsiooni teke nõuab uimastitarbimise lõpetamist.

kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

ülitundlikkus ravimi suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, pillid - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (pillide puhul);

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (dragee puhul).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Maohaavandi ägenemine.

Canephron H tilgad on vastunäidustatud monoteraapiana neerupuudulikkuse korral.

Neerude põletikuliste haiguste korral on kohustuslik konsulteerida arstiga.

Niisutusravi on vastunäidustatud südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse korral.

• Alkoholism ja riik pärast alkoholismi (annusvormi lahenduse);
• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• Lapsed Canephron ei ole määratud 1 aasta (lahendus) ja kuni 6 aastat (pillid).

Lahus määratakse maksahaiguste korral ettevaatusega.

Hoolimata ravimi loomulikust koostisest, on olemas mitmeid tingimusi, mille puhul seda ei saa võtta. Vastunäidustused on järgmised:

• maohaavand - ägenemise perioodil;
• ülitundlikkus - vähemalt ühe ravimi komponendi suhtes;
• talumatus - laktoos, fruktoos ajaloos (see kehtib pillide kohta);
• neerupuudulikkuse korral - ja südamehaiguste põhjustatud turse;
• lapsepõlv - dragee vorm ei kehti kuni kuus aastat, lahendus - kuni üks aasta;
• sõltuvus alkoholist - lahendust ei ole näidatud, sealhulgas ajavahemikku pärast sellise seisundi ravi.

Vedelal kujul olevat ravimit tuleb hoolikalt kasutada ajuhaigustes, maksa patoloogias. Pärast aasta lõppu saavad lapsed kasutada ravimit pärast konsulteerimist arstiga, sest kompositsioonis on etanooli. "Canephron H" kasutamise praktikas ei olnud mürgistuse või üleannustamise juhtumeid.

Ravim on taimepõhine. Lapse arengu kohta - ei mõjuta. Arstid kinnitavad seda. Seetõttu määravad arstid "Canephron" raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal üldised vastunäidustused.

Arvustused: “Tsüstiit oli kiire”

Canephron H patsientide ülevaated on enamasti positiivsed. Ravimi peamiste eeliste loetelu on järgmine:

• loomulik koostis;
• mingeid kõrvaltoimeid;
• vastuvõtmise võimalus pikka aega;
• raseduse ajal ja väikelaste ravis.

Arstide ülevaated näitavad, et ravimi efektiivsus sõltub suuresti raviskeemide õigest valikust.

Canephron® H

Kanefron® H lahus suukaudseks manustamiseks - tume klaasist pudeli tilguti 100 ml, karbi pakend 1 - kood EAN: 4029799125578- № П N014244 / 01, 2011-12-29 firmalt Bionorica SE (Saksamaa)

Ladina nimi

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga, ladustamise ajal võib tekkida kerge sade.

Dragee: kaksikkumer, ümmargune kuju, oranž värv, sile pind.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused ravim Canephron® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

kroonilise põie infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit) -

mitte-nakkuslik krooniline neerupõletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) -

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand süvenemise staadiumis -

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, pillid - kuni 6 aastat) -

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks) -

laktaasipuudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (pillide puhul) -

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (dragee puhul).

Hoolikalt (lahenduse jaoks): maksahaigus, peavigastus, ajuhaigus, üle 1-aastane laps vanus - kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist etanooli sisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas, kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas, eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Loksutage enne kasutamist!

Dragee Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas, kooliealised lapsed - 1 pill 3 korda päevas. Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana.

Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Ühes dragees sisalduvad seeditavad süsivesikud on alla 0,04 XE (dražeede puhul).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus on 16 kuni 19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Dragee Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Suukaudne lahus, 50 ml, 100 ml: tumedates 50 või 100 ml klaaspudelites, ülaltpoolt väljastusseadmetega, kruvikorkide ja kaitserõngastega kokkuklapitavast pappkastist.

Dragee: alumiiniumfooliumist (alumises osas) ja PVC / PVDC kiles (ülemine osa) 20 tk. 3 või 6 blisterpakendist.

Tootja

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaebuste organisatsioon

OÜ Bionorika. 119619, Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

Canephroni retsept ladina keeles

28.031 (neerude ja kuseteede haiguste korral kasutatav fütopreparaat)

Age Dragee oranž, ümmargune, kaksikkumer, sile pind.

Abiained: kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, povidoon, raudoksiidpunane, riboflaviin E101, kaltsiumkarbonaat, dekstroos, maisitärklis, modifitseeritud maisitärklis, mägi-glükoolivaha, maisiõli, sahharoos, šellak, talk, titaandioksiid.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Oral Suukaudne lahus on läbipaistev või kergelt hägune, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Abiained: etanool 16,0-19,5 mahuprotsenti, puhastatud vesi.

100 ml - tilgutusseadmega (1) pudelid - papppakendid.

Kombineeritud taimset päritolu valmistis. Sellel on diureetiline, spasmolüütiline, põletikuvastane ja antimikroobne toime.

Andmed ravimi Canefron® H farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Seadistage individuaalselt olenevalt vanusest.

Vajadusel võib ravi läbi viia kursustel. Ravimi kestust määrab haiguse kliiniline pilt.

Pärast kliinilise paranemise algust on vaja jätkata ravimi võtmist 2-4 nädalat.

Ravimit võib soovitada pikaajaliseks raviks.

Tilgad tuleks võtta ilma närimiseta, väikese koguse veega.

Allaneelamise lahus tuleb lahjendada väikese koguse veega. Lapsed saavad lahuse suukaudseks manustamiseks mis tahes vedelikuga (mõru maitse pehmendamiseks).

Praegu ei ole andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta kättesaadavad.

Canephron N kasutamine koos antibakteriaalsete ravimitega suurendab antibakteriaalse ravi efektiivsust.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole veel teada.

Canephron N kasutamine raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on võimalik ainult retsepti alusel.

Võimalik: allergilised reaktsioonid.

Preparaati tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist tuleb suukaudset lahust kasutada 6 kuu jooksul.

Keerulises ravis: t

- krooniline tsüstiit ja püelonefriit;

- krooniline glomerulonefriit, krooniline interstitsiaalne nefriit.

Kusepõie vältimiseks (sh pärast kivide eemaldamist).

- alkoholism (suukaudse lahuse jaoks);

- laste vanus kuni 6 aastat (dragee puhul);

- individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Suukaudse lahuse kujul ravimit ei soovitata pärast kroonilise alkoholismi edukat ravi.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi vormis olevat ravimit tuleb maksahaiguste korral ette näha ettevaatlikult (kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist).

Ravimi kasutamisel on soovitatav kasutada suurtes kogustes vedelikku.

Lahuse allaneelamisel tuleb pudel hoida püstises asendis.

Ladustamise ajal võib tekkida lahuse väike hägusus ja kerge sadenemine, kuid see ei mõjuta preparaadi aktiivsust.

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Kui kasutate ravimit pillide kujul diabeediga patsientidel, tuleb meeles pidada, et 1 tabletis sisalduvad seeditavad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Lahus sisaldab 16,0-19,5% etanooli (mahu järgi).

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Soovitatavates annustes kasutamisel ei mõjuta ravim võimet juhtida sõidukeid ja töötada masinatega.

Ettevaatusabinõud tuleb ette näha maksahaiguse raviks (kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

• age dragee: 60 või 120 tk. P # 014244/02 (2029-12-06 - 2029-12-11)
• r rr d / allaneelamine: fl. 50 ml või 100 ml tilgutiga. P # 014244/01 (2029-12-06 - 2029-12-11)

Koostis

Kanafroni H, mida müüakse dražeedena, sisaldab 18 mg tuhandete kuivatatud maitsetaimi, rosmariinilehtede ja meditsiiniliste lovage'i juurtena (pulbrina), samuti maisitärklist (Maydis amylum), kolloidset ränidioksiidi (kolloidne ränidioksiid), laktoosmonohüdraati ( Laktoosmonohüdraat), povidoon (povidoon), modifitseeritud maysi varjupaiga maisitärklis, riboflaviin (E101; riboflaviin), kaltsiumkarbonaat (kaltsiumkarbonaat), dekstroos (dekstroos), titaandioksiid (titaandioksiid), talk (talk), sahharoos (Sahharoos), šellak (šellak), maisiõli (Oleum maydis), punane raudoksiid (E172), glükool g vaha vaha

100 grammi Canephron N tilkade koostist sisaldab 29 grammi veepõhist alkohoolset ekstrakti, mis on valmistatud tsentrauri, rosmariinilehtede ja meditsiiniliste sigade juurviljade abil (100 ml ekstrakti valmistamiseks kasutatakse 600 mg ravimit igast taimsest komponendist) ja abiaineid: 16- 19,5 mahuprotsenti etanooli (etanool) ja puhastatud vett (Aqua purificata).

Vormivorm

Ravimi märkused näitavad, et Canephron H on saadaval dražeedena ja lahuse kujul, mis on ette nähtud kasutamiseks peres.

• Kaksikkumerad dražeed on ümmargused. Nende pind on sile, värv on oranž. Pille müüakse pakendatud pakendites, milles on 20 blisterpakendit, 3 pakki karbis.
• Lahus on selge ja kergelt hägune, aromaatne, kollakaspruun vedelik. Apteekides müüakse seda 100 ml-s viaalides, mis on varustatud doseerimisseadmega.

Säilitamise ajal võib lahuse pisut tilgutada ja väike kogus settet viaali põhjas. Ei üks ega teine ​​ei mõjuta ravimi farmakoloogilist aktiivsust.

Farmakoloogiline toime

Antispasmoodiline, diureetikum, antimikroobne (antiseptiline), põletikuvastane.

Wikipedia juhib tähelepanu ka sellele, et ravim stimuleerib karbamiidi, indikaatori, kreatiniini, kusihappe eritumist, mis on lämmastiku ainevahetuse lõppsaadused.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimile on iseloomulik põletikuvastane ja spasmolüütiline toime ning see on mõeldud uroloogiliste haiguste raviks.

Kuna ainulaadne kombinatsioon maitsetaimi, mis on Canephron H toimeained, on ravimil diureetiline toime, vähendab põletiku intensiivsust, kõrvaldab kuseteede spasmid, suurendab antibiootikumiravi efektiivsust, normaliseerib urineerimist, vähendab kroonilise tsüstiidi korduvate ägenemiste riski.

Ceftiidi kompleksse ravi ühe komponendina kasutatuna aitab Canephron N vähendada kusepõie piirkonna valu raskust ja valu kadumist urineerimise ajal.

Ravim on hästi talutav ja seda võib kasutada kombinatsioonis antibakteriaalsete ainetega isegi pikaajalise kasutamise vajaduse korral.

Canephron H on efektiivne ka krooniliste põletikuliste haiguste all kannatavate patsientide ravimisel ning vajab pidevat toetavat või retsidiivivastast ravi.

Paljud uuringud kinnitavad, et ravimi kasutamine vähendab krooniliste põletikuliste haiguste korduvate ägenemiste arvu, mille tulemusena paraneb nende funktsionaalne seisund oluliselt.

Canephron N-i ravimtaimede keemilist koostist esindavad eeterlikud õlid, fenool-süsinikhapped ja mitmed teised bioloogiliselt aktiivsed ained, millel on tugev antiseptiline toime. Sarnast toimet täheldatakse ka tablettide ja Canethon N. lahuse kasutamisel.

Ravimi taimsed komponendid mõjutavad glomerulaar- ja neerutorukeste süsteemi, mis aitab vähendada valkide eritumist proteinuuriaga patsientidel.

Ravimi farmakokineetilisi omadusi ei esitata.

Näidustused

Mida ravim aitab? Ravimi tootja kirjelduses on märgitud, et seda toodet võib kasutada nii peamiseks (põhiliseks) raviks kui ka kompleksse ravi osana, mille eesmärgiks on põie ja neerude nakkushaiguste ägedate ja krooniliste vormide (sh tsüstiit ja püelonefriit) ravi. ).

Indikaatorid Canephron H kasutamise kohta on ka mitteinfektsioonilise päritoluga krooniline neeruhaigus, sealhulgas interstitsiaalne nefriit ja glomerulonefriit.

Profülaktilise toimeainena on ette nähtud Canephron N, et vältida urolitiaasi teket (ravimi kasutamine on näidustatud, sealhulgas patsientidel, kes on läbinud kuseteede eemaldamiseks operatsiooni).

Vastunäidustused

Ravimi Canephron N kasutamine lahuse vormis on vastunäidustatud nii alkoholisõltuvuse kui ka ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Samuti ei tohiks lahendust anda isikutele, kes on edukalt läbinud kroonilise alkoholismi ravikuuri.

Ettevaatlikult soovitatakse ravimit selles ravimvormis, kui patsiendil diagnoositakse teatud maksahaigusi (Canephron H saab määrata ainult pärast arstiga konsulteerimist ja taotluse sobivuse hindamist).

Vastunäidustused dragee nimetamiseks on ülitundlikud nende koostisosade suhtes ning samuti 6-aastase vanuse suhtes.

Lisaks on mõlemad ravimvormid vastunäidustatud:

• haavandi ägeda staadiumis haavandiga patsiendid;
• neeru- või südamepuudulikkusega patsientide turse leevendamiseks.

Canephron N ei ole soovitatav kasutada peamise vahendina neerupuudulikkusega patsientide raviks.

Kõrvaltoimed

Kliinilised uuringud on näidanud, et patsientidel on Canephron N hästi talutav.

Ülitundlikkusega patsientidel esines kõrvaltoimeid peamiselt hüpereemia ja naha sügelemise, lööbe välimuse ja urtikaaria vormis.

Mõnel juhul esines kõrvaltoimeid, nagu oksendamine, iiveldus, lahtistav toime.

Kui need või muud kõrvaltoimed tekivad seoses Canephron H manustamisega, tuleb ravi ravimiga lõpetada ja pöörduda arsti poole. Sellised kiireloomulised tingimused nagu hematuuria (vere ilmumine uriinis), ägedad uriinipeetused ja urineerimishäired nõuavad kiiret meditsiinilise abi taotlemist.

Kasutusjuhend Canephron H

Pikaajaliseks kasutamiseks on soovitatav kasutada mõlemaid ravimi annusvorme. Ravi kestus sõltub pillide või tilkade määramisest, samuti patoloogilise protsessi hooletusest.

Pärast kliinilise toime saavutamist peetakse optimaalseks võtta Canephron N 14-18 päeva. Vastavalt tunnistusele, mis võimaldas ravikursusi läbi viia.

Canephron H on saadaval ainult suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse ja dražeede kujul, seega ei ole mõtet otsida teisi annusvorme (näiteks suposiite või süstelahust).

Canephron N: kuidas võtta - enne sööki või pärast seda?

Juhistes, mida tootja ravimi suhtes kohaldab, ei ole selgeid märke selle kohta, millisel ajal on kõige parem tilka ja lahendust võtta, samuti teavet selle kohta, milline on toidu mõju ravimi farmakokineetilistele omadustele.

Sellega seoses otsustab patsient, millal juua kanepit enne või pärast sööki, oma äranägemisel.

Canephron tabletid: kasutusjuhised

Ravimi optimaalne annus draže kujul valitakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest.

On näidatud, et täiskasvanud patsiendid võtavad kooliõpilastele kaks tabletti - 1 iga kord, 3 korda päevas.

Tilgad tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse vedelikuga.

Drops Canephron: kasutusjuhised

Tilka tuleb manustada sõltuvalt vanusest. Ühekordne annus täiskasvanutele - 50 tilka, koolilastele - 25 tilka, eelkooliealisele lapsele - 15 tilka, imikutele - 10 tilka.

Meetodite mitmekesisus - 3 korda päevas.

Enne kasutamist tuleb ravim lahjendada väikese koguse vedelikuga. Kuna lahuse maitse on kibe, siis lastel lastakse segada seda vedelikega.

Kasutusjuhend raseduse ajal

Enne Canephron N võtmist raseduse ajal on hädavajalik konsulteerida rasedust juhtiva arstiga ja uurida hoolikalt ka preparaadiga seotud juhiseid.

Arsti määrab arst sõltuvalt arsti arengust ja patoloogilise protsessi tunnustest.

Reeglina hõlmab Canephron H raseduse kasutamise standardskeem 6 tabletti või 150 tilka lahust igapäevaselt. Jagage määratud annus kolmeks annuseks.

Arsti otsusega on võimalikud muud ravimi võtmise võimalused: näiteks 30 tilka kolm korda päevas või 20 tilka kaks korda päevas. Annus võib olla väiksem ka juhtudel, kui ravim on ette nähtud profülaktilistel eesmärkidel.

Kanefroni võtmise kestus sõltub kliinilisest olukorrast.

Veterinaarkasutus

Canephron H on sageli ette nähtud kasside tsüstiidi raviks. Standardannus on 1 tablett päevas. See tuleks jagada kaheks etapiks.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole ravimi kasutamise praktikas üleannustamise ja mürgistuse kohta teateid.

Koostoime

Canephron H kasutamine antibakteriaalse ravi lisana võimaldab suurendada antibakteriaalsete ainete efektiivsust.

Andmed teiste ravimite koostoimete kohta puuduvad.

Müügitingimused

Canephron N kuulub OTC ravimite kategooriasse.

Ladustamistingimused

Lahust on soovitatav hoida kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest, lastele kättesaamatus kohas, kus temperatuur on 15–25 ° C.

Dragee säilitatakse originaalpakendis valguskindlas kohas temperatuuril 15–25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg tabletid - 4 aastat, lahendus - 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Avatud pudeli sisu sobib kasutamiseks kuue kuu jooksul. Pakendil tablettidega märgitud aegumiskuupäev määrab võimaluse neid kasutada kuni kuu viimase päevani.

Lahuse ladustamise ajal võib tekkida sette, mis on tingitud valmistise koostisosadest. See toime ei mõjuta Canephron N. ohutust ja farmakoloogilisi omadusi.

Erijuhised

Kanefroniga ravi ajal on vaja tarbida võimalikult palju vedelikku.

Kui ravimit kasutatakse suukaudse lahuse kujul, tuleb viaal säilitada püstises asendis. Enne kasutamist tilk tuleb pudelisse loksutada.

Tabletivormi kasutamisel suhkurtõvega patsientide raviks tuleb meeles pidada, et 1 tablett sisaldab vähem kui 0,04 XE (leivaühikuid) seeduvaid süsivesikuid.

Lahus sisaldab 16-19,5% etanooli (mahu järgi).

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei mõjuta ravim psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kahjusta võimet juhtida autot või muid mehhanisme.

Mis on parem - tilgad või pillid?

Arvatakse, et neerude tilkade ja Canephron'i tablettide vahel ei ole olulist erinevust. Mõned arstid väidavad siiski, et see arvamus ei ole täiesti täpne ja tilgadel on tableti vormi suhtes mitmeid eeliseid.

Esiteks on ühe pudeli sisu piisav terve kuu kestvaks raviks. Pakendid langevad 60-ni sama hinnaga, mis on piisav 10 päeva jooksul, mille käigus maksab ravikuur 2-3 korda kallim.

Teiseks on pillid vastunäidustatud nende suhkrute talumatusega (glükoos, laktoos, sahharoos, galaktoos). Lahus sisaldab ka ainult ürte ja alkoholi, mistõttu on lubatud seda kasutada, sealhulgas selle patsiendirühma raviks.

Kolmandaks on Canephroni tabletivormile allergiliste reaktsioonide tõenäosus suurem kui lahus. See on tingitud asjaolust, et dražee sisaldab suuremat hulka komponente, sealhulgas värvaineid, mis sageli tekitavad allergiat.

Neljandaks lubatakse tilka hakata kasutama alates ühe eluaastast, samad tabletid määratakse ainult 6 aastast.

Analoogid Canephron N

Analooge ja asendajad kanefron H on AFALA preparaadid Bioprost, Vitaprost, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, RENEL, Rovatineks, Samprost Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, munandis kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, kollektsiooni uroloogiline.

Kodumaise toodangu analoogid - Vitaprost ja Vitaprost Plus (Nizhfarm), Lespefril (CJSC Vifitekh), Bioprost (IntelFarm).

Analoogid Ukrainas - Apiprost, Trinefron (OÜ “Health”); Nephrofit (OÜ „Aime”), Uronefron (OJSC “Farmak”), füturoliit (CP Lugansk FF).

Hindanaloogid Canephron N varieerub 10 kuni 560 UAH. Reeglina on kodumaised asendajad saadaval rohkem kui imporditud kolleegid. Näiteks Nephrofit, mida toodab Ukraina firma Aime, maksab ostjale umbes 17-20 UAH, kuid Saksa ravimi Solidago Compositum C (Heel) keskmine hind on 370 UAH.

Mida võib Kanefron N asendada raseduse ajal?

Rasedatele naistele ja Kanefron Nile määratakse Monurel, Fitolysin, Cyston.

Mis on parem: Canephron või Cystone?

Nii Canephron kui ka Cystone on loodusliku koostisega preparaadid. Neil on minimaalne vastunäidustuste arv ja esile kutsutud minimaalsed kõrvaltoimed.

Canephroni peamised eelised Cystone'i ees on:

• madalam allergiliste reaktsioonide tekkimise tõenäosus (see on tingitud asjaolust, et Canephronis on vähem taimseid komponente);
• võime vähendada uriiniga eritunud valgu kogust (selle ravimi omadus võib olla väga kasulik raseduse ajal);
• ravimvormi kättesaadavus, mis on mugav kasutada väikelaste raviks.

Cystone'i eelised on:

• soodsam hind;
• tugevam antibakteriaalne toime (see on tingitud ravimi rikkamast koostisest);
• kõrge efektiivsus oksalaadi ja fosfaadi kuseteede eemaldamisel.

Erinevalt Canephronist iseloomustab tsüstooni võimet katkestada neerukoolikute rünnakud, on efektiivne tingimustes, millega kaasneb kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres. Lisaks võib seda kasutada podagra ja uriinipidamatuse raviks naistel.

Samal ajal on Cyston sagedamini kui Canephron provotseerib allergilisi reaktsioone, mis on seotud selle rikkamate koostistega.

Hoolimata asjaolust, et mõlema ravimi kasutusala on sarnane, on neil erinevatel patsientidel erinev mõju.

Näiteks valides neerudest kivide eemaldamiseks agendi, tuleb märkida, et neerude kividega inimeste puhul, keda moodustavad kusihappe soolad, oleks Canephron efektiivsem ja vajadusel sobiksid anorgaaniliste kaltsiumiühendite ladestustega moodustatud kivid. Cyston.

Uriinisüsteemi nakkushaiguste ravis on mõlemad vahendid sama efektiivsed. Sellises olukorras muutub ravimi hind mõnedel patsientidel põhiliseks valikukriteeriumiks.

Lastele

Üle ühe aasta vanustel lastel on Kanefron ette nähtud tilkade kujul. Tabletid on näidustatud kasutamiseks alates kuuest eluaastast.

Siiski on ravim sageli kirjutatud ja lastel kuni üks aasta. Imikute optimaalne annus on 30 tilka päevas, jagatuna 3 annusesse.

Lahuse hulka kuuluvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon selles ei ole nii suur, et see kahjustaks laste keha. Seetõttu arvatakse, et alla 1-aastaste imikute Canephron on täiesti ohutu.

Sel juhul saab tööriista kasutada pikka aega ja koos teiste ravimitega.

Ainsad kõrvaltoimed võivad olla allergilised reaktsioonid ühe või teise komponendi individuaalse talumatuse tõttu.

Canephron raseduse ajal

Kas ma saan raseduse ajal kanepit juua? Vastus sellele küsimusele on positiivne.

Kuna ravim sisaldab ravimtaimede kompleksi, on tulevastele emadele sageli ette nähtud Canephron tsüstiidi, püelonefriidi ja glomerulonefriidi raviks, samuti mitmete teiste kuseteede probleemidega.

Paljud naised on huvitatud ka sellest, kas Canephron on diureetikum ja kas rasedatel on võimalik seda ödeemi jaoks kasutada.

Nagu tootja on näidanud, on ravimil ilmne antimikroobne ja antibakteriaalne toime, leevendab spasme, takistab infektsioonide teket kuseteedel, parandab neerude ja põie funktsionaalset seisundit, mis raseduse ajal tekitab suurenenud stressi ja vajab sageli tuge.

Lisaks on tilkadel ja pillidel diureetiline toime, mis võimaldab nende kasutamist turse vahendina, millega võib kaasneda rasedus. Ravim aitab vähendada turset, vähendab seljavalu intensiivsust ja parandab naise üldist tervist.

Mõnel juhul võib arst soovitada võtta Canephron H-i, et vältida preeklampsiat ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemist, mis on raseduse ajal väga ebasoovitavad.

Niisiis, miks te määrate Canephroni raseduse ajal?

• infektsiooniliste ja mitteinfektsiooniliste kuseteede haiguste raviks (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, püelonefriit, glomerulonefriit);
• nefroliitiaasi (neeruhaigus) ennetamiseks;
• vähendada valgu eritumist uriiniga.

Ravimi üks eeliseid on see, et seda on võimalik võtta ilma hirmuta pikka aega, kui seda on vaja (sh imetamise ajal).

Lisaks ei kohusta Canephroni kasutamine imetamise ajal imetavat ema kandma lapse segudesse ja teraviljadesse, vaid võimaldab jätkata rinnaga toitmist, kartmata kahjustada lapse tervist.

Canephroni tavaline annus raseduse ajal on järgmine - 6 tabletti või 150 tilka koos sagedusega 3 korda päevas. Kuid mõnikord on raseduse ajal tablettide võtmiseks ette nähtud 1 kaks korda päevas ja lahus - 25-50 tilka kaks korda päevas.

Hoolimata asjaolust, et ravimil ei ole praktiliselt mingeid vastunäidustusi ja see põhjustab harva ebasoovitavaid kõrvaltoimeid, tuleb meeles pidada, et selle põhikomponendid - rosmariin ja lovage - on võimelised suurendama emaka lihaste tooni.

Puhtas vormis on need taimed rasedatele vastunäidustatud, seetõttu tuleb Canephroni ravimisel rangelt järgida arsti poolt määratud raviskeemi.

Kanefron N ülevaated

Kanefroni N foorumisse jäänud ülevaated on ülekaalukalt head. Paljude patsientide jaoks on ravim mingi võlukepp.

Selle peamised eelised on loomulik koostis (ja lahuses on ka minimaalsed abikomponendid), kõrvaltoimete puudumine, võime võtta pillid ja tilgad pikka aega, sealhulgas raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Kanefroni ülevaated raseduse ajal näitavad, et ravim toimib kiiresti, õrnalt ja tõhusalt. Tööriist eemaldab kiiresti ebameeldivad sümptomid, eemaldab liigset vedelikku kehast, normaliseerib valgu kontsentratsiooni uriinis ja parandab neerude ja kuseteede üldist seisundit.

Neerukoolikutega vähendab see oluliselt valu intensiivsust, kiirendab kalkulaadi väljavoolu ja takistab tsüstiidi teket.

Paljud positiivsed tagasiside jäid ka lastele, kes kasutasid Canephron H lastele. Lastele langeb vastavalt vanusepiirangule ettenähtud juhistele, kuid vajaduse korral võib neid kasutada imikute raviks.

Keskendudes arstide ülevaatustele, võime järeldada, et ravimi efektiivsus sõltub raviskeemi õigest valikust. Näiteks tsüstiidi või püelonefriidi korral on soovitatav määrata Canephron N kombinatsioonis uroseptikumide, antibiootikumide või bakteriofaagidega.

Hind Canephron H

Kui palju on Canephron Ukrainas?

Tablettide hind Canephron N nr 60 - 120 UAH, hind langeb Canephron N - alates 109 UAH.

Samal ajal ei ole Kanefron N hind Kharkovis, Kiievis, Donetskis, Odessa või Dnepropetrovskis põhimõtteliselt erinev.

Tablettide ja tilkade maksumus Venemaal

Osta Moskvas ja teistes suuremates linnades Venemaa Kanefron tabletid võivad olla keskmiselt 370 rubla. Lahuse hind on 350 kuni 420 rubla.

Ravimil on ainult kaks vabanemisvormi - pillid ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, puuduvad muud vormid (küünlad, süstelahuste ampullides jne).

Ravimit kirjutatakse sageli raseduse ajal (st pikaajaliseks kasutamiseks). Majanduslikum lahendus on lahendus, kuid enamik rasedatest ei võta seda etanooli olemasolu tõttu.

Sellega seoses on naised sageli huvitatud sellest, kas on tablettide ökonoomsem pakendamine (näiteks № 120). Vastus sellele küsimusele on negatiivne.

Vabastage vorm ja koostis

• Dragee: oranž, kaksikkumer, ümmargune, sileda pinnaga (20 tk. Mullpakendis, 3 või 6 pakend karbis);
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: kollakaspruun, kergelt hägune või läbipaistev, lõhnava lõhnaga; ladustamise ajal võib välja kukkuda väike sade (50 või 100 ml tilgutatava doseerimisseadmega pudelites, 1 pudel karbis).

1 tableti koostis sisaldab toimeaineid (purustatud ravimtaimede kujul):

• Centaury (rohi) - 18 mg;
• Lovage ravimid (juured) - 18 mg;
• Rosmariin (lehed) - 18 mg.

Abikomponendid: maisitärklis - 15 mg, povidoon - 9 mg, laktoosmonohüdraat - 45 mg, kolloidne ränidioksiid - 5,5 mg.

Kesta koostis: raud punane oksiid - 0,049 mg, riboflaviin E 101 - 0,243 mg, kaltsiumkarbonaat - 17,222 mg, dekstroos - 0,972 mg, maisitärklis - 2,5 mg, modifitseeritud maisitärklis - 2,14 mg, glükoolne vaha - 0,075 mg, povidoon - 0,103 mg, kastoorõli - 0,025 mg, sahharoos - 57,182 mg, šellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titaandioksiid - 0,333 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 mg lahuse kompositsioon sisaldab toimeaineid (ravimtaimede materjalide vesilahuse vormis - 29 mg):

• Süda (rohi) - 0,6 mg;
• Lovage ravimid (juured) - 0,6 mg;
• Rosmariin (lehed) - 0,6 mg.

Abikomponent: puhastatud vesi - 71 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Canephron N-l on krambivastane ja põletikuvastane toime ning see on mõeldud uroloogiliste haiguste raviks.

Preparaat sisaldab unikaalset ravimtaimede kombinatsiooni, millel on kehale järgmised mõjud:

• normaliseerib urineerimise protsessi;
• kõrvaldab kuseteede spasmid;
• vähendab põletiku intensiivsust;
• tekitab selget diureetilist toimet;
• suurendab antibiootikumiravi efektiivsust;
• vähendab kroonilise tsüstiidi korduvate ägenemiste riski;
• vähendab proteinuuriaga patsientide valgu eritumist;
• on tugev antiseptiline toime.

Canephron N-d kasutatakse tsüstiidi keerulise ravi osana ja see aitab kaasa krampide kadumisele urineerimisel ja vähendab valulike tunnete tõsidust põie piirkonnas.

Ravim on hästi talutav ja seetõttu võib seda kasutada koos antibakteriaalsete ravimitega (isegi pikaajalise ravi korral).

Canephron N on väga efektiivne krooniliste põletikuliste haigustega patsientide ravimisel, kes vajavad pidevat retsidiivivastast või toetavat ravi.

Paljude uuringute tulemused näitavad, et ravimi kasutamisega väheneb krooniliste põletikuliste haiguste korduvate kuseteede ägenemiste arv ja kuseteede funktsionaalne seisund oluliselt paraneb.

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetilised omadused ei ole teada.

Näidustused

Canephron N on ette nähtud samaaegselt teiste ravimitega järgmiste haiguste raviks:

• Kroonilised neeruhaigused (püelonefriit) ja põie (tsüstiit);
• Neerude nakkuslik krooniline põletik (interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit).

Samuti kasutatakse ravimit uriinikivide tekke vältimiseks (sealhulgas ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

• Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
• Vanus kuni 1 aasta (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus) või 6 aastat (dragee);
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiendavad vastunäidustused on:

• Dragee: laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoosi talumatus, fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• Suukaudne lahus: alkoholism (ka pärast alkoholi ravi).

Seoses etanooliga tuleb Canephron H suukaudse lahuse vormis olla ettevaatlik maksahaiguste, peavigastuste, ajuhaiguste ja ka laste puhul (ravi on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist).

Kanefron N-i mis tahes annustamisvormis rasvunud ja rasedatele naistele võib võtta rangelt vastavalt soovitustele kasutamiseks ainult arsti ettekirjutuste kohaselt ja pärast kasu / riski suhte hindamist.

Kasutusjuhend Canephron H: meetod ja annus

Canephron N võetakse suu kaudu, dragee ei närida ega veega maha pesta, lahus allaneelamiseks pestakse veega või lahjendatakse väikese koguse veega (lastele mõru maitse pehmendamiseks võib ravimit lahjendada teiste vedelikega). Enne kasutamist loksutage lahust.

Reeglina on ravim ette nähtud ühekordse annusena:

• Täiskasvanud: 2 tabletti või 50 tilka lahust;
• Koolilapsed: 1 tablett või 25 tilka lahust;
• Koolieelsed lapsed (alates ühest aastast): 15 tilka lahust.

Vastuvõtu mitmekesisus - 3 korda päevas.

Pärast haiguse sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata 14-28 päeva.

Ravi ajal on soovitatav juua rohkem vedelikku.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti häired (oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus);
• Allergilised reaktsioonid (allergilise reaktsiooni sümptomite tekkimisel tuleb ravim peatada).

Üleannustamine

Teave üleannustamise juhtude kohta ei ole kättesaadav.

Erijuhised

Neeru- või südamefunktsiooni kahjustusega seotud turse puhul on suurte vedelikukoguste kasutamine vastunäidustatud.

Neerude funktsionaalsete häirete korral ei tohi Canephron N-i määrata monoteraapiana. Neeruhaiguse põletikulise iseloomuga konsulteerige nõu arstiga.

Valu ajal valulikkuse ajal peaks veri uriinis või ägeda uriinipeetusega viivitamatult konsulteerima arstiga.

1 dražeed sisalduvad seeditavad süsivesikud on vähem kui 0,04 leivaühikut (HE).

Lahuse hoidmisel allaneelamisel võib tekkida kerge settimine või kerge hägusus, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Etanooli sisaldus suukaudse manustamise lahuses mahusuhtes on 16-19,5%. Seda Canephron H annustamisvormi kasutades tuleb autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul olla ettevaatlik, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim sisaldab taimset päritolu koostisosi, nii et Kanefron N nimetatakse raseduse ajal sageli tsüstiidi, püeloon- ja glomerulonefriidi ning teiste kuseteede elundite haiguste raviks.

Juhiste kohaselt vähendab Canephron H valu alumist alaselja intensiivsust ja parandab raseda naise üldist tervist. Samuti aitab ravim vähendada nõrkust ja seda kasutatakse edukalt preeklampsia ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemise vältimiseks sünnitusperioodil.

Lisaks on raseduse ajal õiguskaitsevahend ette näha järgmistel juhtudel:

• kuseteede infektsiooniliste ja mitte-nakkuslike haiguste ennetamine ja ravi (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, püelonefriit);
• põie ja neerude funktsionaalse seisundi parandamine;
• neeruhaiguste ennetamine;
• vähenemine uriiniga.

Sageli on raseduse ajal soovitatav võtta 150 tilka või 6 tabletti päevas (jagatud 3 annusesse). Mõnel juhul võib annust vähendada 1 tabletini või 25-50 tilka kaks korda päevas.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et armastus ja rosmariin oma koostises võivad suurendada emaka tooni, nii et saate võtta Canephron H ainult rangelt vastavalt arsti esitatud skeemile.

Ravimil lastakse laktatsiooni ajal kasutada.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit tilka kujul võib kasutada laste, sealhulgas kuni ühe aasta pikkuste imikute raviks (sel juhul on päevane annus 10 tilka 3 korda päevas). Canephron H võib tablettidena kasutada alates 6 aastast.

Canephron H-s asuvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon lahuses on väga väike ega kahjusta lapse keha.

Ravimit võib kasutada pikka aega (ka koos teiste ravimitega).

Ainus võimalik kõrvaltoime on allergiliste reaktsioonide teke, mis on seotud ravimi ükskõik milliste komponentide individuaalse talumatusega.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Maksahaiguste korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega (ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Ravimi koostoime

Canephron H kombinatsioon mis tahes ravimvormis koos antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Hetkel ei ole koostoimed teiste ravimitega teada.

Analoogid

Canephron N analoogid on: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Compositum C, Speman, Superlym, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostrost, Strempo, Stremper, C, Spemann, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostro, S, Propestum Flaroniin, Himkoliin, Tsiston, Prilidzhi, Kogumise uroloogiline.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist võib lahuse võtta 6 kuu jooksul.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Kanefron N ülevaated

Canephron H patsientide ülevaated on enamasti positiivsed. Ravimi peamiste eeliste loetelu on järgmine:

• loomulik koostis;
• mingeid kõrvaltoimeid;
• vastuvõtmise võimalus pikka aega;
• raseduse ajal ja väikelaste ravis.

Arstide ülevaated näitavad, et ravimi efektiivsus sõltub suuresti raviskeemide õigest valikust.

Canephron N hind apteekides

Canephron N hind on vahemikus 397 kuni 420 rubla 60 dražeedi paketi puhul ja 365 kuni 430 rubla 100 ml suukaudse lahuse pudeli kohta.

Canephroni retsept

See terviklik ravim koosneb mitmest elemendist:

• pulbri vormi juurejuur;
• koer tõusis;
• maitsetaimed ja rosmariinilehtede pulber;
• maisitärklis ja laktoosmonohüdraat;
• magneesiumstearaat ja glükoosisiirup;
• kastoorõli, dekstriin, sahharoos ja talk;

Kõik kompleksi ravimikomponendid toimivad aktiivselt põletikuvastase, antioksüdandi, spasmolüüsi ja anesteetikumina. Lisaks avaldub diureetiline toime eeterlike õlide ja fenoolkarboolhapete tõttu.

Ravimi toimel väheneb kapillaaride läbilaskvus organismis ja paraneb antibiootikumide toime.

Kuidas Cannephroni võtta?

Ravimi kasutusviis ja õige annus sõltuvad ravimi vabanemise vormist. Kui ainet manustatakse tablettidena, neelatakse need tervelt alla. Sa pead juua palju vett. Täiskasvanud võtavad 2 tabletti kolm korda päevas.

Täiskasvanud ravimi lahuse Canephron N võtmine on lahjendamata. Enne kasutamist tilgutatakse pudelit. Soovitatav osa - 50 tilka, 3 korda päevas.

Ravimi retsept näitab, et Canephron N on õige kasutada väljaspool sööki. Nimelt - üks tund enne sööki või 1,5-2 tundi pärast sööki.

Kuidas lapsi võtta?

Lubatud võtta Kanefroni lapsi uriinisüsteemi raviks, kuna see on neile ohutu ravim.

Alla 6-aastastele lastele tuleb anda 1 tablett 3 korda päevas. Laste või tee valmistamiseks enne kasutamist lahjendatud laste tilgad.

Imikud peaksid võtma 10 tilka kolm korda päevas, aastast kuni 6 aastani - 15 tilka 3 korda päevas. Alates 6. eluaastast suurendatakse annust 25 tilka või 1 tableti 3 korda.

Lapse jaoks on optimaalne annus võimalik paigaldada arst. See mõjutab lapse tervist ja ravimi võtmise kestust.

Canephron N langeb

Infusioon on pruunikas, mõru maitse. Kuulutatud aroomivahetus.

100 ml bioloogilist toodet:

• tsentraadi ürdiekstrakt - 600 mg;
• ravimi juurestus - 600 mg;
• rosmariinilehtede ekstrakt - 600 mg;
• etanool 19% -16.

Canephron H mõju kogu kehale:

• suurendab kusihappe soolade eritumist, mille tulemusena suureneb uriini pH. See aitab vältida urolitiaasi;
• rosmariinhape aeglustab põletikuliste vahendajate vabanemist, mis tagab stabiilse põletikuvastase toime;
• on antimikroobne toime.

Arsti soovitused

Canephron on efektiivne neerude krooniliste mitteinfektsiooniliste haiguste ravis. Nende hulka kuuluvad interstitsiaalne nefriit või glomerulonefriit. Samuti tuleb ravimit võtta, et vältida kuseteede (kivide) teket.

Ei ole ebatavaline, et määrata kroonilise tsüstiidi ja püelonefriidi ravim.

Kanefroni võtmisel on vaja jälgida vee režiimi ja juua palju vedelikke. See on tingitud ravimi diureetilisest toimest inimese kehale.

Siiski ei tohi unustada, et raviplaani võib korrektselt teha ainult arst. Ja selleks peate tulema kliinikusse spetsialisti ametisse nimetamiseks ja läbima mitmeid eksameid.

Arvustused

Arvestades selle loomulikku päritolu, saab Canephron ostjatelt ainult positiivset tagasisidet. Ravimi kerge toime leevendab valu ja aitab toime tulla tsüstiidiga.

Erilist tähelepanu pööratakse rasedatele ja imetavatele naistele, kelle valik on piiratud. Sellistel perioodidel esineb sageli põletikku. Seejärel soovitavad arstid juua ravimit ravida. See on hädavajalik neerude jaoks, mis sageli puudutavad nõrgenenud keha.

Ka tilkade laialdane kasutamine lastehaiguste ravis on ainult positiivne tagasiside. Ravimi keskkonnasõbralikud toormaterjalid võivad väga harvadel juhtudel põhjustada allergilist reaktsiooni. See võimaldab seda kaasata isegi ühe-aastaste laste keerulisesse ravisse.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud:

• ülitundlikkus selle ravimi koostisosade suhtes;
• maohaavand akuutses faasis;
• neerufunktsiooni kahjustus;
• südame- või neerupuudulikkusest tingitud turse.

Kui ravimi võtmine on tekitanud sügelust, urtikaariat, oksendamist, iiveldust või kõhulahtisust, tuleb selle vastuvõtt peatada ja pöörduda spetsialisti poole.