Kirjeldus 07/04/2014

• Ladina nimi: Nolicin
• ATX-kood: J01MA06
• Toimeaine: norfloksatsiin (norfloksatsiin)
• Tootja: KRKA, Sloveenia

Koostis

Üks Nolitsini tablett sisaldab 400 mg norfloksatsiini. Abikomponendid: magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, povidoon, puhastatud vesi, veevaba kolloidne ränidioksiid.

Kesta sisaldab propüleenglükooli, kollast dispergeeritud värvaine E110, titaandioksiidi, talki ja hüpromesoli.

Vormivorm

Ravim Nolitsin 400 mg on saadaval tablettidena blisterpakendis 10, 20 tk. Pakendite fotosid on näha artikli alguses.

Farmakoloogiline toime

Paljud inimesed küsivad: kas on nolitsin antibiootikum või mitte? Toimeainel on antimikroobne toime stafülokokkide, Klebsieli, enterobakterite, Neisseria, Escherichia coli, Chlamydia, Legionella, Salmonella, Shigella ja teiste nakkusetekitajate vastu. Ravimi toimemehhanism põhineb norfloksatsiini interaktsioonil DNA giraasiga (mikroorganismi ensüüm), mis viib DNA ahela destabiliseerumiseni ja sellele järgneva mikroorganismi surmani. Sellest võib järeldada, et Nolitsin on antibiootikum, kuna sellel on bakteritele kahjulik mõju.

Antimikroobne toime võib kesta kuni 12 tundi. Antibiootikum Nolitsin võib määrata mükobakterite, enterokokkide põhjustatud haiguste raviks. Wikipedia sisaldab täielikku loetelu antibiootikumide suhtes tundlikest mikroorganismidest.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine imendub seedesüsteemi kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon veres registreeritakse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Ravimi biosaadavus ulatub 30-40% -ni. Umbes 15% toimeainest seondub plasmavalkudega.

Ravim eritub neerusüsteemi kaudu muutumatuna ja ainult väike osa eritub seedetrakti kaudu. Raske neerusüsteemi patoloogiaga patsientidel muutuvad farmakokineetilised parameetrid.

Näidustused Nolitsina (sihtpiirkond)

Nolitsin tabletid, mida nad? Ravim on ette nähtud nakkus-põletikulise urogenitaalsüsteemi haiguste raviks:

Mida võib veel Nolitsinile ette kirjutada: bakteriaalne gastroenteriit, shigelloos, salmonelloos. Täiendavad näidustused tablettide kasutamiseks: reisijate kõhulahtisuse vältimine ja septilise komplikatsiooni ennetamine neutropeeniaga patsientidel.

Vastunäidustused (absoluutne ja suhteline)

Ravimi annotatsioon sisaldab järgmisi absoluutseid vastunäidustusi:

• fluorokinolooni talumatus;
• raseduse kandmine;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus.

Ravimit ei kasutata pediaatrias.

Nolicini kõrvalmõjud (negatiivsed mõjud)

Seedetrakti süsteemist:

• hüpercreatininemia;
• glomerulonefriit;
• polüuuria;
• kusiti verejooks;
• kristalluuria;
• düsuuria;
• albumiinia.

Seedetraktist:

• pseudomembraanne enterokoliit;
• epigastriline valu;
• söögiisu häired;
• kõhulahtisuse sündroom;
• oksendamine;
• iiveldus;
• kibedus suus;
• suurenenud ALT, AST.

Võib-olla hallutsinatsioonide, peavalu, arütmia, tahhükardia, vaskuliit, sügelus, minestus, unetus, turse, urtikaaria, eksudatiivne erüteem pahaloomulise kursusega. Harva registreeritud kandidoos, hematokriti vähenemine, vereloome muutused, liigesvalu, kemoosi, valguse hirm.

Kasutusjuhend Nolicin (meetod ja annus)

Kuidas kasutada ravimit Nolitsin? Kasutusjuhend soovitab ravimit võtta.

Uroloogilise süsteemi nakkuslike kahjustuste korral: kaks korda päevas 400 mg annusega, 7-10 päeva pikkune.

Tüsistumata tsüstiidi ravi viiakse läbi 3-7 päeva jooksul.

Kroonilisi korduvaid kuseteede infektsioone ravitakse 12 nädala jooksul.

Kuidas võtta Nolitsini bakteriaalse ägeda gastroenteriidi korral: 400 mg kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Emakakaela, proktiidi, uretriidi ja farüngiidi korral manustatakse üks kord 400 mg norfloksatsiini.

Üleannustamine

Tugev oksendamine, iiveldus, pearinglus, uimasus, "külm" higi. Ravi hõlmab hüdratatsiooni ravi sunnitud diureesiga, maoloputus. Spetsiifilist vastumürki ei ole välja töötatud.

Koostoime

Ravim vähendab nitrofuraanide efektiivsust, suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni (vastastikune toime) ja kaudseid antikoagulante. Norfloksatsiin vähendab teofülliini kogu kliirensit 1/4 võrra.

Samaaegse ravi korral epilepsia läviväärtust vähendavate ravimitega võib epilepsiahoogude hoogude arv suureneda. Antatsiidid vähendavad Nolitsini imendumist. Antihüpertensiivsete ravimite saamisel täheldati vererõhu järsku langust. Üldanesteesia ravimite kasutamine nõuab südame löögisageduse, vererõhu ja südame jõudluse kohustuslikku jälgimist.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse apteegis koos arsti ja asutuse pitseriga retseptiravimi kohustusliku esitamisega.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas hoidke lastest eemal. Temperatuurivahemik - kuni 25 kraadi Celsiuse järgi.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Enne antibiootikumi väljakirjutamist on vaja määrata taimestiku tundlikkus norfloksatsiinile. Mis see on? Nakkusohtlikud ained võivad olla selle ravimi suhtes tundlikud ja oodatavat terapeutilist toimet ei saavutata õigel ajal.

Kui püelonefriit Nolitsini soovitatakse nimetada koos taimse päritoluga ravimitega (näiteks Canephron). Norfloksatsiiniga ravimisel on püelonefriidi hinnangud enamasti positiivsed. Monurali kasutatakse ka urogenitaalsüsteemi haiguste raviks. Asjaolu, et on parem nimetada, võib otsustada ainult raviarst.

Nolitsini analoogid Venemaal

Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Renor.

Lastele

Pediaatrias ei kohaldata. Vanusepiirangud - 18 aastat.

Alkoholiga (kõrvaltoimed)

Alkohol ja nolitsiin ei ole kombineeritud. Etanooli sisaldavad joogid avaldavad negatiivset mõju maksale ja patsiendi üldisele seisundile.

Raseduse ajal (varajane ja hiline periood)

Nolitsini võib nimetada ainult II ja III trimestril tervisele. Ravimi varases staadiumis on rangelt vastunäidustatud.

Arvustused Nolitsine (Arstide ja patsientide arvamus)

Arvamused Nolitsini tsüstiidi kohta on väga positiivsed. Ravim kõrvaldab kiiresti kõik haiguse ebameeldivad sümptomid (sagedane urineerimine, valu). Nolitsin on odav ja tõhus antibiootikum tsüstiidi raviks. Ainult raviarst võib ravimi välja kirjutada ja selgitada, kuidas võtta tsüstiiti. Arstide ülevaated näitavad, et Nolitsin on üks uriinisüsteemi haiguste raviks valitud ravimitest.

Nolitsini hind Ukrainas, kust osta

Tablettide hind sõltub pakendist: 10 tk - 90 UAH, 20 tk - 195 UAH. Osta Nolitsin Venemaal võib olla hinnaga vastavalt 130 ja 250 rubla. Saate teada, kui palju teie piirkonnas ravimit maksab, helistades apteekide võrgustikule.

MEGA DOCK

Tabletid, õhukese polümeerikattega oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdraatimiseks).

Kesta koostis: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, päikeseloojangukollane kollane värv (E110) (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Antimikroobne ravimirühm fluorokinolooni laia spektriga.

Tal on bakteritsiidne toime. See mõjutab bakteriaalset ensüümi DNA güraasi, mis tagab superkoormuse ja seega bakteriaalse DNA stabiilsuse. DNA ahela destabiliseerimine viib bakterite surmani. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid.

Staphylococcus aureus (sh Meticillin-resistentsed Staphylococcus spp. Tüved), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella spp. (indool-positiivsed ja indool-negatiivsed tüved), Salmonella spp., Shigella spp., Ysesinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus rohelistavate), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikroobse toime kestus on umbes 12 tundi.

Pärast suukaudset manustamist imendub norfloksatsiin seedetraktist kiiresti, kuid mitte täielikult (20-40%). C_max 1… 2 tunni pärast ja vahemikus 0,8... 2,4 µg / ml, sõltuvalt annusest. Toidu tarbimine aeglustab ravimi imendumist.

Jaotumine ja ainevahetus

Norfloksatsiini vähene seonduvus plasmavalkudega (10-15%) ja suur lahustuvus lipiidides põhjustavad suure V t_d ravim ja hea tungimine elunditesse ja kudedesse (neerude, munasarjade, vedeliku, seemnepurse, eesnäärme, emaka, kõhuorganismide ja väikese vaagna, sapi, emapiima) parenhüüm. See tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri.

See metaboliseerub maksas vähesel määral.

T_1/2 on 3-4 tundi, eritub neerude kaudu, glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. 24 tunni jooksul pärast manustamist eritub 32% annusest neerude kaudu muutumatul kujul, 5-8% metaboliitidena, umbes 30% heakskiidetud annusest eritub sapiga.

Ravimi suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- kuseteede ägedad ja kroonilised nakkushaigused (uretriit, tsüstiit, püelonefriit);

- suguelundite infektsioonid (emakakaelapõletik, endometriit, krooniline bakteriaalne prostatiit);

- bakteriaalne gastroenteriit (salmonelloos, shigelloos);

- kuseteede infektsioonide kordumise vältimine;

- neutropeeniaga patsientide sepsise ennetamine;

- reisijate kõhulahtisuse vältimine.

Toas, tühja kõhuga (mitte vähem kui 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 400 mg 2 korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, kui vaja, kestab pikem.

Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral - 400 mg 2 korda päevas 4-6 nädalat või kauem.

Tüsistumata gonorröa puhul - üks kord annuses 800-1200 mg või 400 mg 2 korda päevas 3-7 päeva jooksul.

Bakteriaalse gastroenteriidi (shigelloos, salmonelloos) korral - 400 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas 1 päeva enne väljumist kogu reisi ajal ja 2 päeva pärast selle lõppu (mitte rohkem kui 21 päeva).

Sepsise ennetamiseks neutropeeniaga - 400 mg 2 korda päevas 8 nädala jooksul.

Ägeda tüsistumata tsüstiidi puhul - 400 mg 2 korda päevas 3-5 päeva jooksul.

Korduvate tüsistumata kuseteede infektsioonide ärahoidmiseks sagedaste ägenemiste korral (rohkem kui 3 episoodi aastas või rohkem kui 2 kuu jooksul) - 200 mg 1 kord ööpäevas pikka aega (6 kuud kuni mitu aastat).

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle QC on üle 20 ml / min, ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.

Kui QA on alla 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase on suurem kui 5 mg / dl) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, määratakse pooled Nolicini terapeutilisest annusest 2 korda päevas või kogu annus 1 kord päevas.

Seedetrakti osa: söögiisu kaotus, kibe maitse suus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit (pikaajaline kasutamine), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kuseteede süsteem: kristalluuria, glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, albuminuuria, kusiti verejooks, suurenenud uurea ja plasma kreatiniin.

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, minestus, unetus, hallutsinatsioonid. Eakatel patsientidel on võimalik väsimus, uimasus, ärevus, ärrituvus, hirm, depressioon, tinnitus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, arütmiad, madalam vererõhk, vaskuliit.

Lihas-skeleti süsteemis: artralgia, tendeniit, kõõluste rebendid (tavaliselt kombineeritult kaasnevate teguritega).

Hemopoeetilisest süsteemist: eosinofiilia, leukopeenia, hematokriti vähenemine.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, turse, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom).

- imetamine (imetamine);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus norfloksatsiini ja teiste fluorokinoloonrühma ravimite suhtes.

Ettevaatusega tuleb ette näha peaaju veresoonte ateroskleroosi ravim, aju vereringe halvenemine, epilepsia, epileptiline sündroom, neeru- / maksapuudulikkus, allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe suhtes.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole uuritud.

Nolitsin ® tuleb raseduse ajal ette kirjutada ainult tervislikel põhjustel, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Ettevaatusabinõud tuleb määrata ravimi maksapuudulikkuse kohta.

Neerupuudulikkusega patsientidel, kelle QA väärtused on üle 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase üle 5 mg / 100 ml) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, määratakse pool ravimi üksikannusest 2 korda päevas või kogu ravimi annus 1 kord päevas.

Norfloksatsiinravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedelikku (diureesi kontrolli all).

Ravi ajal on võimalik protrombiinindeksi suurenemine (kirurgiliste sekkumiste ajal tuleb jälgida vere hüübimissüsteemi seisundit).

Norfloksatsiinravi ajal tuleb vältida otsese päikesevalguse teket.

Valu ilmnemisel kõõlustes või tendovaginiidi esimeste ilmingute korral tuleb ravim katkestada. Norfloksatsiinravi ajal on soovitatav vältida liigset füüsilist pingutust.

Kui on olemas allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe suhtes, võib E 110 asovärv (dispergeeritud kollane värv, E110) põhjustada ülitundlikkusreaktsiooni kuni bronhospasmini.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Autojuhtimisel ja muudel potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, tuleb olla ettevaatlik (eriti etanooli kasutamisel samal ajal).

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; raskematel juhtudel - pearinglus, uimasus, külm higi, krambid, pundunud nägu ilma hemodünaamiliste põhinäitajate muutmata.

Ravi: maoloputus, piisav hüdratsioonravi sunddiureesiga ja sümptomaatiline ravi. Nõutav uuring ja vaatlus haiglas mitu päeva. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Norfloksatsiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja selle annust korrigeerida, sest norfloksatsiin vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra ja võib tekkida vastavate soovimatute kõrvaltoimete teke.

Norfloksatsiin vähendab nitrofuraanide toimet.

Norfloksatsiin võib suurendada tsüklosporiini ja varfariini terapeutilist toimet, mõnel juhul, kui norfloksatsiini kasutatakse tsüklosporiiniga, täheldati seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemist, mistõttu tuleb neid indikaatoreid kontrollida.

Norfloksatsiini ja alumiinium- või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide, samuti raua, tsinki, sukralfaati sisaldavate preparaatide samaaegne kasutamine vähendab norfloksatsiini imendumist (intervall nende manustamise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi).

Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiahoogude tekkimist.

Samaaegne kasutamine kortikosteroididega võib suurendada kõõlusepõletiku või kõõluste purunemise ohtu.

Norfloksatsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet.

Norfloksatsiini samaaegne vastuvõtt ravimitega, millel on potentsiaalne võime alandada vererõhku, võib põhjustada järsu languse. Sellisel juhul tuleb sellistel juhtudel, samuti samaaegsel manustamisel barbituraatide ja teiste üldanesteesia ravimitega, jälgida südame löögisagedust, vererõhku ja EKG väärtusi.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Loend B. Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

• Krka, Sloveenia
• Aegumiskuupäev: kuni 10/01/2022

• Krka, Sloveenia
• Aegumiskuupäev: kuni 01.02.2023

Selle toote ostmisel

Tabletid, kaetud kilega.

1 tablett sisaldab 400 mg norfloksatsiini;
abiained: povidoon, naatriumtärklisglükolaat, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, talk, titaandioksiid, dispersioonkollane värv (E104), propüleenglükool.

10 tk. blistrites, 1 või 2 pakendit karbis.

Nolitsin - fluorokinoloonide rühma antimikroobne ravim, millel on laialdane toime. Bakteritsiidne toime. Inhibeerib bakteriaalset DNA girasi, mis takistab bakteriaalset DNA replikatsiooni ja häirib valgu sünteesi, mis viib mikroorganismide surmani.
Nolitsin on aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, Citrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa. See on samuti aktiivne mõnede grampositiivsete bakterite, sealhulgas Staphylococcus spp. ja b-laktamaasi tootvad mikroorganismid.
Nolicin on vähem aktiivne Acinetobacter spp. ja Enterococcus spp.
Anaeroobsed bakterid ja streptokokid on ravimi suhtes resistentsed.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:
- kuseteede infektsioonid;
- suguelundite infektsioonid;
- gonokoki nakkus;
- seedetrakti infektsioonid;
- reisijate kõhulahtisus.
Neutropeeniaga patsientide sepsise ennetamine.

- rasedus;
- imetamine (imetamine);
- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;
- ülitundlikkus norfloksatsiini ja teiste fluorokinoloonrühma ravimite suhtes.

Ägeda tüsistumata tsüstiidi korral on 500 mg kaks korda päevas 3... 5 päeva jooksul.
Ägeda kuseteede infektsioonide korral - 400 mg 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.
Korduvate või krooniliste korduvate kuseteede infektsioonide korral - 400 mg 2 korda päevas 4 nädala jooksul ja 400 mg päevas kuni 12 nädala jooksul retsidiivi korral.
Suguelundite infektsioonide korral - 400-600 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Ägeda tüsistusteta gonokokk-infektsiooni korral määratakse ravim 800 mg üks kord.
Seedetrakti infektsioonide korral - 400 mg 2 korda päevas 3-5 päeva jooksul.
Sepsise ennetamiseks neutropeeniaga patsientidel, 400 mg 3 korda päevas 8 nädala jooksul.
Bakteriaalse kõhulahtisuse ennetamiseks epideemiliselt ebasoodsates piirkondades - 400 mg 1 kord päevas.
Neerupuudulikkusega patsiendid, kellel on CC väärtused 10 kuni 30 ml / min, määratakse ravim 400 mg 1 kord päevas.
Ravimit tuleb võtta tühja kõhuga (vähemalt 1 h enne sööki või 2 tundi pärast sööki) ja seda tuleb pesta piisava koguse vedelikuga.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Ravimi määramine raseduse ajal on ainult "elutähtsate" näidustuste puhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Seedetrakti osa: iiveldus, anoreksia, kõhulahtisus; maksa transaminaaside, leeliselise fosfataasi, LDH võimaliku mööduva suurenemise.
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, väsimus, uimasus, ärevus, ärrituvus, hirm, segasus, hallutsinatsioonid, depressioon, tinnitus.
Lihas-skeleti süsteemist: mõnel juhul - kõõlusepõletik, kõõluste rebend.
Laboratoorsete parameetrite osas: hematokriti, eosinofiilia, leukopeenia, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine plasmas.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, lööve, sügelus, anafülaktiline šokk.

Ettevaatusega on ravim ette nähtud epilepsiaga patsientidele, krambid, kellel on esinenud krampe ja raske neerukahjustus.
Ravimiravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedelikku (diureesi kontrolli all).
Nolicin-ravi ajal täheldati protrombiinindeksi suurenemist. Kirurgiliste protseduuride läbiviimisel peaks jälgima vere hüübimissüsteemi seisundit.
Nolicin-ravi ajal tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega.
Kui ilmnevad kõõlused või tendovaginiidi esimesed tunnused, on soovitatav ravim peatada.
Püsiv kõhulahtisus võib olla tingitud pseudomembranoossest koliidist, kuigi see on harva seotud norfloksatsiinraviga.
Patsiendid peavad vältima suuremat füüsilist pingutust ravi ajal ja kohe pärast ravi lõppu.
Nolicini samaaegsel kasutamisel teofülliini ja tsüklosporiiniga on soovitatav jälgida plasmakontsentratsioone.
Antatsiidid, sucralfat, raud või tsink tuleks võtta 2 tundi pärast Nolicini võtmist.
Piim ja jogurt vähendavad norfloksatsiini imendumist, mistõttu tuleb ravimit võtta 1 tund enne või 2 tundi pärast piima või jogurtit sisaldavat sööki.
Kasutamine lastel
Ravimit ei tohi lastele ja noorukitele ette kirjutada, sest puuduvad kogemused Nolicini kasutamise kohta selles patsiendirühmas ja liiges kõhre kahjustamise võimalust kasvuperioodil ei saa täielikult välistada.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Seoses võimaliku pearingluse esinemisega Nolitsini kasutavatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel ja muudel potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust (eriti alkoholi tarvitamisel).

Nolicini samaaegsel kasutamisel teofülliini ja tsüklosporiiniga on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Samaaegsel kasutamisel võib Nolitsin koos varfariiniga suurendada selle terapeutilist toimet.
Samaaegse Nolicini ja antatsiidide, sukralfaat-, raua- või tsinkpreparaatide kasutamisega väheneb norfloksatsiini imendumise intensiivsus.
Kinooloonide ja kortikosteroidide samaaegsel kasutamisel suurendab kõõlusepõletiku ja kõõluste purunemise oht.
Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel sulfonüüluureadest pärinevate hüpoglükeemiliste ravimitega on viimase hüpoglükeemiline toime suurenenud.
Norfloksatsiini ja nitrofurantoiini samaaegsel kasutamisel väheneb mõlema ravimi toime.

Te olete leheküljele, mis on pühendatud juhendile hpmm china ga 322
Parimad juhised ja manuaalne juhend hpmm china ga 322

Ta on juba 32, et küsida Hedronilt, mida ta täpselt peaks vaatama, kui äkiline käsk hpmm china ga 322 c24nendaks tema tähelepanu, ja ta pööras oma pea tema jälgimiseks. See oli midagi peenet välku või vilgub ja ta ei näinud seda põhjustanud. Miski ei ole muutunud: Diaspar juhend hpmm china ga 322 nagu ta acer extensa 5635g juhendamine tundis teda. Siis ta märkas, et Hedroni juhised vaatasid teda sardoonilise naeratusega ja hakkas jälle linna uurima. Nüüd juhtusid iPhone 16GEGi kasutamise juhised tema silmis. Üks pargi serval asuvatest hoonetest äkki kadus ja asendati kohe teise, erineva kujundusega kandidaadi juhendamisega. Ümberkujundamine oli nii kiire, et Starvak sp2 tselluliidivastase massaažiprogrammi kirjeldamise täielik juhend jätab tähelepanuta selle, opara antara remondi- ja hooldusjuhised. Ta vaatas hämmastust veidi muutunud linnast, kuid isegi selle šoki ajal otsis ta meelt vastust.

Metallidetektori kasutusjuhiste kohaselt külmutati tema kaaskodanike nägu seitse osa äärmusliku usaldamatuse väljendusega, nad ei suutnud ikka veel oma valet minevikku loobuda ja aktsepteerida selle asemel veelgi fantastilisemat reaalsust. Collitrax rääkis uuesti. Madalas, summutatud hääles hakkas ta kirjeldama impeeriumi viimaseid päevi. Nagu selle aja pildi ees tema ees avanes, mõistis Alwyn üha enam, et see oli sajand, ta tahaks väga elada Hiina klaasist duššide paigaldusjuhendis. Sajandi seiklustest ja teadmatutest takistustest, üleloomulikust julgusest oli siiski võimalik masinaehituse juhendit alla laadida katastroofi hammastest võidu saamiseks. "Kuigi galaktika oli laastatud. Juhendi põhjuseks oli räpane dvd lx59," ütles Collitrex, "impeeriumi ressursid olid ikka veel tohutu ja selle vaim ei olnud katki. Julgustusega, millega saab ainult hämmastuda, jätkati hpmm china ga 322 eksperimenti leidmist vea leidmiseks, mis viis ettevalmistusjuhise drj coorer tragöödiale. Muidugi, nüüd oli palju, paljud, kes olid selle töö vastu, ennustades katastroofi süvenemist, kuid valitses vastupidine arvamus. Projekt liikus edasi nii kõrgele hinnale omandatud teadmistega, vaid seekord tõi kaasa edu.

Leitud puudustest leiti e-posti aadressil [email protected].

Statistika
Päeviti lisati 24 küsimust, koostati 61 vastust, neist 27 vastasid kahest konverentsist 8 spetsialistilt.

Alates 4. märtsist 2000 on 375 spetsialisti kirjutanud 511 756 vastust 2,329,486 küsimusele.

Leitud (2148 postitust)

. külm See osutus alles pärast 3 nädalat pärast ravi lõppu. Arst vaatas ja määras antibiootikumide "Cefazolin", jälle "kägu", jälle pihustid ja Erius. Eile lõpetasime lapse torkimise ja täna on temperatuur tõusnud 38.2. Tatt. avada

Laps oli 1,1 kaaluga 10,6, meile anti äge hingamisteede viirusinfektsioon, täideti bronhiit, arst määras kefasoliini 0,6 kaks korda päevas, st 1 g. cefaz.5 cu. Novakoin ja prick po2.8 cu. Ma koputasin kaks päeva, siis lugesin juhiseid, see on annus täiskasvanutele. Ütle mulle, mida teha. avada

13. veebruar 2012 / Tatjana

Julia, tsefasoliin tehakse 3-4 annuses, juhistes: "Lapsed 1 kuu ja vanemad - 25-50 mg / kg / päevas" 50x11 kg = 550 mg (600 mg), nii et. Saate teha 200 mg 3 korda päevas. Parem veel, helistage teisele arstile, kes määrab tõendid (kas on vaja a / b) ja. vaatama

., ja teine ​​päev ilmus uuesti. Läbitud külv näitas, et Escherichia Kolya kasvab, tundlikkus tsefasoliini suhtes. arst määras Cefazoliini 1 g päevas (lapse kaal on 11,5 kg), ütles, et määrdeained ja tabletid ei aita siin. Palun öelge, kui palju avada

. günekoloog ütles mulle, et oleks parem manustada intramuskulaarselt tsefasoliini ja novokaiini ja juua laktobakterit, et tsefasoliini ei võeta läbi platsenta. Palun öelge, kas ma pean CEFASOLINi sellises olukorras torkima või on parem seda kohapeal lihtsalt käsitseda. Väga kartnud. avada

1. Kefasoliin: Kasutamine raseduse ja imetamise ajal Kui rasedus on ette nähtud, siis ainult tervislikel põhjustel (adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid ei ole läbi viidud). FDA - B lootele toimumise kategooria. MITTE teie jaoks parim ravi. vaatama

Tere! 2010. aasta juunis diagnoositi küünarnukipõletik, tsefasoliini manustati süstimiseks 10 päeva, seejärel ibuprofeeni tabletid, ägenemine oli kadunud. 2011. aasta juunis diagnoositi pärast röntgenkiirte uurimist ägenemist osteriseerivaks. avada

. neerud ja põie näitasid: 1) kroonilist püelonefriiti 2) tsüstiiti 3) nefroptoosi paremal. Arst kirjutas: 1) Nomizin, 1p. päevas, 2) Cefazolin 1 gr. 2p. päevas / m 3) Reamberin 200/5 päeva. 4) kellad 1t. 3r. päevas ma palun teie. avada

Tere, palun öelge, kuidas visata tsefasoliini süstid? avada

Natalia, kui arst ei ole määranud teisiti, siis 2 ml LIDOCAINA ja 2 ml süstevett. Tavaliselt lahustatakse CEFASOLIN 2-3 ml kas esimeses või teises. vaatama

diagnoositud krooniline prostatiit, 10-päevane antibiootikumiravi Cefazoliin iga 5 päeva tagant seentevastane kapsel, lisaks 10-päevase ravi järel analüüsis, teine ​​cefamed määrati 1 g 2 korda päevas 10 päeva jooksul ja ka. avada

Hüpertensioon on üks kõige ohtlikumaid kroonilisi haigusi ja põhjustab palju tõsiseid tüsistusi. Püsiv vererõhu tõus põhjustab veresoonte seinte normaalsete omaduste muutumise ja sellele järgneva hemodünaamika rikkumise organismis. Seetõttu on väga oluline, et selle haiguse ravis osaleksid õigeaegselt ja valiksite tõhusa vahendi surve ja heaolu normaliseerimiseks.

Hypertonium on ravimtaim, mis põhineb taimsetel koostisosadel ja võimaldab teil kiiresti ja ohutult vähendada vererõhku normaalsele tasemele. Ravimit arendasid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid Venemaalt ja Rootsist, ravim läbis ulatusliku kliinilise uuringu ja tunnistati usaldusväärse vahendina mis tahes staadiumi ja tõsiduse hüpertensioonile.

Hüpertensioon on juhtiv positsioon haigestumuse struktuuris kogu maailmas. Sellel kardiovaskulaarsüsteemi haigusel on keeruline arengumehhanism ja see toimub järgmiste eelsooduvate tegurite taustal:

• närvisüsteemi toimimise häired (krooniline psühho-emotsionaalne stress, nervosa);
• hüpodünaamia, enamasti istuva eluviisiga ja spordiga mitte seotud inimesed kannatavad surve all;
• liiga soolaste toitude kuritarvitamine;
• rasvaste, praetud toitude kuritarvitamine (viib kolesterooli suurenemiseni ja selle ladestumiseni veresoonte luumenisse);
• halvad harjumused (suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine);
• kaasnevate endokriinsete patoloogiate olemasolu, nagu diabeet, metaboolne sündroom;
• kaltsiumi puudumine toidus;
• hormonaalsed häired;
• geneetiline eelsoodumus;
• neerusüsteemi patoloogia, eriti krooniline glomerulonefriit.

Hüpertoonia on efektiivne mis tahes etioloogia hüpertensiooni ravis ja aitab oluliselt parandada patsiendi seisundit ja takistada komplikatsioonide teket. Kui te märkate selliste häirivate sümptomite ilmnemist, peate võtma ravimit:

• südamepekslemine;
• südame rütmihäire;
• peavalud, mis tavaliselt paiknevad kaelaosa piirkonnas;
• üldine nõrkus;
• vähenenud vaimne ja füüsiline jõudlus;
• iiveldus, pearinglus;
• suurenenud higistamine;
• naha punetus näol, kaelal;
• nägemisteravuse vähenemine;
• vilgub "lendama" minu silmis;
• käte värisemine, koordineerimise halvenemine;
• ödeemi ilmumine, eriti õhtul alajäsemete korral.

Ülaltoodud sümptomid võivad olla erineva raskusastmega, kuid nende välimus näitab vererõhu tõusu. Peavalu, iivelduse, pearingluse ja nõrkuse äkiline ilmnemine näitab hüpertensiivse kriisi teket. See patoloogiline seisund on täis selliseid ohtlikke tüsistusi nagu südameatakk ja insult.

Selleks, et kiiresti ja ohutult survet normaalsetele numbritele vähendada, võite võtta hüpertooniat, mis kõrvaldab ebameeldivad sümptomid ja hüpertensiooni kahjuliku mõju laevadele.

Hüpertoonial on mugav vorm vabanemiseks tilkade kujul ja see tagab vererõhu languse normaalsele tasemele. Ravimi regulaarne kasutamine vastavalt juhistele võimaldab teil lühikese aja jooksul saavutada hea ravitoime. Ravimil on hüpertensiooniga patsiendi kehale järgmised positiivsed mõjud:

1. Normaliseerib vererõhku füsioloogilisteks parameetriteks (120/80), sõltumata patoloogilise protsessi algsest raskusest.
2. Taastab veresoonte seina füsioloogilised omadused, muudab selle elastsemaks ja vastupidavamaks.
3. Normaliseerib organismis hemodünaamikat. Normaalne vereringe võimaldab kudede täielikku küllastumist toitainete ja hapnikuga, mis tagab hea tervise ja tugevdab kõiki elundeid ja süsteeme.
4. Normaliseerib vere lipiidide koostist, vähendab madala ja väga madala tihedusega kolesterooli ja lipoproteiinide taset, millel on tugev aterogeenne toime.
5. Parandab vere reoloogilisi omadusi, vähendab verehüüvete ohtu.
6. Tugevdab immuunsüsteemi;

Ravimi rikas looduslik koostis

Hüpertoonia koosneb taimse päritoluga ainulaadsetest komponentidest, mis määravad ravi ohutuse ja kõrvaltoimete puudumise. Kõik ravimi komponendid on hästi ühendatud ja suurendavad üksteise kasulikke omadusi, millel on sünergiline toime. Uuenduslikud tehnoloogiad võimaldasid säilitada südame ja veresoonte tervise seisukohalt parimat ja kõige kasulikumat. Ravimi koostis koosneb 5 põhikomponendist:

1. Väljavõte Sophora jaapani keeles. Jaapani Sophoras on palju kasulikke vitamiine, mikroelemente ja bioloogiliselt aktiivseid aineid. Selle taime ekstrakti kasutatakse laialdaselt seedetrakti patoloogiate, nahahaiguste, sidekoe raviks. Hüpertensiooni ravis võimaldab Sophora survet normaliseerida ja tugevdada veresoonte seina.
2. Shiitake'i ekstrakt Selle seene ainulaadsed omadused võimaldavad normaliseerida vere lipiidide koostist, eelkõige vähendada lipoproteiinide ja kolesterooli ohtlikke fraktsioone, mis osalevad aktiivselt aterosklerootiliste naastude moodustumisel.
3. Astragalus ekstrakt. Selle koostis sisaldab palju flavonoide ja teisi toimeaineid, mis muudab veresoonte seina elastsemaks ja vastupidavamaks vererõhu tõusule. Samuti parandab see vereringet ja omab veresooni laiendavat toimet, mis vähendab survet.
4. Labaznika ekstrakt. See avaldab kehale immunostimuleerivat toimet, tugevdab immuunsüsteemi ja aktiveerib kaitsemehhanisme.
5. Kompleksne rutiin, vitamiinid ja mineraalid, mis normaliseerivad südame ja veresoonte tööd.

Kuna Hypertonium koosneb ainult looduslikest ja kasulikest komponentidest, ei avalda see selle ravimi kasutamise vastunäidustusi. Oluline on alustada ravi õigeaegselt ja väga kiiresti saate naasta aktiivse ja rahuldava elustiili juurde.

Soovitud efekti saavutamiseks on vaja ravimit rangelt vastavalt juhistele võtta. Ravim tuleb võtta üks tund pärast sööki 3 korda päevas. Kümme tilka üksikannus, mida saab pesta sooja veega. Ravi kestus kestab vähemalt 30 päeva, arstid soovitavad optimaalse toime saavutamiseks regulaarselt ja õiges annuses ravimit võtta. Hüpertooniat võib võtta ka lihtsalt ennetamiseks. Kui teil on hüpertensiooni tekkeks geneetiline eelsoodumus või riskitegurid, siis piisab 1-2 tilka pärast sööki üks kord päevas. Taimsed koostisosad säilitavad normaalse vaskulaarse tooni ja hoiavad ära hüpertensiooni tekkimise.

Kui te võtate hüpertooniat regulaarselt ja vastavalt juhistele, siis märkate selliseid positiivseid tulemusi:

1. Vererõhu langus toimub 2-4 tundi pärast ravimi võtmist.
2. 14 päeva pärast paraneb veresoonte seina seisund keha küllastumise tõttu oluliste vitamiinide ja mikroelementidega.
3. Pärast 21 päeva möödumist - üldise tervise, vaimse ja füüsilise jõudluse oluline paranemine.

Samuti tuleb meeles pidada, et ravimi võtmine vähendab tõsiste seisundite, nagu südameatakk, insult, võrkkesta verejooks, tekkimise riski. Kui te olete altid allergiatele, peate enne ravikuuri alustamist tegema nahatesti. Selleks kasutage küünarvarre sisekülje nahale tilka raha ja oodake 15-20 minutit. Kui punetust või löövet ei esine, võite ravi alustada.

Riikliku Ennetava Meditsiini Instituudi Kardioloogia Keskus viis läbi ulatuslikud kliinilised uuringud. Katse kestus oli 8 kuud, kus osales 6500 inimest. Kõik osalejad jagati kahte rühma, millest üks võttis hüpertensiooni ja teine ​​- teised antihüpertensiivsed ravimid. Eksperdid said pärast uuringu tulemusi muljetavaldavad:

1. Katse lõpuks märkisid peaaegu kõik Hyperonium'i võtvad osalejad üldise heaolu ja rõhu stabiliseerimise olulist paranemist.
2. Südame aktiivsuse ja vere lipiidide koostise normaliseerumist täheldati 98% patsientidest.
3. Katse ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid.

Teises kontrollrühmas, mille liikmed võtsid teisi ravimeid, olid määrad palju halvemad. Kõrvaltoimed olid suured ja vererõhu normaliseerumine toimus vaid 5% patsientidest.

Ravimi tõhususe ja usaldusväärsuse üks tähtsamaid näitajaid on positiivsed ülevaated, mis jäävad nii patsientidele kui ka kõrgelt kvalifitseeritud arstidele. Enamik hüpertensiooniga patsiente jätab positiivse hinnangu, mis jagab ravi tulemust. Kardioloogia valdkonna spetsialistid märgivad ka ravimiravi märkimisväärset mõju.

Tööga seotud närvipinge tõttu hakkasid hüpped juba 30 aastat täheldama. Ma proovisin populaarsete pillide kasutamist surveta, kuid tulemus ei olnud mõistetav, kuid tundsin, et kõrvalmõjud mulle. Hüpertooni soovitas mulle hea kardioloog, paari päeva pärast tunnen end palju paremini. Seal oli meeleolu, tugevus kodus ja peres osalemiseks. Eriti rahul loomuliku koostisega ja kõrvaltoimete puudumisega.

Pika otsis 68-aastase ema hüpertensiooni vahendit. Hiljuti diagnoositi ta kroonilise neeruhaigusega, mistõttu ta ei saa enamikku survestatud ravimitest võtta. Hüpertoonia sai minu jaoks lihtsalt jumalanna, äkilised hüpped survest väga kiiresti lakkasid, ema muutus energilisemaks tänu looduslikele komponentidele, paranes une ja isu. Soovitan seda tööriista kõigile kahjulike ja enamasti kasutud pillide alternatiivina.

Pavlova Olga Igorevna, kardioloog

Enamikul minu patsientidest on kaks või kolm samaaegset kroonilist haigust, mistõttu on väga raske leida ohutut ja tõhusat ravimit hüpertensiooni raviks. Hüpertoonium on läbinud kliinilised uuringud ja näidanud ennast suurepäraseks praktilises meditsiinis, hüpertensiooniga patsientide seisund paraneb mõne nädala pärast regulaarselt. Samuti normaliseeritakse laboratoorsed parameetrid ja südame aktiivsus. See ravim koosneb looduslikest koostisosadest, nii et nii mina kui ka minu kolleegid on oma ohutuse ja tõhususe osas kindlad.

Snegirev Valentin Aleksandrovich, terapeut

Kõige sagedasem kaebus, kui külastate linnaosakonna kliinikut vanuritel, on vererõhu tõus. Alles hiljuti oli vaja valida ravim, mis stabiliseeriks survet ja samal ajal ei avaldaks kahjulikku mõju neerudele ja maksale. Hüpertooniumiga kaasnemisel on kaasnevate haigustega patsientide ravi muutunud lihtsamaks ja efektiivsemaks, kõigi vanuserühmade patsiendid teatavad nende seisundi paranemisest.

Hüpertooniat saab osta ainult tootja ametlikul kodulehel, nii et võite olla kindel, et teile ei müüda madala kvaliteediga võltsinguid. Kõrge vererõhu langused on saadaval originaalpakendis koos üksikasjalike juhistega. Hüpertoonia hind väheneb 50-75%, kui teete meie saidilt ülemineku, nii et igaüks saab selle unikaalse tööriista osta. Alustage ravi õigeaegselt ja hoolitsege oma südame ja veresoonte tervise eest!

Teine võimalus toote ostmiseks on jätta taotlus meie veebisaidil, see läheb automaatselt ametliku tarnija juurde ja nad helistavad teile mõne minuti jooksul tagasi.

Triumph 300 kasutusjuhend lae alla-triumph 300 kasutusjuhend

alla laadida tasuta paigaldusjuhendid dušikabiini allalaadimiseks tasuta paigaldamisjuhised dušikabiin

iad85 hd käsiraamat iad85 hd käsiraamat
sony xr 1300r hooldusjuhend-sony xr 1300r hooldusjuhend

Nokia Express Music 5530 Kasutusjuhend - Nokia Express Music 5530 kasutusjuhend

Podolski õmblusmasina tehniline pass - õmblusmasina Podolski tehniline pass

samm-sammult juhiseid Krups 7200 kohvimasina kasutamise kohta samm-sammult Krups 7200 kohvimasina kasutamise kohta

nissan sd25 tasuta allalaadimine: nissan sd25 tasuta allalaadimine

hp b109n printerijuhend, hp b109n z printeri juhend;

autoalarmide väljakutsuja 7000i juhis - autohäire 7000i juhis

nomisiini ravim nomisiini ravim

laadige Grand Stareksi käsiraamat tasuta alla tasuta Grand Stareksi käsiraamat
lasteaia automatiseerimine: lasteaia automatiseerimine
manuaalne alarm sheriff tx35pro tasuta-manuaalne alarm sheriff tx35pro tasuta
sera baktopuri juhendamine: sera baktopuri juhendamine

samsung duos s5212 demonteerimine ja kokkupanek samsung duos s5212 demonteerimine ja kokkupanek
Junkerite käsiraamat-junkerite käsiraamat

juhendus elabel-instruktsioon micro elenberg

Nolitsin

Tabletid, õhukese polümeerikattega oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdraatimiseks).

Kesta koostis: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, värvainepilood päikeseloojangukollane (E110) (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Laia spektriga fluorokinolooni rühma antimikroobne sünteetiline aine. Tal on bakteritsiidne toime. DNA güraasi pärssimine rikub DNA superkoormuse protsessi.

Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite suhtes: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (sh Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

See on aktiivne mõnede grampositiivsete bakterite (sh Staphylococcus aureus) vastu.

Anaeroobsed bakterid on resistentsed norfloksatsiini suhtes, mis ei ole Enterococcus spp. ja Acinetobacter spp.

Vastupidav P-laktamaasile.

Norfloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused.

Suukaudseks manustamiseks: kuseteede haigused, eesnäärme, seedetrakti, gonorröa, kuseteede infektsioonide kordumise ennetamine, bakteriaalsed infektsioonid granulotsütopeeniaga patsientidel, "reisijate kõhulahtisus".

Lokaalrakendamiseks: konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviidiga, sarvkesta haavandi, lauääerpõletik, blefarokonjunktiviidi, äge põletik Meibomiani näärmed dacryocystitis, profülaktikaks silmapõletikku eemaldamise järel võõrkehad sarvkesta või sidekesta pärast vigastamist kemikaalid, enne ja pärast kirurgilisi protseduure silmal; väliskõrvapõletik, äge keskkõrvapõletik, krooniline keskkõrvapõletik, nakkuslike tüsistuste vältimine kirurgilise sekkumise ajal kuulmisorganismis.

Individuaalne. Üksikannus suukaudseks manustamiseks on 400-800 mg, kasutamise mitmekesisus - 1-2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Oftalmoloogias ja ENT praktikas kasutatakse paikselt.

Seedetrakti osa: iiveldus, kõrvetised, anoreksia, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, väsimus, unehäired, ärrituvus, ärevus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, angioödeem.

Kuseteede küljel: interstitsiaalne nefriit.

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel koos varfariiniga suureneb viimaste antikoagulantne toime.

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga täheldatakse viimase kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas.

Norfloksatsiini ja antatsiidide või raua, tsinki, magneesiumi, kaltsiumi või sukralfaati sisaldavate ravimite kasutamise ajal väheneb norfloksatsiini imendumine metallioonidega kompleksi moodustumise tõttu (intervall nende tarbimise vahel peaks olema vähemalt 4 tundi).

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel vähendab teofülliini kliirens 25%, mistõttu samaaegsel kasutamisel tuleb teofülliini annust vähendada.

Norfloksatsiini samaaegne manustamine ravimitega, millel on potentsiaalne võime vähendada vererõhku, võib põhjustada järsu languse. Sellisel juhul tuleks sellistel juhtudel, nagu ka barbituraatide samaaegsel kasutamisel, anesteetikume, jälgida südame löögisagedust, vererõhku, EKG näitajaid. Samaaegne kasutamine ravimitega, mis vähendavad epileptilist künnist, võivad viia epilepsiahoogude tekkeni.

Vähendab nitrofuraanide toimet.

Seda tuleb kasutada ettevaatusega epilepsiaga patsientidel, erineva etioloogiaga konvulsiivse sündroomiga, raske neeru- ja maksafunktsiooniga. Ravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedelikku (diureesi kontrolli all).

Norfloksatsiini tuleb võtta vähemalt 2 tundi enne või 2 tundi pärast raua, tsinki, magneesiumi, kaltsiumi või sukralfaati sisaldavate antatsiidide või preparaatide võtmist.

Nomizini kasutusjuhised

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Fluorokinolooni antibakteriaalne ravim

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdraatimiseks).

Kesta koostis: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, värvainepilood päikeseloojangukollane (E110) (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Antimikroobne ravimirühm fluorokinolooni laia spektriga.

Tal on bakteritsiidne toime. See mõjutab bakteriaalset ensüümi DNA güraasi, mis tagab superkoormuse ja seega bakteriaalse DNA stabiilsuse. DNA ahela destabiliseerimine viib bakterite surmani. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid.

Staphylococcus aureus (sh Meticillin-resistentsed Staphylococcus spp. Tüved), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella spp. (indool-positiivsed ja indool-negatiivsed tüved), Salmonella spp., Shigella spp., Ysesinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus rohelistavate), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikroobse toime kestus on umbes 12 tundi.

Pärast suukaudset manustamist imendub norfloksatsiin seedetraktist kiiresti, kuid mitte täielikult (20-40%). Cmax täheldatakse 1-2 tunni jooksul ja on vahemikus 0,8 kuni 2,4 µg / ml, sõltuvalt annusest. Toidu tarbimine aeglustab ravimi imendumist.

Jaotumine ja ainevahetus

Norfloksatsiini vähene seonduvus plasmavalkudega (10-15%) ja suur lahustuvus lipiidides põhjustavad ravimi suure Vd ja hea tungimise elunditesse ja kudedesse (neeru parenhüüm, munasarjad, vedelikud, eesnäärme, emaka, kõhu organid ja väike vaagna)., sapi, rinnapiima). See tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri.

See metaboliseerub maksas vähesel määral.

T1 / 2 on 3-4 tundi, eritub neerude kaudu, glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. 24 tunni jooksul pärast manustamist eritub 32% annusest neerude kaudu muutumatul kujul, 5-8% metaboliitidena, umbes 30% heakskiidetud annusest eritub sapiga.

Ravimi suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

- kuseteede ägedad ja kroonilised nakkushaigused (uretriit, tsüstiit, püelonefriit);

- suguelundite infektsioonid (emakakaelapõletik, endometriit, krooniline bakteriaalne prostatiit);

- bakteriaalne gastroenteriit (salmonelloos, shigelloos);

- kuseteede infektsioonide kordumise vältimine;

- neutropeeniaga patsientide sepsise ennetamine;

- reisijate kõhulahtisuse vältimine.

- imetamine (imetamine);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus norfloksatsiini ja teiste fluorokinoloonrühma ravimite suhtes.

Ettevaatusega tuleb ette näha peaaju veresoonte ateroskleroosi ravim, aju vereringe halvenemine, epilepsia, epileptiline sündroom, neeru- / maksapuudulikkus, allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe suhtes.

Toas, tühja kõhuga (mitte vähem kui 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 400 mg 2 korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, kui vaja, kestab pikem.

Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral - 400 mg 2 korda päevas 4-6 nädalat või kauem.

Tüsistumata gonorröa puhul - üks kord annuses 800-1200 mg või 400 mg 2 korda päevas 3-7 päeva jooksul.

Bakteriaalse gastroenteriidi (shigelloos, salmonelloos) korral - 400 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas 1 päeva enne väljumist kogu reisi ajal ja 2 päeva pärast selle lõppu (mitte rohkem kui 21 päeva).

Sepsise ennetamiseks neutropeeniaga - 400 mg 2 korda päevas 8 nädala jooksul.

Ägeda tüsistumata tsüstiidi puhul - 400 mg 2 korda päevas 3-5 päeva jooksul.

Korduvate tüsistumata kuseteede infektsioonide vältimiseks sagedaste ägenemiste korral (rohkem kui 3 episoodi aastas või rohkem kui 2 kuu jooksul) - 200 mg 1 kord ööpäevas pikka aega (6 kuud kuni mitu aastat).

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kellel on QC-d korrigeeriv annus üle 20 ml / min, ei ole vajalik.

Kui QA on alla 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase on suurem kui 5 mg / dl) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, määratakse pooled Nolicini terapeutilisest annusest 2 korda päevas või kogu annus 1 kord päevas.

Seedetrakti osa: söögiisu kaotus, kibe maitse suus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit (pikaajaline kasutamine), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kuseteede süsteem: kristalluuria, glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, albuminuuria, kusiti verejooks, suurenenud uurea ja plasma kreatiniin.

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, minestus, unetus, hallutsinatsioonid. Eakatel patsientidel on võimalik väsimus, uimasus, ärevus, ärrituvus, hirm, depressioon, tinnitus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, arütmiad, madalam vererõhk, vaskuliit.

Lihas-skeleti süsteemis: artralgia, tendeniit, kõõluste rebendid (tavaliselt kombineeritult kaasnevate teguritega).

Hemopoeetilisest süsteemist: eosinofiilia, leukopeenia, hematokriti vähenemine.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, turse, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom).

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; raskematel juhtudel - pearinglus, uimasus, külm higi, krambid, pundunud nägu ilma hemodünaamiliste põhinäitajate muutmata.

Ravi: maoloputus, piisav hüdratsioonravi sunddiureesiga ja sümptomaatiline ravi. Nõutav uuring ja vaatlus haiglas mitu päeva. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel ja teofülliinil tuleb jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja kohandada selle annust, sest Norfloksatsiin vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra ja täheldada vastavate soovimatute kõrvaltoimete teket.

Norfloksatsiin vähendab nitrofuraanide toimet.

Norfloksatsiin võib suurendada tsüklosporiini ja varfariini terapeutilist toimet, mõnel juhul, kui norfloksatsiini kasutatakse tsüklosporiiniga, täheldati seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemist, mistõttu tuleb neid indikaatoreid kontrollida.

Norfloksatsiini ja alumiinium- või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide, samuti raua, tsinki, sukralfaati sisaldavate preparaatide samaaegne kasutamine vähendab norfloksatsiini imendumist (intervall nende manustamise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi).

Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiahoogude tekkimist.

Samaaegne kasutamine kortikosteroididega võib suurendada kõõlusepõletiku või kõõluste purunemise ohtu.

Norfloksatsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet.

Norfloksatsiini samaaegne vastuvõtt ravimitega, millel on potentsiaalne võime alandada vererõhku, võib põhjustada järsu languse. Sellisel juhul tuleb sellistel juhtudel, samuti samaaegsel manustamisel barbituraatide ja teiste üldanesteesia ravimitega, jälgida südame löögisagedust, vererõhku ja EKG väärtusi.

Norfloksatsiinravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedelikku (diureesi kontrolli all).

Ravi ajal on võimalik protrombiinindeksi suurenemine (kirurgiliste sekkumiste ajal tuleb jälgida vere hüübimissüsteemi seisundit).

Norfloksatsiinravi ajal tuleb vältida otsese päikesevalguse teket.

Valu ilmnemisel kõõlustes või tendovaginiidi esimeste ilmingute korral tuleb ravim katkestada. Norfloksatsiinravi ajal on soovitatav vältida liigset füüsilist pingutust.

Allergilise reaktsiooni esinemisel atsetüülsalitsüülhappele, E1010 asovärvile (dispergeeritud kollane värv, E110), võib tekkida ülitundlikkusreaktsioon kuni bronhospasmini.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Autojuhtimisel ja muudel potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, tuleb olla ettevaatlik (eriti etanooli kasutamisel samal ajal).

Rasedus ja imetamine

Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole uuritud.

Nolitsini väljakirjutamine raseduse ajal peaks olema ainult eluks, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Kasutage lapsepõlves

Vastunäidustatud: kuni 18-aastased lapsed ja noorukid.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientidel, kelle QA väärtused on üle 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase üle 5 mg / 100 ml) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, määratakse pool ravimi üksikannusest 2 korda päevas või kogu ravimi annus 1 kord päevas.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ettevaatusabinõud tuleb määrata ravimi maksapuudulikkuse kohta.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Valmistise NOLICIN kirjeldus põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhendil, mille on heaks kiitnud tootja.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

antibiootikum

fluorokinoloonid. Ravimil on mikroorganismidele bakteritsiidne toime (hävitav), mis on tingitud valkude ja mikroobse raku DNA sünteesi pärssimisest.

Nolitsin põhjustab paljude mikroorganismide surma: Escherichia coli, düsenteriline bacillus, salmonella, stafülokokk, klamüüdia, mükoplasma, gonokokk, Klebsiella, enterobakter, kolera vibrio, legionella jt. See ei mõjuta streptokokke ja anaeroobseid baktereid (nad arenevad ilma hapniku esinemiseta).

Allaneelamisel imendub Nolitsin kiiresti verre, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 1-2 tunni jooksul. Antimikroobne toime kestab umbes 12 tundi. Söömine vähendab nolysiini imendumist.

Ravimi peamine toimeaine on norfloksatsiin. Ravim siseneb vereringesse ja akumuleerub elundites ja kudedes (munasarjad, neerud, emakas, eesnäärme-, sapi-, kõhuorganid).

Nolitsin ületab platsenta ja vere-aju barjääri, läheb rinnapiima.

Päevast eritub kehast (umbes 32% - uriiniga, umbes 30% - sapiga).

Nolitsin on saadaval ainult

tabletid (400 mg norfloksatsiini 1 tabletis) 10 ja 20 tükis ühe pakendina.

Tabletid on kaetud oranžiga.

Kasutusjuhend NolytsinaProkazaniya kasutamiseks

Nolitsini kasutatakse kõhuõõne ja vaagnaõõne nakkuslike ja põletikuliste protsesside raviks, sõltuvalt patogeeni tundlikkusest ravimile:

1. kuseteede haigused (äge ja krooniline):

• tsüstiit;
• uretriit (kusiti põletik);
• püelonefriit (vaagna ja neerukoe põletik).

2. Suguelundite nakkushaigused:

• endometriit (emaka sisemise limaskesta põletik);
• emakakaelapõletik (emakakaela põletik);
• krooniline prostatiit (eesnäärme põletik);
• gonorröa (tüsistumatud vormid).

Ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse Nolitsini, et vältida:

• kuseteede infektsioonide ägenemine;
• kõhulahtisus (soole düsfunktsioon) reisijate hulgas;
• neutropeeniaga patsientidel sepsis (valgete vereliblede vähenemine, mängides organismis kaitsvat funktsiooni).

• Individuaalne talumatus ravimi Nolitsin või mõne teise fluorokinoloonide rühma kuuluva antibiootikumi komponentide suhtes;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi kaasasündinud puudus;
• rasedus ja imetamine;
• vanuses kuni 18 aastat.

Ettevaatust Nolitsin'i tuleb kasutada epilepsia või epileptilise sündroomi korral; aju aterosklerootiline vaskulaarne kahjustus; aju vereringet rikkudes; maksapuudulikkusega, neerupuudulikkusega, allergiline reaktsioon aspiriinile (atsetüülsalitsüülhape).
Kõrvaltoimed

Nolicin-ravi ajal võivad kõrvaltoimed esineda erinevate organite ja süsteemide poolt:

• Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, mõru maitse suus, isutus, kõhulahtisus, kõhuvalu; pseudomembraanne enterokoliit; transaminaaside aktiivsuse suurenemine (hepatiidi aktiivsuse näitaja).
• Kuseteede süsteem: glomerulonefriit (neerukoe põletik); polüuuria (uriini päevase koguse suurenemine); düsuuria (krambid urineerimisel); albumiin (valgu eritumine uriiniga); kristalluuria (soolade eritumine uriiniga); suurenenud kreatiniini ja uurea sisaldus veres; verejooks kusiti.
• Südame-veresoonkonna süsteem: ebanormaalne südamerütm (arütmia), suurenenud südame löögisagedus, vererõhu langus, vaskuliit (veresoonte seinte põletik).
• Närvisüsteem: minestamine, pearinglus, peavalu, hallutsinatsioonid, unetus. Vanemas eas võib patsientidel tekkida uimasus, väsimus, ärrituvus ja ärevus, depressioon, hirm, tinnitus.
• Veresüsteem ja vereloome organid: leukotsüütide (valgete vereliblede) arvu vähenemine, eosinofiilide (allergiliste reaktsioonidega seotud erinevate leukotsüütide) arvu suurenemine, hematokriti vähenemine (vererakkude suhe vere üldmahtu); võib suurendada vere hüübimist.
• Lihas-skeleti süsteem: liigesevalu, kõõluste põletik, kõõluste rebend.
• Allergilised reaktsioonid nahalööbe (urtikaaria), sügeluse, Stevens-Johnsoni sündroomi (raske allergiline kahjustus nahale ja limaskestadele) kujul, bronhospasm.
• Muud reaktsioonid: kandidoos (seente põhjustatud haigused).

Kuidas võtta noliciini? Nolitsina tablette võetakse suukaudselt 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki, 1-2 klaasi

. Toit aeglustab Nolitsini imendumist (eriti jogurtit,

Nolitsinomi ravimisel peaksid patsiendid:

• Jooge piisavalt vedelikku (rohkem kui 2 liitrit päevas) ja kontrollige eritunud uriini päevast kogust;
• vältida rasket füüsilist pingutust; kõõluste valu korral - lõpetage Nolicini võtmine;
• kõrvaldada alkohoolsete jookide kasutamine;
• vältida päikese ja päikesekiirte mõju;
• Vältige juhtimisseadmeid ja töötage potentsiaalselt ohtlike seadmetega.

Nolitsini annus Nolitsini ööpäevane annus ja ravikuuri kestus määratakse arsti poolt sõltuvalt haiguse iseloomust.

Ravimi keskmine terapeutiline annus - 1 tablett (400 mg), 2 korda päevas. Antibiootikumide vaheline intervall peaks olema 12 tundi.

Ravimi manustamisviisi rikkumine aitab kaasa kõrvaltoimete ilmnemisele ja antibiootikumi suhtes mikroobide resistentsuse tekkele. Nolitsini annuse puudumise korral ei saa mööduvat annust kahekordistada. Mitme päeva pikkuse ravi katkemise korral tuleb arstiga kokku leppida haiguse edasises ravikuuris.

Keskmine ravi kestus on 7-14 päeva (vajadusel jätkub).

Nolitsini ennetavad annused:

• kuseteede haiguste puhul - 1 tablett 1 kord päevas (tavaliselt öösel) 6 kuud või kauem (kuni mitu aastat);
• reisil - 1 tablett päevas 1 päeva enne reisi, kogu reisi vältel ja veel 2 päeva pärast selle lõppu (kogu vastuvõtu kestus ei ületa 21 päeva);
• sepsise (üldine infektsioon või vereinfektsioon) ennetamiseks - 1 tablett 2 korda päevas 2 kuu jooksul.

Neerupuudulikkuse ja hemodialüüsi saavatel patsientidel kohandatakse annust individuaalselt (tavaliselt pool keskmisest päevaannusest).

Koostoimed teiste ravimitega

• Nolitsin vähendab 25% võrra teofülliini annust veres; Sellise ravimikombinatsiooniga võib esineda soovimatuid kõrvaltoimeid.
• Nolitsin vähendab nitrofuraani preparaatide annust.
• Nolitsin suurendab varfariini ja tsüklosporiini toimet.
• Antatsiidid (maohapet alandavad ained), mis sisaldavad magneesiumi või alumiiniumhüdroksiidi, ja ravimid, mis sisaldavad tsinki, rauda, ​​sukralfaati, vähendavad Nolicini imendumist. Võtke need fondid ja Nolitsin tuleks võtta vähemalt 2-tunniste intervallidega.
• Nolitsin võib suurendada veresuhkru taset alandavate ravimite (sulfonüüluurea derivaadid) toimet.
• Samaaegsel kasutamisel Nolicin ja glükokortikosteroidide hormoonid suurendab põletiku ja kõõluste purunemise ohtu.
• Nolitsin koos ravimitega, mis vähendavad krambiläve, võivad põhjustada krambihoogusid, nagu epilepsia.
• Nolitsin võib tuua kaasa vererõhu järsu languse, kui ta nimetab üldanesteesia ravimid. Nendel juhtudel on vajalik pidev vererõhu, pulsisageduse ja patsiendi elektrokardiogrammi jälgimine.

Nolitsin lasteleNolitsin alla 18-aastased on vastunäidustatud; pediaatrilises praktikas ei kohaldata seda.
Nolitsin raseduse ja imetamise ajal

Nolysiini ohutuse kliinilised uuringud perioodi jooksul

ei toimu. Nolitsini võib raseduse ajal kasutada ainult tervislikel põhjustel.

Taotluse esitamise ajal tuleb Nolitsini rinnaga toitmine lõpetada, sest ravim tungib rinnapiima.

Nolitsin koos tsüstiidiga

Hoolimata asjaolust, et Nolitsinit on meditsiinipraktikas kasutatud alates 80ndatest aastatest, ei ole enamik mikroorganismide tüvesid selle võimsa antibiootikumi suhtes resistentsed. Seetõttu kasutatakse fluorokinolooni antibiootikume, sealhulgas Nolitsini, kuseteede infektsioonide, sealhulgas tsüstiidi raviks.

Arvestades mitmeid vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, tuleb seda antibiootikumi võtta ainult vastavalt juhendile ja arsti järelevalve all. Ravimi sõltumatu kasutamine võib olla tervisele ohtlik. Nolitsin on tavaliselt ette nähtud juhtudel, kui vähem toksilised ravimid on olnud ebaefektiivsed.

Kerge ägeda tsüstiidi korral võib arst määrata lühikese, 3-päevase Nolicini kursuse (1 tablett 2 korda päevas pärast 12 tundi). Sellise lühiajalise toksilisuse käigus ravimit ei esine, kõrvaltoimeid esineb harvem.

Lühikest ravikuuri ei rakendata keerulise tsüstiidi, kroonilise tsüstiidi, vanemas eas naiste ja spermitsiide (keemilisi rasestumisvastaseid vahendeid) kasutavate naiste puhul. Sellistel juhtudel määrab ravi kestuse arst.

Eespool kirjeldatud Nolitsini kasutamise eeskirjad.

Lisateave tsüstiidi kohta

Nolitsin püelonefriit Üks efektiivsemaid ja populaarsemaid püelonefriidi ravimeid on Nolitsin. Seda võib kasutada kroonilise püelonefriidi ägedate ja ägedate ägenemiste raviks, samuti ägenemiste (ägenemiste) ärahoidmiseks.

Bakterioloogiline uriinikultuur on enne ravi alustamist Nolicin'iga kohustuslik. Protsessi teravuse väljendamisel võib antibiootikumi määrata juba arsti esimesel visiidil. Pärast valitud mikroorganismi tundlikkuse määramist antibiootikumidele saab antibiootikumiravi korrigeerida.

Kerge ja mõõduka ägeda püelonefriidi korral määratakse Nolitsin 400 mg tablettidena 2 korda päevas pärast 12 tundi, 2 nädala jooksul (kontroll-uriinianalüüsid iga 3 päeva järel). Kui protsessi raskus ei ole täielikult lõpetatud, kestab ravikuur kuni 4-6 nädalat.

Raske protsessi korral võib esmalt manustada fluorokinoloonid süstidena ja seejärel on võimalik lülitada ravimi tabletivormile.

Püelonefriidi kordumise vältimiseks kasutatakse Nolitsini 6-12 nädalat, 400 mg ööpäevas.

Nolitsin ja alkohol

Ravis Nolitsinom peaks keelduma alkoholi. Vastasel juhul võib patsient sellist areneda

, nagu pidev väsimus, tugevuse kaotus,

. Tulemus langeb järsult.

Lisaks võib alkohol koos Nolitsinom'iga põhjustada tõsiste allergiliste reaktsioonide teket.

Nolitsini struktuursed analoogid (sünonüümid), sealhulgas sama toimeaine - norfloksatsiin, on järgmised:

• Glurenorm;
• Loxon-400;
• Normaks;
• Deprenorm;
• Norillet;
• Norbaktiin;
• Norfatsin;
• Sofasiin;
• Noroxin;
• Norfloksatsiin;
• Chibroxin;
• Renor;
• Yutibid.

Uimastite ülevaated

On olemas ülevaated Nolitsini kasutamise kohta ning positiivsed ja negatiivsed.

Positiivsete ülevaadete korral täheldatakse ravimi kõrget efektiivsust - paranemine toimub ühe päeva jooksul alates ravi algusest.

Paljud autorid märgivad ravimi suhteliselt madalat hinda, mis on eriti oluline pikaajaliste ravikuuride puhul.

Negatiivsetes hinnangutes esineb sageli ravimi kõrvaltoimeid, eriti seedesüsteemi ja närvisüsteemi osas.

On mõned ülevaated Nolitsini ebatõhususest. Tõsi, nad ei kajasta, kas on läbi viidud bakterioloogiline uuring patogeeni tundlikkuse määramiseks Nolicinile.

Hind Nolitsin 10 tabletti pakendis - 110 kuni 152 rubla.

Hind Nolitsin 20 tabletti pakendis - 202 kuni 273 rubla.

Saadaval apteegi retsepti alusel.

TÄHELEPANU! Meie veebisaidil avaldatud teave on viide või populaarne ja seda antakse laiale lugejate ringile arutamiseks. Ravimi retsepti peaks läbi viima ainult kvalifitseeritud spetsialist, kes põhineb meditsiinilistel andmetel ja diagnostilistel tulemustel.

Ravimite käsiraamat, kasutusjuhised, ravimite ülevaated, ravimid, ravimite hinnang, kasutajate ja arstide hinnangud, erijuhised, kõrvaltoimed, üleannustamine, kasutamine, näidustused

Narkootikumide otsing

Haiguste käsiraamat

Osta NOLITSINi apteek:

NOLYCINi hinnad

Nolitsin antimikroobne ravim, mis tekitab uriinis suuri kontsentratsioone. Nolitsin sisaldab toimeainena norfloksatsiini - kinoloonrühma ainet. Norfloksatsiin on efektiivne gram-negatiivsete aeroobsete mikroorganismide, samuti mõne grampositiivsete bakterite tüvede vastu. Norfloksatsiini toimemehhanism on seotud ensüümi DNA güraasi pärssimisega mikroorganismide rakkudes, mille tagajärjel ennetatakse bakteriaalset DNA sünteesi. Lisaks moodustab norfloksatsiin DNA ahelate komplekse DNA ahela lõhustamise etapis, mis takistab superkestumist ja katkestab DNA sünteesi.
Võib-olla kinoloonide vahelise ristresistentsuse teke.
Norfloksatsiin imendub seedetraktis kiiresti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1-2 tunni jooksul pärast manustamist. Norfloksatsiini biosaadavus on umbes 30-40%. Tasakaalu plasmakontsentratsioonid saavutatakse ravi teisel päeval. Umbes 15% norfloksatsiinist on seotud plasmavalkudega. Norfloksatsiin eritub peamiselt neerude kaudu. Osa norfloksatsiinist eritub soolte kaudu. Ravimi Nolitsin aktiivse komponendi poolväärtusaeg on 3-4 tundi. Neerufunktsiooni häirega patsientidel on norfloksatsiini farmakokineetilised parameetrid mõningal määral muutunud.

Näidustused: Nolitsini kasutatakse patsientidel, kes kannatavad ülemise ja alumise kuseteede infektsioonide keeruliste ja tüsistumata, ägedate ja krooniliste vormide all, sealhulgas tsüstiit, krooniline prostatiit, püeliit ja püelonefriit.

Nolitsini kasutatakse ka uroloogiliste operatsioonidega seotud infektsioonidega patsientide raviks.
Norfloksatsiini võib kasutada neuroloogilise põie ja neerukivitõve raviks, mida põhjustab tundlik taimestik.
On tõendeid norfloksatsiini kasutamise efektiivsuse kohta komplikatsioonita gonorröa ja bakteriaalse gastroenteriidi korral.
Arsti otsusega võidakse Nolitsinile määrata sepsi ennetamine neutropeenia, reisijate kõhulahtisuse ja kuseteede infektsioonhaiguste kordumise korral.

Kasutamise viis: Nolitsin tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Enne ravimi võtmist on pillid peenestatud. Soovitatav on võtta ravimit Nolitsin 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Nolitsin-ravi ajal tuleb patsiendile diureesi säilitamiseks anda normaalne hüdratatsioon. Ravi kestus ja norfloksatsiini annus määrab arst.

Soovitatavad terapeutilised annused: Reeglina määratakse kaks tabletti päevas ravimit Nolitsin (400 mg norfloksatsiini).

Alumise kuseteede tüsistusteta infektsioonide ravikuuri soovitatav kestus on 3 päeva ülemise kuseteede infektsioonide puhul - 7-10 päeva.
Korduvate krooniliste kuseteede infektsioonide korral võib ravi kestus olla kuni 12 nädalat.
Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral on ravi kestus 4... 6 nädalat. Vajadusel võib ravimit Nolitsin'i võtmise kulgu suurendada.
Bakteriaalse gastroenteriidi korral on ravi kestus tavaliselt 5 päeva.
Tüsistumata gonorröa korral on soovitatav võtta üks annus 2-3 tabletti ravimit Nolitsin (800-1200 mg norfloksatsiini). Alternatiivne raviskeem komplikatsioonita gonorröa puhul on ravimit Nolitsin'i 1 tablett (400 mg norfloksatsiini) manustamine kaks korda päevas 3-7 päeva jooksul.

Ennetavad annused: Sepsise ennetamiseks neutropeeniaga patsientidel on tavaliselt soovitatav võtta 1 tablett Nolitsin'i ravimit (400 mg norfloksatsiini) kaks korda päevas. Profülaktilise manustamise kestus on kuni 8 nädalat.

Reisijate kõhulahtisuse vältimiseks on soovitatav võtta üks tablett Nolitsin'i (400 mg norfloksatsiini) päevas. Profülaktiline manustamine tuleb alustada 1 päev enne lahkumist ja ravim tuleb võtta kogu reisi vältel ja ka 2 päeva jooksul pärast selle lõppu. Kogu kursuse profülaktiline annus ei tohi ületada 21 tabletti.
Tüsistumata kuseteede infektsioonide kordumise ärahoidmiseks sagedaste ägenemiste korral on üldiselt soovitatav võtta 1/2 tabletti ravimit Nolitsin (200 mg norfloksatsiini) 1 kord päevas (soovitavalt enne magamaminekut). Profülaktiline kursus on tavaliselt pikk - 6 kuud kuni 1-3 aastat.
Neerufunktsiooni häire korral (kreatiniini kliirens alla 20 ml / min) on vajalik annuse kohandamine. Reeglina vähendavad patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on alla 20 ml / min, sealhulgas hemodialüüsi saavatel patsientidel, soovituslikku norfloksatsiini ööpäevast annust poole võrra vähendatud (ravimit võib võtta 1 kord päevas või arvutada arvutatud päevaannus kaheks annuseks).

Kõrvaltoimed: Ravimiga Nolitsin ravi ajal võivad patsiendid tekkida norfloksatsiini tõttu sellised kõrvaltoimed:

Maksa ja sapiteede süsteemi ning seedetrakti osa: kõhupiirkonna valu, kõrvetised, iiveldus, oksendamine, ebanormaalne väljaheide, anoreksia, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine. Mõnel juhul täheldati pseudomembranoosse koliidi, pankreatiidi, hepatiidi ja ikteruse teket.
Närvisüsteemi osa: unehäired, pearinglus, peavalu, depressiivsed seisundid, suurenenud ärevus, ärrituvus, orientatsiooni desorientatsioon ruumis, tinnitus, hallutsinatsioonid. Lisaks on võimalik paresteesia, polüneuropaatia, krampide ja treemori teke.
Veresüsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia.
Laevadelt ja südamelt: Q-T intervalli pikenemine, ventrikulaarne arütmia, arteriaalse rõhu langus.
Allergilised reaktsioonid: bronhospasm, urtikaaria, vaskuliit, anafülaktiline šokk, angioödeem, valgustundlikkus, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.
Teised: lihas- ja liigesevalu, artriit, interstitsiaalne nefriit, kõõlusepõletik, müasteenia ägenemine, kreatiniini kinaasi suurenemine, vaginaalne kandidoos.

Nolitsin on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes norfloksatsiini, tablettide abikomponentide ja kinoloonrühma ravimite suhtes.
Õhukese polümeerikattega tabletid, Nolitsini ei kasutata glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega patsientide raviks.
Nolitsini ei kasutata pediaatrilises praktikas (seoses norfloksatsiini kasutamisel tekkinud liigeskahjustuse riskiga).
Ravimi Nolitsin määramisel patsientidele, kes ei talu atsetüülsalitsüülhapet, tuleb olla ettevaatlik.
Nolitsini tuleb määrata ettevaatusega patsientidele, kes kannatavad aju veresoonte aterosklerootiliste kahjustuste all, mitmesugust päritolu aju vereringet, epilepsiat ja epileptilist sündroomi, samuti neerude ja maksa häireid.
Ravi ajal narkootikumidega Nolitsin peaks vältima pikaajalist kokkupuudet ultraviolettkiirgusega.
Norfloksatsiini määramisel pahaloomulise müasteeniaga patsientidele tuleb olla ettevaatlik.
Nolitsin ettevaatusega arütmia, raske bradükardia ja hüpokaleemiaga patsientidele, samuti antipsühhootikume, erütromütsiini, tsisapriidi ja tritsüklilisi antidepressante saavatele patsientidele.
Ravimiga Nolitsin ravi ajal tuleks vältida auto juhtimist ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimist.

Nolitsini võib raseduse ajal nimetada ainult tervislikel põhjustel ja hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Imetamise ajal on norfloksatsiini kasutamine lubatud ainult pärast rinnaga toitmise lõpetamist.

Koostoimed teiste ravimitega: ravimit Nolitsin kombineeritud kasutamisel kasutatav probenetsiid vähendab norfloksatsiini eritumist uriiniga, kuid ei avalda märkimisväärset toimet norfloksatsiini plasmakontsentratsioonile.

Kombineeritud kasutusega Nolitsin võib suurendada kofeiini, ropinirooli, tisadiini, teofülliini ja klosapiini, samuti teiste CYP1A2 isoensüümi osalusel metaboliseeritavate ravimite plasmakontsentratsioone. Nende ravimite kombineeritud määramine norfloksatsiiniga on võimalik ainult siis, kui toimeainete plasmakontsentratsioonid on kontrollitud.
Norfloksatsiin võib suurendada tsüklosporiini plasmakontsentratsioone (nende ravimite võtmise ajal on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni kontroll).
Kombineeritud kasutamisel võib norfloksatsiin suurendada varfariini ja selle derivaatide toimet (samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida protrombiini aega).
Norfloksatsiini biosaadavus väheneb, võttes samal ajal piima ja muid vedelaid piimatooteid, antatsiidseid preparaate, didanosiini ja sukralfaati. Ravimi Nolitsin ja piimatoodete võtmise vaheline intervall peaks olema vähemalt 1-2 tundi.
Norfloksatsiin moodustab kelaadikompleksid alumiiniumi, raua, vismuti, tsingi, kaltsiumi ja magneesiumiga. Neid metalle sisaldavad preparaadid tuleks võtta Nolitsiniga vähemalt 2-tunnise intervalliga.
Ravimi Nolitsin kombineeritud kasutamisel kortikosteroididega on suurenenud tendiniidi ja kõõluste purunemise oht.
Norfloksatsiin võib selle võtmise ajal tugevdada sulfonüüluurea derivaatide toimet. Vajadusel peaks nende ravimite kombineeritud kasutamine jälgima glükoosi taset plasmas ja vajadusel kohandama diabeedivastaste ravimite annust.
Nitrofurantoiini ja narkootikumide Nolitsin võtmise ajal väheneb efektiivsus.
On suurenenud krampide risk koos ravimiga Nolitsin koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja fenbufeeniga.

Üleannustamisega võib ravimit Nolitsin'i patsientidel tekkida kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, segasus, väsimus ja krambid.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Ravimi Nolitsini ülehinnatud annuste vastuvõtmisel on näidatud maoloputus ja enterosorbentse vahendi vastuvõtt. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi. Ravimi Nolitsin üleannustamisega normaalse diureesi säilitamiseks on vaja tagada patsiendi aktiivne hüdratatsioon.

Säilitamistingimused: Nolitsinit tuleb hoida kuni 5 aastat pärast valmistamist ruumides, mille temperatuurirežiim on 15 kuni 5 kraadi.

Toote vorm: Tabletid, õhukese polümeerikattega, Nolitsin 10 tükki blisterpakendis, 1 või 2 blisterpakendit pakitakse pappkarpi.

1 tablett, kile kaetud, ravim Nolitsin sisaldab: norfloksatsiini - 400 mg;
Täiendavad koostisosad.

Külaline 26. august 2017

Varem ma ravisin nolitsinomi tsüstiiti, kuid nüüd võtab mu mees prostatiidist. Ja mingil põhjusel see aitab teda ainult smartpros'i taustal ja see aitas mind just niimoodi, ainus asi, mis aja jooksul muutus nõrgemaks ja nõrgemaks, nüüd on ta muutunud monuraliks. Ilmselt käitub see ravim erinevate haigustega erinevalt.

Mila 22. detsember 2014

Nolitsin - ainus ravim, mis aitas mul kroonilise tsüstiidiga toime tulla. Ta hakkas haigestuma mitu korda aastas, proovis palju narkootikume, ainult Nolitsin aitas mind. Kuigi oli üks kõrvaltoime - see on allergiline lööve. Puistatakse dekolte. Kuigi allergia kiiresti kadus pärast nende pillide võtmist. Üldiselt on väga hea vahend.

Kõik arvustused NOLITSIN

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: NOLITSIN®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): norfloksatsiin

Annuse vorm:

õhukese polümeerikattega tabletid.

Koosseis:

1 tablett, kaetud kilega, sisaldab:

CORE:
Toimeaine: norfloksatsiin - 400 mg.
Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, veevaba, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdraatimiseks).

SHELL:
hapromelloos, talk, titaandioksiid, päikeseloojangukollane kollane värv, E110 (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

Kirjeldus

Ümmargused, kergelt kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega oranž värv, mille ühel küljel on riskantne.

Farmakoterapeutiline grupp:

antimikroobne aine - fluorokinoloon.

ATX-kood: J01MA06

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne aine. Tal on bakteritsiidne toime. See mõjutab bakteriaalset ensüümi DNA güraasi, mis tagab superkoormuse ja seega bakteriaalse DNA stabiilsuse. DNA ahela destabiliseerimine viib bakterite surmani. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid. Tundlik: Staphylococcus aureus (kaasa arvatud Sticylococcus spp. Metitsilliiniresistentsed tüved), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (indool-positiivsed ja indool-negatiivsed), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae ja viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmakokineetika
Nolitsin on kiiresti, kuid mitte täielikult (20-40%) imendub pärast söömist, toit aeglustab ravimi imendumist.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni pärast ja sõltub annusest 0,8... 2,4 μg / ml. Norfloksatsiini vähene seonduvus plasmavalkudega (10-15%) ja suur lahustuvus lipiidides põhjustavad suure hulga ravimite jaotumist ja hea tungimist elunditesse ja kudedesse (neeruparjüüm, munasarjad, vedelikud, eesnäärmed, emakas, kõhuelundid ja väikesed organid). vaagna, sapi, emapiima). See tungib läbi hemato-entsefaalse barjääri ja platsenta. Antimikroobse toime kestus on umbes 12 tundi, see metaboliseerub maksas kergelt. Poolväärtusaeg on 3-4 tundi. Eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. 24 tunni jooksul pärast manustamist eritub 32% annusest neerude kaudu muutumatul kujul, 5-8% metaboliitidena, umbes 30% heakskiidetud annusest eritub sapiga.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• kuseteede ägedad ja kroonilised nakkushaigused (uretriit, tsüstiit, püelonefriit);
• suguelundite infektsioonid: emakakaelapõletik, endometriit, krooniline bakteriaalne prostatiit;
• gonorröa tüsistusteta;
• bakteriaalne gastroenteriit (salmonelloos, shigelloos);
• kuseteede infektsioonide kordumise vältimine;
• neutropeeniaga patsientide sepsise ennetamine;
• reisijate kõhulahtisuse ennetamine.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus norfloksatsiini, ravimikomponentide ja teiste kinoloonide suhtes;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• lapsed ja noorukid (kuni 18 aastat);
• rasedus ja imetamine;

Ettevaatusega: aju arterioskleroos, tserebrovaskulaarne õnnetus, epilepsia, epileptiline sündroom, neeru- / maksapuudulikkus, allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele.

Rasedus ja imetamine
Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Ravimi määramine raseduse ajal on ainult "elutähtsate" näidustuste puhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine
Sisse tühja kõhuga (vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast söömist) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.
Spetsiaalse arsti juhiste puudumisel on soovitatav kasutada järgmisi annuseid: 1 tablett (400 mg), 2 korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, kui vaja, kestab pikem.
Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral määratakse 400 mg kaks korda päevas 4-6 nädalat või kauem.
Tüsistumatu gonorröa korral määratakse ravim üks kord annuses 800-1200 mg või 2 korda päevas, 400 mg 3-7 päeva jooksul.
Bakteriaalse gastroenteriidi (shigelloosi, salmonelloosi) puhul on soovitatav võtta 400 mg 2 korda päevas kuni 5 päeva jooksul.
Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas 1 päev enne väljalendu, kogu reisi ajal ja 2 päeva pärast selle lõpetamist (mitte rohkem kui 21 päeva).
Sepsise ärahoidmiseks neutropeeniaga määratakse 400 mg 2 korda päevas kuni 8 nädala jooksul.
Ägeda tüsistumata tsüstiidi korral määratakse 400 mg kaks korda päevas 3-5 päeva jooksul.
Korduvate tüsistumata kuseteede infektsioonide ärahoidmiseks sagedaste ägenemiste korral (rohkem kui 3 episoodi aastas või rohkem kui 2 kuu jooksul) määratakse ravimit 200 mg (1/2 tabletti Nolitsin'i) 1 kord ööks pikka aega (6 kuud kuni mitu kuud) aastat).
Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on üle 20 ml / min, ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist. Kui kreatiniini kliirens on alla 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase üle 5 mg / 100 ml) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, on ette nähtud pool Nolicini terapeutilisest annusest 2 korda päevas või ravimi täisannus 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: söögiisu kaotus, kibe maitse suus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit (pikaajalise kasutamisega), maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kuseteede süsteem: kristalluuria, glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, albuminuuria, kusiti verejooks, suurenenud uurea ja plasma kreatiniin.

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, minestus, unetus, hallutsinatsioonid. Vanematel patsientidel võib olla: väsimus, uimasus, ärevus, ärrituvus, hirm, depressioon, tinnitus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, arütmiad, vererõhu langus, vaskuliit.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, turse, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom).

Lihas-skeleti süsteemis: artralgia, tendeniit, kõõluste rebendid (tavaliselt kombineeritult kaasnevate teguritega).

Hemopoeetilisest süsteemist: eosinofiilia, leukopeenia, hematokriti vähenemine.

Üleannustamine
Üleannustamine võib põhjustada järgmisi sümptomeid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Rasketel juhtudel: pearinglus, uimasus, "külm" higi, krambid, pundunud nägu ilma hemodünaamiliste põhinäitajate muutmata.
Ravi: maoloputus, piisav hüdratsioonravi sunddiureesiga ja sümptomaatiline ravi. Nõutav uuring ja vaatlus haiglas mitu päeva. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Koostoimed teiste ravimitega:

Norfloksatsiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja selle annust korrigeerida, sest norfloksatsiin vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra ja võib tekkida vastavate soovimatute kõrvaltoimete teke. Vähendab nitrofuraanide toimet.

Norfloksatsiin võib suurendada tsüklosporiini ja varfariini terapeutilist toimet, mõnel juhul, kui norfloksatsiini kasutatakse tsüklosporiiniga, täheldati seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemist, mistõttu tuleb neid indikaatoreid kontrollida.

Norfloksatsiini ja alumiinium- või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide, samuti raua, tsinki, sukralfaati sisaldavate preparaatide samaaegne kasutamine vähendab norfloksatsiini imendumist (intervall nende manustamise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi).

Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiahoogude tekkimist.
Samaaegne kasutamine koos glükokortikosteroididega võib suurendada tendiniidi või kõõluste purunemise ohtu. Norfloksatsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet. Norfloksatsiini samaaegne kasutamine ravimitega, millel on potentsiaalne võime alandada vererõhku, võib põhjustada järsu languse. Sellisel juhul tuleb sellistel juhtudel, samuti samaaegsel manustamisel barbituraatide ja teiste üldanesteesia ravimitega, jälgida südame löögisagedust, vererõhku ja EKG väärtusi.

Erijuhised
Norfloksatsiinravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedelikku (diureesi kontrolli all).
Ravi ajal on võimalik protrombiinindeksi suurenemine (kirurgiliste sekkumiste ajal tuleb jälgida vere hüübimissüsteemi seisundit).
Norfloksatsiinravi ajal tuleb vältida otsese päikesevalguse teket.
Valu ilmnemisel kõõlustes või tendovaginiidi esimeste ilmingute korral tuleb ravim katkestada. Norfloksatsiinravi ajal on soovitatav vältida liigset füüsilist pingutust.
Allergilise reaktsiooni esinemisel atsetüülsalitsüülhappele võib asovärv E PO (dispergeeritud kollane värv, E 110) põhjustada ülitundlikkusreaktsiooni kuni bronhospasmini (kaasa arvatud).

Mõju liiklus- ja juhtimismehhanismide juhtimisvõimele:

Autojuhtimisel ja muudel potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset reaktsiooni kiirust, tuleb olla ettevaatlik (eriti etanooli samaaegsel kasutamisel).

Vormivorm
Tabletid, kaetud kilega, 400 mg. 10 tabletti blistris. Kartongpakendis 1 või 2 blisterpakendis koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:

KRKA, dd, Novo mesto, Šmarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia