Kirjeldus 19. septembril 2016

• Ladinakeelne nimi: Hypothiazid
• ATX-kood: C03AA03
• Toimeaine: Hüdroklorotiasiid (hüdroklorotiasiid)
• Tootja: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works (Ungari)

Koostis

Tablett sisaldab põhikomponenti Hydrochlorothiazide koguses 25/100 mg ja täiendavaid aineid želatiini, talgi, magneesiumstearaadi, maisitärklise ja laktoosmonohüdraadi kujul.

Vormivorm

Hüdroklorotiasiidi tabletid on ümmargused, tasased, valged. Ühele küljele on graveeritud täht „H” ja teisel küljel on eraldusrisk. Tabletid pakitakse kompaktselt spetsiaalsetesse blisteritesse, mis sisaldavad 20 tükki. Pakendis on 1 blister, millele on lisatud tootja juhendid koos kõigi osade üksikasjaliku kirjeldusega.

Farmakoloogiline toime

Diureetikum. Tiasiiddiureetikumide kokkupuute põhimõte põhineb suurenenud diureesil Na- ja Cl-ioonide reabsorptsiooni pärssimisega neerusüsteemi tubulite algsetes osades, mis põhjustab Na, Cl ioonide ja vee suurenenud eritumise. Paralleelselt paraneb elektrolüütide (Mg, K jne) eritumine.

Tiasiidide maksimaalsed terapeutilised annused annavad ligikaudu sama natriureetilise / diureetilise toime. Diureesi ja nitriureid registreeritakse 2 tunni pärast ja maksimaalne toime ilmneb 4 tunni pärast. Tiasiiddiureetikumid võivad vähendada karboanhüdraasi aktiivsust, suurendades bikarbonaatioonide eritumist. See toime on nõrk ja avaldab uriini pH-le vähest mõju. Hüdroklorotiasiidil on hüpotensiivne toime. Toimeaine ei mõjuta normaalset vererõhku.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Imemine, jaotus

Toimeaine, kuigi mitte täielik, kuid imendub seedetraktist kiiresti (toime kestab 6-12 tundi). Maksimaalne kontsentratsioon registreeritakse 1,5-2,5 tunni pärast, saades 100 mg toimeainet. Kui hüdroklorotiasiidi kontsentratsioon vereplasmas on 2 µg / ml, täheldatakse kõige tugevamat diureetilist toimet (4 tundi pärast pillide võtmist). Valgu sidumise indeks on 40%. Toimeaine Hüdroklorotiasiid on võimeline imenduma rinnapiima ja võib kergesti läbida platsentaarbarjääri.

Eemaldamine

Muutumatul kujul eritub toimeaine neerusüsteemi kaudu filtreerimise ja sekretsiooni kaudu. T1 / 2 indikaator normaalse toimega neerusüsteemiga on 6,4 tundi.

Patsientide erirühma farmakokineetika

Kui QA on alla 30 ml minutis, on T1 / 2 (poolväärtusaeg) 20,7 tundi. Neerusüsteemi mõõduka patoloogiaga on see näitaja 11,5 tundi.

Näidustused hüpotiasiid

Mis pillid Hypothiazide? Ravim on ette nähtud eri päritoluga ödeemi sündroomi jaoks:

• portaali hüpertensioon;
• krooniline neerupuudulikkus;
• nefrootiline sündroom;
• kortikosteroidide tarvitamine;
• äge glomerulonefriit;
• preenstruaalse pinge sündroom;
• krooniline südamepuudulikkus.

Näidustused hüpotiasiid:

• kontroll polüuurias (suhkurtõvega, nefrogeense diabeediga);
• arteriaalne hüpertensioon (kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega, monoteraapias);
• tundlike patsientide kivide moodustumise vältimine uriinis (vähendades hüperkalsiuuria riski).

Vastunäidustused

Hüdroklorotiasiidi määramise peamised vastunäidustused:

• Addisoni tõbi;
• raske maksapuudulikkus;
• anuuria;
• raske neerupuudulikkus;
• diabeedi korral on raske kontrollida;
• individuaalne ülitundlikkus;
• vanusepiir - kuni kolm aastat (tahke ravimvormi puhul);
• refraktaarne hüponatreemia (NA taseme vähenemine), hüpokaleemia, hüperkaltseemia;
• sulfonamiidide talumatus.

Suhtelised vastunäidustused:

• laktoosi talumatus;
• hüpokaleemia;
• südame glükosiidide võtmine (näiteks Digoxin);
• podagra;
• maksatsüsteemi tsirroosne kahjustus;
• CHD;
• hüperkaltseemia;
• hüponatreemia;
• vanadus

Kõrvaltoimed

Ainevahetus:

• hüponatreemia;
• hüperkaltseemia;
• hüpokaleemia;
• hüpokloreemiline alkaloos;
• glükosuuria;
• hüperglükeemia;
• hüperurikeemia;
• hüpomagneseemia.

Hüpnotneremia ilmneb lihaskrampide, väsimuse, krampide, segasuse, liigse ärrituvuse, letargia. Hüpokloreemilise alkaloosi, iivelduse, nõrkuse, gaggingi, lihaste valu ja krampide korral täheldatakse erinevaid võimalusi südame rütmihäirete, janu, suukuivuse, psüühika ja meeleolu muutuste kohta. Hüpokloreemilise alkaloosi taustal võib tekkida hepaatiline entsefalopaatia (kuni maksakoomani). Suhkru vähendatud tolerantsus võib põhjustada ägenemist, diabeedi varjatud vormi manifesti, mis avaldub hüperglükeemia biokeemilises analüüsis.

Seedetrakt:

• kõhukinnisus;
• anoreksia;
• kolestaatiline ikterus;
• koletsüstiit;
• kõhulahtisuse sündroom;
• pankreatiit;
• sialadeniit.

Südame-veresoonkonna süsteem:

• arütmia;
• vaskuliit;
• ortostaatiline hüpotensioon.

Perifeerne närvisüsteem, kesknärvisüsteem:

• peavalud;
• visuaalse taju ajaline hägusus;
• pearinglus;
• paresteesia.

Allergilised reaktsioonid:

• respiratoorse distressi sündroom (mittekardiogeenset päritolu kopsuturse, pneumoniit).

Muud negatiivsed reaktsioonid:

• interstitsiaalse nefriidi tekkimine;
• muutused neerusüsteemis;
• potentsiaali rikkumine.

Hüpotiasiidi tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Ravim on mõeldud per os. Annuse valimine toimub individuaalselt. Minimaalse efektiivse annuse määramine toimub pideva meditsiinilise järelevalve all. Mg ja K ioonide suurenenud kadu hüdroklorotiasiidi tarvitamise ajal nõuab ioonvahetust.

Hüpotiasiidi kasutamise juhend täiskasvanutel vererõhu alandamiseks

Ravi algab minimaalse annusega 25-50 mg 1 kord päevas. Lubatud kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega ja monoteraapiaga. Mõnedel patsientidel on vaja 12,5 mg hüpotiasiidi. Antihüpertensiivne toime ilmneb 3-4 päeva pärast, kuid optimaalne terapeutiline toime registreeritakse alles 3-4 nädala pärast. Ravi lõppedes säilitatakse ravimi hüpotensiivne toime nädal.

Turse leevendamine

Ödeemi sündroomi ravi algab 25-100 mg hüpotiasiidi manustamisega (lubatud on 1 kord 2 päeva jooksul). Rasketel juhtudel on vaja 200 mg päevas. Premenstruaalse sündroomi korral määratakse negatiivsete sümptomite algusest kuni menstruatsiooni alguseni 25 mg päevas.

Diabeedi insipidus nefrogeense vormi puhul määratakse päevas 50–150 mg ravimit mitmeks annuseks.

Laste doos arvutatakse kaalu järgi. Lapse keskmine annus on 1-2 mg / kg või 30-60 mg / m2 lapse kehapinnast (annuse kohta). 3-12-aastaste laste ööpäevane annus on 37,5-100 mg.

Üleannustamine

Üleannustamise kliiniline pilt ilmneb elektrolüütide ja vedeliku järsu kadumise tõttu, mis väljendub järgmistes sümptomites:

• paresteesiad;
• pearinglus;
• vererõhu langus;
• spasmid vasika lihastes;
• hüpokaleemia;
• alkaloos;
• hüpokloreemia;
• segadus;
• raske nõrkus, apaatia;
• tahhükardia;
• oliguuria;
• suurenenud uurea lämmastiku kontsentratsioon (neerusüsteemi patoloogiaga patsientidel rohkem väljendunud);
• hüponatreemia;
• anuuria (hemokontsentratsiooni tulemusena);
• polüuuria;
• iiveldus;
• šokk;
• oksendamine.

Soovitatav on oksendamise kunstlik indutseerimine, maoloputus, aktiivsöe manustamine või muud enterosorbeeriva toimega ravimid. Rütmi ja vererõhu languse korral võetakse meetmeid ringleva vere ja elektrolüütide mahu asendamiseks (Na, K). Vee- ja elektrolüütide tasakaalu näitajate kontroll (erilist tähelepanu pööratakse kaaliumisisaldusele veres), üle neerusüsteemi töö (kuni kõik näitajad on normaliseeritud) on kohustuslik. Spetsiifilist vastumürki ei ole välja töötatud.

Koostoime

Antihüpertensiivsete ravimite aktsepteerimine võib nõuda Hypothiazide annustamisskeemi korrigeerimist ravimid on võimelised üksteise toimet tugevdama. Liitiumisoolade töötlemisel registreeritud liitiumi suurenenud toksilisus ja neerude kliirensi vähenemine. Hüpomagneseemia ja hüpokaleemia, mis tekivad diureetikumide kasutamise ajal, võivad suurendada digisooni toksilist toimet, mida tuleb arvestada digoksiini ja teiste südameglükosiidide kasutamisel. Hüpokaleemiaga seotud arütmiate tekkimise oht suureneb märkimisväärselt amiodarooniga. Hüpoglükeemia ja hüpoglükeemiliste ravimite suukaudsete vormide efektiivsuse vähenemine on näidustatud hüpotiasiidi kasutamisel. Kaaliumi eritumine suureneb kortikosteroidravimite kasutamisega. MSPVA-d võivad vähendada diureetikumide efektiivsust ja inhibeerida tiasiidide hüpotensiivset toimet. Võib-olla suurendada lihasrelaksantide efektiivsust (mitte-depolariseerivad vormid). Hüpotensiivset ortostaatilist toimet suurendab oluliselt barbituraatide, etanooli ja opioidanalgeetikumide kasutamine. Kolestiramin on võimeline vähendama hüpotiasiidi imendumist. Amantadiini toksilise toime oht suureneb, sest Hüdroklorotiasiid vähendab kliirensit, suurendades amantadiini kontsentratsiooni vereplasmas. Enne parathormoonide funktsionaalset seisundit iseloomustavate testide läbiviimist on vaja tiasiiddiureetikumi ajutist tühistamist.

Müügitingimused

Vajalik on retseptiravimi esitamine koos INN-i toimeaine toimeainega.

Retsept ladina keeles:
Tab. "Hüpotiasiid" (hüdroklorotiasiid) 25 mg
D.t.d. N20
S. 1 tablett päevas.

Ladustamistingimused

Tabletid säilitavad efektiivsuse, kui neid säilitatakse originaalpakendis temperatuuril kuni 25 kraadi. Otsene päikesevalgus mõjutab ravimi efektiivsust ja vähendab oluliselt tootja poolt määratud säilivusaega.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Õppetöö, pikaajaline diureetikumravi nõuab vee- ja elektrolüütide tasakaalu iseloomustavate näitajate korrapärast jälgimist. Riskipatsientidel on järgmised patoloogiad:

• kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
• maksatsüsteemi häired;
• vee-elektrolüütide tasakaalu muutused (lihasnõrkus, suukuivus, lihasvalu, letargia, janu, oliguuria, hüpotensioon, tahhükardia, krambid, ärevus, uimasus, seedetrakti häired).

Hüpokaleemiat on võimalik vältida, kui kasutate spetsiaalseid kaaliumi säästvaid ravimeid ja järgneb kaaliumisisaldusega toit (köögiviljad, puuviljad). Sageli registreeritakse tiasiiddiureetikumidega ravi ajal magneesiumi suurenenud eritumine neerusüsteemi kaudu. Neerusüsteemi patoloogia nõuab kreatiniini kliirensi kohustuslikku jälgimist. Eelsoodumusega patsientidel võib tekkida kumulatiivne toime ja tekkida asotemia. Kui oliguuriat peetakse hüpotiasiidi kaotamise variandiks.

Maksa süsteemi patoloogias on tiasiid-diureetik ette nähtud ettevaatusega, kuna sellest on möödunud isegi väiksed vee- ja elektrolüütide tasakaalu kõikumised võivad mõjutada ammooniumisisaldust veres ja tekitada maksa kooma. Hüpotiasiid võib põhjustada veres suurenenud bilirubiini taset. Raske koronaarse ja tserebraalse skleroosi korral tuleb patsiendi seisundit hoolikalt jälgida.

Tiasiidravimite kasutamine mõjutab glükoositaluvust. Pikaajalise diureetilise ravi taustal võib latentsete ja ilmsete suhkurtõve vormide puhul olla vajalik kontrollida süsivesikute ainevahetust, kuna on vaja kohandada hüpoglükeemiliste ravimite annuseid. Kusihappe metabolismi kahjustusega patsiendid vajavad erilist jälgimist. Harva, hüpotiasiidi diureetikumide pikaajalise kasutamise taustal registreeritakse parathormooni muutused, millega kaasneb hüpofosfateemia ja hüperkaltseemia. Tiasiidide diureetikumide vormid võivad vähendada joodi sisaldust, mis on võimeline seerumis valkudega seonduma, ilma et see mõjutaks kilpnäärme toimimist. Glükoositalumatusega patsiendid teatavad sageli kaebustest seedetrakti töö kohta. Ravim mõjutab võimet juhtida mootorsõidukit ja teha erinevaid töid, mis võivad vajada patsiendi suuremat tähelepanu.

Hüpotiasiidi analoogid

Struktuursed analoogid:

• Hüdroklorotiasiid-SAR;
• Hüdroklorotiasiid.

Sarnase farmakoloogilise toimega ravimid (diureetikumid):

• Veroshpiron;
• Diuver;
• Indapamiid;
• Torasemiid;
• Arifon;
• Spironolaktoon;
• Inspra;
• Lasix;
• Furosemiid.

Hüpotiasiid raseduse (ja imetamise) ajal

Toimeaine hüdroklorotiasiid on raseduse ajal vastunäidustatud esimesel trimestril. Ravimi väljakirjutamine 2. ja 3. trimestril on lubatud juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale ületab oluliselt loote tervisele ohtu. Toimeaine võib läbida platsentaarbarjääri. Vastsündinutel võib tekkida trombotsütopeenia, kollatõbi ja muud tagajärjed. Toimeaine vabaneb imetamise ajal, mis võib vajada rinnaga toitmise katkestamist, vajadusel saada diureetikumi.

Hypothiazide Reviews

Ravim on sageli ette nähtud südamehaiguste ja vaskulaarsüsteemi jaoks, millele on lisatud edematoosne sündroom. Patsiendid täheldavad ravimi kerget diureetilist toimet, järgides samas arsti poolt näidatud annuseid. Turse sündroom peatatakse järk-järgult, ilma vajalikest mikroelementidest organismist välja pesemata.

Hüpotiasiidi ülevaated kaalulanguse kohta on ebaselged. Kaal on tõesti vähenenud, kuid ainult kaotatud vedeliku tõttu. Kilogrammid tagastatakse pärast vee sisenemist kehasse. Ravimil ei ole rasva- ja lihaskoe mõju, mistõttu on hüpotiasiidi kasutamine kehakaalu langetamiseks ebapraktiline ja mõnel juhul võib see olla tervisele kahjulik (mikroelementide kadu, dehüdratsioon jne).

Hind Hypothiazide, kust osta

Ravimi maksumus on suhteliselt väike ja varieerub väikeses vahemikus sõltuvalt toimeaine kogusest, apteegi ahelast, piirkonnast. Hüpotiasiidi keskmine hind Venemaal on 100 rubla.

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) rakendusjuhised

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vabasta vorm, pakend ja koostis Hypothiazide ®

Tabletid on valged või peaaegu valged, ümmargused, tasased, ühele küljele on graveeritud "H" ja teiselt poolt riskantne.

Abiained: magneesiumstearaat, talk, želatiin, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

20 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Diureetikum. Tiasiiddiureetikumide esmane toimemehhanism on diureesi suurendamine naatriumi- ja klooriioonide imendumise pärssimisega neerutorude esialgses osas. See toob kaasa naatriumi ja kloori eritumise ning seega ka vee suurenemise. Ka teiste elektrolüütide, nimelt kaaliumi ja magneesiumi eritumine suureneb. Maksimaalse terapeutilise annuse korral on kõigi tiasiidide diureetiline / natriureetiline toime ligikaudu sama.

Natriurees ja diurees tekivad 2 tunni jooksul ja saavutavad maksimaalse taseme umbes 4 tunni pärast.

Tiasiidid vähendavad ka karboanhüdraasi aktiivsust, suurendades bikarbonaatioonide eritumist, kuid see toime on tavaliselt nõrk ega mõjuta uriini pH-d.

Hüdroklorotiasiidil on ka antihüpertensiivsed omadused. Tiasiiddiureetikumid ei mõjuta normaalset vererõhku.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Hüdroklorotiasiid on ebatäielik, kuid seedetraktist kiiresti imenduv. See toime kestab 6-12 tundi. Pärast ravimi manustamist annuses 100 mg C_max Maksimaalne diureetiline toime (ligikaudu 4 tundi pärast manustamist) on hüdroklorotiasiidi kontsentratsioon vereplasmas 2 μg / ml.

Seondumine plasmavalkudega on 40%.

Hüdroklorotiasiid tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Esmane eliminatsiooni viis on neerud (filtreerimine ja sekretsioon) muutumatul kujul. T_1/2 normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on see 6,4 h.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

T_1/2 mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on 11,5 tundi_1/2 QA-ga patsientidele

• arteriaalne hüpertensioon (nii monoteraapia kui ka kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega);
• mitmesuguse geeni edemaatiline sündroom (krooniline südamepuudulikkus, nefrootiline sündroom, premenstruaalne pinge sündroom, äge glomerulonefriit, krooniline neerupuudulikkus, portaalhüpertensioon, ravi kortikosteroididega);
• polüuuria kontroll, peamiselt nefrogeense diabeedi insipiduse korral;
• vastuvõtlikel patsientidel (hüperkalsiuuria vähendamine) kuseteede kivide moodustumise vältimine.

Annustamisskeem

Annus tuleb valida individuaalselt. Pideva meditsiinilise kontrolli korral seatakse minimaalne efektiivne annus. Ravim tuleb võtta suu kaudu pärast sööki.

Hüpertensiooni korral on algannus üks kord päevas 25-50 mg, monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Mõnel patsiendil piisab algannusest 12,5 mg (nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis). Minimaalne efektiivne annus on vajalik mitte üle 100 mg päevas. Hüpotiasiidi kombineerimisel teiste antihüpertensiivsete ravimitega võib osutuda vajalikuks vähendada teise ravimi annust, et vältida liigset vererõhu langust.

Hüpotensiivne toime ilmneb 3-4 päeva jooksul, kuid optimaalse toime saavutamiseks võib kuluda 3-4 nädalat. Pärast ravi lõppu püsib hüpotensiivne toime 1 nädal.

Erineva päritoluga edemaatilise sündroomi korral on algannus 25-100 mg päevas üks või üks kord 2 päeva jooksul. Sõltuvalt kliinilisest ravivastusest võib annust vähendada 25-50 mg-ni üks kord või iga 2 päeva järel. Mõnedel rasketel juhtudel võib ravi alguses osutuda vajalikuks suurendada ravimi annust 200 mg-ni päevas.

Premenstruaalse pinge sündroomi korral määratakse ravim 25 mg ööpäevas ja seda kasutatakse sümptomite algusest menstruatsiooni alguseni.

Kui nefrogeenne diabeet insipidus on soovitatav ravimi tavaline ööpäevane annus 50-150 mg (mitmes annuses).

Kaaliumisisalduse ja magneesiumi ioonide suurenenud kadumise tõttu ravis (seerumi kaaliumisisaldus võib olla 2 kehapinda 1 kord päevas. Päevane annus lastele vanuses 3 kuni 12 aastat on 37,5-100 mg.

Kõrvaltoimed

Metabolism: hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüperkaltseemia, hüponatreemia (sh segasus, krambid, letargia, mõtlemisprotsessi aeglustumine, väsimus, erutus, lihaskrambid), hüpokloreemiline alkaloos (sh suukuivus, janu) ebaregulaarne südamerütm, meeleolu või psüühika muutused, krambid ja lihasvalu, iiveldus, oksendamine, ebatavaline väsimus või nõrkus). Hüpokloreemiline alkaloos võib põhjustada maksa entsefalopaatiat või maksa kooma. Hüperglükeemia (glükoositaluvuse vähenemine võib tekitada varem varjatud suhkurtõve manifesti), glükosuuria, hüperurikeemia (podagra rünnaku tekkega). Ravimi kasutamisel suurtes annustes on lipiidide sisalduse tõus vereseerumis võimalik.

Seedetrakti osa: koletsüstiit, pankreatiit, kolestaatiline ikterus, kõhulahtisus, sialadeniit, kõhukinnisus, anoreksia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arütmia, ortostaatiline hüpotensioon, vaskuliit.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni häire, interstitsiaalne nefriit.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: pearinglus, ajutiselt ähmane nägemine, peavalu, paresteesiad.

Hemopoeetilise süsteemi osa: väga harva - leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, purpura, nekrootiline vaskuliit, Stevens-Johnsoni sündroom, respiratoorse distressi sündroom (sh kopsupõletik, mitte-kardiogeenne kopsuturse), valgustundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid kuni šokkini.

Muu: vähenenud tugevus.

Vastunäidustused

• anuuria;
• raske neerupuudulikkus (CK 25 mg sisaldab 63 mg laktoosi, Hypothiazide® 100 mg - 39 mg laktoosi.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Uimastitarbimise algstaadiumis (selle perioodi kestus määratakse individuaalselt) on keelatud autot juhtida ja suuremat tähelepanu vajavat tööd teha.

Üleannustamine

Sümptomid: vedeliku ja elektrolüütide akuutse kadumise tõttu võib ravimi üleannustamise korral tekkida tahhükardia, vererõhu langus, šokk, nõrkus, segasus, pearinglus, vasika lihaste spasmid, paresteesia, teadvuse halvenemine, väsimus, iiveldus, oksendamine, janu, polüuuria, oliguuria või anuuria (hemokontsentratsiooni tõttu), hüpokaleemia, hüponatreemia, hüpokloreemia, alkaloos, suurenenud uurea lämmastiku sisaldus (eriti neerupuudulikkusega patsientidel).

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus, aktiivsöe kasutamine. Kui vererõhk on langenud või šokk on olemas, tuleb hüvitada BCC ja elektrolüüdid (sh kaalium, naatrium). Kuni normaalväärtuse määramiseni on vaja jälgida vee-elektrolüütide tasakaalu (eriti seerumi kaaliumi taset) ja neerude funktsiooni. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Ravimi koostoime

Hüpotiasiidi samaaegset kasutamist liitiumisooladega tuleks vältida, kuna liitiumi renaalne kliirens väheneb ja selle toksilisus suureneb.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega suurendavad nad nende toimet ja võivad vajada annuse kohandamist.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos südameglükosiididega võib hüpokaleemia ja hüpomagneseemia koos tiasiiddiureetikumide toimega suurendada digitalise toksilisust.

Hüpotiasiidi samaaegne kasutamine amiodarooniga suurendab hüpokaleemiaga seotud arütmiate riski.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel suukaudsete hüpoglükeemiliste toimeainetega väheneb viimase efektiivsus ja võib tekkida hüperglükeemia.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel kortikosteroidravimitega suureneb kaaliumi eritumise aste.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos MSPVA-dega nõrgeneb tiasiidide diureetiline ja hüpotensiivne toime.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos mitte-depolariseerivate lihasrelaksantidega võib selle mõju suurendada.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel amantadiiniga on amantadiini kliirens võimalik, mis suurendab viimase kontsentratsiooni plasmas ja suurendab toksilisuse riski.

Hüpotiasiidi samaaegsel kasutamisel koos Kolestiramiiniga väheneb hüdroklorotiasiidi imendumine.

Kui kasutatakse samaaegselt etanooli, barbituraate ja opioidanalgeetikume, suureneb tiasiiddiureetikumide ortostaatiline hüpotensiivne toime.

Enne kõrvalkilpnäärme funktsioneerimise testide läbiviimist tuleb tiasiidid kaotada.

Hüpotiasiidi ® säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril mitte üle 25 ° C.