ZINNAT INSTRUCTION

Näidustused:
- ülemiste hingamisteede infektsioon (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);
- alumiste hingamisteede infektsioonid (krooniline bronhiit, nakatunud bronhiektaas, bakteriaalne kopsupõletik, kopsu abscess);
- kuseteede infektsioonid (tsüstiit, uretriit, püelonefriit, asümptomaatiline bakteriuria, gonorröa);
- naha ja pehmete kudede nakkushaigused (erüsipelad, bakteriaalne dermatiit, furunkuloos, impetigo, haavainfektsioonid);
- haiglaravi infektsioonid (sepsis, peritoniit, meningiit, baktereemia);

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeenide suhtes. Kalduv verejooks ja seedetrakti haigused, sealhulgas haavandiline koliit.

Kõrvaltoimed:
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kolestaatiline ikterus, hepatiit;
Vere küljest: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, eosinofiilia;
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, uimasus, kuulmislangus, krambid;
Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria, palavik, epidermaalne nekrolüüs, harvadel juhtudel - anafülaksia;
Teised: interstitsiaalne nefriit, kandidoos, vaginosis, düsbakterioos;

Farmakoloogilised omadused:
Antibiootiline tsefalosporiini II seeria põlvkond. Sellel on palju tegevusi. Sellel on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime bakteriraku seina sünteesi rikkumise tõttu. Ravimi toimeaine - tsefuroksiim-atsetüülib membraaniga seotud transpeptidaase, mis häirib peptiidoglükaanide ristsidumist, mis tagab rakuseina tugevuse ja jäikuse. Ravim on resistentne enamiku beeta-laktamaasi suhtes.
Tsefuroksiim on aktiivne:
Ajastute gramm pertusis.
Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, neyseseria, aphrophilus paraphrax ja a of
Anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Borrelia burgdorferi. Ravim imendub seedetraktist kiiresti, soole limaskesta hüdrolüüsib ja siseneb tsefuroksiimi kujul vereringesse. Paremini imendub koos toiduga. Kuni 50% ravimist on seotud plasmavalkudega. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 2-3 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Ravim tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Terapeutiline kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus saavutatakse ainult meningiidi korral. Tsefuroksiim eritub muutumatul kujul neerude kaudu, tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni teel.

Annustamine ja manustamine:
Täiskasvanutel on keskmine annus keskmiselt 250 mg. Manustamise sagedus on 2 korda päevas.
Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede raviks on ette nähtud 500 mg. 2 korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonide korral - 250 mg 2 korda päevas.
Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg. 2 korda päevas koos püelonefriidiga - 250 mg. 2 korda päevas.
Tüsistumata gonorröa ravis on 1 g üks kord ette nähtud.
Lyme'i tõvega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg. 2 korda päevas 20 päeva jooksul.
Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimi manustada suspensiooni vormis. Keskmine infektsioon on kõige rohkem nakatunud lastele. (125 mg) 2 korda päevas. Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 kaart. (250 mg) või 2 vahekaarti. (125 mg) 2 korda päevas.
Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta.
Kõrvapõletiku ja raskete infektsioonide korral määratakse ühekordne annus 15 mg / kg. Vastuvõtu mitmekesisus - 2 korda päevas.
Maksimaalne päevane annus on 500 mg.
Neerupuudulikkusega patsiendid, kes saavad dialüüsi, kui ravimit määratakse annuses kuni 1 g päevas. korrigeerimine ei ole vajalik. Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5-10 päeva). Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki.

Vormivorm:
Tabletid 10 tk. pakendis. 100 ml suukaudseks manustamiseks mõeldud pudeli suspensiooni graanulid.

Koostoimed teiste ravimitega:
Tsefuroksiim inhibeerib soole mikrofloora arengut, vähendab K-vitamiini sünteesi. Ravimi võtmisel vere hüübimist vähendavate ravimitega võib tekkida verejooks. Parandab antikoagulantide toimet. Samaaegsel kasutamisel koos silmuse diureetikumidega suurendab nefrotoksilise toime oht. Tsefuroksiimi ja probenetsiidi samaaegne manustamine põhjustab tsefuroksiimi AUC tõusu 50% võrra. Antatsiidide samaaegsel kasutamisel võib Zinnat'i biosaadavust suspensioonina vähendada.


Tähelepanu! Enne ZINNAT-ravi kasutamist tuleb konsulteerida arstiga.
Juhend on esitatud ainult viitamiseks.

Zinnat tabletid - ametlikud kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Teave spetsialistidele

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Zinnat

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsefuroksiim

Keemiline nimetus: (RS) -l-hüdroksüetüül- (6R, 7R) -7- [2- (2-furüül) glüoksüülamido] -3- (hüdroksümetüül) -8-okso-5-tia-1-asabitsüklo- [4.2 0,0] okt-2-een-2-karboksülaat, 72 - (Z) - (O-metüüloksime), 1-atsetaat-3-karbamaat.

Annusvorm: kaetud tabletid.

Kirjeldus: Valged kuni peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühele küljele graveeritud: 125 mg - GXES5 annuseks 250 mg - GXES7. Tühjad tabletid on valged või peaaegu valged.

Ravimi koostis:
Toimeaine:
Iga tablett Zinnata sisaldab toimeainena tsefuroksiimi tsefuroksiim-aksetiili kujul annuses 125 mg või 250 mg.
Muud koostisained:
Mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, opasprey valge.

Farmakoterapeutiline grupp: tsefalosporiinantibiootikum. ATC-kood J01DA06

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis kuulub 2. põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidesse. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide vastu, kaasa arvatud p-laktamaasi tootvad tüved.
Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.
Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.
Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-negatiivsed aeroobid:
Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Proteus rettgeri ja Neisseria gonorrhoeae (sh penitsilliini tootvad ja mittetootvad penitsilliin-leukiin-leukla-leukiin-leukla-leukiliin, mittetootvad sapikivid ja mitte-ginorrhoeae;
Grampositiivsed aeroobid:
Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (ja teised β-hemolüütilised streptokokid); Streptococcus B-rühm (Streptococcus agalactiae).
Anaeroobid:
Grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas Peptococcus ja Peptostreptococcus liigid); grampositiivsed batsillid (sealhulgas Clostridium'i liikide liigid), gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides ja Fusobacterium liigid), Propionibacterium spp.
Muud mikroorganismid:
Borrelia burgdorferi
Järgmised mikroorganismid on tsefuroksiimi suhtes tundlikud või tundlikud:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus ja Staphylococcus epidermidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, metitsilliiniresistentsed tüved, abilised, abilised, abilised, abilised, abilised, abilised, abilised.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist aeglaselt ja see hüdrolüüsub kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi. Tsefuroksiim läbib BBB, läbib platsenta ja siseneb rinnapiima.
Optimaalne imendumine tingimusel, et ravim võetakse kohe pärast sööki.
Maksimaalne kontsentratsioon seerumis (2-3 mg / l 125 mg annuse puhul ja 4-6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2-3 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.
Poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. 33% -50% ravimist on seotud valkudega. Tsefuroksiim ei metaboliseeru, eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.
Tsefuroksiimi seerumitasemed vähenevad dialüüsi teel.

Näidustused
Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud haiguste raviks.

  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid, nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, kurguvalu ja farüngiit.
  • Madalamad hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine.
  • Kuseteede infektsioonid nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo.
  • Gonorröa, äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik.
  • Lyme borrelioosi ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.
    Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoola (Zinaceph) kujul parenteraalseks manustamiseks, mis võimaldab parenteraalselt suukaudseks raviks vahetada sama antibiootikumi järjestikku.
    Zinnat on efektiivne pärast parenteraalse Zinatsefi kasutamist, kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise raviks. Vastunäidustused
    Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeenide suhtes. Neid tuleb kasutada ettevaatusega neerupuudulikkuse, seedetrakti haiguste (sealhulgas anamneesis ja haavandiline koliit), raseduse, imetamise korral kuni 3 kuu vanustel lastel. Annustamine ja manustamine
    Standardne ravikuur on 5 kuni 10 päeva.
    Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb tsefuroksiim-aksetiili võtta pärast sööki.
    Täiskasvanud:

    Hoolitsege südamega

    Nõuanded ja retseptid

    Zinnat mis antibiootikumirühm

    Zinnat

    Kaetud tabletid

    Koostis

    1 tablett sisaldab 250 mg tsefuroksiimi;
    abiained: MCC, kroskarmelloosnaatrium, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimeõli, kolloidne ränidioksiid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, opasprey valge

    Pakendamine

    Farmakoloogiline toime

    Zinnat on suukaudseks manustamiseks mõeldud II põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi. Sellel on laialdane tegevus.

    Resistentne enamiku beetalaktamaasi suhtes.

    Zinnat on kõrge aktiivsusega aeroobse grapheuse suhtes ), Bordetella pertusis; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Providencia spp. Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliini suhtes resistentsed tüved); anaeroobsed grampositiivsed bakterid: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp; Propionibacterium spp.; anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; ka Borrelia burgdorferi vastu.

    Tsefuroksiimile resistentne Clostridium difficile, Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureuse metitsilliini suhtes resistentsed tüved, Sticylococcus epidermidis'e metitsilliiniresistentsed tüved, Legionella spp.

    In vitro uuringud on näidanud, et tsefuroksiimi ja antibiootikumide kombinatsiooniga aminoglükosiidide rühmast on täheldatud aditiivset toimet ja mõnel juhul sünergismi.

    Zinnat, näidustused kasutamiseks

    Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

    • hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline bronhiit, nakatunud bronhiektaas, bakteriaalne kopsupõletik, kopsu abscess, rindkere organite infektsioonid);
    • kõrva, nina ja kurgu infektsioonid (sh sinusiit, tonsilliit, farüngiit, äge keskkõrvapõletik);
    • urogenitaalsüsteemi infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, uretriit, asümptomaatiline bakteriuria);
    • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas furunkuloos, püoderma, impetigo);
    • gonorröa (sealhulgas äge tüsistusteta gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik);
    • Lyme'i tõve ravi varases staadiumis ja hilisemate ilmingute ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus tsefalosporiinide rühma antibiootikumide suhtes.

    Ettevaatusega tuleb kasutada raseduse esimesel trimestril ja imetamisel.

    Annustamine ja manustamine

    Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on tavaliselt 250 mg kaks korda päevas.
    Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede puhul - 500 mg 2 korda päevas.
    Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg kaks korda päevas ja püelonefriidi korral 250 mg kaks korda päevas.
    Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.
    Lyme'i tõve korral - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

    Kõrvaltoimed

    Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; võib-olla maksaensüümide aktiivsuse ajutine suurenemine (ALT, AST, LDH), kollatõbi; kirjeldatakse pseudomembranoosse koliidi juhtumeid.
    Hemopoeetilise süsteemi küljest: hemolüütiline aneemia, eosinofiilia, neutropeenia, trombotsütopeenia, leukopeenia (mõnikord väljendunud).
    Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, palavik, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, seerumi haigus; üksikjuhtudel - anafülaksia.
    KNS: peavalu.
    Muu: positiivne Coombsi reaktsioon.

    Erijuhised

    Zinnat'i pikaajalise kasutamise korral on resistentsete mikroorganismide (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) suurenenud kasv, mis võib vajada ravi lõpetamist.

    Kui kõhulahtisus ilmneb antibiootikumide kasutamise taustal, sh. Zinnat, tuleb meeles pidada pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

    Zinnat Lyme'i tõvega ravimisel on mõnikord täheldatud Jarish-Gersheimeri reaktsiooni. See reaktsioon on otsene tagajärg Zinnati bakteritsiidsele toimele haiguse põhjustajale - spirochete Borrelia burgdorferi. Patsiente tuleb selgitada, et see on Lyme'i tõve antibiootikumide toime sagedane ja tavaline spontaanne.

    Ravimi koostoime

    Tsefuroksiimi ja probenetsiidi samaaegne manustamine põhjustab tsefuroksiimi AUC tõusu 50% võrra.

    Ladustamistingimused

    Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

    Zinn lastele

    Zinnat lastele on tsefalosporiinantibiootikum, mis on mõeldud kasutamiseks siseruumides.

    Toimeaine toimeaine on tsefuroksiim.

    Ravimil on bakteritsiidne toime gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite suhtes, see on laktamaasiresistentne. Selle toimemehhanism on mikroorganismide rakumembraanide sünteesi pärssimine. Laste raviks kasutatakse ainet graanulite kujul, millest valmistatakse suspensioon. Üle kaheteistkümneaastastele lastele saab ravimit tablettidena kasutada.

    Näidustused

    Zinnat'i määravad arstid lastele, kes kannatavad haiguse vastu, mida provotseerivad selle ravimeetodi suhtes tundlikud bakterid. Nendeks haigusteks on kõrva, nina ja kurgu põletik, bronhiit ja kopsupõletik, põie ja neerude erinevad põletikulised haigused, Lyme'i tõbi ja naha suppatsioon.

    Kasutamine ja annus

    Ravi kestus määratakse haiguse tõsiduse tõttu ja võib kesta viis kuni kümme päeva, see tähendab keskmiselt nädal. Soovitatav on tööriista kasutada pärast sööki, sel juhul imendub see efektiivsemalt.

    Arst valib ravimi annused individuaalselt, võttes arvesse haiguse tüüpi ja omadusi, samuti lapse kaalu ja vanust. Ligikaudu soovitatav on kasutada Zinnat'i annuseid lastele suurema arvu infektsioonide raviks, võttes arvesse lapse kehakaalu.

    Lapsed kuni kaks aastat: kolm kuni kuus kuud, pool mõõtmise lusikat kaks korda päevas. Kuus kuud kuni kaks aastat on annus poolelt ühele mõõtmise lusikale, mida võetakse kaks korda päevas.
    Üle kahe aasta vanused lapsed annavad üks kühvel kaks korda päevas.

    Kui haigus on raske, võib ravimi annust suurendada vanemate kui kuue kuu vanuste laste puhul, kaks korda vastavalt vanuse soovitustele.

    Zinnati lastele sobiva suspensiooni valmistamiseks mõõtekorki valage märki, mis on 37 ml. Viaali sisu segatakse selle veega, seejärel segatakse segu tugevalt mahuti 180 ° üles- ja allapoole pöörates umbes 15 sekundit igas suunas. Lisaks tuleb suspensiooni vahetult enne kasutamist loksutada. Palju meeldivam on aktsepteerida vahendeid, kui lahjendada seda väikese koguse sooja mahlaga või piimaga.

    Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

    Arstid ei määra Zinnatit lastele, kes on märganud talumatust tsefalosporiinide ja penitsilliini antibiootikumide suhtes, samuti alla kolme kuu vanustele imikutele.

    Selle tööriista ravis on tõenäosus, et kõrvaltoimed on mõõdukad ja pöörduvad.

    Eelkõige on see võimalik kandidaasi ilming. eosinofiilide arvu suurenemine veres, peavalu ja pearinglus, samuti kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine.

    Leukotsüütide ja vereliistakute arv veres võib märgatavalt väheneda, võib tekkida allergiline lööve.
    Võimalikud on aneemia, hepatiidi ja kollatõbi harvaesinevad ilmingud. pseudomembranoosne koliit, anafülaktiline šokk, polümorfne eksudatiivne erüteem.

    Suspensioonis sisalduv sahharoos ei võimalda Zinnat'i kasutada diabeediga lastel. Preparaadis sisalduvat aspartaami tuleb fenüülketonuurias kasutada ettevaatusega.
    Ravimi üleannustamine on täis krampe.

    Kõige huvitavam uudis

    Zinnat

    Kirjeldus ja juhised Zinnat

    Zinnat on antimikroobne ravim, mille toimeaine on tsefalosporiini antibiootikum tsefuroksiim. Samas seerias on ka antibiootikumid nagu tsefasoliin. Tseftriaksoon ja tsefaleiin. See ravim on aktiivne paljude erinevate liikide bakterite vastu. Selle silmatorkav mõju avaldub mikroorganismide rakuseina struktuuri rikkumises. Sellised laialt levinud nakkushaiguste patogeenid, nagu näiteks erinevate liikide stafülokokid, streptokokid, avaldavad Zinnatile suurt tundlikkust. Salmonella, Klebsiella. Shigella, Proteus, Escherichia jne. Sellega seoses nimetatakse seda ravimit sageli, kui ravi on vaja kohe alustada, ootamata patogeeni laboratoorset määramist. Samuti on selle antibiootikumi kasutamine võimalik selle suhtes tundlike mikroorganismide tuvastamisega. Rakendage seda tööriista põletikulistes ja destruktiivsetes protsessides, mis paiknevad kopsudes, seedetraktis, luu- ja lihaskonna süsteemis, reproduktiivsüsteemis, sepsis, seda kasutatakse laialdaselt ennetamiseks ja raviks.

    Zinnat toodetakse tablettide või graanulite kujul, millest valmistatakse joogisuspensioon. Ravimi juhendis kirjeldatakse selle manustamise annuseid ja meetodeid, rõhutades, et on vaja juua tablette koos toiduga ja juua palju neid veega. Zinnat'i annuse vähendamiseks on põhjuseks kahjustatud neerufunktsioon. Kuna selle antibiootikumiga töötlemise tõkked on loetletud, on loetletud ülitundlikkus selle komponentide, samuti sama rühma ja penitsilliini ravimite suhtes; mao või soole verejooks, selle süsteemi teatud haigused; rasedus ja imetamine.

    Zinnat'i kõrvaltoimed ja üleannustamine

    Antibiootikumide vastuvõtmine on täis süsteemseid tagajärgi. Sarnaselt on Zinnat võimeline kahjustama nende organite tervist, mida praegune patoloogia ei mõjutanud. Kuid tsefalosporiinide puhul on kõrvaltoimete esinemissagedus ja varieeruvus palju madalamad kui varasematel antibiootikumide põlvkondadel. Ravi Zinnat'iga võib mõjutada seedetrakti ja vereloome süsteemide tööd ning põhjustada allergilisi reaktsioone.

    Zinnat'i üleannustamine põhjustab krampe. Dialüüs on efektiivne nende juhtude raviks.

    Zinnate Zinnate arvustuste ülevaated kinnitavad selle ravimi annotatsioonis esitatud soodsaid hinnanguid. Enamik patsiente märgib, et nad tundsid selle antibiootikumi tõhusust kohe pärast ravi alustamist. Näiteks kirjeldas üks naine, kui kiiresti sai tema abikaasa, kes kannatas furunkuloosina, kiiresti paremaks: „Sõna otseses mõttes pärast esimest pillit!”

    Sageli on Zinnat lastele ette nähtud, sealhulgas väga varases eas. Pediatrid rõhutavad, et düsbioosi tekkimise tõenäosus pärast sellist ravi on väike.

    Kuid on ettevaatlikud ülevaated. Mõned inimesed kardavad seda antibiootikumi pärast kõrvaltoimete lugemist. See on üsna kummaline seisukoht. Tõepoolest, enamiku „tugevate” ravimite puhul on võimalike tüsistuste nimekirjad pikad ja täis hirmutavaid hoiatusi. Mittespetsialist peaks seda nii vaatama: mida pikem on kõrvaltoimete nimekiri, seda parem on ravimit uuritud. Olulisem on pöörata tähelepanu vastunäidustuste loetelule ja küsida arstilt retsepti, kui leiate ennast seisundis, mis takistab ravimist teatud ravimiga.

    Hinda Zinnat!

    Allikad: Kommentaarid puuduvad!

    Ravim Zinnat on antibiootikum, mida iseloomustab laiendatud toimespekter ja kuulub tsefalosporiinide rühma. Ametlik tootja on Briti farmaatsiaettevõte, mis varustab ravimit enamikus maailma riikides. USA-s on ravim tuntud kui Ceftin. Iisraelis, Ungaris ja Venemaal müüakse kaupu Zinnat kaubamärgi all.

    Praeguseks võib apteekide võrgustiku antibiootikumi osta tablettide või graanulite kujul. Retseptita eneseravim on rangelt keelatud; Zinnat'i tuleb kasutada vastavalt spetsialisti soovitustele, võttes arvesse meditsiinitoodete juhendis toodud ravirežiime.

    Ravimi kirjeldus

    Mullidesse pakitud Zinnat'i tabletid on kaetud spetsiaalse kattega ja sisaldavad erinevaid koguseid toimeainet tsefuroksiimi (500, 250 ja 125 milligrammi). Tablettide värvus (nii väljastpoolt kui ka vaheajal) varieerub peaaegu valge või valge vahel.

    Zinnati eripära on kaksikkumer kuju erilise graveerimisega:

    • pealkiri "GXES5" tähendab, et preparaadis on 125 mg tsefuroksiimi;
    • "GXES7" - toimeaine annust suurendatakse 250 ühikuni.

    Tablettide täiendavad komponendid on mikrokristalne tselluloos, propüleenglükool, metüülhüdroksüpropüültselluloos, naatriumkrokamelloos ja mitmed teised abiained.

    Zinnat graanulid on pakitud mitmeannuselistesse klaasviaalidesse, mis on suletud membraaniga. Kruvitud plastikust korgil on spetsiaalne seade, mis takistab konteineri juhuslikku avamist. Komplektis on pudeliga kinnitatud mõõtelusikas ja klaas.

    Visuaalselt on graanulid ebakorrapärase kujuga terad, mille maksimaalne suurus ei ületa 3 millimeetrit.

    Osakeste värvus on sama, mis Zinnat tableti kujul; lahjendamisel võib suspensioon saada heleda, helekollase tooni.

    Viis milliliitrit ravimit sisaldab 125 mg tsefuroksiimi ja väikest kogust abikomponente, sealhulgas sahharoosi, steariinhapet, aspartaami ja maitseaineid. Viimane neist ainetest annab suspensioonile heleda, mahlakas aroomi.

    Tegevusala

    Zinnat'i toimimise põhimõte põhineb patogeenide hävitamisel, takistades bakterirakkude seinte sünteesi.

    Kõige tõhusam on ravimi kasutamine järgmiste aeroobide suhtes:

    • Gram-positiivsed - Staphylococcus aureus, mõned β-hemolüütilised streptokokid (sh pneumokokid), Streptococcus Agalactia;
    • Gramnegatiivsed - soolestiku ja hemofiilsed batsillid, diplokokid, mis kutsuvad esile ülemiste hingamisteede infektsioonide tekke, urineensitalisüsteemile mõjuva bakteri Proteus Mirabilis, teatud tüüpi Klebsiella ja Providencia, gonococcus.

    Lisaks aitab Zinnat võidelda haigustega, mida põhjustavad:

    • grampositiivsed ja gramnegatiivsed koksi ja batsillid, mis on anaeroobsed, st arenevad söötmes molekulaarse hapniku puudumisel;
    • bakterite Borrelia burgdorferi rühmad.

    Mõned pseudomonadid, kampülobakter, klostridia, listeria, morganella, samuti fekaalse enterokokk, bakteroidid, fragilis, metitsilliiniresistentsed Staphylococcus aureus'e tüved, bakter Proteus vulgaris on ravimi suhtes tundlikud.

    Farmakokineetika

    Pärast suukaudset manustamist imendub Zinnat seedetraktist aeglaselt (protsessi võib kiirendada paralleelse toidu allaneelamise teel). Antibiootikumi kõrgeim kontsentratsioon veres registreeritakse 2–3 tunni möödumisel ravimi kasutamisest.

    Zinnat'i keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes poolteist tundi, tühjendamine toimub neerude abil.

    Toote negatiivsed omadused on järgmised:

    • imendumine rinnapiima;
    • läbi platsenta.

    Vereringesüsteemi ja kesknärvisüsteemi eraldav barjäär ületab ravimi toimeaine piisavalt kiiresti. See omadus võimaldab kasutada Zinnatit antibiootikumina seljaaju ja aju mõjutavate haiguste raviks.

    Kohaldamisala

    Antibiootikumi määramine patsiendile toimub pärast selliste haiguste avastamist nagu:

    • farüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik, tonsilliit, äge bronhiit ja hingamisteede põletiku kroonilise vormi ägenemine;
    • furunkuloos, püoderma, samuti muud infektsioonid, mis paiknevad pehmetes kudedes ja nahal;
    • tsüstiit, püelonefriit, uretriit;
    • emakakaelapõletik, gonorröa, gonorröa uretriit (tüsistusteta, ägeda vormi korral);
    • Lyme'i tõbi (algstaadiumis).

    Ravimit kasutatakse selleks, et ennetada puukide poolt põhjustatud borrelioosi hilises arengufaasis, diagnoositud täiskasvanutel ja noorukitel.

    Laste ravi

    Soovitatav on määrata Zinnat antibiootikumi väikestele lastele suspensioonina preparaadile lisatud märkuses. See on tingitud ravimi omadustest: pillid ei tohi purustada ja enamik lapsi ei suuda tervet pilli alla neelata.

    Lahuse valmistamine granuleeritud segust ei võta palju aega: lisage viaalile 20 milliliitrit keedetud ja jahutatakse toatemperatuurini (te peaksite kasutama mõõtekorki õige annuse jaoks) ja loksutage pakendit mitu korda hästi. Peaasi on tagada, et kõik ravimi terad on hästi lahustunud. Saadud ravim tuleb külmutada, kus see säilitab oma omadused 10 päeva.

    Vahetult enne kasutamist võib osa suspensioonist veel lahjendada piima või puuviljamahlaga (ravimit ei tohi hoida võõrlisanditega).

    Arstid määravad väikese patsiendi kehakaalu alusel Zinnat'i graanulite lahuse. Kui lapse kaal on kuni 12 kg ja vanuses 6 kuud kuni 2 aastat, on soovitatav võtta keskmiselt pool mõõtelusikatäit toodet. Vanemate laste maksimaalne annus haiguse raskete vormide juures on kuni 500 mg toimeainet 24 tunni jooksul (s.o 4 lusikat). Parem on juua ravimit rohke veega või mahlaga.

    Ravi kestus kestab tavaliselt nädalast 10 päevani.

    Ei ole soovitatav kasutada imikutele suspensiooni 0 kuni 3 kuud, kuna selle kasutamise mõju põhjalikud uuringud ei ole läbi viidud.

    Täiskasvanute annustamine

    Vastavalt juhistele tuleb Zinnat'i võtta tablettide kujul pärast sööki, järgides kõiki raviarsti soovitusi. Ravi üksikasjad on toodud lisatud tabelis:

    Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva. Puuduliku borrelioosi korral pikendatakse antibiootikumide kasutamist 20 päevani, 500 milligrammi iga 12 tunni järel. Tüsistusteta gonorröast vabanemiseks on vaja ühe annuse ravimit koguses 1 gramm.

    Rasketes tingimustes määratakse patsientidele esmalt Zinacef (sama tsefuroksiim, kuid infusiooni- ja süstepreparaatide kujul) ja pärast leevenduse algust jätkatakse ravi Zinnat'iga tablettides.

    Kõrvaltoimed, vastunäidustused

    Paljud kliinilised uuringud näitavad, et organismi reaktsioon ravile on kerge. Mõnedel patsientidel võib tekkida ülitundlikkus (sügelus, urtikaaria, seerumi haigus).

    Muud kõrvaltoimed on:

    • seedetrakti rikkumised (kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine);
    • peavalu;
    • eosinofiilia;
    • unisus;
    • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

    Anafülaksia, hemolüütiline aneemia, pseudomembranoosne koliit, ikterus, agranulotsütoos ja erüteem on äärmiselt haruldased.

    Nagu iga antibiootikumi, võib Zinnat aidata kaasa rästiku arengule. Seda tüüpi negatiivne mõju tuleks kõrvaldada dieedi abil, võttes vitamiinikomplekte ja spetsiaalseid preparaate (näiteks Linex).

    Ravimi kasutamine patsiendi avastamise korral on kategooriliselt vastunäidustatud:

    • allergilised reaktsioonid zinnatile;
    • seedetrakti haigused;
    • fenüülketonuuria;
    • neerude talitlushäired.

    Lisaks ei tohiks alla kolmeaastastele lastele tablettida antibiootikume; imetavad ja rasedad. Ravimi imetamine imetavatele naistele ja imikute ootamine on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lapsele.

    Ravimi üleannustamine võib põhjustada krampe.

    Ravimi analoogid ja selle säilivusaeg

    Zinnatil on suur hulk ekvivalente (nii eelarvelisi võimalusi kui ka kulukate ravimite rida), sealhulgas:

    Tuleb meeles pidada, et meditsiiniasutuse spetsialisti soovitusega patsiendi eneseravim või mittevastavus võib põhjustada tüsistusi, haiguste üleminekut kroonilisele vormile.

    Annotatsiooni kohaselt ei kaota ravim ravimpreparaadi omadusi 2 aasta jooksul alates tootja poolt valmistamise ajast (tingimusel, et seda hoitakse kuivas ja jahedas kohas).

    Antibiootikum Zinnat on antibakteriaalne ravim, millel on laialdane toime. Mõtle, millised omadused sellel ravimil on, kellele see on näidatud, millistel juhtudel võib see anda maksimaalset abi ja millal selle kasutamine on vastunäidustatud.

    Nagu te teate, puutub inimkeha pidevalt kokku patogeensete bakterite ja teiste mikroorganismidega. Mõnel juhul on ravi võimatu ilma antibiootikumide kasutamiseta, mis on võimelised toime tulema paljude kahjulike mikroobide põhjustatud nakkustega. See tööriist on kvaliteetne ja tõhus ravim paljude haiguste raviks.

    Antibiootikumi koostis ja toime

    Zinnat kuulub tsefalosporiinide antibiootikumide rühma. Kokku on selles rühmas nelja tingimusliku põlvkonna antibiootikume, millest igaüks on võimeline efektiivselt mõjutama üha rohkem patogeenseid mikroorganisme, mis on rünnanud inimkeha. Käsitletav aine kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide hulka ja seda kasutatakse antibiootikumide suhtes tundlike patogeenide põhjustatud bakteriaalsete nakkuste raviks.

    Ravimi peamine aktiivne komponent on tsefuroksiim, mis on võimeline hävitama bakterirakkude sünteesi. Selle tõttu on sellel bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime. Lihtsamalt tähendab see seda, et see toimib hävitaval viisil konkreetsetele mikroorganismidele ja võib peatada teiste bakterite kasvu ja arengu.

    Tsefuroksiim on aktiivne:

    • Grampositiivsed kookid, mis põhjustavad selliseid haigusi nagu tonsilliit, kopsupõletik ja muud hingamisteede patoloogiad;
    • gramnegatiivsed aeroobsed kookid, mis on meningiidi, gonorröa, keskkõrvapõletiku, sinusiidi, tonsilliidi põhjused;
    • gramnegatiivsed batsillid, mis põhjustavad soolehaigusi, salmonelloosi ja paljusid teisi soolehaigusi;
    • grampositiivsed pulgad, botulismi süüdlased;
    • anaeroobsed bakterid ja tüved.

    Tsefuroksiimi resistentsuse tõttu beeta-laktamaasi toimele on see efektiivne tüvede suhtes, mis ei reageeri ampitsilliini ja amoksitsilliini toimele.

    Kuid mõned suhteliselt levinud patogeenid ei ole Zinnatile tundlikud, nende hulgas: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Staphylococcus aureus ja epidermidis ning muud mikroorganismid.

    Ravim imendub seedetraktist kiiresti, seda protsessi võib oluliselt kiirendada, kui ravim võetakse söögi ajal. Mõne tunni pärast veres jälgitakse ravimi maksimaalset kontsentratsiooni ja eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Tänu laia toimesagedusele kasutatakse ravimit mitmesuguste haiguste raviks.

    Mis on ravimi vorm?

    Zinnat antibiootikumide vabanemise vormid võivad olla erinevad:

    • pillide kujul;
    • suspensiooniks mõeldud graanulites.

    Iga ovaalne tablett on kaetud erilise kattega, valge või peaaegu valge, kumer kummalgi küljel.

    Zinnat 125 mg tabletid on graveeritud GXES5-ga, mis vastab näidustatud 125 mg antibiootikumide annusele.

    Vastavalt sellele graveeritakse Zinnat 250 mg GXES7-ga, mis näitab tsefuroksiim-aksetiili annust koguses 250 mg.

    Lisaks peamisele toimeainele sisaldab iga tablett abiaineid, kaasa arvatud mikrokristalne tselluloos, taimeõli, naatriumsool, värv, bensoaadid, propüleenglükool, kolloidne ränidioksiid. Tabletid on pakendatud 5 või 10 tükki sisaldavasse blisterpakendisse.

    Valged graanulid võivad olla erineva kuju ja suurusega. Graanulite kuju on tavaliselt suvaline, ebaregulaarne, suurus ei ületa 3 mm. Iga klaasipudel, milles on graanuleid, on suletud kaanega, pakendi külge on kinnitatud mõõtelusikas mugavaks annuseks. Graanuleid kasutatakse suspensiooni valmistamiseks, mille värvus on kreem või helekollane, selle lõhn on väga meeldiv, mahlakas, nii et graanulitena toodetud antibiootikumi kasutatakse enamikul juhtudel laste erinevate haiguste raviks. Lisaks põhiainele sisaldavad graanulid lisaaineid erinevatest magusainetest, steariinhappest, puuvilja maitsest, puhastatud veest, igemetest, kaaliumatsesulfaamist. Lisaks tablettidele võib suspensioon sisaldada ka antibiootikumi tsefuroksiimi erinevaid doose - 125 või 250 mg.

    Tuleb märkida, et tsefuroksiim on saadaval ka pulbrina süstelahuse valmistamiseks, mis võib olla intramuskulaarne või intravenoosne.

    Millal määratakse Zinnat?

    Juhised tablettide kasutamiseks Zinnat sisaldab kogu vajalikku teavet ravimi kasutamise kohta. Suuniste kohaselt on ravim ette nähtud keha nakkushaiguste ja põletikuliste protsesside raviks:

    • hingamisteede haiguste korral ülemine ja alumine. Need võivad olla operatsioonijärgsed seisundid, kopsutõbi, kopsupõletik, bronhide haigused, sealhulgas pöördumatud bronheatsetaasid;
    • ülemiste hingamisteede haigused, mille hulka võib kuuluda tonsilliit, neelu põletik, kõrv, paranasaalsed siinused, sinusiit;
    • urogenitaalsüsteemi infektsioonid, need on ägeda või kroonilise püelonefriidi, põie põletikulised protsessid, kusiti, prostatiit, kuseteede bakteriaalsed kahjustused ja gonokoki põhjustatud haigused - näiteks gonorröa, gonokokk-uretriit ja tserptriit;
    • pehmete kudede ja naha haigused, sealhulgas püoderma, furunkuloos, pustulaarsed vormid, nakkuslikud nahakahjustused, haavainfektsioonid, impetigo, erysipelas;
    • mitmesugused liigeste haigused, luukoe;
    • vaagna elundite nakkushaigused - endometriit, liidete põletik ja emakakael;
    • süsteemsed infektsioonid, nagu puugipõhine borrelioos, peritoniit, sepsis, meningiit, entsefaliit, Lyme'i tõbi;
    • postoperatiivsete seisundite tüsistuste ennetamiseks.

    Kui Zinnat ei ole määratud

    Hoolimata ravimi suurest efektiivsusest ja mitmekülgsusest, on Zinnatil mõnikord vastunäidustatud kasutamiseks:

    • ülitundlikkuse korral tsefalosporiinide, penitsilliinide ja karbapeneemide suhtes;
    • vanus kuni 3 kuud;
    • fenüülketonuuriaga;
    • ravimid pillides on vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele;
    • graanulites sisalduvat ravimit ei ole ette nähtud aspartaami suhtes ülitundlikkuse esinemisel.

    Mõnedes seedetrakti haigustes, maksa ja neerude tõsiste patoloogiate korral, määrab arst ravimi eraldi.

    Zpiidi kasutamisest tingitud ebameeldivad kõrvaltoimed on:

    • sageli - perekonna Candida seened;
    • muutused vereloome süsteemis - hemolüütiline aneemia, leukotsüütide, trombotsüütide, eosinofiilide arvu muutused;
    • immuunsüsteemi häirimine, mis avaldub ülitundlikkuse ilmnemisel antibiootikumi toimele, mille tulemuseks on nahalööve, palavik, seerumi patoloogia, anafülaksia;
    • seedetrakti häired, nimelt väljaheite, kõrvetiste, kõhuvalu, iivelduse ja oksendamise häired, mõnikord tekivad koliit;
    • närvisüsteem võib reageerida ravimi toimele pearingluse, peavalude, väga harvadel juhtudel võib esineda krampe;
    • maksakatkestused, mis väljenduvad kollatõve, hepatiidi ilmnemisel;
    • nahareaktsioonid avalduvad erüteemina, toksilisel nekrolüüsil jt.

    Väärib märkimist, et ravimi üleannustamise korral võivad tekkida kesknärvisüsteemi häired liigse ärrituse, krambihoogude korral. Sellisel juhul määrab arst sümptomaatilise ravi.

    Tuleb meeles pidada, et patsiendi diabeedi korral tuleb arvesse võtta asjaolu, et suspensioonis on sahharoosi.

    Raseduse ja imetamise ajal ravimi võtmise omadused

    Kuna ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid ravimi toime kohta lootele ja raseduse kulgemisele, püüavad arstid vältida Zinnat'i väljakirjutamist enne kaksteist rasedusnädalat, kui ilmnevad kõigi tulevaste beebide süsteemide ja organite moodustumine ja moodustumine. Arvestades, et ravimi omadus on kindel, et see erineb koos emapiimaga imetamise ajal, ei ole selle perioodi jooksul ravimit ette nähtud. Arstid võivad seda ravimit naisele soovitada ainult viimase abinõuna, kui ravimi kasutamisest saadav kasu ületab potentsiaalset kahju lootele või sündimata lapsele.

    Kuidas Zinnat'i võtta?

    Siseravimit soovitatakse võtta samaaegselt koos toiduga või vahetult pärast sööki, mis tagab toote parima imendumise.

    Kui arst ei ole näidanud teisiti, kestab ravi Zinnat tablettidega 5... 10 päeva:

    • enamiku nakkuste raviks võetakse ravimit kaks korda päevas, 250 mg;
    • kuseteede haiguste korral määratakse kaks korda päevas 125 mg tsefuroksiim-aksetiili;
    • mõõduka raskusega hingamisteede haiguste korral määratakse ka 250 mg antibiootikumi, säilitatakse topeltvastuvõtt;
    • hingamisteede haiguste esinemisel, mis esinevad raskes vormis, tuleb Zinnat'i annust suurendada kuni 500 mg x 2 korda;
    • Gonorröa ravi komplikatsioonide puudumisel viiakse antibiootikumi ühekordse annusena suure annusena - 1 g, mis vastab neljale 250 mg tabletile;
    • borrelioosi ravi hõlmab kahe 500 mg ravimi võtmist kolme nädala jooksul.

    Zinnat'i kasutamine suspensioonis toimub sarnasel viisil. Sel juhul peaksite teadma, et 10 ml toodet vastab 250 mg tsefuroksiimile. Ülejäänud soovitused annuste kohta on sarnased ülalmainitud soovitustega.

    Ravimi intravenoosne või intramuskulaarne manustamine toimub kolm korda päevas, 750 mg ainet. Raskete nakkushaiguste korral kahekordistatakse ühekordset annust.

    Zpiidi kasutamise võimalused lastele

    Lastel antibiootikumiga Zinnat ravi on nüansse:

    • Lastele mõeldud Zinnat'i peatamine on lubatud alates kolme kuu vanusest;
    • Tablettidena kasutatavat ravimit võib kasutada alates kolmeaastasest;
    • Imikute annus sõltub otseselt lapse kehakaalust ja arvutatakse 10 mg tsefuroksiimi 1 kg kehakaalu kohta.

    Vedrustuse kasutamise juhised Zinnat kirjeldab üksikasjalikult suspensiooni valmistamise protsessi. Tänu sellele teabele on lihtne lahendust ise valmistada. Selleks tuleb mõõtelusikas, mis on kinnitatud iga ravimi pakendi külge, lisada 20 ml keedetud vett, mille temperatuur on mugav. Seejärel peate loksutama pudelit ravimit ja segama tööriista lusikaga vedelikuga.

    Ravimi paremaks imendumiseks seedetraktis tuleb last pärast ravimist kohe ravimit manustada. Ravi ja annuse määramise määrab arst. Samas võite kasutada ka lisatud juhendite andmeid, mille kohaselt on 3-6 kuu vanuse lapse puhul ette nähtud pool mõõtmislusikatäis antibiootikumi, alla 2-aastastele lastele on mõõtelusikate arv 0,5-1, kuni 12-aastastele lastele antakse üks lusikas ravimeid.

    Lastele, kes on juba 12-aastaselt saanud, manustatakse 125 mg tablette. Sel juhul võib üksikannust mõnel juhul suurendada kaks korda, kuid päevane annus ei tohi ületada 500 mg. Ravimi intravenoosne või intramuskulaarne manustamine hõlmab ka annuse arvutamist, lähtudes lapse massist. Ühe kg kehakaalu kohta on vaja 60 kg tsefuroksiimi.

    Vanemad peaksid ka teadma, et juba valmistatud graanuleid või lahust ei tohi segada kuuma vedelikuga.

    Millised analoogid on olemas?

    Kui see ravim ei ole apteegis kättesaadav või kui teil on tekkinud allergilisi või muid negatiivseid reaktsioone Zinnatile, on soovitatav kasutada sama toimeainet sisaldavate analoogide või sarnase terapeutilise toimega analoogide raviks ja neil on mõned kasutusomadused:

    • suprax (tsefalosporiinirühm), mida kasutatakse kõige sagedamini kuseteede ja hingamisteede nakkushaiguste raviks;
    • Augmentin amoksitsilliinide rühmast on laia spektriga antibiootikum, mistõttu seda kasutatakse paljude nakkushaiguste raviks. Sellel on samad vabastamisvormid kui Zinnatil;
    • ketotsef, millel on samad tähised nagu Zinnat, mis kuulub ka tsefuroksiimide rühma;
    • Itaalias toodetud Zinatse kuulub samasse hinnaklassi kui Zinnat;
    • Axetini, mis on ka imporditud ravim, iseloomustab suurem efektiivsus ja lühem periood, mille jooksul saavutatakse peamise aine maksimaalne kontsentratsioon veres;
    • cefurabol ja cefurus on vene päritolu valmistised, mis kuuluvad demokraatlikumasse hinnakategooriasse.

    Tuleb märkida, et Zinnat'i keskmine hind apteegis sõltub vabanemise vormist ja peamise aine kontsentratsioonist ning on vahemikus 220-250 rubla pakendi kohta 10 tableti kohta 125 mg, 360-440 rubla väärtusega 10 tabletti koos tsefuroksiimaksetiili annusega. 250 mg. Pudel graanuleid suspensioonide valmistamiseks maksab keskmiselt 250-280 rubla.

    Arvustused

    Uuringud narkootikumide Zinnat kohta olid enamasti positiivsed. Paljud emad märgivad tänulikkusega, et lapsed on hea meel võtta maitsvaid ravimeid, mis on väga tõhusad ja põhjustavad harva soovimatuid kõrvaltoimeid. Täiskasvanud täheldavad sagedamini taskukohaseid kulusid koos antibiootikumi efektiivsusega.

    Mu laps on olnud pool aastat vana, teda on juba ammu valitud õiguskaitsevahendiks, mida ta saaks nautida rõõmuga ja ilma allergiliste löövita. Rippsüsteem Zinnat aitas suurepäraselt. Lahuse valmistamine on väga lihtne ja mugav, maitse on hea, bronhiit on kiiresti möödas, leevendus tuli juba teisel päeval, nelja päeva pärast polnud haiguse jälge. Tõsi, juhatusel oli rike, kuid arst parandas selle. Peaasi - ärge ise ravige, eriti kui tegemist on lapsega.

    Poeg on 12 aastat vana. Zinnatit koheldi juba neli korda, alati head tulemused. Seekord pidin ravima kurguvalu. Arst määras vanuse järgi ravimit pillideks, kuid poiss oli kurguvalu, et ta ei saanud seda ravimit alla neelata. Ma pidin uuesti ostma graanuleid, see on väga mugav, seda saab kasutada igas vanuses ja alati rõõmuga. Samuti on mul raske tablette alla neelata, nii et võtsin Zinnatit graanulites ise, kui püelonefriiti ravisin.

    Eelmisel talvel oli kaks korda äge bronhiit. Kordumise korral määras arst Zinnati, peaaegu kolm päeva hiljem olin juba valmis tööle minema. Üllataval kombel tekkis leevendamine pärast artriiti. Hiljem sain teada, et ravim toodetakse ka graanulites, kui minu üheksa-aastane poeg haigestus, küsisin arstilt, kas Zinnat aitaks kurguvalu. Selle tulemusena raviti ka last. Nüüd on see meie perekonna peamine antibiootikum, mis aitab toime tulla paljude haiguste rasketes olukordades. Näiteks, mu abikaasa suutis selle ravimi tõttu kevadel edukalt püelonefriidiga toime tulla.

    Svetlana, 36 aastat vana

    Zinnat aitas vabaneda püelonefriidist. Alguses ei olnud parandusi, ma arvasin, et ravim ei tööta. Aga arst ütles, et ravi jätkab. Neljandal päeval sai see järsult paremaks, kuid viiendal päeval polnud praktiliselt ebamugavustunnet. Tõsi, temaga ootas veel üks probleem - Candida seen. Tuleb välja, et samaaegselt Zinnat'i manustamisega on soovitatav seenhaiguste ennetamiseks ennetava meetmena võtta seenevastane aine.

    Sinule määrati sinusiidi raviks. See aitas ainult neljandal päeval ja algas allergia - keha läbis lööve. Arst on määranud Suprastini. Tõsi, pärast nädalat kestnud ravi oli haigus täielikult vähenenud.

    Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Zinnat kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide, ekspertide arvamused antibiootikumide kasutamise kohta oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Zinnat'i analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada stenokardia, püelonefriidi, bronhiidi ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

    Zinnat - 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi. Sellel on laialdane tegevus.

    Resistentne enamiku beetalaktamaasi suhtes.

    Tsefuroksiim (antibiootikumi Zinnat toimeaine) on väga aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite suhtes: "cer" acerus aureus; Streptococcus B rühm (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans grupp), Bordetella pertusis; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. kaasa arvatud tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaeroobsed grampositiivsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; ka Borrelia burgdorferi vastu.

    Tsefuroksiimresistentne Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus'e metitsilliiniresistentsed tüved, Sticylococcus epidermidisidisidisidisidisidisosi, iurea aureuse metitsilliiniresistentsed tüved.

    Uuringud on näidanud, et kombineerituna tsefuroksiimiga koos aminoglükosiidide rühma kuuluvate antibiootikumidega täheldatakse aditiivset toimet ja mõnel juhul sünergismi.

    Koostis

    Tsefuroksiim (tsefuroksiim-aksetiili kujul) + abiained.

    Farmakokineetika

    Pärast allaneelamist imendub Zinnat seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Toit kiirendab tsefuroksiim-aksetiili suspensiooni imendumist. Suspensiooni võtmisel on tsefuroksiimaksetiili imendumiskiirus väiksem kui pillide kasutamisel. Tsefuroksiim ei ole organismis biotransformeeritud, eritub neerude kaudu muutumatul kujul glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.

    Näidustused

    Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

    • hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline bronhiit, nakatunud bronhiektaas, bakteriaalne kopsupõletik, kopsu abscess, rindkere organite infektsioonid);
    • kõrva, nina ja kurgu infektsioonid (sh sinusiit, tonsilliit, farüngiit, äge keskkõrvapõletik);
    • urogenitaalsüsteemi infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, uretriit, asümptomaatiline bakteriuria);
    • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas furunkuloos, püoderma, impetigo);
    • gonorröa (sealhulgas äge tüsistusteta gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik);
    • Lyme'i tõve ravi varases staadiumis ja hilisemate ilmingute ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

    Vabastamise vormid

    Tabletid, kaetud 125 mg ja 250 mg.

    Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks (mõnikord nimetatakse neid valesti siirupiks).

    Kasutus- ja annustamisjuhised

    Täiskasvanutele on keskmine annus keskmiselt 250 mg, manustamise sagedus - 2 korda päevas.

    Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede raviks on 500 mg kaks korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonidega - 250 mg kaks korda päevas.

    Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg kaks korda päevas ja püelonefriidi korral 250 mg kaks korda päevas.

    Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.

    Lyme'i tõvega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

    Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimi manustada suspensiooni vormis. Enamiku nakkustega laste keskmine annus on 1 tablett (125 mg), 2 korda päevas. Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 tablett (250 mg) või 2 tabletti (125 mg) 2 korda päevas.

    Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta.

    Kõrvapõletiku ja raskete infektsioonide korral määratakse ühekordne annus 15 mg / kg. Vastuvõtu sagedus - 2 korda päevas.

    Maksimaalne päevane annus on 500 mg.

    Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5-10 päeva).

    Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki.

    Kõrvaltoimed

    • iiveldus, oksendamine;
    • kõhulahtisus;
    • kollatõbi;
    • kirjeldatakse pseudomembranoosset koliiti;
    • hemolüütiline aneemia, eosinofiilia, neutropeenia, trombotsütopeenia, leukopeenia;
    • nahalööve;
    • sügelus;
    • urtikaaria;
    • palavik;
    • multiformne erüteem;
    • Stevens-Johnsoni sündroom;
    • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
    • seerumi haigus;
    • anafülaksia;
    • peavalu;
    • Coombsi positiivne reaktsioon.

    Vastunäidustused

    • Ülitundlikkus tsefalosporiinide rühma antibiootikumide suhtes.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Zinnat'i kasutatakse ettevaatusega raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal.

    Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole Zinnat'i embrüotoksilist ja teratogeenset toimet kindlaks tehtud.

    Kasutamine lastel

    Võibolla kasutada alates 3 kuu vanuseid lapsi.

    Erijuhised

    Zinnat'i on ettevaatlik penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlike patsientide suhtes on teatatud rist-allergiliste reaktsioonide juhtudest.

    Zinnat'i pikaajalise kasutamise korral on resistentsete mikroorganismide (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) suurenenud kasv, mis võib vajada ravi lõpetamist.

    Kui kõhulahtisus ilmneb antibiootikumide kasutamise taustal, sh. Zinnat, tuleb meeles pidada pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

    Zinnat Lyme'i tõvega ravimisel on mõnikord täheldatud Jarish-Gersheimeri reaktsiooni. See reaktsioon on otsene tagajärg Zinnati bakteritsiidsele toimele haiguse põhjustajale - spirochete Borrelia burgdorferi. Patsiente tuleb selgitada, et see on Lyme'i tõve antibiootikumide toime sagedane ja tavaline spontaanne.

    Zinnat'i määramisel peaksid diabeediga patsiendid kaaluma suspensioonis oleva sahharoosi olemasolu.

    Kuna tsefuroksiimaksetiili saavatel patsientidel võib kaaliumferrotsüaniidi sisaldav proov anda vale negatiivse tulemuse, on soovitatav kasutada glükoosi taseme määramiseks veres glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi. Tsefuroksiim ei mõjuta kreatiniini taseme määramise tulemusi, kasutades leelist ja pikrihapet.

    Graanuleid või valmistatud suspensiooni ei tohi segada kuuma vedelikuga.

    Ravimi koostoime

    Tsefuroksiimi ja probenetsiidi samaaegne manustamine põhjustab tsefuroksiimi AUC tõusu 50% võrra.

    Antatsiidide samaaegsel kasutamisel võib Zinnat'i biosaadavust suspensioonina vähendada.

    Ravimi Zinnat analoogid

    Toimeaine struktuursed analoogid:

    • Aksetin;
    • Axosef;
    • Antioksüd;
    • Acenoveriz;
    • Zinatsef;
    • Zinoximor;
    • Ketoceph;
    • Xorim;
    • Proxima;
    • Supero;
    • Tsetil Lupin;
    • Cefroxim J;
    • Cefurabol;
    • Tsefuroksiim;
    • Tsefuroksiimnaatrium;
    • Tsefuroksiimnaatrium steriilne;
    • Tsefuroksiim-aksetiil;
    • Cefurus.

    Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.