Zinnat: laste ja täiskasvanute kasutusjuhised

Zinnat® (250 mg / 5 ml) Tsefuroksiim

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Zinnat®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni graanulid, 250 mg / 5 ml

Koostis

5 ml suspensiooni sisaldab

toimeaine - tsefuroksiim-aksetiil 300,0 mg (vastab tsefuroksiimile 250 mg);

abiained: steariinhape, sahharoos, Tutti Frutti maitseaine, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon K30, ksantaankummi.

Kirjeldus

Valged või peaaegu valge värvusega graanulid. Veega lahjendamisel moodustub valge või helekollase värvusega suspensioon iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Teised beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Teise põlvkonna tsefalosporiinid. Tsefuroksiim.

ATX-kood J01DC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Optimaalne imendumine saavutatakse suspensiooni võtmisel koos toiduga.

Suspensiooni võtmisel on tsefuroksiimaksetiili imendumiskiirus (Cmax) väiksem kui tablettide võtmisel (Cmax), mis määratakse 2,4 tunni pärast, mille tulemusena väheneb maksimaalne kontsentratsioon, aeg, mis kulub, ja süsteemne biosaadavus väheneb (4-17%).

Sõltuvalt manustamisviisist on tsefuroksiimi seondumine plasmavalkudega vahemikus 33% kuni 50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

Tsefuroksiimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

Tsefuroksiim eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Konkurentsivõime määramine probenitsida tõstab AUC määra 50% võrra.

Neerufunktsiooni häired

Tsefuroksiimi farmakokineetikat ei ole uuritud erineva neerufunktsiooni häirega patsientidel. Tsefuroksiimi poolväärtusaeg suureneb koos neerufunktsiooni vähenemisega, mis on peamine juhis annuse valimiseks nendel patsientidel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel on dialüüsi alustamise ajal organismis vähemalt 60% tsefuroksiimi koguannusest, mis elimineeritakse 4 tunni jooksul pärast dialüüsi protseduuri. Seega vajavad sellised patsiendid hemodialüüsi lõpuleviimiseks täiendavat tsefuroksiimi annust.

Farmakodünaamika

Zinnat® on 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Sellel on laialdane tegevus. See on resistentne enamiku β-laktamaasi suhtes, seetõttu on see aktiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi peamiste sihtvalkude sidumise tulemusena.

Tüvede takistus sõltub geograafilisest asukohast ja ajast. Raskete infektsioonide raviks kasutage kohalikke resistentsuse andmeid.

Tsefuroksiim on efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes tundlikud isolaadid) *

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

Mikroorganismid, millel on võimalik resistentsus tsefuroksiimi suhtes

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

Gram-positiivsed anaeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed anaeroobsed bakterid:

Tsefuroksiimikindel

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

* Kõik metitsilliiniresistentsed S.aureus bakterid on resistentsed tsefuroksiimi suhtes.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- akuutne streptokokk-mandilliit ja farüngiit

- äge bakteriaalne sinusiit

- äge keskkõrvapõletik

- kroonilise bronhiidi ägenemine

- naha ja pehmete kudede (näiteks furunkuloos, püoderma, impetigo) infektsioonid, millega ei kaasne komplikatsioone

- Lyme'i tõve varases staadiumis

Kaaluge ametlikke juhiseid antibakteriaalsete ainete nõuetekohaseks kasutamiseks.

Annustamine ja manustamine

Mõeldud suukaudseks manustamiseks. Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5 kuni 10 päeva).

Täiskasvanud ja lapsed (> 40 kg)

Näidustused

Annus

Äge tonsilliit ja farüngiit, äge bakteriaalne sinusiit

Zinnat: antibiootikumide kasutamise juhend lastele

Vanemate seas on arvamus, et antibiootikumide võtmine kahjustab lapse tervist, kuid see on ekslik. Kontrollimatu ravimil on negatiivne mõju. Seetõttu võib ravimit määrata ainult lastearst.

Üks parimaid antibiootikume, mida näidatakse lastel kasutamiseks, on Zinnat. See kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide rühma antimikroobsete ainete hulka. See antibiootikum on laia toimespektriga ja on aktiivne patogeensete mikrofloora vastu laste ja täiskasvanute nakkushaiguste korral, sealhulgas antibiootikumina bronhiidile. Zinnat on saadaval lastele mõeldud suspensioonina ja tablettide vabastamise vormina vanemate jaoks.

Vormivorm

Tsefuroksiimil põhinev laia toimespektriga antibakteriaalne aine on saadaval mitmes vormis ja annustes.

Tahvelarvuti vaade:

• 125 mg - blister 10 tk;
• 250 mg - blisterpakend 10;
• 500 mg - blister 10 tk.

Tablettide värvus on valge, kuju on ovaalne.

Peatamise vormis:

• 125 mg 5 ml kohta - kuni 100 ml vedelal kujul;
• 125 mg kotikesena;
• 250 mg kotikesena.

Ravim on esialgu graanulite kujul, mis vedelikule lisamisel muutuvad kergelt kollase värvusega valge vedelikuks. Parfüüm lisatakse puuvilja lõhna saamiseks.

Koostis

Sõltuvalt antibiootikumi toimeaine kogusest on kolme tüüpi annuseid. Ravimi aluseks on tsefuroksiim-aksetiili ühend.

Steariinhape, sahharoos, aspartaam ​​ja ksantaankummi sisalduvad ka vedeliku vabanemise vormis. Lisaks lisatakse toidu maitse. Tabletid näitavad, et taimeõli on hüdrogeenitud, ränidioksiid ja naatriumlaurüülsulfaat. Siin on väike kogus ränidioksiidi ja naatriumühendeid.

Toimimise põhimõte

Antimikroobne ravim kuulub tsefalosporiinravimite rühma. See avaldab oma toimet, sealhulgas seoses ampitsilliini ja amoksitsükliini suhtes resistentsete patogeenidega.

Mõju mikrofloorale:

• Grampositiivsed aeroobid - patogeenid - lastel - ja täiskasvanutel - stenokardia, mis tekitab kopsupõletiku arengut.
• Gramnegatiivsed aeroobid - nakkused, mis põhjustavad gonorröat ja meningokoki.
• Soole ja hemofiilsed pulgad;
• Protea ja erinevad pulgad.

Enne kasutamist võib osutuda vajalikuks reageerida mikrofloora tundlikkusele antibiootikumi suhtes. See on tingitud teatavate mikroorganismide sagedasest resistentsusest antimikroobse toimeaine toimele.

Näidustused

Zinnat on lastele mõeldud antibiootikum, nimelt suspensioon, kui on kindlaks tehtud, et haiguse põhjustaja on ravimi toime suhtes tundlik.

Taotlus on soovitatav, kui:

• kopsupõletik ja bronhiit;
• ülemiste hingamisteede haigused;
• põletikulised protsessid nakkuslikku urogenitaalsüsteemi;
• nahal esinevad bakteriaalsed patoloogilised põletikud;
• süsteemsed infektsioonid nagu peritoniit ja borrelioos.

Mis vanus on lubatud

Selle antibiootikumi kasutamine on lubatud alates kolme kuu vanusest. Kliinilisi uuringuid alla 3 kuu vanustel lastel ei ole läbi viidud ja seetõttu puuduvad andmed selle kohta.

Alla kolme-aastastele lastele on ette nähtud ainult suukaudse manustamise vedel vorm. Tulevikus on lubatud kasutada tablettide vormi, kuid tingimusel, et laps suudab ravimit ilma seda hammustamata võtta. Vajaduse korral võite kasutada suspensiooni laste ja vanemate raviks.

Vastunäidustused lastel

• Oluline on mõista, et tõsise allergia tekkimine raseduse ajal võib põhjustada lapsele allergilist reaktsiooni. Ja kuna ravimi kasutamine on tsefalosporiini talumatuse korral keelatud.
• Ettevaatlikult tuleb kasutada diagnoositud fenüülketonuuria juuresolekul, sest suspensioon sisaldab aspartaami.
• Suhkru diabeedi ravi on lubatud range järelevalve all, kuna lahjenduspulbris on sahharoos.
• Seedetrakti haiguste korral, mida veritsus eriti halvendab, on kasutamine väga piiratud.

Arstile tuleb hoiatada ka „aneemia esinemist lapsel”, et vältida seisundi halvenemist.

Kõrvaltoimed

Rippmena kasutatakse Zinnatit vastavalt laste kasutusjuhistele. Kuid isegi sellises vabanemise vormis võib erinevate organsüsteemide tagajärjed olla negatiivsed. Kõrvaltoimed tsefalosporiinide allaneelamisel on mõõdukad ja enamasti mööduvad pärast kõlblikkusaega.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• seente mikroorganismide populatsiooni suurenemine;
• seedetrakti negatiivsed mõjud, nagu oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus;
• muutused vererakkude kvantitatiivses koostises;
• on peavalu ja pearinglus;
• registreeriti konvulsiivse häire juhtumid;
• allergilise reaktsiooni naha ilmingud.

Kasutusjuhend

Antibakteriaalse aine vastuvõtmine ei tohiks olla lühem kui viis päeva. Lühem vastuvõtt põhjustab ainult patogeeni resistentsuse teket, kuid ei hävita seda täielikult. Keskmine sissepääs loetakse nädalaks. Kuid kõik sõltub haiguse konkreetsest olukorrast ja tõsidusest.

Ravimi imendumise suurendamiseks tuleb selle vastuvõtmine teha kohe pärast sööki (pillina) või otse toiduga (vedelal kujul).

Peatamine

Zinnat 125 mg - laste kasutusjuhised:

• Vanus kuni kuus kuud: kopsuinfektsioonide korral - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta raskete vormide puhul - 15 mg kg kohta. Maksimaalne annus päevas on kuni 60 mg.
• Kuus kuud kuni 2 aastat: kergemate vormide maksimaalne annus on kuni 120 mg, raskete vormide puhul kuni 180 mg.
• Alates kaheaastasest kuni täiskasvanueani: pehmemate vormide maksimaalne päevane annus on kuni 125 mg, raskete vormide korral on see kuni 250 mg.

Zinnat 250 mg - laste kasutusjuhised:

• Kuni kuue kuu vanuseni ei kasutata.
• Kuus kuud kuni 2 aastat - kasutada ainult rasketes vormides annuses kuni 180 mg päevas.
• Alates 2 aastast kuni täiskasvanueani: kerge vormis - kuni 125 mg, raskete - kuni 250 mg.

Pillid

Zinnat - laste kasutusjuhised (tabletid):

Ravimi kasutamine tabletivormis on lubatud kuni 3-aastastele lastele. See on tingitud asjaolust, et kest peab säilima kuni seedetrakti sisenemiseni.

Vastuvõtt toimub kaks korda päevas. Sõltuvalt haiguse tõsidusest omistatakse teistsugune annus. Kuid üldised arvutusreeglid on säilinud. Keskmise ja kerge vormiga - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta, raske - 15 mg.

Üleannustamine

Kasutades ravimi annust, mis on mitu korda kõrgem kui lubatud, on võimalik kesknärvisüsteemi ülikiirustamine. Rasketel juhtudel tekib konvulsiivne sündroom.

Tavaliselt ei vaja see seisund tõsist ravi. Kuid vajadusel dialüüsige.

Koostoimed teiste ravimitega

• Ärge võtke ravimit pärast ravimite kasutamist, mis vähendavad maomahla happesust. See vähendab oluliselt toimeaine imendumist.
• Soovitav on kombineerida antibiootikumide tarbimist seenevastaste ravimitega, et vältida patogeensete seente teket soolestikus.
• Suhkurtõve korral tuleb insuliini annuse arvutamisel arvesse võtta ravimi vedelas vormis sisalduvat sahharoosi.
• Loop-tüüpi diureetikumid suurendavad antibakteriaalse ravimi toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas peaaegu kaks korda.

Müügitingimused

Ravimi ostmine apteekides toimub siis, kui teil on arsti retsept. Seda reeglit tuleks rangelt järgida, et vältida antibakteriaalsete ravimite kontrollimatut kasutamist, eriti lapseeas esineva haigestumise korral.

Ladustamistingimused

Ravimi avamata pakendit saab hoida toatemperatuuril temperatuuril kuni 30 ° C. Hoidmine peab olema kaitstud otsese päikesevalguse eest ja eemal otsesest juurdepääsust lastele.

Avamata pelletite kõlblikkusaeg on 2 aastat, tabletivorm on 3 aastat.

Arvustused

Zinnat - „populaarne” lastele mõeldud antibiootikum, ülevaated, mille kasutamist saab hõlpsasti leida suurest ülemaailmsest veebist. Nimetagem näiteks mõned ülevaated vanematest, kes kasutasid arsti poolt määratud antibakteriaalset ainet.

Alina:

Pärast lasteaeda külastamist oli lapsel veidi külm. Kuna haigus algas puhkepäeval, pidi kohale kutsuma arst, kes määras ainult sümptomaatilise ravi, mis siiski ei aidanud. Seepärast oli neljandal haiguse päeval lapse seisund äärmiselt raske: raske bronhiit ja kõrge palavik, mida ei saanud midagi vähendada. Kohalik arst määras Zinn'i. Väärib märkimist, et pärast esimest ravimi võtmise päeva paranes oluliselt. Ja pärast täielikku kursust oli laps täiesti terve.

Natalia:

Nad võtsid ravimit kaks korda bronhiidi raviks. Ja kui esimest korda aitasid antimikroobsed ravimid, siis teist korda pidin ka teisi ravimeid võtma. Seistes silmitsi ebanormaalse väljaheite ja söögiisu kaotusega kui kõrvaltoimetega. Ma tahan märkida ka vastik maitset. Tütar keeldus ravimit pidevalt.

Evgenia:

Lastearst määras poeg Zinnat'i bakteriaalsete tonsilliidi raviks. Ma ei saa selle vahendi kohta ühemõtteliselt arvamust avaldada. Ühelt poolt tuli reljeef, kuid ainult neljandal päeval. Lisaks oli ebameeldiv maitse ootamatu. Muud vahendid, mida me võtsime siirupite kujul, olid maitse poolest meeldivamad.

Mira:

Ma andsin oma pojale kõrva põletikuvastase ravimi. Soovitan seda kindlasti, sest viie päeva pärast oli täielik kõhulahtiseks keskkõrvapõletik. Maitse ei ole kindlasti meeldiv, kuid tegevus on seda väärt. Probiotikumide võtmisega välditi kõhulahtisuse negatiivset toimet.

Galina:

Nad määrasid oma tütre raviks, sest esinesid kahtlused bronhiidi. Väärib märkimist, et kõigi oma eeliste tõttu on antibiootikumi võtmine äärmiselt raske. See on tingitud väga ebameeldivast mõru maitsest. Kolme päeva pärast keeldus laps kategooriliselt joomist joomist ja pidi kogu kursuse lõpetamiseks vahetama pillid.

Analoogid

Väärib märkimist, et enne ühe ravimi asendamist teise, peate konsulteerima oma arstiga. Kuna kõigil analoogidel ei ole sama toimespektrit kui retseptiravim. Juhul kui ravimi hind on teile liiga kõrge, peate lihtsalt arsti hoiatama ja küsima, et midagi muud tühjeneks.

Tsefuroksiimi sisaldavate ravimite puhul on peamiseks toimeaineks Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxime.

Video antibiootikumide kasutamise kohta lastehaiguste korral

Dr Komarovsky ütleb üksikasjalikult ja üksikasjalikult, kuidas ravida bronhiiti lastel. Samuti selgitatakse, millal on vaja antibiootikumide kasutamist. Milline ravim on lapsele parim ja miks.

Zinnat® (Zinnat ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

1 Tsefuroksiim-aksetiili kogust kohandatakse sõltuvalt kasutatava aineseeria puhtusest.

2 MCC arvu reguleeritakse, et säilitada tuuma püsiv mass.

1 Tsefuroksiim-aksetiil ja steariinhape esinevad 15% steariinhappe - tsefuroksiim-aksetiili kompleksina (SACA), mille kogus sõltub tsefuroksiim-aksetiili kvantitatiivsest sisaldusest algses aines.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: õhukese polümeerikattega, valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahekordse koobaga, ühele küljele graveeritud: 250 mg annuse „GXES5” puhul - „GXES7“. Ristlõikes: südamik on valge või peaaegu valge.

Graanulid: ebakorrapärase kujuga terad, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Lahjendamisel moodustub valge kuni helekollase värvusega suspensioon, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide vastu, kaasa arvatud p-laktamaasi tootvad tüved.

Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.

Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae (sh ampitsilliini suhtes resistentsed tüved), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (sh tüved, mis toodavad penitsillinaasi, kuid mitte pürotsidiumi suhtes resistentsed tsüstid), Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis toodavad penitsillinaasi, kuid ei sisalda tüvesid, mis on resistentsed metitsilliini suhtes), Streptococcuscus, tüved, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus-kationsed tüved, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini resistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini resistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved Streptococcus ja pyropyclinase; Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B-rühm (Streptococcus agalactiae).

Anaeroobid: grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas perekondade Peptococcus spp. Ja Peptostreptococcus spp. Liigid), grampositiivsed pulgad (sealhulgas perekonna Clostridium spp. Liigid, välja arvatud Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gramnegatiivsed pulgad (sealhulgas Bacteroides Shippo, anesteesia-nefrofüroos)..) Gramnegatiivsed spirokeetid (sealhulgas Borrelia spp.).

Järgmised mikroorganismid ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved ja Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Mõned järgmiste perekondade tüved ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset tsefuroksiimi imendub aksetiil aeglaselt seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi. Tsefuroksiim tungib BBB-sse, platsentasse ja eritub rinnapiima. Tsefuroksiim Axetil imendub optimaalselt, kui ravim võetakse kohe pärast sööki.

Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele. C_max tefuroksiimi (2,9 mg / l annuses 125 mg ja 4,4 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2,4 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.

Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks. C_max tsefuroksiimi (2–3 mg / l annuses 125 mg ja 4–6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2-3 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Suhtlemine vereplasma valkudega moodustab umbes 33-50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru.

T_1/2 See on 1... 1,5 tundi, tsefuroksiim eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Probenetsiidi samaaegsel manustamisel suureneb AUC 50%. Tsefuroksiimi kontsentratsioon seerumis väheneb dialüüsi ajal.

Zinnat® näidustused

Tsefuroksiim-aksetiil on antibiootikumi tsefuroksiimi suukaudse vormi eelravim, millel on bakteritsiidne toime paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Tsefuroksiim on resistentne β-laktamaasi suhtes.

Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit;

alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bakteriaalne bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine;

kuseteede infektsioonid nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit;

naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo;

gonorröa: äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik;

borrelioosi (Lyme'i tõve) ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoolana (Zinacef® ravim) parenteraalseks manustamiseks. Samm-teraapia osana on soovitatav manustada parenteraalsest vormist tsefuroksiimi suukaudne vorm. Samm-ravi on näidustatud kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise ravis.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus β-laktaamantibiootikumide (eriti tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeneemide suhtes).

Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele

laste vanus kuni 3 aastat.

Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks

ülitundlikkus aspartaami suhtes;

kuni 3 kuud.

Ettevaatlikult: neerufunktsiooni häire; gastrointestinaalsed haigused (kaasa arvatud nii ajaloolised kui ka haavandilised koliit); rasedad naised; imetamisperiood.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Zinnat®'i tuleb kasutada, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Tsefuroksiim-aksetiili embrüopaatiliste või teratogeensete toimete kohta, kuid nagu ka teiste ravimite puhul, ei ole eksperimentaalselt tõestatud, et seda tuleb raseduse alguses määrata.

Ettevaatlik tuleb olla selle määramisel imetavatele emadele, kuna ravim määratakse rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Tsefuroksiim-aksetiili kõrvaltoimed on tavaliselt kerged, mööduvad ja pöörduvad.

Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ning esinemissagedusest. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli - ≥1 / 10; sageli - ≥1 / 100 ja ® võivad mõjutada soolestiku mikrofloora, mis viib östrogeeni imendumise vähenemiseni ja selle tulemusena suukaudsete hormonaalsete kombineeritud kontratseptiivide efektiivsuse vähenemiseni.

Ferrotsüaniidi testi läbiviimisel võib täheldada vale-negatiivset tulemust, seetõttu on soovitatav kasutada glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi meetodeid glükoosi taseme määramiseks veres ja / või plasmas.

Ravim Zinnat® ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

Samaaegne manustamine silmus diureetikumidega aeglustab tubulaarset sekretsiooni, vähendab neerude kliirensit, suurendab plasmakontsentratsiooni ja suurendab T_1/2 tsefuroksiim.

Samaaegselt aminoglükosiidide ja diureetikumide kasutamisega suureneb nefrotoksilise toime oht.

Annustamine ja manustamine

Kõigi ravimvormide puhul

Toas, pärast söömist (tabletid) / söögi ajal (suspensioon). Standardne ravikuur on umbes 7 päeva (5 kuni 10 päeva).

Zinnat 250 - prostatiidi ravim

Zinnat 250 viitab antibiootikumidele. See erineb selle analoogidest võimega kõrvaldada samaaegselt erinevate elundite ja süsteemide haiguste sümptomid. Sellel vahendil on mõned vastunäidustused ja suhteliselt vähe kõrvaltoimeid.

Muud nimed ja klassifikatsioon

Ladina nimi on Zinnat.

Zinnat 250 erineb analoogidest võime poolest kõrvaldada samaaegselt erinevate organite ja süsteemide haiguste sümptomid.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Kaubanimed

Registreerimisnumber

Koostis ja ravimvormid

Ravimit valmistatakse erinevates variantides: tabletid, granuleeritud aine (kasutatakse suspensiooni valmistamiseks). Nende sortide ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Toimeaine on tsefuroksiim-aksetiil. Ravimi nimetus näitab toimeaine annust - 250 mg. Määratud kogus sisaldub 1 tabletis. Selles annuses võib ainet osta ainult tablettide kujul.

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

5 ml granuleeritud ravimit sisaldab 125 mg toimeainet. On ka teist tüüpi ravim. Sel juhul sisaldab 1 tablett 125 mg. Zinnatit saab osta tahkel kujul 10 tk pakendites. Granuleeritud aine on saadaval 50 ml viaalides.

Farmakoloogiline rühm

Tsefalosporiinide antibiootikumide seeria.

Farmakoloogiline toime

Zinnat kuulub antibakteriaalsete ainete rühma. See on ravim tsefalosporiinide rühmast. Ravib II põlvkonna ravimeid. See erineb esimese põlvkonna analoogidest selle võime tõttu vähendada gramnegatiivse rühma mikroorganismide aktiivsust intensiivsemalt.

Zinnat on efektiivne mitmesuguste bakterite vastu võitlemisel: aeroobne (hapnikust sõltuv) ja anaeroobne (mittetoimiv hapnikuga). Nende hulgas on:

• Bacteroides spp.;
• Fusobacterium;
• Streptococcus pyogenes;
• Streptococcus pneumoniae jt

Ravimil on negatiivne mõju tüvedele, mis on resistentsed penitsilliinide toime suhtes. Arvestades, et see tööriist pärsib aktiivsust ja viib suure hulga erinevate mikroorganismide (gram-positiivsete ja gramnegatiivsete) surmani, omistatakse see laia toimespektri vahenditele.

See tööriist pärsib aktiivsust ja viib suure hulga erinevate mikroorganismide surmani (gram-positiivne ja gram-negatiivne).

Zinnat'i toimimise põhimõte põhineb resistentsuse ilmnemisel bakteriaalsetele β-laktamaasidele. Niinimetatud patogeensete osakeste poolt toodetud ensüümid. Võrdluseks, esimese põlvkonna ained ei erinenud nende suurenenud resistentsuses gram-negatiivsete bakterite β-laktamaasidega. Seetõttu ei andnud ravi soovitud tulemust täielikult. Ravimi efektiivsus vähenes ja mõne aja pärast tagastati nakkushaiguse sümptomid.

Zinnatil on see puudus ära võetud. See tulemus saavutati sünteetiliste derivaatide korduva sünteesi tõttu. Nüüd, tsefalosporiinide II põlvkonna töötlemisel on suurem efektiivsus, bakterite ensüümid ei vii antibiootilise struktuuri hävitamiseni.

Zinnat'i toimemehhanism põhineb kahjulike mikroorganismide hävitamise võimel. Ravim annab bakteritsiidse toime. Sel juhul kahjustatakse patogeensete osakeste rakuseina. See on tingitud peptidoglükaani kihi sünteesi aktiivsuse inhibeerimisest.

See efekt avaldub seoses paljunemisjärgus olevate bakteritega. Samal ajal vabanevad autolüütilised ensüümid. Nende protsesside tulemus on kahjulike mikroorganismide kiire surm.

Ravim tungib vereringesse, kuid kõigepealt toimub toimeaine hüdrolüüs soolestikus. Parimate tulemuste saavutamiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal või pärast seda. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-4 tunni jooksul. Aine ei muutu. Plasmavalkudega seondumise indeks on keskmine - mitte üle 50%. Näitab toimeainet 1,5 tunni jooksul.

Ravim tungib vereringesse, kuid kõigepealt toimub toimeaine hüdrolüüs soolestikus.

Näidustused Zinnat 250 kasutamiseks

Ravim on ette nähtud patoloogiliste seisundite jaoks, millega kaasneb põletikuline protsess:

• ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid: kopsupõletik, farüngiit, krooniline bronhiit jne;
• keskkõrvapõletik ägenemise perioodil;
• põletikulised haigused ninavähi kahjustusega (sinusiit);
• kuseteede infektsioon, põis: tsüstiit, uretriit;
• põletikuline protsess pehmete kudede kahjustustega;
• äge gonorröaalne emakakaelapõletik;
• Lyme'i tõbi (ravi ja ennetamine).

Annustamine ja manustamine Zinnat 250

Ravi kestus kestab 5 kuni 10 päeva. Enamikul juhtudel piisab haiguse sümptomite leevendamiseks ja mikroorganismide leviku tõkestamiseks 7 päeva. Keerukate nakkushaiguste korral suureneb ravikuuri kestus 10 päevani. Täiskasvanute päevane annus varieerub vahemikus 125 kuni 500 mg. Sellise patoloogilise seisundi jaoks on ette nähtud suurim kogus ravimit:

• kopsupõletik;
• rasked alumiste hingamisteede kahjustused;
• Lyme'i tõbi.

Zinnat

Hinnad online-apteekides:

Zinnat on teise põlvkonna laia spektriga antibiootikum, mis kuulub tsefalosporiinide rühma. Seda ravimit kasutatakse ravimi toimeaine suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Zinnat'i farmakoloogiline toime

Aktiivaine ravimist tsefuroksiimist, millised on aktiivsed gramnegatiivsete ja grampositiivsete aeroobsete bakterite, sealhulgas penitsilliinresistentsed ja ampitsilliini tüved, Staphylococcus aureus, Streptococcus rühmast B, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Peptococcus spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae et al

Antibiootikum Zinnat on võimeline katkestama mikroorganismide rakuseinte sünteesi, mis selgitab selle bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi omadusi, s.t. ravim inhibeerib bakterite kasvu ja põhjustab nende surma.

Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-3 tundi pärast selle kasutamist. Tuleb meeles pidada, et toidu tarbimine kiirendab oluliselt ravimi imendumist seedetraktist. Zinnat eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

See on oluline! Antibakteri Zinnat toimeaine on tundetu: Clostridium difficile, Bacteroides fragilis, Serratia spp., Citrobacter spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter calcoaceticus, isik, kes on jenegator, on juhatuse liige ja büroo juhatuse liige. Clostridium difficile, Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Ja metitsilliiniresistentsed Staphylococcus aureuse tüved.

Vormivorm

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

• Kaetud tabletid, mis sisaldavad 125, 250 või 500 mg tsefuroksiimi;
• Graanulid siseseks kasutamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, mis sisaldavad 125 või 250 mg tsefuroksiimi;
• Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, 750 mg viaali kohta.

Näidustused Zinnat'i kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Zinnat näidustatud kasutamiseks järgmistes haigustes:

• Ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkused, näiteks: äge ja krooniline bronhiit, brochoextase (bronhide osa patoloogiline laienemine koos nende seinte struktuuri muutmisega), kopsu abscess, bakteriaalne kopsupõletik, rindkere organite infektsioon pärast operatsiooni;
• ENT infektsioonid: sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit, tonsilliit;
• Vaagnaelundite infektsioonid, nagu: endometriit, adnexiit, emakakaelapõletik;
• Urogenitaalsüsteemi infektsioonid: äge ja krooniline püelonefriit, uretriit, tsüstiit, gonorröa, asümptomaatiline bakteriuria;
• Luude ja liigeste haigused, näiteks: osteomüeliit, septiline artriit ja mõned teised;
• Pehme kudede ja naha haigused: impetigo, haavainfektsioonid, erüsipelad, püoderma, furunkuloos, flegoon, erisipeloid;
• Meningiit;
• Sepsis;
• Lyme'i tõbi.

Läbivaatuste kohaselt on Zinnat efektiivne kõigi loetletud haiguste ravimisel, kui nende patogeenid olid selle ravimi suhtes tundlikud bakterid.

Kasutusviisid ja annustamine

Graanulitest valmistatud tabletid ja suspensioon Zinnat on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Võtke ravim peaks olema söögi ajal või vahetult pärast sööki. Tuleb meeles pidada, et 10 ml Zinnat'i suspensiooni vastab 250 mg tsefuroksiimile.

Ravimite ravi kestus on reeglina 5 kuni 10 päeva, kuid Lyme'i tõve ravi ajal jõuab see 20 päevani.

Enamikul juhtudel määratakse nakkushaiguste korral täiskasvanutele Zinnat'i antibiootikum 250 mg kaks korda päevas. Kui patsiendil kahtlustatakse kopsupõletikku või rasket hingamisteede infektsiooni Zinnatiga, ei ole 250 mg piisav, mistõttu annus kahekordistub, s.t. kuni 500 mg ka kaks korda päevas. Kuseteede haiguste korral on näidustatud, et antibiootikum manustatakse kaks korda päevas, 125 mg iga kord koos püelonefriidiga, soovitatav on Zinnat 250 mg. Tüsistumata gonorröa puhul võetakse Zinnat'i vastavalt juhistele 1 g üks kord päevas.

Enamiku laste nakkushaiguste korral määratakse antibiootikum kaks korda päevas, kuid 125 mg iga päev, ja lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat, arvutatakse ühekordne annus lapse kehakaalu alusel: 10 mg tsefuroksiimi 1 kg kehakaalu kohta. Rasketes vormides esinevate infektsioonide korral on lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat näidustatud kiirus 15 mg 1 kg kohta ja üle 12-aastastele lastele määratakse Zinnat 250 mg.

Vajadusel manustatakse täiskasvanutele intramuskulaarselt või intravenoosselt, enamikul juhtudel on antibiootikum ette nähtud kolm korda päevas, 750 mg iga kord ja raskete haigusvormide korral kahekordistatakse.

Laste puhul süstitakse seda ainet 3-4 korda päevas, annus arvutatakse 60 mg tsefuroksiimi alusel 1 kg kehakaalu kohta. Pärast lapse seisundi märkimisväärset paranemist, nagu arst on määranud, on võimalik vahetada ravimi parenteraalsest manustamisest tablettidele või Zinnat suspensioonile.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Zinnat vastunäidustatud patsientidele, kellel on allergiline reaktsioon penitsilliinirühma ravimite suhtes, kellel on ülitundlikkus tsefalosporiini, verejooksu ja seedetrakti haiguste, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Samuti ei määra ravim alla kolme kuu vanustele lastele.

Zinnat'i kõrvaltoimed

Zinnat'i hinnangute kohaselt võib ravimi kasutamise ajal esineda erinevate kehasüsteemide soovimatuid kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja krambid, düsbioos, kandidoos ja suu haavandid, harva enterokoliit, hepatiit, kolestaatiline kollatõbi, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
• Urogenitaalsüsteem: vaginosis, vaginiit, sügelus perineumis;
• Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, palavik, harva - bronhospasm, eksudatiivne erüteem, anafülaktiline šokk;
• Kuseteede süsteem: düsuuria, neerufunktsiooni häired;
• Hematopoeetilised elundid: hemolüütiline aneemia, leukopeenia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, eosinofiilia;
• Kesknärvisüsteem: peavalud, kuulmispuudulikkus, uimasus, harva - krambid;
• Kohalikud reaktsioonid: valu, infiltratsioon ja ärritus süstekohas.

Samuti on Zinnat'ide hinnangul võimalik provotseerida naistepunase väljanägemist, mis on tingitud Candida seente rühma liigsest kasvust selle ravimi kasutamise ajal.

Lisateave

Zinnatile antud juhiste kohaselt tuleb ravimit hoida toatemperatuuril jahedas ja kuivas kohas. Kõlblikkusaeg, kui soovitatavad tingimused on täidetud - 24 kuud. Valmistatud Zinnat suspensiooni tuleb hoida ainult külmkapis, kuid mitte üle 10 päeva.

Valmistage suspensioon järgmiselt: viaali sisu raputatakse hästi. Mõõteklaasi abil mõõta 20 ml vett, valage see viaali, sulgege kaas ja seejärel raputage mahutit jõuliselt, kuni graanulid on täielikult lahustunud. Seejärel pannakse pudel tagasi algsesse asendisse ja loksutatakse uuesti.