Tsefalotiin (Cefalotin), kasutusjuhised

Rahvusvaheline nimetus on tsefalotiin.

Koostis ja vabanemisvorm. Toimeaine on tsefalosiin. Kuiv aine ampullides.

  • Farmakoloogiline toime
  • Näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kõrvaltoimed
Farmakoloogiline toime. 1. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime. Sellel on lai valik antimikroobseid toimeid: see on aktiivne nii grampositiivsete (stafülokokkide, mitte-apraatide ja aphracidia), streptokokkide, pneumokokkide, difteeria, siberi ja gramnegatiivsete mikroorganismide (meningokokid, gonokokid, shigella ja neemrococci) kui ka gramnegatiivsete mikroorganismide (meningokokid, gonokokid, shigella ja neemroma) vastu. ). Samuti on see aktiivne spirochete, leptospiri vastu. See on ebaefektiivne Pseudomonas aeruginosa, Proleuse, Mycobacterium tuberculosis, anaeroobsete mikroorganismide indool-positiivsete tüvede vastu.

Annustamisskeem. Määra individuaalselt, võttes arvesse haiguse raskust ja nakkuse lokaliseerimist, patogeeni tundlikkust. Ravimit võib manustada / m ja / in. Täiskasvanud on ette nähtud annuses 0,5-1,0 g iga 4-6 tunni järel. Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 2 g-ni iga 4 tunni järel. Sise- ja postoperatiivse infektsiooni vältimiseks määratakse tsefalotiin annuses 1-2 g pool tundi enne operatsiooni; operatsiooni ajal ja seejärel iga 6 tunni järel operatsiooni järgsel päeval. Beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel on minimaalne kestus 10 päeva. Peritoneaaldialüüsi protseduuride ajal võib ravimit lisada dialüüsivedelikule.

Kõrvaltoimed Võimalik on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, eosinofiilia, palavik, harva Quincke turse, hemolüütiline aneemia, väga harva anafülaktiline šokk). Harvadel juhtudel - perifeerse vere mudeli muutused (pöörduv leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia); maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine; neerufunktsiooni häire. Valu ja infiltratsioon süstekohas on võimalik. Kirjeldatakse pseudomembranoosse koliidi tekkimise juhtumeid.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes.

Erijuhised. Ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal näidatakse ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimalikku negatiivset mõju lootele. Ettevaatusega on ravim ette nähtud neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele; sel juhul on vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes. Cephalexin-ravi ajal on võimalik vale-positiivne reaktsioon uriiniga suhkrule. Eriti hoolikas peab olema tsefasoliini ja "silmus" diureetikumide samaaegne kasutamine.

Tootja. Keflin (Lilly, USA); Cefalotiin (Cefalotin) Parmachim, Bulgaaria.

Ravimi Cefalotin kasutamine ainult retsepti alusel, juhis on antud viitamiseks!

Kefalotiin

Ärge toitke apteeki, kasutage seda odavat NSV Liidu aegade analoogi seenest

Kasutusjuhend

Rahvusvaheline nimi

Grupi kuuluvus

Toimeaine kirjeldus (INN)

Annuse vorm

Farmakoloogiline toime

Tsefalosporiini antibiootikum I põlvkond parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime rikub mikroorganismi rakuseina sünteesi.

Sellel on laia toimespektriga: see on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide - Staphylococcus spp. (tootev ja mittetootev penitsillinaas), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae;

Gramnegatiivsed mikroorganismid - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.;

Treponema spp., Leptospira spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indool-positiivsed tüved), Mycobacterium tuberculosis, anaeroobsed mikroorganismid.

Näidustused

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia, palavik, mõnikord angioödeem, anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: düspeptilised sümptomid, hüpovitaminosis, düsbioos, seedetrakti kandidoos, pseudomembranoosne enterokoliit, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja aluseline fosfataas.

Vere moodustavate organite küljest: trombotsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni kahjustus (uurea suurenenud kontsentratsioon, hüpercreatininemia).

Kohalikud reaktsioonid: flebiit, valulikkus veenides, hellus ja infiltratsioon intramuskulaarse manustamise kohas.

Kasutamine ja annustamine

V / m (sügav) ja v / v. Täiskasvanud - 0,5-2 g iga 6 tunni järel Raskekujulise infektsiooni korral võib annust suurendada 2 g-ni iga 4 tunni järel Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g, intra- ja postoperatiivse infektsiooni ennetamiseks - 1-2 g 0,5-1 h jooksul. enne operatsiooni, samas annuses - operatsiooni ajal, seejärel iga 6 tunni järel - operatsiooni järgsel päeval.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral pärast esialgset manustamist annust vähendatakse sõltuvalt CC-st 1-2 g annust: CK 50-80 ml / min - mitte üle 2 g iga 6 tunni järel, 25-50 ml / min - kuni 1,5 g iga 6 tunni järel, 10-25 ml / min - kuni 1 g iga 6 tunni järel, 2-10 ml / min - kuni 0,5 g iga 6 tunni järel, alla 2 ml / min - kuni 0,5 g iga 8 tunni järel.

Lapsed - in / in, 1,33-26,6 (alus) mg / kg iga 4 tunni järel või 20-40 mg / kg iga 6 tunni järel.

Profülaktiliselt kirurgia ajal - in / in, 20-30 mg / kg operatsiooni ajal ja samas annuses iga 6 tunni järel esimese 24 tunni jooksul pärast operatsiooni.

Beeta-hemolüütilise streptokokirühma A põhjustatud infektsioonide ravimisel on ravi minimaalne kestus 10 päeva.

Peritoneaaldialüüsi läbiviimisel võib ravimi lisada dialüüsivedelikule.

Erijuhised

Neerufunktsiooni häirega patsientidel on vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Ravi ajal on võimalik vale positiivne reaktsioon glükoosile.

Raseduse ajal tuleb olla ettevaatlik. Kasutamine imetamise ajal nõuab imetamise lõpetamist.

Koostoime

Eriti ettevaatlik tuleb olla samaaegsel kefalotiini ja "silmus" diureetikumide kasutamisel (võib-olla suurenenud nefrotoksilisus). Parandab aminoglükosiidide ja polümüksiinide nefrotoksilisust.

Seda toimet suurendavad bakteritsiidsed ravimid, mida nõrgestab bakteriostaatiline toime.

Ravimid, mis vähendavad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ravimi kontsentratsiooni veres ja aeglustavad selle eritumist.

Miks ahned apteekid tööriista võimsamalt Exoderil 39 korda peitsid? See osutus nõukogude paksuks.

Isegi surnud maks puhastatakse selle abinõuga!

Elena Malysheva: "Okulistid ei tundnud sellest midagi! Lihtne viis taastada 100% oma nägemisest mõne päeva jooksul."

CEFALOTIN

Ravim: CEFALOTIN (CEFALOTIN)
Toimeaine: tsefalotiin
ATX-kood: J01DB03
KFG: Kefalosporiin I põlvkond
Reg. Arv: LS-002476
Registreerimise kuupäev: 29. detsember 2006
Omanik reg. Hon: BIOCHEMIST (Venemaa)

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

viaalid (1) - pakib papi.
viaalid (5) - pakib papi.
pudelid (10) - pakend papp.
viaalid (50) - pakend papp.

TOIMEAINE KIRJELDUS.
Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse üle otsustamiseks.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Tsefalosporiini antibiootikumi I põlvkond parenteraalseks kasutamiseks. Tal on bakteritsiidne toime.

Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Aktiivne ka Spirochaetaceae, Leptospira spp.

Ei toimi Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indool-positiivsed tüved), Mycobacterium tuberculosis, anaeroobsed bakterid.

NÄIDISED

Kefalotiinile vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sh. ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused, kuseteede, vaagnaelundite, naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste haigused; endokardiit, sepsis, peritoniit, keskkõrvapõletik, osteomüeliit, mastiit; haavade, põletuste ja postoperatiivsete infektsioonide korral.

DOSING MODE

Määra individuaalselt, võttes arvesse haiguse raskust ja nakkuse lokaliseerimist, patogeeni tundlikkust. Sisesta / m ja / in. Täiskasvanutel on ühekordne annus 0,5-1 g iga 4... 6 tunni järel, raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 2 g-ni iga 4 tunni järel: intra- ja postoperatiivse infektsiooni ennetamiseks 1-2 g 30 minutit enne operatsiooni, operatsiooni ajal ja seejärel iga 6 tunni järel 24 tundi pärast operatsiooni. Beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel on minimaalne kestus 10 päeva. Peritoneaaldialüüsi protseduuride ajal võib dialüüsivedelikule lisada tsefalosiini.

KÕRVALTOIMED

Võimalik: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, eosinofiilia, palavik, valulikkus ja infiltratsioon süstekohal).

Harva: angioödeem, hemolüütiline aneemia, anafülaktiline šokk, perifeerse vere mudeli muutused (pöörduv leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia), maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine, neerufunktsiooni halvenemine.

Mõnel juhul: pseudomembranoosne koliit.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ema ravist ületab võimaliku riski lootele.

ERINÕUDED

Ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, sellisel juhul vajaliku korrigeerimise annustamisskeemi puhul. Ei ole soovitatav neerupuudulikkusega patsientidele.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Kefalotiinravi ajal on võimalik vale positiivne reaktsioon uriinile suhkruga.

Eriti ettevaatlik tuleb olla samaaegse tseftalotiini ja "silmus" diureetikumide kasutamisel.

CEFALOTIN

1 g - pudelid (1) - pakib papi.
1 g - pudelid (5) - pakib papi.
1 g - pudelid (10) - pakib papi.
1 g - pudelid (50) - pakib papi.

Tsefalosporiini antibiootikumi I põlvkond parenteraalseks kasutamiseks. Tal on bakteritsiidne toime.

Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Aktiivne ka Spirochaetaceae, Leptospira spp.

Ei toimi Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indool-positiivsed tüved), Mycobacterium tuberculosis, anaeroobsed bakterid.

Võimalik: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, eosinofiilia, palavik, valulikkus ja infiltratsioon süstekohal).

Harva: angioödeem, hemolüütiline aneemia, anafülaktiline šokk, perifeerse vere mudeli muutused (pöörduv leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia), maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine, neerufunktsiooni halvenemine.

Mõnel juhul: pseudomembranoosne koliit.

Ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, sellisel juhul vajaliku korrigeerimise annustamisskeemi puhul. Ei ole soovitatav neerupuudulikkusega patsientidele.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Kefalotiinravi ajal on võimalik vale positiivne reaktsioon uriinile suhkruga.

Eriti ettevaatlik tuleb olla samaaegse tseftalotiini ja "silmus" diureetikumide kasutamisel.

Kefalotiin

Näidustused

Ülemiste ja alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid, kuseteede, vaagnaelundite, naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste (sh osteomüeliit), endokardiit, sepsis, peritoniit, keskkõrvapõletik, mastiit, haav, põletus- ja postoperatiivsed infektsioonid ning muu

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, pulber intramuskulaarse manustamise lahuse valmistamiseks

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (ka teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes). Neerupuudulikkus, rasedus, imetamine.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

V / m (sügav) ja v / v. Täiskasvanud - 0,5-2 g iga 6 tunni järel Raskekujulise infektsiooni korral võib annust suurendada 2 g-ni iga 4 tunni järel Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g, intra- ja postoperatiivse infektsiooni ennetamiseks - 1-2 g 0,5-1 h jooksul. enne operatsiooni, samas annuses - operatsiooni ajal, seejärel iga 6 tunni järel - operatsiooni järgsel päeval.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral pärast esialgset manustamist annust vähendatakse sõltuvalt CC-st 1-2 g annust: CK 50-80 ml / min - mitte üle 2 g iga 6 tunni järel, 25-50 ml / min - kuni 1,5 g iga 6 tunni järel, 10-25 ml / min - kuni 1 g iga 6 tunni järel, 2-10 ml / min - kuni 0,5 g iga 6 tunni järel, alla 2 ml / min - kuni 0,5 g iga 8 tunni järel.

Lapsed - in / in, 1,33-26,6 (alus) mg / kg iga 4 tunni järel või 20-40 mg / kg iga 6 tunni järel.

Profülaktiliselt kirurgia ajal - in / in, 20-30 mg / kg operatsiooni ajal ja samas annuses iga 6 tunni järel esimese 24 tunni jooksul pärast operatsiooni.

Beeta-hemolüütilise streptokokirühma A põhjustatud infektsioonide ravimisel on ravi minimaalne kestus 10 päeva.

Peritoneaaldialüüsi läbiviimisel võib ravimi lisada dialüüsivedelikule.

Farmakoloogiline toime

Tsefalosporiini antibiootikum I põlvkond parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime rikub mikroorganismi rakuseina sünteesi.

Sellel on laia toimespektriga: see on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide - Staphylococcus spp. (tootev ja mittetootev penitsillinaas), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae;

Gramnegatiivsed mikroorganismid - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.;

Treponema spp., Leptospira spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indool-positiivsed tüved), Mycobacterium tuberculosis, anaeroobsed mikroorganismid.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia, palavik, mõnikord angioödeem, anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: düspeptilised sümptomid, hüpovitaminosis, düsbioos, seedetrakti kandidoos, pseudomembranoosne enterokoliit, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja aluseline fosfataas.

Vere moodustavate organite küljest: trombotsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni kahjustus (uurea suurenenud kontsentratsioon, hüpercreatininemia).

Kohalikud reaktsioonid: flebiit, valulikkus veenides, hellus ja infiltratsioon intramuskulaarse manustamise kohas.

Erijuhised

Neerufunktsiooni häirega patsientidel on vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Ravi ajal on võimalik vale positiivne reaktsioon glükoosile.

Raseduse ajal tuleb olla ettevaatlik. Kasutamine imetamise ajal nõuab imetamise lõpetamist.

Koostoime

Eriti ettevaatlik tuleb olla samaaegsel kefalotiini ja "silmus" diureetikumide kasutamisel (võib-olla suurenenud nefrotoksilisus). Parandab aminoglükosiidide ja polümüksiinide nefrotoksilisust.

Seda toimet suurendavad bakteritsiidsed ravimid, mida nõrgestab bakteriostaatiline toime.

Ravimid, mis vähendavad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ravimi kontsentratsiooni veres ja aeglustavad selle eritumist.

Tsefalotiin - antimikroobse toimega antibiootikum

Cefalotiini ravim loodi 2013. aasta lõpus, kuigi tsefalosporiinide rühm avati 1948. aastal.

See kuulub bakteritsiidsete ainete esimese põlvkonna hulka. See on mõeldud süstimiseks ja suukaudseks kasutamiseks.

Rahvusvahelistes ravimites nimetatakse ravimit tsefalotiiniks.

Farmakoloogiline toime

Ravim inhibeerib peptiidoglükaanide sünteesi rakuseinal, põhjustab bakterite surma, omab laia mõju.

Määrati ravimi toime grampositiivsetele bakteritele. See tungib kergesti liigestesse, kõhuorganitesse, neerudesse ja teistesse elunditesse. Eriti tugev on selle terapeutiline toime kuseteele.

Ravimite farmakokineetika

Ravim on maomahla hävitamiseks vastuvõtlik, sest seda ei saa suukaudselt võtta.

Süstitud kehasse, imendub piisavalt kiiresti. Toimingu tipp on kaks tundi. Intravenoosse manustamise korral on maksimaalne toime varem - pärast 1,8 tundi. Seda hoitakse veres 4-6 tundi.

Läbib tööriista liigeste, südame ja veresoonte, neerude, kuseteede ja teiste kudede kudedes.

Neerude kõrvalekallete korral suureneb vere kogus veres, vabanemisaeg suureneb, kuna see eritub uriiniga.

See antiseptik on bakteritsiidse toimega tsefalosporiin. Toimemehhanism on seotud bakterite seinte hävimisega ja nende surmaga.

Näidustused

Ravimi näidustuste loetelu sisaldab infektsioone:

  • hingamisteed;
  • mõjutab urogenitaalsüsteemi;
  • nahk;
  • kahjustavad silmad;
  • luud ja liigesed, sealhulgas osteomüeliit ja artriit;
  • gall;
  • günekoloogilised, sealhulgas emakas, salpingiit ja vaagnapiirkonna abstsessid;
  • endokardiit, süüfilis, sepsis, septitseemia ja peritoniit.

Ettenähtud ravimid ja profülaktika pärast südame, liigeste ja luukoe operatsioone.

Piirangud ja vastunäidustused

Kefalotiin on vastunäidustatud tsefalosporiini rühma ravimite suhtes allergilistele patsientidele. Neile, kes on allergilised penitsilliinide suhtes, manustatakse ravimit väga hoolikalt.

Ärge kirjutage ravimit enneaegsetele imikutele ja imikutele.

Ravimi kasutamise reeglid

Tööriist on pulbrina, pakitud väikestesse pudelitesse ja seda kasutatakse intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Iga pakend sisaldab 6 pudelit 2 g.

Annused sõltuvad haigestumisest ja haiguse hooletusest.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel määratakse süstimiste vahelised annused ja ajavahemikud sõltuvalt neerude patoloogia keerukusest.

Seetõttu tuleks seda tegurit selle määramisel arvesse võtta.

Annuse üksikasjad

Vastavalt kasutusjuhendile manustatakse sellistes annustes Cefalotini antibiootikumi:

  1. Täiskasvanud päevas 2-6 g, mõned süstid. Rasketes protsessides või infektsioonides võib ravimi annust intravenoosselt manustada 2 g-ni ja süstide vaheline intervall süstide vahel peab olema 4 tundi. Ravimi kehasse maksimaalne süstimine ei tohiks olla üle 12 grammi.
  2. Lapsepõlve ravimite patsiendid, kes on määratud vastavalt nende kehakaalule. Ravimi päevane annus arvutatakse seisundi järgi: 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Andke neile süstimine 6 tunni pärast.
  3. Vastsündinud antibiootikumi manustatakse 3 korda päevas.

Neerupatoloogia juures vähendatakse annust sõltuvalt patoloogia keerukusest.

Intramuskulaarseks manustamiseks on ravim vees lahustuv. Intravenoosseks manustamiseks segatakse see naatriumkloriidiga, kui ravimit süstitakse ojadesse.

Tilguti manustamise korral lahustatakse aine vees ja lisatakse seejärel glükoosi või naatriumkloriidi lahusele. Ravi kestus on 1-1,5 nädalat.

Üleannustamise kõrvaltoimed

Kui ravimit kasutatakse lubatud annuseid ületavate annuste kasutamisel:

  • peapööritus ja peavalud:
  • neerupuudulikkusega patsientidel on toksilised ja krambid;
  • oksendamine, tahhükardia sümptomid.

Võimalikud allergiad lööbe ja sügeluse näol. Reaktsioonid ilmnevad ka penitsilliinidele tundlikel. Seejärel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Mõnikord esineb palavik või kõhulahtisus, kandidoos, mõnikord koliit.

Süstekohal võivad tekkida infiltraadid ja võib tekkida valu. Üleannustamise korral on võimalik ka hüpernatreemia.

Erijuhised

Neerupuudulikkuse korral on vaja individuaalset lähenemist annuse valikule. Ravimit ei tohi sageli kasutada ägeda neerupuudulikkuse korral.

Penitsilliinide suhtes allergilised inimesed on sageli tsefalosporiinide suhtes allergilised. Lisaks võivad testid näidata suhkru olemasolu uriini koostises.

Raseduse ja imetamise ajal võib ravimit kasutada ainult äärmise vajaduse korral.

Ravimit võib manustada lastele, sealhulgas vastsündinutele. Ravimi annus ei tohiks olla suurem kui 100 ml lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

Kombinatsioon alkoholiga

See on kõige sagedamini küsitav küsimus. Ükski selle ravimi juhistest ei viita sellele, kuidas see alkoholi mõjutab.

Uurimistulemuste kohaselt ei mõjuta alkohol antibiootikumide toimimist üldiselt ja eriti tseftalotiini toimet.

Seetõttu on alkoholi manustamine tsefalotiinravi ajal isiklik asi. Kuigi arstid ei soovita seda kombinatsiooni.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi efektiivsus on vähenenud, kui seda kombineeritakse tiasiiddiureetikumidega.

Ka sel juhul võib tekkida tubulaarsete sekretsioonide blokaad ja suureneb neerude patoloogia oht. Nafrotoksiline olukord on samuti intensiivsem, kui ravimit nende diureetikumidega välja kirjutada.

Nõuab erilist hoolt ja tsefalotiini samaaegset kasutamist koos „silmus“ diureetikumidega.

Ekspertarvamus

Arvamused arstide kohta tsefalotiinil.

Ma määrasin põletikuliste protsesside raviks põie. Patsiendid tundsid pärast mitut süstimist selgelt leevendust. Tulevikus peatati põletik.

Anton, uroloog

Ma kirjutan pärast operatsiooni tsefalotiini, et vältida nakkusi. Ravimi toime on täidetud.

Ivan, kirurg kirikuhaiglas

Mida tavalised inimesed arvavad

Enamik patsiente reageerib ravile positiivselt.

Selle ravimi võttis mu tüdruksõber püelonefriitiga. Pärast ravikuuri oli kõik normaalne.

Alina

Negatiivseid reaktsioone ei esine, välja arvatud juhul, kui neerudele avaldub negatiivne mõju, kui ei võeta arvesse, et antibiootikum inhibeerib neerufunktsiooni annuse ületamisel, eriti kui on juba selline patoloogia.

Plussid ja miinused

Ravimil on hea bakteritsiidne toime. Hävitab grampositiivseid mikroorganisme, peaaegu mingeid vastunäidustusi.

Praktika on näidanud, et see ravim on ebaefektiivne positiivsete ja anaeroobsete bakterite vastu.

Mõned patsiendid tunnevad valu ravimite manustamise valdkonnas. Ja kui seda süstitakse läbi veenide, siis sageli tundub valu valu agensi liikumise suunas veeni kaudu. Teatud neerude patoloogiate korral võib tekkida palju tüsistusi.

Ostmine ja ladustamine

Vahendid on väljastatud pulbri kujul, millest valmistatakse süstelahus. Iga pudel on 2 g ja pakendis 6 pudelit.

Cefalotiini pakendi hind varieerub 280 rubla ulatuses ja sõltub piirkonnast.

Ravimit hoitakse lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult. Säilitamistemperatuur peaks olema 15 - 25 ° С.
Ladustamisaeg - mitte rohkem kui 2 aastat. Apteegis viibimine peaks toimuma ainult retsepti esitamisel.

Tsefalotiin (tsefalotiin)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Aine ladina nimi Cefalotin

Keemiline nimetus

(6R-trans) -3- [atsetüüloksü) metüül] -8-okso-7 - [(2-tienüülatsetüül) amino] -5-tia-1-asabitsüklo [4.2.0] okt-2-een-2-karboksüülrühm hape (naatriumsoola kujul)

Brutovorm

Farmakoloogiliste ainete rühm Cefalotiin

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Aine omadused Cefalotiin

Antibiootikumide rühma tsefalosporiinid I põlvkond parenteraalseks kasutamiseks.

Valge või peaaegu valge kristalne pulber. Peaaegu vees lahustumatu.

Farmakoloogia

Inhibeerib polümeraasi, mis sünteesib mikroobse seina peptidoglükaani, mille tulemuseks on rakkude lüüs jagunemise ajal. Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu - Staphylococcus spp. (tootev ja mittetootev penitsillinaas), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsed mikroorganismid - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.; Treponema spp., Leptospira spp. Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (indool-positiivsed tüved), Mycobacterium tuberculosis, anaeroobsed mikroorganismid.

Pärast i / m manustamist (manustatuna suukaudselt - happekindel) tuvastatakse veres 30–60 minuti pärast. Bakteritsiidne kontsentratsioon hoitakse 4–6 tundi, mis tungib hästi erinevatesse elunditesse ja kudedesse, bioloogilistesse vedelikesse, välja arvatud tserebrospinaalvedelik ja aju. Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul.

Kefalotiini kasutamine

Ülemiste ja alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid, kuseteede, vaagnaelundite, naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste (sealhulgas osteomüeliit), endokardiit, sepsis, peritoniit, keskkõrvapõletik, mastiit, haav, põletus ja postoperatiivsed infektsioonid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (ka teistele beetalaktaamidele).

Piirangud. T

Neerupuudulikkus, rasedus, imetamine.

Kefalotiini kõrvaltoimed

Düspeptilised nähtused, neerufunktsiooni häired, hüpovitaminoos, düsbioos, kandidoos, pseudomembranoosne koliit, allergilised reaktsioonid (nahalööbed, angioödeem, anafülaktiline šokk), flebiit ja valus infiltratsioon süstekohal.

Koostoime

Efekti tugevdavad bakteritsiidsed antibakteriaalsed ravimid, mis nõrgenevad - bakteriostaatilised. Ravimid, mis vähendavad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad tsefalotiini kontsentratsiooni veres ja aeglustavad selle eritumist. Eriti ettevaatlik tuleb olla samaaegsel kefalotiini ja silmuse diureetikumide kasutamisel (võib-olla suurenenud nefrotoksilisus). Parandab aminoglükosiidide ja polümüksiinide nefrotoksilisust.

Manustamisviis

Aine Cefhalotine'i ettevaatusabinõud

Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik. Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Ravi ajal on võimalik vale positiivne reaktsioon glükoosile.

Cefalotin - kasutusjuhend

CEFALOTIN
Kasutusjuhend

Tsefalotiin on tsefalosporiinide grupist koosnev antibiootikum, millel on lai valik antimikroobseid toimeid.

Ravim on aktiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes (protea indool-positiivsed tüved on ravimile resistentsed).

Näidustused

Pyo-põletikuliste haiguste poolt põhjustatud tundlik Mikroorganismide toime (sepsis, peritoniit, endokardiit, kopsupõletik, empyema, kopsuabstsessi, bronhiit, tonsilliit ja teised.), Nakatamine Urogenitaalsüsteemi (püelonefriit, tsüstiit, prostatiit, endometrioos, vulvovaginiidiga jt. ), nahapunased infektsioonid, pehmed kuded ja luud (furunkuloos, abstsessid, lümfadeniit, nakatunud põletused, osteomüeliit jne).

Tsefalotiini kasutatakse ka postoperatiivsete purulentsete tüsistuste ennetamiseks.

Rakenduseeskirjad

Enne tsefalotiini määramist on vaja määrata isoleeritud patogeenide tundlikkus sellele.

Tsefalotiini manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või reaktiiv).

  • Täiskasvanud ravimi ühekordne annus on 0,5-1 g, päevas 2-6 g (mis on jagatud 4-6 süsteks). Raskeid limaskestade-põletikuliste protsesside korral võib tsefalotiini ühekordset annust suurendada 2 g-ni (ainult intravenoosselt) 4-tunnise intervalliga süstide vahel. Ravimi maksimaalne päevane annus - 12 g.
  • Laste jaoks on ravim määratud päevase annusega 100 mg / kg. Vastsündinud tsefalotiini manustatakse 8 tunni järel (ainult intravenoosselt); kõikide teiste vanuserühmade lapsed (intravenoosselt või intramuskulaarselt) - 6-tunnise intervalliga.

Antibiootikumide annused neerupuudulikkuse korral vähenevad. Cefalotiini esimene annus täiskasvanutele on 0,5–1 g, raskekujulise infektsiooni korral 2 g päevas, järgnevad annused määratakse, võttes arvesse neerude eritumise häiret ja nakkusprotsessi tõsidust.

Kefalotiini maksimaalsed annused neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidele

Intramuskulaarseks manustamiseks valmistatakse eelnevalt antibiootikumilahus, lisades 2 ml ja 4 ml süstevett vastavalt viaali sisule (0,5 g või 1 g) ja süstitakse sügavale lihasesse. Näidatud kontsentratsiooni lahused peaksid olema värvitu.

0,5 g või 1 g ravimit intravenoosseks süstimiseks lahustatakse vastavalt 5 ml või 10 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul.

Intravenoosseks tilgutamiseks lahustatakse 2 g ravimit 10 ml süstevees ja lisatakse 250 ml 5% glükoosilahusele või isotoonilisele naatriumkloriidi lahusele ja süstitakse kiirusega 60–80 tilka minutis.

Ravi kestus on 7–10 päeva või rohkem.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on võimalikud, mis avalduvad nahalööbe ja sügeluse, eosinofiilia, trombotsütopeenia, neutropeenia, harva hemolüütilise aneemia all. Neid reaktsioone täheldatakse tavaliselt patsientidel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus penitsilliinirühma ravimite suhtes. Allergiliste reaktsioonide korral lõpetatakse ravimi manustamine ja viiakse läbi desensibiliseeriv ravi.

Tsefalotiinil võib olla nefrotoksiline toime (uurea lämmastiku ja kreatiniini sisalduse tõus vereseerumis). Neid tüsistusi täheldatakse reeglina eelnevate neerufunktsiooni muutustega patsientidel. Sellistel juhtudel on ravimit soovitatav kasutada neerufunktsiooni kontrolli all (vähemalt 1 kord nädalas).

Võib-olla mööduv aminotransferaaside ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine patsiendi veres.

Ravimi suurte annuste intravenoossel manustamisel (üle 6 g) võib täheldada flebiiti ja perifleelisust, manustada intramuskulaarselt, valu ja infiltreerumise teket süstekohas.

Tsefalotiini määramisel annuses 12 g päevas on hüpernatreemia võimalik.

Vastunäidustused

Patsiendi suurenenud individuaalne tundlikkus tsefalosporiinide rühma antibiootikumide suhtes.

Tsefalotiini analoogid

Kuidas seda kasutada

  • Lisa analoogide abil ülemise paneeli kiirotsingust uimasteid ja vaadake tulemust.
  • Toimingu analoogid näitasid nende toimeaineid.
  • Toimeainet sisaldavate preparaatide jaoks kuvatakse täielike analoogide nimekiri (millel on sama toimeaine).
  • Paljude narkootikumide puhul on Moskvas apteekides hulk hindu.

Miks peate otsima analooge

  • Meditsiiniline online-teenuse eesmärk on valida ravimite optimaalne asendamine.
  • Leia odavaid kolleege kallite ravimite jaoks.
  • Ravimite puhul, millel ei ole täielikke analooge, vaadake kõige sarnasemate kasutatavate ravimite loendit.
  • Kui olete professionaalne, aitab kunstliku luure abi ravi valimisel.

Ravim "Cefalotin": puuduvad täielikud analoogid; 30 analoogi, kõige sarnasem - Zepamandol

Lühike teave tööriista kohta

Võimalikud ravimi asendajad "Cefalotin"

Analoogid toimimiseks

Cyberise eeliseks on mitmekülgsus, tänu millele suudab ta valida analooge iga ravimi jaoks. Tehisintellekt analüüsib näidustusi, vastunäidustusi, komponente, farmakoloogilisi rühmi ning teavet ravimite praktilise kasutamise kohta ning näitab parimaid asendusi protsentides sarnasuse astmega.
Ravimite täielikud analoogid ei ole alati kättesaadavad ning nende kasutamine ei ole ohtlike ravimite koostoimete tõttu alati võimalik. Seetõttu on vaja kasutada vaid sarnaseid ravimeid, mõnikord isegi erinevatest farmakoloogilistest rühmadest.

Kefalotiin

Kefalotiin

Farmakoloogiline rühm

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud - 0,5–2 g iga 6 tunni järel Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 2 g-ni iga 4 tunni järel Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. 5–1 tundi enne operatsiooni algust, samas annuses - operatsiooni ajal, seejärel iga 6 tunni järel - operatsiooni järgsel päeval.

Kui neerufunktsioon on häiritud, väheneb annus pärast algset 1–2 g suurust annust sõltuvalt Cl kreatiniinist: 50–80 ml / min - mitte rohkem kui 2 g iga 6 tunni järel, 25–50 ml / min - kuni 1,5 g iga 6 tunni järel h, 10–25 ml / min - kuni 1 g iga 6 tunni järel, 2–10 ml / min - kuni 0,5 g iga 6 tunni järel, vähem kui 2 ml / min - kuni 0,5 g iga 8 tunni järel.

Lapsed - 50-100 mg / kg 3-4 korda päevas. Vastsündinuid manustatakse 8 tunni järel (ainult in / in).

Profülaktiliselt kirurgia käigus - in / in, 20-30 mg / kg operatsiooni ajal ja samas annuses iga 6 tunni järel esimese 24 tunni jooksul pärast operatsiooni.

Beeta-hemolüütilise streptokokirühma A põhjustatud infektsioonide ravimisel on ravi minimaalne kestus 10 päeva.

Peritoneaaldialüüsi läbiviimisel võib ravimi lisada dialüüsivedelikule.

Näidustused:

ülemiste ja alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid;

kuseteede bakteriaalsed infektsioonid;

vaagnaelundite bakteriaalsed infektsioonid;

naha ja pehmete kudede bakteriaalsed infektsioonid;

luude ja liigeste bakteriaalsed infektsioonid (sh osteomüeliit);

haavade, põletuste ja postoperatiivsete infektsioonide korral.

Apteekide müügitingimused:

Viimased kommentaarid Cefalotin

Ole esimene, kes kommenteerib!

Näidustused:

ülemiste ja alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid;

kuseteede bakteriaalsed infektsioonid;

vaagnaelundite bakteriaalsed infektsioonid;

naha ja pehmete kudede bakteriaalsed infektsioonid;

luude ja liigeste bakteriaalsed infektsioonid (sh osteomüeliit);

haavade, põletuste ja postoperatiivsete infektsioonide korral.

Vastunäidustused ravimi Cefalotin:

ülitundlikkus (ka teistele beeta-laktaamantibiootikumidele);

vastsündinutel (manustamisviis / m).

Ettevaatlikult: neerupuudulikkus, rasedus, imetamine.

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud - 0,5–2 g iga 6 tunni järel Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 2 g-ni iga 4 tunni järel Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. 5–1 tundi enne operatsiooni algust, samas annuses - operatsiooni ajal, seejärel iga 6 tunni järel - operatsiooni järgsel päeval.

Kui neerufunktsioon on häiritud, väheneb annus pärast algset 1–2 g suurust annust sõltuvalt Cl kreatiniinist: 50–80 ml / min - mitte rohkem kui 2 g iga 6 tunni järel, 25–50 ml / min - kuni 1,5 g iga 6 tunni järel h, 10–25 ml / min - kuni 1 g iga 6 tunni järel, 2–10 ml / min - kuni 0,5 g iga 6 tunni järel, vähem kui 2 ml / min - kuni 0,5 g iga 8 tunni järel.

Lapsed - 50-100 mg / kg 3-4 korda päevas. Vastsündinuid manustatakse 8 tunni järel (ainult in / in).

Profülaktiliselt kirurgia käigus - in / in, 20-30 mg / kg operatsiooni ajal ja samas annuses iga 6 tunni järel esimese 24 tunni jooksul pärast operatsiooni.

Beeta-hemolüütilise streptokokirühma A põhjustatud infektsioonide ravimisel on ravi minimaalne kestus 10 päeva.

Peritoneaaldialüüsi läbiviimisel võib ravimi lisada dialüüsivedelikule.

Üleannustamine:

Sümptomid: kõrvaltoimete suurenenud ilmingud.

Ravi: sümptomaatiline, hemodialüüs, peritoneaaldialüüs.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal:

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasutamine imetamise ajal nõuab imetamise lõpetamist.

Cefalotini kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia, palavik, mõnikord angioödeem, anafülaktiline šokk.

Seedetrakti osa: düspepsia, hüpovitaminosis, düsbakterioos, seedetrakti kandidoos, pseudomembranoosne enterokoliit, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja aluseline fosfataas.

Vere moodustavate organite küljest: trombotsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni kahjustus (uurea suurenenud kontsentratsioon, hüpercreatininemia).

Kohalikud reaktsioonid: flebiit, valulikkus veenides, hellus ja infiltratsioon intramuskulaarse manustamise kohas.

Tsefalotiini koostoime teiste ravimitega:

Eriti ettevaatlik tuleb olla samaaegsel kefalotiini ja silmuse diureetikumide kasutamisel (võib-olla suurenenud nefrotoksilisus).

Parandab aminoglükosiidide ja polümüksiinide nefrotoksilisust.

Seda toimet suurendavad bakteritsiidsed ravimid, mida nõrgestab bakteriostaatiline toime.

Ravimid, mis vähendavad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ravimi kontsentratsiooni veres ja aeglustavad selle eritumist.

Erijuhised:

Neerufunktsiooni häirega patsientidel on vaja annustamisskeemi korrigeerida. Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes. Ravi ajal on võimalik vale positiivne reaktsioon glükoosile.

Ladina nimi:

Cefalotiini farmakokineetika:

Cmax pärast i / m manustamist annustes 0,5 ja 1 g, saavutatakse see 0,5 tunni jooksul ja on vastavalt 10 ja 20 µg / ml; pärast intravenoosset manustamist annustes 1 ja 2 g, pärast 0,25–0,5 tundi, on see vastavalt 30 ja 80–100 µg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - kuni 70%. Vd - 0,26 l / kg. Bakteritsiidne kontsentratsioon säilib 4-6 tundi pärast ravimi manustamist.

Parenteraalselt manustatuna tungib see hästi ja leitakse terapeutilistes kontsentratsioonides neerudes, müokardis, nahas, lihastes, maksas, kopsudes ja pleuraalses vedelikus; halb tungib läbi BBB. Metaboliseeritud maksas 20-30%. T1/2 pärast i / m manustamist - 0,5–1 h. Eraldatud neerude kaudu tubulaarsekretsiooniga 6 tundi muutumatul kujul - 60–70% metaboliidina - 30%.

Neerude eritusfunktsiooni rikkumise korral suureneb kontsentratsioon veres ja pikeneb neerude eliminatsiooni aeg. T1/2 - 3... 18 tundi pärast intramuskulaarset süstimist (vastsündinutel alla 1 nädala vanused - 1,5–2 tundi). Mõõdukalt eritub hemodialüüsi ajal, hea peritoneaaldialüüsiks.