Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse hindamiseks rakendatakse endogeense kreatiniini (kreatiniini kliirens) uuringut. Selle uuringu tähendust on raske mõista tavalisel inimesel. Vaatleme, millistel juhtudel sarnane analüüs on määratud, samuti milliseid patoloogiaid ta suudab näidata.

Mis on glomerulaarfiltratsiooni kiirus?

See indikaator peegeldab patsiendi neerude seisundit, kas haigusi esineb ja kui kiiresti organid kreatiniini verd puhastavad, eemaldades selle uriiniga. Lihtsamalt öeldes võib uurimus tuvastada neerude kõrvalekaldeid, samuti näidata, kui hästi nad keha puhastavad. Tasub meeles pidada, et kõik kõrvalekalded normist võivad viidata rikkumistele ja patoloogiatele, kuid ühel analüüsil ei tehta meditsiinilist järeldust ning patsiendile määratakse põhjalik uurimine.

Terminit "kliirens" kasutatakse sageli glomerulaarfiltratsiooni kiiruse tähistamiseks. See näitab, kui palju vereplasma uriiniga 1 minuti jooksul läheb. Väärib märkimist, et iga patsiendi puhul on see norm individuaalne, kuid teatud arvud, mille ületamine või vähenemine näitab juba haiguse esinemist kehas.

Uuringu jaoks kasutatud materjalid ja nende ettevalmistamine

Kreatiniin määratakse uuringu ajal. Glomerulaarfiltratsiooni kiirust saab arvutada spetsiaalse valemiga. Analüüsimiseks peab inimene andma kogu uriini, mis eritub päevas. See kogutakse suuresse purki, segatakse enne üleandmist ja valatakse väikesesse mahutisse ning ülejääk valatakse. Tuleb märkida, et pank tuleb hoida ühe päeva jahedas kohas. Täielikkuse huvides määras uuring ka venoosse vere, mis määratakse kreatiniini taseme alusel.

Enne uuringu sooritamist peab patsient järgima mõningaid reegleid:

• 6 tundi enne analüüsi ei tohiks süüa liha, linnuliha, kala, teed ja kohvi;
• uriini kogumise ajal ei ole vaja tegeleda füüsilise tegevusega, parem on veeta päev kodus;
• ühel päeval enne analüüsi on vaja loobuda kõigist ravimitest, kuid alles pärast seda, kui nad on seda nimetanud spetsialistiga rääkinud.

Tavaliselt hoiatavad arstid, et kui uuringu käigus avastati kõrvalekaldeid, tuleb analüüsi korrata.

Üldandmed

Tuleb märkida, et neerude glomerulites hakkab kehas uriin moodustuma. Mis on glomerulaarfiltratsiooni kiirus? Analüüs näitab kiirust, millega veri voolab läbi nende väga glomerulite. Normaalsel inimesel ei ületa see 125 ml / min. See tähendab, et minutis eemaldatakse neerud kreatiniinist 125 ml verest. Ei ole raske arvata, et kui normaalne indeks langeb, siis see aine seisab ja veenipunktsiooni näitajad on halvad.

Seerumis erineb kreatiniini indeks normist ainult siis, kui selle kliirens on vähenenud rohkem kui 50%. Lõppsaadus on plasma, mis ei sisalda ühtegi rakku ja valku. Muide, glomeruli poolt eraldatud kreatiniini ei saa imenduda tagasi verre, mistõttu peetakse seda analüüsi väga täpseks ja kaasaegseks.

Indikaatori arvutamine

Enne glomerulaarfiltratsiooni määra määramist on vaja mõista, et terve inimese kahes neerus on umbes 2 miljonit nefronit. Uriini kreatiniini näitajad hakkavad muutuma nefronite arvu vähenemise tõttu veerandi võrra ja tõsine haigus diagnoositakse, kui see indeks langeb keskmiselt 70-75%.

On olemas kindel skeem, mille abil arvutatakse glomerulaarfiltratsiooni kiirus. Arvutusvalem on järgmine:

C = (Km x V) / Kkr, kus:

• C - kliirens;
• Km - eritunud uriini kreatiniinisisaldus;
• CRC - kreatiniini sisaldus venoosses veres;
• V on uriini maht minutis.

Nagu on näha valemist, ei ole glomerulaarfiltratsiooni kiiruse kindlakstegemiseks piisav ainult ainult uriini läbimiseks. Üksikasjalik analüüs nõuab ka kohustuslikku veenipunktsiooni.

Normaalväärtused

Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse arvutamiseks on vaja teada kolme väärtust ja nende normi: seerumi kreatiniini, iga päev uriini kreatiniini ja kliirensit.

Millistel juhtudel skriinitakse?

Reeglina avastatakse normaalsete kliirensitegurite kõrvalekalle juhuslikult, näiteks planeeritud uuringutes, kuid iga kvalifitseeritud arst saab määrata väliste tegurite põhjal, et inimesel on neerudega seotud patoloogiad.

Niisiis on näidatud neerude glomerulaarfiltratsiooni kiiruse analüüs, kui patsient kaebab oma piirkonnas valu, ja näol ja pahkluudel on turseid. Sarnane uuring on näidatud ka hüpertensiivsetel patsientidel ja harva urineerivatel inimestel. Analüüs on vajalik tume uriini või veresisalduse tuvastamiseks kroonilise puudulikkuse, Cushingi sündroomi, suhkurtõve korral.

Loomulikult ei ole see kogu patoloogiate ja sümptomite loetelu, kui kliirensit on ette nähtud, kuid tasub meeles pidada, et absoluutselt vajab mistahes neeru- ja kuseteede haigus seda analüüsi. Te ei tohiks sellist protseduuri tagasi lükata, sest peaaegu kõik haigused algavad kergest vormist ja inimene ei tunne oma kehas praktiliselt mingeid kõrvalekaldeid ja ebaõnnestumisi.

Normaalse jõudluse suurenemine

On juhtumeid, kus glomerulaarfiltratsiooni kiirus ületab normaalse taseme. Kui see kõrvalekalle on täheldatud, on mitmeid patoloogiaid ja tingimusi:

• kõrge vererõhk (hüpertensioon) või hüpertensiivne kriis;
• rasedus;
• nahapõletused;
• kõrge süsinikmonooksiidi sisaldus;
• süüa suurel hulgal proteiinitoite;
• aneemia;
• diabeet.

Väärib märkimist, et kui kreatiniini kliirens on kõrge, peab arst veenduma, et patsient kogub, säilitab ja kandis uriini õigesti. Isegi kui ta nõuetekohaselt järgib kõiki raviarsti juhiseid, tuleb normist kõrvalekaldumise korral saata patsient uuesti analüüsiks. Mitte ükski kvalifitseeritud spetsialist ei tee ühes uuringus ühemõttelist järeldust ning isegi enam ei näe see ette ravimeid.

Normaalväärtuste vähenemine

Reeglina väheneb glomerulaarfiltratsiooni kiirus neerude verevoolu vähenemise tõttu. Kui näitajate langus oli tingitud:

• šokk;
• verejooks;
• dehüdratsioon;
• südamepuudulikkus.

Siiski on kreatiniini kliirensi vähenemisel mitmeid haigusi. See juhtub tavaliselt järgmistel põhjustel:

• neeruhaigus alates sünnist;
• nefrootiline sündroom;
• püelonefriit;
• papillaarne nekroos;
• malaaria;
• tsüstinoos;
• maksapuudulikkus;
• kuseteede obstruktsioon;
• krooniline kopsuhaigus.

Jällegi, normist kõrvalekaldumise korral tuleb uuesti läbi vaadata. Ravi määratakse ainult pärast korduvat analüüsi.

Samuti võib täheldada kreatiniini kliirensi vähenemist neerude täieliku rikke korral. Siiski tuvastatakse eelnevalt patoloogiad, mis põhjustavad nende ebaõnnestumise.

Tegureid moonutavad tegurid

Ei ole raske arvata, et usaldusväärse testitulemuse saamiseks peab patsient järgima teatud ülaltoodud reegleid. Kui ta ravis laboratooriumi nõudeid hooletult, võivad indikaatorid normist oluliselt erineda ja patsient kirjutab välja uue suuna. Näiteks võib biomaterjali halva ladustamise korral (soe koht) tuvastada madal glomerulaarfiltratsiooni kiirus või see on enneaegne uurimiseks.

Peale selle võib tulemus ületada normi või olla väiksem sellest, kui patsient osales aktiivselt spordis varem. Samuti võivad mõned ravimid tulemust märkimisväärselt moonutada, mis on viide uuesti läbivaatamisele. Nende hulgas on:

Ärge unustage, et enne sellise tõsise analüüsi tegemist peate rääkima spetsialistiga ravimite võtmise kohta.

Olulised märkused

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus on väga täpne ja oluline uurimine, seega on mitmeid teisi olulisi nüansse, mida tuleb selle läbimisel arvestada.

• Hinnanguliselt langeb täiskasvanu pärast 40 aastat kreatiniini kliirens 6,5 ml / min iga 10 eluaasta järel. Seetõttu loetakse vanemaealise isiku jaoks normaalseks noorema keha väiksemat arvu.
• Ravimid nagu tsimetidiin, trimetoprim ja ketoonhapped moonutavad oluliselt normaalset tulemust. Seda tuleb hoolikalt ravida, eriti raske neerupuudulikkusega patsientidel.
• Analüüsi õigeks teostamiseks on vaja järgida kõiki soovitusi. Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramine on võimalik ainult siis, kui inimene on kogunud kokku ühe päeva jooksul eritunud uriini. Vähemalt ühe urineerimise vahelejätmine võib vähendada tulemuse täpsust.

Kuidas määrata glomerulaarfiltratsiooni kiirust

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus nefroloogias on ülimalt tähtis, kuna see näitaja määrab neerude funktsionaalse võime. Vaatamata neerufunktsiooni häire põhjustele (selle vähenemine) väheneb glomerulaarfiltratsiooni kiirus. Neeruhaiguse tõsiduse ja GFR vahel on selge seos. Glomerulaarfiltratsiooni kiirus hakkab vähenema neerude düsfunktsiooni varases staadiumis (palju varem kui haiguse esimesed sümptomid). Neerupatoloogia võib olla äge (areneda mitme tunni või päeva jooksul) ja krooniline (aeglaselt progresseerub mitme kuu ja aasta jooksul).

Sõltuvalt glomerulaarfiltratsiooni kiirusest on võimalik tuvastada ägedaid ja kroonilisi neeruhaigusi, mis võivad minna terminaalsesse staadiumisse (sel juhul sõltub patsiendi elu sõltuvalt neeru asendusravist - dialüüsist). Ägeda neerupuudulikkuse korral võib patsiendile määrata ühe lühiajalise dialüüsi; kroonilise neerupuudulikkuse, elukestva dialüüsi või neerusiirdamise korral.

Pange tähele, et "ägeda neerukahjustuse" teooria, mis laiendab patofüsioloogiliste protsesside tõlgendamise võimalusi, mis tekivad, kui metaboliseeruvad protsessid neeru parenhüümis, mitmesuguste etioloogiliste tegurite tõttu (näiteks ksenobiootikumide nefrotoksilise toime, hemodünaamiliste häirete jms tõttu). ). Mõnel juhul põhjustavad sellised häired metaboliitide (uurea ja kreatiniini) kontsentratsiooni suurenemist, mida tavaliselt peetakse ägeda neerupuudulikkuse korral. Kuid neerude struktuuri kahjustavamate markerite kasutuselevõtt võimaldab teostada varajast diagnoosimist, pakkudes seega tõhusat ravi kahjustatud neerudele.

Uuringud on näidanud, et GFR-i määramisel registreeritakse neerude glomerulooside ultrafiltratsiooni, mitte ainult olulisi intrarenaalsete ainevahetusprotsesside rikkumisi, vaid on ka märkimisväärne aktiveerimine mitmesugustele patoloogilistele protsessidele, mis on iseloomulikud nn tsivilisatsiooni haigustele, mida peetakse metaboolsete patoloogiate pandeemiaks. (eelkõige südame-veresoonkonna haigused: ateroskleroos ja selle tüsistused - isheemiline insult, müokardiinfarkt jne). Selle tulemusena hakkasid eksperdid tänapäeval kasutama uut terviklikku kontseptsiooni - „krooniline neeruhaigus”. Seda määratlust tuleks mõista kui kumulatiivset patofüsioloogilist seisundit, millel on mitmesugused sellele vastavad nosoloogilised häired. See tähendab, et krooniline neeruhaigus - spetsiifiliste kliiniliste tagajärgedega labori diagnoos.

Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse hindamine kreatiniini taseme järgi veres

Hoolimata asjaolust, et kõrge uurea ja kreatiniini kontsentratsioon veres on märk glomerulaarfiltratsiooni määra vähenemisest, ei peeta neid indikaatoreid otseseks mõõtmiseks. Nende metaboliitide kontsentratsioon suureneb, kui neerufunktsioon väheneb rohkem kui 50%. See tähendab, et kreatiniini ja uurea põhjal ei ole võimalik varajases staadiumis neeruhaigust avastada. Loomulikult ei kehti see ägeda neerupuudulikkuse diagnoosimisel, mille tekkimine toimub nii kiiresti, et glomerulaarfiltratsiooni kiirus väheneb igal juhul rohkem kui 50%. Ura ja kreatiniini kontsentratsiooni normaalsete väärtustega veres võib ägeda neerupuudulikkuse ohutult välistada. Kuid see ei ole piisav kroonilise neerupuudulikkuse ohutuks kõrvaldamiseks.

Glomerulaarfiltratsiooni kiirust hinnatakse ideaalis otsese mõõtmise teel. Sellist mõõtmist saab läbi viia, kuid see meetod on väga keeruline ja kallis, mistõttu seda praktikas igapäevaelus praktiliselt ei kasutata. Hiljuti määrati glomerulaarfiltratsiooni kiirus kreatiniini kliirensi testiga: määratakse kreatiniini tase vereplasmas ja kreatiniini tase igapäevases uriinis. Sellel meetodil on palju puudusi, millest üks on igapäevase uriini kogumine. Praegu seda testi praktiliselt ei kasutata - alates 1999. aastast arvutatakse glomerulaarfiltratsiooni kiirus modifitseeritud MDRD valemiga.

GFR = 186 × <[креатинин в сыворотке (плазме) + 88,4] -1,154 >× vanus -0,0203 × 0,0742 (naistele) × 1,21 (inimestele, kes kannavad negroid),

kus GFR-i mõõtühik on ml / min; seerumi kreatiniini (plasma) veri - µmol / l; vanus - täisaasta.

Lisaks võib GFR arvutamise teostada vastavalt MDRD valemile (Am. J. Kidney Dis, 2002) vanuse, soo, rassi ja kreatiniini kontsentratsiooni (mmol / l), uurea (mmol / l) ja albumiini (g / dl) alusel. ) veres:

GFR = 170 × (kreatiniin x 0,0113) -0,999 × vanus 0,176 × (uurea x 2,8) -0,17 × albumiin 0,318

Sellest tulenev väärtus naistele korrutatakse 0,762-ga, negradi rassi isikute puhul - 1,18 võrra.

Viimane hindamismeetod võimaldab määrata glomerulaarfiltratsiooni kiiruse väärtuse enamikus patsientides ilma uriini kogumiseta (st ilma diureesi ja kreatininuuria taset mõõtmata), vähendades seeläbi kulusid, säilitades samas kliinilise informatsiooni sisu.

Uuringud on näidanud, et arvutatud glomerulaarfiltratsiooni kiiruse arvutamise meetod on palju täpsem ning mugavam ja odavam kui varem kasutatud kreatiniini kliirens. MDRD meetodit soovitavad paljud juhtivad meditsiini- ja teadusasutused ning neid on õppinud paljud kaasaegsed laborid.

Tabelis 1 on näidatud glomerulaarfiltratsiooni kiiruse väärtused ja kroonilise neerupuudulikkuse vastavad etapid.

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus täiskasvanutel ja lastel

Neerud on keha loomulik filter, mille kaudu ainevahetusproduktid, sealhulgas ohtlikud toksiinid, lahkuvad kehast. Kokku saavad nad 24 tunni jooksul töödelda kuni 200 liitrit vedelikku. Kui kõik kahjulikud elemendid veest on eemaldatud, naaseb see vereringesse.

Sageli kasutatakse glomerulaarfiltratsiooni määra määratlust neerude tõhusa toimimise diagnoosina, mille määr on iga inimese puhul erinev.

Mis see on, mis näitab ja millistes üksustes?

Neeru peamine probleem on see, et tugeva koormuse mõjul surevad nefronid ära.

Selle tulemusena toimib see filtrina halvemana ja halvemana, kuna uusi elemente enam ei teki. Selle tulemusena on olemas mitmesuguste haiguste ja tüsistuste mass. Inimestele, kes tarbivad alkoholi, söövad palju soolast toitu ja kellel on halb pärilikkus, on see eriti kalduv.

Kui ükskõik milliste sümptomite puhul leiab arst, et kaebused on neerudega seotud patsiendid, võib talle määrata diagnostilise meetodi, näiteks GFR, st glomerulaarfiltraadi määra määramise.

Kuidas on inimese neerud, lugege meie artiklit.

See meetod määrab, kui kiiresti kehas olevad filtrid ülesannetega toime tulevad, st nad puhastavad kahjulike ainete verd. See on peamine teatud haiguste, sealhulgas krooniliste haiguste määratlemisel.

GFR määramiseks kasutage spetsiaalseid valemeid. Neid on mitu ja need erinevad oma infosisu poolest. Kuid kõikjal kasutage üht terminit, nimelt kliirensit. See on näitaja, mille abil saate määrata, kui palju vereplasma ühe minuti jooksul töödeldakse.

Normaalväärtused

Eksperdid märgivad, et GFR-i jaoks ei ole selget normi, sest igal organismil on individuaalsed näitajad. Siiski on iga vanuse ja soo jaoks teatud piirid:

• mehed - 125 ml / min;
• naised - 110 ml / min;
• alla 12-aastastele lastele - 135 ml / min;
• vastsündinutel - umbes 40 ml / min.

Looduslike filtrite tavapärase töö käigus puhastatakse veri umbes 60 korda päevas. Vanuse tõttu halveneb neerude kvaliteet ja filtreerimiskiirus väheneb.

Kroonilise neeruhaiguse klassifitseerimine GFR abil

Filtreerimiskiirust vähendavad või suurendavad 3 peamist tüüpi haigusi. Selle indikaatori puhul saate esialgse diagnoosi ja täiendavad analüüsid annavad selgema pildi.

Haiguste klass, mis põhjustab GFR-i määra vähenemist, on järgmine:

1. Krooniline neeruhaigus (vt CKD etappe tabelis). See haigus põhjustab uurea ja kreatiniini kontsentratsiooni suurenemist. Sellisel juhul ei suuda neerud tavaliselt koormusega toime tulla, mis viib nefronide järkjärgulise surmani ja seejärel filtreerimiskiiruse vähenemiseni.
2. Ligikaudu ka esineb püelonefriidi korral. See haigus on nakkav. Püelonefriiti iseloomustavad põletikulised protsessid, mis tingimata mõjutavad nefronkanaleid. See toob paratamatult kaasa glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemise.
3. Üks ohtlikumaid seisundeid võib pidada hüpotensiooniks. Sellisel juhul on haigus seotud väga madala vererõhuga. Kõik see võib põhjustada südamepuudulikkust ja vähendada GFR-i taset kriitilisteks väärtusteks.

Neerufunktsiooni suurenemist põhjustavate haiguste klass peaks hõlmama järgmist:

• suhkurtõbi;
• kõrge vererõhk (hüpertensioon);
• erütematoosne luupus, mis viib ka neerude stressi suurenemiseni.

sisu ↑

Kuidas arvutada?

Selle diagnostilise meetodi puhul mängib filtreerimisprotsessi kiirust üks võtmerolli. Selle näitaja puhul on ohtliku haiguse diagnoosimine võimalik juba varajases staadiumis. SCF ei anna täielikku pilti, kuid see näitab kindlasti täpset diagnoosi otsides õiget suunda.

Selleks, et arvutada, kui palju vedelikku võib neerud taaskasutada, kasutage andmete mahtu ja aega. Seetõttu kuvatakse lõpptulemus ml / min. Lisaks kasutatakse andmeid kreatiniini sisalduse kohta uriinis. Selleks viiakse läbi erianalüüs, milles on vaja koguda uriini kogu päeva jooksul.

GFR määramiseks kasutati uriini igapäevaseid koguseid. Nii saavad laboris eksperdid arvutada ligikaudse vedeliku mahu minutis, mis on filtreerimiskiirus. Täiendavaid näitajaid võrreldakse normiga.

GFR kõrgeim tase peaks olema lastel umbes 12 aastat. Lisaks hakkavad näitajad vähenema. See muutub eriti märgatavaks pärast 55 aastat, kui ainevahetusprotsessid inimkehas enam nii aktiivselt ei esine.

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus võib sõltuda mitmest tegurist:

• verekogus, mis on kehas saadaval;
• rõhk südame-veresoonkonna süsteemis;
• tähtsal kohal on ka neerude seisund ja tervete nephronside arv.

Kui isik hoolib oma tervisest, peaksid need näitajad olema normaalsed.

Cockcroft-Gault valem

Seda tehnikat peetakse üheks kõige levinumaks, vaatamata sellele, et nüüd on olemas moodsamad meetodid glomerulaarfiltratsiooni kiiruse arvutamiseks.

Meetodi olemus on see, et hommikul tühja kõhuga joob patsient 0,5 liitrit vett. Seejärel läheb iga tund tualetti ja kogub uriini. Samal ajal koostatakse biomaterjal edasiseks uurimiseks igal perioodil eraldi konteineriks.

Patsiendi ülesanne on märkida, kui kaua urineerimine kestab. Vahemikus tualetti jõudmise vahel võtab patsient verd laboratoorseks testiks kreatiniini kliirensiks. Selle määratlemiseks kasutage sellist valemit:

F1 = (u1 p) * v1, kus

F - GFR;

u1 on kontrollainete kogus veres;

p on kreatiniini kontsentratsioon;

v1 - pikaajaline esimene urineerimine pärast joogiveega hommikul.

Schwartzi sõnul

Seda meetodit kasutatakse kõige sagedamini glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramiseks lastel.

Diagnoos algab sellest, et patsient võtab verd veenist. See protseduur toimub tingimata ainult tühja kõhuga. See võimaldab teil täpsemalt määrata kreatiniini taset plasmas.

Seejärel peate koguma uriini. See protseduur viiakse läbi kaks korda, kuid tunnis. Lisaks organismi poolt erituva vedeliku kogusele tuleb täheldada urineerimise kestust. Selle analüüsi jaoks on oluline mitte ainult minutid, vaid sekundid.

Õige lähenemisviisiga uuringule saate kohe 2 väärtust, nimelt vedeliku neerude filtreerimise kiirust ja kreatiniini taset. See on väga oluline näitaja, mis võib rääkida paljude haiguste arengust.

Diagnoosimiseks lastele saab kasutada igapäevase uriinikogumise meetodit. Protseduur viiakse läbi iga tund. Kui tulemus on see, et keskmine on väiksem kui 15 ml / min, näitab see teatud haiguste, sealhulgas krooniliste haiguste arengut.

k * kõrgus / SCr, kus

k on vanuse koefitsient

SCr - seerumi kreatiniini kontsentratsioon.

Enamasti on see tingitud neerude tööst, sealhulgas nende puudulikkusest, südame-veresoonkonna süsteemi probleemidest ja ainevahetushäiretest. Seetõttu peate esmaste probleemide ilmingute, nagu nimmepiirkonna valu, uriini turse ja värvuse muutumise korral viivitamatult konsulteerima arstiga.

CKD-EPI

Seda meetodit peetakse GFR määramisel kõige informatiivsemaks ja täpsemaks. Valem saadi paar aastat tagasi, kuid 2011. aastal täiendati ja sai võimalikult informatiivne.

CKD-EPI abil on võimalik kindlaks määrata mitte ainult neerude glomerulaarfiltratsiooni kiirus, vaid ka see, kui kiiresti see indikaator muutub vanusega teatud tervisehäirete mõjul. Peaasi on see, et spetsialistil on võimalus jälgida dünaamika muutusi.

Erineva soo ja vanuse puhul on valem erinev, kuid sellised väärtused nagu kreatiniin ja vanus ei muutu. Iga soo esindajatele on koefitsient. Siin saate SKF-i arvutada online-kalkulaatoril.

Hoolimata asjaolust, et see meetod, nagu eelmine, on keha loomuliku filtri seisundi näitajate poolest väga informatiivne, ei kasutata meie riigis MAWP-d väga sageli. Üldiselt on need kaks meetodit väga sarnased, sest valemis kasutatakse samu näitajaid. Vanuse ja soo suhe varieerub siiski mõnevõrra.

Meetodi arvutamisel võtab MDRD valem:

11,33 * Crk-1,154 * vanus -0,203 * k = GFR.

Siin on Crk vastutav kreatiniini kontsentratsiooni eest vereplasmas ja k on seksuaalne koefitsient. Selle valemiga saate täpsemaid näitajaid. Seetõttu on see SCF-i arvutamise meetod Euroopa riikides väga populaarne.

Glomerulaarfiltratsioon vähenes - miks ja kuidas ravida?

Sõltumata sellest, kuidas GFR on kindlaks määratud, tuleb meeles pidada, et tegemist on ainult esialgse diagnoosiga, st edasise uurimise suunaga.

Seetõttu on praegu liiga vara rääkida asjakohasest ravist. Kõigepealt tuleb teil teha täpne diagnoos, määrata kehas toimuva põhjuse ja pärast selle probleemi kõrvaldamist.

Kuid hädaolukorras, kui glomerulaarfiltratsioon on kriitiliselt vähenenud, võib kasutada diureetikume. Nende hulka kuuluvad Eufillin ja teobromiin.

Kui patsiendil on GFR-i rikkumine, see tähendab, et näitajad on normist kõrgemad või madalamad, peaksite kindlasti järgima õiget joomiskorda ja säästvat dieeti, mis ei maksa neerusid. Toitumisest on vaja soolased, rasvased ja vürtsikad toidud täielikult kõrvaldada. Juba mõnda aega võite minna keedetud ja paaritud roogadele.

GFR-i probleemide raviks kasutatavaid rahvahooldusvahendeid saab kasutada ainult raviarsti nõusolekul.

Petersell on optimaalne neerufunktsiooni parandamiseks. See on kasulik nii värske kui ka keetmise kujul. Hea diureetikum on dogrose. Selle puuviljad pruulitakse keeva veega, nõutakse ja pärast joogi joomist kolm korda päevas mitu päeva.

Neerupatoloogiad võivad olla väga ohtlikud, seetõttu peab kogu meditsiiniline protsess olema spetsialisti järelevalve all. Ja siin ei ole oluline, kas kasutatakse ravimtaimi. Ja üks ja teine ​​võivad olla neerudele väga kahjulikud, kui neid kasutatakse valesti.

Kuidas neerude glomerulus ja selle funktsioonid videost õppivad:

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) - neerude poolt teatud aja jooksul puhastatud vere kogus. GFR on peamine näitaja neerufunktsiooni ja neerupuudulikkuse staadiumi hindamiseks. Glomerulaarfiltratsiooni kiirus sõltub vererõhu (kliirens) määrast neerude kaudu eritunud ainetest, mis ei allu sekretsioonile ja reabsorptsioonile tubulites (kõige sagedamini on see kreatiniin, inuliin, uurea).

Arvestades, et see on üsna töömahukas, arvutatakse kliinilises praktikas GFR kasutades spetsiaalseid valemeid, mis põhinevad kreatiniini kontsentratsioonil veres ja mõned anatoomilised ja füsioloogilised parameetrid (pikkus, kaal, vanus). Hõlbustab spetsiaalse kalkulaatori kasutamise arvutamist. Peamised meetodid on Cockroft-Gault valem, MDRD ja CKD-EPI võrrand. GFR arvutamiseks lastel kasutatakse Schwarzi ja Kunnahan-Barrath'i valemit.

Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse kalkulaator

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus on eritussüsteemi organite funktsionaalse seisundi oluline näitaja. Selle määratlus aitab tuvastada glomerulaaraparaadi kahjustusi. Praktilises meditsiinis hinnatakse glomerulaarfiltratsiooni taset seerumi kreatiniini sisalduse ja selle aine kliirensi põhjal.

Kliirens on plasma ruumala, mis neerude kaudu aine vabaneb ajaühiku kohta (tavaliselt võtab see aega 1 minut). Diagnoosimisel kasutatakse ainult neid aineid, mida saab eritada ainult glomerulaarfiltratsiooni teel (mitte tubulaarse sekretsiooni ja reabsorptsiooniga või nende kombinatsiooniga ja filtreerimisega). Kui aine filtreeritakse glomerulaaraparaadi poolt, kuid see ei allu sekretsioonile ja reabsorptsioonile tubuleerimisseadmes, siis selle kliirens on võrdne GFR-ga.

Otsesed meetodid

GFR väärtuse saamiseks kasutatakse järgmisi analüüse:

• inuliin;
• 125I-iothalamat;
• 99mTc-dietüleentriaminopentaatsetaat.

Nende ainete kasutamist piirab pideva intravenoosse infusiooni vajadus, et säilitada püsiv kontsentratsioon veres. Parameetri arvutamiseks infusiooni ajal kogutakse neli portsjonit uriini pool tundi kestva intervalliga. See meetod on tehniliselt keeruline ja üsna kallis, mistõttu on see rakendatav teadustöö raames, mitte laialt levinud praktikas.

Kaudne analüüs

Kõige sagedamini hinnatakse seda parameetrit endogeense kreatiniini kliirensi taseme järgi. See aine on kreatiini ja kreatiinfosfaadi lõplik metaboliit. Kreatiniini moodustumise ja selle aine eritumise kiiruse parameetrid on konstantsed ja need määratakse lihaste mahu järgi.

Seetõttu on meestel (eriti nendel, kes aktiivselt spordiga tegelevad) tekkinud rohkem seda ainet. Lisaks suureneb kreatiniini moodustumise intensiivsus skeletilihaste ulatuslike nekrootiliste muutuste korral.

Kreatiniini eritumine toimub enamasti glomerulaarfiltratsiooni abil, kuid väike osa sellest eritub kanaliitseadme poolt. Sel põhjusel on kreatiniini kliirensiga fikseeritud filtreerimiskiirus veidi tõusnud.

Kui neerud töötavad füsioloogiliselt, on selle suurenemise suurus 5-10%. Kui glomerulaarfiltratsioon väheneb, suureneb eritunud kreatiniini protsent. Neerufunktsiooni puudumise korral võib kreatiniini kliirens olla üle 70% GFR-st.

Kreatiniini tubulaarse sekretsiooni kogust ei saa ennustada selle patsiendi ebastabiilsuse tõttu. Teine raskus GFRi hindamisel on ravimite mõju tubulaarse kreatiniini sekretsiooni tasemele. Näiteks võivad trimetoprimi ja tsimetidiin suurendada kreatiniini kontsentratsiooni plasmas ja vähendada selle kliirensit ilma GFR-i muutmata.

Siiski on kreatiniini kliirensi analüüs ikkagi lihtne ja laialdaselt kasutatav meetod neerude funktsionaalse seisundi määramiseks. Levitage igapäevase uriini uuring. Usaldusväärsete näitajate saamiseks peab patsient olema teadlik uriini kogumise õigsusest:

• pärast esimest urineerimist hommikul urn tuleks valada;
• pärast kogu uriini kogumist päeva jooksul;
• viimane osa, mis saadakse 24 tundi pärast esimest, lisatakse eelnevalt kogutud kogustele.

Füsioloogiline on kreatiniini igapäevase eritumise väärtus meestel - 18-21 mg / kg ja naistel - 15-18 mg / kg. Väiksemate väärtuste saamisel eeldatakse ühte järgmistest tulemustest: vale kogumine, lihaste mahu puudumine, neerude tugev puudulikkus.

Enne või pärast uriini kogumist tuleb määrata kreatiniini kontsentratsioon seerumis. Saadud väärtus tuleb ümber arvutada keha pindala standardi järgi (jagades patsiendi keha pindala ja korrutades 1,73 m2-ga). Vastuvõetav väärtuste varieerumine sõltub uurimismeetodist, kuid kõige sagedamini on see vahemikus 85-125 ml / min meestel ja 75-115 ml / min naistel).

Matemaatiliselt väljendatakse kreatiniini kliirensi taset valemiga: C = (Km * V) Cdc, mis peegeldab vastavalt kreatiniini kontsentratsiooni uriinis ja veres, samuti uriini kogust, mis vabaneb minutis (st minuti diurees).

Muud valemid

Meditsiinipraktikas määratakse GFR kindlaks mitmete võrrandite põhjal, mis hõlmavad kreatiniini kontsentratsiooni veres ja individuaalsete parameetrite (vanus, kehakaal, kõrgus) loetelu. Arvutust hõlbustab spetsiaalsete kalkulaatorite kasutamine. Kasutatakse Cockcroft-Gault meetodeid, MDRD, CKD-EPI võrrandit. GFR-i määramiseks lapsepõlves kasutage Kunnahan-Barrathi ja Schwartzi valemeid.

Cockroft-Gault

See on esimene valem, mis töötati välja kreatiniini kliirensi hindamiseks. Seda iseloomustab ebatäpsus aktsepteeritavate või vähetähtsate filtreerimiskiiruse parameetrite puhul.

Kehakaalu võetakse kilogrammides, vanus aastates, kreatiniini kontsentratsioon µmol / l.

Seda võrrandit kasutatakse nüüd üsna laialdaselt. Selle arvutusmeetodi puuduseks on see, et see alahindab GFR väärtust selle kõrge väärtusega.

• 1,73 m2 on täiskasvanu keskmine pindala.
• Scr - seerumi kreatiniini kontsentratsioon.
• Eeldatakse, et IDMS on võrdne ühega, kui labor ei kasuta kreatiniini lahjendamise isotoop-mass-spektromeetria meetodit, 0,95 - kui see on kohaldatav.

See kalkulaator ei kehti ägeda neerukahjustuse korral. Lisaks ei uuritud seda valemit üle 70-aastastel patsientidel, sest selle kasutamise tulemusena 70-aastastel ja vanematel patsientidel võib olla ebatäpne.

CKD-EPI

Selle võrrandiga saad parema parameetri väärtuse, kui filtreerimiskiirus on üle 60 ml / min / 1,73 m2.

• Cr - seerumi kreatiniini kontsentratsioon;
• vanus (aasta).

Schwartz

Kohaldatakse alla 18-aastastele lastele ja noorukitele. See näeb välja selline: Kasv on võetud sentimeetrites, Scr on kreatiniinisisaldus vereseerumis μmol / l.

Koefitsient 36,2 valitakse empiiriliselt. Selles valemis on muudatusi, kus sellel koefitsiendil on erinevad väärtused ja selle määrab lapse konkreetne vanuserühm ja tema sugu.

Barrat

Seda kasutatakse ka laste filtreerimiskiiruse hindamiseks. Tundub, et:

Näitajate käsitlemine

GFR suurus alla 60 ml / min on määratletud kui kroonilise neeruhaiguse algus, mis on tingitud enamiku nefronite surmast.

Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse muutuse laad sõltuvalt vanusest:

• 20-20 - 116
• 30-39 - 107
• 40-49 - 99
• 50-59 - 93
• 60-69 - 85
• alates 70-aastastest - 75

On olukordi, kus arvutusmeetodite kasutamine glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramiseks on vastuvõetamatu. Nende nimekiri sisaldab:

• Patsiendi keha suurus ja tema lihaste maht on keskmistest parameetritest järsult kõrvale jäetud (sellesse kategooriasse kuuluvad nii sportlased kui ka amputeeritud jäsemed).
• Väsimuse väljendunud olemus või ülekaalulisus. Kehamassiindeks või alla 15 või üle 40 kg / m2.
• Rasedusperiood
• Miodistrofiline patoloogia.
• Jäsemete parees ja paralüüs.
• Taimetoitluse järgimine.
• Neerufunktsiooni järsk langus (ägeda või kiiresti progresseeruva nefriidse sündroomi suurenemine).
• Seisund pärast neerusiirdamist.

30 aasta möödudes väheneb filtreerimiskiirus järk-järgult. Kuid kreatiniini tase veres ei suurene aja jooksul, sest lihaste maht väheneb. sel põhjusel võib eakatel patsientidel isegi väike kreatiniinisisalduse suurenemine veres kinnitada neerude väljendunud patoloogiate olemasolu.

GFR on oluline näitaja neerupuudulikkuse astme, dialüüsi protseduuride näidustuste, elundite siirdamise tuvastamiseks. Neerufunktsiooni tugeva puudulikkuse korral annab GFR määramine ainult kreatiniini kliirensiga indeksi selgelt ülehinnangu.

Kui glomerulaarfiltratsiooni kiirus on väiksem kui 30 ml / min, on õige analüüsida neerude funktsionaalsust vastavalt uurea ja kreatiniini keskmise väärtuse samaaegsele registreerimisele, kuna mõlemad analüütid filtreeritakse, kuid uurea on uuesti imendunud ja kreatiniin eritub. Protsessid tasakaalustavad üksteist ning sel põhjusel peegeldab nende ainete kliirensi keskmine väärtus soovitud indikaatorit.

Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramine

Neerud on inimorganismi jaoks äärmiselt oluline organ. Nende seisundi ja jõudluse hindamiseks on palju tehnikaid ja proove. Üks neist näitajatest on glomerulaarfiltratsiooni kiirus.

Mis see on

See näitaja on neerude funktsiooni peamine kvantitatiivne tunnus. See peegeldab, kui palju primaarset uriini neerudes teatud aja jooksul moodustub.

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus võib muutuda keha mõjutavate erinevate tegurite mõjul.

See näitaja mängib olulist rolli neerupuudulikkuse ja mõnede teiste haiguste diagnoosimisel. Selle kindlakstegemiseks peate teadma mõningaid konstante, mis kajastuvad arvutusvalemites, millest on mitmeid variatsioone ja variatsioone.

Tavaliselt reguleerivad glomerulaarfiltratsiooni kiirust mitmed kehasüsteemid (nagu kallikreiin-kiniin, reniin-angiotensiin-aldosteroon, endokriin jne). Patoloogias avastatakse kõige sagedamini neerukahjustus või mõne sellise süsteemi talitlushäire.

Mida see indikaator sõltub ja kuidas seda määrata?

GFR muutusi mõjutavad tegurid

Nagu eespool mainitud, sõltub glomerulaarfiltratsiooni kiirus mitmest indikaatorist või seisundist.

Nende hulka kuuluvad:

Neeruplasma voolu kiirus. Selle põhjuseks on arteriooli kaudu neerude glomeruliinidesse voolav veri. Tavaliselt on see näitaja tervel inimesel umbes 600 ml minutis (arvutus tehti keskmisele inimesele, kes kaalus umbes 70 kg). Tavaliselt peab rõhk kandesõidukis olema oluliselt suurem kui väljuval. Vaid siis saab läbi viia neerude töö aluseks olev protsess - filtreerimine. Mõnede haiguste tagajärjel on võimalik vähendada töötavate neerurakkude arvu, mis toob kaasa nn filtreerimispinna vähenemise ja seega tuvastatakse madal glomerulaarfiltratsiooni kiirus.

Näited SCF määramiseks

Millistel juhtudel on selle näitaja määratlus vajalik?

Kõige sagedamini määratakse glomerulaarfiltratsiooni kiirus (selle indikaatori kiirus 100-120 ml minutis) erinevate neeruhaiguste korral. Peamised patoloogiad, mille jaoks selle määratlus on vajalik, on:

Glomerulonefriit. See viib toimivate nefronite arvu vähenemiseni.

Amüloidoos. Lahustumatu valguühendi - amüloidi - moodustumise tõttu väheneb neerude filtreerimisvõime, mis viib endogeensete toksiinide kuhjumisele ja organismi mürgistusele. Nende manustamise taustal võib neeruparenhüüm kahjustada kõigi selle funktsioonide vähenemise tõttu. Sellised ühendid võivad olla sublimaadid, mõned antibiootikumid, neerupuudulikkus kui paljude haiguste tüsistus.

Need tingimused on peamised, mida võib täheldada glomerulaarfiltratsiooni kiiruse allpool normaalset.

Glomerulaarfiltratsiooni määramise meetodid

Praegu on loodud palju meetodeid ja proove, mis võimaldavad määrata glomerulaarfiltratsiooni taset. Kõigil neil on niminimi (selle teadlase avastamiseks, kes avastas selle või selle testi).

Glomeruli funktsiooni uurimise peamised viisid on Reberga-Tareevi test, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramine vastavalt Cockroft-Gold valemile. Need meetodid põhinevad endogeense kreatiniini taseme muutmisel ja selle kliirensi arvutamisel. Võttes arvesse muutusi vereplasmas ja uriinis, tehakse neerufunktsiooni kohta teatav järeldus.

Neid teste on võimalik läbi viia kõikidele inimestele, kuna neil uuringutel ei ole vastunäidustusi.

Ülaltoodud kaks näidist on neerufiltreerimise uuringu võrdlusalus. Teisi meetodeid kasutatakse harvemini ja neid kasutatakse peamiselt konkreetsete näidustuste jaoks.

Kuidas on kreatiniini määramine ja millised on need protseduurid?

Reberga-Tareevi test

Seda kasutatakse kliinilises praktikas mõnevõrra sagedamini kui Cockroft-Gold test.

Teadusuuringute jaoks kasutatakse seerumit ja uriini. Võtke kindlasti arvesse analüüside kogumise aega, kuna see mõjutab uuringu täpsust.

Selle proovi jaoks on mitu võimalust. Kõige tavalisem meetod on järgmine: uriin kogutakse mitu tundi (tavaliselt kaks tundi). Igas neist määratakse kreatiniini kliirens ja minuti diurees (uriini kogus minutis). Glomerulaarfiltratsiooni kiirus arvutatakse nende kahe näitaja alusel.

Kreatiniini kliirensi määramine uriini päevases annuses või kahe 6-tunnise proovi uuring on harvem.

Paralleelselt, olenemata sellest, millist meetodit kasutati, kontrolliti hommikul tühja kõhuga verd veest, et hinnata kreatiniini kontsentratsiooni.

Cockroft Gold test

See meetod on Tareeva proovi läbiviimisel mõnevõrra sarnane. Hommikul, tühja kõhuga, antakse patsiendile teatud kogus vedelikku (1,5-2 tassi vedelikku - teed või vett), et stimuleerida minuti diureesi. 15 minuti pärast urineerib patsient tualetti (et eemaldada uriinist jääk uriinist). Siis näidatakse patsiendil rahu.

Tund hiljem kogutakse esimene uriiniosa ja registreeritakse täpselt urineerimisaeg. Teise tunni jooksul kogutakse teine ​​osa. Urineerimise vahel võetakse patsiendi veenist seerumi kreatiniinitaseme määramiseks 6-8 ml verd.

Pärast minuti diureesi ja kreatiniini kontsentratsiooni määramist teostage selle kliirensi määramine. Kuidas määrata glomerulaarfiltratsiooni kiirust?

Selle arvutamise valem on järgmine:

F = (u: p) ˑ v, kus

u on kreatiniini kontsentratsioon uriinis;

p-kreatiniin vereplasmas,
V-minutiline diurees,
F - kliirens.

Näitaja F põhjal tehakse järeldus neerude filtreerimisvõime kohta.

Filtreerimiskiiruse määramine kasutades MDRD valemit

Erinevalt peamistest meetoditest, mis võimaldavad määrata glomerulaarfiltratsiooni kiirust, on MDRD valemile mõnevõrra väiksem jaotus. Seda kasutatakse laialdaselt nefroloogide poolt enamikus Euroopa riikides. Reberga-Tareevi valim on nende arvates madal informatiivne.

Selle meetodi olemus on GFR-i määramine soo, vanuse ja seerumi kreatiniinitaseme alusel. Sageli kasutatakse neerufunktsiooni määramiseks rasedatel naistel.

See näeb välja selline:

GFR = 11,33 x Crk - 1,154 x vanus - 0,203 x K, kus

Crk on kreatiniini kontsentratsioon veres (mmol / l),

K on seksuaalne koefitsient (näiteks naistele on see 0,742).

See valem on tõestanud end madalamal filtreerimiskiirusel, kuid selle peamine puudus on valede tulemuste esinemine, kui glomerulaarfiltratsiooni kiirus tõuseb. Arvutusvalemit (tänu sellele miinusele) moderniseeriti ja täiendati (CKD-EPI).

Valemi eeliseks on see, et on võimalik kindlaks määrata vanusega seotud muutused neerude funktsioonis ja jälgida neid dünaamikas.

Langus

Pärast kõiki tehtud katseid ja uuringuid tõlgendatakse tulemusi.

Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist täheldatakse järgmistel juhtudel:

Neeru glomerulaarse aparaadi lüüasaamine. GFR vähenemine on praktiliselt peamine näitaja, mis näitab kahjustust selles piirkonnas. Kuid GFR vähenemise korral ei pruugi neerude kontsentratsioonivõime väheneda (varases staadiumis). GFR vähendamise peamine põhjus ja filtreerimisvõime vähendamine. Kõikides etappides väheneb endogeense kreatiniini kliirens järk-järgult, väheneb filtreerimiskiirus kriitilistele arvudele ja tekib keha akuutne intoksikatsioon endogeensete ainevahetustoodetega, kuid teatud nefrotoksiliste antibiootikumide kasutamisel võib täheldada ka glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist, mis viib ARF-i tekkeni. Nende hulka kuuluvad mõned fluorokinoloonid ja tsefalosporiinid.

Koormuskatsed

Filtreerimisvõimsuse määramiseks saate kasutada nn koormusproove.

Harjutamiseks kasutatakse tavaliselt loomsete valkude või aminohapete ühekordset kasutamist (vastunäidustuste puudumisel) või nad kasutavad intravenoosset dopamiini manustamist.

Valgu koormusega siseneb patsiendi kehasse umbes 100 grammi valku (kogus sõltub patsiendi kehakaalust).

Järgmise poole tunni jooksul on tervetel inimestel suurenenud GFR 30-50%.

Seda nähtust nimetatakse neerufiltratsiooni reserviks või PFR-i (neerufunktsiooni reserv).

Kui GFR ei ole suurenenud, on vaja kahtlustada neerufiltri läbilaskvuse rikkumist või mõnede vaskulaarsete patoloogiate (nagu näiteks diabeetilise nefropaatia) ja CRF-i teket.

Dopamiiniga näidis näitab sarnaseid tulemusi ja seda tõlgendatakse samal viisil kui laadimisvalgu proovi.

Nende uuringute läbiviimise tähtsus

Miks on loodud nii palju filtreerimisvõimsuse hindamise meetodeid ja miks on vaja määrata glomerulaarfiltratsiooni kiirus?

Selle näitaja määr, nagu on hästi teada, varieerub erinevates riikides. Seetõttu luuakse praegu mitmeid meetodeid ja uuringuid, et hinnata meie loodusliku filtri seisundit ja vältida paljude haiguste arengut.

Lisaks tekitavad need haigused kõige enam neeru siirdamistoiminguid, mis on üsna töömahukas ja keeruline protsess, mis viib sageli korduvate sekkumiste või keerukamate sekkumiste järele.

Seetõttu on selle elundi patoloogia diagnoos nii patsientidele kui ka arstidele nii oluline. Haiguse varajane avastamine on palju lihtsam ravida ja ennetada kui tähelepanuta jäetud vorm.

Neer koosneb miljonist ühikust - nefronidest, mis on anumate glomerulus ja vedeliku läbipääsuks mõeldud tubulid.

Uriiniga nefronid eemaldavad verest metaboolsed tooted. Päevas läbib neid kuni 120 liitrit vedelikku. Puhastatud vesi imendub veres ainevahetusprotsesside rakendamiseks.

Kahjulikud ained erituvad kontsentreeritud uriinina. Surve all olevast kapillaarist, mille moodustab südame töö, surutakse vedelat plasmat glomeruluse kapslisse. Valgud ja teised suured molekulid jäävad kapillaaridesse.

Kui neerud on haiged, surevad nefronid ja uusi ei moodusta. Neerud ei täida oma puhastusmissiooni. Suurenenud koormusest ebaõnnestuvad terved nephronid kiirenenud tempos.

Meetodid neerude töö hindamiseks

Selleks koguge patsiendi igapäevane uriin ja arvutage kreatiniini sisaldus veres. Kreatiniin on valgu lagunemissaadus. Võrdlusväärtustega indikaatorite võrdlus näitab, kui hästi neerud toime tulevad vereproovide puhastamise funktsioonist.

Neerude seisundi väljaselgitamiseks kasutatakse teist indikaatorit - vedeliku glomerulaarfiltratsioonikiirust (GFR) läbi nefronide, mis normaalses olekus on 80-120 ml / min. Vanuse tõttu aeglustuvad metaboolsed protsessid ja ka SCF.

Vedeliku filtreerimine läbib glomerulaarfiltrit. See on kapillaar-, alusmembraan ja kapsel.

Kapillaarindoteliumi kaudu voolab läbi oma avade voolav lahusti. Aluseline membraan takistab valkude tungimist neerude vedelikku. Filtrimine kannab kiiresti membraani. Tema rakke uuendatakse pidevalt.

Aluselise membraaniga puhastatud vedelik siseneb kapsliõõnde.

Sorptsiooni protsess viiakse läbi filtri ja rõhu negatiivse laadimise teel. Rõhu all areneb vedelik selles sisalduvate ainetega verest glomerulus-kapslisse.

GFR on neerude töö peamine näitaja ja seega ka nende seisund. See näitab primaarse uriini moodustumise mahtu ajaühiku kohta.

Glomerulaarfiltratsiooni määr sõltub:

neerudesse tungiva plasma kogus, selle näitaja määr on 600 ml minutis tervena keskmise ehituse korral; filtreerimisrõhk; filtreerimispinna pindala.

Normaalses seisundis on GFR konstantsel tasemel.

Arvutusmeetodid

Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse arvutamine on võimalik mitmete meetodite ja valemitega.

Määramisprotsess on vähendatud kontroll-aine sisalduse võrdlemiseks patsiendi plasmas ja uriinis. Võrdlusalus on fruktoosi polüsahhariidi inuliin.

Selle sisaldust veres võrreldakse selle kogusega lõplikus uriinis. Seejärel arvutatakse uriini maht vastavalt kontrollainete sisaldusele.

Mida suurem on inuliini sisaldus uriinis võrreldes selle sisaldusega plasmas, seda suurem on filtreeritud plasma kogus. Seda nimetatakse inuliini kliirensiks. See näitab, et neerud puhastavad verd.

GFR arvutatakse järgmise valemi abil:

V uriin on lõpliku uriini maht.

Inuliini kliirens on teiste esmases uriinis sisalduvate ainete sisalduse uurimisel võrdlusalus. Võrreldes teiste ainete vabanemist inuliiniga uuritakse nende plasmast filtreerimise viise.

Uuringute läbiviimisel kliinilises keskkonnas kasutatakse kreatiniini. Selle aine kliirensit nimetatakse Rebergi testiks.

Neeruhaiguste raviks kasutavad meie lugejad edukalt Galina Savina meetodit.

Neerude töö kontrollimine vastavalt Cockroft-Gault valemile

Hommikul joob patsient 0,5 liitrit vett ja urineerib tualetti. Seejärel kogub iga tund uriini eraldi mahutites. Ja märgib urineerimise alguse ja lõpu aega.

Kliirensi arvutamiseks võetakse veenist teatud kogus verd. Valem arvutab kreatiniinisisalduse.

Fi - KF; U1 - kontrollainete sisaldus; Vi on esimese (uuritud) urineerimise aeg minutites; p on kreatiniini sisaldus plasmas.

Selle valemi abil tehakse tunniarvutus. Arvutusaeg on päev.

Tavaline jõudlus

GFR näitab nefronitulemusi ja üldist neeru seisundit.

Neerude glomerulaarfiltratsioonikiirus on meestel tavaliselt 125 ml / min ja naistel 11 ml / min.

24 tunni jooksul läbib nefronide kuni 180 liitrit esmast uriini. 30 minuti jooksul puhastatakse kogu plasma maht. See tähendab, et 1 päev verd puhastatakse täielikult neerude poolt 60 korda.

Vanuse tõttu aeglustub vere intensiivne filtreerimine neerudes.

Abi haiguse diagnoosimisel

GFR võimaldab teil hinnata nefronide kapillaaride seisundit, mille kaudu puhastatakse plasma.

Otsene mõõtmine hõlmab inuliini pidevat sisseviimist vere kontsentratsiooni säilitamiseks. Sel ajal, pool tundi kestva intervalliga võtke 4 portsjonit uriini. Seejärel teeb valem arvutused.

Seda SCF-i mõõtmise meetodit kasutatakse teaduslikel eesmärkidel. Kliinilistes uuringutes on see liiga keeruline.

Kaudsed mõõtmised, mis on saadud kreatiniini kliirensiga. Selle moodustamine ja eemaldamine on püsiv ja sõltuvad otseselt tailiha massist, aktiivset elu juhtivatel meestel on kreatiniini tootmine suurem kui lastel ja naistel.

Põhimõtteliselt saadakse see aine glomerulaarfiltratsiooni teel. Kuid 5-10% sellest läbib proksimaalsed tubulid. Seetõttu saadakse mõningaid vigu.

Kui filtreerimine on aeglustunud, suureneb aine sisaldus järsult. Võrreldes SCF-iga on see kuni 70%. Need on neerupuudulikkuse tunnused. Tunnistuse pilt võib moonutada narkootikumide taset veres.

Siiski on kreatiniini kliirens kättesaadavam ja üldiselt aktsepteeritud analüüs.

Uuringu jaoks võetakse kogu päevane uriin, välja arvatud esimene hommikune annus. Aine sisaldus uriinis meestel peaks olema 18-21 mg / kg, naistel - 3 ühikut vähem. Väiksemad näidud räägivad

või vale kogumine.

Kõige lihtsam viis neerufunktsiooni hindamiseks on seerumi kreatiniini taseme määramine. Selle näitaja tõstmisel väheneb GFR. See tähendab, et mida suurem on filtreerimiskiirus, seda väiksem on kreatiniini sisaldus uriinis.

Glomerulaarfiltratsiooni analüüs toimub neerupuudulikkuse kahtluse korral.

Meie lugejad soovitavad!

Haiguste ennetamiseks ja neerude ja kuseteede raviks nõuavad meie lugejad

Isa George kloostri tee

. See koosneb 16 kõige kasulikumast ravimtaimest, mis on neerude puhastamisel, neeruhaiguste, kuseteede haiguste ravimisel ja keha kui terviku puhastamisel äärmiselt tõhusad.

Millised haigused võimaldavad tuvastada

GFR võib aidata diagnoosida erinevaid neeruhaigusi. Filtreerimiskiiruse vähendamisel võib see olla signaal kroonilise ebaõnnestumise vormi ilmnemiseks.

See suurendab uurea ja kreatiniini kontsentratsiooni uriinis. Neerudel ei ole aega kahjulike ainete verd puhastada.

Kui püelonefriit mõjutab nefronide kanaleid. Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemine toimub hiljem. Haiguse kindlakstegemiseks aitab Zimnitsky proov välja võtta.

Filtreerimise ulatus suureneb diabeedi, hüpertensiooni, erütematoosse luupuse ja teiste haiguste korral.

GFR vähenemine toimub patoloogiliste muutustega, kusjuures nefronide massikadu väheneb.

Põhjuseks võib olla vererõhu langus, šokk, südamepuudulikkus. Intrakraniaalne rõhk tõuseb uriini halva vooluga. Suurenenud veenisurve tõttu neerudes aeglustub filtreerimisprotsess.

Kuidas viia läbi uuring lastega?

GFR-i uuringutes lastel kasutatakse Schwarzi valemit.

Vere voolukiirus neerudes on suurem kui ajus ja südames. See on vajalik tingimus vereplasma filtreerimiseks neerudes.

Vähendatud GFR-i korral on võimalik diagnoosida lastel alguses neeruhaigus. Kliinilises keskkonnas kasutatakse kahte kõige lihtsamat ja üsna informatiivset mõõtmismeetodit.

Teadusuuringute edenemine

Hommikul võetakse verest veenist tühja kõhuga, et määrata plasma kreatiniinisisaldus. Nagu juba mainitud, ei muutu see päeva jooksul.

Esimesel juhul kogutakse kaks tundi uriini portsjonit, tuvastades diureesi aja minutites. Valemi abil arvutades saadakse kaks GFR väärtust.

Teine võimalus - koguda iga päev uriini 1 tunni järel. See peaks olema vähemalt 1500 ml.

Tervetel täiskasvanutel on kreatiniini kliirens 100-120 ml minutis.

Lastel võib häiriv kiirus langeda kuni 15 ml minutis. See näitab neerude funktsioonide vähenemist, nende valulikku seisundit. See ei ilmne alati nefronite surmast. Lihtsalt igas osakonnas filtreerimise kiirus aeglustub.

Neerud on meie keha kõige olulisem puhastusorgan. Kui nende toimimine on häiritud, tekib paljude elundite talitlushäire, veres on kahjulikke aineid ja kõik koed on osaliselt mürgitatud.

Seetõttu peaksite neerude valdkonnas väikseimat muret tundma, et te peaksite testima, konsulteerima oma arstiga, läbima vajalikud uuringud ja alustama õigeaegset ravi.

Soovitame teil sama lugeda:

Glomerulaarfiltratsioonikiiruse (GFR) mõõtmiseks filtreeritakse neerude kaudu transporditavate ainete kliirensit ainult siis, kui need ei imendu uuesti või ei eraldu tubulites, lahustuvad hästi vees, läbivad vabalt läbi glomerulaarse aluskihi pooride ja ei seondu plasmavalkudega. Nende ainete hulka kuuluvad inuliin, endogeenne ja eksogeenne kreatiniin, uurea. Viimastel aastatel on märgistusainetena laialdaselt levinud etüleendiamiintetraäädikhappe ja glomerulotroopsed radiofarmakoloogilised preparaadid, nagu dietüleentriaminopentaatsetaat või radioaktiivsete isotoopidega märgistatud yoalamaat. Samuti hakkas kasutama märgistamata kontrastainet (märgistamata yotalama ja yogeksol).

Glomerulaarfiltratsiooni kiirus on tervete ja haigete inimeste peamine neerufunktsiooni näitaja. Selle määratlust kasutatakse kroonilise difuusse neeruhaiguse progresseerumise vältimiseks mõeldud ravi efektiivsuse hindamiseks.

Inuliini - polüsahhariidi, mille molekulmass on 5200 daltonit, võib pidada ideaalseks markeriks glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramiseks. Seda filtreeritakse vabalt läbi glomerulaarfiltri, see ei eritunud, ei imendu uuesti ja ei metaboliseeru neerudes. Sellega seoses kasutatakse tänapäeval inuliini kliirensit "kuldstandardina" glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramiseks. Kahjuks on inuliini kliirensi määramisel tehnilisi raskusi ja see on kallis uuring.

Radioisotoopide markerite kasutamine võimaldab samuti määrata glomerulaarfiltratsiooni kiirust. Mõistete tulemused on tihedalt seotud inuliini kliirensiga. Kuid radioaktiivsete ainete sissetoomisega seotud radioisotoopide uurimismeetodid, kalli varustuse olemasolu ning vajadus järgida teatud aineid nende ainete ladustamiseks ja manustamiseks. Selles osas kasutatakse radioaktiivsete isotoopide abil glomerulaarfiltratsiooni kiiruse uuringuid spetsiaalsete radioloogiliste laborite juuresolekul.

Viimastel aastatel on GFR-i markerina välja pakutud uus meetod, kasutades seerumi tsüstatiini C, mis on üks proteaasi inhibiitoreid. Praegu ei ole selle tõhususe kohta teavet selle populatsiooni uuringute puudulikkuse tõttu, milles selle meetodi hindamine toimub.

Viimastel aastatel oli endogeense kreatiniini kliirens kõige sagedamini kasutatav meetod glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramiseks kliinilises praktikas. Glomerulaarfiltratsiooni kiiruse määramiseks viiakse läbi uriini igapäevane kogumine (1440 minutit) või uriin saavutatakse teatud ajavahemike järel (sagedamini 2 tunni järel iga 2 tunni järel) esialgse veekogusega, et saavutada piisav diurees. Endogeenne kreatiniini kliirens arvutatakse kliirensi valemiga.

Kreatiniini kliirensi ja inuliini kliirensi uuringute tulemuste võrdlemine tervetel inimestel näitas indikaatorite tihedat seost. Mõõduka ja eriti väljendunud neerupuudulikkuse tekkimisel on aga endogeense kreatiniini kliirensist arvutatud GFR oluliselt ületanud (rohkem kui 25%) inuliini kliirensist saadud GFR väärtusi. GFR 20 ml / min juures ületas kreatiniini kliirens inuliini kliirens 1,7 korda. Tulemuste ebajärjekindluse põhjuseks oli see, et neerupuudulikkuse ja ureemia tingimustes hakkab neerud kreatiniini eritama proksimaalsete tubulite poolt. Esialgne (2 tundi enne uuringu algust) manustamine tsimetidiinile patsiendile - aine, mis blokeerib kreatiniini sekretsiooni - annuses 1200 mg aitab parandada viga. Pärast tsimetidiini eelnevat manustamist ei erinenud mõõduka ja raske neerupuudulikkusega patsientidel kreatiniini kliirens inuliini kliirensist.

Praegu on kliinilises praktikas laialdaselt kasutusel arvutusmeetodid GFR määramiseks, võttes arvesse seerumi kreatiniini kontsentratsiooni ja mitmeid teisi näitajaid (sugu, kõrgus, kehakaal, vanus). Cockroft ja Goult pakkusid välja järgmise valemi SCF arvutamiseks, mida praegu kasutavad enamik praktikuid.

Meeste glomerulaarfiltratsiooni määr arvutatakse järgmise valemi abil:

(140-aastased) x m: (72 x Pcr),

kus Pcr - kreatiniini kontsentratsioon plasmas, mg%; m - kehakaal, kg. Naiste GFR arvutatakse järgmise valemi abil:

(140-aastased) x m x 0,85: (72 x Rcr),

kus Pcr - kreatiniini kontsentratsioon plasmas, mg%; m - kehakaal, kg.

Kokkuvõttes GFRi arvutamine Kokroft-Goult'i valemiga GFR-indikaatoritega, mis on määratud kõige täpsemate puhastamismeetoditega (inuliini kliirens, 1125th jotalamata), näitas tulemuste suurt võrreldavust. Enamikul võrdlevatest uuringutest erines arvutatud GFR tõelisest väiksemas suunas 14% või vähem, suuremas - 25% või vähem; 75% juhtudest ei ületanud erinevused 30%.

Viimastel aastatel on GFR-i määramiseks laialdaselt rakendatud MDRD (dieedi muutmine neeruhaiguse uuringus) valemit:

GFR + 6,09x (seerumi kreatiniin, mol / l) -0,999x (vanus) -0,176x (0,7 b2 naistel (1,18 aafrika ameeriklased) x (seerumi uurea, mol / l) -0,17x (albumiin seerum, g / l) 0318.

Võrdlevad uuringud on näidanud selle valemi suurt usaldusväärsust: enam kui 90% juhtudest ei ületanud arvutuslike tulemuste kõrvalekalded MDRD valemiga 30% mõõdetud GFR-st. Ainult 2% juhtudest ületas viga 50%.

Tavaliselt on meeste glomerulaarfiltratsiooni kiirus 97-137 ml / min, naistel 88-128 ml / min.

Füsioloogilistes tingimustes suureneb glomerulaarfiltratsiooni kiirus raseduse ajal ja kõrge valgusisaldusega toidu söömisel ning väheneb keha vananedes. Seega 40 aasta pärast on GFR languse määr 1% aastas või 6,5 ml / min kümnendi kohta. 60-80-aastaselt vähendatakse GFR-i poole võrra.

Patoloogias väheneb glomerulaarfiltratsiooni kiirus sagedamini, kuid võib suureneda. Neerupatoloogiatega mitteseotud haiguste korral põhjustab GFR vähenemist kõige sagedamini hemodünaamilised tegurid - hüpotensioon, šokk, hüpovoleemia, raske südamepuudulikkus, dehüdratsioon ja NSAID-ravi.

Neeruhaiguste korral on neerude filtreerimisfunktsiooni vähenemine seotud peamiselt struktuuriliste häiretega, mis viivad aktiivsete nefronite massi vähenemiseni, glomerulaarfiltratsiooni pinna vähenemisele, ultrafiltreerimiskoefitsiendi vähenemisele, neerude verevoolu vähenemisele ja neerutorude obstruktsioonile.

Need tegurid põhjustavad glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist kõikides kroonilistes difuusilistes neeruhaigustes, neerukahjustustes süsteemsete sidekoe haiguste raames, arteriaalse hüpertensiooniga nefroskleroosi tekkega, ägeda neerupuudulikkusega, kuseteede obstruktsiooniga, südame, maksa ja teiste organite raskete kahjustustega.

Kui neerude patoloogilised protsessid näitavad, et ultrafiltratsioonirõhu, ultrafiltreerimiskoefitsiendi või neeruvere voolu suurenemise tõttu ilmneb palju vähem GFR-i. Need tegurid on olulised kõrge GFR tekkimisel diabeedi varases staadiumis, hüpertensioon, süsteemne erütematoosne luupus, nefrootilise sündroomi tekkimise algperioodil. Praegu peetakse pikaajalist hüperfiltratsiooni neerupuudulikkuse progresseerumise üheks mitt immuunseks mehhanismiks.