Pärast sünnitust, samal ajal kui toimub hormonaalne muutus ja immuunsus väheneb, suureneb kõhuorganite ja väikese vaagna nakkushaiguste tõenäosus. Sageli diagnoositakse imetavatel emadel bakteriaalse tsüstiidi teket. See haigus avaldub sagedasel urineerimisel, millega kaasneb valu. Seetõttu on vaja ravi võimalikult kiiresti alustada.

Nolitsin on kaasaegne antibakteriaalne aine, mis esindab fluorokinoloone. Ravim näitab bakteritsiidset, põletikuvastast toimet, takistab komplikatsioone. Paljud naised on huvitatud küsimusest, kas Nolitsini saab kasutada HB jaoks. Seda arutatakse edasi.

Nolitsin: koosseis ja tegevus

Ravimit esindavad tabletid, mis sisaldavad järgmisi komponente:

• norfloksatsiin;
• Povidoon;
• naatriumkarboksümetüültärklis;
• MCC;
• kolloidne ränidioksiid;
• magneesiumstearaat;
• toidu stabilisaator E464;
• talk;
• titaandioksiid;
• toiduvärvained E104;
• propüleenglükool.

Norfloksatsiin tungib bakterite rakkudesse, seondub valkudega sünteesivate struktuuridega ja peatab patogeensete mikroorganismide arengu. Seetõttu aitab ravim hävitada soolestiku, düsenteriaalse batsilli, salmonella, stafülokoki, klamüüdia jne. Ainult streptokokid ja anaeroobsed mikroobid on selle toime suhtes resistentsed.

Terapeutilist toimet täheldatakse 1,5 tundi pärast pillide võtmist ja see kestab 12 tundi. Pärast vere imendumist koguneb ravim vaagna organites ja kõhu ruumis. Ravimi jäägid ilmuvad väljapoole 24 tunni pärast koos uriini ja maksa sekretsiooniga.

Ravim on näidustatud selliste bakteriaalsete infektsioonide korral:

• Kusepõie põletik.
• Uretriit.
• Vaagna ja neeru kudede põletikuline kahjustus.
• Endomeetriumi (emaka limaskestade) põletik, emakakael.
• Krooniline prostatiit.
• Kuseteede kurnav põletik.
• Soole nakkushaigused (düsenteeria, salmonelloos).

Lisaks kasutatakse antibiootikumi kuseteede infektsioonide ägenemise vältimiseks, reisijate kõhulahtisuse, agranulotsütoosi sepsis (neutrofiilide kontsentratsiooni vähenemine veres).

Antibakteriaalsete ravimite kasutamine

Tabletid võetakse suu kaudu ja seejärel pestakse veega. Söömine aeglustab ravimi imendumist, mistõttu peate võtma pillid 60 minutit enne sööki.

Ravi ajal peab Nolitsinom järgima järgmisi reegleid:

• Joo vähemalt 2 liitrit vedelikku, jälgida uriini eritumist päevas.
• Loobu raskest füüsilisest tegevusest.
• Kui kõõlustes esineb valu, visake ravim välja.
• Kursuse ajal loobuge alkohoolsetest jookidest.
• Vältige päikese mõju.
• Loobuda kontsentratsiooni ja reaktsiooni kiirusega seotud tegevustest.

Ravimi standardannus on 1 tablett kaks korda päevas, 12-tunnise intervalliga. Oluline on järgida ravimi võtmise ajakava, vastasel juhul esineb kõrvaltoimete oht, samuti bakterite vastupanuvõime selle komponentidele. Kui te annuse vahele jätate, pidage nõu oma arstiga. Ravi kestab umbes 2 nädalat, vajadusel arst laiendab seda.

Kuseteede infektsioonide ennetamiseks on üks tablett üks kord kuus kuud. Kõhulahtisuse vältimiseks võtavad reisijad ühe tableti 24 tundi enne reisi, selle ajal ja sama annuse pärast (2 päeva). Sepsise ärahoidmiseks peate juua 1 tabletti kaks korda päevas 8 nädala jooksul.

Vastunäidustused ja piirangud

• Allergia komponentide Nolitsin või teiste fluorokinoloonide suhtes.
• Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (erütrotsüütide eriline ensüüm) puudus.

Arstide sõnul on ravim raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. See piirang kehtib alla 18-aastaste patsientide kohta.

Arsti järelevalve all võetakse ravimeid epilepsiahoogude esinemise ajal, aju veresoonte ateroskleroosi, maksa ja neerude funktsionaalset puudulikkust. Kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe suhtes, kasutatakse ravimit ka ettevaatusega.

Nolitsini võtmise ajal on kõrvaltoimete oht:

• iiveldus, oksendamise lööve, kibe maitse suus, kõhulahtisus;
• neerude põletik, uriini mahu suurenemine päevas, põletustunne urineerimise ajal;
• südame rütmihäired, hüpotensioon, veresoonte seinte põletikulised kahjustused;
• peavalu, peapööritus, unehäired, letargia, ärrituvus;
• leukotsüütide suurenenud kontsentratsioon, eosinofiilide arvu vähenemine, kõrge vere hüübimine;
• artralgia (valulikud liigesed), põletikuline kahjustus ja kõõluste rebend;
• seenhaigused;
• nõges palavik, sügelus, bronhospasm.

Kui teil tekivad need sümptomid, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Nolitsin GV juures

Paljude arstide sõnul on Nolitsini kasutamine imetamise ajal väga ebasoovitav. See on tingitud asjaolust, et ravimit ei testitud selles patsientide rühmas. Lisaks on teada, et antibiootikumi komponendid tungivad rinnapiima. Selle tulemusena võivad nad põhjustada imikutel toksilisi reaktsioone. Ravimit võib kasutada ainult tervislikel põhjustel. Ravi ajal peab naine imetamisest keelduma. See on vajalik, et kaitsta last ohtlike kõrvaltoimete eest. Imetamine pärast ravi jätkamist.

Seega, kui imetamine ei ole soovitatav, siis nolitsin. Kui selline vajadus on olemas, võib arst määrata antibiootikumi. Ravi ajal kantakse vastsündinu kunstlikule söötmisele, kuna ravim siseneb tema kehasse rinnapiima kaudu ja tekitab toksilisi reaktsioone.

Nolitsin

Nolitsin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Nolicin

ATX-kood: J01MA06

Toimeaine: norfloksatsiin (norfloksatsiin)

Tootja: KRKA (Sloveenia)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018

Hinnad apteekides: 165 rubla.

Nolitsin - fluorokinoloonrühma antibakteriaalne ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Nolitsini vabanemise ravimvorm on õhukese polümeerikattega tabletid: oranž, ümmargune, mõnevõrra kaksikkumer, ühelt küljelt värviga (10 tükki blisterpakendites, 1 või 2 blistrit karbis).

1 tableti koosseis sisaldab:

• Toimeaine: norfloksatsiin - 400 mg;
• Täiendavad komponendid: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat, puhastatud vesi;
• Koor: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, propüleenglükool, kollane päikesevärv (E110) (kollane dispersioonvärv, E110).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nolitsin on fluorokinoloonide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Bakteritsiidne toime. Inhibeerib DNA güraasi (bakteriaalne ensüüm, mis tagab superkestuse), rikkudes seeläbi bakteriraku DNA stabiilsust. DNA ahela destabiliseerimise tulemusena sureb bakterid.

Nolitsin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Citrobacter cephology, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus, Oftalmoloogia, Cephology, Cef. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoee, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spn, Spokegunuyu Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Farmakokineetika

Nolitsin imendub kiiresti allaneelamisel. Mitte täielikult imenduda, vaid ainult 20–40%. Söömine aeglustab seda protsessi.

Ravimi maksimaalne plasmakontsentratsioon on 0,8-2,4 µg / ml, mis sõltub kasutatavast annusest. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg on 1–2 tundi. Norfloksatsiin seondub plasmavalkudega 10–15%. Sellel on suur lahustuvus lipiidides, seetõttu tungib see hästi kudedesse ja elunditesse (leidub kõhu organites ja väikestes vaagnates, munasarjades, emakas, eesnäärmes, neeruparenhüümis, seemnevedelike, emapiima, sapi vedelikes). Norfloksatsiin läbib platsentaar- ja vere-aju barjäärid.

Ravimi antimikroobne toime kestab umbes 12 tundi. Metabolism toimub maksas. Norfloksatsiini poolväärtusaeg on 3-4 tundi. Ravim eritub neerude kaudu muutumatuna (32% kasutatud annusest) ja metaboliitidena (umbes 5–8%). Umbes 30% Nolitsini annusest eritub sapiga.

Näidustused

Nolitsin on ette nähtud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mida põhjustavad norfloksatsiini toime suhtes tundlikud patogeenid:

• Bakteriaalne gastroenteriit, sh shigelloos, salmonelloos;
• Gonorröa on lihtne;
• Suguelundite infektsioonid, sealhulgas endometriit, emakakaelapõletik, krooniline bakteriaalne prostatiit;
• Kuseteede nakkushaigused ägeda ja kroonilise kursi ajal, sealhulgas tsüstiit, uretriit, püelonefriit;
• Kuseteede infektsioonid (ägenemiste ärahoidmiseks);
• Sepsis (neutropeeniaga patsientide profülaktikaks);
• Reisijate kõhulahtisus (profülaktikaks).

Vastunäidustused

• Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• Rasedus- ja imetamisperiood (rasedate naiste puhul on Nolicini määramine võimalik ainult tervislikel põhjustel, kui naise oodatav kasu tervisele on suurem kui võimalik risk lootele);
• Vanus kuni 18 aastat;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti teiste fluorokinoloonrühma ravimite suhtes.

Suhteline (Nolitsin on ettevaatlik järgmiste haiguste / tingimuste taustal):

• Aju veresoonte ateroskleroos;
• Epilepsia ja epileptiline sündroom;
• Aju vereringe häired;
• Allergilise reaktsiooni olemasolu atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• Maksa / neerupuudulikkus.

Kasutusjuhend Nolitsin: meetod ja annus

Nolitsin aktsepteerib seestpoolt, peseb vedelikuga piisavas koguses, eelistatavalt - tühja kõhuga (jälgimisintervallid: vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki).

Kursuse soovitatav kestus Nolicini võtmisel 2 korda päevas, 400 mg:

• Krooniline bakteriaalne prostatiit: 4-6 nädalat või kauem;
• Kompleksne gonorröa: 3-7 päeva; samuti on võimalik ravimi üksikannus annuses 800-1200 mg;
• Bakteriaalne gastroenteriit (shigelloos, salmonelloos): 5 päeva;
• Äge tüsistumata tsüstiit: 3-5 päeva;
• Sepsis neutropeeniaga (profülaktika): 2 kuud.

Soovitatav ööpäevane annus reisijate kõhulahtisuse vältimiseks on 400 mg. Ravim võetakse 1 päeva enne väljalendu, kogu reisi vältel ja 2 päeva pärast selle lõppu. Üldine kursus ei tohiks ületada 3 nädalat.

Ennetava eesmärgiga korduvate tüsistumata kuseteede infektsioonide korral (ägenemise sagedus - rohkem kui 2 episoodi kuue kuu jooksul või rohkem kui 3 korda aastas) määratakse Nolitsin pikka aega (kuus kuud kuni mitu aastat) 1 kord päevas, 200 mg. Ravim võetakse öösel.

Kui kreatiniini kliirens on alla 20 ml minutis (või seerumi kreatiniini tase on suurem kui 5 mg / dl) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, vähendatakse päevaannust, vähendades ühekordset annust 2 korda, muutmata ravimi sagedust või vähendades ravimi annust 1 kord päevas. täieliku raviannuse säilitamine.

Kõrvaltoimed

• Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, turse, urtikaaria, pahaloomuline erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom);
• Närvisüsteem: hallutsinatsioonid, peavalu, minestus, pearinglus, unetus; eakatel patsientidel - ärrituvus, hirm, väsimus, ärevus, uimasus, tinnitus, depressioon;
• Seedetrakt: oksendamine, isutus, iiveldus, kibe maitse suus, kõhuvalu, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit (pikaajalise ravi korral), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
• Lihas-skeleti süsteem: kõõlusepõletik, liigesvalu, kõõluste rebendid (tavaliselt vastavate tegurite taustal);
• Kuseteede süsteem: glomerulonefriit, albuminuuria, kristalluuria, polüuuria, düsuuria, kusiti verejooks, suurenenud kreatiniini- ja vereplasma uurea;
• Hematopoeetiline süsteem: hematokriti vähenemine, leukopeenia, eosinofiilia;
• Südame-veresoonkonna süsteem: vaskuliit, arütmiad, tahhükardia, vererõhu langus;
• Muu: kandidoos.

Üleannustamine

Nolitsini üleannustamise sümptomid on: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, rasketel juhtudel - uimasus, krambid, pearinglus, näo turse, muutmata hemodünaamilisi parameetreid, külm higi.

Ravimi mürgistuse korral on ette nähtud maoloputus, sunnitud diureesi läbiviimine piisava hüdratatsiooniga ja muu vajalik sümptomaatiline ravi. Antidooti ei ole. Soovitav on patsienti täiendavalt uurida ja jälgida haiglas mitu päeva.

Erijuhised

Nolitsinomi ravi ajal peaksid patsiendid saama vedelikku piisavas koguses (diureesi kontrolli all).

Koorete korral kõõluste või tendovaginiidi esimeste tunnuste korral tuleb ravim tühistada. Soovitatav on vältida ravi ajal ülemäärast füüsilist pingutust.

Patsientidel, kellel on allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe suhtes, võib E110 asovärv põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, sealhulgas bronhospasmi.

Ravi ajal võib protrombiini indeks suureneda (kirurgilise sekkumise ajal on vaja jälgida vereloome süsteemi seisundit).

Ravi käigus on soovitatav vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega.

Selle aja jooksul, mil Nolicini võetakse autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tööde tegemiseks, mis nõuab kiiret psühhomotoorseid reaktsioone ja suurt tähelepanu, tuleb olla ettevaatlik.

Samuti tuleb ettevaatlikult kasutada samaaegselt etanooli koos ravimiga.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal kasutatakse Nolitsini ainult erandjuhtudel, kui oodatav kasu emale on oluliselt suurem kui võimalik risk lootele.

Imetamise ajal ei ole ravimi kasutamine soovitatav. Kui Nolitsin oli määratud, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele on Nolitsin vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 20 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel on Nolitsin'i annus võrdne poole tavalise ühekordse annusega, kaks korda päevas või tavalise ühekordse annusega, kuid üks kord päevas.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsiendid Nolitsin on ette nähtud ettevaatusega.

Ravimi koostoime

Koos Nolicini kombineeritud kasutamisega mõnede ravimitega võib täheldada järgmisi mõjusid:

• Teofülliin: selle kliirensi vähenemine ja sellest tulenevalt soovimatute kõrvaltoimete tõenäosuse suurenemine (teofülliini kontsentratsiooni kontroll vereplasmas ja vajadusel selle annuse korrigeerimine);
• Nitrofuraanid: nende efektiivsuse vähenemine;
• Tsüklosporiin, varfariin: nende terapeutilise toime suurendamine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurendamine (nõuab selle indikaatori jälgimist);
• Alumiinium- või magneesiumhüdroksiidi sisaldavad antatsiidivastased ained, samuti raua, tsinki, sukralfaati sisaldavad preparaadid: norfloksatsiini imendumise vähenemine (on vaja jälgida, et nende preparaatide võtmine kestaks vähemalt 2 tundi);
• Krambiläve vähendavad ravimid: epilepsiahoogude tekkimine;
• Glükokortikosteroidid: kõõluse rebendi või tendiniidi riski suurenemine;
• Hüpoglükeemilised ravimid (sulfonüüluurea derivaadid): nende terapeutilise toime suurendamine;
• Ravimid, mis võivad alandada vererõhku: järsk langus (peate kontrollima südame löögisagedust, EKG-d ja vererõhku isegi juhul, kui samaaegselt manustatakse barbituraate ja teisi üldanesteesia ravimeid).

Analoogid

Nolitsini analoogid on: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Arvustused Nolitsine

Inimesed, kes andsid iseloomustusi Nolitsini kohta, kasutasid seda kõige sagedamini tsüstiidi, sealhulgas kroonilise haiguse raviks. Need aruanded näitavad, et ravim on väga tõhus ja leevendab kiiresti kõiki peamisi haiguse sümptomeid (valu, sagedane urineerimine). Nolitsini teine ​​eelis on selle madal hind. Ravimi puudustest tuleb märkida mõnedel patsientidel täheldatud võimalikke kõrvaltoimeid (iiveldus, uimasus, peavalu, segasus).

Arstid nimetavad Nolitsini üheks uriinisüsteemi põletikuliste haiguste jaoks valitud ravimiteks.

Nolitsini hind apteekides

Nolitsini hind sõltub pakendist:

• tabletid, õhukese polümeerikattega, 400 mg (10 tk blisterpakendites, pappkimbus, üks blister) - 150–185 rubla;
• õhukese polümeerikattega tabletid, 400 mg (10 blisterpakendit, pappkarbis 2 blistrit) - 300–370 rubla.

Nolitsin

09.11.2017 antibiootikumid 1,476 Vaatamisi

Koostis

Norfloksatsiin (rahvusvaheline nimetus - norfloksatsiin) - toimeaine on Nolitsin (INN - Nolicin ladina keeles). Selle kogus ühes Nolitsini annuses on 400 mg. Teised komponendid on tärklise derivaadid, Mg stearaadid, vesi, talk, kollane värv, tselluloosi derivaadid, propüleenglükoolid, Ti dioksiidid.

Vormivorm

Ravimit toodab firma KRKA (Sloveenia) tablettidena, mis on kaetud. Tabletid on ümarad, oranžid. Pakendid võivad sisaldada 10 või 20 tabletti, samuti peavad nad kindlasti kasutama juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline grupp - siseseks kasutamiseks mõeldud laia spektriga antibiootikumid, mis kuuluvad kinolooni seeriasse (fluorokinoloonid), mis sisaldavad norfloksatsiini. Toimemehhanism on bakteritsiidne, tagades bakteriaalse DNA sünteesi inhibeerimise.

• mikroobse DNA moodustumise blokeerimine;
• takistab patogeenide DNA õiget arengut;
• bakterite DNA struktuuri hävitamine.

See on oluline! Kasutades narkootikume, eriti irratsionaalne, võib tekkida mikroorganismide resistentsus.

Järgmised patogeenid on tundlikud Nolitsinu suhtes:

• Proteus vulg.;
• Aeromonas hüdrof.;
• Salmonella spp.;
• Providencia rettgeri;
• Shigella spp.;
• Staphylococcus (erinevad liigid) - resistentsus võib tekkida;
• Streptococcus (võib tekkida resistentsus).

Võib-olla omandatud resistentsuse teke sellistes mikroorganismides, mida iseloomustab tundlikkus Nolicini suhtes:

• E. coli;
• enterobaktereid;
• Citrobacter;
• Klebsiella;
• protea;
• Morganella;
• Pseudomonas aer.;
• Serratia marc.

Näidustused

Kasutusnäitajate hulgas määrab tootja kindlaks kõik ülemise ja alumise sektsiooni mõjutavad kuseteede ja reproduktiivsüsteemide nakkushaigused:

• püelonefriit;
• krooniline või äge tsüstiit;
• uretriit;
• emakakaelapõletik;
• prostatiit;
• endometriit;
• neerukivitõbi;
• adnexitis.

See on oluline! Seda vahendit kasutatakse nende haiguste raviks ainult juhul, kui selle antibiootikumi suhtes on tundlikud patogeenid.

Vastunäidustused

Vastuolud Nolitsini kasutamise kohta on sellised:

• allergiad;
• imetamine;
• tendiniit, mis esines varem fluorokinoloonidega ravi ajal;
• rasedus;
• laste vanus. Nolitsin ei ole ette nähtud isikutele, kes ei ole veel 18-aastaseks saanud.

Kasutusjuhend

Nolitsin tuleb võtta enne või pärast sööki. Peske vähemalt 100 ml vett.

Tüsistusteta vormide manustamisviis: üks tablett kaks korda päevas (hommikul, õhtul). Vastuvõtu kestus - 3 päeva.

Kuseteede infektsioonide raviskeem: üks tablett kaks korda päevas (enne ja pärast lõunat). Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.

Krooniliste nakkushaiguste ravi: üks tablett kaks korda päevas. Vastuvõtu kestus - mitte rohkem kui 12 nädalat.

See on oluline! Neeruhaigusega patsiendid peaksid vähendama Nolicini päevaannust.

Ravimi kasutamise ajal tuleb kasutada piisavat kogust vett (vastavalt igapäevastele normidele), et säilitada normaalne urineerimine.

Iseloomuliku annuse kasutamine on keelatud.

Üleannustamine

Kõrgemate annustamisskeemide tagajärjed on järgmised:

• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• suurenenud väsimus;
• teadvuse häired;
• krambid;
• pearinglus.

Ravi meetodid on sümptomaatiliste ainete kasutamine, samuti maoloputuse läbiviimine.

See on oluline! Üleannustamise korral tuleb jälgida EKG ja patsiendi diureesi.

Kõrvaltoimed

Sageli esinevad kõrvaltoimed on järgmised:

• isu puudumine;
• oksendamine;
• neuropaatia;
• allergia;
• dermatiit;
• erüteem;
• mädanik;
• unehäired;
• krambid.

Ametlike märkuste ja tootja juhiste harva esinevad kõrvaltoimed on järgmised:

• valu liigestes ja lihastes;
• pankreatiit;
• koliit;
• hepatiit;
• kõõlusepõletik;
• krambid;
• kuulmiskahjustus;
• pisaravool.

Nende rikkumiste ärahoidmiseks tuleks rangelt järgida arsti poolt määratud ravimi annust.

Koostoimed teiste vahenditega

Vähendab Nolitsini efektiivsust selliste ravimitega kombineerimisel:

• antatsiidid. Oluline on jälgida vähemalt 3-tunniste rakenduste vahelist intervalli;
• magneesiumipõhised tooted;
• raua sisaldavad preparaadid;
• tsinki sisaldavad ained;
• kaltsiumilisandid;
• Sukalfaty.

Koos Nolitsinomiga suurendab nende vahendite tõhusust:

• antihüpertensiivsed ravimid. Võib tekkida raske hüpotensioon;
• antitrombootilised ravimid;
• K-vitamiini antagonistid;
• Tsüklosporiin;
• Teofülliin. Rütmihäirete tõenäosus suureneb.

Nolitsin vähendab ravimirühma-nitrofuraani derivaatide tõhusust.

Raseduse ja imetamise ajal

Nolitsin vastavalt tootja kirjeldustele on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud, sest see on toksiline toime lootele ja lapsele. Kui imetamise ajal on tungiv vajadus kasutada Nolitsini, tuleb rinnaga toitmine ajutiselt katkestada.

Alkoholiga

Kui Nolicin suhtleb alkoholiga, võivad mao ja soolte, samuti maksa ja neerude toimel tekkida negatiivsed mõjud. Nolitsin ja alkohol ning alkoholi sisaldavad ravimid on madalad, mistõttu tuleb sellised kombinatsioonid ravi ajal välja jätta.

Analoogid

Nolitsini analoogid Venemaal on vahendid selle asendamiseks:

• Baktinor;
• Gyrablock;
• QuinoLox;
• Negaflox;
• Norbaktiin;
• Norillet;
• Normaks;
• Normed;
• Noroxin;
• Norfaksiin;
• Norfloksatsiin erinevatest (sh kodumaistest) tootjatest - Vertex, Osoon (analoogid on Venemaa odav);
• Sinfloks;
• Sofasiin;
• Urobakiid;
• Uroles;
• Shibroxin;
• Yutibid.

Need Nolitsini sünonüümid erinevad tootjatest ja vabastamise vormid (sealhulgas välised vormid). Kõik ravimid on tuvastanud efektiivsuse ja ohutuse. Erinevus ravimite toimes ja koostises puudub.

Kõlblikkusaeg

Nolitsin säilitas 5 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Vastunäidustused ravimi kasutamisel on selle kõlblikkusaeg.

Müügi ja ladustamise tingimused

Nolitsin müüakse apteegis retsepti alusel ladina keeles.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C kuivas kohas, mis on hästi ventileeritud. Tuleb hoolitseda laste juurdepääsu eest.

Erijuhised

Ettevaatusega on ravim ette nähtud patsientidele, kes kannatavad vaimsete ja neuroloogiliste patoloogiate all (eriti epilepsia korral). Pikaajalise päikesekiirgusega patsientidel võib tekkida fotodermatoos ja allergiad. Seetõttu ei tohiks päevitada.

Nolitsini võtvatel patsientidel tuleb hoolitseda sõidukite ja mehhanismide haldamise eest. Ravim võib põhjustada krampe, teadvuse halvenemist, pearinglust ja muid toimeid, mis kahjustavad patsientide kontsentratsiooni ja jõudlust.

Pakettide erinevate arvude puhul on Nolitsini maksumus erinev:

• tabletid nr 10 - 145 rubla;
• tabletid number 20 maksavad 270 rubla.

Arvustused

Igor Kapernik, terapeut, uroloog: tihti annan patsientidele Norbactini või Nolitsini retsepti tsüstiidi, püelonefriidi (neerude põletik) jaoks meestel ja naistel, eesnäärmes (meessoost kohtumised). Kui Nolitsin ei aita (mis on haruldane), peaksite määrama teisi antibakteriaalsete ravimite rühmi, millele patogeenid on tundlikud.

Vladislav Igrun, uroloog: Nolitsin aitab väga hästi kuseteede haiguste korral. Sageli on osutunud tõhusamaks kui odavamad asendajad. Pärast ravikuuri ei ole patsientidel urineerimisel kõhuvalu, ja uriini vool ja üldine heaolu paranevad.

Maria K: Uroloog kohtleb minu tsüstiiti, kroonilist püelonefriiti, okulist-konjunktiviiti. Nimetati Tsiproletiks silmatilkades, samuti Monural (ühekordne) ja Nolicin. Samal ajal ei ole nende vahendite kasutamine keelatud. Komplekssetes ravimites suurendavad ravi efektiivsust. Oluline on jälgida ravimi annust ja kasutamise kestust, et mitte tekitada ravi tüsistusi.

Igor P.: Erinevalt teistest antibiootikumirühmadest (mis vabanevad tablettides, ampullides) aitab mul kiiresti vabaneda kroonilise tsüstiidi ägenemisest. Sel juhul ei ole mul kõrvaltoimeid ja haigus on kiiresti kustunud.

Nolitsin - ametlikud kasutusjuhised

ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: NOLITSIN ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): norfloksatsiin

Annuse vorm:

Koosseis:

CORE:
Toimeaine: norfloksatsiin - 400 mg.
Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, veevaba, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdraatimiseks).

SHELL:
hapromelloos, talk, titaandioksiid, päikeseloojangukollane kollane värv, E110 (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

Kirjeldus

Ümmargused, kergelt kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega oranž värv, mille ühel küljel on riskantne.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: J01MA06

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne aine. Tal on bakteritsiidne toime. See mõjutab bakteriaalset ensüümi DNA güraasi, mis tagab superkoormuse ja seega bakteriaalse DNA stabiilsuse. DNA ahela destabiliseerimine viib bakterite surmani. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid. Tundlik: Staphylococcus aureus (kaasa arvatud Sticylococcus spp. Metitsilliiniresistentsed tüved), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (indool-positiivsed ja indool-negatiivsed), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae ja viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmakokineetika
Nolitsin on kiiresti, kuid mitte täielikult (20-40%) imendub pärast söömist, toit aeglustab ravimi imendumist.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni pärast ja sõltub annusest 0,8... 2,4 μg / ml. Norfloksatsiini vähene seonduvus plasmavalkudega (10-15%) ja suur lahustuvus lipiidides põhjustavad suure hulga ravimite jaotumist ja hea tungimist elunditesse ja kudedesse (neeruparjüüm, munasarjad, vedelikud, eesnäärmed, emakas, kõhuelundid ja väikesed organid). vaagna, sapi, emapiima). See tungib läbi hemato-entsefaalse barjääri ja platsenta. Antimikroobse toime kestus on umbes 12 tundi, see metaboliseerub maksas kergelt. Poolväärtusaeg on 3-4 tundi. Eritub neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. 24 tunni jooksul pärast manustamist eritub 32% annusest neerude kaudu muutumatul kujul, 5-8% metaboliitidena, umbes 30% heakskiidetud annusest eritub sapiga.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• kuseteede ägedad ja kroonilised nakkushaigused (uretriit, tsüstiit, püelonefriit);
• suguelundite infektsioonid: emakakaelapõletik, endometriit, krooniline bakteriaalne prostatiit;
• gonorröa tüsistusteta;
• bakteriaalne gastroenteriit (salmonelloos, shigelloos);
• kuseteede infektsioonide kordumise vältimine;
• neutropeeniaga patsientide sepsise ennetamine;
• reisijate kõhulahtisuse ennetamine.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus norfloksatsiini, ravimikomponentide ja teiste kinoloonide suhtes;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• lapsed ja noorukid (kuni 18 aastat);
• rasedus ja imetamine;

Ettevaatusega: aju arterioskleroos, tserebrovaskulaarne õnnetus, epilepsia, epileptiline sündroom, neeru- / maksapuudulikkus, allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele.

Rasedus ja imetamine
Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Ravimi määramine raseduse ajal on ainult "elutähtsate" näidustuste puhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine
Sisse tühja kõhuga (vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast söömist) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.
Spetsiaalse arsti juhiste puudumisel on soovitatav kasutada järgmisi annuseid: 1 tablett (400 mg), 2 korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, kui vaja, kestab pikem.
Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral määratakse 400 mg kaks korda päevas 4-6 nädalat või kauem.
Tüsistumatu gonorröa korral määratakse ravim üks kord annuses 800-1200 mg või 2 korda päevas, 400 mg 3-7 päeva jooksul.
Bakteriaalse gastroenteriidi (shigelloosi, salmonelloosi) puhul on soovitatav võtta 400 mg 2 korda päevas kuni 5 päeva jooksul.
Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas 1 päev enne väljalendu, kogu reisi ajal ja 2 päeva pärast selle lõpetamist (mitte rohkem kui 21 päeva).
Sepsise ärahoidmiseks neutropeeniaga määratakse 400 mg 2 korda päevas kuni 8 nädala jooksul.
Ägeda tüsistumata tsüstiidi korral määratakse 400 mg kaks korda päevas 3-5 päeva jooksul.
Korduvate tüsistumata kuseteede infektsioonide ärahoidmiseks sagedaste ägenemiste korral (rohkem kui 3 episoodi aastas või rohkem kui 2 kuu jooksul) määratakse ravimit 200 mg (1/2 tabletti Nolitsin'i) 1 kord ööks pikka aega (6 kuud kuni mitu kuud) aastat).
Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on üle 20 ml / min, ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist. Kui kreatiniini kliirens on alla 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase üle 5 mg / 100 ml) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, on ette nähtud pool Nolicini terapeutilisest annusest 2 korda päevas või ravimi täisannus 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: söögiisu kaotus, kibe maitse suus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit (pikaajalise kasutamisega), maksa maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kuseteede süsteem: kristalluuria, glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, albuminuuria, kusiti verejooks, suurenenud uurea ja plasma kreatiniin.

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, minestus, unetus, hallutsinatsioonid. Vanematel patsientidel võib olla: väsimus, uimasus, ärevus, ärrituvus, hirm, depressioon, tinnitus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, arütmiad, vererõhu langus, vaskuliit.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, turse, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom).

Lihas-skeleti süsteemis: artralgia, tendeniit, kõõluste rebendid (tavaliselt kombineeritult kaasnevate teguritega).

Hemopoeetilisest süsteemist: eosinofiilia, leukopeenia, hematokriti vähenemine.

Üleannustamine
Üleannustamine võib põhjustada järgmisi sümptomeid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Rasketel juhtudel: pearinglus, uimasus, "külm" higi, krambid, pundunud nägu ilma hemodünaamiliste põhinäitajate muutmata.
Ravi: maoloputus, piisav hüdratsioonravi sunddiureesiga ja sümptomaatiline ravi. Nõutav uuring ja vaatlus haiglas mitu päeva. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Koostoimed teiste ravimitega:

Norfloksatsiini ja alumiinium- või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide, samuti raua, tsinki, sukralfaati sisaldavate preparaatide samaaegne kasutamine vähendab norfloksatsiini imendumist (intervall nende manustamise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi).

Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiahoogude tekkimist.
Samaaegne kasutamine koos glükokortikosteroididega võib suurendada tendiniidi või kõõluste purunemise ohtu. Norfloksatsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet. Norfloksatsiini samaaegne kasutamine ravimitega, millel on potentsiaalne võime alandada vererõhku, võib põhjustada järsu languse. Sellisel juhul tuleb sellistel juhtudel, samuti samaaegsel manustamisel barbituraatide ja teiste üldanesteesia ravimitega, jälgida südame löögisagedust, vererõhku ja EKG väärtusi.

Erijuhised
Norfloksatsiinravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedelikku (diureesi kontrolli all).
Ravi ajal on võimalik protrombiinindeksi suurenemine (kirurgiliste sekkumiste ajal tuleb jälgida vere hüübimissüsteemi seisundit).
Norfloksatsiinravi ajal tuleb vältida otsese päikesevalguse teket.
Valu ilmnemisel kõõlustes või tendovaginiidi esimeste ilmingute korral tuleb ravim katkestada. Norfloksatsiinravi ajal on soovitatav vältida liigset füüsilist pingutust.
Allergilise reaktsiooni esinemisel atsetüülsalitsüülhappele võib asovärv E PO (dispergeeritud kollane värv, E 110) põhjustada ülitundlikkusreaktsiooni kuni bronhospasmini (kaasa arvatud).

Mõju liiklus- ja juhtimismehhanismide juhtimisvõimele:

Autojuhtimisel ja muudel potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset reaktsiooni kiirust, tuleb olla ettevaatlik (eriti etanooli samaaegsel kasutamisel).

Vormivorm
Tabletid, kaetud kilega, 400 mg. 10 tabletti blistris. Kartongpakendis 1 või 2 blisterpakendis koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Nolitsin

Tabletid, õhukese polümeerikattega oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdraatimiseks).

Kesta koostis: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, värvainepilood päikeseloojangukollane (E110) (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Laia spektriga fluorokinolooni rühma antimikroobne sünteetiline aine. Tal on bakteritsiidne toime. DNA güraasi pärssimine rikub DNA superkoormuse protsessi.

Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite suhtes: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (sh Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

See on aktiivne mõnede grampositiivsete bakterite (sh Staphylococcus aureus) vastu.

Anaeroobsed bakterid on resistentsed norfloksatsiini suhtes, mis ei ole Enterococcus spp. ja Acinetobacter spp.

Vastupidav P-laktamaasile.

Norfloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused.

Suukaudseks manustamiseks: kuseteede haigused, eesnäärme, seedetrakti, gonorröa, kuseteede infektsioonide kordumise ennetamine, bakteriaalsed infektsioonid granulotsütopeeniaga patsientidel, "reisijate kõhulahtisus".

Lokaalrakendamiseks: konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviidiga, sarvkesta haavandi, lauääerpõletik, blefarokonjunktiviidi, äge põletik Meibomiani näärmed dacryocystitis, profülaktikaks silmapõletikku eemaldamise järel võõrkehad sarvkesta või sidekesta pärast vigastamist kemikaalid, enne ja pärast kirurgilisi protseduure silmal; väliskõrvapõletik, äge keskkõrvapõletik, krooniline keskkõrvapõletik, nakkuslike tüsistuste vältimine kirurgilise sekkumise ajal kuulmisorganismis.

Individuaalne. Üksikannus suukaudseks manustamiseks on 400-800 mg, kasutamise mitmekesisus - 1-2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Oftalmoloogias ja ENT praktikas kasutatakse paikselt.

Seedetrakti osa: iiveldus, kõrvetised, anoreksia, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, väsimus, unehäired, ärrituvus, ärevus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, angioödeem.

Kuseteede küljel: interstitsiaalne nefriit.

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel koos varfariiniga suureneb viimaste antikoagulantne toime.

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga täheldatakse viimase kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas.

Norfloksatsiini ja antatsiidide või raua, tsinki, magneesiumi, kaltsiumi või sukralfaati sisaldavate ravimite kasutamise ajal väheneb norfloksatsiini imendumine metallioonidega kompleksi moodustumise tõttu (intervall nende tarbimise vahel peaks olema vähemalt 4 tundi).

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel vähendab teofülliini kliirens 25%, mistõttu samaaegsel kasutamisel tuleb teofülliini annust vähendada.

Norfloksatsiini samaaegne manustamine ravimitega, millel on potentsiaalne võime vähendada vererõhku, võib põhjustada järsu languse. Sellisel juhul tuleks sellistel juhtudel, nagu ka barbituraatide samaaegsel kasutamisel, anesteetikume, jälgida südame löögisagedust, vererõhku, EKG näitajaid. Samaaegne kasutamine ravimitega, mis vähendavad epileptilist künnist, võivad viia epilepsiahoogude tekkeni.

Vähendab nitrofuraanide toimet.

Seda tuleb kasutada ettevaatusega epilepsiaga patsientidel, erineva etioloogiaga konvulsiivse sündroomiga, raske neeru- ja maksafunktsiooniga. Ravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedelikku (diureesi kontrolli all).

Norfloksatsiini tuleb võtta vähemalt 2 tundi enne või 2 tundi pärast raua, tsinki, magneesiumi, kaltsiumi või sukralfaati sisaldavate antatsiidide või preparaatide võtmist.

Nolitsin

NOLICIIN - vabanemisvorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

[PRING] povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdraatimiseks).

Kesta koostis: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, päikeseloojangukollane kollane värv (E110) (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Antimikroobne ravimirühm fluorokinolooni laia spektriga.

Tal on bakteritsiidne toime. See mõjutab bakteriaalset ensüümi DNA güraasi, mis tagab superkoormuse ja seega bakteriaalse DNA stabiilsuse. DNA ahela destabiliseerimine viib bakterite surmani. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid.

Staphylococcus aureus (sh Meticillin-resistentsed Staphylococcus spp. Tüved), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella spp. (indool-positiivsed ja indool-negatiivsed tüved), Salmonella spp., Shigella spp., Ysesinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus rohelistavate), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikroobse toime kestus on umbes 12 tundi.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub norfloksatsiin seedetraktist kiiresti, kuid mitte täielikult (20-40%). C_max 1… 2 tunni pärast ja vahemikus 0,8... 2,4 µg / ml, sõltuvalt annusest. Toidu tarbimine aeglustab ravimi imendumist.

Jaotumine ja ainevahetus

Norfloksatsiini vähene seonduvus plasmavalkudega (10-15%) ja suur lahustuvus lipiidides põhjustavad suure V t_d ravim ja hea tungimine elunditesse ja kudedesse (neerude, munasarjade, vedeliku, seemnepurse, eesnäärme, emaka, kõhuorganismide ja väikese vaagna, sapi, emapiima) parenhüüm. See tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri.

See metaboliseerub maksas vähesel määral.

T_1/2 on 3-4 tundi, eritub neerude kaudu, glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. 24 tunni jooksul pärast manustamist eritub 32% annusest neerude kaudu muutumatul kujul, 5-8% metaboliitidena, umbes 30% heakskiidetud annusest eritub sapiga.

Valmistise annus NOLICIN

Toas, tühja kõhuga (mitte vähem kui 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 400 mg 2 korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, kui vaja, kestab pikem.

Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral - 400 mg 2 korda päevas 4-6 nädalat või kauem.

Tüsistumata gonorröa puhul - üks kord annuses 800-1200 mg või 400 mg 2 korda päevas 3-7 päeva jooksul.

Bakteriaalse gastroenteriidi (shigelloos, salmonelloos) korral - 400 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas 1 päeva enne väljumist kogu reisi ajal ja 2 päeva pärast selle lõppu (mitte rohkem kui 21 päeva).

Sepsise ennetamiseks neutropeeniaga - 400 mg 2 korda päevas 8 nädala jooksul.

Ägeda tüsistumata tsüstiidi puhul - 400 mg 2 korda päevas 3-5 päeva jooksul.

Korduvate tüsistumata kuseteede infektsioonide ärahoidmiseks sagedaste ägenemiste korral (rohkem kui 3 episoodi aastas või rohkem kui 2 kuu jooksul) - 200 mg 1 kord ööpäevas pikka aega (6 kuud kuni mitu aastat).

Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kelle QC on üle 20 ml / min, ei vaja annustamisrežiimi korrigeerimist.

Kui QA on alla 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase on suurem kui 5 mg / dl) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, määratakse pooled Nolicini terapeutilisest annusest 2 korda päevas või kogu annus 1 kord päevas.

Ravimi koostoime

Norfloksatsiini samaaegsel kasutamisel ja teofülliinil tuleb jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja kohandada selle annust, sest Norfloksatsiin vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra ja täheldada vastavate soovimatute kõrvaltoimete teket.

Norfloksatsiin vähendab nitrofuraanide toimet.

Norfloksatsiin võib suurendada tsüklosporiini ja varfariini terapeutilist toimet, mõnel juhul, kui norfloksatsiini kasutatakse tsüklosporiiniga, täheldati seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemist, mistõttu tuleb neid indikaatoreid kontrollida.

Norfloksatsiini ja alumiinium- või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide, samuti raua, tsinki, sukralfaati sisaldavate preparaatide samaaegne kasutamine vähendab norfloksatsiini imendumist (intervall nende manustamise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi).

Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiahoogude tekkimist.

Samaaegne kasutamine kortikosteroididega võib suurendada kõõlusepõletiku või kõõluste purunemise ohtu.

Norfloksatsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet.

Norfloksatsiini samaaegne vastuvõtt ravimitega, millel on potentsiaalne võime alandada vererõhku, võib põhjustada järsu languse. Sellisel juhul tuleb sellistel juhtudel, samuti samaaegsel manustamisel barbituraatide ja teiste üldanesteesia ravimitega, jälgida südame löögisagedust, vererõhku ja EKG väärtusi.

NOLICIN'i kasutamine raseduse ajal

Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole uuritud.

Nolitsini väljakirjutamine raseduse ajal peaks olema ainult eluks, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.