Zinnat tabletid - ametlikud kasutusjuhised

Zinnat® (125 mg / 5 ml) Tsefuroksiim

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Zinnat®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, 125 mg / 5 ml

Koostis

5 ml suspensiooni sisaldab

toimeaine - tsefuroksiim-aksetiil 150,0 mg (vastab. t

tsefuroksiim 125 mg), t

abiained: steariinhape, sahharoos, Tutti Frutti lõhna- ja maitseainega 51,880 / AP 05:51, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon K30, ksantaamvaik.

Kirjeldus

Graanulid ebakorrapärase kujuga teradena, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Veega lahjendamisel moodustub valge või helekollase värvusega suspensioon iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Teised beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Teise põlvkonna tsefalosporiinid. Tsefuroksiim.

ATX-kood J01DC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Optimaalne imendumine saavutatakse suspensiooni võtmisel koos toiduga.

Suspensiooni võtmisel on tsefuroksiimaksetiili imendumiskiirus (Cmax) väiksem kui tablettide võtmisel (Cmax), mis määratakse 2-4 tunni jooksul, mille tulemusena väheneb maksimaalne kontsentratsioon, aeg, mis kulub ja süsteemne biosaadavus väheneb (4-17%).

Sõltuvalt manustamisviisist on tsefuroksiimi seondumine plasmavalkudega vahemikus 33% kuni 50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

Tsefuroksiimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

Tsefuroksiim eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Konkurentsivõime määramine probenitsida tõstab AUC määra 50% võrra.

Neerufunktsiooni häired

Tsefuroksiimi farmakokineetikat ei ole uuritud erineva neerufunktsiooni häirega patsientidel. Tsefuroksiimi poolväärtusaeg suureneb koos neerufunktsiooni vähenemisega, mis on peamine juhis annuse valimiseks nendel patsientidel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel on dialüüsi alustamise ajal organismis vähemalt 60% tsefuroksiimi koguannusest, mis elimineeritakse 4 tunni jooksul pärast dialüüsi protseduuri. Seega vajavad sellised patsiendid hemodialüüsi lõpuleviimiseks täiendavat tsefuroksiimi annust.

Maksafunktsiooni häired

Puuduvad andmed maksakahjustusega patsientide kohta. Kuna tsefuroksiim eritub peamiselt neerude kaudu, siis eeldatakse, et neerufunktsiooni kahjustus ei mõjuta tsefuroksiimi farmakokineetikat.

Farmakodünaamika

Zinnat® on 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Sellel on laialdane tegevus. See on resistentne enamiku β-laktamaasi suhtes, seetõttu on see aktiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi peamiste sihtvalkude sidumise tulemusena.

Tüvede takistus sõltub geograafilisest asukohast ja ajast. Raskete infektsioonide raviks kasutage kohalikke resistentsuse andmeid.

Tsefuroksiim on efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes tundlikud isolaadid) *

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

Mikroorganismid, millel on võimalik resistentsus tsefuroksiimi suhtes

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

Gram-positiivsed anaeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed anaeroobsed bakterid:

Tsefuroksiimikindel

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

* Kõik metitsilliiniresistentsed S.aureus bakterid on resistentsed tsefuroksiimi suhtes.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- akuutne streptokokk-mandilliit ja farüngiit

- äge bakteriaalne sinusiit

- äge keskkõrvapõletik

- kroonilise bronhiidi ägenemine

- naha ja pehmete kudede (näiteks furunkuloos, püoderma, impetigo) infektsioonid, millega ei kaasne komplikatsioone

- Lyme'i tõve varases staadiumis

Kaaluge ametlikke juhiseid antibakteriaalsete ainete nõuetekohaseks kasutamiseks.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5 kuni 10 päeva).

Mõeldud suukaudseks manustamiseks. Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Täiskasvanud ja lapsed (> 40 kg)

Näidustused

Annus

Äge tonsilliit ja farüngiit, äge bakteriaalne sinusiit

Zinnat® (Zinnat ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

1 Tsefuroksiim-aksetiili kogust kohandatakse sõltuvalt kasutatava aineseeria puhtusest.

2 MCC arvu reguleeritakse, et säilitada tuuma püsiv mass.

1 Tsefuroksiim-aksetiil ja steariinhape esinevad 15% steariinhappe - tsefuroksiim-aksetiili kompleksina (SACA), mille kogus sõltub tsefuroksiim-aksetiili kvantitatiivsest sisaldusest algses aines.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: õhukese polümeerikattega, valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahekordse koobaga, ühele küljele graveeritud: 250 mg annuse „GXES5” puhul - „GXES7“. Ristlõikes: südamik on valge või peaaegu valge.

Graanulid: ebakorrapärase kujuga terad, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Lahjendamisel moodustub valge kuni helekollase värvusega suspensioon, millel on iseloomulik puuvilja lõhn.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide vastu, kaasa arvatud p-laktamaasi tootvad tüved.

Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.

Tsefuroksiim on tavaliselt in vitro aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae (sh ampitsilliini suhtes resistentsed tüved), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (sh tüved, mis toodavad penitsillinaasi, kuid mitte pürotsidiumi suhtes resistentsed tsüstid), Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis toodavad penitsillinaasi, kuid ei sisalda tüvesid, mis on resistentsed metitsilliini suhtes), Streptococcuscus, tüved, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus-kationsed tüved, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini resistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini resistentsed tüved, Streptococcus ja püropükliin, kuid välja arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved Streptococcus ja pyropyclinase; Streptococcus pneumoniae, Streptococcus B-rühm (Streptococcus agalactiae).

Anaeroobid: grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (sealhulgas perekondade Peptococcus spp. Ja Peptostreptococcus spp. Liigid), grampositiivsed pulgad (sealhulgas perekonna Clostridium spp. Liigid, välja arvatud Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Gramnegatiivsed pulgad (sealhulgas Bacteroides Shippo, anesteesia-nefrofüroos)..) Gramnegatiivsed spirokeetid (sealhulgas Borrelia spp.).

Järgmised mikroorganismid ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved ja Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Mõned järgmiste perekondade tüved ei ole tsefuroksiimi suhtes tundlikud.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset tsefuroksiimi imendub aksetiil aeglaselt seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi. Tsefuroksiim tungib BBB-sse, platsentasse ja eritub rinnapiima. Tsefuroksiim Axetil imendub optimaalselt, kui ravim võetakse kohe pärast sööki.

Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele. C_max tefuroksiimi (2,9 mg / l annuses 125 mg ja 4,4 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2,4 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.

Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks. C_max tsefuroksiimi (2–3 mg / l annuses 125 mg ja 4–6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2-3 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Suhtlemine vereplasma valkudega moodustab umbes 33-50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru.

T_1/2 See on 1... 1,5 tundi, tsefuroksiim eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Probenetsiidi samaaegsel manustamisel suureneb AUC 50%. Tsefuroksiimi kontsentratsioon seerumis väheneb dialüüsi ajal.

Zinnat® näidustused

Tsefuroksiim-aksetiil on antibiootikumi tsefuroksiimi suukaudse vormi eelravim, millel on bakteritsiidne toime paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Tsefuroksiim on resistentne β-laktamaasi suhtes.

Ravim on näidustatud tsefuroksiimile vastuvõtlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit;

alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bakteriaalne bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine;

kuseteede infektsioonid nagu püelonefriit, tsüstiit ja uretriit;

naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, püoderma ja impetigo;

gonorröa: äge tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik;

borrelioosi (Lyme'i tõve) ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoolana (Zinacef® ravim) parenteraalseks manustamiseks. Samm-teraapia osana on soovitatav manustada parenteraalsest vormist tsefuroksiimi suukaudne vorm. Samm-ravi on näidustatud kopsupõletiku ja kroonilise bronhiidi ägenemise ravis.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus β-laktaamantibiootikumide (eriti tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeneemide suhtes).

Valikuline õhukese polümeerikattega tablettidele

laste vanus kuni 3 aastat.

Lisaks suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulite jaoks

ülitundlikkus aspartaami suhtes;

kuni 3 kuud.

Ettevaatlikult: neerufunktsiooni häire; gastrointestinaalsed haigused (kaasa arvatud nii ajaloolised kui ka haavandilised koliit); rasedad naised; imetamisperiood.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Zinnat®'i tuleb kasutada, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Tsefuroksiim-aksetiili embrüopaatiliste või teratogeensete toimete kohta, kuid nagu ka teiste ravimite puhul, ei ole eksperimentaalselt tõestatud, et seda tuleb raseduse alguses määrata.

Ettevaatlik tuleb olla selle määramisel imetavatele emadele, kuna ravim määratakse rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Tsefuroksiim-aksetiili kõrvaltoimed on tavaliselt kerged, mööduvad ja pöörduvad.

Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ning esinemissagedusest. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli - ≥1 / 10; sageli - ≥1 / 100 ja ® võivad mõjutada soolestiku mikrofloora, mis viib östrogeeni imendumise vähenemiseni ja selle tulemusena suukaudsete hormonaalsete kombineeritud kontratseptiivide efektiivsuse vähenemiseni.

Ferrotsüaniidi testi läbiviimisel võib täheldada vale-negatiivset tulemust, seetõttu on soovitatav kasutada glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi meetodeid glükoosi taseme määramiseks veres ja / või plasmas.

Ravim Zinnat® ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

Samaaegne manustamine silmus diureetikumidega aeglustab tubulaarset sekretsiooni, vähendab neerude kliirensit, suurendab plasmakontsentratsiooni ja suurendab T_1/2 tsefuroksiim.

Samaaegselt aminoglükosiidide ja diureetikumide kasutamisega suureneb nefrotoksilise toime oht.

Annustamine ja manustamine

Kõigi ravimvormide puhul

Toas, pärast söömist (tabletid) / söögi ajal (suspensioon). Standardne ravikuur on umbes 7 päeva (5 kuni 10 päeva).

Tabletid 125 ja 250 mg, laste suspensioon Zinnat: juhised, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses saate tutvuda ravimiga Zinnat. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult Zpiidi kohta reaalset ülevaadet, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida stenokardiat, püelonefriiti, bronhiiti ja teisi infektsioone täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Zinnat'i analoogid, apteekides kasutatavad ravimihinnad ja selle kasutamine raseduse ajal.

Tsefalosporiinipreparaatide teise põlvkonna antibiootikum on Zinnat. Kasutusjuhised näevad ette tablettide võtmise 125 mg ja 250 mg, graanulid antibiootilise suspensiooni valmistamiseks bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Zinnat'i tabletid on ovaalse kujuga, valge värvusega ja siledad kaksikkumerad. Nad on kaetud kestaga. Ravimi peamine toimeaine on tsefuroksiim, selle sisaldus ühes tabletis võib olla 125 ja 250 mg. See sisaldab ka lisakomponente.

Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 5 ja 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulid (mõnikord nimetatakse neid valesti siirupiks). Värv - valge või peaaegu valge. Pärast lahjendamist moodustub valge või helekollane suspensioon, millel on mahlakas aroom. Suletud graanulid tumedates klaaspudelites, 125 mg / 5 ml. Viaal suletakse plastikust korgiga, mis on varustatud lastele võltsimisvastase seadmega. Karbis on ka kühvel.

Graanulid, millest Zinnat suspensioon valmistatakse, sisaldavad toimeainena tsefuroksiim-aksetiili, samuti täiendavaid koostisosi: steariinhapet, sahharoosi, aspartaami, atsesulfaamkaaliumi, povidooni K30, ksantaankummi, maitseaineid.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Zinnat tsefuroksiim on väga resistentne bakteriaalse laktamaasi suhtes ja on kõige tõhusam paljude patogeenide, sealhulgas amoksitsükliini suhtes resistentsete ja ampitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on tingitud bakterirakkude seinte sünteesi pärssimisest sihtmärkvalkudega seondumise tulemusena. Pärast allaneelamist imendub Zinnat antibiootikum seedetraktist aeglaselt, hüdrolüüsides kiiresti peensoole ja vere limaskestas, vabastades tsefuroksiimi.

Toimeaine tungib platsenta, BBB ja eritub koos rinnapiima. Tsefuroksiimi maksimaalset kontsentratsiooni plasmas täheldatakse 2-4 tundi pärast manustamist. Aine ei metaboliseeru ja eritub muutumatul kujul uriinisüsteemiga.

Näidustused

Mida Zinnat aitab? Zinnat'i tabletid ja suspensioon on näidustatud kasutamiseks mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite eksponeerimiseks. Seda kasutatakse tsefuroksiimi suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud nakkus-põletikuliste haiguste raviks:

• peritoniit;
• sepsis;
• Lyme'i tõbi varases staadiumis, selle haiguse hilisemate etappide tekkimise vältimine 12-aastastel patsientidel;
• alumiste hingamisteede nakkushaigused (bronhiit, kopsupõletik, bronhiidi kroonilise vormi ägenemine);
• kuseteede nakkushaigused (püelonefriit, tsüstiit, uretriit jne);
• gonorröa;
• nakkusliku pehmete kudede ja naha haigused (furunkuloos, püoderma jne);
• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit jne);
• meningiit

Kasutusjuhend

Täiskasvanutele mõeldud Zinnat on ette nähtud ühekordse annusena, mis on keskmiselt 250 mg, manustamise sagedus on 2 korda päevas.

• Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede raviks on 500 mg kaks korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonidega - 250 mg kaks korda päevas.
• Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg kaks korda päevas ja püelonefriidi korral 250 mg kaks korda päevas.
• Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.
• Lyme'i tõvega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimi manustada suspensiooni vormis. Enamiku nakkustega laste keskmine annus on 1 tablett (125 mg), 2 korda päevas.

• Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 tablett (250 mg) või 2 tabletti (125 mg) 2 korda päevas.
• Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta.
• Kõrvapõletiku ja raskete infektsioonide korral määratakse ühekordne annus 15 mg / kg.

Vastuvõtu sagedus - 2 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 500 mg. Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5-10 päeva). Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei nimetata Zinnatit, kui:

• ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes;
• rasedus;
• verejooks ja seedetrakti haigused;
• imetamine;
• allergilised reaktsioonid penitsilliinidele.

Zinnat antibiootikumi ei soovitata kasutada alla 3 kuu vanustel lastel.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete teke pärast Zinnat'i pillide algust ei ole tavaliselt väljendunud, neil on pöörduv areng ja kaovad pärast ravimi katkestamist. Kõrvaltoimed võivad tekkida erinevate organite ja süsteemide poolt:

• Maksa- ja sapiteede - maksa transaminaaside taseme veres püsiv suurenemine, mis näitab hepatotsüütide (maksarakkude), harva - hepatiidi (maksa põletik) ja kolestaatilise ikteruse kahjustamist.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, urtikaaria (spetsiifiline lööve, mis meenutab nõges põletust). Harvemini võib tekkida Quincke turse angioödeem (näo ja suguelundite oluline turse), samuti tõsine süsteemne allergiline reaktsioon anafülaktilise šoki kujul (märkimisväärne vererõhu langus koos mitme elundi puudulikkuse tekkega).
• Seedetrakt - kõhuvalu, iiveldus ja juhuslik oksendamine.
• Naha ja nahaaluskoe - multiformne erüteem (nahakahjustuste ilmnemine punaste täpidena erineva kujuga ja suurusega kujul), Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (raske nahakahjustus selle rakkude surmaga).
• Närvisüsteem - peavalu ja pearinglus.
• Vere ja punase luuüdi - eosinofiilia (eosinofiilide taseme tõus - allergiliste reaktsioonide eest vastutavad immuunrakud), vähem tõenäoline trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine) ja leukopeenia (valgeliblede arvu vähenemine) tekkeks.

Kõrvaltoimete korral katkestatakse ravim.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Zinnat'i kasutatakse ettevaatusega raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal. Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole uuritud ravimi embrüotoksilist ja teratogeenset toimet.

Kasutamine lastel

Zinnate'i ülevaated vanematest lahkuvatele lastele näitavad, et lastel kasutatavat antibiootikumi kasutatakse sageli ja edukalt. Põhimõtteliselt määratakse lastele suspensioon, mille manustamine vähendab lapse seisundit.

On oluline, et lapse peatamise juhendit järgitaks rangelt. Tuleb meeles pidada, et alla 3-aastastele lastele ei ole tablette ette nähtud, alla 3 kuu vanused lapsed.

Erijuhised

Ravim on välja kirjutatud äärmiselt ettevaatlikult, kui on esinenud allergilisi reaktsioone beeta-laktaamantibiootikumide suhtes. Ravi ajal on soovitatav perioodiliselt jälgida neerude toimimist.

Tabletid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on neelamisraskusi, sest neid ei saa purustada ega närida. 5 ml suspensiooni sisaldab 0,5 XE, mida tuleb kaaluda suhkurtõve ravimi määramisel.

Zinnat võib põhjustada pearinglust ja peavalu, seega tuleb autosid või teisi mehhanisme juhtida ettevaatlikult või keelduda üldse töötamisest, mis nõuab suuremat kontsentratsiooni ja tähelepanu.

Ravimi koostoime

Zinnat võib mõjutada soolestiku mikrofloora ja see viib östrogeeni imendumise vähenemiseni. Selle tulemusena väheneb hormonaalsete suukaudsete kontratseptiivide toime.

Zinnat'i vastuvõtt ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

Samaaegsel kasutamisel koos silma diureetikumidega, tubulaarsekretsiooni, neerude kliirens väheneb, tsefuroksiimi kontsentratsioon plasmas suureneb ning selle poolväärtusaeg.

Samaaegselt diureetikumide ja aminoglükosiididega manustamisel suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust.

Kuna ferrotsüaniidi testist tulenevalt on vere glükoosi taseme määramiseks väära negatiivne tulemus ja on soovitav kasutada heksokinaasi või glükoosi oksüdaasi meetodeid plasmas.

Zinnat'i ravimi analoogid

Struktuur määrab analoogid:

1. Tsetil Lupin.
2. Tsefuroksiim-aksetiil.
3. Ketoceph.
4. Cefroxim J.
5. Cefurabol.
6. Proxy
7. Xorim.
8. Axosef.
9. Zinoximor.
10. Antioksüd
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Tsefuroksiimnaatrium on steriilne.
14. Tsefuroksiim.
15. Tsefuroksiimnaatrium.
16. Accenteris.
17. Aksetin.
18. Cefurus.

Puhkuse tingimused ja hind

Zinnat'i (suspensiooni 50 ml) keskmine maksumus Moskvas on 297 rubla. Retsept.

Hoida ravim peaks olema kuivas kohas temperatuuril mitte üle 30 C. Tablettide säilivusaeg - 3 aastat ja graanulid - 2 aastat. Valmis suspensiooni võib hoida külmkapis kuni kümme päeva.

Zinnat lastele: suspensiooni ja tablettide kasutamise juhised (125 ja 250 mg)

Praegu pööratakse Zpiidi ravimile suurt tähelepanu. Kindlasti on see korduvalt suutnud tõestada oma kõrget tõhusust, kuid ei arva, et see on ainus vahend sinusiidi vastu võitlemiseks. On vaja põhjalikult mõista antibiootikumi valikut, sest vea korral võivad tagajärjed olla ebasoodsad.

Zinnati kirjeldus ja mõju

Zinnat on bakteritsiidne, häirides bakterite moodustumist.

Ravim on osutunud võitluseks erinevate bakterite vastu:

• aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid (näiteks stafülokokk, streptokokk);
• aeroobsed gramnegatiivsed organismid;
• anaeroobsed grampositiivsed ja gramnegatiivsed mikroorganismid;
• tüved, mis on resistentsed ampitsilliini ja amoksitsilliini suhtes.

Zinnat on saadaval valge tablettide ja graanulite kujul suspensioonide valmistamiseks.

Tablettide hulka kuuluvad tsefuroksiim (axetil-tsefuroksiim) ja abiained (naatriumlaurüülsulfaat, kroskarmelloosnaatrium, taimse hüdrogeenitud õli, ränidioksiid jne), mis on toodud juhistes. Tablettide vabastamise vormid: Zinnat tabletid 125 mg, tabletid 250 mg.

Graanulid (suspensioon) sisaldavad tsefuroksiimi (125 mg 5 ml-s) ja abiaineid (sahharoos, steariinhape, atsesulfaamkaalium, aspartaam, puhastatud vesi, ksantaankummi ja tutti-frutti maitseaine). Saadaval pudelis tume klaas (50 ml). Komplekt sisaldab ka doseerimislusikat ja mõõtekorki.

Näidustused Zinnat'i kasutamiseks

Ravimit Zinnat kasutatakse selliste mikroorganismide põhjustatud haiguste (nakkus- ja põletikuliste) raviks, mis on sellele tundlikud.

• mitmesugused hingamisteede infektsioonid (ülemine ja alumine): bronhiit (äge ja krooniline), kopsupõletik (bakteriaalne), kopsutüdrukud, nakatunud bronhiektaas, rindkere organite infektsioon pärast operatsiooni;
• ülemiste hingamisteede (kõrva, kurgu, nina) infektsioonid: tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik;
• pehmete kudede ja naha infektsioon: püoderma, furunkuloos, impetigo;
• mitmesugused infektsioonid ja põletikud urogenitaalsüsteemis: asümptomaatiline bakteriuria, tsüstiit, uretriit, püelonefriit (äge ja krooniline);
• gonorröa (ka emakakaela ja gonokoki uretriit (äge));
• Lyme'i tõbi varases staadiumis ja hilisemate hilisemate ilmingute ennetamine (lapsed alates 12-aastastest ja täiskasvanutest).

- kasutamine täiskasvanutel:

• enamiku nakkuste puhul võetakse Zinnat'i annus 250 mg kaks korda päevas;
• Zinnatiga seotud kuseteede infektsioonide raviks - 125 mg kaks korda päevas;
• püelonefriit - Zinnat 250 mg võetakse päevas kaks korda;
• alumiste hingamisteede infektsioon (kerge kuni mõõdukas) - Zinnat 250 mg võetakse kaks korda päevas;
• alumiste hingamisteede raske nakkus (pneumoonia kahtlus) - 500 mg kaks korda päevas;
• tüsistusteta gonorröa korral - 1 g võetakse üks kord;
• Lyme'i tõve ravis (20-päevane ravikuur) - 500 mg kaks korda päevas.

Hind, apteegist kättetoimetamise tingimused, ladustamistingimused

Zinnat hind sõltub vabastusviisist:

- tabletid: 250 kuni 600 rubla,

- graanulid: 280 kuni 350 rubla.

Apteekide ravimiretsept.

Tablettide säilivusaeg - 3 aastat alates väljastamise kuupäevast, graanulid (suspensioon) - 2 aastat.

Ravimit hoitakse lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Valmistatud suspensiooni ei säilitata kauem kui 10 päeva.

Tsefuroksiimil põhinev laia toimespektriga antibakteriaalne aine on saadaval mitmes vormis ja annustes.

• 125 mg - blister 10 tk;
• 250 mg - blisterpakend 10;
• 500 mg - blister 10 tk.

Tablettide värvus on valge, kuju on ovaalne.

Peatamise vormis:

• 125 mg 5 ml kohta - kuni 100 ml vedelal kujul;
• 125 mg kotikesena;
• 250 mg kotikesena.

Ravim on esialgu graanulite kujul, mis vedelikule lisamisel muutuvad kergelt kollase värvusega valge vedelikuks. Parfüüm lisatakse puuvilja lõhna saamiseks.

Sõltuvalt antibiootikumi toimeaine kogusest on kolme tüüpi annuseid. Ravimi aluseks on tsefuroksiim-aksetiili ühend.

Steariinhape, sahharoos, aspartaam ​​ja ksantaankummi sisalduvad ka vedeliku vabanemise vormis. Lisaks lisatakse toidu maitse. Tabletid näitavad, et taimeõli on hüdrogeenitud, ränidioksiid ja naatriumlaurüülsulfaat. Siin on väike kogus ränidioksiidi ja naatriumühendeid.

Antibiootikumide kasutamisel on oluline kaaluda üksikute komponentide individuaalset talutavust.

Antimikroobne ravim kuulub tsefalosporiinravimite rühma. See avaldab oma toimet, sealhulgas seoses ampitsilliini ja amoksitsükliini suhtes resistentsete patogeenidega.

Mõju mikrofloorale:

• Grampositiivsed aeroobid - patogeenid - lastel - ja täiskasvanutel - stenokardia, mis tekitab kopsupõletiku arengut.
• Gramnegatiivsed aeroobid - nakkused, mis põhjustavad gonorröat ja meningokoki.
• Soole ja hemofiilsed pulgad;
• Protea ja erinevad pulgad.

Enne kasutamist võib osutuda vajalikuks reageerida mikrofloora tundlikkusele antibiootikumi suhtes. See on tingitud teatavate mikroorganismide sagedasest resistentsusest antimikroobse toimeaine toimele.

Zinnat on lastele mõeldud antibiootikum, nimelt suspensioon, kui on kindlaks tehtud, et haiguse põhjustaja on ravimi toime suhtes tundlik.

Taotlus on soovitatav, kui:

• kopsupõletik ja bronhiit;
• ülemiste hingamisteede haigused;
• põletikulised protsessid nakkuslikku urogenitaalsüsteemi;
• nahal esinevad bakteriaalsed patoloogilised põletikud;
• süsteemsed infektsioonid nagu peritoniit ja borrelioos.

Vastunäidustused lastel

• Oluline on mõista, et tõsise allergia tekkimine raseduse ajal võib põhjustada lapsele allergilist reaktsiooni. Ja kuna ravimi kasutamine on tsefalosporiini talumatuse korral keelatud.
• Ettevaatlikult tuleb kasutada diagnoositud fenüülketonuuria juuresolekul, sest suspensioon sisaldab aspartaami.
• Suhkru diabeedi ravi on lubatud range järelevalve all, kuna lahjenduspulbris on sahharoos.
• Seedetrakti haiguste korral, mida veritsus eriti halvendab, on kasutamine väga piiratud.

Arstile tuleb hoiatada ka „aneemia esinemist lapsel”, et vältida seisundi halvenemist.

Rippmena kasutatakse Zinnatit vastavalt laste kasutusjuhistele. Kuid isegi sellises vabanemise vormis võib erinevate organsüsteemide tagajärjed olla negatiivsed. Kõrvaltoimed tsefalosporiinide allaneelamisel on mõõdukad ja enamasti mööduvad pärast kõlblikkusaega.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• seente mikroorganismide populatsiooni suurenemine;
• seedetrakti negatiivsed mõjud, nagu oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus;
• muutused vererakkude kvantitatiivses koostises;
• on peavalu ja pearinglus;
• registreeriti konvulsiivse häire juhtumid;
• allergilise reaktsiooni naha ilmingud.

See on oluline! Zinnat põhjustab K-vitamiini sünteesi pärssimise tõttu vere hüübimisega probleeme. Seda tuleb kaaluda antikoagulantidega ravi ajal. Võib põhjustada diureetikumide kasutamisel neerudele negatiivset mõju.

Kasutusjuhend

Antibakteriaalse aine vastuvõtmine ei tohiks olla lühem kui viis päeva. Lühem vastuvõtt põhjustab ainult patogeeni resistentsuse teket, kuid ei hävita seda täielikult. Keskmine sissepääs loetakse nädalaks. Kuid kõik sõltub haiguse konkreetsest olukorrast ja tõsidusest.

Ravimi imendumise suurendamiseks tuleb selle vastuvõtmine teha kohe pärast sööki (pillina) või otse toiduga (vedelal kujul).

Zinnat 125 mg - laste kasutusjuhised:

• Vanus kuni kuus kuud: kopsuinfektsioonide korral - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta raskete vormide puhul - 15 mg kg kohta. Maksimaalne annus päevas on kuni 60 mg.
• Kuus kuud kuni 2 aastat: kergemate vormide maksimaalne annus on kuni 120 mg, raskete vormide puhul kuni 180 mg.
• Alates kaheaastasest kuni täiskasvanueani: pehmemate vormide maksimaalne päevane annus on kuni 125 mg, raskete vormide korral on see kuni 250 mg.

Zinnat 250 mg - laste kasutusjuhised:

• Kuni kuue kuu vanuseni ei kasutata.
• Kuus kuud kuni 2 aastat - kasutada ainult rasketes vormides annuses kuni 180 mg päevas.
• Alates 2 aastast kuni täiskasvanueani: kerge vormis - kuni 125 mg, raskete - kuni 250 mg.

Zinnat - laste kasutusjuhised (tabletid):

Ravimi kasutamine tabletivormis on lubatud kuni 3-aastastele lastele. See on tingitud asjaolust, et kest peab säilima kuni seedetrakti sisenemiseni.

Vastuvõtt toimub kaks korda päevas. Sõltuvalt haiguse tõsidusest omistatakse teistsugune annus. Kuid üldised arvutusreeglid on säilinud. Keskmise ja kerge vormiga - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta, raske - 15 mg.

Pole kahtlust, et kontrollimatu ravim ei ole vastuvõetav. Ja kuna antibakteriaalse ravimi, eriti lapse määramine, võib olla ainult arst.

Koostoimed teiste ravimitega

• Ärge võtke ravimit pärast ravimite kasutamist, mis vähendavad maomahla happesust. See vähendab oluliselt toimeaine imendumist.
• Soovitav on kombineerida antibiootikumide tarbimist seenevastaste ravimitega, et vältida patogeensete seente teket soolestikus.
• Suhkurtõve korral tuleb insuliini annuse arvutamisel arvesse võtta ravimi vedelas vormis sisalduvat sahharoosi.
• Loop-tüüpi diureetikumid suurendavad antibakteriaalse ravimi toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas peaaegu kaks korda.

Ravimi koostis Zinnat

Zinnat on antibakteriaalne ravim. Peamine toimeaine on tsefuroksiim, mis kuulub tsefalosporiinide rühma. Selle aine aluseks on aminokefalosporiinhape, millel on vajalik toime. Tsefalosporiinide rühma ravimite iseloomulikud tunnused olid toimespektri suur laius, suurenenud bakteritsiidsed omadused ja kaitse ka enne beeta-laktamaase.

Beeta-laktamaas on eriline ensüüm, mida mikroorganismid toodavad antibiootikumimolekuli hävitamiseks. Seda omadust võimaldas bakterite kiire areng. Algusaastatel oli penitsilliin üsna efektiivne just selle ensüümi puudumise tõttu.

Mõned tootjad loovad ravimi Zinnat kombineeritud analooge, mis lisaks sisaldavad penitsilliini derivaate ja beeta-laktamaasi inhibiitorit. Samal ajal muutuvad kaks antibakteriaalset ainet mikroorganismide suhtes veelgi agressiivsemaks, kuid mõlema ravimi suhtes on resistentsuse tõenäosus, mis toob kaasa nende ebaefektiivsuse.

Ravimi Zinnat toime ilmneb vahetult pärast vereringesüsteemi imendumist. Seedetrakti rakkudes toimub toimeaine hüdrolüüs, mille tulemusel vabaneb tsefuroksiim. Antibakteriaalne aine tungib aktiivselt vere-aju barjääri, luu ja teiste membraanide sisse, mis võimaldab tal aktiivselt võidelda bakteriaalse infektsiooni vastu.

Pärast bakteriraku avastamist migreerub toimeaine sellele, ühendub raku seina pinnal olevate retseptoritega ja põhjustab ioonkanalite aktiveerimist. Selle protsessi tulemusena siseneb rakku suure koguse vedeliku kontsentratsiooni gradiendi toimel, mis viib viimase lüüsi.

Tasub meeles pidada, et bakteriraku hävitamine viib endotoksiinide vabanemiseni, mis põhjustab üldist mürgistust. Olukorra leevendamiseks on soovitatav võtta suur kogus kuuma vedelikku. Hüpervoleemia arenguga suureneb neerude filtreerimisvõime, mis viib seisundi leevendamiseni.

Lisaks ei ole antibiootikum ise metaboliseerunud ega maksaensüümide poolt inaktiveeritud. Sel põhjusel suureneb ka neeruseadme koormus, kuna glomerulaarfiltratsioon on aktiveeritud, mistõttu toimub tsefuroksiimi eemaldamine.

Zinnat oli üks esimesi vahendeid, mis on edukalt saavutanud ülemiste hingamisteede krooniliste infektsioonide ravis. Seda kasutatakse laialdaselt täiskasvanute ja laste raviks, mis nõudis universaalse vabanemisvormi loomist. Tuleb mõista, et see aspekt on äärmiselt oluline, sest see sõltub sellest:

• vastuvõtu mugavus;
• vahendite kasutamise määr;
• üldine toksiline mõju kehale.

Tagamaks maksimaalset taastumist ja minimeerides keha kahjustusi, on Zinnat saadaval tablettide või graanulite kujul. Tabletid kaetakse kilekattega, mis lüüsitakse maos ja seejärel imendub ravim seedetrakti alumisse trakti. See "trikk" võimaldab vähendada ravimi agressiivsust mao limaskesta suhtes, mis vähendab haavandiliste protsesside tekkimise tõenäosust.

Toimeaine kontsentratsioon ühes tabletis on 125 või 250 milligrammi, mis on eriti mugav ravimite doseerimiseks täiskasvanutele või lastele. Nüüdsest ei ole vaja tablette purustada või muul viisil eraldada, et ravimit ettenähtud annusesse võtta.

Väikestele lastele (alla 3-aastased) ravimi manustamisel tekib üsna tõsine probleem. Tabletivorm ei sobi neile, kuna on suurenenud risk võõrkehade (tablettide) sattumisel hingamisteedesse. Seetõttu lõid farmakoloogilised ettevõtted Zinnat'i vormi graanulite kujul suspensiooni valmistamiseks, mille kontsentratsioon oli 125 mg 5 ml preparaadi kohta.

Igal ravimipudelil on mõõtelusikas, millega saab hõlpsasti arvutada vajaliku toimeaine koguse, lahustada seda spetsiaalses vedelikus või keedetud vees ja seejärel juua suspensiooni vormis. See on vedel vorm, mis on väikestele lastele optimaalne, mistõttu seda kasutatakse pediaatrias nii tihti.

Tasub meeles pidada, et ravimi Zinnat kohalik kasutamine on vastuvõetamatu. Loomulikult ei ole intranasaalseks kasutamiseks võimalik leida vabanemisvormi, kuid mõned kodanikud lahustavad tabletid ja seejärel matavad need nina. Pidage meeles, et see meetod on kehtetu!

Esiteks on olemas suur toksiliste ja allergiliste reaktsioonide oht, mis on seotud kohaliku antibiootikumide ja rakumembraanide lüüsimisega. Bakterirakkudes sisalduvad toksiinid vabanevad, mis on halvenemise põhjustaja. Lisaks esineb oht, et kuulmisorganites esineb lõhna kadu ja komplikatsioone. Kasutage ravimeid ainult vastavalt juhistele!

Kuidas Zinnatit võtta antritiseks?

Tänapäeval on täiskasvanutel Zinnat-ravimi kasutamiseks ühtne vorm. See hõlmab 250 mg ravimi võtmist kaks korda päevas 7 kuni 10 päeva jooksul. Suurem annuse suurendamine on keelatud, kuna see põhjustab aju erutuvuse suurenemise koos võimalike krampide tekkega.

Ravi adekvaatsuse tunnuseid peetakse haiguse kliiniliste ilmingute üldiseks vähenemiseks. Nii et näiteks juba uimastitarbimise teisel kolmandal päeval peaks temperatuur oluliselt langema kuni normaalväärtusteni, parandama lima väljavoolu ja nina hingamine peaks normaliseeruma.

Kuigi taastumise tunnused ilmnevad kiiresti, on antibiootikumiravi lõpetamine vastuvõetamatu. See on tingitud asjaolust, et ülakõrva siinus jääb teatud arv mikroorganisme, mis pärast ravimi enneaegset peatamist elavad ja muutuvad resistentseks selle klassi antibiootikumide suhtes.

Ravimi kasutamine laste poolt

Maailma praktikas üritab antibiootikumide võtmine lapsepõlves minimeerida, sest sellel ravimirühmal on püsiv toksiline toime ja see võib viia mitmete komplikatsioonide tekkeni. Praeguseks ei ole andmeid ravimi Zinnat kaasaskantavuse kohta lastel, kelle vanus ei ületa kolme kuud (peatamise korral) ja 3 aastat (ravimi tabletivormi puhul). Sel põhjusel ei soovitata sellesse patsiendikategooriasse tsefalosporiine kasutada.

Lapsepõlves tuleks kasutada ainult suspensiooni, kuna see on optimaalne vorm, kui saate üle 3 kuu vanustele lastele.

Sellistel juhtudel minimeeritakse tüsistuste tekkimise oht otsese võtmise ajal maksimaalselt. Selleks, et imiku keha imenduks suurem kogus ravimit, peaksite selle ravimi söötmise ajal võtma.

On näidatud, et kõige sagedamini nimetatakse ravimit 125 mg kaks korda päevas, kuid see manustamisviis on pigem „karm”. Loomulikult saavutatakse vajalik terapeutiline toime, taastumine toimub 7 kuni 10 päeva jooksul, kuid tüsistustega on raske toime tulla: üldine mürgistus, düsbakterioos ja teised.

Soovitatav on arvutada annus 10 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta kaks korda päevas, kuid mitte üle 250 mg päevas. Kui soovite oma last võimalikult palju kaitsta, soovitame kasutada alltoodud tabelit:

Zinnat 125 tulemused prostatiidi raviks

Zinnat 125 on algne (brändi) ravim, mis on seotud tsefalosporiinidega. Seda iseloomustab antibakteriaalse aktiivsuse lai valik ja patogeensete mikrofloorade vähene resistentsus toimeaine suhtes.

Eelised hõlmavad head talutavust, kõrvaltoimete suhteliselt väikest esinemissagedust ja suurt efektiivsust. Ravimit kasutatakse erinevate haiguste, sealhulgas keskkõrvapõletiku, kopsupõletiku, meningiidi, nahakahjustuste raviks.

Koostis ja ravimvormid

Ravimi peamine vorm on valged ovaalsed kaetud tabletid. Toimeaine on tsefuroksiim-aksetiil. Neid on saadaval 125 mg ja 250 mg annustes. Esimesel juhul graveeritakse ühele küljele tablett "GXES5". Abiainete standard - tselluloos, kolloidne ränidioksiid, propüleenglükool jne.

Zinnat 125 on algne (brändi) ravim, mis on seotud tsefalosporiinidega.

Teine vabanemise vorm - graanulid, mis on väikesed terad. Nende suurus võib olla erinev, kuid mitte üle 3 mm. Suspensioonide valmistamiseks on vajalikud graanulid. Valmistatud vormis on valge või helekollane, meeldiv puuviljane lõhn.

Farmakoloogiline rühm

Ravim on antibiootikum, mis on ette nähtud süsteemseks kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Zinnat on 2. põlvkonna tsefalosporiin. Selle rühma esimesed ravimid sünteesiti 1940. aastate lõpus ja nad ilmusid turule 1960. aastatel.

Zinnat kuulub ka uute, keerukamate vahendite hulka. Sellel on bakteritsiidne toime, mis tähendab, et see hävitab patogeensete mikroorganismide rakuseinad.

Ravimi toimeainet - tsefuroksiimaksetiili - iseloomustab suurenenud resistentsus beeta-laktamaaside suhtes. See tõi kaasa selle suurema aktiivsuse mitmete patogeensete bakterite, sealhulgas stafülokokkide vastu. Kuid ravim on vähem efektiivne metitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Selle põhjal tegutseb Zinnat seoses:

• aeroobsed grampositiivsed mikroobid, sealhulgas Staphylococcus aureus, mitmesugused streptokokid;
• aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid - Escherichia coli, Klebsiella, Hemophilus bacilli (sh ampitsilliini suhtes resistentsed tüved) jne;
• anaeroobsed grampositiivsed mikroorganismid, sealhulgas peptokokk, klostridia jne.

Ravimi toimeaine on võimeline ületama vereringet vereringe ja närvisüsteemi vahel, mis muudab selle meningiitiks efektiivseks.

Ravim ei tapa alati baktereid, kuid see võib inhibeerida p-laktamaasi tootvaid tüvesid. See oli tema vara ja see oli otsustav esimese tsefalosporiinide grupi antibiootikumide sünteesimisel (siis oli see oluline tüüfuse raviks).

Samuti on ravim efektiivne Borrelia, Fusobacterium spp. ja nii edasi Erinevalt paljudest teistest sellesse kategooriasse kuuluvatest ravimitest võib tsefuroksiim tungida vere-aju barjääri, mistõttu on see efektiivne meningiidi korral, mis on põhjustatud näiteks hemofiilsest vardast.

Kuid paljud bakterid on selle ravimi suhtes resistentsed. Resistentsed mikroorganismid on Clostridia, Listeria, Campylobacter ja Meticillin-resistentsed Staphylococcus aureus'e tüved.

Mitmed uuringud on näidanud, et Zinnat'i kombinatsioon aminoglükosiidide rühmast antibiootikumidega võib anda aditiivse efekti ja isegi sünergismi, st nad suurendavad üksteise toimet.

Näidustused Zinnat 125

Ravimi kasutamise peamised näidustused on nakkuslikud ja põletikulised haigused, mis on põhjustatud selle toimeaine suhtes tundlikest bakteritest.

Nende hulka kuuluvad:

• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit, tonsilliit (bakteriaalne);
• alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas sobivad bronhiidi ja kopsupõletiku vormid;
• Borrelioos (Lyme'i tõbi), nii varajane ravi kui ka hilinenud ennetamine;
• kuseteede nakkushaigused - püelonefriit, uretriit (kõige sagedamini meestel), tsüstiit (sagedamini naistel);
• naha ja pehmete kudede nakkushaigused, mis on looduses bakteriaalsed, näiteks püoderma ja furunkuloos;
• Seksuaalselt levivad haigused - emakakaelapõletik, gonorröa patogeenide põhjustatud uretriidi liik.

Ravim käsitleb bakteriaalsest infektsioonist tulenevat prostatiiti. Kõigil neil juhtudel räägime Zinnat'i tablettidest.

Siiski vabaneb tsefuroksiim naatriumi sihtmärgina. See ravim Zinatsef, mis on pulbri lahuste valmistamiseks. Seda kasutatakse parenteraalseks manustamiseks koos astmelise kopsupõletikuga. Esiteks nimetatakse Zinatsef, seejärel kantakse Zinnatile.

Kuidas Zinnat'i võtta 125

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annust mõjutavad haiguse liik, patsiendi vanus, tervislik seisund. Enamiku nakkustega täiskasvanud võtavad 125-250 mg kaks korda päevas, üks tablett pärast sööki. Erandiks on borrelioos ja hingamisteede rasked infektsioonid, kui annus tõuseb 500 mg-ni.

Lapsed saavad söögi ajal suspensiooni. Antud juhul annust mõjutavad kehakaal ja vanus. Keskmiselt annus on 10 mg kilogrammi massi kohta kaks korda päevas, kuid maksimaalne annus ei tohi ületada 250 mg päevas.

Standardravi kestus on umbes 7 päeva, mõnikord suureneb see 10 päevani.

Lapsi ravitakse suspensiooniga, mida võetakse koos toiduga.

Kuidas aretada

Graanulite pakend on tume klaaspudel, mida müüakse kartongkarbis. Peatamise ettevalmistamiseks toimige järgmiselt:

• loksutada pudelit mitu korda;
• tootele kantud mõõtekolvis valatakse keedetud vesi 20 ml märgini;
• valage see kogus viaali, sulgege see kaanega, keerake see üle ja raputage seda aktiivselt nii, et graanulid segatakse veega;
• tagastage pudel algsesse asendisse ja raputage uuesti.

Nüüd on suspensioon valmis, see tuleb võtta arsti poolt näidatud annuses.

Erijuhised

Lyme'i tõve ravimisel Zinnatiga täheldatakse mõnikord Jarish-Gersheimeri reaktsiooni. See avaldub vererõhu languse, külmavärinate, palavikuna jne. See on ravimi bakteritsiidse toime loomulik tagajärg patoloogia patogeenile - eespool nimetatud Borrelia spirochete.

See on sagedane esinemine, kuid see ei kahjusta ja kiiresti möödub.

Raseduse ja imetamise ajal

Antibiootikum on hästi uuritud, puuduvad tõendid selle kohta, et sellel on teratogeenne toime lootele. Kuid, nagu ka teised selle rühma ravimid, kasutatakse seda ettevaatusega ainult siis, kui rasedatele mõeldud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.