Bakteriaalsete infektsioonide korral määravad arstid lastele tõhusaid antibiootikume. Eriti populaarsed on vedelal kujul olevad ravimid, sest lastele mõeldud suspensioon ja annustamine on lihtsam ja lapse neelamine on lihtsam. Üks efektiivsemaid antibakteriaalseid aineid selles vormis on Zinnat. Kui see on väärt lapsele, kas see võib kahjustada laste tervist ja kuidas seda ravimit nõuetekohaselt väljastatakse?

Vormivorm

Zinnat suspensioon valmistatakse viaalidesse paigutatud graanulitest koguses 1,25 g. Mõõteklaas ja doseerimiskanal kantakse klaaspudelisse, mille sees ravim asub.

Graanulid ise näevad välja nagu erineva suurusega ja ebakorrapärase kujuga terad, suurusega kuni 3 mm. Neil on valge värvus, nii et pärast vee lisamist saadakse valge suspensioon, millel võib olla helekollane toon ja millel on iseloomulik lõhn.

Ravimit toodetakse ka tablettidena, mida ei saa murda. Neid on ette nähtud ainult lastele, kes võivad seda ravimit alla neelata.

Koostis

Suspensiooni põhikomponent on tsefuroksiim, mis on aksetiili kujul. See antibiootikum iga 5 milliliitri ravimi kohta sisaldab 125 mg. Selleks, et ravim oleks magus, lisatakse sellele sahharoosi ja magusaineid, nagu aspartaam ​​ja atsesulfaamkaalium. Valmistise lõhna puhul on tegemist tutti-frutti maitsega. Lisaks sisaldavad graanulid ksantaankummi, steariinhapet ja povidooni K30.

Toimimise põhimõte

Ravim on tsefalosporiini antibiootikumide tüüpiline ja kuulub teise põlvkonna hulka. Ravimil on aktiivsus piisavalt suure hulga patogeenide, sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate mikroobide vastu, nii et seda suspensiooni võib manustada koos resistentsusega ampitsilliinile või amoksitsilliinile.

Zinnatil on bakteritsiidne toime mikroobidele, mis mõjutab bakteriaalsete rakuseinte sünteesi.

Ravim hävitab:

• Soole pulgad.
• Hemofiilsed pulgad.
• Gonokokid
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providees.
• Staphylococcus aureus.
• Epidermaalne Staphylococcus.
• Püogeensed streptokokid.
• Pneumokokid.
• Streptococcus B rühm
• Peptostreptokokki.
• Peptokokid
• Gramnegatiivsed ja grampositiivsed batsillid, kaasa arvatud bakteroidid ja fuzobakterii.
• Borrelia

Ravim on mitteaktiivne pseudomonadide, listeria, legionella, enterokokkide, citro ja enterobakterite ja mõnede teiste mikroobide vastu. Ravim ei pruugi toimida teatud klostridia, stafülokokkide või Proteuse tüvede puhul, seega on enne ravi alustamist soovitatav läbi viia test, mis määrab patogeeni tundlikkuse tsefuroksiimile.

Näidustused

Tsefuroksiimi suhtes tundliku patogeeni põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide korral on ette nähtud suspensioon:

• Kui tonsilliit, otiit, farüngiit ja teised ülemiste hingamisteede haigused.
• Kui uretriit, tsüstiit või neerude bakteriaalne infektsioon.
• Püoderma, keetmise ja muude nahakahjustustega.
• Gonorröaga.
• Lyme'i tõvega.
• Bakteriaalse bronhiidi või kopsupõletikuga.

Mis vanus on lubatud?

Vedelas vormis Zinnat on ette nähtud 3 kuu vanustele imikutele. Ravimite kasutamist vastsündinutel ei soovitata. Tableti vormi võib kasutada üle 3 aasta vanuse, kui laps ei taha tablettide vastu protesteerida ja neid alla neelata.

Vastunäidustused

Suspensiooni Zinnat ei tohi kasutada laste raviks, kellel:

• Tsefalosporiinide suhtes on talumatus.
• Fenüülketonuuria avastati.

Suurenenud tähelepanu arstile sellise ravimi määramisel nõuab lapse neeru patoloogia avastamist ja seedetrakti haigusi, eriti kui kasutatakse suuri annuseid. Kuna suspensioon sisaldab sahharoosi, tuleb seda diabeediga laste ravimisel arvesse võtta.

Kõrvaltoimed

Zinnat'iga ravi võib põhjustada lapse:

• Allergiline reaktsioon. Selle kõige sagedasem ilming on nahalööve, veidi vähem - sügelus või nõgestõbi. Harvadel juhtudel on narkootikumide palavik.
• Kandiasis. See kõrvaltoime on seotud mitte ainult kahjulike, vaid ka kasulike mikroorganismide pärssimisega, mis takistavad Candida seente arengut.
• Soole hõrenemine, kõhuvalu või iiveldus. Harva tekitab suspensioon oksendamist või koliidi teket.
• Muutused veres. Kõige sagedamini avastatakse suurenenud eosinofiilide arv, veidi vähem - leukopeenia ja trombotsütopeenia. Vahel reageerib lapse keha hemolüütilisele aneemiale.
• Peavalu või pearinglus.
• Maksakahjustus, mis sageli avaldub ensüümi aktiivsuse ajutises suurenemises, kuid mida võib esindada kolestaatiline ikterus või hepatiit.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Graanulite veega lahjendamiseks peate kasutama mõõteklaasi, kirjutades keedetud vett märgini, mis vastab 37 ml-le. Raputage graanuleid, et muuta need teravamaks, valada vesi pudelisse ja sulgeda see kaanega. Pärast pudeli keeramist loksutage seda umbes 15 sekundit, seejärel keerake see tagasi normaalsesse asendisse ja raputage uuesti.

Lapsele võib anda ravimit lahjendamata või lahjendada vajaliku koguse suspensiooni väikese koguse piima või puuviljamahla vahetult enne kasutamist. Kuum vedelikku või toitu koos ravimiga ei tohiks segada.

Paljude laste puhul määrab arst Zinnatile kindlaksmääratud annuse, mis enamiku nakkuste puhul on 125 mg kaks korda päevas. 2-aastastel rasketel infektsioonidel võib ühekordne annus tõusta kuni 250 mg-ni, mis vastab 500 mg ööpäevasele annusele.

Mõnel juhul arvavad pediaatrid väikese patsiendi suspensiooni doosi. Ühe 12-aastase ravimi annus on 10 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta ja raskete infektsioonide korral - 15 mg / kg. Pärast toimeaine õige koguse määramist antakse lastele kaks korda päevas.

Näiteks ühe aasta vanune laps kaalub 12 kg, siis on Zinnat'i ühekordne annus 120 mg (üks kühvel) ja keskmise otiitiga või mõne muu raske raskekujulise infektsiooniga 180 mg (1,5 kaalu).

Ülevaade: Zinnat suspensioon nakkuslike ja põletikuliste haigustega lastele

Antibiootikum on hädavajalik, seekord nimetas ENT meid koos teiste ravimitega. Toas on pudel graanuleid suspensioonide valmistamiseks. Zinnat. Pudeli maht. Viaali kaelal ei ole korgit ja äärmiselt raske on suspensiooni õrnalt valada. Zinnat on antibiootikum, annuse ja selle vastuvõtmise kestuse määrab arst igal konkreetsel juhul! Soovitatav on anda lapsele antibiootikum, mis võtab soolestiku normaliseerimiseks mis tahes lakto- ja bifidobaktereid.

Ettevaatlik tuleb olla selle määramisel imetavatele emadele, kuna ravim määratakse rinnapiima.

Ravimi ülevaated ZINNAT:

Toimeaine, mis on osa Zinnat'ist (tsefuroksiim), on naatriumsoolana vabanemise vorm, mis viiakse kehasse mitte seedetrakti kaudu. Samuti on selle antibiootikumi väljakirjutamine antrititile näidanud häid tulemusi. Nõuetekohase raviga annavad Zinnat antibiootikumid positiivseid tulemusi. Mu tütar oli 1,10, määrati Zinnat, meid raviti pärast orvi, õhtul andis ta ravimi, öösel algas kohutav oksendamine iga poole tunni tagant ja väljaheites ei olnud arusaadavat konsistentsi. Kui pärast Zinnat'i lahtiste väljaheidete võtmist võtke kindlasti Linex'i. Meil on mädane tonsilliit ja arst määras Zinati 2 korda päevas, 500 mg ja me oleme 12-aastased. Väga mures, et see annus on liiga suur. Me oleme allergilised paljude a / b, sealhulgas penitsilliinide suhtes, seega suprax.

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Sarnaselt teiste antibiootikumidega võib Zinnat® pikaajaline kasutamine põhjustada Candida seente liigset kasvu. Enne astmelise ravi alustamist peaksite tutvuma olemasolevate viidetega tsefuroksiimnaatriumisoola (Zinacef®) kohta. Seetõttu ei kasutata seda ravimvormi neelamisraskustega patsientide raviks, sh. väikesed lapsed, kes ei saa tervet pilli alla neelata. Ravim Zinnat® ei mõjuta kreatiniini kvantitatiivset määramist leelis-pikraadi meetodil.

Mis tahes haiguse puhul jääb ravimi valik arstile. Zinnat on väga tõhus ravim. Mõnel juhul on Zinnatile negatiivse reaktsiooni vältimiseks võimalik asendada see teiste ravimitega.

Kuidas ravimit teha

Juhendis olev tootja (narkootikumide kasutamise juhend) näitab, et 2-3 minutit on piisav, kuid praktika on näidanud, et mõnikord kulub veidi kauem. Hoidke ravimit külmkapis mitte hiljem kui 10 päeva pärast lahjendamist. Suspensiooni valmistamise kuupäeva täpseks mäletamiseks võib selle pudelil kirjutada pliiatsiga.

Kui mu poeg diagnoositi obstruktsiooniga bronhiit, olin ma väga hirmunud. Arst määras antibiootikumi Zinnat. Minu tütar lasteaias sai tugevaim keskkõrvapõletikku - ta ei saanud magada, süüa, lamada, mängida.

Kui laps keeldub ravimi sellisel kujul võtmisest kindlalt, võtke oma arstiga ühendust, et asendada suspensioon tablettidega. Tähelepanu! Suspensiooni normaliseeritud maht võib lastele mahla või tees lisada, kuid sel viisil võtavad lapsed ravimit vastumeelselt.

Annustamine tablettide kujul

Komplitseerimata gonorröa ravitakse ühe annusega 1 g meditsiinilist toodet.

See mõjutab mitmesuguseid tsefuroksiimi põhjustatud bakteriaalseid infektsioone, mis on osa. Veidi piklik, kumer mõlemal pool Zinnat tablette on valged või kergelt kollakad. Toodetakse kahte tüüpi tablette: 125 mg ja 250 mg tsefuroksiimi. Suspensioon saadakse ravimi granuleeritud kujul, mis erineb tablettide abiainetest.

Seda ravimit on väga paljude haiguste raviks ette nähtud väga laia toimespektri tõttu. Kõik tsefalosporiinide rühma antibiootikumid jagunevad tingimuslikult nelja põlvkonnaga, kusjuures iga järgnev "töötab" suurema arvu patogeensete bakteriaalsete mikrofloorade vastu. Haigla kopsupõletiku ravimisel rakendatakse astmteraapia põhimõtet. Lastel ja täiskasvanutel on antibiootikum Zinnat ühelegi teisele analoogiga võrreldes - eelisvorm. Patsiendid räägivad antibiootikumide suhteliselt madalast hinnast koos suurepärase ravimi kvaliteediga.

Enamik vanemate tagasisidet Zinnat'i kasutamise kohta oma lastel on positiivne. Lapsed tavaliselt ei maitse oma maitse vastu ning emade väljastamiseks kasutavad tihti Nurofeni või mõne muu suspensiooniga ravimi süstalt.

Farmakoloogilised omadused

Rinnaga toitmine tuleb Zinnat-ravi ajal katkestada, kuna tsefuroksiim eritub rinnapiima.

Antibiotikum Zinnat'il on antiseptilised ja antibakteriaalsed omadused, on võimeline hävitama baktereid ja pärssima nende paljunemist. Kasutatakse suspensiooni lahjendamiseks. Siirup on magus lahus koos raviaine lisamisega.

Supraksa annus loeb arsti. Kõrvaltoimed on iiveldus, pearinglus, oksendamine. Ei soovitata rasedatele. Ketocef on tsefuroksiimi rühma tugev antibiootikum. Sellel on antimikroobne toime, toimib gr + ja gr mikrofloorale.

Segu loksutatakse tugevalt kuni sile. Suspensioon on sarnane siirupiga, kuid koostises on erinevusi. Pikaajalise vastuvõtuajaga on võimalik soolestiku ilmumine soole, mis nõuab ravi katkestamist. Tabletid põhjustavad kõhulahtisust, seega olge annusega ettevaatlik.

Tal ei ole vähem efektiivseid kolleege. Tulevikus, kui ravim mingil põhjusel ei sobi teile, võite pärast lastearstiga konsulteerimist asendada selle sobivama.

Võimaluse korral kasutage kohalikke andmeid mikroorganismide tundlikkuse kohta. Kliinilised uuringud ravimi kasutamise kohta alla 3 kuu vanustel lastel puuduvad. Tsefuroksiimi kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja neil on kerge kulg. Kliinilise paranemise puudumisel 72 tunni jooksul tuleb jätkata parenteraalset ravi. Lugege Zinacefi ravimi kasutamise juhiseid selle määramisel.

Vajadusel võib Zinnat'i asendada teise sarnase koostisega antibiootikumiga. Mõnel juhul on antibiootikumi asendamine teise sarnase toimega, mis sisaldab erinevat toimeainet. Supraxi võib kasutada sarnaste haiguste raviks. Kõikidel ravimitel on vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Selline ravimi populaarsus on tingitud selle suurest efektiivsusest (sümptomite leevendamine toimub väga kiiresti) ja kõrvaltoimete peaaegu täielik puudumine. Hoolimata juhendites kirjeldatud võimalikest negatiivsetest reaktsioonidest on vanemate arvamused enamasti positiivsed ja ei sisalda teavet kõrvalsaaduste kohta. Teine vaieldamatu eelis - ravimi vabastamise vorm.

Ussid põhjustavad inimkehale tohutut kahju ja meie immuunsüsteem on esimene, kes kannatavad, mis omakorda peab kaitsma keha erinevate haiguste eest. On toodetud palju tooteid, mis sisaldavad toimeainena tsefuroksiimi.

Ravimi kasutamise juhised näitavad erinevate kehasüsteemide kõrvaltoimete võimalikke ilminguid. Ravimi süstitavate vormide kasutamisel täheldatakse süstekohal kohalikke reaktsioone.

Ravimi võtmisel on võimalik vale positiivne reaktsioon uriini kontsentratsioonile glükoosiga.

Samas võimaldab süstal mitte ainult antibiootikumi kiiret sissetoomist, vaid ka nõutava annuse täpsemat mõõtmist. Esimest korda jõi poeg kiiresti lusikast, kuid see oli väike - 2,5 ml. Ja te peate andma 5 mg korraga, nagu arst on määranud. Teine osa ei olnud sunnitud jooma. Antibiootikumide lihtsamaks võtmiseks võib seda võtta näiteks suure koguse vee või Fitoloni siirupiga.

Samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega

Kui viaali kaela kaitsekile on kahjustatud, on ravim keelatud. Zinnat lastele suspensiooni kujul võib lisada külmale piimale või mahlale vahetult enne selle võtmist. Ravimi lahustamine kuumade vedelikega on keelatud.

Vastuvõtt enne sööki võib tekitada soovimatuid kõrvaltoimeid. Ei soovitata kasutada silmus diureetikumide kõrval.

Ravimi toimimine esimesest sisseastumisest. Ja nad kohtlesid teda edukalt Zinnatiga, vaid nad jõid ravimi suspensioonis. Hea antibiootikum raskete haiguste raviks. Tere Tõesti väga hea ravim. Parem on võtta antibiootikume 3 põlvkonda. Lapsele tuleks anda korraga 125, kaks korda päevas. Ma sain sellest kõike aru, aga ma ei saa aru, mida istutada ja mida ühekordseks kasutamiseks 125 lisada ühisest pudelist.

Almatõ online-apteek või online-apteek Almaty pakub teie kodule ravimeid, samuti ravimite kohaletoimetamist teie koju Almatõ's. Apteka84.kz soovitab tungivalt lugeda hoolikalt iga uimastite ja teiste toodete pakendis sisalduvaid kasutusjuhiseid.

Ravimi määramise üle otsustab ainult arst, määrab annuse ja vastuvõtu ajakava. Enne narkootikumide ostmist ja kasutamist on tungivalt soovitatav konsulteerida arstiga ja tutvuda tootja ametliku märkusega.

Harvadel juhtudel on narkootikumide palavik. Soole hõrenemine, kõhuvalu või iiveldus. Vahel reageerib lapse keha hemolüütilisele aneemiale.

Zinnat® (125 mg / 5 ml) Tsefuroksiim

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Zinnat®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, 125 mg / 5 ml

Koostis

5 ml suspensiooni sisaldab

toimeaine - tsefuroksiim-aksetiil 150,0 mg (vastab. t

tsefuroksiim 125 mg), t

abiained: steariinhape, sahharoos, Tutti Frutti lõhna- ja maitseainega 51,880 / AP 05:51, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon K30, ksantaamvaik.

Kirjeldus

Graanulid ebakorrapärase kujuga teradena, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Veega lahjendamisel moodustub valge või helekollase värvusega suspensioon iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Teised beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Teise põlvkonna tsefalosporiinid. Tsefuroksiim.

ATX-kood J01DC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Optimaalne imendumine saavutatakse suspensiooni võtmisel koos toiduga.

Suspensiooni võtmisel on tsefuroksiimaksetiili imendumiskiirus (Cmax) väiksem kui tablettide võtmisel (Cmax), mis määratakse 2-4 tunni jooksul, mille tulemusena väheneb maksimaalne kontsentratsioon, aeg, mis kulub ja süsteemne biosaadavus väheneb (4-17%).

Sõltuvalt manustamisviisist on tsefuroksiimi seondumine plasmavalkudega vahemikus 33% kuni 50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

Tsefuroksiimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

Tsefuroksiim eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Konkurentsivõime määramine probenitsida tõstab AUC määra 50% võrra.

Neerufunktsiooni häired

Tsefuroksiimi farmakokineetikat ei ole uuritud erineva neerufunktsiooni häirega patsientidel. Tsefuroksiimi poolväärtusaeg suureneb koos neerufunktsiooni vähenemisega, mis on peamine juhis annuse valimiseks nendel patsientidel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel on dialüüsi alustamise ajal organismis vähemalt 60% tsefuroksiimi koguannusest, mis elimineeritakse 4 tunni jooksul pärast dialüüsi protseduuri. Seega vajavad sellised patsiendid hemodialüüsi lõpuleviimiseks täiendavat tsefuroksiimi annust.

Maksafunktsiooni häired

Puuduvad andmed maksakahjustusega patsientide kohta. Kuna tsefuroksiim eritub peamiselt neerude kaudu, siis eeldatakse, et neerufunktsiooni kahjustus ei mõjuta tsefuroksiimi farmakokineetikat.

Farmakodünaamika

Zinnat® on 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Sellel on laialdane tegevus. See on resistentne enamiku β-laktamaasi suhtes, seetõttu on see aktiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi peamiste sihtvalkude sidumise tulemusena.

Tüvede takistus sõltub geograafilisest asukohast ja ajast. Raskete infektsioonide raviks kasutage kohalikke resistentsuse andmeid.

Tsefuroksiim on efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes tundlikud isolaadid) *

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

Mikroorganismid, millel on võimalik resistentsus tsefuroksiimi suhtes

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

Gram-positiivsed anaeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed anaeroobsed bakterid:

Tsefuroksiimikindel

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid:

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid:

* Kõik metitsilliiniresistentsed S.aureus bakterid on resistentsed tsefuroksiimi suhtes.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- akuutne streptokokk-mandilliit ja farüngiit

- äge bakteriaalne sinusiit

- äge keskkõrvapõletik

- kroonilise bronhiidi ägenemine

- naha ja pehmete kudede (näiteks furunkuloos, püoderma, impetigo) infektsioonid, millega ei kaasne komplikatsioone

- Lyme'i tõve varases staadiumis

Kaaluge ametlikke juhiseid antibakteriaalsete ainete nõuetekohaseks kasutamiseks.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5 kuni 10 päeva).

Mõeldud suukaudseks manustamiseks. Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb ravimit võtta koos toiduga.

Täiskasvanud ja lapsed (> 40 kg)

Näidustused

Annus

Äge tonsilliit ja farüngiit, äge bakteriaalne sinusiit

ZINNAT, PULBER PAIGALDAMISE VALMISTAMISEKS VASTUVÕTMISEKS

Telli ühe klõpsuga

• ATX klassifikatsioon: J01DC02 Cefuroksiim
• INN või grupi nimi: Vinblastine
• Farmakoloogiline rühm: J01D - CEFALOSPORIN
• Tootja: GLAXOSMITHKLINE TRADING
• Litsentsi omanik: GLAXOSMITHKLINE *
• Riik: Tundmatu

Juhend

meditsiiniliseks kasutamiseks

ravimit

Zinnat ®

Kaubanimi

Zinnat ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, 125 mg / 5 ml

Koostis

5 ml suspensiooni sisaldab

toimeaine - tsefuroksiim-aksetiil 150,0 mg (vastab. t

tsefuroksiim 125 mg), t

abiained: steariinhape, sahharoos, Tutti Frutti lõhna- ja maitseainega 51,880 / AP 05:51, kaaliumatsesulfaam, aspartaam, povidoon K30, ksantaamvaik.

Kirjeldus

Graanulid ebakorrapärase kujuga teradena, erineva suurusega, kuid mitte üle 3 mm, valged või peaaegu valged. Veega lahjendamisel moodustub valge või helekollase värvusega suspensioon iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Teised beeta-laktaami antibakteriaalsed ravimid. Teise põlvkonna tsefalosporiinid. Tsefuroksiim.

ATX-kood J01DC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiim-aksetiil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Optimaalne imendumine saavutatakse suspensiooni võtmisel koos toiduga.

Peatamise korral neeldumise määr (C_maxa) tsefuroksiim-aksetiil on väiksem kui pillide kasutamisel;_max), mis määratakse 2-4 tunni jooksul, mille tulemusena väheneb maksimaalne kontsentratsioon, suureneb selle saavutamise aeg ja väheneb süsteemne biosaadavus (4-17%).

Sõltuvalt manustamisviisist on tsefuroksiimi seondumine plasmavalkudega vahemikus 33% kuni 50%.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

Tsefuroksiimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

Tsefuroksiim eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Konkurentsivõime määramine probenitsida tõstab AUC määra 50% võrra.

Neerufunktsiooni häired

Tsefuroksiimi farmakokineetikat ei ole uuritud erineva neerufunktsiooni häirega patsientidel. Tsefuroksiimi poolväärtusaeg suureneb koos neerufunktsiooni vähenemisega, mis on peamine juhis annuse valimiseks nendel patsientidel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel on dialüüsi alustamise ajal organismis vähemalt 60% tsefuroksiimi koguannusest, mis elimineeritakse 4 tunni jooksul pärast dialüüsi protseduuri. Seega vajavad sellised patsiendid hemodialüüsi lõpuleviimiseks täiendavat tsefuroksiimi annust.

Farmakodünaamika

Zinnat® on 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Sellel on laialdane tegevus. See on resistentne enamiku β-laktamaasi suhtes, seetõttu on see aktiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi peamiste sihtvalkude sidumise tulemusena.

Tüvede takistus sõltub geograafilisest asukohast ja ajast. Raskete infektsioonide raviks kasutage kohalikke resistentsuse andmeid.

Tsefuroksiim on efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Aeroobsed grampositiivsed bakterid:

Aeroobsed gramnegatiivsed bakterid:

Haemophilus influenzae * (sh ampitsilliini suhtes resistentsed tüved)

Neisseria gonorrhea * (sh penitsillinaasi tootvad ja mittetootvad tüved) t

Anaeroobsed grampositiivsed bakterid:

Organismid, millel on võimalik resistentsus tsefuroksiimi suhtes

Aeroobsed grampositiivsed bakterid:

Staphylococcus spp., Sh S. aureus (ainult metitsilliinile tundlikud isolaadid) *

Aeroobsed gramnegatiivsed bakterid:

Citrobacter spp., Va C. freundii

Enterobacter spp., Va E. aerogenes ja E. cloacae

Klebsiella spp., Sealhulgas Klebsiella pneumoniae *

Anaeroobsed grampositiivsed bakterid:

Clostridium spp., Va C. Difficile

Anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid:

Bacteroides spp., Va B. fragilis

Tsefuroksiimikindel

Enterococcus spp., Sealhulgas E. faecalis ja E. faecium

Pseudomonas spp., Sealhulgas Pseudomonas aeruginosa

* Kliinilistes uuringutes ei ole kliiniline efektiivsus kinnitatud.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- ülemiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid (sealhulgas ägedad)

keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit ja farüngiit);

- alumiste hingamisteede infektsioonid, nagu kopsupõletik, äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine

- infektsioonid (sealhulgas püelonefriit, tsüstiit, t

- gonorröa, äge tüsistusteta gonokoki uretriit, emakakaelapõletik

- naha ja pehmete kudede infektsioonid, nagu furunkuloos, t

- alguses Lyme'i tõbi ja hilisemate haiguste ennetamine

täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel

Tüvede tundlikkus võib varieeruda sõltuvalt geograafilisest asukohast ja ajast. Võimaluse korral kasutage kohalikke andmeid mikroorganismide tundlikkuse kohta.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5 kuni 10 päeva). Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb ravimit võtta koos toiduga.

250 mg kaks korda päevas

Kuseteede infektsioonid

125 mg kaks korda päevas

250 mg kaks korda päevas

Kerge kuni mõõdukas madalam hingamisteede infektsioon, näiteks bronhiit

250 mg kaks korda päevas

Tõsised alumiste hingamisteede infektsioonid või kahtlustatav kopsupõletik

500 mg kaks korda päevas

üksikannus 1 g

Lyme'i tõbi täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel

500 mg kaks korda päevas 20 päeva jooksul

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja patsiendi kliinilisest seisundist.

Zinatsef® annuses 1,5 g 2-3 korda päevas (w / w või v / m) 48-72 tundi ja seejärel - Zinnat® annuses 500 mg 2 korda päevas 7-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi ägenemine

Zinatsef® annuses 750 mg 2-3 korda päevas (w / w või v / m) 48-72 tundi ja seejärel - Zinnat® annuses 500 mg 2 korda päevas 5-10 päeva jooksul.

Kasutamine lastel

Fikseeritud annuse eelistatud kasutamise korral on enamiku nakkuste keskmine annus 125 mg kaks korda päevas.

Kuni 12-aastastele imikutele ja lastele, kellel on äge keskkõrvapõletik või teiste raskete infektsioonide esinemine, on soovitatav määrata ravimi annus 250 mg kaks korda päevas, maksimaalse ööpäevase annusega 500 mg.

Kliinilised uuringud ravimi kasutamise kohta alla 3 kuu vanustel lastel puuduvad.

Imikutel ja lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat on soovitatav arvutada ravimi annus vastavalt lapse kehakaalule 10 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas (enamiku nakkuste puhul), kuid mitte rohkem kui 250 mg päevas.

Otiitne keskkond ja rasked nakkushaigused lastel

15 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas, kuid mitte üle 500 mg päevas.

Järgnevad 2 tabelit jagatakse vastavalt vanusele ja kehakaalule, kasutades 125 ml / 5 ml või 250 mg / 5 ml suspensiooni mõõtmise lusikat (5 ml).

Enamikule infektsioonidele ettenähtud annus 10 mg / kg:

Ligikaudne kaal (kg)

2 korda päevas (mg)

Mõõtelusikas (5 ml)

3 kuni 6 kuud

6 kuud kuni 2 aastat

15 mg / kg annus on ette nähtud keskkõrvapõletikule ja rasketele infektsioonidele:

Ligikaudne kaal (kg)

2 korda päevas (mg)

Mõõtelusikas (5 ml)

3 kuni 6 kuud

6 kuud kuni 2 aastat

Väga väikeste laste annustamistäpsuse tagamiseks võib kasutada doseerimissüstalt, kuid mõõtelusikas on kõige optimaalsem meetod ravimite doseerimiseks lastele, kes saavad lusikast suspensiooni võtta.

Tsefuroksiim eritub peamiselt neerude kaudu. Neerufunktsiooni häirega patsientidel on soovitatav annuse vähendamine, et korrigeerida viivitatud eritumist.

Kreatiniini kliirens

(tundi)

Soovitatav annus

Annuse kohandamine ei ole vajalik (standardannus 125–500 mg kaks korda päevas)

Standardne individuaalne annus iga 24 tunni järel

® ja minimeerida kiirenenud imendumise mõju pärast sööki.

Sarnaselt teiste antibiootikumidega võib Zinnat® mõjutada soolestiku mikrofloora, vähendades seeläbi östrogeeni imendumist ja vähendades kombineeritud suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust.

Kuna ferrotsüaniidi testi ajal võib täheldada valepositiivset tulemust, on naatriumtsefuroksiimi saanud patsientide veres glükoosi taseme määramiseks soovitatav kasutada glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi tehnikat. Zinnat® ei mõjuta kreatiniini taseme määramiseks leeliselise pikraadi meetodit.

Samaaegne manustamine koos probenitsiidiga suurendab AUC ravimit Zinnat® 50% võrra.

Erijuhised

Ravim Zinnat ® on ette nähtud erilise ettevaatusega patsientidele, kelle anamneesis on teavet allergiliste reaktsioonide kohta penitsilliinidele või teistele beeta-laktaamantibiootikumidele.

Nagu ka teiste antibiootikumide puhul, on pikaajalise raviga võimalik suurendada tundmatute mikroorganismide (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) kasvu, mis võib vajada ravi katkestamist.

Kui kõhulahtisus ilmneb antibiootikumide, sealhulgas ravimi Zinnat® kasutamise taustal, tuleb meeles pidada võimalust pseudomembranoosse koliidi tekkeks, mille raskusaste võib varieeruda väikesest eluohtlikust. Seega on oluline kaaluda selle patoloogia esinemise võimalust patsientidel, kellel on ravi ajal või pärast ravi lõpetamist kõhulahtisusega kõhulahtisus. Kui patsiendil on pikaajaline või raske kõhulahtisus või kui tekib kõhukrambid, tuleb ravi viivitamatult lõpetada ja patsient tuleb edasi uurida.

Zinnat® Lyme'i tõvega ravimisel on mõnikord täheldatud Jarish-Gersheimeri reaktsiooni. See reaktsioon on otsene tagajärg Zinnat® bakteritsiidsele toimele haiguse põhjustajale - spirochete Borrelia burgdorferi - ja see on ravi sagedane ja tavaliselt spontaanne läbimine. Patsientidele on vaja selgitada, et see on Lyme'i tõve antibiootikumravi üldine tagajärg, mis ei vaja eriravi.

Inkrementaalse teraapia korral määratakse suukaudsele ravile ülemineku aeg sõltuvalt nakkuse tõsidusest, patsientide kliinilisest seisundist ja patogeeni tundlikkusest. Kliinilise paranemise puudumisel 72 tunni jooksul tuleb jätkata parenteraalset ravi.

Lugege Zinacefi ravimi kasutamise juhiseid selle määramisel.

Diabeediga patsiendid peaksid suspensiooni koostises kaaluma sahharoosi olemasolu.

Zinnat® määramisel fenüülketonuuriaga patsientidele tuleb kaaluda aspartaami esinemist preparaadis, mis võib olla fenüülalaniini allikas.

Kasutamine lastel

Kogemus kuni 3 kuu vanuste laste ravis.

Rasedus ja imetamine

Teratogeenset ja embrüotoksilist toimet ei täheldata, kuid nagu teiste ravimite puhul, tuleb seda ravimit raseduse esimestel kuudel kasutada ettevaatusega.

Tsefuroksiim tungib rinnapiima ja seetõttu tuleb ravimi kasutamist söötmise ajal kaaluda ettevaatusega.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Kuna Zinnat®'i võtmisel võib tekkida pearinglus, tuleb autosid ja teisi mehhanisme juhtides hoolikalt jälgida.

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi rikkumine, mis väljendub põnevuses, krampides.

Ravi: sümptomaatiline. Zinnat ® pärineb hemodialüüsist või peritoneaaldialüüsist.

Vabastage vorm ja pakend

Tume klaasist pudelites mahuga 100 ml, mis on suletud membraaniga ja suletud plastikust korgiga, millel on seade, mis takistab lastel pudeli avamist.

Ühes pudelis koos mõõteklaasiga, mõõdetud lusikaga ja juhisega, mis on ette nähtud kasutamiseks riigis ja vene keeles, asetatakse pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Valmistatud suspensiooni tuleb hoida külmkapis temperatuuril 0 ° C kuni 8 ° C kuni 10 päeva.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja / pakendaja

Glaxo Operations UK Limited, Ühendkuningriik

(Harmire Road, Barnardi loss, Durham, DL12 8DT, Ühendkuningriik).

Registreerimistunnistuse omanik

Glaxo Operations UK Ltd Glaxo Wellcome Operation, Ühendkuningriik

(Harmire Road, Barnardi loss, Durham, DL12 8DT, Ühendkuningriik).

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

GlaxoSmithKline Export Ltd. esindus Kasahstanis

050059, Almatõ, Furmanovi tänav, 273

Telefoninumber: +7 701 9908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faksinumber: + 7 727 258 28 90

E-posti aadress: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

Zinnat kuidas suspensiooni valmistada

Apteka84.kz on online-apteek, mis pakub oma klientidele ravimeid, meditsiinilisi ja dekoratiivseid kosmeetikavahendeid, toidulisandeid, vitamiine, imikutoit, täiskasvanud seksi tooteid, meditsiiniseadmeid ja tuhandeid teisi meditsiinilisi ja kosmeetikatooteid madala hinnaga.
Kõik Apteka84.kz-s esitatud andmed on üksnes informatiivsed ning ei asenda professionaalset arstiabi.

Apteka84.kz soovitab tungivalt lugeda hoolikalt iga uimastite ja teiste toodete pakendis sisalduvaid kasutusjuhiseid. Kui teil on praegu haiguse sümptomid, pöörduge arsti poole. Rääkige oma arstile või apteekrile kõikidest ravimitest, mida te kasutate. Kui tunnete, et vajate rohkem abi, võtke ühendust oma kohaliku apteekriga või võtke ühendust oma üldarstiga või telefoni teel.

Zinnat laste peatamine: kasutusjuhised ja vajadus selle järele, hind, arvustused, analoogid

Zinnat antibakteriaalne ravim valmistatakse suspensioonide valmistamiseks graanulite kujul. Ravim kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide gruppi ja on üldiselt hästi talutav, seedetrakti kõrvaltoimed on haruldased. Toimeaine efektiivsust jälgitakse paljude patogeensete mikroorganismide suhtes, sest ravimit kirjendatakse sageli haigustekitajate mikroobide poolt põhjustatud nohu korral.

Ravim on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Uuringuid koostise kasutamise kohta vastsündinute perioodil ei teostatud. Oluline on meeles pidada, et valmis suspensiooni võib kanda 10 päeva jooksul pärast valmistamist, pärast seda tuleb see kõrvaldada koos olmejäätmetega. Oluline on meeles pidada, et hoolimata tsefalosporiinide ohutusest tuleb järgida selget annustamisskeemi. Võimalik on kasutada ainult arsti sihtkohta, järgides täpselt soovitatud annuseid.

Annuse vorm

Suspensioonide valmistamiseks kasutatav aine on granuleeritud segu, mis tuleb enne kasutamist segada veega. Valmistatud kujul säilitatakse segu mitte rohkem kui 10 päeva, kuiv koostis säilitab oma omadused 2 aastat. See selgitab vajadust ühendada ravim vedelikuga vahetult enne selle võtmist. Graanulid ravimkoostise valmistamiseks on valge värvusega ja ebakorrapärase kujuga.

Tähelepanu! Ravim on saadaval pillide kujul. Sarnases ravimvormis määratakse ravim üle 3-aastastele lastele.

Ravimit Zinnat sisaldavate ainete kombinatsioon - ei kahjusta immuunsüsteemi.

Valmistis sisaldab:

• tsefuroksiim;
• sahharoos;
• steariinhape;
• K30;
• aspartaam;
• ksantaankummi;
• atsesulfaamkaalium;
• maitsed.

Lastele on eelistatud vorm vedrustus, sest turvaliste maitsete tõttu on lahendus meeldiv maitse.

Ravimkoostise optimaalse annuse määrab raviarst, võttes arvesse lapse vanust ja tervist. Enne antibakteriaalse aine kasutamist peaksite läbima patogeensete mikroorganismide tundlikkuse testi aktiivse komponendiga, mis vähendab ravikuuri kestust. Uuringu tulemuste põhjal saab spetsialist valida komponendi optimaalse annuse.

Näidustused

Vastavalt ravimi kasutusjuhistes kirjeldatud teabele võib ravimit kasutada järgmistel juhtudel:

• ülemiste või alumiste hingamisteede infektsioon;
• krooniline bronhiit;
• kopsude ja bronhide nakkuslikud kahjustused;
• kopsu abscess;
• bakteriaalne kopsupõletik;
• rindkere organite infektsioon pärast operatsiooni;
• sinusiit;
• farüngiit;
• tonsilliit;
• larüngiit;
• keskkõrvapõletik;
• vaagnapiirkonna nakkushaigused;
• urogenitaalse piirkonna nakkushaigused;
• luude ja liigeste patoloogiad;
• pehmete kudede haigused.

On tõestatud ravimi efektiivsus kõigi nakkushaiguste ravis, mis on põhjustatud antibiootikumi toimeaine suhtes tundlike bakterite poolt.

Ravimi doseerimisrežiim

Sõltumata algsest vabanemisvormist kasutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud kompositsioonide valmistamiseks valget graanuleid. Ravimkoostist ja kõiki antibiootikumirühma ravimeid soovitatakse võtta kohe pärast söömist.

Tähelepanu! Oluline on arvestada, et 10 ml suspensiooni vastab 250 mg toimeainele. Sellistes annustes kasutatavat ravimit kasutatakse haiguste raviks üle 12-aastastel lastel.

Ravi kestust määrab arst individuaalselt iga patsiendi jaoks. Reeglina on vaja kasutada kompositsiooni 5-10 päeva, rasketel juhtudel on soovitatav ravimit võtta 20 päeva.

Ravimkoostise annustamisskeem on järgmine:

• üle 12-aastased lapsed, ülemiste hingamisteede nakkuslike kahjustuste korral, on ravim ette nähtud annuses 25 mg 2 korda päevas;
• kopsupõletiku või muude koormatud kahjustuste korral kasutatakse ravimit suuremates annustes, lastele vanuses 12 aastat ja üle 500 mg kaks korda päevas;
• urogenitaalsüsteemi kahjustuste korral on soovitatav 125 mg 3 korda päevas;
• suguelundite infektsiooniliste kahjustustega (gonorröa) on soovitatav võtta 1 g ravimit päevas, samasugune annus, mis vastab 20 ml suspensioonile.

Alla 12-aastased lapsed on ravimi annuses 125 mg päevas. Väikeste laste puhul arvutatakse annus individuaalselt sõltuvalt lapse kehakaalust: 10 mg kompositsiooni aktiivset komponenti peaks olema kehakaalu kilogrammi kohta.

Raskete nakkushaiguste korral võib ravimit kasutada kiirusega 15 mg lapse 1 kg kehakaalu kohta.

Tähelepanu! Kui lapse suspensiooni ja tablettide võtmine ei ole võimalik, on ravim ette nähtud süstena. See on hädavajalik, kui toote komponentide imendumine seedetrakti abiga on võimatu.

Üleminek ravile suspensiooni vormis on võimalik pärast lapse tervise märkimisväärset ja püsivat paranemist.

Kuidas võtta kompositsiooni suspensiooni kujul

Ravim on varustatud spetsiaalse mõõtelusikaga, mis on graveeritud 2,5 ja 5 ml. Lastele ei ole alati hea anda abinõu, seetõttu on parem mõõteriist vahetada nõelata süstlaga.

Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki või söögi ajal. On oluline märkida, et ravimkoostisel on tugev magus maitse, mille valdav maitse on ravim. Mitte kõik lapsed ei aktsepteeri kompositsiooni rõõmuga ja vanemad peaksid selleks valmis olema. Kui laps keeldub ravimi sellisel kujul võtmisest kindlalt, võtke oma arstiga ühendust, et asendada suspensioon tablettidega.

Tähelepanu! Suspensiooni normaliseeritud maht võib lastele mahla või tees lisada, kuid sel viisil võtavad lapsed ravimit vastumeelselt.

Peatamise ettevalmistamise eeskirjad

Lahuse valmistamiseks täidetakse graanulid puhastatud või keedetud veega. Farmakoloogilised tehased valmistavad toote spetsiaalselt läbi 37 ml vedeliku jaoks mõeldud mõõtekolbi. Kompositsiooni lahjendamiseks on vaja seda vett.

Tuleb märkida, et pudeli kork on varustatud erikaitsega. Pudeli avamiseks hoidke seda ja keerake seda päripäeva. Seejärel eemaldage mullakaelast kaitsekile ja lisage vesi. Homogeense segu saamiseks tuleb viaali hoolikalt 2-3 minutit loksutada. Pärast graanulite täielikku lahustumist on vahend valmis vastuvõtmiseks. Koostist tuleb enne kasutamist hoida külmkapis 10 päeva, pudelit tuleb loksutada.

lahuse valmistamise kuupäeva mäletamiseks tuleb see pudelile kirjutada pliiatsiga. Ravim on keelatud kasutada 10 päeva pärast, see võib põhjustada patsiendi, eriti lapse halvenemist. Kui arst on määranud patsiendile 20 päeva jooksul määramise, peate kohe ostma 2 pudelit.

Zinnat'i kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise juhised näitavad erinevate kehasüsteemide kõrvaltoimete võimalikke ilminguid.

Sageli on seedetrakti häired:

• iiveldus;
• oksendamine;
• hägune väljaheide;
• kõhupuhitus;
• krambid;
• epigastriline valu;
• stomatiit ja teised suu haavandid (lastel).

Seedetrakti süsteemist:

• nahalööve koos sügelusega;
• urtikaaria;
• palavik;
• angioödeem;
• eksudatiivne erüteem;
• bronhospasm;
• anafülaktiline šokk.

Veresüsteemi organid:

• hemolüütiline aneemia;
• leukopeenia;
• hüpoprotrombineemia;
• eosinofiilia.

Kesknärvisüsteemi küljest:

• peavalud;
• kuulmiskahjustus;
• segadus;
• unisus;
• krambid.

Ravimi süstitavate vormide kasutamisel täheldatakse süstekohal kohalikke reaktsioone.

Tasub meeles pidada, et ravimi võtmine võib tekitada naistel vaginaalse kandidoosi. See on tingitud seente mikrofloora suurenenud kasvust kompositsiooni võtmise esimesel päeval.

Vastunäidustused

Tööriist on keelatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkuse esinemisel patsiendil penitsilliinidele;
• allergiline reaktsioon tsefalosporiinide suhtes;
• seedetrakti verejooks ja patoloogia;
• raseduse ja imetamise periood.

Ravimit ei soovitata määrata vastsündinute perioodi lastele. Selline ettevaatus on seotud sellega, et selle vanuserühma ravimit ei ole kliiniliselt testitud.

Koostoimed teiste komponentidega

Zinnat on laste suspensioon ja bakteritsiidne aine, mis vähendab maomahla happesust ja vähendab tsefuroksiimi biosaadavust. Ravimit ei soovitata võtta enne sööki, et vältida kompositsiooni liigset agressiivsust. Vastuvõtt enne sööki võib tekitada soovimatuid kõrvaltoimeid.

Paljud antibiootikumid avaldavad soolestiku mikrofloorale negatiivset mõju ja Zinnat ei ole erand. Ravimil on omadus vähendada kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, sest soovimatu raseduse eest kaitstud naised peaksid seetõttu kaaluma teisi kaitsemeetodeid.

Ei soovitata kasutada silmus diureetikumide kõrval.

Lisateave

Graanulite säilivusaeg lahuse valmistamiseks üksikpakendis on 3 aastat. Valmis suspensioon tuleb hoida külmkapis mitte rohkem kui 10 päeva. Pärast seda ajavahemikku tuleb koostise jäägid kõrvaldada koos olmejäätmetega. Narkootikumide vabanemine apteekide võrgustikust Vene Föderatsioonis ilma retseptita, kuid tuleb meeles pidada, et vahendi iseseisev nimetamine on vastuvõetamatu. Oluline on hinnata praegust ohtu avaldada soovimatuid toimeid.

Ravimi analoogid

Järgmised ravimid on seotud Zinnat'i analoogidega:

1. Axetin on Zinnat'i täielik asendaja. Seda toodetakse tablettides ja pulbrina, millest valmistatakse süstelahus. Antibiootikumi tuleb kasutada ettevaatusega enneaegse, vastsündinud, rase ja imetava ravi korral.
2. Cefamabol on Zinnat'i asendaja kliinilises ja farmakoloogilises rühmas. Selle toimeaine on tsefamandool, millel on bakteritsiidne toime. Saadaval pulberpreparaadina lihaste ja veeni manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Antibiootikum on vastunäidustatud alla 6 kuu vanustele imikutele ja loomuliku söötmise ajal. Tiinuse ajal vabastatakse see ettevaatlikult.
3. Macropene viitab Zpiidi asendajatele ravirühma poolt. Müügil ravim on graanulid, millest teha peatamine, lastele sünnist ja tabletid, nad ei saa olla patsiendid alla 3 aasta. Antibiootikum ei sobi rinnaga toitmise ajal, kuid seda võib võtta raseduse ajal.
4. Augmentin kuulub antibiootikumide hulka ja on Zpiidi asendaja ravirühmas. Toimeainena sisaldab preparaat amoksitsilliini ja klavulaanhapet. Lastel kasutatakse antibiootikumi suspensioonina. Saate seda sünnist alates anda.

Narkootikumide hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 288 rubla. Hinnad on vahemikus 250 kuni 324 rubla