TAMMA-HORSFALL PROTEIINI ROLL KIIDESEHITUSES

Läbivaatamise eesmärk on kokkuvõtvalt mõista Tamm-Horsfalli valgu füsioloogilist ja patofüsioloogilist rolli teatud nefroloogiliste ja uroloogiliste haiguste patogeneesis. Tamm-Horsfalli valk on peamine uriinglükoproteiin. Kõigepealt kirjeldati seda 1895. aastal Uromucoid Mornerina ja seejärel isoleeriti I.Tamm ja F.Lorsfalli uriinist, viiruse hemaglutinatsiooni inhibeeriv glükoproteiin nimetati autorite Tamm-Horsfall valgu (THP) järgi. Tamm-Horsfalli valk kuulub glükosüülfosfatidüül-inositooliga seotud (GPI) membraanvalgu perekonda, mis sisaldab GPI spermamembraani valku, GP 2 valku - pankrease ensüümide eelkäijat, veta-glükaani.

Väljaanne: nefroloogia
Avaldamise aasta: 2002
Maht: 9s.
Täiendav teave: 2002.-N 3.-C.28-36
Vaatamisi: 1323

Tamm-Horsfalli valk neerukahjustuse markerina eakatel ja vananenud patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia, on väitekirja teema ja abstraktne HAC 03.00.07, meditsiiniteaduste kandidaat Korotkova, Olga Viktorovna

Sisukord Meditsiiniteaduste kandidaat Korotkova, Olga Viktorovna

LÜHENDITE JA SÜMBOLITE LOETELU

1. PEATÜKK LITERATSIOONI LÄBIVAATAMINE

1.1 Eakate patsientide immuunseisundi tunnused

1.2. Püelonefriidi esinemissagedus üle 60-aastastel inimestel 13 1.3 Vanemate ja vanadushaigete nakkushaiguste kulgemise tunnused

1.4. Tamm-Horsfalli valgu üldised omadused

1.5 Tamm-Horsfalli valk neerude põletikuliste haiguste markerina

1.6. Neerukahjustus 2. tüüpi diabeedi korral

1.7. Neerukahjustus alkohoolse haigusega

1.8. Neerukahjustus hüpertensioonis 27 1.9 Püelonefriidi ravi tunnused keskmises ja vanemas eas patsientidel

2. PEATÜKK UURINGUTE MATERJALID JA MEETODID 34 2.1 Uurimisobjekt

2.1.1. Kliiniliste vaatluste omadused

2.2.2. Diagnostilised meetodid kogukonna poolt omandatud kopsupõletiku ja neerukahjustuse korral

2.2.3. Uriini bakterioloogiline uurimine

2.3.1. Tamm-Horsfalli valgu eritumine uriinist

2.3.2. Immuunseerumi valmistamine

2.3.3. Tamm-Horsfalli valgu seerumi spetsiifilisuse uurimine

2.3.4. Antigeense erütrotsüütide diagnostika valmistamine Tamm-Horsfalli valgul

2.3.5. Passiivse hemaglutinatsiooni reaktsioon

2.3.6. TCP kontsentratsiooni määramine uriiniproovides antikehade neutraliseerimise teel

2.3.7. Neerude funktsionaalse seisundi uuring

2.3.8. Meetodid beeta2-mikroglobuliini taseme määramiseks seerumis ja uriinis

Andmete statistiline töötlemine

3. PEATÜKK. TAMM-HORSFALL PROTEIN KAHJU MÄRGIS

VÄLISMAAD VÄIKESE JA SENIILI VANUSE PATIENTSIDES, KAS KASUTATAKSE VÄLISPIIRI PNEUMONIA t

3.1 Neerukahjustuse varane diagnoosimine eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia

3.2. Neerude funktsionaalne seisund eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on neerukahjustusega komplitseeritud kopsupõletik

3.2.1. Neerude funktsionaalne seisund eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia ja samaaegne diabeedi tüüp 2.

3.2.2. Neerude funktsionaalne seisund eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia ja sellega seotud alkohoolne haigus

3.2.3. Neerufunktsioon eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia ja samaaegne hüpertensioon

3.2.4. Neerude funktsionaalne seisund eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel esineb kaasuva kopsupõletikuga kopsupõletik

3.3. Neerukahjustuse varajane diagnoosimine eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia

3.3.1. Neerukahjustuse iseloomu varajane diagnoosimine eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia ja samaaegne 2. tüüpi suhkurtõbi

3.3.2. Neerukahjustuse varajane diagnoosimine eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia ja sellega seotud alkohoolne haigus

3.3.3. Neerukahjustuse varajane diagnoosimine eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia ja samaaegne hüpertensioon

3.3.4. Neerukahjustuse varajane diagnoosimine eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel on kaasnenud kopsupõletiketa kopsupõletik

3.4. Bakteriuria ja Tamm-Horsfalli valgu sekretsiooni võrdlusnäitajad eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on neerukahjustusega komplitseeritud kopsupõletik

3.4.1. Bakteriuria ja Tamm-Horsfalli valgu sekretsiooni võrdlusnäitajad eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on kopsupõletik, mis on komplitseeritud neerukahjustuse ja samaaegse 2. tüüpi diabeediga

3.4.2. Bakteriuria ja Tamm-Horsfalli valgu sekretsiooni võrdlusnäitajad eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on kopsupõletik, mis on komplitseeritud neerukahjustuse ja samaaegse alkohoolse haigusega

3.4.3. Bakteriuria ja Tamm-Horsfalli valgu sekretsiooni võrdlusnäitajad eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on kopsupõletik, mis on komplitseeritud neerukahjustuse ja samaaegse hüpertensiooniga

3.4.4. Bakteriuria ja Tamm-Horsfalli valgu sekretsiooni võrdlusnäitajad eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on kopsupõletik, mis on komplitseeritud neerukahjustusega, ilma kaasuva patoloogiata

Teemaga "Tamm-Horsfalli valk neerukahjustuse markerina eakatele ja seniilsetele patsientidele, kellel on ühiskondlikult omandatud kopsupõletik" tutvustatakse väitekirja (osa abstraktist)

Paljud nakkus- ja põletikulised haigused põhjustavad neerupatoloogiat. Venemaa Föderatsioonis kannatavad hingamisteede haigused haigestumuse ja levimuse poolest esimesena (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). Viimastel aastatel on Venemaa elanikkonna hingamisteede haiguste esinemissagedus pidevalt kasvanud ja täiskasvanud elanikkonna hulgas püsivalt kõrge (S. Avdeev et al., 2001; Geltser, BI jt, 2002). Kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, kaasaegsetes tingimustes, mis viib teiste haiguste seas juhtivale kohale, viib sageli neerukahjustuseni, mis sageli määrab aluseks oleva haiguse kulgu ja prognoosi.

Neerupatoloogia tekkimise võimalus kogukondliku pneumooniaga patsientidel on tuntud juba pikka aega (Tareev EM, 1985). Viimastel aastakümnetel on uuritud neerukahjustuse arengut ja esinemist kogukonnas omandatud kopsupõletikus, kuid paljud sekundaarse nefropaatia esinemise probleemid on lahendamata.

Paljud autorid rõhutavad kliiniliste ja laboratoorsete nefroloogiliste sümptomite nappust ning seetõttu registreeritakse neerupatoloogia ainult uriini märgatavate muutuste korral (Mukhin, NA jt, 1989; Belinder, E.N., 1999).

Tulenevalt asjaolust, et kopsupõletiku neerupatoloogiate arv ületab märkimisväärselt selle avastamise elu jooksul, on neerupatoloogia varajase avastamise probleem ja selle esinemise tingimused kogukondliku pneumooniaga patsientidel teraapias hädavajalik.

Praegu võib hüperfiltratsiooni staadiumis neerukahjustust toetada ainult neerude biopsia abil saadud andmetega.

Seetõttu on äärmiselt oluline luua minimaalselt invasiivsed meetodid neerukahjustuse varajaseks diagnoosimiseks haiguse prekliinilises etapis. Sellega seoses juhib tähelepanu Tamm-Horsfall, valk-neerude epiteelglükoproteiin, mis esmakordselt eraldati 1950. aastal tervete inimeste uriinist teadlaste I Tamm ja F. Horsfalli [18, 122, 123] poolt. µg / ml on tervete inimeste uriinis ja nende isikute veres on spetsiifiliste antikehade tausttase (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP-l on mitmeid ebatüüpilisi füüsikalis-keemilisi omadusi, mis võivad määrata selle rolli normaalses tubulaarses funktsioonis ja patoloogilistes tingimustes [18]. Antikehade ilmumine seerumis spetsiifilisele valgule võib tähendada osalemist neerutorude patoloogilises protsessis. Kuigi Tamm-Horsfalli valgu füsioloogiline roll ei ole täiesti selge, aitab kõrge mannoosi jääkide sisaldus oma koostises kaasa Tamm-Horsfalli valgu seondumisele esimese tüüpi Escherichia, coli, mis takistab ülespoole uroinfektsiooni levikut (Ruck J. Et al., 2001).

Kõik ülaltoodud põhjused õigustavad TCP mõju uurimist neerukahjustuse esinemisele kogukondliku pneumooniaga patsientidel, põhimõtete väljatöötamist neerupatoloogia varajaseks diagnoosimiseks ja neeruprobleemide arengu prognoosimist kogukondliku pneumooniaga patsientidel.

Eesmärk: uurida kogukonna poolt omandatud pneumoonia kulgemise tunnuseid eakatel ja vanuritel patsientidel. Nimetage nende hulgas püelonefriidi riskirühmad, kasutades Tamm-Horsfalli valku neerukahjustuse varase markerina. Tamm-Horsfalli valgu antikehade seerumi tiitri ja selle uriinisisalduse määramise võimalikkuse kindlakstegemine (tubulaarse või glomerulaarse) neerukahjustuse tuvastamiseks.

1. Identifitseerida neerupatoloogiate esinemise riskirühmad eakate ja vanurite hulgas, kes kannatavad kogukondliku pneumoonia all.

2. Määrake Tamm-Horsfalli valgu koht neerupatoloogiate avastamiseks eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia.

3. Uurida võimalust kasutada Tamm-Horsfalli valku neerukahjustuse markerina prekliinilistel tasemetel eakatel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia.

4. Uurida võimalust kasutada Tamm-Horsfalli valgu antikehade tiitrite määramist vereseerumis ja selle kogust uriinis, kus on kogutud kopsupõletik, et prognoosida neerukahjustuse laadi.

5. Uurida Tamm-Horsfalli valgu eritumist neerupatoloogiaga komplitseeritud kogukondliku pneumooniaga patsientidel.

6. Tehke kindlaks eakate ja eakate patsientide neerukahjustusega komplitseeritud kopsupõletiku antibakteriaalse ravi taktika.

7. Nimetada kopsupõletikuga patsientide rühmi, kellel on komplitseeritud neerukahjustus ja mis vajavad regulaarset jälgimist.

Esmakordselt valiti kogukonna poolt omandatud pneumooniaga patsientidest üle 60-aastaste patsientide rühm, kellel oli suur risk neerupatoloogia tekkeks.

Esmakordselt kasutati keerulises uuringus neerupatoloogia varajaseks avastamiseks ja selle iseloomu selgitamiseks ühenduses omandatud pneumooniaga patsientidel Tamm-Horsfalli valgu koguse määramist uriinis ja selle valgu antikehi vereseerumis.

Avastas patsientide rühmi, kellel oli ühiskondliku omandatud pneumoonia, mis on komplitseeritud neerukahjustusega ja mis nõuavad regulaarset jälgimist.

1. Uuringute tulemused näitasid neerukahjustuste suurt esinemissagedust eakatel patsientidel, kellel esines kogukondlik pneumoonia.

2. On näidatud Tamm-Horsfalli valgu antikehade taseme määramise tähtsus seerumis ja selle kontsentratsioon uriinis neerupatoloogia varajaseks diagnoosimiseks ja nende kahjustuse iseloomu määramiseks. 8

3. Läbiviidud uuringud kinnitasid arvamust, et antikehade tiitri suurenemist Tamm-Horsfalli valkudele eakatel ja eakatel patsientidel, kellel on kogukondlik pneumoonia, tuleb pidada neerukahjustuse näitajaks, mis võimaldab määrata õige ja õigeaegse antibiootikumravi.

Kaitse põhisätted

1. Kui kõik vanurite ja eakate patsientide haiglasse sisenevad kogukonna poolt omandatud kopsupõletikuga, kui neil on samaaegne diabeet, alkohoolne haigus, hüpertensioon, on vaja läbi viia muna funktsionaalse (erituv) võime uuring.

2. Neerupatoloogia kindlakstegemiseks prekliinilises staadiumis kogukonnas omandatud pneumooniaga patsientidel ja selle olemuse selgitamiseks kasutage TCP-vastaste antikehade tiitrite määramise meetodit seerumis ja TCP eritumist uriiniga.

3. Patsiendid, kellel on kogutud kopsupõletik ja seerumi TCP kõrgenenud tiitrid, ning selle kontsentratsioon uriinis vajavad sihikindlat uurimist, et avastada kuseteede infektsioon ja piisav ravi.

4. Kõigil patsientidel, kellel on suurenenud TCP tiitrite sisaldus kopsupõletikuga veres ja selle kontsentratsioon uriinis, on dünaamiline jälgimine neerude funktsionaalse seisundi jälgimiseks.

5. Eakate ja vanurite patsiendid, kellel on esinenud kopsupõletikku ja kellel on kaasasündinud haigused: suhkurtõbi, alkohoolne haigus, hüpertensioon ja ka ilma kaasuvate haigusteta, kuid neerukahjustusega patsientidel soovitatakse nefoloogi poolt ambulatoorselt jälgida.

Lõputöö teemal "Mikrobioloogia", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Tamm-Horsfalli valgu antikehade taseme määramiseks seerumis ja selle kontsentratsioon uriinis on välja töötatud testisüsteem, mis võimaldab tuvastada neerukahjustusi prekliinilisel tasandil. Selle kõrge spetsiifilisus on näidatud.

2. eakatel ja seniilsetel patsientidel, kellel esineb ühiskondlik pneumoonia ja samaaegne suhkurtõbi, alkoholiga seotud haigused, hüpertensioon ja ka ilma kaasnevate haigusteta 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% juhtudest, GFR vähenemine ja antikehade tiitrite suurenemine Tamm-Horsfalli valgu suhtes.

3. Kasutades seerumis Tamm-Horsfalli valgu antikehade tiitrite määramist ja kogust kopsupõletikuga patsientide uriinis, on võimalik hinnata neerude funktsionaalset seisundit.

4. HCP-vastaste antikehade tase tiitris seerumis ja selle eritumine uriiniga on üks tähtsamaid varajase neerupatoloogia diagnostilisi tunnuseid ja määravad nende kahjustuste laadi.

5. Kasutades Tamm-Horsfalli valgu antikeha tiitri määratlust seerumis ja TCP taset uriinis patsientidel, kellel on neerukahjustusega komplitseeritud kopsupõletik, aitab selgitada neerukahjustuse olemust: suureneb TCP tase yoche-canalicular-i kahjustuses, seerumi glomerulaarsed kahjustused.

6. Eakate ja vanurite patsiente, kellel on kogukondlik pneumoonia ja samaaegne suhkurtõbi, alkoholihaigus, hüpertensioon, tuleb määrata antibakteriaalsete ravimitega, võttes arvesse HCP taset uriinis, mis on E. coli suhtes tropilised.

1. Kui kõik vanurite ja eakate patsientide haiglasse sisenevad kogukonna poolt omandatud kopsupõletikuga, kui neil on samaaegne diabeet, alkohoolne haigus, hüpertensioon, on vaja läbi viia uuring neerude funktsionaalse (erituv) võime kohta.

2. Selleks, et tuvastada prekliinilises staadiumis eakatel ja vanuritel patsientidel, kellel on kogenud kopsupõletik, ja selgitada selle olemust, kasutage TCP-vastaste antikehade tiitrite määramise meetodit seerumis ja TCP eritumist uriiniga.

3. Kõikidel eakate ja vanade vanusega patsientidel, kellel esineb seerumis TCP-vastaste antikehade kõrgenenud tiitrid ja selle kontsentratsioon uriinis, on dünaamiline jälgimine neerude funktsionaalse seisundi jälgimiseks.

4. Patsiendid, kellel on kogutud kopsupõletik ja seerumi TCP kõrgenenud tiitrid, ning selle kontsentratsioon uriinis vajavad sihikindlat uurimist, et avastada kuseteede infektsioon ja piisav ravi.

5. Patsiendid, kes haiglaravist väljumise ajal ei saavutanud TCP suhtes antikehade normaalset taset, vajavad piirkondarsti või nefroloogi ambulatoorset vaatlust.

Viited arstiteaduste doktoritöö kandidaat Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov ja A., Gordeev A.V. Neerukahjustus suhkurtõvega eakatel patsientidel // Ter. kaar. 2001. - № 6. - lk 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, püelonefriidi ravi põhimõtted kopsu tuberkuloosiga patsientidel / / RUDNi bülletään. 2005 - 5 - lk 93-96.

3. Ambuliev KM Ägeda obstruktiivse püelonefriidi täielik ravi. / / Diss. Cand. mesi Sciences M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbatšov A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Immuunne seisund primaarse ja sekundaarse kroonilise püelonefriidiga patsientidel // Uroloogia ja nefroloogia 2000 - № 3 - P. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, immuunsüsteemi süsteem eakatel ja vanades. / / Clin. gerontoloogia. 1996 - № 4 - lk 25-28.

6. Baybulatova SR, ägeda kopsupõletikuga neerukahjustuse esinemise ennustus, varajane diagnoosimine ja 5 omadust. / / Diss. Cand. arstiteadus 2002

7. Borisov I. A., püelonefriit ja selle ravi praeguses etapis. Ter. Arhiiv -1997. № 8. - lk 49-54.

8. Bychkova JI.B. Akuutse kopsupõletikuga patsientidel on püelonefriidi ratsionaalse antibakteriaalse ravi varajane diagnoosimine ja põhimõtted. // Diss. Cand. arstiteadus 1992

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, neerude põhjaliku uurimise aspektid kopsupõletikuga patsientidel. Teadus-praktilise konverentsi materjalid GKB nr 53- 2005 S. lk 48-50.

10. Y.Vozianovi AF, Drannik G. K. Uus akuutse püelonefriidi immunogeneesi ja immunoteraapia kohta // Meditsiin 1990. Neljanda liidu Liidu kongressi materjalid - P. 222-284.

11. P.Galenko T.I., Kovalenko V.V. et al. Ägeda püelonefriidiga patsientide immuunsüsteemile avaldatava toime eripärad // Meditsiin 1990 - 4. liit-liidu kongressi materjalid P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, immuunsüsteemi süsteem eakatel ja vanuritel. / / Kliiniline. gerontoloogia. 1996 - № 4 - lk 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, intrarenaalse hemodünaamika seisund, neerude hormonaalse süsteemi aktiivsus ja elektrolüütide sisestamise vahetus seniilse püelonefriidi korral nefrogeense arteriaalse hüpertensiooniga. // Diss. Cand. mesi teadused. 1991

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., kopsupõletik eakate ja vanurite patsientidel. // Breast Cancer 1998 - nr 21 - lk 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu K., kogukonna poolt omandatud kopsupõletiku diagnoosimise ja ravi tunnused koos vistseraalse patoloogiaga eakatel patsientidel // Diss. Cand. arstiteadus 2006

17. Donskov V.V. Akuutse pürnilise püelonefriidi diagnoosimine ja ravi. // Diss. Cand. arstiteadus 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: patogeneetiline roll ja kliiniline tähtsus uroloogilistes ja nefroloogilistes haigustes. // Uroloogia ja nefroloogia-1990-nr 5 lk 69-74.

19. Kovalenko V.V., Ägeda püelonefriidi kliiniline kursus, diagnoosimine ja ravi eakatel ja eakatel inimestel. // Diss. Cand. arstiteadus -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Tamm-Horsfalli valgu rolli uurimine E. coli poolt põhjustatud kasvava uroinfektsiooni patogeneesis. // RUDN-2006-№ 2 (34) lk 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Loe № 1018643 alates 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., komplitseerimata ja keeruline kuseteede infektsioon. Antibiootikumravi põhimõtted.// Rinnavähk 1997 (24) nr 5. 15.15-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., eakate ja vanurite akuutse püelonefriidi kulgemise ja ravi küsimuses. // Igavese. -M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I, Mukhin N.A., Internal Diseases // 2. köide. M-2002.

25. Moiseev S.V. Alkoholimürgistusmärgid // Nov. mesi ajakiri 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Artriitne neer // Nephrology / toim. Tareeva I.Y.-M.: Meditsiin, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., immuunsuse tunnused vanemas eas. // Kliiniline gerontoloogia - 1997 №2. Pp. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Kopsupõletiku antibakteriaalne ravi täiskasvanutel. Kliiniline farmakoloogia ja ravi 1999 nr 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., kopsupõletik eakatel ja seniilne vanus.// Kliiniline gerontoloogia - 1995 №1. Lk 9-13.

30. Nonikov V.E, pneumoonia eakatel ja vanuses: diagnoosimine ja ravi. // Consilium medicum- 2003, maht 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Humoraalse immuunsuse näitajad ja immunoloogilise resistentsuse mittespetsiifilised tegurid püelonefriidi mädaste vormide diagnoosimisel patsientidel. 1990-S.238-239.

32. R.V. Petrov Immunoloogia. M., Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Püelonefriit // Meditsiin 1977.

34. A. Ruzhanskaya. Moskva 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V. Metoodilised lähenemised Tamm-Horsfalli valgu määratlusele // Eksperimentaalse bioloogia ja meditsiini bülletään.- 2005. Vol 140, nr 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Arteriaalne hüpertensioon ja neerude patoloogia.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Modernne lähenemine püelonefriidi probleemile. / / Ter. Arhiiv 1982, nr 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Seniilne neer. // Nefroloogia 1998. - 1. köide - P.448-472.

39. Tareeva I. Te, neerud ja arteriaalne hüpertensioon // nefroloogia 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Moskva, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Ökoloogiline immunoloogia - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P. M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Inimese immuunsüsteemi hindamine: probleemi hetkeseis, keerukus ja saavutused // Immunoloogia 1998 -6.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Geriatrics käsiraamat. Meditsiin-1977.

44. Chebotarev DF, neeruhaiguste tunnused eakatel ja vanurite vanusel.// Nefroloogia alused.-Med-1972-Köide 2-P.815-832.

45. Chizh A. S. Nefroloogia ravipraktikas. / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I Kogukonna omandatud kopsupõletiku antibakteriaalne ravi. // Consilium medicum- 2002. № 6. - lk 157-164.

47. Shavyrin A.A. Neerude funktsionaalne seisund akuutse kopsupõletikuga patsientidel. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., meditsiini ja rahvatervise tegelikud küsimused. -1995-C10-13.

49. Shestakova MF / Toim. Dedova I. I. Diabeetiline nefropaatia: arengu mehhanismid, kliinikud, diagnoosid, ravi. M., 2003, lk 73-74.

50. Shulutko B.I, Pushkova E.S., Zus B.A. Neerukahjustus kroonilistes mittespetsiifilistes kopsuhaigustes. Case 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Vanaduse kuseteede infektsioonide tunnused. / / Rinnavähk - 2003.

52. Yakovlev SV, bakteriaalsete infektsioonide ravi põhimõtted eakatel patsientidel. // Kliiniline gerontoloogia-1995 nr 3 C 7-12.

53. Jakovlev, SV, eakate ühenduses omandatud kopsupõletik: etioloogia, kliinilise kursuse ja antibakteriaalse ravi tunnused. // Rinnavähk - 2003 №16, köide 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Uroteeli tsütoprotektiivne aktiivsus ja interstitsiaalne tsüstiit. Int.j. uroloogia, 2000,7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Henle Kidney Int paksu osa morfoloogia, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Roheline N. Henle'i silmus. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Tamm-Horsfalli ja uromoduliini roll kaltsiumoksalaadi kristallimisel. Braz. J. Med. Res., 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. GPI-ankurdatud vaste mehhanism. Biokeemilised ja biofüüsikalised uuringud, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glükoproteiin tubulointerstitsiaalses nefriisis. Kidney Int. 1999,55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Modifitseeritud meetod bakterirakkude ja uromukoidide uurimiseks. inf.andlrnmun., 1981, 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Perekondliku juveniilse hüperurikeemilise nefropaatia rühm uromoduliini ebanormaalse ekspressiooniga. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Perekondlik juveniilne hüperurikeemiline nefropaatia ja autosomaalne domineeriv medullaarne tsüstiline neeruhaigus: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Tamm-Horsfalli glükoproteiini radioimmunotesti väljatöötamine seerumis. Biochem. J. 1980, y. 185, lk. 679687.

64. Deitch E.A. Bakteriaalne translokatsioon: toitumisharjumuste mõju. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Parem radioimmuunanalüüs uriini Tamm-Horsfalli glükoproteiini.n Biochem jaoks. U. 1982, v.206, lk. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall või uromoduiin: Nefroooloogia dialüüsi siirdamine 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors'i langusproteiin häirib bakteriaalset kleepumist inimese neerurakkudele. Eur. J Din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glükoproteiin lastel reenaga. kuseteede infektsioonidega seotud kahjustused. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L. A., Jodal U., Peterson M.D. Glykoproteiini autoantikehadTamni-Horsfallile, mis on seotud tüdrukute kuseteede infektsioonidega. J. of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258,73. Neuberger A. Tamm-Horsfalli uriini glükoproteiin. Keemiline koostis. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Tamm-Horsfani valgu koostoime ülemineku rakkudega ja üleminekuepiteeliga. Uroloogia J, 138, aug, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. et al. Tüübi 1 fimbreeritud Escherichia coli kleepumine uroepiteliaalsetele rakkudele. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Tamm-Horsfalli uriini glükoproteiini iseloomustamine roti neerukivitõve mudelis. Thhe J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oksüdatiivne stress ja diabeetilised veresoonte tüsistused. Diabetes Care 1996, Vol. 19, lk.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Tamm-Horsfalli kuseteede inukoproteiini radioimmuunanalüüsi ultrakstruktuur-immunoreaktiivsus. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, lk. 343-353.

76. Hanson LA Fasth Jodal U automaatne hoiatus Tamm-Hors-A-Diet valgu jaoks, vahend kuseteede infektsioonide diagnoosimiseks Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Tamm-Horsfalli uriini glükoproteiini Ontogeny. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfalli glükoproteiin. Ultrastrukturaalne immunoperoksidaasi lokalisatsioon roti neerudes. Lab. Research, 1979, v 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Tamm-Horsfaili valgu patofüsioloogia. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., kuningas J.5, Boyce W.H. Uuringud uromukoidi kohta normaalses ja kivist uriinis. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Neerukivi fluorestsentsantikeha tehnikaga. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, lk 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Tamm-Horsfalli mukoproteiin. Ontogeenne areng. Lab. investeerida..1972, v. 26, lk. 728,102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Tamm-Horsfalli glükoproteiini mõjutavad tegurid. Clin. sci. 1982, v. 62, lk. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. Tamm-Horsfalli glükoproteiini eritumine neeruhaigustesse. 1984, Clin. Neproloogia, v. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Bakterite translokatsiooni tee, ulatuse ja aja uuringud süsteemse põletiku mudelis. Arch. Surg. 1991, Jan, 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antikeha tamiin-horsfalli valgu ja kuseteede obstruktsiooni ja vesikureteraalse refluksiga. J. nakatunud. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Rabbit Tamm-Horsfall'-krooniline glükoproteiin; Keemiline koostis ja allüksuse struktuur. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Normaalse uriinimukoproteiini aminohappeline koostis. J. bioloogilise keemia, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfalli uriini glükoproteiin. Kvantitatsioon radiaalse immunodifusiooni teel: normaalsed mustrid. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 lk. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Tegurid määravad uriini inukoproteiini agregatsiooni. J. Clin. Path., 1966, v. 19, lk. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Neeru neerude immunofluorestsents. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromoduliin: ainulaadne 85-kilodaltoni immunosupressiivne glükoproteiin rasedatelt. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Uriinivalgu varieerumine esimese 30 eluaasta jooksul. Nephron, 1984, v. 38, lk. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Õppetund neeru biopsiatest. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12, P 151-174.

96. Cancer J. E., Zhang Z. T., Tamm-Horsfalli valk, mis seondub tüüp 1 fimbreeritud Escherichia Coli ja E. Coli sidumisega uroplakin la ja lb retseptoritega. Biol. Chem. 2001, märts. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. E. coli adhesiinide faktorite identifitseerimine. Inf ja Imm., 1988, okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Humanuromoduliini identifitseerimine Tamm-Horsfalli uriini glükoproteiinina. Science, 1987, v. 236, lk. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal Tamm-Horsfalli valgu (THP) gütsoliseerimine diabeedis, neeru Int., 1984, v. 25, 1,237.

100. Sanai T., Kimura G. Olulise maksapingestuse neerufunktsioon. // J. Clin. Med. 1998. - Kd. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabeetiline neeruhaigus: mikroalbuminuuria, mõju ja sekkumine. // Toitumine. 1996. - Kd. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Kinoloonide kasutamine pediaatrias. // Lohistused. 1993. - Kd. 45 (Supp. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Akuutne glomerulonefriit, mis on sekundaarne lobari pneumoonia suhtes. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Drip infusioonipüelograafia. // Radioloogia. 1964. - Kd. 83.1041. CI) lk. 12-21.

105. Schenk E.A, Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfalli mukoproteiin. Lokalisatsioon neerudes. Lab. Research, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetasoolnaatrium: farmakoloogia, farmakokineetika ja kliinilised uuringud. // Farmakoteraapia. 1991. - Kd. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomerulaarne hüperfiltratsioon essentsiaalses hüpertensioonis: couse või tagajärg? // Contrib. Nephrol. 1998. - Kd. 119 - 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfalli glükoproteiin: bioloogia ja kliiniline tähtsus. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Molekulide mõju in vitro stimuleeritud lumpotsüütidele ja interleukiin 2 produktsioonile. // ASAIOS. 1996. - Kd. 42 (1). - P. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Streptococcus milleri rühm kui kopsuinfektsioonide juhtum. // Clin. Nakatada. Dis. 1995. - dets. - Supp. 21 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Normaalsete naiste seeria uuringud. J. kliinikus. Investeeri. 1958. - Kd. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Neer. Tervise ja haiguste struktuur ja funktsioon. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Muutused neerude hemodünaamikas normaalse raseduse ajal. // Clin. Res. Proc. (Abstrakt). 1956 - Kd. 4. - P. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. Pulmonaarsete häirete lahutamine kahemõõtmelise diskreksanalüüsiga. // Clin, füsiol. 1996. - Kd. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Glomerulaarfiltratsiooni tuvastamine endogenus-kreatiniini kliirensi abil. // J. Clin. Investeeri. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Viiruse hemaglutinatsiooni inhibiitori iseloomustamine ja eraldamine. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Inimese gripist, mumpsist, Newcastle'i haiguse viirustest saadud mukoproteiin. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40,3, 179-193.

Tamm - Horsfalli valk on potentsiaalne urolithiaasi ja korduva kivi moodustumise etapp

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Uroloogia osakond ja 2 Kliinilise Laboratooriumi Diagnostika Osakonna akadeemilise nimega Peterburi Riikliku Meditsiiniülikooli molekulaarmeditsiini kursus. I.P.Pavlova

Tamm-Horsfalli valk on neerude glükoproteiin ja see eraldati esmalt uriinist 1950. aastal. Viimastel aastatel on sellele ainele tähelepanu pööranud, kuna seos on ilmnenud selle vahel ja kivide moodustumine urolitiisis. Artiklis esitatakse andmed Tamm-Horsfalli valgu füüsikalis-keemiliste ja bioloogiliste omaduste kohta, mis võimaldavad seda vaadelda kui urolitiaasi ja korduva kivi moodustumise potentsiaalset markerit.

Võtmesõnad: urolithiaas; Tamm - Horsfalli valk; korduv kivi moodustumine.

Neerukivitõbi on üks levinumaid ja raskemaid uroloogilisi haigusi, mis on tõsine meditsiiniline ja sotsiaalne probleem. Neerukivitõve iseloomulik tunnus on kalduvus kividesse korduvaks muutumiseks kuseteedes. Samal ajal ei ole korduvate kivide moodustumise oht ja kiirus erinevates patsientides ühesugune ja selle määravad kindlaks neerukivitõve etioloogia ja patogeneesi tunnused konkreetsel patsiendil. Sellega seoses on väga oluline täpselt ja täielikult avalikustada kivimoodustuste mehhanismid ja arendada selle ennetamiseks patogeenselt põhjendatud meetodeid.

Selliste kaasaegsete kõrgtehnoloogiliste ravimeetodite, nagu perkutaanne nefrolithotripsy ja nefrolitoekstraktsioon, kauge lithotripsy, lumboskoopiline kirurgia, esilekerkimine suurendas oluliselt uroloogi võimet neerukivitõve ravis. Kuid urolitiaasi ravi ja ennetamise probleemi ei lahendata mitte ainult, vaid seda ei saa lahendada ainult kirurgiliste meetoditega. Kivide moodustumine kusetees on ainult kehas esinevate metabolismiprotsesside kliiniline ilming. Praegu ei ole kahtlust, et pärast kivi kirurgilist eemaldamist ja uriini väljavoolu taastamist on vaja täiendavat kivide moodustumise vältimiseks piisavat ja patogeneetiliselt põhjendatud ravi. Sellele vaatamata on oluliseks raskuseks see, et kivide moodustumise ühtegi põhjust ei esine, ning seal on mitmeid tegureid. Kristallogeneesi komplekssete protsesside analüüs, mis põhineb elementaarsete struktuuriüksuste määratlusel ja neis esinevatel nähtustel, võimaldab määrata kivi moodustumise peamised põhjused. Selle lähenemisviisiga eristatakse nelja kivimoodustamise aspekti: 1) protsessi füüsikalis-keemiline alus, mis määrab kasvu, lahustumise ja tasakaalu seisundi erinevates kombinatsioonides; 2) protsessi kulgu määravad tegurid, mille hulgas on kõige olulisemad faaside arv ja nende koostis, üleküllastumine, temperatuur, rõhk (hüdrostaatiline ja stress), kristallide defektsus; 3) molekulaarsed ja makroskoopilised kasvu- ja lahustumismehhanismid, sealhulgas piirprotsessid osakeste püüdmiseks kristalliga ja adsorptsioon, difusiooni ja konvektsiooni lahtised protsessid lahuses, difusioon ja stressi tekitamine kristallides; 4) nende ainete omadused, milles need protsessid on realiseeritud [3]. Need on mis tahes kristallide, sealhulgas bioloogilise päritoluga kristallide tekkimise ja kasvu eeldused.

Viimastel aastatel on Tamm - Horsfalli valk (BTX) või uromoduliin kivi moodustumise põhjuste uurimisel palju tähelepanu pööranud. Arvatakse, et BTX inhibeerib oksalaatide kristalliseerumist in vitro ja selle sünteesi rikkumine või aktiivsuse vähenemine viib selle protsessi suurenemiseni [10]. Erinevalt BTX sisaldusest [6, 7] täheldatakse oksalaadi kristallide kasvukiiruse erinevusi.

BTX on spetsiifiline neeruproov antigeen, mida ekspresseeritakse epiteelirakkude membraanidel, mis vooderdavad Henle'i silma paksuse tõusva ahela ja mis eraldati esmalt uriinist 1950. aastal [11]. See on glükoproteiin, mille molekulmass on 1,42 × 10 6D. Polüpeptiid, mille molekulmass on 85 kD, koosneb 616 aminohappejäägist, mille hulgas on 48 tsüsteiini, moodustades 24 disulfiidsilda. Valgul on 8 potentsiaalset N-glükosüülimissaiti, mis on kontsentreeritud 4 domeenis [7] ja glükosüülitud makromolekuli läbimõõt on umbes 200 nm [3, 10, 12]. Isoelektriline punkt on äärmiselt madal (pI = 3,21), mis ei ole seotud mitte ainult suure hulga siaalhappe jääkidega - umbes 5 massiprotsenti, vaid ka suure polüpeptiidi sisaldusega karboksüülitud aminohappejääkidega. BTX paikneb nefroni distaalsetes tubulites. BTX päevane toodang on 50–150 mg, mis määrab selle madala kontsentratsiooni uriinis. Osmolaarsuse suurenemise, pH vähenemise või kontsentratsiooni suurenemise tõttu polümeriseerub BTX lineaarseteks kiududeks, mille läbimõõt on umbes 4 nm, järsud paindumised 10–14 nm järel. Üksikute kiudude molekulmass võib ulatuda 7 × 10 7D-ni. PH-väärtuse suurenemisel väärtusele 8,5 lagunevad BTX-filamendid monomeeride olekuks ilma biokeemiliste omaduste kadumiseta. Edasine polümerisatsioon viib filamentide "kimbu" moodustumiseni. Sellised "kimbud" on aluseks hüaliinisilindrite moodustumisele [9]. BTX bioloogiline roll on väga mitmekesine. On teatatud gripiviiruste inhibeerimisest BTX filamentidega [12], täheldatakse BTX rolli põletikulistes protsessides [6, 10]. BTX-ile on omistatud eriline roll oksalaadi kristalliseerumisprotsessis ja urolithiaasi tekkes.

Uriinis on umbes 70% kristalliitidest kaltsiumoksalaadid (mono dihüdraadid), 10% on kaltsiumfosfaadid, 5-10% on naatrium- ja ammooniumtrifosfaadid, vähem kui 5% on kusihappe sisaldus ja vähem kui 1% on kaltsiumtsitraat. BTX sisalduse uurimisel urolitiasis leiti BTX monomeeriosakeste puudumine umbes 200 nm läbimõõduga patsientide uriinis ja ainult umbes mikroni suurused polümeersed vormid [5, 10]. Need tähelepanekud kinnitavad hüpoteesi, et sialüülitud BTX hoiab ära urolithiaasi tekkimise ja siaalhappepuudulikkusega BTX on selle promootor [8, 12]. Negatiivse laengu tõttu tekitavad BTX molekulid uriinis kolloidseid maatriksstruktuure, mis pärsivad oksalaatide mikrokristallide kleepumist ja kasvu ning seega ka urolithiaasi arengut. Laadimiskadu erinevatel põhjustel - desialiseerimine, pH vähenemine, osmolaarsuse suurenemine ja teised - BTX polümeriseeritakse esmalt kiududeks ja seejärel "kimpudeks", mis toimivad oksalaadi kristalliseerimiskeskustena ja seega muutub BTX urolithiaasi promootoriks. [4, 12]. Viimastel aastatel on ilmnenud tõendid, mis näitavad, et kõrge karboksüülrühmade sisaldusega orgaanilised ühendid pärsivad oksalaadi kristallide kasvu [5]. BTX megamolekulaarsete komplekside moodustumine kõrge ioontugevusega lahustes on pöörduv. Lahuse ioontugevuse suurenemine viib selliste komplekside moodustumiseni ja selle vähendamine viib nende lagunemiseni. Seetõttu võib BTX megamolekulaarsete komplekside moodustumine kõrge ioontugevusega lahustes olla urolitiaasi markerina haiguse väga varajases, prekliinilises etapis [1]. Tamm-Horsfalli valk eraldatakse patsiendi igapäevases uriinis, kasutades valgusdünaamilist hajutamismeetodit, mis võimaldab saada osakeste suuruse jaotuse histogramme vahemikus nanomeetritest kümnetesse mikronitesse, säilitades samal ajal substraatide natiivsed omadused. Meetod põhineb monokromaatse koherentse kiirguse ja uuritava bioloogilise vedeliku valgust hajutavate osakestega koostoimel. Teave uuritava süsteemi kõigi dünaamiliste protsesside kohta sisaldub lahuses hajutatud osakeste valguse kõikumiste spektris. Fotodetektori väljundi valgusvoo kõikumiste spekter langeb kokku hajutatud valguse spektriga ja seda kirjeldab Lorentzi kõver (Lorentzian). Lorentziuse pool-laius on otseselt proportsionaalne difusioonikoefitsiendiga D, mis omakorda Einstein-Stokes'i valemiga on seotud osakeste hüdrodünaamilise raadiusega Rh. Seega on võimalik saada mitte ainult teavet uuritava proovi osakeste suuruse kohta, vaid ka jälgida makromolekulaarsete komplekside moodustumise ja lagunemise dünaamikat [6].

Peterburi Riikliku Meditsiiniülikooli uroloogilises kliinikus. Acad. IP Pavlova viib praegu läbi põhjaliku uuringu BTX diagnostilisest ja prognostilisest rollist korduva kahepoolse neerukivitõvega patsientidel. Uuringu käigus on kavas saada täpsed andmed BTX sisalduse ja lainepikkuse kohta nendel patsientidel, samuti kinnitus hüpoteesi kohta urolitiaasi arengumehhanismide kohta koos BTX vähese kujunemisega, selle sialüülimisega ja megamolekulaarsete komplekside moodustumisega. Uuringu tulemused võivad olla aluseks uuele lähenemisele urolithiaasi varajase diagnoosimisele, mis põhineb megamolekulaarsete komplekside moodustumise registreerimisel uriinis, suurendades lahuse ioontugevust, samuti uusi Peterburi Riikliku Meditsiiniülikooli uroloogiakliinikus. Acad. IP Pavlova viib praegu läbi põhjaliku uuringu BTX diagnostilisest ja prognostilisest rollist korduva kahepoolse neerukivitõvega patsientidel. Uuringu käigus on kavas saada täpsed andmed BTX sisalduse ja lainepikkuse kohta nendel patsientidel, samuti kinnitus hüpoteesi kohta urolitiaasi arengumehhanismide kohta koos BTX vähese kujunemisega, selle sialüülimisega ja megamolekulaarsete komplekside moodustumisega. Uuringu tulemused võivad olla aluseks uue lähenemisviisi väljatöötamisele urolitiuse varajase diagnoosimise kohta, mis põhineb megamolekulaarsete komplekside moodustumise registreerimisel uriinis, suurendades lahuse ioontugevust, samuti uut.

Viited

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu V., Gorbatšov M. I. Uued patogeneetilised meetodid litogeneesi mehhanismide mõistmiseks kahepoolses korduvas nefroliitiases // Meditsiiniline internetikonverents. 2011. Vol. 1. No. 4. P. 66–75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Uriinikivide põhjaliku uuringu kliiniline tähtsus // Vene Uroloogiaühingu, Materjalide Nõukogu juhatuse koosseis. M., 2003. Pp.58–59.

3. A. Glikin, polümineraalne-metasomaatne kristallogenees. SPb., Neva, 2004. 320 lk.

4. 3aleski M. G. Kristallograafiliste meetodite füüsikalised ja keemilised põhimõtted kliinilises laboratoorses diagnostikas.... Cand. mesi teadused. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., et al. II tüüpi diabeediga patsientide uriini subfraktsionaalne kompositsioon Tamm-Horsfalli glükoproteiini sadestamisel // Kliiniline laboratoorne diagnostika. 2005. Nr 27. Lk 14–17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu V. Dünaamilise valguse hajumise meetodi rakendamine Tamm-Horsfalli valgu pöörduvate megamolekulaarsete komplekside uurimiseks ja nende roll urolithiaasi varases diagnoosimises t laboratoorsed konsultatsioonid. 2008. Nr. 6 (25). Lk 33–39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Tamm - Nogsfalli valgu ja uromoduliini roll kaltsiumoksalaadi kristalliseerimisel // Brasiilia ajakiri meditsiinilisest ja bioloogilisest uuringust. 2002. Kd. 35, lk 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Neerukaltsiumi oksalaadi moodustumine, mida uuriti Fourier-Transform infrapuna 5-spektriga / Clin. Chem. 1994. Kd. 9. P. 1739–1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. jt. Аlektiinimassil põhinev metoodika valgu analüüsiks // J. Biochem. Biophys. Metiidid. 2007. Kd. 70. P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Kaltsiumoksalaadi kristallide kasvu inhibeerimine uropontiinis: Teine asparagiinhappe-rikkaliku perekonna mälestus // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. Vol. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Uriinis esineva viiruse hemaglutinatsiooni iseloomustamine ja eraldamine, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. Lk 108–114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein ja Cast patogesis. Refluks Nephropc: nefriit // Patobioloogia aastane. 1981. Kd. 11. P. 229–257.

Tamm - horsfall proeeshn - varajaste sekundite ja kivi kordumise marker

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Kokkuvõte. Tamm - Horsfall on valk, mis on sulatatud glükoproteiiniks 1950. aastal. Viimastel aastatel on see suurenenud. On näidatud, et see on korduv kivist moodustumine.

Võtmesõnad: urolithiaas; Tamm - Horsfalli valk; kivi kordumine.

Tamma Horsfalli valk

Reaktiivikomplekt uromoduliini (Tamm-Horsfall valgu) kvantitatiivseks määramiseks ensüümimmuunanalüüsiga (mitte meditsiiniliseks kasutamiseks)

Kass. Number: RD191163200R

Pakett: 96 testi

Tarneaeg: 60 päeva

Hind: tellimisel

Uus multipleksvorming NGS HLA kirjutamiseks

Vähendatud hinnad sperma-vastaste antikehade komplektidele

Antispermi antikehad

Tavalised östrogeenid

Copyright © 2019 BioСhemMack. Kõik õigused kaitstud.

Tehnilise toe sait - ITConstruct

Teave saidi hindade kohta on ainult informatiivne ning see ei ole avalik pakkumine.

TAMMA TÄHTSUS - KAHEPOOLSETE ÜLEVAADE NEPHROLITIAIIGA KASUTATAVATE PATSIENTIDE KESKMINE PROTEINI UURIMINE

Täistekst:

Kokkuvõte

UURIMISE EESMÄRK. Tamm-Horsfalli valgu (BTX) kontsentratsiooni ja rolli määramine korduva neerukivitõve patogeneesis. Patsiendid ja meetodid. Uuriti 62 korduva neerukivitõvega patsienti, 34 ühepoolse neerukivitõvega patsienti ja 20 kontrollrühma patsienti. BTX isoleeriti patsientide igapäevases uriinis, kasutades valgusdünaamilise hajumise meetodit, mis võimaldab saada osakeste suuruse jaotuse histogramme vahemikus nanomeetritest kümnetesse mikronitesse, säilitades samal ajal substraatide natiivsed omadused. TULEMUSED. BTX osakeste keskmine pikkus kontrollrühmas oli 138,4 ± 1,7 nm. Ühepoolse neerukivitõvega rühmas oli keskmine BTX osakeste pikkus 186,2 ± 2,1 nm. Keskmine BTX lainepikkus kahepoolse neerukivitõvega patsientide rühmas oli 1962,4 ± 12,3 nm. JÄRELDUS. BTX kontsentratsioon kahepoolse korduva neerukivitõvega patsientidel on oluliselt kõrgem kui uuritud rühmade patsientidel, mis võib olla aluseks uue lähenemisviisi väljatöötamisele urolithiaasi varajaseks diagnoosimiseks, samuti uute farmakoloogiliste meetodite väljatöötamiseks kivi moodustumise ennetamiseks.

Võti. sõnad

Autorite kohta

197022, Peterburi, ul. L. Tolstoi, 17 Tel. 8 (812) 234-91-96

Viited

1. Frequenz GH. Lokalization und Begleiterkrankungen der Harn. 1671 Urolithiasis - Obduktionen analüüs. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Neerukivi. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Kivide kordumise kiirus ja metafülaktika patsientidel läbisid ekstrakorporaalse löögilaine litotripsi. 10. Eur. Symp. Urolithiasis 2002; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J Neerukivi moodustumise uriini riskifaktorite graafiline kuvamine. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Kaltsiumoksalaadi inhibeerimine: asparagiinhappe poolest rikkaliku perekonna teine ​​meksik. Progress Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Tamm Feline valgu ja uromoduliini roll kaltsiumoksalaadi kristallimisel. Brasiilia ajakiri Medical and Biological Research 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Uriinis esineva viiruse hemaglutinatsiooni iseloomustamine ja eraldamise inhibiitor. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Dünaamilise valguse hajumise rakendamine Tamm-Horsfalli valgu pöörduvate megamolekulaarsete komplekside uurimiseks ja nende roll urolithiaasi varases diagnoosimises. Kliinilised ja laboratoorsed konsultatsioonid 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, refluksnefropaatia ja nefriidid. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polümineraalne-metasomaatne kristallogenees. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Valgu analüüsi metoodika. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Tamm-Horsfalli glükoproteiini moodustumist uuriti Fourier-transformatsiooni infrapuna-spektroskoopiaga. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Täiendavad failid

Tsitaadi jaoks: Al-Shukri S. K., Gorbatšov M.I., Goloshchapov E.T. TAMMA TÄHTSUS - KAHEPOOLSETE KESKMISE NEPHROLITIAISEGA SEOTUD PATSIENDIDEGA SEOTUD KÜSITLEVAD PROTEINI UURINGUD. Nefroloogia. 2013, 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Tsitaadi jaoks: Al-Shukri S.H., Gorbatšov M.I., Goloschapov E.T. TAMM-HORSFALL PROTEINI UURINGUTE VÄÄRTUS KAHEPOOLSELT KASUTATAVATE NEPHROLITHIASISETEGA. Nefroloogia (Peterburi). 2013, 17 (2): 101-103. (In Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Lingid

• Tagasilinke ei ole määratletud.