On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Praegu ei ole Moskvas asuvate apteekide narkootikumide analoogid (geneerilised ravimid) müügiks!

Siin on ka teised urolithiaasi raviks kasutatavad ravimid.

Kõik uroloogias ja androloogias kasutatavad ravimid on siin.

Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Valmistised, mis sisaldavad sajandirohu, Lovage'i juurt ja rosmariini lehti (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC-kood (ATC-kood) ei ole määratud, rühm G04BX):

Canephron N - ametlikud kasutusjuhised:

Vabastage vorm ja koostis

Oranž oranž, ümmargune, kaksikkumer, sile pind.

1 tablett sisaldab purustatud ravimtaimede tooraineid:

• sentaury herb (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• lovage root (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• rosmariinilehed (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on läbipaistev või kergelt hägune, kollakaspruun, lõhnava lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

100 g sisaldab vett-alkoholi ekstrakti * 29 g

* kasutatakse 100 ml alkoholi ja alkoholi sisaldava ekstrakti valmistamiseks:

• sentaury herb (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage Root (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Rosmariini lehed (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Fütodrug rakendatakse neerude ja kuseteede haiguste korral

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud taimset päritolu valmistis. Sellel on diureetiline, spasmolüütiline, põletikuvastane ja antimikroobne toime.

Farmakokineetika

Andmed ravimi Canefron H farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Näidustused ravimi KANEFRON® N kasutamiseks

Keerulises ravis: t

• krooniline tsüstiit ja püelonefriit;
• krooniline glomerulonefriit, krooniline interstitsiaalne nefriit.

Kusepõie vältimiseks (sh pärast kivide eemaldamist).

Annustamisskeem

Seadistage individuaalselt olenevalt vanusest.

Canephron H dragee - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Canephron® H

Annuse vorm:

Koostisosad (1 tablett):

Kirjeldus
Oranž, ümmargune, kaksikkumerad dražeed, millel on sile pind.

Farmakoterapeutiline grupp
Taimsed diureetikumid.

Farmakoloogiline toime
Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused
Ravimit kasutatakse keerulises ravis kusepõie krooniliste infektsioonide (tsüstiit) ja neerude (püelonefriidi) raviks, kus ei ole nakkuslikku kroonilist neerupõletikku (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) kui vahendit kuseteede tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes. Laste vanus (kuni 6 aastat). Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis. Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Sukraasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Annustamine ja manustamine
Toas, ilma närimiseta, joogivee. Täiskasvanud: 2 tabletti 3 korda päevas. Koolilapsed: 1 tablett 3 korda päevas. Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.
Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Seedetrakti võimalikud häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Üleannustamine
Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.
Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane. Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Erijuhised
Südame või neerude kahjustatud funktsiooni põhjustatud turse puhul on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.
Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.
Ühes dragees sisalduvad seeditavad süsivesikud on alla 0,04 "leivaühiku" (HE).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust (kaasa arvatud sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm
Dragee Alumiiniumfooliumist (alumine osa) ja polüvinüülkloriidi / polüvinülideenkloriidi (ülemine osa) blisterpakendis 20 dražeed. 3 või 6 blisterpakendis koos kasutusjuhistega asetatakse kokkuklapitavale kartongkarbile.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Ravimi tootja nimi ja aadress ning tootmiskoha aadress
Tootja
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Tarbijakaebuste organisatsioon
Osaühing "Bionorika" 119619 Moskva, 6. tänav. Uued aiad d.2, plokk 1.

Canephron N tilgad: kasutusjuhised

Koostis

100 g tilka sisaldab: 29 g vedelat ekstrakti (1:56) 1,8 g sajandist rohu (Centaurii herba), lovage'i juurest (Levistici radix), rosmariinilehtedest (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Kaevandamisaine etanool 59% mahust Abiained: puhastatud vesi 71,0 g

Etanoolisisaldus: 19% (mahu järgi).

Kirjeldus

Kollakaspruun vedelik, millel on aroom, lõhn, aromaatne, kergelt mõru maitse. Ladustamise ajal võib tekkida hägusus või sadestumine.

Farmakoloogiline toime

Ravimi taimsetel komponentidel on põletikuvastane, spasmolüütiline, diureetiline, vasodilataator, antibakteriaalne (kõik taimsed komponendid Kanefron® N sisaldab aineid, millel on kõrge nakkushaiguste patogeenide vastane toime).

Näidustused

Ravimit kasutatakse kroonilise põie (tsüstiidi) ja neerude (püelonefriit) krooniliste infektsioonide standardses ja kompleksses ravis; neerude nakkusliku kroonilise põletikuga (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit); uriinikivide tekke vältimine (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Maohaavandi ägenemine.

Canephron H tilgad on vastunäidustatud monoteraapiana neerupuudulikkuse korral.

Neerude põletikuliste haiguste korral on kohustuslik konsulteerida arstiga.

Niisutusravi on vastunäidustatud südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse korral.

Rasedus ja imetamine

Rasedad ja imetavad naised võivad võtta ravimeid tingimusel, et nad järgivad meditsiinilistele juhistele ja konsulteerivad arstiga riski ja kasu suhte kohta.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: 50 tilka 3 korda päevas

Koolilapsed: 25 tilka, 3 korda päevas

Lapsed alates ühest aastast: 15 tilka 3 korda päevas

Vajadusel võib mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsi tilkadele, lisades need väikesele kogusele vedelikku.

Ravimi hea talutavuse tõttu on näidustatud pikaajalist ravi.

Kui kasutate viaali, hoidke seda püstises asendis.

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Kui on soovitatav niisutusravi, piisava koguse vedeliku tarbimine.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Kui ravimit kasutatakse ravimit ületavate annuste korral, on vaja läbi viia sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Hetkel puuduvad andmed teiste ravimitega toimuvate koostoimete kohta. Kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Vormivorm

Pudelid tumeda klaasiga 50 või 100 ml kohta.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Pärast pudeli avamist 6 kuud. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Canephron® H (Canephron® N)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Kaetud tabletid: oranžid, ümmargused, kaksikkumerad, sileda pinnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused ravim Canephron® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, tabletid, kaetud - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kaetud tablettide puhul);

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (kaetud tablettide puhul).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Kaetud tabletid. Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti. 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 1. kaardil. 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana.

Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Tabelis 1 sisalduvad seeditavad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus on 16 kuni 19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Kaetud tabletid. Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks. Tume klaasist pudelites, mille peal on jaotusseadmed, kruvikorkide ja turvarõngadega, 50 või 100 ml. Kartongist klappkastis 1 fl.

Kaetud tabletid. Alumiiniumfooliumist ja PVC / PVDH kilest 20 tk. Pakis papp 3 või 6 bl.

Tootja

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaebuste organisatsioon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

Tel / faks: (495) 502-90-19.

E-posti aadress: [email protected]

Apteekide müügitingimused

Ravimi Canephron® H säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Canephron® H aegumiskuupäev

kaetud tabletid - 3 aastat.

suukaudne lahus - 3 aastat. Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Canephron H lahendus - ametlikud kasutusjuhised

Ravimi kaubanduslik nimetus: Canephron® H

Annuse vorm:

Koostis
100 g lahust sisaldab:
Toimeained:
29 g ravimtaimede vee-alkoholi ekstrakti:
Kuldne rohi - 0,6 g
Lyubistoki meditsiinilised juured - 0,6 g
Rosmariini lehed - 0,6 g

Abiained:
Puhastatud vesi - 71,0 g

Kirjeldus
Läbipaistev või kergelt hägune kollakaspruun värvusega lõhnav lõhn. Väikese sette kadumine ladustamise ajal.

Farmakoterapeutiline grupp
Taimsed diureetikumid.

Farmakoloogiline toime
Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused
Ravimit kasutatakse keerulises ravis kusepõie krooniliste infektsioonide (tsüstiit) ja neerude (püelonefriidi) raviks, kus ei ole nakkuslikku kroonilist neerupõletikku (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) kui vahendit kuseteede tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimikomponentide, laste vanuse (kuni 1 aasta) suhtes. Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis. Alkoholism (ka pärast alkoholivastast ravi).

Ettevaatlikult: maksahaigus, traumaatiline ajukahjustus, ajuhaigus, laste vanus (üle 1 aasta) (kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, kui soovitatud kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine
Seespool on lahustatud väikeses koguses vees või veega maha pesta. Täiskasvanud: 50 tilka 3 korda päevas. Koolilapsed: 25 tilka, 3 korda päevas. Eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta): 15 tilka 3 korda päevas.
Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.
Vajadusel võib näiteks laste mõru maitse pehmendamiseks võtta ravimit koos teiste vedelikega.
Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.
Loksutage enne kasutamist!

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Võimalikud on düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Allergilise reaktsiooni esimesel märgil peaks ravi lõpetama.

Üleannustamine
Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.
Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.
Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Erijuhised
Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.
Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.
Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Etüülalkoholi valmistamisel on sisaldus vahemikus 16,0 kuni 19,5% (mahu järgi). Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm
Lahus suukaudseks manustamiseks. 50 ml või 100 ml tume klaaspudelis, mille peal on doseerimisseade, kruvikork ja turvarõngas, paigutatakse koos juhisega kokkuklapitavasse pappkasti.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Ravimi tootja nimi ja aadress ning tootmiskoha aadress
Tootja
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Tarbijakaebuste organisatsioon
Osaühing "Bionorika"
119619 Moskva, 6. tänav. Uued aiad d.2, plokk 1.

KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Pakendamine, pakendamine ja kvaliteedikontrolli väljastamine:

Kontaktandmed:

Toimeained

Annuse vorm

Vormivorm, pakend ja koostis Canephron® H

Oranž oranž, ümmargune, kaksikkumer, sile pind.

Abiained: maisitärklis - 15 mg, kolloidne ränidioksiid - 5,5 mg, laktoosmonohüdraat - 45 mg, povidoon - 9 mg.

Korpuse koostis: punane raudoksiid - 0,049 mg, riboflaviin (E101) -0,243 mg, kaltsiumkarbonaat - 17,222 mg, dekstroos - 0,972 mg, maisitärklis - 2,5 mg, modifitseeritud maisitärklis - 2,14 mg, mägipoolne vaha - 0,075 mg, povidoon - 0,103 mg, kastoorõli - 0,025 mg, sahharoos - 57,182 mg, šellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titaandioksiid - 0,333 mg.

20 tk. - villid (3) - pappkarbid.
20 tk. - villid (6) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravim Canephron® H

Keerulises ravis: t

• kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);
• mitte-nakkuslik krooniline neerupõletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit).

Uriinikivide tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suukaudselt ilma närimiseta, joogiveega.

Täiskasvanud - 2 tabletti 3 korda päevas, kooliealised lapsed - 1 pill 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskuse leevendamist peaks ravimi kasutamine jätkuma 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Kõrvaltoimed

Võimalik: allergilised reaktsioonid (kui esineb allergilisi reaktsioone, peate lõpetama ravimi võtmise), seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

• peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
• laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus;
• kuni 6-aastased lapsed;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel pärast riski-kasulikkuse hindamist, rangelt vastavalt soovitustele.

Kasutamine lastel

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ühes dragees sisalduvad seeditavad süsivesikud on vähem kui 0,04 leibaühikut (XE).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Üleannustamine

Praegu ei ole andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta kättesaadavad.

Ravi: üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega on praegu teadmata.

Säilitamistingimused Canephron® H

Preparaati tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Aegumiskuupäev Kanefron® N

Rakendamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Canephroni juhised

KANEFRON N (CANNER N): kasutusjuhend

Canephron H koostis

Ravimi Canephron keemiline koostis ei sisalda üht toimeainet, vaid toimeainete kompleksi. 100 g tilka sisaldab 29 g ekstrakti (1:16) (ekstraheeriv etanool 59% (maht / maht)) ravimtaimedest:

• süda (Herba Century) maitsetaimed 0,6 g;
• Armas juur (Radih Levistisi) 0,6 g;
• rosmariinilehed (Folia Rosmarini) 0,6 g

Samuti sisaldab ravimi valem abiaineid: puhastatud vett.

Etanoolisisaldus on 19% (v / v).

Canephron N vabastamise vorm

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: selge või kergelt hägune kollakaspruun värvi vedelik, mille lõhn ja aromaatne, kergelt mõru maitse.

Ladustamise ajal võib tekkida hägusus või sadestumine.

Farmakoloogiline rühm

Uroloogias kasutatavad vahendid. ATH kood G04B X.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Ravim Canephron N, mille farmakoloogia põhineb aktiivsete komponentide omadustel, sisaldab taimset päritolu aineid, millel on keeruline toime. Ravimil on põletikuvastane, antioksüdant, spasmolüütiline ja valuvaigistav toime. Canephron N-l on ka antibakteriaalne ja diureetiline toime, mida põhjustavad ravimi taimsetes koostisosades sisalduvad ained.

Kliinilised omadused

Canephron N kohtumine

Canephron N, mille toimemehhanism on keeruline, kasutatakse kuseteede põletikuliste haiguste raviks. Samuti kasutatakse seda tööriista kuseteede tekke vältimiseks, sealhulgas pärast nende eemaldamist.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi või teiste Umbrella perekonna taimede (Apiaceae) suhtes, näiteks aniisi ja apteegitilli suhtes.

Peptiline haavand akuutses staadiumis.

Südamepuudulikkuse või neerufunktsiooni häire tõttu tekkinud turse.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Vajadusel peaks teiste ravimite samaaegne kasutamine konsulteerima oma arstiga.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi Canephron H, mis põhineb toimeainete keemiliste ja farmakoloogiliste omaduste omadustel, säilitamisel võib tekkida hägusus või sadestumine, kuid see ei mõjuta ravimi toimet.

Pikaajalise palaviku, spasmide, uriini välimuse, urineerimishäirete ja ägeda uriinipeetuse korral pöörduge kohe arsti poole.

See ravim sisaldab 19% etanooli. Ravimit ei tohi kasutada alkoholismi all kannatavad patsiendid, samuti alkoholismi ravi lõpetanud patsiendid. Ravimi alkoholisisaldus tuleb arvestada, kui seda kasutatakse patsientidel, kellel on suur risk haigestuda, näiteks maksahaigus, epilepsia ja ajuhaigused.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Rasedus

Ravimi otsese või kaudse toime eksperimentaalseid negatiivseid tulemusi ei tuvastatud. Praegu on kogemusi Canephron N tilkade kasutamise kohta rasedatel naistel. Seetõttu tuleb ohutuse tagamiseks vältida ravimi kasutamist raseduse ajal.

Imetamine

Kuna puuduvad andmed Canephron H või selle metaboliitide manustamise kohta rinnapiima, ei saa välistada riski imikutele. Seetõttu ei tohi te ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust mootorsõiduki juhtimisel või muudel mehhanismidel

Ravim Canephron H, juhised selle kohta, et aine soovitatud annustes ei mõjuta autojuhtimise ja teiste mehhanismidega töötamise võimet, tuleb olla ettevaatlik, kuna ravim sisaldab etanooli.

Canephron H annus ja manustamisviis

Kui arst ei ole määranud teisiti, peaksid ravimit võtma täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, 50 tilka 3 korda päevas (kogu päevane annus - 150 tilka).

Täiskasvanud tilgad võetakse tavaliselt lahjendamata kujul. Vajadusel (näiteks mõru maitse lastele) võib tilkade lisamisel kasutada mis tahes vedelikku. Loksutage enne kasutamist! Ravimi kogumisel tuleb pudel hoida vertikaalselt.

Koos ravimite tarbimisega on vaja tagada piisava koguse vedeliku kasutamine.

Ravi kestuse määrab arst individuaalselt. Kui ravim on hästi talutav, võib seda määrata pikka aega.

Lapsed ja ravim

Ravimit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel.

Üleannustamine ravimi kasutamisel

Üleannustamise tõttu tekkinud ravimimürgituse juhtumid ei ole teada.

Canephron N kõrvaltoimed

Sageli esinevad seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Allergilised reaktsioonid võivad tekkida koos ülitundlikkusega ravimi koostisosade suhtes, sealhulgas lööve, urtikaaria, sügelus, naha punetus.

Kõrvaltoimete korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Pärast pudeli avamist sobib ravim 6 kuu jooksul kasutamiseks. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kõlblikkusaeg määrab ravimi kasutamise kuni kuu viimase päevani.

Canephron N säilitustingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Canefron® N nr 60 (tabletid)

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Kaetud tabletid

Koostis

Üks tablett sisaldab

Herb centaury 18 mg

Ravimi juurte armastamine 18 mg

Rosmariini lehed 18 mg

laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis, povidoon K 25, kolloidne veevaba ränidioksiid

Tableti kesta koostis:

kaltsiumkarbonaat, kastoorõli, glükoosisiirup, raud (III) punane oksiid (E 172), maisitärklis, dekstriin, monoglükoolne vaha, povidoon K 30, riboflaviin (E 101), šellak, sahharoos, talk, titaandioksiid (E 171 ).

Kirjeldus

Tabletid, kaetud, ümmargune, kaksikkumer ja sile oranži värvi pind.

Farmakoterapeutiline grupp

Preparaadid uroloogiliste haiguste raviks. Teised ravimid uroloogiliste haiguste, sealhulgas spasmolüütikumide raviks. Muud ravimid uroloogiliste haiguste raviks

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravim on kombineeritud, nii et kineetiliste uuringute läbiviimine ei ole võimalik.

Farmakodünaamika

Canefron® N toimeainetel on diureetilised, spasmolüütilised, põletikuvastased, antibakteriaalsed ja vereringet stimuleerivad toimed. Olulised farmakoloogilised koostisosad on: eeterlikud õlid (lovage, rosmariin), fenoolhapped (rosmariin, lovage, sajandirohi), ftaliidid (lovage) ja kibedus (ürt tuhandes).

Ravimi spasmolüütilist toimet realiseerivad ftaliidid (butüülidiin ja ligustiliid), mis on osa tuhande tuhandiku lovage juurest ja mõru herbist. Vasodilataatori toime avaldub põie ja kuseteede veresoonte seina alandamisel, mis viib diureesi suurenemiseni. Diureetiline toime on seletatav ka osmootse rõhu suurenemisega fenüülkarboksüülhapete mõjul rosmariinilehtede koostises.

Põletikuvastased omadused on seotud rosmariinhappe toimega, mis blokeerib lipoksügenaasi mittespetsiifilise komplementaarse aktivatsiooni ja seega ka põletikulise protsessi rakendamisega seotud leukotrieenide sünteesi. Lisaks sisaldavad kõik ravimid, mis moodustavad ravimi, mikroobivastaseid aineid.

Näidustused

- äge ja krooniline tsüstiit, püelonefriit (täiendava ravina)

- kuseteede vältimine

- pärast kuseteede kirurgilist eemaldamist

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: 2 tabletti 3 korda päevas.

Üle 6-aastased lapsed: 1 tablett 3 korda päevas.

Pärast haiguse nõrgenemist tuleb ravi jätkata 2-4 nädalat.

Kõrvaltoimed

- allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele (lööve, sügelus)

- seedetrakti häired (oksendamine, kõhulahtisus)

Allergilise reaktsiooni esimesel märgil peate lõpetama ravimi võtmise.

Vastunäidustused

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes

- mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutsel perioodil

- kuni 6-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Tundmatu. Etopatogeneetilise ravi eesmärgil on kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega võimalik ja otstarbekas.

Erijuhised

Põletikulise neeruhaiguse ja / või neerufunktsiooni häirega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, et hinnata, kas patsiendi seisund nõuab meditsiinilist järelevalvet. Lisaks peaks arsti poolt määrama neeru- või südamepuudulikkusega patsientide vedeliku tarbimise lubatud koguse. Canephron® N

sisaldab glükoosi, sahharoosi ja laktoosi. Patsiendid, kellel on pärilik galaktoosi, laktaasi puudulikkuse, glükoosi / galaktoosi imendumishäire, fruktoosi talumatus või sahharaasi-isomaltase puudulikkus, ei tohi ravimit kasutada.

Kasutamine diabeediga patsientidel

Üks kaetud tablett sisaldab umbes 0,020 leibaühikut (eküüd).

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada potentsiaalselt ohtlike masinatega.

Üleannustamine

Vabastage vorm ja pakend

20 tabletil, kaetud, alumiiniumfooliumist blisterriba ja polüvinüülkloriidi / polüvinüüldikloriidi (PVC / PVDC) kilega.

Kolmel mullpakendi pakendil koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigis ja vene keeles paigutatakse pakendist papist.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Saksamaa

Registreerimistunnistuse omanik

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Saksamaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Esindaja "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almatõ, “Main Post Office”, PO Box 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Canephron N

ATX kood: G04BX50

Toimeaine: Kuldne rohi (Centurium erythraea), lovage'i juured (Radix Levistici), rosmariinilehed (Folia Rosmarini)

Tootja: Bionorica SE, Saksamaa

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 490 rubla.

Canephron H on taimne ravim, mida kasutatakse kuseteede ja neerude haiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

• Dragee: oranž, kaksikkumer, ümmargune, sileda pinnaga (20 tk. Mullpakendis, 3 või 6 pakend karbis);
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: kollakaspruun, kergelt hägune või läbipaistev, lõhnava lõhnaga; ladustamise ajal võib välja kukkuda väike sade (50 või 100 ml tilgutatava doseerimisseadmega pudelites, 1 pudel karbis).

1 tableti koostis sisaldab toimeaineid (purustatud ravimtaimede kujul):

• Centaury (rohi) - 18 mg;
• Lovage ravimid (juured) - 18 mg;
• Rosmariin (lehed) - 18 mg.

Abikomponendid: maisitärklis - 15 mg, povidoon - 9 mg, laktoosmonohüdraat - 45 mg, kolloidne ränidioksiid - 5,5 mg.

Kesta koostis: raud punane oksiid - 0,049 mg, riboflaviin E 101 - 0,243 mg, kaltsiumkarbonaat - 17,222 mg, dekstroos - 0,972 mg, maisitärklis - 2,5 mg, modifitseeritud maisitärklis - 2,14 mg, glükoolne vaha - 0,075 mg, povidoon - 0,103 mg, kastoorõli - 0,025 mg, sahharoos - 57,182 mg, šellak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titaandioksiid - 0,333 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 mg lahuse kompositsioon sisaldab toimeaineid (ravimtaimede materjalide vesilahuse vormis - 29 mg):

• Süda (rohi) - 0,6 mg;
• Lovage ravimid (juured) - 0,6 mg;
• Rosmariin (lehed) - 0,6 mg.

Abikomponent: puhastatud vesi - 71 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Canephron N-l on krambivastane ja põletikuvastane toime ning see on mõeldud uroloogiliste haiguste raviks.

Preparaat sisaldab unikaalset ravimtaimede kombinatsiooni, millel on kehale järgmised mõjud:

• normaliseerib urineerimise protsessi;
• kõrvaldab kuseteede spasmid;
• vähendab põletiku intensiivsust;
• tekitab selget diureetilist toimet;
• suurendab antibiootikumiravi efektiivsust;
• vähendab kroonilise tsüstiidi korduvate ägenemiste riski;
• vähendab proteinuuriaga patsientide valgu eritumist;
• on tugev antiseptiline toime.

Canephron N-d kasutatakse tsüstiidi keerulise ravi osana ja see aitab kaasa krampide kadumisele urineerimisel ja vähendab valulike tunnete tõsidust põie piirkonnas.

Ravim on hästi talutav ja seetõttu võib seda kasutada koos antibakteriaalsete ravimitega (isegi pikaajalise ravi korral).

Canephron N on väga efektiivne krooniliste põletikuliste haigustega patsientide ravimisel, kes vajavad pidevat retsidiivivastast või toetavat ravi.

Paljude uuringute tulemused näitavad, et ravimi kasutamisega väheneb krooniliste põletikuliste haiguste korduvate kuseteede ägenemiste arv ja kuseteede funktsionaalne seisund oluliselt paraneb.

Farmakokineetika

Ravimi farmakokineetilised omadused ei ole teada.

Näidustused

Canephron N on ette nähtud samaaegselt teiste ravimitega järgmiste haiguste raviks:

• Kroonilised neeruhaigused (püelonefriit) ja põie (tsüstiit);
• Neerude nakkuslik krooniline põletik (interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit).

Samuti kasutatakse ravimit uriinikivide tekke vältimiseks (sealhulgas ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

• Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
• Vanus kuni 1 aasta (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus) või 6 aastat (dragee);
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiendavad vastunäidustused on:

• Dragee: laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoosi talumatus, fruktoosi talumatus, sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• Suukaudne lahus: alkoholism (ka pärast alkoholi ravi).

Seoses etanooliga tuleb Canephron H suukaudse lahuse vormis olla ettevaatlik maksahaiguste, peavigastuste, ajuhaiguste ja ka laste puhul (ravi on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist).

Kanefron N-i mis tahes annustamisvormis rasvunud ja rasedatele naistele võib võtta rangelt vastavalt soovitustele kasutamiseks ainult arsti ettekirjutuste kohaselt ja pärast kasu / riski suhte hindamist.

Kasutusjuhend Canephron H: meetod ja annus

Canephron N võetakse suu kaudu, dragee ei närida ega veega maha pesta, lahus allaneelamiseks pestakse veega või lahjendatakse väikese koguse veega (lastele mõru maitse pehmendamiseks võib ravimit lahjendada teiste vedelikega). Enne kasutamist loksutage lahust.

Reeglina on ravim ette nähtud ühekordse annusena:

• Täiskasvanud: 2 tabletti või 50 tilka lahust;
• Koolilapsed: 1 tablett või 25 tilka lahust;
• Koolieelsed lapsed (alates ühest aastast): 15 tilka lahust.

Vastuvõtu mitmekesisus - 3 korda päevas.

Pärast haiguse sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata 14-28 päeva.

Ravi ajal on soovitatav juua rohkem vedelikku.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti häired (oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus);
• Allergilised reaktsioonid (allergilise reaktsiooni sümptomite tekkimisel tuleb ravim peatada).

Üleannustamine

Teave üleannustamise juhtude kohta ei ole kättesaadav.

Erijuhised

Neeru- või südamefunktsiooni kahjustusega seotud turse puhul on suurte vedelikukoguste kasutamine vastunäidustatud.

Neerude funktsionaalsete häirete korral ei tohi Canephron N-i määrata monoteraapiana. Neeruhaiguse põletikulise iseloomuga konsulteerige nõu arstiga.

Valu ajal valulikkuse ajal peaks veri uriinis või ägeda uriinipeetusega viivitamatult konsulteerima arstiga.

1 dražeed sisalduvad seeditavad süsivesikud on vähem kui 0,04 leivaühikut (HE).

Lahuse hoidmisel allaneelamisel võib tekkida kerge settimine või kerge hägusus, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Etanooli sisaldus suukaudse manustamise lahuses mahusuhtes on 16-19,5%. Seda Canephron H annustamisvormi kasutades tuleb autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul olla ettevaatlik, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim sisaldab taimset päritolu koostisosi, nii et Kanefron N nimetatakse raseduse ajal sageli tsüstiidi, püeloon- ja glomerulonefriidi ning teiste kuseteede elundite haiguste raviks.

Juhiste kohaselt vähendab Canephron H valu alumist alaselja intensiivsust ja parandab raseda naise üldist tervist. Samuti aitab ravim vähendada nõrkust ja seda kasutatakse edukalt preeklampsia ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemise vältimiseks sünnitusperioodil.

Lisaks on raseduse ajal õiguskaitsevahend ette näha järgmistel juhtudel:

• kuseteede infektsiooniliste ja mitte-nakkuslike haiguste ennetamine ja ravi (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit, püelonefriit);
• põie ja neerude funktsionaalse seisundi parandamine;
• neeruhaiguste ennetamine;
• vähenemine uriiniga.

Sageli on raseduse ajal soovitatav võtta 150 tilka või 6 tabletti päevas (jagatud 3 annusesse). Mõnel juhul võib annust vähendada 1 tabletini või 25-50 tilka kaks korda päevas.

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada, et armastus ja rosmariin oma koostises võivad suurendada emaka tooni, nii et saate võtta Canephron H ainult rangelt vastavalt arsti esitatud skeemile.

Ravimil lastakse laktatsiooni ajal kasutada.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit tilka kujul võib kasutada laste, sealhulgas kuni ühe aasta pikkuste imikute raviks (sel juhul on päevane annus 10 tilka 3 korda päevas). Canephron H võib tablettidena kasutada alates 6 aastast.

Canephron H-s asuvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon lahuses on väga väike ega kahjusta lapse keha.

Ravimit võib kasutada pikka aega (ka koos teiste ravimitega).

Ainus võimalik kõrvaltoime on allergiliste reaktsioonide teke, mis on seotud ravimi ükskõik milliste komponentide individuaalse talumatusega.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Maksahaiguste korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega (ainult pärast arstiga konsulteerimist).

Ravimi koostoime

Canephron H kombinatsioon mis tahes ravimvormis koos antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Hetkel ei ole koostoimed teiste ravimitega teada.

Analoogid

Canephron N analoogid on: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Compositum C, Speman, Superlym, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostrost, Strempo, Stremper, C, Spemann, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostro, S, Propestum Flaroniin, Himkoliin, Tsiston, Prilidzhi, Kogumise uroloogiline.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist võib lahuse võtta 6 kuu jooksul.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Kanefron N ülevaated

Canephron H patsientide ülevaated on enamasti positiivsed. Ravimi peamiste eeliste loetelu on järgmine:

• loomulik koostis;
• mingeid kõrvaltoimeid;
• vastuvõtmise võimalus pikka aega;
• raseduse ajal ja väikelaste ravis.

Arstide ülevaated näitavad, et ravimi efektiivsus sõltub suuresti raviskeemide õigest valikust.

Canephron N hind apteekides

Canephron N hind on vahemikus 397 kuni 420 rubla 60 dražeedi paketi puhul ja 365 kuni 430 rubla 100 ml suukaudse lahuse pudeli kohta.

Canephron N

Hinnad online-apteekides:

Canephron H on põletikuvastane, diureetiline, spasmolüütiline ja antimikroobne ravim, mida kasutatakse kuseteede kroonilises patoloogias.

Vabastage vorm ja koostis

Canephron H vabastamise vormid:

• Oranž oranž, ümmargune, kaksikkumer (20 tükki blisterpakendis, 3 või 6 pakendi karbis);
• Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, kollakaspruun, 50 või 100 ml (viaalis koos väljastusseadmega, pakendis 1 pudel).

Aktiivsed aktiivsed komponendid:

• Centaury rohi;
• Armastusravi juur;
• Rosmariini lehed.

Dragee lisakomponentidena sisaldab:

• Laktoosmonohüdraat;
• Maisitärklis;
• Kolloidne ränidioksiid;
• Povidoon.

Dragee kest koosneb:

• Riboflaviin E 101;
• Sahharoos;
• Kaltsiumkarbonaat;
• Titaandioksiid;
• Dekstroos;
• Riitsinusõli;
• Maisitärklis;
• Muudetud maisitärklis;
• Talk;
• Mägi glükoolne vaha;
• Povidoon;
• Shellac;
• Punane raudoksiid.

Suukaudse lahuse abiained: etanool 16,0-19,5 mahuprotsenti, puhastatud vesi.

Näidustused

Canephron H-l on järgmised andmed:

• Kusepõie ja kroonilise põie infektsioonid - tsüstiit, püelonefriit;
• Mitte-nakkusliku etioloogia neerude kroonilised põletikulised haigused - interstitsiaalne nefriit, glomerulonefriit.

Ravim on ette nähtud urolithiaasi ennetamiseks, sealhulgas pärast kivide eemaldamist.

Vastunäidustused

Canephron H kasutamise vastunäidustused:

• Ülitundlikkus põhi- või abikomponentide suhtes;
• Peptiline haavand on ägenemise periood;
• Laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - pillid;
• Surase / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus - dražeed;
• Krooniline alkoholism, sealhulgas remissiooni periood, lahenduse jaoks;
• Vanus kuni 6 aastat - pillid,
• Vanus kuni 1 aasta - lahenduse jaoks.

Raseduse ja imetamise ajal võib Canephron N'i kasutada ainult arsti juhiste järgi.

Seoses etanooli sisaldusega tuleb suukaudseks manustamiseks mõeldud lahust kasutada ettevaatusega lastel alates ühest aastast kuni kuue aastani, maksahaiguste ja traumaatiliste ajukahjustustega patsientidel.

Annustamine ja manustamine

Canephron N tuleb võtta suu kaudu 3 korda päevas.

Üksikannus sõltuvalt patsiendi vanusest ja ravimi vabanemise vormist:

• Täiskasvanud - 2 tabletti või 50 tilka;
• Üle 6-aastased lapsed - 1 tablett või 25 tilka;
• Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - 15 tilka.

Dragee tuleb alla neelata tervelt ilma närimiseta.

Lahus lahjendatakse väikeses koguses vees. Lapsed, mõru maitse pehmendamiseks, võib ravimit segada mis tahes vedelikega.

Canephron H on soovitatav pikaajaliseks raviks. Kasutusaeg sõltub haiguse kliinilise pildi tõsidusest. Pärast seisundi parandamist tuleb ravimi võtmist jätkata 2-4 nädalat.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada:

• Ülitundlikkusreaktsioonid;
• Iiveldus, oksendamine, lahtised väljaheited.

Erijuhised

Lahuse säilitamisel võib sadestuda kerge sade, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust. Loksutage pudelit enne kasutamist.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse Canephron N ainult kombinatsioonravi osana.

Äge uriinipeetus, vere väljanägemine uriinis, valu urineerimisel nõuab arstile kiiret ravi.

Diabeediga patsiente tuleb meeles pidada, et seeditavate süsivesikute arv ühes tabletis on alla 0,04 XE.

Lahus sisaldab etüülalkoholi, seetõttu on ravi ajal soovitatav olla ettevaatlik sõidukite ja muude liikuvate mehhanismide juhtimisel.

Canephron H dragee kujul ei mõjuta tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Analoogid

Teave ravimi analoogide kohta ei ole kättesaadav.

Ladustamistingimused

Canephron H tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C kuivas kohas, valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist on suukaudne lahus kasutatav 6 kuud.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.