Ravimi kaubanduslik nimetus: Canephron® H

Annuse vorm:

Koostis
100 g lahust sisaldab:
Toimeained:
29 g ravimtaimede vee-alkoholi ekstrakti:
Kuldne rohi - 0,6 g
Lyubistoki meditsiinilised juured - 0,6 g
Rosmariini lehed - 0,6 g

Abiained:
Puhastatud vesi - 71,0 g

Kirjeldus
Läbipaistev või kergelt hägune kollakaspruun värvusega lõhnav lõhn. Väikese sette kadumine ladustamise ajal.

Farmakoterapeutiline grupp
Taimsed diureetikumid.

Farmakoloogiline toime
Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused
Ravimit kasutatakse keerulises ravis kusepõie krooniliste infektsioonide (tsüstiit) ja neerude (püelonefriidi) raviks, kus ei ole nakkuslikku kroonilist neerupõletikku (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit) kui vahendit kuseteede tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimikomponentide, laste vanuse (kuni 1 aasta) suhtes. Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis. Alkoholism (ka pärast alkoholivastast ravi).

Ettevaatlikult: maksahaigus, traumaatiline ajukahjustus, ajuhaigus, laste vanus (üle 1 aasta) (kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, kui soovitatud kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine
Seespool on lahustatud väikeses koguses vees või veega maha pesta. Täiskasvanud: 50 tilka 3 korda päevas. Koolilapsed: 25 tilka, 3 korda päevas. Eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta): 15 tilka 3 korda päevas.
Pärast haiguse raskuse vähendamist tuleb jätkata ravi ravimiga 2-4 nädalat.
Vajadusel võib näiteks laste mõru maitse pehmendamiseks võtta ravimit koos teiste vedelikega.
Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.
Loksutage enne kasutamist!

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid on võimalikud. Võimalikud on düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
Allergilise reaktsiooni esimesel märgil peaks ravi lõpetama.

Üleannustamine
Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.
Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.
Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Erijuhised
Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.
Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.
Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Etüülalkoholi valmistamisel on sisaldus vahemikus 16,0 kuni 19,5% (mahu järgi). Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm
Lahus suukaudseks manustamiseks. 50 ml või 100 ml tume klaaspudelis, mille peal on doseerimisseade, kruvikork ja turvarõngas, paigutatakse koos juhisega kokkuklapitavasse pappkasti.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Ravimi tootja nimi ja aadress ning tootmiskoha aadress
Tootja
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Saksamaa

Tarbijakaebuste organisatsioon
Osaühing "Bionorika"
119619 Moskva, 6. tänav. Uued aiad d.2, plokk 1.

Canephron N tilgad: kasutusjuhised

Koostis

100 g tilka sisaldab: 29 g vedelat ekstrakti (1:56) 1,8 g sajandist rohu (Centaurii herba), lovage'i juurest (Levistici radix), rosmariinilehtedest (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Kaevandamisaine etanool 59% mahust Abiained: puhastatud vesi 71,0 g

Etanoolisisaldus: 19% (mahu järgi).

Kirjeldus

Kollakaspruun vedelik, millel on aroom, lõhn, aromaatne, kergelt mõru maitse. Ladustamise ajal võib tekkida hägusus või sadestumine.

Farmakoloogiline toime

Ravimi taimsetel komponentidel on põletikuvastane, spasmolüütiline, diureetiline, vasodilataator, antibakteriaalne (kõik taimsed komponendid Kanefron® N sisaldab aineid, millel on kõrge nakkushaiguste patogeenide vastane toime).

Näidustused

Ravimit kasutatakse kroonilise põie (tsüstiidi) ja neerude (püelonefriit) krooniliste infektsioonide standardses ja kompleksses ravis; neerude nakkusliku kroonilise põletikuga (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit); uriinikivide tekke vältimine (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Maohaavandi ägenemine.

Canephron H tilgad on vastunäidustatud monoteraapiana neerupuudulikkuse korral.

Neerude põletikuliste haiguste korral on kohustuslik konsulteerida arstiga.

Niisutusravi on vastunäidustatud südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse korral.

Rasedus ja imetamine

Rasedad ja imetavad naised võivad võtta ravimeid tingimusel, et nad järgivad meditsiinilistele juhistele ja konsulteerivad arstiga riski ja kasu suhte kohta.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: 50 tilka 3 korda päevas

Koolilapsed: 25 tilka, 3 korda päevas

Lapsed alates ühest aastast: 15 tilka 3 korda päevas

Vajadusel võib mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsi tilkadele, lisades need väikesele kogusele vedelikku.

Ravimi hea talutavuse tõttu on näidustatud pikaajalist ravi.

Kui kasutate viaali, hoidke seda püstises asendis.

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Kui on soovitatav niisutusravi, piisava koguse vedeliku tarbimine.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Kui ravimit kasutatakse ravimit ületavate annuste korral, on vaja läbi viia sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Hetkel puuduvad andmed teiste ravimitega toimuvate koostoimete kohta. Kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega on võimalik ja asjakohane.

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Vormivorm

Pudelid tumeda klaasiga 50 või 100 ml kohta.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Pärast pudeli avamist 6 kuud. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

KANEFRON N

◊ suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, mis on kollakaspruuni värvusega läbipaistev või kergelt hägune vedelik, lõhnava lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Abiained: puhastatud vesi - 71 g.

50 ml - tilgutusseadmega (1) pudelid - pappkarbid.
100 ml - tilgutusseadmega (1) pudelid - pappkarbid.

Keerulises ravis: t

- kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

- neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit).

Uriinikivide tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

- alkoholism (sealhulgas pärast alkoholivastast ravi);

- laste vanus kuni 1 aasta;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega: maksahaigus, ajukahjustus, ajuhaigus, laste vanus üle 1 aasta (kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Ravimit võetakse suu kaudu, lahjendatakse väikese koguse veega või pigistatakse.

Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas, eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskuse leevendamist peaks ravimi kasutamine jätkuma 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks laste mõru maitse pehmendamiseks võtta ravimit koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb ravimit loksutada.

Võimalik: allergilised reaktsioonid (kui esineb allergilisi reaktsioone, peate lõpetama ravimi võtmise), düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Praegu ei ole andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta kättesaadavad.

Ravi: üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega on praegu teadmata.

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida lahuse väike hägusus või kerge sade, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Etüülalkoholi valmistamisel on sisaldus vahemikus 16,0 kuni 19,5% (mahu järgi). Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Ravim on vastunäidustatud kuni 1-aastastele lastele.

Ettevaatusabinõud tuleb määrata ravimit lastele, kes on vanemad kui 1 aasta (kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Preparaati tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Canephron® H (Canephron® N)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Kaetud tabletid: oranžid, ümmargused, kaksikkumerad, sileda pinnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused ravim Canephron® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, tabletid, kaetud - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kaetud tablettide puhul);

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (kaetud tablettide puhul).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Kaetud tabletid. Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti. 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 1. kaardil. 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana.

Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Tabelis 1 sisalduvad seeditavad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus on 16 kuni 19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Kaetud tabletid. Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks. Tume klaasist pudelites, mille peal on jaotusseadmed, kruvikorkide ja turvarõngadega, 50 või 100 ml. Kartongist klappkastis 1 fl.

Kaetud tabletid. Alumiiniumfooliumist ja PVC / PVDH kilest 20 tk. Pakis papp 3 või 6 bl.

Tootja

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaebuste organisatsioon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

Tel / faks: (495) 502-90-19.

E-posti aadress: [email protected]

Apteekide müügitingimused

Ravimi Canephron® H säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Canephron® H aegumiskuupäev

kaetud tabletid - 3 aastat.

suukaudne lahus - 3 aastat. Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

KANEFRONi rakendusjuhised

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Oral Suukaudne lahus on läbipaistev või kergelt hägune, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Abiained: puhastatud vesi 71 g.

50 ml - tilgutusseadmega (1) pudelid - papppakendid.
100 ml - tilgutusseadmega (1) pudelid - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikel kasutusjuhenditel ja tootja poolt heaks kiidetud.

Farmakoloogiline toime

Taimsed diureetikumid. Kombineeritud ravimil on diureetiline, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Farmakokineetika

Näidustused

Keerulises ravis: t

- kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit), t

- neerude nakkusliku kroonilise põletikuga (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit).

Uriinikivide tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

Annustamisskeem

Seespool on lahustatud väikeses koguses vees või veega maha pesta.

Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas, eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskuse leevendamist peaks ravimi kasutamine jätkuma 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks laste mõru maitse pehmendamiseks võtta ravimit koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Loksutage enne kasutamist!

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid on võimalikud (kui esineb allergilise reaktsiooni tunnuseid, peate lõpetama ravimi võtmise), düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

- laste vanus (kuni 1 aasta);

- alkoholism (sealhulgas pärast alkoholivastast ravi).

Ettevaatlikult: maksahaigus, traumaatiline ajukahjustus, ajuhaigus, laste vanus (üle 1 aasta) (kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Etüülalkoholi valmistamisel on sisaldus vahemikus 16,0 kuni 19,5% (mahu järgi). Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta. Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane. Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Canephron Lahendus: soovitused kasutamiseks, koostis, annustamine

Kanefroni lahendus: kasutusjuhised. Uriinisüsteemi nakkushaiguste ravi nõuab vastutustundlikku lähenemist. Enamik inimesi eelistab taimsetest koostisosadest valmistatud tooteid. Kõrge põletikuvastaste ja antibakteriaalsete omadustega on neil erinevalt sünteetilistest analoogidest väiksemad vastunäidustused, kõrvaltoimed.

Ravimtaimedel põhinev populaarne ravim on Canephron. Pakutakse tablettide ja lahuse kujul. Seda kasutatakse sõltumatu vahendina või koos teiste ravimitega.

Üldised omadused

Canephroni lahus on kollakaspruun vedelik lõhnava lõhnaga. Ladustamise ajal võib tekkida väike kogus setteid. Mõeldud sisekasutuseks. Saadaval 50 ja 100 ml tume klaasist pudelites. Kruvikorki alla on tilguti.

Lahus sisaldab ravimtaimede hüdroalkoholiekstrakti. Toiduvalmistamiseks kasutatakse tsentraati (rohi), rosmariini (lehed), lovage'i (root). Iga komponent sisaldub 0,6 g 100 ml preparaadi kohta.

Abiainena kasutatakse vett.

Soovitatav on hoida ravimit päikesevalguse eest toatemperatuuril.

Farmakoloogilised omadused

Kirjeldab üksikasjalikult Canephroni lahuse kasutusjuhiste ravitoimet.

Ravimi kasutamise mõju ravimtaimede koostise tõttu. Nendes sisalduvad fenoolkarboksüülhapped, eeterlikud õlid, on võimas antimikroobne omadus, võimendades antibakteriaalse ravi tulemust. Flavonoididel on tsütoplasma membraanile kahjulik mõju.

Rosmariini-, pektiin-, fenoolkarboksüülhapped reageerivad efektiivselt põletikuliste protsessidega, pärssides nende teket põhjustavate ainete vabanemist. Canephroni lahus suurendab kusihappe soolade eritumist, mis muudab pH väärtust, mille tulemusena tekib kuseteedes kalkulaator.

Neerude suurenemine rosmariini eeterlike õlide mõjul parandab vereringet ja elundi filtreerimist. Silelihaste lõdvestamine viib valu kõrvaldamiseni. Ravimi kasutamise tulemus tsüstiidi korral on urineerimise sageduse normaliseerimine, vähendades valgu kogust uriinis.

Näidustused

Canephroni lahendus on määratud lastele alates teisest eluaastast. Tänu pudelil olevale jaoturile kasutatakse ravimit suure täpsusega. Ravimit kasutatakse keerulises teraapias, mis on suunatud nakkusliku põie haiguste (tsüstiit), neerupõletiku (interstitsiaalne nefriit), kroonilise neerupõletiku (püelonefriidi) vastu. Canephron aitab ära hoida neerukivide teket tänu parema uurea eemaldamisele. Seda kasutatakse kaevandamisel ja profülaktilistel eesmärkidel pärast ladestamist.

Lahusel on tugev diureetiline toime, mille tõttu keha vabaneb liigsest vedelikust. See muudab Canephroni asendamatuks vahendiks turse leevendamiseks, mis tekib teiste ravimite kasutamisel.

Kõige populaarsem ravim, mis on omandatud tsüstiidi ravis. Ravimi kontsentratsioon uriinis mõjutab tõhusalt patogeene. Arsti poolt määratud skeemi kasutamine toob kaasa põletikulise protsessi märgatava vähenemise, valu kõrvaldamise.

Vastuvõtutingimused

Kanefroni lahus on ette nähtud sisekasutuseks. Enne veega kasutamist soovitatakse lahjendada. Ravimi kasutamise ajal tuleb järgida joogirežiimi - juua rohkem vedelikke. Lastele võib ravimi mõru maitset muuta, lisades tilka igale joogile - mahlale, kompotile, teele.

Canephronit on vaja võtta kolm korda päevas. Täiskasvanu annus on 50 tilka vastuvõttu, koolilastele - 25 tilka, 1–6-aastaselt on soovitatav ühekordne annus 15 tilka. Ärge lõpetage ravi, kui haiguse sümptomid kaovad. Pärast akuutse etapi ületamist on vaja jätkata ravimi võtmist 2-4 nädalat. Ärge tehke sõltumatut otsust ravi katkestamiseks. Kursuse kestuse määrab arst sõltuvalt kliinilisest pildist, patsiendi seisundist. Enne kasutamist loksutage lahust hästi.

Vastunäidustused

Hoolimata ravimi taimsest koostisest ei ole Canephroni kasutamine soovitatav kõigile. Inimestele lahendus on keelatud:

• Kui seedetrakti haavand on haiguse ägenemise ajal.
• Alkoholi all kannatavad ja need, kes on haiguse raviks edukalt läbinud.
• Kas teil on ravimi suhtes ülitundlikkus.

Ärge andke ravimeid kuni üheaastastele lastele. Ettevaatust ravimi võtmisel on vaja maksaprobleemide korral pärast traumaatilisi ajukahjustusi. Fertiilses eas, rinnaga toitmise ajal võtab Canephron raviarst retsepti alusel, kui kasulik toime ületab võimalikud riskid ja tüsistused.

Oluline on rangelt järgida ravimi võtmise spetsialisti soovitusi. Ravirežiimi rikkumine, annused võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi.

Ravimi kasutamisel on võimalik kõrvaltoimeid, mis avalduvad iivelduses, oksendamises, kõhulahtisuses, allergilistes reaktsioonides naha kahjustuste kujul. Mis tahes ebameeldivate sümptomite ilmnemine on ravimi kasutamise lõpetamise põhjus. Vere tuvastamine uriinis, valulik urineerimine, hilinemine nõuab viivitamatut ravi arstiga.

Ärge kasutage Canephroni monoteraapia vahendina, kui neerudes, südames on rikkumisi. Nende haiguste korral esineva turse puhul ei tohi juua palju vedelikke.

Lahuse omadused

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Pikaajaline säilitamine põhjustab lahuse hägustumist, setete välimust, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust ja kvaliteeti.

Alkoholi esinemine kompositsioonis (16,0–19,5% mahust) ei vähenda võimet juhtida sõidukit, muid mehhanisme. Kanefroni kasutamisel on soovitatav siiski jälgida äärmiselt ettevaatlikult, kui kasutate tegevusi, mis nõuavad kõrget reaktsioonikiirust, kontsentratsiooni.

Canephron N

Kirjeldus 24. veebruaril 2015

• Ladina nimi: Canephron N
• ATX-kood: G04BX50
• Toimeaine: Kuldne rohi (Centurium erythraea), lovage'i juured (Radix Levistici), rosmariinilehed (Folia Rosmarini)
• Tootja: Bionorica SE, Saksamaa

Koostis

Kanafroni H, mida müüakse dražeedena, sisaldab 18 mg tuhandete kuivatatud maitsetaimi, rosmariinilehtede ja meditsiiniliste lovage'i juurtena (pulbrina), samuti maisitärklist (Maydis amylum), kolloidset ränidioksiidi (kolloidne ränidioksiid), laktoosmonohüdraati ( Laktoosmonohüdraat), povidoon (povidoon), modifitseeritud maysi varjupaiga maisitärklis, riboflaviin (E101; riboflaviin), kaltsiumkarbonaat (kaltsiumkarbonaat), dekstroos (dekstroos), titaandioksiid (titaandioksiid), talk (talk), sahharoos (Sahharoos), šellak (šellak), maisiõli (Oleum maydis), punane raudoksiid (E172), glükool g vaha vaha

100 grammi Canephron N tilkade koostist sisaldab 29 grammi veepõhist alkohoolset ekstrakti, mis on valmistatud tsentrauri, rosmariinilehtede ja meditsiiniliste sigade juurviljade abil (100 ml ekstrakti valmistamiseks kasutatakse 600 mg ravimit igast taimsest komponendist) ja abiaineid: 16- 19,5 mahuprotsenti etanooli (etanool) ja puhastatud vett (Aqua purificata).

Vormivorm

Ravimi märkused näitavad, et Canephron H on saadaval dražeedena ja lahuse kujul, mis on ette nähtud kasutamiseks peres.

• Kaksikkumerad dražeed on ümmargused. Nende pind on sile, värv on oranž. Pille müüakse pakendatud pakendites, milles on 20 blisterpakendit, 3 pakki karbis.
• Lahus on selge ja kergelt hägune, aromaatne, kollakaspruun vedelik. Apteekides müüakse seda 100 ml-s viaalides, mis on varustatud doseerimisseadmega.

Säilitamise ajal võib lahuse pisut tilgutada ja väike kogus settet viaali põhjas. Ei üks ega teine ​​ei mõjuta ravimi farmakoloogilist aktiivsust.

Farmakoloogiline toime

Antispasmoodiline, diureetikum, antimikroobne (antiseptiline), põletikuvastane.

Wikipedia juhib tähelepanu ka sellele, et ravim stimuleerib karbamiidi, indikaatori, kreatiniini, kusihappe eritumist, mis on lämmastiku ainevahetuse lõppsaadused.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimile on iseloomulik põletikuvastane ja spasmolüütiline toime ning see on mõeldud uroloogiliste haiguste raviks.

Kuna ainulaadne kombinatsioon maitsetaimi, mis on Canephron H toimeained, on ravimil diureetiline toime, vähendab põletiku intensiivsust, kõrvaldab kuseteede spasmid, suurendab antibiootikumiravi efektiivsust, normaliseerib urineerimist, vähendab kroonilise tsüstiidi korduvate ägenemiste riski.

Ceftiidi kompleksse ravi ühe komponendina kasutatuna aitab Canephron N vähendada kusepõie piirkonna valu raskust ja valu kadumist urineerimise ajal.

Ravim on hästi talutav ja seda võib kasutada kombinatsioonis antibakteriaalsete ainetega isegi pikaajalise kasutamise vajaduse korral.

Canephron H on efektiivne ka krooniliste põletikuliste haiguste all kannatavate patsientide ravimisel ning vajab pidevat toetavat või retsidiivivastast ravi.

Paljud uuringud kinnitavad, et ravimi kasutamine vähendab krooniliste põletikuliste haiguste korduvate ägenemiste arvu, mille tulemusena paraneb nende funktsionaalne seisund oluliselt.

Canephron N-i ravimtaimede keemilist koostist esindavad eeterlikud õlid, fenool-süsinikhapped ja mitmed teised bioloogiliselt aktiivsed ained, millel on tugev antiseptiline toime. Sarnast toimet täheldatakse ka tablettide ja Canethon N. lahuse kasutamisel.

Ravimi taimsed komponendid mõjutavad glomerulaar- ja neerutorukeste süsteemi, mis aitab vähendada valkide eritumist proteinuuriaga patsientidel.

Ravimi farmakokineetilisi omadusi ei esitata.

Näidustused

Mida ravim aitab? Ravimi tootja kirjelduses on märgitud, et seda toodet võib kasutada nii peamiseks (põhiliseks) raviks kui ka kompleksse ravi osana, mille eesmärgiks on põie ja neerude nakkushaiguste ägedate ja krooniliste vormide (sh tsüstiit ja püelonefriit) ravi. ).

Indikaatorid Canephron H kasutamise kohta on ka mitteinfektsioonilise päritoluga krooniline neeruhaigus, sealhulgas interstitsiaalne nefriit ja glomerulonefriit.

Profülaktilise toimeainena on ette nähtud Canephron N, et vältida urolitiaasi teket (ravimi kasutamine on näidustatud, sealhulgas patsientidel, kes on läbinud kuseteede eemaldamiseks operatsiooni).

Vastunäidustused

Ravimi Canephron N kasutamine lahuse vormis on vastunäidustatud nii alkoholisõltuvuse kui ka ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Samuti ei tohiks lahendust anda isikutele, kes on edukalt läbinud kroonilise alkoholismi ravikuuri.

Ettevaatlikult soovitatakse ravimit selles ravimvormis, kui patsiendil diagnoositakse teatud maksahaigusi (Canephron H saab määrata ainult pärast arstiga konsulteerimist ja taotluse sobivuse hindamist).

Vastunäidustused dragee nimetamiseks on ülitundlikud nende koostisosade suhtes ning samuti 6-aastase vanuse suhtes.

Lisaks on mõlemad ravimvormid vastunäidustatud:

• haavandi ägeda staadiumis haavandiga patsiendid;
• neeru- või südamepuudulikkusega patsientide turse leevendamiseks.

Canephron N ei ole soovitatav kasutada peamise vahendina neerupuudulikkusega patsientide raviks.

Kõrvaltoimed

Kliinilised uuringud on näidanud, et patsientidel on Canephron N hästi talutav.

Ülitundlikkusega patsientidel esines kõrvaltoimeid peamiselt hüpereemia ja naha sügelemise, lööbe välimuse ja urtikaaria vormis.

Mõnel juhul esines kõrvaltoimeid, nagu oksendamine, iiveldus, lahtistav toime.

Kui need või muud kõrvaltoimed tekivad seoses Canephron H manustamisega, tuleb ravi ravimiga lõpetada ja pöörduda arsti poole. Sellised kiireloomulised tingimused nagu hematuuria (vere ilmumine uriinis), ägedad uriinipeetused ja urineerimishäired nõuavad kiiret meditsiinilise abi taotlemist.

Kasutusjuhend Canephron H

Pikaajaliseks kasutamiseks on soovitatav kasutada mõlemaid ravimi annusvorme. Ravi kestus sõltub pillide või tilkade määramisest, samuti patoloogilise protsessi hooletusest.

Pärast kliinilise toime saavutamist peetakse optimaalseks võtta Canephron N 14-18 päeva. Vastavalt tunnistusele, mis võimaldas ravikursusi läbi viia.

Canephron H on saadaval ainult suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse ja dražeede kujul, seega ei ole mõtet otsida teisi annusvorme (näiteks suposiite või süstelahust).

Canephron N: kuidas võtta - enne sööki või pärast seda?

Juhistes, mida tootja ravimi suhtes kohaldab, ei ole selgeid märke selle kohta, millisel ajal on kõige parem tilka ja lahendust võtta, samuti teavet selle kohta, milline on toidu mõju ravimi farmakokineetilistele omadustele.

Sellega seoses otsustab patsient, millal juua kanepit enne või pärast sööki, oma äranägemisel.

Canephron tabletid: kasutusjuhised

Ravimi optimaalne annus draže kujul valitakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest.

On näidatud, et täiskasvanud patsiendid võtavad kooliõpilastele kaks tabletti - 1 iga kord, 3 korda päevas.

Tilgad tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse vedelikuga.

Drops Canephron: kasutusjuhised

Tilka tuleb manustada sõltuvalt vanusest. Ühekordne annus täiskasvanutele - 50 tilka, koolilastele - 25 tilka, eelkooliealisele lapsele - 15 tilka, imikutele - 10 tilka.

Meetodite mitmekesisus - 3 korda päevas.

Enne kasutamist tuleb ravim lahjendada väikese koguse vedelikuga. Kuna lahuse maitse on kibe, siis lastel lastakse segada seda vedelikega.

Kasutusjuhend raseduse ajal

Enne Canephron N võtmist raseduse ajal on hädavajalik konsulteerida rasedust juhtiva arstiga ja uurida hoolikalt ka preparaadiga seotud juhiseid.

Arsti määrab arst sõltuvalt arsti arengust ja patoloogilise protsessi tunnustest.

Reeglina hõlmab Canephron H raseduse kasutamise standardskeem 6 tabletti või 150 tilka lahust igapäevaselt. Jagage määratud annus kolmeks annuseks.

Arsti otsusega on võimalikud muud ravimi võtmise võimalused: näiteks 30 tilka kolm korda päevas või 20 tilka kaks korda päevas. Annus võib olla väiksem ka juhtudel, kui ravim on ette nähtud profülaktilistel eesmärkidel.

Kanefroni võtmise kestus sõltub kliinilisest olukorrast.

Veterinaarkasutus

Canephron H on sageli ette nähtud kasside tsüstiidi raviks. Standardannus on 1 tablett päevas. See tuleks jagada kaheks etapiks.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole ravimi kasutamise praktikas üleannustamise ja mürgistuse kohta teateid.

Koostoime

Canephron H kasutamine antibakteriaalse ravi lisana võimaldab suurendada antibakteriaalsete ainete efektiivsust.

Andmed teiste ravimite koostoimete kohta puuduvad.

Müügitingimused

Canephron N kuulub OTC ravimite kategooriasse.

Ladustamistingimused

Lahust on soovitatav hoida kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest, lastele kättesaamatus kohas, kus temperatuur on 15–25 ° C.

Dragee säilitatakse originaalpakendis valguskindlas kohas temperatuuril 15–25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg tabletid - 4 aastat, lahendus - 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Avatud pudeli sisu sobib kasutamiseks kuue kuu jooksul. Pakendil tablettidega märgitud aegumiskuupäev määrab võimaluse neid kasutada kuni kuu viimase päevani.

Lahuse ladustamise ajal võib tekkida sette, mis on tingitud valmistise koostisosadest. See toime ei mõjuta Canephron N. ohutust ja farmakoloogilisi omadusi.

Erijuhised

Kanefroniga ravi ajal on vaja tarbida võimalikult palju vedelikku.

Kui ravimit kasutatakse suukaudse lahuse kujul, tuleb viaal säilitada püstises asendis. Enne kasutamist tilk tuleb pudelisse loksutada.

Tabletivormi kasutamisel suhkurtõvega patsientide raviks tuleb meeles pidada, et 1 tablett sisaldab vähem kui 0,04 XE (leivaühikuid) seeduvaid süsivesikuid.

Lahus sisaldab 16-19,5% etanooli (mahu järgi).

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei mõjuta ravim psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kahjusta võimet juhtida autot või muid mehhanisme.

Mis on parem - tilgad või pillid?

Arvatakse, et neerude tilkade ja Canephron'i tablettide vahel ei ole olulist erinevust. Mõned arstid väidavad siiski, et see arvamus ei ole täiesti täpne ja tilgadel on tableti vormi suhtes mitmeid eeliseid.

Esiteks on ühe pudeli sisu piisav terve kuu kestvaks raviks. Pakendid langevad 60-ni sama hinnaga, mis on piisav 10 päeva jooksul, mille käigus maksab ravikuur 2-3 korda kallim.

Teiseks on pillid vastunäidustatud nende suhkrute talumatusega (glükoos, laktoos, sahharoos, galaktoos). Lahus sisaldab ka ainult ürte ja alkoholi, mistõttu on lubatud seda kasutada, sealhulgas selle patsiendirühma raviks.

Kolmandaks on Canephroni tabletivormile allergiliste reaktsioonide tõenäosus suurem kui lahus. See on tingitud asjaolust, et dražee sisaldab suuremat hulka komponente, sealhulgas värvaineid, mis sageli tekitavad allergiat.

Neljandaks lubatakse tilka hakata kasutama alates ühe eluaastast, samad tabletid määratakse ainult 6 aastast.

Analoogid Canephron N

Kodumaise toodangu analoogid - Vitaprost ja Vitaprost Plus (Nizhfarm), Lespefril (CJSC Vifitekh), Bioprost (IntelFarm).

Analoogid Ukrainas - Apiprost, Trinefron (OÜ “Health”); Nephrofit (OÜ „Aime”), Uronefron (OJSC “Farmak”), füturoliit (CP Lugansk FF).

Hindanaloogid Canephron N varieerub 10 kuni 560 UAH. Reeglina on kodumaised asendajad saadaval rohkem kui imporditud kolleegid. Näiteks Nephrofit, mida toodab Ukraina firma Aime, maksab ostjale umbes 17-20 UAH, kuid Saksa ravimi Solidago Compositum C (Heel) keskmine hind on 370 UAH.

Mida võib Kanefron N asendada raseduse ajal?

Rasedatele naistele ja Kanefron Nile määratakse Monurel, Fitolysin, Cyston.

Mis on parem: Canephron või Cystone?

Nii Canephron kui ka Cystone on loodusliku koostisega preparaadid. Neil on minimaalne vastunäidustuste arv ja esile kutsutud minimaalsed kõrvaltoimed.

Canephroni peamised eelised Cystone'i ees on:

• madalam allergiliste reaktsioonide tekkimise tõenäosus (see on tingitud asjaolust, et Canephronis on vähem taimseid komponente);
• võime vähendada uriiniga eritunud valgu kogust (selle ravimi omadus võib olla väga kasulik raseduse ajal);
• ravimvormi kättesaadavus, mis on mugav kasutada väikelaste raviks.

Cystone'i eelised on:

• soodsam hind;
• tugevam antibakteriaalne toime (see on tingitud ravimi rikkamast koostisest);
• kõrge efektiivsus oksalaadi ja fosfaadi kuseteede eemaldamisel.

Erinevalt Canephronist iseloomustab tsüstooni võimet katkestada neerukoolikute rünnakud, on efektiivne tingimustes, millega kaasneb kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres. Lisaks võib seda kasutada podagra ja uriinipidamatuse raviks naistel.

Samal ajal on Cyston sagedamini kui Canephron provotseerib allergilisi reaktsioone, mis on seotud selle rikkamate koostistega.

Hoolimata asjaolust, et mõlema ravimi kasutusala on sarnane, on neil erinevatel patsientidel erinev mõju.

Näiteks valides neerudest kivide eemaldamiseks agendi, tuleb märkida, et neerude kividega inimeste puhul, keda moodustavad kusihappe soolad, oleks Canephron efektiivsem ja vajadusel sobiksid anorgaaniliste kaltsiumiühendite ladestustega moodustatud kivid. Cyston.

Uriinisüsteemi nakkushaiguste ravis on mõlemad vahendid sama efektiivsed. Sellises olukorras muutub ravimi hind mõnedel patsientidel põhiliseks valikukriteeriumiks.

Lastele

Üle ühe aasta vanustel lastel on Kanefron ette nähtud tilkade kujul. Tabletid on näidustatud kasutamiseks alates kuuest eluaastast.

Siiski on ravim sageli kirjutatud ja lastel kuni üks aasta. Imikute optimaalne annus on 30 tilka päevas, jagatuna 3 annusesse.

Lahuse hulka kuuluvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon selles ei ole nii suur, et see kahjustaks laste keha. Seetõttu arvatakse, et alla 1-aastaste imikute Canephron on täiesti ohutu.

Sel juhul saab tööriista kasutada pikka aega ja koos teiste ravimitega.

Ainsad kõrvaltoimed võivad olla allergilised reaktsioonid ühe või teise komponendi individuaalse talumatuse tõttu.

Canephron raseduse ajal

Kas ma saan raseduse ajal kanepit juua? Vastus sellele küsimusele on positiivne.

Kuna ravim sisaldab ravimtaimede kompleksi, on tulevastele emadele sageli ette nähtud Canephron tsüstiidi, püelonefriidi ja glomerulonefriidi raviks, samuti mitmete teiste kuseteede probleemidega.

Paljud naised on huvitatud ka sellest, kas Canephron on diureetikum ja kas rasedatel on võimalik seda ödeemi jaoks kasutada.

Nagu tootja on näidanud, on ravimil ilmne antimikroobne ja antibakteriaalne toime, leevendab spasme, takistab infektsioonide teket kuseteedel, parandab neerude ja põie funktsionaalset seisundit, mis raseduse ajal tekitab suurenenud stressi ja vajab sageli tuge.

Lisaks on tilkadel ja pillidel diureetiline toime, mis võimaldab nende kasutamist turse vahendina, millega võib kaasneda rasedus. Ravim aitab vähendada turset, vähendab seljavalu intensiivsust ja parandab naise üldist tervist.

Mõnel juhul võib arst soovitada võtta Canephron H-i, et vältida preeklampsiat ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemist, mis on raseduse ajal väga ebasoovitavad.

Niisiis, miks te määrate Canephroni raseduse ajal?

• infektsiooniliste ja mitteinfektsiooniliste kuseteede haiguste raviks (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, püelonefriit, glomerulonefriit);
• nefroliitiaasi (neeruhaigus) ennetamiseks;
• vähendada valgu eritumist uriiniga.

Ravimi üks eeliseid on see, et seda on võimalik võtta ilma hirmuta pikka aega, kui seda on vaja (sh imetamise ajal).

Lisaks ei kohusta Canephroni kasutamine imetamise ajal imetavat ema kandma lapse segudesse ja teraviljadesse, vaid võimaldab jätkata rinnaga toitmist, kartmata kahjustada lapse tervist.

Canephroni tavaline annus raseduse ajal on järgmine - 6 tabletti või 150 tilka koos sagedusega 3 korda päevas. Kuid mõnikord on raseduse ajal tablettide võtmiseks ette nähtud 1 kaks korda päevas ja lahus - 25-50 tilka kaks korda päevas.

Hoolimata asjaolust, et ravimil ei ole praktiliselt mingeid vastunäidustusi ja see põhjustab harva ebasoovitavaid kõrvaltoimeid, tuleb meeles pidada, et selle põhikomponendid - rosmariin ja lovage - on võimelised suurendama emaka lihaste tooni.

Puhtas vormis on need taimed rasedatele vastunäidustatud, seetõttu tuleb Canephroni ravimisel rangelt järgida arsti poolt määratud raviskeemi.

Kanefron N ülevaated

Kanefroni N foorumisse jäänud ülevaated on ülekaalukalt head. Paljude patsientide jaoks on ravim mingi võlukepp.

Selle peamised eelised on loomulik koostis (ja lahuses on ka minimaalsed abikomponendid), kõrvaltoimete puudumine, võime võtta pillid ja tilgad pikka aega, sealhulgas raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Kanefroni ülevaated raseduse ajal näitavad, et ravim toimib kiiresti, õrnalt ja tõhusalt. Tööriist eemaldab kiiresti ebameeldivad sümptomid, eemaldab liigset vedelikku kehast, normaliseerib valgu kontsentratsiooni uriinis ja parandab neerude ja kuseteede üldist seisundit.

Neerukoolikutega vähendab see oluliselt valu intensiivsust, kiirendab kalkulaadi väljavoolu ja takistab tsüstiidi teket.

Paljud positiivsed tagasiside jäid ka lastele, kes kasutasid Canephron H lastele. Lastele langeb vastavalt vanusepiirangule ettenähtud juhistele, kuid vajaduse korral võib neid kasutada imikute raviks.

Keskendudes arstide ülevaatustele, võime järeldada, et ravimi efektiivsus sõltub raviskeemi õigest valikust. Näiteks tsüstiidi või püelonefriidi korral on soovitatav määrata Canephron N kombinatsioonis uroseptikumide, antibiootikumide või bakteriofaagidega.

Hind Canephron H

Kui palju on Canephron Ukrainas?

Tablettide hind Canephron N nr 60 - 120 UAH, hind langeb Canephron N - alates 109 UAH.

Samal ajal ei ole Kanefron N hind Kharkovis, Kiievis, Donetskis, Odessa või Dnepropetrovskis põhimõtteliselt erinev.

Tablettide ja tilkade maksumus Venemaal

Osta Moskvas ja teistes suuremates linnades Venemaa Kanefron tabletid võivad olla keskmiselt 370 rubla. Lahuse hind on 350 kuni 420 rubla.

Ravimil on ainult kaks vabanemisvormi - pillid ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, puuduvad muud vormid (küünlad, süstelahuste ampullides jne).

Ravimit kirjutatakse sageli raseduse ajal (st pikaajaliseks kasutamiseks). Majanduslikum lahendus on lahendus, kuid enamik rasedatest ei võta seda etanooli olemasolu tõttu.

Sellega seoses on naised sageli huvitatud sellest, kas on tablettide ökonoomsem pakendamine (näiteks № 120). Vastus sellele küsimusele on negatiivne.