Mis on Lasix jaoks? Juhised, hind, analoogid ja tagasiside taotluse kohta

Lasix on silma-diureetikum, millel on tugev diureetiline ja mõõdukalt hüpotensiivne toime (võrreldes tiasiiddiureetikumidega). Toimeaine on furosemiid.

Ravimi diureetiline toime saavutatakse naatriumi ja kloori tagasihaarde blokeerimise teel. Furosemiid tungib neerutorusse, eriti selle silmuslikku osa (Hegeli silmus) ja blokeerib seal naatriumi ja kloori ioonide reabsorptsiooni. Naatriumioonide eritumise suurenemine toob kaasa vedeliku, kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi eritumise.

Lasixi lahuse intravenoosse süstimise korral täheldatakse diureetilist toimet juba 5 minuti pärast ja kestab kaks tundi. Kui võtta pillid diurees toimub tunni jooksul ja kestab umbes seitse tundi.

Ravimi antihüpertensiivne toime tuleneb naatriumkloriidi (soola) eritumise suurenemisest ja veresoonte vähenemisest tingitud vereringe vähenemisest. Hüpotensiivne toime on intravenoosselt manustamisel efektiivsem.

Lasix vähendab kiiresti vererõhku, samuti survet vasakusse kambrisse ja kopsuarterisse, laiendab suurte veenide arvu ja vähendab seeläbi südame eelsalvestust.

Intravenoosselt manustatuna langeb rõhk juba 5-10 minuti pärast, kui ravimit manustatakse tablettidena, taastub rõhk normaalseks ühe tunni jooksul ja jääb 2-3 tunni jooksul normaalsesse vahemikku.

Lazixi annusvormid:

  • Tabletid: ümmargune kuju, peaaegu valge või valge, ühel küljel allpool ja üle eraldusriskide, “DLI” graveerimine (alumiiniumfooliumi ribades: 10 tk., Pappkimbus 5 riba; 15 tk., Pappkimbus 3 triibu);
  • Lahus intravenoosseks (iv) ja intramuskulaarseks (v / m) manustamiseks: selge, värvitu vedelik (2 ml tume värvusega klaasampullides, murdumispunktiga, 10 tk. Mullpakendis plastpakendis, pakendis 1 pakend).

Kiire üleminek leheküljel

Hind apteekides

Teave Lasixi hinna kohta apteekides Venemaal võetakse online-apteekide andmetest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.

On võimalik osta ravimit apteekides Moskvas hinnaga: Lasix 40 mg 45 tabletti - 45 kuni 67 rubla, ampullide hind Lasixi lahus / in ja / m 10mg / ml 2 ml 10 tükki - 78 kuni 91 rubla.

Apteekide müügitingimused - retsept.

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Analoogide loend on esitatud allpool.

Mis on Lasix jaoks?

Ravim Lasix on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Turse südamehaiguste, neerude, maksa (sh astsiidi), ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse (kopsuturse) korral;
  • Arteriaalne hüpertensioon, hüpertensiivne kriis;
  • Aju turse;
  • Oliguuria rasedate toksiktoosi korral (kasutatakse pärast hüpovoleemia kõrvaldamist);
  • Põletuste paisumine;
  • Sunnitud diurees mürgistuse korral.

Kasutusjuhend Lasix (ampullid), annused ja reeglid

Tabletid võetakse suu kaudu, tavaliselt tühja kõhuga. Ravimi väljakirjutamisel on soovitatav kasutada väikseimat annust, mis on piisav soovitud toime saavutamiseks.

Kui edemaatiline sündroom soovitas Lasix'i tablettide annustamist vastavalt kasutusjuhendile:

  • Kroonilise südamepuudulikkuse taustal on algannus 20... 80 mg 2-3 annusena;
  • Kroonilise neerupuudulikkuse korral on Lasix 40-80 mg algannus 1-2 annuses (tänu võimalikule vedeliku kadumisele ravi alguses kuni 2 kg kehakaalu kohta päevas, annus valitakse järk-järgult, et vältida vedeliku järsku kadu patsiendil). ), säilitusannus hemodialüüsiks - 250-1500 mg päevas;
  • Maksahaiguste taustal - koos aldosterooni antagonistide monoteraapia ebaefektiivsusega määratakse Lasix lisaks algannuseks 20-80 mg päevas, raviga peab kaasnema vedeliku kadu regulaarne jälgimine;
  • Nefrootilise sündroomiga - algannusena 1-2 tabletti Lasix 40 mg päevas 1-2 annusena.

Täiskasvanutele soovitatakse maksimaalset ööpäevase annuse kasutamist lastel 1500 mg suuruses koguses 2 mg 1 kg kehamassi kohta, kuid mitte üle 40 mg. Individuaalne kliiniliselt efektiivne annus valitakse, võttes arvesse diureetilist vastust.

Arteriaalse hüpertensiooni korral kasutatakse Lasixi monoteraapiana ja kombinatsioonis antihüpertensiivsete ravimitega säilitusannusena 20-40 mg päevas. Arteriaalse hüpertensiooni ravi kroonilise neerupuudulikkuse taustal hõlmab suurte annuste määramist.

Kui juba lisatud antihüpertensiivsetele ravimitele lisatakse, tuleb nende annust vähendada 2 korda.

Juhised ampullidele Lasix

Ravimit manustatakse intravenoosselt ja erandjuhtudel intramuskulaarselt (kui intravenoosne manustamine ei ole võimalik või ravimit kasutatakse suukaudselt).

Ravimi intravenoosne manustamine toimub ainult siis, kui vastuvõtt Lasix sees ei ole võimalik või kui peetakse silmas peensoole imendumist või vajaduse korral kõige kiiremat toimet. Lasix ampullide intravenoosse manustamise korral on alati soovitatav patsiendi suu kaudu võimalikult varakult üle kanda.

Intravenoosseks manustamiseks tuleb seda manustada aeglaselt. Intravenoosse manustamise kiirus ei tohi ületada 4 mg minutis. Vastavalt juhistele on raske neerupuudulikkusega patsientidel (seerumi kreatiniinisisaldus> 5 mg / dl) soovitatav intravenoosse manustamise kiirus ületada 2,5 mg minutis.

Kui pärast ühte või mitut intravenoosset boolussüsteemi manustamist ägedates tingimustes ei ole võimalik püsivat intravenoosset infusiooni teostada, siis on eelistatav väikeste annuste manustamine väikeste intervallidega dooside vahel (umbes 4 tundi hiljem) kui suuremate annuste intravenoosne boolus manustamine suurte intervallidega annuste vahel..

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud viaalides oleva lahuse pH on umbes 9 ja sellel ei ole puhverdavaid omadusi.

Kui pH on alla 7, võib toimeaine sadestuda, mistõttu Lasix ampullide lahjendamisel on vaja püüda, et saadud lahuse pH oleks neutraalsest kergelt leeliseliseks.

Aretuseks võite kasutada soolalahust. Lasixi lahjendatud lahust tuleks kasutada võimalikult varakult.

Täiskasvanutele intravenoosseks manustamiseks mõeldud Lasix'i viaali maksimaalne päevane annus on 1500 mg. Lastel on parenteraalseks manustamiseks soovitatav annus 1 mg kehakaalu kg kohta (kuid mitte üle 20 mg päevas).

Ravi kestuse määrab arst eraldi, sõltuvalt tõendusmaterjalist.

  • Sunnitud diureesi säilitamine mürgistuse korral - algannus intravenoosseks manustamiseks on 20–40 mg.
  • Hüpertensiivne kriis, tserebraalne turse - algannus on 20… 40 mg intravenoosse booluse teel.
  • Maksahaiguste edematoosne sündroom - algannus on 20-80 mg.

Oluline teave

Ravi peaks algama pärast seda, kui on välistatud uriini väljavoolu tõsised rikkumised, sealhulgas ühepoolsed.

Uriini väljavoolu osalise rikkumise korral tuleb patsiente hoolikalt jälgida, eriti furosemiidi kasutamise alguses.

Ägeda neerupuudulikkuse korral on Lasixi näidustatud alles pärast hüpovoleemia, arteriaalse hüpotensiooni ja happe-aluse ja elektrolüütide seisundi märkimisväärset rikkumist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kui rasedust tuleb kasutada rangete näidustuste alusel ja ainult lühikest aega. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine peatada.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.

Lasixi kõrvaltoimed

Kasutusjuhend hoiatab Lasixi ravimi kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse eest:

  • Seedetrakti osa: söögiisu vähenemine, suukuivus, janu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, kolestaatiline kollatõbi, pankreatiit (ägenemine).
  • Kardiovaskulaarsüsteemi osa: vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, kollaps, tahhükardia, arütmiad, BCC vähenemine.
  • Närvisüsteemi häired: pearinglus, peavalu, myasthenia, gastrocnemius spasmid (tetany), paresteesiad, apaatia, nõrkus, nõrkus, letargia, uimasus, segasus.
  • Mõistusorganitest: nägemis- ja kuulmispuudulikkus.
  • Urogenitaalsüsteemi puhul: oliguuria, äge uriinipeetus (eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel), interstitsiaalne nefriit, hematuuria, vähenenud tugevus.
  • Vere moodustavate organite poolt: leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aplastiline aneemia.
  • Allergilised reaktsioonid: purpura, urtikaaria, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, veresoonte põletik, nekrotiseeriv angiitis, sügelus, külmavärinad, palavik, valgustundlikkus, anafülaktiline šokk.
  • Vee-elektrolüütide metabolismi poolelt: hüpovoleemia, dehüdratsioon (tromboosi ja trombemboolia oht), hüpokaleemia, hüponatreemia, hüpokloreemia, hüpokaltseemia, hüpomagneseemia, metaboolne alkaloos.
  • Laboratoorsed näitajad: hüperglükeemia, hüperkolesteroleemia, hüperurikeemia, glükosuuria, hüperkalsiuuria.
  • Lasixi (ampullid) - tromboflebiidi, neerude kaltsineerumise enneaegsetel imikutel.

Vastunäidustused

Lasixi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel haigustel või seisunditel:

  • Neerupuudulikkus anuuria sümptomitega või päevase diureesi märkimisväärne vähenemine;
  • Comatose seisund, millega kaasneb maksafunktsiooni halvenemine;
  • Raske hüponatreemia ja hüpokaleemia;
  • Dehüdratsioon;
  • Tugevalt madal vererõhk;
  • Kuseteede ägedad põletikulised haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine;
  • Äge glomerulonefriit;
  • Aordi- või mitraalstenoos;
  • Hüpertrofiline kardiomüopaatia koos obstruktsiooniga;
  • Hüperurikeemia;
  • Vanus alla 3-aastastel lastel;
  • Imetamine;
  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatus on ette nähtud:

  • Äge müokardiinfarkt (suur kardiogeense šoki oht);
  • Diabeedi varjatud kulg;
  • Podagra;
  • Kõhulahtisus;
  • Süsteemne erütematoosne luupus;
  • Dropsy neerud;
  • Südame vatsakeste arütmia;
  • Eesnäärme hüpertroofia meestel;
  • Pankreatiit.

Tuleb olla ettevaatlik, et kasutada lahust Lasix ampullides patsientidel, kellel on halvenenud kuulmis- ja enneaegsed imikud (võimaliku neerukivitõve ja nefrocalcinosis'e tõttu on vajalik regulaarselt jälgida neerufunktsiooni, sealhulgas ultraheli).

Üleannustamine

Üleannustamisnähtudena - vererõhku alandava, kollaps, shokk, hüpovoleemia, dehüdratsioon, hemoconcentration arütmia (sh AV blokaad, vatsakeste virvendus), äge neerupuudulikkus Anuuriaga, tromboos, trombemboolia, uimasus, segasus, lõtv halvatus, apaatia.

Soovitav vee-soola tasakaalu ja KOS-i korrigeerimine, BCC täiendamine, sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Analoogide loend Lasix

Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeainega või sarnase toimega ravim, kuid teine ​​toimeaine. Sarnase toimega ettevalmistused ühendavad ATX-koodi kokkusattumise.

Analoogid Lasix, ravimite loend:

ATH-koodi vasted:

Asendaja valimisel on oluline mõista, et analoogidel kasutatav Lasixi hind, kasutusjuhised ja arvustused ei kehti. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.

Arstide arvates on Lasix efektiivne diureetikum ja hästi kõrvaldab tugeva turse. Kuid kuna tegemist on kiiresti toimiva ravimiga, esineb kõrvaltoimeid, näiteks mikroelementide väljapesemine kehast isegi lühikese ravikuuri ajal. Eelised on tablettide ja ampullide Lasix taskukohane hind.

Eriteave tervishoiutöötajatele

Koostoimed

Suurendab tsefalosporiinide, aminoglükosiidide, kloramfenikooli, etakrünhappe, tsisplatiini, amfoteritsiin B (neerude eritumise tõttu) kontsentratsiooni ja riski nefrotoksilistele ja ototoksilistele toimetele.

Suurendab diasoksiidi ja teofülliini efektiivsust, vähendab - hüpoglükeemilisi ravimeid, allopurinooli.

Vähendab ravimite Li + renaalset kliirensit ja suurendab joobeseisundi tõenäosust.

Tugevdab antihüpertensiivsete ravimite, neuromuskulaarse blokaadi, mis on põhjustatud lihasrelaksantide depolariseerimisest (suxametonium), hüpotensiivset toimet ja nõrgestab mittepolariseerivate lihasrelaksantide (tubokurariini) toimet.

Pressoramiinid ja Lasix vähendavad vastastikku efektiivsust.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad Lasixi kontsentratsiooni seerumis.

GCS samaaegsel kasutamisel suurendab amfoteritsiin B hüpokaleemia ohtu, südameglükosiidid suurendavad hüpokaleemia põhjustatud digitaalse mürgistuse riski (kõrge ja madala polaarsusega südame glükosiidide puhul) ja T1 / 2 pikenemist (madala polaarsusega).

MSPVA-d, sukralfaat, vähendavad diureetilist toimet Pg sünteesi pärssimise, plasma reniini kontsentratsiooni muutuste ja aldosterooni vabanemise tõttu.

Salitsülaatide vastuvõtmine suurtes annustes Lasix-ravi ajal suurendab nende toksilisuse ohtu (tänu neerude eritumisele neerude kaudu).

Süstitud ravimi sisse / sisse on veidi leeliseline reaktsioon, mistõttu seda ei saa segada ravimitega, mille pH on alla 5,5.

Erijuhised

Ravi nõuab korrapäraseid uuringuid naatriumi, kaaliumi ja kreatiniini kontsentratsiooni määramiseks seerumis, eriti intensiivse higistamise, oksendamise või kõhulahtisusega patsientidel.

Kui ilmneb kliiniliselt oluline happe-aluse ja / või elektrolüüdi seisundi häire, samuti hüpovoleemia või dehüdratsioon, tuleb võtta meetmeid, et taastada vedeliku tasakaal kehas kuni Lasixi ajutise kaotamiseni.

Raviperioodi jooksul tuleb patsiendile soovitada kaaliumirikka dieeti, mis sisaldab lahja liha, lillkapsast, kartuleid, tomateid, spinatit, banaane, kuivatatud puuvilju. Võib-olla samaaegse ravi kaaliumi säästvad ravimid või kaaliumi võtmine.

Enneaegsetele imikutele lahuse manustamisel on vajalik jälgida neerufunktsiooni, et vältida neerukivitõve ja nefrocalcinosise teket.

Maksa tsirroosi taustal astsiidi korral tuleb lahuse doos valida ainult haiglas.

Ärge segage Lasixi lahust samas süstlas teiste ravimitega.

Anafülaktilise šoki esmaste ilmingute (tugev nõrkus ja külm higistamine, tsüanoos, iiveldus) ilmnemisel tuleb ravimi manustamine lõpetada (nõelast veenides) ja tagada keha ja pea madal asend, hoida hingamisteid. Hädaabi hõlmab südame löögisageduse, südame löögisageduse ja vererõhu kontrolli all intravenoosset epinefriini (adrenaliini) ja glükokortikosteroide. Tsirkuleeriva vere mahu taastamiseks on näidatud elektrolüüdi lahuste infusioon.

Lasixi kasutamise ajal tuleb sõidukite ja masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Lasix® (Lasix®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 40 mg furosemiidi; pakendis 50 ja 250 tk. või 10-osalises ribas 5-ribalise kasti.

1 ampull 2 ​​ml süstelahusega - 20 mg; Karp 10 või 50 ampulliga.

Farmakoloogiline toime

Blokeerib naatriumi ja kloori ioonide reabsorptsiooni Henle'i silmuse tõusva osa. Samuti suurendab kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi eritumist.

Farmakokineetika

Allaneelamise korral on biosaadavus 64%. Cmax suureneb annuse suurendamisega, kuid maksimumini jõudmise aeg ei sõltu annusest ja varieerub suuresti, sõltuvalt patsiendi seisundist. T1/2 - umbes 2 tundi, plasmas seondub 91–99% valkudega, 2,4–4,1% on vabas olekus. Biotransformeeriti peamiselt glükuroniidina. Eraldub uriiniga (pärast sisse- / väljatõmbamist rohkem kui allaneelamisel).

Kliiniline farmakoloogia

Diureetilise toime algust allaneelamisel täheldatakse juba 1 tund, maksimaalne toime - 1–2 tunni pärast, kestus - 6–8 tundi. Intravenoosse manustamise korral on toime algus 5 minuti pärast, maksimaalne - 30 minuti pärast, kestus on umbes 30 minutit. 2 tundi Kui i / v manustamine põhjustab veenide laienemist, vähendab see kiiresti eelsalvestust, vähendab vasaku vatsakese ja kopsuarteri süsteemi survet, vähendab süsteemset rõhku.

Lasix® näidustused

Eri geneesi (südame, maksa, neerud pärast teist raseduskuud, intoksikatsiooni), kopsude ja aju turse, arteriaalse hüpertensiooni, sunnitud diureesi, neerupuudulikkuse muutus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh muudele sulfoonamiididele ja sulfoonamiididele), äge glomerulonefriit, anuuria neerupuudulikkus, maksakoom, vee-soola tasakaalu halvenemine ja happe-aluse tasakaal (hüpokaleemia, hüponatreemia).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kui rasedust tuleb kasutada rangete näidustuste alusel ja ainult lühikest aega. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine peatada.

Kõrvaltoimed

Hüpotensioon, arütmia, suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, pankreatiit, hüpovoleemia, dehüdratsioon, hüpokaleemia, hüponatreemia, chloropenia, metaboolne alkaloos, hüpokaltseemia, hüperurikeemia, dermatiit, kuulmispuudega, nägemine, paresteesia, pearinglus, nõrkus, kusepeetuse eesnäärme adenoomiga patsiendid, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, vähenenud glükoositaluvus, äge pankreatiit, allergilised reaktsioonid (lööve, palavik, vaskuliit, interstitsiaalne nefriit); enneaegsetel imikutel - nefrocalcinosis.

Koostoime

Suurendab mürgistuse riski südameglükosiididega (glükokortikoidide taustal, hüpokaleemia tõenäosus), aminoglükosiidide, tsefalosporiinide, tsisplatiini nefro- ja ototoksilist toimet; suurendab curare-sarnaste ainete toimet; suurendab liitiumi reabsorptsiooni neerutorudes. MSPVA-d vähendavad diureetilist toimet.

Annustamine ja manustamine

Toas, tavaliselt nimetatakse see tühja kõhuga; IV viiakse sisse vähemalt 1–2 minutit. Kerge ödeemi korral on suukaudsel manustamisel täiskasvanutele algannus 20... 80 mg või IV - 20–40 mg; püsiva turse korral võib sama või suurenevat annust 20–40 mg (parenteraalseks manustamiseks 20 mg) uuesti määrata mitte varem kui 6–8 tunni pärast (2 tundi parenteraalseks manustamiseks) kuni diureetilise toime saavutamiseni; seda individuaalselt valitud annust võib rakendada 1 või 2 korda päevas. Suurim efektiivsus saavutatakse ravimi võtmisel 2-4 päeva nädalas. Laste puhul on algannus 2 mg / kg kehakaalu kohta (parenteraalseks manustamiseks - 1 mg / kg), ebapiisava toimega, seda võib suurendada 1-2 mg / kg (parenteraalseks manustamiseks - 1 mg / kg), kuid mitte varem. 6–8 tundi (parenteraalseks manustamiseks ei ole see ajavahemik vähemalt 2 tundi). Hüpertensiooni puhul on algannus täiskasvanutele 80 mg ööpäevas 2 jagatud annusena. Kopsuturse korral manustatakse Lasixi intravenoosselt annuses 40 mg, vajadusel ravimi manustamine annuses 20 kuni 40 mg on võimalik 20 minuti pärast.

Ohutusabinõud

Tuleb arvestada võimaliku reaktsioonikiiruse vähenemisega (hoolikalt märata masina juhtimisel ja hooldamisel).

Ravimi Lasix ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Lasix ® säilivusaeg

lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml - 3 aastat.

40 mg tabletid - 4 aastat.

süstimine 20 mg / 2 ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Lasix süstimiseks - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Lasix ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) - furosemiid

Annuse vorm:

Koostis
1 ml lahust sisaldab:
toimeaine - furosemiid - 10,00 mg.
abiained: naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kirjeldus: selge, värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

KODATH-S03SA01

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Lasix® on sulfonamiidist tulenev kiiretoimeline diureetikum. Lasix® blokeerib Na +, K +, Cl-ioonide transportimise süsteemi Henle'i silmaringi tõusva põlve paksus segmendis ja seetõttu sõltub selle salureetiline toime ravimist, mis siseneb neerutorude luumenisse (aniooni transpordimehhanismi tõttu). Lasix® diureetiline toime on seotud naatriumkloriidi reabsorptsiooni pärssimisega selles Henle'i ahela osas.
Naatriumi eritumise suurenemisega seotud kõrvalmõjud on: eritunud uriini koguse suurenemine (osmootselt seotud vee tõttu) ja kaaliumi sekretsiooni suurenemine neerutorude distaalses osas. Samal ajal suurendab kaltsiumi ja magneesiumi ioonide eritumist.
Ravimi Lasix® korduva manustamise korral ei vähene selle diureetiline aktiivsus, kuna ravim katkestab tubulaar-glomerulaarse tagasiside Macula densa-s (kanikulaarne struktuur, mis on tihedalt seotud jukstaglomerulaarse kompleksiga). Lasix® indutseerib reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi annusest sõltuva stimuleerimise.
Südamepuudulikkuse korral vähendab Lasix ® kiiresti eelsalvestust (veenide laienemise tõttu), vähendab kopsuarteri rõhku ja vasaku vatsakese täitmist. See kiiresti arenev toime näib olevat vahendatud prostaglandiinide toime kaudu ja seetõttu on selle arengu tingimuseks prostaglandiinide sünteesi kahjustuste puudumine, millele lisaks nõuab see toime ka neerufunktsiooni piisavat säilitamist.
Ravimil on hüpotensiivne toime, mis on tingitud naatriumi eritumise suurenemisest, vereringe vähenemisest veres ja veresoonte silelihaste reaktsiooni vähenemisest vasokonstriktsioonile (naatriureetilise toime tõttu vähendab furosemiid veresoonte reageerimist katehhoolamiinidele, mis on arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel suurenenud).
Lasix®'i võtmisel annuses 10 mg kuni 100 mg täheldatakse annusest sõltuvat diureesi ja natriureesi. (terved vabatahtlikud). Pärast 20 mg Lasix® intravenoosset manustamist tekib diureetiline toime 15 minutiga ja kestab umbes 3 tundi.
Seost sidumata (vaba) furosemiidi intratubulaarsete kontsentratsioonide ja selle natriureetilise toime vahel on sigmoidne kõver, mille furosemiidi minimaalne efektiivne eritumiskiirus on ligikaudu 10 μg / min, mistõttu on furosemiidi pikaajaline manustamine efektiivsem kui korduv boolus. Lisaks sellele, kui teatud boolusannus on ületatud, ei täheldatud märkimisväärset toime suurenemist. Furosemiidi toime väheneb, kui furosemiidi canalicular sekretsioon väheneb või kui ravim seondub tubuliini luumenis albumiiniga (näiteks nefrootilises sündroomis).

Farmakokineetika
Furosemiidi jaotus on 0,1-0,2 l / kg kehakaalu kohta ja varieerub oluliselt sõltuvalt haigusest. Furosemiid on väga tugevalt seotud plasmavalkudega (enam kui 98%), peamiselt albumiiniga. Furosemiid eritub peamiselt muutumatul kujul ja peamiselt sekretsiooni kaudu proksimaalses tubulus. Pärast furosemiidi intravenoosset manustamist kõrvaldatakse sel viisil 60-70% manustatud annusest. Furosemiidi glükoonitud metaboliidid moodustavad 10–20% neerude eritatavast ravimist. Ülejäänud annus eritub soolestiku kaudu, ilmselt sapiteede kaudu.
Furosemiidi lõplik poolväärtusaeg pärast intravenoosset manustamist on umbes 1-1,5 tundi.
Furosemiid tungib platsentaarbarjääri ja eritub emapiima. Selle kontsentratsioon lootel ja vastsündinutel on sama kui emal.
Farmakokineetika tunnused teatud patsientide rühmades
Neerupuudulikkuse korral aeglustub furosemiidi eliminatsioon ja poolväärtusaeg suureneb; raske neerupuudulikkuse korral võib eliminatsiooni lõpp-periood tõusta kuni 24 tunnini.
Nefrootilise sündroomi korral põhjustab valkude plasmakontsentratsiooni vähenemine seondumata furosemiidi (selle vaba fraktsiooni) kontsentratsiooni suurenemist, mistõttu suureneb ototoksilise toime oht. Teisest küljest võib furosemiidi diureetiline toime nendel patsientidel väheneda tänu furosemiidi seondumisele albumiiniga tubulites ja furosemiidi tubulaarse sekretsiooni vähenemisega.
Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ning pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsi korral eritub furosemiid veidi.
Maksapuudulikkuse korral suureneb furosemiidi poolväärtusaeg 30-90% peamiselt jaotusruumala suurenemise tõttu. Farmakokineetilised näitajad selles patsiendirühmas võivad oluliselt erineda.
Südamepuudulikkuse, raske hüpertensiooni ja eakate puhul on furosemiidi eliminatsioon neerufunktsiooni vähenemise tõttu aeglustunud.
Enneaegsetel ja täiskohaga imikutel võib furosemiidi eritumine aeglustuda, mis sõltub neerude küpsusastmest, samuti võib ravimi metabolismi imikutel aeglustada, kuna nende glükuriinivõime ei ole piisav. Lastel, kelle vanus pärast rasestumist ületab 33 nädalat, ei ole lõplik poolväärtusaeg üle 12 tunni. Kahe kuu vanuste imikute puhul ei erine furosemiidi eliminatsioon täiskasvanute omast.

Näidustused

  • Kroonilise südamepuudulikkuse korral esinenud sündroom.
  • Ägeda südamepuudulikkuse korral esinenud sündroom.
  • Kroonilise neerupuudulikkuse korral esinenud sündroom.
  • Äge neerupuudulikkus, sealhulgas raseduse ja põletuste ajal (vedeliku eritumise säilitamiseks).
  • Nefrootilises sündroomis esinev närvisündroom (esiplaanil nefrootilise sündroomiga on haiguse ravi).
  • Edematoosne sündroom maksahaiguste korral (vajadusel lisaks aldosterooni antagonistide ravile).
  • Aju turse.
  • Hüpertensiivne kriis.
  • Sunnitud diureesi säilimine mürgistuse korral neerude kaudu eritunud keemiliste ühenditega muutumatul kujul. Vastunäidustused
  • Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi suhtes; Sulfonamiidide suhtes allergilised patsiendid (sulfanilamiidi antimikroobsed ained või sulfonüüluurea ravimid) võivad tekitada "rist" allergiat furosemiidi suhtes.
  • Neerupuudulikkus anuuriaga, mis ei reageeri furosemiidi sisseviimisele.
  • Maksa prekooma ja kooma.
  • Raske hüpokaleemia.
  • Raske hüponatreemia.
  • Hüpovoleemia (arteriaalse hüpotensiooniga või ilma) või dehüdratsioon.
  • Igasuguse etioloogia uriini väljavoolu väljakujunenud rikkumised (sh kuseteede ühepoolsed kahjustused).
  • Rasedus (vt "Rasedus ja imetamine").
  • Imetamine. Hoolikalt
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • tingimustes, kus ülemäärane vererõhu langus on eriti ohtlik (koronaar- ja / või ajuarteri stenoseerivad kahjustused);
  • ägeda müokardiinfarkti korral (kardiogeense šoki suurenenud risk), t
  • varjatud või ilmse diabeediga;
  • podagra;
  • hepatoreeni sündroomiga;
  • hüpoproteineemiaga (näiteks nefrootilise sündroomiga, kui on võimalik vähendada diureetilist toimet ja suurendada furosemiidi ototoksilise toime tekkimise ohtu, tuleks sellistel patsientidel annuse valik teha äärmiselt ettevaatlikult);
  • rikkudes uriini väljavoolu (eesnäärme hüperplaasia, kusiti või hüdronefroosi ahenemine);
  • kuulmiskahjustusega,
  • pankreatiidi, kõhulahtisuse, t
  • ventrikulaarse arütmiaga, t
  • süsteemse erütematoosse luupusega;
  • enneaegsetel imikutel (kaltsiumi sisaldavate neerukivide (neerukivitõbi) tekke võimalus ja kaltsiumisoolade sadenemine neeruparüsiinis (nefrocalcinosis), mistõttu on vajalik regulaarselt jälgida neerufunktsiooni ja neerude ultraheli). Rasedus ja imetamine
    Furosemiid tungib platsentaarbarjääri, mistõttu seda ei tohi raseduse ajal määrata. Kui Lasix ® on ette nähtud rasedatele naistele, on vaja hoolikalt jälgida loote seisundit.
    Imetamise ajal on furosemiidi kasutamine vastunäidustatud. Furosemiid inhibeerib imetamist. Annustamine ja manustamine
    Üldised soovitused:
    Lasix®'i määramisel on soovitatav kasutada selle väikseimat annust, mis on piisav soovitud terapeutilise toime saavutamiseks.
    Ravimit manustatakse intravenoosselt ja erandjuhtudel intramuskulaarselt (kui intravenoosne manustamine ei ole võimalik või ravimit kasutatakse suukaudselt). Lasix®-i intravenoosne manustamine toimub ainult siis, kui ravimit ei võeta sisse või kui peetakse silmas ravimi imendumist peensooles või vajadusel võimalikult kiiresti. Lasix®-i intravenoosset manustamist soovitatakse alati patsiendile üle anda nii kiiresti kui võimalik, et saada Lasix® suukaudset vormi.
    Intravenoosseks manustamiseks tuleb Lasix ® manustada aeglaselt. Intravenoosse manustamise kiirus ei tohi ületada 4 mg minutis. Raske neerupuudulikkusega patsientidel (seerumi kreatiniinisisaldus> 5 mg / dl) on soovitatav, et Lasix® intravenoosse manustamise kiirus ei ületaks 2,5 mg minutis. Optimaalse efektiivsuse saavutamiseks ja vasturegulatsiooni pärssimiseks (reniin-angiotensiini ja antinatriureetiliste neurohumoraalsete reguleerimiste seoste aktiveerimine) tuleks eelistada Lasix® intravenoosset manustamist pidevalt, võrreldes ravimi korduva intravenoosse manustamisega. Kui pärast ühte või mitut intravenoosset boolust manustamist ägedates tingimustes ei ole võimalik pidevat intravenoosset infusiooni läbi viia, on eelistatav väikeste annuste manustamine väikeste intervallidega annuste vahel (ligikaudu 4 tundi hiljem) kui suuremate annuste intravenoosne boolus manustamine pikemate intervallide vahel. süstid.
    Parenteraalne lahus
    Sissejuhatuse pH on umbes 9 ja sellel ei ole puhvri omadusi. Kui pH on alla 7, võib toimeaine sadestuda, mistõttu Lasix® lahjendamisel on vaja püüda saavutada saadud lahuse pH vahemikus neutraalne kuni kergelt leeliseline. Aretuseks võite kasutada soolalahust. Lasix ® lahjendatud lahust tuleks kasutada võimalikult varakult. Täiskasvanutele intravenoosseks manustamiseks soovitatav maksimaalne päevane annus on 1500 mg. Lastel on parenteraalseks manustamiseks soovitatav annus 1 mg kehakaalu kg kohta (kuid mitte üle 20 mg päevas).
    Ravi kestuse määrab arst eraldi, sõltuvalt tõendusmaterjalist.
    Erinõuded annustamisskeemi kohta täiskasvanutel:
    Kroonilise südamepuudulikkuse korral esinenud sündroom
    Soovitatav algannus on 20-80 mg päevas. Nõutav annus valitakse sõltuvalt diureetikavastusest. Päevaannust soovitatakse manustada kaks kuni kolm korda.
    Ägeda südamepuudulikkuse korral esinenud sündroom
    Soovitatav algannus on 20… 40 mg intravenoosse boolusena. Vajadusel võib Lasix® annust kohandada sõltuvalt ravitoimest.
    Kroonilise neerupuudulikkuse korral esinenud sündroom
    Natriureetiline reaktsioon furosemiidile sõltub mitmest tegurist, sealhulgas neerupuudulikkuse raskusest ja naatriumisisaldusest veres, seega ei ole võimalik annuse mõju täpselt ennustada. Kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid vajavad annuse hoolikat valimist, suurendades seda järk-järgult, et vedeliku kadu toimuks järk-järgult (ravi alguses on võimalik vedeliku kadu umbes 2 kg kehakaalu kohta päevas).
    Hemodialüüsi saavatel patsientidel on säilitusannus tavaliselt 250-1500 mg päevas.
    Intravenoosselt manustatuna võib furosemiidi doosi määrata järgmiselt: ravi algab intravenoosse tilgutamisega kiirusega 0,1 mg minutis ja seejärel järk-järgult suurendama manustamiskiirust iga 30 minuti järel, sõltuvalt ravitoimest.
    Äge neerupuudulikkus (vedeliku kliirensi säilitamiseks)
    Enne ravi alustamist Lazix'iga tuleb kõrvaldada hüpovoleemia, arteriaalne hüpotensioon ja olulised elektrolüütide ja happe-aluse häired. Patsienti soovitatakse Lasix® intravenoosselt manustada Lasix® tablettide manustamisele võimalikult varakult (Lasix® tablettide annus sõltub valitud intravenoossest annusest). Soovitatav algannus on 40 mg. Kui pärast selle manustamist ei saavutata soovitud diureetilist toimet, võib Lasix® manustada pideva intravenoosse infusioonina, alustades manustamiskiirusest 50-100 mg tunnis.
    Turse nefrootilises sündroomis
    Soovitatav algannus on 20-40 mg päevas. Nõutav annus valitakse sõltuvalt diureetikavastusest.
    Edematoosne sündroom maksahaiguste korral
    Furosemiidi on ette nähtud lisaks aldosterooni antagonistide ravile, kui need ei ole piisavalt efektiivsed. Tüsistuste tekke vältimiseks, nagu näiteks vereringe ortostaatilise reguleerimise nõrgenemine või elektrolüüdi või happe-aluse seisundi halvenemine, on vajalik hoolikas annuse valik, et vedeliku kadu toimuks järk-järgult (ravi alguses on võimalik vedeliku kadu kuni umbes 0,5 kg kehakaalu kohta päevas). Kui intravenoosne manustamine on hädavajalik, on intravenoosseks manustamiseks algannus 20-40 mg.
    Hüpertensiivne kriis, aju turse
    Soovitatav algannus on 20… 40 mg intravenoosse booluse teel. Annust võib kohandada sõltuvalt toimest.
    Sunnitud diureesi säilitamine mürgistuse korral
    Furosemiidi manustatakse pärast elektrolüütilahuste intravenoosset infusiooni. Intravenoosseks manustamiseks on soovitatav algannus 20-40 mg. Annus sõltub reaktsioonist furosemiidile. Enne ja pärast ravi Lasix ® -ga tuleb jälgida ja taastada vedelike ja elektrolüütide kadu. Kõrvaltoimed
    Vee-elektrolüüdi ja happe-aluse tasakaalu küljelt:
  • hüponatreemia, hüpokloreemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüpokaltseemia, metaboolne alkaloos, mis võib tekkida kas elektrolüütide puudulikkuse järkjärgulise suurenemise või massiivse elektrolüütide kadumise tõttu väga lühikese aja jooksul, näiteks juhul, kui manustatakse normaalse neerufunktsiooniga patsientidel suuri furosemiidi annuseid. Sümptomid, mis viitavad elektrolüütide ja happe-aluste häirete tekkele, võivad olla peavalu, segasus, krambid, tetany, lihasnõrkus, südame rütmihäired ja düspepsiahäired. Elektrolüütide häirete kujunemist soodustavad tegurid on peamised haigused (näiteks maksatsirroos või südamepuudulikkus), samaaegne ravi ja toitumine. Eelkõige oksendamise ja kõhulahtisuse korral võib hüpokaleemia oht suureneda; hüpovoleemia ja dehüdratsioon (sagedamini eakatel patsientidel), mis võib viia hemokontsentratsioonini, millel on kalduvus tromboosi tekkeks.
    Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
  • ülemäärane vererõhu langus, mis, eriti eakatel patsientidel, võib ilmneda järgmiste sümptomite ilmnemisel: kontsentratsiooni ja reaktsiooni halvenemine, pea tühjuse tunne, peapööritus, peavalu, pearinglus, uimasus, nõrkus, nägemishäired, suukuivus, vereringe ortostaatilise reguleerimise rikkumine. Võib-olla kollapsi, tahhükardia, arütmiate, vereringe ringluse vähenemine.
    Ainevahetus:
  • kolesterooli ja triglütseriidide suurenenud seerumitasemed;
  • kreatiniini ja karbamiidi mööduv suurenemine veres;
  • suurenenud seerumi kusihappe kontsentratsioon, mis võib põhjustada või suurendada podagra ilminguid;
  • glükoositaluvuse vähenemine (latentse voolava diabeedi võimalik ilming).
    Kuseteede süsteemist:
  • sümptomite tekkimine või tugevdamine kuseteede osalise obstruktsiooni tõttu (näiteks eesnäärme hüperplaasia, kusiti vähenemine);
  • harva interstitsiaalne nefriit;
  • nefrocalcinosis / neerukivitõbi enneaegsetel imikutel.
    Seedetraktist:
  • harva - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isoleeritud intrahepaatilise choleetase juhtumid, kõrgenenud "maksa" ensüümide tase, äge pankreatiit.
    Kesknärvisüsteemi kuulmisorgan:
  • harva paresteesiad;
  • harvadel juhtudel - kuulmislangus, tavaliselt pöörduv ja / või tinnitus, eriti neerupuudulikkuse või hüpoproteineemiaga patsientidel (nefrootiline sündroom), samuti ravimi kiire intravenoosse manustamise korral.
    Naha allergilised reaktsioonid:
  • harva - allergilised nahareaktsioonid: sügelus, urtikaaria, muud lööve või bulloossed nahakahjustused, polümorfne erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, purpur, palavik, vaskuliit, fotosensibilisatsioon;
  • äärmiselt haruldased - rasked anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid kuni šokkini, mida on seni kirjeldatud alles pärast intravenoosset manustamist.
    Perifeerne veri:
  • harva - trombotsütopeenia, eosinofiilia;
  • harvadel juhtudel leukopeenia;
  • mõnel juhul agranulotsütoos, aplastiline aneemia või hemolüütiline aneemia.
    Teised:
  • enneaegsetel imikutel on võimalik kaltsiumi sisaldavate neerukivide (neerukivitõbi) moodustumine ja kaltsiumisoolade sadestumine neeruparenhüümis (nefrocalcinosis);
  • enneaegsetel imikutel esimestel elunädalatel võib furosemiid suurendada Botallova kanali säilitamise ohtu;
  • intramuskulaarne valulikkus süstekohal.
    Kuna mõned kõrvaltoimed (nt verepilti muutused, rasked anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid, rasked nahareaktsioonid) võivad teatud tingimustel ohustada patsientide elu, tuleb sellest kõrvaltoimeid kohe arstile teatada. Üleannustamine
    Ravimi ägeda või kroonilise üleannustamise kliiniline pilt sõltub peamiselt vedeliku ja elektrolüütide kadumise astmest ja tagajärgedest; üleannustamisel võib esineda hüpovoleemia, dehüdratsioon, hemokontsentratsioon, ebanormaalne südamerütm ja juhtivus (sh atrioventrikulaarne blokeering ja ventrikulaarne fibrillatsioon). Nende häirete sümptomid on vererõhu langus (kuni šoki tekkeni), äge neerupuudulikkus, tromboos, delusiaalne seisund, lõtv paralüüs, apaatia ja segasus.
    Ravi eesmärk on korrigeerida elektrolüütide seerumikontsentratsiooni, happe-aluse seisundi, hematokriti, samuti nende häirete taustal tekkivate võimalike tõsiste tüsistuste ennetamise või ravi korral kliiniliselt olulisi vee-elektrolüüdi ja happe-aluse seisundi häireid. Koostoimed teiste ravimitega
  • Südame glükosiidid, ravimid, mis põhjustavad QT-intervalli pikenemist - kui furosemiidi manustamisel tekivad elektrolüütide häired (hüpokaleemia või hüpomagneseemia), suureneb südame glükosiidide ja QT-intervalli pikendavate ravimite toksiline toime (rütmihäirete tekkimise oht).
  • Glükokortikosteroidid, karbenoksoloon, lakritsipreparaadid suurtes kogustes ja laksatiivide pikaajaline kasutamine koos furosemiidiga suurendavad hüpokaleemia tekkimise riski.
  • Aminoglükosiidid - aeglustavad aminoglükosiidide eritumist neerude poolt, samal ajal kui nad kasutavad samaaegselt furosemiidiga ja suurendavad aminoglükosiidide ototoksiliste ja nefrotoksiliste mõjude tekkimise riski. Sel põhjusel tuleb vältida seda ravimite kombinatsiooni kasutamist, välja arvatud juhul, kui see on vajalik tervislikel põhjustel, ja sel juhul on vajalik aminoglükosiidide säilitusannuste korrigeerimine.
  • Nefrotoksilise toimega ravimid - koos furosemiidiga suurendavad nende nefrotoksilise toime ohtu.
  • Mõnede tsefalosporiinide suured annused (eriti need, kellel eritub peamiselt neerude eritumine) - koos furosemiidiga suurendavad nefrotoksilise toime ohtu.
  • Tsisplatiin - kui kasutatakse samaaegselt furosemiidiga, on ototoksilise toime oht. Lisaks suureneb tsisplatiini ja furosemiidi samaaegsel manustamisel annustes üle 40 mg (normaalse neerufunktsiooniga) tsisplatiini nefrotoksilise toime tekkimise risk.
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) - MSPVA-d, sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, võivad vähendada furosemiidi diureetilist toimet. Hüpovoleemia ja dehüdratsiooniga patsientidel (kaasa arvatud furosemiidi võtmise taustal) võivad MSPVA-d põhjustada ägeda neerupuudulikkuse tekke. Furosemiid võib suurendada salitsülaatide toksilist toimet.
  • Fenütoiin - furosemiidi diureetilise toime vähendamine
  • Antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid või muud ravimid, mis võivad alandada vererõhku, on kombineerituna furosemiidiga eeldatavam tugevam hüpotensiivne toime.
  • Angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid - ACE inhibiitori määramine patsientidele, kes on eelnevalt saanud ravi furosemiidiga, võib viia ülemäärase vererõhu languseni neerufunktsiooni halvenemisega ja mõnel juhul ägeda neerupuudulikkuse tekkeni, seega kolm päeva enne ravi alustamist inhibiitoritega ACE-d või nende annuse suurendamist soovitatakse furosemiidi tühistamiseks või selle annuse vähendamiseks.
  • Probenetsiid, metotreksaat või muud ravimid, mis nagu furosemiid erituvad neerutorudesse, võivad vähendada furosemiidi toimet (samamoodi nagu neerude sekretsiooni), teiselt poolt võib furosemiid põhjustada nende ravimite neerude eritumise vähenemist.
  • Hüpoglükeemilised ained, pressoramiinid (norepinefriini epinefriin) - furosemiidiga kombineeritud nõrgestavad toimed.
  • Teofülliin, diasoksiid, curare-sarnased lihasrelaksandid - suurenenud toime koos furosemiidiga.
  • Liitiumisoolad - furosemiidi mõjul väheneb liitiumi eritumine, suurendades seeläbi liitiumisisaldust seerumis ja suurendades liitiumi toksilise toime tekkimise riski, sealhulgas selle kahjustavat toimet südamele ja närvisüsteemile. Seetõttu on selle kombinatsiooni kasutamisel vajalik seerumi liitiumisisalduse jälgimine.
  • Sukralfaat - furosemiidi imendumise vähendamine ja selle toime nõrgenemine (furosemiid ja sukralfaat tuleb manustada vähemalt kaks tundi).
  • Tsüklosporiin A - furosemiidiga kombineerituna suurendab furosemiidi põhjustatud hüperurikeemia tõttu tekkinud podagraartriidi tekkimise ohtu ja neerude uraatide eritumist tsüklosporiiniga.
  • Kloorhüdraat - intravenoosne infusioon 24 tunni jooksul pärast kloori hüdraadi kasutamist võib põhjustada naha hüpereemiat, liigset higistamist, ärevust, iiveldust, kõrget vererõhku ja tahhükardiat.
  • Radiokontrastsed ained - patsientidel, kellel on suur risk nefropaatiaga ravimite manustamisel furosemiidiga, täheldati suuremat neerufunktsiooni häirete esinemissagedust kui patsientidel, kellel oli suur radiofaasiliste ravimite nefropaatia oht, kes said enne radiopaksa ravimi manustamist ainult intravenoosset hüdratsiooni. Intravenoossel furosemiidil on veidi leeliseline reaktsioon, mistõttu seda ei saa segada ravimitega, mille pH on alla 5,5. Erijuhised
    Enne ravi alustamist Lasix'iga on vaja välistada teravalt väljendunud uriini väljavoolu rikkumiste olemasolu, kaasa arvatud ühepoolsed.
    Patsiendid, kellel on osaline uriini väljavoolu rikkumine, vajavad hoolikat jälgimist, eriti Lasix®-ravi alguses.
    Lasix®-ravi ajal on tavaliselt vaja regulaarselt jälgida naatriumi, kaaliumi ja kreatiniini kontsentratsiooni seerumis, eriti hoolikalt jälgida patsiente, kellel on suur elektrolüütide tasakaalu oht, kui tekivad täiendavad vedeliku- ja elektrolüütide kadud (näiteks oksendamise, kõhulahtisuse või intensiivsuse tõttu). higistamine).
    Enne ja pärast ravi Lazix®-ga on vaja kontrollida hüpovoleemiat või dehüdratsiooni, samuti kliiniliselt olulisi elektrolüütide ja / või happe-aluse seisundi häireid, mis võivad vajada Lazix®-ravi lühiajalist katkestamist.
    Lasix ® -iga töötlemisel on alati soovitatav süüa kaaliumis sisalduvaid toite (lahja liha, kartulid, banaanid, tomatid, lillkapsas, spinat, kuivatatud puuviljad jne). Mõnel juhul võib näidata kaaliumisisaldust või kaaliumi säästvaid ravimeid.
    Enneaegsetel imikutel: - on vajalik regulaarne neerufunktsiooni ja neerude ultraheli jälgimine (neerukivitõve ja nefrocalcinosis).
    Mõned kõrvaltoimed (näiteks vererõhu märkimisväärne vähenemine ja kaasnevad sümptomid - vt lõik "Kõrvaltoimed") võivad kahjustada kontsentreerumis- ja reaktsioonivõimet, mis võib olla ohtlik juhtimisel või mehhanismidega töötamisel. See kehtib eriti ravi alguse perioodi või ravimi annuse suurendamise kohta, samuti antihüpertensiivsete ravimite või alkoholi samaaegse manustamise juhtude kohta.
    Annustamisskeemi valik patsientidel, kellel on astsiit tsirroosi taustal, tuleb läbi viia haiglas (vee-elektrolüütide seisundi rikkumine võib viia maksa kooma tekkeni).
    Ühilduvuse suunised
    Lasix® 20 mg ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega.
    Hädaabimeetmed anafülaktilise šoki tekkimisel
    Reeglina soovitatakse järgmisi meetmeid: esimeste sümptomite korral (raske nõrkus, külm higistamine, iiveldus, tsüanoos) lõpetage süstimine, jättes nõela veeni. Koos teiste tavapäraste kiireloomuliste meetmetega on vaja tagada pea ja keha madal asend ning säilitada hingamisteede avatus.
    Ravimi hädaolukordade sekkumine (soovitused annustamiseks on mõeldud normaalse kehakaaluga täiskasvanutele, lastel tuleb annust vähendada vastavalt kehakaalule):
    Epinefriini (adrenaliini) kohene intravenoosne manustamine: pärast lahjendamist 1 ml epinefriini standardlahusega 1: 1000–10 ml manustatakse aeglaselt 1 ml saadud lahust (= 0,1 mg adrenaliini) südame löögisageduse, vererõhu ja südame löögisageduse kontrolli all). Vajadusel võib epinefriini manustada intravenoosse infusioonina. Samaaegselt epinefriini manustamisega tehakse glükokortikosteroidide intravenoosne manustamine (250-1000 mg metüülprednisolooni või prednisolooni), mida võib vajadusel korrata. Lisaks nendele toimingutele teostatakse vereringe täiendamiseks vereplasma asendajate ja / või elektrolüütilahuste intravenoosne infusioon.
    Vajadusel: kunstlik hingamine, hapniku sissehingamine, antihistamiinid. Vabastamise vormid
    Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 10 mg / ml.
    2 ml ravimit tume klaasampullis (I tüüp), iga 10 ampulli karbis ja kasutusjuhendit. Ladustamistingimused
    Valguse eest kaitstavas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.
    Nimekiri B. Aegumiskuupäev
    3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Apteekide müügitingimused
    Vastavalt retseptile. Valmistatakse Aventis Pharma Ltd., India.
    Aventise maja, 5 4 / A, Mathuradas Wasandji tee, Andheri (E), Mumbai - 400 093. Saada tarbijale kaebusi Venemaal aadressil:
    115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, 82, lk 2.