Kas on võimalik teha HIV-nakkuse-4a etapiga plasmaferees?

Plasmaferees võib nakkuslikke protsesse süvendada. Seetõttu on parem teha ilma plasmafereesita.

Copyright © 2005–2017 Kõik õigused kaitstud.

Kui vajate materjali hüperlingi kopeerimist.

SPb GBUZ "Ennetamise ja kontrolli keskus

AIDSi ja nakkushaigustega "

Nägemispuudega inimeste versioon

ul. Bumazhnaya 12

nab. Ümbersuunamiskanal., 179 A, ​​B

E – R: 09-20: 00, laupäev: 09: 00-14: 00

Gravitatsioonilise vereringe osakond

Alates 2010. aasta juulist teostati Peterburi AIDSi ja nakkushaiguste vastase võitluse keskuse anestesioloogia- ja elustamisosakonna (SAR) alusel esimesed ekstrakorporaalsed hemokorrektsioonimehhanismid - riistvara filtreerimise plasma vahetamine ja plasma vahetamine SAR-i ravi saavatel patsientidel.

Nende meetodite kasutuselevõtt keskuse kliinilises praktikas ja nende otsene rakendamine oli kõrgeima kategooria arst, kõrgeima kategooria anestesioloog ja taastusravi, Ph.D. Medmedin Roman Viktorovich ja OARi vanemõde Galina Vladimirovna.

Arvestades ekstrakorporaalsete hemokorrektsiooni operatsioonide suhteliselt kõrget efektiivsust ja eriosakondade patsientide vajadust teostada selliseid operatsioone ilma neid SAR-i üleandmata, otsustati avada anestesioloogia ja reanimatsiooni osakonnas vere gravitatsiooni operatsiooniruum.

Alates 2011. aasta jaanuarist avati UAR-is ühe töökoha jaoks gravitatsioonilise vereoperatsiooni büroo (KGHK).

2011. aasta jooksul kontoris teostati mitmesuguseid ekstrakorporaalseid hemokorrektsioonoperatsioone - diskreetne plasmaferees ja plasma vahetus, filtreerimisplasferees ja plasma vahetus, kaskaadi plaseferees ja plasma vahetus. Abi anti mitmesuguste etioloogiate ja HIV-infektsiooni hepatiidile, erinevatele komplikatsioonidele, samuti erinevate samaaegsete patoloogiatega patsientidele.

Patsiente raviti edukalt raske Lyelli sündroomiga, Gillian-Barré sündroomiga, multiformse erüteemi eksudatiivse, generaliseerunud urtikaariaga, ägeda demüeliniseeriva polüneuroradikuliomüopaatiaga, generaliseerunud psoriaasiga. Koostöös Jaapani teadlastega viidi läbi viirusliku C-hepatiidi - kaskaadi plasma filtreerimise eelkliiniline uuring, mille käigus eemaldati C-hepatiidi viirus koos viirusevastase raviga.

2011. aastal näitasid ekstrakorporaalse hemokorrektsiooni meetodid kõrget efektiivsust ja ohutust, ei avaldanud negatiivset mõju patsientide immuunseisundile.

Peterburi AIDSi ja nakkushaiguste ennetamise ja tõrje keskuse töö analüüs näitas, et hilise HIV-infektsiooni, kaasnevate haiguste ja tõsiste tüsistustega patsientide arv kasvab. Sellised patsiendid, eriti OAR-ravi saavatel patsientidel, vajavad üha enam mitmesuguste ekstrakorporaalsete hemokorrektsioonide kasutamist - hemofiltratsiooni, hemodiafiltratsiooni, hemodialüüsi, selektiivset hemosorptsiooni, immunosorptsiooni, plasmasorbatsiooni, plasmofiltratsiooni.

Nende probleemide lahendamiseks avati 2012. aasta jaanuaris anestesioloogia ja intensiivravi osakonna gravitatsioonilise vereoperatsiooni büroo alusel sõltumatu gravitatsioonilise vereoperatsiooni osakond (OGHK). Varustatud kahe töökohaga operatsiooniruum, mis oli varustatud meditsiinilise, diagnostika- ja jälgimisseadmetega, tellitud uus modernne varustus.

OGHK tööd juhtis meditsiiniteaduste doktor, kõrgeima kategooria anestesioloog-resusulaator Vladislav Ilyich Rabinovich.

Osakonnas töötasid järgmised töötajad: kõrgeima kategooria anestesioloog-resuscitaator, Ph.D. Mednikovi Roman Viktorovitš ja vanema meditsiinilise elustamisõe kõrgeim kategooria Ilina Vera Ivanovna.

MCC osakond hakkas ravima mitte ainult statsionaarseid, vaid ka ambulatoorseid patsiente, näiteks Peterburi riigieelarve tervishoiuasutust „AIDSi ja nakkushaiguste ennetamise ja tõrje keskus”, ja teisi meditsiiniasutusi tööpäeviti kella 9.00-16.00.

Peterburi riigieelarve tervishoiuasutuse „AIDSi ja nakkushaiguste ennetamise ja tõrje keskus“ gravitatsioonilise vere operatsiooni osakonnas (OGHK) raviks viiakse läbi patsientide valik, kes viibib raviarsti - infektoloogi suunas. Kõikide operatsioonide ja põhiravi näidustused määratakse ühiselt, kaasates arsti ja spetsialiste.

2014. aasta veebruaris otsustati parandada Transfusioloogia profiili keskuse patsientide meditsiinilise abi kontrolli ja kvaliteeti, samuti Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi 03/28/2012 korralduste kohaselt; Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeerium nr. 183-n, 04/02/2013, ümberkorraldada ja parandada vereülekande profiili tööd, koondades kõik vereülekande operatsioonid - ekstrakorporaalse hemokorrektsiooni operatsioonid ja verekomponentide ülekandmise operatsioonid ühes struktuuriüksuses.

Seega avati 2014. aasta veebruaris vereülekande osakonnas vereülekande osakond (OGHK koos TC-ga).

OGHK tööd TC-ga alustas üleüldine meditsiinitöötaja, kõrgeima kategooria anestesioloog-resuscator, MD Mednikov Roman Viktorovich.

Transfusioloog, kõrgeima kategooria Matestev Rodion Sergeevichi anestesioloog.

kõrgema kategooria vanem meditsiiniline elustamisõde Ilina Vera Ivanovna,

Evseeva Inga Mihhailovna kõrgeima kategooria menetlusõde.

Kohtumise algatasid ÜRO peasekretäri eriesindaja Michel Kazatchkin Ida-Euroopas ja Kesk-Aasias.

16.-17. Novembril 2017 toimus Pihkvas konverents "Valitsuse ja valitsusväliste organisatsioonide vahelise suhtluse kogemus sotsiaalselt oluliste infektsioonide leviku tõkestamisel noorte seas".

9. novembril 2017 Peterburis rääkis Peterburi AIDSi keskuse peaarst Denis Aleksandrovitš Gusev Peterburi epidemioloogilisest olukorrast, keskendudes põhirühmade osakaalule statistikas.

Tänu tõhusale partnerlusele linnavalitsuse, teadlaste, valitsusväliste organisatsioonide ja programmide klientide vahel on linn uute HIV-nakkuste arvu pidevalt vähenenud...

8. novembril 2017 korraldas Peterburi AIDSi keskus Pekingi (Hiina) tervishoiu spetsialistide delegatsiooni koosoleku Pekingi tervisehalduse infosüsteemi presidendi hr Liming LV juhtimisel.

Linna konsultatiiv- ja diagnostikakeskuses “Juventa” (reproduktiivtervis) toimus avatud päev.

© 2009-2017 Peterburi AIDSi ja nakkushaiguste ennetamise ja tõrje keskus

Antiretroviirusravi Online

Kalkulaatorid

Sait on mõeldud meditsiinitöötajatele ja farmaatsiatöötajatele 18+

HIV plasmavahetus

Mida sa arvad plasmafereesist? Aeg-ajalt, umbes 8 aastat tagasi, tegid paar mu sõpra enda jaoks järgmist protseduuri. Efekti kirjeldati kui "tugeva pohmeluse puudumist pärast joomist". Midagi sarnast "nüüd nagu noortel, juua ja mitte nii halb."
Ma ei joo ja ei kavatse juua. Just sellest protseduurist Internetis kirjutada, mis on kasulik HIVi jaoks.
Ja keegi ütleb, et Turchinsky suri pärast seda protseduuri. Ma tahan teada teie arvamust plasma vahetuse mõju kohta kehale, eriti HIV-i suhtes.
Cooking

Meditsiin 2.0

Pealkirjad

AIDSi ravi meetod

Leiutaja nimi: Tkachenko Vitali Vasilyevich

Patendiomaniku nimi: Vitali Tkachenko

Kirjavahetuse aadress:

Patendi alguskuupäev: 1995.12.21

Tõhustatakse AIDS-i ravimeetodit, mis hõlmab patsiendi puhastamist erinevatest viirustest, sealhulgas peamiselt retroviirusest - AIDSi (HIV) põhjustaja, nende poolt saastunud vererakud ja mikroorganismid - assotsieerunud isikud, kes kasutavad iga patsiendi jaoks individuaalselt toodetud immunosorbenti kasutades plasma adsorptsiooni. kovalentselt seotud glükoproteiin, mis on isoleeritud inimese planetaadist ja millel on suurenenud afiinsus AIDS-i retroviiruse suhtes. Verepuhastusprotseduur hõlmab plasmavahetuse kasutamist vahetult pärast plasma sorptsiooni koos plasma asendamisega võrdse koguse (1000-1200 ml) plasmavahetajaga reopolyglutsiini vormis ja korduva plasma sorptsiooni kasutamisega värske immunosorbendi abil. Verepuhastamise kursuse protseduurid läbivad muidugi spetsiifilise immunostimulatsiooni rakendamist autovaktsineerimise abil, mis on valmistatud igal juhul selle patsiendi UV-inaktiveeritud hemokultuuri alusel. AIDSi arengu hilisemates etappides täiendavad verepuhastuskursused ja spetsiifiline immunostimulatsioon autovaktsiiniga AIDSi tingimustes kahjustatud makrofaagide ja abistaja T-rakkude täiendamist sünnijärgse nabanööri nabaväädi veresisesel siirdamisel, kus on olemas kõik vajalikud hemolitoosi tüvirakud.

Juba rohkem kui kümme aastat on olnud viljakaid otsinguid HIV-retroviiruse vastu, mis on veel ravimatute AIDSi põhjustaja, see „kahekümnenda sajandi katk” kogu inimkonnale.

Selliste otsingute ebaõnnestumised on tingitud sellest, et HIV retroviiruse kõrge muutlikkus ei lükka ümber kedagi. Teisest küljest seostub AIDSi nakatumisprotsess oma geneetikas tihedalt teiste viiruste ja mikroorganismide aktiivsuse avaldumisega, mis erinevad AIDS-i patsientide individuaalsete nakkusspektrite poolest, mida nimetatakse "kaaslasteks" ja mida peetakse tavaliselt ainult "oportunistlike infektsioonide" või tüsistuste põhjuslikeks teguriteks. Endogeense, varjatud mikro- ja ultraheli, mis on inimorganismis pärsitud normaalse toimiva immunoloogilise süsteemi poolt ja mis taastub, aktiveerub HIV-retroviiruse poolt põhjustatud inimese nakatumise tingimustes, mis deponeeritakse ja paljundatakse kõigepealt makrofaagides, põhjustades lõpuks nende massilise surma. Varjatud mikro- ja ultramikro-mikrofloora taaselustamine ei saa ainult aidata kaasa AIDSi patogeneesile ja kliinilistele ilmingutele.

Seda tõestab AIDSi eripära nakkusliku protsessina võrreldes teadaolevate viirus- ja bakteriaalsete infektsioonidega - AIDSi topeltinkubeerimisperiood: esimene on enne prekursorperioodi, mis esineb gripitaolise olekuna, kus verepilt sarnaneb nakkusliku mononukleoosiga, ja retroviiruse ladestumisest tingitud verepilt. HIV ja selle replikatsioon makrofaagides, mille tulemusena saadakse viimaste massiline surm. Teine AIDSi inkubeerimisperiood esineb pärast prodromaalset (prekursor) perioodi, kuna peremeesorganism on nõrk immunobioloogiline resistentsus HIV retroviirusele ja seos eelnevalt pärsitud ja nüüd aktiveeritud varjatud mikro- ja ultramikro-flora nakkusliku protsessiga. See ei välista võimalikku eksogeense päritoluga mikro- ja ultramikloroflora lisamise võimalust interurriilsete infektsioonide ja muude komplikatsioonide vormis, mis kattuvad HIV-retroviiruse ja aktiveeritud endogeensete mikro- ja ultramikrofloorade seostest tingitud peamise nakkusliku protsessiga.

Seega tuleb AIDS-i ravi arendamisel meeles pidada mitte ainult HIV-retroviirust kui algse nakkusprotsessi põhjuslikku ainet, vaid ka selle kaaslasi mitmesuguste viiruste, sealhulgas onkogeense DNA ja mõnede RNA-d sisaldavate (retroviiruste) viiruste ja erinevate mikroorganismide (pärmitaoliste) kujul. seened, bakterid jne, sealhulgas tingimuslikult patogeensed), millega HIV retroviirus mõjutab inimese sissetungi esimesi hetki inimorganismi ja kaugemale.

See interaktsioon põhjustab klonaalsete populatsioonide massilist kahjustust, esimest antigeeni esindavat ja spetsiifiliselt aktiveeritud makrofaagi ja seejärel helper-T-rakke, mida replikeerivad neis HIV retroviirus ja teised lümfotropilised, varem varjatud ja nüüd aktiivsed seotud viirused. Samal ajal on immunoloogilise "töötlemise" / antigeeni esitleva raku / makrofaagi ahelas ja teistes / abistajarakkude / T4 lümfotsüütide / B-rakkude / spetsiifiliste rakkude / rakkude / rakkude / rakkude / T4 lümfotsüütide / B-rakkude ahelas sügavad rikkumised. antikehad / teave nakkusetekitajate (HIV retroviirus ja muud nendega seotud viirused ja mikroorganismid) kujul esinevate antigeenide antigeeniliste omaduste kohta, mis on aluseks spetsiifilise antikeha tootmise immuunvastuse moodustumisele enetiko ja teabeprogrammiga põhimõtetel evolutsiooniline bioinformaatika ja patoloogiliste protsesside [1-4].

AIDS-i probleemi lahendust HIV-retroviiruse vastase vaktsiini abiga seotud spetsiifilise immunoteraapia suhtes (isegi kui seda saab teha) ei saa tegelikult saavutada. Vaevalt võib olla efektiivne ja ravimid, mis keskenduvad ainult HIV retroviiruse replikatsiooni inhibeerimisele, näiteks anti-revertase aktiivsusega. Lõpuks, praeguse aja katsed kasutada AIDS-i raviks kasutatavaid antikehi, mida manustatakse patsientidele, kes pärinevad paavian ahvist ja teistest loomadest, kellel on loomulik immuunsus HIV-retroviirusega nakatumise suhtes, ei ole õigustatud. Kokkuvõttes ei ole AIDSi patogeneetilist ravi siiani välja kujunenud, kuigi AIDSi (rohkem kui 10 aastat) konkreetse vaktsiini otsimise ajal on AIDS nakatunud ja paljud neist on AIDSi tõttu juba surnud. AIDS ähvardab ka meid Venemaal. Oma AIDSi ravimeetodi väljatöötamisel juhindusid ma hästi tuntud põhimõtetest „mitte haiguse raviks, vaid patsiendist” (Hippokrates) ja “ei kahjusta” (Paracelsus).

Leiutise kasutamise tehniline tulemus: välja töötatud ja testitud patsientide vabatahtlike ja AIDS-i viiruse kandjate piiratud vastusena paranenud meetod omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) raviks. Meetod on ohutu, spetsiifiline ja efektiivne vastavalt vabatahtlike kliinilisele seisundile ja seroloogilistele testidele. Seda meetodit kasutades saate AIDSi leviku epidemioloogilisest ahelast infektsiooni allika (haige või AIDSi viirus) välja lülitada, mistõttu võib seda meetodit pidada AIDSi ennetamise oluliseks osaks.

MEETOD ON JÄRGMISES JÄRGMISES

I. Viirustest, saastunud vererakkudest ja nendega seotud mikroorganismidest AIDS-i patsientide või AIDS-viiruse kandjate verepuhastamise käigus, kasutades plasma sorptsiooni, kombineerituna plasma vahetusega ühes ekstrakorporaalses süsteemis. Plasma sorptsiooni korral kasutatakse hemokultuuriga eraldatud kolonni FAS-brändi adsorbendiga (furfuraal-sfääriline adsorbent), mis on kovalentselt seotud sorbendiga (vastavalt olemasolevale meetodile) immuunantikehad, mis isoleeritakse puhastatud gamma-globuliinifraktsioonina küülikute hüperimmuunse antiseerumi poolt nende immuniseerimise tingimustes hemokultuuriga. viiruse kandja), mida kasvatatakse kana embrüodel (standardmeetodite abil). Toodetud immunosorbendi immunosorbeerumisomadusi suurendatakse kovalentselt sellega seotud kovalentselt glükoproteiiniga (olemasoleva meetodiga) fraktsioonina ammooniumsulfaadi (65% küllastuse) soola eraldamise standardmeetodist inimese platsentast (suukaudsest seadmest eraldatud glükoproteiini fraktsiooni asemel). ja naiste sääskede süljenäärmed vastavalt eelnevalt väljatöötatud ja kasutatud, kuid väga töömahukale meetodile). Glükoproteiinifraktsiooni isoleerimine ja kasutamine (võimalik, et raku retseptori päritolu) (põhineb asjaolul, et platsenta näib olevat osa bioloogilisest filtrist, mis inhibeerib eelkõige HIV retroviirust, sest AIDS-i emad sünnitavad üsna terved lapsed On näidatud, et see glükoproteiin, mis näitab suurenenud afiinsust HIV retroviiruse suhtes, suurendab selle viiruse seondumist immunosorbendiga plasmakarose ajal ja kirjeldatud plasma sorptsiooni kaasneb järgnev plasmavahetus. ohm: patsiendi veri (viiruse kandja) plasma sorptsioonikolonnist juhitakse plasmapereesiüksusesse, mida saab kasutada fraktsioneerija „PF-0.5” sisemudelis. Plasmaasendamise protsessist eemaldatud vedel osa verest (plasma) eemaldatakse plasmafereesiga ja mikroorganismid asendatakse võrdse mahuga (1000-1200 ml) plasma asendajaga reopolyglukiini kujul, seejärel korratakse plasma sorptsiooni, kasutades värsket immunosorbenti. Pool tundi enne verepuhastusprotseduuri teostamist plasma plasferees-plasma-sorptsiooniga, et vältida vere hüübimist ekstrakorporaalses süsteemis, valmistatakse patsient 300 hepariini rahvusvahelist ühikut (IE) intravenoosselt manustades 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. Samal ajal töödeldakse ekstrakorporaalset süsteemi hepariini lahusega (10 000 IU hepariini 400 ml füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega ja ühendatakse nõelaga; see sisestatakse patsiendi küünarnukini. Kõik plasma operatsiooniga seotud ettevalmistavad toimingud ja manipulatsioonid viiakse läbi tingimusteta aseptikate kohaselt.

Ii. Pärast iga plasma-plasma-plasfereesi-plasma sorptsiooni protseduuri kerge spetsiifilise immunostimulatsiooni eesmärgil manustatakse autovaktsine parenteraalselt pärast iga vere puhastamise protseduuri, kasutades plasma sorptsiooni ja plasmavahetust. Autoatsükoteraapia kulgu (vajalike autovaktsiini süstide arv), samuti vere puhastamise kulgu (plasma sorptsiooniprotseduuride ja plasmapereesi arv) määrab AIDSi haiguse ajakava ja haiguse kliinilised ilmingud. Autovaktsiini saadakse saadud hemokultuuri inaktiveeritud ultraviolettkiirgusega (UV), mis on saadud konkreetselt patsiendilt (patsiendi või AIDSi viiruse kandja), mis on kasvatatud kana embrüodel. Iga süstimine sõltub vajadusest süstida iga kord 5-6 ml autovaktsine, kasutades standardmeetodil munade inkubeerimise tingimustes 20-24 kana embrüot. Kana embrüote alantoisesse külvamiseks 0,4-0,5 ml patsiendi verd; põllukultuuride inkubeerimine 37 ° C juures Kaks või kolm päeva. Pärast hemokultuuri aspireerimist liitlastega süstla abil reguleeritakse kombineeritud hemokultuuri maht 5-6 ml-ni naatriumkloriidi, fosfaatpuhverdatud (0,15 molaarne kontsentratsioon, pH 7,1-7,2) steriilse isotoonilise lahusega. Seoses verekultuuri kasvatamisega ja autovaktsiinide valmistamisega viiakse kõik manipulatsioonid läbi tingimusteta aseptika reeglite kohaselt.

Iii. AIDSi arengu hilisemates etappides täiendatakse vere puhastamise kulgu (vt I) ja autovaktsiinravi kulgu (vt II) tingimata makrofaagide ja abistaja T-rakkude kogumi täiendamisega, mis on AIDSi kontekstis püsivalt ja pöördumatult kahjustatud. Seda tehakse vastsündinute nabanõelast võetud veretransplantaadi abil (eelnevalt väljatöötatud, kuid üsna töömahuka hübridoomi saamise ja kasutamise meetodi asemel) ja mis sisaldab kõiki hemoleukopoeesi vajalikke tüvirakkude rakke AIDS-i patsiendi luuüdi. Seega on vaja sünnituselamute ajal luua vastsündinute nabanööri verepangad (nabanöörist, mis on ära lõigatud sünnituse ajal platsentaga) ja selle sorteerimine vastavalt ühilduvusele vastsündinud beebide vere antigeensete omaduste suhtes, nt. USAs). See võtab arvesse asjaolu, et sellist verd saab laialdaselt kasutada luuüdi siirdamiseks erinevate haiguste ja vigastustega (kiirgushaigus, põletused jne). Ägedatel juhtudel on võimalik kasutada vastsündinute nabanööri verd nende emade intraosseeseks implanteerimiseks AIDSiga. AIDSi patsientidele sündinud väikelaste nabaväädi intraosseoosse ajuülekande arv ja periood määratakse protsessi raskusastme põhjal. Kõik manipulatsioonid, mis on seotud imikute vere vere võtmisega ja selle kasutamisega siirdamiseks, viiakse läbi range aseptika tingimustes.

Iv. AIDS-i patsientide ja AIDS-viiruse kandjate ravi kirjeldatud meetodi abil (vt I, II ja III) kaasneb tingimata patsientide individuaalsetel põhjustel kasutatava üldise tugevdava teraapia (vitamiiniravi, mikroelementide manustamine, leukohematopoeetilised ravimid jne) kasutamine.

AIDSi rangelt individuaalse kombineeritud ravi meetodit, võttes arvesse selle paranemist, tuleks läbi viia patsiendi keha üldseisundi pideva jälgimise tingimustes koos kohustuslike kliiniliste vere- ja uriinianalüüsidega, jälgides regulaarselt HIVi retroviiruse seroloogiliste testide näidustust patsientide veres.

AIDSi raviks pakutud meetodit illustreerivad järgmised näited.

Näide 1. Glükoproteiini fraktsiooni ("glükoproteiin") valmistamine värskest inimese platsentast (või säilitatakse sügava külmutamise ajal temperatuuril -40 ° C mitte rohkem kui nädala jooksul).

Söögiga peeneks tükeldatud 50 g kaaluva platsenta lõikamine suspendeeritakse naatriumkloriidi isotoonilises lahuses, puhverdatakse naatriumi- ja kaaliumfosfaatidega (0,15 molaarne kontsentratsioon, pH 7,1-7,2) ja töödeldakse täiendavalt koepurustajaga, kasutades tiflonpisturit. Kõik need manipulatsioonid, samuti järgnevad toimingud glükoproteiini isoleerimiseks viiakse läbi külmas (+ 4 ° C). Purustatud maksa lagunemise viis löögimeetodil tavalise laborimudeli kooriveskis: 1600-1800 pööret minutis 3-5 minutit. Platsenta jahvatamise ja lagunemise protseduuri korratakse, et koguda lähtematerjal, et eraldada glükoproteiin reservis piisavas koguses.

Lagunenud platsenta kombineeritud suspensioon tsentrifuugitakse jahutatud tsentrifuugis (3000xg, 30 min; + 4 ° C). Sade külmutatakse vedelas lämmastikus ja seejärel külmkuivatatakse tavapärases vaakumkappide laborimudelis normaalse lüofiliseerimisega. Lüofiliseeritud preparaati võib hoida kindlalt suletud pakendis tavalise kodumajapidamises kasutatava külmkapi sügavkülmikus kuni ühe nädala jooksul.

Glükoproteiini eraldamiseks suspendeeritakse lüofiliseeritud platsenta preparaat 10% ammooniumsulfaadi lahuses, fosfaatpuhverdatud (0,15 m; pH 7,1-7,2), vahekorras (g / ml) 1:10. Preparaadi platsentaarse fraktsioneerimisega kaasneb sademete perioodiline eemaldamine tsentrifuugides jahutatud superkentrifuugis (30000x, 15 min; + 4 ° C), kuna lisatud ammooniumsulfaadi kontsentratsioon suureneb 65% küllastumisele (jälgides samal ajal pH väärtust, mis peaks olema pidevalt 6,5 ühikut). Kodumaisele kaubamärgile FAS sorbentimiseks kasutatakse standardset meetodit kasutades sadet, mis isoleeritakse 65% küllastamisel ammoonium-sulfaadiga pH 6,5 juures tsentrifuugides jahutatud superkentrifuugis (vt ülal) ja allutatakse lüofiliseerimisele vastavalt ülalkirjeldatud meetodile. Samal ajal fikseeritakse samal FAS sorbendil küüliku hüperimmuunantiseerumist eraldatud gamma-globuliinifraktsiooni lüofiliseeritud preparaat, mis eraldatakse fraktsioneeriva tsentrifuugimise käigus ammooniumsulfaadiga ja seejärel standard-meetodil lüofiliseeritakse (sama standardmeetodiga). Kirjeldatud immunosorbentide valmistamise meetodis, mida on suurendatud glükoproteiini inimese platsentast kovalentse fikseerimisega, kasutatakse kõiki "analüütilise puhtusastmega" kvalifitseeritud keemilisi reagente glükoproteiini ja gamma-immunoglobuliini fraktsioonide isoleerimiseks. Saadud immunosorbenti kasutatakse plasma adsorptsiooni kolonnis, kui puhastatakse AIDS-i patsientide või AIDS-viiruse kandjate vere HIV retroviirusest, samuti teisi viiruse ja mikroorganismide kaaslasi (vt lõik I).

Näide 2. Inimese platsenta glükoproteiinifraktsiooni HIV-seondumise aktiivsuse määratlus (selle kasutamisel immunosorbendi HIV-i sidumisaktiivsuse suurendamiseks vastavalt näitele 1). Näite 1 kohaselt valmistatud platsenta glükoproteiini fraktsiooni lüofiliseeritud preparaadi kaalutud kogus 100 mg lahustatakse 100 ml isotoonilises (0,85%) naatriumkloriidi lahuses fosfaatpuhvris (0,15 m, pH 7,1-7,2) ja ammooniumsulfaadi eemaldamiseks, dialüüsitakse fosfaatpuhvris oleva füsioloogilise naatriumkloriidi kolme lahuse vastu näidatud kontsentratsioonides külmas (+ 4 ° C). Dialüüsitud glükoproteiini lahusele ja kontrollproovile 1, mis sisaldab ainult isotoonilist naatriumkloriidi lahust fosfaatpuhvris (vastavalt kindlaksmääratud retseptile), lisatakse proovide idanemise vältimiseks 1 ml spetsiifilist diagnostikat, mida tavaliselt kasutatakse AIDSi serodiagnoosiks, ja 0,5 ml kloroformi. Pärast põhjalikku segamist inkubeeritakse proove, mis sisaldavad 10 ml glükoproteiini lahust koos diagnostikumi ja kloroformiga, samuti sama koguse proove kontroll-1-st 37 ° C juures ühe päeva jooksul puuvillase marli korgiga; Samal ajal inkubeeritakse 10 ml proove, mis sisaldavad ainult isotoonilist naatriumkloriidi lahust fosfaatpuhvris (nagu eespool näidatud) ja kloroformi, ning viiakse läbi kõik manipulatsioonid, millele proovid testitakse glükoproteiini ja kontrollproovi 1 (kontroll 2) abil.

Pärast termostaatimist kuumutatakse kõik proovid veevannis (40 ° C) suitsukapis, et eemaldada kloroform, kuni selle lõhn eemaldatakse proovidest. Pärast jahutamist külmas (+ 4 ° C) lisatakse ammooniumsulfaadi proovid kõikidele proovidele küllastuseni 65% juures pH 6,5 juures. Glükoproteiinidega proovides ja kontrollproovi 1 proovides langeb flokulentne sade, mis on rohkem väljendunud glükoproteiinidega proovides. Kõiki proove tsentrifuugitakse jahutatud superkentrifuugis (30000xg, 15 min; + 4 ° C). Samal ajal tsentrifuugiti kontroll-2 proove, kus sade ei moodustunud ammoonium-sulfaadi juuresolekul teistes võrdsetes tingimustes.

Sentrifuugitud sademed, mis saadi platsenta ja AIDS-spetsiifilisest diagnostikast glükoproteiine sisaldavatest proovidest, aga ka ainult diagnostikaid sisaldava kontrollproovi 1 proovidest, koos kõigi nende sademetega vastavate supernatantidega ja kontroll-2 proovidest dialüüsiti, nagu eespool kirjeldatud ammooniumsulfaadi eemaldamiseks. Dialüüsitud sademed lahustatakse igal juhul uuesti 10 ml naatriumkloriidi isotoonilises lahuses fosfaatpuhvris. Kõik saadud lahustunud sadestunud fraktsioonid ja nende vastavad glükoproteiini ja kontroll-1 proovide supernatandid viiakse spektrofotomeetriliselt kontroll-2 kontrollproovide vastu, et kvantifitseerida seondumata spetsiifiline diagnostika RNA jaoks, kasutades AIDS-i kasutades poolmikro-spektrofotomeetrilist meetodit.

HIV-retroviiruse RNA seondumise spetsiifilisest diagnostikast AIDS-i pool-mikro-spektrofotomeetrilises hindamises saadud tulemused:

a) platsenta glükoproteiiniga proovidest saadud sademe taastatud fraktsioon sisaldab 75-80% nendele diagnostilistele proovidele lisatud RNA algkontsentratsioonist, samas kui samade proovide supernatandi (supernatandi) vastavad fraktsioonid sisaldavad ainult 20-25% sama diagnostika RNA algkontsentratsioonist;

b) lisandunud diagnostika sisalduse muutused kontrollitud 1 rekonstitueeritud sademe korral (proovid, mis ei sisaldanud platsenta glükooproteiini) ja vastav supernatant jäävad meetodi vea piiridesse ja moodustavad vastavalt 2-5 ja 95-98% lisatud diagnostika RNA algkontsentratsioonist.

Saadud andmed näitavad, et inimese platsentast saadud glükoproteiini isoleeritud fraktsioon sisaldab (seondub) suurema osa ainest, mis vastutab AIDS-spetsiifilise diagnostika eest. Võimalus eraldada inimese platsentast fraktsioon, mis seondub AIDS-spetsiifilise diagnostikaga standardmeetodi tingimustes, mis põhineb ammoonium-sulfaadi soolalahutamisel isoelektrilises punktis ja mida kasutatakse tavaliselt analüütilises ja farmatseutilises tootmisprotsessis proteiinse aine (te) fraktsioonimiseks. selle diagnoosi sidumise eest vastutava (te) aine (te) laad. Olemasolevate kvalitatiivsete analüütiliste proovide kasutamine erinevate valkude puhul viis järelduseni, et sademe isoleeritud fraktsiooni esindavad peamiselt glükoproteiini iseloomuga aine (glükoproteiinid), kõige tõenäolisemalt raku retseptori päritolu. Glükoproteiini fraktsiooni, mis seondus spetsiifilise diagnostikaga 100 ° C juures 5 minutit, ravimi soojenemine ei mõjuta oluliselt analüüsi tulemusi, mis näitab HIV-i antigeense struktuuri piisavalt tugevat sidumist kasutatud diagnostika osana.

Näide 3. Parendatud meetodi kasutamine AIDSi ravimiseks haiguse varases staadiumis. Verepuhastamiseks, kasutades plasma-plasmafereesi-plasma-sorptsiooniprotseduuri plasmasorptsioonikolonnis (ekstrakorporaalses plasma-sorptsiooni ja plasma-plasma), kasutatakse näite 1 kohaselt valmistatud ja näite 2 kohaselt kontrollitud immunosorbenti. kahe kuni kolme protseduuri kestus, mis kestab 1,5-2 tundi üks kord nädalas koos perfusiooni üldmahuga 1000-1200 ml vedelat verd (plasma), millele järgneb asendamine võrdse koguse plasmaga asendaja (reopoliglyukina). Vahetult pärast iga verepuhastusprotseduuri lõppu annab plasma-plasfereesi-plasma-sorptsiooni meetod parenteraalse (intramuskulaarse) autovaktsiini manustamise.

Autoraccine-ravikuur koosneb neljast kuni viiest süstimisest: kaks või kolm autovaktsineerimist tehakse vere puhastamise käigus ja viimane üks või kaks süsti pärast verepuhastuse kursuse läbimist nädalase intervalliga (intervallidega). Iga 5-6 ml autovaktsiini manustamisel intramuskulaarselt määratakse iga autovaktsineinne süstimine (20-24 kanaembrüo kasutamisel nende alanati külvamiseks tingimustes 0,4-0,5 ml patsiendi verd (vt II)).

Näide 4. Meetodi kasutamine HIV-i veoks. Ravi kestus viiakse läbi vastavalt näitele 3. Püsiva viiruse kandmise korral tuleb korrata üldist ravikuuri.

Näide 5. Meetodi kasutamine AIDSi kustutatud ja asümptomaatiliste vormide puhul, mis on identifitseeritud epidemioloogiliste andmete põhjal. Selleks, et vältida nakkusprotsessi ägenemist või viiruse kandja arengut, tuleb ravi läbi viia vastavalt näitele 1.

Näide 6. Meetodi kasutamine AIDSi arengu hilises staadiumis (AIDS-i kliiniku ilmsete ilmingutega: lümfadenopaatia jne) ja AIDSi keerulise käikuga: oportunistlike infektsioonide ja teiste tüsistuste esinemine. Töötlemine viiakse läbi vastavalt näites 3 toodud kirjeldusele, kuid seda täiendatakse imiku nabanööri veeniga iganädalaselt luuüdi (näiteks intrasternaalsesse), võttes arvesse antigeenset ühilduvust (vt III) iga nädala jooksul ravikuuri ajal (plasma puhastamise plasmaperees) -plasma sorptsioon ja autovaktsinoos vastavalt näitele 3). Pärast üldist ravikuuri tuleb patsiente jälgida HIVi seroloogiliste testide perioodiliste kontrollidega. Samal ajal korratakse üldravi tsükleid (vastavalt ülaltoodule): esimene aasta 3-4 kuu pärast, teine ​​aasta - 5-6 kuu järel, kolmas aasta - kord aastas, et vältida AIDSi kordumist. Ainult 3 aastat pärast AIDS-i nakatamist või viirusekandva raku loomist, mis alluvad näidetele 3, 4, 5 või 6, võib patsiendid registreerida ja jälgida.

Kokkuvõttes tuleb märkida, et AIDSi raviks maailmas välja pakutud ravimite loetelu ajakohastatakse pidevalt uute vahenditega, mis tagavad AIDSi ravi. Kahjuks jäävad sellised ravimid kliinikus testides ainult garantiid. Viimane asi, mida selles valdkonnas pakuti, on AIDSi ravi mango puu koorest ja lehtedest India teadlaste taotlusel. Selliseid ekstrakte testiti California ülikoolis (USA) positiivse järeldusega HIV retroviiruse nakatuvate dooside kõrvaldamise kohta loomade mudeli katsetes selliste ekstraktide mõjul. Selliste ekstraktide positiivne toime on seletatav nakatunud loomade immuunsust stimuleeriva mõjuga. Kahjuks ei peegelda kahjuks HIV-retroviirusega loomade nakkuse katsetamise mudeleid kaugeltki sellest, mida arst peab tegelema, kui inimene on AIDSiga nakatunud, ja seetõttu ei ole võimalik oodata AIDSi ravi ainult selliste ravimite abil.

Kavandatud parandatud AIDSi ravimeetod on kahtlemata tülikas ja kallis, kuid selline on AIDSi praegu tülikas probleem, selle liiga kallis lahendus inimesele, kes võtab endiselt inimelu, mis on väärtuslikum kui midagi maailmas. On võimalik, et AIDSi ravi edasiarendamine kirjeldatud positsioonidest toob kaasa lihtsustavad tõendid. Järgmine samm on vähi ja gripi probleemide lahendamine.

1. Tkachenko V.V. Informatiivse tagasiside "valgu geeni" toimimine kui organismide elulemuse vältimatu tingimus nende keskkonnas. Uus teaduslik kontseptsioon. Laupäeval Cheget foorum '89. Intellektuaalsed ressursid teaduse ja tehnika arenguga. M., All-Union. teadusuuringud Patendiinfo Instituut, 1989, II osa, lk. 418-422.

2. Tkachenko VV Membraani hüpotees vastupidisest (valgu-geeni informatsioon, mis ühendab uue teaduse kontseptsiooni. Constituen Congress, International Society for Pathophysiologi, Moskva, 28. mai - 1. juuni, Abstracts, 9.2.20, 1991, lk 223) -223, Ibid., Proteiini (proteiin-geeni) kontraceptsiooni tagajärjed, Abstracts 7.1.36, 1991, lk 181

3. Tkachenko, V.V Uus kood: uus lähenemisviis valgu biosünteesi ravimiseks molekulaarsete bioloogiliste mehhanismide isereguleeriva süsteemina. Sovis. Mtd. Rev., 6. jagu, Hematoloogia Revs. Molekulaarbioloogia ja hemostaasioloogia probleemid, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, p.5, lk. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenees kui lümfotsüütide biosünteesi aine. Vene Med. Rev., 6. jagu, Hematoloogia Revs. Trombofiilia, tsütokiinid, Immunogenesis, 1995, vol. VII, pt. 3, lk. 115-131 lk

1. Meetod omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) ravimiseks, kaasa arvatud immunogeense rakususpensiooniga patsiendi siirdamine, mida iseloomustab see, et ravi viiakse läbi bioloogilise informaatika põhimõtete alusel, samal ajal kui patsienti puhastatakse esmalt ekstrakorporaalselt verega, kasutades selleks kovalentselt seonduvat plasma sorbenti. selle patsiendi hemokultuuri abil saadud antikehadega ja kovalentselt seotud inimese platsentast eraldatud glükoproteiiniga, seejärel oestriasis määra immunopotentiation via autovaktsiinkonstrukt põhjal tehtud inaktiveeritud verekultuuri antud patsiendilt kogutud, seejärel viidud luuüdi siirdamine Nabaväädivere nabanööri sünnihetkel cut-off plantsetoy.

2. Meetod vastavalt punktile 1, mis erineb selle poolest, et plasma adsorptsiooni kasutamine koos plasmavahetusega.

3. Meetod vastavalt punktidele. 1 ja 2, mida iseloomustab see, et plasma adsorbeerimiseks kasutatakse glükoproteiini, mis isoleeritakse inimese plansettidest standardprotseduuri kohaselt, ammooniumsulfaadi soolamise teel 65% küllastuse juures isoelektrilise punkti pI juures.

4. Meetod vastavalt punktidele. 3, mida iseloomustab see, et ultraviolettkiirgusega inaktiveeritud patsiendi hemokultuuri alusel valmistatud autovaktsineerimine.

Mis on vereplasma puhastamine?

Mitmed neuroloogilised ja autoimmuunhaigused: hulgiskleroos, optikomüeliit, neuropaatia, HIV, sepsis, katk ja teised haiguse arenemise teatud etappidel ei reageeri traditsioonilisele ravile või traditsiooniline ravi ei toimi haiguse sümptomite laviinitaolise suurenemise tõttu. Hiljuti on patsientide elu päästmiseks kasutatud laialdaselt plasefereesi.

Mis on plasmaperees? See on protseduur patsiendi verest plasma eemaldamiseks. Fakt on see, et patsiendi organismis patogeenide toimest tulenevad toksilised komponendid kogunevad patsiendi vereplasmasse ja patsiendi kehast mürgiga täidetud vereplasma eemaldamine päästab inimese.

Vereplasma puhastamisega kaasneb kiire paranemine, oluline on teada, et vereplasma puhastamine toimub spetsiaalse aparaadi abil 1,5 tundi. Samal ajal on täielikult välistatud hepatiidi ja teiste patsientide HIV nakkus. Kogenud eksperdid leiavad, et plasmafereesi kasutamine astma, hüpertensiooni ja artriidi raviks on põhjendamatu, kuna puuduvad tõendid terapeutilise toime kohta.

Vere puhastamise peamised meetodid plasma vahetamise teel.

Kokku on plasmapereesis kaks peamist meetodit. Esimene meetod, filtreerimine, põhineb õõneskiudplasma filtrite kasutamisel pooridega. PFM-800 ja Rosa plasmafiltrid valmistatakse Venemaal.

Teine meetod on veri eraldamine tsentrifuugis.

Pärast mürgitatud plasma eemaldamist - peamiselt leukotsüütide ja trombotsüütide - järele jäänud verekomponendid tagastavad patsiendi keha, mis vastuseks veremasside vähenemisele algab võimas põlvkond, taastades vedeliku tasakaalu kehakudedes.

Mis on plasmaperees? Esiteks on see võimas vahend patsiendi elu päästmiseks, kui tavapäraste vahenditega ei ole võimalik tõhusalt ravida. Plasmafereesi huvitavaks rakenduseks on autoimmuunsete allergiliste krooniliste haiguste ravi. Sellisel juhul sisaldab vereplasma palju allergeene ja autoantikehasid. Samal ajal on võimalik kindlaks teha patsiendi terviseseisundi märkimisväärne pikaajaline paranemine, mis oluliselt (kuni 40%) vähendab hormonaalseid ravimeid, loobub peaaegu täielikult kasvajavastastest ravimitest raku tasandil ja kahekordistab nende patsientide eluiga.

Avanevad laialdased väljavaated narkootikumide ja alkoholi plasmafereesiga ravimiseks ning sellel on tõsised positiivsed sotsiaalsed tagajärjed.

Hiv-nakkuse ravimeetod

Patendi RU 2449818 omanikud:

Leiutis käsitleb ravimit, nimelt haigusi, ja seda võib kasutada HIV-nakkuse raviks. Selleks teostage vere puhastamine viirustest, saastunud rakkudest ja immunohemoferaasi abiga seotud mikroorganismidest. Enne vere puhastamist 7 ÷ 10 päeva jooksul viiakse läbi ravikuur, mis sisaldab mittekontakteeruvat bioresonantset toimet patsiendi kehale 2 seanssi päevas 20–30 minuti jooksul. Sel ajal manustatakse patsiendile peroraalselt 15 ÷ 20 minutit enne iga seansi algust 2–5 tilka magnetoaktiivset klastritud orgaanilist rauda koos 5 ml veega. Pärast iga seanssi manustatakse patsiendile intravenoosselt 50 session 70 ml naatriumtiosulfaadi ja askorbiinhappe 10% vesilahust mahus 40: 60 sekundit pärast nende segamist 4: 1. Pärast ravikuuri puhastatakse patsienti vere kaudu ekstrakorporaalses ahelas. Seejärel tehakse 5–7-päevane paus ja korratakse ravi, millele järgneb vere puhastamine 2–4 kuud. MÕJU: nakkustekitajate inaktiveerimise tõttu suurenenud ravi efektiivsus, keha mürgistuse vähendamine, nakkusetekitajate rakkude lagunemisest põhjustatud lipiidide peroksüdatsiooni vältimine. 2 hj f-ly, 2 ex.

Leiutis käsitleb meditsiinivaldkonda, eriti HIV-nakkuse ravimeetodit, ja seda saab kasutada HIV-nakkuse ravis nii haiguse varases staadiumis kui ka selle hilisemas arengufaasis.

Rohkem kui kakskümmend aastat on olnud paljude nakkusetekitajate vastu spetsiifiliste vaktsiinide loomisel viljakas töö. Selliste vaktsiinide loomise ebaõnnestumised on seletatavad asjaoluga, et nakkusetekitajad ei ole mitte keegi ümber lükatud. Teisest küljest seostub selle nakatumisprotsess tihedalt teiste viirusagensite aktiivsuse avaldumisega (erinev patsientide individuaalse infektsiooni spektri järgi), mida nimetatakse kaaslasteks ja mida peetakse tavaliselt põhjuslikeks teguriteks.

Endogeense, varjatud, mikro- ja ultraheli mikrofloora kohta on teada, et terve inimese keha on immuunsüsteemi poolt imendunud ja “taaselustumas”, mis aktiveerub siis, kui inimese kandja on nakatunud näiteks HIV-retroviirusega, mis deponeeritakse ja paljundatakse kõigepealt makrofaagides, põhjustades viimaste massilist surma. "Taastav" latentne mikro- ja ultraheli mikrofloor hakkab aktiivselt kaasa aitama haiguse patogeneesile ja kliinilistele ilmingutele. Kõigi viirusprotsesside eripära - kahekordse inkubatsiooniperioodi olemasolu - veenab seda. Esimene on enne prekursorperioodi, mis esineb gripitaolise oleku kujul ja mille verepilt sarnaneb nakkusliku mononukleoosiga, ja teine ​​toimub pärast prekursorperioodi peremeesorganismi ja aktiivse latentse mikroorganismi nõrga immunobioloogilise resistentsuse tõttu. - ja väga mikrofloora. See ei välista välist päritolu mikro- ja ultraheliuuringute nakatumisprotsessiga ühinemise võimalust.

Seega peame HIV-nakkuse ravimeetodi väljatöötamisel meeles pidama mitte ainult peamist viirust, vaid ka selle kaaslasi erinevate viiruste, sealhulgas onkogeense DNA ja mõne RNA-d sisaldava, ning mitmesuguste mikroorganismide (pärmitaoliste seente, bakterite ja teised, sealhulgas oportunistlikud).

See interaktsioon põhjustab populatsioonide kloonide massilist kahjustust, esimest antigeeni esindavat mittespetsiifilist aktiveeritud makrofaagi ja seejärel abistaja T-rakke. Samal ajal esineb sügavaid rikkumisi infopunktide, "nõiaringide" ja teiste immunoloogilise "rõhu" ahelas: / antigeeni esitlev rakk / makrofaag ja teised / abistajarakud / T₄ lümfotsüütide / B-rakkude, mis muutuvad plasmarakkude spetsiifilisteks antikehadeks / informatsiooniks antigeenide viiruslike agensite / HIV retroviiruse ja teiste viiruste ja assotsiatiivsete mikroorganismide antigeeniliste omaduste kohta, mis on aluseks spetsiifilise antikehade tootmise immuunvastuse moodustamisele vastavalt asjakohasele geneetilise informatsiooni programmile, bioresonantsuse põhimõtetele evolutsiooniliste patoloogiliste protsesside infovahetus. Seega tuleb HIV-nakkuse ravi arendamisel meeles pidada mitte ainult HIV-retroviirust kui algse nakatumisprotsessi põhjuslikku ainet, vaid ka selle kaaslasi mitmesuguste viiruste, sealhulgas onkogeense DNA ja mõnede RNA-d sisaldavate (retroviiruste) viiruste ja erinevate mikroorganismide kujul. (pärmi seened, bakterid jne, sealhulgas tingimuslikult patogeensed), millega HIV retroviirus mõjutab inimese sissetungi esimesi hetki inimorganismi ja kaugemale.

On olemas meetod HIV-nakkuse ravimiseks, kaasa arvatud vere puhastamine viirustest, saastunud rakkudest ja nendega seotud mikroorganismidest, kasutades immunohemofereesi (patent nr 2146930, klass AC 35/16, 1998 - prototüüp).

Selle meetodi puuduseks on kõrvaltoimete ja pikaajalise ravi olemasolu. Kui kasutatakse HIV-nakkuse ravis tuntud meetodit, ei ole võimalik saavutada patsiendi vere täielikku puhastamist nakatumist põhjustavast viirusest.

Käesolev leiutis on mõeldud HIV-nakkuse ravimeetodi efektiivsuse suurendamiseks.

Leiutise tehniline tulemus on vähendada HIV-nakkuse ravi aega, vähendades kõrvaltoimete ja tüsistuste arvu.

See ülesanne saavutatakse sellega, et HIV-nakkuse ravimeetodis, mis hõlmab viiruste, saastunud rakkude ja immunohemofereesiga seotud mikroorganismide vere puhastamist, enne verepuhastust 7 ÷ 10 päeva jooksul läbi viia ravi, mis sisaldab kontaktivaba bioresonantsmõju Patsiendi kehal on kaks seanssi päevas 20 ÷ 30 minutit ja 15 ÷ 20 minutit enne iga seansi algust, võtab patsient suukaudselt 2–5 tilka magnetoaktiivset klastritud orgaanilist rauda 5 ml veega ja pärast seda. Pärast iga seanssi manustatakse patsiendile intravenoosselt 50 ml 70 ml naatriumtiosulfaadi ja askorbiinhappe 10% vesilahust vahekorras 4: 1 40 60 60 sekundit pärast segamist, pärast ravikuuri puhastatakse patsient ekstrakorporaalses ahelas; 5 ÷ 7-päevane katkestus ja ravi korratakse, millele järgneb verepuhastus 2–4 kuud. Sellisel juhul viiakse patsiendi kehale mittekontaktne bioresonantsefekt läbi, kasutades resonants-akustilist meetodit, mis hõlmab lühilaine- ja millimeetriliste ribade elektromagnetkiirguse kombineeritud kasutamist, millest esimene on valitud vahemikus 0,1 Hz kuni 30 kHz akustilise võimsusega 10 ÷ 40 dB ja teine ​​on vahemikus 10 11 ÷ 10 15 Hz signaali võimsusega 0,3 ÷ 3,0 dB ja vere puhastamine ekstrakorporaalses ahelas toimub hemosorptsiooni või plasma vahetamise või immunoplasmafereesi või hemodialüüsi meetodil.

Patendi- ja teaduslike ja tehniliste teabeallikate uuringud näitasid, et kavandatud meetod ei ole teada ja see ei järgi selgelt uuritud tehnika tasemest, s.t. vastab "uudsuse" ja "leidliku sammu" kriteeriumidele.

Kavandatud meetod on lihtne ja seda saab kasutada igas haiglas või haiglas, mis on varustatud kodumaise ja välismaise tööstuse toodetud standardvarustusega. Seetõttu on taotletav meetod taskukohane ja praktiliselt rakendatav.

Uuringud on näidanud, et inimkeha on avatud ühetaolise süsteemi süsteem, milles ta pidevalt töötab: prootonite transport, mis tarbib suure osa transmembraanse potentsiaali elektrivälja energiast, millel on tohutu (10 3 V / cm) intensiivsus; elektronide ergutamine, delokaliseerimine ja liikumine peptiidahelatesse üksikute solitoonlaine kujul; elektromagnetväljade kvantaadi ülekandmine, toimides ühena olulisematest infovoogude kandjatest biosüsteemides; kerakujuliste struktuuride heli keha raku tuumades; DNA süntees korduvate faasidega muusikaliste meloodiate automaatses režiimis; suure DNA molekuli pöörlevad vibratsioonid, mis põhjustavad rakku ümbritsevas veekeskkonnas lööklaineid, mis paljunevad struktureeritud vee dipoolide vibratsioonina; elektrilaine üleminek akustilisele lainele ja tagasi elektrostriktiivsuse tõttu, mis toob kaasa rakus erilise elektromagnetilise akustilise laine; elektromagnetlainete rakkude kiirgus, mis, sõltuvalt paljudest teguritest, võib pärssida või stimuleerida teise rakurühma elulist aktiivsust; olemasolu koos elusproteiini nukleiinvormiga on aatomiväljaku, kus juhtroll kuulub nõrgale elektromagnetilisele kiirgusele, mis moodustab elu aluse nende pideva suhtlemise tõttu Maa geomagnetilise väljaga.

See, kaugeltki täielik, on väljakujunenud protsesside loetelu väga keeruline protsesside kogum, mis toimub inimorganismi elutähtsa tegevuse korraldamise kõigil tasanditel. See näitab selgelt biokeemiliste, keemiliste, biofüüsiliste ja muude reaktsioonide pidevat voolu, mille arv on 10 21 sekundis. Kui patogeene viiakse inimkehasse, on tekkinud elektromagnetiliste anomaaliate fookused, mille põhjuseks on inimkehale võõraste mikro- ja ultramikroorganismide intensiivne kasv ja areng. See protsess on bifurkatsioon ja sellega kaasneb anomaaliate suuruse suurenemine, kus elektromagnetlainete parameetrid erinevad oluliselt inimkeha rakkude ja elundite elektromagnetlainete parameetritest nii sageduses kui ka lainepikkuses ja selle polarisatsioonis.

Tekkinud anomaaliad hakkavad intensiivselt mõjutama kõiki eespool loetletud protsesse, mis esinevad pidevalt terve inimese kehas, kaasa arvatud kõik biokeemiliste, biofüüsikaliste, keemiliste ja füüsikaliste reaktsioonide käigus tekkivad protsessid. Selle tulemusena tekivad kehas mitmesugused patoloogiad.

Magnetoaktiivse klastri orgaanilise raua toimemehhanism on järgmine.

See ühend on hemoglobiini lähim analoog. Füüsilise struktuuri järgi on see sfääriline osakest, milles raud on nanokristallide kujul ja millel on omadus vabalt läbida rakumembraanide absoluutarv.

Kui ainet võetakse suu kaudu, tungib see kiiresti vereringesse ja levib kogu keha. Magnetoaktiivseid omadusi omades blokeerib see aine ebanormaalsed elektromagnetilised tsoonid, suunates ja kontsentreerides oma nanoosakesi elektromagnetilistel liinidel. Samal ajal on blokeeritud anomaalsetes viiruste kasvu- ja arenguvööndites elektromagnetlainete sagedus ja pikkus, samuti nende polariseerumine, muutumine. Selle tulemusena muutuvad nakkusetekitajate aktiivse kasvu ja arengu tingimused dramaatiliselt: nende ainete prootonite, elektronide ja aatomite kasutamise kanalid on suletud ja häiritud. Kõik see toob kaasa nende väljumise rakkudest ekstratsellulaarsesse maatriksisse, kus need inaktiveeruvad muutuste mehhanismi abil, mida nad kannavad, kõik sama magnetoaktiivse klastri orgaanilise rauaga.

Lisaks sellele puutuvad magnetilised nanoosakesed verega kokku patogeenide poolt mõjutatud rakkudega ja provotseerivad nende vabanemise vereplasmasse, kus need mehhanismid inaktiveerivad.

Samaaegselt nakkusetekitajate inaktiveerimisega nakkuse fookuses taastatakse prooton-doonori ja prooton-aktseptori reaktsioonid, keemilised, füüsikalised, biokeemilised reaktsioonid, mis hõlmavad elektrone, prootoneid ja anioone. Selle tulemusena naaseb keha rakkude elutegevus normaalse toimimise protsessi.

Lisaks pärsivad magnetilise aine vereosakesed punaste vereliblede adhesiooni protsessi, stabiliseerides nende laenguid ja taastades rakumembraanide läbilaskvuse.

Magnetoaktiivse klastri orgaanilise raua toime inimkehale toimub lühiajaliste ja millimeetriliste vahemike elektromagnetkiirguse kombineeritud kasutamise taustal, kusjuures üks selle komponentidest on valitud vahemikus 0,1 Hz kuni 30 kHz ja akustiline võimsus on 10 dB kuni 40 dB ja teine ​​- 10 dB kuni 40 dB. vahemikus 10 12 Hz kuni 10 15 Hz signaali võimsusega 0,3 dB kuni 3 dB, mis suurendab magnetoaktiivse klastriga orgaanilise raua mõju nakkusetekitajate rakkudele.

Elektromagnetilise kiirguse mõju kehale on järgmine.

Äärmiselt lihtsustatud mudelis võib valgumolekulide suure polarisatsiooni tõttu neid pidada väga väikesteks vibraatoriteks. Arvestades, et lisaks primaarsele struktuurile on valkudel sekundaarne, tertsiaarne ja kvaternaarne, siis loetakse iga valgu molekuli kogu bioresonantssageduste spektrit eraldi.

Erinevaid mõõtmismeetodeid kasutades leiti, et LgG konformeeride kuju läheneb 24 nm pikkusele elliptilisele silindrile ja selle kaks põiktelge on vastavalt 19 nm ja 5,9 nm. Neid mõõtmeid arvestades määratakse selle vibraatori resonantssagedused. Need osutusid 2,5 · (10 14 -10 15) Hz-ks ja see vastab ultraviolettkiirgusele.

Suurematel valkudel on resonantssagedus elektromagnetlainete nähtavas vahemikus, infrapuna, kaug-ultraviolettkiirguses ja isegi γ-vahemikus.

Valgumolekulide, nende osade ja makromolekulaarsete komplekside polarisatsioon on samuti tohutu, mis muudab need väga tundlikeks monokromaatilise kiirgusvoo suhtes. Ja nagu te teate, on iga vibraator (võnkesüsteem) võimeline mitte ainult tõhusalt vastu võtma, vaid ka mitte vähem tõhusalt edastama võnkumisi sagedusel. Kuid kuna energia imendub ja eraldub kvantist, on individuaalsete heitkoguste spektri kvantideks informatsioonühikud.

Valgumolekulide struktuuri iseärasuse tõttu on need terved vibraatorite süsteemid, mis võimaldavad neil isoleerida nakkusetekitajate poolt mõjutatud rakkude bioresonantse kiirguse allikaid ning antikehade orienteeruda kehasse nende allikate suhtes ja leida neile lühim tee. See mehhanism on aluseks patogeenide poolt tekitatud elektromagnetiliste anomaaliate blokeerimisele kohtades, kus magnetoaktiivse klastriga orgaanilise rauaühendi nanoosakesed viiakse kehasse, mis, nagu antikehad, leiavad kõrvalekaldeid lühima tee ääres.

Arvestades tuuma-tsütoplasmaatiliste interaktsioonide olemust rakkude diferentseerimisel, märgivad teadlased, et kõrgsümmeetrilistel nukleiinhapetel on erakordne võime koguda teavet ultraviolettkiirgusest. Siiski ei ole nad alati ergastamisel aktiivselt võimelised seda naabermolekulidesse kandma, kuna fluorestsentsi energia on väga väike, ja ainsuse ergastamise eluiga. Sellepärast ei saa nad tõhusalt sisestada raku olulist teavet ja eriti siis, kui keha mõjutab nakkuste patogeenid. Ja siin on magnetilise orgaanilise raua klastril positiivne roll. Kuna nukleiinhapped võivad olla sihtmärgiks ultraviolettkiirguse poolt nende omaduste kaudu edastatud kiirgusinformatsioonile, siis "nukleiinhapete - valkude" kompleksis hõlbustab magnetoaktiivne klastri orgaaniline raud geenide aktiveerimiseks proteiinide kooditeabe genereerimist ning nukleiinhapped aitavad saada nende poolt kodeeritud uute välimusega valgud, lihtsustades nende struktuure.

Elusorganism on alati füüsikalis-keemilises tasakaalus, mille parameetrid muutuvad pidevalt kriitilistes piirides. See põhimõte tugineb elusolendite mis tahes toimimisele, kus autowave omab erilist kohta, mis on moodustatud sisemise energiaprotsessi ja elektromagnetilise elektromagnetilise protsessi tõttu, mis tekivad keskkonna elektrostrikatsioonist.

Bioloogiliste objektide bioloogiliste struktuuride automaatne moodustamine moodustub nende elementide autavooludest, mille rütmid teevad koostööl põhineva interaktsiooni tulemusena kalibreerimise sünkroniseerimise ja määravad bioobjekti kui terviku autowave omadused.

Põhimõtteliselt loetakse autavälju süsteemi sünkroniseerivaks emissiooniks süsteemis keskkonda ja vektori püüdmine meediumist, st materjali ja energia vahetamine mikroobjektide vahel. Samal ajal teavitab iga süsteem keskkonda oma olekust ja kvantide kogumise tulemusena keskkonnast, saab ta teavet oma seisundi kohta. Seega on igasugustel materiaalsetel objektidel kvantne voolavus, mis on elus ja elutute maailma üheks tervikuks ühendav tegur.

Patsientide poolt tekitatud elektromagnetilistes anomaaliades on see põhimõte rikutud sünergistlike autaväljade blokeerimise tõttu nende poolt ning antagonistlikud autowaves hakkavad domineerima. See selgitab nende anomaaliate kiiret moodustumist kehas, kuna antagonistlikud autowaves moodustavad kogu anomaalsetes koosseisudes sisalduva informatsiooni vastuvõtmise ja edastamise. Rikutakse ainet materjali ja energia vahetamise mehhanismi, mille abil on teabe vastuvõtmine ja edastamine autoväljadega järsult moonutatud. Elektromagnetiliste anomaaliate blokeerimisega magnetilise klastri orgaanilise rauaga taastatakse sünergistlikud automaatsed lained. Patogeenid jätavad rakud nakatunud ja satuvad nõrkade sidemetega biofluididesse. Nende laeng muutub suuruse ja märgi tõttu dramaatiliselt magnetiliselt aktiivse klastri orgaanilise raua nanoosakeste mõjul, samal ajal taastatakse prooton-doonori ja prooton-aktseptori reaktsioonid ja reaktsioonid, mis hõlmavad elektrone ja aatomite. Seepärast on samaaegne kokkupuude elektromagnetlainete kehaga vahemikus 0,1 Hz kuni 30 kHz ja suukaudne magnetilise klastri orgaanilise raua allaneelamine selle makromolekulide vahelise interaktsiooni kiire taastamine ja nakkusetekitajate negatiivse mõju järsk vähenemine. Lõppude lõpuks on makromolekulid füüsilisest seisukohast väikesed füüsilised kehad, mis on võimelised muutma oma kuju ja suurust, samuti faasiülekandeid, mille tulemusena nakkusetekitajate patogeenide allikast ilmnenud struktuuriorganisatsioonid muutuvad ebastabiilseks ja lõpuks kokkuvarisemiseks.

Elusate patogeenide inaktiveerimiseks ja patsiendi keha mürgistamiseks pärast seda, kui see on kokku puutunud magnetoaktiivse klastri orgaanilise rauda ja mittekontakteeruva bioresonantse orgaanilise ekspositsiooniga, 10% naatriumtiosulfaadi ja askorbiinhappe vesilahuste segu suhtega 4 kuni 1 mahu järgi pärast 40–60 sekundit pärast nende kasutamist segadust

Naatriumtiosulfaat - detoksikatsioon, põletikuvastane ja desensibiliseeriv aine. Detoksikatsiooniainena manustatakse ravimit 2-3 g vastuvõtu kohta 10% lahuse kujul vees või isotoonilises NaCl lahuses. Intravenoosset ja suukaudset tiosulfaadi naatriumi kasutatakse allergiliste haiguste, artriidi, neuralgia ja detoksifitseeriva ravimina, seda kasutatakse maksa, kõhunäärme ja teiste haiguste raviks.

Selle koostises sisalduv väävel sisaldub sellistes aminohapetes nagu näiteks tsüsteiin, tsüstiin, lüsiin, tauriin, glutioon, metioniin. See ei ole mürgine, desinfitseerib verd, suurendab organismi vastupanuvõimet nakkuste vastu, see sisaldub kõigis keha kudedes. Seega sisaldab vere väävlisisaldus 1800 mg / l.

Askorbiinhape on antioksüdant, osaleb raku ainevahetuses, reguleerib redoksprotsesse, osaleb süsivesikute ainevahetuses ja normaliseerib kapillaaride läbilaskvust. Seda kasutatakse mõningate ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, muude viirushaiguste, allergiate, maksahaiguste, vähihaiguste korral.

Selle "kompositsiooni" mõju inimese verele on järgmine.

Nende koostisosade vesilahuste segamisel tekivad järgmised reaktsioonid:

Naatriumtiosulfaat "kompositsioonis" on liigne. Kui lahus lahustab, ilmuvad järgmised ioonid:

Toodetud väävliioonid (S. T₂O₃"), (HSO₃') ja aatomi väävel (S) on samaaegselt seotud keha detoksifitseerimisega ja nakkusetekitajate vereplasma, rakkude ja rakuliste maatriksite inaktiveerimisega. See väävli ja selle ühendite nähtus on see, et väävli ja hapniku elektroonilised konfiguratsioonid on identsed, nende keemilised omadused on samad. Looduses on ainult kaks elementi koos elektronide seadistusega ja konfiguratsiooniga. Nad erinevad ainult neljandast kvantinumbrist - spinist, st elektronide polarisatsioonist: hapnikus on see tingimuslikult õige ja väävlis on see vasakpoolne. Väävel on sama oksüdeerija kui hapnik, ainus erinevus on see, et hapnik oksüdeerib oma liiki koos õige polariseerimisega ja väävlit vasakul. Ja kuna kõik patogeenid on vasakule polariseerunud, toimivad väävel ja selle ühendid neile kõige tõhusamal viisil, ilma et see mõjutaks kasulikke mikroorganisme, millel on õige polarisatsioon.

Saadud askorbiinhappe naatriumsool takistab patogeenide lagunemisproduktide põhjustatud lipiidide peroksüdatsiooni.

Keha puhastamine viiruste, mikro- ja ultraheli-rakkude lagunemisproduktidest ja erinevatest mikroorganismidest võib läbi viia ekstrakorporaalse vereringesüsteemi abil.

Esitatud meetod on järgmine.

Esimesel etapil, 2-3 päeva enne patsiendi verepuhastusprotseduuri, viiakse 7-10 päeva jooksul läbi patsiendi kehale mittekontakteeruv bioresonantteabe mõju, kaks seanssi päevas, 20-30 minutit iga seansi kohta. See efekt viiakse läbi resonants-akustilise tarkvara meetodil, mis põhineb lühiaallageduse ja millimeetri laine vahemiku elektromagnetkiirguse kombineeritud kasutamisel, kusjuures üks selle komponentidest on valitud vahemikus 0,1 Hz kuni 30 kHz akustilise võimsusega 10 ÷ 40 dB ja teine - vahemikus 10 11 ÷ 10 15 Hz signaali võimsusega 0,3 ÷ 3,0 dB.

Enne iga kontaktivaba bioresonantsinformatsiooni mõju istungit, 15 ÷ 20 minutit enne istungi algust, antakse patsiendile suukaudselt 2 ÷ 3 tilka magnetoaktiivset klastritud orgaanilist rauda 5 ml veega.

Teises etapis, pärast kontaktivaba bioresonantsmõju lõppemist patsiendi kehale, nakkusetekitajate rakkude lagunemisest põhjustatud mürgistus ja nende inaktiveerimine, kes elasid 10% naatriumtiosulfaadi ja askorbiinhappe vesilahuse intravenoosse manustamise teel. suhe 4 kuni 1 mahu järgi pärast 40 ÷ 60 sekundit pärast segamist.

Kolmandas etapis, pärast 7–10 päeva ravi, viiakse vere puhastamise protseduur ekstrakorporaalses ahelas läbi ühe tuntud meetoditest: hemosorptsioon, plasmaferees, immunoplasmaferees.

Näiteks on hemosorptsioon järgmine. Enne ekstrakorporaalsesse ahelasse ühendamist süstitakse patsiendile intravenoosselt 1,5 ÷ 2,0 ml hepariini. Seejärel asetatakse kateetrilises veenis kateeter, millele on ühendatud ekstrakorporaalse ahela juhtjoon, mis koosneb kolonnist, mille hemosorbent juhib liini kolonni, pumba, õhupüüduriga voolutoru ja intravenoosset kateetrit. Hemoperfusiooni läbi kolonni, kus on hemosorbent, viiakse läbi kiirusega 60 ml / min, 1,5-2 korda vereringe maht puhastatakse ühes seansil. Verepuhastusprotseduuri lõpus ei ole eelnevalt manustatud hepariin neutraliseeritud.

HIV-nakkuse raviks pakutud meetod viiakse läbi arsti pideva jälgimise tingimustes patsiendi üldseisundi kohta, jälgides regulaarselt erilisi seroloogilisi teste.

HIV patogeenide püsiva vedamise korral tuleb ravi korrata 2 4 4 kuud. Sellisel juhul koosneb ravikuur 7–10 päevast tsüklit tsüklite vahel 5–7 päeva järel.

Sick N.K., 29 aastat vana. 5 aastat võttis ta narkootikume. Ta sai haiglasse kliinikusse, kus HIV-testimise käigus saadi seropositiivne tulemus. Patsient kaotas kaalu, muretses pidevalt kõrgenenud temperatuuri, higistamise, söögiisu kadumise, väsimuse pärast. CD₄-lümfotsüüdid - 350, PCR-positiivne, HIV RNA - 20,0 tuhat rakku / μl, leukotsüüdid - 4500. Diagnoos: HIV-infektsioon, narkomaania, lümfadenopaatia. Uuringu ajal (baasjoone):

Patsient sai ravi 7 päeva. Vastavalt väljapakutud meetodile anti patsiendile enne iga seansi algust 2 tilka magnetoaktiivset klastri orgaanilist rauda 5 ml veega ja 15 minuti pärast mõjutas mittekontaktne bioresonantmeetod oma keha lühikese laine sagedusega elektromagnetkiirguse kombineeritud kasutamisega (sagedus 0, 1 Hz löögisignaali võimsusega 10 dB) ja millimeetri ribaga (sagedus 10 11 Hz, löögisignaali võimsusega 0,3 dB).

Pärast iga seansi lõppu manustati patsiendile intravenoosselt 50 ml naatriumtiosulfaadi ja askorbiinhappe 10% vesilahuse segu suhtega 4 kuni 1 mahu järgi 45 sekundit pärast segamist.

Pärast 7-päevast ravikuuri läbis patsiendil hemosorptsiooni kaudu ekstrakorporaalses ahelas verepuhastus.

Pärast 5-päevast vaheaega korrati ülaltoodud protseduure sama järjestusega 2 kuud (5-päevaste vaheaegadega).

Pärast töötlemist oli pakutud meetodil patsiendil järgmised näitajad:

CD₄-lümfotsüüdid - 450, PCR-positiivsed, HIV RNA - 500 rakku / ml.

2. kursuse lõpus näitasid laboratoorsed vereanalüüsid:

CD₄-lümfotsüüte - 550, PCR-negatiivset, HIV RNA-d ei tuvastatud.

Pärast kolmandat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

CD₄-lümfotsüüte - 600, PCR-negatiivset, HIV RNA-d ei tuvastatud.

Pärast neljandat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

CD₄-lümfotsüüte - 650, PCR-negatiivset, HIV RNA-d ei tuvastatud.

Pärast viiendat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

CD₄-lümfotsüüte - 700, PCR-negatiivset, HIV RNA-d ei tuvastatud.

Selleks ajaks sai patsient kehakaalu (sai oma tavapärase kaalu), higistamine, mürgistuse sümptomid kadusid. Objektiivselt: kaldakaare ääres paiknev maks, valutu, lümfadenopaatia. Patsiendil oli iha narkootikume. Kliinilt vabastatakse kohustus ilmuda eksamile iga kuue kuu tagant.

Patsient A.S. Elukutse - raamatupidaja. Alates 2006. aastast võtab ta regulaarselt alkoholi. 2007. aastal diagnoositi ta HIV-nakkusega. Uuringu ajal: keha on ammendunud, vererõhk 80/60 mm Hg, isu, 37,7 ° C (hommikul), 39 ° C (õhtul). Veres: leukotsüüdid 2000, lümfotsüüdid 210.

Patsiendile tehti esimene ravikuur 10 päeva, 2 seanssi päevas. Vastavalt väljapakutud meetodile anti patsiendile enne iga seansi algust 5 tilka magnetoaktiivset klastri orgaanilist rauda 5 ml veega ja 20 minuti pärast mõjutas tema keha mittekontaktset bioresonantsmeetodit 30 minuti jooksul koos lühiajalise sagedusega elektromagnetkiirgusega (sagedus 30 kHz) kui löögisignaali võimsus on 40 dB) ja millimeetri vahemik (sagedus 10 Hz, löögisignaali võimsus 3 dB).

Pärast iga seanssi manustati patsiendile intravenoosselt 70 ml naatriumtiosulfaadi ja askorbiinhappe 10% vesilahuse segu mahus 60 kuni 60 sekundit pärast segamist.

Pärast 10-päevast ravikuuri läbis patsiendil hemosorptsiooni kaudu ekstrakorporaalses ahelas verepuhastus.

Pärast 7-päevast vaheaega korrati ülaltoodud protseduure sama järjestusega 4 kuud (7-päevaste vaheaegadega).

Pärast iga ravikuuri tehtud laboratoorsed vereanalüüsid näitasid:

Pärast esimest kursust:

T₄-lümfotsüüdid - 320, leukotsüüdid - 2700, HIV-viiruse antikehad vähenesid poole võrra.

2. kursuse lõpus näitasid laboratoorsed vereanalüüsid:

T₄-lümfotsüüdid - 400, leukotsüüdid - 3200, HIV viiruse antikehad vähenesid kolm korda.

Pärast kolmandat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

T₄-lümfotsüüdid - 510, leukotsüüdid - 4100, HIV-viiruse antikehad vähenesid viis korda.

Pärast neljandat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

T₄-lümfotsüüdid - 600, leukotsüüdid - 5200, HIV-viiruse antikehad vähenesid seitse korda.

Pärast viiendat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

T₄-lümfotsüüdid on 700, leukotsüüdid on 6500, HIV-viiruse vastaseid antikehi ei tuvastatud.

Pärast kuuendat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

T₄-lümfotsüüdid - 800, leukotsüüdid - 7000, HIV viiruse antikehi ei tuvastatud.

Pärast seitsmendat ravikuuri näitasid vereanalüüsid:

T₄-lümfotsüüdid - 850, leukotsüüdid - 7500, HIV viiruse antikehi ei tuvastatud.

HIV-nakkuse raviks pakutud meetod võrreldes prototüübiga suurendab HIV-nakkuse ravi efektiivsust. Kavandatud meetodi kasutamine vähendab HIV-nakkuse ravi aega, vähendab kõrvaltoimete ja tüsistuste arvu, suurendades samal ajal patsiendi vere puhastamise taset, mis kaitseb patsienti viirusevastaste ravimite toksilise toime eest.

See on ohutu ja efektiivne ning seetõttu võib seda haiguse varases ja hilises staadiumis HIV-nakkuse ravis laialdaselt kasutada.

Kavandatud meetodi abil saate nakkuse allika välja lülitada nii patsiendil kui ka viirusekandjal epidemioloogilisest infektsiooni ahelast ning seetõttu võib seda pidada HIV-nakkuse leviku tõkestamise oluliseks komponendiks.

HIV-nakkuse raviks pakutavat meetodit võib kasutada ka teiste viirusinfektsioonist põhjustatud haiguste, näiteks gripi, nakkusliku viirushepatiidi, kopsutuberkuloosi ja teiste raviks.

1. Meetod HIV-nakkuse ravimiseks, kaasa arvatud vere puhastamine viirustest, nende poolt saastunud rakkudest ja nendega seotud mikroorganismidest, kasutades immunohemofereesi, mida iseloomustab see, et enne verepuhastamist 7 ÷ 10 päeva jooksul hõlmab ravikuur, mis hõlmab mittekontakteeruvat bioresonantsmõju patsiendi kehale 2 seanssi päevas 20 ÷ 30 minutit ja 15 ÷ 20 minutit enne iga seansi algust, võtab patsient suukaudselt 2–5 tilka magnetoaktiivset klastritud orgaanilist rauda 5 ml veega ja pärast iga seanssi patsient Intravenoosselt süstitakse 50 - 70 ml naatriumtiosulfaadi ja askorbiinhappe 10% vesilahust mahus 40: 60 s pärast nende segamist, pärast ravikuuri puhastatakse patsient ekstrakorporaalses ahelas; päeva vaheaega ja korrake ravikuuri, millele järgneb vere puhastamine 2-4 kuud.

2. Meetod HIV-nakkuse ravimiseks vastavalt nõudluspunktile 1, mis erineb selle poolest, et mittekontaktne bioresonantsmõju patsiendi kehale toimub resonants-akustilise meetodi abil, mis hõlmab lühilaine ja millimeetri ribade elektromagnetkiirguse kombineeritud kasutamist, millest esimene on valitud vahemikus 0,1 Hz kuni 30 kHz akustilise võimsusega 10 ÷ 40 dB ja teine ​​- vahemikus 10 11 ÷ 10 15 Hz signaali võimsusega 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Meetod HIV-nakkuse ravimiseks vastavalt nõudluspunktile 1, mis erineb selle poolest, et vere ekstrakorporaalses ahelas puhastatakse hemosorptsiooni või plasmavahetuse või immunoplasmafereesi või hemodialüüsi meetodil.