Tseftriaksooni tüsistused

Paljud on huvitatud sellest, kas tseftriaksoonil on kõrvaltoimeid. Antibiootikume ja mikroobivastaseid aineid kasutatakse laialdaselt erinevate põletikuliste protsesside ja nakkushaiguste ravis. Nende koostist parandatakse pidevalt, muutes nakkushaiguste ravi tulemuslikumaks. Kuid nende kõrvaltoimete küsimus on endiselt väga mures nii arstide kui ka patsientide pärast. Palju uuringuid on juba tehtud, arutelud on käimas meditsiinilistes ringkondades. Kuigi üks asi on selge - ei ole veel leitud tõhusamat meetodit infektsioonide vastu võitlemiseks kui antibiootikume. On vaja hoolikalt uurida ravimite mõju kehale ja rakendada neid ainult arsti juhiste järgi.

Tseftriaksoon on populaarne laia spektriga kolmanda põlvkonna antibiootikum. Kuna enamikul arstidel on selle ravimi kõrvaltoimetel väike osa ilmingutest ja nad on kõik pöörduvad. Statistika kohaselt kogeb tseftriaksooni ebameeldivat toimet vaid kolmel patsiendil 100-st. Veelgi enam, nad kõik toimivad väga kerges vormis. Ja ainult 0,5% patsientidest esines tõsiseid reaktsioonivorme.

Tseftriaksooni süstitakse patsiendile ainult intramuskulaarsete või intravenoossete vedelike kaudu.

Selle antibiootikumi suur aktiivsus, mis põhjustab tugevat koeärritust, ei võimalda selle kasutamist tablettide või kapslite kujul. Kasutusjuhend Ceftriaksoon väidab, et selle ravimi manustamine on valulik ja põhjustab kohalikke reaktsioone. Mõnikord esineb flebiit - venoosseina põletik, mida saab vältida ravimi aeglase manustamise teel. Pärast süstimist võib naha alla tekkida plomm.

Ceftriaksooni kasutamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata allergiliste reaktsioonide võimalikkusele. See võib olla külmavärinad või palavik, nahalööve ja sügelus, bronhospasm. Vähem levinud on eosinofiilia, turse, anafülaktiline šokk, seerumi haigus ja keerukamad reaktsioonid, nagu multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Samal ajal ei täheldata tseftriaksooni kokkusobimatust antihistamiinidega. Närvisüsteemi reaktsioonid. Võib esineda pearinglust ja migreeni (püsiv peavalu). Mõnel juhul täheldati konvulsiivseid olekuid. Tseftriaksoon kahjustab südame lihaste ja veresoonte seisundit. Mõned patsiendid kaebasid südame löögisageduse suurenemise üle. Vere moodustumise organite reaktsioonid. Tseftriaksooni süstide kõrvaltoimed veret moodustavatele organitele võivad olla:

Iiveldus ja kõhulahtisus on tseftriaksooni kõige sagedasemad kõrvaltoimed seedetrakti osas.

Samuti võib see antibiootikum põhjustada kõhukinnisust ja kõhupuhitust. Mõned patsiendid kaebasid kõhupiirkonna, st püsiva, kõhuvalu, mis möödas ravimi katkestamisest. Suus on ka kõrvaltoimeid:

  • maitsetundlikkuse rikkumine;
  • stomatiit - väljendub haavandite kujul suu limaskestal;
  • glossitis - keele põletik.

Neerude reaktsioonid. Tseftriaksooni kasutamise tõttu võib tekkida neerufunktsiooni häire. See viib karbamiidi hulga suurenemiseni inimese veres. Samuti hüpercreatininemia ja asoteemia ilmnemisel. Hüperkreatinineemiat põhjustab kreatiniini sisalduse suurenemine veres ja asoteemia - lämmastiku ainevahetusproduktide suurenemise tõttu. Neerude kaudu eritunud uriini kogus on oluliselt vähenenud ja võib isegi tulla nulli lähedale. Samal ajal võib uriinis täheldada verd ja glükoosi. Nii valgud kui ka rakulised elemendid, nn. Silindrid. Väike arv lapsi pärast tseftriaksooni pikaajalist kasutamist näitas kerget neerukivide moodustumist. Kuid see kõik oli pärast tseftriaksooni ärajätmist pöörduv ja kergesti kõrvaldatav.

Tseftriaksooni kasutamisel põeb maks rohkem kui kõiki teisi siseorganeid. Tseftriaksooni kursus rikub oluliselt metabolismi. Harvadel juhtudel täheldati maksa transaminaaside aktiivsuse mööduvat suurenemist.

Selle antibiootikumi kõige tõsisem tagajärg on kolestaatiline ikterus või isegi hepatiit. Tseftriaksoon ei sobi kokku etanooliga.

Mõnikord täheldatakse tseftriaksooni käigus liigset higistamist, punetust ja vererõhu tõusu. Naistel oli juhtumeid. Tseftriaksooni ei tohi kasutada ravimi või selle koostisosade suhtes allergiliste inimeste raviks. Tseftriaksooni manustatakse patsientidele, kellel esineb äärmuslikel juhtudel maksa- ja neerupuudulikkus. Samuti on vastunäidustatud vastsündinute ravis, kui nad on enneaegselt sündinud. Rasedate ja imetavate naiste ravimisel tuleb seda teha ainult arsti järelevalve all, kuna tseftriaksoon eritub rinnapiima.

Rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt kuulub antibakteriaalne ravim tseftriaksoon kolmanda põlvkonna tsefalosporiini seeria poolsünteetilisse antibiootikumi. Sellel on laialdane toime, resistentsus beeta-laktamaasi toimete suhtes, samuti bakteritsiidne toime paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete, nii aeroobsete kui anaeroobsete bakterite suhtes.

  1. Mis on tseftriaksoon?
  2. Tseftriaksooni antibakteriaalne toime
  3. Koostoimed teiste ravimitega
  4. Kõrvaltoimed
  5. Näidustused ja vastunäidustused
  6. Tseftriaksooni kasutamine
  7. Lahuse valmistamine

Bakterite hävitamine toimub bakteriraku seina olulise komponendi mureiini sünteesi rikkumise tõttu. Samuti hõlmavad enamiku tsefalosporiinantibiootikumide iseärasused seedetrakti nõrka imendumist soolestikus ja ärritust, mille tulemusena võib tseftriaksooni leida ainult pulbri kujul süstelahuste valmistamiseks.

Selle ravimi populaarsuse teine ​​põhjus on madal toksilisus ja suhteliselt harva esinevad kõrvaltoimed, mis on tüüpiline enamikule beeta-laktaami antibakteriaalsetele ravimitele. Tseftriaksoon on hästi jaotunud kõigis kudedes ja kehavedelikes, tungib hematoentsefaalsesse ja hematoplatsentaalsesse barjääri ning on võimalik saavutada ravimi terapeutilisi kontsentratsioone tserebrospinaalvedelikus.

Mitmed antibakteriaalsed toimed, madal toksilisus, samuti suhteliselt madal (näiteks karbapeneemidega) seotud ravimi maksumus selgitab tseftriaksooni süstide suurt sagedust mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide ravis.

Keftriaksoonil on laia toimespektriga bakteritsiidne toime selliste patogeenide vastu:

  1. Staphylococcus aureus on paljude haiguste põhjuseks - akne ja keeb kuni nosokomiaalse kopsupõletiku, meningiidi ja teiste surmavate haiguste vastu.
  2. Pneumokokk on sageli kogutud kopsupõletiku ja sinusiidi patogeen.
  3. Hemofiilne bacillus on pneumoonia ja meningiidi põhjus.
  4. E. coli - mõned tüved võivad põhjustada toidumürgitust.
  5. Klebsiella on nii kopsupõletiku kui ka urogenitaalsete infektsioonide põhjustajad.
  6. Gonokokk on gonorröa põhjustaja.
  7. Pseudomonas aeruginosa on haavade imendumise tavaline põhjus.
  8. Clostridia - gaasi gangreeni põhjustaja.

Tseftriaksoon võib olla efektiivne ka bakteroidide, moraxellide ja Proteuse põhjustatud haiguste korral.

Tseftriaksooni süstimisel ei ole positiivset suundumust metitsiiliresistentsete stafülokokkide tüvede, mõnede streptokokkide ja enterokokkide tüvede poolt.

III põlvkonna tsefalosporiinide ja eriti tseftriaksooni antibakteriaalse toime spekter on üsna lai, mistõttu seda ravimit kasutatakse paljude bakterite põhjustatud haiguste raviks.

Tseftriaksooni kombineeritud kasutamisel antibakteriaalsete ravimitega mitmetest aminoglükosiididest, polümüksiinidest ja ka metronidasoolist on täheldatud efektiivsuse suurenemist. Tseftriaksooni süstid silmus diureetikumide (furosemiid, etakriinhape) manustamise ajal võivad toksiliste neerukahjustuste tõenäosust oluliselt suurendada.

Ceftriaksooni samaaegsel kasutamisel koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suureneb verejooksu tõenäosus, see suurendab antikoagulantide toimet.

Ei sobi kokku etüülalkoholiga. Samaaegse tseftriaksooni ja alkoholi süstimise korral tekib nn disulfiramitaoline reaktsioon, mis tekib etanooli, atsetaldehüüdi toksilise metaboliidi neutraliseerimise eest vastutavate ensüümide inhibeerimise tulemusena. See kõrvaltoime avaldub keha ülemise osa punetuses, soojuse tundes, iivelduses, oksendamises, hingamisraskustes, südamepekslemine, vererõhu langus, mõnel juhul kuni kollapsini.

Võttes arvesse kõiki ravimite koostoimete omadusi, on tavaliselt antibakteriaalseid ravimeid välja kirjutav arst, ohutuid kombinatsioone saab valida ainult spetsialist, kuid parem on hoiduda alkoholi võtmisest ravi ajal antibiootikumidega.

Nagu iga tõsise ravimi puhul, on tseftriaksoonil mõningaid kirjeldatud kõrvaltoimeid, kuigi neid leidub suhteliselt harva tsefalosporiini seeria antibakteriaalsetes ravimites.

Võimalike kõrvaltoimete loetelu:

  1. Võib täheldada lokaalseid reaktsioone: valu või induratsioon süstekohal, väga harva tekib flebiit pärast tseftriaksooni intravenoosset süstimist.
  2. Ülitundlikkus ravimi suhtes võib ilmneda lööbe, sügeluse ja palaviku ning külmavärinadega, turse, harva - seerumi haigus ja anafülaktiline šokk.
  3. Hematopoeetilist süsteemi - pikaajalise ravi korral tseftriaksooni suurte annustega perifeerse vere leukopeenia korral, trombotsüütide taseme langust, neutrofiile, pikenenud protrombiiniaega, harva - hemolüütilist aneemiat.
  4. Seedetrakti osast võib täheldada iiveldust ja oksendamist, maksaensüümide taseme tõusu veres ja pseudomembranoosset koliiti. Nagu peaaegu iga antibiootikumravi korral, kannatab normaalne soole mikrofloora, mis põhjustab Candida seente rikkalikku paljunemist.
  5. Hingamisteede süsteemi reaktsioonidel võib ilmneda lämmastiku ja uurea sisalduse suurenemine veres, interstitsiaalne nefriit ja kolpiit tekivad väga harva.

Kõrvaltoimed kesknärvisüsteemile võivad ilmneda peavalu või pearinglusena.

Keftriaksooni süstidest on üsna vähe kirjeldatud kõrvaltoimeid, kuid tuleb meeles pidada ka seda, et neid tekib harva ravimi madala toksilisuse tõttu.

Näidustused ja vastunäidustused

Keftriaksooni suhtes tundlike mikroorganismide poolt on palju haigusi:

  1. Ülemiste ja alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid, samuti ENT organid (kopsu abscess, bronhiit, kopsupõletik, pleuriit, sinusiit).
  2. Kompleksne gonorröa
  3. Naha ja lisandite bakteriaalsed kahjustused
  4. Kuseteede ja urogenitaalsüsteemi haigused (tsüstiit, prostatiit, äge ja krooniline püelonefriit)
  5. Günekoloogilised infektsioonid, samuti vaagnaelundite põletikulised kahjustused.
  6. Bakterite poolt põhjustatud kõhupiirkonna kahjustused (koletsüstiit, pankreatiit, duodeniit)
  7. Sepsis ja septitseemia
  8. Luude ja liigeste bakteriaalsed haigused
  9. Meningiitide põletik (meningiit)
  10. Endokardiit
  11. Süüfilis
  12. Lyme'i tõbi (Lyme borreliosis.

Tseftriaksooni kasutatakse ka kirurgilise sekkumise järel tekkinud purulentsete septiliste komplikatsioonide ennetamiseks.

Tseftriaksooni kasutamine

Ravimi üks omadusi - tabletivormide puudumine suukaudseks manustamiseks on tingitud enteraalsest kasutamisest tingitud madalast biosaadavusest, samuti negatiivsest mõjust seedetrakti õõnsate organite limaskestadele. Seetõttu vabaneb tseftriaksoon ainult pulbri kujul, millest lahused valmistatakse intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks.

Intravenoosseks manustamiseks valmis lahus on soovitatav kasutada kohe pärast valmistamist. Lõplikku intramuskulaarset süstelahust võib hoida toatemperatuuril kuni 3 päeva ja külmkapis (tingimusel, et temperatuuri hoitakse temperatuuril + 4 ° C) kuni 10 päeva. Säilitamise ajal võib Ceftriaconi lahus muuta selle värvi helekollasest merevaigukollaseks, kuid õige ladustamise korral võib ravimit siiski kasutada.

Intramuskulaarseks manustamiseks. Intramuskulaarselt manustatuna põhjustab tseftriaksoon üsna tugevat valu, mille tulemusena valmistatakse lahus, kasutades 1% lidokaiini. Tseftriaksooni pool grammi annus tuleb lahustada 2 ml 1% lidokaiini lahuses, 1 g antibiootikumi jaoks on vaja 3,5 ml lokaalanesteesiat. Ei ole soovitatav süstida rohkem kui 1 g lahust ühte lihasesse.

Veeni viimiseks. Selleks, et valmistada pool grammist antibiootikumist lahus, on vaja 5 ml süstevett, 1 grammi, siis tuleb kasutada 10 ml. Saadud lahust süstitakse kahe kuni nelja minuti jooksul.

Infusiooniks. 2 g tseftriaksooni tuleb lahustada 40 ml soolalahuses või 40 ml 5% või 10% glükoosis. Kui määratud tseftriaksooni annus ületab 50 mg ühe kilogrammi kehakaalu kohta, manustatakse tseftriaksooni lahus tilkhaaval vähemalt pool tundi.

Lisateavet ravimi lahjendamise kohta saate video vaatamisel:

Tseftriaksoon ei ole paljude erialade arstide seas põhjuseta populaarne - ravimi madala toksilisuse kombinatsioon piisavalt kõrge efektiivsusega, resistentsus bakteriaalsete penitsillinaaside suhtes ning antibiootikumi võime tungida kõikidesse kudedesse ja kehavedelikesse on harva kombineeritud ühte abinõu.

Kuid hoolimata ravimi ohutusest, ei tohiks antibakteriaalseid ravimeid kasutada iseseisvalt, kuna antibiootikumide kontrollimatu kasutamise tõttu on mõned bakterid juba tekitanud resistentsuse tseftriaksooni suhtes.

Tseftriaksoon on tsefalosporiinide rühma antibiootikum, mida kasutatakse kõhuõõne, seedetrakti, hingamisteede, luude ja liigeste, kuseteede, pehmete kudede jne. Tööriistal on laia toimespektriga, kuid selle kasutamine võib põhjustada mitmetel patsientidel ebameeldivaid kõrvaltoimeid, mis on seotud nii organismi individuaalsete omadustega kui ka teiste ravi elementidega.

Antibiootikumiravi ei põhjusta tavaliselt tõsiseid kõrvaltoimeid, kuid mõnedel patsientidel on ravi seotud ebameeldivate tüsistustega seisundis:

  • allergia - palavik (umbes 1% juhtudest), lööve ja turse kehas (2% patsientidest), bronhospasm, sügelus, köha, nohu, anafülaktiline šokk;
  • uriinisüsteemi võimaliku häire korral neerude normaalses toimimises, uriini tootmise aeglustumine ja selle eritumise lõpetamine;
  • seedetrakt võib reageerida antibiootikumiravile, suurendades soole teket, iiveldust, oksendamist, maitse muutusi, kõhulahtisust ja mikrofloora tasakaalustamatust (düsbioosi);
  • hematopoeetilised protsessid võivad olla häiritud, mille tulemuseks on suurenenud eosinofiilide arv (diagnoositud 5% patsientidest), leukotsüüdid või trombotsüüdid;
  • Ravim võib põhjustada ninaõõne verejooksu, pearingluse seisundit, Candida seeni aktiveerimist ja peavalu.

Kõige tavalisemad ebameeldivad kohalikud reaktsioonid. Kui tseftriaksooni süstitakse intravenoosselt, võib esineda märgatavat valu veeni ja intramuskulaarseks süstimiseks, valu süstekohas.

Kui jälgitakse arsti soovitatud annust, on üleannustamise seisund ebatõenäoline. Agendi suuruse arvutamisel inimese kehakaalu suhtes võib tekkida viga, eriti kui tegemist on patsiendi-lapsega. Antibiootikumide üleliigse tarbimise tunnused on järgmised:

  • terav iiveldus;
  • pearinglus ja tugev peavalu.

Pikaajalise annuse suurendamisega on ravim eriti kahjulik - see põhjustab muutust verepildis, südamele, maksale ja neerudele. Tseftriaksoonil on närvisüsteemile halb mõju - patsient muutub ärrituvaks, kaldub depressiooni. Üleannustamise probleem vajab kohest lahendust - spetsiifilist vastumürki ei ole, mistõttu kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Negatiivsetel tagajärgedel võib olla kursuse määramine, arvestamata ravimi kokkusobivust teiste vahenditega:

  • ravimid, mis vähendavad trombotsüütide ja tseftriaksooni sidumisastet, põhjustavad suure verejooksu riski;
  • samaaegne tsükli diureetikumidega kaasneb toksiliste mõjude teke neerudele ja kuseteede süsteemile tervikuna;
  • alkoholi tarvitamine on keelatud, kuna see suurendab ravimi kõrvaltoimeid ja suurendab seedetrakti ja kuseteede koormust.

Sellistes olukordades on keelatud antibiootikumide kasutamine:

  • individuaalse sallimatusega;
  • raseduse ja imetamise ajal;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni häire.

Nii täiskasvanud patsiendid kui ka lapsed võivad toodet kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, järgides rangelt kirjeldatud skeemi ja annust.

Tseftriaksoon on võimas laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Unikaalne farmakoloogiline vahend võimaldab teil tõhusalt toime tulla patogeensete mikroflooradega, mis põhjustab mitmeid ohtlikke haigusi, sealhulgas meningiiti. Tseftriaksooni analoogideks on Rocephine, Cefotaxime, samuti antibakteriaalsed ained nagu Medaxone, Ifitsef, Stericef ja Oframax. Selle antibiootikumi lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks (intravenoosseks infusiooniks või intramuskulaarseks süstimiseks).

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) on tseftriaksoon.

Selle farmakoloogilise toimeaine aktiivne komponent on tseftriaksoondinaatriumsool. Seda ravimit varustab farmaatsiaettevõte pulbrina 10 ml klaasviaalides lahjendamiseks. Süstelahuse valmistamiseks kasutatakse 1% lidokaiini.

Tseftriaksooni ja selle analoogide (Rocefina või Cefotaxime) väljakirjutamise näidustused on paljud nakkushaigused, mis on põhjustatud antibiootikumidele tundliku patogeensest mikrofloorast, millel on laia toimespektriga (kaasa arvatud mitut resistentsed tüved, mis on resistentsed esimese põlvkonna tsefalosporiinide ja penitsilliini suhtes).

Ravim on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • seedetrakti nakkuslik põletik;
  • kõhukelme põletik (peritoniit);
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused (gonorröa, süüfilis);
  • chancroid;
  • luude (osteomüeliit) ja liigeste kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kuseteede nakkushaigused (sh neerupõletik, tubulaarne nefriit ja tsüstiit);
  • kolangiit;
  • sapipõie empüema;
  • bakteriaalsed nahakahjustused (streptoderma, pyoderma);
  • endokardi infektsiooniline kahjustus;
  • borellioos (Lyme'i tõbi);
  • haavade ja põletuspindade sekundaarne nakkus;
  • salmonelloos;
  • orhiit;
  • prostatiit;
  • epididümiit;
  • sepsis (septitseemia);
  • äge bronhiit;
  • kopsupõletik (määratlemata patogeeniga);
  • kopsu ja mediastiini abstsess;
  • mädane tonsilliit;
  • paranasaalsete põletike äge põletik;
  • kõrva põletik;
  • mandlite põletik (raske tonsilliit);
  • bakteriaalne farüngiit;
  • abscess-neelu põletik.

Arstide ülevaatuste kohaselt on tseftriaksoon suurepärane toime erinevate bakteriaalsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks pärast teostatud operatsioone, mis on tingitud suurest aktiivsusest isegi mitme resistentsuse patogeensele mikrofloorale.

Valmistatud lahus manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või joa).

I / m süstide puhul lahustatakse vahetult enne manipuleerimist 500 mg pulbrit 2 ml 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahuses ja 1 g 3,5 ml selles lokaalanesteetikus.

Tseftriaksoon süstitakse gluteus maximusesse. Lidokaiini kasutamine lahuse valmistamisel vähendab süstimise valu.

IV aeglase tilgutamise korral lahjendatakse iga 500 mg antibiootikumi 5 ml süstevees. Lahus süstitakse 3-4 minuti jooksul.

IV infusiooni kohta 2 grammi ravimi lahjendamiseks tuleb võtta 40 ml soolalahust (0,9% NaCl), 5% levuloosilahust või 5-10% dekstroosi. Infusioon määrab nõutava annuse poole tunni jooksul.

Suurim lubatud (ohutu) ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele ja noorukitele, kes on jõudnud 12-aastaseks, on toimeaine kohta 4 grammi. Antibiootikumi manustatakse 1-2 grammi 1 kord päevas või 0,5-1 grammi 2 korda päevas, säilitades 12-tunnise ajavahemiku.

Annuseid, mis ületavad 50 mg 1 kg kehakaalu kohta, tuleb manustada intravenoosselt infusiooni teel. Infusioon viiakse läbi pool tundi.

Steriilse lahuse valmistamise protsessis tuleb rangelt järgida aseptika ja antiseptikumi norme. Valmis lahendusi tuleb kasutada järgmise 6 tunni jooksul; toatemperatuuril teatud aja jooksul, säilitavad nad oma füüsikalise ja keemilise stabiilsuse.

Ravi kestust määrab raviarst. See sõltub patogeeni liigist, haiguse nnoloogilisest vormist ja raskusest.

Tseftriaksooni ravitakse sageli süüfilise ja mõne muu sugulisel teel leviva haigusega.

Gonorröa korral määratakse tseftriaksoon annuses 250 mg ühekordseks intramuskulaarseks manustamiseks.

Süüfilise ravi tseftriaksooniga viiakse läbi, kui patsiendil on penitsilliin-antibiootikumide talumatus, see tähendab, et sel juhul kasutatakse varufaktorina III põlvkonna tsefalosporiini.

Patogeensete mikrofloora põhjustatud operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks näidatakse patsientidel poolteist tundi enne operatsiooni ühekordne süstimine 1-2 grammi antibiootikumi.

Keskkõrva põletiku ravi hõlmab annust 50 mg / kg intramuskulaarselt 1 kord päevas.

Pehme kudede ja naha infektsioonide puhul manustatakse kaks korda päevas kas 50-75 mg / kg päevas või poole sellest annusest, säilitades 12-tunnised intervallid.

Tseftriaksooni määramine stenokardiaks on soovitatav, kui penitsilliini preparaadid on ebaefektiivsed. See on ette nähtud ka raske või keerulise infektsiooniprotsessi kulgemiseks ja olukordades, kus enteeriliste ravimvormide tarbimine on ühel või teisel põhjusel võimatu.

Annuse kohandamine neerupuudulikkusega patsientidel on vajalik ainult elundite funktsioonide märkimisväärseteks rikkumisteks. Kui palju tseftriaksooni tuleb patsiendile sellisel juhul manustada, põhineb see objektiivsel laboriuuringutel.

Pärast erksate kliiniliste ilmingute kadumist ja kehatemperatuuri langust füsioloogilisele normile on soovitatav ravi jätkata 3 päeva.

Vastunäidustused tseftriaksooni määramiseks on:

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide talumatus.

Ceftriaksooni ravimisel vastsündinutel, kellel on diagnoositud bilirubiini taseme tõus veres, on vajalik kasutada suuremat ettevaatust, samuti antibiootikumravi taustal arenenud intestinaalse põletikuga patsientidele (enterokoliit).

Meditsiinipersonal peaks arvestama allergiliste reaktsioonide (sealhulgas anafülaktilise šoki) tõenäosusega ja olema valmis võtma viivitamatult meetmeid eluohtlike tingimuste korral.

Pikaajaline ravi nõuab perioodilist jälgimist neerude ja maksa funktsionaalsele aktiivsusele ning patsiendi perifeerse vere laboratoorsetele testidele. Ametnike määramisel eakatele ja vanuritele tuleb läbi viia neerude funktsionaalse aktiivsuse esialgne hindamine. K-vitamiini keha puudulikkusega patsiendil on enne ravi vaja määrata protrombiini aeg.

Oluline: seda bakteritsiidset ainet saavate isikute puhul, kellel on sapipõie ultraheliuuring, võib selles elundis olla tumenemine. Muutused on olemuselt mööduvad ja kaovad pärast ravikuuri lõppu ilma jälgedeta. Isegi kui sapipõie projitseerimisel on valusündroom (areneb nn pseudokolangiit), ei ole ravi katkestamine soovitatav. Sellisel juhul on näidustatud täiendav sümptomaatiline ravi (valu leevendamine).

Tseftriaksoonil on bakteritsiidne toime. Ta, nagu ka teised tsefalosporiinid, hävitab patogeenid, inhibeerides nende rakuseina biosünteesi. Toimeaine blokeerib olulise ensüümi (transpeptidaasi) toimet ja inhibeerib bakterirakkude seina osaks oleva mukopeptiidühendi moodustumist.

See on efektiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteriaalsete nakkusetekitajate, sealhulgas ohtlike patogeenide, nagu Staphylococcus aureus, vastu. Ravim on resistentne ensüümidele, mis toodavad baktereid (β-laktamaasi ja penitsillinaasi). Bakteritsiidne aine on samuti aktiivne mitmete anaeroobsete patogeenide ja kahvatu treponema vastu.

Enne selle ravimi määramist peaks määrama haiguse põhjustaja. Tuleb meeles pidada, et ravim ei näita aktiivsust D-rühma streptokokkide, enterokokkide ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide suhtes.

Pärast tseftriaksooni süstimist (intramuskulaarne süst) imendub toimeaine lühikese aja jooksul süsteemsesse vereringesse ja jaotub ühtlaselt kudedes ja bioloogilistes vedelikes. See siseneb vabalt kõikidesse elunditesse, tselluloosi, kõhre ja luukoesse, läbimata histohematoloogilisi tõkkeid. Antibiootikumi sisenemine tserebrospinaalvedelikku võimaldab seda kasutada nakkusliku etioloogia meningeaalsete membraanide põletike ravis. Pärast piisava ravimi annuse süstimist on selle sisaldus tserebrospinaalvedelikus mitu korda kõrgem kui meningiitide patogeenide kasvu pärssimiseks vajalik miinimum.

Selle farmakoloogilise aine biosaadavuse tase intramuskulaarsete süstidega on 100%.

Maksimaalne kontsentratsioon süstimises / m fikseeritakse infusiooni lõpus 2-3 tunni pärast ja intravenoosse infusiooniga. Seerumi albumiiniga seondumise aste ulatub 95% -ni. Keskmine poolväärtusaeg on 6 kuni 9 tundi. 50-50% tseftriaksooni antibiootikumist pärast süstimist jätab keha muutumatul kujul uriiniga. Ülejäänud kogus eritub sapiga, metaboliseerub sooles, moodustades mitteaktiivse ühendi.

Läbivaatuste kohaselt taluvad enamik patsiente hästi tseftriaksooni ja selle analoogide, Rocephin ja Cefotaxime ravi.

Mõnel juhul on ravimil kõrvaltoimeid. Seda kaasaegset antibiootikumi saavatel patsientidel võib täheldada:

  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • kõhuvalu;
  • muutus soole mikrobiotsütoosis (düsbakterioos);
  • maitse muutus;
  • suu ja keele limaskestade põletik;
  • oliguuria;
  • hematuuria (suurenenud punaste vereliblede arv uriinis);
  • glükosuuria;
  • muutused verepildis (hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia jne);
  • protrombiini aja muutus (vere hüübimine);
  • allergilised reaktsioonid.

Irratsionaalne antibiootikumiravi võib põhjustada superinfektsioonide teket, eriti seente kudede kahjustuste (kandidoos) tõenäosust.

Intramuskulaarsete süstide puhul on sageli täheldatud süstekoha valulikkust. Intravenoosselt manustatuna tekib flebiit ja tekivad valu veeni projitseerimisel (piki anumat). Sarnased kohalikud kõrvaltoimed võivad ilmneda ka pärast Rocefini ja Cefotaxime süstimist.

Samaaegse Cephrtiaxone ja selle analoogide - Rocefina ja Cefotaxime - koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste agregatiivsete omadustega ravimitega võib verejooksu tõenäosus suureneda. Mõned diureetikumid (nn "silmus" diureetikumid) suurendavad oluliselt antibiootikumide toksilise toime ohtu neerukoele.

Probenitsiid suurendab tseftriaksooni kontsentratsiooni plasmas, kuna see suurendab organismi poolväärtusaega. Giluronidaasi ensüümi preparaadid suurendavad lisaks histohematogeensete tõkete läbilaskvust, mis hõlbustab bakteritsiidse aine tungimist kudedesse.

Anaeroobse mikrofloora aktiivsuse suurendamiseks on soovitatav kasutada tsefalosporiini ja metronidasooli (Trichopol) kombinatsiooni.

Kliiniliste uuringute käigus ilmnes tseftriaksooni ja aminoglükosiidide sünergism (vastastikune toime tugevnemine) seoses paljude gramnegatiivsete patogeensete mikroorganismide tüvedega. Ravim on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi aineid sisaldavate süstelahustega.

Nagu enamik teisi antibiootikume, on tseftriaksoon koos alkoholiga täiesti kokkusobimatu. Ravi kestuse jooksul tuleb täielikult loobuda jookide kasutamisest, milles on isegi väike kogus etüülalkoholi.

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine võib põhjustada nn. „Disulfirami sarnased toimed”, mis hõlmavad:

  • vererõhu langus;
  • südame löögisageduse tõus;
  • valusad spasmid epigastriumis ja kõhu piirkonnas:
  • õhupuudus;
  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • näo- ja emakakaela piirkonna naha hüpereemia.

Ratsionaalse ühe- ja (või) päevaannuste ületamine võib põhjustada ravimi kõrvaltoimete ilmnemist. Selles olukorras võib patsiendile näidata sümptomaatilist ravi. Üleannustamise korral ei anna hemodialüüs positiivset toimet.

Tsefalosporiini ja selle analooge (Rocetin ja Cefotaxime) võib määrata raviarsti äranägemisel lapse kandvatele patsientidele, kui oodatav kasu naisele ületab tõenäolise lootele avalduva riski.

Kui on vaja imetamise ajal läbi viia antibiootikumiravi, lahendatakse imiku üleviimine kunstlikule piimasegule.

Vastsündinutel eritub mõnevõrra suurem kogus antibiootikume neerude kaudu (kuni 70%). Pärast IV infusiooni vähenemist (keskmiselt 4,5 tundi) T ½ meningiitiga lastel.

Tseftriaksooni annus vastsündinutele alla 2 nädala määratakse kiirusega 20-50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Imikutele, samuti kuni 12-aastastele noortele patsientidele manustatakse päevas 20-80 mg / kg.

Kui laps kaalub 50 kg või rohkem, tuleks talle anda sama annus ravimit kui täiskasvanud patsientidel.

Bakteriaalse meningiidi ravi imikutel nõuab suurte annuste manustamist (100 mg / kg kehakaalu kohta päevas). Sõltuvalt patogeeni tüvest võib antibiootikumiravi kestus varieeruda 4 päevast 2 nädalani.

Eelnevatel lastel tsefalosporiini laia toimespektriga antibiootikume (tseftriaksoon, rotsefin ja tsefotaksiim) tuleb manustada ettevaatusega!

Tseftriaksooni antibiootikum: kasutusjuhised

Tseftriaksoon on tsefalosporiini seeria kolmanda põlvkonna antibiootikum, mida toodetakse pulbrina süstide valmistamiseks. Sellel on tugev bakteritsiidne toime, mis pärsib nakkuslike bakterite kasvu.

Tööriista kasutatakse isegi vastsündinu ravimiseks. Selle antibiootikumi manustamine peaks toimuma ainult kvalifitseeritud meditsiinitöötajatel ning ravi toimub arsti järelevalve all. Kaaluge selle tegevust üksikasjalikumalt.

Farmakoloogiline toime

Tseftriaksoon on bakteritsiidse toimega laia toimespektriga antibiootikum. See toimib aeroobsete ja anaeroobsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu ning seda manustatakse ainult intravenoosselt ja intramuskulaarselt.

Selle ravimi bakteritsiidne toime esineb patogeensete mikroorganismide rakkude inhibeeriva toime tulemusena. Sellel tööriistal on suur läbitungimisvõime, seega piisab sellest üks kord päevas.

Antibiootikum tungib kiiresti kehavedelikesse ja kudedesse. Ühekordne intravenoosne manustamine tagab ravimi maksimaalse kontsentratsiooni veres 30 minuti jooksul pärast protseduuri.

Pärast kehasse sisenemist hakkab tseftriaksoon seal kogunema maksimaalses koguses ja jääb sellel tasemel 24 tunniks. Selle maksimaalne kogus on koondunud kopsudesse, liikumissüsteemi, maksa, südame, sapipõie.

Antibiootikum suudab tungida platsentaarbarjääri ja mõjutada lootele. Imetavatel naistel täheldatakse rinnapiimas teatavat kogust ravimit.

Näidustused tseftriaksooni kasutamiseks

Kasutusjuhised näitavad, et tseftriaksooni süsti võib kasutada täiskasvanu ja lapse ravimiseks, kellel on diagnoositud järgmised haigused:

  • sapiteede ja seedetrakti organite nakkushaigused;
  • sepsis;
  • nakkusohtlike liigeste ja luude haigused;
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad infektsioonid;
  • Lyme borrelioos;
  • hingamisteede haigused;
  • naha ja pehmete kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kõhutüüf;
  • endokardiit;
  • salmonelloos;
  • infektsioonid urogenitaalsüsteemi;
  • ülemiste hingamisteede mikroobsed kahjustused.

Lisaks kasutatakse tseftriaksooni infektsioonhaiguste raviks immuunpuudulikkusega inimestel ja ennetusmeetmena operatsioonide järgsete tüsistuste vastu. Pediaatrid määravad selle antibiootikumi ette, kui lapsel on bakteriaalne kurguvalu, tonsilliit, punapea ja kurgu ja nina limaskest on tõsiselt kahjustatud.

Lisaks kasutatakse tseftriaksooni kopsupõletiku raviks. Haiguse varajane avastamine lapsega võib tagada minimaalse komplikatsiooni ja kiire taastumise. Süsti tuleb teha ainult arst.

Vastunäidustused

Vastavalt kasutusjuhendile on tseftriaksooni süstimine keelatud isikutele, kellel on selle komponentide suhtes suurem tundlikkus või mis on teiste penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes ülitundlikud.

Lisaks tuleb antibiootikumi võtta ettevaatusega neerude, maksa, enteriidi ja haavandilise koliidi haigustega inimestel.

Raseduse ajal on ravimite süstimine õigustatud juhul, kui nende toime oodatav tulemus on suurem lootele tekitatud riskist. Raseduse varajasel perioodil, kui sünnib sündimata lapse elundid ja süsteemid, ei saa tseftriaksooni kasutada.

See võib põhjustada loote arengus mitmesuguseid komplikatsioone ja kõrvalekaldeid. Kui on vaja imetamise ajal kasutada antibiootikumi, tuleb rinnaga toitmine katkestada, sest toimeained tungivad kergesti emapiima.

Tseftriaksoon: kõrvaltoimed

Nagu näidatud kasutusjuhendis, võivad tseftriaksooni antibiootikumravi ajal esineda kõrvaltoimeid. Kui nad ilmuvad, peate kohe ravimi võtmise lõpetama. Allergilised reaktsioonid tekivad 2% -l inimestest: sügelus, nahalööve, urtikaaria, dermatiit, teatud nahapiirkondade turse.

Mõnikord on palavik ja kehatemperatuur tõuseb järsult. Kõige raskematel juhtudel võib pärast tseftriaksooni võtmist tekkida anafülaktiline šokk.

Ravimi süstimine on üsna valus, mistõttu tuleb intramuskulaarsete süstide tegemisel kasutada valuvaigisteid. Mõnikord võib antibiootikumide manustamiskohal tekkida valulik turse ja intravenoosne manustamine põhjustab sageli veenide valulikkust ja flebiitide teket.

Kesknärvisüsteem võib ravile reageerida järgmiselt: migreen, pearinglus, krambid. Kui tseftriaksooni kasutatakse pikka aega, mõjutab see veresooni, süda, südamelöök, kiireneb ninaverejooks. Hemoglobiin võib langeda ja esineda muutusi vereparameetrites.

Tseftriaksoon põhjustab sageli soole mikrofloora katkemist, aidates kaasa düsbioosi tekkele. Sellega kaasneb iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Mõnikord põhjustab mikrofloora vahetumine naistel naha- või tupeinfektsiooni. Selle vältimiseks peaks ravi hõlmama lakto- ja bifidobaktereid sisaldavate ravimite võtmist.

Tseftriaksooni kasutamise juhised

Lastele ja täiskasvanutele kasutatakse ravimit ainult intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks. Selle kasutamine toimub ainult haiglas.

Ravimi annus üle 12-aastaste ja täiskasvanute raviks on 1-2 grammi päevas. Keerulisematel juhtudel suurendatakse seda 4 grammini. Alla kahenädalase vastsündinud lapse ravimiseks arvutatakse annus järgmiselt: 1 kg kehakaalu kohta on vaja 20–50 mg tseftriaksooni.

Imikud ja alla 12-aastased lapsed on 20–80 mg 1 kg kehakaalu kohta. Kui lapse kaal ületab 50 kg, arvutatakse ravim nii nagu täiskasvanutel. Kui väikelapsel on meningiit, kasutatakse arvutusel tseftriaksooni 1 kg kehakaalu kohta 100 mg ravimit.

Ravimi annus arvutatakse diagnoosi ja haiguse tõsiduse alusel. Mõnede haiguste puhul, näiteks gonorröa ravis, piisab ainult ühe doosi sisestamisest 250 mg mahus. Süüfilise ravi kestus sõltub selle staadiumist ja keskmistest näitajatest 14 kuni 40 päeva. Muude haiguste korral on ravimiravi kaks nädalat.

Infektsioonide vältimiseks pärast operatsiooni on vaja ravimit manustada üks tund enne operatsiooni. Kuna intramuskulaarsed süstid on üsna valusad, tuleb pulber lahjendada lidokaiiniga. Intravenoossete vedelike puhul lahjendatakse ravim süstevees.

Erijuhised

Tseftriaksooni antibiootikumi ravimisel ei tohi alkoholi tarvitada, sest tõenäoliselt esinevad järgmised komplikatsioonid:

  1. Vererõhu alandamine.
  2. Iiveldus
  3. Hingamishäire.
  4. Peavalu
  5. Mao krambid.
  6. Oksendamine.
  7. Tahhükardia.

Antibiootikum mõjutab kahjulikult soolestiku mikrofloora, segades K-vitamiini sünteesi, nii et arst määrab selle vitamiini tarbimise nõrgenenud ja eakatele patsientidele. Pikaajalise ravimi kasutamisega on vaja jälgida neerude ja maksa seisundit ning vereparameetreid.

Mõnikord ilmneb tseftriaksooni ravi ajal sapipõie ultrahelilähedus ja patsiendil võib olla vale õigus hüpokondriumis. Sellest hoolimata ei tohiks ravi katkestada, sest pärast ravikuuri kaovad sellised nähtused.

Äärmiselt ettevaatlikult manustatakse tseftriaksooni vastsündinud lapsele, kellel on organismis liigne bilirubiinisisaldus. Antibiootikumravi puhul tuleb arvesse võtta anafülaktilise šoki ohtu.

On olemas järgmised haigused, kui seda ravimit ei ole võimalik teha. Need on urogenitaalsüsteemi infektsioonilised patoloogiad: proktiit, tsüstiit, uretriit. Kõige raskemate gonokokkide sepsise puhul on oluline antibiootikum.

Seega on tseftriaksoon kaasaegne kolmanda põlvkonna ravim, mida saab kasutada ka vastsündinute ravis. Vastavalt kasutusjuhendile on sellel palju kõrvaltoimeid, mistõttu tuleb mõnel juhul seda teha ettevaatusega.

myLor

Külma ja gripi ravi

  • Kodu
  • Kõik
  • Kui kiiresti tseftriaksoon hakkab toimima?

Tseftriaksoon on võimas laia toimespektriga antibiootikum, mis kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Unikaalne farmakoloogiline vahend võimaldab teil tõhusalt toime tulla patogeensete mikroflooradega, mis põhjustab mitmeid ohtlikke haigusi, sealhulgas meningiiti. Tseftriaksooni analoogideks on Rocephine, Cefotaxime, samuti antibakteriaalsed ained nagu Medaxone, Ifitsef, Stericef ja Oframax. Selle antibiootikumi lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks (intravenoosseks infusiooniks või intramuskulaarseks süstimiseks).

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) on tseftriaksoon.

Selle farmakoloogilise toimeaine aktiivne komponent on tseftriaksoondinaatriumsool. Seda ravimit varustab farmaatsiaettevõte pulbrina 10 ml klaasviaalides lahjendamiseks. Süstelahuse valmistamiseks kasutatakse 1% lidokaiini.

Tseftriaksooni ja selle analoogide (Rocefina või Cefotaxime) väljakirjutamise näidustused on paljud nakkushaigused, mis on põhjustatud antibiootikumidele tundliku patogeensest mikrofloorast, millel on laia toimespektriga (kaasa arvatud mitut resistentsed tüved, mis on resistentsed esimese põlvkonna tsefalosporiinide ja penitsilliini suhtes).

Ravim on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • seedetrakti nakkuslik põletik;
  • kõhukelme põletik (peritoniit);
  • bakteriaalne meningiit;
  • sugulisel teel levivad haigused (gonorröa, süüfilis);
  • chancroid;
  • luude (osteomüeliit) ja liigeste kudede nakkuslikud kahjustused;
  • kuseteede nakkushaigused (sh neerupõletik, tubulaarne nefriit ja tsüstiit);
  • kolangiit;
  • sapipõie empüema;
  • bakteriaalsed nahakahjustused (streptoderma, pyoderma);
  • endokardi infektsiooniline kahjustus;
  • borellioos (Lyme'i tõbi);
  • haavade ja põletuspindade sekundaarne nakkus;
  • salmonelloos;
  • orhiit;
  • prostatiit;
  • epididümiit;
  • sepsis (septitseemia);
  • äge bronhiit;
  • kopsupõletik (määratlemata patogeeniga);
  • kopsu ja mediastiini abstsess;
  • mädane tonsilliit;
  • paranasaalsete põletike äge põletik;
  • kõrva põletik;
  • mandlite põletik (raske tonsilliit);
  • bakteriaalne farüngiit;
  • abscess-neelu põletik.

Arstide ülevaatuste kohaselt on tseftriaksoon suurepärane toime erinevate bakteriaalsete tüsistuste tekke ärahoidmiseks pärast teostatud operatsioone, mis on tingitud suurest aktiivsusest isegi mitme resistentsuse patogeensele mikrofloorale.

Valmistatud lahus manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või joa).

I / m süstide puhul lahustatakse vahetult enne manipuleerimist 500 mg pulbrit 2 ml 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahuses ja 1 g 3,5 ml selles lokaalanesteetikus.

Tseftriaksoon süstitakse gluteus maximusesse. Lidokaiini kasutamine lahuse valmistamisel vähendab süstimise valu.

IV aeglase tilgutamise korral lahjendatakse iga 500 mg antibiootikumi 5 ml süstevees. Lahus süstitakse 3-4 minuti jooksul.

IV infusiooni kohta 2 grammi ravimi lahjendamiseks tuleb võtta 40 ml soolalahust (0,9% NaCl), 5% levuloosilahust või 5-10% dekstroosi. Infusioon määrab nõutava annuse poole tunni jooksul.

Suurim lubatud (ohutu) ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele ja noorukitele, kes on jõudnud 12-aastaseks, on toimeaine kohta 4 grammi. Antibiootikumi manustatakse 1-2 grammi 1 kord päevas või 0,5-1 grammi 2 korda päevas, säilitades 12-tunnise ajavahemiku.

Annuseid, mis ületavad 50 mg 1 kg kehakaalu kohta, tuleb manustada intravenoosselt infusiooni teel. Infusioon viiakse läbi pool tundi.

Steriilse lahuse valmistamise protsessis tuleb rangelt järgida aseptika ja antiseptikumi norme. Valmis lahendusi tuleb kasutada järgmise 6 tunni jooksul; toatemperatuuril teatud aja jooksul, säilitavad nad oma füüsikalise ja keemilise stabiilsuse.

Ravi kestust määrab raviarst. See sõltub patogeeni liigist, haiguse nnoloogilisest vormist ja raskusest.

Tseftriaksooni ravitakse sageli süüfilise ja mõne muu sugulisel teel leviva haigusega.

Gonorröa korral määratakse tseftriaksoon annuses 250 mg ühekordseks intramuskulaarseks manustamiseks.

Süüfilise ravi tseftriaksooniga viiakse läbi, kui patsiendil on penitsilliin-antibiootikumide talumatus, see tähendab, et sel juhul kasutatakse varufaktorina III põlvkonna tsefalosporiini.

Patogeensete mikrofloora põhjustatud operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks näidatakse patsientidel poolteist tundi enne operatsiooni ühekordne süstimine 1-2 grammi antibiootikumi.

Keskkõrva põletiku ravi hõlmab annust 50 mg / kg intramuskulaarselt 1 kord päevas.

Pehme kudede ja naha infektsioonide puhul manustatakse kaks korda päevas kas 50-75 mg / kg päevas või poole sellest annusest, säilitades 12-tunnised intervallid.

Tseftriaksooni määramine stenokardiaks on soovitatav, kui penitsilliini preparaadid on ebaefektiivsed. See on ette nähtud ka raske või keerulise infektsiooniprotsessi kulgemiseks ja olukordades, kus enteeriliste ravimvormide tarbimine on ühel või teisel põhjusel võimatu.

Annuse kohandamine neerupuudulikkusega patsientidel on vajalik ainult elundite funktsioonide märkimisväärseteks rikkumisteks. Kui palju tseftriaksooni tuleb patsiendile sellisel juhul manustada, põhineb see objektiivsel laboriuuringutel.

Pärast erksate kliiniliste ilmingute kadumist ja kehatemperatuuri langust füsioloogilisele normile on soovitatav ravi jätkata 3 päeva.

Vastunäidustused tseftriaksooni määramiseks on:

  • individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide talumatus.

Ceftriaksooni ravimisel vastsündinutel, kellel on diagnoositud bilirubiini taseme tõus veres, on vajalik kasutada suuremat ettevaatust, samuti antibiootikumravi taustal arenenud intestinaalse põletikuga patsientidele (enterokoliit).

Meditsiinipersonal peaks arvestama allergiliste reaktsioonide (sealhulgas anafülaktilise šoki) tõenäosusega ja olema valmis võtma viivitamatult meetmeid eluohtlike tingimuste korral.

Pikaajaline ravi nõuab perioodilist jälgimist neerude ja maksa funktsionaalsele aktiivsusele ning patsiendi perifeerse vere laboratoorsetele testidele. Ametnike määramisel eakatele ja vanuritele tuleb läbi viia neerude funktsionaalse aktiivsuse esialgne hindamine. K-vitamiini keha puudulikkusega patsiendil on enne ravi vaja määrata protrombiini aeg.

Oluline: seda bakteritsiidset ainet saavate isikute puhul, kellel on sapipõie ultraheliuuring, võib selles elundis olla tumenemine. Muutused on olemuselt mööduvad ja kaovad pärast ravikuuri lõppu ilma jälgedeta. Isegi kui sapipõie projitseerimisel on valusündroom (areneb nn pseudokolangiit), ei ole ravi katkestamine soovitatav. Sellisel juhul on näidustatud täiendav sümptomaatiline ravi (valu leevendamine).

Tseftriaksoonil on bakteritsiidne toime. Ta, nagu ka teised tsefalosporiinid, hävitab patogeenid, inhibeerides nende rakuseina biosünteesi. Toimeaine blokeerib olulise ensüümi (transpeptidaasi) toimet ja inhibeerib bakterirakkude seina osaks oleva mukopeptiidühendi moodustumist.

See on efektiivne enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteriaalsete nakkusetekitajate, sealhulgas ohtlike patogeenide, nagu Staphylococcus aureus, vastu. Ravim on resistentne ensüümidele, mis toodavad baktereid (β-laktamaasi ja penitsillinaasi). Bakteritsiidne aine on samuti aktiivne mitmete anaeroobsete patogeenide ja kahvatu treponema vastu.

Enne selle ravimi määramist peaks määrama haiguse põhjustaja. Tuleb meeles pidada, et ravim ei näita aktiivsust D-rühma streptokokkide, enterokokkide ja metitsilliiniresistentsete stafülokokkide suhtes.

Pärast tseftriaksooni süstimist (intramuskulaarne süst) imendub toimeaine lühikese aja jooksul süsteemsesse vereringesse ja jaotub ühtlaselt kudedes ja bioloogilistes vedelikes. See siseneb vabalt kõikidesse elunditesse, tselluloosi, kõhre ja luukoesse, läbimata histohematoloogilisi tõkkeid. Antibiootikumi sisenemine tserebrospinaalvedelikku võimaldab seda kasutada nakkusliku etioloogia meningeaalsete membraanide põletike ravis. Pärast piisava ravimi annuse süstimist on selle sisaldus tserebrospinaalvedelikus mitu korda kõrgem kui meningiitide patogeenide kasvu pärssimiseks vajalik miinimum.

Selle farmakoloogilise aine biosaadavuse tase intramuskulaarsete süstidega on 100%.

Maksimaalne kontsentratsioon süstimises / m fikseeritakse infusiooni lõpus 2-3 tunni pärast ja intravenoosse infusiooniga. Seerumi albumiiniga seondumise aste ulatub 95% -ni. Keskmine poolväärtusaeg on 6 kuni 9 tundi. 50-50% tseftriaksooni antibiootikumist pärast süstimist jätab keha muutumatul kujul uriiniga. Ülejäänud kogus eritub sapiga, metaboliseerub sooles, moodustades mitteaktiivse ühendi.

Läbivaatuste kohaselt taluvad enamik patsiente hästi tseftriaksooni ja selle analoogide, Rocephin ja Cefotaxime ravi.

Mõnel juhul on ravimil kõrvaltoimeid. Seda kaasaegset antibiootikumi saavatel patsientidel võib täheldada:

  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • kõhuvalu;
  • muutus soole mikrobiotsütoosis (düsbakterioos);
  • maitse muutus;
  • suu ja keele limaskestade põletik;
  • oliguuria;
  • hematuuria (suurenenud punaste vereliblede arv uriinis);
  • glükosuuria;
  • muutused verepildis (hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia jne);
  • protrombiini aja muutus (vere hüübimine);
  • allergilised reaktsioonid.

Irratsionaalne antibiootikumiravi võib põhjustada superinfektsioonide teket, eriti seente kudede kahjustuste (kandidoos) tõenäosust.

Intramuskulaarsete süstide puhul on sageli täheldatud süstekoha valulikkust. Intravenoosselt manustatuna tekib flebiit ja tekivad valu veeni projitseerimisel (piki anumat). Sarnased kohalikud kõrvaltoimed võivad ilmneda ka pärast Rocefini ja Cefotaxime süstimist.

Samaaegse Cephrtiaxone ja selle analoogide - Rocefina ja Cefotaxime - koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste agregatiivsete omadustega ravimitega võib verejooksu tõenäosus suureneda. Mõned diureetikumid (nn "silmus" diureetikumid) suurendavad oluliselt antibiootikumide toksilise toime ohtu neerukoele.

Probenitsiid suurendab tseftriaksooni kontsentratsiooni plasmas, kuna see suurendab organismi poolväärtusaega. Giluronidaasi ensüümi preparaadid suurendavad lisaks histohematogeensete tõkete läbilaskvust, mis hõlbustab bakteritsiidse aine tungimist kudedesse.

Anaeroobse mikrofloora aktiivsuse suurendamiseks on soovitatav kasutada tsefalosporiini ja metronidasooli (Trichopol) kombinatsiooni.

Kliiniliste uuringute käigus ilmnes tseftriaksooni ja aminoglükosiidide sünergism (vastastikune toime tugevnemine) seoses paljude gramnegatiivsete patogeensete mikroorganismide tüvedega. Ravim on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste bakteritsiidseid ja bakteriostaatilisi aineid sisaldavate süstelahustega.

Nagu enamik teisi antibiootikume, on tseftriaksoon koos alkoholiga täiesti kokkusobimatu. Ravi kestuse jooksul tuleb täielikult loobuda jookide kasutamisest, milles on isegi väike kogus etüülalkoholi.

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine võib põhjustada nn. „Disulfirami sarnased toimed”, mis hõlmavad:

  • vererõhu langus;
  • südame löögisageduse tõus;
  • valusad spasmid epigastriumis ja kõhu piirkonnas:
  • õhupuudus;
  • peavalu;
  • düspeptilised häired;
  • näo- ja emakakaela piirkonna naha hüpereemia.

Ratsionaalse ühe- ja (või) päevaannuste ületamine võib põhjustada ravimi kõrvaltoimete ilmnemist. Selles olukorras võib patsiendile näidata sümptomaatilist ravi. Üleannustamise korral ei anna hemodialüüs positiivset toimet.

Tsefalosporiini ja selle analooge (Rocetin ja Cefotaxime) võib määrata raviarsti äranägemisel lapse kandvatele patsientidele, kui oodatav kasu naisele ületab tõenäolise lootele avalduva riski.

Kui on vaja imetamise ajal läbi viia antibiootikumiravi, lahendatakse imiku üleviimine kunstlikule piimasegule.

Vastsündinutel eritub mõnevõrra suurem kogus antibiootikume neerude kaudu (kuni 70%). Pärast IV infusiooni vähenemist (keskmiselt 4,5 tundi) T ½ meningiitiga lastel.

Tseftriaksooni annus vastsündinutele alla 2 nädala määratakse kiirusega 20-50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Imikutele, samuti kuni 12-aastastele noortele patsientidele manustatakse päevas 20-80 mg / kg.

Kui laps kaalub 50 kg või rohkem, tuleks talle anda sama annus ravimit kui täiskasvanud patsientidel.

Bakteriaalse meningiidi ravi imikutel nõuab suurte annuste manustamist (100 mg / kg kehakaalu kohta päevas). Sõltuvalt patogeeni tüvest võib antibiootikumiravi kestus varieeruda 4 päevast 2 nädalani.

Eelnevatel lastel tsefalosporiini laia toimespektriga antibiootikume (tseftriaksoon, rotsefin ja tsefotaksiim) tuleb manustada ettevaatusega!

Tihedalt suletud tehases valmistatud pulbri viaale lahuse valmistamiseks tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas. Lubatud ladustamistemperatuur ei tohiks ületada + 25˚С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Seda kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikumi võib kasutada 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.

Pulbri värvus võib varieeruda valgest oranži. Võimalikud erinevused ravimi erinevates partiides varjundites ei viita tootmise tehnoloogia rikkumisele ega aegumiskuupäevale.

Ira ————— Guru (4161), suletud 4 aastat tagasi

Dilovar Yorov Guru (2912) 4 aastat tagasi

Tseftriaksoon erineb teistest kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide esindajatest soodsalt järgmistest põhjustest:
- pikaajaline poolväärtusaeg ja annusest sõltuv seondumine plasmavalkudega, mis võimaldab vähendada selle sissetoomist 1 kord päevas;
- peaaegu täieliku biosaadavuse olemasolu ravimi intramuskulaarse manustamise korral;
- kahekordse eritumise viis (elimineerimine organismist). tänu millele võib vajada selle annuse korrigeerimist ainult olemasoleva neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel.

Samuti, kui tal on tseftriaksooni hea läbitungimisvõime, kontsentreerub see maksimaalselt ka hingamisteedesse, mis on selle ravimi teine ​​oluline eelis mitte-haigla pneumoonia ravis.
Mõnel juhul võimaldab astmteraapia kasutada tseftriaksoonravi maksumust.
Tänu laiale antibakteriaalsele aktiivsusele, soodsatele farmakokineetilistele omadustele, headele talutavustele ja kasutusmugavusele on tseftriaksoon saanud üheks kõige levinumaks antibiootikumiks ühenduses omandatud pneumoonia ja hingamisteede infektsioonide raviks.

Allochka Anikhoyazova Profi (541) 4 aastat tagasi

Parim intravenoosne füüsikaline lahus, 1 pudel + 5 ml füsioteraapiat, iga päev samal ajal. Või lidokaiini lihases (ta on väga haige) mäletan, et ta alustas 3. päeval abi

Maxim Ivanov Expert (357) 4 aastat tagasi

Tseftriaksoon on hea ja tugev antibiootikum! Positiivne tulemus on umbes 3-5 päeva! See sõltub haiguse tõsidusest ja patogeeni tundlikkusest! kui mikroobid ja kui kopsupõletik on tavaliselt pneumokokk! on sageli resistentsus teatud tüüpi antibiootikumide suhtes!

Catherine Morozova Expert (299) 8 kuud tagasi

Tõsiste terviseprobleemide korral määravad arstid erinevaid antibiootikume, mis võitlevad tõhusalt viiruste ja nakkustega. Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna antibiootikum, mida müüakse ainult süstides.

Kõik ravimid tuleb kasutada vastavalt juhistele, vastasel juhul võivad tekkida terviseprobleemid.

Tseftriaksoon on bakteriaalsete infektsioonide vastu suurepärane. Kasutusjuhend näitab, et antibiootikum aitab järgmistel juhtudel:

  • Nakkusohtlikud protsessid (näiteks peritoniit või kõhutüüf);
  • hingamisteede probleemid kopsupõletikus, abstsess ja bronhiidi tüsistused;
  • kuseteede infektsioon (tsüstiit) ja suguelundid (gonorröa);
  • meningiit;
  • sepsis;
  • süüfilis;
  • naha bakteriaalsed infektsioonid, samuti haavade ja põletuste nakkus;
  • profülaktikaks pärast operatsiooni, et vältida bakteriaalseid komplikatsioone.

Tseftriaksooni põhimõte on see, et see blokeerib nakatunud rakkude kahjulike ainete tootmise ja see viib nende surmani. Samuti väärib märkimist, et paljud bakterid on antibiootikumi suhtes resistentsed, mistõttu soovitatakse enne ravimi võtmist kasutada tundlikkuse testi. Negatiivse ravi korral on näitajad ebaefektiivsed.

Kui tseftriaksooni manustatakse intramuskulaarselt, täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni veres 2,5 tunni pärast, 50% ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu. Teine osa on inaktiveeritud maksas ja läheb seejärel koos sapiga.

Tuleb märkida, et on olemas tseftriaksooni sisaldavaid ravimeid: Rocefin, Torocef, Biotraxon jne.

Nagu kõik teised ravimid, on tseftriaksoonil vastunäidustused, mida tuleb arvesse võtta, vastasel juhul võivad tekkida tõsised tagajärjed:

  1. individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes (vastasel juhul võib tekkida allergia ja ohtlikum anafülaktiline šokk);
  2. raske maksa- ja neeruhaigus;
  3. raseduse esimesel trimestril, samuti rinnaga toitmise ajal;
  4. hüperbilirubineemiaga lapsed, t
  5. antibiootikumide kasutamisega seotud sooleprobleemid.

Apteekides müüakse ravimit pulbri kujul, mis lahjendatakse anesteetikumiga intramuskulaarselt (enamikul juhtudel kasutatakse lidokaiini). Intravenoosselt manustatuna lahjendatakse ravim ainult veega - 1 g võetakse 10 ml kohta. pulber! Nüüd selgitame, kuidas lahjendada tseftriaksooni lidokaiini antibiootikum.

Apteegis on vaja osta 1% lidokaiini lahust, mida tuleb kasutada 6 tunni jooksul pärast avamist, kui seda hoitakse toatemperatuuril või 2 päeva, kui seda hoitakse külmkapis.

Pudel antibiootikumi (1000 mg ravimit) lahjendati lidokaiiniga (4 ml 1% - 2 ampulli). Nende parameetrite kohaselt arvutatakse teine ​​annus.

Laste ja täiskasvanute kursuse kestus on tavaliselt 4 kuni 14 päeva. Oluline on öelda, et esimene antibiootikumi süstimine lidokaiiniga peab olema lapse järelevalve all, kuna võib tekkida raskeid allergiaid.

Negatiivsete tagajärgede vältimiseks on kõige parem katset teha. Süstige 0,5 ml ettevalmistatud lahust lihasesse ja järgige reaktsiooni. Kui negatiivseid nähtusi ei täheldata, siis saate poole tunni pärast ülejäänud annuse süstida teise tuharasse.

Etüülalkoholi kasutamine on rangelt keelatud, kuna võib esineda soole spasm ja vererõhu langus.

Nüüd teate, millistel juhtudel ja kuidas tseftriaksooni korrektselt täiskasvanutele ja lastele kipitada. Pidage meeles, et antibiootikumi võib välja kirjutada ainult arst, sest iga algatus on ohtlik.