Kui kaua võite lahjendatud tsefasoliini hoida?

Lahutatud tsefasoliini ei soovitata säilitada, on vaja valmistada vahetult enne kasutamist. Lahutatud Cefazolin, mis seisis, öeldes 6 tundi, võib põhjustada abstsessi. Lisaks väheneb antibiootikumide aktiivsus seismisel.

Niipea, kui olete tsefasoliini lahustanud, tuleb kohe süstida. Maksimaalne on võimalik 10 kuni 15 minuti pärast, seejärel väheneb ravimi efektiivsus ja muutub kasutuks ja isegi ohtlikuks. Kõik ravimid, mida enne kasutamist lahjendatakse, tuleb enne kasutamist lahjendada.

Kui kaua võite lahjendatud tsefasoliini hoida?

Kui kaua võite lahjendatud tsefasoliini hoida?

Lahutatud tsefasoliini ei soovitata säilitada, on vaja valmistada vahetult enne kasutamist. Lahutatud Cefazolin, mis seisis, öeldes 6 tundi, võib põhjustada abstsessi. Lisaks väheneb antibiootikumide aktiivsus seismisel.

Kui te annate tsefasoliini lihasesiseselt, siis tuleb see lahjendada Novocainiga.

Pärast nende kahe ravimi kombineerimist ei soovi üks neist lõpetada lõpuni, selleks hoidke viaali lahusega, et soojendada lahus inimkeha temperatuurini ja see võtab aega umbes 5-8 minutit, seejärel loksutage viaali põhjalikult süstida.

Kui teil mingil põhjusel ei olnud aega süstimiseks, siis võib lahuse ampulli külmkapis eemaldada, kuid ainult 12 tundi.

Kui süstite süstla veenisiseselt, siis ei ole vaja Novocainum'i lahjendada, sest see Novocainum'iga lahjendamise meetod on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel, eakatel, haiguste ja neeruprobleemidega inimestel.

Cefazolin

Pulbrite kujul valmistatud preparaadid, mis on ette nähtud süstimiseks, nõuavad kõikide kasutusjuhendis ettenähtud säilitustingimuste järgimist. Soovituste eiramine võib põhjustada ravimi enneaegset halvenemist ja selle omaduste kadumist, mis võib viia inimeste tervise komplikatsiooni.

Kõlblikkusaeg

Karbi ülemisele küljele ja iga pulbriga klaaspudeli etiketile on märgitud kuupäev, milleni see kehtib. Kefasoliini säilivusaeg on 3 aastat.

Lahustamata ravimit saab säilitada toatemperatuuril või külmkapis - erinevust ei ole.

Kui selgub, et kuni kehtivusaja lõpuni on 5-10 päeva, saate seda tööriista kasutada. Peamine on järgida kõiki sissepääsueeskirju ja olla tähelepanelik kõikidele muutustele heaolus.

Pärast pulbri viaali avamist tuleb lahus kohe valmistada. Seda võib hoida kuni 24 tundi ja ainult külmkapis - temperatuuril + 5 ° C kuni + 7 ° С.

Aja jooksul võib pulbri konsistents muutuda, mõnede üksikute osakeste adhesioon, mis lahustub preparaadiga segamisel kohe.

Tähtajaks oleva tsefasoliini saab tuvastada pakendil ja ampullil märgitud kuupäevade võrdlemisel. Kontrollitakse visuaalselt valge pulbri suurt hügroskoopsust. Lubatud on helekollase tooni olemasolu. Muid osakesi ja lisandeid ei tohiks olla.

Aegunud ravimite kasutamine on rangelt keelatud, kuna see võib olla tervisele kahjulik.

Kuidas säilitada

Kodu tingimused - parim vahend selle tööriista salvestamiseks. Lahjendamata pulber on kõige parem paigutada esmaabikarpi - tume ja kuiv koht, mille temperatuur ei ületa + 25 ° C. Valmistatud lahus, nagu eespool mainitud, külmikus.

Ärge jätke tsefasoliini päikesevalguse ja isegi kunstliku valgustuse mõjul. Hoida eemal niiskusest.

Ravimite säilitamise tingimused apteekides ja kliinikutes

Kliinilistes keskustes, kus ravimit ravitakse, hoitakse seda originaalpakendis läbipaistmatutes kappides või konteinerites. Apteekides - vitriini riiulitel.

Kui leitakse aegunud või defektne toode, tuleb see GOST 17768-90 kohaselt kohe ära visata - see tuleb üle anda ettevõtte töötajatele, kellel on ravimite hävitamise luba ja seadmed.

Transport viiakse läbi ka selle GOSTi nõudeid arvestades ja eeldab kogu pakendi olemasolu toote iga üksuse ja kasutusjuhiste kohta.

Reguleerimisala

Vormi vabastamine - pulber süstimiseks. Pakend - valmistatud papist, valmistatud valge ja sinise värviga. Tootmisriik - India.

Seda kasutatakse mitmesuguste nakkushaiguste raviks.

Vabastatud apteekidest ainult retsepti alusel.

Infektsioonide põhjustatud haiguse ravi hõlmab pikaajalist ravi, kasutades erinevaid ravimeid ja ravimeid. Tsefasoliin on üks kõige tõhusamaid vahendeid, seega on see ette nähtud üsna sageli. Peamine ei ole rikkuda reegleid ja ladustamistingimusi, vastasel juhul on oht rikutud ravimit võtta.

Kui kaua võite lahjendatud tsefasoliini hoida?

Kui kaua võite lahjendatud tsefasoliini hoida?

Lahutatud tsefasoliini ei soovitata säilitada, on vaja valmistada vahetult enne kasutamist. Lahutatud Cefazolin, mis seisis, öeldes 6 tundi, võib põhjustada abstsessi. Lisaks väheneb antibiootikumide aktiivsus seismisel.

Kui te annate tsefasoliini lihasesiseselt, siis tuleb see lahjendada Novocainiga.

Pärast nende kahe ravimi kombineerimist ei soovi üks neist lahustada kuni lõpuni, selleks hoidke viaali koos lahusega, et soojendada lahus inimkeha temperatuurini, ja jätta umbes 5-8 minutit, seejärel loksutage viaali põhjalikult süstida.

Kui teil mingil põhjusel ei olnud aega süstimiseks, siis võib lahuse ampulli külmkapis eemaldada, kuid ainult 12 tundi.

Kui süstite süstla veenisiseselt, siis ei ole vaja Novocainum'i lahjendada, sest see Novocainum'iga lahjendamise meetod on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel, eakatel, haiguste ja neeruprobleemidega inimestel.

Niipea, kui olete tsefasoliini lahustanud, tuleb kohe süstida. Maksimaalne võimalik minut 10-15.

Seejärel väheneb ravimi efektiivsus ja muutub kasutuks ja isegi ohtlikuks.

Kõik ravimid, mida enne kasutamist lahjendatakse, tuleb enne kasutamist lahjendada.

Tsefasoliini säilitamine külmkapis

Meditsiiniline konsulteerimine arstiga

Tere! Palun öelge, kas tsefasoliinipulbrit on võimalik hoida külmkapis originaalpakendis? Juhised näitavad, et mitte rohkem kui +25, ja kodus on see väga kuum +29. Palun ütle mulle. Patsiendi vanus: 21 aastat

Tsefasoliini hoidmine külmkapis - meditsiiniline konsultatsioon teemal

Kirjutad antibakteriaalse ravimi tsefasoliini säilitamisest. Jah, ladustamistingimusi rikkudes tõepoolest viib temperatuuri mittevastavus sageli vajalike omaduste kadumisele. Säilitamine külmutuskambri tingimustes on lubatud temperatuuril mitte alla 3-4 kraadi. Sellistes tingimustes ravim ei halvene. Enne kasutamist tuleb tsefasoliini lahust soojeneda toatemperatuurini.

Konsultatsioon on saadaval ööpäevaringselt. Kiire meditsiiniabi on kiire vastus.

Meie jaoks on oluline teada teie arvamust. Jäta tagasiside meie teenuse kohta

Tsefasoliini antibiootikum

Tsefasoliin on poolsünteetiline tsefalosporiinantibiootikum, mida kasutatakse parenteraalselt. Sellel ravimil on antimikroobne toime, mille eesmärk on katkestada mikroorganismide rakumembraanide ühendamise ja eraldamise protsess.

Oma koostise järgi on ravim teiste antibiootikumide hulgas kõige vähem toksiline. Aktiivselt mõjutab järgmisi patogeene: eri tüüpi stafülokokid, streptokokid ja Escherichia coli. ENT arstid määravad väga sageli kefasoliini stenokardiaga patsientidele.

Tsefasoliini kasutamine

• ninaõõne mikroobse infektsiooni, paranasaalsete siinuste, neelu, kõri, hingetoru ja bronhide, tonsilliidi (stenokardia) ja ENT organite (kõrvapõletikud ja keskkõrvapõletik) puhul;
• vaagna elundite, kuseteede ja sapiteede haigused;
• naha põletikud;
• peritoniit;
• skeleti põletikulised protsessid;
• mastiit;
• sepsis;
• endokardiit;
• naha termiline ja mehaaniline kahjustus;
• süüfilis;
• infektsioonide ennetamine enne ja pärast operatsiooni.

Vormivabastus - süstelahuse pulber. Tsefasoliini tabletid ei ole saadaval.

Kefasoliini süstimine

Süstide abil manustatakse seda kehasse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Kindlasti teate, kuidas tsefasoliini õigesti lahjendada. Intravenoossete süstide tegemiseks lahjendatakse ravimit 4-5 ml soolalahusega. Intravenoosseks süstimiseks süstige lahjendatud tsefasoliini 1 ampull 10 ml soolalahusega veeni aeglaselt 3-5 minuti jooksul. Intramuskulaarseks süstimiseks soovitatakse tsefasoliini lahjendada novokaiiniga.

Tsefasoliini ja novokaiini annus on 250 ml või 500 ml tsefasoliini 2 ml novokaiini kohta. Novocain'i kontsentratsioon ei tohi ületada 0,5%. Kui märkate, et ravim ei lahustu lõpuni, peate ampulli käes soojendama, et ravim jõuaks kehatemperatuurini ja seejärel segaks ravimit hästi. Kasutamata avatud tsefasoliini võib hoida külmkapis 24 tundi.

Cefazolin - kõrvaltoimed

Allergiate kõrge tõenäosus selle ravimi ravimisel naha kahjustuste, sügeluse, hüpertermia, eosinofiilia, bronhospasmi, angioödeemi, artralgia, anapalaktilise šoki, multiformse erüteemi eksudatiivse vormi kujul. Vereringesüsteemi osas võib esineda probleeme leukopeenia vormis, trombotsüütide arvu, neutropeenia, trombotsütoosi, hemolüütilise aneemia vähenemisena. Samuti teatati harvadest mööduvatest maksa aminotransferaasi suurenemistest. Kui patsiendil on neeruprobleeme, võib tekkida nefrotoksilisus. Samuti võib esineda iiveldust, oksendamist, käärsoole limaskesta põletiku märke jne. Pikaajalise ravi korral võib tekkida düsbakterioos või superinfektsioon. Intramuskulaarsed süstid võivad olla valusad. Intravenoosselt manustatavate süstide korral võib tekkida flebiit. Seda ravimit ei tohi kasutada alla 8-aastastel lastel, kuna Novocain on neile vastunäidustatud.

Cefazolin Analoogid:

• natsef;
• reflin;
• totaf;
• tsesoliin;
• tsefametsiin.

Pidage meeles, et enne ühe ravimi asendamist teise, peate kindlasti konsulteerima oma arstiga. Seedetrakti ja düsbakterioosi probleemide ärahoidmiseks on soovitatav võtta paralleelselt tsefasoliini preparaadiga Linex, Bifiform või muud lactobacillust sisaldavad preparaadid.

Cefazolin

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

• Antibiootikum, tsefalosporiin [tsefalosporiinid]

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised toimed - laia spektriga antibakteriaalne toime.

Annustamine ja manustamine

V / m, sisse / sisse (joa ja tilguti).

Keskmine päevane annus täiskasvanutele on 0,25–1 g; manustamise sagedus on 3-4 korda päevas. Kõrgeim ööpäevane annus on 6 g (harvadel juhtudel 12 g). Keskmine ravi kestus on 7-10 päeva.

Operatsioonijärgse infektsiooni vältimiseks - in / in, 1 g 0,5–1 tundi enne operatsiooni, 0,5–1 g - operatsiooni ajal ja 0,5–1 g - iga 8 tunni järel esimese operatsioonipäeva jooksul.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad annustamisskeemi muutmist vastavalt kreatiniini kliirensi väärtustele: Cl kreatiniini ≥55 ml / min ja plasma kreatiini kontsentratsiooni ≤ 1,5 mg%, on võimalik manustada kogu annust; Cl kreatiniini 54–35 ml / min või plasma kreatiini kontsentratsiooniga 1,6–3 mg%, on võimalik manustada kogu annust, kuid süstide vahelised intervallid tuleb suurendada 8 tunnini; Cl kreatiniiniga 34–11 ml / min või plasma kreatiini kontsentratsiooniga 3,1–4,5 mg% - 1/2 annust 12-tunniste intervallidega; Cl kreatiniini ≤ 10 ml / min või plasma kreatiini kontsentratsioon ≥4,6 mg ja rohkem - 1/2 tavalisest annusest iga 18-24 tunni järel. Kõik soovitatavad annused manustatakse pärast esialgset annust - 0,5 g

Lapsed 1 kuu ja vanemad - 25-50 mg / kg / päevas; raske infektsiooni korral võib annust suurendada kuni 100 mg / kg / ööpäevas. Manustamise sagedus - 3-4 korda päevas. Neerufunktsiooni häirega lastel tuleb annustamisskeemi kohandada sõltuvalt kreatiniini Cl väärtustest: kreatiniini Cl 40–70 ml / min - 60% keskmisest ööpäevast annusest iga 12 tunni järel; Cl kreatiniiniga 20–40 ml / min - 25% keskmisest päevadoosist 12-tunnise intervalliga; Cl kreatiniiniga 5–20 ml / min - 10% keskmisest ööpäevast annusest iga 24 tunni järel. Kõik soovitatavad annused manustatakse pärast esialgset manustamist.

Süstelahuste ja infusioonilahuste valmistamine. 0,5 g ravimit lahustatakse 2 ml süstevees, 1 g 4 ml süstevees. Intravenoosse booluse manustamiseks lahjendatakse saadud lahus 5 ml süstevett, seejärel süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul. Iv manustamiseks lahjendatakse ravimit 50-100 ml 5% või 10% dekstroosilahusega, 0,9% naatriumkloriidi lahusega, Ringeri lahusega, 5% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega.

Aretamise ajal tuleb viaale tugevalt loksutada, kuni need täielikult lahustuvad.

Vormivorm

Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, 250 mg, 500 mg, 1 g klaasist pudelites 10 või 20 ml. 1 fl. paigutatakse pappkarpi.

Tootja

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, toodetud India Serena Pharma Pvt Ltd.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Ida), Mumbai - 400 099, India.

Tarbija väidab, et nad saadavad esinduse aadressile

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky võll, 11, lk 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Cefazolin säilitustingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kefasoliini säilivusaeg

2 aastat. Pärast valmistamist - 24 tundi (temperatuuril 5 ° C - 7 päeva).

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Cefazolin: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

I rühma tsefalosporiinide poolsünteetiline antibiootikum parenteraalseks kasutamiseks.

Tsefasoliini toimemehhanism põhineb bakterite bakterirakkude sünteesi pärssimisel kasvufaasis penitsilliiniga seonduvate valkude (PSB), nagu transpeptidaaside blokeerimise tõttu. See põhjustab bakteritsiidset toimet.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika seos

Tsefasoliini efektiivsus sõltub põhiliselt ajast, mille jooksul ravimit hoitakse üle kindla patogeeni minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC).

Tavaliselt tundlikud mikroorganismid:

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid:

Mikroorganismid, mis võivad tunduda omandatud resistentsusena:

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid:

Streptococcus pneumoniae (penitsilliini vaheühend)

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid:

Loomuliku resistentsusega mikroorganismid:

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid:

Staphylococcus aureus (metitsilliiniresistentne)

Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes resistentne)

Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid:

Farmakokineetika

Allaneelamisel hävitatakse ravim seedetraktis, seetõttu manustatakse tsefasoliini ainult parenteraalselt. Pärast i / m süstimist imendub kiiresti; umbes 90% manustatud annusest on seotud verevalkudega. Tsefasoliini maksimaalne kontsentratsioon veres koos / m süstimisega täheldatakse 1 tunni jooksul pärast süstimist. I / m manustamisel annustes 0,5 g või 1 g, C max on 37 ja 64 μg / ml, pärast 8 tunni möödumist on seerumi kontsentratsioonid vastavalt 3 ja 7 μg / ml. 1 g C max - 185 µg / ml annuse sisse- / väljalülitamisel on kontsentratsioon seerumis pärast 8 h - 4 µg / ml. T_1/2 verest - umbes 1,8 tundi / in ja 2 tundi pärast süstimist. Terapeutilisi kontsentratsioone hoitakse vereplasmas 8-12 tundi, see tungib liigestesse, südame-veresoonkonna süsteemi kudedesse, kõhuõõnde, neerudesse ja kuseteede, platsenta, keskmise kõrva, hingamisteede, naha ja pehmete kudede hulka. Kontsentratsioon sapipõie ja sapi koes on oluliselt suurem kui seerumis. Sünoviaalses vedelikus muutub tsefasoliini tase ligikaudu 4 tundi pärast manustamist võrreldavaks seerumitasemetega. Halb läbib BBB. Läbib platsentaarbarjääri, leitakse amnionivedelikus. Eraldatakse (väikestes kogustes) rinnapiima. Jaotusmaht - 0,12 l / kg.

Ei ole biotransformeeritud. See eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul: esimese 6 tunni jooksul - umbes 60%, 24 tunni pärast - 70-80%. Pärast manustamist annuses 0,5 g ja 1,0 g on maksimaalne kontsentratsioon uriinis vastavalt 2400 μg / ml ja 4000 μg / ml. Väike kogus ravimit eritub sapiga.

Näidustused

Süstimiseks mõeldud tsefasoliin on näidustatud järgmiste vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks:

Hingamisteede infektsioonid: põhjustatud S. pneumoniae, S. aureuse (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate tüvede) ja S. pyogenes'e poolt.

Streptokokkide infektsioonide raviks ja ennetamiseks, kaasa arvatud reuma ennetamiseks, peetakse süstimiseks sobivat bensatiini penitsilliini.

Tsefasoliin on efektiivne streptokokki nasofarünnist eemaldamisel, kuid puuduvad andmed tsefasoliini efektiivsuse kohta reumatismi järgnevas profülaktikas.

Kuseteede infektsioonid: põhjustatud E. coli, P. mirabilis.

Naha ja selle struktuuride infektsioonid: põhjustatud S. aureuse (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate tüvede), S. pyogenes'i ja teiste streptokokkide tüvede poolt.

Sapiteede infektsioonid: põhjustatud E. coli, erinevate Streptococcus, P. mirabilis ja S. aureus tüvede poolt.

Luude ja liigeste infektsioonid: põhjustatud S. aureusest.

Suguelundite infektsioonid (sealhulgas prostatiit, epididümiit): põhjustatud E. coli, P. mirabilis.

Septikemia: põhjustatud S. pneumoniae, S. aureuse (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate tüvede), P. mirabilis, E. coli.

Endokardiit: S. pyogenes (kaasa arvatud beeta-laktamaasi tootvad tüved) põhjustatud. Patogeeni tundlikkuse määramiseks tsefasoliinile tuleb teha asjakohased kultuuri- ja tundlikkuse uuringud.

Perioperatiivne profülaktika: tsefasoliini profülaktiline manustamine enne operatsiooni, operatsiooni ajal ja pärast operatsiooni võib vähendada operatsioonijärgsetel patsientidel mõnede operatsioonijärgsete infektsioonide esinemissagedust, mis on klassifitseeritud saastatud või potentsiaalselt saastunud (näiteks vaginaalne hüsterektoomia ja koletsüstektoomia kõrge riskiga patsientide grupis) : vanus üle 70 aasta, samaaegne äge koletsüstiit, obstruktiivne ikterus või sapikivide esinemine).

Tsefasoliini perioperatiivne kasutamine võib olla efektiivne ka kirurgilistel patsientidel, kellel on kirurgilise saidi infektsioon tõsine oht (näiteks avatud südame operatsiooni ja proteesiliigestega).

Tsefasoliini profülaktiline manustamine tuleb tavaliselt katkestada 24 tunni jooksul pärast kirurgilist protseduuri. Kirurgias, kus infektsiooni esinemine võib olla eriti laastav (näiteks avatud südamekirurgia ja proteesiliigeste korral), võib kefasoliini profülaktiline manustamine kesta 3 kuni 5 päeva pärast operatsiooni lõppu.

Ravimi suhtes resistentsete bakterite arengu vähendamiseks ja tsefasoliini ja teiste antibakteriaalsete ravimite tõhususe säilitamiseks tuleks tsefasoliini kasutada ainult tõestatud või vastuvõtliku mikroorganismiga nakkuste raviks või ärahoidmiseks. Kui teave kultuuri ja tundlikkuse kohta on kättesaadav, tuleb kaaluda antibiootikumiravi valimise või muutmise tingimusi. Selliste andmete puudumisel võivad kohalikud epidemioloogiad ja vastuvõtlikkus aidata kaasa empiirilisele ravivalikule.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes; raseduse ajal Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele ja esimese elukuu lastele.

Ettevaatlikult: neerupuudulikkus, soolehaigus (kaasa arvatud koliit).

Rasedus ja imetamine

Imetamise ajal kasutatakse ravimit ettevaatlikult, peatades rinnaga toitmise ravi ajal. Kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult tervislikel põhjustel.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt (jet või tilguti). Annustamisrežiim määratakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patogeeni tüüpi ja selle tundlikkust tsefasoliini suhtes.

Süstelahuste ja infusioonilahuste valmistamine

Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse viaali 0,5 g ravimit 2 ml, 1 g 4 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses või steriilses süstevees, raputades põhjalikult kuni täieliku lahustumiseni. Saadud lahus süstitakse sügavale lihasesse.

Intravenoosse süstimise korral lahjendatakse ravimi üksikannus 10 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või steriilses süstevees ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul. Intravenoosseks tilgutamiseks lahjendatakse 0,5 g või 1 g ravimit 50-100 ml süstevees või naatriumkloriidi või 5% dekstroosi isotoonilises lahuses ja süstitakse 20-30 minutit (süstimiskiirus 60-80 tilka 1 minuti jooksul) ).

Kasutamiseks sobivad ainult läbipaistvad, värskelt valmistatud ravimilahused.

Täiskasvanutele on grampositiivsete mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide korral ühekordne tsefasoliini annus 0,25-0,5 g iga 8 tunni järel. Keskmise raskusega hingamisteede infektsioonide puhul, mida põhjustavad pneumokokid või kuseteede infektsioonid täiskasvanutele, määratakse ravim 0,5-1 g iga päev. 12 h. Gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud haiguste puhul määratakse ravim 0,5-1 g iga 6-8 tunni järel.

Raskete infektsioonide korral (sepsis, endokardiit, peritoniit, destruktiivne kopsupõletik, äge osteomüeliit, keerulised uroloogilised infektsioonid) võib täiskasvanutele mõeldud ravimi päevaannust suurendada maksimaalselt 6 g-ni päevas 6-8 tunni pikkuse süstimise vahel.

Operatsioonijärgse infektsiooni ennetamiseks - in / in, 1 g 0,5-1 tundi enne operatsiooni, 0,5-1 g - operatsiooni ajal ja 0,5-1 g - iga 8 tunni järel esimese operatsioonipäeva jooksul.

Lapsed vanemad kui 1 kuu, ravim on ette nähtud päevaannuses 20-50 mg / kg kehakaalu kohta (3-4 annuses); raskete infektsioonidega - 90-100 mg / kg. Maksimaalne ööpäevane annus lastele on 100 mg / kg.

Keskmine ravi kestus on 7-10 päeva.

Tsefasoliini määramisel neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele on vaja annustamisskeemi korrigeerida. Täiskasvanutel väheneb ravimi annus ja suureneb intervall selle süstimise vahel. Algannus, olenemata neerufunktsiooni häiretest, on 0,5 g, lisaks soovitatakse neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud patsientidel järgmisi tsefasoliini annustamisskeeme:

- kreatiniini kliirensiga 55 ml / min. ja rohkem saate sisestada kogu annuse;

- kreatiniini kliirensiga 35-54 ml / min. saate sisestada kogu annuse, kuid süstide vaheline intervall tuleb suurendada 8 tunnini;

- kreatiniini kliirens on alla 11-34 ml / min. ½ annust manustatakse süstide vahel 12-tunnise intervalliga;

- kreatiniini kliirensiga 10 ml / min. ja vähem kui 1,5 annust manustatakse 18... 24 h süstide vahel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral lastele manustatakse esmalt ravimi tavalist ühekordset annust, järgnevaid annuseid korrigeeritakse, võttes arvesse neerupuudulikkuse astet:

- kreatiniini kliirensiga 70-40 ml / min. ravimit manustatakse päevaannusena 12-30 mg / kg, jagatuna kaheks manustamiskorraks 12-tunnise intervalliga;

- kreatiniini kliirensiga 40-20 ml / min. ravimit manustatakse päevaannusena 5-12,5 mg / kg, jagatuna kaheks annuseks 12-tunnise intervalliga;

- kreatiniini kliirens on alla 5-20 ml / min. ravimit manustatakse ööpäevases annuses 2-5 mg / kg, jagatuna kaheks manustamiskorraks 24-tunnise intervalliga.

Kõrvaltoimed

Immuunsüsteemi: nahalööve, sügelus, punetus, dermatiit, urtikaaria, hüpertermia, angioneurootiline ödeem, anafülaktiline šokk, eksudatiivsete multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom), eosinofiilia, liigesevalu, seerumtõveks bronhospasmi.

Veresüsteemi ja lümfisüsteemi puhul on kirjeldatud leukopeenia, agranulotsütoosi, neutropeenia juhtumeid; lümfopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, trombotsütopeenia / trombotsütoos, hüpoprotrombineemia, hematokriti vähenemine, protrombiiniaja suurenemine, pancytopeenia.

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhupuhitus, pseudomembranoosse koliidi sümptomid, mis võivad tekkida ravi ajal või pärast seda, koos pikaajalise kasutamisega, võivad põhjustada düsbakterioosi, seedetrakti kandidoosi (sealhulgas kandidaalne stomatiit). Üksikjuhtudel täheldati ALAT ja ASAT ja leeliselise fosfataasi taseme tõusu, väga harva - mööduvat hepatiiti ja kolestaatilist ikterust, hüperbilirubineemiat.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni kahjustus (uurea lämmastiku sisalduse suurenemine veres, hüperkreatinineemia); sellistel juhtudel vähendatakse ravimi annust ja ravi viiakse läbi nende näitajate dünaamika kontrolli all. Harva on kirjeldatud interstitsiaalset nefriiti ja muud neerufunktsiooni häireid (nefropaatia, neeru papillae nekroos, neerupuudulikkus).

Neuroloogilised häired: peavalu, pearinglus, paresteesiad, ärevus, agitatsioon, hüperaktiivsus, krambid.

Reaktsioonid süstekohal: valu, kõvastumine, süstekoha turse, intravenoosse manustamise korral tekkisid flebiit.

Muud kõrvaltoimed: üldine nõrkus, kahvatu nahk, tahhükardia, verejooks. Harvadel juhtudel võib tekkida anogenitaalne sügelus, suguelundite kandidoos ja vaginiit. Positiivne Coombsi test. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida ravimiresistentsete patogeenide põhjustatud superinfektsioon.

Üleannustamine

Ravimi ebamõistlikult suurte annuste parenteraalne manustamine võib põhjustada pearinglust, paresteesiat ja peavalu. Tsefasoliini üleannustamise või kroonilise neerupuudulikkusega patsientide kumulatsiooni korral võib tekkida neurotoksiline toime, kus on suurenenud krampvalmidus, üldised kloonilised-toonilised krambid, oksendamine ja tahhükardia.

Ravi: lõpetage vajadusel ravimi kasutamine, et teostada krambivastast, desensibiliseerivat ravi. Raske üleannustamise korral on soovitatav säilitada ravi ja hematoloogilise, neeru-, maksafunktsiooni ja vere hüübimissüsteemi jälgimist, kuni patsiendi seisund on stabiliseerunud. Ravim eritub hemodialüüsist; peritoneaaldialüüs on vähem tõhus.

Koostoimed teiste ravimitega

Ei soovitata kasutada samaaegselt antikoagulantide ja diureetikumidega, sealhulgas furosemiid, etakrünhape (samaaegsel kasutamisel silmus diureetikumidega, blokeeritakse tsefasoliini kanaalne sekretsioon).

Antibakteriaalse toime sünergismi täheldatakse kombinatsioonis aminoglükosiidi antibiootikumidega. Aminoglükosiidid suurendavad neerukahjustuse riski. Farmatseutiliselt kokkusobimatu aminoglükosiididega (vastastikune inaktiveerimine). Ravimit ei tohi segada samas infusiooniviaalis teiste antibiootikumidega (keemiline kokkusobimatus).

Ravimi eritumine väheneb, samal ajal kui probenitsidiga kohtumine toimub. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, aeglustavad eritumist, suurendavad kontsentratsiooni veres ja suurendavad toksiliste reaktsioonide riski.

Tsefasoliin ei ühildu sisaldavaid ravimeid amikatsiin amobarbital naatriumi, bleomütsiinsulfaati, kaltsium glütseptaat, kaltsiumglukonaatgeeli tsimetidiin vesinikkloriid, kolistimetat naatriumi, erütromütsiin glütseptaat, kanamütsiinsulfaati, oksütetratsükliinvesinikkloriid, pentobarbitaalnaatrium, polümüksiin B kohal ja tetratsükliinhüdrokloriid.

Samaaegne kasutamine etanooliga on disulfiraam-sarnased reaktsioonid võimalikud.

Võib esineda ristreaktiivsus tsefasoliini ja penitsilliini preparaatide vahel.

Tsefasoliin võib vähendada BCG vaktsiini, kõhutüüpi vaktsiini terapeutilist toimet, mistõttu seda kombinatsiooni ei soovitata.

Ohutusabinõud

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinide, karbapeneemide suhtes, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes, mistõttu peaksite olema teadlik rist allergiliste reaktsioonide tekkimise võimalusest.

Tsefasoliinravi ajal on võimalik saada positiivseid (otseseid ja kaudseid) Coombsi proove ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosiga. Ravim ei mõjuta ensüümimeetoditega läbi viidud glükosuuriliste testide tulemusi. Nimetamisel narkootikumide võib halvendada seedetrakti haigused, eriti koliit.

Antibakteriaalsete ravimitega, eriti eakate raskete haiguste korral, samuti nõrgestatud patsientidel, lastel, võib tekkida antibiootikumidega seotud kõhulahtisus, koliit, sealhulgas pseudomembranoosne koliit. Seega, kui kõhulahtisus esineb tsefasoliinravi ajal või pärast seda, on vaja need diagnoosid, sh pseudomembranoosne koliit välja jätta. Tsefasoliini kasutamine tuleb lõpetada raskete ja / või vere kõhulahtisuse korral ning viia läbi sobiv ravi. Vajaliku ravi puudumisel võib tekkida toksiline megakoloon, peritoniit ja šokk.

Normaalsete neerufunktsiooniga patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Tsefasoliini ei saa manustada intratekaalselt, sest kesknärvisüsteem võib põhjustada tõsiseid toksilisi reaktsioone, sealhulgas krampe.

Kahjustatud sünteesi või K-vitamiini puudulikkusega patsiente (näiteks krooniline maksahaigus, neeruhaigus, vanadus, alatoitumine, pikaajaline antibiootikumiravi) koos pikaajalise raviga tsefasoliini manustamise eel antikoagulantidega tuleb kontrollida protrombiiniaega.

Kui manustada intravenoosselt hüpotoonilisi lahuseid, kasutades süstimiseks mõeldud vett lahustina, võib tekkida hemolüüs.

Üks viaal Cefazolin-Belmed 500 mg sisaldab 1,05 mmol (24,1 mg) naatriumi. Üks viaal 1000 mg Cefazolin-Belmed'i sisaldab 2,1 mmol (48,2 mg) naatriumi. Seda tuleks võtta arvesse patsientidel, kes kontrollivad naatriumi tarbimist (madala naatriumisisaldusega dieedil).

Kasutamine lastel. Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele ja alla 1 kuu vanustele lastele.

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Krampide võimalikkuse tõttu tuleb autosid ja teisi potentsiaalselt ohtlikke masinaid hoolikalt jälgida.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Cefazolin

Kefasoliin on tsefalosporiinantibiootikum, millel on bakteritsiidne toime. Kasutatakse erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravis, mis on efektiivne pediaatrias. Nõuab uuringujuhiseid, kuna see võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Probleemi vorm ja koosseis

Vaatlusalust ravimit toodetakse pulbrina, mis on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks. Rakendatud vahendid klaaspudelites ja sellel on järgmine klassifikatsioon:

• preparaat, mis sisaldab peamist toimeainet koguses 250 mg;
• 500 mg tsefasoliini pulbri viaali;
• toimeaine sisaldusega 1 g.

Peamiseks toimeaineks on tsefasoliin ükskõik millises ravimi tüübis naatriumsoolana. Pulber on mõeldud lahjendamiseks süsteveega või novokaiiniga.

Näidustused

Tsefalosporiini seeria käsitletavat antibiootikumi kasutatakse infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste ravi ajal. Vastavalt kasutusjuhendile tuleb tsefasoliini määrata järgmiste diagnoositud patoloogiate jaoks:

• peritoniit;
• kuseteede ja suguelundite infektsioonilised haigused (sealhulgas mõned suguhaigused - näiteks gonorröa ja / või süüfilis);
• liigesed ja luud mõjutavad nakkushaigused;
• hingamisteede haigused;
• sepsis;
• endokardiit.

Esitatud ravim on sageli ette nähtud operatsioonijärgsel perioodil ja sel juhul on see profülaktiline ravim komplikatsioonide vältimiseks.

Cefazolin - kasutusjuhend ja annustamine

Tsefalosporiini antibiootikumi võib manustada intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Selleks lahjendatakse pulber süsteveega järgmises proportsioonis - 0,5 g kuivmassi 2 ml vedeliku kohta, 1 g kuivmassi 4 ml vedeliku kohta. Pärast lahjendamist tuleb viaali tugevasti loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud - tulemus peaks olema homogeenne lahus.

Üldised soovitused selle ravimi kasutamise kohta on järgmised:

• täiskasvanute ööpäevane annus ei tohi ületada 1 g;
• manustamise maksimaalne suurus on 6 g;
• süstimise kestus - maksimaalselt 10 päeva;
• päevas paigutatakse tsefasoliini süstid 3-4 korda.

Esitatava preparaadiga konkreetse patsiendi jaoks saab ravikuuri täpse päevaannuse ja kestuse määrata ainult raviarst. Kuid tsefasoliini kasutusjuhiste soovituste alusel juhinduvad eksperdid tavaliselt järgmistest:

1. Kui diagnoositud neerude häired sisenevad esmalt "šokk" annusesse koguses 500 mg. Seejärel manustatakse säilitusravi annuses 250 mg süstimise kohta, süstid tehakse vähemalt 18-tunniste intervallidega.
2. Üle 1 kuu vanused lapsed viitavad annuse olulisele vähenemisele - maksimaalselt 100 mg päevas.
3. Postoperatiivsete tüsistuste vältimiseks manustatakse 1 g toimeainet (intravenoosselt) üks tund enne operatsiooni ja 500 mg intravenoosselt iga 8 tunni järel esimesel päeval pärast operatsiooni.

Vastunäidustused

Statistika kohaselt on patsientidel tsefasoliin hästi talutav, hoolimata arvukatest kõrvaltoimetest. Kõnealuse ravimi nimetamise kategooriline vastunäidustus on allergia tsefalosporiini ravimite, raseduse ja imetamise suhtes.

Väga hoolikalt saab seda vahendit kasutada patsientidel, kellel on diagnoositud enterokoliidi pseudomembranoosne tüüp, neeru- või hepaatiline puudulikkus. Sellisel juhul tuleb patsiente pidevalt jälgida.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Kasutusjuhend Cefazolin kategooriline: peaks hoolikalt jälgima intestinaalsete koliitidega patsiente - ravim võib vallandada.

Käesoleva ravimiga ravi võib põhjustada muutusi uriinianalüüside laboratoorsete testide tulemustes - täheldatakse valepositiivset reaktsiooni glükoosile.

Lahjendatud pulbrit tuleb kohe kasutada, lahust ei ole soovitatav säilitada.

Tsefasoliini farmakoloogiline toime

Arvatakse, et tsefalosporiini antibiootikumil on lai bakteritsiidne toime. Ta hävitab aktiivselt grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme. Absoluutselt ebaefektiivne anaeroobsete bakterite ja indool-positiivsete tüvedega.

Ravimi täielik eemaldamine kehast lõpeb 8 tunni pärast (tingimusel, et samaaegselt viiakse sisse 250 mg tsefasoliini. Maksa, sapipõie ja neerude puhul leidub ravimi kogunemise märke.

Kõrvaltoimed

Tsefasoliin võib anda palju kõrvaltoimeid, kuna see mõjutab kõiki organismi elundeid ja süsteeme. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

• iiveldus ja oksendamine, mis esineb toidu tarbimisest sõltumatult;
• kõhulahtisus või kõhukinnisus;
• kõhupuhitus, düsbioosi sümptomid, kõhuvalu;
• maksa suurenenud transaminaaside aktiivsus;
• kõhulahtisuse ja päraku raske sügelus.

Mõnedel patsientidel võib täheldada allergilisi reaktsioone tsefasoliini suhtes:

• nahalööve ja sügelus;
• palavik;
• näo hüpereemia ja perifeersed tursed;
• eksudatiivne erüteem;
• anafülaktiline šokk.

Palju harvem, kuid arstid saavad kindlaks teha mittespetsiifilised kõrvaltoimed:

• stomatiit ja glossitis;
• hepatiit ja obstruktiivne kollatõbi;
• leukopeenia ja trombotsütopeenia;
• hemolüütilise iseloomuga aneemia.

Süstekohal võib esineda kohalikke reaktsioone - valu ja näriv tunded veenis, infiltratsioon intramuskulaarsel manustamisel ja flebiit.

Kõik kõrvaltoimed peaksid olema arsti poole pöördumise põhjus - kõige tõenäolisemalt peate annust kohandama või terapeutilisi meetmeid täielikult muutma.

Cefazoliini koostoime teiste ravimitega

On rangelt keelatud kasutada samaaegselt tsefalosporiini antibiootikumi koos diureetikumide ja antikoagulantidega.

Cefazolin ei ole soovitatav kombineerida aminoglükosiididega - see suurendab oluliselt neerude patoloogiate tekke riski.

On oluline: esitatud ravimit ei tohi lahustada lidokaiiniga - need kaks ravimit on farmatseutiliselt kokkusobimatud.

Alkoholi koostoime

Eksperdid ütlevad, et mis tahes antibiootikumide ja alkohoolsete jookide kombinatsioon on vastuvõetamatu - see võib põhjustada tõsiste kõrvaltoimete teket.

Üleannustamine

On võimatu tunnistada, et ettenähtud annus ületatakse, kui süstid tehakse meditsiinitöötajate järelevalve all. Valesti arvutatud annus võib põhjustada patsiendi seisundi olulist halvenemist ja ülalkirjeldatud kõrvaltoimete ootamatut ilmnemist.

Tsefasoliini kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tsefalosporiini seeria käsitletav antibiootikum on raseduse ja lapse rinnaga toitmise ajal kategooriliselt vastunäidustatud.

Vastsündinutele ja lastele

Kefasoliini ei tohi kasutada vastsündinute perioodi vältel - uuringuid ravimi toime kohta imiku kehale ei ole läbi viidud. Soovitatav on näidata esitatud ravim alates 1 kuu vanusest.

Kuidas ja kui palju ravimit säilitada

Tsefasoliini tuleb hoida normaalsetes tingimustes, lastele kättesaamatus kohas ja temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Kõlblikkusaeg ei tohi ületada 2 aastat.

Cefazolin - juhised ja hind

• ATC-kood: J01DB04
• Vormivorm: pulber

Kasutusjuhendi tutvustus

1. Farmakoloogiline toime

Laia spektriga antimikroobne toimeaine, mille ravitoime saavutamise mehhanism on seotud rakuseina ainete sünteesi pärssimisega, mis viib mikroobiraku järgneva hävitamiseni ja patoloogilise protsessi lõpetamiseni.

Pärast intramuskulaarset manustamist saavutab Cefazolin maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1 tunni pärast. Terapeutilise toime saavutamiseks vajalik kontsentratsioon püsib 12 tundi.

Tsefasoliin tungib kergesti aju kaitsetõkke, ema piima, loote kaitserauda ja periartikulaarset vedelikku põletikulise protsessi kohas.

Tsefasoliini eritumine toimub uriiniga, enamasti muutumatuna.

Bakterite aktiivsus:

• Mõned stafülokokitüübid;
  
• Mitmesugused streptokokid;
  
• Difteeria põhjused;
  
• Siberi katku põhjustavad ained;
  
• Meningiidi põhjused;
  
• Gonorröa põhjuslikud ained;
  
• Shigella eri liiki;
  
• Salmonelloosi põhjused;
  
• E. coli;
  
• Klebsiella põhjuslikud ained;
  
• Mitmesugused spirokeetid.
  

Tegevuse puudumine:

• Pseudomonas aeruginosa;
  
• Perekonna Proteus bakterid;
  
• Tuberkuloosi põhjused;
  
• Anaeroobne patogeensed mikrofloora.
  

2. näidustused kasutamiseks

3. Annustamine

Kefasoliini valmistamine kasutamiseks:

• Lahus intramuskulaarseks süstimiseks: viaali sisu tuleb lahjendada 5 ml lahustiga (soolalahus või sarnane) ja süstida sügavale lihasesse;
  
• Lahus intravenoosseks süstimiseks: üks tsefasoliini annus tuleb lahjendada 10 ml soolalahusega. Sissejuhatus võtab aega vähemalt 5 minutit;
  
• Lahus intravenoosseks tilgutamiseks: 0,5-1 g ravimit tuleb lahjendada 100-250 ml soolalahusega. Tsefasoliini manustamise kiirus on 60-80 tilka minutis.
  

Cefazoliini soovitatav annus lastel:

• Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaigused: 20-50 mg kehakaalu kilogrammi kohta, jagatuna 3 või 4 annuseks;
  
• Raske tõsidusega nakkushaigused: 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta, jagatud 3-4 annuseks.
  

Cefazoliini soovitatav annus täiskasvanud patsientide raviks:

• haigused, mida põhjustavad grampositiivsed patogeensed mikrofloora: 0,25-0,5 g ravimit 8 tunni järel;
  
• haigused, mida põhjustavad gramnegatiivsed patogeensed mikrofloora: 0,5-1 g ravimit 6-8 tunni järel;
  
• kuseteede nakkushaiguste raviks: 0,5-1 g ravimit 12 tunni järel;
  
• mõõduka raskusega hingamisteede nakkushaiguste raviks: 0,5-1 g ravimit 12 tunni järel;
  
• nakkushaiguste raviks, mille raskusaste on 1–10 g päevas, sagedusega 8 tundi;
  
• operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks: 1 g ravimit pool tundi enne operatsiooni, 0,5-1 g ravimit operatsiooni ajal ja 0,5-1 g ravimit järgmisel päeval.
  

Rakenduse funktsioonid:

• Tsefasoliinravi ajal võib esineda valepositiivseid tulemusi uriini suhkrusisalduse kohta;
  
• Neerude funktsionaalset kahjustust põdevate patsientide ravimi kasutamisega peab kaasnema nende seisundi kohustuslik kontroll;
  
• Kefasoliini kasutamine ei tekita segadust ega vähenda reaktiivsust, mis võimaldab seda kasutada isikutel, kelle tegevus on seotud keeruliste mehhanismide või sõidukite haldamisega;
  
• Allergiliste reaktsioonide või muude seisundite korral, mis võivad olla seotud tsefasoliini kasutamisega, tuleb selle kasutamine kohe lõpetada ja konsulteerida arstiga;
  
• Ravimi kasutamine neeruhaigusega patsientidel esineb individuaalses annuses, mille määrab raviarst;
  
• Enne tsefasoliini kasutamist on soovitatav teha teste patogeenide resistentsuse määramiseks.
  

4. Kõrvaltoimed

• Hematopoeetilise süsteemi häired (trombotsüütide arvu vähenemine, leukotsüütide arvu vähenemine, neutrofiilse leukotsüütide arvu vähenemine);
  
• Seedetrakti rikkumised (maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, iiveldus, väljaheite häired, oksendamine);
  
• Kuseteede rikkumised (neerude funktsionaalsed häired);
  
• Erinevad allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk, angioödeem, urtikaaria, veresoonte valu, eosinofiilse leukotsüütide arvu suurenemine, palavikutingimused, nahalööbed, sügelus);
  
• Lokaalsed häired (valulikkus intramuskulaarse süstimise kohas);
  
• Erineva lokaliseerimise kandidaat;
  
• Kõhuvalu (koliit).
  

5. Vastunäidustused

• Rasedus ja imetamine;
  
• Cefazoliini samaaegne kasutamine "silmus" diureetikumidega;
  
• Individuaalne talumatus ravimi ja selle komponentide suhtes;
  
• Patsiendi vanus alla 1 kuu;
  
• Ülitundlikkus tsefasoliini ja selle komponentide suhtes;
  
• Ravimi samaaegne manustamine samas süstlas teiste antibakteriaalsete ravimitega.
  

6. Raseduse ja imetamise ajal

Cefazoliini kasutamine raseduse mis tahes staadiumis peaks toimuma väga äärmuslikel juhtudel, kui ravitoime ületab oluliselt ema ja lapse organismi kahjustavat mõju.

Cefazoliini kasutamine imetamise perioodil on võimalik alles pärast rinnaga toitmise täielikku ebaõnnestumist.

7. Koostoimed teiste ravimitega

• Kefasoliini samaaegne kasutamine etüülalkoholi või alkohoolseid jooke sisaldavate preparaatide koostises sisaldab komplikatsioone, mis on sarnased disulfiraami kõrvaltoimetega;
  
• Ravimi samaaegsel kasutamisel Probenetsiidiga täheldatakse Cefazoliini elimineerumist organismist;
  
• Penitsilliini rühma antibakteriaalsete ravimitega samaaegne kasutamine põhjustab allergilisi reaktsioone.
  

8. Üleannustamine

• Närvisüsteemi häired (tahtmatud lihaskontraktsioonid, pearinglus, peavalud, krampide sündroom);
  
• Seedetrakti (oksendamine) rikkumised;
  
• Kardiovaskulaarse süsteemi häired (südame rütmihäired).
  

Nende tingimuste kõrvaldamiseks on soovitatav, et ravimi viivitamatu kõrvaldamine, samuti üleannustamise sümptomite meditsiiniline kõrvaldamine. Rasketel juhtudel, vereproovide mehaaniline puhastamine (dialüüs).

9. vabastamise vorm

10. Säilitamistingimused

Kefasoliini tuleb hoida kuivas kohas, mis on hästi kaitstud laste ja volitamata isikute juurdepääsu eest.

Soovitatav temperatuurirežiim - vahemikus 15-25 kraadi.

Soovitatav kõlblikkusaeg ei ole pikem kui 3 aastat.

11. Koosseis

1 fl. pulber:

• Tsefasoliinnaatrium - 1 g.
  

12. Puhkuse tingimused apteekidest

- Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter