Sõnum Light222222_190476 »Sat Mai 17, 2014 08:41

Rasedus on 35 nädalat, ohutult, kuid üks küsimus muretseb. Rasedus tuli ootamatult. Ma ei teadnud, et ma olin rase, ma jõin ainult 1 pilli sibazon 4 rasedusnädalaks. Ma kardan, et see ei mõjutaks last. Kõigil kolmel ultraheliuuringul Ctg 32 nädala jooksul, 12 nädalat sõelumisel, ei leitud loote arengus defekte ega kõrvalekaldeid. Aga minu kogemused ei liigu mingil viisil, ma kardan lapse pärast.

Sõnum ShushaZhy »La 17. mai 2014 08:57

Antibiotikum Zinnat

Projekti Mail.ru lehekülgedel ei ole lastel lubatud kommenteerida Venemaa Föderatsiooni seadusi, samuti propagandat ja teaduslikke avaldusi, reklaami, trükiste autorite, teiste paneelide ja moderaatorite solvamist. Samuti kustutatakse kõik hüperlinkidega sõnumid.

Kasutajakontod, mis reegleid süstemaatiliselt rikuvad, blokeeritakse ja kõik vasakpoolsed sõnumid kustutatakse.

Kui märkate teadet, mis rikub neid reegleid, klõpsake nuppu "Aruanne". Moderaatorid esimesel võimalusel pööravad talle tähelepanu.

Võta tagasisidevormi kaudu ühendust projekti haldamisega.

Foorumi rasedus. Ajakiri 9 kuud.

Rasedus ja sünnitus. Küsimuste arutamine

Tsüstiit ja HB

Sõnum mriyale »25. märts 2010, 10:40

Neerude põletik algab - unustate kõik!
Ja antibiootikumid peavad juua palju tugevamalt!

Foorumil olevad tüdrukud pidid jooma ravimit ja lõpetama GW ajaks. Kuid nad jätkasid dekanteerimist (loomulikult piima valati), lapse söödeti segamise ajal ravi ajal ja seejärel tagastati HB-le. Mis pole valik?

Sõnum Oxytocin »25. märts 2010, 14:41

Post Marusya2005 »30. märts 2010, 14:30

Tere tulemast, Oxy! Ostsin ravimi Zinnat. Mingil põhjusel öeldakse käsiraamatus, et tegemist on teise põlvkonna ravimiga. Imetamisaeg vastunäidustustes. Nagu annus, 250 mg 2 korda päevas 5-10 päeva jooksul.

Kuidas ma saan, soovin, palun, ma tahan vabaneda sellest halbast mehest, et ta enam ei piinaks

Sõnum Oxytocin »30. märts 2010, 14:36

Lola postitus »19. aprill 2010, 13:58

Postitus Nati12 »11. mai 2010, 21:44

Lola, Kanefronom ei saa ravida täpselt tsüstiiti, vaid lihtsalt nakatasite nakkuse. Canephroni võetakse koos AB-ga või profülaktikaks (see on eriti hea).
Ta kannatab pidevalt tsüstiidi all. Pärast esimest kaunistust hakkas see ikka veel algama, ja ta tuleb minu juurde üks kord 3, 4 kuu pärast, kui 8 kuud ei olnud, ja siis jälle. Ma juua ravimeid minu uroloogi jaoks. Mitu korda uriini külvamine, tulemus: taimestiku kasv ei ole. Ma märkasin, et minu tsüstiit mõnikord halveneb pärast PA-d, nii et nakkus on kinni! Ja kõige huvitavam, viimane kord, kui uroloog mind metronidosooliks nimetas, pärast seda, kui taimestikku uriinist ei leitud. Ja kujutage ette, et see aitas. Ja hiljuti algas see uuesti. Ma juua nüüd 5-noc. Kuigi TTT kursus tundub olevat möödunud, ma juua 21 päeva ja ma võtan uriini uuesti.

Zinnat arvustused

Kirjeldus ja juhised Zinnat

Zinnat on nii bakteriostaatiline kui ka bakteritsiidne aine, millel on suhteliselt laia toimespektriga. Selle toime põhineb rakuseina sünteesi bakterite häirimisel, kuna toimeaine on tsefuroksiim.

Tsefuroksiim on efektiivne mitmesuguste bakterite, näiteks stafülokokkide, streptokokkide, E. coli, hemofiilse paari, salmonella ja teiste mikroorganismide vastu.

See avaldab positiivset mõju mikroorganismide poolt põhjustatud haiguste ravile, mida penitsilliini preparaadid ei mõjuta.

Apteekides, mida müüakse tablettide ja graanulite kujul suspensioonide valmistamiseks.

Zinnatit rakendatakse aadressil

• hingamisteede infektsioonide põhjustatud haiguste, näiteks bronhiidi ägedate ja krooniliste staadiumide, kopsupõletiku, nakatunud bronhiektaasi, kopsutõve ja operatsioonijärgsete rindkere infektsioonide ravi;
• ENT organite haiguste, nagu sinusiit, farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik;
• urogenitaalsete organite nakkushaiguste, nagu äge ja krooniline püelonefriit, uretriit, tsüstiit, asümptomaatiline bakteriuria, ravi;
• nakkushaigused nahal ja pehmetes kudedes, nagu püoderma, furunkuloos ja teised;
• gonorröa;
• ravi Lyme'i tõve varases staadiumis, samuti hilisemate ägenemiste ärahoidmisel nii täiskasvanutel kui ka 12-aastaselt vanematel lastel;
• paljude infektsioonide põhjustatud tüsistuste ärahoidmisel operatsioonijärgsel perioodil.

Vastunäidustused Zinnat

• Ülitundlikkus ravimite, samuti penitsilliinide, tsefalosporiinide ja karbapeneemide suhtes.

Erilise ettevaatusega:

• vastsündinutele kuni 3 kuud;
• enneaegsete imikute puhul;
• neerupuudulikkus;
• seedetrakti haigused;
• verejooks;
• ammendatud ja nõrgenenud riik.

Zinnat'i kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Ametlikke uuringuid ravimi toimeaine toime kohta lootele ei ole veel läbi viidud. Ravimi väljakirjutamisel raviarsti poolt raseduse ajal võetakse arvesse eeldatavat kasu, mis saadakse ravimi kasutamisel oodatavale emale, ületades võimalikku lootele kahjustamise ohtu. Eriti ohtlik ravim raseduse esimesel trimestril, kui lapse siseorganite moodustumine toimub.

Ravimi kasutamise ajal rinnaga toitmise ajal tuleb toitmine lõpetada, kuna on kindlaks tehtud, et tsefuroksiim eritub hästi rinnapiima.

Zinnat'i kõrvaltoimed

• iiveldus ja oksendamine;
• kõhulahtisus;
• hepatiit ja kolestaatiline ikterus;
• maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, mis on ajutine;
• hemolüütiline aneemia;
• leukopeenia, trombotsütopeenia;
• hüpoprotrombineemia;
• unisus, peavalud;
• allergilised reaktsioonid;
• kuulmiskahjustus;
• düsbakterioos, vaginosis, kandidoos;
• krambid.

Zinnate ülevaated

Kui kasutate seda ravimit peaaegu 95 protsendil juhtudest, paraneb seisund pärast esimest ravimiannust kiiresti. Ravim on edukalt ette nähtud nakkushaiguste raviks lastel juba varases eas, kuna Zinnatil on erinevalt teistest sama seeria ravimitest kõige vähem mõju soolele.

Mõned ülevaated Zinnatist ütlevad keha kõrvaltoimete esinemise kohta kõhulahtisuse kujul, mis tavaliselt ilmneb antibiootikumide võtmisel.

Siin on üks järgmistest arvustustest:

Pärast iga narkootikumide tarbimist (arst määras ravimi), 2-3 tunni pärast mõdeti temperatuuri järsult, esinesid bronhospasmi tunnused, 5 aastat tagasi unustatud unistused.

Zinnat raseduse ajal

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, mis on teise põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide vastu, kaasa arvatud p-laktamaasi tootvad tüved. Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.

In vitro on tsefuroksiim aktiivne järgmiste mikroorganismide suhtes., Providencia spp., Providencia rettgeri; Gram-no. B-rühm (Streptococcus agalactiae); anaeroobid - grampositiivsed ja gramnegatiivsed kookid (kaasa arvatud Peptococcus spp. ja Peptostreptococcuscus spp.), grampositiivsed batsillid (kaasa arvatud Clostridium spp., välja arvatud Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), gramnegatiivsed batsillid (kaasa arvatud Bacteroides spp., I-Sharps) ja gramnegatiivsed batsillid (sealhulgas Bacteroides spp. I-Sharps). Borrelia burgdorferi).

Järgmised on puuduvad advokaadid tööl;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub tsefuroksiimi aksetiil aeglaselt seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soolestiku limaskestas ja veres, et vabastada tsefuroksiim. Tsefuroksiim Axetil imendub optimaalselt, kui ravim võetakse kohe pärast sööki.

Pärast tablettide võtmist C_max tefuroksiimi (2,9 mg / l annuses 125 mg ja 4,4 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2,4 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.

Pärast suspensiooni võtmist C_max tsefuroksiimi (2-3 mg / l annuses 125 mg ja 4-6 mg / l annuses 250 mg) täheldatakse umbes 2-3 tundi pärast ravimi võtmist pärast sööki.

Tsefuroksiimi seondumine plasmavalkudega on 33-50%.

Tsefuroksiim tungib BBB-sse, läbib platsenta ja eritub rinnapiima.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru organismis.

Eraldatakse glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel. Tsefuroksiimi seerumitasemed vähenevad dialüüsi teel.

T_1/2 on 1-1,5 tundi

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse, kaksikkumerad, ühelt poolt graveeritud "GXES5"; ristlõikes - südamik on valge või peaaegu valge.

kes võttis zinnat antibiootikume?

Loo konto või logige kommenteerimiseks sisse

Kommentaari jätmiseks peate olema liige.

Loo konto

Registreeru konto jaoks. See on lihtne!

Logi sisse

Kas olete juba liige? Logi sisse.

Tegevuslint

Ma tulen valuga hulluks

Svetlana123 kommenteeris Mürlenka küsimust küsimustes

Mees ütles, et ta tahab üksi elada.

Makhachkala hertsog kommenteeris kasutajalt küsimust, milline on väljasurnud päike ☀️

Räägi meile 2 abielust.

Svetlana123 kommenteeris Pusichka1988 küsimuse küsimustes

Räägi lilledest

Maryasa kommenteeris kaktussi küsimusi

Pärast ülekannet - režiim, tervislik seisund, tühjendamine jne.

Mrs. Smart vastas kasutajale Alenka_Pelenka // Reproduktiivtehnoloogias: AI, ECO, ICSI

Teatud soost laps

// Lamere // lisatud küsimus küsimuses

40 aastat pärast jaki!

kosina vastas Аленка_Пелёнка teemale // Reproduktiivtehnoloogias: AI, ECO, ICSI

Nõustage YouTube'i / Instagrami kanaleid laste arenguks.

liarny kommenteeris Xosta kasutaja küsimustes küsimust

Grillide retseptid

Redbreezz kommenteeris peyote'i küsimust küsimustes

Veebruar - talve lõpp ja külm, laps, tule, oled väga vajalik!

Sally vastas YunSlavkini teemale Graafikud

Zinnat

Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt graveeritud "GX ES5"; ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge.

Abiained: mikrokristalne tselluloos ** - 47,51 mg, kroskarmelloosnaatrium - 20 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 2,25 mg, hüdrogeenitud taimeõli - 4,25 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,63 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos - 5,55 mg, propüleenglükool - 0,33 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 0,06 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 0,04 mg, valge värvainevärv - 1,52 mg (hüpromelloos - 3%, titaandioksiid - 36%, naatriumbensoaat - 0,1%).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse, kaksikkumerad, ühelt poolt graveeritud "GX ES7"; ristlõikes on südamik valge või peaaegu valge.

Abiained: mikrokristalne tselluloos ** - 95,03 mg, kroskarmelloosnaatrium - 40 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 4,5 mg, taimeõli, hüdrogeenitud - 8,5 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,25 mg.

Kilekatte koostis: hüpromelloos - 7,4 mg, propüleenglükool - 0,44 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 0,07 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 0,06 mg, värviline valge spaspray - 2,03 mg (hüpromelloos - 3%, titaandioksiid - 36%, naatriumbensoaat - 0,1%).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

* Tsefuroksiim-aksetiili kogust kohandatakse sõltuvalt kasutatava aineseeria puhtusest.
** Mikrokristallilise tselluloosi kogust reguleeritakse, et säilitada südamiku konstantse mass.

Tsefuroksiim-aksetiil on tsefuroksiimi prekursor, bakteritsiidse toimega II rühma tsefalosporiinide antibiootikum. Tsefuroksiim on aktiivne paljude patogeenide vastu, kaasa arvatud p-laktamaasi tootvad tüved. Tsefuroksiim on seetõttu resistentne bakteriaalse β-laktamaasi suhtes, mis on efektiivne ampitsilliiniresistentsete või amoksitsilliiniresistentsete tüvede vastu.

Tsefuroksiimi bakteritsiidne toime on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega, mis on tingitud peamiste sihtmärkvalkudega seondumisest.

Omandatud resistentsuse esinemine tsefuroksiimbakterite suhtes varieerub sõltuvalt piirkonnast ja aja jooksul teatud tüüpi mikroorganismides, võib resistentsus olla väga kõrge. Eelistatav on kohalike tundlikkusandmete olemasolu, eriti raskete infektsioonide ravis.

Tsefuroksiim on in vitro aktiivne allpool loetletud mikroorganismide vastu.

Bakterid, mis on tavaliselt tundlikud tsefuroksiimi suhtes

Grampositiivsed aeroobid: Staphylococcus aureus (metitsilliini suhtes tundlikud tüved) 1, koagulaas-negatiivsed stafülokokid (metitsilliini suhtes tundlikud tüved), Streptococcus pyogenes 1, β-hemolüütilised streptokokid.

Gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae 1, sealhulgas ampitsilliiniresistentsed tüved, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, sealhulgas tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi.

Gram-positiivsed anaeroobid: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bakterid, mille suhtes on omandatud resistentsus tsefuroksiimi suhtes

Grampositiivsed aeroobid: Streptococcus pneumoniae 1.

Gramnegatiivsed aeroobsed: Citrobacter spp., Välja arvatud Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Välja arvatud Enterobacter aerogenes ja Enterobacter cloacae, Escherichia coli 1, Klebsiella spp., Sealhulgas Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp. vulgaris, Providencia spp.

Gram-positiivsed anaeroobid: Clostridium spp., Välja arvatud Clostridium difficile.

Gramnegatiivsed anaeroobid: Bacteroides spp., Välja arvatud Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Bakterid, millel on loomulik resistentsus tsefuroksiimi suhtes

Grampositiivsed aeroobid: Enterococcus spp., Sh Enterococcus faecalis ja Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gramnegatiivsed aeroobid: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-positiivsed anaeroobid: Clostridium difficile.

Gramnegatiivsed anaeroobid: Bacteroides fragilis.

Muu: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Nende bakterite puhul ilmnes kliinilistes uuringutes tsefuroksiimi kliiniline efektiivsus.

Pärast suukaudset tsefuroksiimi imendub axetil seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti peensoole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi. Tsefuroksiimaksetiili optimaalne imendumine õhukese polümeerikattega tablettidena saavutatakse ravimi manustamisega vahetult pärast sööki. C_max tsefuroksiimi (2,1 mg / l annuses 125 mg, 4,1 mg / l annuses 250 mg, 7,0 mg / l annuses 500 mg) täheldatakse umbes 2-3 tunni jooksul ravimi võtmise ajal söögi ajal.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 33-50% ja sõltub määramismeetodist.

Tsefuroksiim ei metaboliseeru.

T_1/2 Tsefuroksiim eritub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni kaudu.

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Tsefuroksiimi farmakokineetikat uuriti erineva raskusega neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. T_1/2 tsefuroksiim suureneb koos neerufunktsiooni vähenemisega, mis on selle grupi patsientide jaoks annustamisskeemi korrigeerimise soovituste aluseks. Hemodialüüsi saavatel patsientidel eemaldatakse vähemalt 60% organismis esinevast tsefuroksiimi kogusest dialüüsi alguses 4-tunnise dialüüsiperioodi jooksul. Seega tuleb pärast hemodialüüsi lõpetamist manustada täiendavat ühekordset tsefuroksiimi annust.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- ülemiste hingamisteede infektsioonid, ülemised hingamisteed (keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit, farüngiit);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (sh kopsupõletik, äge bakteriaalne bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine);

- kuseteede infektsioonid (sh püelonefriit, tsüstiit, uretriit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas furunkuloos, püoderma, impetigo);

- gonorröa: äge, tüsistusteta gonorreaalne uretriit ja emakakaelapõletik;

- borrelioosi (Lyme'i tõve) ravi varases staadiumis ja selle haiguse hilisemate etappide ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Tsefuroksiim on saadaval ka naatriumsoolana (Zinacef® ravim) parenteraalseks manustamiseks. See võimaldab astmelist ravi, kasutades siirdamist parenteraalsest vormist tsefuroksiimi suukaudsesse vormi, kui selleks on kliinilised näidustused.

Vajaduse korral on kopsupõletiku ravis ja kroonilise bronhiidi ägenemises näidustatud järkjärguline ravi.

Bakterite tundlikkus tsefuroksiimile varieerub piirkonniti ja aja jooksul. Võimaluse korral tuleks arvesse võtta kohalikke tundlikkuse andmeid.

- laste vanus kuni 3 aastat (lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, ravim Zinnat, suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulid);

- ülitundlikkus beeta-laktaamantibiootikumide (eriti tsefalosporiini antibiootikumide, penitsilliinide ja karbapeneemide suhtes).

Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik; gastrointestinaalsed haigused (kaasa arvatud nii ajaloolised kui ka haavandilised koliit); rasedatel ja imetamise ajal.

Standardne ravikuur on 7 päeva (võib varieeruda 5 kuni 10 päeva). Optimaalse imendumise tagamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki.

Zinnat kommentaare

Ladinakeelne nimi: Zinnat. Tootja: Glaxo Operations UK Limited (Ühendkuningriik).

Zinnat-i ​​antibiootikumi arstid: lapsed, kurguvalu, bronhiit, sinusiit.

Toimeaine: tsefuroksiim

Zinnat'i arsti ülevaated

Zinnat

Zinnat (tsefuroksiim) ei ole esmane ravim laste hingamisteede ja kuseteede nakkushaiguste raviks.

Lastearsti praktikas kohtan ma tihti Zinnatiga. Vaatamata ratsionaalsele lähenemisviisile antibakteriaalse ravi valikul lastel, ei saa üldist resistentsust tühistada, mistõttu kasutatakse üha sagedamini reservravimeid.

Laste puhul, kes sageli haigestuvad, ei ole soovitatav alustada aminopenitsilliinidega, kuna see on ebaefektiivne, on kõrge resistentsus sagedase kasutamise suhtes isegi kaitstud versioonis (klavulanaadi või sulbaktaamiga). Siis ma kasutan makroliide (välja arvatud asitromütsiini) või 2-3 põlvkonna tsefalosporiine.
Zinnat on teise põlvkonna tsefalosporiinide väärtuslik esindaja, nii et ta on määratud.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni ja kapslite vormis sobiva vabanemise vorm laiendab arsti võimalusi selle ravimi väljakirjutamisel. Suspensioonil on doseerimislusikas, mis välistab täielikult juhusliku üleannustamise võimaluse pulbri nõuetekohase lahjendamise teel valmis vormi valmistamiseks. Pulber tuleb lahjendada veega. tuba et vältida toimeaine kahjustamist.

Siiski tasub meeles pidada, et Zinnat ei ole kahjutu.

Tänapäeval on tõestatud, et see mängib rolli antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse tekkimisel tsefuroksiimil (Zinnati toimeaine). Nimelt on see tööriist AMA-d põhjustavate antibiootikumide loendis neljandal kohal. Selline kõhulahtisus on ohtlik soolestiku biotsiidi püsivate häirete tekkimisel lastel seedehäirete ja üldise metabolismi protsessis. Sellised lapsed pidid kahjuks vaatama.

Arvestades kõiki eeltoodut, on Zinnat lihtne ravim. Siiski ei tohiks unustada selle mõju soolestiku mikrobiomile ja on vaja viivitamatult võtta meetmeid nende ühtlustamiseks: lõpetada Zinnat'i täielik kasutamine või kui selle ravimi võtmise alguses ilmnevad esimesed kõhulahtisuse tunnused, alustage efektiivsete probiootikumide kulgu.

VASTUTUS JA HÜORIIT (?)

Tänan teid.
G.Saint Petersburg
MRI, CT, röntgen-vastunäidustatud rasedatele naistele, ebaõnnestumised on kõikjal.
Parandusi pole veel tehtud.
Kuu aega tagasi, aquamaris

4.-9. Märtsil langeb otit-antibiootikum revomitsin ja otipakid, kägu 3 korda, nazivini lapsed ja Miramistin.
Alates 13. märtsist võtan ma 250 mg Zinnatit, kuigi 500 mg on ette nähtud (2 korda päevas). - Mul on annuse suhtes kahtlusi, ma pean nina ja teini lastele.
Plus ravimeid rasedate vitamiinide vitrum (1 tabletti päevas), cannoforn 3 korda päevas.Ma kannatan peamiselt peavalu, kuid eile ma jõin pool paratsetomooli, mu pea läks ära.

Viimati redigeerinud Radkovskaya 15. märtsil 2013, 11:46, muudetud kokku 1 kord.

Neuroloogil ei olnud midagi olulist, kui uurida midagi olulist, kõik oli korras, ütles ta, et aju ja veresooned võiksid olla valmistatud kahes keskuses, haigla keeldus, vastunäidustused 3-trimestritele.

Muide, mulle määras mulle Mariinski haigla arst (Zinnat) antibiootikum, mis on just väga huvitatud sellest antibiootikumist või pigem isegi annustest, sest 500 mg on ette nähtud väga rasketel juhtudel (näiteks kopsupõletik), nii et olen mures võtta 250 mg.
Jah, raseduse ajal, palju keerulisem, mõned vastunäidustused.Eelmise raseduse ajal ja mul on kaksikud, ei ole ma kogu perioodi jooksul haige olnud, tonni, külm, halvasti kuni 40 nädalat.
Ja teine ​​küsimus, võib-olla teate, kas on võimalik võtta antibiootikume, näiteks viferoonküünlaid, immuunravimeid, mis tahavad tugevdada immuunsüsteemi.

Zinnat - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 125 mg ja 250 mg, graanulid antibiootikumide suspensiooni valmistamiseks) ravimid stenokardia, püelonefriidi, bronhiidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Zinnat kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arvamused antibiootikumide kasutamise kohta oma praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Zinnat'i analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada stenokardia, püelonefriidi, bronhiidi ja teiste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Zinnat - 2. põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Bakteritsiidne toime rikub bakteriraku seina sünteesi. Sellel on laialdane tegevus.

Resistentne enamiku beetalaktamaasi suhtes.

Tsefuroksiim (antibiootikumi Zinnat toimeaine) on väga aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite suhtes: "cer" acerus aureus; Streptococcus B rühm (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans grupp), Bordetella pertusis; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. kaasa arvatud tüved, mis toodavad ja ei tekita penitsillinaasi), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaeroobsed grampositiivsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; ka Borrelia burgdorferi vastu.

Tsefuroksiimresistentne Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Sticylococcus aureus'e metitsilliiniresistentsed tüved, Sticylococcus epidermidisidisidisidisidisidisosi, iurea aureuse metitsilliiniresistentsed tüved.

Uuringud on näidanud, et kombineerituna tsefuroksiimiga koos aminoglükosiidide rühma kuuluvate antibiootikumidega täheldatakse aditiivset toimet ja mõnel juhul sünergismi.

Koostis

Tsefuroksiim (tsefuroksiim-aksetiili kujul) + abiained.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub Zinnat seedetraktist ja hüdrolüüsub kiiresti soole limaskestas ja veres, vabastades tsefuroksiimi süsteemsesse vereringesse. Toit kiirendab tsefuroksiim-aksetiili suspensiooni imendumist. Suspensiooni võtmisel on tsefuroksiimaksetiili imendumiskiirus väiksem kui pillide kasutamisel. Tsefuroksiim ei ole organismis biotransformeeritud, eritub neerude kaudu muutumatul kujul glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

• hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline bronhiit, nakatunud bronhiektaas, bakteriaalne kopsupõletik, kopsu abscess, rindkere organite infektsioonid);
• kõrva, nina ja kurgu infektsioonid (sh sinusiit, tonsilliit, farüngiit, äge keskkõrvapõletik);
• urogenitaalsüsteemi infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, uretriit, asümptomaatiline bakteriuria);
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas furunkuloos, püoderma, impetigo);
• gonorröa (sealhulgas äge tüsistusteta gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik);
• Lyme'i tõve ravi varases staadiumis ja hilisemate ilmingute ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 125 mg ja 250 mg.

Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks (mõnikord nimetatakse neid valesti siirupiks).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele on keskmine annus keskmiselt 250 mg, manustamise sagedus - 2 korda päevas.

Raske infektsioonide korral alumiste hingamisteede raviks on 500 mg kaks korda päevas; kerge ja mõõduka raskusega infektsioonidega - 250 mg kaks korda päevas.

Kuseteede infektsioonide korral määratakse 125 mg kaks korda päevas ja püelonefriidi korral 250 mg kaks korda päevas.

Tüsistumata gonorröa ravis manustatakse 1 g üks kord.

Lyme'i tõvega täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 500 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

Alla 12-aastaseid lapsi võib ravimi manustada suspensiooni vormis. Enamiku nakkustega laste keskmine annus on 1 tablett (125 mg), 2 korda päevas. Raske infektsioonide või keskkõrvapõletiku korral 2-aastastel ja vanematel lastel on keskmine annus 1 tablett (250 mg) või 2 tabletti (125 mg) 2 korda päevas.

Kerge ja mõõduka raskusega nakkushaiguste korral määratakse üks annus kiirusega 10 mg / kg kehakaalu kohta.

Kõrvapõletiku ja raskete infektsioonide korral määratakse ühekordne annus 15 mg / kg. Vastuvõtu sagedus - 2 korda päevas.

Maksimaalne päevane annus on 500 mg.

Ravimi kestus on keskmiselt 7 päeva (5-10 päeva).

Ravimit soovitatakse võtta pärast sööki.

Kõrvaltoimed

• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus;
• kollatõbi;
• kirjeldatakse pseudomembranoosset koliiti;
• hemolüütiline aneemia, eosinofiilia, neutropeenia, trombotsütopeenia, leukopeenia;
• nahalööve;
• sügelus;
• urtikaaria;
• palavik;
• multiformne erüteem;
• Stevens-Johnsoni sündroom;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs;
• seerumi haigus;
• anafülaksia;
• peavalu;
• Coombsi positiivne reaktsioon.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus tsefalosporiinide rühma antibiootikumide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Zinnat'i kasutatakse ettevaatusega raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal.

Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole Zinnat'i embrüotoksilist ja teratogeenset toimet kindlaks tehtud.

Kasutamine lastel

Võibolla kasutada alates 3 kuu vanuseid lapsi.

Erijuhised

Zinnat'i on ettevaatlik penitsilliini antibiootikumide suhtes ülitundlike patsientide suhtes on teatatud rist-allergiliste reaktsioonide juhtudest.

Zinnat'i pikaajalise kasutamise korral on resistentsete mikroorganismide (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) suurenenud kasv, mis võib vajada ravi lõpetamist.

Kui kõhulahtisus ilmneb antibiootikumide kasutamise taustal, sh. Zinnat, tuleb meeles pidada pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

Zinnat Lyme'i tõvega ravimisel on mõnikord täheldatud Jarish-Gersheimeri reaktsiooni. See reaktsioon on otsene tagajärg Zinnati bakteritsiidsele toimele haiguse põhjustajale - spirochete Borrelia burgdorferi. Patsiente tuleb selgitada, et see on Lyme'i tõve antibiootikumide toime sagedane ja tavaline spontaanne.

Zinnat'i määramisel peaksid diabeediga patsiendid kaaluma suspensioonis oleva sahharoosi olemasolu.

Kuna tsefuroksiimaksetiili saavatel patsientidel võib kaaliumferrotsüaniidi sisaldav proov anda vale negatiivse tulemuse, on soovitatav kasutada glükoosi taseme määramiseks veres glükoosi oksüdaasi või heksokinaasi. Tsefuroksiim ei mõjuta kreatiniini taseme määramise tulemusi, kasutades leelist ja pikrihapet.

Graanuleid või valmistatud suspensiooni ei tohi segada kuuma vedelikuga.

Ravimi koostoime

Tsefuroksiimi ja probenetsiidi samaaegne manustamine põhjustab tsefuroksiimi AUC tõusu 50% võrra.

Antatsiidide samaaegsel kasutamisel võib Zinnat'i biosaadavust suspensioonina vähendada.

Ravimi Zinnat analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Aksetin;
• Axosef;
• Antioksüd;
• Acenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoximor;
• Ketoceph;
• Xorim;
• Proxima;
• Supero;
• Tsetil Lupin;
• Cefroxim J;
• Cefurabol;
• Tsefuroksiim;
• Tsefuroksiimnaatrium;
• Tsefuroksiimnaatrium steriilne;
• Tsefuroksiim-aksetiil;
• Cefurus.