Selles artiklis saate lugeda ravimi Cefotaxime kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arvamused tsefotaksime kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Cefotaximi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Lahjendamine (vees või prokaiinis) ja antibiootikumide toime.

Tsefotaksiim on 3-põlvkonna laia spektriga tsefalosporiinantibiootikum. Sellel on bakteritsiidne toime, inhibeerides bakteriraku seina sünteesi. Toimemehhanism on tingitud membraaniga seotud transpeptidaaside atsetüülimisest ja peptiidoglükaanide ristsidumise katkestamisest, mis on vajalik rakuseina tugevuse ja jäikuse tagamiseks.

Väga aktiivne gramnegatiivsete bakterite suhtes (resistentsed teiste antibiootikumide suhtes): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Mõned Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae tüved.

Vähem aktiivne Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae) (streptokokk), Staphylococcus spp. (stafülokokk), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistentne enamiku beetalaktamaasi suhtes.

Farmakokineetika

Imendub kiiresti süstekohalt. Seondumine plasmavalkudega on 40%. Laialt levinud kudedes ja kehavedelikes. Jõudab terapeutilist kontsentratsiooni aju seljaaju vedelikus, eriti meningiidi korral. Läbib läbi platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima madala kontsentratsiooniga. 40-60% annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni pärast, 20% metaboliitidena.

Näidustused

Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas:

• Kesknärvisüsteemi infektsioonid (meningiit);
• hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid;
• kuseteede infektsioonid;
• luude ja liigeste nakkused;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid;
• vaagnaelundite infektsioonid;
• kõhuinfektsioonid;
• peritoniit;
• sepsis;
• endokardiit;
• gonorröa;
• nakatunud haavad ja põletused;
• salmonella;
• Lyme'i tõbi;
• immuunpuudulikkuse infektsioonid;
• infektsioonide ennetamine pärast operatsiooni (sealhulgas uroloogiline, sünnitus-günekoloogiline, seedetraktil).

Vabastamise vormid

Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks (süstid ampullides) 250 mg, 500 mg ja 1 gramm pulbrit lahustamiseks süstevees või novokaiinis.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravimit manustatakse intravenoosselt (struino või tilguti (tilguti) ja intramuskulaarselt.

Tüsistumata nakkustega, samuti kuseteede infektsioonidega - i / m või 1 g iga 8-12 tunni järel.

Tüsistumata ägeda gonorröaga - in / m 1 g üks kord.

Mõõdukate infektsioonide korral - in / m või / in / 1-2 g iga 12 tunni järel.

Tõsiste infektsioonide korral, näiteks meningiidi korral, on po2-s iga 4-8 tunni järel maksimaalne ööpäevane annus 12 g. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Infektsioonide tekke ärahoidmiseks manustatakse seda enne operatsiooni indutseerimise anesteesia ajal üks kord annuses 1 g. Vajadusel korrake manustamist 6-12 tunni pärast.

Keisrilõike puhul - nabanööri klambrite kasutamisel - 1 g annuses, seejärel 6 ja 12 tundi pärast esimest annust - veel 1 g.

Enneaegsed ja vastsündinud alla 1 nädala vanused - annuses 50 mg / kg iga 12 tunni järel; 1-4 nädala vanuses - annuses 50 mg / kg iga 8 tunni tagant Lapsed kehakaaluga ≤50 kg - in / in või in (üle 2,5-aastased lapsed) 50-180 mg / kg 4-6 tutvustusi.

Raskete infektsioonide (sealhulgas meningiit) päevadoosi määramisest lastele tõusis 100-200 mg / kg / m / või 4-6 süsti, maksimaalne päevane annus - 12 g.

Süstelahuste valmistamise eeskirjad

Intravenoosseks süstimiseks: 1 g ravimit lahjendatakse 4 ml steriilses süstevees; Ravimit manustatakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul.

Intravenoosseks infusiooniks: 1-2 g ravimit lahjendatakse 50-100 ml lahustis. Kasutatav lahusti on 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosi (glükoosi) lahus. Infusiooni kestus - 50 - 60 minutit.

Intramuskulaarseks manustamiseks: 1 g lahustatakse 4 ml lahustis. Lahustina kasutatakse süstevett või 1% lidokaiini (novokaiini) lahust.

Kõrvaltoimed

• peavalu;
• pearinglus;
• neerufunktsiooni kahjustus;
• oliguuria;
• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus või kõhukinnisus;
• kõhupuhitus;
• kõhuvalu;
• düsbakterioos;
• stomatiit;
• glossiit;
• pseudomembraanne enterokoliit;
• hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
• potentsiaalselt eluohtlikud arütmiad pärast kiiret boolussüsti süstimist keskveeni;
• urea kontsentratsiooni suurendamine veres;
• Coombsi positiivne reaktsioon;
• flebiit;
• valulikkus veenides;
• valu ja infiltratsioon intramuskulaarsel manustamiskohal;
• urtikaaria;
• külmavärinad või palavik;
• lööve;
• sügelus;
• bronhospasm;
• eosinofiilia;
• anafülaktiline šokk;
• superinfektsioon (vaginaalne ja suuline kandidoos).

Vastunäidustused

• rasedus;
• laste vanus kuni 2,5 aastat (intramuskulaarseks manustamiseks), ettevaatusega vastsündinutel;
• ülitundlikkus (sh penitsilliinidele, muudele tsefalosporiinidele, karbapeenidele).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tsefotaksime ei soovitata kasutada raseduse esimesel trimestril.

Kasutamine raseduse ja imetamise 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Tuleb meeles pidada, et pärast tsefotaksiimi intravenoosset manustamist annuses 1 g 2-3 tunni jooksul on toimeaine maksimaalne kontsentratsioon rinnapiimas keskmiselt 0,32 μg / ml. Selle kontsentratsiooniga on võimalik negatiivne mõju lapse orofarüngilisele taimestikule.

Katseloomadel läbiviidud uuringutes ei leitud tsefotaksiimi teratogeenset ega embrüotoksilist toimet.

Kasutamine lastel

Vastsündinutel kasutatakse tsefotaksiimi ettevaatusega.

Erijuhised

Esimesel ravinädalal võib tekkida pseudomembranoosne koliit, mille tulemuseks on tõsine pikaajaline kõhulahtisus. Samal ajal lõpetage ravimi võtmine ja määrake piisav ravi, sealhulgas vankomütsiin või metronidasool.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 10 päeva jooksul, on vajalik perifeerse vere kontroll.

Tsefotaksime ravi ajal on võimalik saada valepositiivne Coombsi test ja vale positiivne reaktsioon uriini glükoosile.

Ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida, kuna disulfiraami toimele sarnased toimed on võimalikud (näo punetus, kõhu- ja kõhukrambid, iiveldus, oksendamine, peavalu, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus).

Ravimi koostoime

Tsefotaksiim suurendab verejooksu riski kombineerituna antitrombotsüütide vastaste ainetega, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Aminoglükosiidide, polümüksiin B ja "silmus" diureetikumide kasutamisel suureneb neerukahjustuse oht.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad tsefotaksiimi kontsentratsioone plasmas ja aeglustavad selle eritumist.

Farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste antibiootikumide lahustega samas süstlas või tilguti.

Ravimi Cefotaxime analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Intrataxime;
• Kefotex;
• Clafobrin;
• Claforan;
• Klafotaxime;
• Litoran;
• Oritaks;
• Oritamax;
• Rezibelact;
• Spiroziin;
• Maksu-pakkumine;
• Talzef;
• Tarcefoksiim;
• Tyrotax;
• Cetax;
• Cefabol;
• Cefantral;
• Tsefosiin;
• Cefotaxime Lek;
• Tsefotaksiimi naatrium;
• Cefotaxime Sandoz;
• Cefotaxime'i viaal;
• Tsefotaksiimi naatriumsool.

Tsefotaksime süstid: kasutusjuhised

Farmakoloogiline ravim, mida nimetatakse tsefotaksimiks, kuulub uue põlvkonna efektiivsete antibiootikumide nimekirja. See on laialt levinud tänu asjaolule, et see avaldab mitmesuguseid toimeid erinevatele patogeensetele mikroorganismidele ja bakteritele. See võimaldab agensit rakendada mitmesuguste haiguste raviks, mis on seotud bakterite ja viiruste tungimisega kehasse. Tuleb märkida, et ravimil Cefotaxime on veel üks eelis, mis on tingitud keha ohutust mõjutavatest mõjudest. On teada, et antibiootikumid koos raviga avaldavad negatiivset mõju inimkehale, hävitades mitte ainult patogeensed bakterid, vaid ka kasulikud mikroorganismid. Cefotaksime puhul on selline negatiivne mõju minimaalne. Ravimi ohutuse täielikuks rõhutamiseks tuleb märkida, et seda saab kasutada ka väikelapsed alates 1 nädala vanusest. Vaadake üksikasjalikumalt, mis on tsefotaksim.

Millal on näidustatud antibiootikum?

Juhised ravimi kasutamise kohta Tsefotaksime süstide vormis öeldakse, et antibiootikum on näidustatud järgmiste haiguste ja patoloogiate jaoks:

• kuseteede infektsioonid;
• nahainfektsioonid;
• hingamisteede nakkushaigused;
• salmonelloos;
• nakkushaavad ja põletused;
• luu-lihaskonna haigused, mis on looduses nakkuslikud;
• ENT organite haigused: sinusiit ja tonsilliit;
• infektsioonid.

Need on peamised haigused, mille puhul on näidustatud antibiootikumide manustamine. Tööriist on näidustatud kasutamiseks ka peritoniidi, sepsise ja endokardiidi korral. Seda vahendit kasutatakse Lyme'i tõve vastu võitlemiseks. Samuti on see ette nähtud profülaktikaks pärast kirurgilist sekkumist. Arstid võivad määrata immuunpuudulikkuse taustal infektsioonide tekke raviks. Selline tsefotaksime laialdane kasutamine süstide vormis on tingitud selle tõhususest ja ulatuslikest mõjudest.

Vabastamise vormid

Tsefotaksime on saadaval kuiva pulbrilise segu kujul, mis on valge värvusega. Tablettide kujul ei ole see antibiootikum saadaval. See vorm on mõeldud kasutamiseks intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Tsefotaksiim vabaneb peamiselt klaasist läbipaistvates viaalides, mis sisaldavad 500 mg ja 1 g. Kasutamiseks antibiootikumi valmistamiseks tuleb see segada soolalahusega, lisades selle pulbriga ampulli.

Kuidas ravimit kasutada

Tsefotaksime süsti kujul kasutatakse nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt. Juhised näitavad, et antibiootikumi võib kasutada nii täiskasvanutele kui lastele. Kui patsiendil on tüsistusteta haigused, manustatakse ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt tilguti kujul.

Mõõdukate nakkushaiguste tekkimisel kasutatakse tsefotaksiimi 2 g 4-6 korda päevas. Annust määrab raviarst, nii et see võib erineda. Kursuse kestuse määrab ka arst, sõltuvalt haiguse kulgemisest. Enne operatsiooni manustatakse ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt, mis takistab infektsiooni. Vajadusel võib ravimit taaskasutada.

Laste puhul määrab tsefotaksiim raviarst ja annus sõltub lapse kehakaalust ja vanusest. Vastsündinute puhul ei ületa ravimi annus 50 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas. Lastele vanuses 7 päeva kuni kuu on ravimit ette nähtud koguses 50 mg / kg iga 7-8 tunni järel. Kui laps on vanem kui 2 aastat vana, manustatakse ravimit annuses 50-180 mg / kg 4-6 korda päevas. Kui patsiendil on komplikatsioone, võib annust suurendada. Ravi kestust mõjutab selline tegur nagu haiguse olemus. Sageli kestab kursus 7 kuni 14 päeva. Alla 2-aastaseid lapsi tohib manustada ainult intravenoosselt.

Ravimi lahjendamine

Arstid keelavad kategooriliselt enesehoolduse, eriti tõsiste ravimite, sealhulgas tsefotaksime puhul. On keelatud ise ravimit kirjutada, kui on kahtlusi teatud tüüpi haiguste korral. Lisaks ei saa te ravimit intravenoosselt kasutada, kui te ei tea, kuidas seda õigesti teha.

Hoolimata arstide keelust on sageli vaja mitte ainult ravimeid välja kirjutada, vaid ka neid rakendada. Kui otsustatakse Cefotaximi iseseisva kasutamise üle, siis peaksite teadma, kuidas seda õigesti teha. Esialgu tuleb meeles pidada, et alla 2,5-aastaseid lapsi saab süstida ainult veeni. Alates 2. eluaastast võib antibiootikumi kasutada intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Kui kavatsete ravimit kasutada intramuskulaarselt, tuleb ööpäevane annus jagada kaheks. Veenis võib süstida üks kord.

Ravimi intravenoosseks manustamiseks on vaja seda algselt valmistada. Kuidas lahjendada ravimit ja milliseid abiaineid kasutada? Enne Cefotaxime kasutamist lahjendage see selliste lahustitega nagu glükoos või destilleeritud vesi. Intramuskulaarse manustamise korral võib eelistada selliseid lahuste tüüpe nagu novokaiin, lidokaiin, soolalahus ja spetsiaalne steriilne süstevesi.

Ravimi lahjendamiseks peate kasutama regulaarselt ühekordselt kasutatavat nõela sisaldavat süstalt. Kõigepealt peate süstlasse valmistama 4 ml mahuga lahustit, seejärel tuleb see sisestada pulbriga viaali.

Oluline teada! Ravimi Cefotaxime ampulli ei ole vaja avada, kuna selleks on spetsiaalne kummikorgi. See kork tuleb nõelaga läbistada, seejärel suruda lahus süstlast välja.

Kui süstal on tühi, ei ole seda vaja tühistada. Nüüd peaks pulber segama põhjalikult 1 minut, et moodustada homogeenne vedelik. Nüüd peate pudelit korgiga keerama põhja ja koguma vajaliku koguse ravimit. Pärast süstla viaalist eemaldamist tuleb õhk välja suruda. Enne ravimi manustamist peate süstekoha raviks kasutama meditsiinilist alkoholi ja vatit.

Vastunäidustused

Tsefotaksiimi ei soovitata kasutada vastunäidustuste korral:

1. Rasedus
2. Suur tundlikkus ravimi koostise suhtes.
3. Kui laps ei ole 2-aastane, on tal keelatud ravimit intramuskulaarselt süstida.

Kuigi ravim on üks ohutumaid antibiootikume, tuleb neerupuudulikkuse ja haavandilise koliidi tekkega patsiente kasutada ettevaatusega ja ainult arsti juhiste kohaselt.

Pärast ravimi manustamist patsiendile üheks päevaks võivad pseudomembranoosse koliidi vormis tekkida ebameeldivad tagajärjed, mis avalduvad raske kõhulahtisusena. Kui patsiendil esineb kõhulahtisuse sümptomeid, siis ravimit ei tühistata ja nõutav ravi on ette nähtud. Harvadel juhtudel, eriti lastel pärast tsefotaksiimi esmakordset kasutamist, võib tekkida temperatuuri tõus. Kui temperatuur tõuseb üle 38 kraadi, peate kasutama palavikuvastaseid aineid.

Kui patsiendil on ravimi koostise talumatuse tunnused, võivad allergilised reaktsioonid esineda seisundi üldise halvenemise või lokaalse vormi kujul. Kui kasutate ravimit kauem kui 10 päeva, on vaja teha vereanalüüs. Ravi ajal tuleb alkohol välja jätta, kuna see võib põhjustada ebasoodsate sümptomite teket. Kõrvaltoimete peamised liigid on järgmised komplikatsioonid: oksendamine, tahhükardia, vererõhu langus, naha turse.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida, kui ravimit kasutatakse valesti, üleannustamist või tsefotaksiimi manustatakse, kui patsient on allergiline. Peamised kõrvaltoimed, mida võib põhjustada tsefotaksiim, on järgmised:

• Kesknärvisüsteemi küljel võivad tekkida sellised tagajärjed nagu peavalud, krambid, koordineerimise halvenemine ja pearinglus.
• Südame uroloogilisest süsteemist on võimalikud järgmised tüsistused: kuseteede stagnatsioon, rästiku ilmumine ja rinnanäärme häire.
• Seedetrakti osa: oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhupuhitus, maksapuudulikkus, koliit.
• Aneemia, tromboosi, leukopeenia teke ei ole vereringesüsteemi kõrvale jäetud.
• Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arütmiate teke, mis areneb ravimi kiire kasutuselevõtu taustal.

Allergiliste reaktsioonide teket ei välistata, mis võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu sügelus, bronhide spasmid ja nahalööve urtikaaria kujul. Pärast ravimi manustamist võib tekkida anafülaktiline šokk ja angioödeem. Arstid märgivad ka, et pärast süstimist võib süstekohas tekkida valu. Pärast süstimist toimub ka laboratoorsete vereparameetrite muutus.

Üleannustamise korral täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

1. Värinad
2. Krampsed tunded.
3. Palavik.
4. Kuulmiskaotus
5. Koordineerimise häire.

Kasutamine raseduse ajal

Tootja ei soovita ravimi kasutamist raseduse ajal ega rinnaga toitmise ajal naistele. Arstid soovitavad tungivalt mitte anda tsefotaksiimi süstimisi esimese trimestri jooksul, mis võib kaasa aidata loote tuhmumisele.

Antibiootikumide kasutamine 2. ja 3. trimestril ning lapse rinnaga toitmise ajal on lubatud ainult erandjuhtudel, kui on oht ema elule. Pärast tsefotaksiimi intravenoosset manustamist on põhiaine kontsentratsioon piimas umbes 0,32 μg / ml. See kontsentratsioon näitab, et aine võib avaldada lapse mikrofloorale negatiivset mõju.

Koostoimed teiste ravimitega

Antibiootikumide kasutamisel koos teiste ravimitega võib suureneda verejooksu oht. Antibiootikumide kasutamine antitrombotsüütide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on keelatud. Kui samaaegselt kasutada aminoglükosiide, ei ole neerukahjustused välistatud.

Antibiootikumide kasutamine teiste sarnaste ravimitega on keelatud, mis võib põhjustada mitte ainult kõrvalnähte, vaid ka igasuguseid komplikatsioone. Ravimil on palju analooge, mille hulka kuuluvad: Claforan, Intrataxime, Kefotex ja Orittax. Antibiootikumi peamine eelis on tagada bakteritsiidne toime, inhibeerides patogeensete bakterite rakuseina sünteesi.

Cefotaxime lastele:
kasutusjuhised

Tsefotaksiim on populaarne antibakteriaalne ravim, kuna sellel on suhteliselt lai mõju erinevatele nakkusetekitajatele. See kuulub tsefalosporiini antibiootikumidesse ja esindab selliste ravimite kolmandat põlvkonda. Tänu kiirele hävitamisele seedetraktis vabaneb see ainult süstitavas vormis. Ravim on nõudlus keskkõrvapõletiku, sinusiidi, uretriidi ja teiste haiguste ravis ning samuti pediaatrias laialdaselt kasutatavas ravis.

Vormivorm

Cefotaxime toodab paljud farmaatsiaettevõtted Venemaalt, Indiast, Valgevenest ja Hiinast. Mõnikord sisaldab ravimi nimetus lühendit või täiendavat sõna, mis viitab tootjale, näiteks Cefotaxim-Vial on Venemaa firma Vial toode, tsefotaksime-LEXMV on Protek-SVM ja tsefotaksime-promed väljastatakse India firma Promed Exports. Kuid kõik need ravimid on sarnased, kuna need sisaldavad sama koostisosa ja neid esindab sama ravimvorm.

Ravim on lõhnatu pulber, mis on paigutatud läbipaistvate klaasviaalidega suletud kummikorgidesse. See on tavaliselt valge, kuid võib olla veidi kollakas toon. Pulbriga pulbreid võib müüa eraldi või 5 või 10 pudelitena. Mõned tootjad paigutatakse lisaks lahusti kastile - 5 ml läbipaistvat lahust sisaldavatele ampullidele.

CEFOTAXIM

Pulber lahuse valmistamiseks sisse / sisse ja õlis, mis toob peaaegu valge või kollaka värvi.

Pudelid klaas (1) - pakib papi.

III põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum parenteraalseks manustamiseks. Bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud mikroorganismide mukopeptiidi rakuseina sünteesi halvenemisega. Omab laia valikut antimikroobseid toimeid.

Ravim toimib grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes, mis on resistentsed teiste antibiootikumide suhtes: Staphylococcus spp. (Sealhulgas Staphylococcus aureus, sealhulgas tüvede moodustav penitsillinaasist arvatud tüvede; metitsilliin), Staphylococcus epidermidis (va tüved; metitsilliin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beetahemolüütiliste streptokokid rühmadesse A), Streptococcus agalactiae (Streptococcus B rühm), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (kaasa arvatud penitsillinaasi moodustavad tüved), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catararhalis, K-10, Moraxella catararhalis, K-10, Moraxella, Icephilus parainfluenzae, Moraxella parainfluenzae, Moraxella parainfluenzae, Moraxella parainfluenzae, Moraxella spain. (Sealhulgas Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüvede moodustav Penitsillinaasi), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (sh Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (In t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Mõned Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (kaasa arvatud mõned Bacteroides fragilis'e tüved), Fusobacterium spp. (kaasa arvatud Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile mõnedele tüvedele püsiv toime.

Resistentne enamiku beeta-laktamaasi grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes.

Pärast ühekordset intravenoosset manustamist annustes 500 mg, 1 g ja 2 g T_max on 5 min, C_max on vastavalt 39, 101,7 ja 214 mkg / ml.

Pärast i / m manustamist annustes 500 mg ja 1 g T_max - 0,5 h, C_max on vastavalt 11 ja 21 mkg / ml.

Seondumine plasmavalkudega on 30-50%. Biosaadavus - 90-95%. Saavutatakse terapeutilised kontsentratsioonid enamikus kudet (müokard, luu, sapipõie, naha, pehmete kudede) ja vedelikud (sünoviaal-, perikardi, pleura, röga, sapp, uriin, tserebrospinaalvedelik) organismi.

Kordumist ei täheldata, kui korduvat manustamist / manustamist 1 g iga 6 tunni järel 14 päeva jooksul.

Tsefotaksiim tungib platsentaarbarjääri, väikestes kontsentratsioonides eritub rinnapiima.

T_1/2. At / a -1ch kui / m - 1-1,5 tundi neerude kaudu: 20-36% - muutumatuks, ülejäänud - vormis metaboliitide (15-25% - vormis farmakoloogiliselt aktiivset dezatsetiltsefotaksima ja 20 -25% - kahe inaktiivse metaboliidi kujul).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kroonilise neerupuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel_1/2 suureneb 2 korda. T_1/2 vastsündinutel - 0,75-1,5 tundi, enneaegsetel vastsündinutel (kehakaal alla 1500 g) suureneb 4,6 tunnini; lapsed kaaluvad üle 1500 g - 3,4 h.

Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas:

- kesknärvisüsteemi infektsioonid (meningiit);

- hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid;

- kuseteede infektsioonid;

- luude ja liigeste nakkused;

- naha ja pehmete kudede infektsioonid;

- vaagnaelundite infektsioonid;

- nakatunud haavad ja põletused;

- infektsioonid immuunpuudulikkuse taustal.

Infektsioonide ennetamine pärast operatsiooni (sh uroloogiline, sünnitus-günekoloogiline, seedetraktil).

- laste vanus kuni 2,5 aastat (i / m manustamisel);

- ülitundlikkus (sh penitsilliinidele, muudele tsefalosporiinidele, karbapeneemidele).

Ravimit tuleb vastsündinutel kasutada ettevaatlikult, laktatsiooni perioodil (ebaolulistes kontsentratsioonides eritub rinnapiima), kroonilise neerupuudulikkuse korral NUC-s (kaasa arvatud ajaloos).

Ravimit manustatakse sisse / välja (vedelikus või tilguti) ja / m.

Ravim on välja kirjutatud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaaluga ≥50 kg).

Tüsistumata nakkustega, samuti kuseteede infektsioonidega - i / m või 1 g iga 8-12 tunni järel.

Tüsistumata ägeda gonorröaga - in / m 1 g üks kord.

Mõõdukate infektsioonide korral - in / m või / in / 1-2 g iga 12 tunni järel.

Raske infektsiooni korral, näiteks meningiidi korral - 2 g iga 4... 8 tunni järel, on maksimaalne ööpäevane annus 12 g, ravi kestus määratakse individuaalselt.

Infektsioonide tekke ärahoidmiseks manustatakse seda enne operatsiooni indutseerimise anesteesia ajal üks kord annuses 1 g. Vajadusel korrake manustamist 6-12 tunni pärast.

Keisrilõike puhul - nabanööri klambrite pealekandmise ajal - 1 g annuses, siis pärast 6 ja 12 tundi pärast esimest annust - veel 1 g.

Kui QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, väheneb päevane annus 2 korda.

Enneaegne ja vastsündinud kuni 1 nädala vanused - IV annusega 50 mg / kg iga 12 tunni järel; vanuses 1-4 nädalat - in / doosis 50 mg / kg iga 8 tunni kaaluvatel lastel ≤50 kg -. / v või v / m (lapsed vanuses üle 2,5 aastat vana) 50-180 mg / kg 4-6 tutvustusi.

Raskete infektsioonide (sealhulgas meningiit) päevadoosi määramisest lastele tõusis 100-200 mg / kg / m / või 4-6 süsti, maksimaalne päevane annus - 12 g.

Süstelahuste valmistamise eeskirjad

I / v süstimiseks: 1 g ravimit lahjendatakse 4 ml steriilses süstevees; Ravimit manustatakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul.

In / infusioonis: 1-2 g lahust lahjendatakse 50-100 ml lahustis. Kasutatav lahusti on 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosi (glükoosi) lahus. Infusiooni kestus - 50 - 60 minutit.

Intramuskulaarseks manustamiseks: 1 g lahustatakse 4 ml lahustis. Kasutatavaks lahustiks on süstevesi või 1% lidokaiini lahus.

KNS: peavalu, pearinglus.

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni häire, oliguuria, interstitsiaalne nefriit.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõhuvalu, düsbioos, ebanormaalne maksafunktsioon; harva - stomatiit, glossitis, pseudomembranoosne enterokoliit, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja aluseline fosfataas, hüperbilirubineemia.

Vere moodustavate organite küljest: hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hüpokoagulatsioon.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: potentsiaalselt eluohtlikud arütmiad pärast kiiret boolussüsti süstimist keskveeni.

Laboratoorsed näitajad: asoteemia, suurenenud uurea kontsentratsioon veres, hüperkreatininemia, positiivne Coombsi reaktsioon.

Kohalikud reaktsioonid: flebiit, valulikkus veenides, hellus ja infiltratsioon intramuskulaarse manustamise kohas.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, külmavärinad või palavik, lööve, sügelus; harva - bronhospasm, eosinofiilia, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), angioödeem, anafülaktiline šokk.

Muu: superinfektsioon (vaginaalne ja suuline kandidoos).

Sümptomid: krambid, entsefalopaatia (manustamisel suurtes annustes, eriti neerupuudulikkusega patsientidel), treemor, neuromuskulaarne erutus.

Ravi: sümptomaatiline, puudub spetsiifiline antidoot.

Tsefotaksiim suurendab verejooksu riski kombineerituna antitrombotsüütide vastaste ainetega, MSPVA-dega.

Aminoglükosiidide, polümüksiin B ja "silmus" diureetikumide kasutamisel suureneb neerukahjustuse oht.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad tsefotaksiimi kontsentratsioone plasmas ja aeglustavad selle eritumist.

Farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste antibiootikumide lahustega samas süstlas või tilguti.

Esimesel ravinädalal võib tekkida pseudomembranoosne koliit, mille tulemuseks on tõsine pikaajaline kõhulahtisus. Samal ajal lõpetage ravimi võtmine ja määrake piisav ravi, sealhulgas vankomütsiin või metronidasool.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 10 päeva jooksul, on vajalik perifeerse vere kontroll.

Tsefotaksime ravi ajal on võimalik saada valepositiivne Coombsi test ja vale positiivne reaktsioon uriini glükoosile.

Ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida, kuna disulfiraami toimele sarnased toimed on võimalikud (näo punetus, kõhu- ja kõhukrambid, iiveldus, oksendamine, peavalu, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus).

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal.

Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Cefotaksim: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Näidustused

Rasedus ja imetamine

Ülitundlikkus (sh penitsilliinidele, muudele tsefalosporiinidele, karbapeneemidele), rasedus, imetamine, kuni 2,5-aastased lapsed (intramuskulaarseks manustamiseks).

Vastsündinute periood (intravenoosseks manustamiseks), krooniline neerupuudulikkus, haavandiline koliit (kaasa arvatud anamneesis), rasedus, imetamine (väikeses kontsentratsioonis eritub piima).

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga 50 kg või rohkem: tüsistusteta infektsioonidega - intramuskulaarselt või intravenoosselt (IV), 1 g iga 12 tunni järel; koos tüsistumata ägeda gonorröaga - in / m, 0,5-1 g üks kord; mõõduka raskusega infektsioonide korral - / m või / in, 1-2 g iga 8 tunni järel; sepsis-in / in, 2 g iga 6-8 tunni järel, eluohtlike infektsioonidega (meningiidiga) - in / in, 2 g iga 4 tunni järel, maksimaalne ööpäevane annus - 12 g. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Infektsioonide tekke vältimiseks enne operatsiooni manustatakse seda üks kord aastas sissejuhatava üldanesteesia ajal, vajadusel korrake manustamist 6... 12 tunni pärast.

Keisrilõike puhul (nabanööri klambrite pealekandmise ajal) - 1 g, seejärel 6 ja 12 tundi pärast esimest annust - veel 1 g.

Kui QC 20 ml / min / 1,73 m2 ja vähem kui päevane annus väheneb 2 korda.

Enneaegne ja vastsündinud kuni 1 nädal - in / in 50 mg / kg iga 12 tunni järel; 1-4 nädala vanuses - 50 mg / kg iga 8 tunni järel; lapsed, kes kaaluvad kuni 50 kg - in / in või in / m 50 - 180 mg / kg 4-6 süsti puhul. Raskete infektsioonide korral, sh. meningiit, in / m või / in, 4 - 6 vastuvõtus, maksimaalne ööpäevane annus - 12 g.

Süstelahuste valmistamise tingimused:

- intravenoosseks süstimiseks kasutatakse lahustina vett (0,5-1 g lahjendatakse 4 ml lahustis, 2 g 10 ml-s);

- intravenoosseks infusiooniks kasutatakse lahustina 0,9% NaCl lahust või 5% dekstroosi lahust (1 kuni 2 g lahjendatakse 50-100 ml lahustis). Infusiooni kestus - 50 - 60 minutit.

- intramuskulaarseks manustamiseks kasutage süstevett või 1% lidokaiini lahust (annuses 0,5 g - 2 ml, annuses 1 g - 4 ml).

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, külmavärinad, palavik, lööve, sügelus; harva - bronhospasm, eosinofiilia, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus.

Lokaalsed reaktsioonid: flebiit, valu veeni intravenoosselt manustatuna, valu ja infiltratsioon - intramuskulaarselt manustamisel.

Kuseteede süsteem: asoteemia, oliguuria, anuuria, suurenenud uurea sisaldus veres.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõhuvalu, düsbakterioos, ebanormaalne maksafunktsioon (alaniini transferaasi, asparagintransferaasi, leeliselise fotosfosfaasi aktiivsuse suurenemine vereplasmas, hüpercreatininemia, hüperbilirubineemia); harva - stomatiit, glossitis, pseudomembranoosne koliit.

Veresüsteemi küljest: leukopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, hüpokagulatsioon.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: potentsiaalselt eluohtlikud arütmiad pärast kiiret boolussüstimist keskveeni.

Laboratoorsed näitajad: asoteemia, suurenenud uurea kontsentratsioon veres, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja leeliseline fosfataas, hüpercreatininemia, hüperbilirubineemia, positiivne Coombsi reaktsioon.

Muu: superinfektsioon (sh kandidaalne stomatiit).

Üleannustamine

Sümptomid: krambid, entsefalopaatia (suurte annuste manustamisel, eriti neerupuudulikkusega patsientidel), treemor, neuromuskulaarne erutuvus.

Koostoimed teiste ravimitega

Suurendab verejooksu riski kombineerituna antitrombotsüütide vastaste ainetega, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Neerukahjustuse tõenäosus suureneb samaaegselt aminoglükosiidide, polümüksiin B ja „silmus” diureetikumidega.

Farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste antibiootikumide lahustega samas süstlas või tilguti.

Rakenduse funktsioonid

Esimesel ravinädalal võib tekkida pseudomembranoosne koliit, mille tulemuseks on tõsine pikaajaline kõhulahtisus. Samal ajal lõpetage ravimi võtmine ja määrake piisav ravi, sealhulgas vankomütsiin või metronidasool.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinidele, võib olla suurenenud tundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.

Ravimiravi 10 päeva jooksul on vajalik vererakkude arvu kontroll.

Tsefotaksime ravi ajal on võimalik saada valepositiivne Coombsi test ja vale positiivne reaktsioon uriini glükoosile.

Tsefalosporiinantibiootikumide ja etanooli samaaegsel kasutamisel võivad tekkida disulfiramilaadsed reaktsioonid, kuid tsefotaksiimi kliinilistes uuringutes ei täheldatud sarnast toimet, kui seda kasutati samaaegselt etanooliga.

Mitte manustada intravenoosselt tsefotaksiimi intramuskulaarseks süstimiseks, kuna lahusti sisaldab lidokaiini; Kasutada tuleb ainult värskelt valmistatud lahuseid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tsefotaksiimi võib raseduse ajal määrata ainult rangete näidustuste alusel.

Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi määramine lõpetama rinnaga toitmise.

Antibiootikumid: tsefotaksime süstid: kasutusjuhised lastele ja ravimi parimad analoogid

Tänapäeval kasutavad spetsialistid laia toimespektriga antibiootikume erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks. Enne ravi määramist tuleb patsienti uurida, et arst saaks kindlaks teha, milline ravim toimib hästi teatud haiguse ravi ajal. Tsefotaksiimi kasutatakse sageli urogenitaalsete ja hingamisteede haiguste kõrvaldamiseks imikutel ja täiskasvanutel.

Ravimi vabanemise koostis ja vorm

Ravim Cefotaxime sisaldab toimeainet - veevaba tsefotaksime (naatriumsool). Täiendavad ained töövahendis puuduvad. Ravimil on valge pulber (mõnikord kollase varjundiga) ja seda kasutatakse lahuse valmistamiseks, mis süstitakse gluteusesse või intravenoosselt.

Tööriist on pakitud 10 ml pudelitesse, mida müüakse pappkarpides juhistega. Iga mahuti sisaldab 0,5, 1 või 2 g toimeainet. Ravim on saadaval ainult süstidena - tsefotaksime suspensiooni või tablette ei ole.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on poolsünteetiline antibiootikum, mis kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma. See on efektiivne gram-negatiivsete ja grampositiivsete bakterite pika nimekirja vastu ning seda kasutatakse ka teiste antibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide, sealhulgas penitsilliini rühma vastu.

Tööriist tekitab bakteritsiidse toime, häirides bakterirakkude seinte sünteesi. Pärast ravimi manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon kehas 40–60 minutiga. Bakteritsiidne toime kestab umbes 12 tundi. Näitab neerude toimeainet. Ravimil on mitmeid eeliseid:

• on kiire terapeutiline toime;
• ei kahjusta maksa;
• ei aita bilirubiini tootmist.

Erinevalt teistest antibiootikumidest on tsefotaksiim kombineeritud paljude ravimitega. Lisaks põhjustab ravim harva kõrvaltoimeid - kõige sagedasem probleem on seedetrakti häired.

Millised haigused on lapsele ette nähtud tsefotaksiimiks?

Tsefotaksime kasutatakse nakkushaigusteks, kõige sagedamini hingamisteedeks:

Samuti kasutatakse tööriista teiste haiguste korral:

• haigused, mis on seotud urogenitaalsüsteemiga;
• kõrva, kurgu, nina haigused;
• stenokardiajärgsed tüsistused;
• meningiit;
• endokardiit;
• Lyme'i tõbi;
• mitmesugused nahahaigused (furunkuloos, streptoderma, erysipelas jne);
• sügavate haavade ravi ja sellega seotud nakkuse põletamine;
• peritoniit;
• immuunpuudulikkuse taustal arenenud infektsioonid;
• tüsistused pärast operatsiooni.

Cefotaximi süstimine on näidustatud laste kopsupõletiku raviks, kuid neid määratakse ainult teiste ravimite ebaefektiivsusega. III põlvkonna antibiootikumid on üsna mürgised, mistõttu nad hakkavad ravima mitte-raske bakteriaalse kopsupõletiku penitsilliinidega. Kui bakterid on nende suhtes resistentsed, kasutab arst Cefotaxime kasutamist.

Süstid Cefotaaksiim: juhised erinevate haigustega lastele

Kui palju päevi ravimi lapsele imemiseks sõltub haiguse kulgemise keerukusest. Ravimi annust ja ravi kestust määrab arst, kuid kõige sagedamini antakse süstid vastavalt skeemile

Kuidas aretada Cefotaxime Novocain'i?

Kuna antibiootikumil on pulbriline vorm, tuleb enne kasutamist lahus välja viia. Lahjenda toode peaks olema õiges vahekorras:

• Veeni süstimiseks lisage 1 g pulbrile 4 ml steriilset vett. Saadud produkti süstitakse aeglaselt (3-5 minutit).
• Intravenoosseks infusiooniks segatakse 1 g pulbrit 50 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahusega. Infusioon viiakse läbi tund aega.

Pärast pulbri segamist vedelikuga on soovitatav konteiner raputada nii, et terad oleksid täielikult lahustunud. Vette või lahuseid saab apteegis osta ampullides.

Ravimi annustamise reeglid

Tsefotaksime manustatakse lastele alates sünnist, kuid ainult süstide ja infusioonidena. Ravimi intramuskulaarsed süstid lahenevad 2,5-aastasena. Annustamine tähendab:

• vastsündinud kuni 1 nädal - 50 mg 1 kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel;
• Lapsed vanuses 1–4 nädalat - sarnane annus, kuid iga 9 tunni järel;
• 2,5-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 50 kg - 50–180 mg 1 kg kehakaalu kohta;
• raskete nakkushaiguste korral suurendatakse annust 100–200 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta;
• Noorukitele ja täiskasvanutele manustatakse 1–2 g iga 4–12 tunni järel.

Vajadusel võib ravimi päevase koguse jagada 4-6 süsteks. Ravimi maksimaalne annus päevas on 12 g.Keelatud on segada ainet teiste ravimitega süstlas, kuna on olemas keemilise reaktsiooni oht.

Millised võivad olla antibiootikumide kasutamisel kõrvaltoimed?

Ravimi kasutamise taustal võib laps kogeda erinevaid kõrvaltoimeid:

• seedetrakti häire (düspepsia, kõhupuhitus, kõhuvalu, düsbioos);
• stomatiit või glossitis;
• iiveldus ja oksendamine;
• nefriit, kandidoos;
• peavalud;
• hepatiit, sapiteede või maksapuudulikkus;
• muutused vereanalüüsis - neutrofiilide, leukotsüütide sisalduse vähenemine ja eosinofiilide arvu suurenemine;
• unisus ja väsimus;
• valulikkus ja punetus süstekohal;
• harvadel juhtudel allergiad nagu sügelus, nõgestõbi või angioödeem;
• väga harv - hemolüütiline aneemia.

Ravi ajal esineb risk pseudomembranoosse koliidi tekkeks, mis on Clostridium'i bakteri elulise aktiivsuse taustal ilmnenud tüsistus ja sellega kaasneb sagedane kõhulahtisus. Sellisel juhul peate tsefotaksiimi tühistama ja alustama metronidasooli või vankomütsiini kasutamist.

Patsiendi maksimaalse ööpäevase annuse ületamisel võib täheldada:

• krambid;
• kehaosade värisemine;
• entsefalopaatia;
• närvisüsteemi ärrituvus.

Cefotaximi antibiootikumi analoogid

Ravimi maksumus on vahemikus 160 rubla viie ampulli kohta 1 g. Tänapäeval on tsefotaksime asendamine lihtne, kuid arst peaks valima analoogid.

Süstid "Cefotaxime": juhised ja ülevaated

Kõik inimesed peavad varem või hiljem kasutama antibakteriaalseid aineid. Kõige tavalisemad pillid ja suspensioonid. Nad on ambulatoorsetel alustel mugavad. Eriolukordades on ette nähtud süstimine. Tsefotaksiim on üks kõige sagedamini kasutatavaid antibiootikume süstides. Te saate sellest teada tänastest artiklitest.

Üldine teave ravimi kohta: koostis, vabanemisvorm, müük

Ravim "Cefotaxime" (kaadrid) valmistatakse valge lahustuva pulbri kujul, mis asetatakse klaasampullidesse. Mõnikord võib see olla kollakas toon, mis ei ole halva kvaliteedi märk. Ravim sisaldab naatriumtsefotaksime. Toimeaine kogus on 500 milligrammi või 1 gramm viaali kohta.

Antibiootikumi saab osta ilma arsti retseptita, kuid parem on seda mitte teha. Tõhusaks raviks on hädavajalik saada individuaalsed annused ja ravimi kestus. Müüakse süste "Cefotaxime" 50 tk pakis, võite osta ka ravimi ühes ampullis. Ühe pudeli hind on 30-50 rubla. Kui ostate ravimi eraldi pakendina, tuleb sellele lisada juhised. Kontrollige seda enne ravi alustamist.

Ravimi mõju patsiendile

Kuidas kaadrid toimivad? "Tsefotaksiim" on paigutatud kõrge efektiivsusega kolmanda põlvkonna antibiootikumina, mis kuulub tsefalosporiinide rühma. Selle toime põhineb bakteritsiidse toime saavutamisel. Toimeaine kahjustab bakteriraku seina sünteesi. Ravimi efektiivsus on tõestatud paljude mikroorganismide suhtes. Seda kasutatakse gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite kõrvaldamiseks, mis on resistentsed teiste antibiootikumide suhtes.

Pärast manustamist saavutab ravim maksimaalse kontsentratsiooni ühe tunni jooksul. Toimeaine tungib peaaegu kõikidesse kudedesse ja läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Ravim on tuletatud peamiselt neerudest.

Näidustused: sellest, mis aitab "Cefotaxime'il"

Millistes olukordades soovitatakse kasutada ravimit "Cefotaxime" kasutusjuhised? Süstimine on ette nähtud paljude bakteriaalsete haiguste jaoks. Nende hulgas on järgmised:

• kesknärvisüsteemi nakkushaigused (näiteks meningiit);
• hingamisteede (kopsupõletik, bronhiit) ja ENT organite bakteriaalsed infektsioonid (sinusiit, akuutne või krooniline tonsilliit);
• kuseteede ja suguelundite haiguste patoloogiad (püelonefriit, tsüstiit, prostatiit, endometriit);
• luude, pehmete kudede ja liigeste bakteriaalsed kahjustused;
• infektsioonid.

Ravimit kasutatakse ka sepsiseks, peritoniidiks, endokardiitiks. Võib kasutada salmonelloosi, nakatunud haavade, Lyme'i tõve raviks. Kirjeldatud "tsefotaksime" immuunpuudulikkuse taustal tekkivate infektsioonide korral. Näidatud on ravimi kasutamine profülaktikaks pärast kirurgilist sekkumist. Samuti on see ette nähtud günekoloogiliseks raviks.

Tootja poolt väljendatud piirangud

Ravimit "Cefotaxime" (süstid) ei soovitata kasutada suure tundlikkusega toimeaine suhtes. Selle antibiootikumi kasutamine on keelatud ka patsientidele, kes on allergilised penitsilliinidele. Koostis on vastunäidustatud kroonilise ja ägeda neerupuudulikkuse korral. Antibiootikum ei ole määratud rasedatele ja imetavatele naistele. “Tsefotaksime” (süstid) manustatakse lastele intramuskulaarselt alles 2,5 aasta pärast. Kuni selle ajani valitakse intravenoosne uimastitarbimine. Samuti ei ole vastsündinutele ette nähtud ravimeid.

"Cefotaxime" (kaadrid): ravimi kasutamine

Ravimi annuse valib arst vastavalt nakkuse vanusele ja iseloomule. Antibiootikumravi jätkub vähemalt 5 päeva, sagedamini määratud "Cefotaxime" 7 päeva jooksul. Vajadusel ja arsti soovitusel võib ravikuuri pikendada.

• Kirurgilise sekkumise ajal (sh keisrilõigete operatsiooni ajal) manustatakse ravimit profülaktilise annusena 1 g. Vajadusel korratakse manipuleerimist 6 tunni pärast.
• Ülemine hingamisteede ja hingamisteede tüsistusteta infektsioonidega, samuti kuseteede süsteem näitab ravimi manustamist annuses 1 g iga 12 tunni järel.
• Gonorröa korral manustatakse 1 grammi üks kord.
• Mõõduka raskusega nakkused nõuavad 1-2 grammi ravimi kasutamist kaks korda päevas.
• Raske infektsioon, meningiit ja keerulised haigused hõlmavad 2 grammi ravimi kasutamist iga 4 tunni järel.

Täiskasvanud patsientidel on antibiootikumi maksimaalne ööpäevane annus 12 grammi. Kuni 2,5-aastased lapsed manustatakse ravimit ainult intravenoosselt. Ravimi annus arvutatakse lapse kehakaalu järgi.

Järgmisena räägime, kuidas valmistada pulber "Cefotaxime" süstimiseks.

Kasutusjuhend (kaadrid): kuidas ravimit lahjendada

Mõnikord juhtub, et sa pead ise ravima. Loomulikult ei soovita arstid sellist amatöörit. Seega, kui teil on võimalus külastada spetsialisti ja saada nõu, ärge unustage seda. Neile, kes teatud asjaolude tõttu ei saa seda teha, on kasulik järgmine teave.

Lubab intramuskulaarse ja intravenoosse ravimi "Cefotaxime" kasutusjuhiseid. Alla 2,5-aastaste laste süstimine toimub ainult veenis (seda juba teate). Vanemas eas on valik. Kui kasutate ravimit intramuskulaarselt, jagatakse ööpäevane annus kahte korda. Süstid võib asetada veeni üks kord päevas.

Intravenoosseks kasutamiseks valitakse lahustiks glükoos või steriilne vesi. Intramuskulaarne manustamine võimaldab kasutada mitut tüüpi lahustit (valikuline): novokaiin, lidokaiin, süstevesi, soolalahus. Ravimi valmistamiseks on vaja ühekordselt kasutatavat süstalt. Võtke 4 ml lahustit ja pange see pulbriga viaali. Segage ravimit põhjalikult ja oodake, kuni saad ühtlase konsistentsi. Seejärel mõõta vajalik annus, tippige see süstlasse. Süstimise ajal järgige aseptika reegleid.

Kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed moodustavad negatiivse tagasiside.

Moodustab endas antibiootikumi "Cefotaxime" (kaadrid) erinevaid arvamusi. Tagasiside negatiivsete tagajärgede kohta põhineb sageli kõrvaltoimetel. Kuna ravim ei aidanud patsienti, vaid põhjustas ka negatiivseid reaktsioone, ilmnes negatiivne mõju ravimile.

Süstid "Cefotaxime" ja teiste antibiootikumide kasutamine võivad põhjustada seedetrakti häireid. Patsiendid piinavad iiveldus, isutus kaob, kõhulahtisus algab. Kõik see ei ole koos haigusega väga meeldiv, kuid selliste sümptomitega ei ole ravim tavaliselt tühistatud. Mõnel patsiendil põhjustas antibiootikum allergiat. Kui on vaja muuta ravi ja kulutada sümptomaatilist ravi. Allergia ilmneb nahalööbe, turse, rasketel juhtudel tekib šokk. Ravimi pikaajaline kasutamine tekitab sageli verehaigusi.

"Cefotaxime" ja alkohol, samuti muu oluline teave ravimi kohta

1. See antibiootikum on alkohoolsete jookidega kombineerimiseks kategooriliselt vastunäidustatud. Kui tekib kemikaalide kombinatsioon, tekib disulfiraam-sarnane reaktsioon. Alguses muutub patsiendi meeles hägune, siis algab joobeseisund. Arstid hoiatavad, et see võib põhjustada kooma.
2. Ravimi pikaajaline kasutamine võib aidata kaasa kandidoosi tekkele.
3. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegsel kasutamisel on verejooksu oht. Hoidke ravi ajal atsetüülsalitsüülhapet.

Tarbijad ja arstid kiidavad ravimit "Cefotaxime"

Arstid ütlevad, et ravim on üks kõige tõhusamaid antibiootikume. See võib nakkusega toime tulla, kui teised antimikroobsed ravimid on ebaefektiivsed. Statistika näitab, et õigesti kasutamisel on kõrvaltoimete oht kalduvus minimeerida.

Patsiendid ütlevad, et "Cefotaxime" süstide kasutamise alguses on nad muutunud palju paremaks. Ravim näitas oma toimet ravikuuri teisel päeval. Üks tegureid, mis viitavad peatsele taastumisele, on kehatemperatuuri normaliseerimine. Kuid see ei tähenda, et saate kaadrid peatada. Arstid ütlevad, et superinfektsiooni vältimiseks on väga oluline läbida kogu ravikuur.

Paljud patsiendid teatavad, et intramuskulaarne ravim on üsna valus. Eriti raske on lapsi kanda. Ravimit tuleb manustada aeglaselt ja see tekitab ärritavat valu. Sellises olukorras on soovitatav last mitte testida, sest saate valida intravenoosse manustamise. Lisaks võimaldab see meetod kasutada ravimi päevast annust kohe, samal päeval ei ole vaja uuesti süstida. Täiskasvanud patsientidel on lubatud kasutada lidokaiini pulbri lahjendamiseks. See meetod vähendab süstimise ajal valu. Arstid ütlevad, et peaksite alati meeles pidama lidokaiini allergilisi omadusi. Kui teil on varem olnud anesteetikumi reaktsioon, siis on see vastuvõetamatu.

Kokkuvõte

Täna õppisite antibakteriaalse toimeaine kohta kaubanimetusega "Cefotaxime". Kasutusjuhiseid, ravimi manustamisviise ja selle omadusi käsitletakse üksikasjalikult. Seda ravimit saab osta ilma arsti retseptita, kuid te ei tohiks ise ravida. Kui tunnete ennast halvasti või vajate antibiootikumravi, näidake end arstile. Hea tervis teile, ärge haige!