Ravim Cefixime omab antibakteriaalset ja bakteritsiidset toimet.

Ravim on resistentne beeta-laktamaasile ja on aktiivne mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Alustab tegutsema piisavalt kiiresti.

Pärast seda imendub see 40-50%, mis ei sõltu toidust. Seerumi valgu seondumine on ligikaudu 65%. Ravim eemaldatakse kehast muutumatul kujul uriiniga 50%, mis toimub päeva jooksul. Kes on näidatud Cefixime antibiootikum, kasutusjuhised, hind, analoogid ja ravimi ülevaated - kõik artiklis.

Näidustused ja vastunäidustused

Cefixime sobib suurepäraselt erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud ravimi eriti tundlikest mikroorganismidest, nimelt:

• sinusiit;
• äge keskkõrvapõletik;
• tüsistusteta gonorröa;
• streptokokk-mandliidiit;
• farüngiit;
• shigelloos;
• äge bronhiit;
• kroonilise bronhiidi ägenemine;
• tüsistusteta kuseteede infektsioonid.

Kuid nagu iga ravimi puhul, on Cefiximel mitmeid vastunäidustusi, jättes tähelepanuta, et see võib põhjustada soovimatuid mõjusid.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks:

• ülitundlikkus tsefiksiimi, tsefalosporiinide, penitsilliinide suhtes;
• ülitundlikkus selle ravimi teiste komponentide suhtes.

Kroonilise neerupuudulikkusega lapsed, samuti need, kelle kehakaal on alla 25 kg, ei ole ravimit soovitatav. Ravimi kasutamisel raseduse ajal on oht, et ravi võib mõjutada lootele.

Kasutusjuhend

Cefixime vastuvõtmiseks on vaja ette valmistada suspensioon. Selleks peate keetma, puhastama ja jahutama toatemperatuurini.

Vajalik vedeliku maht peaks olema ligikaudu 30-35 ml.

Järgmiseks peate avama ravimipudeli ja valama vette (umbes 0,5 mahuosa), seejärel sulgege kaas ja loksutatakse hästi. Pärast seda protseduuri peate selle uuesti avama, et lisada teatud punktini vett. Sulgege kaas ja loksutage hoolikalt.

Enne suspensiooni võtmist tuleb viaali iga kord loksutada ja pärast seda võib seda suukaudselt võtta. Seda ravimit on võimalik kasutada nii toidu vastuvõtmise ajal kui ka pärast, kuid seedetrakti ärrituse juures on kõige parem seda teha toidu ajal.

Ravimit võib kasutada tableti kujul, samal ajal kui seda pestakse piisava koguse veega. Nagu ka vedrustuse puhul, kasutatakse seda vormi sõltumata toidu kasutamisest.

Annustamine ja manustamine

Reeglina soovitatakse Cefixime'i (antibiootikumide rühma koosseisus) kasutada järgmistes annustes:

• inimestele, kelle kehakaal on üle 50 kg, on selle ravimi päevane annus 400 mg ühe või kahe annusena;
• lapsed, kelle kehakaal on vahemikus 25 kuni 50 kg, määratakse Cefixime'i annuseks 200 mg annuse kohta päevas;
• kui patsiendil on streptococcus pyogenes'i põhjustatud tonsilliofaringiit, on ravi vähemalt kümme päeva;
• tüsistusteta gonorröa korral määratakse Cefixime annuses 400 mg päevas ühe annusena.
• ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja ka nakkuse liigist. Pärast haiguse sümptomite kadumist on vaja jätkata selle ravimi võtmist umbes 48 kuni 72 tunni jooksul, mis on vajalik ravi maksimaalse toime saavutamiseks;
• hingamisteede nakkushaiguste ja ENT elundite ravi kestus võib kesta üks kuni kaks nädalat;
• infektsioonide puhul, mis ei põhjusta komplikatsioone, mis mõjutavad kuseteede teket naistel, võib ravimit määrata kolm kuni seitse päeva. Tüsistusteta ülemiste kuseteede infektsioonide korral naistel on ravi kestus vähemalt 14 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral sõltub selle ravimi annus seerumi kreatiniini kliirensi indikaatorist.

Kui kreatiniini kliirens on 21... 60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel, on soovitatav kasutada teisi selle ravimi vorme.

Päevane annus tuleb vähendada 25%. Kui kreatiniini kliirens on 20 ml / min ja vähem kui selle ravimi ööpäevane annus, tuleb seda vähendada poole võrra, see kehtib ka peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel.

Üleannustamine

Ravimi Cefixime võtmise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed, mis üleannustamise korral võimenduvad.

Erinevate kõrvaltoimete võimalikult kiireks vabastamiseks on vaja läbi viia mao kohene loputamine ning ravi sümptomite kõrvaldamiseks ja keha säilitamiseks.

Soovitatav on võtta antihistamiini ja glükokortikoide, hapniku ravi. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Kõrvaltoimed

Nagu paljud ravimid, võib ka Cefixime pärast selle kasutamist põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid. Siiski tasub teada, et need meetmed on väikesed ja esinevad harva.

Erinevatest süsteemidest võivad esineda sellised kõrvaltoimed:

• iiveldus;
• oksendamine;
• hüperbilirubineemia;
• icteric sklera;
• limaskesta kandidoos;
• suukuivus;
• kõhupuhitus;
• glossitis See toimub väga harva;
• kõhuvalu. Peamiselt soole spasmide tõttu;
• limaskesta kandidoos;
• kõhulahtisus;
• pseudomembranoosne koliit;
• söögiisu vähenemine;
• düspepsia;
• pearinglus;
• peavalu;
• neerufunktsiooni kahjustus;
• üldine nõrkus;
• stomatiit See toimub väga harva;
• interstitsiaalne nefriit;
• väsimus;
• vere uurea ja kreatiini suurenemine;
• leukopeenia;
• transaminaaside taseme tõus transaminaasi veres;
• vere fosfataasi mööduv suurenemine;
• anafülaktiline šokk;
• suurenenud trombiini aeg;
• multiformne erüteem;
• protrombiiniaja suurenemine;
• kolestaas;
• agranulotsütoos;
• urtikaaria;
• hemolüütiline aneemia;
• purpura;
• tromboflebiit;
• seerumi haigus;
• hüpoprotrombineemia;
• artralgia;
• erinevad nahalööbed;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs;
• suurenenud higistamine;
• kuiv nahk;
• seen-dermatiit;
• juuste väljalangemine.

Analoogid

Sellel ravimil on palju analooge. Neil on rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi ja ATC-kood. Sa peaksid teadma, et enne ravimi Cefixime asendamist teiste ravimitega peaksite konsulteerima oma arstiga. Analoogid on olemas:

Cefiximel on nii ATC-koodis kui ka toimeaines analoogid:

• Vinex (kapslid, pulber);
• Inüüm (pulber, tabletid);
• Lopraks (pulber, tabletid);
• Maxibat (pulber, tabletid);
• Sorcef (graanulid, tabletid);
• Supraks (tabletid);
• Fix (kapslid, pulber);
• Fixim (tabletid);
• Flamyfix (kapslid, tabletid);
• Cefigo (tabletid);
• Cefic (tabletid);
• Cefix (kapslid);
• Ceforal (tabletid).

Neljanda taseme ATC-kood langeb kokku, samuti vabanemisvorm: pulber. Analoogid on: Avekson, Avobak, Alzizon, Aurokson, Belcef, Blitsef, Bressek, Denicef, Diatsef, Lenlaci, Loraxon, Maxon, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Raziocef, Protsef, Rotafef, Pecfar, Ofraksf, Oframaks, Razyotsef, Rotstaf, Oprax Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxone, Emesef, Efectal, Efmerin.

Kulud

Suspensiooni ja tablettide puhul sõltub Cefixime hind annusest ja tootja riigist:

• 200 mg Venemaal - 450 rubla.
• 200 milligrammi Ukrainas - alates 197 grivna.
• 400 milligrammi Venemaal - 760 rubla.
• 400 milligrammi Ukrainas - 245 grivna.

Tasub meeles pidada, et ravimi Cefixime 400 mg analooge, mille hind ja efektiivsus võib oluliselt erineda.

Lähima analoogse Cefixi vedrustuse puhul on keskmine hind 450 rubla. Selle ravimi ülevaated on üsna kõrged.

Enne Cefixime'i või selle analoogi ostmist peaksite konsulteerima oma arstiga võimalusest asendada üks ravim teise vastu.

Arvustused

Patsiendid märgivad eeliseid: võimalus kasutada lastele, meeldiv maitse, kõrvaltoimed, kiire toiming, mis tekib pärast esimest annust, kõrge efektiivsusega ja laias valikus.

Minusidest väljastavad nad siiski väikese säilivusaja (kaks nädalat), suurt hulka kõrvaltoimeid, kõrgeid kulusid, väikese koguse pudeli.

Kuid vaatamata nendele puudustele soovitavad kõik seda kommentaari soovivad inimesed. See kehtib eriti laste puhul.

Seotud videod

Analoog on antibiootikum Cefix (suspensioon). Video kasutamise juhised:

Cefixime on efektiivne bakteritsiidne ja antibakteriaalne ravim, millel on palju rakendusi. Selle vabastamise vormid võimaldavad seda rakendada lastele, mida ei saa nimetada suureks plussiks. Ravim võib olla tablettide ja suspensioonide vormis. Samuti võite märkida väikese arvu vastunäidustuste olemasolu. Cefixime toimib üsna kiiresti ja efekt jääb pikka aega.

Ravimi maksumus ei kehti mitmete odavate, kuid tema tegevuse kohta, ta õigustab kõrgeid kulusid. Hoolimata võimalikest kõrvaltoimetest on need väga haruldased. Seetõttu on ravim sageli kirjutatud erinevatele haigustele, samuti täiskasvanutele ja neerufunktsiooni häirega patsientidele.

Cefixime - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Ceforal Solutab

INN või grupi nimi: Cefixime

Annuse vorm:

Koostis
1 tablett sisaldab:
Toimeaine: tsefiksiim - 400 mg (tsefiksiimtrihüdraadi kujul 447,7 mg)
Abiained: mikrokristalne tselluloos, madala asendusega hüproosool, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, kaltsium-sahharinaattriseskihüdraat, maasika maitse (FA 15757 ja PV 4284), värv “kollane päikeseloojang” (E110).

Kirjeldus: piklik oranž värvi tablett, millel on mõlema poole risk, maasikate lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: [J01DD08]

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika:
Toimemehhanism
Suukaudseks manustamiseks mõeldud kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide grupi poolsünteetiline antibiootikum. Tal on bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on seotud bakteriraku seina sünteesi pärssimisega. Cefixime on resistentne β-laktamaasi suhtes, mida toodavad paljud grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid.
Antimikroobse toime spekter
Kliinilises praktikas ja in vitro kinnitas tsefiksiimi efektiivsus Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae põhjustatud infektsioonides.
Cefiximel on ka aktiivsus in vitro grampositiivsete Streptococcus agalactiae ja gramnegatiivsete bakterite, sn, idu, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn ja Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, enamik Enterobacter spp. Tüvesid, Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes resistentsed tüved), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokineetika:
Imendumine
Allaneelamise korral on biosaadavus 40-50% ja ei sõltu toidust. Maksimaalne plasmakontsentratsioon (C. T_max) täiskasvanutel pärast suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 3-4 tunni jooksul ja on 2,5… 4,9 μg / ml pärast manustamist annuses 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Toidu tarbimine ravimi imendumisest seedetraktist ei avalda olulist mõju.
Jaotus
Jaotusruumala 200 mg tsefiksiimi kasutamisega oli 6,7 liitrit, saavutades tasakaalukontsentratsiooni - 16,8 liitrit. Umbes 65% tsefiksiimist seondub plasmavalkudega. Cefixime loob kõrgeima kontsentratsiooni uriinis ja sapis. Cefixime tungib platsenta. Cefixime kontsentratsioon nabanööri veres saavutas blood-½ ravimi kontsentratsiooni ema vereplasmas; rinnapiima, ravimit ei määrata.
Metabolism ja eritumine
Eliminatsiooni poolväärtusaeg täiskasvanutel ja lastel on 3... 4 tundi Cefixime ei metaboliseeru maksas; 50–55% manustatavast annusest eritub uriiniga muutumatuna 24 tunni jooksul, umbes 10% tsefiksiimist eritub sapiga.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Kui patsiendil on neerupuudulikkus, võib oodata poolväärtusaja pikenemist ja sellest tulenevalt ravimi kõrgemat plasmakontsentratsiooni ja neerude eliminatsiooni aeglustumist. Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 30 ml / min, võttes 400 mg tsefiksiimi, suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 7-8 tunnini, maksimaalne plasmakontsentratsioon on keskmiselt 7,53 µg / ml ja eritumine uriiniga 24 tunni jooksul on -5,5%. Maksatsirroosiga patsientidel suureneb poolväärtusaeg 6,4 tunnini, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TC_max) - 5,2 h; samal ajal suureneb neerude kaudu elimineeritava ravimi osakaal. Koos_max ja farmakokineetilise kõvera alune pindala ei muutu.

Näidustused
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused:

• streptokokk-mandilliit ja farüngiit;
• sinusiit;
• äge bronhiit;
• kroonilise bronhiidi ägenemine;
• äge keskkõrvapõletik;
• tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
• tüsistusteta gonorröa;
• shigelloos.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus tsefiksiimi või ravimikomponentide suhtes;
• ülitundlikkus tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes;
• seda ei soovitata kasutada kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja lastel kehakaaluga alla 25 kg

Hoolikalt
Vanem vanus, neerupuudulikkus, koliit (ajaloos), rasedus.

Rasedus ja imetamine
Ravimi Ceforal Solutab kasutamine raseduse ajal on võimalik juhul, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal katkestada.

Annustamine ja manustamine
Täiskasvanutel ja üle 50 kg kaaluvatel lastel on ööpäevane annus 400 mg ühe või kahe annusena.
25-50 kg kaaluvatele lastele manustatakse ravimit annuses 200 mg päevas ühe annusena.
Tabletti võib alla neelata piisava koguse veega või veega lahjendada ja saadud suspensiooni juua kohe pärast valmistamist. Ravimit võib võtta söögiajast sõltumata.
Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest ja nakkuse liigist. Pärast infektsiooni ja / või palaviku sümptomite kadumist on soovitatav jätkata ravimi võtmist vähemalt 48-72 tundi.
Hingamisteede ja LOR-organite infektsioonide ravikuur on 7-14 päeva.
Streptococcus pyogenes'e põhjustatud tonsilliofarüngiidi korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.
Tüsistumata gonorröa korral määratakse ravim 400 mg üks kord.
Naistel on madalamate kuseteede tüsistusteta infektsioonide puhul võimalik ravimit manustada 3-7 päeva, naistel on ülemiste kuseteede tüsistusteta infektsioonid - 14 päeva.
Meeste ülemiste ja alumiste kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on ravi kestus 7-14 päeva.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt kreatiniini kliirensi näitajast seerumis. Kui kreatiniini kliirens on 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel, on soovitatav kasutada ravimi teisi annustamisvorme tänu vajadusele vähendada ööpäevast annust 25%. Kui kreatiniini kliirens on 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel, tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed liigitatakse vastavalt teatatud juhtumite sagedusele:
Väga sageli: (> 10%); sageli (1-10%); harva (0,1-1%); harva (0,01-0,1%); väga harva (veresüsteemi ja vere moodustavate elundite osa:
Väga harva: mööduv leukopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia, trombotsütopeenia või eosinofiilia. On olemas üksikud hüübimishäirete juhtumid.
Allergilised reaktsioonid:
Südame: allergilised reaktsioonid (näiteks urtikaaria, naha sügelus).
Väga harva: Lyelli sündroom (sel juhul tuleb ravim kohe ära jätta); muud allergilise reaktsiooni, mis on seotud sensibiliseerimisega, on ravimite palavik, seerumhaiguse sündroom, hemolüütiline aneemia ja interstitsiaalne nefriit. Anafülaktilise šoki tekkimisel manustatakse epinefriini, süsteemseid glükokortikosteroide ja antihistamiinikume.
Närvisüsteemist:
Harva: peavalu, pearinglus, düsfooria.
Seedetrakti reaktsioonid: Sageli: kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.
Väga harva: pseudomembranoosne koliit.
Maksa ja sapiteede süsteemist:
Halb: leeliselise fosfataasi ja transaminaaside taseme tõus.
Väga harva: üksikud hepatiidi ja kolestaatilise ikteruse juhtumid.
Seedetrakti süsteemist:
Väga harva: kreatiniini kontsentratsiooni kerge tõus veres, hematuuria.

Üleannustamine
Kui manustatakse annust, mis ületab maksimaalset ööpäevast annust, on võimalik suurendada ülaltoodud annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedust.
Ravi: maoloputus; teostama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei ole efektiivsed.

Koostoimed teiste ravimitega
Tubulaarsekretsiooni blokaatorid (probenetsiid ja teised) aeglustavad tsefiksiimi eritumist neerude kaudu, mis võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.
Cefixime vähendab protrombiini indeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.
Tsefiksiimi samaaegsel kasutamisel karbamasepiiniga täheldati viimase plasmakontsentratsiooni suurenemist; sellistel juhtudel on soovitatav teostada ravimite terapeutilist jälgimist.

Erijuhised
Võimalik, et penitsilliinidega võib tekkida rist-allergilisi reaktsioone, on soovitatav patsiendi ajalugu hoolikalt hinnata. Allergilise reaktsiooni korral tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada.
Pikaajalise ravimi kasutamine võib häirida soole normaalset mikrofloora, mis võib põhjustada Clostridium difficile liigset paljunemist ja pseudomembranoosse koliidi teket. Kui ilmnevad kerged antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse vormid, on tavaliselt piisav, et lõpetada ravimi võtmine. Raskemates vormides on soovitatav korrigeeriv ravi (näiteks vankomütsiini suukaudne manustamine 250 mg 4 korda päevas). Antidiarreaalsed ravimid, mis inhibeerivad seedetrakti motoorikat, koos pseudomembranoosse koliidi tekkega, on vastunäidustatud.
Ravimi Ceforal Soluteb kasutamise korral samaaegselt aminoglükosiididega, polümüksiin B, naatrium colysymetatum, "loop" diureetikumid (furosemiid, etakrünhape) suurtes annustes, on vajalik jälgida neerufunktsiooni eriti hoolikalt. Pärast pikaajalist ravi Ceforal Solutab'iga tuleb kontrollida vereloome funktsiooni.
Dispergeeruvad tabletid tuleb lahustada ainult vees. Ravi ajal on mõnede testisüsteemide kasutamisel kiireks diagnoosimiseks võimalik kasutada valepositiivset otsest Coombsi reaktsiooni ja vale-positiivset reaktsiooni uriini glükoosile.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele
Uuringuid ravimi Ceforal Solutab mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei teostatud. Võimalike kõrvaltoimete (nt pearinglus) tõttu tuleb olla ettevaatlik.

Vormivorm
Dispergeeruvad tabletid 400 mg V 1, 5, 7 tabletti PVC-alumiiniumfooliumist blistris.
1 blisterpakend 1, 5, 7 tabletti või kaks blistrit, mis sisaldavad 5 tabletti koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Juhised ravimi Cefixime kasutamise kohta hindade ja arvustustega

Cefixime on poolsünteetiline antibakteriaalne ravim. Ta kuulub kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Antibiootikumide hulgas on see üsna efektiivne ja avaldab kahjulikku mõju paljudele patogeensetele organismidele. Seetõttu kasutatakse neid tablette paljude haiguste, sealhulgas meeste infektsioonide, nagu prostatiit, uretriit, raviks. Efektiivsust kinnitavad arstide kasutusjuhised, arvukad ülevaated ja kogemused. Teine eelis ravim on kättesaadavus, hind ja lihtne vabastamise vorm.

Kirjeldus

Cefixime on saadaval ümmargustes või piklikes tablettides, mille oht on mugav. See on vaieldamatu eelis, sest see vabanemisvorm muudab ravimi kasutamiseks prostatiidi raviks mugavaks.

Cefixime võib leida igast apteegist. Selle vabanemise vorm on 200 või 400 mg. Lisaks peamisele toimeainele sisaldab tablett ka abiaineid, näiteks:

• hüproloos;
• tselluloos;
• Povidoon;
• ränidioksiid;
• kaltsiumsahhariini trisquihydrate;
• magneesiumstearaat;
• värvaine;
• lõhna- ja maitseaine.

Maitsestamise tõttu on antibiootikumil meeldiv maasika maitse, mida kinnitavad ka ülevaated. Värv on tavaliselt heleoranž.

Teine ravimi vabanemise vorm on pulber suspensiooni valmistamiseks. Müüakse 50 ml pudelites. Kasutusjuhend näitab, et 5 ml valmis suspensiooni sisaldab 100 mg toimeainet. Suspensioonil on meeldiv maasika lõhn ja sisaldab ka sahharoosi, mis muudab antibiootikumi meeldivaks.

Toimemehhanism

Paljud bakterid, sealhulgas prostatiidi põhjustajad, on võimelised eritama spetsiaalseid ensüüme, mis antibiootikumi inaktiveerivad. Selliste ainete suhtes resistentsuse tõttu on Cefixime aga aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes. Seetõttu on üks näidustustest prostatiit. Ravimi toime eesmärk on peatada valkude süntees bakterite poolt ja peatada nende paljunemine.

Kasutusjuhised näitavad, et ravimi aktiivsus on järgmiste mikroorganismide suhtes kõrge:

• streptokokid;
• protei;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• pasteurella;
• salmonella;
• ettevaatus;
• hammastus;
• neisseria gonorröa;
• tsitrobakterid;
• shigella.

Sageli on prostatiidi ja uretriidi põhjustajad Klebsiella, Neisseria gonorröa, Proteus, hambumus. Kuid Cefixime ei mõjuta kõiki mikroorganisme. Seal on rühma baktereid, mis on sellele vastupidavad. Näiteks pseudomonad, enterokokid, stafülokokk, listeria, klostridium.

Kasutamismeetod

Enne prostatiidi ja teiste meeste reproduktiivsüsteemi infektsioonide ravi alustamist on vaja läbi viia põhjalik uurimine, et tuvastada konkreetne patogeen ja määrata selle tundlikkus erinevate antibiootikumide suhtes. Seejärel alustage ravikuuri.

Ravimi Cefixime annuse arvutamine põhineb kehakaalul. Tavaliselt, kui kaal on üle 50 kg, on päevane annus 400 mg, mis vastab ühele 400 mg tabletile või kahele 200 mg tabletile. Ravimit võib võtta korraga või jagada hommikul ja õhtul. Erosiooni ja haavandiliste muutuste esinemisel seedetrakti limaskestas on soovitatav ravimit võtta söögi ajal.

Suspensiooni valmistamiseks tuleb toatemperatuuril kasutada puhastatud keedetud vett. Lisage see viaali määratud märgistusse ja raputage hästi. Soovitatav suspensiooni tarbimine on 400 mg päevas. Prostatiidi ravi kestus on tavaliselt üsna pikk ja ulatub 4 kuni 8 nädalat.

Näidustused ja vastunäidustused

Arvestades, et Cefixime kuulub antibiootikumide rühma, on selleks otstarbeks näidustuseks nakkus-bakteriaalsed haigused. Kuid mitte kõigil juhtudel näitab ravim efektiivsust. Eelkõige näitavad kasutusjuhendid, et antibiootikum on näidatud järgmistel tingimustel:

1. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (prostatiit, epididümiit, oriit, uretriit, tsüstiit).
2. Hingamisteede haigused (tonsilliit, bronhiit, sinusiit).
3. Otiit

Prostatiidi korral on selle antibiootikumi kasutamine kaasatud standardsesse raviskeemi, kuna bakterid on haiguse kõige sagedasem põhjus. Ja ilma põhjuseta ei ole võimalik pärast ravi saavutada positiivset tulemust.

Kasutamise juhised ja vastunäidustused tablettidele ja suspensioonidele lastele "Cefix" 400, analoogid

Ravimi "Cefix" 400, vastavalt kasutusjuhendile, eesmärk on võidelda bakteritega hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaiguste korral. Antibiootikum on saadaval erinevates vormides ja sobib kasutamiseks eri vanuserühmades. Enne kasutamist peate tutvuma ravimi koostise ja veenduge, et ei ole vastunäidustusi.

Ravimi "Cefix" kirjeldus

“Cefix” siseneb poolsünteetiliste antibiootikumide kategooriasse ja omab neelamisel bakteritsiidset toimet. Ravim sobib kasutamiseks tervikliku ravina või monoteraapiana.

Koostis

Ravimi toimeaine on tsefalosporiin. Aine on antibakteriaalne ja sisaldub trihüdraadina. Väiksemad koostisosad on magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat ja teised.

Vormivorm

Ravim on saadaval pulbrina ja kapslites. Sobiva sordi valimisel tuleb arvesse võtta nakkuse kulgu, patsiendi vanust ja tervislikku seisundit.

Kapslid

400 mg kapsleid tuleb võtta suu kaudu koos toiduga. Ravi kestus kapslite kasutamisel sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab arst eraldi.

Pulber

Pulber valmistatakse suukaudseks kasutamiseks ette nähtud suspensiooniks. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg toimeainet. Suspensiooni kasutamise vajadus tekib siis, kui patsiendile määratakse alla 400 mg annus.

Farmakoloogilised omadused

Ravimil on bakteritsiidne toime patogeenide vastu. Cefix on b-laktamaasi juuresolekul väga stabiilne. Enamik enterokokkidest ei ole ravimi toime suhtes tundlikud.

Farmakoloogiline rühm

“Cefix” kuulub tsefalosporiini antibiootikumide 3. põlvkonna rühma. Ravimi biosaadavus on 30-50%.

Farmakodünaamika

Antibiootikumide maksimaalne kontsentratsioon seerumis toimub 4 tundi pärast tarbimist. Poolväärtusaeg varieerub 3-4 tunni jooksul, kuid ebastabiilse neerufunktsiooni korral võib see suureneda.

Farmakokineetika

Pärast antibiootikumi imendumist seedetrakti intensiivselt imendub. Rohkem kui pool ravimist seondub plasmavalkudega, sealhulgas albumiiniga. Suurem osa ravimist eritub koos uriiniga ja sapiga.

Haigused, mille puhul on ette nähtud parandusmeetmed

On mitmeid nakkushaigusi, mille puhul on vajalik antibiootikumravi. Eelkõige on ravimite väljakirjutamise näidustused järgmised:

• äge bronhiit või selle kroonilise vormi ägenemine;
• farüngiit;
• kopsupõletik;
• tonsilliit ja bakteriaalse päritoluga sinusiit;
• kõrva põletik.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Antibiootikumiga kaasasolevad juhised sisaldavad patsiendi vanusest sõltuvaid annustamisjuhiseid. Negatiivsete tagajärgede ja kõrvaltoimete vältimiseks tuleb rangelt järgida meditsiiniliste ettekirjutusteta annuseid.

Laste peatamise ettevalmistamine

Nooremate patsientide suspensiooni standardannus on 400 mg päevas. Suspensiooni valmistamiseks raputage pudelit ja lahjendage sisu jahutatud, kuid eelnevalt keedetud veega. Vedeliku infusiooni käigus on vajalik lahus segada. Suspensiooni on vaja kasutada mitte varem kui 5 minuti jooksul pärast valmistamist.

Täiskasvanutele

Üle 12-aastaste patsientide annus on 8 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Te võite ravimit võtta üks kord või jagada annuse kaheks osaks ja kasutada 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus määratakse individuaalselt iga konkreetse juhtumi puhul, võttes arvesse haiguse tõsidust, tervislikku seisundit ja patsiendi omadusi.

Üldjuhul on pideva ravi kestus 5 kuni 14 päeva.

Rasedatel ja imetamise ajal

"Cefix" võtmine sünnitusperioodil peaks toimuma ainult juhul, kui kavandatav tulemus ületab lootele tõenäolisi riske. Vajadusel tuleb imetamise ajal ravida, et saada ravimi analoog, et mitte kahjustada lapse tervist.

Kui ravi ravis on vastunäidustatud

On mitmeid meditsiinilisi vastunäidustusi, mille esinemisel on Cefixi abil infektsioonide ravi keelatud. Vastunäidustuste loend sisaldab järgmist:

1. Kalduvus allergiliste reaktsioonide ilmnemisele või ülitundlikkus antibiootikumi aktiivse komponendi suhtes.
2. Pigmenti metabolismi rikkumine.
3. Lapsed vanuses kuni 6 kuud.
4. Isiklik talumatus antibiootikumile organismi poolt.

Ülemäärane annustamine

Ravimi võtmine suurenenud koguses põhjustab kõrvaltoimete suurenemist, eriti seedetrakti osas. Antibiootikumide üleannustamise korral on vajalik maoloputus. Sageli määravad arstid antihistamiinravimeid ja hapniku ravi.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa, võimalikud kõrvaltoimed, nagu kõhulahtisus, oksendamine ja iiveldus, suukuivus, ajutine isutus, kõhupuhitus. Närvisüsteemi osa - pearinglus, migreen, pidev väsimus. Muud kõrvaltoimed on: nahalööve, seerumhaiguse teke, urtikaaria, juuste väljalangemine, kuiv nahk.

Koostoimed teiste ravimitega

Antibiootikumide kombineerimisel aminoglükosiididega suureneb Cefixi nefrotoksilisus. Ravimi kombinatsiooniga antikoagulantidega suureneb tõenäoliselt protrombiini aja kestus. Terapeutilise kursuse läbimisel antibiootikumiga ei ole lubatud alkohoolseid jooke tarbida.

Tingimused ja salvestamine

Antibiootikume ja kuiva pulbrit võib säilitada 3 aastat. Valmistatud suspensiooni kõlblikkusaeg on 14 päeva. Optimaalne säilitustemperatuur on 20-25 kraadi. „Cefix” tuleb kaitsta laste eest ja mitte otsese ultraviolettkiirgusega.

Puhkus ja kulud

Keha mõjuva mõju tõttu vabaneb ravim igas apteegis ainult vastava retsepti alusel. „Cefixi” maksumus sõltub vabanemisviisist ja pakendi mahust.

Ravimite asendajad

Ravimiturul on mitmeid CEFIXi analooge, millel on kehale sarnane koostis ja mõju. Kõige tavalisemad asendajad on Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Antibiootikumide asendamise vajadus tekib siis, kui keha talub Cefixi toimeainet või väiksemaid komponente. Kui soovite kohandada raviplaani ja asendada ettenähtud ravim analoogiga, pidage nõu arstiga.

Cefixi kapslid 400 mg № 5

Koostis

toimeaine: cefìksim;

1 kapsel sisaldab 400 mg cefìksimu (trigìdratu);

täiteained: mikrokristalne tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, taimeõli, hüdrogeenitud.

kapsli kestakompositsioon:

Kapsli kate: FD C sinine # 1 (e 132), titaandioksiid (e 171), želatiin, puhastatud vesi.

Annuse vorm

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: valge kuni kollakas pulber kõvades želatiinkapslites, millel on sinine kate sõnadega "PhI" ja sinine, kiri "Cefix 400 mg, suurus 0 e.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Muud antibiootikumid beeta laktamnì. Kolmanda põlvkonna tsefalosporiinid. D08 Kood J01D juures.

Farmakoloogilised omadused

Cefìksim on kolmanda põlvkonna kolmanda põlvkonna cefalosporinìv-i antibiootikum sisekasutuseks. In vitro näitas in vitro suhteliselt paljude grampozitivnih ja gramnegativnih mikroorganismide bakteritsiidset aktiivsust. Kliiniliselt efektiivne inimeste ravis. See on beetalaktamaasi juuresolekul kõrge stabiilsusastmega.

Enamik enterokokkide (Streptococcus faecalis, Streptococcus Group D) ja stafülokokkide (sealhulgas koagulazopozitivnì, koagulazonegativnì ja meticilìnostjk tüved) tüved on resistentsed cefìksimu suhtes. Lisaks on enamik Pseudomonas'e tüvesid, bakteriaalne fragilis, Listeria monocytogenes ja klostridia cefìksimu suhtes resistentsed.

Imemine Absoluutne biosaadavus pärast cefìksimu suukaudset manustamist on 22-54%. kuna toidu olemasolu ei mõjuta oluliselt imendumist, võib cefìksim määrata toidu tarbimisest sõltumata. maksimaalne seerumi tase pärast soovitatud annuste manustamist täiskasvanutele või lastele 1,5... 3 μg / ml. korduva manustamise korral esineb või peaaegu kunagi ei esine cefìksimu väikeseid koguseid. cefìksimu farmakokineetika võrreldes tervete patsientidega (vanus> 64 aastat) ja noorte vabatahtlikega (vanuses 11-35 aastat) pärast 400 mg cefìksimu 1 määramist Üks kord päevas 5 päeva jooksul. Kesk-C_Maks ja AUC väärtused olid pisut kõrgemad patsientide vanuses. Patsientide vanus võib määrata ravimit sama annusega ja täiskasvanutele.

Jaotus Cefìksim on peaaegu täielikult SV ʼ toime pandud albumiini osaga, keskmine vaba fraktsioon on umbes 30%.

Metabolism. Cefìksimu metaboliidid eraldati inimese seerumist või inimese uriinist.

Väljund Cefìksim eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga. Valdav mehhanism on klubočkova filtreerimine.

Puuduvad andmed cefìksimu tungimise kohta rinnapiima.

Näidustused

Tundlike ravimite mikroorganismide põhjustatud nakkuslikud põletikulised haigused:

• ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas kõrvapõletik) ja muud ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, sinusiit, bakteriaalne etioloogia) patogeeni teadaoleva või kahtlustatava resistentsuse korral teiste laialdaselt kasutatavate antibiootikumidega või ravi ebaõnnestumise ohu korral;
• alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine);
• kuseteed (sealhulgas tüsistusteta püelonefriit, tsüstiit, tsistureeter).

Kliiniliselt efektiivne inimeste ravis. See on beetalaktamaasi juuresolekul kõrge stabiilsusastmega.

Enamik enterokokkide (Streptococcus faecalis, Streptococcus Group D) ja stafülokokkide (sealhulgas koagulazopozitivnì, koagulazonegativnì ja meticilìnostjk tüved) tüved on resistentsed cefìksimu suhtes. Lisaks on enamik Pseudomonas'e tüvesid, bakteriaalne fragilis, Listeria monocytogenes ja klostridia cefìksimu suhtes resistentsed.

Vastunäidustused

Kinnitatud ülitundlikkus cefalosporinìv antibiootikumide või teiste ravimi komponentide suhtes; Ülitundlikkus penìcilìnìv'i suhtes; Porfüüria.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Nagu ka teiste cefalosporinìv'i kasutamisel, registreeriti mõnedel patsientidel protrombìnovogo aja suurendamine, mistõttu peaksite olema ettevaatlik antikoagulântnu ravi saavatel patsientidel.

Cefìksim'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes kasutavad antikoagulante, nagu kumariin, nagu reopolyglucin kaalium. Kuna cefìksim võib suurendada antikoagulantide toimet, võib protrombìnovogo aeg suureneda koos verejooksu kliiniliste ilmingutega või ilma.

Sekretsiooni kanal′cevoï blokaatorid (probenetsiid, alopurinool, diureetikumid) suurendavad maksimaalset cefìksimu kontsentratsiooni seerumis, aeglustades cefìksimu, neerude, mis võivad põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Cefìksimu kombineeritud kasutamine potentsiaalselt nefrotoksiliste ainetega (amìnoglìkozidami, kolìstinom, polìmìksinom, vìomìcinom) või tugevad diureetikumid (etakrinovoû happ, furosemìdom) on suurenenud risk neerupuudulikkuse tekkeks.

Salitsüülhape suurendab vaba cefìksimu taset kuni 50% -ni cefìksimu ülemineku tõttu valkudesse. See mõju sõltub kontsentratsioonist.

Karbamasepiin võib põhjustada cefìksimu kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas, mistõttu on soovitav seda indikaatorit jälgida.

Nìfedipìn suurendab cefìksimu biosaadavust, kuid kliinilisi koostoimeid ei ole määratletud.

Potentsiaalselt, nagu teised antibiootikumid, kui ravimi kasutamine võib vähendada östrogeeni määramist ja vähendada kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Cefìksimomi ravi ajal võivad vere glükoosi võimalikud vale reaktsioonid, kui kasutatakse tabelit St. Benedicti reaktiivi vasksulfaadi lahusega või. Glükoosi määramiseks uriinis on soovitatav kasutada glûkozooksidaznij'i testi.

Cefalosporinovì antibiootikumid võivad anda valesti positiivse otsese Coombsi testi. Seetõttu tuleb meeles pidada, et Coombsi positiivne test võib olla põhjustatud sellest ravimist.

Rakenduse funktsioonid

Mõnedel patsientidel, kes kasutavad cefìksimu't, on teatatud rasketest naha kõrvaltoimetest, nagu toksilised epidermaalsed nekrolìzid, Stevens-Johnsoni sündroom, eozinofìlìêû'ga ravitud lööve ja süsteemsed ilmingud (kleitide sündroom). Raske naha kõrvaltoimete korral lõpetage ja seadistage sobiv ravi cefìksimu'ga.

Cefalosporinami ravimite ravimisel on kirjeldatud hemolüütilise aneemia juhtumeid, sealhulgas raskeid surmaga lõppevaid juhtumeid. Samuti teatati hemolüütilise aneemia esinemisest pärast korduvat kasutamist cefalosporinìv (sh cefìksimu).

Mõju neerufunktsioonile.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Cefìksim'i kasutada ettevaatusega (vt „Annused ja annused neerupuudulikkuse korral”).

Nagu ka teiste cefalosporinìv'ide puhul, võib cefìksim põhjustada ägeda neerupuudulikkuse, sealhulgas peamise patoloogilise seisundina tubulo-nistristikulaarse jade. Ägeda neerupuudulikkuse korral tuleb cefìksimu kasutamine katkestada ja ette näha asjakohane ravi või võtta asjakohased meetmed.

Kui cefìksimu kasutatakse samal ajal suurte annustena, peaksid amìnoglìkozidami, polìmìksinom, kolìstinom, petl′ovimi diureetikumid (furosemìdom, etakrinovoû happ) hoolikalt jälgima neerude funktsiooni. Pärast cefìksimu pikaajalist kasutamist tuleb kontrollida verepreparaatide seisundit.

Seoses perehresnoû ülitundlikkusreaktsioonidega tuleb enne ravi alustamist kindlaks teha, kas patsiendil on esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone cefalosporinovih antibiootikumide või penimcilìnovih antibiootikumide suhtes. Patsientidele tuleks ette näha eriline hooldus cefìksim'iga, millel on kõrge tundlikkus antibiootikumide penìcilìnovih suhtes, sest on oht, et anafìlaktičnoï reaktsioonid tekivad. Kui teil on tekkinud allergiline reaktsioon cefìksim'ile, peate selle ravimi kasutamise lõpetama. Antibiootikumide beeta-laktamnihiga on täheldatud allergilisi reaktsioone (anafülaksiat) ning need võivad olla tõsised ja harvadel juhtudel surmavad tagajärjed (vt „Kõrvaltoimed”).

Mikroorganismide koliit / nečutlivih kasv.

Ravimi kasutamisel võib seedetraktist tekkida kõrvaltoimeid, seega peaks cefìksim olema ettevaatlik, et määrata patsiendid, kellel on anamneesis verejooks, seedetrakt, eriti haavandiline koliit, piirkondlik enteriit ja koliit, samuti maksafunktsioon.

Cefìksimu pikaajaline kasutamine võib põhjustada nečutlivih mikroorganismide liigset kasvu, sealhulgas normaalse soole mikrofloora koostise katkemist, mis võib viia Candida albicans'i ülemäärase kasvu ja suu limaskesta kandidoosi tekkeni (vt „Kõrvaltoimed”).

Paljude toimingute antibiootikumid, eriti pikaajalise kasutamise korral, võivad viia pseudomembranoosse koliidi tekkeni. Antibiootikumidega ravi lõpetamise ajal või pärast seda võib tekkida pseudomembranoosse koliidi sümptomid.

Raskekujulise kõhulahtisuse tekkimine ravikuuri ajal võib olla tingitud pseudomembranoossest koliidist. Sellistel juhtudel kasutage asjakohase kontrolli lõpetamiseks ja läbiviimiseks cefìksimu.

Mõju süsteemile.

Nejtropenìï kasutamine võib tekitada antibiootikume beeta laktamnih ja agranulocitozu, eriti pikaajalise ravi korral. Arendamisega nejtropenìï peate lõpetama ravi cefìksimom.

Pikaajalisel ravimi kasutamisel (üle 10 päeva) tuleb jälgida verd.

Mõju tulemustele andis seroloogilised uuringud.

Cefìksimu Coombsi testi kasutamine võib anda valepositiivseid tulemusi. Lisaks võib cefìksim põhjustada glükoosi jaoks valesti positiivset uriini (vt „Kõrvaltoimed”).

Antibakteriaalse toime spekter.

Beeta gemolìtičnimi rühma streptokokomi põhjustatud infektsioonid ja ravi peavad olema vähemalt 10 päeva, et vältida ägeda revmatičnìj'i palavikku.

Koostoimed alkoholiga.

Tsefalosporiinid suurendavad alkoholi toksilisust, mistõttu ei soovitata cefìksimomi ravi alkohoolsete jookide joomiseks.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole. Cefìksim tungib platsenta.

Raviperioodi jooksul peaks ravi lõpetama rinnaga toitmise.

Ärge kasutage ravimit raseduse või imetamise ajal, välja arvatud juhul, kui see on arsti poolt määratud.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõiduki töö ajal või muud mehhanismid.

Üldiselt see ei mõjuta, kuid peate arvestama kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete võimalusega (näiteks pearinglus), mis võib põhjustada psihomotornih reaktsioonide vähenemist, sel juhul peaksite hoiduma sõidukite või muude keeruliste mehhanismide kontrollimisest.

Annustamine ja manustamine

Toitumine ei mõjuta cefìksimu imendumist. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja määratakse individuaalselt. Tavaliselt on ravi vajadusel 7 päeva, 14 päeva. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonid peavad olema vähemalt 10 päeva. Tüsistumatu ravi ravis on ravikuur 3 päeva.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, kaaluga üle 50 kg:

Soovitatav annus on 400 mg (1 kapsel) üks kord päevas.

Keerulise uretral′nih või cervìkal′nih gonokokovih nakkuste raviks on soovitatav ühekordne annus 400 mg.

täiskasvanute rekomendovanìj annuses. Te peate jälgima neerufunktsiooni ja kohandama annust raske neerupuudulikkuse korral (vt “Neerupuudulikkuse annustamine”).

Annustamine neerupuudulikkuse korral:

neerupuudulikkusega patsientidel tuleb cefìksim'i kasutada ettevaatusega. Annust kohandatakse vastavalt kreatiniini kliirensile (CC). Kui rohkem QA-d või 60 ml / min, siis standardannus, kui KK on 21-60 ml / min, või patsiendid, kes on gemodìalìzì - 75% standardannusest, säilitades vahelduvvoolu kasutamise vahelised intervallid, kui need on väiksemad kui 20 ml / min või patsiendid, kes on dialüüsi peritoneal′nomu, ½ standarddoosi säilitamise intervallide vahel. Mitte gemodìalìz, mitte peritoneaaldialüüs ei eemalda märkimisväärset kogust cefìksimu organismist.

Vajadusel määrake ravimeid mõnel muul meditsiinilisel kujul (nt suspensioon), soovitatakse ravimit kasutada annuses alla 400 mg.

Alla 12-aastastel lastel soovitatakse ravimit kasutada erinevas meditsiinilises vormis.

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, näiteks: pearinglus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Ravi: maoloputus, antihistamiinide ja glükokortikoidide kasutamine; hapniku ravi. Gemodìalìz või peritoneaaldialüüs aitab ainult veidi kaasa cefìksimu eemaldamisele kehast. sümptomaatiline ravi.

Spetsiifilised antidoodid peredozuvan ′ raviks

Kõrvaltoimed

Cefìksimomi poolt põhjustatud kõrvaltoimed on väikesed ja haruldased. Võimalik rikkumine:

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, disformeerumine, hüperaktiivsus.

Kuulmis- ja vestibulaarseadmed: kuulmiskaotus.

Hingamisteede osa: dispnoe.

Alates vereringe ja lümfisüsteemi: eozinofìlìâ, granulocitopenìâ, leukopeenia, trombotsütopeenia, trombotsüstoosi tekkimisel hemolüütiline aneemia, neutropeenia, gìpoprotrombìnemìâ (veritsus ja verevalumid ilma nähtava põhjuseta), tromboflebiit, paisumine ja trombìnovogo protrombìnovogo ajal agranulocitoz.

Seedetrakti osa: mao ja soole krambid, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, suu limaskestade kandidoos, pseudomembranoosne koliit, suukuivus, düspepsia, kõhupuhitus, düsbioos, harvadel juhtudel - stomatiit, glosiit.

Ainevahetuse ja toitumise osas: anoreksia.

Maksa ja sapiteede süsteemist: hepatiit, holestas, maksa transamnanaz ja leeliselise fosfataasi mööduv suurenemine, gìperbìlìrubìnemìâ, holestatična kollatõbi, ìkteričnìst ′ sclera, nahk ìkteričnìst ′.

Neerude ja kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, sh interstitsiaalne nefriit, peamiste patoloogiliste seisunditena, hematuuria.

Immuunsüsteemi ja naha ja nahaaluse koe poolel: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem, anafülaktiline šokk, anafülaktilised reaktsioonid; reaktsioonid, mis sarnanevad sirovatkovoi põhjustatud lööbehaigusele eozinofìlìêû'ga ja süsteemsete ilmingutega (kleit); näo turse, naha puhastamine, puistata ʼ Janka, mul′tiformna erüteem või Stevens-Johnsoni sündroom, seerumhaigus, purpura, artralgija, palavik, makulopapul'oznì ja vezikulobuli′oznì lööve, gribkovij dermatiit, zluŝenniit, dermatiit, zluŝenn, ¬ puhastab, mürgine epidermaalne nekrolìz.

Infektsioonid ja infestatsioonid: tupe kanded (vaginaalne sügelus või tühjenemine).

Clostridium difficile'ga võib kaasneda kõhulahtisuse juhtumid pärast cefìksimu manustamist.

Need laboratoorsed näitajad: enamik laboratoorse ja mittekliinilise tähtsuse ülemineku muutusi. karbamiidi vere võimalik suurenemine, seerumi kreatiniinisisalduse suurenemine, valepositiivne Coombsi test, võimalikud positiivsed reaktsioonid ketoonidele uriinis nìtroprusidu abil, kuid mitte nìtrofericìanìdom. Võttes cefìksimu võib põhjustada valepositiivseid teste glükoosi uriinis, nii et te peaksite kasutama ensüümi teste, muutusi maksafunktsiooni ja neeruproovides.

Üldised häired: liigne higistamine, liigne väsimus, nõrkus, limaskesta põletik.

* Kõhulahtisus on tavaliselt seotud ravimi kasutamisega suuremates annustes. Kõhulahtisuse, mõõduka kuni raske juhtumid; sel juhul on ravi katkestamine vajalik. Raske kõhulahtisuse korral tuleb cefìksimu kasutamine katkestada.